INSITUTO SUPERIOR TECNOLOGICO

UNIVERSITARIO ESPAÑA (ISTE)

Informe de práctica de laboratorio

Nombre del laboratorio: 004

Nombre: Jesús Carrera

Docente: Msc. Geovanny Bonifaz

Fecha de realización de la practica: 27 – 05 – 2024

Fecha de entrega del informe: 30 – 05 - 2024

Tabla de contenido
1. Introducción .......................................................................................................................... 3
Objetivo.......................................................................................................................................... 3
Contexto Teórico ........................................................................................................................... 3
2. Materiales y Métodos ............................................................................................................... 4
Materiales ...................................................................................................................................... 4
Métodos .......................................................................................................................................... 4
Identificación de Células Hematológicas .................................................................................... 5
3. Resultados .............................................................................................................................. 5
4. Discusión ................................................................................................................................ 5
Interpretación de los resultados obtenidos. ................................................................................ 6
5. Conclusiones .......................................................................................................................... 7
6. Referencias............................................................................................................................. 7
7. Anexos .................................................................................................................................... 7
8. Observaciones ........................................................................................................................ 7
1. Introducción
Objetivo
❖ Identificar y describir las diferentes células presentes en una muestra de sangre
periférica, comprendiendo su morfología y características distintivas mediante
el uso del microscopio para el diagnóstico de diversas condiciones
hematológicas y enfermedades.
Contexto Teórico

La sangre capilar – definición

La sangre capilar es una fuente invaluable de información para los profesionales de la

salud. Este tipo de muestra sanguínea se obtiene de los capilares, que son pequeños
vasos sanguíneos ubicados cerca de la superficie de la piel.

La obtención de sangre capilar es un proceso relativamente indoloro, que puede realizar

el propio paciente y en el que se pueden obtener pequeños volúmenes de sangre. Existen
ya algunas compañías en diversos países, incluido España, que ofrecen perfiles
analíticos bioquímicos en sangre capilar proporcionando el material para la obtención
y envío de la muestra. (González , Maroto García, & Varo, 2022)

La tinción de Wright y su importancia.

La Tinción de Wright fue diseñada al principio de la década de los noventas por James
Homer Wright. Dicha tinción está compuesta por azul de metileno y eosina. ( Quiroga,
2014)

La tinción de Wright, es de gran trascendencia clínica ya que gracias a ella es capaz de

identificarse diversas estructuras en una célula, así como la morfología y en su caso
patología celular no solo de las células del sistema inmunológico, sino de todas aquellas
que componen la sangre ya sea en un paciente sano o con un estado patológico. (
Quiroga, 2014)

Importancia de la práctica en el contexto clínico.

El examen de la morfología celular de los glóbulos blancos es esencial en medicina,

proporcionando datos cruciales para diagnosticar, monitorear y tratar diversas
enfermedades. Su facilidad de acceso, rapidez y capacidad para ofrecer detalles
 adicionales lo hacen indispensable para los profesionales de la salud en la búsqueda de
diagnósticos precisos y la aplicación de tratamientos efectivos.

2. Materiales y Métodos

Materiales
❖ Alcohol
❖ Algodón
❖ Equipo de Protección Personal
❖ Toallas para manos
❖ Gradilla para tubos
❖ Portaobjetos
❖ Cubreobjetos
❖ Microscopio
❖ Aceite de inmersión
❖ Solución de Wriht
❖ Lancetas
Métodos
Preparación de la extensión de sangre
❖ Limpia un portaobjetos con alcohol y sécalo bien.
❖ Coloca una gota de sangre en un extremo del portaobjetos.
❖ Con otro portaobjetos, extiende la gota de sangre inclinándolo en un ángulo de
30-45 grados y moviéndolo suavemente a través de la muestra para obtener una
capa fina y uniforme.
Secado y fijación
❖ Deja secar al aire la extensión de sangre por unos minutos.
❖ Fija la muestra con metanol absoluto durante 1-2 minutos (opcional).
Tinción de la extensión
❖ Coloca la extensión de sangre en una bandeja para tinción.
❖ Cubre la muestra con la solución de Wright o Giemsa y deja actuar durante 3-5
minutos.
❖ Añade lentamente la solución tampón pH 6.8 hasta cubrir la muestra y mezcla
suavemente.
❖ Deja actuar durante 10-15 minutos.
 ❖ Enjuaga la preparación con agua destilada suavemente y deja secar al aire.
Observación microscópica
❖ Coloca la muestra teñida en el microscopio.
❖ Observa primero con el objetivo de baja potencia (10x) para localizar la zona
adecuada.
❖ Cambia al objetivo de inmersión en aceite (100x) para observar con detalle las
células sanguíneas.
❖ Identifica y describe los tipos de células presentes (eritrocitos, leucocitos y
plaquetas), observando características específicas como tamaño, forma, núcleo
y granulación.
Identificación de Células Hematológicas
Eritrocitos
❖ Forma bicóncava, sin núcleo, uniformes en tamaño y color.
Leucocitos:
❖ Neutrófilos: Núcleo multilobulado, citoplasma con gránulos finos.
❖ Linfocitos: Núcleo grande y redondo, poco citoplasma.
❖ Monocitos: Núcleo en forma de riñón, citoplasma abundante.
❖ Eosinófilos: Núcleo bilobulado, gránulos grandes y rojizos.
❖ Basófilos: Núcleo bilobulado o trilobulado, gránulos grandes y azulados.
Plaquetas:
❖ Pequeñas, sin núcleo, fragmentos citoplasmáticos.
3. Resultados
En la practica realizamos, punción capilar, frotis sanguíneo, tinción, pero no realizamos
el contaje de la formula leucocitaria, debido a que el licenciado a cargo de la practica
nos estaba enseñando el tipo de leucocito y la morfología de cada uno e incluso su
importancia clínica.
Los tipos de leucocitos que encontramos fueron:
❖ Neutrófilos segmentados
❖ Linfocitos
❖ Monocitos
❖ Eosinófilos
No observamos basófilos
4. Discusión
Interpretación de los resultados obtenidos.

Al realizar la practica pudimos observar y diferenciar los tipos de leucocitos, debido a la

fijación del colorante en cada célula, hubo una mejor imagen y explicación de las mismas.

Comparación con resultados esperados o con la literatura existente.

Los leucocitos, o glóbulos blancos, son células sanguíneas que varían en forma y presentan un
color transparente o ligeramente azulado bajo microscopía óptica. Los neutrófilos tienen forma
de segmentos nucleares, con citoplasma granulado y lóbulos conectados. Los linfocitos son
células redondeadas u ovaladas con poco citoplasma y núcleo redondo. Los monocitos tienen
forma variable, un núcleo grande y citoplasma abundante. Los eosinófilos y basófilos tienen
forma similar a los neutrófilos, pero con gránulos de diferentes colores: rosados para los
eosinófilos y oscuros para los basófilos. (González , Maroto García, & Varo, 2022)

Mediante lo detallado en la literatura se puede decir que los leucocitos observados cumplan
con lo descrito, y por ello consideró que realizamos bien los pasos de la practica para obtener
un buen resultado.

Explicación de posibles errores o desviaciones en los resultados.

Todas las placas observadas estaban dentro del valor normal de leucocitos, a excepción de una
placa, la cual tenía una elevación de eosinófilos mas del 5%, es por ello que consideramos una
parasitosis o una reacción alérgica.

Relevancia clínica de los hallazgos.

El aumento se eosinófilos se considera eosinofilia, y esto se puede dar gracias a diferentes

factores, como:

❖ Reacciones alérgicas
❖ Parasitosis
❖ O en algunos casos cáncer.
 5. Conclusiones
❖ Aprendimos a realizar frotis sanguíneos de una manera fácil y rápida.
❖ Conocimos los pasos correctos para realizar una tinción.
❖ Identificamos los tipos de leucocitos y las morfologías celulares de cada uno.

6. Referencias

Bibliografía
Quiroga, G. (05 de 10 de 2014). Tinción de Wright. Obtenido de BITACORA: [Link]
[Link]/2014/10/[Link]

González , Á., Maroto García, J., & Varo, N. (2022). Sangre capilar, más allá de una historia de
dinosaurios y unicornios. Obtenido de Advances in Laboratory Medicine:
[Link]

7. Anexos

8. Observaciones
❖ Tener listo todo el material de laboratorio, para la práctica correspondiente.