UNIVERSIDAD TECNICA PRIVADA COSMOS
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
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CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
PROTOCOLO DE PROCEDIMIENTOS
HEMATOLOGIA II Y BANCO DE
SANGRE
HEMATOLOGIA II Y BANCO DE SANGRE
Dra. Claudia Escobar C.
UNIVERSIDAD TECNICA PRIVADA COSMOS
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
TEMA 6: MICROHEMATOCRITO
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Los alumnos deben tener conocimientos básicos toma de
PRE -REQUISITOS
muestra, los requisitos básicos para su recolección.
La determinación del hematocrito se realiza para medir el
volumen que ocupan los eritrocitos en muestras de sangre
capilar o venosa. Se mide por medio de centrifugación y se
expresa como fracción decimal. La determinación del
hematocrito es un método sencillo y confiable para detectar
presencia o ausencia de anemia o policitemia y presencia de
paquetes leucocitarios y plaquetarios anormales.
El hematocrito o volumen globular porcentual mide el
FUNDAMENTO TEÓRICO. porcentaje del volumen total de sangre ocupado por glóbulos
rojos. Su determinación se basa en la separación de los
eritrocitos y el plasma mediante una centrifugación capaz de
“empacar” a los hematíes en el menor volumen posible; éste
será llevado a 100% con el total de sangre, por lo que el
resultado se expresará como un porcentaje. El volumen del
plasma que queda atrapado entre las células debe ser el
menor posible, para evitar mediciones erróneas. Es obvio que
el anticoagulante utilizado para realizar esta determinación es
capaz de mantener inalterado el volumen eritrocitario
TIEMPO DE PRÁCTICA Cuatro periodos académicos cada uno de 45 min.
1. Que el alumno aprenda a ejecutar correctamente la
determinación del hematocrito usando el
OBJETIVOS micrométodo.
2. Conocer la importancia y utilidad clínica de dicha
prueba.
Una bata clínica por estudiante.
Un par de guantes quirúrgicos por estudiante.
MATERIALES, REACTIVOS Gorro.
Y EQUIPOS. Barbijo.
Mascara protectora transparente.
Sangre obtenida con EDTA.
20 tubos capilares sin heparina de diámetro uniforme.
HEMATOLOGIA II Y BANCO DE SANGRE
Dra. Claudia Escobar C.
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2 barras de plastilina (sellador).
2 gradillas.
1 centrifuga para microhematocrito.
1 escala de lectura o regla.
MICROHEMATOCRITO
1 .Mezclar la sangre por inversión, por lo menos durante 5
minutos. No agitarla.
2. Llenar las dos terceras partes de un tubo capilar por el lado
no marcado.
3. Sellar el extremo opuesto (marcado con una banda azul).
Esto se hace girando el tubo capilar para lograr el sellado
uniforme y el fondo quede redondeado y no en punta con
TÉCNICA, PASOS QUE EL plastilina.
ESTUDIANTE DEBE
SEGUIR PARA 4. Colocar los tubos en la centrifuga con el extremo sellado
DESARROLLAR EL hacia las paredes de la centrifuga.
PROCEDIMIENTO
5. Centrifugar en la microcentrífuga a 12,000 r.p.m. durante 5
minutos.
6. Sacar los capilares de la microcentrífuga. Los capilares se
miden uno por uno. Si no se van a medir inmediatamente, se
colocan de manera vertical hasta que se lean
7. Se lee, usando una regla o lector para microhematócrito
(ábaco), se enrasa a 0 con la base de la columna y a 100 con
el tope de la muestra.
Se realizará un cuadernillo explicando los pasos a seguir
EVALUACIÓN DE LA
para cargar un microhematocrito y anotar la utilidad clínica
PRÁCTICA
de la prueba comparado con valores de referencia.
Al finalizar la práctica el estudiante será capaz de realizar el
ANÁLISIS DE
cargado de microhematocrito y analizar la importancia de esta
RESULTADOS
prueba.
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Dra. Claudia Escobar C.
