Resumen Quimica inorganica

UNIDAD 1:
Parámetros atómicos. Propiedades periódicas: Radios atómicos e iónicos.
Energía de ionización. Afinidad electrónica. Electronegatividad.
Enlace químico. Enlace covalente. Energía de enlace. Fuerza y longitud de los
enlaces. Polaridad de los enlaces y electronegatividad. Momento dipolar.
Resonancia. Paramagnetismo. Teoría de enlace de Lewis y Langmuir

Para la química inorgánica era fundamental estudiar los ENLACES QUIMICOS, es

decir, es fundamental estudiar los enlaces químicos para ver como están constituidos
los compuestos inorgánicos. Los responsables de formar los enlaces químicos son
los electrones que forman los diferentes atomos de los elementos que componen la
tabla periódica. Los atomos son las piedras fundamentales de la materia y todas las
explicaciones de los fenómenos químicos se expresan en términos de atomos.
Los protones están cargados positivamente, los electrones negativamente y el neutrón
tiene carga neutra
Estructura electrónica de los atomos
La radiación electromagnética se atribuye a las diferencias de energía en las
transiciones de los electrones de unos niveles atomicos a otros. El primero que
incursiono sobre la estructura atómica fue Isaac Newton se le ocurrio que en una
habitación oscura apareció agujerito de la ventana que venia un haz de luz, la cual la
paso por un prisma y observo que la luz solar sufre un fenómeno de dispersión, la cual
se divide en las diferentes longitudes de onda (tendrá diferentes colores), entonces
esta porción de todo el espectro se denomina visible.

Newton concluyo que la luz estaba constituida por innumerables partículas

microscópicas coloreadas, que eran emitidas a altas velocidades por una fuente de luz
como el sol. Todas juntas parecían blancas frente a nuestros ojos, pero un prisma es
capaz de sapararlas según su color.
En 1860 a Bunsen se le ocurrio calentar gases y al darle energia termica con el
mechero, posteriormente acoplo a un dispositivo similar al de Newton, pudo observar
espectros discontinuos los cuales son caracteristicos de cada elemento. Entonces fue
la primera herramienta para identificar un compuesto ya sea en forma de gas o
tambien en una solucion muy concentrada. Bunsen comprobo que cada elemento
quimica producia un espectro unico.
En 1913, Bohr dijo que los electrones podían ocupar ciertos niveles de energía, el cual
correspondían a diversas orbitas circulares que se encontraban alrededor del nucleo.
Mientras avanzo en sus estudios, identifico cada una de estas orbitas con un numero,
la orbita que esta mas cerca del nucleo es la numero 1 y asi sucesivamente. Según
Bohr, a medida que un atomo absorbe energía (por ej: mediante un mechero), los
electrones estan en un nivel cuantico y pasan hacia un nivel cuantico superior pero no
están comodos ahí e inmediatamente regresan al nivel cuantico inferior, este regreso
produce la liberación de la diferencia de energía en forma de luz y es por esto que se
visualizaban las luces espectrales por los espectros discontinuos. Cada luz emitida
tiene una luz de onda asociada y se va a corresponder directamente con la energía de
separación de los niveles cuánticos.
Cuando el electron se encuentra en el nivel cuantico inferior (mas bajos, mas cerca del
nucleo) se dice que este electron esta en su estado basado y cuando se suministra
energía externa pasa a un nivel de energía mas excitado, en ese nivel no están
comodos por lo que vuelven a su estado basal.
¿ Y que pasa cuando tenemos atomos con mas de un electron?
Surgio el modelo de la estructura atómica según la mecánica cuántica, Louis de
Broglie demostró que asi como las ondas electromagnéticas se pueden tratar como
flujo de partículas (fotones), las partículas en movimiento pueden exhibir propiedades
similares a las ondas, es decir es valido imaginar a los electrones tanto como
partículas y como ondas, lo cual dio indicio a la dualidad onda-particula.
Entonces utilizando la dualidad onda-particula, Schrodinger desarrollo una ecuación
diferencial parcial para representar el comportamiento de un electron alrededor del
nucleo atomico

Esta ecuacion no es mas que una formula matematica. Schrodinger sugirio que el verdadero
significado de la ecuacion podia encontrarse a partir del cuadrado de la funcion de onda que
representa la probabilidad de encontrar al electron en cualquier punto de la region que rodea
a nucleo.
 Esta ecuación de onda tiene varias soluciones, cada una describe un orbital atomico
distinto. Se sustituye el concepto de orbita circular de Bohr por el termino orbital.

Niveles de energía y orbitales IMPORTANTE

 SE LLAMA ORBITAL A LA REGION DEL ESPACIO EN LA QUE EXISTE UNA

PROBABILIDAD ELEVADA (SUPERIOR AL 90%) DE ENCONTRAR AL
ELECTRON.
 LOS ELECTRONES OCUPARAN ORBITALES DE FORMA QUE LA
ENERGIA SEA SIEMPRE LA MENOR POSIBLE PORQUE ESTO LE DA LA
MAXIMA ESTABILIDAD
 LA ENERGIA DE LOS ORBITALES PARA ATOMOS DE VARIOS
ELECTRONES VIENE DETERMINADA POR LOS NUMEROS CUANTICOS
(surge de la solucion matemática de la ecuación de onda de shrodinger)
 CADA TRIO DE VALORES DE ESTOS NUMEROS CUANTICOSDESCRIBE
UN ORBITAL
(todos son números enteros)
Numero cuantico principal n: Caracteriza al nivel
energético correspondiente y delimita la región donde
pueden hllarse con mayor probabilidad los electrones. El
numero n puede tomar valores enteros desde 1 a infinito
(es decir, podemos tener infinitos niveles de energía).

Numero cuantico secundario l: Indica el subnivel donde

se mueve el electron, toma valores que dependen del
numero cuantico principal, desde 0… a n-1, esta
relacionado con la forma de la nube electrónica. Numero cuantico de spin ms: Indica el sentido de rotación del
Numero cuantico magnético m: Indica cual es la electron en torno de un eje hipotético. El electron posee la
orientación de la nube electrónica en el espacio, referida facultad de girar sobre si mismo, en una misma dirección y dos
a tres ejes ortogonales, x, y, z. Las posibles orientaciones, posibles sentidos, indicados ↑ 𝑦 ↓, esta característica se
es decir los distintos valores de m, dependen del subnivel denomina spin del electron y explica su comportamiento ante
l y van desde –l a +l incluyendo el 0. campos magnéticos, ya que su rotación lo convierte en un
pequeño iman.
De todas estas diferentes combinaciones surgen las formas de los diferentes orbitales

A medida que aumenta el numero cuantico principal, aumenta el orbital. Si siempre es

l= 0 voy a tener un orbital atomico S los cuales tienen una simetría esférica alrededor
del nucleo, pero de radio cada vez mayor.
Cuando aparecen los orbitales p (son tres) por ejemplo: cuando el numero
cuantico n=2, l puede ser l=0 que tendría un orbital s o también puede ser l=1 que
seria un orbital p, el cual tiene tres orientaciones espaciales ubicadas en los ejes de
coordenadas cartesianas
En los orbitales p tiene una intersección entre los nódulos que se denomina plano
nodal, el cual es un plano de simetría en donde LA PROBABILIDAD DE
ENCONTRAR AL ELECTRON ES NULA entonces los electrones se encontraran en
los nódulos.
Los orbitales d son cinco, estos surgen cuando el numero cuantico principal n=3 y l=2
ya que el numero magnético puede tener cinco denominaciones -2,-2,0,1,2

Tres de los orbitales d están situados en los ejes cartesianos

IMPORTANTE: Por cada orbital solo pueden entrar dos electrones.
CONFIGURACION ELECTRONICA: Es la manera ordenada de repartir los
electrones en los niveles, subniveles y orbitales del atomo. Tratamos de
representar el modelo atomico de Shrodinger o modelo de la mecánica cuántica.
Su finalidad sirve para saber cuantos electrones exteriores tiene y asi deducir
sus propiedades químicas.
Para la escritura o armado de la configuración electrónica de determinados elementos
tenemos que seguir unas reglas.

Nos habla de la energía de los diferentes orbitales

Principalmente hay que tener en cuenta cuantos electrones tiene el elemento este es
identificado mediante el numero atomico que determina la cantidad de electrones que
están girando alrededor del nucleo. Cada orbital puede contener a lo sumo dos
electrones con spin opuesto. Si representamos por medio de una casilla , esta
podrá estar ocupada por un único electron ↑ , o buen por dos de ellos, a condición
de que su spin sea opuesto ↑↓ . Por ejemplo: Hidrogeno 1s1 y Helio 1s2

Helio

EN RESUMEN:

 El nivel queda determinado por n

 El subnivel, por n y l
 El orbital, por n, l y m
 El electron, por n, l, m y ms
Regla de Moller: La aplicación del principio de Aufbau da origen a una regla
nemotecnica para determinar la configuración electrónica de los atomos

Principalmente el estado energético de un electron queda determinado cuando se

conoce:
1. El nivel en el que se halla
2. El subnivel correspondiente a ese nivel
3. El orbital correspondiente a ese subnivel
4. El spin
Entonces este principio de exclusión de Pauli admite que en un mismo atomo no
pueden existir dos electrones en el mismo estado energético, lo cual significaría la
igualdad de sus cuatro numero cuánticos; deben diferir, al menos, en uno de ellos.

Ejemplo: Helio 1s2

HUND DICE:
Ej: Atomo de nitrógeno, tiene un numero atomico =7 entonce este tiene 7 electrones.
Para armar la representación grafica en “casillas” se empieza del menor nivel de
energía hacia el mayor, por lo tanto si el nitrógeno tiene configuración electrónica 1s2
2s2 2p3, primero se empieza con el nivel 1s el cual se llena hasta dos electrones luego
el 2s que también se llena con dos electrones por que los s solo tienen una
orientación. En cambio los p tienen 3 orientaciones, por lo que 2p3 cada uno va en
diferentes planos coordenados esta es conveniente ya que energéticamente no se
dara una repulsión electroestática y también para tener el mayor numero de spines
paralelos (los s son antiparalelos, uno para arriba y otro para abajo).

Sirve para que dos cargas iguales estén juntas, por que
estas no quieren estar juntas, esta energía el atomo la
asume porque le es mas comodo invertir energía en un
solo nivel (ejemplo py px pz), que darle mas energía
para que suba al siguiente nivel energético (ejemplo
3s).

Es decir, a medida que aparecen mas electrones

aceptan el apareamiento (no es lo ideal) pero es
MENOR GASTO ENERGETICO que pasar a un nivel
energético mayor

EN RESUMEN EL ORDEN EN QUE SE COMPLETAN LOS ORBITALES ES EL

SIGUIENTE

1𝑠 → 2𝑠 → 2𝑝 → 3𝑠 → 3𝑝 → 4𝑠 → 3𝑑 → 4𝑝 → 5𝑠 → 4𝑑 → 5𝑝 → 6𝑠
→ 4𝑓 → 5𝑑 → 6𝑝 → 7𝑠 → 5𝑓 → 6𝑑 → 7𝑝
 CONFIGURACION ELECTRONICA ABREVIADA

RED CONCEPTUAL
(RESUMEN)
TABLA PERIODICA: La tabla periódica es un esquema diseñado para organizar y
segmentar cada elemento químico, de acuerdo a las propiedades y particularidades
que posea.
En el año 1869, Dimitri Mendeleiv clasifico todos los elementos conocidos en su época
en orden creciente de sus pesos atomicos, estableciendo una relación entre ellos y
sus propiedades químicas (no considero el hidrogeno porque sus propiedades no
coincidían con las de otros elementos, tampoco los gases nobles por que no habían
sido descubiertos aun).
Independientemente, Lothar Meyer propuso una clasificación de los elementos
relacionando los pesos atomicos con las propiedades físicas, tales como punto de
fusión, de ebullición, etc.

Entonces la ley periódica de Mendeleiev puede ser enunciada del siguiente

modo:
LAS PROPIEDADES QUIMICAS Y LA MAYORIA DE LAS PROPIEDADES FISICAS
DE LOS ELEMENTOS SON FUNCION PERIODICA DE SUS PESOS ATOMICOS.
Los elementos están reunidos en grupos y periodos según Mendeleiv
Grupos
Aquellos elementos que pertenecen a un mismo grupo (excepción de los del
grupo VIII) presentan propiedades químicas similares. Ejemplo los elementos del
primer grupo – Li, Na, K, Rb y Cs- constituyen la familia de los metales alcalinos, con
propiedades parecidas: blandos y livianos; tienen carácter fuertemente metalico;
buenos conductores del calor y de la electricidad; se oxidan con facilidad.
Los elementos del grupo II –Be, Mg, Ca, Sr y Ba- constituyen a la familia de los
alcalino-terreos.
Los del séptimo grupo –F, Cl, Br, I- constituyen a la familia de los halógenos,
Se caracterian por tener carácter no metalico.
Cada uno de los siete primeros grupos se divide a su vez en dos subgrupos,
llamados A y B, de acuerdo a la similitud química de los elementos.
El grupo VIII incluye diversos elementos –entre ellos hierro, cobalto y niquel-
cuyas propiedades no se corresponden a las de otros. Su ubicación no resulto
satisfactoria.
Periodos
Los elementos que pertenecen a un mismo periodo se caracterizan porque sus
propiedades físicas y químicas varian gradualmente: el primer elemento presenta
carácter metalico, pero a medida que se avanza horizontalmente el carácter metalico
siminuye y aparece el no metalico, siendo el ultimo elemento netamente no metalico.
Mendeleiev dejo espacios vacios para colocar los elementos en sus
correspondientes grupos. Sugirio que los espacios vacios debían estar ocupados por
elementos no conocidos en ese momento, cuyas propiedades se podían predecir por
su ubicación en la tabla. Asi, por ejemplo, predijo las propiedades de un elemento
desconocido al que llamo eka-silicio, dicho elemento fue descubierto en 1886 por
Winkler, quien lo denomino “Germanio”. Del mismo modo predijo las propiedades del
galio (eka-aluminio) descubierto mas tarde por Boisbaudran y también del escandio
(eka-boro) que fue descubierto por Nilson y Cleve en 1879.
Mendeleiev altero el ordenamiento horizontal de algunos elementos en orden creciente
de sus pesos atomicos, para respetar las propiedades químicas dentro de los grupos.
Por ejemplo coloco al telurio (masa atómica 127,60) antes que el yodo (masa atómica
126,9044) de modo que el yodo quedaba ubicado en el mismo grupo que el fluor, cloro
y bromo, cuyas propiedades son análogas. Su explicación se dio 50 años después
con:

La ley periódica nos dice que si ordenamos los elementos según su z creciente,
encontramos en forma periódica, elementos que tienen propiedades químicas y
físicas semejantes
CADA NUEVO PERIODO CORRESPONDE A LA OCUPACION DE UN NUEVO
NUMERO CUANTICO PRINCIPAL.
Los e- mas externos son los que tienen mayor numero cuantico principal y
estos e- son los que mas influyen en las propiedades de los elementos (adicion de un
e- en un orbital s o p puede causar cambios profundos)

PERIODICIDAD DE LAS PROPIEDADES ATOMICAS

La variación de la carga nuclear efectiva a traves de la tabla periódica es
fundamental en la explicación de las tendencias periódicas

Propiedades periódicas
 RADIO ATOMICO: El radio atomico de un elemento es la mitad de la
distancia entre los centros de dos atomos vecinos

A lo largo de un grupo, RA aumenta porque al pasar de un periodo al

siguiente, se va incorporando un nuevo nivel de electrones. En un
mismo periodo, el RA de los atomos disminuye de izquierda a derecha,
desde el grupo IA al VIIA. Esto se debe a que va aumentando la carga +
del nucleo y, por eso, hay mayor fuerza de atracción por los electrones.
En los gases inertes el RA de los elementos inertes es mayor que el gas
inerte anterior

Ejemplo: Si imaginamos estos atomos como si fueran esferas en

contacto, la distancia entre ambos nucleos es la medida de los radios de
esos atomos. Por consiguiente, el radio de cada uno será ese valor
dividido por dos.
 Las variaciones del tamaño atomico no son tan regulares porque se están
añadiendo e- en una capa externa.
Todos tienen radios atomicos mas pequeños que los elementos
precedentes de los grupos IA Y IIA.

 RADIO IONICO Se considera como radio de un ion a la mitad de la distancia

entre los nucleos de dos iones que se consideran lo mas cerca posible en un
compuesto.
El radio de un catión es menor que el del atomo que lo origino, esto se
debe a que al formarse un ion positivo por perdida de electrones, la
carga positiva del nucleo es mayor que la de los electrones y los atrae
mas fuertemente.
Por el contrario, el radio de un anion tiene mayor radio que el atomo del
que proviene, esto se debe a que en un ion negativo se incorporan
electrones en su nivel exterior, por lo tanto se expande esa capa
electrónica.
Los radios ionicos, en general, aumentan al descender por un grupo y disminuyen a lo
largo de un periodo.
  POTENCIAL O ENERGIA DE IONIZACION Es la energía requerida para
separar un electron de un atomo neutro en la fase gaseosa.
Una vez eliminado el electron, el ion positivo que se forma tiene mas fuerza
atractiva para sus electrones. Por esa razón, para quitar un segundo electron,
la energía necesaria es mucho mayor.

 AFINIDAD ELECTRONICA Se define como la energía involucrada en la

adicion de un electron a un atomo neutro aislado, en estado gaseoso, para dar
un ion mononegativo gaseoso en estado fundamental

Los elementos con afinidad electrónica muy negativas ganan electrones

con facilidad para formar iones negativos
 ELECTRONEGATIVIDAD Mide su tendencia a atraer hacia si electrones,
cuando esta químicamente combinado con otro atomo. Cuanto mayor sea la
electronegatividad, mayor será su capacidad de atraerlos

Los compuestos formados por elementos con electronegatividades

muy diferentes tienden a formar enlaces con un marcado carácter
ionico

 CARÁCTER METALICO se refiere a todas aquellas variables, químicas y

físicas, que definen a los metales o los distinguen de otras sustancias de la
naturaleza. Por lo general son sólidos brillantes, densos, duros, con altas
conductividades térmicas y eléctricas, moldeables y dúctiles.