EJERCICIOS II.

FISICOQU´IMICA
I

Ejercicios Fisicoqu´ımica Profesor: Diego

I Moreno 2 de abril de 2024
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Preparaci´on ex´amen 2.
o

1. Un mol de N2 a 20,5◦C y 6,00 bar sufre una transformaci´on al estado descrito por 145 ◦C y 2,75 bar. Calcule
ΔS si 2 3
𝐶𝑃,𝑚 −3 𝑇 −5 𝑇 −8 𝑇
=
𝐽𝑚𝑜𝑙 −1𝐾 −1 30, 81 − 11, 87 × 10 + 2, 3968 × − 1, 0176 ×
10 𝐾 102
𝐾 𝐾3
R. = 16.8
J/K
3
2. Calcule ΔS si la temperatura de 1 mol de un gas ideal con 𝐶𝑣 = 𝑅 aumenta de 150 a 350 K en condiciones
2
de
a) presi´on constante.
b) volumen constante.

R. = 17,6 J/K, 10,6 J/K

3. Un mol de un gas ideal con 𝐶𝑣 2= 3 𝑅 sufre las transformaciones descritas en la siguiente lista desde un
estado inicial descrito por T = 300 K y P = 1.00 bar. Calcule 𝑞, 𝑤, Δ𝑈 , Δ𝐻 y Δ𝑆 para cada proceso. (en
el caso de que algu´ n valor sea 0 explique por qu´e).

a) El gas se calienta a 450 K a una presi´on constante externa de 1.00 bar.

b) El gas se calienta a 450 K al volumen constante correspondiente al volumen inicial.
c) El gas sufre una expansi´on isot´ermica reversible a 300 K hasta que la presi´on es la mitad de su
valor inicial.
R. = 3,12 ×103J, -1,25×103J, 1,87 ×103J, 3,12 ×103J, 8,43 J/K, 1,87×103J, 0, 1,87×103J, 3,12 ×103J,
5,06 J/K, -1,73 ×103 J, -1,73 ×103 J, 0, 0, 5,76 J/K
4. Calcule Δ𝑆 de los alrededores y Δ𝑆 total para la parte 𝑎) del Problema anterior ¿Es espont´aneo el
proceso? El estado de los alrededores es 450 K, 1 bar, para la parte 𝑏) del Problema anterior ¿Es espont
´aneo el proceso? El estado de los alrededores es 450 K, 1 bar. Para la parte 𝑐) del problema anterior
¿Es espont´aneo el proceso? El estado de los alrededores es T = 300 K, P = 0.500 bar.
R. = -6,93 J/K, 1,50 J/K, -4,16 J/K, 0,90 J/K, -5,76 J/K, 0
5. A la temperatura de transici´on de 95.4◦C, la entalp´ıa de transici´on del azufre r´ombico al monocl
´ınico es 0,38 kJ/mol.

a) Calcule la entrop´ıa de transici´on en estas condiciones.

b) En su punto de fusi´on, 119◦C, la entalp´ıa de fusi´on del azufre monocl´ınico es 1.23 kJ/mol.
Calcule la entrop´ıa de fusi´on.
c) Los valores dados en las partes (a) y (b) son para 1 mol de azufre; sin embargo, en azufre cristalino
y l´ıquido, la mol´ecula se presenta como S8. Convierta los valores de entrop´ıa de fusi´on y de
transici´on de las partes (a) y (b) a los apropiados para S8.

R. = 1,03 J/K mol, 3,14 J/K mol, 8,24 J/K mol, 25,12 J/K mol
6. a) Calcule Δ𝑆 si 1 mol de agua l´ıquida se calienta desde 0◦ a 100◦C a presi´on constante, si 𝐶𝑃,𝑚 = 75,291
J
/K mol. El punto de fusi´on del agua a la presi´on de inter´es es de 0◦C y la entalp´ıa de fusi´on es
6.0095 kJ/ mol.

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b) El punto de ebullici´on es 100◦C y la entalp´ıa de vaporizaci´on es 40,6563 kJ/ mol. Calcule Δ𝑆 para
la transformaci´on H2O(𝑠, 0◦C) → H2O(𝑔, 100◦C).
R. = 23,49 J/K, 154,4 J/K

7. Calcule Δ𝑆◦ para la reacci´on H2(g) + Cl2(g) −−−→ 2 HCl(g) a 650 K. Sabiendo que:

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𝐽
𝐶◦ (H , 𝑔) = 22, 66 + 4, 38 × 10−2 𝑇
− 1, 0835 × 10−4 𝑇 2

𝑃 2 𝐾 𝐾 2 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐽
𝐶◦ (Cl , 𝑔) = 22, 85 + 6, 543 × 10−2 𝑇
− 1, 2517 × 10−4 𝑇 2

𝑃 2 𝐾 𝐾 2 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑇 2𝐽
𝐶◦ (HCl, 𝑔) = 29, 81 + 4, 12 × 10−3 𝑇
− 6, 2231 × 10−6
𝑃 𝐾 𝐾 2 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑆◦ (HCl, 𝑔) = 186, 9 𝐽
, 𝑆◦ (Cl , 𝑔) = 223, 1 𝐽
, (H , 𝑔) = 130, 7 𝐽

𝑆
◦

298.15 𝐾𝑚𝑜𝑙 298.15 2 𝐾𝑚𝑜𝑙 298.15 2 𝐾𝑚𝑜𝑙

R. = 30,69 J/ K
mol
8. Una masa de hielo de 25,0 g a 273 K se an˜ ade a 150,0 g de H2O(l) a 360 K a presi´on constante. ¿El
estado final del sistema es hielo o agua l´ıquida? Calcule Δ𝑆 para el proceso. ¿Es espont´aneo el
H O
proceso?. (𝐶 2 = 75, 3 𝑃,𝑚

J/ K mol, Δ𝐻fusion = 6010 J/mol).

hielo

R. = 9,4 J/K
9. 15,0 g de vapor a 373 K se an˜ ade a 250,0 g de H2O(l) a 298 K a presi´on constante de 1 bar. ¿El
estado final del sistema es hielo o agua l´ıquida? Calcule Δ𝑆 para el proceso. ¿Es espont´aneo el
H O
proceso?. (𝐶 2 = 75, 291 𝑃,𝑚
H O
J/ K mol, Δ𝐻vap 2 = 40650 J/mol)
R. = 18,2 J/K
10. Queremos construir una c´elula de combustible basada en la oxidaci´on de un combustible
hidrocarbonado. Los dos posibles combustibles son el metano y el octano. Calcule el m´aximo trabajo
disponible en la combusti´on de esos dos hidrocarburos, por mol y por gramo a 298,15 K y 1 bar presi´on.
Las entalp´ıas est´andar de combusti´on
son Δ𝐻 ◦ (CH
◦ 4, 𝑔) = −891 kJ/mol y Δ𝐻 (C8H18, 𝑙 ) = −5471 kJ/ mol y 𝑆◦(C8H18, 𝑙 ) = 361, 1 J/mol
K, 𝑆◦ 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑜𝑛 213, 8 J/mol K, 𝑆 ◦ (H O, 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑆◦(CH , 𝑔) = 186, 3 J/mol K, 𝑆 ◦ (O , 𝑔) = 205, 2
𝑙)
(CO2, 𝑔) = 2 = 70, 0 J/mol K, 4 2
J/mol K. ¿Hay otros factores que se deber´ıan tener en cuenta para decidir entre estos dos combustibles?
R. = -814 kJ/mol, -5285 kJ/mol
11. Calcule el trabajo de no expansi´on m´aximo(Δ𝐺 ◦ que se puede producir en las reacciones de oxidaci
´on en una c´elula de combusti´on del Problema anterior.
R. = -5296 kJ/mol
◦
12. Calcule Δ 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 para la reacci´on Fe3O4(s) + 4 H2(g) −−−→ 3 Fe(s) + 4 H2O(l) a 298.15 K, (Δ𝐺◦ (Fe, 𝑠) =
0 �
kJ/mol, Δ𝐺◦ (H2O, 𝑙 ) = −237, 1 kJ/mol, Δ𝐺◦ (Fe3O4, 𝑠) = −1015, 4 kJ/mol, Δ𝐺◦ (H2, 𝑔) = 0 kJ/mol).
�
𝑓 𝑓 𝑓
R. = 67,00 kJ/mol
13. Calcule Δ𝐺◦
para la reacci´on del problema anterior a 525 K, (Δ𝐻 ◦ (Fe, 𝑠) = 0kJ/mol, Δ𝐻 ◦ (H2O, 𝑙 ) =
−285, 8
𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑓 𝑓
kJ/mol, Δ𝐻 (Fe3O4, 𝑠) = 1118, 4kJ/mol, Δ𝐻 ◦ (H2, 𝑔) = 0 kJ/mol).
◦
𝑓 𝑓
R. = 136,8 kJ/mol
14. Calcule Δ𝐴 para la compresi´on isot´ermica de 2,00 moles de un gas ideal a 298 K a partir de un
volumen inicial de 35,0 L hasta un volumen final de 12,0 L. ¿Tiene importancia que el camino sea
reversible o irreversible? Δ𝐺
R. = 5,30 ×103J
15. Calcule Δ𝐺 para una expansi´on isoterma de 2,50 moles de un gas ideal a 350 K a partir de un presi
´on inicial de 10,5 bar a una presi´on final de 0,500 bar.
R. = -22,1 ×103J
16. Se expande una muestra de 2,50 mol de un gas ideal a 298 K desde un volumen inicial de 10,0 L hasta
un volumen final de 50,0 L. Calcule Δ𝐺 y Δ𝐴 para este proceso para.
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a) un camino reversible isot´ermico.

b) una expansi´on isot´ermica frente a una presi´on externa constante de 0,750 bar. Explique por qu´e Δ𝐺
y
Δ𝐴 difieren o no entre s´ı.
R. = -9,97 ×103 J, -9,97 ×103 J

17. Consideremos el equilibrio C2H6(g) ←−→ C2H4(g) + H2(g). A 1000 K y a una presi´on total constante de
1 atm, se introduce C2H6(g) en un vaso de reacci´on. La presi´on total se mantiene constante a 1 atm y
la composici´on de equilibrio de la mezcla en porcentaje molar es H2(g): 26 %, C2H4(g): 26 %, y 48 %.
C2H6(g)

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a) Calcule K a 1000 K.
b) Si Δ𝐻 reacci´on = 137,0 kJ/mol, calcule el valor de 𝐾𝑝 a 298,15 K.
c) Calcule Δ𝐺 reacci´on para esta reacci´on a 298,15 K.

R. = 0,1408, 2,00 ×10−18, 101 kJ/mol

18. Consideremos el equilibrio NO2(g) ←−→ NO(g)2 + 1 O2(g). Se situ´ a un mol de NO2(g) en un vaso y se
permite que alcance el equilibrio a una presi´on total de 1 atm. Un an´alisis del contenido del vaso da
T 700 K 800 K
los siguientes resultados:
PNO/PNO2 0,872 2,50
a) Calcule 𝐾𝑃 a 700 y 800 K.
◦
b) Calcule Δ 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 para esta reacci´on a 298,15 K, suponiendo que 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 es independiente de la tem-
Δ𝐻 ◦
peratura.
0,379, 1,284, 35,0 ×103J/mol, -14,12
19. Consideremos el equilibrio CO(g) + H2O(g) ←−→ CO2(g) + H2(g). A 1000 K, la composici´on de la
mezcla de reacci´on es
Sustancia CO(g) H(g) CO(g) H2O(g)
Moles % 27,1 27,1 22,9 22,9
a) Calcule 𝐾𝑃 y
Δ𝐺◦ 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 a 1000 K.

b) Dada la respuesta de la parte 𝑎), use Δ𝐻 ◦ de las especies en reacci´on para a 298.15 K.
calcular Δ𝐺◦
𝑓 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛
Suponga
◦ que Δ𝐻 es independiente de la temperatura.(Δ𝐻 ◦ (CO2, 𝑔) = −393, 5 kJ/mol, Δ𝐻 ◦ (H2, 𝑔)
=
𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑓 𝑓
0 kJ/mol, Δ𝐻 ◦ (CO, 𝑔) = −110, 5 kJ/mol, Δ𝐻 ◦ (H2O, 𝑔) = −241, 8 kJ/mol)
𝑓 𝑓

R. = -2,80 ×103J/mol, -41,2 kJ/mol, 12,0, -29,7 kJ/mol

20. Consideremos la reacci´on FeO(s) + CO(g) ←−→ Fe(s) + CO2(g) para la cual 𝐾𝑃 tiene los siguientes
valores: T 600◦C 1000◦C
𝐾𝑃 0,900 0,396
◦
a) Calcule Δ 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 ◦
, Δ𝑆 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 ◦
y Δ𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 para esta reacci´on a 600◦C. Suponer que 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 es indepen-
Δ𝐻 ◦
diente de la temperatura.
b) Calcule la fracci´on molar de CO2(g) presente en fase gas a 600◦C.

R. = -19,0 kJ/mol, 765 J/mol, -22,6 J/mol K , 0,47, 0,53

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