AGAR MUELLER HINTON
USO PRETENDIDO:
Medio de cultivo nutritivo, destinado principalmente a la ejecución del
antibiograma por la técnica de difusión.
MUESTRAS:
Cultivos recientes de bacterias. Caso no sea posible la ejecución de la prueba
luego 18-24h de incubación, se debe proceder a la replantación de las colonias
y realizar la prueba luego este plazo de nueva incubación. Descartar cultivos
que se presenten contaminados o en las cuales existen diversas especies
cultivadas que no puedan ser separadas visualmente.
COMPOSICIÓN Y PRESENTACIÓN:
Agar Mueller Hinton.
PRESENTACIÓN:
Paquete con 10 placas 90x15, 140x15 o 150x15.
ALMACENAMIENTO:
Este producto debe ser almacenado en temperatura de 2 a 80C, podiendo ser
transportado en temperatura ambiente por hasta 72 horas.
CUIDADOS Y PRECAUCIONES:
1. Producto para uso diagnóstico “in vitro”;
2. No utilizar productos con el plazo de validez expirado o con el sello de
calidad roto;
3. Antes de descartar el material usado, autoclavar a 1210C por 15 minutos.
MATERIALES NECESARIOS NO OFRECIDOS:
1. Estufa bacteriológica;
2. Correa bacteriológica
PROCEDIMIENTO TÉCNICO:
1. Con una correa bacteriológica, tocar 4 a 5 colonias del mismo tipo
morfológico, bien aisladas, de un cultivo de 18-24 h a 35ºC e inocular en
salina 0,85% estéril hasta obtener la turbiedad parecida al tubo 0,5 del nível
de Mac Farland (aproximadamente 108 microrganismos/mL);
2. Empapar un swab estéril en suspensión bacteriana, retirar el exceso de
líquido comprimiendo contra la pared del tubo y sembrar suavemente, en
todos los sentidos, en la superfície del agar Mueller Hinton que deberá estar
a temperatura ambiente o a 35ºC;
3. Dejar la placa semi abierta en estufa por 5-15 minutos (la placa deberá
estar seca para poner los discos de antibióticos). El tiempo entre la siembra
en la placa y la adición de los discos no debe superar 15 minutos;
4. Incubar a 35-37ºC por 18-24 horas (el tiempo, la temperatura y la aerobiosis
dependen de la bacteria en análisis, verificar las condiciones ideales);
5. Medir el diámetro de los halos en la zona de inhibición con una regla
apropiada.
CONTROL DE CALIDAD:
Cepas estándar (ATCC o derivadas) Escherichia coli,
Staphylococcus aureus y Pseudomonas aeruginosa.
Cada antibiótico probado debe presentar un halo dentro de la gama establecida
como referencial. Caso constatado algún problema, los resultados de muestras
clínicas no deben ser liberados hasta que los motivos hayan sido apurados
debidamente y los problemas constatados curados.
GARANTÍA DE CALIDAD:
La RenyLab obedece lo establecido en la Ley 8.078/90 - Código de Defensa
del Consumidor. Para que el producto presente su mejor rendimiento, es
necesario:
1. que el usuario conozca y siga rigurosamente el siguiente procedimiento
2. que los equipamientos y demás accesorios necesarios estén en buenas
condiciones de uso, manutención y limpieza. Antes de ser liberado para
venta, cada lote del producto es sometido a pruebas específicas, que son
repetidos periódicamente conforme el calendario establecido por la empresa
hasta la fecha de vencimiento.
Los certificados de análisis de cada lote pueden ser obtenidos en el sítio
[Link]. En caso de dudas o cualquier problema de origen técnica,
entrar en contacto con el SAC - Servicio de Asesoría al Cliente a través del
teléfono (+55 32) 3331-4489 o por el correo sac@[Link]. Cualquier
problema que afecten una buena respuesta del producto, que tengan ocurrido
con pruebas por falla de la RenyLab serán resueltos sin costos al cliente,
conforme lo establecido en ley.
RenyLab Química e Farmacêutica Ltda
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