VACUNAS EN BOLIVIA
LA VACUNA BCG
La vacuna BCG contiene cepas atenuadas de Mycobacteriumbovis que forman una suspensión de
bacilos vivos (CalmetteGuerin) capaces de replicarse una vez administrada la vacuna. Tiene la
efectividad de hastaun 80%.
Enfermedades que Previene Tuberculosis miliar y meníngea.
Presentación Vacuna liofilizada en frascos de 10 dosis con 1 ml de diluyente (solución salina
específica).
Edad, número de dosis, cantidad de dosis, vía y lugar de administración
Eventos esperados
− Es normal que se produzca una reacción leve en el sitio en el que se aplicó la vacuna.
− De dos a tres semanas después de la vacunación, en el punto de la inyección se producirá una
pequeña úlcera.
− La cicatrización de la úlcera ocurrirá espontáneamente dentro de seis a doce semanas, dejando
una cicatriz pequeña y redonda.
Contraindicaciones
− No aplicar en personas inmunodeprimidas, que padecen cáncer o con tratamiento inmunosupresor,
corticoesteroides y radioterapia.
− En hijos de madres con VIH, administrar la vacuna previa consulta médica
− Cuando existe enfermedad dermatológica la vacuna debe ser administrada en la parte sana de la
piel.
LA VACUNA PENTAVALENTE
Vacuna combinada de bacterias muertas de Bordetella Pertussis, Toxoides Tetánico y
Diftéricoabsorbidos en hidróxido de aluminio, antígeno de superficie del virus de la Hepatitis B y
polisacárido capsular purificado de haemophilusinfluenzae tipo b conjugado o unido a una proteína.
La eficacia de la vacuna para las enfermedades son las siguientes:
• 100% para toxoide tetánico y diftérico
• 85% para pertussis
• 95 al 98% para hepatitis B
• Superior al 95% para neumonías y meningitis por Hib
Enfermedades que Previene Difteria, tétanos, Coqueluche, Hepatitis B, Neumonías y Meningitis
por haemophilusinfluenzae tipo b.
Presentación Frascos unidosis con suspensión de color blanquecino de 0,5 ml.
Edad, número de dosis, cantidad de dosis, vía y lugar de administración
Eventos esperados
− Hasta el 50% de los vacunados pueden presentar reacciones locales como dolor, tumefacción y
calor dentro de las 24 a 48 horas después de la vacunación.
− Irritabilidad, malestar y síntomas inespecificos en un 55%.
Contraindicaciones
− Reacción alérgica a la dosis previamente administrada, encefalopatía, fiebre o convulsiones.
LA VACUNA ANTIPOLIO
Vacuna trivalentede virus atenuados de la cepa Sabin de los serotipos I, II, III que producen
anticuerpos secretores a nivel intestinal (IgA) y serológicos (IgG). Con el esquema completo se
alcanza una efectividad superior al 95 %.
Enfermedades que Previene Poliomielitis
Presentación Esta vacuna viene en frascos de vidrio con goteros de plásticos de 20 dosis (40
gotas), para administración por vía oral.
Edad, número de dosis, cantidad de dosis, vía y lugar de administración
Eventos esperados
Muy raramente se puede presentar parálisis, similar a la de la enfermedad, causada por la vacuna.
Se espera que se produzca 1 caso en 1.400.000 a 3.000.000 vacunados, especialmente después de
la primera dosis. Respecto a la posibilidad de que se produzca en contactos de riesgo, ésta es de 1
en 5.900.000.
Contraindicaciones
− Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna.
− En personas inmunodeprimidas se recomienda no administrar esta vacuna.
LA VACUNA ANTINEUMOCOCICA
Vacuna inactiva, compuesta por sacáridos del antígeno capsular del Streptococo neumoniae (Spn)
serotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F y 23F conjugados con la proteína diftérica
CRM 197 (variante no tóxica de la toxina diftérica). Contiene como adyuvante 0,125 mg de aluminio.
Tiene una efectividad de hasta un 97 % contra enfermedades neumococcicas severas (meningitis y
neumonías), siempre y cuando se apliquen las tres dosis.
Enfermedades que Previene Neumonias y meningitis bacterianas por neumococo.
Presentación Frasco unidosis de 0.5 ml con suspension líquida.
Edad, número de dosis, cantidad de dosis, vía y lugar de administración
Eventos esperados
− Dolor local, fiebre mayor a 39°C, malestar, irritabilidad, pérdida del apetito, somnolencia, diarrea,
erupcion cutanea y vómitos.
Contraindicaciones
− Hipersensibilidad a cualquier componente de la vacuna.
LA VACUNA ANTIROTAVIRICA
Es una suspensión de virus vivos, atenuados de la cepa RIX4414. Proporciona inmunidad
heterotípica contra infecciones gastrointestinales por otras cepas de rotavirus. La efectividad es del
90 % contra diarreas severas causadas por rotavirus.
Enfermedades que Previene Enfermedades diarreícas graves, deshidratación y muerte
causadas por rotavirus.
Presentación Se presenta en jeringuilla con 1.5 ml de suspensión transparente, incolora, sin
partículas visibles, lista para ser administrada por vía oral. No requiere reconstitución o dilución
Edad, número de dosis, cantidad de dosis, vía y lugar de administración
Eventos esperados
− En el 10% de los vacunados se espera fiebre, diarrea, vómito, flatulencia y dolor abdominal. Si
estos síntomas se agravan se debe acudir al servicio de salud más cercano.
Contraindicaciones
− Hipersensibilidad conocida por aplicación previa de la vacuna.
− Niñas o niños con antecedentes de enfermedad gastrointestinal crónica, incluyendo cualquier
malformación congénita no corregida (divertículo de Meckel).
LA VACUNA CONTRA LA INFLUENZA
Vacuna de virus inactivados, fraccionados, trivalente porque contiene las cepas A(H1N1), A(H3N2) y
tipo B, capaces de mutar por otras cepas circulantes en el medio. Su efectividad llega hasta un 90%
en personas sanas.
Enfermedades que Previene Influenza de tipo B, cepas A(H1N1), A(H3N2) causante de la
pandemia de 2009.
Presentación Frasco con suspensión líquida de 5 ml para 10 dosis.
Edad, número de dosis, cantidad de dosis, vía y lugar de administración
Eventos esperados
− Se espera que entre el 10 y el 15% de personas vacunadas presenten dolor, enrojecimiento e
inflamación en el sitio de la inyección. Estas molestias durarán, generalmente, de uno a dos días.
− Menos del 1% de los vacunados podrían presentar fiebre, escalofríos y dolor muscular.
− Menos de uno por cada millón de personas vacunadas podría presentar Síndrome de Guillain –
Barré.
Contraindicaciones
− Antecedentes de reacción anafiláctica a dosis anteriores.
− Presentación del Síndrome de Guillain-Barré con dosis anteriores
LA VACUNA DE SARAMPION, RUBEOLA y PAROTIDITIS (SRP)
La vacuna SRP es una suspensión de cepas de virus vivos atenuados de sarampión (Edmonston-
Zagreb), virus de parotiditis (Leningrad-Zagreb) y virus de la rubeola (Wistar RA27/3).
La efectividad es mayor al 95% si se aplica a partir de los doce meses.
Enfermedades que Previene La SRP previene el sarampión, rubéola y parotiditis.
Presentación La vacuna SRP se presenta en frasco unidosis liofilizada, en frascos obscuros con
diluyente especifico de 0,5 ml.
Edad, número de dosis, cantidad de dosis, vía y lugar de administración
Eventos esperados
− Durante las 24 horas posteriores a la vacunación se puede presentar dolor leve y sensibilidad en el
sitio de la inyección.
− Del 5 al 15% de los vacunados pueden presentar fiebre entre los días 7 a 12 después de la
vacunación.
− El 5% de los vacunados puede presentar erupción generalizada que comienza entre el día 7 al 10
después de la vacunación y dura de 1 a 2 días.
− El componente de rubeola puede producir linfoadenopatía, artralgia en un 25%, artritis en un 10%
mayormente en susceptibles, adolescentes y personas mayores.
− El componente de parotiditis podría causar encefalitis dentro de los 30 días posteriores a la
vacunación.
− Todos estos eventos son pasajeros, pero, si llegaran a prolongarse más allá del tiempo previsto, se
debe acudir al establecimiento de salud más cercano o comunicarse con su médico.
Contraindicaciones
− Reacciones alérgicas a los componentes de la vacuna ( neomicina o hipersensibilidad al huevo).
− Pacientes inmunodeprimidos –leucemia, linfomas, SIDA– y con tratamiento de quimioterapia o
corticoides.
− Las personas que han recibido inmunoglobulina deben esperar un mínimo de doce semanas para
recibir esta vacuna.
− No se debe administrar a pacientes en condiciones febriles de 38°C o más.
LA VACUNA ANTIAMARILLICA
Es una suspensión de virus vivos atenuados de la cepa 17D-204, cultivada en huevos de gallina. Su
efectividad es superior al 90 %.
Enfermedades que Previene Fiebre amarilla.
Presentación Vacuna liofilizada en frascos de vidrio de 5 ó 10 dosis con diluyente de 2.5 ml y 5 ml,
respectivamente.
Edad, número de dosis, cantidad de dosis, vía y lugar de administración
Eventos esperados
− Del 2 al 5 % de los vacunados presentan dolor, enrojecimiento del sitio de la inyección, malestar,
fiebre, dolor de cabeza y mialgia entre el quinto y el décimo día posteriores a la vacunación.
Contraindicaciones
− Menores de seis meses.
− Mayores de sesenta años.
− Personas con antecedentes de hipersensibilidad al huevo de gallina y sus derivados.
− Personas inmunodeprimidas.
LA VACUNA CONTRA SARAMPION/RUBEOLA (SR)
La vacuna SR es una suspensión de cepas de virus vivos atenuados de sarampión (Edmonston-
Zagreb) y virus de la rubeola (Wistar RA27/3), con una efectividad mayor al 95%.
Enfermedades que Previene La SR previene el sarampión, rubéola y síndrome de rubéola
congénita.
Presentación La vacuna SR se presenta en forma liofilizada en frasco oscuro de 10 dosis con
diluyente de 5 ml. También se cuenta con la presentación de frasco unidosis con diluyente de 0,5 ml.
Edad, número de dosis, cantidad de dosis, vía y lugar de administración
Eventos esperados
− Durante las 24 horas posteriores a la vacunación se puede presentar dolor leve y sensibilidad en el
sitio de la inyección.
− Del 5 al 15% de los vacunados pueden presentar fiebre entre los días 7 a 12 después de la
vacunación.
− El 5% de los vacunados puede presentar erupción generalizada que comienza entre el día 7 al 10
después de la vacunación y dura de 1 a 2 días.
− El componente de rubeola puede producir linfoadenopatía, artralgia en un 25% y artritis en un 10%
mayormente en susceptibles, adolescentes y personas mayores.
− El componente de parotiditis podría causar encefalitis dentro de los 30 días posteriores a la
vacunación.
− Todos estos eventos son pasajeros, sin embargo, si llegaran a prolongarse más allá del tiempo
previsto, se debe acudir al establecimiento de salud más cercano o comunicarse con su médico.
Contraindicaciones
− Reacciones alérgicas a los componentes de la vacuna (neomicina o hipersensibilidad al huevo).
− Pacientes inmunodeprimidos –leucemia, linfomas, SIDA– y con tratamiento de quimioterapia o
corticoides.
− Las personas que han recibido inmunoglobulina deben esperar un mínimo de doce semanas para
recibir esta vacuna.
− No se debe administrar a pacientes en condiciones febriles de 38°C o más.
LA VACUNA DT ADULTO
La vacuna ANTIDIFTERICA-ANTITETÁNICA para adultos consiste en una preparación de Anatoxina
Diftérica (Toxoide Diftérico), previamente destoxificada y purificada, obtenida de la cepa de
Corynebacteriumdiphtheriae, la cual es mezclada con una preparación de Anatoxina Tetánica
(Toxoide Tetánico) previamente destoxificada y purificada, obtenida de la cepa de Clostridiumtetani y
adsorbidas a un gel de Hidróxido de Aluminio, de partículas de tamaño controlado, a la que se le
añade Tiomersal como preservativo. La efectividad es hasta un 99 % , con cinco dosis aplicadas.
Enfermedades que Previene Difteria, Tétanos (Neonatal y del adulto)
Presentación Vacuna en frascos de vidrio de 10 dosis. Es una supension de color blanco grisáceo.
Edad, número de dosis, cantidad de dosis, vía y lugar de administración
Eventos esperados
− Generalmente se producen reacciones locales como dolor, tumefacción, calor y ocasionalmente
fiebre.
Contraindicaciones
− Reacción alérgica a dosis previa de la vacuna dT
LA VACUNA ANTIHEPATITIS B
Es una vacuna inactiva recombinante que contiene la subunidad de antígeno de superficie (HBsAg)
del virus de la hepatitis B, purificado y obtenido por la técnica de ADN, tiene hidróxido de aluminio
como adyuvante y 0.005% de timerosal como conservante. La efectividad de la vacuna es del 95 al
98 % con tres dosis.
Enfermedades que Previene Hepatitis B
Presentación Frasco unidosis de 1 ml con una suspensión homogénea de color blanquecino con
20 mcg de antígeno de superficie purificado de la hepatitis B.
Edad, número de dosis, cantidad de dosis, vía y lugar de administración
Eventos esperados
− Entre el 3 y el 20% de personas vacunadas pueden presentar dolor, calor y tumefacción en el sitio
de aplicación de la vacuna, especialmente en adultos. La fiebre se produce en un porcentaje menor.
Contraindicaciones
− Reacciones anafiláctica a dosis previas.
− Personas que están cursando con hepatitis B
LA VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO
La vacuna cuadrivalente se prepara a partir de partículas similares al virus (VLP) altamente
purificadas de la proteína L1 de la cápside mayor del VPH para cada uno de los tipos (6, 11, 16 y 18)
obtenidos a partir de cultivos de fermentación en células de levaduras (Saccharomyces cerevisiae)
por tecnología de ADN recombinante.
Enfermedades que Previene Esta vacuna puede prevenir la mayoría de los casos de cuello
uterino si se aplica antes de que el niña o la mujer se exponga al virus. Además, esta vacuna puede
prevenir el cáncer vaginal y vulvar en las mujeres, y puede prevenir las verrugas genitales y el
cáncer anal en mujeres y hombres.
Presentación
Vial monodosis de 0,5 ml
Edad, número de dosis, cantidad de dosis, vía y lugar de administración
Edad: La vacuna contra el VPH de administra a niñas de 10 años de edad.
Numero de Dosis: La vacuna contra el VPH de administra como una serie de 2 dosis
* Primera dosis: ahora
* Segunda dosis: 6 a 12 meses después de la primera dosis
Vía de administración: Intramuscular en el deltoides.
Lugar de Administracion: Suspensión inyectable por vía intramuscular
Administracion: Agitar bien antes de usar. Extraer la dosis de 0,5 ml de vacuna del vial de dosis
única utilizando una aguja y jeringa estériles sin conservantes, antisépticos, ni detergentes. Una vez
que se ha perforado el vial de dosis única, la vacuna extraída debe utilizarse inmediatamente, y el
vial debe ser desechado.
Eventos esperados
− Generalmente se producen reacciones locales como dolor de intensidad leve o moderada,
transitorias y de resolución espontánea
Contraindicaciones
− Las vacunas demostraron ser seguras en población con inmunocompromiso.
