GLUCOSA Liquiform Labtest
Principio de la La glucosa oxidasa cataliza la oxidación de la glucosa de
técnica conformidad a la reacción expuesta a continuación:
GOD
Glucosa+O2+H2OÁcido Glucónico+H2O2
El peróxido de hidrógeno formado reacciona con 4-ami-
noantipirina y fenol, bajo acción catalizadora de la
peroxidasa, a través de una reacción oxidativa de
acoplamiento, formando una antipirilquinonimina roja
cuya intensidad de color es proporcional a la
concentración de la glucosa en la muestra.
POD
2H2O2+4Aminoantipirina+FenolAntipiriquinonimina+ 4H2O
Reacción
química
Procedimient Tomar 3 tubos de ensayo. Mezclar vigorosamente y
o incubar en baño maría a 37°c durante 10 minutos. Nivel
de agua en baño maría superior al nivel de los reactivos.
Determinar la absorbancia del test y estándar en 505
nm, ajustando el cero con el blanco. El color es estable
por 30 minutos.
Adecuada para fotómetros cuyo volumen mínimo de
solución para lectura es igual o menor que 1,9 mL. Se
debe hacer una verificación de la necesidad de ajuste
del volumen para el fotómetro utilizado.
Volúmenes de muestra menor que 0,01 mL son crítico
en aplicaciones manuales y deben ser usados con
cautela porque aumentan la imprecisión de la medición.
Concentración Concentración de bilirrubina hasta 2,5 mh/dL
y absorbancia hemoglobina hasta 200 mg/dL y triglicéridos hasta 1000
de estándar mg/dL no producen interferencias significativas.
Absorbancia en 505 nm.
Valores de
referencia
Linealidad
Sensibilidad
