UNIVERSIDAD DEL NORTE
FACULTAD DE CIENCIAS BIOMÉDICAS
CARRERA DE FISIOTERAPIA Y KINESIOLOGÍA
‘‘Principios de Farmacocinética’’
Docente: Dr. Raúl Aveiro
Grupo: 1
Alumnas:
Juana Acosta
Deimy Benítez
Angie Cáceres
Fiorella Colman
Cynthia Elizalde
Jazmín Galván
Curso: 3ro Semestre: 5to
Asunción – Paraguay
Año: 2024
INDICE
I. Introducción pág. 3
II. Marco Teórico
2.1 Farmacocinética pág. 4
2.1.1 Liberación pág. 4
2.1.2 Absorción pág. 4
2.1.3 Distribución pág. 5
2.1.4 Metabolismo pág. 6
2.1.5 Eliminación pág. 6
III. Conclusión pág. 7
IV. Bibliografía pág. 8
I. INTRODUCCION
La farmacología es el estudio de los mecanismos de acción de un fármaco, la
respuesta del organismo y los cambios que se producen a lo largo del tiempo. Los estudios
farmacológicos no clínicos permiten a los investigadores comparar los efectos
beneficiosos de un fármaco con sus efectos negativos o tóxicos.
Esta comparación es importante para poder hacer un análisis exhaustivo de los
beneficios y los riesgos antes de probar el fármaco en los estudios clínicos en seres
humanos. Si el fármaco se estudia en la fase clínica, los datos recopilados durante los
estudios no clínicos de farmacología y toxicología facilitan la determinación de la dosis
del fármaco que se va administrar a los voluntarios en los primeros estudios clínicos
(primeros ensayos clínicos en humanos).
La farmacología se divide en dos áreas clave: farmacocinética y farmacodinámica,
en este trabajo hablaremos detalladamente sobre la farmacocinética.
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II. MARCO TEORICO
2.1 Farmacocinética
La farmacocinética es el estudio de los procesos que se activan en el organismo
en presencia de un fármaco. El acrónimo que encontrará en cualquier manual sobre
farmacocinética es LADME:
a. Liberación: el fármaco es disuelto y liberado para su absorción
b. Absorción: forma en la que el fármaco penetra en el organismo
c. Distribución: localización del fármaco en el organismo
d. Metabolismo: forma en la que organismo modifica químicamente el
fármaco
e. Excreción: forma en la que organismo elimina el fármaco
2.1.1 Liberación
Es el proceso mediante cual el principio activo presente en una forma
farmacéutica queda libre para ser absorbido. La liberación se realiza en el sitio de
administración, el fármaco debe separarse del vehículo o del excipiente con el que ha
sido preparado y dependiendo de la forma de presentación, comprende 3 procesos:
desintegración, desagregación y disolución.
2.1.2 Absorción
Se define como el paso del fármaco desde el sitio de administración hacia el
interior del organismo. La velocidad o cantidad de absorción está determinada por: la
vía de administración, la dosis y la rapidez del inicio de acción.
La absorción del fármaco puede alterarse dependiendo de:
a. Tamaño de la molécula del fármaco
b. Su liposolubilidad o hidrosolubilidad: donde las sustancias liposolubles o
no polares (no ionizados) atraviesan con facilidad y las sustancias hidrosolubles o
polares (o ionizados) atraviesan con dificultad
c. El grado de ionización del fármaco: la absorción aumenta cuando el pH
del medio favorece la presencia de la forma no ionizada: los medicamentos ácidos son
mejor absorbidos en el estómago, mientras que los medicamentos básicos son mejor
absorbidos en el duodeno
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Absorción: biodisponibilidad
Fracción de fármaco que llega a sangre, expresa el grado de absorción de un
fármaco y se define como la cantidad y velocidad con las que el principio activo
inalterado contenido en una forma farmacéutica alcanza la circulación sistémica.
Depende de la vía de administración, del efecto de primer paso, de la motilidad
intestinal, de la presencia de alimentos
Absorción: metabolismo de primer paso
Tras la absorción, algunos fármacos son inactivados por el hígado antes de
alcanzar la circulación general. La cantidad de fármaco que llegará a la sangre será
inferior a la administrada, y puede evitarse en gran medida mediante el empleo por
ejemplo de la vía sublingual, y en menor grado con el uso de la vía rectal
2.1.3 Distribución
Es el proceso mediante el cual el fármaco se incorpora desde la circulación
sanguínea hacia los distintos órganos y tejidos corporales, pasando a través de diversas
membranas biológicas hasta el lugar de acción. El fármaco se distribuye por el
organismo según su capacidad de distribución, la cual no es uniforme por todo el
organismo:
La distribución de los fármacos varía dependiendo de la vascularización de los
órganos, por ejemplo, en órganos muy vascularizados como el hígado, el corazón y los
riñones, las concentraciones del fármaco serán más elevadas, mientras que, en órganos
con poca vascularización como el tejido subcutáneo, las concentraciones serán menores.
La distribución de los fármacos depende principalmente de la unión a proteínas
plasmáticas (albúminas), pero también puede distribuirse libre en el sistema, o en el
interior de las células (eritrocitos)
Los factores que alteran la unión del fármaco a las proteínas plasmáticas:
a. Competencia por una misma proteína plasmática
b. Disminución de la cantidad de proteínas plasmáticas
c. Alteración cualitativa de las proteínas
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En cuanto a los modelos de distribución, la farmacocinética considera que el
organismo está dividido en dos compartimientos: acuosos o no acuosos. Estos
compartimientos se definen como sectores reales o virtuales del organismo al cual puede
acceder o del cual puede salir un fármaco, y en los cuales se considera que dicho fármaco
se encuentra distribuido uniformemente.
a) Modelo monocompartimental: se distribuye instantáneamente en el agua
corporal.
b) Modelo bicompartimental: no se distribuye instantáneamente ni se absorbe
directamente, es heterogéneo y se concentra en un determinado sector más que en otros.
2.1.4 Metabolismo
Proceso farmacocinético que comprende un conjunto de reacciones bioquímicas
que producen modificaciones en la estructura química de los fármacos con el fin de
transformarlos en metabolitos más fácilmente eliminables. Es el tiempo que tarda la
concentración de un fármaco en disminuir a la mitad de su valor inicial (dosis).
Es útil para calcular cuanto tiempo tarda un medicamento en ser eliminado, o en
alcanzar el equilibrio estacionario, la frecuencia de administración y si es que será
necesario doblar la dosis.
Los factores que pueden modificar la biodisponibilidad de un fármaco son:
fisiológicos (edad, sexo), actividad física, patologías que afecten al hígado, la unión a
proteínas plasmáticas y los inhibidores o inductores enzimáticos
2.1.5 Eliminación
La eliminación es la retirada de un medicamento del organismo, la cual puede
realizarse a través del metabolismo, donde el medicamento se descompone en
metabolitos inactivos, o a través de la excreción, en la cual el medicamento intacto es
transportado fuera del cuerpo.
Esto puede ocurrir de varias maneras, de las cuales la vía más común es a través
de la orina.
Así pues, la función principal de los riñones es eliminar del organismo los
residuos metabólicos y las sustancias extrañas, como los medicamentos, mediante la
filtración de la sangre
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III. CONCLUSIÓN
Se concluyo que la farmacocinética es el estudio de los procesos que ocurren en
el organismo en presencia de un fármaco, y se pueden resumir en los 5 pasos de liberación,
absorción, distribución, metabolismo y eliminación, también conocido por su acrónimo,
LADME.
La absorción de un fármaco puede estar influenciada por factores como la vía de
administración, la dosis y la rapidez de acción. La biodisponibilidad del fármaco en la
sangre y su metabolismo de primer paso son determinantes clave en la eficacia y
efectividad del tratamiento.
En cuanto a la distribución de los fármacos en el organismo, concluimos que se
produce a través de la circulación sanguínea y unidas a proteínas plasmáticas, y que varía
según la vascularización de los órganos.
Finalmente, concluimos que el metabolismo es un proceso que transforma los
fármacos en metabolitos más fácilmente eliminables, y es útil para calcular el tiempo de
eliminación de un medicamento y determinar la frecuencia de administración.
La eliminación de un medicamento puede ocurrir a través del metabolismo o la
excreción, siendo la vía más común la eliminación a través de la orina. Los riñones
desempeñan un papel importante en la eliminación de los medicamentos del organismo.
Cada uno de estos pasos LADME tiene factores que pueden afectar la eficacia y
la acción del fármaco en el organismo, es por ello que son importantes de entender, a
modo de asegurar la efectividad y seguridad del tratamiento al momento de recetar
fármacos.
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IV. BIBLIOGAFIA
1. Principios básicos de farmacología [Internet]. EUPATI Toolbox. 2015
[citado el 7 de junio de 2024]. Disponible en:
https://toolbox.eupati.eu/resources/principios-basicos-de-farmacologia/?lang=es
2. Pharmacokinetics: Drug elimination and clearance [Internet].
Osmosis.org. [citado el 8 de junio de 2024]. Disponible en:
https://www.osmosis.org/learn/es/Pharmacokinetics:_Drug_elimination_and_cleara
nce
3. Farmacia MMCS. Farmacocinética y Farmacodinamia de los fármacos
usados en cardiología: ¿qué tiene que conocer el clínico? [Internet]. Imim.es. [citado
el 9 de junio de 2024]. Disponible en:
https://www.imim.es/media/upload/arxius/arxius%20cardio/06032015_MARIN.pdf
4. Le J. Biodisponibilidad de los fármacos [Internet]. Manual MSD versión
para profesionales. [citado el 10 de junio de 2024]. Disponible en:
https://www.msdmanuals.com/es/professional/farmacolog%C3%ADa-
cl%C3%ADnica/farmacocin%C3%A9tica/biodisponibilidad-de-los-
f%C3%A1rmacos
5. Farmacocinética: Distribución [Internet]. Salusplay.com. [citado el 10 de
junio de 2024]. Disponible en: https://www.salusplay.com/apuntes/apuntes-de-
farmacologia/farmacocinetica-distribucion/2
