UNIVERSIDAD NACIONAL

“JOSÉ FAUSTINO SÁNCHEZ CARRIÓN”

CENTRO PREUNIVERSITARIO

ASIGNATURA : QUÍMICA

DOCENTE : LIC. VICTOR VILLAFANA FLORES

 UNIVERSIDAD NACIONAL
“JOSÉ FAUSTINO SÁNCHEZ CARRIÓN”
CENTRO PREUNIVERSITARIO

ECUACIÓN UNIVERSAL DE GASES IDEALES

W = Masa en gramos del gas

M = Masa molar en gramos del gas (g/mol)
d = Densidad del gas

P = Presión absoluta del gas

V = Volumen del gas en litros (L)
n = N° de moles
R = Constante universal de gases
T = Temperatura del gas en Kelvin (K)
 UNIVERSIDAD NACIONAL
“JOSÉ FAUSTINO SÁNCHEZ CARRIÓN”
CENTRO PREUNIVERSITARIO
VALORES DE “R”

Atmósfera R = 0,082 atm xL

k x mol

Kilopascal R = 8,3 kPa x L

k x mol

mmHg ó Torr R = 62,4 mmHg x L

k x mol
 UNIVERSIDAD NACIONAL
“JOSÉ FAUSTINO SÁNCHEZ CARRIÓN”
CENTRO PREUNIVERSITARIO
A CONDICIONES NORMALES

Ocupa 22,4 L

1 mol – g (GAS) Pesa Mg

Contiene 6,022 x 1023 moléculas

P = 1 atm = 760 mmHg ( 1 mmHg = 1 Torr)

Vm = 22,4 litros C.N.
T = 273 °K = 0 °C
 UNIVERSIDAD NACIONAL
“JOSÉ FAUSTINO SÁNCHEZ CARRIÓN”
CENTRO PREUNIVERSITARIO

PROCESOS RESTRINGIDOS
1. LEY DE BOYLE – MARIOTTE. Para una misma masa de gas a temperatura constante (proceso isotérmico) los cambios de presión y volumen
son inversamente proporcionales.
A temperatura constante, el volumen de una
T1 = T2 masa fija de un gas es inversamente
GRÁFICAMENTE
proporcional a la presión que este ejerce.

P = 2.0 atm P= 1.0 atm P= 0.5 atm

T1 = T2 = T
(La presión (La presión
aumenta) disminuye)

ISOTERMA
El volumen El volumen
(Hipérbola equilátera)
disminuye aumenta

V= 0.5 L V= 1.0 L V= 2.0 L

Si la presión se duplica, el Si la presión disminuye a la mitad, SE OBSERVA: V1 > V2 > V3 > V4 P1 < P2 < P3< P4
volumen se reduce a la mitad. el volumen se duplica.
Lo que demuestra la variación inversa entre la presión absoluta y el
volumen, si la temperatura permanece constante.
P1 V1 = P2V2
 UNIVERSIDAD NACIONAL
“JOSÉ FAUSTINO SÁNCHEZ CARRIÓN”
CENTRO PREUNIVERSITARIO
EJEMPLO 01:
En un recipiente se tienen 30 litros de nitrógeno a 20 °C y a una atmósfera de presión. ¿A qué presión es necesario someter el gas
para que su volumen se reduzca a 10 litros?
SOLUCIÓN:
Condiciones iniciales Condiciones finales P1 V1 = P2V2
V1 = 30 litros V2 = 10 litros P2 = P1V1
P1 = 1 atm (760 mmHg) P2 = ? V2

T1 = 20 °C P2 = 1 atm x 30 litros
T2 = 20 °C
10 litros

P2 = 3 atm
 UNIVERSIDAD NACIONAL
“JOSÉ FAUSTINO SÁNCHEZ CARRIÓN”
CENTRO PREUNIVERSITARIO
2. LEY DE CHARLES. Para una misma masa de gas a presión constante (proceso isobárico), los cambios de volumen y temperatura absoluta son
directamente proporcionales.
A presión constante, el volumen de la masa
P1 = P 2 fija de un gas dado es directamente GRÁFICAMENTE
proporcional a la temperatura Kelvin.

P = 1.0 atm P= 1.0 atm P= 1.0 atm P1 = P2 = P

Temperatura más Temperatura más

baja alta

(El volumen (El volumen

disminuye) aumenta)

ISÓBARAS
V= 0.5 L V= 1.0 L V= 2.0 L

T= 100 °K T = 200 °K T = 400 °K

Si la temperatura absoluta baja a Si se duplica la temperatura

la mitad, también el volumen absoluta, el volumen también lo SE OBSERVA: T3 > T2 > T1 V3 > V2 > V1
baja a la mitad. hace.
Observamos que a 0 °K, la presión del gas es cero, lo que justifica porque dicha
V1 V2 temperatura hipotética no existe movimiento molecular.

T1 T2
 UNIVERSIDAD NACIONAL
“JOSÉ FAUSTINO SÁNCHEZ CARRIÓN”
CENTRO PREUNIVERSITARIO
EJEMPLO 02:
Dos gramos de un gas ocupa 1,56 L a 25 ºC y 1,0 atm de presión. ¿Cuál será el volumen si el gas se calienta a 35 ºC a presión
constante?
SOLUCIÓN:
Condiciones iniciales Condiciones finales
V1 V2
V1 = 1,56 L V2 = ¿? T1 T2

P1 = 1 atm P2 = cte V2 = V1T2

T1
T1 = 25 + 273 = 298°K T2 = 35 + 273 = 308°K
V2 = 1,56 L x 308°K
W= 2 g 298°K

V2 = 1,6 L
 UNIVERSIDAD NACIONAL
“JOSÉ FAUSTINO SÁNCHEZ CARRIÓN”
CENTRO PREUNIVERSITARIO
3. LEY DE GAY GUSSAC. Para una misma masa de gas manteniendo volumen constante (proceso isocórico o isométrico) las presiones absolutas
son directamente proporcionales a las temperaturas absolutas.
Si el volumen de un gas no cambia mientras
lo calentamos, la presión del gas aumenta en
GRÁFICAMENTE
V1 = V 2 la misma proporción en que se incremente la
temperatura.

P = 2.5 atm P= 10 atm

V1 = V2 = V
P= 5 atm

Temperatura más Temperatura más

baja alta

(La presión (La presión

disminuye) aumenta)
ISÓCORAS

V= 1.0 L V= 1.0 L V= 1.0 L

T= 139 °K T = 278 °K T = 556 °K

Si la temperatura absoluta baja a Si se duplica la temperatura

la mitad, también la presión baja absoluta, la presión también lo SE OBSERVA:
a la mitad. hace.

P1 P2 T3 > T2 > T1 P3 > P2 > P1

T1 T2
 UNIVERSIDAD NACIONAL
“JOSÉ FAUSTINO SÁNCHEZ CARRIÓN”
CENTRO PREUNIVERSITARIO
EJEMPLO 03:
Un tanque de almacenamiento contiene un gas a 5 ºC y 5 atm. Una válvula de seguridad del tanque explota cuando la presión
supera el doble de la presión inicial, ¿Hasta qué temperatura se puede calentar el tanque?

SOLUCIÓN:
Condiciones iniciales Condiciones finales
P1 P2
P1 = 5 atm P2 = 10 atm T1 T2

T1 = 5 + 273 = 278°K T2 = P1T2

T2 = ¿?
T1

T2 = 10 atm x 278°K
5 atm

T2 = 556 °K
 UNIVERSIDAD NACIONAL
“JOSÉ FAUSTINO SÁNCHEZ CARRIÓN”
CENTRO PREUNIVERSITARIO

ECUACIÓN GENERAL DE GASES IDEALES

P1 V1 = P2V2

V1 V2
T1 T2

P1 P2
T1 T2
 UNIVERSIDAD NACIONAL
“JOSÉ FAUSTINO SÁNCHEZ CARRIÓN”
CENTRO PREUNIVERSITARIO

MEZCLA DE GASES
Es una mezcla homogénea que consiste en la unión física de dos o más sustancias en fase gaseosa, donde cada componente
conserva su identidad.
Analicemos la siguiente mezcla de gases: m ¡Ten presente!
n=
M̅ Los componentes
en la mezcla: ocupan
el volumen del
recipiente y se
𝐇𝟐 encuentran a la misma
temperatura.
𝐍𝟐

𝐂𝐇𝟒

Masa total: 100g Moles totales: 10 moles

Concluimos: En toda mezcla de “ i ” componentes se cumple

𝑚𝑡 = 𝑚 1 + 𝑚2 + 𝑚3 + ⋯ + 𝑚𝑖 𝑛𝑡 = 𝑛1 + 𝑛2 + 𝑛3 + ⋯ + 𝑛𝑖
 UNIVERSIDAD NACIONAL
“JOSÉ FAUSTINO SÁNCHEZ CARRIÓN”
CENTRO PREUNIVERSITARIO
1. Fracción molar (𝐗𝐢)
 Es la relación entre las moles de un componente (i) ni ni= moles del gas “ i ”
gaseoso con las moles totales de la mezcla gaseosa. Xi =
 La fracción molar es una propiedad intensiva nt n t = moles totales de la mezcla.
adimensional.
Determinamos “X i ” para cada componente:
Aplicamos esto para el ejemplo anterior:
nH 2 6
• X H2 = = = 0,6
nt 10

Gas Moles (n) • XN 2 =

nN2
= 2
= 0,2
nt 10

𝐇𝟐 H2 6 n CH 4
• X = = 2
= 0,2
CH 4 10
nt
𝐍𝟐 N2 2 donde: 𝑋𝐻2 + 𝑋𝑁2 + 𝑋𝐶𝐻4 = 1
𝐂𝐇𝟒 2 Concluimos que: En toda mezcla de “ i ” componentes se cumple:
CH4

𝑋1 + 𝑋2 + 𝑋3 + ⋯ + 𝑋𝑖 = 1
Moles totales: 𝟏𝟎 𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬
 UNIVERSIDAD NACIONAL
“JOSÉ FAUSTINO SÁNCHEZ CARRIÓN”
CENTRO PREUNIVERSITARIO
2. Masa molar promedio o aparente de la mezcla gaseosa (𝑴̅ 𝒑)
Las mezclas gaseosas no se pueden representar mediante una fórmula química, por ello no se podría definir el valor de su masa molar. Sin embargo una forma
“aparente” de obtenerlo sería mediante un promedio ponderado de las masas molares de cada componente, afectado por su respectiva fracción molar.
De forma general para ”i” componentes Para el ejemplo inicial:
mt mt 𝐌̅ Moles ni
n𝑡 = → M̅ p = Xi =
M̅p nt (g/mol) (n) n t

m1 + m2 +. . . +mi 2 6 0,6
M̅ p = 𝐇𝟐
nt
𝐍𝟐
28 2 0,2
n1M̅1 + n2M̅2+. . . +niM̅i
M̅ p
%n=i = %Pi = %V nit = 100%. X i 𝐂𝐇𝟒 16 2 0,2
n1 n2 ni
Mp̅ = M̅ 1 + M̅ 2 +. . . + M̅ i
nt nt nt M̅p = XH2 . M̅ H2 + XN2 . M̅N2 + XCH4 . M̅CH4
M̅p = 0,6(2) + 0,2(28) + 0,2(16)
M̅p = X1. M̅1 + X2. M̅2 + ⋯ + Xi. M̅i
M̅p = 𝟏𝟎𝒈/𝒎𝒐𝒍 2 < 𝐌̅ 𝐩 < 28
 UNIVERSIDAD NACIONAL
“JOSÉ FAUSTINO SÁNCHEZ CARRIÓN”
CENTRO PREUNIVERSITARIO
3. Ley de Dalton o de la presiones parciales
Establece que a volumen y temperatura constante, la presión total ejercida por la mezcla de gases es igual a la suma de las presiones parciales
de cada componente.

Para “i” componentes: 𝑃𝑡 = P1 + P2 + P3 + ⋯ + Pi

P1 = 1atm P2 = 2atm Pt = 3atm

¡TENER PRESENTE!
La presión parcial (Pi)
de un gas, es la presión
que este ejercería, como
si “estuviera solo” en el
+ mismo recipiente y a
igual temperatura.

V, T V, T V, T
 UNIVERSIDAD NACIONAL
“JOSÉ FAUSTINO SÁNCHEZ CARRIÓN”
CENTRO PREUNIVERSITARIO
Las leyes elementales de los gases, como la ley de Boyle y la ley de Charles, se basaron en el comportamiento del aire, que es una mezcla de gases.

… Así que las leyes elementales de los gases y la ecuación del gas ideal pueden aplicarse tanto
a una mezcla gaseosa, como a cada uno de sus componentes por separado.

Considerando dos gases A y B, tendríamos:

Relacionando:
Pt RT
RT PA
= V . nA PA
=
nA
=X
 PA = . nA RT A
V Pt Pt nt
A V . nt
RT Finalmente: PA = XA.Pt
V  PB = V
. nB
B En general: Para el componente ”i” a V y T constante:
RT
 Pt = V
. nt Pi ni
T = = Xi Pi = Xi.Pt
Pt nt
 UNIVERSIDAD NACIONAL
“JOSÉ FAUSTINO SÁNCHEZ CARRIÓN”
CENTRO PREUNIVERSITARIO
4. Ley de Amagat o de los volúmenes parciales
En 1893, establece que a presión y temperatura constante, el volumen de una mezcla gaseosa es igual a la suma de los volúmenes parciales.

Para “i” componentes:

Vt = V1 + V2 + V3 + ⋯ + Vi

¡TENER PRESENTE!
El volumen parcial (Vi) de
un componente (i) es el
volumen que ocupa cada
+ gas, asumiendo que éste
T ejerce igual presión que el
T T de la mezcla sin cambiar la
temperatura.
𝑉1 = 1L V2 = 3L Vt = 4L
 UNIVERSIDAD NACIONAL
“JOSÉ FAUSTINO SÁNCHEZ CARRIÓN”
CENTRO PREUNIVERSITARIO
Considerando dos gases A y B, tenemos al mezclarlos a P y T constante:

+
T
T T

𝑉𝐴 VB Vt
RT RT
VA = . nA RT
P VB = . nB Vt = . nt
P P
Relacionando

RT En general: Para el componente “i” a P y T constante:

VA . nA VA nA
= P = =X Vi ni
RT A = Xi Vi = Xi.Vt
Vt Vt nt =
. nt Vt n
P Finalmente: VA = X A . Pt
t
 UNIVERSIDAD NACIONAL
“JOSÉ FAUSTINO SÁNCHEZ CARRIÓN”
CENTRO PREUNIVERSITARIO
5. Identidad de Avogadro
De todo lo anterior se tiene que para un componente(i):

ni Pi
a V,T cte. Xi = =
nt Pt ni Pi Vi
x 100 100. X i = . 100 = . 100 = . 100
nt Pt Vt
ni Vi
a P,T cte. Xi = =
nt Vt Resolución:
Pt = 20atm
Finalmente:
 %VO 2 = 21% → %PO2 = 21%
%ni = %Pi = %Vi = 100%. Xi
PO2 = 21%(Pt)
Ejercicio: El Heliox es una mezcla gaseosa de 𝐎𝟐
helio (He) y oxígeno (O2) a 21% en volumen de
PO 2 = 21%(20)
O2. Determine las presiones parciales del He y
O2 si la presión total es 20atm. 𝐇𝐞
∴ PO 2 = 𝟒, 𝟐𝐚𝐭𝐦 y PHe = 𝟏𝟓, 𝟖𝐚𝐭𝐦
 UNIVERSIDAD NACIONAL
“JOSÉ FAUSTINO SÁNCHEZ CARRIÓN”
CENTRO PREUNIVERSITARIO
6. Gas húmedo o gas recogido sobre un líquido
Es una mezcla gaseosa que se da entre un gas (seco) y el vapor de agua.

O2(g) Patm 𝐎𝟐(𝐠)

Gas seco
KClO3(s) PGH (GS)
𝐇𝟐𝐎(𝐯)
Vapor de agua
Gas húmedo (GH)

H2O(ℓ) H2O(ℓ)  Podemos notar, sobre el nivel de referencia, que

comúnmente se cumplirá: Patm= PGH
El gas a recolectar por lo general deben tener  Por ley de presiones parciales:
diferente naturaleza (polar-apolar) que el líquido
para que el gas no se disuelva fácilmente. Patm= PGS + PV(H 2 O)
 UNIVERSIDAD NACIONAL
“JOSÉ FAUSTINO SÁNCHEZ CARRIÓN”
CENTRO PREUNIVERSITARIO
… Cuando el gas húmedo está saturado de vapor de agua a una cierta temperatura, la presión parcial del vapor de
agua alcanza su máximo valor.

P T°C
PV(H 2 O) = T°C
PV(H Temperatura V(H2O)
H 2 O (v) 2O)
(°C) (mmHg)
• PV H2O : Presion de vapor de agua 0 4,58
𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛

• T°C
PV(H : Presión de vapor de agua
10 9,21
2 O)
𝑐𝑜𝑛𝑑𝑒𝑛𝑠𝑎𝑐𝑖ó𝑛 saturada a una determinada T. 15 12,79
Humedad relativa (HR) 20 17,54
H2O(𝑃)
Indica en forma porcentual el grado de
saturación de vapor de agua en una mezcla.
25 23,76
Cuando un gas húmedo
50 92,51
no está saturado de
P V(H 2 O)
%HR = P T°C . 100% 80 355,1
vapor, la presión de vapor
V(H 2 O)
del agua se relaciona 100 760
mediante la humedad %HR = Porcentaje de humedad relativa
Comúnmente es dato
relativa (HR). PVT°C = Presión de vapor saturado en un problema.