OBJETIVOS

● Identificar el ion fosfato bajo la formación de fosfomolibdato de amonio.

● Identificar el As₂O₃ y reconocer su carácter anfótero.

● Reconocer las propiedades reductoras del AsH₃ a través de la formación de plata

coloidal.

● Realizar la identificación del antimonio bajo la formación de sulfuro de antimonio (III).

● Reconocer la sal formada a través de la hidrólisis de tricloruro de bismuto.

DETALLES TEÓRICOS

Anión fosfato

En medio nítrico, el ion fosfato produce con el molibdato amónico, o con otros

molibdatos en presencia de sales amónicas, precipitado amarillo cristalino de fosfomolibdato

amónico. Cabe señalar que, esta reacción no es de reconocimiento de ion molibdato por

necesaria la presencia de un gran exceso de éste. Sin embargo, el fosfomolibdato de amonio es

considerado agente de análisis para detectar el ion fosfato.

Arsénico

Dependiendo de las distintas formas de arsénico, se puede producir un bajo o alto grado

de toxicidad; siendo el gas arsina muy tóxico y letal, mientras que, el arsénico elemental si bien

es venenoso en bajas concentraciones puede producir hasta mareos y náuseas.

Asimismo, a nivel de laboratorio, es importante conocer algunas reacciones conocidas:

➔ Al calentar el óxido arsenioso en presencia de carbón, el arsénico se sublima. De

este modo, se presencia la reducción del óxido arsenioso por carbón.

➔ Asimismo, a partir de la reducción del óxido arsenioso mediante un tratamiento

con ácido nítrico y zinc se puede sintetizar el gas arsina (AsH₃), la cual tiene un típico olor a ajo.

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 Antimonio:

El óxido de antimonio se caracteriza por ser un sólido cristalino blanco; asimismo, se

debe tener los cuidados necesarios durante su manipulación puesto que se sospecha que provoca

cáncer.

Bismuto:

El tricloruro de bismuto es un sólido amarillo pálido, el cual reacciona con el agua a

través de un proceso llamado hidrólisis produciendo oxicloruro de bismuto y ácido clorhídrico.

Cabe destacar que se disuelve en ácidos como el ácido clorhídrico.

RESULTADOS EXPERIMENTALES

1. Identificación del ión fosfato

⎡ ⎤
𝐻3𝑃𝑂4(𝑎𝑐) + 12(𝑁𝐻4 ) 𝑀𝑜𝑂4(𝑎𝑐) + 21𝐻𝑁𝑂3(𝑐𝑐) → (𝑁𝐻4) ⎢𝑃(𝑀𝑜3𝑂10) ⎥ + 21𝑁𝐻4𝑁𝑂3(𝑎𝑐) + 12𝐻2𝑂(𝑙)
2 3⎣ 4⎦
(𝑠)

Observación:

Al reaccionar el anión fosfato con el reactivo nitromolíbdico en medio ácido se observó

un cambio de coloración en la solución, de incoloro a amarillo pálido.

*El motivo por el cual no se observó el precipitado amarillo correspondiente al

fosfomolibdato de amonio se explica en la discusión de resultados.

2. Reacciones de identificación del As₂O₃

+
2.1. 𝐴𝑠2𝑂3(𝑎𝑐) + 𝐻(𝑎𝑐) 𝐴𝑠2𝑆3(𝑠)

Observaciones:

● El óxido arsenioso (As2O3) es prácticamente insoluble en agua, por tanto, fue

necesario un calentamiento previo para que se disuelva.

● Al acidular con HCl 0,1 N y añadir (NH4)2S, se observó la formación de un

precipitado amarillo pálido de olor a huevo podrido.

2.2. 2𝐴𝑠2𝑂3(𝑎𝑐) + 3𝐶(𝑠) 4𝐴𝑠(𝑠) + 3𝐶𝑂2(𝑔)

3
 Observación:

Al añadir carbón y calentar el tubo a ebullición, se observó la formación de un sólido gris

adherido a las paredes del tubo.

3. Propiedades anfotéricas del As₂O₃

3. 1. 𝐴𝑠2𝑂3(𝑠) + 6𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑐) → 2𝑁𝑎3𝐴𝑠𝑂3(𝑎𝑐) + 3𝐻2𝑂(𝑙)

3. 2. 𝐴𝑠2𝑂3(𝑠) + 6𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 2𝐴𝑠𝐶𝑙3(𝑎𝑐) + 3𝐻2𝑂(𝑙)

Observaciones:

● Al agregar hidróxido de sodio al 𝐴𝑠2𝑂3(𝑠), se observó la solubilización del sólido.

● Al agregar ácido clorhídrico al 𝐴𝑠2𝑂3(𝑠), se observó la solubilización del sólido.

● Si se agregaba HCl al tubo al que se le añadió NaOH o viceversa, se obtenía la

precipitación de un sólido blanquecino.

4. Propiedades reductoras del AsH₃ (arsenina o arsina)

4. 1. 𝐴𝑠2𝑂3(𝑠) + 12𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 6𝑍𝑛(𝑠) → 6𝑍𝑛𝐶𝑙2(𝑎𝑐) + 2𝐴𝑠𝐻3(𝑔) + 3𝐻2𝑂(𝑙)

4. 1. 1. 𝐴𝑔𝑁𝑂3(𝑎𝑐) + 2𝐴𝑠𝐻3(𝑔) → 𝐻3𝐴𝑠𝑂3(𝑎𝑐) + 𝐴𝑔(𝑠) + 𝐻𝑁𝑂3(𝑎𝑐)

Observaciones:

● Al reaccionar el 𝐴𝑠2𝑂3(𝑠) con el 𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) y 𝑍𝑛(𝑠) se observó el desprendimiento de

un gas incoloro perteneciente a la arsina.

● Luego de cubrir el tubo de ensayo con el papel filtro humedecido por nitrato de

plata se presenció una coloración plomiza en dicho papel filtro.

5. Identificación del antimonio

5. 1. 𝑆𝑏2𝑂3(𝑠) + 𝐻2𝑂(𝑙) 2𝐻𝑆𝑏𝑂2(𝑎𝑐)

5. 1. 1. 2𝐻𝑆𝑏𝑂2(𝑎𝑐) + 3(𝑁𝐻4)2𝑆(𝑎𝑐) + 6𝐻𝐶𝑙(𝑐𝑐) → 𝑆𝑏2𝑆3(𝑠) + 6𝑁𝐻4𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 4𝐻2𝑂(𝑙)

4
 Observaciones:

● Bajo la reacción 5.1., se observó que luego de calentar la muestra de óxido de

antimonio (III), a la que previamente se le añadió agua, se obtuvo ácido metaantimonioso.

● Como se muestra bajo la reacción 5.1.1., luego de acidular con 𝐻𝐶𝑙(𝑐𝑐) y de

añadir (𝑁𝐻4)2𝑆(𝑎𝑐) se formó un precipitado anaranjado que indicó la presencia del trisulfuro de

antimonio.

6. Hidrólisis de las sales de Bismuto

6. 1. 𝐵𝑖𝐶𝑙3(𝑎𝑐) + 𝐻2𝑂(𝑙) 𝐵𝑖𝑂𝐶𝑙(𝑠) + 2𝐻𝐶𝑙(𝑐𝑐)

− + − + +
6. 2. [𝐵𝑖𝐶𝑙4](𝑎𝑐) + 𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑐) → 𝐵𝑖𝑂(𝑠) + 4𝐶𝑙 + 𝑁𝑎(𝑎𝑐) + 𝐻(𝑎𝑐)

Observaciones:

● Cuando se agregó agua al tricloruro de bismuto se observó un precipitado de

color blanquecino correspondientes al oxicloruro de bismuto (III).

● Luego de añadir gotas de 𝐻𝐶𝑙(𝑐𝑐) se presenció una solución incolora sin

precipitado alguno.

● Luego de añadir agua e hidróxido de sodio a la solución incolora, se observó la

formación de un precipitado blanco.

DISCUSIÓN DE RESULTADOS

1. Identificación del ión fosfato

Durante la identificación del ion fosfato bajo la formación a fosfomolibdato de amonio se

presenció el cambio de coloración en la solución de incoloro a amarillo pálido; sin embargo, la

reacción sugiere que se observe un sólido amarillo. Ello es debido a que se utilizó poca cantidad

del reactivo nitromolíbdico, el cual favorece la formación de precipitado. Asimismo, puede

deberse a que se trabajó con soluciones diluidas, en tal caso, se puede agitar y calentar

suavemente a fin de conseguir la precipitación.

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 2. Reacciones de identificación del As₂O₃

La reacción del As₂O₃ con el sulfuro de amonio en medio ácido llevó a la formación de

un precipitado amarillo pálido de As₂S₃. El olor a huevo podrido se debe a este mismo. Por otro

lado, el As₂O₃ forma un sólido gris que se pega a las paredes al reaccionar con el C(s). Esto se

debe a la formación de As(s) debido a la reducción del arsénico de 2+ a 0 por acción del C(s).

3. Propiedades anfotéricas del As₂O₃

El As₂O₃ presenta un carácter anfotérico que se manifiesta con su reactividad con

sustancias tanto ácidas (HCl) como básicas (NaOH). Por ende, este sólido inicialmente insoluble

reacciona comportándose como ácido o como base y forma una sustancia soluble. Frente al HCl,

se comporta como base y forma el 𝐴𝑠𝐶𝑙3(𝑎𝑐); mientras que frente al NaOH se comporta como

ácido y forma 𝑁𝑎3𝐴𝑠𝑂3(𝑎𝑐) . Asimismo, se puede precipitar de nuevo la sustancia al cambiar el

pH del medio neutralizando si este está ácido o básico.

4. Propiedades reductoras del AsH₃ (arsenina o arsina)

Con el fin de analizar las propiedades reductoras de la arsina, se realizó su síntesis

mediante la reacción del 𝐴𝑠2𝑂3(𝑠) con el 𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) y 𝑍𝑛(𝑠). Una vez observado el desprendimiento

de gas perteneciente a la arsina, esta reaccionó con el nitrato de plata impregnado en el papel

filtro; con lo cual, se formó la plata coloidal que se presenció mediante una coloración plomiza

en el papel filtro. Ello se debió al comportamiento de la arsina como agente reductor frente al

nitrato de plata; de modo que, el ion Ag (𝐴𝑔𝑁𝑂3(𝑎𝑐)) pasó de estado de oxidación (E.O.) 1+ a 0.

Mientras que, el ion As (𝐴𝑠𝐻3(𝑔)) se oxidó pasando de E.O. de 3- a 3+.

Asimismo, durante la síntesis de la arsina, se identificó indirectamente las propiedades

oxidantes del 𝐴𝑠2𝑂3(𝑠) cuando el ion Zn (𝑍𝑛(𝑠))producto de una oxidación pasó de E.O. de 0 a

2+ (𝑍𝑛𝐶𝑙2(𝑎𝑐)); mientras que, el ion As (𝐴𝑠2𝑂3(𝑠)) producto de una reducción pasó de E.O. de 3+

a 3- (𝐴𝑠𝐻3(𝑔)).

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 5. Identificación del antimonio

La reacción de identificación se determinó bajo la formación de un precipitado

anaranjado 𝑆𝑏2𝑆3(𝑠) que coloreó la solución; este precipitado se obtuvo mediante la acidulación

y además obtener la formación de cloruro de amonio.

6. Hidrólisis de las sales de Bismuto

En primera instancia, se vertió suficiente cantidad de agua al tubo de ensayo que

contenía el tricloruro de bismuto a fin de presenciar la formación de precipitado de color

blanquecino correspondiente a la sal insoluble de oxicloruro de bismuto (III), estableciendo un

sistema en equilibrio reversible. Asimismo, luego de añadir ácido clorhídrico concentrado, el

equilibrio fue perturbado, de modo que, el sistema se vio forzado a desplazarse hacia la

izquierda disolviendo a las sales formadas y obteniendo nuevamente al tricloruro de bismuto.

Finalmente, se añadió agua a fin de disminuir la concentración de 𝐻𝐶𝑙(𝑐𝑐) y luego se añadió

𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑐), con lo cual, se produjo nuevamente la formación de precipitado blanco perteneciente

al oxicloruro de bismuto (III).

CONCLUSIONES

● Se identificó el anión fosfato bajo la formación de fosfomolibdato de amonio, lo

cual se apreció con el cambio de coloración en la solución de incoloro a amarillo pálido.

Asimismo, se sugirió que al añadir más cantidad de reactivo nitromolíbdico se puede presenciar

el precipitado amarillo característico del fosfomolibdato de amonio.

● Se identificó al As₂O₃ mediante 2 reacciones. En la primera, se formó un

precipitado amarillo pálido de olor a huevo podrido al hacer reaccionar el As₂O₃ con el sulfuro

de amonio en un medio ácido. La segunda se evidenció la formación de un sólido gris As(s) por

acción la acción reductora del carbón C(s) sobre el As₂O₃. Asimismo, se reconoció el carácter

anfótero del As₂O₃ al mostrar su reactividad frente a ácidos (HCl) y bases (NaOH) que se

manifestó por la formación de productos solubles en agua.

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 ● Se reconocieron las propiedades reductoras de la arsina a través de la formación

de la plata coloidal bajo la reacción con el nitrato de plata; lo cual se debió a la reducción del

catión Ag que pasó de E.O. de 1+ a 0 por acción de la arsina; asimismo, el ion As experimentó

una oxidación pasando su E.O. de 3- a 3+.

● Se realizó la identificación del antimonio bajo la formación de un precipitado

naranja denominado trisulfuro de antimonio además de obtener NH4Cl y agua.

● Se reconoció la sal formada a través de la hidrólisis de tricloruro de bismuto

teniendo esta una apariencia blanquecina, el oxicloruro de bismuto (III). Cabe señalar la

presencia de un sistema en equilibrio reversible, al cual al añadir HCl(cc) se obtuvo nuevamente

el tricloruro de bismuto; asimismo, al añadir agua e NaOH(ac) se volvió a obtener el precipitado

de oxicloruro de bismuto (III).