1.
DEFINICIÓN
Conjunto de órganos, tejidos y células ampliamente distribuidas por
todo el organismo, que permiten mantener la homeostasis o
equilibrio interno frente a agresiones externas, ya sean de
naturaleza biológica (agentes patógenos) o físico- químicas (como
contaminantes o radiaciones) y agresiones internas (por ejemplo,
células cancerosas).
ORGANOS DEL CÉLULAS DEL MOLÉCULAS DEL
SISTEMA INMUNE SISTEMA INMUNE SISTEMA INMUNE
• Médula ósea
• Timo
• Adenoides y • Anticuerpos
Amígdalas • Agranulocitos • Citocinas o citoquinas
• Placas de Peyer • Granulocitos • Sistema de
• Ganglios complemento
linfáticos
• Bazo
Desde el punto de vista de sus características estructurales podemos
encontrar también estructuras tubulares como los vasos linfáticos que
se encuentra intercomunicando algunos de los órganos macizos.
PROPIEDADES DEL SISTEMA INMUNE
• Especificidad es la propiedad del sistema
inmunitario de identificar y distinguir una
molécula de otra y de responder sólo ante
una de ellas.
• Una molécula reconocida específicamente por
el sistema inmunitario como “extraña” y que
desencadena una respuesta inmunológica, es
un antígeno o inmunógeno.
• La antigenicidad es la capacidad que tienen
ciertas sustancias para combinarse con un
anticuerpo (Ac). Es la capacidad de una
sustancia (proteína o polisacáridos) para anticuerpos anti-2�
desarrollar una respuesta inmune.
• La inmunogenicidad es la capacidad
de inducir la formación de anticuerpos
desencadenando una respuesta 'Y,
inmunitaria adaptativa de tipo celular y ''
' '
',, ,', >
humoral. epitopo
epitopo
1 --- 2
Adenoides Anillo de
Amígdalas Waldeyer
Ganglios linfáticos
Timo
ÓRGANOS LINFOIDES
Bazo
PRIMARIOS SECUNDARIOS
Placas de Peyer (origen, desarrollo y (en ellos las células
maduración de células inmunes maduras son
Apéndice Médula ósea de SI) activadas por los
antígenos)
Médula Ósea Timo Adenoides,
Origen de las células amígdalas y placas Ganglios linfáticos y
Maduración de los de Peyer bazo
del SI linfocitos T
Maduración de los Activación de los Activación de los
linfocitos por los linfocitos T y B
linfocitos B
antígenos
1
2. 2. TIPOS DE INMUNIDAD
1
Barreras BARRERAS: FÍSICAS, QUÍMICAS, BIOLÓGICASNATRAL
Innata, natural Acumulación y activación de leucocitos y proteínas plasmáticas
Respuesta inflamatoria
(inespecífica) para matar microorganismos extraños o eliminar tejido dañado.
INMUNIDAD
Inhibición de la infección por los INTERFERONES y
Defensa antivírica
muerte de las células infectadas por los linfocitos NK.
Inmunidad celular
Adquirida,
adaptativa
(específica) Inmunidad humoral
3. LÍNEAS DE DEFENSA
Su labor consiste en impedir la intrusión de elementos externos potencialmente perjudiciales.
PRIMERA LÍNEA DE DEFENSA
Está conformado por las barreras externas se encuentran delimitando nuestro organismo. Son
barreras físicas, químicas o biológicas. Se caracterizan por ser inespecíficas (actúan sobre
cualquier tipo de germen) o generales e innatas.
Físicas
• Los epitelios externos (la piel), e internos (que tapizan el
tubo digestivo). Funcionan como un muro, debido a lo Epidermis
unidas que se encuentran sus células.
➢ La piel. La parte externa de la epidermis está Dermis
compuesta de varias capas de células muertas,
recubiertas de la proteína queratina, resistente al Hipodermis
agua. Dicha capa se renueva cada 15-30 días.
Puede ser franqueada a través de heridas, Glándula
Músclo
quemaduras, artrópodos vectores (ácaros, Sudorípara
mosquitos, chinches, etc.)
...
Químicas
Secreciones que destruyen o impiden el desarrollo de
microorganismos. Muchos fluidos corporales poseen
enzimas bactericidas, tales como :
• La lisozima (lágrimas, saliva) de acción bactericida.
• El ácido Clorhídrico del jugo gástrico.
• El sudor (glándulas sudoríparas de la piel).
• El ácido láctico (secreciones vaginales).
• El cerumen (conducto auditivo externo del oído)
Biológicas
Se refiere a los microorganismos presentes de una manera
natural en ciertas partes de nuestro organismo e impiden que,
otros se instalen segregando sustancias o estableciendo
competencia por los nutrientes.
• Las bacterias Simbióticas de la vagina metabolizan
el glucógeno produciendo ácido láctico (Lactobacillus
acidophilus), el cual limita la invasión por bacterias ,
patógenas. Cuando estas bacterias comensales se alteran
Candida albicans
por acción de antibióticos, aumenta la susceptibilidad a
infecciones oportunistas como Candida albicans, que es
hongo diploide asexual (forma de levadura).
• Las bacterias de la flora intestinal. Nuestra flora está
compuesta por 100 billones de bacterias siendo los
lactobacilos y las bifidobacterias las predominantes.
Chlostridium difficile
CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO
En la respuesta del sistema inmunitario frente a un agente agresor participan numerosos elementos
celulares que incluyen a:
CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO
Células presentadoras
Linfocitos Fagocitos de antígenos
Fagocitos Elementos
Linfocitos B Linfocitos T Linfocitos NK Polimorfonucleares
mononucleares auxiliares
Linfocitos ayudadores,
cooperadores o “Helper”
Linfocitos citotóxicos
Linfocitos
supresores
BASÓFILO
GRANULOCITOS NEUTRÓFILO
EOSINÓFILO
LEUCOCITOS
MONOCITO
Macrófago
AGRANULOCITOS
CD4 (cooperador, auxiliar o helper)
T
LINFOCITO CD8 (citotóxico)
B
NK
SEGUNDA LÍNEA DE DEFENSA: LA RESPUESTA INESPECÍFICA E INNATA
Se da cuando un microorganismo o cualquier otro agente ajeno al organismo hospedador llega a
sobrepasar la primera línea de defensa. Se basa en la ACCIÓN DE CÉLULAS FAGOCITARIAS presentes
en la sangre.
A. FAGOCITOS
• Fagocitan y destruyen componentes extraños, son capaces de adherirse al endotelio
vascular y atravesarlo.
• Polimorfo Nucleares (PMN), neutrófilos, monocitos, macrófagos, basófilos,
eosinófilos y células dendríticas.
• Macrófagos: Células de Kupffer, células del polvo, osteoclastos, microglías, células
mesangiales, histiocitos.
• Respuesta inflamatoria: facilita la llegada a los tejidos infectados de los recursos
celulares y humorales adecuados.
• Consiste en una vasodilatación y aumento de la permeabilidad capilar que provoca
un edema local, acompañado de fiebre y dolor, en la zona infectada.
• El líquido extravasado que inunda los tejidos es rico en células fagocitarias y
factores humorales necesarios para combatir la infección.
B. CÉLULAS ASESINAS NATURALES O NATURAL KILLER (CÉLULAS NK)
• Se producen en la médula ósea
roja.
• Su función efectora esta
mediada por citoquinas y su
actividad citotóxica, sobre virus y
algunos cánceres, las NK
producen citoquinas, perforinas
(inducen a la célula a la lisis
celular) y granzimas (inducen a
la apoptosis).
• Se encuentran en los nódulos
linfoides y la sangre, también en
la piel, intestino, hígado,
pulmones.
...
...
C. SISTEMA DEL COMPLEMENTO
• Constituido por 30 componentes, la mayoría son enzimas (serin-proteasas), inhibidores, inactivadores y
receptores.
• Su activación promueve la inflamación, la fagocitosis y la lisis celular.
• También interviene en la coagulación sanguínea, fibrinólisis, lisis del microorganismo,
quimiotaxis sobre fagocitos, recubrimiento del organismo con una de las proteínas
(opsonización).
• Favorece la quimiotaxis de los PMN.
...
...
TERCERA LÍNEA DE DEFENSA: INMUNIDAD ADAPTATIVA
INMUNIDAD ADAPTATIVA ESPECÍFICA
• Cuando la segunda línea de defensa no cumple con el objetivo de eliminar al agresor, los
vertebrados mandibulados hemos desarrollado una línea de defensa más sofisticada
empleando moléculas que funcionan como “adaptadores flexibles” (anticuerpos), en esta
inmunidad participan dos tipos de células, los linfocitos T y los Linfocitos B.
• Luego de algunos días se producen anticuerpos y se activan linfocitos sensibilizados.
...
...
TERCERA LINEA DE DEFENSA: INMUNIDAD ADAPTATIVA
RESPUESTA INMUNITARIA HUMORAL
• Es el principal mecanismo de defensa contra
los microorganismos extracelulares y sus
toxinas.
• Las células responsables de esta respuesta son
los linfocitos B, que maduran en la propia
médula ósea y tienen capacidad de sintetizar
unas proteínas, denominadas
inmunoglobulinas, que son de dos tipos:
➢ Las inmunoglobulinas de membrana (mIg)
➢ Las inmunoglobulinas circulantes
(anticuerpos), que son los auténticos efectores
de la respuesta inmunitaria humoral.
• En la membrana de los linfocitos B se encuentran los complejos receptores de las células B
(BCR), cuya función es reconocer a los antígenos como etapa inicial de la respuesta inmunitaria.
• Cuando un antígeno entra en contacto con los BCR se produce la síntesis de numerosos
anticuerpos específicos que son secretados al medio extracelular, donde pueden ejercer su acción
sobre los antígenos.
Antígeno
Anticuerpos
Las inmunoglobulinas no son las Interleucinas o
únicas moléculas que actúan también interleuquinas
participan algunas interleucinas,
moléculas producidas por macrófagos y
linfocitos T que envían señales entre los
linfocitos para responder ante un
antígeno. Célula Linfocito B
plasmática de memoria
Estructura de las Inmunoglobulinas:
• Son proteínas oligoméricas formadas por cuatro cadenas Unión al antígeno Unión al antígeno
polipeptídicas. Antígenos
➢ Dos “cadenas pesadas” (H), con un peso molecular de
unos 50.000 daltons.
➢ Dos “cadenas ligeras” (L), con un peso molecular de unos
25.000 daltons. Antígeno
Sitio de
• Cada cadena ligera está unida a una cadena pesada por un unión a
puente disulfuro, mientras que las dos cadenas pesadas antígeno
están unidas entre sí por dos puentes disulfuro.
• El conjunto de las cuatro cadenas se encuentra plegado en
una conformación tridimensional que presenta forma de “Y”.
• Tanto en las cadenas pesadas como en las ligeras se
distinguen dos regiones.
➢ Región constante, que se encuentra en la zona del
extremo carboxi-terminal y presenta pocas variaciones
en la secuencia de aminoácidos entre unas Realiza funciones efectoras,
inmunoglobulinas y otras. como: la activación del
Anticuerpo
➢ Región variable, está próxima al extremo amino-terminal complemento y la unión al
receptor celular.
• Existen inmunoglobulinas con multitud de secuencias diferentes.
Propiedades de las Inmunoglobulinas
ATRAVIESA FIJACIÓN
% EN LA
CLASE LA A UBICACIÓN FUNCIÓN
SANGRE
PLACENTA CÉLULAS
• Es la primera en aparecer en
respuesta a un antígeno (respuesta
inmunitaria primaria).
• Es llamado también anticuerpo natural.
• Activa el sistema de complemento y
produce aglutinación y lisis de
microbios.
• Circula en forma de pentámeros
IgM 5 – 10% No Células B Sangre y linfa (cinco unidades), con las regiones
variables hacia el exterior.
• Es frecuente que se presenten cuando el
sistema inmunitario reacciona contra
agentes extraños cuyos antígenos son
muy complejos.
• Debido a su gran tamaño no se
extravasan y permanecen confinadas
en el suero sanguíneo.
ATRAVIESA FIJACIÓN
% EN LA
CLASE LA A UBICACIÓN FUNCIÓN
SANGRE
PLACENTA CÉLULAS
• Son las más abundantes de las
inmunoglobulinas o anticuerpos y
responsables de la memoria
inmunitaria.
• Predominan en las respuestas
inmunitarias secundarias (cuando un
agente extraño ingresa nuevamente al
cuerpo); aunque también están
Leche presentes durante las fases tardías de
las respuestas primarias.
Macrófagos materna,
IgG 75 – 80% Sí • Brindan protección frente a bacterias
Neutrófilos sangre, linfa,
y virus, estimulando la fagocitosis.
intestino • Neutralizan toxinas, activan el
sistema del complemento.
• Pasan de la madre al hijo a través de
la placenta y por la leche durante la
lactancia, de esta forma brindan
protección al recién nacido.
• La estructura de la IgG es la de un
anticuerpo “típico” conformado por
cuatro cadenas peptídicas.
ATRAVIESA FIJACIÓN
% EN LA
CLASE LA A UBICACIÓN FUNCIÓN
SANGRE
PLACENTA CÉLULAS
• Son el segundo grupo en abundancia,
conocidas también como anticuerpos
secretores.
• Disminuyen durante el estrés.
• Brindan protección localizada en las
membranas mucosas, encontrándose
Saliva, predominantemente, en las secreciones
Unión lágrimas, seromucosas como la saliva, leche (en
temporal a moco, el calostro, por lo que brindan protección
al recién nacido), secreciones
células secreciones
IgA 10 – 15% No traqueobronquiales y genitourinarias
epiteliales gastro-
• En el intestino delgado de los niños, se
durante la intestinales, unen a moléculas de los alimentos,
secreción sangre, linfa, impidiendo que se desencadenen
leche materna posibles reacciones alérgicas contra
ellos.
• Su papel parece que consiste en
inactivar a virus, más que a bacterias.
• Según su estructura, puede encontrarse
como monómero (una subunidad) o
dímero (dos subunidades).
ATRAVIESA FIJACIÓN
% EN LA
CLASE LA A UBICACIÓN FUNCIÓN
SANGRE
PLACENTA CÉLULAS
• Constituyen un grupo de anticuerpos
producido en pocas cantidades
• Se encuentran principalmente en la
membrana de los linfocitos B al igual
que la IgM, como receptores
Membrana Sangre, linfa,
antigénicos (reconocimiento de
IgD < 1% No plasmática superficie de
antígenos).
de células B células B
• Participan en la activación de las
células B, para su transformación en
células plasmáticas.
• Su estructura generalmente es
monomérica como la IgG y las IgE.
ATRAVIESA FIJACIÓN
% EN LA
CLASE LA A UBICACIÓN FUNCIÓN
SANGRE
PLACENTA CÉLULAS
• Se encuentran poco en el plasma,
pero en mayor proporción en la
submucosa de los tractos respiratorio
y digestivo así como en los ganglios
vecinos.
• Facilita la degranulación de
mastocitos y basófilos con descarga
Superficie de de sustancias como heparina,
mastocitos y histamina y factores quimiotácticos,
basófilos del participando en las reacciones
Mastocitos y
IgE < 1% No tracto alérgicas o de hipersensibilidad,
basófilos
respiratorio, cuando personas predispuestas se
digestivo y exponen al alergeno (sustancia que
ganglios desencadena la alergia) como polvo,
polen y otros.
• Se une a antígenos de la membrana
de parásitos, generalmente, de tipo
helmintos (gusanos), permitiendo de
esta forma que los eosinófilos los
destruyan.
• Se encuentran en forma monomérica
Reacción Antígeno – Anticuerpo Antígeno de la bacteria
Antígeno
• La interacción antígeno-anticuerpo se trata
Epítopo 3
de una interacción no covalente, reversible y
basada en interacciones débiles del tipo Epítopo 1
puentes de hidrógeno, interacciones iónicas
o hidrofóbicas y de fuerzas de Van der Anticuerpo 2
Epítopo 2
Waals.
• La especificidad de la interacción se debe
a la complementariedad estructural entre
los epítopos del antígeno y las regiones
variables del anticuerpo. Anticuerpo 1
• Las interacciones entre antígenos y
anticuerpos dan lugar a complejos
estables antígeno-anticuerpo.
• Cada molécula de inmunoglobulina tiene
dos lugares de unión al antígeno.
IgM
La formación del complejo antígeno-
anticuerpo tiene las siguientes
consecuencias: Determinantes antigénicos
a) Neutralización. La unión con el Anticuerpos unidos a
anticuerpo inhabilita al antígeno determinantes antigénicos
para ejercer su efecto tóxico.
Muchos virus pueden ser neutralizados
por anticuerpos específicos.
b) Precipitación. La formación de
grandes entramados antígeno-
anticuerpo impide a ambos tipos de
moléculas permanecer en disolución,
dando lugar a un precipitado.
c) Ser fagocitados. En cualquier caso el Formación del complejo antígeno-anticuerpo
destino final de los complejos
antígeno-anticuerpo es ser
fagocitados y digeridos por las
células fagocitarias (PMNs y
macrófagos).
d) Activación del sistema del
complemento. Cuando los
antígenos se encuentran anclados a
la superficie de microorganismos
invasores la formación de complejos
antígeno-anticuerpo sobre dicha
superficie tiene como consecuencia
la activación del sistema del
complemento, provoca lisis celular
de los microorganismos invasores.
e) Opsonización. El microorganismo
cuyos antígenos de superficie han
sido reconocidos por los anticuerpos
queda literalmente erizado de
fragmentos Fc de las
inmunoglobulinas. Estos fragmentos,
constituyen señales que las células
fagocitarias reconocen y utilizan para
mejorar su eficacia de ataque.
LA RESPUESTA INFLAMATORIA, que facilita la llegada a
los tejidos infectados de los recursos celulares y
humorales adecuados. Es una vasodilatación y aumento
de la permeabilidad capilar que provoca un edema local,
acompañado de fiebre y dolor, en la zona infectada.
LA RESPUESTA INMUNITARIA (procesos que se
desencadenan cuando un agente invasor es detectado).
Exhibe cuatro propiedades:
a) Especificidad. El sistema inmunitario genera una
respuesta específica para cada agente invasor
(Antígeno), no es activa frente a otros.
b) Memoria. La respuesta generada frente a un determinado
agente queda registrada por el sistema inmunitario.
c) Tolerancia. El sistema inmunitario no debe generar
respuestas frente a células o moléculas del propio
organismo.
d) Clonalidad. Los linfocitos activados proliferan y originan
gran cantidad de linfocitos clónicos (idénticos
genéticamente) que llevarán los mismos receptores.
RESPUESTA INMUNE PRIMARIA Y SECUNDARIA
a) Respuesta primaria: se produce ante el primer
contacto con un antígeno, en este caso se puede
apreciar en la sangre del animal la aparición de
anticuerpos específicos cuyo número va
aumentando exponencialmente hasta una fase
estacionaria partir de la cual comienza a declinar. Los
antígenos formados son del tipo de las Ig M. Hay un
retraso entre la entrada del antígeno y la detección de
anticuerpos en la sangre, que va de 3 a 15 días. Al
cabo de 4 a 8 semanas los anticuerpos ya empiezan a
ser imperceptibles en la sangre.
b) Respuesta secundaria: se trata de la respuesta que se
produce ante un segundo contacto con el antígeno.
Las inmunoglobulinas producidas son Ig G, el
retraso es mucho más corto y la producción de
anticuerpos es mucho más rápida y alcanza valores
mucho más altos. Parece como si las células
inmunológicas tuviesen memoria ya que pueden
mantener durante años la capacidad de producir una
respuesta secundara.
INMUNIDAD NATURAL
Es el conjunto de procesos que previenen a los individuos sanos de la infección por los agentes
patógenos, es decir, se atribuye a anticuerpos presentes o que aparecen sin estimulo externo aparente. La
inmunidad frente a un determinado microorganismo patógeno puede ser pasiva y activa.
a) Inmunidad Natural Activa: Es la que se
presenta normalmente por acción del mismo
sistema inmune y se manifiesta en la
formación natural de los anticuerpos por parte
de los linfocitos B activos (células
plasmáticas), que se dan después que estas se
enfrentaron a un antígeno.
b) Inmunidad Natural Pasiva: Se da por acción
de anticuerpos fabricados en forma natural
frente a una infección en el organismo de
nuestras madres y estos son pasados en
forma natural a través de la placenta, como es
el caso de las Ig G o a través de la leche y/o el
calostro de nuestra madre como es el caso de
la Ig A. Este tipo de inmunidad es corta, tiempo
necesario para que el bebe empiece a activar
su inmunidad adaptativa.
INMUNIDAD ARTIFICIAL: SUEROS Y VACUNAS
Se refiere a la activación de una serie de mecanismos de defensas a partir de la aplicación de antígenos o
anticuerpos. Formas de inmunidad artificial:
b) Inmunidad artificial activa
a) Inmunidad artificial pasiva. Se consigue con la vacunación, que consiste en
Inducida por la transferencia de anticuerpos a introducir gérmenes muertos o atenuados,
través de sueros, se utiliza en presencia de incapaces de desarrollar la enfermedad, pero que
una enfermedad. son portadores de los antígenos específicos.
Un suero es un preparado artificial que Una vacuna es un preparado artificial que contiene
contiene anticuerpos contra un antígeno que antígenos característicos del germen que se desea
se desea combatir. Estos anticuerpos han sido combatir.
sintetizados por un organismo diferente del La vacuna induce en el organismo receptor una
receptor previamente inoculado con dicho respuesta inmunitaria primaria con producción de
antígeno. Antiguamente se utilizaban animales células de memoria. Si tras la vacunación se produce
para la obtención de sueros, pero en la una infección natural por el mismo germen, se
actualidad se obtienen a partir de cultivos de desencadena directamente una respuesta
células humanas, que producen secundaria que la neutraliza con mucha más
inmunoglobulinas mucho más parecidas a las eficacia que en el caso de ausencia de vacuna. Así, la
del organismo receptor. vacunación consigue emular el proceso natural que
confiere inmunidad adquirida sin los inconvenientes
que supone el padecer una primera infección y la
consiguiente reacción patológica.
