Unidad

Los materiales:
8 Tipos y propiedades
 8.1. Necesidad de materiales para
fabricar objetos

La inteligencia del ser humano le llevó desde sus

orígenes a la fabricación de objetos que le facilitaran
la vida (Origen de la tecnología):
- Hacha para cortar ramas.
- Arco y flecha para cazar.
- etc

Esto le llevó a realizar una búsqueda de materiales

que le resultaran útiles y fáciles de trabajar.

2
 Evolución histórica del uso de
materiales
Materiales

Edad de Piedra Edad del Bronce Edad del Hierro Epoca Actual

Los utensilios más Luego pasaron a ser de

antiguos eran de bronce que es una Primeros hornos para la Componentes electrónicos
sílice o pedernal. aleación de cobre con fundición del hierro. fabricados con silicio.
el estaño El hierro se convertía en
una masa pastosa, a
unos 800 °C.
Luego se golpeaba
3 (forjado).
 8.2. Clasificación de los materiales

Materiales

Naturales Artificiales Sintéticos

NATURALES: madera, rocas, arcilla,

lana, algodón, etc

ARTIFICIALES: hormigón, metales, etc.

SINTÉTICOS: plásticos, etc

Materiales naturales a), artificiales b) y sintéticos c).

4
 8.3. Propiedades de los materiales

Podemos definir propiedades de un material,

como el conjunto de características que hacen
que se comporte de una determinada manera
ante estímulos externos como la luz, el calor , la
aplicación de fuerzas, el medio ambiente, la
presencia de otros materiales, etc.

Cada material tiene sus características propias

que le diferencian del resto.

5
 Clasificación de las Propiedades
de los materiales.
Podemos clasificar las propiedades de los materiales en cinco
grandes grupos:

Sensoriales. Son aquellas propiedades que, como el color,
el brillo o la textura , están relacionadas con la impresión
que produce el material en nuestros sentidos.

Físicas Son aquellas propiedades que nos informan sobre el
comportamiento del material ante diferentes acciones
externas, tales como el calentamiento o las deformaciones.

Químicas. nos informan sobre el comportamiento del
material ante el ataque de productos químicos.

Tecnológicas Son aquellas propiedades que nos informan
sobre el comportamiento del material durante la fabricación.

Ecológicas. Nos informan sobre el impacto que su
explotación provoca sobre el medio ambiente
6
 Principales propiedades de los materiales

PROPIEDADES DE LOS MATERIALES

SENSORIALES: FÍSICAS: QUÍMICAS TECNOLÓGICAS

Olor Densidad Oxidación Ductilidad
Forma Peso específico Corrosión Maleabilidad
Brillo Calor específico Maquinabilidad
Textura Temperatura de fusión. Colabilidad
Color
P. ELÉCTRICAS: [Link]ÁNICAS:
Conductividad Elasticidad
Plasticidad
P. TÉRMICAS: Dureza
Conductividad Fragilidad
Dilatación Tenacidad ECOLÓGICAS
Fatiga
P. ACÚSTICAS Acritud Biodegradabilidad
Conductividad Resiliencia Reciclabilidad
Toxicidad
P. ÓPTICAS Volatilidad
Transparencia

P. MAGNÉTICAS:
Ferromagnetismo.

7
 PROPIEDADES SENSORIALES.

Son las que están relacionadas con la impresión que produce

el material en nuestros sentidos.

Podemos destacar:
➢Color

➢Brillo

➢Olor

➢Textura

➢Forma

8
 PROPIEDADES FÍSICAS.
Son aquellas propiedades intrínsecas de la materia, y las que nos informan
sobre el comportamiento del material ante diferentes acciones externas,
tales como el calentamiento o las deformaciones.
Las principales son:
➢DENSIDAD: Relación entre la masa de un cuerpo y el volumen que
ocupa.
➢PESO ESPECÍFICO: Relación entre el peso de un cuerpo y el volumen
que ocupa.
➢CALOR ESPECÍFICO: Cantidad de calor que es necesario aportar a la
unidad de masa para elevar su temperatura en un grado.
➢CALOR LATENTE: Cantidad de calor que es necesario aportar a la unidad
de masa durante un cambio de fase.
➢TEMPERATURA DE FUSIÓN: Temperatura a la que el material pasa de
estado sólido a líquido.

9
 PROPIEDADES ELÉCTRICAS.

Conductividad:
La conductividad eléctrica es la capacidad de un cuerpo de
permitir el paso de la corriente eléctrica a través de sí.
A la inversa de la conductividad se le conoce como Resistividad.

En función de su comportamiento frente a la electricidad podemos

distinguir tres tipos de materiales:
➢CONDUCTORES: Son los que permiten que la electricidad pase
a través de ellos.
➢AISLANTES: Son los que no permite que la electricidad pase a
través de ellos.
➢SEMICONDUCTORES: Se pueden comportar como conductores
o como aislantes, dependiendo de las condiciones de tensión
aplicadas.

10
 PROPIEDADES TÉRMICAS.

Conductividad:
La conductividad térmia es la capacidad de una sustancia de
transferir el movimiento cinético de sus moléculas a sus
propias moléculas adyacentes o a otras substancias con las
que está en contacto.
A la inversa de la conductividad se le conoce como Resistividad térmica.

En función de su comportamiento frente al calor podemos distinguir dos

tipos de materiales:
➢CONDUCTORES: Son los que permiten que el calor pase a través
de ellos.
➢AISLANTES: Son los que no permite que el calor pase a través de
ellos.

11
 PROPIEDADES TÉRMICAS (2).

Dilatación:
Consiste en el aumento de tamaño que experimenta un
material cuando se eleva su temperatura.

Los metales en
general son los
materiales que sufren
mayor dilatación al
aumentar su
temperatura.

12
 PROPIEDADES ACÚSTICAS.

Conductividad:
La conductividad acústica es la capacidad de una sustancia
de permitir que el sonido pase a su través.
A la inversa de la conductividad se le conoce como Resistividad acútica.

En función de su comportamiento frente al sonido podemos distinguir dos

tipos de materiales:
➢CONDUCTORES: Son los que permiten que el sonido pase a
través de ellos.
➢AISLANTES: Son los que no permite que el sonido pase a través
de ellos.

13
 PROPIEDADES ÓPTICAS.

Se refieren a la reacción del material cuando la luz incide

sobre él.

En función de su comportamiento frente a la luz podemos distinguir

tres tipos de materiales:
➢TRANSPARENTES: Son los que dejan que la luz les
atraviese, y permiten ver a su través.
➢OPACOS: Son los que no dejan que la luz les atraviese, y no
permiten ver a su través.
➢TRASLÚCIDOS: Permite el paso de parte de la luz, pero no
dejan ver con nitidez través de ellos.

14
 PROPIEDADES MAGNÉTICAS.

Ferromagnetismo:
Se refiere a la capacidad que tiene el maerial para ser
atraído por un imán, así como a la posibilidad de que las
propiedades magnéticas de un imán sean transferidas al
material.
Los principales materiales ferromagnéticos son:
✔ Hierro (y sus derivados)

✔ Cobalto

✔ Níquel

✔ Algunas aleaciones con Mn, Mg, Si, Bi, Cr, etc

15
 PROPIEDADES MECÁNICAS.
Nos informan sobre el comportamiento del material al ser
sometido a los diferentes tipos de esfuerzos.

16
 PROPIEDADES MECÁNICAS (2).

17
 PROPIEDADES MECÁNICAS (3).

18
 PROPIEDADES MECÁNICAS (4).

19
 PROPIEDADES MECÁNICAS (5).

20
 PROPIEDADES MECÁNICAS (6).

21
 PROPIEDADES QUÍMICAS.

Oxidación:
La oxidación es definida como el deterioro de un material a
consecuencia de un ataque electroquímico de su entorno.
Este fenómeno consisten en la cesión de electrones a otro
elemento reductor que los absorbe.
La sufren principalmente los metales.

Corrosión:
Consiste en una oxidación rápida por el contacto mas o
menos prolongado con el agua, u otro agente químico más
agresivo (ácidos).

22
 PROPIEDADES TECNOLÓGICAS
Nos informan sobre el comportamiento del material al ser
conformado.

23
 PROPIEDADES TECNOLÓGICAS (2)

24
 PROPIEDADES TECNOLÓGICAS (3)

25
 PROPIEDADES ECOLÓGICAS
Según el impacto que producen en el medio ambiente, los
materiales se clasifican en:
– Reciclables: Son materiales que se pueden reutilizar. El
vidrio, el papel y cartón, los metales, y los plásticos son
ejemplos de este tipo de materiales.
– Tóxicos: Son materiales nocivos para el medio ambiente,
ya que pueden resultar venenos para los seres vivos,
contaminando el suelo, el agua y/o la atmósfera.
– Biodegradables: Son los materiales que se
descomponen de forma natural en otras sustancias más
simples.
– Renovables: Las materias primas renovables son
aquellas que existen en la naturaleza de forma ilimitada,
ya que se pueden regenerar. La lana, el algodón y la
madera son ejemplos de materias primas renovables
26
 8.4. Esfuerzos físicos a los que
pueden someterse los materiales

• Los materiales pueden estar sometidos a cinco

tipos de esfuerzo básicos:
➢Tracción.
➢Compresión. Pandeo.
➢Flexión.
➢Torsión.
➢Cortadura.

27
 Esfuerzos físicos a los que pueden someterse los
materiales (1)

28
 Esfuerzos físicos a los que pueden someterse los
materiales (2)

29
 Esfuerzos físicos a los que pueden someterse los
materiales (2b)

30
 Esfuerzos físicos a los que pueden someterse los
materiales (3)

31
 Esfuerzos físicos a los que pueden someterse los
materiales (4)

32
 Esfuerzos físicos a los que pueden someterse los
materiales (5)

33
 8.5. Introducción a los ensayos de
materiales.

Para comprobar ciertas propiedades de un material es

necesario realizar una serie de ensayos en laboratorio.

Existen muchos y muy diferentes tipos de ensayos.

• Vamos a ver por encima los cuatro principales:

➢Ensayo de Tracción.
➢Ensayo de Fatiga.
➢Ensayo de Dureza.
➢Ensayo de Resiliencia.

34
 Introducción a los ensayos de materiales (1).

35
 Introducción a los ensayos de materiales (2)

36
 Introducción a los ensayos de materiales (3)

37
 Introducción a los ensayos de materiales (4)

38
 8.6. Criterios para la elección adecuada
de materiales.

A Propiedades que deben cumplir los materiales

B Tipos de esfuerzos
C Diseño de piezas

Esfuerzos simultáneos en una pieza. Influencia de la forma en la resistencia de un objeto.

39
 8.7. Uso racional de materiales
A Agotamiento prematuro de materiales
 Renovables
 No Renovables

Materiales renovables. Materiales no renovables.

B Soluciones adoptadas
 Nuevos diseños
 Reciclado
 Reutilización
40
 8.8. Residuos industriales

A Tipos de residuos
 Residuos inertes
 Residuos tóxicos y peligrosos

B Soluciones adoptadas
 Reducción en origen
 Tratamiento:
 Tratamientos físicos
 Tratamientos químicos
 Tratamientos biológicos
 Incineración
 Vertido controlado.

41
 Definiciones

Material:
 perteneciente o relativo a la materia.
 cada una de las materias que se necesitan para una
obra.
Materia:
 realidad espacial y perceptible por los sentidos de la
que están hechas las cosas que nos rodean y que,
con la energía, constituye el mundo físico

Obra:
 cosa u objeto, hecho o producido por un agente
 edificio en construcción
 Definiciones
Los materiales empleados en la construcción de obras civiles
(edificios, puertos, puentes, presas, caminos, canales, conductos,
túneles, etc.) deben poseer las siguientes aptitudes:

• capaz de soportar los esfuerzos a los que estarán sometidos

durante su vida en servicio, sin grandes deformaciones
(resistencia, rigidez, estabilidad volumétrica)

• capaz de soportar las acciones del medioambiente manteniendo

sus propiedades a lo largo de su vida en servicio (durabilidad).

• capaz de armonizar con el entorno arquitectónico (estética)

• capaz de respetar al medioambiente (sustentabilidad)

Ciencia, tecnología e ingeniería de los materiales

• La ciencia de los materiales investiga la relación entre la

estructura y las propiedades de los materiales.

• La ingeniería de los materiales se fundamenta en las relaciones

propiedades-estructura y diseña o proyecta la estructura de un
material para conseguir un conjunto predeterminado de
propiedades.

• La tecnología de los materiales es el estudio y puesta en

práctica de técnicas de análisis y ensayos para el desarrollo,
caracterización y selección de los materiales.
Estados de la materia
 Historia de los materiales
2.500.000 a 3000 AC 9.500 AC a 1700 DC 1700 a 1950 DC

edad edad edad

de de los del
piedra metales acero

• materiales naturales • materiales artificiales • tecnologías de fabricación

• cueros • cobre • aceros aleados
• rocas • bronce • tratamientos térmicos
• madera • hierro • leyes fundamentales de la física
• arcillas • ladrillos cerámicos y la química
• uso según el material • morteros • tabla periódica, rayo x, microscopio
• útiles de caza y herramientas • técnicas de fabricación estructura cristalina.
• vivienda y monumentos • aleaciones • técnicas caracterización y ensayos.
• uso según el material • diseño de material según uso
• útiles de guerra, estructuras • revolución industrial
agricultura, herramientas • máquinas y herramientas
complejas • estructuras de grandes luces
• hormigón armado y pretensado
Los materiales y el desarrollo humano
1930 a 2000 desde 1990

edad edad
de silicio y molecular
plásticos

• ciencia de los materiales • nanotecnología

• materiales compuestos • biomateriales
• materiales sintéticos • materiales adaptativos
• petroquímica y polímeros • materiales autorreparables
• electrónica • materiales de altas prestaciones
• informática
• comunicaciones
• superconductores
• recursos naturales
• medio ambiente
 Clasificación de los materiales
Materiales naturales
• Se encuentran en la naturaleza.
• Constituyen los materiales básicos para fabricar los demás productos.
• En ocasiones estos recursos son limitados y se pueden agotar, en otras ocasiones pueden
reciclarse o reutilizarse.
• El reciclado o reciclaje es una buena solución para preservar el medio natural y ahorrar
recursos naturales, al mismo tiempo que se reducen costos.
• Ejemplos: la madera, las rocas, la lana, la arcilla, etc.

Materiales artificiales
• Se obtienen a partir de otros materiales que se encuentran en la naturaleza y no han
sufrido transformación previa. También reciben este nombre los productos fabricados con
varios materiales que sean en su mayoría de origen natural.
• Ejemplos: el hormigón, el acero

Materiales sintéticos
• Están fabricados por el hombre a partir de materiales artificiales. No se encuentran en la
naturaleza ni tampoco los materiales que los componen.
• Ejemplo: los plásticos
 Clasificación de los materiales
Ferrosos: aceros y fundiciones
• Metales
No Ferrosos: aleaciones de aluminio, bronce

Cristalinos: porcelanas, refractarios, rocas

• Cerámicos
No cristalinos: vidrios, cemento hidratado

Naturales: madera, fibras naturales, petróleo

• Polímeros
Sintéticos: plásticos, asfalto, resinas epoxi, neopreno

Reforzados con partículas: hormigón, concreto asfáltico

• Compuestos Reforzados con fibras: HRF, PRFV, hormigón armado

Laminados: enchapados
 Metales

perfiles barras

tubos chapas
 Cerámicos

ladrillos piezas
de hormigón simple

revestimientos
 Polímeros

maderas

Tubos plásticos

Perfiles de PVC
 Compuestos

hormigón armado madera laminada

y pretensado y contrachapada

concreto asfaltico hormigón PRFV

Cronología de los materiales
Costo de los materiales
Costo de los materiales
Costo de los materiales

1 lb = 0,45 kg
Costo de los materiales
 Perfil ambiental
material

Consumo relativo de energía y emisión de CO2

Perfil ambiental de los materiales
Perfil ambiental acero
Perfil ambiental hormigón
Fallos en la construcción
 Propiedades de los materiales
• Físicas densidad, permeabilidad (gases, líquidos, radiaciones),
térmicas (dilatación, conductividad, calor especifico),
magnéticas, ópticas, eléctricas, etc.

• Químicas punto de fusion, ebullición, resistencia a la corrosión,

pH, reactividad, solubilidad, difusión, etc.

• Mecánicas resistencia, tenacidad, resiliencia, ductilidad, rigidez,

dureza, creep, extensibilidad, etc.

• Tecnológicas maleabilidad, templabilidad, trabajabilidad, mecanibilidad

soldabilidad, etc.

• Ecológicas toxicidad, biodegrabilidad, reciclabilidad, renovabilidad

 Propiedades de los materiales
Metales Cerámicos Polímeros
• buena resistencia a la • buena resistencia a la • moderada y baja
tracción y compresión compresión y baja resistencia y rigidez
resistencia a la
• conducen el calor y la tracción y flexión • baja resistencia a las
electricidad altas temperaturas
• buena resistencia a
• son dúctiles y tenaces las altas temperaturas • son aislantes

• baja resistencia a la • son frágiles • buena resistencia

corrosión química con el medio
• no sufren corrosión ambiente
• sufren fatiga
• son porosos • son livianos
• elevado punto de fusión
• elevado punto de • bajo punto de fusión y
• sufren creep a alta fusión elevado coeficiente de
temperatura expansión térmica
• son densos y rígidos
• son densos y rígidos • sufren creep a
temperatura ambiente

• son combustibles
 Niveles de organización de la materia
y niveles de observación

Nivel
Atómico

Nivel
Micro estructural
 Niveles de organización de la materia
y niveles de observación

Nivel
del
Material

Ensayo de materiales
 Niveles de organización de la materia
y niveles de observación

Nivel
Estructural

Ensayo de componentes
estructurales
 Niveles de organización de la materia
y niveles de observación

Nivel
Estructural

Comportamiento
estructural
 Niveles de organización de la materia

subatómico atómico

estructural material micro estructural

 Niveles de organización de la materia

subatómico atómico

estructural material micro estructural

 Niveles de organización de la materia

subatómico atómico

estructural material micro estructural

 Niveles de organización de la materia

subatómico atómico

estructural material micro estructural

 Niveles de organización de la materia

subatómico atómico

estructural material micro estructural

 Propiedades y micro estructura

Efecto de la velocidad de solidificación en la micro estructura

y dureza de un acero
 Propiedades y micro estructura

Efecto del tamaño de grano en la dureza de un acero ferrifico

 Propiedades y micro estructura

Efecto del Nb en la microestructura y resiliencia de un acero ferrifico

 Propiedades y micro estructura

Efecto de la deformación del grano en las propiedades de un acero

 Propiedades y micro estructura

Efecto del tamaño de grano en la resistencia de una cerámica densa

 Propiedades y micro estructura

Efecto de la porosidad en la resistencia de una fundición de aluminio

 Propiedades y micro estructura

Efecto de la porosidad en la resistencia de mortero de cemento portland

Propiedades y micro estructura

Efecto de la porosidad en la conductividad térmica

 Propiedades y micro estructura

Efecto del contenido de carbono en la microestructura del acero

 Propiedades y micro estructura

Efecto del contenido de carbono en las propiedades del acero

Defectos de los materiales

Defectos de superficie: Limites de grano

 Defectos de los materiales

Oxido de cobre: vacante de cobre

Defectos cristalinos puntuales

 Defectos de los materiales

Superaleación de Ti

Defectos cristalinos lineales

 Defectos de los materiales

microfisuras y huecos en un microfisuras y poros en un

acero a alta temperatura Ladrillo ceramico

Huecos, poros y microfisuras

 Estudio y ensayo de los materiales
• Se realizan para determinar las características de los materiales
• Se realizan para juzgar si el material cumple con las propiedades
especificadas.
• Forman parte de los procedimientos para el control de producción
• Pueden ser destructivos o no destructivos
• Se deben realizar sobre muestras representativas
• Los resultados se analizan estadísticamente
• Se hacen en laboratorio o en obra
• Se aplican equipos y procedimientos normalizados
• Ejemplos: tracción de aceros, compresión de hormigón, flexión de madera, densidad de agregados,
viscosidad de asfaltos, desgaste de baldosas, compresión de ladrillos, composición
química cementos, penetración de asfaltos, petrográficos, etc.
 Estudio y ensayo de los materiales

maquinas de ensayo
 Estudio y ensayo de los materiales

dispositivos de medición
 Estudio y ensayo de los materiales

atómico
óptico de fuerzas
(milímetro/micra) (nanómetro/amstrong)
Electrónico
(micra/nanómetro)

dispositivos de observación
Modelación numérica de los materiales
Modelación numérica de los materiales
 Selección de los materiales
Debemos tener en cuenta las siguiente factores

• tipo de solicitación a que estará sometido

• condiciones de agresividad del medio ambiente
• condiciones climáticas
• vida en servicio
• requerimientos estéticos
• requerimientos ambientales y energéticos
• metodología constructiva de la obra
• tiempo de ejecución de la obra
• calificación de la mano de obra
• balance económico (costo de puesta en obra y mantenimiento)
• otros
 Selección de los materiales
Métodos
Tradicional : basado en información sobre el comportamiento en servicio
de los materiales en aplicaciones semejantes.

Gráfico: se basa en gráficos en los que se correlacionan las propiedades

mas relevantes para las condiciones de servicio del material
Selección de los materiales
Métodos
 Selección de los materiales
Métodos
Base de datos, catálogos, software : aportados por fabricantes de
materiales, investigaciones, organismos (ASTM, SAE, IRAM, etc).
 Normas y especificaciones
Son documentos aprobados por un organismo reconocido que establece las
características y propiedades que hay que cumplir en determinados productos,
procesos o servicios, incluyendo los métodos de evaluación

Las normas resultan fundamentales para programar los procesos de producción y

asegurar la calidad.

Se crean con el consenso de todas las partes interesadas e involucradas en

una actividad (fabricantes, administración, consumidores, laboratorios, centros de
investigación).

Deben aprobarse por un Organismo de Normalización reconocido.

Se identifican por siglas según el Organismo que lo apruebe: IRAM, ASTM, UNE, etc.

[Link]/[Link]?id=Catalogo-de-normas
 Control de calidad
Son los procedimientos, métodos y técnicas de evaluación que se aplican para poder
determinar si un producto o servicio cumple o no cumple con la calidad especificada.

El control de calidad aplica técnicas de muestreo, ensayo, análisis de resultados y

criterios de conformidad.

El control de calidad incluye el control de producción, el control de recepción y el

control de auditoría.

Se lleva adelante mediante planes de Inspección y Ensayo

Es independiente a la producción

Se aplican Normas y procedimientos estandarizados.

 DEPARTAMENTO DE
INGENIERÍA QUÍMICA Y
AMBIENTAL
1 [Link]
ESTRUCTURA DE LA MATERIA
Y SISTEMA PERIÓDICO

Dr. Juan Ignacio Moreno Sánchez

 [Link]@[Link]
 968325556

2
 1. Estructura de la Materia
1.1. Teoría atómica de Dalton

Índice 1.2. Estructura del átomo

1.3. Modelo atómico de la mecánica ondulatoria
1.3.1. Principio de De Broglie
1.3.2. Principio de incertidumbre de Heisenberg
1.3.3. Modelo atómico de Schrödinger
1.3.4. Significado de los números cuánticos

2. Sistema Periódico
2.1. Clasificación de los átomos: Intentos históricos.
2.2. Criterio de clasificación en función de la estructura electrónica de los
átomos.
2.3. Análisis del Sistema Periódico
2.4. Algunas propiedades periódicas
2.4.1. Radio atómico y volumen atómico
2.4.2. Energía de ionización
2.4.3. Afinidad electrónica
2.4.4. Electronegatividad
3
2.4.5. Carácter metálico y no metálico
 ESTRUCTURA DE LA MATERIA

4
 Teoría atómica de Dalton

Dalton publicó en 1808 su Teoría Atómica que

podemos resumir:
La materia está formada por partículas muy
pequeñas, llamadas átomos , que son
indivisibles e indestructibles.

John Dalton Todos los átomos de un mismo elemento tienen

la misma masa atómica.

Los átomos se combinan entre si en

relaciones sencillas para formar
compuestos.

Los compuestos están formados por átomos

diferentes. Las propiedades del compuesto
5 dependen del número y de la clase de
átomos que tenga.
 ESTRUCTURA DEL ÁTOMO

El conocimiento de la
estructura atómica se basa
también en los trabajos de
Michael Faraday sobre el paso
de la electricidad a través de
disoluciones, así como en otros
experimentos realizados a
finales del siglo XIX y principios
del siglo XX.

Michael Faraday
1791-1867
6
 ESTRUCTURA DEL ÁTOMO

Cada átomo está formado por tres partículas

-
subatómicas principales: hay un núcleo central con
protones (carga positiva) y neutrones
(eléctricamente neutros) rodeado de una corteza
con capas de electrones (de carga negativa y masa
muy pequeña).
- En un átomo aislado hay siempre el mismo
número de protones que de electrones, puesto que
la materia es eléctricamente neutra.

- El núcleo supone casi toda la masa el átomo,

pero es muy pequeño en comparación con el
7
tamaño total
 PARTÍCULAS FUNDAMENTALES

Partícula Carga Masa

+1 unidad 1 unidad atómica de
PROTÓN electrostática de masa 1
p+ carga = 1,6. 10-19 C (u.m.a.) =1,66 10-27kg 1 p
1 unidad atómica de
1
NEUTRON
n
0 no tiene carga
eléctrica, es neutro
masa
(u.m.a.) =1,66 10-27 kg 0 n
Muy pequeña y por
-1 unidad tanto despreciable 0
ELECTRÓN
e-
electrostática de
carga =-1,6. 10-19C
comparada con la de
p+ y n 1/1840 umas 1 e

8
 ESTRUCTURA DEL ÁTOMO

NÚMERO ATÓMICO (Z) al número de protones que

tiene un átomo. Coincide con el número de electrones
si el átomo está neutro. Todos los átomos de un mismo
elemento tienen el mismo número de protones, por lo
tanto, tienen el mismo número atómico.

NÚMERO MÁSICO (A) a la suma de los protones y

los neutrones que tiene un átomo. Es el número
entero más próximo a la masa del átomo medida en
unidades de masa atómica (la masa de la Tabla
periódica redondeada).

9
 ESTRUCTURA DEL ÁTOMO

Un átomo se representa por:

Su símbolo = una letra mayúscula o dos
letras, la primera mayúscula que derivan de
su nombre. Ca , H , Li, S, He....
A
Su número atómico (Z) que se escribe abajo
a la izquierda. Z E
Su número másico (A) que se escribe arriba
a la izquierda.

10
 ISÓTOPOS

ISÓTOPOS son átomos de un mismo elemento que

se diferencian en el número de neutrones. Tienen
por tanto el mismo número atómico (Z) pero
diferente número másico (A).

Por 35 37
17 Cl 17 Cl
ejemplo:

Cuando un elemento está formado por

varios isótopos, su masa atómica se
establece como una media ponderada
de las masas de sus isótopos
11
 IONES

IONES son átomos o grupos de átomos que poseen

carga eléctrica porque han ganado o perdido
electrones.

Pueden ser:

CATIONES si poseen carga positiva y, por tanto, se

han perdido electrones.

ANIONES si poseen carga negativa y , por tanto, se

han ganado electrones.
12
 MODELO ATÓMICO DE LA MECÁNICA ONDULATORIA.
La mecánica cuántica surge ante la imposibilidad de dar una
explicación satisfactoria, con los modelos de la Mecánica
clásica, a los espectros de átomos con más de un electrón.
Se fundamenta en dos hipótesis
1) La dualidad onda
Davisson y Germer
corpúsculo
(1927) demostraron la
De Broglie sugirió que un electrón difracción de los
puede mostrar propiedades de electrones (“partículas”)
onda. La longitud de onda
asociada a una partícula de masa
de la misma manera
m y velocidad v, viene dada por que lo hace la luz, es
h decir, se comportan y
 son ondas en ciertas
mv circunstancias.
donde h es la constante de
Planck, 6.626 ×10 -34 J.s
13
 2) Principio de incertidumbre de Heisenberg (1927)

Del mismo modo que para medir un espesor hay que utilizar una regla graduada
en unidades más pequeñas que el propio espesor, para ver el electrón habrá que
emplear luz de longitud de onda menor que su tamaño. Al proyectar luz, algún
fotón componente chocaría con el electrón.

Heisenberg propuso la imposibilidad de conocer con

precisión, y simultáneamente, la posición y la
velocidad de una partícula. Se trata al electrón como
una onda y se intenta determinar la probabilidad de
encontrarlo en un punto determinado del espacio. El
error que se comete al medir la posición y la cantidad de
movimiento de un electrón, están relacionadas por:

h
x  p 
14
2
 Modelo atómico de Schrödinger (1927)

La Mecánica Ondulatoria establece como primer

postulado lo siguiente:
“El estado de un sistema físico viene
dado por una función matemática, llamada
función de estado, que debe ser uniforme,
continua y de cuadrado integrable”
Erwin Schrödinger
(1887 – 1961)

Si se acepta que cada partícula lleva asociada una onda, debe haber
una ecuación que describa esta onda. Dicha ecuación debe ser del
tipo de las funciones matemáticas que describen movimientos
ondulatorios. La función de estado de la onda, , es tal que:

  f ( x, y, z, t )
15
 Modelo atómico de Schrödinger (1927)

El segundo postulado de la mecánica ondulatoria establece lo

siguiente:
“A cada observable del sistema corresponde un operador
matemático aplicable a la función de estado o ecuación de onda”.

Se entiende por observable del sistema a todo aspecto del

mismo susceptible de ser medido, p. ej., la posición, el momento
angular o la energía.

Entre estos operadores existe el hamiltoniano, H, dado por:

h2   2 2 2  h2
H   2  2  2  2   V   2 2  V
8 m  x y z  8 m
Consta de dos partes, una opera sobre la energía cinética y otra
sobre la potencial.
16
 Modelo atómico de Schrödinger (1927)

El operador hamiltoniano aplicado a una función de

onda nos permite calcular el observable energía. Según
Shrödinger el estado de un electrón puede ser descrito
por una función, , tal que al aplicarle el operador H,
resultaría:
h2   2  2  2 
 2  2  2  2   V    E  
8 m  x y z 

o bien: Cuyas
  2  2  2  h2 soluciones
 2  2  2    2  E  V   permiten
 x y z  8 m
2
determinar la
h
 2  2  E  V    0 forma del
17 8 m orbital
 Modelo atómico de Schrödinger (1927)

, no tiene significado físico real, pero su cuadrado, ()2

es la densidad de probabilidad electrónica, representa
la probabilidad de encontrar un electrón de una
determinada energía en un espacio dado; es decir, la
probabilidad de encontrar al electrón en un volumen
elemental, [Link], alrededor de un punto (x, y, z) es
igual a ()2 por el volumen diferencial:
P( x, y, z )   2 dx  dy  dz Por eso debe ser integrable,
uniforme y continua.
 dx  dy  dz  1 = certeza
 2

Integrando la expresión en todo el espacio tendremos la

certeza de encontrar al electrón.
18
 ORBITAL

Un orbital atómico es un estado del electrón y se define

como la región del espacio donde La probabilidad de
encontrar al electrón dentro de la región dibujada es del
90%.
La función de onda no permite
saber en qué punto del espacio
se encuentra el electrón en cada
momento, pero sí la probabilidad
de encontrarlo en una región
determinada
Mientras que en el modelo de Bohr cada
nivel corresponde a una única órbita,
ahora puede haber varios orbitales
correspondientes a un mismo nivel
energético

En el átomo de hidrógeno hay n 2 orbitales en el nivel de energía

19
n-ésimo. Al valor n se le denomina número cuántico principal
 Modelo atómico de Schrödinger :resumen

La variación del modelo de Schrödinger con respecto

al modelo corregido de Bohr es notable y sustancial.
Ya no se habla de electrón como partícula sino como
una nube electrónica más o menos dispersa.

No se habla de órbitas fijas, sino de orbitales o zonas

de probabilidad.

Ya no se habla de la velocidad del electrón como

partícula, sino más bien desplazamientos internos de
la nube de carga, nube que se concentra más en
unos puntos que en otros dentro del orbital.

20
 ORBITALES Y NÚMEROS CUÁNTICOS

Los números cuánticos, n, l, m son condiciones

matemáticas que se exigen para que tenga
solución la ecuación de Schrödinger.
1. Número cuántico principal, n: su valor determina la
energía del electrón, tamaño y su cercanía al núcleo. Puede
tomar cualquier valor entero de 1 a ∞.
2. Número cuántico secundario o azimutal, l: su valor
determina la forma del orbital y el momento angular del
electrón. Puede valer desde 0 a n-1. El valor de l se designa
con las letras: 0(s), 1(p), 2 .(d), 3(f).
3. Número cuántico magnético, m: determina la orientación
del orbital en el espacio. Toma los valores comprendidos
entre –l y +l.
4. Número cuántico de spin, s o ms: Introducido por Dirac,
matemáticamente y sin ningún significado físico, para
21 completar la teoría de Schrödinger. Toma los valores +1/2 y
-1/2
 ORBITALES Y NÚMEROS CUÁNTICOS

n l m s
1s 1 0 0 1/2
2s 2 0 0 1/2
2p 2 1 –1,0,1 1/2
3s 3 0 0 1/2
3p 3 1 –1,0,1 1/2
3d 3 2 –2, –1,0,1,2 1/2
4s 4 0 0 1/2
4p 4 1 –1,0,1 1/2
4d 4 2 –2, –1,0,1,2 1/2
22
4f 4 3 –3,–2, –1,0,1,2,3 1/2
 MODELO ACTUAL

El átomo está formado por un núcleo

donde se encuentran los neutrones y los
protones .

ORBITAL: ZONA DEL ESPACIO EN TORNO AL NÚCLEO DONDE LA

POSIBILIDAD DE ENCONTRAR AL ELECTRÓN ES MÁXIMA

Los electrones se “sitúan” en orbitales, los cuales tienen

capacidad para “alojar “dos de ellos:
• 1ª capa: 1 orb. “s” (2 e–)
• 2ª capa: 1 orb. “s” (2 e–) + 3 orb. “p” (6 e–) s2
• 3ª capa: 1 orb. “s” (2 e–) + 3 orb. “p” (6 e–) p6
5 orb. “d” (10 e–)
d 10
• 4ª capa: 1 orb. “s” (2 e–) + 3 orb. “p” (6 e–)
23
5 orb. “d” (10 e –) + 7 orb. “f” (14 e–) f 14

• Y así sucesivamente… N = 2n2

 LA FORMA DE LOS ORBITALES

 Orbitales s (l=0)
- tienen forma esférica
- la probabilidad de encontrar al electrón es la
misma en todas las direcciones radiales
- la distancia media del electrón al núcleo sigue el
orden 3s > 2s > 1s

24
 LA FORMA DE LOS ORBITALES

 Orbitales p (l=1)
-tienen forma de elipsoides de revolución y se
diferencian sólo en la orientación en el espacio
-un electrón que se encuentre en un orbital px pasa la
mayor parte del tiempo en las proximidades del eje
X. Análogamente ocurren con py y pz
- los tres orbitales np tienen igual forma y tamaño

25
 LA FORMA DE LOS ORBITALES

 Orbitales d (l=2)
- tienen forma de elipsoides de revolución
- tienen direcciones y tamaños distintos a los p

El valor de n afecta al tamaño del orbital,

pero no a su forma. Cuanto mayor sea el
26
valor de n, más grande es el orbital
 LA ENERGÍA DE LOS ORBITALES.

La energía de un orbital depende de los valores de

los números cuánticos principal y secundario pero no
del magnético, por tanto todos los orbitales de un
mismo subnivel tienen la misma energía

Conforme se van llenando de electrones, la repulsión

entre éstos modifica la energía de los orbitales y todos
disminuyen su energía (se estabilizan) al aumentar Z,
pero unos más que otros, y esto origina que su orden
energético no sea constante

27
 LA ENERGÍA DE LOS ORBITALES.

Regla de llenado de Hund: la energía de un orbital

en orden a su llenado es tanto menor cuanto más
pequeña sea la suma (n+l). Cuando hay varios
orbitales con igual valor de n+l, tiene mayor
energía aquel que tenga mayor valor de n.

28
 COLOCACIÓN DE LOS ELECTRONES EN UN
DIAGRAMA DE ENERGÍA

Se siguen los siguientes principios:

• Principio de mínima energía (aufbau)
• Principio de máxima multiplicidad (regla
de Hund)
• Una vez colocados se cumple el principio
de exclusión de Pauli.

29
 COLOCACIÓN DE LOS ELECTRONES EN UN
DIAGRAMA DE ENERGÍA

Principio de
• Se rellenan primero los niveles con
mínima energía
menor energía.
(aufbau)

Cuando un nivel electrónico tenga

Principio de varios orbitales con la misma
máxima energía, los electrones se van
multiplicidad colocando lo más desapareados
(regla de Hund) posible en ese nivel electrónico.

“No puede haber dos electrones

Principio de
con los cuatro números
exclusión de
cuánticos iguales en un mismo
Pauli.
30
átomo”
 Orbitales
Elemento Configuración electrónica
1s 2s 2px 2py 2pz 3s

H 1s1
He 1s2
Li 1s2 2s1
Be 1s2 2s2
B 1s2 2s2 2p1
C 1s2 2s2 2p2
N 1s2 2s2 2p3

O 1s2 2s2 2p4

F 1s2 2s2 2p5

Ne 1s2 2s2 2p6
Na 1s2 2s2 2p6 3s1
31
 6p
5d
6s 4 f
Energía
5p
4d
5s
ORDEN EN QUE SE
RELLENAN LOS
4p ORBITALES
4s 3d

3p
3s

2s 2p

n = 4;
1;; l = 1;
2;
3; – ;1;
0;; m = +
2; 0; 2;
ss= –+
s==
+ –½
½
32 1s
 Se llama CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA de
un átomo a la distribución de sus electrones en los
diferentes orbitales , teniendo en cuenta que se van
llenando en orden creciente de energía y situando 2
electrones como máximo en cada orbital.

1s
2s 2p
3s 3p 3d
4s 4p 4d 4f
5s 5p 5d 5f
6s 6p 6d
7s 7p

33
 LA TABLA PERIÓDICA SE ORDENA SEGÚN EL
NÚMERO ATÓMICO, que es el número de protones y
coincide con el de electrones cuando el átomo es neutro.
La tabla periódica queda ordenada según las
configuraciones electrónicas de los diferentes
elementos.

34
 SISTEMA PERIÓDICO

35
36
 1780 - 1849

1837 - 1898

1820 - 1886

37
 1830 - 1895

38
38
1834 - 1907
39
 A lo largo de la historia, los químicos han intentado
ordenar los elementos de forma agrupada, de tal
manera que aquellos que posean propiedades similares
estén juntos. El resultado final el sistema periódico

Se denominan

GRUPOS PERÍODOS
a las columnas de la a las filas de la tabla
tabla

La utilidad del sistema periódico reside en que

los elementos de un mismo grupo poseen
40
propiedades químicas similares
 GRUPOS
PERÍODOS

41
 PERÍODO CONFIGURACIÓN NÚMERO DE
ELECTRÓNICA ELEMENTOS
1º 1s 2
PERÍODOS

2º 2s 2p 8
3º 3s 3p 8
4º 4s (3d) 4p 18
5º 5s (4d) 5p 18
6º 6s (4f) (5d) 6p 32
7º 7s (5f) (6d) 7p 32

42
 ESPECIES CON CARGA
ELÉCTRICA. IONES.

Si gana electrones, hay exceso de éstos, el ion será

negativo y se denomina anión
Si pierde electrones, hay defecto de éstos, el ión será
positivo y se denomina catión
Los elementos químicos se pueden clasificar, según
su facilidad para perder o ganar electrones

Tipo de elemento Ejemplo Facilidad para formar iones

Metales Li, Be, Re, Ag Forman fácilmente iones positivos

No metales O, F, I, P Forman fácilmente iones negativos

Semimetales Si, Ge Forman con dificultad iones

positivos
Gases nobles He, Ne, Ar
No forman iones
43
 Los elementos de un mismo grupo, tienen
propiedades químicas semejantes, ya que tienen
el mismo número de electrones en su capa de
valencia (última capa electrónica) y están
distribuidos en orbitales del mismo tipo
Por ejemplo, los elementos
del grupo 17:
Elemento Configuración electrónica Configuración
más externa
Flúor 1s2 2s2 2p5
Cloro 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5
ns2 np5
Bromo 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p5
Yodo 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d10 5s2 5p5

Estos hechos sugieren que las propiedades químicas de un

44 elemento están relacionadas con la configuración
electrónica de su capa de valencia
Se distinguen varios bloques caracterizados por una
configuración electrónica típica de la capa de
valencia

A) Elementos representativos

 Su electrón diferenciador se aloja en un orbital s o un

orbital p
 La configuración electrónica de su capa de valencia es:
n sx (x =1, 2) o n s2 n px (x= 1, 2, ..., 6)
 Los elementos representativos constituyen los grupos 1,
2, 13, 14, 15, 16, 17 y 18 del sistema periódico

45
B) Metales de transición

 Su electrón diferenciador se aloja en un orbital d

 La configuración electrónica de su capa de valencia es:
(n-1) dx n s2 (x= 1, 2, ..., 10)
 Los metales de transición constituyen los grupos del 3
al 12 del sistema periódico

C) Metales de transición interna

 Su electrón diferenciador se aloja en un orbital f

 La configuración electrónica de su capa de
valencia es:
(n-2) fx (n-1) d0 n s2 (x= 1, 2, ..., 14)
46
Excepciones

 El hidrógeno de configuración 1s1 no tiene un

sitio definido dentro de los bloques
 Por su comportamiento químico diferente, los
elementos del grupo 12 (Zn, Cd, Hg), cuya capa de
valencia tiene una configuración (n-1) d10 n s2, no
se consideran elementos de transición debido a su
comportamiento químico

47
 Los bloques del Sistema Periódico se ubican de la
siguiente forma:

48
 Bloques s y p

1ª Columna = alcalinos, última capa ns1

2ª Columna = alcalino-térreos, última capa ns2
3ª Columna = térreos, última capa ns2p1
4ª Columna = carbonoideos, última capa ns2np2
5ª Columna = nitrogenoideos, última capa ns2np3
6ª Columna = anfígenos, última capa ns2np4
7ª Columna = halógenos, última capa ns2np5
49
8ª Columna = gases nobles, última capa ns2np6, excepto He ns2
 Bloques d y f

Lantánidos
6s2 4fy
y =1 a 14
Actínidos Deberían
7s2 5fy incluirse en la Elementos de transición
y = 1 a 14 casilla del La ns2 (n-1)dx
Deberían incluirse en (57) n= 4, 5 ó 6
la casilla del Ac (89) d= 1 a 10
50
 RESUMEN
1. Todos los elementos de un mismo período tienen el
mismo número de niveles o capas, que coincide con el
número del período al que pertenecen.

2. Cada elemento de un período se distingue del anterior

por una unidad en el número atómico, su “electrón
diferenciador”.

3. Algunos de los elementos químicos son artificiales, se

han obtenido mediante reacciones nucleares a partir
del uranio.

4. Casi todos los elementos se presentan en estado

sólido en condiciones normales ambientales. En estas
condiciones son gases los gases nobles, N, O, F, Cl e
51 H. Son líquidos Br y Hg. Por encima de 32 ºC, Ga y Cs.
 EL TAMAÑO ATÓMICO.

Los átomos e iones no tienen un tamaño definido,

pues sus orbitales no ocupan una región del espacio
con límites determinados. Sin embargo, se acepta un
tamaño de orbitales que incluya el 90% de la
probabilidad de encontrar al electrón en su interior, y
una forma esférica para todo el átomo.

Los radios de los átomos varían en función de que se

encuentren en estado gaseoso o unidos mediante
enlaces iónico, covalente o metálico

52 52
 EL TAMAÑO ATÓMICO.

A continuación se muestra con el tamaño relativo de los

átomos de los elementos representativos. Los radios
están expresados en nm (1 nm = 10-9 m)

53
 En un grupo: el tamaño atómico aumenta al descender en un
grupo
Efecto de contracción: Al avanzar en el periodo aumenta el
número atómico y, por tanto, la carga nuclear. Los electrones
son atraídos con más fuerza y por consiguiente disminuye el
tamaño
Efecto de apantallamiento: Al descender en el grupo,
aumentan el número de capas electrónicas, con lo que el
tamaño aumenta.
Este factor prevalece sobre el anterior

54 54
 En
un período: el tamaño
atómico disminuye al
avanzar en un período
 Al aumentar el número de
electrones en la misma
capa y aumentar la carga
nuclear (efecto de
apantallamiento) los Dentro de cada período,
electrones se acercan más los átomos de los
al núcleo metales alcalinos son
los más grandes. Los de
menor volumen son los
de transición y los del
grupo

55
  Eniones positivos (cationes): el tamaño del catión
es más pequeño que el del átomo neutro ya que al
perder electrones de la capa más externa, los que
quedan son atraídos por el núcleo con más fuerza por
la carga positiva del núcleo

56
  Eniones negativos (aniones): el tamaño del anión es
más grande que el del átomo neutro. Un ión negativo se
forma cuando el átomo gana electrones. Estos electrones
aumentan las fuerzas de repulsión existentes entre ellos

57
 ENERGÍA DE IONIZACIÓN.

La primera energía de ionización (EI) es la energía

necesaria para arrancar el electrón más externo de un
átomo en estado gaseoso en su estado fundamental
Ca (g) + EI Ca+ (g) + e-

La segunda energía de ionización es la energía

necesaria para arrancar el siguiente electrón del ión
monopositivo formado:
Ca+ (g) + 2ªEI Ca2+ (g) + e-

58
 ENERGÍA DE IONIZACIÓN

La energía de ionización disminuye al descender

en un grupo ya que la carga nuclear aumenta y
también aumenta el número de capas electrónicas,
por lo que el electrón a separar que está en el nivel
energético más externo, sufre menos la atracción
de la carga nuclear (por estar más apantallado) y
necesita menos energía para ser separado del
átomo

59
 ENERGÍA DE IONIZACIÓN

La energía de ionización crece al avanzar en un

período ya que al avanzar en un período, disminuye
el tamaño atómico y aumenta la carga positiva del
núcleo. Así, los electrones al estar atraídos cada vez
con más fuerza, cuesta más arrancarlos
Excepciones: las anomalías que se observan tienen
que ver con la gran estabilidad que poseen los
átomos con orbitales semiocupados u ocupados,
debido a que los electrones son más difíciles de
extraer.

60
 AFINIDAD ELECTRÓNICA.

Afinidad electrónica es la energía puesta en juego

que acompaña al proceso de adición de un
electrón a un átomo gaseoso (AE). Los valores de
la afinidad electrónica se consideran, normalmente,
para 1 mol de átomos
Aplicando el convenio de termodinámica de signos, un
ejemplo sería:
F (g) + e- F- (g) + 328 KJ / mol se desprende
energía  AE 0 (AE=- 328 KJ /mol)
Be (g) + e- + 240 KJ / mol Be- (g) se absorbe
energía  AE 0(AE=+ 240 KJ /mol)
La mayoría de los átomos neutros, al adicionar un
electrón, desprenden energía, siendo los halógenos
los que más desprenden y los alcalinotérreos los que
61
absorben más energía
 AFINIDAD ELECTRÓNICA.

La variación de la afinidad electrónica es similar a la de

la energía de ionización, sin embargo hay algunas
excepciones y la afinidad electrónica de algunos
elementos se desconoce

La afinidad electrónica está relacionada con el carácter

oxidante de un elemento. Cuanto mayor energía
desprenda un elemento al ganar un electrón, mayor
será su carácter oxidante. Así, los halógenos tienen
un elevado carácter oxidante, al contrario de los
alcalinotérreos que carecen de carácter oxidante

62
 AFINIDAD ELECTRÓNICA.

63
 ELECTRONEGATIVIDAD.
La electronegatividad es la tendencia que tienen los
átomos de un elemento a atraer hacia sí los electrones
cuando se combinan con átomos de otro elemento. Por
tanto es una propiedad de los átomos enlazados

La determinación de la electronegatividad se hace

conforme a dos escalas:
Escala de Mulliken: Considera la electro-
negatividad como una propiedad de los átomos
AE  EI
aislados, su valor es: EN 
2
Escala de Pauling: Se expresa en unidades
arbitrarias: al flúor, se le asigna el valor más alto,
por ser el elemento más electronegativo, tiene un
valor de 4 y al cesio, que es el menos
64
electronegativo se le asigna el valor de 0,7
 ELECTRONEGATIVIDAD.

La electronegatividad aumenta con el número

atómico en un período y disminuye en un grupo.
El valor máximo será el del grupo 17 y el valor nulo
es el de los gases nobles

65
 Potencial de ionización

Electronegatividad

Afinidad electrónica

66
 CARÁCTER METÁLICO.

Según el carácter metálico podemos considerar los

elementos como:

Metales:
• Pierden fácilmente electrones para formar cationes
• Bajas energías de ionización
• Bajas afinidades electrónicas
• Bajas electronegatividades
• Forman compuestos con los no metales, pero no con
los metales

67
 CARÁCTER METÁLICO.

No Metales:
• Ganan fácilmente electrones para formar aniones
• Elevadas energías de ionización
• Elevadas afinidades electrónicas
• Elevadas electronegatividades
• Forman compuestos con los metales, y otros con
los no metales

Semimetales o metaloides:
• Poseen propiedades intermedias entre los metales
y los no metales (Si, Ge)

68
 CARÁCTER METÁLICO.

Alto en elementos que:

• Pierden fácilmente electrones para formar cationes.

• Bajas energías de ionización
• Bajas afinidades electrónicas
• Bajas electronegatividades

69
 CARÁCTER METÁLICO.

Bajo en elementos que:

• Ganan fácilmente electrones para formar aniones

• Elevadas energías de ionización
• Elevadas afinidades electrónicas
• Elevadas electronegatividades

70
 REACTIVIDAD.

Los metales reaccionan perdiendo electrones,

así, cuanto menor sea su energía de ionización
serán más reactivos. La reactividad:

 Disminuye al avanzar en un período

 Aumenta al descender en el grupo
 Aumenta al avanzar en un período
 Aumenta al ascender en el grupo

En los gases nobles la reactividad es casi nula

o muy baja, debido a que poseen
71
configuraciones electrónicas muy estables
 LAS PROPIEDADES PERIÓDICAS VARÍAN DE
LA SIGUIENTE MANERA:

72
INTRODUCCION A LOS MATERIALES
 Introducción a la ciencia e ingeniería de
los materiales

- Ciencia e ingeniería de materiales. Pasado, presente y

futuro
- Clasificación de los materiales sólidos: metálicos,
cerámicos, poliméricos y compuestos
- Características, propiedades y comportamiento de los
materiales
 Evolución histórica de la tecnología de materiales
9 Nuestra vida cotidiana está ligada a los materiales: vivienda, transportes,
electrónica, energía, comunicación, etc.
9 La evolución de la humanidad ha estado siempre asociada a los materiales

Estancamiento
Crecimiento
exponencial
 Ciencia e Ingeniería de los materiales: El presente
• Ciencia de los materiales
Investigar la relación entre la naturaleza de los materiales
(estructura y composición química) y sus propiedades

• Ingeniería de los materiales

Diseñar o proyectar la macroestructura de un material
para conseguir un conjunto determinado de propiedades. Se
fundamenta en las relaciones entre la estructura y las
propiedades

Elementos estructurares Propiedades de los materiales

(a todos los niveles) (Aplicaciones)
Ciencia e Ingeniería de los materiales

Estructura: Disposición de elementos estructurales (no implica

orden necesariamente) y tipo de elementos estructurales
Los elementos estructurales de los materiales son los átomos o moléculas:
Estructura = estructura cristalina y composición química
Estructura (cristalina, de moléculas, ...), microestructura, macroestructura, … según la unidad
estructural sean los átomos, unidades de material homogéneo de tamaño microscópico (fases) o
de tamaño macroscópico (ordenación de microestructuras)
 Ciencia e Ingeniería de los materiales

Propiedad: tipo y magnitud de la respuesta del material a un

estímulo específico
Material sometido a esfuerzos mecánicos experimenta deformación, la luz cuando incide en un
espejo pulido se refleja, una corriente eléctrica aplicada a un material conductor eléctrico pasa
a través del mismo, …

Estímulo Propiedad

9 Tipos de Propiedades: MECÁNICAS, ELÉCTRICAS, TÉRMICAS,

MAGNÉTICAS, ÓPTICAS Y QUÍMICAS
9 Estímulos: Carga o fuerza aplicada, campo eléctrico, condiciones
térmicas, campo magnético, radiación electromagnética (lumínica), y
condiciones químicas
Elementos estructurares Propiedades de los materiales
(a todos los niveles) (Aplicaciones)

Las propiedades de los materiales son decisivas a la hora de elegir

un material para una determinada aplicación

Criterios de selección:
- Propiedades requeridas por el material para que preste un
determinado servicio. Raramente un material reúne todas las
propiedades requeridas ⇒ Compromiso de propiedades
- Vida en servicio: Durabilidad del material en las condiciones de
uso (en servicio)
- Consideraciones económicas
El futuro
Materiales avanzados
Las nuevas tecnologías requieren materiales cada vez más
sofisticados y especializados
- Telecomunicaciones y computación
- Nuevas fuentes de energía (células solares, pilas de combustible,
nuevos combustibles y recipientes nucleares, …)
- Calidad medioambiental (control de la contaminación)
- Transportes de rendimiento optimizado y ecológicos
- Materiales alternativos de fuentes renovables o sostenibles (reciclado)

Reto de la ingeniería de materiales: Desarrollar nuevos materiales con

propiedades mejoradas (o comparables) y con menos impacto
medioambiental
 Introducción a la ciencia e ingeniería de los
materiales
- Ciencia e ingeniería de materiales. Pasado, presente y futuro
- Clasificación de los materiales sólidos: metálicos, cerámicos,
poliméricos y compuestos
- Características, propiedades y comportamiento de los
materiales
- Sistemas materiales dispersos: la superficie y el volumen
- Difusión
- Diagramas de fases
- Rotura
Materiales sólidos
- Soportan su propio peso (no se deforman bajo la acción de la gravedad)
- Soportan esfuerzos (estructurales)

Se clasifican según su composición química y estructura en:

METÁLICOS CERÁMICOS POLIMÉRICOS

Metales y Inorgánicos no Moléculas de gran
aleaciones metálicos longitud
(inorgánicos) (metal-no metal) (orgánicos)

COMPUESTOS Distintas fases en forma sólida consolidada

Semiconductores Es una propiedad, clasificación atendiendo a sus propiedades

 Introducción a la ciencia e ingeniería de los
materiales
- Ciencia e ingeniería de materiales. Pasado, presente y futuro
- Clasificación de los materiales sólidos: metálicos cerámicos,
poliméricos y compuestos
- Características, propiedades y comportamiento de los
materiales
- Sistemas materiales dispersos: la superficie y el volumen
- Difusión
- Diagramas de fases
- Rotura
Características, propiedades y comportamiento
Características: Composición y estructura (identificar y describir la
naturaleza del material) Caracterizar un material es averiguar qué es
* Materiales homogéneos idéntica composición y estructura

Propiedades: Respuesta del material a cambios físicos o químicos

del ambiente en el que se encuentra (estímulos) Conductividad
térmica, módulo elástico, constante dieléctrica, reflectividad, etc.
* Materiales anisótropos si determinada propiedad varía según la
dirección en la que se aplique el estímulo

Comportamiento: Respuesta del material en las condiciones de

trabajo En las condiciones de trabajo se dan toda una serie de
estímulos que pueden o no estar interrelacionados
RELACIÓN ENTRE ESTRUCTURA, PROPIEDADES Y PROCESADO

 La estructura de un material puede considerarse a distintos niveles

• Atómico (eléctrico, magnético, térmico, óptico)

• Microscópico

Materiales II: Cerámicas, Polímeros y Materiales Compuestos

Ciencia y Tecnología de los Polímeros

Cristalina (difracción de rayos-X) Granular o micrográfica (MO y MEB)

• Macroscópico (simple vista)

Relación ternaria entre estructura interna del material, procesado y propiedades
finales

Procesos de fabricación:
moldeo
soldadura, atornillado, roblonado
forjado, trefilado, extrusión, laminado, …
sinterizado
mecanizado Materiales II: Cerámicas, Polímeros y Materiales Compuestos
Ciencia y Tecnología de los Polímeros

Cuando el ingeniero cambia uno de los tres aspectos, cualquiera de los otros
también se verá alterado
EFECTOS AMBIENTALES SOBRE EL COMPORTAMIENTO

 Esfuerzo:
estático, dinámico ...

 Temperatura:
resistencia

 Medio ambiente:
oxidación, corrosión ... Materiales II: Cerámicas, Polímeros y Materiales Compuestos
Ciencia y Tecnología de los Polímeros

 Radiación ultravioleta:
polímeros

 Radiación neutrónica:
aceros de vasijas
TENDENCIAS FUTURAS EN EL USO DE LOS MATERIALES

Materiales II: Cerámicas, Polímeros y Materiales Compuestos

Ciencia y Tecnología de los Polímeros
En el futuro habrá que enfrentarse a la escasez de materiales de ingeniería

DISEÑO EFICIENTE SUSTITUCIÓN RECICLADO

Materiales II: Cerámicas, Polímeros y Materiales Compuestos

Ciencia y Tecnología de los Polímeros
Ciencia y Tecnología de los Materiales Tema III: Estructura Interna de los Materiales Lección 3: Estructura Cristalina y Amorfa

TEMA III
Estructura Interna de los Materiales

LECCIÓN 3
Estructura Cristalina y Amorfa

1
 Tema III: Estructura Interna de los Materiales Lección 3: Estructura Cristalina y Amorfa

3.1 ESTADOS DE LA MATERIA

Ciencia y Tecnología de los Materiales

La materia puede presentarse en tres estados: gaseoso, líquido y sólido

Estado gaseoso: Según la teoría cinética los gases están formados por pequeñas
esferas elásticas que se mueven desordenadamente de forma incesante, debido a
que poseen una alta energía cinética cuyo valor depende exclusivamente de la
temperatura: E = K·T (K cte. de Boltzmann)

Las partículas están muy alejadas entre sí, no existiendo interacciones entre ellas

2
 Tema III: Estructura Interna de los Materiales Lección 3: Estructura Cristalina y Amorfa

Estado líquido: las partículas poseen menor energía cinética que en los gases, por lo
que existen fuerzas atractivas entre ellas, siendo la velocidad de difusión menor en
Ciencia y Tecnología de los Materiales

los líquidos.

La interacción entre las moléculas y el hecho de que su compacidad sea máxima,

ocasiona que, a diferencia de los gases, los líquidos sean incompresibles, pero
conservando las características de isotropía

3
 Tema III: Estructura Interna de los Materiales Lección 3: Estructura Cristalina y Amorfa

Estado sólido: sus partículas están en contacto entre sí, en posiciones fijas y con
Ciencia y Tecnología de los Materiales

fuertes atracciones mutuas

4
 Tema III: Estructura Interna de los Materiales Lección 3: Estructura Cristalina y Amorfa

3.2 SÓLIDOS CRISTALINOS Y AMORFOS

Ciencia y Tecnología de los Materiales

Atendiendo a su ordenación estructural, los sólidos se clasifican en:

• cristalinos, constituidos por pequeños cristales en los cuales los átomos están
empaquetados según patrones tridimensionales regulares y repetitivos

5
 Tema III: Estructura Interna de los Materiales Lección 3: Estructura Cristalina y Amorfa

• amorfos (o vidrios), cuando no existe regularidad en la disposición espacial de sus

átomos
Ciencia y Tecnología de los Materiales

6
 Tema III: Estructura Interna de los Materiales Lección 3: Estructura Cristalina y Amorfa

3.3 REDES CRISTALINAS

Cualquier red cristalina puede describirse como un modelo formado a base de repetir
Ciencia y Tecnología de los Materiales

varias unidades estructurales.

Una red es un arreglo periódico de puntos que definen un espacio.

La celda unidad o celda patrón es una subdivisión de la red cristalina que conserva
las características generales de toda la red.

Puntos reticulares (o nodos)

Celda unitaria

Al apilar celdas unidad idénticas se

genera toda la red.
7
 Tema III: Estructura Interna de los Materiales Lección 3: Estructura Cristalina y Amorfa

3.4 SISTEMAS CRISTALINOS Y REDES DE BRAVAIS

La celda unidad se define geométricamente por 6

Ciencia y Tecnología de los Materiales

parámetros (parámetros de red):

• tres ejes cristalográficos (a, b y c)
• tres ángulos interaxiales (a, b y g).

Variando los parámetros de red se obtienen los

7 sistemas cristalinos

Romboédrico
Cúbico Hexagonal Tetragonal (Trigonal) Ortorrómbico Monoclínico Triclínico

a=b=c a=bc a=bc a=b=c abc abc abc

a = b = g = 90º a = b = 90º a = b = g = 90º a = b = g  90º a = b = g = 90º a = g = 90º  b a  b  g  90º

g = 120º

8
 Tema III: Estructura Interna de los Materiales Lección 3: Estructura Cristalina y Amorfa

Existen 14 tipos de
Ciencia y Tecnología de los Materiales

celdas unitarias o
Redes de Bravais
Cúbica simple Cúbica centrada en las Cúbica centrada en el
caras cuerpo
Según la ubicación de los
nodos:
vértices (P)
centros de las caras (F)
centros de bases (C)
Tetragonal simple Tetragonal centrada en Hexagonal
centro de la celda (I) el cuerpo

Ortorrómbica simple Ortorrómbica centrada Ortorrómbica centrada Ortorrómbica centrada

en el cuerpo en las bases en las caras

Romboédrica Monoclínica simple Monoclínica centrada en Triclínica

9 las bases
 Tema III: Estructura Interna de los Materiales Lección 3: Estructura Cristalina y Amorfa

3.5 ESTRUCTURAS CRISTALINAS COMUNES

Ciencia y Tecnología de los Materiales

Cúbica simple Cúbica centrada en las Cúbica centrada en el

(CS) caras (FCC) cuerpo (BCC)
Po Au, Ag, Pb, Pt, Fe (910 - 1400 ºC), … Fe, Li, K, Cr, V, W, Mo, …
Número de ocupación o multiplicidad (n): nº átomos contenidos en la celda unidad
– Los vértices contribuyen al recuento con 1/8 de átomo
– Las caras con 1/2
– Los nodos centrales con 1.

1 átomo
CS : n  8 vértices   1 átomo
8 vértice

1 átomo 1 átomo
FCC : n  8 vértices   6 caras   4 átomos
8 vértice 2 cara

1 átomo
10
BCC : n  8 vértices   1 átomo central  2 átomos
8 vértice
Ciencia y Tecnología de los Materiales Tema III: Estructura Interna de los Materiales Lección 3: Estructura Cristalina y Amorfa

Cúbica simple Cúbica centrada en las caras Cúbica centrada en el

(CS) (FCC) cuerpo (BCC)

Estructura CS: los átomos se tocan a lo largo de la arista del cubo

a0  2r r  radio atómico

Estructura FCC: los átomos se tocan a lo largo de la diagonal de la cara del cubo
4r
a0 
2
Estructura BCC: los átomos se tocan a lo largo de la diagonal del cubo
4r
a0 
3
11
Ciencia y Tecnología de los Materiales Tema III: Estructura Interna de los Materiales Lección 3: Estructura Cristalina y Amorfa

a0

Hexagonal compacta
(HCP)
Mg, Zn, Ti, Cd, Be, Co, Zr…

1 átomo 1
HCP : n  12 vértices   3 átomos int ernos  2 bases  átomos  6 átomos
6 vértice 2

Estructura HCP: los átomos se tocan a lo largo de la arista del hexágono

a0  2 r r  radio atómico

12
c  1.63  a0
Ciencia y Tecnología de los Materiales Tema III: Estructura Interna de los Materiales Lección 3: Estructura Cristalina y Amorfa

Cúbica del Diamante (DC) Tipo Blenda

Diamante, Si, Ge, Sn … GaAs, ZnS, TiC, ZrC, VN…

Tipo Cloruro de Sodio Tipo Cloruro de Cesio

13 NaCl, MgO, LiF, KCl, … CsCl, RbCl, AlNi, CuZn, …

 Tema III: Estructura Interna de los Materiales Lección 3: Estructura Cristalina y Amorfa

3.6 ALOTROPÍA Y POLIMORFISMO

• Cada material escoge aquella estructura que proporciona la menor energía

Ciencia y Tecnología de los Materiales

(suele ser pequeña la diferencia de energía entre estructuras alternativas)

Alotropía

Estructura cristalina a
Metal A otras temperaturas
temperatura ambiente

14
 Tema III: Estructura Interna de los Materiales Lección 3: Estructura Cristalina y Amorfa

Peste del estaño

Estado inicial
Ciencia y Tecnología de los Materiales

Cambio de Sn blanco (Sn-b, tetragonal), habitual a

temperatura ambiente, a Sn gris frágil (Sn-a, cúbico), que
aparece a temperaturas inferiores a 14,2 ºC con tiempos Exposición durante 1.5 años
prolongados de exposición

Exposición durante 1.8 años

Caso 1: Campaña de Napoleón en Rusia, 1812

15
 Tema III: Estructura Interna de los Materiales Lección 3: Estructura Cristalina y Amorfa

Caso 2: Expedición del capitán Scott al Polo Sur, 1912

Ciencia y Tecnología de los Materiales

16
 Tema III: Estructura Interna de los Materiales Lección 3: Estructura Cristalina y Amorfa

Polimorfismo
Ciencia y Tecnología de los Materiales

cuarzo a

tridimita b

cristobalita b
17
 Tema III: Estructura Interna de los Materiales Lección 3: Estructura Cristalina y Amorfa

3.6 ÍNDICES DE MILLER

Los Índices de Miller representan una notación cristalográfica que permite

Ciencia y Tecnología de los Materiales

describir cualquier plano o dirección espacial por un conjunto de tres números

PUNTOS DE LA RED

Cada punto de la red se define mediante tres índices que denotan sus coordenadas
cartesianas (x, y, z) en el espacio, con respecto de un origen arbitrario.

18
 Tema III: Estructura Interna de los Materiales Lección 3: Estructura Cristalina y Amorfa

DIRECCIONES DE LA RED
Las direcciones son vectores que conectan dos puntos de red en un sentido preestablecido.
Los índices de una dirección vienen dados por la diferencia de las coordenadas de los puntos,
Ciencia y Tecnología de los Materiales

reducidas a los menores enteros en la misma proporción.

Direcciones: [u v w]
Familia de direcciones <u v w>

19
 Tema III: Estructura Interna de los Materiales Lección 3: Estructura Cristalina y Amorfa

PLANOS DE LA RED
Los planos cristalográficos también se pueden identificar por tres índices de Miller.
Ciencia y Tecnología de los Materiales

Método:
i. Expresar los cortes del plano con los ejes en unidades de los parámetros de red de la celda unidad
ii. Calcular los inversos de estos valores
iii. Reducir los inversos a los menores enteros en la misma proporción.
Planos: (h k l)
Familia de planos {h k l}

20 Estas reglas dejan de ser válidas para cualquier plano que pase por el origen de coordenadas
 Tema III: Estructura Interna de los Materiales Lección 3: Estructura Cristalina y Amorfa

Ejemplos
Ciencia y Tecnología de los Materiales

21
 Tema III: Estructura Interna de los Materiales Lección 3: Estructura Cristalina y Amorfa

3.7 SÓLIDOS POLICRISTALINOS

La mayoría de los sólidos cristalinos son el conjunto de muchos cristales pequeños o granos.
Ciencia y Tecnología de los Materiales

Sólido monocristalino Sólido policristalino

El contacto entre granos supone un defecto en

el ordenamiento espacial conocido como límite o
22 borde de grano.
 Tema III: Estructura Interna de los Materiales Lección 3: Estructura Cristalina y Amorfa

3.8 ESTRUCTURA DE POLÍMEROS

Carbono
Polímeros: macromoléculas de cadena larga. Los átomos que Hidrógeno
forman el esqueleto están ligados por enlaces covalentes Cloro
Ciencia y Tecnología de los Materiales

Disposición de cadenas:

Aleatoria (amorfa) Estructura mixta (grado de cristalinidad)

(b)

23
 Tema III: Estructura Interna de los Materiales Lección 3: Estructura Cristalina y Amorfa

3.9 ESTRUCTURA DE VIDRIOS

Los materiales con estructura atómica o molecular muy compleja, difícilmente se puede
ordenar en cristales, dando origen a estructuras amorfas, sin ningún orden, que, normalmente,
Ciencia y Tecnología de los Materiales

son isótropas

Enfriamiento rápido → formación de sólido no cristalino (vidrio)

SiO2 cristalina SiO2 amorfa

24
 Tema III: Estructura Interna de los Materiales Lección 3: Estructura Cristalina y Amorfa

3.10 DENSIDAD DE LOS SÓLIDOS

Refleja la relación entre la masa y el tamaño de los átomos que integran el material, así como la
Ciencia y Tecnología de los Materiales

eficiencia con la cual están empaquetados.

masa de la celda nm nM

  
volumen de la celda V NA  V

n: número de ocupación de la celda

M: masa atómica del elemento correspondiente
NA: número de Avogadro (6.023·1023 mol-1)
V: volumen de la celda (V=a3 si la celda es cúbica, siendo a el parámetro de red)

25
 Tema III: Estructura Interna de los Materiales Lección 3: Estructura Cristalina y Amorfa

Valores de Densidades
Ciencia y Tecnología de los Materiales

26
 Tema III: Estructura Interna de los Materiales Lección 3: Estructura Cristalina y Amorfa

Datos de Densidades en diagrama de barras

Ciencia y Tecnología de los Materiales

27
 Tema III: Estructura Interna de los Materiales Lección 3: Estructura Cristalina y Amorfa

3.11 ACTIVIDADES DE SEGUIMIENTO

Ciencia y Tecnología de los Materiales

28
ENSAYOS DE MATERIALES
 ¿Qué son los ensayos de materiales?

Se denomina ensayo de materiales a toda prueba cuyo fin es determinar las

propiedades de un material.

Existen distintos ensayos, que nos darán las diferientes propiedades y características
del material.

Existen diversas clasificaciónes de los ensayos de Materiales como:

a. En función del deterioro del material (Destructivos y END)

b. En función de la finalidad del ensayo (Técnicos y Científicos)
c. En función de la propiedad a determinar:
 Ensayos Químicos
 Ensayos Físicos
 Ensayos Mecánicos
 Ensayos Tecnológico
  Ensayos de Dureza
•ENSAYOS MECÁNICOS:  Ensayo de Trácción
 Ensayo de Tensiones Múltiples

3
Ensayo de Dureza

 DEFINICIÓN

La dureza es la resistencia que ofrece un material a la deformación plástica.

Presenta valor empírico, su valor es función del método utilizado.

 Existen distintos tipos de durezas:

Dureza Minerológica
a. Dureza como resistencia al rayado
Dureza Martens
b. Dureza Estática
c. Dureza Dinámica
Dureza Brinel
Dureza Vickers
Dureza Rockwell
Dureza Shore
Dureza Pendular

4
 Ensayo de Tracción

 DEFINICIÓN

Es el ensayo mecánico más completo

Estudia el comportamiento de los materiales sometidos a esfuerzos de tracción
progresivamente crecientes hasta llegar a la rotura (Ensayo destructivo)

 CONCEPTOS PREVIOS

 Esfuerzo nominal o tensión normal unitaris (σ), σ = F/S0 (donde F  S0 ) ( N/m2)

 Elongación o deformación longitudinal (ε) ε = l-l0 / l0
 Contracción transversal (εd). εd = (S-S0)/S0
 Coeficiente de Poisson: μ = εd /ε
 Deformación Elástica: no permanente.
 Deformación plástica: permanente.

5
Ensayo de Tracción

Ensayo de tracción: Curva Ingenieril

•Probeta normalizada
•Ley de Semejanza lo /√So =5,65

d0
l0

6
 Ensayo de Tracción

Ensayo de tracción: Magnitudes características

Zona Elástica o de Proporcionalidad

Módulo de Elasticidad o de Young: cte de proporcionalidad que

relaciona tensiones y deformaciones. σ = E . ε
Módulo de Elasticidad transversal o de cizalladura: τ = G . Γ

Límite de proporcionalidad (σp ). Tensión para la cual la tensión deja

de ser proporcional a la deformación.
Límite elástico real (σe*). Tensión que origina una deformación
permanente en el material del 0.003%.

7
 Ensayo de Tracción

Zona de Deformación Permanente

 Límite de fluencia (máxima y mínima) (σf ). Tensiones máxima y

mínima en la zona de fluencia.
 Límite elástico convencional.(σe ) “ Yield strength”.
Tensión que al actuar durante 10 segundos induce en el material
una deformación permanente del 0.2%.
Zona de Estricción y Rotura
 Resistencia a la tracción (σR). Carga máxima soportada dividida
por la sección transversal inicial.
 Alargamiento de Rotura (Ductilidad): Es una medida del grado de
la deformación que puede ser soportada hasta la fractura. δ(%)
 Estricción de rotura (Ψ, %) Ψ=So-Su/So
 Tenacidad: Capacidad de un material de absorber energía en su
deformación y rotura. Área bajo la curva σ/ε.
8
Ensayo de Tracción

Diagrama Real:

Abcisas, σ = F/Si
Ordenadas ln li/ l0

9
Ensayo de Tracción

Materiales metálicos
Podemos encontrarnos diferentes comportamientos dependiendo
de:

Naturaleza del material

Presencia de impurezas
Estado de tratamiento
térmico
Ensayo de Tracción

Materiales metálicos

 Módulo elástico (E)

Valores comprendidos entre 4.500 daN/mm2 para el Magnesio y

40.700 daN/mm2 para el Wolframio.

Disminuye al aumentar la temperatura

Ensayo de Tracción

Materiales metálicos
 Límite elástico
Comprendidos entre 3.5 daN/mm2 (aluminio de baja resistencia) y 140
daN/mm2 (aceros de alta resistencia).
 Resistencia mecánica
Comprendidas entre 5 daN/mm2 (aluminio de baja resistencia) y
300 daN/mm2 (aceros de alta resistencia).
 Alargamiento
Alargamientos máximos
entorno al 40%.

Influencia de la
temperatura
 Ensayo de Tracción

Materiales plásticos

Pueden responder a cualquiera de

los comportamientos siguientes

 Módulo elástico de 7 MPa a 4 ·103 MPa

 Resistencia Máximos de 100 MPa

mecánica

 Alargamiento hasta del 1000%.

Más sensibles al efecto de la temperatura

Ej. Comportamiento del Metacrilato
Ensayo de Tensiones Múltiples. RESILIENCIA

 Comportamiento de los materiales a tensiones que

actúan en varias direcciones y esfuerzos de choque

Originan roturas frágiles

14
 Ensayo de Tensiones Múltiples. RESILIENCIA

Factores determinantes :

Temperatura y Velocidad de aplicación de la carga

Tipos de Ensayos:

a. Ensayo de tracción por choque

Ensayos de [Link] Charpy
Flexión con
c. Ensayo Izod
entalla

15
Ensayo de Tensiones Múltiples. RESILIENCIA

•Trabajo realizado en la rotura

Resiliencia: Energía absorbida en la rotura (φ = ζ/S)

•Superficie de rotura

Cuanto más frágil sea el material y menor su tenacidad, menos resiliencia

presentará.

Materiales muy dúctiles y tenaces absorben grandes cantidades de

energía de choque.

Este comportamiento es muy dependiente de la temperatura y la

composición química del material
• BIBLIOGRAFÍA

“CIENCIA DE MATERIALES Teoría-Ensayos-Tratamientos”

[Link] Rebollero, J. Rosique Jiménez

17
Deformación plástica en materiales metálicos

La deformación será elástica o plástica en función de la magnitud de la

componente tangencial de las tensiones originadas por efecto de la
carga exterior Ley de Schmid
A0 A0
cos    A1 
A1 cos 
Fx F  cos  F  cos   cos 
   
A1 A1 A0
    cos   cos 
cos   sen       cos   sen 

2 sen   cos   sen 2      sen 2 
2
 max  sen 2   1  2   90 º    45 º
Def. Plástica   max   c     e
e
 max   c 
2
18
Deformación plástica en materiales metálicos

19
BLOQUE III.- CARACTERIZACIÓN Y PROPIEDADES

Tema 8.- Ensayos No Destructivos

* William F. Smith
“Fundamentos de la Ciencia e Ingeniería de Materiales”.
Tercera Edición. Ed. Mc-Graw Hill
* James F. Shackerlford
“Introducción a la Ciencia de Materiales para Ingenieros”.
Cuarta edición. Ed. Prentice Hall (1998)

1
Ensayos no destructivos
(NDT)

Non destructive Testing

2
 Tema 8.-Ensayos
¿qué son? No Destructivos

Son una serie de ensayos cuya finalidad es conocer/evaluar el

estado de los materiales (soldaduras, estructuras (puentes,
edificios, etc…), medios de transporte (barcos, aviones, etc…)
sin afectar las propiedades y funcionalidad de los materiales
examinados.

Todas las soldaduras/uniones presentan fallos, grietas, defectos,

discontinuidades, … ↔ localizar y determinar el tamaño ↔ muchas
discontinuidades ⇒ “defectos” que comprometen la resistencia de la
unión/soldadura/material

3
 Tema 8.-Ensayos
Ensayos más comunes No Destructivos

☺ Inspección Visual
☺ Líquidos Penetrantes
☺ Pruebas Ultrasónicas-Emisiones Acústicas
☺ Partículas Magnéticas
☺ Radiografías
☺ Corrientes de Eddy
☺ Termografía

4
 Tema 8.-Ensayos
Inspección Visual No Destructivos

• Es el método más común de inspección

• Permite observar salpicaduras, existencia de cenizas, distorsiones por
excesivo calentamiento, grietas,
• Es adecuada para todos los materiales.
• Mediante: Calibres especiales, gafas de aumento, linternas, etc…

5
 Tema 8.-Ensayos
Inspección Visual No Destructivos

• Calibres “cortados”
– Los brazos de la unión
– Concavidad
• Uniones redondeadas hacia
dentro
– Convexividad
• (uniones redondeadas hacia
afuera
– Superficies lisas, llanas, etc…

6
 Tema 8.-Ensayos
Inspección visual No Destructivos

• Monitores sobre gafas

• Gafas de aumentos
Minúsculas TV

7
 Tema 8.-Ensayos
Líquidos Penetrantes No Destructivos

Analiza la superficie de una pieza

La superficie es recubierto por una solución coloreada o fluorescente.
El exceso de solución se elimina de la superficie, y se aplica un
revelador. Este actúa como un secante, destacando fácilmente las
imperfecciones superficiales, ya sea por la aparición de vivos colores
como después de aplicar luz UV.
Es válido para todo tipo de materiales (metales, cerámicos, vidrios,
polímeros, composites, …

8
 Tema 8.-Ensayos
Líquidos Penetrantes No Destructivos

• Sólo 4 pasos.

9
 Tema 8.-Ensayos
Líquidos Penetrantes No Destructivos

Equipos portátiles Equipos de alta producción

10
 Tema 8.-Ensayos
Ensayo de sondas acústicas No Destructivos

• Basada en la transmisión de longitudes sonoras de alta

frecuencia en el interior del material para detectar
imperfecciones.
• Se estudian las ondas emitidas y el desplazamiento en el
tiempo para detectar las reflejadas, y posibles alteraciones
indican imperfecciones (las ondas ultrasónicas no viajan a
través del aire).
• Todo tipo de materiales

11
 Tema 8.-Ensayos
Ensayo ultrasónico No Destructivos

Máquina de medida del espesor y discontinuidades

12
 Tema 8.-Ensayos
Partículas Magnéticas No Destructivos

• Este método se lleva a cabo induciendo un campo magnético a un material

ferromagnético, y entonces espolvoreando en la superficie partículas de Fe
(ya sea seco o en una suspensión). Las imperfecciones superficiales
modifican el campo y las partículas de hierro se concentran en los defectos.
• Sólo materiales ferromagnéticos.
• Defectos superficiales perpendiculares a las líneas de campo.

13
 Tema 8.-Ensayos
Partículas magnéticas No Destructivos

• Método de análisis

14
 Tema 8.-Ensayos
Partículas Magnéticas No Destructivos

Equipos portátiles

15
 Tema 8.-Ensayos
Corrientes de Eddy No Destructivos

• Corrientes eléctricas son generadas en un material

conductor por un campo magnético alterno.
Interrupciones en las líneas de corriente eléctrica
(Corrientes de Eddy) debidas a la existencia de
imperfecciones producirán cambios en el campo
magnético inducida.
• Útil para:
• Materiales conductores.
• Detecta defectos internos

16
 Tema 8.-Ensayos
Inspección mediante radiación Rayos-X No Destructivos

• Son radiografías
• Implica la utilización de radiación gamma o rayos-X (muy penetrantes) para
examinar los defectos internos.
• Se requieren máquinas con fuentes de radiación que atraviesan el material y
producen una “imagen negativa” en una película o film. La radiografía muestra la
solidez interna de los materiales examinados. Las posibles imperfecciones se
muestran como cambios en la densidad en la película de la misma manera que se
aprecian los “huesos rotos”.

17
 Tema 8.-Ensayos
termografía No Destructivos

La existencia de imperfecciones alteran la velocidad de flujo

térmico generando puntos calientes.
Se aplica en la superficie del material un recubrimiento sensible a
la temperatura, y posteriormente el material es calentado
uniformemente y lue

18
 Tema 8.-Ensayos
objetivos No Destructivos

• Conocerla importancia de la evaluación de las propiedades mecánicas

• Explicar y entender que es tensión-deformación
– Deformación elástica y plástica
– Coeficiente de Poisson
– Tensión de cizalladura
• Describir el ensayo de tracción
– Curva de tensión-deformación nominal o ingenieríl
– Curva de tensión-deformación real
• Describir el ensayo de compresión
• Conocer el ensayo a flexión
• Explicar el ensayo de cizalladura
• Explicar el ensayo de dureza

19
 Tema 8.-Ensayos
Ensayo de tracción uniaxial No Destructivos

Los materiales, bajo esfuerzos de tracción o compresión, se deforman

primero elásticamente (deformación recuperable) y luego plásticamente
(deformación permanente)
Probeta sometida a una fuerza de tensión uniaxial a velocidad constante

Diagrama de tensión-deformación

Resultado
del ensayo
v=cte

Ensayo más utilizado: NORMALIZADO

20
 Tema 8.-Ensayos
Maquina de Tracción No Destructivos

Evolución de las probetas

rectangulares durante el
ensayo de tracción
(la zona central es la que
soporta mayor deformación, y
por esa zona romperá)

21
 Tema 8.-Ensayos
Geometría de las probetas: Normalizadas No Destructivos

Rectangulares

Muestra no
tensionada

Longitud entre
marcas
Muestra
tensionada

Cilíndricas

Longitud calibrada
22
 Tema 8.-Ensayos
Curva tensión-deformación No Destructivos

Deformación
Deformación ELÁSTICA
ELÁSTICA
TENSIÓN NOMINAL (σn)

Linealidad
Deformación No permanente

Zona Elástica Zona Plástica

DEFORMACIÓN NOMINAL (εn)

Deformación
Deformación PLÁSTICA
PLÁSTICA
Al cesar la tensión sobre una probeta, la probeta experimenta una cambio permanente
respecto a sus dimensiones originales.
Los átomos son desplazados permanentemente de sus posiciones originales y toman
nuevas posiciones

La posibilidad de deformación plástica del acero posibilita

que partes del automóvil (parachoques, cubiertas y puertas)
se puedan troquelar mecánicamente sin romperse el metal
24
 Tema 8.-Ensayos
Parámetros:⇒ Curva tensión-deformación No Destructivos

TENSIÓN NOMINAL (σn)

DEFORMACIÓN NOMINAL (εn)

Módulo de Young o Módulo de Elasticidad( E)

Límite elástico (σy) a un 0.2%
Resistencia máxima a la tracción
Tensión de fractura
Deformación plástica o ductilidad
Resiliencia o Energía absorbida
25
 Tema 8.-Ensayos
Curva tensión-deformación No Destructivos

Tensión/esfuerzo nominal (σn):

F
σn= Unidades del S.I.:
A0 N/m2= Pa

1 N/mm2 = 1 MPa

Sistema anglosajón: psi = lb/pul2

1 psi= 6,89 103 Pa

Deformación nominal (ε):

ε = ∆L/L0

1638: Galileo Galilei S.I.: m/m (adimensional)

La carga de fractura de una barra
en tensión es proporcional a A0 e %ε = (∆L/L0)×100
independiente de Lo
26
 Tema 8.-Ensayos
Curva tensión-deformación
TENSIÓN NOMINAL (σn) No Destructivos

DEFORMACIÓN NOMINAL (εn)

Zona Elástica

Deformación elástica σ<σy

I) Zona Lineal E: Módulo de Elasticidad ó de Young:

σ=Eε Ley de Hooke rigidez material o resistencia a la deformación
elástica (no permanente)

Al retirar carga/tensión ⇒ pieza recupera forma original (No ∃ deformación permanente)

27
 Tema 8.-Ensayos
Deformación elástica: escala atómica No Destructivos

E= f (fuerza de enlace)⇒ si ↑ Fuerza de enlace

entre átomos ⇒ ↑E
 Mecanismo asociado a la def.
Elástica= Relajación enlaces.

⎛ ∂F ⎞
E =⎜ ⎟
⎝ ∂ r ⎠ r0

En general:
Ecerámicos (cov. y/o ionic)>Emetales (met) >Epolímeros (secund entre cadenas)

28
 Tema 8.-Ensayos
Módulo de elasticidad No Destructivos

29
 Tema 8.-Ensayos
Curva Tensión-deformación: E: F(temperatura) No Destructivos

Al aumentar la Temp ⇒
debilitamiento de los enlaces
(↓rigidez estructura)

⇓
↓ ↓ del Mod. Young

30
Deformación elástica σ<σy
Tema 8.-Ensayos
No Destructivos

2) No lineal: Se produce en algunos materiales (algunos polímeros,

hormigón, fundición gris, etc…)

σ2 ∆σ
∆ε M ódulo Tangente
en σ 2

σ1 M ódulo Secante
entre origen y σ 1
∆σ
∆ε

Def or m ación

31
 Tema 8.-Ensayos
Parámetros: curva tensión-deformación No Destructivos

Límite elástico (σy) : σ a partir de la cual se produce deformación

permanente

ε deja de ser proporcional a σ

Ruptura y formación de nuevos enlaces

No recupera la forma inicial

SHACKELFORD, J.F.: "Int. a la C. de Materiales para ingenieros",

ingenieros", Prentice Hall, 4ª
4ª Edició
Edición, Madrid, 1998 32
 Tema 8.-Ensayos
Curva tensión-deformación: Limite elástico (I) No Destructivos

Límite elástico (σy) : σ a partir de la cual se produce deformación

permanente

para F≠0 ⇒ ε (perma nente) = ε [elast+plást]

para F=0 ε (perma nente) = ε [plást])

Criterios de Cálculo del Límite Elástico (I)

Dependiendo de la deformación del

material se adoptan ≠ criterios:

El + admitido en metálicos ≈ 0,2% de

la ε elástica
⇓
Límite Elástico Convencional

SHACKELFORD, J.F.: "Int. a la C. de Materiales para ingenieros",

ingenieros", Prentice Hall, 4ª
4ª Edició
Edición, Madrid, 1998 33
 Tema 8.-Ensayos
Curva tensión-deformación: Limite elástico (I) No Destructivos

Criterios de Cálculo del Límite Elástico (II)

Fenómeno de discontinuidad en el punto de

fluencia: (Ej: aceros, algunos polímeros, etc...

σ max + σ min
σy =
2

34
 Tema 8.-Ensayos
Curva tensión-deformación: Zona plástica No Destructivos

Resistencia a la tracción: máxima tensión

nominal que soporta la probeta a tracción

Resistencia de rotura:
tensión que soporta el
TENSIÓN NOMINAL (σn)

material en el pto de rotura.

DEFORMACIÓN NOMINAL (εn)

36
 Tema 8.-Ensayos
Curva tensión-deformación: Ductilidad No Destructivos

Medida del grado de deformación plástica que puede ser soportada por
un material antes de la rotura

1. Deformación porcentual total:

aumento porcentual de la deformación
que experimenta la probeta
l f - l0
ε (%) = x 100
l0
2. % Reducción área (estricción):
A0 - A f
AR(%) = x 100
A0
Frágil
Dúctil
Materiales que son frágiles
Tensión

3. Área bajo la curva presenten poca deformación

plástica
(Ej: cerámicas y vidrios)
Deformación
39
 Tema 8.-Ensayos
Ductilidad -Temperatura
Tensión (MPa)
No Destructivos

Deformación
Mayor temperatura: ⇒ mayor ductilidad

41
 Tema 8.-Ensayos
Curva tensión-deformación: Resiliencia No Destructivos

Resiliencia.- Capacidad de un material de absorber Eelástica cuando es

deformado hasta alcanzar el limite elástico F Área bajo la curva

Modulo de resiliencia, Ur.- Edeformación por unidad de V necesaria para

deformar un material hasta límite elástico.
εy

U r = ∫ σ dε
0
Integrando, si la región elástica es lineal

1
Ur= σ yεy
2
σy
εy = (Ley de Hooke)
E
1σy
2
Materiales con ⇑ Resiliencia: ↑ σy ↓E
APLICACIÓN: diferentes aleaciones para Ur=
fabricar muelles 2 E
42
 Tema 8.-Ensayos
Curvas tensión-deformación verdaderas (II) No Destructivos

Tensión real o verdadera (σr): F F A0 A

σr= = =σn 0
A A0 A A
Como ∆V = 0 ⇒ se cumple que V= Ao × Lo = cte =Aintantáneo ×Linstantáneo

L (hasta comienzo estricción)

σ r =σ n = σ n (1 + ε n )
L0

Para εpequeñas: εr = ln (1 + εn) ≈ εn

σr = σn (1 + εn) ≈ σn

44
Coeficiente de Poisson, υ
Tema 8.-Ensayos
No Destructivos

Relación entre las deformaciones laterales y axiales

Toda deformación elástica longitudinal ⇒ ∆dimensional Lateral
x

y z

Conocer Comportamiento elástico: υ y E

ε εx εy
υ= lateral
=− =−
ε longitudinal εz εz
υ
Materiales ideales: υ=0.5 Caucho natural 0,39-0,49
Materiales reales: υ=0.2-0.4 Polímeros 0,3-0,45
Metales 0,25-0,4
45
 Tema 8.-Ensayos
Ensayo de Cizalladura No Destructivos

A. Tensión de cizalladura (τ, en Pa):

Ps = carga aplicada
a τ=
Ps
As = área de la muestra paralela a la
As dirección de aplicación de la carga

Deformación de cizalladura (γ):

h θ

a
γ = = tg θ a: desplazamiento por cizalla
h h: distancia sobre la que actúa la cizalla

Cizalla puramente elástica: τ=Gγ

G = Mód. De cizalladura o de rigidez o de Coulomb (→ da idea de la rigidez)

Existe una relación ente módulos: E = 2 G (1 + υ)

υ: modulo de Poisson

46
 Tema 8.-Ensayos
Ensayo de Compresión No Destructivos

Menos habitual que tracción

Se emplea:
Para conocer comportamiento de material bajo def.
permanentes grandes
Cuando material presenta comportamiento frágil a
tracción. (⇒ Ej: cerámicos y vidrios: No deformación
plástica)

Forma de realización:
Similar a tracción (ahora F es compresiva) ⇒
Fcompresión = - Ftracción

Carga de compresión ⇒ contracción y deformación lineal

negativa
Carga de tracción ⇒ alargamiento y deformación lineal
positiva

47
 Tema 8.-Ensayos
Maquina de ensayo-Probeta de compresión No Destructivos

resistentes a compresión

Tensión, σ (Mpa)
×

× Débiles a tracción

Deformación, ε

48
 Tema 8.-Ensayos
Ensayo de flexión No Destructivos

Evalúa el comportamiento esfuerzo-deformación y la resistencia a la flexión

de materiales frágiles: ⇒ Resistencia a flexión es equivalente al módulo de
rotura de los cerámicos
Adecuado: cerámicos, vidrios y polímeros

Esquema del ensayo de flexión

en tres puntos

51
 Tema 8.-Ensayos
Ensayo de Dureza (I) No Destructivos

Resistencia superficial que presenta un material a la deformación

plástica localizada.
Dureza ⇔ relacionada con resistencia a la tracción y límite elástico

Se determina forzando con un penetrador sobre su superficie

“Medición de huella realizada con un penetrador”

Bola, pirámide o
Clasificación = f (carga y penetrador) cono (material
muy duro)

A.- Ensayo Brinell (HBW)

B.- Ensayo Rockwell (HR)
C.- Ensayo Vickers (HV)
D.- Ensayo de dureza superficial: Vickers y Rockwell
E.- Ensayo de microdureza: Vickers.
SHACKELFORD, J.F.: "Int. a la Ciencia
de Materiales para ingenieros", Prentice
Hall, 4ª Edición, Madrid, 1998
52
 Tema 8.-Ensayos
Resistencia a la abrasión No Destructivos

1. Escala de Mohs (1882) Material Escala

Aplicación en geología o mineralogía Talco 1
Yeso 2
Cada material es rayado por los de escala superior
Caliza 3
Fluorita 4
Apatita 5
Feldespato 6
Cuarzo 7
Topacio 8
Safiro (corindón) 9
Diamante 10

2.- Nuevos Durómetros especialmente diseñados para

la determinación exacta/precisa de la dureza
53
Tema 8.-Ensayos
No Destructivos

54
 Tema 8.-Ensayos
Dureza en polímeros No Destructivos

55
 Tema 8.-Ensayos
A.- Dureza Brinell (HBW) No Destructivos

P P
H = =
S π D (D − D2 − D 2
i
2
P= Peso aplicado en kg
S= Superficie del casquete esférico en mm2
Bola de acero duro/carburo de W (φ=10 mm) D= Diámetro de la bola en mm (de carburo de W)
Di= Diámetro del casquete esférico.
Se oprime contra la superficie del metal y se
P
mide el diámetro de la impresión, generalmente Factor de carga = Q = 2 = cte
de 2 a 6 mm) D
P = carga de ensayo; D= Ø de bola
Para espesores pequeños (chapones) ⇒
D ↓ (5, 2.5, 1.25 y 0.625 mm)
Factor de carga Q
Diámetro
Bola D 30 10 5 2,5
mm
Cargas en kg
10 3000 1000 500 250
5 750 250 125 62,5
2,5 187,5 62,5 322 15,6
125 46,9 15,6 7,81 3,91
0,625 11,7 3,91 1,953 0,977
56
 Tema 8.-Ensayos
Dureza Rockwell (HR) No Destructivos

La dureza es función de la profundidad de Medida

penetración.
Precarga: 10 Kg
Carga: 65 - 150 Kg
Penetradores:
1) bolas de acero templado (⇒ Materiales
blandos)
2) cono de diamante tallado con ángulo de
120º (⇒ Materiales duros)

Se aplican 2 cargas sucesivas a

un penetrador y se mide la
profundidad de
La huella, h.

57
 Tema 8.-Ensayos
No Destructivos

Diferentes escalas en
función de carga y
penetrador.

Ventajas
Rapidez
Ensayo para todo tipo de materiales.
Gran precisión (± 0.002mm ⇔ ± 1unidad)
Pueden usarlo personas no cualificadas.

Polímeros

58
 Tema 8.-Ensayos
Microdureza Vickers (HV) No Destructivos

Penetrador: diamante tallado en forma de

pirámide cuadrangular con 136º entre caras

El valor de la dureza es función de la F= Fuerza en kgf [1- 120]kg

diagonal de la huella =f (área de la d = Media aritmética entre las diagonales
pirámide) d1 y d2 en mm.
HV30 ó HV15 ó HV10.....(HVkgf) Tiempo= 10-15 s
Medida: 345 HV30-25 (≈HVkgf-s)
59
 Tema 8.-Ensayos
Dureza Vickers (HV) No Destructivos

Ventajas Dureza Vickers

Resultado Universal, el valor es indpte de la carga
Con un único penetrador se mide una amplia gama de materiales
Posibilidad de medir piezas delgadas (≥ 0.05mm de espesor)
Se puede medir dureza superficial
Más precisa que la escala Rockwell (1u. RocKwel = 32,5 u. Vickers)

Precauciones para ensayo de dureza (en general)

Superficie lisa y ⊥ al eje de aplicación de carga
Superficie pulida y limpia de óxidos, carburos, grasa,...
Distancia al borde de pieza > 4 φ (Brinell o Rockwell)
Espesor de la probeta > 2 φ (Brinell o Rockwell)
> 1.5 veces la diagonal de huella (Vickers)

60
 Tema 8.-Ensayos
Escalas de dureza No Destructivos

63
Tema 8.-Ensayos
No Destructivos

64
 Tema 8.-Ensayos
Fluencia y Curvas de Fluencia No Destructivos

71
Tema 8.-Ensayos
No Destructivos

72
Defectos o imperfecciones
en los sistemas cristalinos
Juan Carlos Vazquez
David Barba
Manuel Cabrera
Jose Carlos Ortiz
 Introducción.
• ¿Alguna vez te has preguntado que hace que un cristal de rubí sea rojo y otro
azul? ¿Qué hace al acero mucho más duro y resistencia que el hierro puro? La
respuesta es sencilla… es el arreglo de los átomos o de los iones de los
materiales diseñados.
• Los arreglos de estructuras cristalinas siempre tienen defectos:
1. Tienen un efecto sobre las propiedades de los materiales
2. En muchas aplicaciones es útil, sin embargo en otras se trata de minimizar.
3. Se dividen en tres tipos: puntuales; lineales y superficiales.
 Defectos Puntuales.

 Son interrupciones localizadas en arreglos atómicos o iónicos.

 Esta alteración afecta una región donde intervienen varios átomos o iones en una
estructura cristalina.
 Se pueden introducir por ello movimiento de los átomos o iones al aumentar la
energía por el calentamiento, por el procesamiento, por la introducción de
impurezas o por dopado.
 Hay seis tipos de defectos puntuales: vacancia; átomo intersticial, átomo de
sustitución pequeño; átomo de sustitución grande; defecto de Frenkel y defecto de
Scottky.
 Tipo 1: Vacancia.

• Es cuando faltan un átomo o ion en su sitio normal de la estructura cristalina.

• Recordemos que cuando faltan átomos o iones aumenta el desorden normal o entropía del
material, que a su vez, aumenta la estabilidad termodinámica de un material cristalino.
• Todos los materiales cristalinos tienen defecto de vacancia.
• Se introducen a los metales y aleaciones durante a solidificación, a temperaturas elevadas o
como consecuencia de danos por la radicación.
• Juegan un papel importante en la determinación de la rapidez con la que se pueden mover
los átomos o iones.
Formula para calcular vacancia.
 Tipo 2: Intersticial.
• Se forma cuando se inserta un átomo o ion adicional en la estructura
cristalina, normalmente una posición desocupada.
• Los átomos intersticiales son mucho menores que los átomos que están en
los puntos de la red, pero son mayores que los sitios intersticiales que
ocupa.
• En consecuencia, la región cristalina vecina esta comprimida y
distorsionada.
 Tipo 3: Sustitucional:

• Átomo/Ion es sustituido con un tipo distinto de átomo o ion.

• Estos átomos sustitucionales ocupan el sitio mayor de la red: cuando son mayores
se reducen los espacios interatómicos y viceversa cuando son menores.
• Estos defectos pueden introducir de forma de una impureza, de una adición
deliberada en la aleación,
• Una vez introducidos, la cantidad de defectos es relativamente independiente de la
temperatura.
 Tipo 4: Intersticialidad (Defecto
auntointersticial)

• Un átomo idéntico a los puntos normales de red está en una

posición intersticial.
• Es común en estructuras con bajo factor de
empaquetamiento.
 Tipo 5: De Frenkel.

• Un par vacancia-intersticial cuando un ion salta de un punto

normal de red a un sitio intersticial, dejando atrás una
vacancia.
 Tipo 6: De Schottky.

• Las vacancias se presentan en un material con enlaces

iónicos donde debe faltar un número estequiometrico de
aniones y cationes en el cristal si se quiere conservar la
neutralidad eléctrica.
 Defectos Lineales.

• Lasdislocaciones son imperfecciones lineales en un cristal que de otra

manera seria perfecto.
• Se suelen introducir en cristal durante la solidificación del material o cuando
el material se deforma permanentemente.
• Anqué en todos los materiales incluyendo cerámicos y polímeros, hay
dislocaciones.
• Se pueden identificar tres clases de dislocaciones: de tornillo, borde y mixta.
 Tipo 1: De tornillo.

• Se puede ilustrar haciendo un corte parcial en un cristal perfecto torciendo

ese cristal una distancia atómica.
• Si se continuara la rotación se describiría una trayectoria espiral.
• El eje o línea respecto al cual se traza la trayectoria, es la dislocación de
tornillo.
 Tipo 2: De borde o arista.

• Se puede ilustrar haciendo un corte parcial en un cristal perfecto abriendo el cristal

y llenando en parte el corte con un plano adicional de átomos.
• La orilla inferior de este plano insertado representa la dislocación de borde.
• El vector necesario para cerrar el circuito es el vector de Burgers.
• Al introducir la dislocación, los átomos que están arriba de la línea de dislocación
están muy comprimidos entre sí, mientras que los de abajo están muy distendidos.
• A diferencia de una dislocación de borde o arista, una de tornillo no se puede
visualizar como un semiplano adicional de átomos
 Tipo 3: Mixtas.

• Tienen componentes de bordes y de tornillos con una región de transición entre

ella.
• Cuando se aplica una fuerza cortante en la dirección del vector de Burgers a un
cristal que contenga una dislocación, esta se puede mover rompiendo los enlaces
de los átomos en un plano.
• El plano de cortes se desplaza un poco para establecer enlaces con el plano parcial
de átomos originales.
• Ejemplo: Otra forma de visualizarlo, es imaginar cómo se movería una onda en una
alfombra si tratáramos de eliminarla aplanándola en lugar de levantar la alfombra.
 Deslizamiento.

• Es el proceso por el que se mueve una dislocación y se hace que

se deforme un material metálico.
• La dirección en la que se mueve la dislocación es la dirección de
deslizamiento.
• Durante el deslizamiento, una dislocación se mueve desde un
conjunto de entornos hasta otro conjunto idéntico de entornos.
 Ley de Schmid.

• Se puede usar para comparar las propiedades de los metales

que tengan estructuras cristalinas BCC, FCC y HCP. Como los
distintos cristales o granos están orientados en direcciones
aleatorias, no se puede aplicar la ley de Schmid para
pronosticar el comportamiento mecánico de los materiales
policristalinos.
 Defectos superficiales.
• Son imperfecciones de la estructura cristalina ubicadas en un área del
material.
• Los principales defectos son la misma superficie y las fronteras de los
granos.
• La superficie del material es un defecto de estructura porque se rompe con
la simetría de los átomos entrelazados, estos átomos tienen enlaces
químicos no completos, lo cual los hace más reactivos químicamente del
resto de los átomos. Son límites o los planos que separan un material en
regiones, cada región tiene la misma estructura cristalina, pero diferente
orientación.
• Lasdimensiones exteriores del material representan
superficies en donde termina el cristal en forma súbita.
• Cada átomo en la superficie ya no tiene el número
adecuado de coordinación y se interrumpe el
enlazamiento atómico.
• La superficie exterior también puede ser apera, contener
muescas diminutas y ser mucho más reactiva que el
interior del material.
• Ejemplo: la oxidación de metales, ya que estos presentas
estructuras policristalinos los átomos no llegan a
completar sus enlaces.