Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa

Estudio de la adsorción de ácido acético en carbón activado,

zeolita natural y piedra pómez

Alumna: Laura Patricia Castañeda Jiménez

Profesores: M. C. Sergio Hernández Jiménez, Dr. Mario Vizcarra Mendoza
Licenciatura en Ingeniería Química, Laboratorio de Procesos Químicos I.

Departamento de Ingeniería de Procesos e Hidráulica, Universidad Autónoma

Metropolitana Unidad Iztapalapa, Av. San Rafael Atlixco 186, Col. Vicentina, 09340,
México, D.F.

Resumen:

En este trabajo se estudia la capacidad de adsorción del carbón activado, zeolita natural y
piedra pómez en ácido acético para determinar el tipo de adsorción que se genera y si el
adsorbente es el adecuado con respecto al soluto adsorbido.

A partir de las cantidades de soluto adsorbido, la cantidad de adsorbente y la variación de

concentración de las soluciones se logra determinar el tipo de adsorción que se presentó en
el experimento y de esta manera construir las isotermas de adsorción de Langmuir,
Freundlich y Lineal. El análisis permite determinar cuál es el material adsorbente adecuado
para retener ácido acético y poder hacer un escalamiento cualitativo a nivel industrial.

Se encuentra que el carbón activado adsorbe 0.13211g de ácido acético mientras que la
zeolita natural adsorbe 0.1231g de ácido acético y por último la piedra pómez adsorbe
0.0841g de ácido acético.
1 Introducción
Cabe mencionar que la cantidad de

En la industria existen fenómenos donde material adsorbido en un sistema depende

se requiere procesos de separación, en su de la temperatura y la presión o la

caso las propiedades y condiciones en las concentración del adsorbato. Si la

que se presenta dicho fenómeno, es temperatura se mantiene constante

necesario utilizar ciertos tipos de durante el experimento, el grado de

separación. adsorción puede estudiarse como función

de la presión o la concentración y generar

En este proceso de adsorción donde las así lo que se conoce como la isoterma de

partículas a retener que están en fase adsorción.

líquida quedan atrapadas en un sólido

poroso hasta llegar a su máxima Resulta importante el estudio de la

capacidad (equilibrio). adsorción de ácido acético en carbón

activado, zeolita natural y piedra pómez,

La descripción cuantitativa más haciendo isotermas que mejor se ajusten y

conveniente de un fenómeno de adsorción nos describan el grado de adsorción para

en equilibrio hace uso de relaciones a T cada material.

constante (isotermas). Para el caso de la

adsorción de un soluto sobre una 2 Metodología
superficie, una isoterma de adsorción es El fenómeno de adsorción puede
una función del tipo. estudiarse analizando la capacidad de
nads  f (C ) adsorción de un material sobre un

Donde nads representa genéricamente la adsorbente, que consiste en trabajar con

cantidad de adsorbato presente en la disoluciones de adsorbato a diferentes

interfase en equilibrio con una concentraciones. El problema se reduce

concentración (C) del adsorbato en la entonces a comparar la concentración del

disolución a una temperatura dada. soluto antes y después de la adsorción.

2.1 Procedimiento experimental

A continuación se explica detalladamente antes, se colocaran diferentes

cada uno de los pasos: cantidades de adsorbato y agua
1. Se procede a moler el carbón que se muestran específicamente
activado, zeolita natural y piedra en la tabla 1.1 que se encuentra en
pómez con un mortero hasta el apartado de anexos.
pulverizarlo (anexo 1). 8. Colocar los quince matraces en
2. se activa cada de los materiales ya agitación constante durante 2
molidos calentándolos en un horas.
horno a 200ºC durante 1.5 horas. 9. Una vez terminada la agitación,
3. Posteriormente retirarlas del horno procederemos a filtrar cada una de
y colocarlas en un desecador para las muestras para separar los
evitar que se humedezca antes de residuos sólidos.
ser utilizado. 10. Medir 10 mL de la solución
4. Preparamos una solución de ácido filtrada y agregar dos gotas de
acético a una concentración de fenolftaleína para cada muestra
0.2M (anexo 2). obtenida.
5. Preparamos una solución de 11. Titular cada una de las muestras
hidróxido de sodio a una con hidróxido de sodio 0.2M.
concentración de 0.2M (anexo 2). 12. Reportar las concentraciones de
6. En cinco matraces Erlenmeyer de ácido acético después de la
50 ml colocamos adsorción.
aproximadamente 1 g de carbón
activado, en otros cinco matraces
colocamos 1 g de zeolita natural y
en cinco matraces colocamos 1 g
de piedra pómez (tabla 1.1).
7. En cada uno de los cinco matraces
de cada material mencionado
2.2 Equipo 2.3.1 Desarrollo del modelo

El equipo consta de 5 matraces Modelo de la Isoterma de Freundlich

Erlenmeyer de 50ml cada uno, cada uno
con agitación constante, temperatura Una isoterma clásica de este tipo,
ambiente, la masa de material poroso originalmente de carácter empírico suele
agregado y la concentración de soluto ser de la forma:
para cada matraz se presenta en el anexo
3, tabla 1.1. x 1
 kC n ......(1)
m

Esta ecuación se representa

satisfactoriamente en un intervalo amplio
de valores de x/m=capacidad de
adsorción de ácido acético (g) en
adsorbente (g), n es una constante
experimental (adimensional) o constante
Figura 1. Equipo que se utilizó para el
empírica que indica la capacidad de
presente trabajo.
adsorción y la afinidad del adsorbato por
el adsorbente, C es la concentración final
2.3 Modelo
de ácido acético adsorbido (mol/l) y se
calcula con la ecuación (2) (Cinética de la
El modelo que se utiliza en el estudio
reacciones químicas, 2004).
cuantitativo considera una serie de
condiciones las cuales permitirá
determinar, donde se calculara el grado de
C Afinal
adsorción de los materiales como: carbón C= ..........(2)
C Ainicial
activado, zeolita material y piedra pómez.
Modelo de la Isoterma de langmuir como la fracción de la superficie cubierta
o grado de recubrimiento, y se asume que
En 1916, Langmuir desarrolló un modelo la rapidez de adsorción (d θ/dt) es
simple para tratar de predecir la cantidad proporcional a la concentración del
de adsorción de una sustancia sobre una líquido y a la fracción descubierta de la
superficie como función de la superficie, tenemos que:
concentración.
dθ
= kaC A 1  θ  ………(3)
Isoterma de langmuir describe la dt
dependencia de la fracción cubierta con la
presión parcial. Para presiones parciales Y durante la desorción, la rapidez del

bajas la relación es lineal mientras que proceso (dθ/dt) debe ser proporcional al

para presiones parciales relativamente grado de recubrimiento de la superficie:

altas, la fracción cubierta es 1(reactores

químicos con multireacción, 2008). dθ
= k D θ ………(4)
dt

En este modelo la temperatura es

En el equilibrio dinámico la rapidez de
constante, adsorción localizada, sólo en
ambos procesos se igualan las ecuaciones
sitios definidos (activos) de la superficie,
(3) y (5), de donde resulta que:
la superficie es homogénea y se forma
una monocapa, asumiendo que cada sitio
m 1
de adsorción puede adherir sólo una θ= = +1..........(5)
x KC Afinal
molécula de adsorbato, la energía de
adsorción es la misma para todos los La constante K = ka /kd determina el

sitios de adsorción y no existe interacción estado de equilibrio. Esta relación da

entre las molécula adsorbidas. lugar a la conocida isoterma de Langmuir.

Los procesos de adsorción y desorción Modelo lineal

están caracterizados por el valor de las

constantes de rapidez ka y kd, El coeficiente de distribución es un para

respectivamente. Si se define la variable θ metro que describe el reparto de solutos

entre el lixiviado y los materiales de la podemos determinar qué material tiene
barrera, en el equilibrio. mejor capacidad de adsorción.
3.1 Isoterma de Langmuir para carbón
x activado.
 kd C..........(4)
m
En la Tabla 1 se presenta la masa
3 Resultados y discusiones adsorbida de ácido acético en carbón
activado a diferentes concentraciones
El análisis que a continuación se presenta iniciales de ácido acético. En esta tabla
se basa en la descripción del estudio de podemos observar que el carbón activado
las isotermas de Langmuir, Freundlich y adsorbe en 2 horas y agitación constante
lineal, los resultados tuvieron por objeto 0.132 g de ácido acético.
predecir cuantitativamente que isoterma
se ajustaba mejor y de esa manera

Tabla 1. Concentración inicial y final del ácido acético sobre carbón activado así como la
masa adsorbida a diferentes concentraciones.

Carbón activado
concentración
Concentración Volumen gastado de
final de ácido Masa adsorbida
Matraz inicial de ácido hidróxido de sodio en la
acético de ácido acético
acético(mol/L) valoración (ml)
(mol/L)
1 0.04 0.4 0.008 0.04804
2 0.08 1.2 0.024 0.08407
3 0.12 3.5 0.07 0.07506
4 0.16 3.9 0.078 0.1231
5 0.2 5.6 0.112 0.13211

En la Fig. 2 se muestra el monocapa. La cantidad adsorbida

comportamiento que tienen los datos aumenta mientras que la concentración
obtenidos para cada material. En el final de ácido acético que no es
modelo de isoterma de Langmuir, adsorbida, disminuye hasta alcanzar un
observamos que el carbón activado valor límite correspondiente al
corresponde a una adsorción en
recubrimiento de la superficie por una (concentración que no fue adsorbida) en
carbón activado.
monocapa.

3.2 Isoterma de Freundlich para zeolita

natural.

En la tabla 2 se presenta la masa

adsorbida en carbón activado a diferentes
concentraciones iniciales de ácido
acético. En esta tabla podemos observar
que la zeolita natural adsorbe en 2 horas y
agitación constante 0.123 g de ácido
Fig. 2. Evolución de los gramos adsorbidos acético un poco menos que el carbón
de ácido acético contra uno entre la
concentración final de ácido acético activado.

Tabla 2. Concentración inicial y final del ácido acético, masa adsorbida sobre zeolita natural
a diferentes concentraciones.
Zeolita natural
Concentración Volumen gastado de Concentración
Masa adsorbida de
Matraz inicial de ácido hidróxido de sodio final de ácido
ácido acético
acético(mol/L) en la valoración (ml) acético (mol/L)
1 0.04 1 0.02 0.03002
2 0.08 2.4 0.048 0.04804
3 0.12 2.9 0.058 0.09308
4 0.16 3.2 0.064 0.14412
5 0.2 5.9 0.118 0.1231

En la Fig. 3 se muestra la representación

de los datos experimentales de acuerdo
con el modelo linealizado de la isoterma
de Freundlich. Como se puede apreciar, el
carbón activado y la zeolita natural
muestran la mayor tendencia lineal en un
cierto rango de concentración como se
muestra a continuación.
 3.3 Modelo lineal

En la tabla 3 se presenta la masa

adsorbida en piedra pómez a diferentes
concentraciones iniciales de ácido
acético. En esta tabla podemos observar
que la piedra pómez adsorbe en 2 horas y
agitación constante 0.084 g de ácido
acético mucho menos que el carbón
Fig. 3 Evolución de los gramos adsorbidos
de ácido acético contra uno entre la activado y la zeolita natural.
concentración final de ácido acético
(concentración que no fue adsorbida) en
carbón activado y zeolita natural.

Tabla 3. Concentración inicial y final del ácido acético, mas adsorbida sobre piedra pómez a diferentes
concentraciones.
Piedra pómez
Volumen gastado de
Concentración Concentración
hidróxido de sodio Masa adsorbida de
Matraz inicial de ácido final de ácido
en la valoración ácido acético
acético(mol/L) acético (mol/L)
(ml)
1 0.04 1.7 0.034 0.00901
2 0.08 3.7 0.074 0.00901
3 0.12 5.6 0.112 0.01201
4 0.16 6.9 0.138 0.03303
5 0.2 7.2 0.144 0.08407

En la Fig. 4 se muestra la representación siguientes (no se observa diferencia entre

de los datos experimentales de acuerdo el llenado de la primera capa y del resto).
con el modelo lineal. Como se puede
apreciar, la piedra pómez corresponde a
una adsorción física en multicapas donde
la constante de equilibrio de formación de
la primera capa es igual que para las
 de las demás capas es decir que no se
observa diferencia de llenado de la
primera capa que para las demás.

Por otro lado la concentración de ácido

acético adsorbido en carbón activado,
zeolita natural y piedra pómez se ve
reflejada una diferencia en gramos (Tabla
2, 3 y 4).
Fig. 4 Evolución de los gramos adsorbidos
de ácido acético contra uno entre la Podemos decir que el carbón activado
concentración final de ácido acético
(concentración que no fue adsorbida) en adsorbe un 4% más de ácido acético que
piedra pómez. zeolita natural ya que teóricamente cuenta
4 Conclusiones con mayor área interfacial (500-
1500m2/g). Por último la piedra pómez
Se analiza la adsorción de ácido acético
adsorbe un 20% menos de ácido acético
en carbón activado, zeolita natural y
que carbón activado.
piedra pómez en un tiempo de dos horas
con agitación constante y temperatura
De acuerdo al análisis anterior se desea
ambiente con los modelos de isotermas de
determinar el peso y costo del compuesto
Langmuir, Freundlich y modelo lineal.
poroso utilizado para adsorber ácido
Estos modelos se ajustan a ciertos
acético en una concentración de 0.08M,
materiales ocupados como es el caso de
para un volumen de 25000 litros,
carbón activado que se ajusta al modelo
utilizando los resultados del experimento,
de Langmuir, zeolita natural y carbón
se realiza lo siguiente.
activado que se ajusta al modelo de
Freundlich en un rango de concentración Carbón activado para un volumen de
que podemos apreciar en la Fig. 3, para 25ml.
piedra pómez se observa en la Fig. 4 que Concentración Concentración Gramos de Gramos
tienen forma exponencial, de acuerdo con inicial final carbón adsorbidos
0.08M 0.024M 1.0203g 0.08407g
S. Brunauer corresponde a una adsorción
física en multicapas donde la constante de Para un volumen de 25000L
equilibrio de la primera capa es igual a la
 Concentración Concentración Gramos de Gramos Analizando los resultados se puede
inicial final carbón adsorbidos
concluir que la piedra pómez es
0.08M 0.024M 1,020.8g 84,112g
económica pero tiene muy poca adsorción
El precio del carbón esta
en comparación con el carbón activado
aproximadamente a $48.00 por kg por lo
que es aproximadamente 10 veces más
tanto se requiere de $4037
adsorbente.
La zeolita natural en comparación con el
Zeolita natural para un volumen de 25ml
carbón, tiene la mitad de adsorción pero
Concentración Concentración Gramos de Gramos
en el costo es 3 veces más económico
inicial final zéolita adsorbidos
0.08M 0.048M 1.0364g 0.04804g respectivamente. Por lo tanto el carbón
activado es el adecuado en costo y en
Para un volumen de 25000L
cantidad de adsorción de acido acético.
Concentración Concentración Gramos de Gramos
inicial final zeólita adsorbidos
0.08M 0.048M 1036.9g 48,064g 5 Referencias
El precio de la zeolita esta  [Link]
aproximadamente a $26.00 por kg por lo Web/Intranet/Download/Hojas_Se
guridad/Espanol/[Link]
tanto se requiere de $1249.6 (ficha de seguridad del ácido
acético)
Piedra pómez para un volumen de 25ml
 [Link]
quimica/FDS-LabQca-
Concentración Concentración Gramos de Gramos DianaHermith/[Link]
inicial final piedra adsorbidos (Ficha de seguridad del hidróxido
de sodio)
0.08M 0.074M 1.016g 0.00901g
 [Link]
Para un volumen de 25000L ex/labfisicoquimica/[Link]
f (isotermas)
Concentración Concentración Gramos de Gramos
inicial final piedra adsorbidos  [Link]
/adsorcion-con-carbon-activado
0.08M 0.024M 1016.23g 9012g (isotermas)
El precio de la piedra pómez esta
aproximadamente a $0.4 por kg por lo  [Link]
[Link]#langmuir
tanto se requiere de $3.6. (isotermas)
 [Link] mejor-calidad-en-mexico-_JM
mx/MLM-422184462-tonelada- precio de piedra pómez
de-zeolita-activada-agrobyte-
potencializador-  [Link]
_JM#D[C:S,P:2,E:L,Q:17] mx/MLM-423277148-carbon-
precio de zeolita natural activado-_JM

 [Link]
mx/MLM-421700404-piedra-
pomez-pomex-o-pumita-de-la-
 Apéndice 1
Hoja de seguridad de las sustancias

 Ácido acético

Identificación Efectos para la salud

Sinónimos: Ácido acético glacial, Ácido Inhalación: Irritación severa de la nariz y la

etanóico, Ácido del Vinagre, Ácido garganta, náuseas, resfriado, dolor en el
metanocarboxílico, Ácido etílico. pecho y dificultad respiratoria. Altas
concentraciones puede causar inflamación
Fórmula: CH3COOH en las vías respiratorias (bronconeumonía) y
Composición: 99.8 % de pureza acumulación de fluidos en los pulmones.
Ingestión: Causa quemaduras e inflamación
Usos: Producción de anhídrido acético, de la boca, el abdomen y la garganta,
ésteres de acetato. Impresión en textiles, vómito y deposición con sangre. Irritación
producción de plásticos, productos tracto gastrointestinal (esófago y estómago),
farmacéuticos, colorantes, insecticidas, espasmos estomacales, también puede
productos químicos para fotografía, aditivo resultar vómito con sangre, daños en los
de los alimentos (en forma de vinagre), riñones. En grandes cantidades puede ser
coagulante del látex natural, acidificador fatal. Las soluciones diluidas como el
de pozos de petróleo. vinagre, no causan daño.
Piel: Es corrosivo, produce quemaduras,
altamente irritante.
Puede causar quemaduras irreversibles de la
córnea. Vapores de ácido acético, o líquido
pueden causar irritación. Soluciones
concentradas pueden causar severas
quemaduras y daño permanente.
Ojos: Por inhalación, los vapores causan
irritación crónica de la nariz y vías
respiratorias (neumonía, bronquitis),
desvanecimiento, dolor de cabeza,
 sofocación. En contacto con los ojos puede
producir conjuntivitis. Vapores de ácido
acético puede causar irritación crónica en
los ojos (ceguera, conjuntivitis).

Propiedades físicas y químicas

Apariencia: Líquido claro y sin color,

olor muy picante (vinagre).
Gravedad Específica (Agua=1): 1.051 /
20°C
Punto de Ebullición (ºC): 118 (glacial)
Densidad Relativa del Vapor (Aire=1):
2.10 (glacial)
Punto de Fusión (ºC): 16.6 (glacial)
Viscosidad (cp): 1.22 / 20°C
pH: 2.4 (Solución acuosa 1 M)
Presión de Vapor (mm Hg): 11.4 / 20°C
Solubilidad: Soluble en agua, alcohol,
glicerina y éter. Insoluble en Sulfuro de
carbono.

Primeros auxilios

Inhalación: Trasladar al aire fresco. Si no respira administrar respiración artificial.

Evitar la reanimación boca a boca. Si respira con dificultad suministrar oxígeno.
Mantener la víctima abrigada y en reposo.
Ingestión: Lavar la boca con agua. Si está consciente, suministrar abundante agua. No
inducir el vómito.
Piel: Retirar la ropa y calzado contaminados. Lavar la zona afectada con abundante agua
y jabón, mínimo durante 15 minutos. Si la irritación persiste repetir el lavado. Buscar
atención médica inmediatamente. Extraer la sustancia con un algodón impregnado de
Polietilenglicol 400.
Ojos: Lavar con abundante agua, mínimo durante 15 minutos. Levantar y separe los
párpados para asegurar la remoción del químico. Si la irritación persiste repetir el
lavado. Buscar atención médica.
  Hidróxido de sodio

Identificación Efectos para la salud

Nombre Comercial :Hidróxido de Sodio Inhalación: Irritante Severo: Efectos de la
Sinónimos : Sosa Cáustica, Soda cáustica inhalación de polvo o niebla varían desde
Formula Química : NaOH una irritación leve de daño grave del tracto
Peso Molecular : 39,99713 g/mol respiratorio superior, dependiendo de la
Uso: Fabricación de papel, tejidos, yseveridad de la exposición. Los síntomas
detergentes. pueden incluir estornudos, dolor de garganta
o la nariz que moquea. Puede ocurrir
Neumonitis severa.
Contacto con los ojos: Corrosivo Causa
irritación de los ojos, y con mayor
exposición puede causar quemaduras que
pueden dar lugar al deterioro permanente de
la visión, incluso ceguera.
Contacto con la piel: Corrosivo. El
Contacto con la piel puede causar irritación o
quemaduras graves y cicatrices con una
mayor exposición.
Ingestión: Corrosivo! La ingestión puede
causar quemaduras severas de la boca,
garganta y estómago. Los síntomas pueden
incluir sangrado, vómitos, diarrea, caída de
la presión arterial. El daño puede aparecer
días después de la exposición.
Propiedades físicas y químicas
Estado físico a 20°C : Sólido
Color: Incoloro, transparente.
Olor :Inodoro
Punto de fusión [°C] : 323 °C
Punto de ebullición [°C] : 1390 °C
Densidad : 2,1 g/cm3
pH : 13 a 14 (0,5% disolución.)
Solubilidad en agua : 111 g/100 ml (20 °C)
Límites de explosión - Inferior [%] : N.A.
Límites de explosión - Superior [%] :
N.A.
Peso Molecular : 39,99713 g/mol
Primeros Auxilios
Inhalación: Trasladar al aire fresco. Si no respira, dar respiración artificial. Si la
respiración es difícil, dar oxígeno. Conseguir atención médica.
Contacto con los ojos: Lavar los ojos inmediatamente con abundante agua durante al
menos 15 minutos, abriendo y cerrando los párpados ocasionalmente. Conseguir atención
médica inmediatamente.
Contacto con la piel : En caso de contacto, limpie el exceso de material de la piel luego
lave inmediatamente la piel con abundante agua durante al menos 15 minutos. Quítese la
ropa y zapatos contaminados. Lave la ropa y los zapatos antes de usarlos nuevamente.
Conseguir atención médica.
Ingestión: NO inducir el vómito! Dar grandes cantidades de agua o leche si está
disponible. No dar nada por boca a una persona inconsciente. Obtenga atención médica
inmediatamente.
 Apéndice 2
Activación de los substratos

Antes de iniciar el experimento es necesario activar los compuestos sólidos porosos

(carbón, zeolita y piedra pómez), para ello se realizan una serie de pasos.
1) Triturar en un mortero cada compuesto sólido de manera individual.
2) Colocar las muestras en capsulas de porcelana e introducirlas a una estufa por
1.5horas a una temperatura de 200°C.
3) Posteriormente retirarlas de las estufa y colocarlas en un desecador para evitar que
adquiera humedad antes de ser utilizado.
 Apéndice 3
Preparación de soluciones

 Ácido Acético a una concentración de 0.2M.

Determinar el volumen necesario del compuesto para obtener dicha concentración mediante
la siguiente expresión.

MVPM
v=
ρ

Donde:
M: molaridad
V: volumen del aforo
PM: peso molecular
ρ : densidad
v: volumen del compuesto

Sustituyendo los valores se obtiene

mol g
v=
(
0.2
L )(0 .5L )(60 . 08
mol )
= 3 . 608ml
g
1. 665
mol

Medir 3.61ml de ácido acético y aforar a 500ml con agua destilada.

 Hidróxido de sodio a una concentración de 0.2M

Determinar los gramos necesarios del compuesto para obtener dicha concentración
mediante la siguiente expresión.

g=MVPM

Donde:
M: molaridad
V: volumen del aforo
PM: peso molecular
Sustituyendo los valores se obtiene

mol g
(
g= 0 .2
L ) (
(0 . 5L) 40
mol )
= 4g

Pesar 4 gramos de hidróxido de sodio y aforar a 500ml con agua destilada.

 Apéndice 4
Cálculos para la construcción de la isoterma

Cálculo concentraciones iniciales y finales del ácido acético

Determinar la concentración inicial de cada muestra contenida en el matraz,

mediante la siguiente expresión.
C A1 V A1
=C Ainicial
VT

Donde

CA1= concentración del ácido acético preparado (muestra madre)

VA1= volumen del ácido acético
VT= volumen del aforo (25ml)

Para la primera solución de 5ml de ácido en muestra con un volumen de 25ml

mol
C Ainicial =
(0. 2
L )
(5ml )
= 0 . 04
mol
25ml L

De manera sucesiva para el resto de los datos, expresados en la tabla 1.2,1.3, 1.4

De igual manera para determinar la concentración final, después de un tiempo

determinado, se realiza lo siguiente
C B1 V B1
=C Afinal
V ali
Donde
CB1= concentración de hidróxido de sodio preparado (muestra madre)
VA1= volumen gastado en la bureta de hidróxido de sodio
VT= volumen de la alícuota

Para la primera solución de 10ml de alícuota de ácido, 0.4ml gastados de NaOH y

una concentración de base de 0.2M.
mol
=
C Afinal
(0 .2
L )
(0 . 4ml )
= 0. 008
mol
10ml L

De manera sucesiva para el resto de los datos, expresados en la tabla 1,2 y 3.

Cálculo de masa adsorbida

La cantidad de masa que se adsorbe es calculada mediante la siguiente expresión,

donde se determina la diferencia de concentración en un volumen reportada en
gramos.
x= (C Ainicial − C Afinal )V T PMácido

Donde
VT= volumen del aforo (25ml)
CAinicial= concentración inicial de ácido acético.
CA final= concentración final de ácido acético
PM ácido = peso molecular del ácido

Para la primera solución de 5ml de ácido, se obtiene

mol mol g
(
x= 0 . 04
L
− 0 . 008
L ) (
(0 . 025L) 60. 08
mol )
= 0 . 048g

De manera sucesiva para el resto de los datos, expresados en la tabla 1.2,1.3,1.4

Cálculos para la isoterma de Langmuir

Haciendo uso de la ecuación de Langmuir:

m 1
= +1
x kC Afinal
Donde:
k: constante de adsorción (l/mol)
CAfinal: concentración del final ácido acético adsorbido (mol/l)
m: masa del substrato (g)
x: cantidad de ácido acético adsorbido(g)

Para la primera solución de 5ml de ácido se obtiene que.

m 1 .0303g
= = 21. 436
x 0 . 048g

y
1 1 L
= = 125
C Afinal 0 . 008 mol

De manera sucesiva para el resto de los datos, expresados en las tablas 1.5,1.6,1.7

Cálculos de los datos para la construcción de la Isoterma de Freundlich.

Haciendo uso de la ecuación Freundlich:

 log (mx )= log k+ 1n log C
Donde:
m: masa del adsorbente (g)
x: cantidad de ácido acético adsorbido(g)
C: concentración del final ácido acético adsorbido (mol/l)
C Afinal
C=
C Ainicial

n: constante experimental (adimensional)

Para la primera solución de 5ml de ácido acético

log (mx )= log (10.0303g

. 048g
)= − 1 .332
log C=log (00..008mol/ L
04mol/ L )
= − 0. 699

De manera sucesiva para el resto de los datos, expresados en las tablas 1.8,1.9, 1.10
 Apéndice 5
Tablas de los Gráficos

Tabla 4. Soluciones contenidas en cada matraz.

Masa del substrato Volumen de Volumen de
Matraz Substrato
Aproximadamente (1g) adsorbato agua

1 Carbón activado 1.0303 5ml 20ml

2 Carbón activado 1.0203 10ml 15ml

3 Carbón activado 1.0095 15ml 10ml

4 Carbón activado 1.0135 20ml 5ml

5 Carbón activado 1.0086 25ml 0ml

2 Zeolita natural 1.0364 10ml 15ml

3 Zeolita natural 1.0034 15ml 10ml

4 Zeolita natural 1.0211 20ml 5ml

5 Zeolita natural 1.0178 25ml 0ml

1 Piedra pómez 1.0037 5ml 20ml

2 Piedra pómez 1.016 10ml 15ml

3 Piedra pómez 1.002 15ml 10ml

4 Piedra pómez 1.0132 20ml 5ml

5 Piedra pómez 1.0028 25ml 0ml

Tabla 5. Isotermas de Langmuir y Freundlich del ácido acético sobre carbón activado.
Carbón activado

Isoterma de Langmuir Isoterma de Freundlich

Matraz
m/x 1/C Log (x/m) Log (C)
1 21.4467 125 -1.3314 -0.699
2 12.1363 41.6667 -1.084 -0.5229
3 13.4488 14.2857 -1.1287 -0.2341
4 8.23298 12.8205 -0.9155 -0.312
5 7.63455 8.92857 -0.8828 -0.252

Tabla 6. Isotermas de Langmuir y Freundlich del ácido acético sobre zeolita natural
Zeolita natural
Isoterma de Langmuir Isoterma de Freundlich
Matraz m/x 1/C Log (x/m) Log (C)
1 34.4246 50 -1.5369 -0.30103
2 21.5737 20.8333 -1.3340 -0.2218
3 10.7803 17.2414 -1.0326 0.3157
4 7.08507 15.625 -0.8503 -0.3979
5 8.26791 8.47458 -0.8101 -0.3279

Tabla 7. Isotermas de Langmuir y Freundlich del ácido acético sobre piedra pómez
Piedra pómez
Isoterma de Langmuir Isoterma de Freundlich
Matraz m/x 1/C Log (x/m) Log (C)
1 111.429 29.4118 -2.0470 -0.0706
2 112.795 13.5135 -2.0523 -0.0340
3 83.4305 8.92857 -1.9213 -0.0300
4 30.6775 7.24638 -1.4868 -0.0644
5 11.9282 6.94444 -1.0765 -0.1427