NOMBRE:

MARCELO DE MARIN SEGOVIA FLORES

DOCENTE:
ING. ROBERTO PARRA ZEBALLOS

REACCIONES
QUIMICAS
INFORME #3
Contenido
1. OBJETIVOS ............................................................................................................. 2
2. FUNDAMENTO TEORICO .................................................................................... 2
3. MATERIALES Y REACIVOS ................................................................................ 4
4. EXPERIMENTACION............................................................................................. 6
5. CONCLUSIONES .................................................................................................. 20
6. CUESTIONARIO ................................................................................................... 20
7. BIBLIOGRAFIA .................................................................................................... 32
1. OBJETIVOS

 Diferenciar cualitativamente los tipos de reacciones químicas,

fundamentalmente con o sin transferencia de electrones.
 Reconocer los estados de oxidación de los elementos que participan en una
reacción química y determinar los agentes oxidantes y reductores.
 Formular y balancear las ecuaciones químicas, así como determinar el medio en
el que transcurre la reacción.

2. FUNDAMENTO TEORICO

Una reacción química se produce cuando las sustancias participantes en ella se

transforman en otras distintas. A las primeras se les llama reactivos y a las
segundas productos. La masa de las sustancias participantes es la misma antes y después
de la reacción, es decir, se conserva. Esto sucede porque sólo se lleva a cabo un
reordenamiento entre los átomos de los reactivos, que se rompen y forman nuevos
enlaces.
Generalmente las reacciones químicas se clasifican en dos tipos: las que sufren
redistribución de electrones a medida que las sustancias reaccionantes forman los
productos, y aquellas en las que no hay redistribución de electrones. La mayoría de las
reacciones caen dentro de la primera categoría y se les denomina reacciones de óxido-
reducción.
Verificación e identificación de una reacción química
Por observación de los cambios que se producen en el aspecto físico de las sustancias
reaccionantes: cambio de olor, desprendimiento de gases o de productos con diferente
solubilidad.
Observar el intercambio de energía, es decir si la reacción se produce con liberación o
absorción de energía.
La velocidad de la reacción, es decir la velocidad con la que la transformación se
verifica y los factores que la afectan son: temperatura, concentración y presencia de
otras sustancias (catalizadores).
Clasificación de las reacciones químicas
Por la naturaleza de las sustancias:
De combinación, adición o síntesis: cuando un metal reacciona con un no metal,
usualmente el producto es un compuesto iónico. Por ejemplo:
2 Na  Cl 2  2 NaCl

En la reacción anterior se transfirieron electrones de los átomos de sodio a los átomo de

 
cloro para que formen iones Na y Cl .
Cuando un no metal reacciona con otro no metal, usualmente el producto es un
compuesto covalente, esto es, un compuesto en el que los electrones son compartidos
por los átomos. Estos compuestos no se presentan como iones sino como moléculas. Por
PO
ejemplo, es fósforo y el oxígeno reaccionan para formar moléculas de 2 5 .
P  O2  P2 O5

El esqueleto de la ecuación, tal y como el anterior, usualmente se balancea por tanteo.

La ecuación debe ser:

4 P  5O2  2 P2 O5

De descomposición: las temperaturas altas traen como consecuencia la descomposición

de muchos compuestos. En estas reacciones un solo reactivo se descompone en dos o
más productos. Por ejemplo, el óxido mercúrico se descompone en mercurio y oxígeno
cuando se calienta:
2 HgO  2 Hg  O2

El óxido mercúrico es un compuesto iónico, en la reacción anterior el mercurio se

redujo (ganó electrones) y el oxígeno se oxidó (perdió electrones). La mayor parte de
los óxidos de los metales preciosos, como el de oro, la plata o el platino se
descomponen cuando se calientan.
Mucha sal de los oxácidos tiene la tendencia a producir oxígeno como producto de su
descomposición.

2 KNO3  2 KNO2  O2 

2 Pb( NO3 ) 2  2 PbO  4 NO2  O2 

2 KClO3  2 KCl  3O2 

Muchos carbonatos se descomponen al calentarse produciendo dióxido de carbono:


CaCO3  CaO  CO2 

2 NaHCO3  Na2 CO3  H 2 O  CO2 

Las reacciones de descomposición pueden ser muy complejas. Cuando se calienta el

dicromato de amonio da lugar a la siguiente reacción:

2( NH 4 ) 2 Cr2O7  4 NH 3  2 H 2 O  2Cr2O3  3O2 

De sustitución o desplazamiento simple: estas son reacciones en las que un átomo y un

ión cambian electrones. Ejemplo: si se coloca un clavo de hierro en una solución en una
solución de sulfato de cobre se produce la siguiente reacción:
Fe  CuSO4  FeSO4  Cu
De sustitución o desplazamiento doble: Cuando las unidades químicas intercambian
posiciones, manteniendo su identidad química.

NaCl  AgNO3  AgCl  NaNo3

BaCl2  Na2 SO4  2 NaCl  BaSO4

Por la forma de intercambio de energía

Exotérmicas: En los reactivos hay más energía almacenada que en los productos, por lo
que durante la reacción se desprende calor. Por ejemplo, se determina
experimentalmente que la combustión de una mol de carbono (12g) proporciona 90
Kcal. de calor. Se simboliza con H, el contenido calorífico y por H la diferencia entre
los H de los productos y de los reactivos, que en este caso será negativo. El esquema de
la reacción será:

C s   O2( g )  CO 2 H  94Kcal .
Endotérmicas: en los productos hay más energía que en los reactivos, por lo que durante
la reacción se absorbe calor.
CaCO3( s )  CaO( s )  CO2( g )
H  21Kcal.
Por el sentido de la reacción
Reversibles: resulta cuando se efectúa simultáneamente en dos sentidos. En la mayoría
de los casos existe un equilibrio químico, pues las velocidades de reacción en ambos
sentidos es el mismo. Un ejemplo de esta reacción es la producción del amoníaco por el
método de Haber.
Irreversibles: resultan cuando se efectúan en un solo sentido, siempre y cuando exista
todavía sustancias reaccionantes, por haberse desprendido algún gas o vapor, o haberse
formado un precipitado, que es un sólido insoluble.
Por la transferencia de electrones
Reacciones sin transferencia de electrones.
Reacciones con transferencia de electrones o reacciones Redox.

3. MATERIALES Y REACIVOS

MATERIAL DESCRIPCION CANTIDAD

Vaso de precipitados 600 ml 1

Vaso de precipitados 250 ml 1
Vaso de precipitados 100 ml 1
Vidrio reloj Mediano 1
Tubo de ensayo 13 2
Hornilla Eléctrica 1
Varilla Vidrio 1
Espátula Metálica 1
Tubo de Vidrio 1
desprendimiento de
gases
Balanza Electrónica 1
Piseta Plástica 1
Pinzas para tubo de Madera 1
ensayo
Pipeta 10 ml 1
Pipeta 5 ml 1
Propipeta Plástica 1
Varilla Vidrio 1

REACTIVO REACTIVO

Nitrato de plomo Peróxido de hidrógeno

Sulfato de sodio Ácido oxálico
Acetato de sodio Yodato de potasio
Ácido clorhídrico Almidón
Cromato de potasio Cobre metálico
Magnesio metálico Ácido nítrico
Hidróxido de sodio Urea
Hidróxido de amonio Nitrito de sodio
Bicarbonato de sodio Alcohol bencílico
Cal (hidróxido de calcio) Hidróxido de sodio
Hierro en polvo Nitrato de cobalto (II)
Sulfato de cobre (II) Yoduro de potasio
 Permanganato de potasio Cloruro de mercurio (II)
Ácido sulfúrico

4. EXPERIMENTACION

TIPOS DE REACCIONES
Experimento 1
Reacciones: Pb (NO3)2 + Na2SO4  2 PbSO4 + NaNO3

Pb (NO3)2 + 2 NH4CH3COO  Pb (CH3COO) 2 + 2(NH4) NO3

Observación:
 Solución de 2 fases (color blanco), la reacción es exotérmica
 La reacción desprende gases
 Presenta turbulencia
 Presenta un precipitado con un menisco cóncavo.
Al mezclar con K2CrO4:
 2 fases (color amarillo).
 Presenta un precipitado color amarillo.
 No hubo cambios cuando el producto dde reacción lo mezclamos con
HCI

Experimento 2
Reacciones: Mg + 2 HCl → MgCl2 + H2
MgCl2 + 2 Na (OH) → Mg (OH)2 + 2 NaCl
Mg (OH)2 + 2 HCl → MgCl2 + 2 H2O
Observación:
 Formación de gases blancos.
Al añadir NaOH:

 Se forman gases blancos.

Al añadir HCl:

 Se forman gases blancos.

 Lo que queda en Mg desaparece
  Desprende calor, es incoloro.
Al añadir NH4OH:
 El precipitado gelatinoso pasa a sólido, hay suspensión de precipitado.
MG + 2 HCl = MGCl2 + H2
0
Oxidación: 𝑀𝑔0 → 𝑀𝑔2 + 2𝑒 𝐸(𝑉) = −(−2.3630)
0
Reducción:2𝑒 + 2𝐻1 → 𝐻20 𝐸(𝑉) = ±0.0000

𝐸𝐶0 = 2.3630 la reacción si es espontanea.

LA ENERGIA ESTANDAR ∆𝐺 = −𝑛𝐹𝐸𝐶𝑂

𝐶 𝐽
∆𝐺 = −2(𝑚𝑜𝑙 ) ∗ 96485 ( ) ∗ (2.3630)( )
𝑚𝑜𝑙 𝐶

∆𝐺 = −455988.11(𝐽) 𝐿𝐴 𝑅𝐸𝐴𝐶𝐶𝐼𝑂𝑁 𝑆𝐼 𝐸𝑆 𝐸𝑆𝑃𝑂𝑁𝑇𝐴𝑁𝐸𝐴

DETERMINACION DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO:

𝐸𝐶 = 𝐸𝑂𝑋𝐼. − 𝐸𝑅𝐸𝐷.

𝐸𝐶 = −2.3630 − 0.0000 = −2.3630

𝑍𝐸𝐶0 2 ∗ (−2.3630)
log 𝐾 = =
0.0591 0.0591
𝐾 = 1.08 ∗ 10−80

Experimento 3
Reacciones: 2 NaHCO3 → Na2CO3 + CO2 + H2O
CO2 + Ca (OH)2 → CaCO3 + H2O
Observación: El bicarbonato de sodio se descompone al aplicarle calor en gas dióxido
de carbono, vapor de agua y carbonato de sodio sólido. Pudimos notar el
desprendimiento del gas dióxido de carbono al ver que se produjo un burbujeo en el
agua de cal pero no hubo enturbiamiento del agua de cal
Masa del tubo=40.542 g masa bicarbonato = 2,075 g
Masa ambas= 42,617g
Luego de reaccionar masa ambos= 41,957 g

Experimento 4
Reacción: Fe + CuSO4 → FeSO4 + Cu

Observación:
 Cuando se calienta recién se produce la reacción.
 Hay desprendimiento de gas no muy fuerte.
 Paso de un color claro a café oscuro.
 Cuando se lo pone a temperatura ambiente se forma dos fases.
FE + CUSO4 = FESO4 + CU
0
Oxidación: 𝐹𝑒 0 → 𝐹𝑒 +2 + 2𝑒 𝐸(𝑉) = −(−0.4401)
0
Reducción:𝐶𝑢+2 + 2𝑒 → 𝐶𝑢0 𝐸(𝑉) =0.1500

𝐸𝐶0 = 0.5901 LA REACCION SI ES ESPONTANEA.

LA ENERGIA ESTANDAR ∆𝐺 = −𝑛𝐹𝐸𝐶𝑂
𝐶 𝐽
∆𝐺 = −2(𝑚𝑜𝑙 ) ∗ 96485 (𝑚𝑜𝑙 ) ∗ (0.5901)(𝐶 )

∆𝐺 =
−113871.59(𝐽) 𝐿𝐴 𝑅𝐸𝐴𝐶𝐶𝐼𝑂𝑁 𝑆𝐼 𝐸𝑆 𝐸𝑆𝑃𝑂𝑁𝑇𝐴𝑁𝐸𝐴
DETERMINACION DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO:
𝐸𝐶 = 𝐸𝑂𝑋𝐼. − 𝐸𝑅𝐸𝐷.

𝐸𝐶 = −0.4401 − 0.150 = −0.5901

 𝑍𝐸 0
𝐶 2∗(−0.5901)
log 𝐾 = 0.0591 = 0.0591

𝐾 = 1.07 ∗ 10−20

2.1. REACCIONES EN MEDIO ACIDO

Experimento 1
Reacción: 2 KMnO4 + 3 H2SO4 + H2O2 → 2 MnSO4 + 3 O2 + 4 H2O + K2SO4
Agente Oxidante: KMnO4 Agente Reductor: H2O2

Observación: En principio el permanganato de potasio presenta una coloración purpura,

mientras que el ácido sulfúrico es incoloro, al reaccionar el ácido sulfúrico con el
permanganato de potasio se vuelve de un color purpura azulado y al agregarle al
agregarle gotas de peróxido de hidrogeno la solución se decoloro volviéndose incolora.
2 H2SO4 + 2 KMnO4 + H2O2 = 2 HMnO4 + 2 KSO4 + 2 H2O
0
Oxidación: (𝑀𝑛𝑂4)−1 + 𝐻 +1 → (𝐻𝑀𝑛𝑂4)−1 + 1𝑒 𝐸(𝑉) = −(−0.4511)
0
Reducción:𝐻2𝑂20 + 2𝐻 + 2𝑒 → 𝐻2𝑂0+H2O 𝐸(𝑉) =1.7700

𝐸𝐶0 = 2.2211 LA REACCION SI ES ESPONTANEA.

LA ENERGIA ESTANDAR ∆𝐺 = −𝑛𝐹𝐸𝐶𝑂
𝐶 𝐽
∆𝐺 = −2(𝑚𝑜𝑙 ) ∗ 96485 (𝑚𝑜𝑙 ) ∗ (2.2211)(𝐶 )

∆𝐺 =
−428605.667(𝐽) 𝐿𝐴 𝑅𝐸𝐴𝐶𝐶𝐼𝑂𝑁 𝑆𝐼 𝐸𝑆 𝐸𝑆𝑃𝑂𝑁𝑇𝐴𝑁𝐸𝐴
DETERMINACION DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO:
𝐸𝐶 = 𝐸𝑂𝑋𝐼. − 𝐸𝑅𝐸𝐷.

𝐸𝐶 = −0.4511 − 1.770 = −2.2211

𝑍𝐸 0
𝐶 2∗(−2.2211)
log 𝐾 = 0.0591 = 0.0591

𝐾 = 6.85 ∗ 10−76

Experimento 2
Reacción:
2 KMnO4 + 3 H2SO4 + 5 H2C2O4 → 2 MnSO4 + 10 CO2 + 8 H2O + K2SO4
 Agente Oxidante: KMnO4 Agente Reductor: H2C2O4
Observación: Al reaccionar el permanganato de potasio con el ácido sulfúrico se forma
una solución a la cual posteriormente se le agregan algunos cristales de H2C2O4 luego la
solución se torna de un color naranja claro.

2 KMNO4 + 5 H2C2O4 + 3 H2SO4 = K2SO4 + 2 MNSO4 + 8 H2O + 10 CO2

0
Oxidación: (𝑀𝑛𝑂4)−1 + 8𝐻 +1 → 𝑀𝑛+2 + 4𝐻2𝑂 + 5𝑒 𝐸(𝑉) = −(1.230)
0
Reducción:(𝐶2𝑂4)−2 + 2𝑒 → 2𝐶𝑂20 𝐸(𝑉) =1.7700

𝐸𝐶0 =
0.541 LA REACCION SI ES ESPONTANEA.
LA ENERGIA ESTANDAR ∆𝐺 = −𝑛𝐹𝐸𝐶𝑂
𝐶 𝐽
∆𝐺 = −10(𝑚𝑜𝑙 ) ∗ 96485 (𝑚𝑜𝑙) ∗ (0.541)(𝐶 )

∆𝐺 =
−521983.85(𝐽) 𝐿𝐴 𝑅𝐸𝐴𝐶𝐶𝐼𝑂𝑁 𝑆𝐼 𝐸𝑆 𝐸𝑆𝑃𝑂𝑁𝑇𝐴𝑁𝐸𝐴
DETERMINACION DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO:
𝐸𝐶 = 𝐸𝑂𝑋𝐼. − 𝐸𝑅𝐸𝐷.

𝐸𝐶 = 0.230 − 0.541 = −0.311

𝑍𝐸 0
𝐶 10∗(−0.311)
log 𝐾 = 0.0591 = 0.0591

𝐾 = 2.38 ∗ 10−53
Experimento 3
Reacción: 2 KMnO4 + 16 HCl → 2 MnCl2 + 5 Cl2 + 8 H2O + 2 KCl
Agente Oxidante: KMnO4 Agente Reductor: HCl

Observación:
 Es una reacción exotérmica.
 De color lila pasa a un color vino.
 No presenta precipitado
 No presenta ningún gas.
0
Oxidación: (𝑀𝑛𝑂4)−1 + 8𝐻 +1 → 𝑀𝑛+2 + 4𝐻2𝑂 + 5𝑒 𝐸(𝑉) = −(1.230)
0
Reducción:2𝐶𝑙 −1 + 2𝑒 → 2𝐶𝑙 0 𝐸(𝑉) =1.359
 𝐸𝐶0 =
0.129 LA REACCION SI ES ESPONTANEA.
LA ENERGIA ESTANDAR ∆𝐺 = −𝑛𝐹𝐸𝐶𝑂
𝐶 𝐽
∆𝐺 = −10(𝑚𝑜𝑙 ) ∗ 96485 (𝑚𝑜𝑙) ∗ (0.129)(𝐶 )

∆𝐺 =
−124465.65(𝐽) 𝐿𝐴 𝑅𝐸𝐴𝐶𝐶𝐼𝑂𝑁 𝑆𝐼 𝐸𝑆 𝐸𝑆𝑃𝑂𝑁𝑇𝐴𝑁𝐸𝐴
DETERMINACION DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO:
𝐸𝐶 = 𝐸𝑂𝑋𝐼. − 𝐸𝑅𝐸𝐷.

𝐸𝐶 = 1.230 − 1.359 = −0.129

𝑍𝐸 0
𝐶 5∗(−0.129)
log 𝐾 = 0.0591 = 0.0591

𝐾 = 1.22 ∗ 10−11
Experimento 4
Reacción: KIO3 + 3 H2SO4 + 5 KI → 3 I2 + 3 H2O + 3 K2SO4
Agente Oxidante: KIO3 Agente Reductor: KI

Observación:

 Precipitación blanca con partículas anaranjadas.

 Solución amarilla clara casi cristalina.
 Al añadir ALMIDON se volvió una solución café algo azulada con
precipitado color café.
 Es una reacción exotérmica.
0
Reducción : 3(𝐼𝑂3)−1 + 12𝐻 +1 + 9𝑒 → 𝐼30 + 6𝐻2𝑂 𝐸(𝑉) = 1.19
0
Oxidación :3𝐼 −1 + 3𝑒 → 𝐼 30 𝐸(𝑉) =-(0.5345)

𝐸𝐶0 =
1.13655 LA REACCION SI ES ESPONTANEA.
LA ENERGIA ESTANDAR ∆𝐺 = −𝑛𝐹𝐸𝐶𝑂
𝐶 𝐽
∆𝐺 = −9(𝑚𝑜𝑙 ) ∗ 96485 (𝑚𝑜𝑙 ) ∗ (1.13655)(𝐶 )

∆𝐺 =
−986940.24(𝐽) 𝐿𝐴 𝑅𝐸𝐴𝐶𝐶𝐼𝑂𝑁 𝑆𝐼 𝐸𝑆 𝐸𝑆𝑃𝑂𝑁𝑇𝐴𝑁𝐸𝐴
DETERMINACION DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO:
𝐸𝐶 = 𝐸𝑂𝑋𝐼. − 𝐸𝑅𝐸𝐷.

𝐸𝐶 = 0.5345 − 1.190 = −0.6555

𝑍𝐸 0
𝐶 3∗(−0.655)
log 𝐾 = 0.0591 = 0.0591

𝐾 = 5.64 ∗ 10−34
Experimento 5
Reacción: Cu + 4 HNO3 → Cu (NO3)2 + 2 NO2 + 2 H2O
Agente Oxidante: HNO3 Agente Reductor: Cu

Observación:

 Formación de gases color naranja.

 Es una reacción exotérmica.
 Al añadir HNO3 la reacción burbujeo.
 Se obtuvo una solución celeste turquesa.
 Presento precipitado de cobre.

Oxidacion : 𝑪𝒖𝟎 → 𝑪𝒖+𝟐 + 𝟐𝒆 𝑬𝟎(𝑽) = −(𝟎. 𝟏𝟕𝟎)

Reduccion :𝟑(𝑵𝑶𝟑)−𝟏 + 𝟔𝑯 + 𝟑𝒆 → 𝑵𝑶𝟎 + 𝟑𝑯𝟐𝑶 𝑬𝟎(𝑽) =0.96

𝑬𝟎𝑪 = 𝟎. 𝟕𝟗𝟎 LA REACCION SI ES ESPONTANEA.

LA ENERGIA ESTANDAR ∆𝑮 = −𝒏𝑭𝑬𝑶

𝑪

𝑪 𝑱
∆𝑮 = −𝟔(𝒎𝒐𝒍) ∗ 𝟗𝟔𝟒𝟖𝟓 ( ) ∗ (𝟎. 𝟕𝟗𝟎)( )
𝒎𝒐𝒍 𝑪

∆𝑮 =
−𝟒𝟓𝟕𝟑𝟑𝟖. 𝟗(𝑱) 𝑳𝑨 𝑹𝑬𝑨𝑪𝑪𝑰𝑶𝑵 𝑺𝑰 𝑬𝑺 𝑬𝑺𝑷𝑶𝑵𝑻𝑨𝑵𝑬𝑨

DETERMINACION DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO:

𝑬𝑪 = 𝑬𝑶𝑿𝑰. − 𝑬𝑹𝑬𝑫.

𝑬𝑪 = 𝟎. 𝟏𝟕 − 𝟎. 𝟗𝟔 = −𝟎. 𝟕𝟗
𝒁𝑬𝟎
𝑪 𝟔∗(−𝟎.𝟕𝟗)
𝐥𝐨𝐠 𝑲 = 𝟎.𝟎𝟓𝟗𝟏 = 𝟎.𝟎𝟓𝟗𝟏
 𝑲 = 𝟔. 𝟐𝟔 ∗ 𝟏𝟎−𝟖𝟏
Experimento 6
Reacción: K2CrO4 + H2SO4 + H2O2 → Cr2 (SO4)3 + O2 + H2O + K2SO4
Agente Oxidante: K2CrO4 Agente Reductor: H2O2

Observación:

 Presento una reacción exotérmica (burbujeante).

 Hubo cambio de coloración de amarillo a verde esmeralda.
 No presenta precipitado.

Reduccion : 𝑯𝟐𝑶𝟐𝟎 + 𝟐𝑯 + 𝟐𝒆 → 𝑯𝟐𝑶𝟎 + 𝑯𝟐𝑶 𝑬𝟎(𝑽) = 𝟏. 𝟕𝟕𝟎

Oxidacion :(𝑪𝒓𝑶𝟒)−𝟐 + 𝑯𝟐𝑶 + 𝟐𝒆 → 𝑪𝒓𝑶𝟓𝟎 + 𝟐𝑯 𝑬𝟎(𝑽) =-(1.33)

𝑬𝟎𝑪 = 𝟎. 𝟒𝟒 LA REACCION SI ES ESPONTANEA

LA ENERGIA ESTANDAR ∆𝑮 = −𝒏𝑭𝑬𝑶

𝑪
𝑪 𝑱
∆𝑮 = −𝟐(𝒎𝒐𝒍) ∗ 𝟗𝟔𝟒𝟖𝟓 (𝒎𝒐𝒍) ∗ (𝟎. 𝟒𝟒)(𝑪)

∆𝑮 =
−𝟖𝟒𝟗𝟎𝟔. 𝟖(𝑱) 𝑳𝑨 𝑹𝑬𝑨𝑪𝑪𝑰𝑶𝑵 𝑺𝑰 𝑬𝑺 𝑬𝑺𝑷𝑶𝑵𝑻𝑨𝑵𝑬𝑨
DETERMINACION DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO:
𝑬𝑪 = 𝑬𝑶𝑿𝑰. − 𝑬𝑹𝑬𝑫.

𝑬𝑪 = 𝟏. 𝟑𝟑 − 𝟏. 𝟕𝟕𝟎 = −𝟎. 𝟒𝟒
𝒁𝑬𝟎
𝑪 𝟐∗(−𝟎.𝟒𝟒)
𝐥𝐨𝐠 𝑲 = 𝟎.𝟎𝟓𝟗𝟏 = 𝟎.𝟎𝟓𝟗𝟏

𝑲 = 𝟏. 𝟐𝟗 ∗ 𝟏𝟎−𝟏𝟓
Experimento 7
Reacción: CO (NH2)2 + 2 NaNO2 + 2 HCl → 2 N2 + CO2 + 3 H2O + 2 NaCl
Agente Oxidante: NaNO2 Agente Reductor: CO (NH2)2

Observación:
 Presento dilución completa.
 Hubo poco desprendimiento de gases.
 Presento coloración transparente.
6 Co(NH2)2 + 8 NaNO2 + 8 HCl = 3 Co2 + 10 N2 + 16 H2O + 8 NaCl

Oxidacion : 𝟐(𝑵𝑯𝟐)−𝟏 + 𝟐𝑯 → 𝑵𝟐𝟎 + 𝟒𝑯 +4e 𝑬𝟎(𝑽) = −𝟏. 𝟕𝟕𝟎

Reduccion :𝟐(𝑵𝑶𝟐)−𝟏 + 𝟖𝑯 + 𝟔𝒆 → 𝑵𝟐𝟎 + 𝟒𝑯𝟐𝑶 𝑬𝟎(𝑽) =0.840

𝑬𝟎𝑪 =
−𝟐. 𝟔𝟏 LA REACCION NO ES ESPONTANEA.
LA ENERGIA ESTANDAR ∆𝑮 = −𝒏𝑭𝑬𝑶
𝑪

𝑪 𝑱
∆𝑮 = −𝟏𝟐(𝒎𝒐𝒍) ∗ 𝟗𝟔𝟒𝟖𝟓 (𝒎𝒐𝒍) ∗ (−𝟐. 𝟔𝟏)(𝑪)

∆𝑮 =
𝟑𝟎𝟐𝟏𝟗𝟏𝟎. 𝟐(𝑱) 𝑳𝑨 𝑹𝑬𝑨𝑪𝑪𝑰𝑶𝑵 𝑵𝑶 𝑬𝑺 𝑬𝑺𝑷𝑶𝑵𝑻𝑨𝑵𝑬𝑨
DETERMINACION DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO:
𝑬𝑪 = 𝑬𝑶𝑿𝑰. − 𝑬𝑹𝑬𝑫.

𝑬𝑪 = 𝟏. 𝟕𝟕𝟎 − 𝟎. 𝟖𝟒𝟎 = −𝟎. 𝟗𝟑

𝒁𝑬𝟎𝑪 𝟐∗(−𝟎.𝟗𝟑)
𝐥𝐨𝐠 𝑲 = 𝟎.𝟎𝟓𝟗𝟏 = 𝟎.𝟎𝟓𝟗𝟏

𝑲 = 𝟑. 𝟑𝟕 ∗ 𝟏𝟎−𝟑𝟐

EXPERIMENTO 8:
REACCION 5 C3H8O + K2Cr2O7 + 4 H2SO4 =
Cr2(SO4)3 + K2SO2 + 5 CH3CH2CHO
+ 9 H2O
TIPO DE REACCION Doble desplazamiento.
CARACTERISTICAS DE LA PRESENCIA DE PRESIPITADO: NO
REACCION

5 C3H8O + K2Cr2O7 + 4 H2SO4 = Cr2(SO4)3 + K2SO2 + 5 CH3CH2CHO + 9 H2O

Reduccion : (𝑪𝒓𝟐𝑶𝟕)−𝟐 + 𝟏𝟒𝑯 + 𝟔𝒆 → 𝟐𝑪𝒓+𝟑 + 𝟕𝑯𝟐𝑶 𝑬𝟎(𝑽) =

𝟏. 𝟑𝟑𝟎

Oxidacion :(𝑺𝑶𝟒)−𝟐 + 𝟐𝑯𝟐𝑶 → 𝑺𝑶𝟐−𝟐 + 𝟒𝑯 + 𝟒𝒆 𝑬𝟎(𝑽) =

−(0.20)

𝑬𝟎𝑪 = 𝟏. 𝟏𝟑 LA REACCION SI ES ESPONTANEA.

LA ENERGIA ESTANDAR ∆𝐺 = −𝑛𝐹𝐸𝐶𝑂
 𝐶 𝐽
∆𝐺 = −12(𝑚𝑜𝑙 ) ∗ 96485 (𝑚𝑜𝑙) ∗ (1.13)(𝐶 )

∆𝐺 =
−1308336.6(𝐽) 𝐿𝐴 𝑅𝐸𝐴𝐶𝐶𝐼𝑂𝑁 𝑆𝐼 𝐸𝑆 𝐸𝑆𝑃𝑂𝑁𝑇𝐴𝑁𝐸𝐴
DETERMINACION DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO:
𝐸𝐶 = 𝐸𝑂𝑋𝐼. − 𝐸𝑅𝐸𝐷.

𝐸𝐶 = 0.20 − 1.33 = −1.130

𝑍𝐸 0
𝐶 12∗(−1.130)
log 𝐾 = 0.0591 = 0.0591

𝐾 = 4.018 ∗ 10−27
Experimento 8
EXPERIMENTO 8:
REACCION 5 C3H8O + K2Cr2O7 + 4 H2SO4 =
Cr2(SO4)3 + K2SO2 + 5 CH3CH2CHO
+ 9 H2O
TIPO DE REACCION Doble desplazamiento.
CARACTERISTICAS DE LA PRESENCIA DE PRESIPITADO: NO
REACCION

5 C3H8O + K2Cr2O7 + 4 H2SO4 = Cr2(SO4)3 + K2SO2 + 5 CH3CH2CHO + 9 H2O

Reduccion : (𝑪𝒓𝟐𝑶𝟕)−𝟐 + 𝟏𝟒𝑯 + 𝟔𝒆 → 𝟐𝑪𝒓+𝟑 + 𝟕𝑯𝟐𝑶 𝑬𝟎(𝑽) =
𝟏. 𝟑𝟑𝟎

Oxidacion :(𝑺𝑶𝟒)−𝟐 + 𝟐𝑯𝟐𝑶 → 𝑺𝑶𝟐−𝟐 + 𝟒𝑯 + 𝟒𝒆 𝑬𝟎(𝑽) =

−(0.20)

𝑬𝟎𝑪 = 𝟏. 𝟏𝟑 LA REACCION SI ES ESPONTANEA.

LA ENERGIA ESTANDAR ∆𝐺 = −𝑛𝐹𝐸𝐶𝑂

𝐶 𝐽
∆𝐺 = −12(𝑚𝑜𝑙 ) ∗ 96485 (𝑚𝑜𝑙) ∗ (1.13)(𝐶 )

∆𝐺 =
−1308336.6(𝐽) 𝐿𝐴 𝑅𝐸𝐴𝐶𝐶𝐼𝑂𝑁 𝑆𝐼 𝐸𝑆 𝐸𝑆𝑃𝑂𝑁𝑇𝐴𝑁𝐸𝐴
DETERMINACION DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO:
𝐸𝐶 = 𝐸𝑂𝑋𝐼. − 𝐸𝑅𝐸𝐷.
 𝐸𝐶 = 0.20 − 1.33 = −1.130
𝑍𝐸 0
𝐶 12∗(−1.130)
log 𝐾 = 0.0591 = 0.0591

𝐾 = 4.018 ∗ 10−27

2.2. REACCIONES EN MEDIO ALCALINO

Experimento 1
Reacción: 2 KMnO4 + H2O2 → 2 MnO2 + 2 O2 + 2 KOH
Agente Oxidante: KMnO4 Agente Reductor: H2O2

Observación:
 Hubo una convulsión y formación de partículas cafes en un liquido amarillo.
 Precipitado rápido.

Experimento 2
Reacción: Co (NO3)2 + NaOH + H2O2 → Co (OH)3 + O2 + H2O + NaNO3
Agente Oxidante: Co (NO3)2 Agente Reductor: H2O2
Observación:

 Precipitado lento.
 Formación de solidos en suspensión en un líquido naranja.

Oxidacion : (𝑪𝑶)+𝟐 + 𝟒𝑯𝟐𝑶 → (𝑪𝒐𝑶𝟒)−𝟐 + 𝟖𝑯 + 𝟒𝒆 𝑬𝟎(𝑽) =

−(𝟏. 𝟒𝟒𝟎)
Reduccion :𝑯𝟐𝑶𝟐𝟎 + 𝟐𝑯 + 𝟐𝒆 → 𝑯𝟐𝑶𝟎 + 𝑯𝟐𝑶
𝑬𝟎(𝑽) =1.770

𝑬𝟎𝑪 = 𝟎. 𝟑𝟑 LA REACCION SI ES ESPONTANEA.

LA ENERGIA ESTANDAR ∆𝐺 = −𝑛𝐹𝐸𝐶𝑂

𝐶 𝐽
∆𝐺 = −4(𝑚𝑜𝑙 ) ∗ 96485 (𝑚𝑜𝑙 ) ∗ (0.33)(𝐶 )

∆𝐺 =
−127360.2(𝐽) 𝐿𝐴 𝑅𝐸𝐴𝐶𝐶𝐼𝑂𝑁 𝑆𝐼 𝐸𝑆 𝐸𝑆𝑃𝑂𝑁𝑇𝐴𝑁𝐸𝐴
DETERMINACION DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO:
𝐸𝐶 = 𝐸𝑂𝑋𝐼. − 𝐸𝑅𝐸𝐷.

𝐸𝐶 = 1.440 − 1.770 = −0.33

𝑍𝐸 0
𝐶 4∗(−0.33)
log 𝐾 = 0.0591 = 0.0591

𝐾 = 4.62 ∗ 10−23
2.3. REACCIONES EN MEDIO NEUTRO

Experimento 1
Reacción: 2 KMnO4 + 2 NaNO2 + H2O → 2 MnO2 + 3 NaNO3 + 2 KOH
Agente Oxidante: KMnO4 Agente Reductor: NaNO2

Observación:
 Presenta un precipitado pardo oscuro.
 Es una disolución de color guinda.

Oxidacion : (𝑴𝒏𝑶𝟒)−𝟏 + 𝟐𝑯𝟐𝑶 → (𝑴𝒏𝑶𝟐)𝟎 + 𝟒𝑯 + 𝟓𝒆 𝑬𝟎(𝑽) =

−(𝟏. 𝟔𝟗𝟎)
Reduccion :𝑵𝑶𝟐−𝟏 + 𝟐𝑯 + 𝟐𝒆 → 𝑵𝑶𝟑−𝟏 + 𝑯𝟐𝑶
𝑬𝟎(𝑽) =0.960

𝑬𝟎𝑪 = −𝟎. 𝟕𝟑𝟎 LA REACCION NO ES ESPONTANEA.

LA ENERGIA ESTANDAR ∆𝐺 = −𝑛𝐹𝐸𝐶𝑂

𝐶 𝐽
∆𝐺 = −10(𝑚𝑜𝑙 ) ∗ 96485 (𝑚𝑜𝑙) ∗ (−0.730)(𝐶 )

∆𝐺 =
704340.5(𝐽) 𝐿𝐴 𝑅𝐸𝐴𝐶𝐶𝐼𝑂𝑁 𝑁𝑂 𝐸𝑆 𝐸𝑆𝑃𝑂𝑁𝑇𝐴𝑁𝐸𝐴
DETERMINACION DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO:
𝐸𝐶 = 𝐸𝑂𝑋𝐼. − 𝐸𝑅𝐸𝐷.

𝐸𝐶 = −1.690 − 0.960 = −2.650

𝑍𝐸 0
𝐶 10∗(−2.650)
log 𝐾 = 0.0591 = 0.0591

𝐾 = 3.89 ∗ 10−45
Experimento 2
Reacción: CuSO4 + 4 KI → CuI2 + I2 + 2 K2SO4
Agente Oxidante: CuSO4 Agente Reductor: KI

Observación:

 Presenta un precipitado de color marrón.

 Cuando lle agregamos almidon presenta un presvipitado azul.

Experimento 3
Reacción: HgCl2 + Cu → Hg + CuCl2
Agente Oxidante: HgCl2 Agente Reductor: Cu

Observación:

 Formación de precipitadocolor plomo.

 El metal cobre en contacto con HgCI2 se recubrió tomando una coloración de
naranja a plomo.

Oxidacion : 𝑪𝒖𝟎 → 𝑪𝒖+𝟏 + 𝟏𝒆 𝑬𝟎(𝑽) = −(𝟎. 𝟏𝟔)

Reduccion :𝑯𝒈+𝟐 + 𝟐𝒆 → 𝑯𝒈𝟎 𝑬𝟎(𝑽) =0.907

𝑬𝟎𝑪 = −𝟎. 𝟕𝟒𝟕 LA REACCION NO ES

ESPONTANEA.

LA ENERGIA ESTANDAR ∆𝐺 = −𝑛𝐹𝐸𝐶𝑂

𝐶 𝐽
∆𝐺 = −2(𝑚𝑜𝑙 ) ∗ 96485 (𝑚𝑜𝑙 ) ∗ (−0.747)(𝐶 )

∆𝐺 = 144148.59(𝐽) 𝐿𝐴 𝑅𝐸𝐴𝐶𝐶𝐼𝑂𝑁 𝑁𝑂 𝐸𝑆 𝐸𝑆𝑃𝑂𝑁𝑇𝐴𝑁𝐸𝐴

DETERMINACION DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO:
𝐸𝐶 = 𝐸𝑂𝑋𝐼. − 𝐸𝑅𝐸𝐷.

𝐸𝐶 = −0.16 − 0.907 = −1.067

 𝑍𝐸𝐶0 2 ∗ (−1.067)
log 𝐾 = =
0.0591 0.0591
𝐾 = 7.79 ∗ 10−37
Extra 1
Zn + 4HNO3 [c] Zn(NO3)2 + 2NO2 + 2H2O
Observaciones

 Es una reacción exotérmica.

 Presenta desprendimiento de vapor.
 La solución pasa de incoloro a color marrón.
Zn + 4HNO3 [D] Zn(NO3)2 + 2NO2 + 2H2O
Observaciones
 Es una reacción exotérmica EN MENOR PROPORCION que el HNO3 [c].
HNO3 + Zn → KNO3 + H2
Zn0 → Zn+2 + 2e- *2
1e + 2 H+1 + NO3- → NO2 + H20 *1

3Zn + 8HNO3 3Zn(NO3)2 + 2NO + 4H2O

Extra 2
Ba(OH)2 + NH4(NO3) Ba(NO3)2 + 2NH3 + H2O
Observaciones
 Reacción endotérmica inmediata.

Oxidacion : 𝑵𝑯𝟒−𝟏 → 𝑵𝑯𝟑𝟎 + 𝑯 + 𝟐𝒆 𝑬𝟎(𝑽) =

−(−𝟎. 𝟏𝟔)

Reduccion :𝑵𝑶𝟑+𝟏 + 𝟔𝑯 + 𝟕𝒆 → 𝑵𝑯𝟑𝟎 + 𝟑𝑯𝟐𝑶 𝑬𝟎(𝑽) =0.917

𝑬𝟎𝑪 =
𝟏. 𝟎𝟕𝟕 LA REACCION SI ES ESPONTANEAIDAD:
LA ENERGIA ESTANDAR ∆𝐺 = −𝑛𝐹𝐸𝐶𝑂
𝐶 𝐽
∆𝐺 = −14(𝑚𝑜𝑙 ) ∗ 96485 (𝑚𝑜𝑙) ∗ (1.077)(𝐶 )

∆𝐺 =
−1454800.83(𝐽) 𝐿𝐴 𝑅𝐸𝐴𝐶𝐶𝐼𝑂𝑁 𝑆𝐼 𝐸𝑆 𝐸𝑆𝑃𝑂𝑁𝑇𝐴𝑁𝐸𝐴
DETERMINACION DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO:
𝐸𝐶 = 𝐸𝑂𝑋𝐼. − 𝐸𝑅𝐸𝐷.

𝐸𝐶 = 0.16 − 0.917 = −0.757

𝑍𝐸 0
𝐶 7∗(−0.757)
log 𝐾 = 0.0591 = 0.0591

𝐾 = 2.18 ∗ 10−90

5. CONCLUSIONES

 En conclusión, puede decirse que una reacción química es un proceso mediante

el cual unas especies se convierten en otras, un proceso en el que tiene lugar una
reordenación de los núcleos y de los electrones del sistema, esto da lugar a la
formación de nuevos compuestos con características completamente distintas a
sus reactivos, como ser el color y el olor. Además, se observa que durante la
reacción se dan características particulares para cada reacción como la
formación de precipitados, el desprendimiento de energía, la formación de gases.
Estos cambios hacen posible que veamos de manera real los cambios que se
explican en la teoría, y permiten comprender la formación de los productos.

6. CUESTIONARIO

Definir en forma resumida los siguientes conceptos:

Ion: Un ion ("yendo", en griego; ἰών [ion] es el participio presente del verbo ienai: ‘ir’)
es una partícula cargada eléctricamente constituida por un átomo o molécula que no es
eléctricamente neutro. Conceptualmente esto se puede entender como que, a partir de un
estado neutro de un átomo o partícula, se han ganado o perdido electrones; este
fenómeno se conoce como ionización.
Los iones cargados negativamente, producidos por haber más electrones que protones,
se conocen como aniones (que son atraídos por el ánodo) y los cargados positivamente,
consecuencia de una pérdida de electrones, se conocen como cationes (los que son
atraídos por el cátodo).
Anión ("el que va hacia arriba") tiene carga eléctrica negativa.
Catión ("el que va hacia abajo") tiene carga eléctrica positiva.
Unas definiciones más formales son2 : Un catión es una especie monoatómica o
poliatómica que tiene una o más cargas elementales del protón. Un anión es una especie
monoatómica o poliatómica que tiene una o más cargas elementales del electrón.
Valencia es el número de electrones que tiene un elemento en su último nivel de
energía. Estos electrones son los que pone en juego durante una reacción química o para
establecer un enlace con otro elemento. Hay elementos con más de una valencia, por
ello se reemplaza a este concepto con el de números de oxidación que finalmente
representa lo mismo. A través del siglo XX, el concepto de valencia ha evolucionado en
un amplio rango de aproximaciones para describir el enlace químico, incluyendo la
estructura de Lewis (1916), la teoría del enlace de valencia (1927), la teoría de los
orbitales moleculares (1928), la teoría de repulsión de pares electrónicos de la capa de
valencia (1958) y todos los métodos avanzados de química cuántica.
Numero de oxidación El número de oxidación es un número entero que representa el
número de electrones que un átomo pone en juego cuando forma un compuesto
determinado.
El número de oxidación es positivo si el átomo pierde electrones, o los comparte con
un átomo que tenga tendencia a captarlos. Y será negativo cuando el átomo gane
electrones, o los comparta con un átomo que tenga tendencia a cederlos.
El número de oxidación se escribe en números romanos (recuérdalo cuando veamos
la nomenclatura de Stock): +I, +II, +III, +IV, -I, -II, -III, -IV, etc. Pero en esta página
también usaremos caracteres arábigos para referirnos a ellos: +1, +2, +3, +4, -1, -2, -3, -
4 etc., lo que nos facilitará los cálculos al tratarlos como números enteros.
En los iones monoatómicos la carga eléctrica coincide con el número de oxidación.
Cuando nos refiramos al número de oxidación el signo + o - lo escribiremos a la
izquierda del número, como en los números enteros. Por otra parte la carga de los iones,
o número de carga, se debe escribir con el signo a la derecha del dígito: Ca 2+ ión
calcio(2+), CO32- ión carbonato(2-).
Oxidación
Oxidación del hierro.
La oxidación es una reacción química donde un elemento cede electrones, y por lo tanto
aumenta su estado de oxidación.3
Se debe tener en cuenta que en realidad una oxidación o una reducción es un proceso
por el cual cambia el estado de oxidación de un compuesto. Este cambio no significa
necesariamente un intercambio de iones. Implica que todos los compuestos formados
mediante un proceso redox son iónicos, puesto que es en estos compuestos donde sí se
da un enlace iónico, producto de la transferencia de electrones.
Por ejemplo, en la reacción de formación del cloruro de hidrógeno a partir de los gases
dihidrógeno y dicloro, se da un proceso redox y sin embargo se forma un compuesto
covalente.
Estas dos reacciones siempre se dan juntas, es decir, cuando una sustancia se oxida,
siempre es por la acción de otra que se reduce. Una cede electrones y la otra los acepta.
Por esta razón, se prefiere el término general de reacciones redox.
La propia vida es un fenómeno redox. El oxígeno es el mejor oxidante que existe debido
a que la molécula es poco reactiva (por su doble enlace) y sin embargo es muy
electronegativo, casi como el flúor.
La sustancia más oxidante que existe es el catión KrF+
porque fácilmente forma Kr y F+
.Entre otras, existen el permanganato de potasio (KMnO
4), el dicromato de potasio (K2Cr2O
7), el agua oxigenada (H2O
2), el ácido nítrico (HNO
3), los hipohalitos y los halatos (por ejemplo el hipoclorito de sodio (NaClO) muy
oxidante en medio alcalino y el bromato de potasio (KBrO
3)). El ozono (O
3) es un oxidante muy enérgico:
Br− + O3 → BrO−3
El nombre de "oxidación" proviene de que en la mayoría de estas reacciones, la
transferencia de electrones se da mediante la adquisición de átomos de oxígeno (cesión
de electrones) o viceversa. Sin embargo, la oxidación y la reducción puede darse sin que
haya intercambio de oxígeno de por medio, por ejemplo, la oxidación de yoduro de
sodio a yodo mediante la reducción de cloro a cloruro de sodio:
2 NaI + Cl2 → I2 + 2 NaCl
Ésta puede desglosarse en sus dos semirreacciones correspondientes:
2I− → I2 + 2 e−

Cl
2 + 2 e− → 2 Cl−

Ejemplo
El hierro puede presentar dos formas oxidadas:
Óxido de hierro (II): FeO.
Óxido de hierro (III): Fe2O3.

Reducción
En química, reducción es el proceso electroquímico por el cual un átomo o un ion gana
electrones. Implica la disminución de su estado de oxidación. Este proceso es contrario
al de oxidación.
Cuando un ion o un átomo se reducen presenta estas características:
Actúa como agente oxidante.
Es reducido por un agente reductor.
Disminuye su estado o número de oxidación.
Ejemplo
El ion hierro (III) puede ser reducido a hierro (II):
Fe3+ + Plantilla:Fe− → Fe2+

En química orgánica, la disminución de enlaces de átomos de oxígeno a átomos de

carbono o el aumento de enlaces de hidrógeno a átomos de carbono se interpreta como
una reducción. Por ejemplo:
CH≡CH + H2 → CH2=CH2 (el etino se reduce para dar eteno).
CH3–CHO + H2 → CH3–CH2OH (el etanal se reduce a etanol).
Medio acido Cualquier compuesto químico que puede ceder protones es un ácido. Un
ejemplo es el ácido clorhídrico, de fórmula HCl:

HCl → H+ + Cl- (en disolución acuosa)

o lo que es lo mismo:

HCl + H2O → H3O+ + Cl-

El concepto de ácido es el contrapuesto al de base. Para medir la acidez de un medio se
utiliza el concepto de pH.

La anterior definición corresponde a la formulada por Brönsted y Lowry en 1923 y

generaliza la anterior teoría de ácidos y bases, de Arrhenius, de 1887. En la definición
de Arrhenius un ácido es una sustancia que al disociarse produce iones hidrógeno en
disolución acuosa. La teoría de Brönsted y Lowry de ácidos y bases también sirve para
disoluciones no acuosas; las dos teorías son muy parecidas en la definición de ácido,
pero esta última es mucho más general sobre las bases

Una base es, en primera aproximación (según Arrhenius), cualquier sustancia que en
disolución acuosa aporta iones OH- al medio. Un ejemplo claro es el hidróxido
potásico, de fórmula KOH:

KOH → OH- + K+ (en disolución acuosa)

Los conceptos de base y ácido son contrapuestos. Para medir la basicidad de un medio
acuoso se utiliza el concepto de pOH, que se complementa con el de pH, de forma tal
que pH + pOH = pKw, (pKw en CNPT es igual a 1.10e-14). Por este motivo, está
generalizado el uso de pH tanto para ácidos como para bases.

La definición inicial corresponde a la formulada en 1887 por Svante August Arrhenius.

La teoría de Brönsted y Lowry de ácidos y bases, formulada en 1923, dice que una base
es aquella sustancia capaz de aceptar un protón (H+). Esta definición engloba la
anterior: en el ejemplo anterior, el KOH al disociarse en disolución da iones OH-, que
son los que actúan como base al poder aceptar un protón. Esta teoría también se puede
aplicar en disolventes no acuosos.
Agente oxidante Un agente oxidante o comburente es un compuesto químico que oxida
a otra sustancia en reacciones electroquímicas o de reducción-oxidación. En estas
reacciones, el compuesto oxidante se reduce.
Agente reductor «Reductor» redirige aquí. Para los reductores de velocidad, véase caja
reductora.
Un agente reductor es aquel que cede electrones a un agente oxidante. Existe una
reacción química conocida como reacción de reducción-oxidación, en la que se da una
transferencia de electrones. Así mismo, la mayoría de los elementos metálicos y no
metálicos se obtienen de sus minerales por procesos de oxidación o de reducción. Una
reacción de reducción-oxidación consiste en dos semireacciones: una semireacción
implica la pérdida de electrones de un compuesto, en este caso el compuesto se oxida;
mientras que en la otra semireacción el compuesto se reduce, es decir gana los
electrones. Uno actúa como oxidante y el otro como reductor. Como ejemplos tenemos:
Carbón
Monóxido de carbono
Muchos compuestos ricos en carbón e hidrógeno
Elementos no metálicos fácilmente oxidables tales como el azufre y el fósforo
Sustancias que contienen celulosa, tales como maderas, textiles, etc.
Muchos metales como aluminio, magnesio, titanio, circonio
Los metales alcalinos como el sodio, potasio, etc.
Los hidruros
Los azúcares reductores
Básicamente:
El oxidante se reduce, gana electrones.
El reductor se oxida, pierde electrones.
Todos los componentes de la reacción tienen un número de oxidación.
En estas reacciones se da un intercambio de electrones.
Mencionar las razones por las cuales se recomienda conservar algunas soluciones
valoradas en frascos oscuros.
Porque algunos compuestos sufren reacciones de descomposición o interacción con el
solvente en presencia de la luz (precipitación, oscurecimiento, polimerización, etc.)

Al tratarse de soluciones valoradas, es imprescindible que se mantenga la estabilidad del

sistema ya que la concentración de éstas debe permanecer constante la mayor cantidad
de tiempo posible (por eso se valoran, para usarlas como estándares en titulaciones
volumétricas futuras).
¿Sera posible almacenar una solución de sulfato de cobre, en un recipiente metalico de
zinc o de plata? Explique respuesta.
Por poder, se puede, pero como al poner cobre catión va a reducirse, oxidando al zinc o
plata a Zn 2+ o Ag +.
Típico ejemplo de una reacción redox, que se usa para fabricar pilas.

Es decir, al cabo de un tiempo, se observara al cobre recubriendo al recipiente

Escriba las ecuaciones químicas del proceso de producción para el acido sulfúrico,
acido clorhídrico, acido nítrico y urea a nivel industrial a partir de materias primas y/o
insumos
En el proceso de cámaras de plomo dióxido de azufre (SO2) gaseoso caliente entra por
la parte inferior de un reactor llamado torre de Glover donde es lavado con vitriolo
nitroso (ácido sulfúrico con oxido de nitrógeno (NO) y dióxido de nitrógeno (NO 2)
disueltos en él), y mezclado con oxido de nitrógeno (NO) y dióxido de nitrógeno (NO 2)
gaseosos. Parte de dióxido de azufre es oxidado a tritóxido de azufre (SO 3) y disuelto en
el baño ácido para formar el ácido de torre o ácido de Glover (aproximadamente 78% de
H2SO4).
SO2 + NO2 NO + SO3
SO3 + H2O H2SO4 (ácido de Glover)
De la torre de Glover una mezcla de gases (que incluye dióxido y tritóxido de azufre,
óxidos de nitrógeno, nitrógeno, oxigeno y vapor) es transferida a una cámara recubierta
de plomo donde es tratado con más agua. La cámara puede ser un gran espacio en forma
de caja o un recinto con forma de cono truncado. El ácido sulfúrico es formado por una
serie compleja de reacciones; condensa en las paredes y es acumulado en el piso del la
cámara. Pueden existir de tres a seis cámaras en serie, donde los gases pasan por cada
una de las cámaras en sucesión. El ácido producido en las cámaras, generalmente
llamado ácido de cámara o ácido de fertilizante, contiene de 62% a 68% de H2SO4.
NO + NO2 + H2O 2.HNO2
HNO2 + H2SO3 H2SO4 (ácido de cámara)
Luego de que los gases pasaron por las cámaras se los hace pasar a un reactor llamado
torre de Gay-Lussac donde son lavados con ácido concentrado enfriado (proveniente de
la torre de Glover). Los óxidos de nitrógeno y el dióxido de azufre que no haya
reaccionado se disuelven en el ácido formando el vitriolo nitroso utilizado en la torre de
Glover. Los gases remanentes son usualmente liberados en la atmósfera.
Proceso de contacto
El proceso se basa en el empleo de un catalizador para convertir el SO2 en SO3, del que
se obtiene ácido sulfúrico por hidratación.
2 SO2 + O2 2 SO3
SO3 + H2O H2SO4
En este proceso, una mezcla de gases secos que contiene del 7 al 10% de SO 2, según la
fuente de producción de SO2 (el valor inferior corresponde a plantas que tuestan piritas
y el superior a las que queman azufre), y de un 11 a 14% de O2, se precalienta y una vez
depurada al máximo, pasa a un convertidor de uno o más lechos catalíticos, por regla
general de platino o pentóxido de vanadio, donde se forma el SO3. Se suelen emplear
dos o más convertidores.
Los rendimientos de conversión del SO2 a SO3 en una planta en funcionamiento normal
oscilan entre el 96 y 97%, pues la eficacia inicial del 98% se reduce con el paso del
tiempo. Este efecto de reducciones se ve más acusado en las plantas donde se utilizan
piritas de partida con un alto contenido de arsénico, que no se elimina totalmente y
acompaña a los gases que se someten a catálisis, provocando el envenenamiento del
catalizador. Por consiguiente, en ocasiones, el rendimiento puede descender hasta
alcanzar valores próximos al 95%.
En el segundo convertidor, la temperatura varia entre 500º y 600ºC. Esta se selecciona
para obtener una constante óptima de equilibrio con una conversión máxima a un coste
mínimo. El tiempo de residencia de los gases en el convertidor es aproximadamente de
2-4 segundos.
Los gases procedentes de la catálisis se enfrían a unos 100ºC aproximadamente y
atraviesan una torre de óleum, para lograr la absorción parcial de SO3. Los gases
residuales atraviesan una segunda torre, donde el SO3 restante se lava con ácido
sulfúrico de 98%. Por ultimo, los gases no absorbidos se descargan a la atmósfera a
través de una chimenea.
Existe una marcada diferencia entre la fabricación del SO2 por combustión del azufre y
por tostación de piritas, sobre todo si son arsenicales. El polvo producido en el proceso
de tostación nunca puede eliminarse en su totalidad y, junto con las impurezas,
principalmente arsénico y antimonio, influye sensiblemente sobre el rendimiento
general de la planta.
La producción de ácido sulfúrico por combustión de azufre elemental presenta un mejor
balance energético pues no tiene que ajustarse a los sistemas de depuración tan rígidos
forzosamente necesarios en las plantas de tostación de piritas.
El HCl puede prepararse de diversos modos; los dos métodos más importantes y más
usados son lossiguientes:

Industrialmente el acido clorhídrico se fabrica tratando el cloruro sódico con ácido

sulfúrico concentrado engrandes retortas de hierro colado. La reacción trascurre en dos
etapas; la primera se desarrolla a temperatura relativamente baja, y produce
bisulfatosódico (SO4HNa) y acido clorhídrico (HCl); una vez terminada la primera fase,
la mezcla de SO4HNa yClNa se lleva a una retorta, donde se calienta al rojo,
produciéndose la segunda reacción: ClNa + SO4HNa SO4Na2 + ClH (+ Q)
Por combinación directa de hidrógeno y cloro, obtenidos como subproductos en la
fabricación del hidróxido sódico. El cloro se quema en exceso de hidrógeno, o de gas
natural, en mecheros especiales.

El ácido nítrico interviene en numerosas reacciones químicas. Lo hemos utilizado en

múltiples ejercicios de ácido base por sus propiedades, obviamente, ácidas, y también lo
hemos usado en numerosos ejercicios de reacciones redox por las propiedades oxidantes
del ión nitrato. De hecho, se trata de un producto muy utilizado tanto a nivel industrial
como a nivel de análisis de laboratorio. Ahora bien, ¿cómo se produce? ¿Qué reacciones
químicas están implicadas en su obtención y en qué condiciones? Principalmente
hallamos dos procesos industriales en función de la pureza requerida:
Para obtener el ácido nítrico puro (concentración del 100%), se usa la reacción entre el
nitrato sódico y el ácido sulfúrico concentrado en caliente. Es decir:
NaNO3 + H2SO4 <–> NaHSO4 + HNO3
Aunque se trata de una reacción reversible (vemos que es un equilibrio químico) el
ácido nítrico producido se halla en forma gaseosa, por lo que, al desprenderse, el
equilibrio se va desplazando a la derecha por el principio de Le Chatelier. Estos vapores
desprendidos de ácido nítrico son posteriormente condensados, por lo que tenemos un
ácido nítrico líquido y totalmente puro.
A pesar de que una cantidad apreciable de ácido nítrico es sintetizado a una
concentración cercana al 100%, es más habitual sintetizarlo en concentraciones
inferiores, generalmente entre el 50 y el 70%. En un laboratorio químico, es frecuente
que se utilice un ácido nítrico al 65% para aplicaciones como, por ejemplo, la
determinación de metales en aguas por ICP (plasma de acoplamiento inducido). Para
esta otra síntesis se usa el método siguiente:
Fabricación industrial por el método de Ostwald.
Éste es el proceso industrial de síntesis de ácido nítrico más común, y consiste en
la oxidación catalítica del amoníaco a monóxido de nitrógeno (se usa como catalizador
platino con un pequeño porcentaje de paladio o rodio), con una posterior oxidación del
mismo a dióxido de nitrógeno para, finalmente, reaccionar con agua, produciendo ácido
nítrico. Las tres reacciones especificadas son:
4NH3 + 5O2 –> 4NO + 6H2O Catalizada por platino a 800ºC
2NO + O2 –> 2NO2
3NO2 + H2O –> 2HNO3 + NO
El NO producido en la última reacción se recicla, volviendo a la cámara de reacción
para producir NO2 a partir de la segunda reacción.
Curiosamente, lo que más encarece el proceso de producción de ácido nítrico por medio
del método de Ostwald es que una pequeña cantidad del platino utilizado como
catalizador se va perdiendo por oxidación, pasando a PtO2. Se necesitan en torno a 50
toneladas anuales de platino para reponer el que se va perdiendo por oxidación.
Considerando que el precio del platino a 28 de marzo de 2012 (ayer) era de 1640
dólares por onza (1 onza = 28,3495 gramos, por lo que hablamos de 58 dólares el
gramo), 50 toneladas anuales de platino cuestan la friolera de 2900 millones de dólares,
es decir, unos 2184 millones de euros.
Urea La síntesis de urea a nivel industrial se realiza a partir de amoníaco (NH3) líquido
y anhídrido carbónico (CO2) gaseoso. La reacción se verifica en 2 pasos. En el primer
paso, los reactivos mencionados forman un producto intermedio llamado carbamato de
amonio y, en la segunda etapa, el carbamato se deshidrata para formar urea.
Surge un problema dado que las velocidades de las reacciones son diferentes. La priera
etapa es mucho más rápida que la segunda, con lo cuál el carbamato intermedio se
acumula. Además, la primera reacción no se verifica por completo, por lo que también
quedan amoníaco y dióxido libres. En adición a esto, debe mencionarse que el
carbamato es un producto altamente corrosivo, por lo cuál lo que se hace es degradar la
parte de carbamato no convertida a urea en sus reactivos de origen, y luego volver a
formarlo.

Vemos que la primera reacción es exotérmica, y la segunda es endotérmica.

Un problema del proceso es que en el segundo paso de la reacción, se forma un
producto llamado biuret, que resulta de la unión de dos moléculas de urea con pérdida
de una molécula de amoníaco. Este producto es indeseable por ser un tóxico. Por esta
razón es necesaria su eliminación.
Según lo expuesto, el proceso completo de producción de la urea puede separarse en las
siguientes etapas.
Obtención de CO2
Obtención de amoníaco
Formación de carbamato
Degradación del carbamato y reciclado.
Síntesis de urea
Deshidratación, concentración y granulación
Igualar las siguientes ecuaciones por el método ion electron:
HNO3  CdS  Cd ( NO3 ) 2  NO  S  H 2 O

 
H   NO3  Cd 2  S 2  Cd 2  2 NO3  NO  S 0  H 2O


3e   4 H   NO3  NO 0  2 H 2O

S 2  S 0  2e 
______________________________________

8H   2 NO3  3S 2  2 NO 0  3S 0  4 H 2O

La ecuación igualada será:

8HNO3  3CdS  3Cd ( NO3 ) 2  2 NO  3S  4 H 2O

KMnO 4  HCl  KCl  MnCl 2  Cl 2  H 2O


K   MnO4  H   Cl   K   Cl   Mn 2  2Cl   Cl 2  H 2 O 0
0


5e   8H   MnO4  Mn 2  4 H 2 O

2Cl   Cl 2  2e 
0

__________________________________________

2MnO4  16 H   10Cl   5Cl 2  2Mn 2  8H 2 O
0

La ecuación igualada será:

2 KMnO 4  16 HCl  2 KCl  2MnCl 2  5Cl 2  8H 2 O

FeCl 3  H 2 S  FeCl 2  S  HCl

Fe 3  3Cl   2 H   S 2  Fe 2  2Cl   S 0  H   Cl 

1e   Fe 3  Fe 2

S 2  S 0  2e 
__________________________

2 Fe 3  S 2  2 Fe 2  S 0
La ecuación igualada será:

2 FeCl 3  H 2 S  2 FeCl 2  S  2 HCl

6.Indicar cuál de las siguientes reacciones son de tipo redox:

Zn + HCl → ZnCl2 + H2 Si, es una reacción de oxidación-reducción.

AgNO3 + NaCl → NaNO3 + AgCl No, no es una reacción redox ya que ninguno de los
componentes se reduce o se oxida.
H2SO4 + CaCO3 → CaSO4 + H2CO3 No, tampoco es una reacción redox ya que
ninguno de los componentes se oxida o se reduce.

7.Resuelve e iguala las siguientes reacciones por el método ion electrón:

Ácido clorhídrico + Hierro → Cloruro ferroso + Hidrogeno

2 HCl + Fe → FeCl2 + H2
Fe → Fe+2 + 2e *1
1e + 2 H+1→ H2 *2
2e + Fe + 4 H+1 → Fe+2 + 2 H2 + 2e
Nitrato de plata + Hierro → Nitrato ferroso + Plata
2 AgNO3 + Fe → Fe (NO3)2 + 2 Ag
Fe → Fe+2 + 2e *1
1e + Ag+1 → Ag *2
2e + 2 Ag+1 + Fe → Fe+2 + 2 Ag + 2e
Sulfato cúprico + Aluminio → Sulfato de aluminio + Cobre
3 CuSO4 + 2 Al → Al2 (SO4)3 + 3 Cu
Al → Al+3 + 3e *2
2e + Cu+2 → Cu *3
6e + 3 Cu+2 + 2 Al → 2 Al+3 + 3 Cu + 6e
Ácido nítrico + Potasio → Nitrato de potasio + Hidrogeno
 2 HNO3 + 2 K → 2 KNO3 + H2
K → K+1 + 1e *2
2e + 2 H+1 → H2 *1
2e + 2 H+1 + 2 K → 2 K+1 + 1 H2 + 2e
Sulfato cúprico + Hierro → Sulfato ferroso + Cobre
CuSO4 + Fe → FeSO4 + Cu
Fe → Fe+2 + 2e *1
2e + Cu+2 → Cu *1
2e + Cu+2 + Fe → Fe+2 + Cu + 2e
Ácido sulfúrico + Calcio → Sulfato de calcio + Hidrogeno
H2SO4 + Ca → CaSO4 + H2
Ca → Ca+2 + 2e *1
2e + 2 H+1 → H2 *1
2e + 2 H+1 + Ca → Ca+2 + H2 + 2e
Nitrato plumboso + Zinc → Nitrato de zinc + Plomo
PbSO4 + Zn→ ZnSO4 + Pb
Zn → Zn+2 + 2e *1
2e + Pb+2 → Pb *1
2e + Pb +2 + Zn → Zn+2 + Pb + 2e
Acido bromhídrico + Zinc → Bromuro de zinc + Hidrogeno
2 HBr + Zn→ ZnBr2 + H2
Zn → Zn+2 + 2e *1
2e + 2 H+1 → H2 *1
2e + 2 H+1 + Zn → Zn+2 + H2 + 2e

Cloruro cúprico + Aluminio → Cloruro de aluminio + Cobre

3 CuCl2 + 2 Al → 2 AlCl3 + 3 Cu
Al → Al+3 + 3e *2
2e + Cu+2 → Cu *3
6e + 3 Cu+2 + 2 Al → 2 Al+3 + 3 Cu + 6e
Sulfato de magnesio + Sodio → Sulfato de sodio + Magnesio
MgSO4 + 2 Na → Na2SO4 + Mg
Na → Na+1 + 1e *2
2e + Mg+2 → Mg *1
2e + Mg+2 + 2 Na → 2 Na+1 + Mg + 2e
Ácido sulfúrico + Permanganato de potasio → Sulfato de potasio + Sulfato de
manganeso + agua + Oxigeno naciente
6 H2SO4 + 4 KMnO4 → 2 K2SO4 + 4 MnSO4 + 6 H2O + 5 O2
5e + 8 H+1 + MnO4 -1 → Mn+2 + 4 H2O *3
MnO4-1 → 2 O2 + Mn+2 + 3e *5
15e + 24 H+1 + 8 MnO4 -1 → 12 H2O + 10 O2 + 8 Mn+2 + 15e
12 H+1 + 4 MnO4 -1 → 6 H2O + 5 O2 + 4 Mn+2

7. BIBLIOGRAFIA

Arthur Vogel, QUÍMICA ANALÍTICA CUALITATIVA

Roberto Parra, MANUAL DE LABORATORIO QUÍMICA INORGÁNICA