HONGOS

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Eucariotas heterótrofos, papel crucial en el reciclaje
QUE de residuos orgánicos.

SON Se dividen en tipos unicelulares, que se reproducen

por gemación, y pluricelulares, como mohos y setas,
que crecen en formas filamentosas (hifas).
LOS
Las infecciones fúngicas pueden afectar diferentes
HONGOS áreas del cuerpo, desde la superficie hasta tejidos

2
profundos.

1. Hongos Unicelulares:
• Se reproducen por gemación.
Ejemplo: levaduras.
TIPOS DE
2. Hongos Pluricelulares:
HONGOS • Incluyen mohos y setas.
• Crecen en formas filamentosas (hifas).
Ejemplos: Aspergillus, Penicillium.

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Pueden ser:
superficiales
INFECCIONES cutáneo-mucosas
subcutáneas
FUNGICAS profundas
sistémicas

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CARACTERÍSTICAS HONGOS
Hongos filamentosos y levaduras.

Reproducción sexual y asexual.

Importancia en el reciclaje de residuos orgánicos.

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1. Recolección de la muestra.
AISLAMIENTO 2. Preparación de la muestra.
3. Siembra en medio de cultivo.
DE MOHOS Y 4. Incubación.
5. Observación y selección.
6. Identificación.
LEVADURAS 7. Almacenamiento.

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Para Hongos Filamentosos:
Agar Czapek-Dox
TIPOS DE Agar Corn Meal
Agar Brain Heart
AGAR PARA Para Levaduras:
Agar Sabouraud Glucosado
AISLAMIENTO Agar Patata Glucosado
Medios Cromogénicos

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TEMPERATURA Y TIEMPO DE INCUBACIÓN
Para levaduras: 24 y 72 horas a 30 ºC.
Para hongos: puede necesitar de 2 a 20 días, entre 20 ºC y
30 ºC.

En la mayoría de los casos se debe incubar durante los 20 días,

pero las muestras de exudado vaginal son la excepción.

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IDENTIFICACIÓN HONGOS
• Levaduras: morfología, medios
cromogénicos, pruebas
bioquímicas.
• Filamentosos: macro y
microscopía.
• Dimórficos: cultivo y técnicas
moleculares.
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TINCIONES
• Blanco de calcoflúor.
• Hidróxido de potasio (KOH).
• Tinta china.
• Azul algodón de lactofenol.
• Tinción Gomori-Grocott modificada.

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DIAGNÓSTICO
Cultivo
Tinciones
Técnicas inmunológicas
Técnicas moleculares

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SENSIBILIDAD A ANTIFÚNGICOS
Pruebas in vitro miden la respuesta del hongo al antifúngico.
Métodos comerciales utilizan placas con diferentes
concentraciones de antifúngico.
Detección de mutaciones busca cambios genéticos relacionados
con la resistencia.
Confirmación asegura la precisión de los resultados mediante
métodos de referencia.

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PROCEDIMIENTOS INMUNOLÓGICOS
• Identificación de levaduras.

• Detección de antígenos/anticuerpos.

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TÉCNICAS MOLECULARES
• PCR, secuenciación de ADN, MALDI-TOF.

• Identificación precisa y rápida.

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Pitiriasis versicolor

MICROORGS. Tiña
Candidiasis
CLINICAMENTE Esporotricosis

RELEVANTES Histoplasmosis.
Aspergilosis

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EJ: CANDIDIASIS:
Causa: hongo Candida.
Afecta la boca, garganta, genitales, y piel.
Factores de riesgo: antibióticos, diabetes, inmunodeficiencia.
Síntomas: enrojecimiento, picazón, dolor.
Tratamiento: antifúngicos tópicos o sistémicos.
Prevención: buena higiene, evitar factores de riesgo.
EJ: CANDIDIASIS:
 PARÁSITOS

1
• Los parásitos son organismos que viven en o
QUE SON sobre otro organismo (el huésped) y obtienen
nutrientes a expensas del huésped.
LOS
PARÁSITOS • Pueden ser protozoos, helmintos (gusanos) o
artrópodos.

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TIPOS DE PARÁSITOS
• Protozoos: Unicelulares, Eucariotas, Diversidad morfológica,
Reproducción, Móviles.
• Helmintos: Multicelulares, Nematodos y Platelmintos, Complejos
ciclos de vida, Parásitos internos.
• Artrópodos Vectores: Articulados, Exoesqueleto, Clasificación
diversa, Vectores de enfermedades, Ciclos de vida complejos.

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CLASIFICACIÓN PARÁSITOS
• Por lugar de hábitat: Ectoparásitos y Endoparásitos.

• Por fuente de nutrición: Holoparásitos y Hemiparásitos.

• Por necesidad de huésped: Facultativos y Obligados.

• Por número de huéspedes: Mononexos y Heternonexos

• Por tiempo en el hospedador: Permanentes y Temporales.

• Según especificidad: Oioxenos, Estenoxenos, Oligoxenos, Eurixenos.

• Según efectos en la salud: Patógenos e Inocuos.

• Por lugar en el hospedador: Enteroparásitos, Hemoparásitos,

Erráticos, Accidentales, Facultativos, Oportunistas, Hiperparásitos.

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• Dependencia del hospedador.
• Daño al hospedador.

CARACT. • Ciclo de vida complejo.

• Adaptaciones estructurales y funcionales.
GENERALES • Estrategias de evasión inmunológica.
• Transmisión entre hospedadores.
• Efectos en la salud humana.

1. Heces:

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- 3 muestras en días distintos.

RECOLECCIÓN 2. Test de Graham:

- Muestra del margen anal en 3 días.
DE MUESTRAS 3. Gusanos y parásitos visibles:
- Enviar en agua o suero frío.

4. Contenido duodenal:
- Obtener por sonda o endoscopia.
- Usar fijadores si hay demora.

5. Sangre:
- Extraer pronto para malaria.
- Tubo con EDTA.

6. Suero:
- Extraer en tubo para análisis.

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IDENTIFICACIÓN PARÁSITOS
• Examen macro y microscópico (en fresco, tinciones).

• Pruebas específicas (Harada-Mori, Baermann, test de Graham).

• Frotis sanguíneo (convencional, grueso, delgado).

• Técnicas inmunológicas (pruebas rápidas de antígenos u anticuerpos).

 VÍAS DE ENTRADA Y SALIDA

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VÍAS DE ENTRADA:
1. A través de la piel:
- Introducidos por un vector hematófogo.
- Penetración activa por mecanismos propios.

2. A través de aberturas naturales:

- Ingesta por la boca.
- Inhalación por aberturas respiratorias.
- Penetración por abertura genital o discontinuidad de la piel.

3. Por vía transplacentaria y transovárica:

- Transplacentaria: Ej. Toxoplasma gondii.
- Transovárica: Ej. Babesia spp.

VÍAS DE SALIDA DE ESTADIOS INFECTANTES:

- Heces del hospedador.
- Orina.
- Secreciones pulmonares.
- Úlceras.

Vectores: Transportan estadios infectantes de un hospedador a otro.

CICLO DE VIDA DE LOS PARÁSITOS:

1. Infección inicial:
- Entrada al cuerpo humano (piel, ingestión, picaduras).

2. Desarrollo en el huésped:
- Establecimiento, migración y reproducción.

3. Transmisión:

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- Producción de formas infectivas.
- Liberación al medio ambiente.

4. Contaminación ambiental:
- Huevos, larvas, quistes en suelo, agua, alimentos.

5. Ingestión/entrada en nuevo huésped:

- Ingestión de formas infectivas.
- Contacto con agua o alimentos contaminados.

6. Reinfección y ciclo continuo:

- Desarrollo en nuevo huésped.
- Inicio de un nuevo ciclo de vida.

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• Examen Macroscópico.
• Examen Microscópico.
TÉCNICAS DE • Pruebas Específicas.
IDENTIFICACIÓN • Frotis Sanguíneo.
• Técnicas serológicas
• Técnicas Inmunológicas.

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1. Plasmodium spp.
• Causa malaria

MICROORGS. 2. Giardia lamblia

• Giardiasis
CLINICAMENTE 3. Taenia solium
• Cisticercosis
RELEVANTES 4. Anisakis spp.
• Anisakiasis

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EJ: PLASMODIUM FALCIPARUM
• Características: Protozoo parásito, causa la malaria grave en humanos.

• Vías de Entrada: Inoculación por la picadura de mosquitos infectados.

• Recolección de Muestra: Se puede detectar mediante análisis de sangre.

• Diagnóstico: Microscopía para identificar los parásitos en muestras de

sangre y pruebas moleculares para confirmar la especie.
EJ: PLASMODIUM
FALCIPARUM
 VIRUS

1
QUE SON LOS VIRUS
Agentes infecciosos microscópicos, necesitan células huésped para replicarse.
• Estructura: Ácido nucleico rodeado por una cápside proteica.
• Tamaño: 30-300 nm.
• Especificidad de huésped.
• No poseen mecanismos propios de obtención de energía ni síntesis proteica.

2
CARACTERÍSTICAS DE LOS VIRUS
Composición: Ácido nucleico envuelto en cápside proteica.
Tipos de ácido nucleico: ARN o ADN, de cadena única o doble.
Envuelto vs. Desnudo: Algunos virus tienen una capa lipídica externa.
Virión: Partícula viral completa con capacidad infecciosa.
Formas de nucleocápside

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CLASIFICACIÓN VIRUS
• Método de clasificación: Morfología, tipo de ácido nucleico o
método de replicación.
• Jerarquía: Especie, género, subfamilia, familia y orden.
• Método de Baltimore: Clasificación en siete grupos basados en
el tipo de ácido nucleico y su replicación.

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DIFERENCIAS PRINCIPALES
• Ausencia de células propias.

• Parásitos intracelulares estrictos.

• Replicación mediante ciclo infeccioso o lítico.

5
RECEPCIÓN DE MUESTRAS
1. Selección: Basada en una variedad de síntomas clínicos, como
gastrointestinales, respiratorios, cutáneos, entre otros.

2. Obtención: Muestra de secreciones, sangre u otros fluidos

corporales dependiendo de los síntomas y la enfermedad sospechada.

3. Procesamiento: Extracción de ácidos nucleicos y análisis mediante

técnicas moleculares, inmunológicas o cultivo celular.

6
Virus respiratorios
MICROORG. DE Herpesviridae

IMPORTANCIA Virus de la hepatitis

VIH
CLÍNICA
Virus del papiloma humano

7
Herpes

Hepatitis
EJ. DE VIH

ENFERMEDADES: Sarampión

Dengue

Ébola.

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Técnicas de diagnóstico:
Examen directo
IDENTIFICACIÓN Microscopía

VIRUS Cultivo celular

Técnicas inmunológicas
Técnicas de biología molecular
 9
CICLO DE VIDA DE LOS PARÁSITOS:
1. Adsorción: El virus se une a la célula huésped.
2. Penetración: El virus entra en la célula huésped.
3. Replicación: El material genético viral se replica utilizando los
recursos de la célula huésped.
4. Ensamblaje: Los componentes virales se ensamblan para
formar nuevos virus dentro de la célula huésped.
5. Liberación: Los nuevos virus salen de la célula huésped para
infectar otras células.

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CULTIVO CELULAR
• Uso de cultivos celulares para el crecimiento y
aislamiento de virus.

• Tipos de cultivos: Primarios, líneas celulares

continuas y semicontinuas.

• Efecto citopático: Alteraciones observadas en las

células infectadas por virus.

MICROSCOPÍA:

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Microscopía óptica: Uso del test de Tzanck y otras
técnicas para la detección de virus.

• Microscopía electrónica: Útil para visualizar virus que

no crecen fácilmente en cultivos celulares.

• Microscopía fluorescente: Técnica común en virología

para la detección de virus específicos.

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TÉCNICAS INMUNOLÓGICAS
Ensayos serológicos: Detección de anticuerpos
específicos en el suero del paciente.

ELISA: Técnica de enzimoinmunoanálisis para la

detección de antígenos virales.

Inmunocromatografía: Método similar a los tests

de embarazo para la detección de antígenos

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virales.
PCR: Reacción en cadena de la
polimerasa para la detección de ADN
TÉCNICAS DE o ARN viral.
PCR en tiempo real: Variante
BIOLOGÍA cuantitativa de la PCR para un análisis
más preciso.

MOLECULAR Microarrays o biochips: Uso de

sondas específicas para la
tipificación y subtipificación de virus.

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IMPORTANCIA DE LAS TÉCNICAS
DE DIAGNÓSTICO
• Las técnicas de diagnóstico virológico son cruciales para la
identificación y control de enfermedades virales.

• Permiten un diagnóstico temprano, la evaluación de la respuesta

al tratamiento y la implementación de medidas preventivas para
limitar la propagación de virus.

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SARS-COV-2
(SEVERE ACUTE RESPIRATORY SYNDROME CORONAVIRUS 2)
• Características:

-Ácido Nucleico: ARN de sentido positivo ((+) ssRNA)

-Morfología: Icosaedrica

- Envoltura: Presente, con proteínas de espiga (S), membrana (M) y envoltura (E

• Ciclo Infeccioso:
-Adsorción: Unión específica a receptores ACE2 en células humanas.
-Penetración: Fusión con la membrana celular y liberación del ARN
viral en el citoplasma.
-Replicación: Síntesis de ARN y proteínas virales en el citoplasma
celular.
-Ensamblaje: Montaje de nuevos virus en el retículo endoplásmico y el
aparato de Golgi.
-Liberación: Exocitosis de nuevos virus desde la célula infectada.