Benemérita Universidad Autónoma de

Puebla
Escuela Preparatoria Regional Enrique Cabrera Barroso

BUAP

ADN Y ARN

Profesora: I.Q. Dolores Tapia Matias

Alumnos: Herrera Ortega Abril Jocabed

Camarillo González Lizbeth Karina
De Rosas Molina Estefany Mishel
Rojas Pérez Daniela Lizbeth
Contreras Rodríguez Isabel

Jueves 19/03/2019
Tecamachalco, Puebla, marzo 2019
Ácido nucleico
Las células son las unidades funcionales de cualquier organismo vivo. Las
instrucciones necesarias para dirigir sus actividades están contenidas en los
cromosomas, que en el caso de las eucariotas se localizan en el núcleo celular y
son conocidas en su conjunto como información genética.
Historia de los ácidos nucleicos
 Johan Friedrich Miescher, biólogo y médico suizo que en 1869

Estas sustancias constituidas

principalmente por carbono, hidrógeno,
oxígeno, nitrógeno y gran cantidad de
fósforo; las llamó en un principio nucleína,
por encontrarse en el núcleo.

Este descubrimiento, publicado

por primera vez en 1871, no
resultó tan importante para la
época, hasta que el médico
Alemán Albrecht Kossel inició
sus investigaciones en la
estructura química de la
nucleína.

¿Qué son los ácidos nucleicos?

 Constituyen el material genético de los organismos.
 Son necesarios para el almacenamiento y la expresión de la información
genética.
 Son grandes moléculas constituidas por la unión de monómeros, llamados
nucleótidos.
 Son el ADN y el ARN.
 Principales funciones biológicas de los ácidos nucleicos y
unidades que los forman.
1) Del ADN: almacenar la información genética, codificada en una secuencia de
nucleótidos, y facilitar su transmisión de una generación a otra.
2) Del ARNm: Llevar la información genética codificada (obtenida por transcripción
del ADN)desde el núcleo hasta los ribosomas donde es traducida en una secuencia
de AA.
3) Del ARNr: asociado a proteínas constituye los ribosomas y su función está
relacionada con la trancripción de éstos a lo largo del ARNm durante la traducción
(síntesis de proteica).
4) Del ARNt: posee un triple papel:
-captar aminoácidos activados del citoplasma (forma los 'complejos de transferencia'
aa-ARNt).
-transferir los aminoácidos a los ribosomas.
-colocarlos en el lugar que les corresponde en la proteína de acuerdo con la
información codificada en el ARNm (por complementariedad entre el triplete
anticodón del ARNt y el triplete codón del ARNm).

NOTA:
Las unidades que forman los ácidos nucleicos son los nucleótidos.

¿Cómo se componen?
La unidad básica de los ácidos nucleicos es el nucleótido, una molécula orgánica
compuesta por tres componentes:

 Base nitrogenada, una purina o pirimidina.

 Pentosa, una ribosa o desoxirribosa según el ácido nucleico.
 Grupo fosfato, causante de las cargas negativas de los ácidos nucleicos y
que le brinda características ácidas.

NOTA
Existen dos tipos de ácidos nucleicos química y
estructuralmente distintos: el ácido
desoxirribonucleico (ADN) y el ácido ribonucleico
(ARN); ambos se encuentran en todas las células
procariotas, eucariotas y virus.
La unidad básica de los ácidos nucleicos es el nucleótido, la cual es una molécula
orgánica conformada por tres componentes principales:

La base nitrogenada, una purina o pirimidina. Las bases nitrogenadas contienen la

información genética.

 El ADN contiene dos purinas y dos pirimidinas. Las purinas son Adenina (A)
y Guanina (G). Las pirimidinas son Timina (T) y Citosina(C).
 El ARN contiene dos purinas y dos pirimidinas. Las purinas son A y G y las
pirimidinas son C y Uracilo (U).

1. La pentosa, una ribosa o desoxirribosa según sea el caso.

2. El grupo fosfato, el cual origina las cargas negativas de los ácidos
nucleicos y le brinda las características ácidas.

¿Qué es una base nitrogenada?

Las bases nitrogenadas son moléculas formadas de átomos de carbono y nitrógeno
que crean anillos heterocíclicos. Se conocen dos tipos de bases nitrogenadas: las
purinas y las pirimidinas.

Purinas: Se componen de dos anillos condensados.

Pirimidinas: Formadas por un solo anillo.

Enlace N-Glucosidico
 Se llama nucleósido a la unión entre una base nitrogenada y una pentosa mediante un
enlace N–glucosídico.
Las bases nitrogenadas son compuestos planos heterocíclicos, formados por átomos de
carbono y nitrógeno, que derivan de la purina o la pirimidina:

El enlace N–glucosídico es una condensación entre el carbono 1′ de la pentosa y uno de

los nitrógenos de la base nitrogenada (el N1 en las bases pirimidínicas o el N9 en las
bases púricas), con la pérdida de una molécula de agua:

El enlace N-Glucosídico se forma entre un -

OH y un compuesto aminado, originando
aminoazúcares.

Enlace fosfoester
Los fosfoglicéridos o glicerofosfolípidos son moléculas lipídicas del grupo de los
fosfolípidos. Están compuestos por ácido fosfatídico, una molécula compleja
compuesta por glicerol, en el que se han esterificado dos ácidos grasos (uno
saturado y otro insaturado) y un grupo fosfato. A su vez, al grupo fosfato se une un
alcohol o un aminoalcohol. En los organismos vivos tiene función estructural puesto
que son uno de los principales componentes de las bicapas de las membranas
celulares y subcelulares. Los fosfolípidos tienen un marcado carácter anfipático
consecuencia de la estructura de la molécula; las largas cadenas alifáticas de los
ácidos grasos tienen carácter hidrófobo (repelen el agua) y forman dos largas
"colas" apolares, mientras que el grupo fosfato y el alcohol, cargados
eléctricamente, son fuertemente hidrófilos (interaccionan con el agua) y constituyen
la "cabeza" polar de la molécula; ello conduce a que, en un medio acuoso, se
autoorganicen formando bicapas, con las cabezas polares en contacto con el agua y
las colas hidrófobas "escondidas" y enfrentadas entre sí.

Nucleósidos
Esto da inicio a los nucleósidos
 La unión de una base nitrogenada a
una pentosa da lugar a los
compuestos llamados nucleósidos.
Obsérvese el sufijo ósido,
característico de todos los glicósidos.
La pentosa puede serD-Ribosa (D-
ribofuranosa), en cuyo caso hablamos
de Ribonucleósidos, o bien 2-D-
Desoxirribosa (D-
desoxirribofuranosa), constituyendo
los Desoxirribonucleósidos. Esto nos
introduce ya la distinción básica entre
DNA (constituído por
desoxirribonucleótidos) y RNA (por
ribonucleótidos).

¿Qué es un nucleótido?
Un nucleótido es la pieza básica de los ácidos nucleicos. El ARN y el ADN son
polímeros formados por largas cadenas de nucleótidos. Un nucleótido está formado
por una molécula de azúcar (ribosa en el ARN o desoxirribosa en el ADN) unido a
un grupo fosfato y una base nitrogenada. Las bases utilizadas en el ADN son la
adenina (A), citosina (C), guanina (G) y timina (T). En el ARN, la base uracilo (U)
ocupa el lugar de la timina.
Los nucleótidos son moléculas que se pueden presentar libres en la Naturaleza o
polimerizadas, formando ácidos nucleicos. También pueden formar parte de otras
moléculas que no son ácidos nucleicos, como moléculas portadoras de
energía o coenzimas.
Los nucleótidos se forman por la unión de una base nitrogenada, una pentosa y uno
o más ácidos fosfóricos. La unión de una pentosa y una base nitrogenada origina
un nucleósido, y su enlace se llama N - glucosídico. Por ello, también un nucleótido
es un nucleósido unido a uno o más ácidos fosfóricos.
¿QUÉ ES EL ARN?
El ARN es también conocido ácido ribonucleico porque contiene ribosa, este
ácido se encuentra en forma de cadena sencilla, es inestable, de vida media corta,
está implicado en los procesos de expresión y regulación de los genes, sus bases
nitrogenadas son adenina- uracilo, guanina-citosina. Sirve de intermediario de la
información genética.
TIPOS DE ARN
Existen tres formas principales de ARN que son:

 ARN mensajero (ARNm): se forma tomando como molde una de las

cadenas del ADN que constituye cada gen, mediante la enzima de ARN
polimeraza que se une a su secuencia de la cadena de ADN que va a
transcribir llamada promotor. Es quien lleva la información del núcleo al
citoplasma para sintetizar las cadenas peptídicas. Codifica la secuencia de
aminoácidos de uno o más polipéptidos especificados por un gen o por un
conjunto de genes.
 ARN ribosomal o ribosómico (ARNr): están relacionados con la síntesis de
proteínas. Forman parte de los ribosomas que son las complejas maquinarias
celulares que sintetizan las proteínas.
 ARN de transferencia (ARNt): se une al ARNm en función de la
complementariedad de las bases de anticodón/codón. Su función es unir o
enlazar aminoácidos y transportarlos hacia los ARNm para poder sintetizar
las proteínas. Lee la información codificada en el ARN mensajero y transfiere
el aminoácido adecuado a la cadena polipeptídica en crecimiento durante la
síntesis proteica.

Nota:La transcripción es el proceso por el cual pasa la información genética

contenida en el ADN a ARN mensajero. El ARNm formado en la transcripción se
denomina transcrito primario de ARN, y este debe madurar. En este primario hay
intrones y exones. En la maduración han de retirarse los intrones, que contienen
Factores que modifican la expresión
ADN no codificante, mediante un proceso llamado splicing (corte y empalme).

Una vez formado el trasncrito (ARNm) diversos factores pueden modificar la

expresióncomo son:

 Splicing alternativo: un mismo gen puede dar lugar a diferentes ARNm,

omitiendo unos u otros exones. Los intrones tienen gran importancia en la
regulación de la transcripción
 Vida media del ARNm: viene condicionada por su secuencia, por el nivel de
traducción y por unas moléculas de ARN denominadas ARN corto de
interferencia.

La producción de ARN a partir de los genes está perfectamente controlada, de

modo que la cantidad de proteína producida sea siempre la necesaria. Este control
se realiza, a nivel de la regulación, en la transcripción del gen, y a
nivel postranscripcional. Podemos decir que los principales mecanismos de
regulación de la expresión de los genes suceden a nivel pretranscripcional,
transcripcional y postranscripcional.
¿Qué es el ADN?

Se denomina como ADN a las siglas correspondientes a Ácido

Desoxirribonucleico. Se trata de un polímero donde se encuentra la carga
genética de las células existentes en los seres vivos y la información para la
síntesis de proteínas. Los datos que almacena el ADN son fundamentales
para el desarrollo, funcionamiento, etc. de los organismos vivos.

Clasificación
Su clasificación varía según los especialistas
concentrados en el tema. Generalmente se
suele tener en cuenta la estructura y
particularidades que contiene cada tipo de ADN,
para así determinar la mejor manera de
agruparlos. A continuación se expone una de las
clasificaciones mas completas:

-ADN cromosómico

Es el ADN de la célula, en el mismo se almacena la

información genética perteneciente de la misma. Su
ubicación depende de la célula en cuestión, en el caso de
las eucariotas se encuentra dentro del núcleo celular y en las procariontes, en el
citoplasma asociado a la cara interna de la membrana celular.

Se trata de una doble cadena de bases complementarias formada cada una por
nucleótido, cada uno de ellos formados por una base de pirmidina o purina, azúcar
desoxirribosa y un grupo fosfato. El genoma humano esta constituido por 23
moléculas de ADN con una longitud de entre 50 y 250 millones de bases.

-ADN recombinante o recombinado

Se trata de una unión de secuencias de ADN

producida de manera artificial generalmente de
forma in vitro. Estas cadenas provienen de dos
organismos de especies diferentes que no tienen
ninguna relación.

Esta técnica es utilizada para manipular el material

genético, lo que permite que sea añadido un nuevo
tipo de ADN al organismo, esto genera modificación
en los rasgos o la creación de nuevos. Este procedimiento es llevado a cabo con
diferentes fines, como por ejemplo para tratar algún tipo de enfermedad o la
producción de vacunas. Para esto se busca un organismo que tenga un ADN de
interés y luego se propaga el mismo en otro organismo, objeto, etc. Esto es muy
utilizado como tratamiento de fertilidad.

-ADN mitocondrial

Este tipo de ADN se refiere al material genético existente en

orgánulos de la célula llamados mitocondrias, los cuales son
los encargados de proveer energía a dicha célula. Este ADN
se reproduce por si mismo cuando la célula eucariota se
divide. Se cree que evolutivamente este tipo de ADN
desciende del genoma de las bacterias, las cuales fueron
englobadas en s células eucariotas.

Están organizados en forma de “nucloides” y su tamaño varía según diversos

factores. Se encuentra en replicación constante, independientemente de la célula
que lo aloja, su reproducción no depende de su ciclo ni del tipo de la misma.

-ADN fósil

Se utiliza en el área de paleontología, generalmente

para determinar la antigüedad de ADN en cuestión,
para esto se utiliza una reacción en cadena de polimerasas lo que permite estudiar
los registros a nivel molecular del ADN encontrado para determinar la vejez del
mismo. Con este tipo de procedimiento se dedujo que ADN del fósil más antiguo
encontrado pertenece a neandertales de no más de 50.000 años.

-ADN superenrollado

Esta molécula tiene como característica principal que

esta, como su nombre lo indica, enrollada o girada
sobre si misma. Esto fue descubierto gracias a los
diversos estudios topológicos de la molécula de ADN.
Se reconoce que una secuencia de ADN puede estar
en diferentes estados de relajación, es decir planos, o
de manera contraria en varios estados de
enrollamiento. El superenrollamiento se da como
consecuencia de una tensión que sufre la molécula en
su estructura y puede aparecer de forma tanto
negativa como positiva. Esto esta regulado por las enzimas toposomerasas.
Tipos de ADN

También se pueden clasificar los distintos tipos de ADN según su estructura

(monocatenario o bicatenario), según su forma (lineal o circular) y según la
forma de empaquetarse (asociado a histonas o no asociado a histonas).

Según su estructura:

 Monocatenario: formado por una sola hebra. Se encuentra en:

 Forma lineal: en los parvovirus.

 Forma circular: en el virus ΦX174.

 Bicatenario: formado por dos hebras.

 Forma lineal: en el núcleo de las células eucariotas y en algunos virus,

como el bacteriófago T4 y el virus del herpes.

 Forma circular: en procariotas, en mitocondrias, en cloroplastos y en

algunos virus como el SV40 y el del polioma.

Según su empaquetamiento:

 En eucariotas: asociado a histonas o a protaminas (en los

espermatozoides).

 En procariotas: asociado a proteínas parecidas a las histonas, a ARN y

a proteínas no histónicas.

 En virus: también puede estar asociado con proteínas básicas del

virus o con histonas de la célula parasitada.

EL ADN EN LOS DIFERENTES TIPOS DE ORGANIZACIÓN CELULAR

ADN circular bicatenario unido a proteínas parecidas a
PROCARIOTAS histonas. Forma el nucleoide. Es similar al ADN de
mitocondrias y cloroplastos.
EUCARIOTAS ADN lineal bicatenario unido a histonas que se encuentra
dentro del núcleo con diferentes grados de empaquetamiento,
 condensándose en cromosomas cuando la célula se está
dividiendo.
El ADN puede ser lineal o circular y monocatenario o
VIRUS bicatenario. Además, algunos virus pueden tener ARN como
material hereditario.

Diferencias entre el ADN y ARN

ADN ARN
 Uniones del tipo puentes de  Se trata de una sola cadena
hidrógeno. lineal y simple. (Excepto la del
 La secuencia de las bases es ARN bicatenario de los reovirus).
infinita.  Las bases que intervienen son A-
 La forma helicoidal se debe a U-G-C.
la distribución de las cargas.  Aparecen a partir de un proceso
 Le da instrucciones a la célula llamado transcripción.
para la elaboración de  Es una herramienta
proteínas específicas para su indispensable para la formación
control. de las proteínas (síntesis de
 Presenta toda la carga de proteínas).
la información genética y  Se clasifica en ARNr (ribosomal),
hereditaria. ARNm (mensajero) y ARNt
 Se autoduplica. (transferencia).
 Puede sufrir mutaciones.
 SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
Se conoce como síntesis de proteínas al proceso por el cual se componen nuevas
proteínas a partir de los veinte aminoácidos esenciales.

En este proceso, se transcribe el ADN en ARN. La síntesis de proteínas se realiza

en los ribosomas situados en el citoplasma celular.
En el proceso de síntesis, los aminoácidos son transportados por ARN de
transferencia correspondiente para cada aminoácido hasta el ARN mensajero donde
se unen en la posición adecuada para formar las nuevas proteínas.
Al finalizar la síntesis de una proteína, se libera el ARN mensajero y puede volver a
ser leído, incluso antes de que la síntesis de una proteína termine, ya puede
comenzar la siguiente, por lo cual, el mismo ARN mensajero puede utilizarse por
varios ribosomas al mismo tiempo.
FASES DE LAS SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
La realización de la biosíntesis de las proteínas, se divide en las siguientes fases:
 Fase de activación de los aminoácidos.
 Fase de traducción que comprende:
 Inicio de la síntesis proteica.
 Elongación de la cadena polipeptídica.
 Finalización de la síntesis de proteínas.
 Asociación de cadenas polipeptídicas y, en algunos casos, grupos
prostésicos para la constitución de las proteínas.

FASE DE ACTIVACIÓN DE LOS AMINOÁCIDOS

Mediante la enzima aminoacil-ARNt-sintetasa y de ATP, los aminoácidos pueden
unirse ARN específico de transferencia, dando lugar a un aminoacil-ARNt. En este
proceso se libera AMP y fosfato y tras él, se libera la enzima, que vuelve a actuar.

PROCESO INICIAL DE LA SÍNTESIS PROTEICA

La fase de iniciación del proceso de síntesis proteica o síntesis de proteínas, es la
primera de las etapas del proceso de traducción.
Esta fase se compone de 4 pasos específicos que veremos a continuación.
 Fase de iniciación de la síntesis de proteínas
 Los pasos de inicio de la síntesis proteica son los siguientes:

 Un ribosoma se disocia en sus subunidades 40S y 60S.

Se forma un complejo ternario llamado complejo de preiniciación. Este
complejo iniciador consistente en el GTP, el FEI-2 y la subunidad 40S.
 El ARNm se une al complejo de preiniciación.
  La subunidad 60S se asocia con el complejo de preiniciación para formar el
complejo de iniciación 80S.

PROCESO INICIAL DE LA SÍNTESIS PROTEICA

Los factores de iniciación de la síntesis de proteínas, FEI-1 y FEI-3 se unen a la

subunidad 40S del ribosoma evitando la asociación a la subunidad 60S. La
prevención de la reasociación de la subunidad permite formar el complejo de
preiniciación.

El primer paso en la formación del complejo de preiniciación es la unión de GTP al

FEI-2 para formar un complejo binario. El eIF-2 está compuesto por tres
subunidades, α, β y γ. El complejo binario se une al iniciador activado ARNt,
ARNtmet formando un complejo ternario que luego se une a la subunidad 40S para
formar el complejo de preiniciación 43S. El complejo de preiniciación se estabiliza
por la asociación previamente formada de FEI-3 y FEI-1 con la subunidad 40S.
La estructura de ARNm de eucariotas está unido por EIFS específicos antes de su
asociación con el complejo de preiniciación. Esta unión se lleva a cabo por el factor
de iniciación-FEI-4F. Este factor es en realidad un complejo de 3 proteínas; la
proteína eIF-4E, proteína A y proteína G. La proteína FEI-4E es una proteína que se
une a la estructura. Al unirse, la proteína FEI-4A hidroliza la ATP y exhibe actividad
RNA helicasa. La reversión de la estructura secundaria del ARNm es necesarioa
para permitir el acceso de las subunidades del ribosoma. La proteína FEI-4G ayuda
a la unión del ARNm al complejo 43S de preiniciación.

Una vez que el ARNm está bien alineado en el complejo de preiniciación y el

iniciador se reunió con el ARNtmet se une al codón AUG iniciador (un proceso
facilitado por eIF-1) de la subunidad 60S asociada con el complejo. La asociación de
la subunidad 60S requiere la actividad de eIF-5 que se ha unido a la primera
complejo de preiniciación. La energía necesaria para estimular la formación del
complejo de iniciación 80S proviene de la hidrólisis del GTP unido al FEI-2. La forma
envolvente del PIB del eIF-2 se une al FEI-2B, que estimula el intercambio de GTP
para el PIB en el FEI-2. Cuando se intercambia eIF GTP-2B se disocia del FEI-2.
Esto se denomina ciclo FEI-2. Este ciclo es absolutamente necesario para que se
produzca la iniciación de traslación de eucariotas. La reacción de intercambio GTP
puede verse afectada por la fosforilación de la subunidad α de FEI-2.
ELONGACIÓN DE LA CADENA POLIPEPTÍDICA
El complejo ribosomal tiene dos centros o puntos de
unión. El centro P o centro peptidil y el centro A. El
radical amino del aminoácido inciado y el radical
carboxilo anterior se unen mediante un enlace
peptídico y se cataliza esta unión mediante la enzima
peptidil-transferasa.
De esta forma, el centro P se ocupa por un ARNt
carente de aminoácido. Seguidamente se libera el
ARNt del ribosoma produciéndose la translocación
ribosomal y quedando el dipeptil-ARNt en el centro
P.
Al finalizar el tercer codón, el tercer aminoacil-ARNt
se sitúa en el centro A. A continuación se forma el
tripéptido A y después el ribosoma procede a su segunda translocación. Este
proceso puede repetirse muchas veces y depende del número de aminoácidos que
intervienen en la síntesis
Al igual que en las otras fases de la síntesis de proteínas, la iniciación y el
alargamiento, la etapa de terminación de traslación requiere de factores específicos
de la proteína identificada.

FASE DE TERMINACIÓN DE LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS

Las señales para la terminación de la síntesis proteica son las mismas
tanto en procariotas como en eucariotas. Estas señales son codones de
terminación presentes en el ARNm. Existen 3 codones de terminación,
UAG, UAA y UGA.

Los codones de terminación UAA y UAG son reconocidos por RF-1,

mientras que la RF-2 reconoce los codones de terminación UAA y UGA.
DUPLICACIÓN, TRANSCRIPCIÓN Y TRADUCCIÓN DEL ADN
DUPLICACIÓN.
 Consiste en la formación de dos o más cadenas de ADN a partir de una ya
existente.
 Se produce mediante un mecanismo semiconservativo, las dos cadenas
complementarias
¿Cómo se produce? del ADN original.
 Al separarse del ADN original, sirven de molde cada una para la síntesis de
una nueva cadena complementaria de la cadena molde, de forma que cada
nueva doble hélice contiene una de las cadenas del ADN original.
La duplicación es necesaria para la transmisión del material hereditario a las células
hijas, esto solo se produce una vez y de forma completa en la vida de las células, en las
células eucariotas se realiza en el periodo S del ciclo celular.

Es muy sencillo, imagina que la molécula de ADN

se abre como una cremallera por ruptura de los
¿Cuáles son
puentes de hidrógeno entre las bases
los pasos?
complementarias.
Las enzimas que llevan a cabo la duplicación del
ADN se llaman ADNpolimerasas y se han
descubierto tres tipos: ADNpol I, ADNpol II y
ADNpol III.

 La ADNpol II es poco conoci

su función específica.
 la ADNpol I interviene en la r
 ADNpol III es la que realme
duplicación de las cadenas d

Para que las polimerasas puedan funcionar se

necesita que la doble hélice esté abierta, esto
lo hacen un conjunto de proteínas, se abre la
doble hélice mediante las helicasas., se
estabiliza la apertura con las topoisomerasas y
las proteínas SSB que impiden que las hebras
separadas se superenrollen.
La ARNpolimerasa, sintetiza un cebador de
ARN, empieza a sintetizarlo en alguna región
rica en Adenina y timina.
La ADNpol III sintetiza la hebra
complementaria del molde, uniendo
nucleótidos al cebador. En un sentido de la
horquilla de replicación la ADNpol III sintetiza
la cadena de manera continua, pero en el
sentido opuesto y debido a que las dos hebras del ADN original son antiparalelas,
tiene que esperar a que se abra un poco la doble hélice y cuando reconoce un punto
de inicio se forma el cebador y después un fragmento corto en sentido inverso a la
 hebra que se está sintetizando de manera continua, a medida que la horquilla se va
abriendo se van sintetizando sucesivos fragmentos, llamados fragmentos de
Okazaki, al final estos fragmentos se unen mediante la ADNligasa.
TRANSCRIPCIÓN.
La TRANSCRIPCIÓN es el proceso de copia de un gen o fragmento de DNA .

 En la formación de fragmentos de ARN utilizando como molde la cadena de

ADN.
Estos fragmentos serán utilizados
para ser leídos por los ribosomas
¿En qué y formar la proteína para la cual
consiste? poseen la información (ARNm).
También se han de transcribir, por
supuesto, los genes del ARNr y los
del ARNt.

Conviene recordar aquí que, lo que en cursos anteriores se llamaba función

hereditaria de los ácidos nucleicos consistía en la división celular, pero además la
función hereditaria consiste en controlar el metabolismo celular en cada momento
de la vida de la célula, esto se realiza sintetizando de manera selectiva los ARNm
de las proteínas que sean necesarias en cada momento. Por lo tanto y a diferencia
de lo que ya hemos visto en la replicación.
NOTA:
La transcripción es selectiva y reiterativa, se transcriben fragmentos concretos del ADN, no
todo ello, y se pueden hacer más de una copia.
Solo se transcribe una hebra de las dos del ADN, siempre se hace de manera continua.

TRADUCCIÓN.

 En utilizar la información que está en forma de

secuencia de nucleótidos para formar proteínas que
son secuencias
¿En qué de aminoácidos.
Código genético:
consiste?
El ARN es una secuencia de cuatro nucleótidos, las
proteínas son secuencias de veinte aminoácidos.
El código genético es degenerado, hay 64 codones para
solo 20 aminoácidos lo que significa que un aminoácido
puede estar codificado por más de un codón, cuando ocurre esto el nucleótido que
cambia en la combinación suele ser el último, siendo los dos primeros más estables.

Todas las proteínas empiezan a formarse por la combinación AUG, llamada codón
de inicio, la lectura se hace sin saltar ningún nucleótido y sin que estos se utilicen
en dos codones a la vez, el ribosoma "lee" sin interrupción desde el codón de inicio
hasta que encuentra uno de los codones de terminación (UAA, UAG y UGA).
Estructura antiparalela de ADN
El ADN es un ácido nucleico formado por nucleótidos. Cada nucleótido consta de
tres elementos:

a. un azúcar: desoxirribosa en este caso (en el caso de ARN o ácido

ribonucleico, el azúcar que lo forma es una ribosa),
b. un grupo fosfato y
c. una base nitrogenada

Si la molécula tiene sólo el azúcar unido a la base nitrogenada entonces se

denomina nucleósido.

Los extremos de cada una de las hebras del ADN son denominados 5'-P (fosfato) y
3'-OH (hidroxilo) en la desoxirribosa. Las dos cadenas se alinean en forma paralela,
pero en direcciones inversas (una en sentido 5' → 3' y la complementaria en el
sentido inverso), pues la interacción entre las dos cadenas está determinada por los
puentes de hidrógeno entre sus bases nitrogenadas. Se dice, entonces, que las
cadenas son antiparalelas.
EL CODIGO GENETICO Y CODONES
 El código genético es el conjunto de reglas que define cómo se traduce una
secuencia de nucleótidos en el ARNm a una secuencia de aminoácidos en
una proteína.
 Este código es universal y se encuentra conservado en todos los organismos
vivos (con pequeñas excepciones).
 La información genética para el ensamblaje de aminoácidos se encuentra
almacenada en pequeñas secuencias de tres nucleótidos que en el ARNm se
denominan CODONES.
 Cada codón representa uno de los veinte aminoácidos empleados en la
fabricación de proteínas.
 El código se representa en una tabla que identifica el aminoácido codificado
por cada codón.
 El número de codones posibles es 64, de los cuales 61 codifican aminoácidos
(siendo además uno de ellos el codón de inicio, AUG) y los tres restantes son
sitios de parada (UAA, UAG, UGA).

 El código genético es
degenerado, lo que significa que
puede haber más de un codón
codificando para un mismo
aminoácido.
 La existencia de codones
sinónimos permite que ciertas
mutaciones puntuales
(mutaciones silenciosas)
carezcan de consecuencias para
el organismo, al afectar a los
nucleótidos no coincidentes de
codones sinónimos.

TABLA DE CÓDIGO GENÉTICO