Yasmeisy Silva Espinal DN-2024-04645 09/06/2024
PRÁCTICA NO. 4 LABORATORIO DE FARMACOLOGIA
GENERAL
1. A qué se considera droga?
Es toda sustancia que, introducida en el organismo por cualquier vía administrativa, produce
una alteración del natural funcionamiento del sistema nervioso central del individuo y es
susceptible de crear dependencia, psicológica, física o ambas.
2. Cuales son las fases de la liberación?
La liberación de un fármaco es el primer paso en su viaje por el organismo. Comprende tres
etapas:
• Desintegración: El fármaco se separa del vehículo o excipiente con el que ha
sido fabricado.
• Disgregación: El principio activo se descompone en partículas más pequeñas.
• Disolución: Finalmente, el fármaco se disuelve y queda disponible para su
absorción
3. En qué consiste la fase farmacocinética?
La farmacocinética es la rama de la farmacología que estudia los procesos que ocurren con un
fármaco desde que se introduce en el organismo hasta que es completamente eliminado. En
general, se pueden identificar cuatro etapas en la farmacocinética: Absorción, distribución,
metabolismo y eliminación.
4. Que es la distribución de un fármaco?
Es el movimiento del fármaco hacia y desde la sangre y diversos tejidos del cuerpo. También
se refiere a las proporciones relativas del fármaco en los tejidos. La distribución es el proceso
consecutivo de la absorción, y el fármaco se reparte por todo el organismo transportado por la
sangre. Su comportamiento es siempre el mismo con independencia de la vía por la que se
administre.
5. En qué consiste el transporte de los fármacos?
Transporte de un fármaco utilizando el torrente sanguíneo hacia su sitio de acción. Los
fármacos se distribuyen primero hacia esas áreas que tienen un aporte sanguíneo extenso. Las
áreas de distribución rápida son el corazón, el hígado, los riñones y el cerebro.
6. Describa los factores que intervienen en el transporte de los fármacos en el
organismo?
• Factores fisiológicos: Edad y embarazo.
• Factores patológicos: Enfermedad hepática.
• Fármacos y alimentos.
7. Que es la redistribución de un fármaco en el organismo?
La redistribución de un fármaco se refiere al movimiento del fármaco desde su sitio de acción
inicial a otros tejidos o compartimentos del organismo. En concreto, durante la redistribución,
el fármaco se difunde desde las células objetivo y se reabsorbe en el torrente sanguíneo. A
medida que esto ocurre, su concentración en el sitio de acción inicial, como el cerebro o el
sistema cardiovascular, disminuye Las áreas de distribución rápida incluyen el corazón, el
hígado, los riñones y el cerebro, mientras que los músculos, la piel y la grasa son territorios
de distribución más lenta.
8. Cuales factores condicionan la absorción?
• Solubilidad: la absorción del fármaco en más rápida cuando está en solución
acuosa con respecto a si está en solución oleosa, y, a su vez, ambas son más
rápidas que la que presentaría en forma sólida.
• Cinética de disolución: de la forma farmacéutica del medicamento. De la
misma depende la velocidad y la magnitud de la absorción del principio
activo.
• Concentración del fármaco: a mayor concentración, mayor absorción.
• Circulación en el sitio de absorción: a mayor circulación, mayor absorción.
• Superficie de absorción: a mayor superficie, mayor absorción.
9. Que es la biodisponibilidad de un fármaco?
La biodisponibilidad de un fármaco se refiere al grado y la velocidad con la que una forma
activa (ya sea el fármaco en sí o uno de sus metabolitos) accede a la circulación sistémica y
alcanza su lugar de acción. En otras palabras, es la cantidad y rapidez con la que un
medicamento es absorbido y se encuentra disponible en la sangre para ejercer su efecto
terapéuticoLa biodisponibilidad puede variar entre diferentes fármacos y es un parámetro
importante para evaluar su eficacia y seguridad.
10. Que es el metabolismo o biotransformación de un fármaco?
Es el proceso mediante el cual el organismo transforma los compuestos químicos de los
fármacos en metabolitos que son más fáciles de eliminar. En otras palabras, cuando
ingerimos medicamentos u otras sustancias, el hígado descompone y modifica estas
moléculas para que puedan ser procesadas y eliminadas eficientemente por nuestro cuerpo.
11. Cuales son los factores fisiológicos que modifican el metabolismo de los fármacos?
• Dieta.
• Ritmo circadiano.
• Edad.
• Sexo y hormonas.
• Factores genéticos.
12. En qué consiste la eliminación o excreción de los fármacos?
Es la retirada de un medicamento del organismo. La retirada se puede realizar a través del
metabolismo, donde el medicamento se descompone en metabolitos inactivos, o por
excreción, en la que el medicamento intacto se transporta fuera del cuerpo.
Principales via de excreción de los fármacos?
• Renal.
• Sistema pato biliar.
• Pulmones.
• Estomago,intestino y colon.
• Saliva, sudor y lagrimas
• Leche materna
• Pelo y piel.
13. Que es la farmacodinamia?
Es el estudio de los efectos de un fármaco en el organismo. Esto incluye el análisis de su
mecanismo de acción y la proporción entre la dosis y sus efectos bioquímicos y fisiológicos.
14. Describa la clasificación de la acción farmacológica de un fármaco?
• Local: Acción del fármaco que tiene lugar en el sitio de aplicación directa sin que
ingrese a la circulación sistémica.
• Sistémica: La acción del fármaco se realiza después que este ha alcanzado el torrente
sanguíneo, es decir después de la absorción.
• Reversible: Todo aquel cuyo efecto depende de la presencia continua del fármaco en
el sitio de acción, ya que al inactivarse o eliminarse, las moléculas con las que
interactuaba retoman sus funciones o estructuras originales. Las células afectadas por
su acción regresarán a su estado funcional normal.
• Irreversible: Los fármacos tienen una unión muy fuerte con el receptor, lo que evita
que se separen y perpetúa la acción del fármaco. Algo importante con respecto a esta
unión es que, al ocuparse todos los receptores, el efecto será el mismo, aunque se
aumente la dosis.
15. Que es el el receptor fisiológico?
Un receptor fisiológico es una proteína compleja que se encuentra expresada en la menbrana
de la celula diana. Su función es reconocer y unirse a moléculas específicas, lo que provoca
cambios en la célula y activa mecanismos biológicos
16. Que es un fármaco agonista?
Un fármaco agonista es aquel que tiene afinidad por el receptor y posee eficacia en su acción.
17. Que es el efecto de los fármacos?
Se refiere a las modificaciones que un fármaco produce en el organismo
18. Describa cada uno de los efectos de un fármaco?
• Primario: Se produce sobre los receptores específicamente buscados al diseñar el
fármaco. Restablecen la función normal del organismo.
• Colateral: El fármaco produce un efecto sobre un receptor diferente del originalmente
deseado, por lo tanto, esta relacionado con las propiedades farmacológicas del
medicamento.
• Secundario: Se produce como consecuencia del efecto primario o bien, por un efecto
colateral.
19. Que es una reacción adversa?
El concepto de reacción adversa se refiere a cualquier reacción nociva, indeseable y no
intencionada que se produce tras la administración de un medicamento.
20. Que son efectos secundarios ?
Son efectos no deseados, generalmente desagradables, causados por medicamentos. La
mayoría son leves, como dolor de estómago, boca secao somnolencia, y desaparecen al dejar
de tomar el medicamento. Otros pueden ser más graves.
21. En qué consiste las reacciones alérgicas?
Es una alteración del sistema inmunológico en que las defensas responden de manera
inapropiada e identifican como perjudiciales sustancias externas que por su naturaleza son
inofensivas. La persona con alergia desarrolla unas defensas (imunoglobulinas) a
determinadas sustancias a las que se expone
