Metabolismo

Energía
La energía se define simplemente como la capacidad de realizar trabajo.
Trabajo: como una fuerza que actúa sobre un objeto que hace que éste se mueva.

Tipos de energía
Cinética: movimiento de partículas y fotones (depende de la masa y velocidad del objeto).
Potencial: energía almacenada, ej. Enlaces químicos ) eléctrica como capacitares (baterías).
Reacción química: es un proceso que forma o rompe enlaces químicos que mantienen unidos a los átomos.

Termodinámica
Termodinámica (del griego, termo, que significa "calor" y dinámico, que
significa "fuerza").
Es una rama de la física que estudia los efectos de los cambios de temperatura,
Bioenergética:
presión y volumen de los sistemas físicos.
todos los sistemas
Por ejemplo, la energía química en forma de alimentos y realizas trabajo sobre tu
tienen algo de
entorno al moverte, hablar, caminar y respirar.
energía que no se
Los intercambios de energía ocurren dentro de ti (como tus muchas reacciones
puede usar
metabólicas).
La bioenergética es la parte de la biología que se encarga del estudio de los
procesos de adsorción, transformación e intercambio de energía en los sistemas
biológicos (célula), los cuales siguen las leyes de la termodinámica.

Leyes de la termodinámica
Las leyes de la termodinámica describen la magnitud (la
cantidad total) y la calidad ("utilidad") de la energía.

1er principio: conservación de la energía

La energía no se puede crear ni destruirse, solo se transforma de una forma u otra.

utrientes
C
etabolismo basal
= fecto
termogénico
-

L
-

nergía Trabajo contra el medio :

O
química Ejercicio
R

Ej: los animales convierten la Eª química (ATP) en calor (mantenimiento Tª).

Trabajo (Eª mecánica, Eª eléctrica, otras formas de Eª química).
En todas estas conversiones de Eª, esta no se crea ni se destruye.

2do principio: analiza la dirección de los procesos favorables o espontáneos

Todas las reacciones o cambios físicos convierten la energía de formas más útiles a menos útiles.
Entropía= la energía de un sistema que no puede utilizarse para realizar un trabajo útil.
S= entropía ( medida cuantitativa del desorden) (J/mol K)
Ssitema + Sentorno) > 0 = proceso espontáneo
Entalpía (H) expresa la cantidad de energía absorbida o cedida por un sistema termodinámico, o, la
cantidad de energía que tal sistema puede intercambiar can su entorno.

H = ENTALPÍA (contenido calórico del sistema) (J/mol)

H = calor que se libera o se absorbe durante una reacción
H (-)…. Exergonicas (libera calor)
H (+)…. Endergonicas (absorbe calor)
 La formación de moléculas complejas
en los organismos requiere de
energía.

La energía libre o energía libre de Gibbs de un

-

otosíntesis sistema, es la parte de la energía total del

sistema que esta disponible para realizar
trabajo útil.

Endergonicas:
Reacciones exergónicas: Reacciones endergónicas:
usa el ATP
Libera energía; es decir, si los Requiere una entrada neta de energía,
(anabolismo)
reactivos contienen más energía que es decir, si los productos contienen
Exergonicas:
los productos. más energía que los reactivos.
molécula de ATP

ATP → liberación
de energía

Todas las reacciones químicas, incluso aquellas que pueden continuar espontáneamente requieren un
aporte inicial de energía par a ponerse en marcha.

- Energía de
activación

Qué es el metabolismo
Es la suma de todas las relaciones químicas que se producen en
una célula u organismo.
-
Conjunto de reacciones bioquímicas.
I
Se dan en la célula.
E
Obtener biomoléculas y energía.

Vías del metabolismo

Se descompone en dos series de reacciones

Anabolismo
Obtención de sustancias orgánicas. Anabolismo → endergonica moléculas pequeñas a
C Consumo de energía. grandes. Ej: fabricación de glucógeno.
Ejemplo → fotosíntesis

Catabolismo
Degradación de moléculas complejas a simples. Catabolismo → exergonica moléculas
O Genera energía.
grandes a pequeñas. Ej: fabricación de
Ejemplo → glucolisis glucolisis.
 Anabolismo Catabolismo
Fabrica biomoléculas Degrada biomoléculas
Consume energía (ATP) Produce energía (ATP)
Es un proceso energéticamente "cuesta arriba" Es un proceso energéticamente "cuesta abajo"
Supone procesos de reducción Supone procesos de oxidación
Supone rutas divergentes Implica rutas convergentes
Ejemplos: síntesis de proteínas, fotosíntesis Ejemplos: glucolisis, ciclo de Krebs, cadena respiratoria

Forma de obtener materiales

Autótrofos Heterótrofos
Sintetizan compuestos orgánicos empleando Sintetizan compuesto orgánicos a
materiales inorgánicos. través de otros compuestos orgánicos.
Ejemplo: bacterias

Forma de obtener energía

Fotosintéticos Químiosintéticos
Emplean la luz como fuente de energía Obtienen energía de reacciones químicas
Ejemplo: vegetales y bacterias Ejemplo: bacterias, humanos

Forma de energía de la célula

Energía química Potencial de reducción Potencial de
ATP y otras (glucógeno, Moléculas que oxidan a reducción:
creativa, grasas) otras coenzimas
(NAD+/NADH)
Potencial electroquímico (NAD+ capacidad
Diferencia de pH, ósmosis y de oxidarse y
cargas, separación de iones reducirse.

Energía química
· Las moléculas tienen energía química en sus enlaces
· La rotura y formación de enlaces produce valores diferentes de energía libre de las moléculas
⑳ Esto se mide en energía libre de Gibss ( G)
&
Porción del cambio de energía total en un sistema
· Conforma el potencial químico
 Energía libre
Cuando:
& G < 0 → reacción exergónica → perdida de energía libre
e G > 0 → reacción endergónica → gana energía libre

Coenzimas
Necesaria para el proceso de catálisis enzimatica
Nunca son proteínas
Transportadores de energía:
Oc ATP/ADP
O
GTP/GDP
Transportadores de electrones:
Ofe NAD+/NADH

Al NADP+/NADPH

e
FAD/FADH2

El ATP en el metabolismo
El ATP es una “moneda energética” en las reacciones metabólicas.
Si se rompe libera energía que se utiliza en reacciones anabólicas (Endergónicas).
Si se produce capta de energía de las reacciones catabólicas (exergónicas).

Adenosin Trifosfato
El enlace fosfato puede almacenar hasta 7 Kcal/mol

enlaces ricos
en
energía

-28

Enlace N-Glucocidico
ATP + H2O ADP + Pi + Energía

ATP/ADP
Se considera un coenzima que interviene en la transferencia de energía de los procesos exergónicos a
energónicos.
Ese acoplamiento se da gracias a enzimas.

Coenzimas transportadoras de H en el metabolismo

Son coenzimas que participan en reacciones de oxido-reducción.
Coenzima: transfiere
Realizan la transferencia constante de electrones.
electrones a la
Su potencial redox puede generar energía.
mitocondria
Principales coenzimas transportadoras NAD+ (oxidado), NADH
(reducido) se obtienen de
de electrones las vitaminas y fungen
como coenzimas.
Transportadores de electrones: Las coenzimas son
NAD+ / NADH → Nicotina adenin dinucleótido (oxidada y reducida) vitaminas.
e NADP+ / NADPH → Nicotinamida adenina dinucleótido fosfato (oxidada y Carbohidratos, lípidos,
reducida) proteínas, coenzimas son
↑ FAD / FADH2 → Flavio adenin dinucleótido (oxidada y reducida) formas de obtener energia

Macromoléculas
Nutrientes que celulares
rinden energía
Polisacáridos
Carbohidratos Lípidos
Grasas Proteínas
Proteínas Ácidos nucleicos

Anabolismo: síntesis
Energía moléculas pequeñas
7
Catabolismo química a grandes
7
Catabolismo:
- ATP / ADP Anabolismo degrada de
NAD+ / NADH 7
7 moléculas grandes a
pequeñas

Productos
Moléculas
finales pobres
precursoras
en energía
Azúcares
CO2
Ácidos grasos
H2O
Aminoácidos
NH3
Bases nitrogenadas
 Vía anfibolíca, es decir,
metabólica y anabólica
al mismo tiempo

Las vías metabólicas se clasifican en tres vías

Anabólicas
Implicadas en la síntesis de compuestos de mayor tamaño y más complejos a partir de precursores de menor
tamaño. Las vías anabólicas son endotérmicas.

Catabólicas
Involucradas en la desintegración de moléculas de mayor tamaño; por lo general implican reacciones
oxidativas; son exotérmicas; dan por resultado equivalentes reductores.
Anfibólicas
Actúan como enlaces entre las vías anabólicas y catabólicas.

Enzimas Enzimas: sin ellas

el metabolismo es
Son polímeros biológicos que catalizan las reacciones químicas que hace posible lento.
la vida tal como la conocemos. Son proteínas y
La presencia y mantenimiento de enzimas es esencial para la desintegración de aceleran
nutrientes. reacciones
químicas.

Funciones
Catalizador
Un catalizador convierte uno o más compuestos hacia uno o mas compuestos diferentes

Sustrato Producto

Glucógeno Piruvato
Características
Las enzimas no se consumen ni se alteran de forma permanente.
Son catalizadores selectivos para cada sustrato.
Son específicas a la reacción y al sustrato.

Las enzimas reducen la energía de activación

Su finalidad es usar menos energía para llegar al
mismo producto.

Propiedades de las enzimáticas

Sólo se requieren en pequeñas cantidades.
No se alteran en forma irreversible durante la reacción.
No tienen efecto en la termodinámica de la reacción (no aportan calor ni energía a los productos).

Sitio activo
M Región dela enzima que se una al sustrato
y donde se realiza la catálisis.
N Es una hendidura tridimensional compuesta

por residuos de aminoácidos.

se Relativamente pequeño en comparación a

la enzima.
& Sustratos que se unen mediante

interacciones débiles.
e Proporciona especifidad a la enzima.

Aminoácidos (grupo amino Se atrae con el sustrato Acelera reacción

Son polares
y ácido carboxilico) (depende de los residuos) química

Enzima queda intacta para Complejo enzima

después ir con otra molécula producto
Regulación ensimática
Alostérica: regulación de ciertas proteínas fortaleciendo
o inhibiendo su actividad usando moléculas reguladoras,
en este tipo de regulación, la molécula que ejerce la
regulación no es modificada en el proceso
Ambas formas
de detener a la
enzima para la
ruta
metabólica son
reversibles

La temperatura y el pH cambia la enzima.

Cada enzima trabaja en diferente
temperatura y pH.

Vitaminas
Las vitaminas son nutrientes orgánicos requeridos en pequeñas cantidades para mantener el crecimiento y el
metabolismo normal.
No proporcionan energía ni sirven para construir estructuras corporales.
No son sintetizadas por el cuerpo.
La mayoría de las vitaminas con funciones conocidas son coenzimas.
Las coenzimas ayudan a debilitar los enlaces del sustrato para que ése pueda reaccionar con la enzima.
Sirven para formar
a las coenzimas.
Se obtienen por
medio de la dieta,
no se ocupan
muchas y fungen
como coenzimas.
 Liposolubles Hidrosolubles Antioxidantes, a este grupo también pertenece el provitamina beta-
A Las del grupo B caroteno.
D Vitamina C Inactivación de radicales libres de oxígeno.
E
K

Vitamina Coenzima Enzima Grupo transportador

B1, Tiamina TPP Piruvato deshidrogenasa Aldehído
& -cetoglurato DH

& - cetoácido DH

B2, Riboflavina FAD, FMN Deshidrogenasas Electrones

(Flavoproteínas)

B3, Niacina NAD, NADP Deshidrogenasas Electrones

B5, Pantotenato CoA Pir-DH, &-KG-DH Acilos

acil-CoA sintetasas…

B6, Piridoxina Piridoxal fosfato Aminotransferasas Amino

(Glucógeno fosforilasa)

B8, Biotina Biotina Carboxilasas CO2

B9, Folato Tetrahidrofolato Metab. Aminoácidos Grupos monocarbonados

B12, Cobalamina Coenzima B12 Oxidación propionato Hidrógenos

Ceden los electrones de la mitocondria

Vitamina B forman coenzimas

Vitamina B no generan energía
Nutrición Es el intercambio de materia y energía, que todo ser vivo mantiene con
su medio externo para poder realizar sus actividades vitales.

E
Fotosintéticos: sintetizan su alimento a partir de la luz y de agua.
Autótrofos Quimiosintéticos: sintetizan su alimento a partir de compuestos
inorgánicos como S, Fe, N.

Nutrición
Holotrofismo: se alimentan a partir de partículas sólidas.
Saprofitismo: absorben sustancias nutritivas a través de la
Heterótrofos I
membrana.
Parasitismo: se alimentan a expensas de otros.

Nutrición en autótrofos
Evolutivamente se desarrollaron células que combinaban las
moléculas inorgánicas simples -dióxido de carbono y agua- para
formar moléculas orgánicas más complejas.
Las primeras células fotosintéticas llenaron los mares, liberando
oxígeno como producto.
Bacterias: heterótrofas
Virus: material genético,
no tiene nutrición
La fotosíntesis es
endergonica.

Fotosintesis
Fase luminosa: almacena
energía
Fase oscura: síntesis de
Foto: significa luz; y síntesis: composición glucosa
formación de moléculas complejas a partir de
unas más simples.
Fotosíntesis: convierte agua y dióxido de
carbono en glucosa y libera oxígeno como
producto colateral.
 Clorofila: en los tilacoides
Tilacoides: 1ra fase de la fotosíntesis, fase lumínica
Estroma: ciclo de
Calvin o fase oscura

Fase luminosa: la energía

de los tilacoides captura
energía de la luz solar y
la convierte en energía
química almacenada en
moléculas portadoras de
energía (ATP y NADPH)
como subproducto se
libera O2.

Fase oscura: ciclo de

Calvin. Se utiliza la
energía química de las
moléculas portadoras
NADPH: coenzima para impulsar la síntesis
de oxido reducción de glucosa CO2 + NADPH
transporta + ATP → C6H12O6 +
La energía se usa NADP + ADP + Pi
para formar
enlaces

En la fase luminosa se produce oxígeno.

Estromas → en la noche → dióxido de carbono
se usa → se libera glucosa y agua.
Metabolismo de la célula animal
Por definición: conjunto integrado de reacciones químicas que tienen lugar en el organismo y que nos
capacitan para extraer energía del medio y utilizarla para sintetizar bloques de construcción que se emplean
para fabricar proteínas, los hidratos de carbono y las grasas.

Metabolismo

Conversión de Conversión de un
Anabolismo sustratos simples sustrato complejo Anabolismo
a uno complejo a uno simple

Aminoácidos a Azúcares a
Generación Degradación
una proteína energía

Cómo identificarlas
Las vías de anabolismo o anabólicas
Hacen referencia a la formación de un sustrato, suelen tener terminación -génesis
Ejemplo, ¿cómo se llamará la vía metabólica para la formación de glucógeno? Si no hay sustrato
no hay metabolismo
Las vías de catabolismo o catabólicas
Hacen referencia a la destrucción de un sustrato, suelen tener terminación -lisis
Ejemplo, ¿cómo se llamará la vía metabólica para la degradación de glucosa?

Puntos importantes
La regulación de las vías metabólicas esta dada por varios elementos, pero uno de los más importantes son las
enzimas.
Las enzimas controlan la velocidad de la vía.
Controlan que vía se activa y cual se inactiva.

Principales mecanismos de control

Hay 3 mecanismos principales de control de vías.

Provisión de Control Control

sustratos alostérico hormonal

Provisión de sustrato
Si la glucolisis es la vía de degradación de glucosa para formar energía
Entonces… ¿cúando se activará la glucolisis?
Cuando exista suficiente glucosa

Sustrato
Control alostérico
Efectores alostéricos L

Aumentan o reducen la velocidad de la vía Glucosa > Energía

Dependen del producto final

Control hormonal
Las hormonas pueden influir
Si se activa o desactiva una vía
La velocidad de una vía
Las hormonas pueden determinar en que momento se activa una enzima → activación de vía
Las hormonas pueden regular la velocidad de producción de una enzima → velocidad de vía

Insulina:
La lipogénesis
entrada de la
Es la vía de formación de grasa o lípidos en el cuerpo
glucosa
Requiere de la presencia de insulina
Carbohidratos:
azucares
Glucosa Energía

Insulina A falta de insulina sucede:

Lípidos
Glucosa Energía

Insulina
Lípidos

Hiperglucemia
Sangre

Las funciones de los nutrientes

Energética, proporciona la energía necesaria para la actividad vital.
Material, como fuente de átomos para construir las biomoléculas.
Catalítica (vitaminas, cofactores, iones), para favorecer funciones enzimaticas y de señalización propias de
los procesos metabólicos.
Son importantes para el metabolismo armónico.

Respiración celul
Ingreso de la glucosa a la célula

Importancia de la glucosa
Principal combustible de la mayoría de los organismos.
Oxidación completa CO2 y H2O.
Se almacena en polímeros de alto peso molecular.
Cuando aumentan las necesidades energéticas, la
glucosa se libera rápidamente.

Se oxida la glucosa
Glucólisis ocurre en el
para dar 2 piruvato
citoplasma o citosol

Glucólisis
Principal ruta para el metabolismo de los hidratos de carbono.
Puede darse en presencia p ausencia de oxígeno.
Consta de 2 fases: FASE PREPARATORIA (inversión de energía), FASE DE BENEFICIOS (ganancia de energía).
Se da en el citosol o citoplasma (ahí están todas las enzimas).
El transporte de glucosa hacia la célula esta regulado por la insulina.

Rendimiento y ecuación
Glucosa + 2 ADP + 2 Pi + 2 NAD+ → 2 Piruvato + 2 ATP + 2 NADH + 2 H+ + 2 H2O
Se generan 4 ATPs
Se consumen 2 ATPs
Se generan 2 NADH + H → Equivalen a 2.5 ATPs cada uno
Producción total de ATP = 7 ATPs
Piruvato → Descarboxila a Acetil-CoA → Ciclo de Krebs
 Reacción 7: libera
la 1ra molécula de
energía
Reacción 10: quita
el ultimo grupo
fosfato

Reacciones de importancia
Reacciones
1 - Fosforilación de la glucosa
3 - Fosforilación de la fructosa 6-fosfato
10 - Fosfoenolpiruvato a piruvato

Reacción 1- Fosforilación de la glucosa

Catalizado por la hexosa cinasa (HK)
El cerebro trabaja
El producto inhibe a la enzima
con glucosa
La insulina regula la síntesis de HK
El glucagón disminuye la síntesis de HK
Solamente en hígado, células beta pancreáticas e hipotálamo
siempre esta activa por un isómero de la enzima la glucosa
cinasa (GK)
Cataliza una reacción irreversible

Reacción 3- Fosforilación de la fructosa 6-fosfato

Actualizada por la enzima fructosa-fosfato
Activa Inhibe
cinasa (PFK-1)
Es el paso limitante de la velocidad AMP y ADP (alostérica) ATP (alostérica)
Si la reacción se acelera, toda la glucolisis Fructosa 6-fosfato (provisión Citrato (alostérica)
también de sustrato) Glucagón (reduce síntesis)
La actividad de la PFK-1 depende de: Insulina (aumenta síntesis)
b AMP y ADP (falta de energía) acelera la reacción.
AMP: Adenin Mono Fosfato
Mucho ATP: disminuye la velocidad
Si hay mucho ATP se acelera el ciclo de Krebs
 Reacción 10- Fosfoenolpiruvato a piruvato
Conversión de Fosfoenolpiruvato a piruvato Activa Inhibe
Catalizado por piruvato cinasa (PK)
Fructosa 1,6 bifosfato ATP (alostérica)
Influenciada por
(alostérica) Acetil-CoA (alostérica)
Glucagón (reduce síntesis)
Insulina (activa a la PK)

Todas las reacciones anteriores se consideran

IRREVERSIBLES
Limitan la activación y velocidad de la vía

Fases de la glucólisis

Balance energético de la glucólisis

ATP por mol
Vía Reacción catalizado por Método de formación de ATP de glucosa
Glucólisis Gliceraldehído 3-fosfato Oxidación de 2 NADH en la cadena 5
deshidrogenasa respiratoria
Fosfoglicerato cinasa Fosforilación en el ámbito de sustrato 2
Piruvato cinasa Foforilación en el ámbito de sustrato 2
9
Consumo de ATP para reacciones de -2
hexosinasa y fosfofructosa 7 netos
Destinos del piruvato
Primera ruta
Oxidación del piruvato, se
pierde un grupo carboxilo
en forma de CO2, y el grupo
Acetilo se conjuga con CoA,
para entrar al ciclo de Krebs

Segunda ruta
Reducción del piruvato a ácido
láctico (condiciones de hipoxia)

Tercera ruta
Reproducción a etanol
principalmente en
levaduras

Glucólisis aeróbica y anaeróbica

La glucolisis se puede dar en presencia o ausencia de oxígeno
Es la única vía que produce ATP en ausencia de oxígeno
Única fuente de energía para células sin mitocondria (eritrocitos)
Fuente energética para situaciones de poco oxígeno

Cuándo se realiza glucólisis anaeróbica

Situaciones con baja o nula concentración de oxígeno
Hipoxia
Isquemia
Fibra muscular en contracción
Cáncer
Choque séptico

Fermentación láctica
Formación de ácido láctico: el piruvato se reduce a lactato, convirtiéndose en el producto final de la glucolisis
en las células musculares (sin O2).
Reaccion global de la glucolisis anaerobia:
Glucosa + 2 Pi + 2 ADP → 2 Lactato + 2 ATP + 2 H2O
Lactato deshidrogenasa
Fermentación alcohólica
El ácido pirúvico formado en la glucólisis se convierte anaeróbicamente
en etanol.
Proporcionar energía a los microorganismos unicelulares (levaduras).

Reacción global:
Glucosa + 2 Pi + 2 ADP + 2 H+ → 2 Etanol + 2 CO2 + 2 ATP + 2 H2O

Acetil CoA
Se forma a partir de la coenzima A (CoA)
La estructura de la CoA esta formada por:
↳
Un grupo adenina
O
Un azúcar ribosa
Ácido pantoténico
· Grupo sulfidrilo o tiol → grupo activo

Formación de Acetil CoA

El grupo sulfidrilo o tiol (-SH) del CoA
Reacciona con los grupos carboxilo y acetilo
Proteínas,
Carboxilico (-COOH) → Acetil-CoA lípidos y
carbohidratos
Acetilo (CH3COO) → Acetil-CoA
los pueden
formar
 Función del Acetil-CoA
Compuesto de elevada energía
Donante de grupos acetilo → Síntesis de biomoléculas
Es esencial en la formación de energía
Todas las macromoléculas pueden formar Acetil-CoA
Inicio de la síntesis de grasas, esteroides y cuerpos cetónicos

Piruvato deshidrogenasa PDH

Complejo multienzimático que consta de tres enzimas
E1, E2 Y E3
Catalizan 2 o mas pasos secuenciales
La PDH requiere de 5 coenzimas

Componentes del complejo PDH

Enzima Nombre de la enzima Coenzima
E1 Piruvato descarboxilasa TTP

E2 Dihidrolipoil transacetilasa Ácido lipoico

CoA
E3 Deihidrolipoil deshidrogenasa FAD
NAD

Ciclo de Krebs
Ciclo del ácido cítrico
Ciclo del ácido tricarboxilico

Ocho reacciones que oxidan a la Acetil-CoA

Produce CO2 y genera ATP
Energía directa → ATP
Poder reductor → NADH o FADH2

Requiere de oxígeno

Localización
Todas las células de mamíferos que contengan mitocondrias
El ciclo de Krebs se lleva a cabo en la matriz mitocondrial
 Funciones del ciclo de Krebs
1. Vía final común para la oxidación de macronutrimentos
2. Proporcionar energía → cada vuelta produce 10 moléculas de ATP
3. Proporciona sustratos para la cadena transportadora de electrones
4. Fuente de percusores biosintéticos
5. Contiene productos intermedios reguladores

Regulación C.K
1.- Citrato sintetasa: es inhibida por retroalimentación negativa por succinil -CoA y NADH
2.- Isocitrato deshidrogenasa: es estimulada por ADP
3.- a-cetolgutarato deshidrogenasa: es inhibida por NADH+H
4.- También es limitado por la disponibilidad de oxalacetato y acetil-CoA

Energía y rendimiento
Acetil CoA + 3 NAD+ + FAD + GDP + Pi + 2 H2O → CoA + 2 CO2 + 3 NADH + FADH2 + GTP + 3 H+

Reacciones de formación de energía

Reacción 3,4 y 8
3 NADH + H+ 2.5 x 3 → 7.5 ATP

Reacción 6
1 FADH2 1.5 ATP

Reacción 5
1 ATP 1 ATP
10 ATP
Glucólisis O2

Ciclo de Krebs

NADH FADH NAD FAD

7 7

Cadena
transportadora
de electrones

ADP ATP

Cadena transportadora de electrones

Serie de proteínas y moléculas orgánicas organizadas en la
membrana interna de las mitocondrias.
Organizado en cuatro grandes complejos (I-IV).
Permiten que electrones pasen de un miembro de la cadena
de transporte a otro (redox).
Se encuentra en la membrana interna de la mitocondria.

Moléculas que ocupa la

cadena transportadora de
electrones: NADPH y FADH

Cadena respiratoria
Agarra el grupo fosfato
Generación de ATP y se lo agrega al
Síntesis de ATP sustrato.
Fosforilación a nivel de sustrato Los enlaces fosfato son
Directamente del ADP → ATP altamente energéticos
0La reacción tiene suficiente energía libre
Requiere oxígeno
en la célula.
Requiere la presencia
de oxígeno.

Fosforilación oxidativa
Mayor generación de ATP
Requiere oxígeno

Formación de ATP a través de transferencia de electrones

NADH y FADH2 → oxígeno molecular
Cadena transportadora de electrones
Superficie interna de la membrana mitocondrial
Depende de la producción de NAD y FAD → NADH y FADH2

Glucólisis aeróbica Ciclo de Krebs

NADH FADH2

Complejo enzimático Grupos prostéticos

Complejo I (NADH deshidrogenasa) FMN, FeS
Complejo II (succinato deshidrogenasa) FAD, FeS
Complejo III (citocromo bc1) Hemo, FeS
Citoctomo c Hemo
Complejo IV (citocromo oxidasa) Hemo, Cu
Complejo V (ATP sintasa)
1. Entrega de electrones
Portadores de electrones reducidos (NADH y FADH) desde otros pasos de respiración celular transfieren sus
electrones a las moléculas cerca del comienzo de la cadena de transporte.
En el proceso, vuelven a convertirse en NAD y FAD, que pueden reutilizarse en otros pasos de la respiración
celular.

2. Transferencia de electrones y bombeo de protones

A medida que los electrones pasan a lo largo de la cadena, se mueven desde un nivel de energía mas alto a
uno más bajo, liberando energía.
Parte de la energía se usa para bombear H+, sacándolos de la matriz y dentro del espacio intermembrana.
Este bombeo establece un gradiente electroquímico.

3. Separación de oxígeno para formar agua

Al final de la cadena de transporte de electrones, los electrones se transfieren a oxígeno molecular, que se
divide a la mitad y ocupa H+, para formar agua.

4. La síntesis impulsada por gradiente de ATP

Los iones H+ fluyen por su gradiente y vuelven a la
matriz, pasando a través de una enzima llamada ATP
sintasa, que aprovecha el flujo de protones para
sintetizar ATP

Balance energético de la oxidación de una molécula de glucosa a CO2 y H2O

(degradación en condiciones aerobias)

Glucólisis + descarboxilación oxidativa del piruvato + ciclo de krebs

Glucólisis + 10 NAD+ + 2 FAD + 2 ADP + 4 Pi + 2 GDP → 6 CO2 + 10 NADH + 2 FADH2 + 2 ATP + 2 GTP

Glucólisis -Glucosa → 2 piruvato 2 ATP 2 NADH

Descar. Ox. Pir. -2 piruvato → 2 Acetil-CoA + 2 CO2 2 NADH
Ciclo de krebs -2 Acetil-CoA → 4 CO2 2 GTP 6 NADH 2 FADH2

1 NADH en la mitocondria produce 3 ATP 30 ATP

1 FADH2 en la mitocondria produce 2 ATP 4 ATP
-

EN RESUMEN, producción máxima de ATP: 4 ATP + 30 ATP + 4 ATP = 38 ATP

GlucOSA + 6 O2 + 38 ADP + 38 Pi → 6 CO2 + 6 H2O + 38 ATP

 Reproduión
Celular
Estructura y función del ADN
La capacidad de reproducirse es fundamental para todas las especies
Involucra un proceso de duplicación (organismos-reproducción, células-división celular, material genético-
duplicación)
Moléculas DNA= material genético (contiene información para su propia duplicación, pero carece de la
capacidad para ejecutar la actividad por sí misma)

Ácidos nucleicos
Ácido desoxirribonucleico Ácido ribonucleico
Localización En el núcleo y mitocondrias Citoplasma, núcleo y ADN: guanina-citosina
cromosomas timina-adenina
Bases pirimidínicas Citosina Citosina
Timina Uracilo ARN: adenina-uracilo
Bases purínicas Adenina Adenina guanina-citocina
Guanina Guanina
Pentosa Desoxirribosa Ribosoma
Importancia Información genética Síntesis de proteínas

Replicación del ADN

Duplicación del DNA
Watson y Crick (1953)
Formulan estructura del DNA. Modelo de doble hélice (naturaleza antiparalela)
·Reglas de apareamiento de las bases (A-T, G-C)
Las dos cadenas de DNA son complementarias → cada cadena puede servir
como templado o plantilla para construir la otra cadena

La replicación es el conjunto de reacciones por medio de

las cuales el ADN se copia a sí mismo, cada vez que una
célula se reproduce y transmite a la descendencia la
información que contiene.
Una molécula de acido nucleico es un polimero lineal, formado por
monómeros ligados por uniones fosfodiéster.

ADN: Información Puentes de hidrogeno

genética, en forma de (bases nitrogenadas)
hélice, tiene doble cadena son los que forman y
o doble elice, se encuentra unen las dos cadenas
en el núcleo, formado Enlace fosfodiéster
o¿por azúcar base
para alargar las
nitrogenada y fosfato
cadenas
Se le agregan ácidos
nucleicos (cadena
fosfodiester)

Replicación bidireccional

Replicación del ADN

¿Cómo saben las ADN polimerasas y otros factores
dónde comenzar la replicación?
La replicación siempre comienza en lugares
específicos del ADN, que se llaman orígenes de
replicación y se reconocen por su secuencia

Se hace un puente de hidrogeno por la electronegatividad (diferencia de

cargas)
Las estabilizadoras evitan que se vuelvan a formar los puentes de hidrogeno
Horquia de replicación
Burbuja de
replicación: formada
Proteínas especializadas reconocen el origen, se unen a este sitio y por 2 horquillas de
abren el ADN replicaciones
Conforme se abre el ADN, se forman dos estructuras en forma de Y 3’ termina con
llamadas horquillas de replicación, en conjunto conforman lo que se azúcar
llama burbuja de replicación. 5’ termina con grupo
fosfato

Proteína que interviene en la replicación

La enzima helicasa que rompe los puentes de

hidrogeno entre las bases complementarias del
ADN con la finalidad de desdoblar la molécula
y dejar expuestas las bases nitrogenadas.

Las proteínas estabilizadoras (SSBP) evitan

que la cadena desenrollada del ADN se vuelva
a unir y que sus bases nitrogenadas recién
expuestas vuelvan a su conformación original.
Mientras se recorre
la helicasa también se
recorre la proteína
La topoisomerasa trabaja por delante de la horquilla de replicacion para evitar el superenrollamiento

Si no se hace el
superenrollamiento se
perderían genes y material
importante

La enzima ADN polimerasa inserta los nucleótidos complementarios de acuerdo a la base nitrogenada
expuesta. Esta enzima no puede constituir una nueva cadena, sólo complementa la cadena preexistente en
dirección 5’-3’.
Hace la lectura de la cadena base y dice su complemento, por esta
enzima se tiene una cadena atrasada y una adelantada, la cadena
adelantada es porque tiene el extremo 3’ libre y su complemento es 5’

DNA Polimerasa

dTTP: timidina trifosfato.

La DNA polimerasa: requiere de la presencia de los
dATP: desoxiadenosina trifosfato
cuatro trifosfatos de desoxirribonucleósidos.
dCTP: desoxicitidina trifosfato
dGTP: trifosfato de desoxiguanosina
Se conocen como trifosfatos porque viene
con 3 grupos fosfatos
Dan la fuerza para el enlace fosfodiester

Propiedades de las DNA Polimerasa

Enzimas que construyen nuevas cadenas de DNA
¿Cuatro desoxirribonucleósidos trifosfatos (dTTP, dATP, dCTP y dGTP) Solo puede generar
Requiere DNA: cadena plantilla de DNA (con extremo 3' libre) o una una nueva cadena
cadena iniciadora (a la cual pueda añadir nucléotidos) de 5’ a 3’ y tiene
Las DNA polimerasas sólo añaden nucleótidos al extremo 3'de la que requerir de 3’ a
cadena 5’ (cadena que lee)
Sólo es capaz de sintetizar DNA de 5'→ 3' libre siempre es 3’
Se desplazan a lo largo de una sola cadena de DNA leyendo cada
nucleótido de la plantilla e incorporando un nucleótido complementario
sobre el extremo de la cadena que se ensambla
Proteína que interviene en la replicación
Los cebadores de En la cadena líder se
ARN se eliminan y la ocupan 1 ebador
ADN polimerasa I (pequeños fragmentos
los sustituyen por ARN que los forman la
ADN primasa)
Cadena 2 se ocupan
múltiples ebadores
Adn polimerasa tiene que
formal el cebador para
que se pueda unir

La Primasa coloca los primeros nucleótidos de la nueva cadena. El segmento resultante de RNA cebador
proporciona un extremo 3' libre al que enlazarse.

Los cebadores de ARN se eliminan y la ADN polimerasa I los sustituyen por ADN.

La enzima ADN ligasa compacta las elongaciones de nuevos nucleótidos que son ensamblados sin continuidad
en una de las cadenas madres. Une los nucleótidos.

Paso 1
La hélice de ADN se abre por acción de la helicasa
que rompe los puentes de hidrogeno y se forma
una horquilla de replicación.
Las 2 hebras son inestables por lo que se requieren
una serie de proteínas para estabilizar las dos
hebras individuales. Estas proteínas son las SSBs.

Paso 2
La ADN polimerasa se une a una de las hebras de
ADN usándola de molde para adicionar los
nucleótidos libres a la nueva cadena, pero sólo es capaz de sintetizar nuevo ADN en sentido 5' → 3’.
Cadena líder se sintetiza continuamente como una unidad, mientras que la otra cadena la 3' - 5' o cadena
rezagada se forma de manera discontinua por una serie de fragmentos discontinuos o fragmentos de
Okazaki. 5´libre es rezagada
La polimerasa 1 (quita los ebadores
y los reemplaz)
Polimerasa 1 (genera los ebadores y
sintetiza de 5 a 3)

¿Cómo es que la ADN polimerasa añade el primer nucleótido en una horquilla de replicación nueva?

La primasa hace un cebador de ARN, un corto segmento de

Cadena líder 3’
ácido nucleico complementario al molde, que proporciona un
extremo 3' con el que la ADN polimerasa puede trabajar.

Un cebador típico es de cinco a diez nucleótidos de largo.

La cadena lider puede extenderse a partir de un
solo cebador, mientras que la cadena rezagada
necesita un cebador nuevo para cada uno de los
fragmentos cortos de Okazaki.
Se eliminan los iniciadores de RNA, se rellena con
DNA y se sella.

La ADN polimerasa I, la otra polimerasa que participa en la

replicación, elimina los cebadores de ARN y los sustituye por ADN.

Paso 3
Las ADN ligasas sellan la unión al conectar los fragmentos de las nuevas cadenas catalizando las reacciones
de condensación que unen los grupos fosfato y azúcar de los nucleótidos contiguos.

DNA ligada
cataliza la
formación de
enlace
fosfodiéster

Paso 4
Una vez realizado el apareamiento de todos los fragmentos, la ADN
polimerasa se libera y se completan las dos nuevas cadenas de ADN.

Proceso de replicación
del DNA en E. Coli.

Material genético en
forma circular solo se
forma a partir de un sitio
de origen
 Duplicación de células

bacterianas
Bifurcación de la duplicación y duplicación bidireccional.
Naturaleza circular de cromosomas bacterianos.
Patrón de duplicación con estructura theta ( )

Modelo de un cromosoma circular que sufre duplicación

semiconservadora bidireccional
La doble hélice parental se separa.

Los nucleótidos se incorporan en las cadenas omplementarias

resintetizadas.

Dos horquillas de replicación se mueven en direcciones opuestas

desde un solo origen.

Cuando las horquillas de replicación se hallan en el punto opuesto

del circulo, se termina la replicación y los dos dúplex replicados se
despegan el uno del otro.

Las nuevas cadenas de DNA se muestran en rojo.

Ciclo celul
Sucesión de etapas por las que transcurre la vida de una célula. Etapas por la cual pasa una célula hasta la
división celular.

Una célula nace Pasa por una serie Se divide para dar
a partir de la de etapas donde dos células hijas
división de una crece, duplica su que comenzarán
predecesora tamaño de nuevo el ciclo

Teoría celular
Las células existentes se dividen a través de una serie ordenada de pasos Rodolf Virchoff s. XIX
denominados cielo celular; en este la célula aumenta su tamaño, el número de “Las células sólo
componentes intracelulares (proteínas y organelos), duplica su material provienen de células”
genético y finalmente se divide.

Las células

Ambas hacen
división celular.
En las somáticas
se hacen 2 veces
la división celular.
Células germinales
Dan lugar a los gametos por un proceso
Células somáticas denominado meiosis mediante el cual se
Terminarán su ciclo celular dividiéndose y consiguen cuatro gametos haploides a
convirtiéndose en dos células hijas con la misma partir de una célula diploide.
dotación génica que su antecesora por un proceso
denominado mitosis.

En las células eucariotas existen dos tipos de división celular:

La mitosis conduce a la producción de células con características genéticas idénticas a las de su antecesora.

Meiosis se producen células con la mitad del contenido genético de la célula madre.

La función más básica del ciclo celular es duplicar con precisión la gran cantidad de ADN en los cromosomas
y luego segregar las copias con precisión en dos células hijas genéticamente idénticas.
Fases Fase de
síntesis (S)
Interfase
Fase G1 y G2
(intervalo)
Ciclo celular

Fase M Mitosis (M)

Fase de síntesis s
En esta etapa la célula duplica su material genético para pasarle una copia completa del genoma a cada una
de sus células hijas

Fase G y G2 intervalo
Entre la fase S y M de cada ciclo hay dos fases denominadas intervalo en las cuales la célula esta muy
activa metabólicamente, lo cual le permite incrementar su tamaño (aumentando el número de proteínas y
organelos), de lo contrario las células se harían más pequeñas con cada división.

G1 G2
En este intervalo no hay síntesis de ADN. Tiempo que transcurre entre el final de la síntesis de ADN y
el comienzo de la mitosis.
Tiene duración variable, puede durar días, Durante esta etapa la célula contiene el doble (4n) de la
meses o años. cantidad de ADN presente en la célula diploide original
(2n).
Se puede situar aquí en la fase G0 Le proporciona a la célula un lapso para que actúen los
puntos de control o seguridad para revisar si las moléculas
de ADN se replicaron correctamente.
Fase M
Mitosis (M): En esta fase se reparte a las células hijas el material genético duplicado, a través de la
segregación de los cromosomas.

Profase Metafase Anafase Telofase Citocinesis

Mitosis

Condensar cromosomas y borrar el núcleo

Cinetocoro

Es por donde se toman los

cromosomas en la mitosis

Período de latencia GO
Cuando ya no se requieren más células, estas entran en un estado denominado Go, en el cual abandonan el
ciclo celular y entran en un periodo de latencia, lo cual no significa que entren en reposo ya que éstas células
presentan un metabolismo activo, pues si estas células reciben el estimulo adecuado abandonan el estado Go
y entran al G1. Abandonan el ciclo
para ya no
dividirse

Regulación del ciclo celul

Meiosis

Somática 46
cromosomas
Germinal 23
cromosomas
Mitosis dos
divisiones celulares

Proceso que consiste en dos divisiones celulares sucesivas luego de una sola
replicación del material genético.

En la primera división ocurren procesos que generan variabilidad genética a

través de recombinación y asociación independiente de los cromosomas
homólogos; el resultado son cuatro células haploides, cada una con la
combinación de genes distintos.
Se divide en meiosis l y Il, ambas presentan las
fases de la mitosis profase, metafase, anafase
y telofase, se agrega en número para indicar
la meiosis que pertenece.

La ovogénesis es el proceso de
formación de un óvulo por meiosis
en órganos especializados
conocidos como ovarios.

La espermatogénesis es el proceso de
formación de espermatozoides en órganos
especializados conocidos como gónadas (que en
los machos se denominan testículos).
Germinales
masculinas: se
termina con 4
espermatozoides
Femeninas: solo uno
es el fegocito
predominante

Síntesis de proteínas
Transcripción: el ADN actúa como plantilla para la
síntesis de ARN.

Traducción: el ARN sirve como plantilla de 2° orden

para determinar la secuencia de aminoácidos que han
de tener las proteínas resultantes.

La traducción ocurre
en el citoplasma.
 La cola de poli(a) es importante
para la exportación nuclear y la
estabilidad del ARNm.
La cola es acortada a lo largo del
tiempo. y cuando es demasiado
corta, el ARNm es enzimaticamente
degradado

El gen, que codifica una proteína determinada, no

está presente en el ADN como un segmento unido,
sino en fragmentos. Estos fragmentos se
denominan exones

El apareamiento de
bases
complementarias es
fundamental en el
desciframiento de la
información genética.
Todas las
proteínas
comienzan
con metionina
Reproduión sexual

Célula diploide (23 pares de

cromosomas)
Haploide solo tiene 23
cromosomas

Reproduión asexual

Bipartición o fisión binaria

Forma de reproducción asexual en donde

el individuo, se divide en dos partes iguales.

Gemación Yema
División desigual, consiste en la formación
de prominencias o yemas sobre el individuo
progenitor, que al crecer y desarrollarse
origina nuevos seres que pueden separarse
del organismo parental o quedar unidos a
él, iniciando así una colonia.
Esporulación
El núcleo de la célula madre se divide
formando esporas, las cuales pertenecen
dentro de un receptáculo, llamada
esporangio.

Células reproductoras haploides ——— esporas

Comparación entre reproducción sexual y asexual

Reproducción sexual Reproducción asexual
Intervienen gametos No ntervienen gametos
Tienen características diferentes al Características iguales a las del
progenitor progenitor
Tienen gametos masculinos y Es reproducido por un solo individuo
femeninos para poderse reproducir que se puede dar de diferentes formas
Implica unión de células No implica unión de células
Dos progenitores de dos sexos Un progenitor

Genética
Un gen es un trozo de ADN que informa sobre un
carácter. Los genes se encuentran en los cromosomas.

Loci o locos: donde

se encuentra un gen

Fenotipo: es el conjunto de genes que tiene un individuo. Son las distintas características que se observan
en un individuo y que son producto de la expresión del genotipo.
Conjunto de factores heredados de los padres para determinado carácter.

Expresión de
proteínas-fenotipo
 Alelo: cada una de las distintas modalidades que puede
presentar ungen que informa para un carácter.
Cada alelo se simboliza mediante una letra (mayúscula o
minúscula)

Alelo cada una de las

distintas modalidades
de un gen para formar
un carácter (cualidad)
Alelo letra mayúscula
son dominantes
Alelo letra minúscula
recesivos

Las células humanas, al ser

diploides, presentan dos alelos de
cada gen.
Los organismo haploides (n) sólo
presentan uno de los alelos de cada
gen; los diploides (2n) presentan dos
alelos de cada gen.
Un alelo proviene del padre y otro
de la madre.

Si los dos ALELOS de un gen son

IGUALES se dice que el individuo es
HOMOCIGOTO o RAZA PURA.
 LA HERENCIA DOMINANTE en
HETEROCIGOSIS se expresa, en el fenotipo,
uno sólo de los alelos.
El alelo que se expresa se llama dominante
Gen y se simboliza con un letra mayúscula.
El alelo que permanece oculto se llama
recesivo y se simboliza con una letra
minúscula.

LA HERENCIA INTERMEDIA o concominancia

Los individuos heterocigotos muestran un fenotipo intermedio, uno de los
alelos muestra una dominancia incompleta sobre el otro.

Genética Mendeliana
Gregor Mendel, monje austriaco responsable del descubrimiento de los principios fundamentales de la
herencia.
Durante la mayor parte de su vida realizó experimentos de cruces entre plantas de guisantes, con el
propósito de averiguar cómo se heredaban los caracteres individuales.

Primera ley de Mendel: ley de la uniformidad

"Todos los descendientes resultantes del cruce de dos
razas puras son iguales entre si" (tienen el mismo
fenotipo). En la primera Generación filiar.
Este fenotipo coincide con uno de los progenitores, el que
porte el carácter dominante.

Segunda ley de Mendel: principio de distribución

independiente
Al cruzar dos individuos de la primera generación, en la segunda se obtendrá
una proporción de 3:1 en el fenotipo (tres individuos con el carácter dominante
y uno con el carácter recesivo).
Al cruzar dos razas híbridas, la descendencia será homocigota e hibrida (50%)
Tercera ley de Mendel: principio de la independencia

de los caracteres
Al aparear a dos di-híbridos
se observa en la
descendencia una proporción
fenotipica de 9:3:3:1.

Los miembros de dos parejas

de alelos distintos (2 genes
diferentes) se transmiten
independientemente uno del
otro.

Genética no Mendeliana
Genes ligados
Entrecruzamiento (crossing over) de las cromátidas de dos cromosomas
homólogos. Como consecuencia de este intercambio de trozos de cromátidas,
se ransfieren genes de un cromosoma homólogo a otro.

Codominancia
Los alelos que interactúan para
determinar el color de la flor
tienen igual fuerza de expresión,
no existe dominancia
(recesividad).

Herencia ligada al sexo

Mutaciones
Alteraciones en la información genética (ADN).
Las alteraciones pueden ser muy puntuales y no producir efectos,
o afectar a gran cantidad de información y producir grandes
modificaciones en los caracteres, llegando incluso a ser letales.

Constituyen la principal fuente de variabilidad genética, ya que

son las responsables de la aparición de ALELOS en los genes, y
por tanto, de la aparición de fenotipos nuevos.
Produce especiación, que es una de las bases de la evolución por
tanto, no todas las mutaciones son malas.

Ingeniería genética
La manipulación de los genes, la aplicación de los conocimientos de la ingenieria genética constituye la
Biotecnología.

La ingeniería genética puede definirse como un conjunto de técnicas, nacidas de la biologia molecular, que
permiten manipular el genoma de un ser vivo.
 Repodrucción humana
Y embriologia
Origen de la célula germinal primordial surgen en el endodermo del saco vitelino Meiosis en mujeres
durante el primer mes de gestación. desde etapa
3er mes migran hacia la corteza ovárica en desarrollo. embrionaria
5to mes se diferencian en ovogonias (células diploides). Se reanuda hasta
7mo mes inician mitosis y se detiene en la profase (ovocito primario). que inicia la primera
menstruación
Menarca: primera

Ciclo menstrual
menstruación

En la mujer el período fértil empieza con la MENARCA y termina con la MENOPAUSIA.

Este periodo es dividido en ciclos separados por la MENSTRUACIÓN.
Fisiológicamente el ciclo puede ser regular o variable considerando un rango de normalidad entre 21-35 días
con flujo de 2-6 días y perdida hemática de 50-150ml.

El ciclo se divide en periodos de variable duración:

FOLICULAR (primer día de sangrado): se sitúa
entre el primer dia de menstruación y la
ovulación, tiene una duración variable. 15,4 +
2,5 días).
OVULATORIA 1 día
LUTEA (post ovulación): es el intervalo entre la
ovulación y la menstruación, tiene una duración
mas constante de 14 + 2

La duración de la Fase Folicular depende de la

velocidad de crecimiento de los folículos ováricos
y varía de mujer en mujer.
La duración de la Fase Lútea depende de la
duración de la vida útil del Cuerpo Luteo.

Hormonas y ciclo menstrual

Núcleo
Arcuato
El ciclo ovárico es parte integral de un sistema integrado GnRH

por el hipotálamo, hipófisis y ovario. Adenohipofisis

La secreción de la Hormona Liberadora de Gonadotropinas

(GnRH), la cual viaja a través de un grupo de vasos que
conforman el sistema Porta Hipotálamo-Hipófisis para llegar a
la Adenohipófisis
Liberación de FSH (Hormona Folículo Estimulante) y LH (Hormona
Luteinizante)
Acciones de las hormonas gonadotrópicas
Hormona Folículo Estimulante Hormona Luteínizante
Participa en la segunda fase de
reclutamiento folicular para el Lisis del cúmulo oófo
crecimiento del folículo secundario
Estradios se
Desarrollo de folículo dominante Reanuda la meiosis: cerrando las uniones nexo producen en
los ovarios
Induce la expresión de receptores de Ayuda a la rotura del folículo dominante durante
LH en células de la teca y la granulosa la ovulación
Luteinizante
Luteiniza las células de la granulosa y la teca de generar la
Desarrollo de folículo dominante transformando el folículo en cuerpo lúteo e ovulación
incrementando esté a su vez la producción de
progesterona
Induce la síntesis de estradiol al
regular la expresión de aromatasa en Induce la síntesis de géstagenos y andrógenos
las células de la granulosa

Patrones de secreción de las hormonas del Eje

Hipotálamo-Hipófisis-Ovario
La frecuencia de la secreción de FSH y LH es
regulada por la secreción pulsátil de
GnRH.

Fase folicular
Se divide en tres subfases, que en
orden cronológico son:
• Reclutamiento (días 1-4 del ciclo)
• Selección: (dias 4-6)
• Dominancia folicular (dia 6 hasta la
ovulación)
Reclutamiento
Una cohorte de numero variable de folículos
preantrales es reclutada para reanudar su proceso
de maduración.
Durante este proceso los folículos son vulnerables
a la atresia y pueden detenerse en cualquier punto
de su evolución.

Usada para la protección del huevo.

Selección folicular
Implica que solo uno de los folículos reclutados
Preovulatorio
es elegido para alcanzar el estadio de folículo
dominante, el cual comandara la actividad del
eje hipotálamohiposisoovárico.
Dominante

Dominancia folicular
Seleccionado
Comprende procesos morfológicos y funcionales.

Folículo de graff libera el óvulo Reclutamiento Selección Dominación Dominación tardía

dominio folicular aquel que expresa lateral tardía folicular temprana maduración final
temprana folicular media folicular tardía
mayor cantidad de receptores para la
molécula lutinizante Meiosis 1
desarrollo fetal

Células planas

Las células sufren

un cambio Secretan mucopolisacáridos
para formar la zona pelúcida
Células foliculares o
de la granulosa
Zona pelúcida

Induce su proliferación y
crecimiento folicular
 Los folículos ováricos están compuesto por una capa externa
de células tecales y una capa interna de células granulosas
que envuelven al ovocito y contienen el antrum.

Los cuales viajan a su vez hacia el higado donde son

convertidos en ESTRIOL.

ANTRO: formación de una cavidad llena de líquido

producido por las células foliculares (de la granulosa).
El cual está compuesto por proteinas, enzimas, hormonas
como FSH, LH y esteroides, asi como proteoglicanos

Las células tecales tiene receptores para LH y produce

andrógenos (testosterona y androstenediona).
Los andrógenos atraviesan la membrana basal llegando a
las células granulosas donde las aromatasas transforman
a estos en estrógenos (Estradiol y Estrona).

Acciones de las hormonas esteroideas

Prolactina: crea
la leche materna
Oxitocina: hace
las contracciones
del útero
 Se genera aumento del tamaño del foliculo,
ocasionando que presione contra la superficie del
ovario, momento en el cual se denomina
FOLICULO TERCIARIO o De Graat.

Folículo ahora está listo para la ovulación y espera

el estímulo del pico preovulatorio de FSH y LH.

Ovulación
• La rotura del folículo de De Graaf ocurre en mitad
del ciclo, aproximadamente 36 horas después del
pico de LH.
• La contracción de fibras musculares lisas
presentes en el estroma ovárica contribuirá a la
expulsión de la masa ovocito-corona radiante.

Fase lútea

• El cuerpo lúteo esta constituido por células granulosas remanentes en el ovario desputs de la ovulación y
por celulas tecales:
• El cuerpo lúteo secreta progesterona, estraciol prostagandiras y ositocita.
• Tiene una vida media de aproximadamente 14 dias (cuando no hay embarazo).
• Alcanza su pico máximo de actividad 7 a 8 dias después de la ovulación y degenera y muere 2 a 3 dias
antes de la menstruación:
• Si no hay embarazo, después de 14 dias disminuye la producción de LH lo cual ocasiona que el cuerpo
lúteo se degenere.
Regulación del ciclo mentrual

El estadio (estrógeno) producido por el

folículo tiene una acción de
retroalimentación negativa el GnRH y
disminuye FSH y LH

Cuando la () plasmática de estradiol supera

el nivel critico (300pg/ml) el mecanismo de
retroalimentación se vuelve positivo

Cuando la actividad del cuerpo lúteo

declina, dias antes de la menstruación se
produce un ligero aumento de FSH
 Cambios cíclicos en el aparato genital femenino

Ciclo endometrial se divide en 4 fases:

• Proliferativa
• Secretora
• Isquémica
• Menstrual

Fase proliferativa
Corresponde a la fase folicular media, los estrógenos
promueven la hiperplasia e hipertrofia de la estroma y
de las capas epiteliales del endometrio, que aumentan
de espesor.

Fase secretora
Coincide con la fase lútea temprana y media. Día 14 Día 28
• Las glándulas endometriales, por efecto de la
progesterona y estrógenos secretan moco e HC, almacenan glucógeno.
• Ocurren cambios en la vascularización (6-8 días después de la ovulación)
• Endometrio se encuentra apto para la implantación.

Fase isquémica
Inicia cuando el cuerpo lúteo comienza a
evolucionar (fase
lútea tardia).
Se caracteriza por constricción arteriola, una
disminución del aporte sanguíneo y focos
necróticos en la capa mucosa.

Fase menstrual
Las capas funcionales del endometrio se
descaman.
Se liberan la enzimas lisosómicas de las células
endometriales y aumenta la producción de
prostanglandinas que causar espasmos de las
arterias espirales lo que favorece la necrosis.
Generalidades de anatomía, tejidos
del cuerpo humano
Anatomía (Ana, a través y tomía de tomée, corte).
Anatomía: es la ciencia de las estructuras corporales y las relaciones entre ellas.
Disección (dis - separación y sección - corte).
Disección: el acto de cortar las estructuras del cuerpo para estudiar sus relaciones.
Anatomía: se ocupa de las estructuras del cuerpo.
Fisiologia: (fisio, physis, naturaleza y logía, de logos, estudio).
Fisiología: ciencia que estudia las funciones corporales, es decir, como funcionan las distintas partes del
cuerpo.

Auscultación
La auscultación es un método que se utiliza para escuchar los sonidos corporales durante un examen físico.
La auscultación por lo regular se lleva a cabo usando un instrumento llamado estetoscopio.
Los proveedores de atención médica auscultan rutinariamente los pulmones, el corazón e intestinos de una
persona para evaluar estas caracteristicas de los sonidos:
-Frecuencia
-Intensidad
-Duración
-Cantidad
-Calidad

Niveles de organización y estructura

Nivel quimico:
Los átomos son las unidades menores de materia que participan en las reacciones químicas.
Las moléculas, formadas por los átomos tales como, carbono (C), hidrogeno (H), oxigeno (0),
etc.
Nivel tisular
Los tejidos son grupos de células y material circundante que
trabajan en conjunto para cumplir una determinada función.
Un tejido es una masa de células similares y productos celulares
que forma una región discreta de un órgano y realiza una
función específica.
Tejido conjuntivo (conectivo)
Esquelético, liso y nervioso
(tejido muscular)

Tejido epitelial
Función cubre la superficie del cuerpo y que
recubre el interior de algunos órganos y cavidades.
Todos los tejidos epiteliales tienen una membrana
basal, es decir, una capa inferior que sirve como
base, se trata en realidad de una matriz sobre la
que crece el tejido.
Las células de los tejidos epiteliales presentan tres
formas principales de cubo, de columna y de
escama.
Características generales
ETIMOLOGIA: Epi = Encima; Theliun =
Pezón (papila)
ORIGEN EMBRIOLÓGICO: Derivan de las tres
hojas
blastodérmicas: Ectodermo, Mesadermo y
Endodermo.
• VASCULARIZACIÓN: Carecen de vasos
sanguineos y linfáticos.
• INERVACIÓN: Carecen de inervación.
• Sus células se renuevan constantemente.
• Se nutren mediante difusión.
• Se apoyan en una membrana basal.

Funciones del tejido epitelial

Revisten y cubren todas las superficies corporales.
• Sintetizan y secretan sustancias complejas a
partir de moléculas simples.
• Protección mecánica.
• Absorción y transporte de sustancias.
• Excreción de sustancias dañinas.
• Facilitan el deslizamiento entre superficies internas.
• Actúan como receptores de estimulos (sensoriales)

Tejido conectivo
El tejido conjuntivo o conectivo, es conocido también como "tejido de sostén", porque soporta y relaciona a
otros tejidos, estructuras y órganos.
La mayor cantidad del tejido conjuntivo deriva del mesodermo.
• Se compone de fibras elásticas, con excepción de la sangre.
• Se trata del tejido más abundante en los seres humanos, y se compone de varios tipos de células
especializadas: eritrocitos, linfocitos, adipocitos, fibroblastos, etcétera. Suele poseer un continuo suministro
de sangre.

Funciones del tejido conjuntivo

Ayuda a la defensa y protección del organismo, mediante células que:
a) fagocitan y destruyen restos celulares, microorganismos y particulas extrañas
b) sintetizan y secretan anticuerpos contra antigenos
c) elaboran sustancias con efectos farmacológicos que intervienen en los procesos inflamatorios.

Proporciona soporte estructural y relaciona entre si a los otros tejidos.

Interviene como medio de intercambio las células y la circulación sanguinea y linfática.
Sirve como medio de conexión para producir movimiento.
Forma cápsulas y tejido interstical (estroma) que contiene a nervios, vasos sanguineos y linfáticos y soporta a
las celules funcionales (parénquima) de certos organos.
Cierto tipo de celulas almacena grasas.

El tejido conectivo que no está especializado se clasifica en denso y laxo:

Tejido conjuntivo denso: Es un tipo de tejido
elástico pero fuerte, que contiene
fibroblastos. Se halla en tendones, ligamentos
y la capa inferior de la piel.
Tejido conjuntivo laxo: Es sumamente flexible
ya que los fibroblastos están muy dispersos.
Su principal función es mantener los órganos
en su lugar y proporcionarles soporte.

Tejido nervioso