Kind = [H+] [In-]
[HIn]
[H+] = Kind [HIn]
[In-]
-log[H+] =-log Kind -log [HIn]
[In-]
sal
pH = pKind + log [In-]
[HIn] ácido
Colorants
3 partes
[Link] cromoforo C=O
2 grupo cromógeno CO + Ar
3. auxocromo KAL(SO4)2
. Calcular el pH, la concentración de H3O+ y OH- de
las sg soluciones
a.-HCl 0.0005 M
pH = - log [H3O+ ]
pH = - log [0.0005 ] = 3.3
HCl 5x10- 12 N
pH = - log [5x10- 12 ] =ojo
efecto ion cómun
HCl +H2O H3O+ + Cl-
5x10- 12 5x10- 12 5x10- 12
H2O +H2O H3O+ + OH-
1x10-14 1x10-7 1x10-7
sumar y sacar -log
pH = - log [5x10- 12 + 1x10-7 ] = 6.99
concentración de H3O+ =0.0005
OH- se saca con Kw
Kw= [H+] [OH-]
[OH-] = Kw / [H+] = 10-14 / 5 x 10-3 = 2x10-12
H2SO4 0.0005 M
pH = - log [Mx2 ]
pH = -log [0.0005x2] =3
b.- 45 g de HCOOH disueltos en 800 ml de agua. Ka=
2.1 x 10-4 , pKa = -log Ka ósea pKa = -log 2.1x10-
4=3.67
M = 45 /46 /0.8 L = 1.22
a) [H+] = Ka.M
b) pH = - log [H+]
a)[H+] = 2.1 x 10-4 x 1.22 = 0.016
b) pH = - log [0.016] = 1.79
pH = ½ pKa-1/2 log [H+]
pH = ½ (3.67) - 1/2 log [1.22]= 1.79
c.- 35 g de H3P04 disueltos en 750 ml de agua. Si
presenta Ka= 7.1 x 10-3 , Ka2= 6.2 x 10-8 , Ka3=4.4
x10-13
M = 35/98/0.750 mL = 0.47 M
a) [H+] = 7.1 x 10-3 x 0.47 = 0.125
b) pH = - log [0.125] = 2.1
pH = ½ pKa-1/2 log [H+] =2.1
d. 25 g de Ba(OH)2 disueltos en 250 g de agua
destilada.
M = 25 /171/ 0.25 = 0.58M
a) pOH = - log [0.58x2 ] =0.06
b) pH = 14 – 0.06 = 13.93
e. NH4OH 0.2 M si Kb es 1.72 x 10-5
a) [OH-] = Kb.M
b) pOH = - log [OH- ]
c) pH = 14 - POH
a) [OH-] = 1.72 x 10-5 x 0.2 = 1.85x10-3
b) pOH = - log [1.85x10-3] =2.7
c) pH = 14 – 2.7 =11.3
pH = pKw-1/2pKb +1/2 log [OH-]
pH = 14 – ½ (-log1.72 x 10-5) + ½ log (0.2) =11.3
. Si se mezcla 50 ml de HCl 0,01 mol/L con 10 ml de
NaOH 0.02 mol/L y se le agregó agua c.s.p. 100 ml,
calcular el valor del pH y la concentración de NaCl
resultante.
HCl + NaOH NaCl + H2O
0.5 mmol 0.2mmol 0.2 mmol sal
0.3 mmol /100mL = 0.003M
pH = -log [M]
pH = -log [0.003]
HCl + NaOH NaCl + H2O
0.2 mmol 0.2mmol 0.2 mmol sal
0mmol /100mL 0
pH = 7
Técnica: Colocar 20 ml de CH3COOH 0.1N en un vaso de precipitados de 250ml
luego, agregar 2 gotas fenoftaleína, dejar caer de una bureta (leer el punto de
partida). La solución del NaOH 0.1N en forma gradual, es decir cada 2 o 5 ml se debe
tomar el pH de la solución, así añadir la base hasta llegar al punto de equivalencia
(zona de viraje del indicador) (20ml) añadir 3 veces más para hacer asintótica la
curva.
Calcular el pH:
a. Al inicio de la titulación,
b. Luego de añadir, 5 10, 15 20, 25 ml de NaOH 0.1 M. Hacer los cálculos
correspondientes para determinar el pH teórico en cada una de las mediciones.
Completar la tabla
Ml de NaOH 0.1 M PH práctico PH teórico
añadidos
0 ml 2.87
5 ml 4.26
10 ml 4.74
15 ml 5.2
20 ml 8.73
25 mL
O ml CH3OOH 0.1 M Ka = 1.8x10-5 pKa = 4.74
pH = ½ pKa-1/2 log [H+] =2.87
5ml de NaOH 0.1 M
CH3COOH + NaOH ------- CH3COONa +
H2O
Inicio 2mmol --- ----- --
Ingresa ---- 0.5 mmol ----- --
Forma 0.5 mmol sal
Queda 1.5 mmol acido
pH = pka + log [ Sal ]
[Acido]
pH = 4.74 + log [ 05 ] = 4.26
[1.5]
10ml de NaOH 0.1 M
CH3COOH + NaOH ------- CH3COONa +
H2O
Inicio 2mmol --- ----- --
Ingresa ---- 1 mmol ----- --
Forma 1 mmol sal
Queda 1mmol acido
pH = pka + log [ Sal ]
[Acido]
pH = 4.74 + log [ 1 ] = 4.74
[1]
15ml de NaOH 0.1 M
CH3COOH + NaOH ------- CH3COONa +
H2O
Inicio 2mmol --- ----- --
Ingresa ---- 1.5 mmol ----- --
Forma 1.5 mmol sal
Queda 0.5mmol acido
pH = pka + log [ Sal ]
[Acido]
pH = 4.74 + log [ 1.5 ] = 5.2
[0.5]
20ml de NaOH 0.1 M
CH3COOH + NaOH ------- CH3COONa +
H2O
Inicio 2mmol --- ----- --
Ingresa ---- 2 mmol ----- --
Forma 2 mmol sal/40ml
Queda 0mmol acido
pH usando bases débiles
CH3COO- + H2O ----- CH3COOH + OH-
a) [OH-] = Kb.M
b) pOH = - log [OH- ]
c) pH = 14 - POH
a) [OH-] = 5.5 x10-10 x 0.05 = 5.26 x10-6
b) pOH = - log [5.26 x10-6 ] = 5.27
c) pH = 14 – 5.27 = 8.73
Kw= pKa+ pKb
10-14 1.8x10-5 entonces Kb= 5.5 x10-10
25ml de NaOH 0.1 M
CH3COOH + NaOH ------- CH3COONa +
H2O
Inicio 2mmol --- ----- --
Ingresa ---- 2.5mmol ----- --
Forma 2 mmol sal/40ml
Queda 0.5 mmol
pH con fórmula de bases fuertes
a) pOH = -log [0.01]= 2
b) pH = 14- 2 = 12
[OH-] = V xM 7 VT = ml de e xceso x 0.1 M/ 45
ml= 0.01
mL NaOH
EFECTO TAMPÓN FOSFATO:
sal Na2HPO4 / NaH2PO4ácido
Si se coloca en un tubo de ensayo 1.7 mL de
NaH2PO4 0.2 M y 0.8 mL de Na2HPO4 0.2 M, luego
se completa a un volumen de 5 mL con agua
destilada. Hallar el PH inicial considerando Ka2 del
fosfato (6.2x10-8 =7.2)
H3PO4- +H2O ----- H3O + + HPO-2
c) Hallar el efecto tampón cuando se añade a las
soluciones 0.2 mL de HCl 0.1 M y 0.2 mL de
NaOH 0.15 M. hacer las reacciones
correspondientes
pH = 7.2 + log [ 0.8 mL x 0.2 M ]= 6.87+-0.4
[ 1.7 mL x 0.2 M ]
Efecto cuando ingresa 0.2 mL de HCl 0.1 M
pH = 7.2+ log [0.8 x 0.2 M ] - [0.2 ml x 0.1 M]
[1.7 mL xO.2M] + [0.2 mL x 0.1 M]
pH =6.78
efecto tampon = 6.87-6.78 = 0.09 si
Na2HPO4 HCl NaH2PO4 + NaCl
Inicio 0.16mmol ----- 0.34 mmol
Ingresa 0.02mmol
Queda 0.14 sal 0.36acido
pH = pKa + log [0.14] = 6.78
[0.36 ]
Efecto cuando ingresa 0.2 mL de NaOH 0.1 M,sale el
acido
pH = 7.2+ log [0.8 x 0.2 M ] + [0.2 ml x 0.1 M]
[1.7 mL xO.2M] - [0.2 mL x 0.1 M]
pH =6.95
efecto tampon = 6.87- 6.95 =0.08
NaH2PO4 NaOH Na2HPO4 + H2O
Inicio 0.34mmol ----- 0.16 mmol
Ingresa 0.02mmol
Queda 0.32 acido 0.18 sal
pH = 7.2 + log [0.18] = 6.95
[0.32 ]
1. Si mezclamos 5,2 mL de CH3COOH 0.1 M y 4.8 mL
de CH3COONa 0.1 M, Ka = 1.8x10-5. hallar el pH
inicial Y medir el efecto tampón al añadir 0.3 mL de
HCl 0.1 M y tambiém0.2 mL de NaOH 0.1 [Link]
las reacciones en cada uno de los efectos del
tampón.
pH = pka+ log [sal]
[acido ]
pH = 4.74+ log [4.8 mL x 0.1M] = 4.70
[5.2ml x 0.1M ]
efecto tampón al añadir 0.3 mL de HCl 0.1 M sale
sal
pH = 4.74+ log [4.8 mL x 0.1M] -[0.3 mL x 0.1M]=4.65
[5.2ml x 0.1M ] +[0.3 mL x 0.1M]
efecto tampón 4.70-4.65 = 0.05
ingresa0.2 mL de NaOH 0.1 M,sale el acido
pH = 4.74+ log [4.8 mL x 0.1M] +[0.2 mL x 0.1M]=4.74
[5.2ml x 0.1M ] -[0.2 mL x 0.1M]
efecto tampón 4.70-4.74 = 0.04
Calcular el pH de una solución
amortiguadora preparada mezclando 60ml de
HAsO2 0,35 molar y 50ml de KOH 0,05M , Ka =
4,5 x 10-4
HAsO2 + KOH ---------------KAsO2 +H2O
21 2.5
18.5 mmol acido 2.5 mmol sal
pH = 3.34 + log [2.5] =2.47
[18.5 ]
3.. Si se disuelve hipoclorito de sodio que es el componente activo de la mayoría de
blanqueadores en una solución amortiguadora de pH = 6.20 Hallar el cociente Base
conjugada/ ácido conjugado, en esta solución. PKa HClO = 7.53
pH = pka+ log [sal]
[acido ]
6.20 = 7.53+ log [sal]
[acido ]
-1.33 = log S/A
10-1.33 = S/A = 0.046
1
. Calcular la cantidad de ácido y base
conjugada Na2HPO4 / NaH2PO4 necesarios para
preparar 500 mL de una solución tampón 0.5
M .pH 6.8 y PKa 7.2.
6.8 = 7.2+ log [sal]
[acido ]
-0.4 = log S/A
10-0.4 = 0.39
N° moles N moles sal N° totales
acido
1 0.39 1.39
0.18 0.08 0.25
0.5M = N°moles /0.500
1----------1.39
X…. 0.25 X = 0.17
N° = W /PM
Na2HPO4 = 64+31+46+1= 142
Una mezcla que contiene 15.72 g de acetato de sodio se disuelve en 80 ml de ácido
acético con una D= 1.047 g/ml y 35 % de pureza, se disuelve con agua hasta un
volumen de 150ml. Calcular el pH de la mezcla y el pH antes de mezclarlo con el agua.
Ka= 1.8x10-5 pKa = 4.74
[CH3COONa]=15.72 /82 /0.150L = 1.27 x10-3
.g= VxDx% 80x1.047 x 0.35 =29.3 g /60 /0.150 L=
[CH3COOH] = 3.25M
pH = 4.74+ log [1.27 x10-3] =
[3.25]
.
Cuántos gramos de NH4Cl debemos añadír a 1 litro de NH3 0,1M para preparar una
solución amortiguadora con pH = 10,9 sí la constante de basícidad del NH 3 kb = 1,8 x
10-5
3.1= 4.74+ log [sal]
[0.1 ]
NH3 +H2O----NH4OH
Kb
NH4OH + H2O ------ NH4+ + OH-
si pH = 10.9 , pOH = 3.1 [OH ] = antilog 3.1
10-3.1
Kb = [NH4+ ] [OH-]
-5
1,8 x 10 [0.1]
[NH4+ ]= 2.26x10-3 mol 53.5g
L 1 mol
