OBJETIVOS
Los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados exclusivamente por átomos de
carbono e hidrógeno:
1. Alcanos:
1.1 Describir la estructura de los alcanos y su fórmula general (CnH2n+2).
1.2 Investigar sus propiedades físicas y químicas, como puntos de ebullición,
solubilidad y reactividad.
1.3 Comparar los alcanos lineales con los ramificados.
1.4 Identificar aplicaciones prácticas de los alcanos en la industria y la vida
cotidiana.
2. Alquenos:
2.1 Explicar la presencia de dobles enlaces carbono-carbono en los alquenos.
2.2 Nombrar los alquenos utilizando la nomenclatura IUPAC.
2.3 Investigar las reacciones típicas de los alquenos, como la adición de halógenos y
la polimerización.
2.4 Analizar las aplicaciones de los alquenos en la fabricación de plásticos y
productos químicos.
3. Alquinos:
3.1 Comprender la estructura de los alquinos y su fórmula general (CnH2n-2).
3.2 Investigar las propiedades físicas y químicas de los alquinos.
3.3 Estudiar las reacciones características de los alquinos, como la hidrogenación y
la formación de ácido acético.
3.4 Explorar las aplicaciones industriales de los alquinos.
4. Hidrocarburos Aromáticos:
4.1 Describir la estructura del anillo bencénico y su estabilidad.
4.2 Investigar las propiedades únicas de los hidrocarburos aromáticos, como la
resonancia y la aromaticidad.
4.3 Nombrar los compuestos aromáticos utilizando la nomenclatura adecuada.
4.4 Analizar las aplicaciones de los hidrocarburos aromáticos en la industria
farmacéutica, perfumería y colorantes.
CUESTIONARIO
4. ¿Cómo pueden utilizarse las soluciones de permanganato de potasio y de
nitrato de plata amoniacal para diferenciar el propano, propeno y propino?
Las soluciones de permanganato de potasio y de nitrato de plata amoniacal
pueden usarse para diferenciar entre propano, propeno y propino debido a sus
distintas reactividades químicas con estos reactivos. A continuación, se
explicará cada una de ellas
4.1 Permanganato de Potasio (KMnO4):
El permanganato de potasio es un agente oxidante fuerte que puede
diferenciar entre hidrocarburos saturados (alcanos) e insaturados (alquenos
y alquinos).
4.1.2 Propano (C3H8): Es un alcano, que no reacciona con KMnO4. La
solución de permanganato de potasio permanecerá púrpura.
4.1.3 Propeno (C3H6): Es un alqueno, que reacciona con KMnO4 en una
reacción de oxidación que decolora la solución púrpura,
produciendo un precipitado marrón de dióxido de manganeso
(MnO2).
4.1.4 Propino (C3H4): Es un alquino, que también reacciona con KMnO4,
pero de manera más lenta que los alquenos. Esta reacción también
decolora la solución y produce un precipitado marrón de MnO2.
4.2 Nitrato de Plata Amoniacal (AgNO3 en NH3):
El nitrato de plata amoniacal se utiliza principalmente para identificar
alquinos terminales, ya que forma un precipitado de acetiluros de plata con
estos compuestos.
4.2.1 Propano (C3H8): No reacciona con nitrato de plata amoniacal
porque es un alcano y no contiene triple enlace.
4.2.2 Propeno (C3H6): No reacciona con nitrato de plata amoniacal
porque es un alqueno y no tiene triple enlace.
4.2.3 Propino (C3H4): Reacciona con nitrato de plata amoniacal
formando un precipitado blanco de acetiluro de plata (Ag2C2), ya
que el propino tiene un triple enlace terminal.
5. ¿Cómo distinguir el 1-butano del 2-butano?
Para distinguir el 1-butano y 2-butano, se puede utilizar estos puntos clave:
5.1 Estructura Molecular:
5.1.2 1-Butano (n-butano): Lineal ((CH_3-CH_2-CH_2-CH_3)).
5.1.3 2-Butano (isobutano): Ramificada ((CH_3-CH(CH_3)-CH_3)).
5.2 Punto de Ebullición:
5.2.1 1-Butano: -0.5°C.
5.2.2 2-Butano: -11.7°C.
5.3 Espectroscopía de RMN ((^1H)):
5.3.1 1-Butano: Muestra señales de protones en posiciones metilo y
metileno.
5.3.2 2-Butano: Muestra señales de protones en posiciones metilo y
metino.
6. A partir de los resultados experimentales describa las propiedades físicas y
químicas del benceno.
El benceno es un compuesto químico con una estructura de anillo hexagonal y
una fórmula molecular: C6H6
6.1 Propiedades Físicas del Benceno:
6.1.1 Apariencia: Es un líquido incoloro con un olor dulce y agradable.
6.1.2 Densidad: Tiene una densidad de aproximadamente 0.88g/mL
6.2 Propiedades Químicas del benceno:
6.2.1 Aromaticidad y Estabilidad
6.2.2 Reacciones de Sustitución Electrofílica Aromática (SEA)
