UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN ANTONIO
ABAD DEL CUSCO
FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS
CARRERA PROFESIONAL DE AGRONOMIA
USO ADECUADO DE LOS MECANISMOS DE
AUTOINCOMPATIBILIDAD Y ESTERILIDAD EN CINCO ESPECIES
CULTIVADAS
• Estudiante: MOLINA HUAMAN VALERIA MARJORY
• Docente: AQUILINO ALVARES CACERES
• Código: 191625
• Curso: FITOMEJORAMIENTO GENERAL
Cusco- Perú
2022
ÍNDICE
FORMULACIÓN DEL PROYECTO ........................................................................................................ 4
OBJETIVOS ............................................................................................................................................... 4
OBJETIVO GENERAL ......................................................................................................................... 4
OBJETIVO ESPECIFICO ..................................................................................................................... 4
MARCO TEÓRICO ................................................................................................................................... 4
ANDROESTERILIDAD GENICA ........................................................................................................ 4
ANDROESTERILIDAD CITOPLASMATICA .................................................................................... 5
ANDROESTERILIDAD GENICO-CITOPLASMATICA ................................................................... 6
CONTROL GENICO DE LA ANDROESTERILIDAD EN PLANTAS SUPERIORES ..................... 6
ANDROESTERILIDAD DEBIDA A LOS GENES MS ...................................................................... 7
UTILIZACIÓN GENOTI PICA Y AMBIENTAL SOBRE LA ANDROESTERILI DAD CITO
PLASMÁTICA ...................................................................................................................................... 8
UTILIZACIÓN DE LA ANDROESTERILIDAD GÉNICA .............................................................. 10
UTILIZACIÓN DE LA AN DROESTERILIDAD CITOPLASMÁTICA .......................................... 12
UTILIZACIÓN DE LA ANDROESTERILIDAD GENICO CITOPLASMÁTICA .......................... 12
METODOLOGÍA PARA EL APROVECHAMIENTO COMERCIAL ............................................. 14
ARROZ ................................................................................................................................................ 14
TOMATE ............................................................................................................................................. 15
MAÍZ .................................................................................................................................................... 15
CEBOLLA............................................................................................................................................ 18
MATERIALES Y MÉTODOS ............................................................................................................ 20
Poblaciones formadas ....................................................................................................................... 21
PRESUPUESTO PARA EJECUTAR EL PROYECTO ...................................................................... 21
BIBLIOGRAFIA ...................................................................................................................................... 24
INTRODUCCIÓN
La androesterilidad, es la incapacidad de producir polen fértil y se considera una herramienta
muy útil para la obtención de híbridos en cebolla. En ausencia de androesterilidad, la polinización
cruzada controlada sin autopolinización se consigue sólo eliminando trabajosamente a mano las
anteras en maduración de una umbela antes de que desprendan el polen transfiriendo manualmente
el polen deseado a los estigmas. Este procedimiento es demasiado laborioso para todo lo que no
sean unos pocos cruces controlados en un trabajo experimental o de mejora.
El uso de la androesterilidad y la capacidad restauradora de la fertilidad masculina en la
producción de semilla híbrida de maíz, limita los problemas que ocurren en la eliminación de la
panoja en progenitores hembra, reduciendo las dificultades en esta etapa facilitando el control de
la calidad e identidad
La androesterilidad puede dividirse en tres tipos de esterilidad:
• Esterilidad Funcional en este tipo de esterilidad el polen no existe, pero los estambres son
indehiscentes.
• Esterilidad polínica se caracteriza por la ausencia escasa presencia del polen.
• Esterilidad estaminal esta se presenta cuando existe mal formación del androceo o
cuando hay ausencia de estambres.
FORMULACIÓN DEL PROYECTO
• ¿Cuál será el uso adecuado de la androesterilidad
• ¿En las especies cultivadas tomate cebolla maíz?
OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
• Conocer y estudiar la importancia de la androesterilidad para el mejoramiento en cinco cultivos
importantes.
• Conocer el uso adecuado de la amdroesterilidad.
OBJETIVO ESPECIFICO
• Elaborar un proyecto de investigación con fines de usar la androesterilidad para un uso
adecuado.
• Enriquecer nuestros conocimientos en el campo del mejoramiento genético.
MARCO TEÓRICO
ANDROESTERILIDAD GENICA
La androesterilidad génica está dada por genes nucleares. La naturaleza de estos genes es en
la mayoría de casos recesiva, aunque también se conocen grupo de genes dominantes que
determinan la androesterilidad, como sucede en la zanahoria y en el algodón. La representación de
los genes de androesterilidad se efectúa mediante la abreviatura ms(male-sterile) y un subíndice
que permite realizar la distinción en el caso que existan varios (Comide et al, 1985).
ANDROESTERILIDAD CITOPLASMATICA
La androesteriliadad citoplasmática se atribuye a factores citoplasmáticos: y es transmitida de
generación en generación en forma continua siempre que se disponga un individuo que actúe como
polinizador, ya que el citoplasma de la descendencia de la planta androesteril será también
androesteril (Comide et al, 1985).
No se conoce un solo caso donde la androesteriliadad sea únicamente de origen
citoplasmático, lo que equivale a decir que en la especie considera no existen genes restauradores
de la fertilidad.
La androesterilidad citoplasmática puede transmitirse por medio de injertos en ciertas
ocasiones, por lo que ha traído que algunos le atribuyan una naturaleza viral. Por ejemplo, si se
injerta una remolacha de tipo O (que es fértil con un citoplasma normal y los genes recesivos de
la esterilidad) sobre una planta androesteril, tanto el injerto como su descendencia se tornan
androesteriles. Sin embargo, el citoplasma androesteril puede ser transformado en androesteril por
efectos del calor. (Comide et af, 1985)
Cabe aclarar que los citoplasmas androesteriles aparecen frecuentemente después de
cruzamientos entre especies diferentes o variedades muy alejadas. Un ejemplo de esto es el caso
de los cruzamientos de las variedades de trigo Triticum timopheevi y triticum vulgare el
reemplazamiento de los cromosomas por retro cruce de T. timopheevi pot [Link], en un
citoplasma T. timopheevi, ha permitido la aparición de la androesterilidad citoplasmática en el
trigo. (Comide et al , 1985).
ANDROESTERILIDAD GENICO-CITOPLASMATICA
Este tipo de androesterilidad depende de la interacción entre genes y factores citoplasmáticos.
Difiere de la androesterilidad citoplasmática en que la descendencia de las plantas androesteriles
no es necesariamente androesteril, sino que puede ser androgertil, en dependencia del genotipo de
la planta que actúa como polinizador. Este tipo de de androesterilidad fue encontrada en 1944 con
la variedad androesteril de cebolla Italian red, de acuerdo con los investigadores se pueden
establecer dos tipos de citoplasma: Fertil(F) y esteril(S). La presencia de genes restauradores hace
la diferencia en este tipo de androesterilidad. Todas las plantas con citoplasma fértil producen
polem viable, y se presentan cualquiera de los siguientes genotipos: FRR , FRr y Frr.( Comide et
al, 1985)
El gen dominante R tiene la propiedad de restaurar el citoplasma S. De esta forma, los
fenotipos SRR y SRr permiten la formación de polen fértil, mientras que el genotipo Srr no tiene
la capacidad de restaurar la fertilidad. (Comide et al, 1985)
CONTROL GENICO DE LA ANDROESTERILIDAD EN PLANTAS
SUPERIORES
Se considera la existencia de dos tipos de control génico de la androesterilidad en las plantas
superiores:
• Androesterilidad funcional
• Androesterilidad debida a la acción de los genes ms.
ANDROESTERILIDAD FUNCIONAL
Este tipo de androesterilidad es producido por la acción de genes mutantes, los cuales
provocan una ausencia de diferenciación de los puntos de crecimiento en diferentes formas
específicas. Bajo la influencia de estos genes, tanto los estambres como los tejidos de la ascospora
no presentan diferenciación. En otros mutantes funcionales, se producen células germinales
masculinas, pero la fertilización de la célula huevo no tiene lugar, bien porque las anteras
permanecen cerradas, o bien por la separación espacial entre las anteras y el estigma. (Comide et
al, 1985)
Existen muchos mutantes en los que se producen células masculinas y femeninas funcionales,
pero existen además, determinados mecanismos genéticamente condicionados que impiden que
las células germinales masculinas se utilicen en la polinización o fertilización.
ANDROESTERILIDAD DEBIDA A LOS GENES MS
Esta androesterilidad influye directamente sobre el curso de la microsporogénesis y no actúa
en la microsporogénesis. Los genes ms provocan la ruptura del proceso de microsporogénesis en
un estadio meiótico específico para cada gen del grupo. La ruptura se produce mediante la
degeneración de las células madre del polen, impidiendo la producción de células germinales
masculinas, mientras que los órganos sexuales femeninos presentan un funcionamiento normal,
por lo cual estos pueden ser utilizados como progenitores femeninos en los programas de
cruzamiento. (Comide et al, 1985).
A pesar del comportamiento meiótico uniforme de los mutantes androesteriles, la
androesterilidad condiciona genéticamente no es un fenómeno verdaderamente.
A pesar del comportamiento meiótico uniforme de los mutantes androestériles, la
androesterilidad condicionada genéticamente no es un fenómeno verdaderamente uniforme. Se
conocen por lo menos cuatro grupos diferentes de mutantes androestériles en las plantas
superiores.
• Por la acción de los genes recesivos simples.
• Por la acción de los genes dominantes simples.
• Por la acción conjunta de varios genes recesivos.
• Por la cooperación de los genes ms con un tipo específico de citoplasma.
UTILIZACIÓN GENOTI PICA Y AMBIENTAL SOBRE LA ANDROESTERILI
DAD CITO PLASMÁTICA
La utilización del carácter androestéril citoplasmático ha permitido la producción más eficaz
de semillas híbridas y el aprovechamiento práctico de la heterosis en F1. Sin embargo, la reacción
estéril citoplasmática está condicionada a factores tanto genéticos como genotípicos y ambientales.
En las experiencias llevadas a cabo para determinar la reacción estéril (o fértil) de las líneas o
combinaciones híbridas androestériles citoplasmáticas, se obtuvo el efecto diferencial de
diferentes genotipos y de distintos ambientes en la modificación (recuperación) de la expresión de
la reacción estéril. Los resultados demostraron la necesidad de verificar la reacción para la
esterilidad citoplasmática de distintas líneas individualmente en diferentes combinaciones híbridas
en el área amplia de su posible difusión en diferentes años. (Bokde, 1971)
Se observaron las diferencias significativas entre los distintos genotipos, como así también
entre los 5 citoplasmas estériles. A su vez la interacción entre citoplasmas y genotipos en la
expresión de la reacción estéril en plantas F1 fue muy significativa, indicando la reacción
diferencial de distintos genotipos según la fuente de esterilidad citoplasmática. Además, se observó
una interacción marcada de citoplasmas estériles con las condiciones ambientales, demostrando
una variación estéril variable de cada citoplasma bajo condición particular del ambiente. (Bokde,
1971)
UTILIZACIÓN PRÁCTICA DE LA ANDROESTERILIDAD
• Algunas aplicaciones de la androesterilidad son:
• Obtención de híbridos F1 que es el caso más frecuente,
• Introducción en variedades sintéticas.
• Obtención de frutos sin semillas en las variedades partenocárpicas, como se hace
naturalmente en la mandarina Clementina cuando se encuentra alejada de polinizadores
extraños.
• Producción de flores en plantas ornamentales. (Comide et al,1985)
De todas las anteriores, la más importante es la obtención de híbridos F1, con la finalidad de
explotar la heterosis, que es uno de los objetivos fundamentales en el mejoramiento de algunos
cultivos.
Las variedades F1 se obtienen por el cruzamiento de dos líneas homocigotas y se utilizan
diferentes técnicas en su producción:
• Emasculación manual.
• Control de la polinización de las plantas hembras en los cultivos aislados.
• Fenómenos de autoincompatibilidad y de competencia entre el autopolen y el alopolen.
Androesterildad con determinismo génico-citoplasmático:
Que resulta el procedimiento más práctico para obtener, en las especies hermafroditas, líneas o
clones únicamente femeninos.
Como ventajas de las variedades híbridas F1 se puede mencionar:
a) Los híbridos F1 permiten introducir caracteres deseados que son controlados por genes
dominantes, como ciertas resistencias a enfermedades.
b) Se puede obtener un gran número de combinaciones con un restringido número de líneas.
c) Es posible la producción en gran escala de fenotipos heterocigóticos particulares, como
puede ser, por ejemplo, una coloración específica en una especie [Link] los inconvenientes
de las variedades híbridas cabe mencionar:
a) En las especies alógamas, la producción de líneas homocigotas no es siempre fácil o
posible. Las líneas obtenidas, son poco vigorosas, con un mal comportamiento en condiciones
culturales normales. Además, son productoras de semillas con muy mala germinación.
b) El número de genes letales es eliminado a causa del proceso de homocigosis (y algunos
juegan un papel muy importante en la población natural para el efecto de la heterosis), esto implica
una pérdida potencial en el vigor híbrido como consecuencia del poco conocimiento de los genes
que presentan las líneas resultantes del proceso de endogamia. (Comide et al, 1985).
UTILIZACIÓN DE LA ANDROESTERILIDAD GÉNICA
Suponiendo que la androesterilidad está determinada por un gen recesivo ms, el
procedimiento a seguir en un programa de obtención de semilla híbrida, utilizando este tipo de
androesterilidad sería:
a) Cruzamiento Ms Ms X ms*ms Ms ms
b) Parte de semilla obtenida se reserva y la otra se siembra, obteniéndose la siguiente proporción:
Ms ms x Ms ms
¼ MsMs + ½ Msms + ¼ msms
c) Toda la semilla obtenida se siembra en líneas alternas junto con las que habían reservado de
tipo Msms,
Antes de la antesis, se eliminan los fenotipos fértiles de los surcos A en los que hay mezcla
de genotipos (correspondientes a los genotipos Msms y MsMs). Sólo quedarán los individuos
msms, que al ser polinizados por las plantas Msms de los surcos B, producirán una descendencia
con 50% de plantas androestériles y 50% de fértiles heterocigóticas.
Msms X Msms
½ Msms + ½ msms
d) Esta mezcla genotípica de semillas ya puede ser multiplicada de forma indefinida, siendo
suficiente para ello recoger exclusivamente la semilla producida sobre plantas msms, que habrán
sido marcadas convenientemente.
e) Para obtener la semilla híbrida comercial, es suficiente sembrar en líneas alternas la semilla de
la variedad V1, que ha sido conservada en la forma indicada, y semilla de la otra variedad V2.
Eliminando antes de la antesis las plantas fértiles de los surcos de la variedad V1, se obtendrán
híbridos de cruzamiento V1x V2.
La discriminación de plantas fértiles y androestériles en el campo puede hacerse por
observación de las flores. Sin embargo, existe el riesgo de que, si las diferencias morfológicas
entre las flores fértiles y estériles no se aprecien bien hasta el momento de la antesis, y que se
efectúe la eliminación de forma tardía. (Comide et al, 1985).
UTILIZACIÓN DE LA AN DROESTERILIDAD CITOPLASMÁTICA
Este tipo de androesterilidad se transmite de generación en generación, ya que el citoplasma
de las plantas hijas es el mismo que el de la madre. El mantenimiento de la androesterilidad es,
por lo tanto, fácil y seguro siempre que se disponga de un polinizador adecuado. También es
utilizable en plantas ornamentales, puesto que el periodo de floración es más largo en las plantas
que no producen semillas que en las plantas fértiles, y en las especies cultivadas vegetativamente.
Si la especie se cultiva por semilla, sería necesario asegurar una buena polinización de las plantas
androestériles con las de otra variedad o línea fértil. (Comide et al, 1985).
UTILIZACIÓN DE LA ANDROESTERILIDAD GENICO CITOPLASMÁTICA
Este tipo de androesterilidad ofrece mayores perspectivas en la mejora genética y ya ha
Producido sus frutos prácticos, como se prueba en la cebolla, el maíz, y el sorgo, entre otros.
(Comide et al, 1985)
Con el citoplasma pueden actuar uno o dos pares de genes que restauran la fertilidad1 aún en
combinación con el citoplasma estéril. Se presenta el siguiente modelo genético: estéril (S) y
normal o fértil (F), y un par de alelos (R y r), de modo que pueden darse los siguientes genotipos
y fenotipos:
(S) rr..........androestéril
(S) RR
(S) Rr
(F) RR androfértiles
(F) Rr
(F) rr
La utilización de la androesterilidad génico-citoplasmática como medio de utilizar la
heterosis en un programa de mejoramiento, estará de acuerdo con el aprovechamiento que se
haga de la especie cultivada, ya sea por sus partes vegetativas o por sus semillas. (Comide et al,
1985)
METODOLOGÍA PARA EL APROVECHAMIENTO COMERCIAL
En un gran número de plantas cultivadas, se utiliza el beneficio que aporta la
androesterilidad, sobre todo con la finalidad de producir híbridos. A continuación, se presenta
algunos casos en el cual ha sido utilizada la androesterilidad para el mejoramiento genético:
ARROZ
El CIAT, con el objetivo de incorporar un gen de androesterilidad obtenido por la mutación
artificial en una línea recurrente de arroz de riego, realizó una investigación, la cual consiste en
el cruzamiento entre material androestéril (Tox 1011- 4-1) y un polinizador ocasional (COL
1/M312A); para la obtención de F1 y F2. Se seleccionaron las plantas androestériles para
cruzarlas con un padre recurrente (CT 6047-13-5-3-4-M). El padre recurrente se vuelve a
emplear para realizar tres retro cruzamientos (BC1, BC2 y BC3) hasta poder llegar a la
obtención de la isolínea androestéril (CT 6047-13-5-3-4-M). (Mora et al, 1990).
En la población F2 del BC1 se establecieron las diferencias entre las plantas androestériles y
las androfértiles por las características morfológicas asociadas a la floración. Las plantas
androestériles presentaron escaso desarrollo en la formación de las anteras, producción de semillas
y una tardía floración; dichas plantas presentaron un porte más bajo que las fértiles ahora bien, el
número de panículas por planta fue mayor en las plantas androestériles, posiblemente debido a la
ausencia de semillas en dichas plantas. (Mora et al, 1990)
Las observaciones anteriores permiten corroborar la existencia de un excelente nivel de
expresión de androesterilidad incorporada en las líneas seleccionadas. Esto indica un gran acierto
en el plan de conversión genética y de obtención de isolíneas androestériles de proyección, para
futuros planes de recombinación mediante selección recurrente.
TOMATE
En 1915 se encontró la primera planta androestéril en tomate. El mutante encontrado
presentaba bases hereditarias monogénicas recesivas y la ausencia de polen. Aunque determinadas
condiciones ambientales pueden condicionar una dehiscencia parcial, esto no
asegura la androesterilidad completa. Conjuntamente a los estudios de la incompatibilidad intra e
interespecífica del género Lycopersicon, se comenzaron a realizar estudios de la esterilidad
atribuible a la interacción génico citoplasmática.
En el caso específico del tomate, que presenta una antesis distribuida sobre un largo periodo
de tiempo, son necesarios tratamientos repetidos que provocan la androesterilidad total.
El amplio número de mutantes androestériles disponibles presenta un alto grado de
variabilidad en la expresión de la androesterilidad bajo diferentes condiciones ambientales. Por
consiguiente, es posible encontrar mutantes y condiciones ambientales en las cuales se facilite la
obtención del mayor grado de expresión de la androesterilidad ( Comide et al, 1985)
Los genes ms-32 y ms-35 han sido utilizados en Francia para la obtención de híbridos
comerciales, realizándose un estudio en cuanto a su situación en los grupos de ligamento. El gen
ms-35 fue utilizado exitosamente en combinación con la resistencia al virus del mosaico del
tabaco, controlado por el genotipo Tm22 Tm1/++ en la producción de híbridos F1 de tomate Este
alelo tiene una utilización cada vez mayor en la producción de semillas híbridas de tomate en
Francia. (Comide et al 1985)
MAÍZ
De las plantas cultivadas el maíz es una de las que más atención ha recibido por parte de los
genetistas y mejoradores de las plantas, que han explotado toda la variabilidad genética presente
en las colecciones mundiales de esta planta. Un ejemplo de la aplicación de la genética a este
cultivo es la obtención de semilla híbrida.
La semilla que se ha utilizado en más de una generación después del cruzamiento, no
presenta las ventajas F1, a causa de la segregación. Por consiguiente, cada ano es necesario recurrir
a la F1, si se desea uniformidad y vigor híbrido.
La semilla comercial puede obtenerse del cruzamiento entre dos híbridos provenientes de
cuatro líneas parentales diferentes. Aunque las plantas obtenidas no son todas iguales entre sí, la
uniformidad fenotípica es satisfactoria y el precio de la semilla mucho más caro que el de la
producida mediante polinización libre.
Las líneas puras que se van a cruzar se deben sembrar en campos aislados de otras fuentes de
polen. La línea utilizada como progenitor debe ser emasculada antes de que produzca polen. Los
cruzamientos simples se usan para la producción de semilla híbrida a cuatro vías.
Se ha establecido un método que elimina la emasculación de la línea femenina mediante la
utilización de las androesterilidad génico-citoplasmática.
Línea A: progenitor macho con factor citoplasmático y ningún restaurador.
Línea A1: Idéntica desde el punto de vista de los factores génicos nucleares, sin factor
citoplasmático ni restauradores.
Evidentemente la primera se mantiene de manera indefinida en presencia de la segunda.
Línea B: Sin factor citoplasmático y sin restaurador. Se cruza A x B sembrándolas
alternadamente, como se hace en la producción de semilla híbrida, con la diferencia que no se
practica la emasculación en A. El producto del cruzamiento será el híbrido A x G androestéril.
Línea C: Con la presencia del factor citoplasmático y la ausencia del restaurador al igual que
en A. Debido a eso la línea deberá de ser mantenida con una gemela C1 sin esterilidad
citoplasmática ni restauradores (equivalente a A1).
Línea D: con restauradores.
Se cruza C x D como se hizo con A x B, aunque el resultado es diferente, a causa de la
dominancia del gen restaurador el híbrido resultará fértil. Se procederá entonces a sembrar A x B
estéril alternadamente con C x D fértil, aunque heterocigótico para el gen restaurador,
obteniéndose de esta forma el híbrido doble (a cuatro vías) que dará 50% de plantas androestériles
y 50% de plantas normales. (Comide et al, 1985)
Con el fin de encontrar híbridos adaptados a las condiciones de los diferentes ambientes
productivos, se realizó una investigación con el cultivo del maíz utilizando la androesterilidad para
resolver los problemas de estrés que se le puede presentar a la planta durante su desarrollo. Uno
de los experimentos consistía en sembrar maíz híbrido con una alta densidad; en total se realizaron
5 experimentos bajo diferentes condiciones (con malezas, exceso de agua, sin agua, sin malezas,
alta densidad y baja densidad). Los resultados obtenidos indica que las mezclas de plantas
androestériles-androfértiles, constituían una herramienta válida para aumentar la estabilidad del
rendimiento ante una limitación en la oferta de los recursos del ambiente. (Uhart et al, 1995).
CEBOLLA
Los factores inductores de la androesterilidad en cebolla, o esterilidad citoplasmática
masculina (CMS), se encuentran en el genoma mitocondrial, por lo que se trata de un carácter que
se transmite sólo de las madres a la descendencia. La CMS puede ser restaurada por la acción de
genes nucleares ‘restauradores de la fertilidad’ (Rf).
En las plantas androestériles, el polen no se desarrolla y por ello son incapaces de
autofecundarse. Así, cualquier semilla que se produzca en estas plantas deberá ser necesariamente
el resultado de una polinización cruzada. Las flores de plantas androestériles son al principio de
apariencia similar a las flores fértiles, pero en ellas no tiene lugar la microsporogénesis y no se
desarrollan los granos de polen. De esta manera, en vez de producirse una antesis normal, las
anteras se marchitan, adoptando una coloración parda y una forma arrugada. De forma gradual,
todas las anteras que aparecen de color amarillo-verdoso también se van marchitando.
En cebolla existen dos tipos de androesterilidad: la CMS-S (Jones y Emsweller, 1936) y
CMS T (Berninger, 1965), en función del control genético de la restauración de la fertilidad.
Mientras que para CMS-S la restauración de la fertilidad es controlada por un único locus
dominante, denominado Ms, para CMS-T pueden estar interviniendo al menos tres genes, un gen
independiente y dos complementarios (Jones y Clarke, 1943; Schweisguth, 1973). El sistema
CMS-S es el preferido por los mejoradores y empresas de semillas, ya que la herencia de un
único locus es más sencilla y estable en diferentes condiciones climáticas (Havey, 2000).
Según el tipo de citoplasma (mitotipo), podemos encontrarnos con tres tipos de individuos:
i) el monotipo normal (N), siempre dará lugar a individuos con polen fértil; ii) el mitotipo de
citoplasma S (sistema CMS-S), producirá junto con genotipos recesivos homocigóticos msms.
individuos androestériles; iii) y el mitotipo de citoplasma T (CMS-T), producirá individuos
fértiles o androestériles según el estado alélico de los loci que controlen la androesterilidad de
este sistema.
Por tanto, en la cebolla, como resultado de la interacción entre el factor citoplasmático y el
gen nuclear MS podemos encontrar:
a) Líneas androestériles (CMS): en las que el mitotipo podrá ser CMS-T o CMS-S. En el caso
del sistema CMS-S, la forma del gen nuclear Ms determinará la producción de polen fértil. Cuando
el gen sea dominante homocigota (MsMs) o heterocigoto (Msms) se producirá polen fértil y
cuando la forma alélica sea homocigota recesiva (msms) el polen no será fértil.
b) Líneas restauradoras de la fertilidad o mantenedoras (N msms): son fértiles con mitotipo N
y gen nuclear recesivo homocigótico (msms). Estas líneas son las encargadas de perpetuar las
líneas androestériles porque su hibridación con éstas producirá descendencias cuyo genotipo será
CMS-S msms. Las plantas con esta constitución se dan con una frecuencia del 5% en la mayoría
de las poblaciones (Pike, 1986).
MATERIALES Y MÉTODOS
Las plantas de los cinco cultivos se clasifican de acuerdo a su composición genética para
esterilidad y fertilidad nuclear y citoplásmica.
Poblacion Genealogía
(tomate,sorgo,arroz,cebolla,maiz)
B102r x b101r [(btx378 x sc110-
6)(btx378xsc110-9) x btx615]x (kafir
x milo)
B102r x b28603 [(btx378 x sc110-
6)(btx378xsc110-9) x btx615]x
b28603
B103b x b28603 [mr807 x (btx3197 x scl 70-6-4)]
x (kafir x milo)
B103r x b28603 [mr807 x (btx3197 x scl 70-6-4)]
x b28603
B101r x b28603 (kafir x milo) x b28603
Poblaciones formadas
Experimento 1. Se formaron cinco poblaciones con el cruzamiento entre cuatro líneas B de
sorgo mantenedoras de la esterilidad, cuya composición genética para el carácter androesterilidad
en el núcleo es rf rf y en el citoplasma Msc. La Tabla 2 muestra las líneas B originales, su
genealogía y el grupo racial o varietal al que pertenecen.
Etapa 1. Formación de líneas B mejoradas.
PRESUPUESTO PARA EJECUTAR EL PROYECTO
USO ADECUADO DE LA ANDROESTERILIDAD
CEBOLLA
ACTIVIDAD costos en soles
/ha
Preparacion del terreno S/300.00
Adquisicion de material genetico S/500.00
Siembra del Cultivo S/400.00
Mano de obra S/1,000.00
Imprevistos S/500.00
TOTAL S/2,700.00
USO ADECUADO DE LA ANDROESTERILIDAD
TOMATE
ACTIVIDAD costos en soles /ha
Preparacion del terreno S/300.00
Adquisicion de material genetico S/400.00
Siembra del Cultivo S/300.00
Mano de obra S/1,000.00
Imprevistos S/300.00
TOTAL S/2,300.00
USO ADECUADO DE LA ANDROESTERILIDAD
MAIZ
ACTIVIDAD costos en soles
/ha
Preparacion del terreno S/300.00
Adquisicion de material genetico S/300.00
Siembra del Cultivo S/200.00
Mano de obra S/800.00
Imprevistos S/400.00
TOTAL S/2,000.00
BIBLIOGRAFIA
22
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patib ilidad%20y%[Link]
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CHAN, S.T.H.; YEUNG, W.S.B. (1983). Control del sexo reservado en peces bajo
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