Tratamiento de La Crisis Asmática en Niños: Alergia, Asma e Inmunología Pediátricas
Tratamiento de La Crisis Asmática en Niños: Alergia, Asma e Inmunología Pediátricas
Artículo:
[Link]
Vázquez GRE y cols. Tratamiento de la crisis asmática en niños 109
Vol. 13, Núm. 3 • Septiembre-Diciembre 2004
Artículo de revisión
Vol. 13, Núm. 3 • Septiembre-Diciembre 2004
pp 109-119
RESUMEN
La crisis asmática es la emergencia médica más común en niños. Se asocia con una tasa de morbilidad y
mortalidad significativa por lo que impone una tremenda carga social mundial. El manejo de la crisis
asmática aguda involucra un acercamiento o terapia inicial que incluye ß2-agonistas y terapia esteroidea,
los cuales son la esencia del tratamiento en el departamento de urgencias. La mayoría de los pacientes
responderá a este régimen y podrán egresarse de la sala de urgencias. El fracaso para responder al
tratamiento inicial hace necesario la admisión hospitalaria y a veces la admisión a la unidad del cuidado
intensivo (UCI). El manejo en UCI involucra una terapia farmacológica más agresiva, incluso con
terapéuticas no convencionales, en un esfuerzo por evitar la intubación e inicio de ventilación mecánica.
Cuando sea necesario y como último recurso, puede darse apoyo ventilatorio mecánico con bastante
seguridad y poca morbilidad si se usan estrategias ventilatorias apropiadas. En las últimas dos décadas,
la disponibilidad de nuevos fármacos además de mejores equipos de monitorización y ventilación han
producido una disminución en la morbilidad y mortalidad en la UCI. Por lo que el objetivo de este artículo
de revisión es dar un acercamiento al manejo actual de la crisis asmática aguda.
Palabras clave: Asma, niños, ß2- agonistas, esteroides, monitorización, ventilación mecánica, sulfato
del magnesio, anestésicos inhalados.
ABSTRACT
Asthma is the most common medical emergency in children. It is associated with significant morbidity
and mortality rates and poses a tremendous societal burden worldwide. Management of the acute attack
involves a stepwise approach that includes ß2-agonist and steroid therapy, the mainstay of emergency
treatment. Most patients will respond to this regime and can be discharged from the emergency
department. Failure to respond to treatment necessitates hospital admission and sometimes admission
to the intensive care unit (ICU). Management in the ICU involves intensification of pharmacologic
therapy, including nonstandard therapies, in an attempt to avoid intubation and ventilation. When
needed, mechanical ventilatory support can be rendered fairly safe with little morbidity if the likely
cardiorespiratory physiologic derangements are appreciated and if appropriate ventilatory strategies are
used. In the past two decades, the availability of newer potent medications and changes in approach to
monitoring and ventilatory strategies have resulted in a decrease in ICU morbidity and mortality rates.
This article reviews the approach to management of acute severe asthma.
Key words: Asthma, children, ß2- agonists, steroids, monitoring, mechanical ventilation, magnesium
sulfate, inhaled anesthetics.
[Link] INTRODUCCIÓN
* Residente de cuarto año de Alergia e Inmunología Pe-
diátrica. Al año en Estados Unidos hay aproximadamente 1.8
** Jefe del Dpto. Alergia, INP. millones de visitas al Departamento de Urgencias, de
*** Adscrito Dpto. Alergia, INP. los cuales 500,000 se hospitalizan y de éstos 5,500
**** Jefe del Dpto. Urgencias, INP. mueren por cuadros de crisis asmática.
110 MG Vázquez GRE y cols. Tratamiento de la crisis asmática en niños
debajo de 200 l x min (aproximadamente entre 30 a Por otro lado se deben analizar los niveles séricos de
40% del valor predicho) debido a que estos pacientes electrólitos, en pacientes que toman diuréticos o que están
de vez en cuando exhiben una PCO2 anormal con hi- recibiendo ß2-agonistas ya que se ha observado una de-
percapnia e hipoxemia. pleción de potasio, magnesio y calcio en estos pacientes.
Se deben tomar estudios de laboratorio iniciales para La radiografía de tórax no se recomienda de rutina
identificar condiciones o patologías concomitantes que pero debe ser obtenida si el médico sospecha compli-
compliquen el tratamiento de la crisis asmática, se debe caciones como neumotórax, neumomediastino, atelec-
considerar una biometría hemática en aquellos pacien- tasias, o insuficiencia cardiaca congestiva.
tes que se sospeche una neumonía. Un modesto incre- Un electrocardiograma basal y monitorización car-
mento de los leucocitos puede ser explicado por la cri- diaca continua debe ser apropiado para pacientes que
sis asmática que induce una respuesta adrenal de experimentan una crisis asmática severa y principal-
estrés o por el uso reciente de corticosteroides. mente para aquellos pacientes de más de 50 años, o
También los pacientes que han estado tomando teo- con enfermedad pulmonar o cardiaca conocida.
filina se deben medir niveles de este fármaco.
TERAPÉUTICA INICIAL
Cuadro I. Factores de riesgo de muertes por asma.
Se debe iniciar un tratamiento temprano y apropiado
• Historias pasadas de exacerbaciones agudas basado en una historia apropiada y una rápida explora-
• Antecedente de intubación por asma ción física (Figura 1).
• Antecedente de admisión a UCI por asma La evaluación por laboratorio puede ser retardada
• Dos o más hospitalizaciones por asma en un año hasta que el tratamiento se ha iniciado en la mayoría de
• Tres o más visitas al Dpto. de Urgencias por asma en el año las circunstancias.
pasado
• Hospitalización o visita a urgencias en el mes pasado ADMINISTRACIÓN DE OXÍGENO
• Uso de más de dos frascos de inhaladores ß2-agonistas por
mes Se recomienda administrar oxígeno suplementario para
• Uso actual o reciente de esteroides sistémicos la mayoría de los pacientes por cánula nasal o mascari-
• Enf. intercurrentes como: cardiovasculares, enf. pulmonares lla, se debe ajustar la fracción inspirada de oxígeno
obstructivas
para mantener una saturación de oxígeno mayor de
• Enf. psiquiátricas o serios problemas psicosociales
90% (mayor de 95% en mujeres embarazadas o pa-
• Bajo nivel socioeconómico y residencia urbana
cientes con enfermedades cardiacas concomitantes) la
• Uso de drogas ilícitas
• Sensibilidad a alternaria saturación de oxígeno se debe monitorizar hasta que
haya una respuesta clara al tratamiento con broncodila-
From National Heart, Lung and Blood Institute Publication No. 55-4051. tador y se pueda mantener una saturación de oxígeno
Bethesda, MD: National Institutes of Health 1997 por arriba de 95% al aire ambiente.
• Historia, examen físico (auscultación, uso de músculos accesorios, taquicardia, polipnea, PEF o FEV1, anomalías en gases etc.
Tratamiento inicial
• Dar β2-agonistas de corta acción usualmente por nebulización una dosis c/20 min por una hora.
• Administrar oxígeno para alcanzar una saturación de 95%.
• Administrar esteroides sistémicos si no hay una respuesta inmediata o si el paciente recientemente tomó esteroides.
Repetir la evaluación
Examen físico, PEF, FEV1, saturación de O2
Mejora No mejora
Enviar a casa
[Link] Admisión a UCI
• Si el PEF > 60% del predicho • Si no hay mejoría en 6 a 12 h
[Link]
Egresar a su domicilio Ingresar a cuidados intensivos
• Si la PEF > 60% • Si no mejora en 6 a 12 horas
la la utilización de los antagonistas de los leucotrienos Mientras que varios estudios recomiendan
:rop odarobaleprecau-
FDP
en pacientes con crisis asmática. ción al utilizar estos fármacos por su bajo índice tera-
Se ha reportado en varios estudios que después de la péutico además deVC la estrechez que hay entre la dosis
ed AS, cidemihparG
administración oral o intravenosa de antagonistas de leuco- terapéutica y la dosis tóxica.
trienos se produce una mejoría rápida del FEV1 con mante- Además se ha observado que el efecto arapbroncodilata-
nimiento por 24 h después de una sola dosis de antagonis- dor de la teofilina se alcanza con dosis mucho más ele-
tas de leucotrienos en pacientes con crisis asmática. vada (dosis tóxica) arutaretiL
acidémoiB que la dosis terapéutica habitual por
:cihpargideM
Aunque varios antileucotrienos han mostrado resultados lo que consideramos que estos medicamentos sólo de-
sustraídode-m.e.d.i.g.r.a.p.h.i.c
promisorios como broncodilatadores no dependientes de ben utilizarse actualmente en pacientes con crisis asmá-
receptores ß2, son necesarios mayores estudios para ava- tica severa refractoria cuando otras terapias han fallado.
lar el uso de estos agentes en la crisis asmática aguda. Sin embargo, actualmente se han encontrado propie-
dades inmunomoduladoras en estos fármacos por lo
ESTEROIDES INHALADOS que se vislumbra que van a volver a resurgir inhibidores
de la fosfodiesterasa y del receptor de adenosina con
Aunque los esteroides inhalados no son usados en for-
mucho menores efectos colaterales y con un efecto te-
ma rutinaria para el manejo de la crisis asmática 2 estu-
rapéutico de mayor potencia.
dios recientes sugieren un papel importante de estos
fármacos en pacientes con crisis asmática.
El primero de estos estudios mostró que la combina- ANTIBIÓTICOS
ción de altas dosis de flunisolide y salbutamol mejora la
obstrucción al flujo de aire en 90 a 180 min, comparado El uso de antibióticos en pacientes con crisis asmática
con el salbutamol solo, además de acortar el periodo de no está recomendado, y sólo debe limitarse a aquellos
hospitalización, comparado con los controles. individuos, con fiebre o esputo purulento o evidencia ra-
El segundo estudio involucró niños que en forma alea- diográfica de neumonía o cuadro clínico y radiográfico
torizada doble ciego recibieron budesonida y salbutamol de sinusitis concomitante.
inhalados contra salbutamol inhalado y prednisona por Actualmente permanece controversial el tratamiento
vía oral, dos horas después del tratamiento inicial los pa- empírico para Mycoplasma o Chlamydia pneumoniae
cientes con budesonida más salbutamol mostraron una en pacientes con crisis asmática aguda.
mayor mejoría de los síntomas y de las pruebas de fun-
ción pulmonar con menores hospitalizaciones. MUCOLÍTICOS ANTIEXPECTORANTES O
Esto se explica porque el esteroide oral tarda varias MEDICACIÓN SEDATIVA
horas en iniciar su efecto, mientras que los esteroides
inhalados tienen un inicio local más rápido, así como Hasta el momento actual no se recomienda el uso de estos
una inhibición de el edema de la mucosa por vasocons- medicamentos en pacientes con crisis asmática aguda.
tricción de la microcirculación.
Por lo que actualmente se recomienda iniciar esteroi- ANTIHISTAMÍNICOS
des inhalados junto con los esteroides sistémicos en la
crisis asmática aguda y posteriormente continuar sólo Se podría considerar que los antihistamínicos poseen
con esteroides inhalados por 3 a 6 meses dependiendo un efecto potencialmente benéfico en pacientes con cri-
de las pruebas de función pulmonar. sis asmática debido a que podrían inhibir el broncoes-
pasmo inducido por la liberación de histamina en los
ADMINISTRACIÓN DE ß2-AGONISTAS EN pulmones de pacientes asmáticos.
FORMA INTRAMUSCULAR, INTRAVENOSA O Sin embargo, hasta el momento actual no hay estu-
SUBCUTÁNEA dios bien definidos que avalen su uso.
Por lo que recomendamos que no se usen en forma
Hasta el momento se ha llegado a la conclusión de no
rutinaria.
usar ß2-adrenérgicos en forma subcutánea, intramuscu-
lar o intravenosa; debido a que no se ha probado una
HELIOX
ventaja significativa usando esta terapia sistémica con-
tra la forma inhalada o nebulizada pero sí se ha obser-
vado mayores efectos adversos con el uso sisté[Link] El heliox es una mezcla de oxígeno y helio en concen-
traciones que van desde 60 a 80% de helio con 20 a
METILXANTINAS 40% de oxígeno.
El helio es un gas inerte pero con menor densidad que
La teofilina oral o la aminofilina iv han sido ampliamente el oxígeno y nitrógeno que hay en el medio ambiente.
estudiadas por su efecto terapéutico benéfico en pa- Se ha observado que la administración de heliox pro-
cientes con crisis asmática. duce un flujo laminar con menor turbulencia que si se
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Se han sugerido efectos benéficos al inhalar furosemi- El abordaje detallado de la ventilación mecánica en cri-
da o lidocaína en pacientes con crisis asmática pero sis asmática se sale del objetivo de este artículo para ma-
hasta el momento son reportes anecdóticos y se nece- yores detalles favor de consultar la literatura mencionada.
sitan más estudios bien diseñados para avalar su uso y
por el momento no se recomiendan. BIBLIOGRAFÍA
El uso de agentes anestésicos ha sido ampliamente 1. British Thoracic Society and others. Guidelines on the mana-
estudiado para su uso en crisis asmática severa refrac- gement of asthma. Thorax 1993; 48: S1-S24.
toria pero en un estudio la ketamina no produjo mejoría 2. British Thoracic Society, Research Unit of the Royal College
en la función pulmonar después de su administración. of Physicians of London, King’s Fund Centre. National Asth-
ma Campaign. Guidelines for management of asthma in adul-
Por otro lado sólo ha habido reportes anecdóticos de
tsII-acute severe asthma. BMJ 1990; 301: 767-800.
que el uso de anestésicos como el isoflurano y halotano 3. Guidelines for the management of asthma: a summary. BMJ
producen mejoría en pacientes con crisis asmática se- 1993; 306: 776-82.
vera refractoria pero no ha habido reportes clínicos que 4. International Consensus Report on the Diagnosis and Mana-
avalen su uso. gement of Asthma. Clin Exp Allergy 1992; 22: 1-72.
5. National Heart, Lung, and Blood Institute. National Asthma
Education and Prevention Program Expert Panel Report 2: Gui-
VENTILACIÓN MECÁNICA delines for the diagnosis and management of asthma. Publ No.
55-4051, Bethesda: National Institutes of Health; 1997.
Indicaciones de ventilación mecánica 6. Nowak RM. National and international guidelines for the emer-
gency management of adult asthma. In: Brenner BE, editors.
Se debe recurrir a esta modalidad terapéutica en pa- Emergency asthma. New York: Marcel Dekker; 1999: 284-305.
7. Greenberger PA, Miller TP, Lifschultz B. Circumstances su-
cientes con crisis asmática severa como último recurso rrounding deaths from asthma in Cook County (Chicago) Illi-
de manejo cuando los demás tratamientos han fallado. nois. Allergy Asthma Proc 1993; 14: 321-6.
Las indicaciones establecidas de ventilación mecáni- 8. Kallenbach JM, Frankel AH, Lapinsky SE et al. Determinants of
ca son: near fatality in acute severe asthma. Am J Med 1993; 95: 265-72.
9. O’Hallaren MT, Yunginger JW, Offord KP et al. Exposure to an
aeroallergen as a possible precipitating factor in respiratory arrest
• PaCO2 > de 55 mmHg o incrementos de > de 5 in young patients with asthma. N Engl J Med 1991; 324: 359-63.
mmHg/hora.
• PaO2 < de 60 mmHg (con FiO2 > 60%).
[Link]
10. Rodrigo G, Rodrigo C. Assessment of the patient with acute
asthma in the emergency department: a factor analytic study.
• Fatiga respiratoria. Chest 1993; 104: 1325-8.
• Incremento del trabajo respiratorio. 11. Suissa S, Blais L, Ernst P. Patterns of increasing beta-agonist
use and the risk of fatal or near-fatal asthma. Eur Respir J
• Alteración del estado de conciencia. 1994; 7: 1602-9.
• Hipoventilación severa. 12. Tuxen DV, Anderson MB, Scheinkestel CD. Mechanical venti-
• Inestabilidad hemodinámica. lation for severe asthma. In: Hall JB, Corbridge TC, Rodrigo C,
118 MG Vázquez GRE y cols. Tratamiento de la crisis asmática en niños
editors. Acute asthma: assessment and management. New 35. Lötvall J, Palmqvist M, Arvidsson P et al. The therapeutic ratio
York: McGraw-Hill; 2000: 209-28. of R-albuterol is comparable with that of RS-albuterol in asth-
13. Wasserfallen J, Schaller M, Feihl F et al. Sudden asphyxic as- matic patients. J Allergy Clin Immunol 2001; 108: 726-31.
thma: a distinct entity? Am Rev Respir Dis 1990; 142: 108-11. 36. Colacone A, Afilalo M, Wolkove N et al. A comparison of albute-
14. Robin E, Lewiston N. Unexpected, unexplained sudden death rol administered by metered dose inhaler (and holding cham-
in young asthmatic subjects. Chest 1989; 96: 790-3. ber) or wet nebulizer in acute asthma. Chest 1993; 104: 835-41.
15. Hetzel M, Clark T, Branthwaite M. Asthma: analysis of sudden 37. Idris AH, McDermott MF, Raucci JC et al. Emergency depart-
deaths and ventilatory arrests in hospital. BMJ 1977; 1: 808-11. ment treatment of severe asthma: metered-dose inhaler plus
16. Strunk RC. Identification of the fatality-prone subject with asth- holding chamber is equivalent in effectiveness to nebulizer.
ma. J Allergy Clin Immunol 1989; 83: 477-85. Chest 1993; 103: 665-72.
17. Molofino N, Nannini L, Martelli A et al. Respiratory arrest in 38. Kerem E, Levison H, Schuh S et al. Efficacy of albuterol admi-
near-fatal asthma. N Engl J Med 1991; 324: 285-8. nistered by nebulizer versus spacer device in children with
18. Williams T, Tuxen D, Scheinkestel C et al. Risk factors for acute asthma. J Pediatrics 1993; 123: 313-7.
morbidity in mechanically ventilated patients with acute seve- 39. Aaron SD. The use of ipratropium bromide for the manage-
re asthma. Am Rev Respir Dis 1992; 146: 607-15. ment of acute asthma exacerbation in adults and children: a
19. Shim CS, Williams MH. Evaluation of the severity of asthma: systemic review. J Asthma 2001; 38: 521-30.
patients versus physicians. Am J Med 1980; 68: 11-3. 40. Plotnick LH, Ducharme FM. Should inhaled anticholinergics be
20. Nowak RM, Tomlanovich MC, Sarker DD et al. Arterial blood added to beta2-agonists for treating acute childhood and ado-
gases and pulmonary function testing in acute bronchial asth- lescent asthma? A systemic review. BMJ 1998; 317: 971-7.
ma: predicting patient outcomes. JAMA 1983; 249: 2043-6. 41. Qureshi F, Pestian J, Davis P et al. Effect of nebulized ipratro-
21. Bodenhammer J, Bergstrom R, Brown D et al. Frequently ne- pium on hospitalization rates of children with asthma. N Engl J
bulized beta-agonists for asthma: effects on serum electro- Med 1998; 339: 1030-5.
lytes. Ann Emerg Med 1992; 21: 1337-42. 42. Zorcc JJ, Pusic MV, Ogborn CJ et al. Ipratropium bromide
22. Heimer D, Shim C, Williams MH. The effect of sequential inha- added to asthma treatment in the pediatric emergency depart-
lations of metaproterenol aerosol in asthma. J Allergy Clin Im- ment. Pediatrics 1999; 103: 748-52.
munol 1980; 66: 75-7. 43. Lanes SF, Garrett JE, Wentworth III CE et al. The effect of
23. Lin RY, Sauter D, Newman T et al. Continuous versus inter- adding ipratropium bromide to salbutamol in the treatment of
mittent albuterol nebulization in the treatment of acute asth- acute asthma: a pooled analysis of three trials. Chest 1998;
ma. Ann Emerg Med 1993; 22: 1847-53. 1114: 365-72.
24. Lipworth BJ, Clark RA, Dhillon DP et al. Beta-adrenoceptor 44. Rodrigo G, Rodrigo C, Burschtin O. A meta-analysis of the
responses to high doses of inhaled salbutamol in patients with effects of ipratropium bromide in adults with acute asthma.
bronchial asthma. Br J Clin Pharmacol 1988; 26: 527-33. Am J Med 1999; 107: 363-70.
25. Rudnitsky GS, Eberlein RS, Schoffstall JM et al. Comparison 45. Rodrigo GJ, Rodrigo C. First-line therapy for adult patients
of intermittent and continuously nebulized albuterol for treat- with acute asthma receiving a multiple-dose of ipratropium
bromide plus albuterol in the emergency department. Am J
ment of asthma in an urban emergency department. Ann
Respir Crit Care Med 2000; 161: 1862-8.
Emerg Med 1993; 22: 1842-6.
46. Stoodley RG, Aaron SD, Dales RE. The role of ipratropium
26. Robertson CF, Smith F, Beck R et al. Response to frequent
bromide in the emergency management of acute asthma exa-
low doses of nebulized salbutamol in acute asthma. J Pediatr
cerbations: a meta-analysis of randomized clinical trials. Ann
1985; 106: 672-4. — Jenne JW. The debate on S-enantiomers
Emerg Med 1999; 34: 8-18.
of B-agonists: tempest in a teapot or a gathering storm? J
47. Fanta CH, Rossing TH, McFadden Jr ER. Glucocorticoids in acu-
Allergy Clin Immunol 1998; 102: 893-5.
te asthma: a critical controlled trial. Am J Med 1983; 74: 845-51.
27. Mitra S, Ugur M, Ugur O et al. (S)-albuterol increases intrace- 48. Chapman KR, Verbeek PR, White JG et al. Effect of a short
llular free calcium by muscarinic receptor activation and phos- course of prednisone in the prevention of early relapse after
pholipase C-dependent mechanism in airway smooth muscle. emergency room treatment of acute asthma. N Engl J Med
Mol Pharmacol 1998; 53: 347-54. 1991; 324: 788-94.
28. Dhand R, Goode M, Ried R et al. Preferential pulmonary re- 49. Benatar SR. Fatal asthma. N Engl J Med 1986; 314: 423-9.
tention of (S)-albuterol after inhalation of racemic albuterol. 50. Littenberg B, Gluck EH. A controlled trial of methylprednisolo-
Am J Respir Crit Care Med 1999; 160: 1136-41. ne in the emergency treatment of acute asthma. N Engl J Med
29. Page CP, Morley J. Contrasting properties of albuterol stere- 1986; 314: 150-2.
oisomers. J Allergy Clin Immunol 1999; 104(2 pt 2): S31-41. 51. Connett GJ, Warde C, Wooler E et al. Prednisolone and sal-
30. Gawchik SM, Saccar CL, Noonan M et al. The safety and effi- butamol in the hospital treatment of acute asthma. Arch Dis
cacy of nebulized levalbuterol compared with racemic albute- Child 1994; 70: 170-3.
rol and placebo in the treatment of asthma in pediatric 52. Rowe BH, Keller JL, Oxman AD. Effectiveness of steroid the-
patients. J Allergy Clin Immunol 1999; 103: 615-21. rapy in acute exacerbations of asthma: a meta-analysis. Am J
31. Handley DA, Tinkelman D, Noonan M et al. Dose-response Emerg Med 1992; 10: 301-10.
evaluation of levalbuterol versus racemic albuterol in patients 53. Rowe BH, Spooner C, Ducharme FM et al. Early emergency
with asthma. J Asthma 2000; 37: 319-27. department treatment of acute asthma with systemic corticos-
32.
[Link]
Nelson HS, Bensch G, Pleskow WW et al. Improved bronchodila-
tion with levalbuterol compared with racemic albuterol in patients
teroids. Cochrane Database of Systemic Reviews [computer
file] 2000; 2: CD002178.
with asthma. J Allergy Clin Immunol 1998; 102(6 part 1): 943-52. 54. Silverman R. Treatment of acute asthma: a new look at the
33. Nowak RM, Emerman CL. Levalbuterol is effective in acute old and at the new. Clin Chest Med 2000; 21: 361-79.
asthma. Am J Respir Crit Care Med 2001; 163: A590. 55. Rowe BH, Botak GW, Fabris L et al. Inhaled budesonide in
34. Milgrom H, Skoner DP, Bensch G. Low-dose levalbuterol in chil- addition to oral corticosteroids to prevent asthma relapse follo-
dren with asthma: safety and efficacy in comparison with placebo wing discharge from the emergency department: a randomi-
and racemic albuterol. J Allergy Clin Immunol 2001; 108: 938-45. zed controlled trial. JAMA 1999; 281: 2119-26.
Vázquez GRE y cols. Tratamiento de la crisis asmática en niños 119
Vol. 13, Núm. 3 • Septiembre-Diciembre 2004
56. Haalboon JRE, Denstra M, Stuyvenberg A. Hypokalemia indu- 78. Coleridge J, Cameron P, Epstein J et al. Intravenous amino-
ced by inhalation of fenoterol. Lancet 1985; 1: 1125-7. phylline confers no benefit in acute asthma treated with intra-
57. Rodrigo C, Rodrigo G. Therapeutic response patterns to high venous steroids and inhaled bronchodilators. Aust N Z J Med
and cumulative doses of salbutamol in acute severe asthma. 1993; 23: 348-54.
Chest 1998; 113: 593-8. 79. Littenberg B. Aminophylline treatment in severe acute asth-
58. Strauss L, Hejal R, Galan G et al. Observations on the effects ma: a meta-analysis. JAMA 1988; 259: 1678-84.
of aerosolized albuterol in acute asthma. Am J Respir Crit 80. Murphy DG, McDermott MF, Rydman RJ et al. Aminophylline
Care Med 1997; 155: 454-8. in the treatment of acute asthma when beta 2-adrenergics and
59. Green SM, Rothrock SG. Intravenous magnesium for acute steroids are provided. Arch Intern Med 1993; 153: 1784-8.
asthma: failure to decrease emergency treatment duration or 81. Rodrigo C, Rodrigo G. Treatment of acute asthma: lack of the-
need for hospitalization. Ann Emerg Med 1992; 21: 260-5. rapeutic benefit and increase of the toxicity from aminophylli-
60. Kuitert LM, Kletchko SL. Intravenous magnesium sulfate in ne given in addition to high doses of salbutamol delivered by
acute, life threatening asthma. (erratum in Ann Emerg Med metered-dose inhaler with a spacer. Chest 1994; 106: 1071-6.
1992;21:1272) Ann Emerg Med 1991; 20: 1243-5. 82. Huang D, O’Brien RG, Harman E et al. Does aminophylline
61. Skorodin MS, Tenholder MF, Yetter B et al. Magnesium sulfa- benefit adults admitted to the hospital for an acute exacerba-
te in exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease.
tion of asthma? Ann Intern Med 1993; 119: 1155-60.
Arch Intern Med 1995; 155: 496-500.
83. Wrenn K, Slovis CM, Murphy F et al. Aminophylline therapy
62. Tiffany BR, Berk WA, Todd IK et al. Magnesium bolus or infu-
for acute bronchospastic disease in the emergency room. Ann
sion fails to improve expiratory flow in acute asthma exacerba-
Intern Med 1991; 115: 241-7.
tions. Chest 1993; 104: 831-4.
84. Yung M, South M. Randomized controlled trial of aminophylli-
63. Bloch H, Silverman R, Mancherje N et al. Intravenous mag-
nesium sulfate as an adjunct in the treatment of acute asthma. ne for severe acute asthma. Arch Dis Child 1998; 79: 405-10.
Chest 1995; 107: 1576-81. 85. Emerman CL, Nowak RM, Tomlanovich MC. Theophylline
64. Mangat HS, D’Souza GA, Jacob MS. Nebulized magnesium concentrations in the emergency treatment of acute bronchial
sulfate versus nebulized salbutamol in acute bronchial asth- asthma. Am J Emerg Med 1983; 1: 12-6.
ma: a clinical trial. Eur Respir J 1998; 12: 341-4. 86. Berkovich S, Millian SJ, Snyder RD. The association of viral
65. Nannini Jr LJ, Pendino JC, Corna RA et al. Magnesium sulfa- and mycoplasma infections with recurrence of wheezing in the
te as a vehicle for nebulized salbutamol in acute asthma. Am asthmatic child. Ann Allergy 1970; 28: 43-9.
J Med 2000; 108: 193-7. 87. Friedman R, Ackerman M, Wald E et al. Asthma and bacterial
66. Pavord ID, Ward R, Woltmann G et al. Induced sputum eico- sinusitis in children. J Allergy Clin Immunol 1984; 74: 185-9.
sanoid concentrations in asthma. Am J Respir Crit Care Med 88. Johnsonton SL. Influence of viral and bacterial respiratory in-
1999; 160: 1905-9. fections on exacerbations and symptom severity in childhood
67. Dockhorn RJ, Baumgartner RA, Leff JA et al. Comparison of asthma. Pediatr Pulmonol Suppl 1997; 16: 88-9.
the effects of intravenous and oral montelukast on airway 89. Johnston SL, Pattemore PK, Sanderson G et al. The relations-
function: a double blind, placebo controlled, three period, cros- hip between upper respiratory infections and hospital admis-
sover study in asthmatic patients. Thorax 2000; 55: 260-5. sions for asthma: a time-trend analysis. Am J Respir Crit Care
68. Silverman RA, Chen Y, Bonucelli CM et al. The Zafirlukast Med 1996; 154: 654.
Acute Asthma Study Group: Zafirlukast improves emergency 90. Miyashita N, Kubota Y, Nakjima M et al. Chlamydia pneumo-
department outcomes after an acute asthma episode. Ann niae and exacerbations of asthma in adults. Ann Allergy Asth-
Emerg Med 2000; 35: S10. ma Immunol 1998; 80: 405-9.
69. Carmago CA, Green SA, Smithline HA et al. Rapid bronchodi- 91. Nicholson KG, Kent JK, Ireland DC. Respiratory viruses and
lator response to intravenous montelukast in acute asthma. exacerbations of asthma in adults. BMJ 1993; 307: 982.
[abstract] Acad Emerg Med 2001; 8: 414. 92. Oehling AK. Bacterial infection as an important triggering factor in
70. Rodrigo GJ, Rodrigo C. Inhaled flunisolide for acute severe bronchial asthma. J Investig Allergol Clin Immunol 1999; 9: 6-13.
asthma. Am J Respir Crit Care Med 1998; 157: 698-703. 93. Seffev JS, Lis I, Siman-Tov S et al. Mycoplasma pneumoniae
71. Devidayal, Singhi S, Kumar L et al. Efficacy of nebulized bu- is a frequent cause of exacerbation of bronchial asthma in
desonide compared to oral prednisone in acute bronchial asth- adults. Ann Allergy 1986; 57: 262-5.
ma. Acta Paediatr 1999; 88: 835-40. 94. Spagnolo SV. Status asthmaticus and hospital management
72. Kumar SD, Brieva JL, Danta I et al. Transient effect of inhaled of asthma. Immunology and Allergy Clinics of North America
fluticasone on airway mucosal blood flow in subjects with and 2001; 21: 503-33.
without asthma. Am J Respir Crit Care Med 2000; 161: 918-21. 95. Black PN, Blasi F, Jenkins C et al. Trial of roxithromycin in
73. Hargreaves FE, Dolovich J, Newhouse MT. The assessment subjects with asthma and serological evidence of infection
and treatment of asthma: a conference report. J Allergy Clin with Chlamydia pneumoniae. Am J Respir Crit Care Med
Immunol 1990; 85: 1098-111. 2001; 164: 536-41.
74. Maguire JF, O’Rourke PP, Colan SD et al. Cardiotoxicity du- 96. Senior BA, Kennedy DW. Management of sinusitis in the asth-
ring treatment of severe childhood asthma. Pediatrics 1991; matic patient. Ann Allergy Asthma Immunol 1996; 77: 6-19.
88: 1180-6.
[Link]
75. Nowak RM, Tokarski G. Asthma. In: Falk K, Stein D, editors.
Rosen’s emergency medicine: concepts and clinical practice.
St. Louis: Mosby; 2000: 938-56. Dirección para correspondencia:
76. Simons EF, Ziaochen G, Simons KJ. Epinephrine absorption Dr. Rubén Eduardo Vázquez García
in adults: intramuscular versus subcutaneous injection. J Insurgentes Sur 3700-C,
Allergy Clin Immunol 2001; 108: 871-3. Col. Insurgentes Cuicuilco,
77. Bishop GF, Hillman KM. Acute severe asthma. Intensive Care Del. Coyoacán. C.P. 04530.
World 1993; 10: 166-71. México, D.F.