UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER

FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD

PROGRAMA DE ENFERMERÍA
MEDICAMENTO ADMINISTRACIÓN INDICACIONES EFECTOS ADVERSOS: CONTRAINDICACIONES
TERAPÉUTICAS

Rituximab Primera administración de cada ciclo: se recomienda iniciar la infusión a una velocidad de 50 Linfoma no-Hodgkin (LNF) Infecciones localizadas de Hipersensibilidad a rituximab o a
(Mabthera®) mg/h. Si pasados 30 minutos no se produce ninguna reacción, se puede incrementar la velocidad Candida Albicans y Herpes alguno de los excipientes
50 mg cada media hora hasta un máximo de 400 mg/h. Con esta pauta, el tiempo de infusión será Zoster. Hipotensión e
de cerca de 4 horas y cuarto. Posterior 100mg/h /30 minutos hipertensión.

Trastuzumab La primera dosis se administra después de 90 minutos. Si la dosis es Cáncer de mama metastásico Disfunción cardiaca - Disnea grave
(Herceptin®) tolerada, se pueden administrar dosis de mantenimiento posteriores después de 30 minutos. - Cáncer de mama precoz Disnea-Hipotensión.
(CMP) - Cáncer gástrico
En la pauta cada tres semanas la dosis de inicio recomendada de Herceptin es de 8 mg/kg de metastásico
peso. La dosis de mantenimiento recomendada de Herceptin es de 6 mg/kg de peso cada tres
semanas, comenzando tres semanas después de la dosis de inicio.

En la pauta semanal se debe administrar una dosis inicial de 4 mg/kg seguida de 2 mg/kg cada
semana de forma concomitante con paclitaxel tras quimioterapia con doxorubicina y
ciclofosfamida.

Pertuzumab La dosis de carga inicial recomendada de Perjeta es de 840 mg, administrados en una perfusión Cáncer de mama metastásico Infecciones de las vías Hipersensibilidad a Pertuzumab o a
(Perjeta®) intravenosa de 60 minutos, seguida luego cada 3 semanas de una dosis de mantenimiento de 420 respiratorias superiores. alguno de los excipientes
mg administrada durante un periodo de 30 a 60 minutos. Trastornos de la sangre:
neutropenia, leucopenia,
anemia.

Pembrolizumab Vía [Link] debe administrar mediante perfusión durante 30 minutos. No se debe administrar como -Melanoma -Cáncer de Neumonía; anemia,
inyección IV rápida (bolus). Cuando pembrolizumab se administra en combinación con pulmón de células no trombocitopenia,
quimioterapia IV, se debe administrar primero pembrolizumab. pequeñas (CPCNP) -Linfoma linfopenia, neutropenia; Hipersensibilidad a
de Hodgkin -Cáncer de reacción asociada a pembrolizumab.
vejiga - Carcinoma de células perfusión; hipertiroidismo,
renales (CCR)-Cáncer tiroiditis; apetito
colorrectal. -Carcinoma de disminuido.
esófago - Cáncer de mama
triple negativo (CMTN):

Nivolumab Se utiliza sólo por vía IV. Se debe administrar en forma de perfus. IV durante un periodo de - Cáncer de pulmón no Infección del tracto
tiempo de 60 min. La dosis total necesaria se puede perfundir directamente como una solución de microcítico (CPNM) - respiratorio superior;
10 mg/ml o se puede diluir hasta una concentración tan baja como 1 mg/ml con una solución de Carcinoma de células renales disminución del apetito; Hipersensibilidad a nivolumab
ClNa para preparaciones inyectables a una concentración de 9 mg/ml (0,9%) o una solución de (CCR) -Cáncer colorrectal neuropatía periférica,
glucosa para preparaciones inyectables a una concentración de 50 mg/ml (5%). (CRC) -Carcinoma de células cefalea, mareo; diarrea,

Estudiantes:
Jennifer Mildred Medina
Michel Moreno Casadiegos
Docente:
Sandra M. Martínez
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FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD
PROGRAMA DE ENFERMERÍA
escamosas de esófago náuseas.
(CCEE).

Avelumab Solo para perfusión IV. No administrar ni en forma de inyección IV lenta (pulso) ni en bolo IV. Carcinoma de células de Anemia, linfopenia, Hipersensibilidad a avelumab.
Tiene que diluirse con una solución inyectable de cloruro de sodio 0,9% o una solución Merkel (CCM) metastásico- trombocitopenia;
inyectable de cloruro de sodio 0,45%. Se administra durante 60 min en forma de perfusión IV Carcinoma urotelial (CU) - hipotiroidismo,
utilizando un filtro integrado o accesorio de 0,2 micras estéril, apirógeno y de baja unión a Carcinoma de células renales hipertiroidismo;
proteínas. (CCR). disminución del apetito,
hiponatremia; cefalea,
mareo, neuropatía
periférica; hipertensión,
hipotensión; tos, disnea.

Bevacizumab Dosis de 5 mg/kg o 10 mg/kg de peso corporal administrados como perfusión intravenosa una -Carcinoma metastásico de Sepsis, absceso, celulitis, Hipersensibilidad a bevacizumab
vez cada 2 semanas o de 7,5 mg/kg o 15 mg/kg de peso corporal administrados una vez cada 3 colon o recto infección, infección en el
semanas (Tto. de ads. con carcinoma metastásico de colon o recto.) -Cáncer de mama tracto urinario; neutropenia
metastásico
-Dosis de 10 mg/kg de peso corporal una vez cada 2 semanas o de 15 mg/kg de peso corporal una febril, leucopenia,
-Cáncer de pulmón no
vez cada 3 semanas administrados como perfusión intravenosa. (Tto. de 1ª línea de ads. con trombocitopenia,
microcítico avanzado
cáncer de mama metastásico.) neutropenia, anemia,
-La dosis recomendada es de 7,5 mg/kg o 15 mg/kg de peso corporal administrados como linfopenia
perfusión intravenosa una vez cada 3 semanas (Tto. de 1ª línea de pacientes adultos con cáncer
de pulmón no microcítico avanzado no resecable, metastásico o recidivante)

Estudiantes:
Jennifer Mildred Medina
Michel Moreno Casadiegos
Docente:
Sandra M. Martínez