¡Bienvenidos!
Virus: Características Esenciales, Estructura Genómica y
Clasificación.
Semana N.º 9
MECANISMOS DE AGRESIÓN Y DEFENSA I
Mg. AYLAS CANICELA ROOSEVELT EDHAIR
EAP Farmacia y Bioquímica
1. Nuestros saberes previos
Los virus se definen como fragmentos de ácido nucleico intracelulares
obligados, que no tienen la capacidad para obtener energía y
de generar biosíntesis, por lo cual dependen
de la célula huésped para su replicación
La palabra virus viene del latín y significa “fluido venenoso”, concepto que procede de los experimentos realizados por Ivanowski (1892),
luego de demostrar que los filtrados de extractos de plantas infectadas con el mosaico del tabaco, podían aun transmitir la enfermedad.
Entonces se concluyó que existían otros agentes infecciosos más pequeños que las bacterias, capaces de producir enfermedades.
A.ESTRUCTURA
Los virus están constituidos por una molécula de ácido nucleico, sea
ADN o ARN. Su tamaño es muy pequeño, se encuentran en el rango de
20 a 150 nanómetros. Los virus dependen de la célula anfitriona para
la traducción de la información contenida en su genoma, que como
mínimo son tres genes:
a) Para fabricar la proteína del cápside que protege al ácido nucleico.
b) La estructura de los receptores a la célula anfitriona .
c) La polimerasa viral que da inicio a la replicación. Las enzimas y
energía necesarias las obtiene de la célula huésped.
• El conocimiento de las diferentes componentes de un virus contribuye para la identificación, clasificación, comprensión del
mecanismo de penetración a la célula huésped y su replicación. Se describen las siguientes estructuras:
1. Ácido nucleíco (genoma)
La información hereditaria de los virus está codificada en
una copia de ADN o de ARN, según corresponda (sólo los
retrovirus tienen dos copias de ARN). Los genomas son
variados, pudiendo ser de doble cadena o cadena sencilla,
lineales o circulares, y continuos o segmentados.
Los genomas de los virus contienen menos de 200 genes,
y se les puede medir por el número de bases contenidas
en el ácido nucleico; estando en el rango desde 5.2 hasta
375 kpb. Para los de cadena sencilla se utiliza la expresión
“Kb” (kilo bases), y para los de cadena doble “kpb” (kilo
pares de bases).
• El conocimiento de las diferentes componentes de un virus contribuye para la identificación, clasificación, comprensión del
mecanismo de penetración a la célula huésped y su replicación. Se describen las siguientes estructuras:
2. Cápside
Está formado por proteínas idénticas que recubren al
virus, las que se asocian en unidades formando una
estructura denominada capsómero que rodea a la
partícula viral. La función principal es proteger al ácido
nucleico y facilitar el ingreso a la célula huésped.
Las estructuras 1 y 2 constituyen el nucleocápside.
• El conocimiento de las diferentes componentes de un virus contribuye para la identificación, clasificación, comprensión del
mecanismo de penetración a la célula huésped y su replicación. Se describen las siguientes estructuras:
3.Envoltura
La mayoría de virus poseen una cubierta de lípidos, por lo
que son frágiles a la sequedad, acidez, detergentes y
solventes orgánicos. Son componentes químicos, como
glucoproteínas, hemaglutininas, neuroaminidasas, etc.
con carácter antigénico, que inducen reacción inmunitaria
protectora. Algunos virus carecen de esta envoltura, como
polio o adeno, y se les denomina desnudo.
A la partícula viral completa se le denomina virión.
La estructura del nucleocápside tiene una organización geométrica, formando simetría cúbica o helicoidal. La simetría
cúbica básica es un icosaedro con 20 caras triangulares y 12 vértices. Esta configuración permite mantener una
apariencia similar cuando se gira sobre cualquiera de sus ejes. La simetría helicoidal es similar a una escalera de caracol,
que es simétrica a su eje central. Algunos virus, como los poxvirus, tienen estructura compleja.
Sólo los bacteriófagos, virus de las bacterias, tienen una estructura binaria: cabeza cúbica y cola helicoidal.
B. REPLICACIÓN
Los mecanismos íntimos de la replicación del genoma viral varían en relación a la estructura del genoma, a la forma de penetración en las
células susceptibles y al sitio de la replicación (citoplasma o núcleo). Pero en líneas generales todos siguen los siguientes pasos:
1. ABSORCIÓN o unión a la célula diana
Los virus se unen a los receptores de las células susceptibles, lo que se
define como tropismo celular. Ejemplo: El virus de Epstein Barr se une al
receptor C3d del linfocito B.
B. REPLICACIÓN
Los mecanismos íntimos de la replicación del genoma viral varían en relación a la estructura del genoma, a la forma de penetración en las
células susceptibles y al sitio de la replicación (citoplasma o núcleo). Pero en líneas generales todos siguen los siguientes pasos:
2. PENETRACIÓN
El virus debe atravesar la membrana citoplasmática
de las
células y liberar su genoma, pudiendo hacerlo de
tres maneras:
a) Por fusión externa
Los virus que carecen de envoltura se adhieren a la
membrana
celular y el ácido nucleico penetra directamente.
a) Los virus con envoltura, la fusionan con la
membrana celular y se interiorizan dentro de una
vacuola, liberando luego el ácido nucleíco en el
citoplasma.
b) Algunos virus penetran en forma similar a la
fagocitosis.
B. REPLICACIÓN
Los mecanismos íntimos de la replicación del genoma viral varían en relación a la estructura del genoma, a la forma de penetración en las
células susceptibles y al sitio de la replicación (citoplasma o núcleo). Pero en líneas generales todos siguen los siguientes pasos:
3. PÉRDIDA DE LA COBERTURA DEL GENOMA
El genoma de los virus ADN se introducen en el núcleo (excepto
los virus Pox); en cambio la mayoría de virus ARN se quedan en el
citoplasma, donde completan la liberación de su cobertura
(excepto Influenza y retrovirus).
B. REPLICACIÓN
Los mecanismos íntimos de la replicación del genoma viral varían en relación a la estructura del genoma, a la forma de penetración en las
células susceptibles y al sitio de la replicación (citoplasma o núcleo). Pero en líneas generales todos siguen los siguientes pasos:
4. SÍNTESIS DE MACROMOLÉCULAS
Primero se sinteriza el ARNm, para transcribir
las proteínas no estructurales (polimerasas y
proteínas de unión al ADN).
Luego se codifican las proteínas estructurales
B. REPLICACIÓN
Los mecanismos íntimos de la replicación del genoma viral varían en relación a la estructura del genoma, a la forma de penetración en las
células susceptibles y al sitio de la replicación (citoplasma o núcleo). Pero en líneas generales todos siguen los siguientes pasos:
5.REPLICACIÓN DEL ÁCIDO NUCLEICO
Los virus ADN necesitan de polimerasa y desoxirribonucleasa
para su replicación. En cambio los virus ARN ya tienen un
ARNm o bien una plantilla de ARNm y el genoma viral debe
codificar las polimerasas de ARN.
B. REPLICACIÓN
Los mecanismos íntimos de la replicación del genoma viral varían en relación a la estructura del genoma, a la forma de penetración en las
células susceptibles y al sitio de la replicación (citoplasma o núcleo). Pero en líneas generales todos siguen los siguientes pasos:
6. SÍNTESIS DE PROTEINAS VIRALES
Todos los virus dependen de los ribosomas y del ARNt de la
célula hospedera para fabricar sus proteínas.
B. REPLICACIÓN
Los mecanismos íntimos de la replicación del genoma viral varían en relación a la estructura del genoma, a la forma de penetración en las
células susceptibles y al sitio de la replicación (citoplasma o núcleo). Pero en líneas generales todos siguen los siguientes pasos:
7. ENSAMBLAJE
Es el proceso por el cual se unen todas las partes pre fabricadas
del virión, formando estructuras vacías, para luego rellenarse
con el genoma. Algunos lo hacen en el citoplasma como los
poliovirus, en cambio otros, sólo en el núcleo como los
adenovirus.
B. REPLICACIÓN
Los mecanismos íntimos de la replicación del genoma viral varían en relación a la estructura del genoma, a la forma de penetración en las
células susceptibles y al sitio de la replicación (citoplasma o núcleo). Pero en líneas generales todos siguen los siguientes pasos:
LIBERACIÓN: los virus ya formados pueden ser liberados por tres mecanismos:
a) Lisis y muerte celular, denominados también virus líticos, ejemplo: polio, sarampión.
b) En algunos casos la célula infectada no muere, se produce una infección persistente con
una gradual liberación de virus por exocitosis, ejemplo: herpes.
c) Las partículas virales se liberan por gemación, como es el caso de virus de influenza
El ciclo de multiplicación en promedio es de 6 a 8 horas. Es frecuente que durante la replicación viral se
produzcan mutaciones, lo que da origen a variantes antigénicas o variantes no viables.
C. PATOGENIA
El ser humano está expuesto a numerosos virus ubicuos, pero
determinadas situaciones como la higiene, el hacinamiento, los
estilos de vida, o el contacto con vectores, hace que se exponga
a ciertos virus con capacidad patogénica para el hombre. La
transmisión puede ser por contacto directo, vía respiratoria,
fecal-oral, secreciones, sangre, inyecciones o vectores. El virus
se adhiere a los receptores células susceptibles (piel, mucosas,
etc.), donde se replican de inicio.
Una vez ingresado el virus al organismo, se va a diseminar, sea por vía sanguínea, linfática o neuronal; y por tropismo
se dirige hacia el tejido u órgano susceptible. El estado inmunitario del huésped determinará el grado de infección, y
las manifestaciones clínicas dependerán del tipo de interacción entre virus y célula hospedera, pudiendo ser:
1. Lisis celular: por interrupción de la
síntesis de proteinas celulares (polio), o
por acumulación de grandes cantidades
de cápside (adenovirus).
2.Fusión celular: glucoproteinas virales ubicadas en la
superficie de las células permiten la unión entre ellas y
formación de células multinucleadas o sincitios (paramixovirus,
respiratorio sincitial, herpes); que facilita que el virus pase de
una célula a otra.
3. Cuerpos de inclusión: son estructuras
formadas por la acumulación de viriones
maduros (reovirus), o áreas de la célula con
cambios por la replicación viral; observables al
microscopio de luz, pudiendo ser
intracitoplasmáticos (rabia, poxvirus) o
intranucleares (citomegalovirus).
4. Formación de nuevos antígenos en la
superficie celular
Especificados por el virus infectante, de
manera que marca a las células infectadas
como ajenas y quedan expuestas al ataque de
los linfocitos T citotóxicos (mixovirus,
retrovirus).
5. Infección persistente
La célula infectada no muere, pero libera
constantemente partículas virales, por
mecanismo de exocitosis o gemación.
6. Infección latente
Sucede con los virus ADN, que se ubican en células que no poseen los factores necesarios para su replicación (células en
reposo), como es el caso del herpes virus, que se ubica en las raíces ganglionares dorsales de las neuronas; o como el virus
del papiloma, que se integran a las células epiteliales del huésped.
7.Oncogénesis
Algunos virus, por diversos mecanismos, pueden provocar transformación o inmortalización de la célula huésped. Las
células adquieren un crecimiento continuo sin envejecimiento, se altera su morfología y pierden la propiedad de
inhibición de crecimiento por contacto, que las transforma en tumorales. Ejemplo: el virus de Epstein Baar, que
inmortaliza a los linfocitos B; el virus linfotrópico de linfocitos T humanos (HTLV-1), codifica proteínas que estimula el
crecimiento de los linfocitos provocando leucemia a largo plazo y; los virus de la hepatitis B y C, debido a la infección
persistente se producen mutaciones que originan la formación de tumores.
Actividades
• Realizar un mapa mental sobre lo aprendido hoy.
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