PRACTICA 2 LABORATORIO
¨TECNICA HISTOLOGICA¨
DOCENTE: MALDONADO RENTERIA
MATHYWZ DE JESUS
EQUIPO: °JOSE IVAN RAMIREZ
USCANGA
°HASLIE NATALI AYALA HERNANDEZ
°ROBERTO MARTINEZ XICOHTENCATL
°BAREL ZAVDI AJA PEREZ
°REBECA SANCHEZ RAMIREZ.
°GOMEZ FONSECA ODALYS MARIA.
TRABAJO 1:
Anexo 1
Descripció n macroscó pica 1:
En formol, se recibe un tejido con corte seriado que mide 1.5 x 0.2 x 0.5
cm es de forma circular, color negro de consistencia esponjosa. Al corte la
luz mide 0.8cm, grosor de pared de 0.3 cm. Para su aná lisis morfoló gico,
se incluye muestreo en 1 cá psula(s). Descripció n macroscó pica 2: En
formol, se recibe un tejido con corte que mide 5 x 3 x 0.4 cm es de forma
cilíndrica, color café de consistencia suave. Al corte se identifica 1
lesió n(es) que mide 1 x 2 x 0.5 cm, es de forma perpendicular al tejido,
color negro, dicha lesió n dista a 1.3cm del borde má s cercano. Para su
aná lisis morfoló gico, se incluye muestreo de la siguiente manera: Capsula
1: Borde má s cercano.
Capsula 2 a 1.3 cm: Lesió n.
TRABAJO 2: • Preparar formol al 10%
Mezclar 1 parte de la solución de formaldehído mín. 37%, art.
103999 con 4 partes de agua destilada o de solución tampón
(dilución 1:5). Antes del uso filtrar sobre un filtro de membrana
de tamano de poro de 0,45 µm.
Formol al 10%
100 ml de formol mas 900 ml de agua.
ANEXO 2:
Que paso? Se investigo como preparar una solucion de formal
al 10% en varias fuentes de divulgacion cientifica y videos de
Youtube.
Que senti? Desconocia como se formaba el formol asi que al
principio me senti confundido pero conforme se iba dando la
clase lo entendia mas.
Que aprendi? Aprendi a como se prepara una solucion de
formol al 10%, solo en la parte teorica y no la practica.
TRABAJO 3: TREN DE TINCIÓ N Y CAPSULAS DEL EQUIPO 1.
NUCLEO
Recogida del tejido de interés del paciente para su estudio, ya
sea una biopsia en la que obtenemos la muestra de un
individuo vivo, o un estudio histopatológico donde se realiza
un muestreo de varios o todos los órganos después de una
necropsia previa.
TOMA DE
Consiste en interrumpir los procesos de autolisis y putrefacción que aparecen
MUESTRA tras la muerte celular, tratando de conservar la arquitectura y composición
tisular lo más próxima posible a como se encontraba en el organismo vivo
dando una imagen estática del tejido. Por ello, para evitar estos
procesos, el tejido debe ser colocado inmediatamente en el líquido fijador
tras su extracción.
FIJACIÓN
PROCESOS Consiste en dar dureza homogénea al tejido para poder ser cortado
posteriormente a una medida de micras mediante el microtomo y poder ser
INCLUSIÓN
HISTOLOGICOS observado en el microscopio. Esta dureza se consigue mediante la
inclusión en un medio sólido, como la parafina, que es una sustancia cérea
que a temperatura ambiente es sólida.
MICROTOMIA La microtomía es la técnica mediante la cual se consiguen cortes con
medida de micras utilizando un microtomo. Una vez realizado el corte
se coloca en el baño de flotación (35 – 45 °C) y se coge con el
portaobjetos.
COLORACIÓN O
TINCIÓN La tinción es un proceso por el cual se ponen en evidencia las
estructuras celulares y tisulares mediante el uso de colorantes. Su
fundamento radica en la propiedad que poseen todos los tejidos
para incorporar y fijar sustancias colorantes determinadas. La
forma mas comun de tincion es la Hematoxilina – Eosina
MONTAJE
El proceso de montaje tiene como finalidad que las muestras que han sido teñidas
puedan ser observadas de manera óptima al microscopio y puedan mantenerse en
excelentes condiciones de conservación. Esto se consigue mediante el medio de
montaje, que son resinas sintéticas que ponemos entre el portaobjetos y el
cubreobjetos .
TRABAJO 4: TEJIDOS EN EL
MICROSCOPIO.
1.-SANGRE: Se obseva muy poca celula acida (tincion
rosada) y unos foliculos desorganizados y simetricos.
2.-COLÓ N : Unas moleculas acidas un poco mas notables
pero muy defunidas con pequeñ as partes donde se unen
mas que en otras.
3.- HIGADO: La acides notable en este tejido es bastante
amplia ya que casi cubre todo lo observable en el
microscopio, tienen algunas zonas donde la tincion es
mucho mas fuerte hasta se llega a ver un color morado en
algunas partes.
4.-PIEL: En la parte inferio y superior de la imaginen se
puede ver una tincion acida muy homegenea y bien
formada, sin embargo en la parte de en medio solo se ven
pequeñ os puntos teñ idos.
5.-TIROIDES: Se observan unas lineas muy simetricas de
tincion acida, algunas hasta formando figuras
geometricas, pero se ven separadas una de otra.
BIBLIOGRAFIA.
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tecnicas/5-general.php
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procesamiento-histologico-rutinario-
de-los-tejidos/
CONCLUSIÓ N. (Roberto Martínez
Xicohténcatl).
Aprendi a como prepara un tejido, también supe
como analizar un tejido desde un microscopio y ya
para finalizar también aprendí a como prepara
formol al 10%.
