REPASO SUELOS

Generalidades:
• El suelo como recurso natural es la base pare el crecimiento de las plantas, desarrollo de
vida, de aplicación a las ciencias agrícolas ambientales.
• El 25% de la biodiversidad del planeta se encuentra en el suelo.
• La microbiota del suelo es la encargada de los ciclos de nutrientes.
• Los factores de formación de los suelos son el clima, el relieve, las rocas (Materia prima
del suelo o material parental del suelo), los organismos y el tiempo.
• El 95% de los alimentos son producidos en los suelos.
• El suelo cuenta con propiedades físicas (Color, textura, estructura, consistencia, densidad,
temperatura, porosidad, permeabilidad e infiltración, profundidad radical efectiva y
constantes de humedad), propiedades químicas (pH, disponibilidad de nutrientes, CIC,
CIA, Saturación de bases) y propiedades biológicas (Cadenas tróficas, micro, meso y
macroorganismos).
• El Suelo es trifásico, es decir está compuesto por tres fases, la fase líquida, la fase
gaseosa y la fase sólida.
• El suelo es la capa superficial de la corteza terrestre que soporta y hace posible la vida.
Los suelos son de suma importancia para la vida.
• Es un cuerpo natural compuesto por sólidos (minerales y materia orgánica) , líquidos y
gases.
• Esta en la superficie terrestre y ocupa espacio.
• Está caracterizado por tener horizontes o capas.
• Según la USDA el Suelo tiene la habilidad de soportar y sostener las plantas en un
ambiente natural.
Otros conceptos
• Pedología: Es la ciencia que considera al suelo como un cuerpo natural cuyas
propiedades interesan para poder establecer su origen y clasificación, sin importar sus
posibilidades de uso.
• Edafología: Estudia las propiedades del suelo con fines prácticos y productivos.
• La ciencia del suelo se divide de la siguiente manera química, física, biología, taxonomía
y fertilidad de los suelo.
• ¿Qué es fertilidad? Es la capacidad de sostener, mantener y nutrir a las plantas, que esto
se logre depende de las propiedades de los suelos.
Origen del sistema Solar y la tierra:
• Se estima que el origen del sistema solar ocurrió hace unos 4,600 millones de años.
• Colapso gravitacional de una pequeña parte de una nube molecular gigante.
• La mayor parte de la masa formó el sol, el resto se aplanó formando un disco de la cual
salen los planetas, asteroides y otros cuerpos celestes.
• Probablemente en sus inicios tenía una composición y densidad uniforme.
 • La tierra está formada por compuestos silicatados y por óxidos de hierro y magnesio
• Los humanos aparecieron en el período cuaternario de la era cenozoica.
• Los silicatos son minerales de silicio.
• La tierra inicio con un solo continente llamado Pangea que significa “toda la tierra” en
griego.
• La tierra como la conocemos hoy en día es gracias al movimiento de las placas
tectónicas.
• 13 son las principales placas tectónicas que son : la norteamericana, del pacífico, de
Cocos, del Caribe, de Nazca, de Suramérica, Antártica, de África, de Arabia, de Eurasia,
de la India, australiana, de las Filipinas.
• El marco geológico de Centro América cuenta con la placa de cocos, del caribe, la
norteamericana, de Sur América y la del Pacifico.
Orogénesis de Centro América:
• Orogénesis, término que se refiere al proceso de formación de las montañas.
• En Centroamérica las cordilleras son el resultante de eventos distensivos y compresivos
en el cretácico tardío.
• La Cordillera centroamericana se formó por la subducción de la Placa de Cocos debajo de
la del Caribe y la parte sur de la Placa Norteamericana.
Los suelos y su formación:
• Los factores de la formación del suelo actúan en función de el Material Parental,
Topografía, Clima, Organismos y Tiempo.
• Material Parental: Los materiales parentales del suelo pueden provenir de materiales
consolidados, rocas. Las rocas que dependen de su origen pueden ser: ígneas,
sedimentarias o metamórficas. Además pueden provenir de sedimentos que son
materiales no consolidados.
• La Edafogénesis estudia a los suelos formados de materiales consolidados.
•

• Las terrazas aluviales esta compuestos por suelos formados a partir de materiales no
consolidados es decir sedimentos.
• Los granitos y basaltos, producen suelos más diferenciados o evolucionados que los
provenientes de las areniscas formadas exclusivamente por granos de cuarzo
• El clima, en especial, la cantidad de lluvia que impere localmente: a mayor cantidad de
agua disponible, hay más transporte de materiales hacia los horizontes inferiores y más
reacciones se llevan a cabo.
• Entre más precipitaciones haya y mayor temperatura mayor cantidad de arcillas habrá,
pero en especial de las arcillas 1.1.
• Clima condiciona al tipo de arcilla, por ende a la fertilidad y a la cantidad de arcillas.}
• Entre mayor precipitación mayor será la presencia de Óxidos de Hierro y Aluminio.
• Bacterias: Participan en la descomposición de la M.O., en el reciclaje de nutrientes y en
la meteorización.
• Hongos: Participan en la descomposición de la M.O.
• Algas: Colonizan el Material Parental
• Protozoarios: Transforman M.O.
• Anélidos: Lombriz de tierra.
• Artrópodos: Ayudan a formar agregados.
• Nematodos: Participan en la descomposición de la M.O.
• Vegetación: Participan en la acumulación de la M.O.
• Hombre: Manejo de los suelos (Fertilización, mecanización, etc.)
• Efecto de la vegetación en la formación del suelo, un suelo con cobertura vegetal
acumula mayor humedad y cantidad de nutrientes, además evita la erosión hídrica, eólica
y otras.
• El relieve puede considerarse, de una manera simple, como el conjunto de formas que se
presentan en la superficie de la tierra. Su estudio compete a la Geomorfología e implica
establecer las relaciones que se den entre las formas de la superficie terrestre
(geoformas), los materiales asociados a dichas formas y el efecto que tienen sobre ellas y
los procesos que les han dado origen y que las han remodelado a través del tiempo. En las
pendientes inclinadas la erosión no permite que los horizontes del suelo se diferencien
claramente.
• Relieve afecta la erosión, fertilidad, drenaje y contenidos de M.O.

• El suelo es más profundo en las partes bajas o planas.

• La topografía puede acelerar o retrasar la formación del suelo.
• EL material parental, topografía, clima y organismo, actúan a través del tiempo para
formar el suelo.
Procesos formadores
• Generales: adiciones, perdidas, translocaciones y transformaciones.
• Específicos: Salinización, sodización, ferralización, podsolización, entre otros.
• El grado de transformación y el tipo de proceso específico resumen y tipifican la
evolución del suelo y en consecuencia su morfología.

• Transformación y traslocación- Laterización y ferralización- generan oxisoles.

• Translocación- Haploidización, pedoturbación y vertización- generan vertisoles.
• Traslocación – Lexiviación o lessivaje- generan alfisoles.
• Transformación y traslocación- Andolización- generan andisoles.
• Alófana es la unión de la materia orgánica con la ceniza volcánica.
• Piedra con algún grado de meteorización se le conoce como regolito.
Morfología de suelos:
• Los factores de formación actúan a través del tiempo. Generan una diferenciación del
material basal, mediante varios procesos. Estos forman el perfil del suelo, el pedón o
polipedón (cuerpo natural del suelo, con marcas, horizontes, asociados con procesos
evolutivos).
• Horizontes, rasgos de los factores y procesos de formación.
• Perfil- Bidimensional. Pedón- Tridimensional. Polipedón- Área Homogénea.
• Perfil del suelo cuando se hace un corte vertical en la calicata se pueden visualizar
diversas capas a las cuales llamamos horizontes. En suelo maduro encontramos 4
horizontes.
• Horizonte O: Materia orgánica fresca y en descomposición.
 • Horizonte A: Materia Orgánica descompuesta unida a minerales del suelo, alto en ácidos
húmicos.
• Horizonte B: Minerales.
• Horizonte C: Pedazos de material parental en el suelo.
• Horizonte R: Roca madre o Material parental.
Tipos de Horizontes:
• Horizontes morfogenéticos (ABC): Usados para describir el perfil del suelo, definidos en
términos de génesis de suelo, subjetivos y fácil de determinar.
• Horizontes de diagnóstico: usados para la clasificación del suelo, definidos solamente en
términos de propiedades medibles del suelo, es definido rigurosamente y requiere análisis
de laboratorio.

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Taxonomía de Suelos:
• 12 ordenes: Alfisoles, Andisoles, Aridisoles, Entisoles, Gelisosloes, Histosoles,
Inceptisoles, Molisoles, Oxisoles, Espodosoles, Ultisoles y Vertisoles.
• 4 a 6 subórdenes de suelos.
• 12 órdenes, 64 subórdenes, 319 grupos, 2484 subgrupos, 8000 familias y 19000 series.
• Tipos de horizontes diagnóstico, epipedones: horizontes de diagnóstico superficiales.
Endopedones: horizontes de diagnóstico subsuperficiales.
• Epipedones: Antrópico, Hístico, Folístico, Melánico, Mólico, Ócrico, Plagénico,
Úmbrico. Se diferencian por: espesor, color, contenido de M.O, y el % de sturación de
bases.
• Mólico: Espesor >18cm, obscuro, %SB alto >50, Buena estructura, %CO alto >
0.6%(6g/kg).
• Úmbrico: Espesor >18cm, obscuro, %SB bajo <50, Buena estructura, %CO alto >
0.6%(6g/kg).
• Ócrico: Espesor <18cm, claro, %SB bajo < 50, moderada estructura, %CO generalmente
bajo.
• Melánico: con complejo Al-humus y propiedades ándicas.
• Antrópico. Mas de 250 ppm de P2O5.
• Plaggen: > 50 cm de espesor
• Hístico: > 20% de M.O. y formado bajo condiciones de mal drenaje.
• Endopedones: Agrico, Argílico, Glósico, Petrogípsico, Plácico, Sombrico, Petrocálcico,
Cámbico, Espódico, Natrico, Álbico, Cálcico, Gípsico, Óxico, Sálico, Sulfúrico, Cándico,
Duripan, Fragipan. Se diferencia por la acumulación de arcilla óxidos de Fe y Al, materia
orgánica, carbonatos, sales, etc. Espesor. Composición mineralógica
• ARGILICO (arcilla): acumulación iluvial de arcillas ,> 1.2 veces mas que el horizonte
• superior, con evidencia del proceso. Espesor mínimo de 15 cm.
• Cándico (canditas =minerales arcillosos 1:1): CICE con valore máximos de 12 meq/100
de arcilla.
• Natrico( sodio): 15% de la CICE es sodio o la suma del Na y el Mg mayor que el Ca.
Estructura predominante columnar y o prismática.
• Álbico (blanco):Color claro. Remoción de arcillas y óxidos libres de hierro.
• Espódico (color de ceniza vegetal): acumulación iluvial de materiales amorfos de M.O.,
con aluminio y hierro.
• Óxico : máxima alteración. CICE<12 meq/100 de arcilla. Por lo menos 30 cm de espesor
y más de 15% de contenido de arcilla.
• Cámbico (cambio mediante alteración): Indicaciones de procesos genéticos – iluviación
de arcillas, humus, sesquióxidos pero que no alcanza a calificar como Espódico o
argílico.
•
• Spodosoles (od)
• Suelos orgánicos Histosoles ist y epipedón mólico.
• Vertisoles vert- fracturados.
• Aridisoles id
• Suelos viejo oxisoles ox y Ultisoles ult.
• Suelos jóvenes Inceptisoles ept y entisoles ent.
• Alfisoles son suelos con horizonte argílico, o cándico, o un nátrico. La saturación de
bases es típicamente > 35%. Típicamente tienen un epipedón ócrico o úmbrico. Muchos
tienen horizontes endurecidos
• Los Ultisoles son suelos que tienen un horizonte con cantidades apreciables de arcilla
traslocada ( horizonte argílico o cándico) y pocas bases (saturación de bases < 35%). La
saturación de bases disminuye con profundidad
 •

•
Clima:
• Nitrógeno:78.08-Oxigeno20.95-Argón: 0.93- Vapor de Agua:1-3 y Dióxido de Carbono
0.035.
• Tiempo atmosférico: es el tiempo o situación atmosférica en un momento y lugar en
concreto.
• Clima: es la sucesión de diferentes tiempos atmosféricos durante un tiempo prolongado.
• Elementos del clima Temperatura, precipitación, humedad, presión, vientos.
• Temperatura: Es la cantidad de calor que posee el aire y se mide con un termómetro, se
puede medir tanto en grados Celsius como en grados Fahrenheit. En los mapas se
representan con líneas isotermas o líneas con igual temperatura.
• Precipitación: Es el agua procedente de la atmosfera que cae sobre la superficie de la
tierra, se puede medir mediante un pluviómetro o pluviógrafo, las unides son lamina de
agua o litro sobre metro cuadrado. En los mapas se representan mediante las líneas
llamadas Isoyetas. Las precipitaciones dependen de la latitud, altitud, lejanía o
proximidad al mar.
• Presión atmosférica: La presión atmosférica es la fuerza (peso del aire) que la atmosfera
ejerce sobre la superficie de la tierra, se mide con el barómetro y como unidades utiliza
los milibares o hectopascales. Las líneas que marcan una misma presión se les conoce
como isobaras. La altura modifica la presión atmosférica, afectando así la densidad del
aire. A > altitud <presión atmosférica. Los cambios de presión pueden alterar el tiempo
atmosférico. A nivel del mar la presión es 101.3 kilo pascales.
• El viento: Es defino como el aire en movimiento, se desplaza de forma horizontal desde
las altas presiones a las bajas presiones, se mide con el anemómetro y su unidad es metro
sobre segundo.
• Factores que lo afectan: Latitud, altitud, Relieve, Cercanía al Mar y corrientes marinas.
• Latitud y Longitud: En las zonas próximas al ecuador habrá mas calor y cerca de las
zonas polares más frío. La latitud es la distancia que hay con respecto del paralelo
principal que es el Ecuador. Esta puede ser norte y sur. La longitud: Es la distancia que
hay con respecto al meridiano principal que es el de Greenwich, puede ser este u oeste.
Existen 360 meridianos y 180 paralelos, pero 5 son los paralelos principales que son l
Círculo Polar Ártico en el Polo Norte, el Trópico de Cáncer, encima del Ecuador, el
Trópico de Capricornio, debajo del Ecuador y el Círculo Polar Antártico en el Polo Sur.
Un grado equivale a 111.1 KM, un minuto equivale a 1.8 KM y un segundo a 31 M.
• Altitud: A medida que ascendemos la temperatura disminuye, aprox 6 grados cada mil
metros.

• Relieve: El relieve influye sobre la temperatura y los patrones de precipitación. Zonas

montañosas más elevadas, las masas de aire al chocar con estos cuervos se elevan y como
consecuencia la temperatura disminuye con la altitud y aumenta la frecuencia de lluvias.
Cuando el aire se satura de vapor de agua, se generan precipitaciones y al pasar por un
cordón montañoso, pierde humedad, generando climas más secos.
 • Proximidad al mar: Los mares y océanos por sus dimensiones regulan la temperatura.
Normalmente en las zonas templadas, las regiones más cercanas al mar son las más
cálidas.
• Corrientes marinas: Las corriente marinas influyen en el clima al transportar humedad y
calor alrededor del mundo. Las aguas tanto cálidas como frías, de las corrientes oceánicas
son transportadas a lo largo y ancho del planeta, dando como resultado un patrón de
circulación atmosférico óptimo para la vida en la tierra.
• Características de las Zonas Latitudinales:
Zona intertropical: predomina el clima cálido o tropical, ecosistemas de sábana, selva y
desierto, predomina la alta pluviosidad, alternancia de lluvias y periodos secos
Zona templada: ubicados entre los trópicos y los círculos polares, predomina el clima
templado, caracterizado por estaciones marcadas, ecosistemas de bosques y praderas, días
cortos en invierno y largos en verano.
Zona polar: delimitadas por los círculos polares, climas gélidos, capas de hielos y
ecosistemas de tundra, precipitación escaza, ausencia de verano
• Efecto del clima en la formación de los suelos, los componentes climáticos que tienen
mayor importancia en la evolución del suelo son: viento, precipitación y temperatura.
Aunque también la evaporación también es importante, pero el más decisivo es la
evapotranspiración potencial ETP. >Temperatura >ETP.
• Balance hídrico: Es la contabilización del agua del suelo. El balance hídrico funciona
como un sistema contable entre el agua que ingresa y el agua que sale del suelo, es por
eso que toma valores positivos y negativos.
Propiedades físicas de los suelos:
• El suelo es un sistema trifásico, compuesto por la fase sólida, líquida y gaseosa.
• Propiedades Físicas fundamentales:
1. Color: Es una de las características más utilizadas para diferenciar a los suelos,
guarda relaciones con la temperatura, humedad, cantidad de M.O, clima, los
organismos y muchos aspectos, sirve para juzgar globalmente a la fertilidad del suelo.
Un suelo más obscuro, generalmente presenta > cantidad de M.O. En las primeras
etapas de formación el color se ve influido por el material y conforme pasa el tiempo
el color va reflejado el efecto climático. Colores rojizos se asocian con la dinámica
del hierro en estado férrico. Colores grises o gleysado que se presentan en horizontes
que permanecen saturados con agua muestra estado de reducción. Los aspectos
relacionados con el color son: fertilidad (generalmente colores oscuros> fertilidad que
colores claros), material de origen en suelos jóvenes, efecto climático en
evolucionados, reducción y oxidación, clasificación de la taxonomía del suelo, la
temperatura, suelos oscuros absorben más calor, pero se regulan más rápido.
Claros→Pedida de M.O
Oscuros→Ganancia de M.O
Grisáceos→Reducción
Rojizos→Oxidación
 El color se puede determinar mediante la tabla Munsell. Matiz (Hue) Brillo (Value) e
Intensidad (Chroma).
2. Textura: El término hace referencia a la proporción relativa que se encuentran en una
masa de suelo que cuenta con varios grupos de granos individuales asociados por
tamaño. Especialmente se refiere a la proporción relativa de las partículas de arena,
limo y arcilla. En la tierra fina ( Tamizada con un diámetro inferior a 2mm).
Estudiar la textura a es importante pues esta juega un papel importante en la cantidad
de agua que un suelo puede retener, el movimiento del agua a través del perfil del
suelo, la facilidad de abastecimiento de nutrientes y aire, todos aspectos son de suma
importancia para las plantas. Las partículas minerales del suelo se pueden clasificar
de acuerdo con su tamaño, forma, densidad, composición química y mineralógica.
Tamaño: >2mm y <25cm→Gravas, cascajo y piedras.

La textura es la característica más permanente en el tiempo y está relacionada

directamente con otras propiedades tales como la estructura y consistencia.
Casi nunca los suelos esta compuestos por solo un tipo de partículas y las clases
texturales se establecen en la presencia de diferentes cantidades de las fracciones de
arena limo y arcilla y estas son:
 Método de campo o organoléptico, análisis mecánico, técnica más usada, se basa en la
relación entre su tamaño y la velocidad con que caen a través de una columna de
líquido viscoso, generalmente agua, se basa en la ley de Stokes. Cálculos mediante un
hidrómetro o método de Bouyoucos, el más común, confiable para suelos con baja
M.O.
Ley de Stokes. Esta ley establece que las partículas del suelo se sedimentan, en un
medio, a diferentes velocidades dependiendo de su peso, densidad y configuración.
3. Estructura: agregado elemental (ped) construido por partículas elementales de arcilla,
limo y arena. La estructura es la arquitectura del suelo, aunque se habla de ella como
una propiedad, más bien es un estado, pues cuando esta seco el suelo se agrieta y se
manifiesta su estructura, pero si está húmedo, el suelo se vuele masivo, sin grietas y la
estructura no se manifiesta. Agregación favorecida por la M.O y sus productos.
Estructura asociada con la acción biológica, pH, fenómeno expansión y contracción y
la morfología presente.
Morfología : Desde un aspecto morfológico la estructura se define por, forma, tamaño
y grado de manifestación de los agregados.
Forma: 5 tipos
Laminar→Suelos aluviales
Columnar→Horizonte B y suelos evolucionados.
Prismática→Horizonte B, suelos arcillosos.
Blocosa→ Angulares o subangulares.
Granular→ Común en horizontes A, (M.O) o con excesiva mecanización.
Subtipo Migajosa→Granos más finos
Tamaño: Muy gruesa, gruesa media, fina y muy fina.
 Grado de desarrollo: fuerte, media, débil, nula o sin estructura (masivo).
Agentes responsables de la estructura: Características hídricas, textura y M.O,
influyen óxidos e hidróxidos de Fe, pH CO3, actividad biológica.
Suelo con buena estructura→cosechas estables en el tiempo → Fácil de cultivar →
No erosionable fácilmente →aire y agua penetran bien.
Prácticas y tratamientos que afectan la estructura
• El paso de la maquinaria y los animales compactan el suelo.
• Mientras que la labranza afloja los agregados hasta alcanzar el tamaño
deseado.
• Exceso de humedad al mecanizar (degradación).
• La mecanización acelera la descomposición de la M.O y la disminución de
su cantidad en el suelo, afectándose con ello la estabilidad de los
agregados.
• Se ha observado ampliamente el descenso de la estabilidad estructural y
de la M.O. en suelos bajo labranza anual.
• El Na+ en exceso es un dispersante de los agregados del suelo.

Determinación de estabilidad estructural, cualitativo, método del tamizado en húmedo

o de Tiulin, Yoder.
La estabilidad estructural del suelo se evalúa determinando el grado de agregación, la
estabilidad de los agregados y la naturaleza del espacio de poros vacíos,
características que cambian con las labores agrícolas y los diferentes sistemas de
cultivos.
Método del cilindro
4. Consistencia del suelo: Propiedad que define la resistencia del suelo a la deformación
o ruptura que pueden aplicar sobre él. Planta necesita que su sistema radicular explore
el mayor volumen posible del suelo, lo que requiere condiciones físicas favorables:
entre ellas es importante la consistencia. Debido a la influencia que ejerce el agua
sobre el suelo, su consistencia debe expresarse en función del contenido de aquella:
• En seco
• En húmedo
• En mojado
• Muy mojado o saturado
La estructura y consistencia están interrelacionados. La consistencia del suelo varía
de la textura y con el tipo de arcilla o material coloidal, por ejemplo, suelos arcillosos
tienden a ser más plásticos y pegajosos, la atracción molecular es > en suelos
arcillosos debido a su > área de superficie especifica.
La cohesión y adhesión son los causantes de la consistencia del suelo, aunque
intervienen otros factore, como los compuestos orgánicos, óxidos de hierro y
aluminio y los carbonatos de calcio.
Cuando la humedad es alta el área de contacto es grande y no hay adhesión, cuando la
humedad es bajo no existe área de contacto y tampoco hay adhesión.
La cohesión disminuye con el aumento de humedad. La cohesión es alta si las
partículas de suelo están muy cerca de otras y si las áreas superficiales en común son
relativamente grandes.
La atracción molecular (cohesión) es más efectiva cuando las partículas individuales
(especialmente las arcillas) están orientadas, ya que se aproximan más unas a otras
(tixotropía).
La adhesión es asociada con los fenómenos responsables de mantener juntas las
partículas del suelo a medida que varía el contenido de humedad.

La consistencia presenta dos máximos y dos mínimos.

Factores que afectan la consistencia, tipo de arcilla las 2.1 presentan > grado de
consistencia que las 1.1, la textura, la cohesividad aumenta con el decrecimiento del
tamaño de las partículas. Suelo con 14%-16% de arcillas caolinitas o presentan
plasticidad a ningún rango de humedad. La Materia orgánica causa < cohesión que
arena y limos, pero < que las arcillas. Un suelo degradado estructuralmente presenta >
cohesión que un suelo con buen estado de agregación, debido al aumento de áreas de
contacto.
Consistencia en suelo Seco:
– Suelta: No coherente
– Blanda: Cuando la masa de suelo es débilmente coherente y frágil; el suelo se
convierte en polvo o en granos individuales bajo una presión muy leve
– Ligeramente dura: Cuando el suelo resiste una presión débil y se deshace
débilmente entre los dedos Índice y pulgar
– Dura: Cuando el suelo resiste una moderada presión y se puede deshacer sin
dificultad en las manos, pero es muy raro cuando se puede deshacer entre los dedos
índice y pulgar
– Muy Dura: Cuando el suelo es muy resistente a la presión; puede quebrarse entre
las manos, pero con dificultad y no se puede deshacer al ejercer presión entre los
dedos Índice y pulgar
– Extremadamente dura: Cuando el suelo resiste una fuerte presión y no se puede
quebrar en las manos.
Consistencia en suelo húmedo:
Se mide uno o dos días después de llover
– Suelta, no coherente
– Muy friable, cuando el material edáfico se desmenuza bajo presiones muy débiles,
pero se une cuando se le junta y aprieta.
– Friable. La muestra se desmenuza fácilmente bajo una presión suave a
moderada entre los dedos índice y pulgar, y se une cuando se junta y aprieta
– Firme. El terrón se desmenuza entre los dedos pulgar e índice, aplicando una
moderada presión
– Muy Firme. El material de suelo se desmenuza bajo fuerte presión entre los dedos
índice y pulgar
– Extremadamente Firme. El material de suelo se desmenuza únicamente cuando se
aplica una presión muy fuerte; pero no se puede hacer entre los dedos índice y pulgar.
Consistencia del suelo cuando está mojado:
Mide pegajosidad y plasticidad.
– No Pegajoso. Al remover y presionar no queda ningún material de suelo adherido al
pulgar o al índice
– Ligeramente Pegajoso. Después de aplicar presión al material edáfico, éste se
adhiere a ambos dedos; pero al separarlos uno de los dos queda casi limpio y no se
observa estiramiento apreciable del material
– Adherente - Pegajoso. Después de retirar la presión, el material edáfico se adhiere a
ambos dedos y tiende a estirarse y a partirse cuando se separa de ellos
– Muy Pegajoso. Después de retirar la presión, el material del suelo se adhiere
fuertemente a ambos lados y cuando éstos se separan el material se estira
– No Plástico. No se forma ningún rodillo
– Ligeramente Plástico. Se forma un rodillo el cual se deforma fácilmente
– Plástico. Se forma un rodillo al cual hay que aplicarle una presión moderada para
poderlo deformar
– Muy Plástico. Se forma un rodillo de suelo al cual hay que aplicarle bastante
presión para deformarlo

Cementación: Consistencia dura y quebradiza causada por alguna sustancia

cementante diferente a los minerales arcillosos, sustancias más comunes, carbonatos
de calcio y magnesio, la sílice y los óxidos e hidróxidos de hierro y aluminio.
– Cementación débil: Cuando la masa cementada es frágil y dura, pero puede
quebrarse con las manos
– Cementación fuerte: Cuando la masa cementada es frágil y no se puede quebrar con
la mano, pero si y en forma fácil con un martillo
– Endurecido o de naturaleza pétrea: Cuando el material está fuertemente cementado,
no se suaviza bajo un prolongado humedecimiento y es tan duro que para quebrarlo se
requiere de un golpe muy fuerte con martillo
Determinación de consistencia, método del penetrómetro, límites de Atterberq e
índice de Plasticidad.
El límite plástico superior (límite líquido), o sea, el contenido de humedad con el cual
un suelo comienza a fluir bajo la acción de una fuerza aplicada. Dado por la cazuela
cuando cierra la ranura1.2cm- a los 25 golpes
El límite plástico inferior (límite plástico), o sea el contenido de humedad con el cual
el suelo puede convertirse en rodillos largos y delgados como un alambre. Rollos de
5-6 cm Long y 3-4 mm diámetro.
Índice de plasticidad es la diferencia entre los limites líquido y plástico.
Entre > sea el índice plástico > plasticidad .
También proporciona una idea del tipo de arcilla presente y puede además
interpretarse en relación con la facilidad de manejo del suelo.
Índice bajo manejo sin peligro de amasarse.
Índice grande aumenta peligro de deterioro de las condiciones físicas, especial si
manejo llevado a altos cont. de humedad.
 Factores que alteran la consistencia
• El manejo de los suelos constituye una de las prácticas agronómicas más
importantes en la agricultura moderna
• La preparación de los suelos es uno de los componentes de este manejo
• Existen diferentes tipos de suelos con distintas propiedades físicas; cada uno de
ellos requiere su propia preparación, uso y conservación
5. Densidad: Es la relación masa volumen que hay en el suelo. En los suelos
encontramos 2 tipos de densidades, la real, de solidos o especifica y la aparente.

La densidad de los minerales dominantes en el suelo, cuarzos/feldespatos, es

alrededor de 2.65 g/cm cubico → suelos minerales densidad con valores cercanos a
2.65.
Densidad real solo se toman en cuenta la masa de los sólidos entre el volumen de los
sólidos, sin tomar en cuenta los espacios porosos. La densidad real se utiliza para
calcular la velocidad de sedimentación en el análisis mecánico y en estudios de
erosión y sedimentación. Y pa ´determinar porosidad total. Para la determinación de
la densidad real podemos usar el método del picnómtro.
Densidad aparente M.O 1.1-1.6
Densidad aparente sí toma en cuenta los espacios porosos, entonces es la masa de
solidos dividido volumen total. Esta se puede medir en seco y en húmedo, si se mide
en húmedo la forma de calcularlo es la masa total divido el volumen total.
Masa del aire tiende a cero.
La densidad aparente es afectada por:
• La estructura del suelo
• Las características de expansión y contracción
• Contenido de humedad
• El manejo: paso de maquinaria
El valor de la densidad aparente puede acercarse al de la densidad real, pero nunca ser
igual, este tiende acercarse en suelos extremadamente compactados con bajo
contenido de M.O y con una distribución heterogénea y proporcional de las
partículas.
Utilidad de la densidad aparente
• Estimación del peso de la capa arable del suelo
Peso capa arable (kg) =Volumen de 1 ha a la profundidad estimada x b
• Cálculo de la porosidad total:
Porosidad total (%) = (1- (Pb/Ps))x 100
• Cálculo de la humedad volumétrica
• Cálculo de láminas de riego
• Calculo de tasas de fertilización
• Determinación de los stocks de carbono
Método para determinar densidad aparente: terrón parafinado y método de campo
anillos.
 6. Temperatura: Característica básica en la productividad de este, influye en los
organismo y sobre las velocidades de reacción que sucede en el medio. LA materia
orgánica presente, su mineralización, aporte de nitrógeno y fósforo al suelo, entre
otros; se ven afectados por esta característica. Asociada a la absorción térmica, donde
el color, presencia de agua y M.O. tienen especial importancia e influyen tanto en su
calor específico como en su conductividad térmica. Colores + oscuros, temperaturas +
calientes. Aunque también les da > perdida de calor durante la noche. Regulación
térmica.
• Propiedades físicas derivadas:
1. Porosidad: Índice del volumen relativo de los poros del suelo se expresa como:
f= Vf/Vt=(Va+Vw)/(Vs+Vw+Va)
Los valores de la porosida varían entre 0.3 y 0.6(30-60%).
2. Profundidad radical efectiva: La profundidad a la cual pueden llegar las raíces de las
plantas sin ningún tipo de obstáculos.
Principales limitantes de profundidad efectiva:
Nivel freático: Aparición de agua permanente cerca de la superficie
Capas endurecidas e impermeables de origen genético:
• Hard-pan: Capas cementadas con sílice, no se descomponen en agua solo en NaOH
• Fragipán: Capa endurecida en seco que se altera con el humedecimiento
• Clay-pan: Capa endurecida de arcilla
Capas endurecidas por manejo de maquinaria
Piso de arado
Pisos de rastra
Otras limitantes:
Presencia de contactos líticos: Ocurrencia de estructura continua de roca cerca de la
superficie, corazas de hierro.
Limitantes químicas:
• Presencia de horizontes subsuperficiales con altas saturaciones de Al (%)
• Presencia de sales y sodio en horizontes subsuperficiales
Cambios texturales abruptos
Medición de la compactación:

Penetrómetro de bolsillo: muestras hasta 5mm, compactación en perfiles de calicata,

rango de 0.5-4.5 Kg/cm cuadrado o kPa.
Penetrómetro de mano: Rango: 0-10,000 kPa, profundidad máxima de 1-3m.
Penetrógrafo o pentrologger: Rango: 0-10,000 kPa, profundidad máxima 80 cm.
El agua en el suelo: el suelo como transmisor y
filtro de agua

El agua y el aire ocupan el espacio poroso del suelo, poros ocupados de agua líquida=suelo
saturado. Agua= sustancias disueltas en ella (sales y gases).
Contenido de agua disminuye=humedad del suelo es menor y se debe a que se vacían
primero los poros grandes. El agua restante quedad retenida en los poros más finos, entre
los intersticios de las partículas y microporos.
Agua higroscópica: adherida a las partículas del suelo=punto de marchitez permanente
Agua capilar: agua mantenida en micro y mesoporos, se mantiene en el suelo gracias a la
tensión superficial=agua disponible para las plantas
Agua gravitacional: agua de drenaje rápido, en macroporos de manera transitoria=transición
a capacidad de campo
Contenido de agua en el suelo: se toma con base en la masa del suelo secado en la estufa a
105-110°C por 24h, se expresa en unidades de masa o de volumen= humedad gravimétrica
(0g) y humedad volumétrica (0v).
Humedad gravimétrica: porcentaje de agua que contiene el suelo con relación a la masa de
suelo seco. 0g=Mw/Ms.
Humedad volumétrica: porcentaje de agua que contiene el suelo con respecto al volumen de
suelo húmedo: 0v= Vw/Vt
Relación entre humedades: las 0g y 0v pueden ser relacionadas una con otra por medio de
la Pb y de la Pw. 0v=0g*(Pb/Pw). La relación Pb/Pw es denominada densidad aparente
relativa o gravedad especifica y cuantitativamente es igual a la densidad aparente del suelo.
Si Pw es de 1g cm^-3:0v=0g*Pb.
Humedad en lamina o lamina de agua: se debe considerar la profundidad radical: 0l(humedad
en lamina cm)=(0v*prof)/100
Movimiento de agua en el suelo: la disponibilidad de agua para la planta dependerá de cuanta
agua sea capaz de retener el suelo después de un aguacero o un riego. El agua suministrada
debe ser suficiente para reabastecer la capacidad de retención de agua del suelo. Depende
la facilidad con que el agua se mueva dentro de este. Este depende de la textura, estructura
y la M.O. estructura columnar y granular tiene el mejor movimiento.
El agua del suelo se mueve por gradientes de tensión, de zonas con un potencial menos
negativo (mayor potencial) hacia zonas con un potencial más negativo (menor potencial)
desde zonas donde el agua esta retenida a una menor tensión hacia zonas de mayor tensión.
Suelo mas seco=mas negativo es su potencial y mayor presión necesaria para extraer el
agua. Suelos saturados = potencial 0
Dos tipos de flujos de agua: vertical (infiltración) y horizontal (permeabilidad/conductividad
hidráulica)
Infiltración: facilidad de agua y aire en movimiento dentro del suelo (movimiento vertical).
Cuantifica la velocidad con que el agua de desplaza a través del perfil (cm h^-1).
Factores que afectan la infiltración: contenido de humedad del suelo al momento de la prueba,
la permeabilidad del suelo, la cantidad y tipo de coloides, el tipo de poros, la homegeneidad
del perfil del suelo.
Evaluación de infiltración: método del doble anillo ‘musgrave’
Permeabilidad: capacidad que tiene el suelo de transmitir agua y se mide a través de la
conductividad hidráulica (cm h^-1). Depende de la textura, estructura y de la cubierta vegetal.
Conductividad hidráulica: capacidad del suelo para transmitir el agua. Se define como la
velocidad de filtración que se presenta en un medio saturado, depende de las características
del suelo, fluido y se expresa en forma cuantitativa. Depende principalmente de la textura,
estructura, del contenido de humedad del suelo y de la temperatura del agua.
Se evalúa por el permeámetro en muestras alteradas.
Drenaje interno: es la rapidez con que el agua se mueve dentro del suelo, depende del
contenido de arcilla. Mal drenaje interno = texturas arcillosas, nivel freático muy cerca de la
superficie. El suelo presenta moteados de colores grisáceos con intercalaciones pardo-rojizas
como indicador de oxido-reducción.
Drenaje externo: rapidez con que el agua se escurre por la superficie del terreno. En aguacero
el agua no penetra o lo hace lentamente, se acumula en la superficie generando
encharcamientos. Depende del grado de permeabilidad y de la pendiente. Agua corre hasta
quebrada/río=agua de escurrimiento o escorrentía, esta causa erosión hídrica.
El agua en el suelo: el suelo como retenedor de
humedad

El agua que se encuentra en los intersticios del suelo es afectada por fuerzas: origen en la
presencia de sales disueltas en ella, fenómenos de interfase en los poros y entre partículas
coloidales, exógenas como gravedad, presión hidrostática y presión barométrica
(atmosférica)
Todas estas fuerzas permiten: que el agua sea absorbida y retenida temporal por el suelo.
Que sea transferida o distribuida de punto a otro perfil. Drene o percole, que fluya hacia la
superficie y sea evaporada. Se desplace hacia las raíces de las plantas y sea transpirada por
estas hacia la atmosfera. La fuerza con que el agua es retenida depende de su contenido de
humedad. Mientras mas seco se encuentre el suelo, mayor será esta, al igual que la presión
que se debe ejercer para extraerla. Este trabajo/energía es lo que se llama potencial total del
agua del suelo y se expresa como = energía/volumen. La cantidad total y el grado de
aprovechamiento del agua del suelo por las plantas, el drenaje, la infiltración, las pérdidas por
evaporación, los aportes desde los niveles freáticos dependen del nivel energético o potencial
del agua en el suelo (t).
Formas de energía: cinética/movimiento, energía que un cuerpo tiene debido a su movimiento
o flujo, a mayor volumen (masa) de agua y mayor velocidad mayor será su energía cinética.
Potencial, relación a la posición o condiciones internas del cuerpo (masa), almacenada en un
cuerpo de agua y se transforma en energía cinética cuando esta comienza a fluir, depende
de altura, aquellos cuerpos de agua que se encuentren a mayor altura poseen mayor energía
potencial.
Potencial total del agua en el suelo: 4 fuerzas principales
Gravedad: el agua fluye de posiciones altas a bajas por gravedad.
Matricial: moléculas de agua son atraídas por la matriz (superficies) del suelo.
Presión hidrostática: peso del agua en suelos saturados o acuíferos.
Osmótica: atracción del agua por solutos y sales

El estado energético del agua: t = g + w

De zonas de mayor potencial total a zonas de menor potencial total. El movimiento de agua
cesara cuando: potencial total A=potencial total B.
La energía potencial total del agua se puede expresar como: por unidad de volumen
(pascales) por unidad de peso (metros)
Macroporos: 30-9 micras
Mesoporos: 9-0.2
Microporos: <0.2
Contenido de agua vs características físicas del suelo: no existe una clara línea de separación
entre los tres tipos de agua. La proporción de cada uno de ellos está en función de textura,
estructura, porosidad, contenido de M.O, espesor del perfil del suelo y temperatura.
Constantes de la humedad en el suelo: punto de saturación, capacidad de campo, punto de
marchitez permanente.
Punto de saturación: máxima cantidad de agua que puede almacenar el suelo no permite la
presencia de agua libre. Todos los poros, ocupados de agua. El laboratorio, se satura y se
somete a una presión de 1 kPa/0.01 bar.
Capacidad de campo: exceso de agua gravitacional ha drenado y la tasa de movimiento
vertical es nula. Generalmente se alcanza en tres días después fe mucha agua. En campo
(gravimétricamente) en laboratorio (método de la olla de presión)

Punto de marchitez permanente: agua retenida a 1500 kPa/15 bar

Medición de la humedad en el suelo: directas e indirectas
Directas: forma más simple, uso rápido para medir la humedad del suelo, son analizados con
el método gravimétrico.
Indirectas: determinar el potencial matricial del agua, tensiómetro, bloques de resistencia, tdr,
sonda de neutrones.
Curva de retención de humedad: relación ente el potencial matricial y el contenido de agua,
estima la cantidad de agua que un suelo puede almacenar dentro de los límites de succión
de succión definidos, relación entre succión (kPa) y el contenido de humedad.
Mineralogía de suelos

Ígneas/magmáticas (fuego): se origina al enfriarse el magma del interior terrestre y solidificar.

Tres etapas para la formación de estas: generación de magma, transporte del mismo en el
interior de la Tierra, enfriamiento y consolidación del magma.
Enfriamiento del magma: plutónicas o intrusivas=formadas a grandes profundidades o cerca
de la superficie (intrusivas intermedias) {granodiorita}. Volcánicas o extrusivas=solidificadas
de magma que sale a la superficie o de material que ha sido arrojado al aire por los volcanes
{basalto}.

Sedimentarias: consolidarse o petrificación de sedimentos, fragmentos de otras rocas,

minerales o restos orgánicos.
Proceso de formación: roca madre, meteorización, transporte, deposición (levantamiento),
diagénesis (litificación). Meteorización y transporte=denudación.
Estratificación: sedimentos al compactarse = estratos (capas del mismo material) su estudio
descifra de forma precisa la historia de los eventos que han ocurrido durante su formación.
Metamórficas: transformaciones de otras rocas, sometidas a altas presiones y/o temperaturas
sin llegar a fundirse. Ajuste o acomodación mineralógica y estructural de rocas preexistentes,
solidificadas, a nuevas condiciones fisicoquímicas encontradas en zonas más profundas que
las áreas de meteorización y cementación.

}}
Meteorización (alteración/intemperismo): desintegración y descomposición de las rocas para
llegar a formar el material parental del cual provienen los suelos. Se da gracias a la acción de
los diversos factores ambientales como clima, pluviosidad, temperatura, aguas corrientes y
estancadas, vientos.

Meteorización física: principales causas- reducción de la presión de confinamiento,

congelamiento, abrasión, crecimiento de plantas y acción de los animales.

Meteorización química: reacción de elementos y minerales que forman materiales de la parte

superior de la corteza terrestre son sustancias en la atmosfera e hidrosfera, conocida como
zona de interfaz.
Procesos principales: hidratación, hidrolisis, oxidación, carbonatación y disolución.
Hidratación: asocio con otras reacciones como la hidrolisis= reacciones exotérmicas,
presiones generadas por el incremento en volumen, fractura miento, aumento en el área de
superficie especifica y generación de nuevos minerales. Anhidrita + Agua Yeso.
Hidrolisis: entre mineral y agua (involucra cambios químicos)
Oxidación: combinación del oxigeno de la atmosfera con los diversos elementos. Hierro +
oxígeno = óxido de hierro.
Disolución: parte de los materiales solidos que conforman la roca se disuelven por la acción
del agua + acido y son retirados de la roca (formación de anhidrita)
Carbonatación: formación de carbonatos por la reacción de óxidos o hidróxidos con el CO2.
CaO + CO2 = CaCO3.

Los minerales silíceos se diferencian en su sensibilidad a la alteración. De más a menos

suceptibles son (escala de Goldich)

Productos de alteración (arenas y arcillas)

Minerales: partículas solidas formadas de las rocas y pueden determinar sus principales
características fisicoquímicas. Formado por procesos de la naturaleza.
Agrupados en primarios y secundarios
Minerales primarios: son el primer resultado de la meteorización, de mayor tamaño, ‘minerales
tamaño arena’. Tamaño entre 0.002-2mm. Estos reflejan la fertilidad potencial del suelo.
Principales grupos=silicatos (Tetraedro de silicio, estructura fundamental de los silicatos).

Minerales secundarios: se derivan por meteorización de los minerales primarios, ‘minerales

tamaño arcilla’. Tamaño inferior 0.002mm. reflejan la fertilidad actual del suelo. Se les
considera coloides por tener capacidad de adsorber iones en su superficie y de
intercambiarlos a la solución del suelo.
Principales: filosilicatos, óxidos e hidróxidos de hierro y aluminio.
Filosilicatos/arcillas: provienen de la alteración de minerales primarios, residuos se rearreglan
para conforman un cuerpo mineralógico cristalino con características coloidales y de tamaño
menor 2 micras denominado arcilla. Aluminosilicatos hidratados que se clasifican como
filosilicatos o silicatos laminares.
Estructura: serie de láminas ordenadas paralelamente. Estructura laminar=agrupamiento de
hojas de tetraedros de sílice y de octaedros de Al o de Mg. Unidad estructural básica son
tetraedros de silicio y oxígeno, dichos tetraedros se unen compartiendo 3 de sus 4 oxígenos
formando capas (capa tetraédrica). El silicio tetraédrico puede estar sustituido, en parte, por
Al3+ o Fe3+. Estas sustituciones isomórficas dan lugar a cargas libres. Los oxígenos del
cuarto vértice del tetraedro (oxígenos sin compartir u oxígenos apicales), se dirigen
perpendicularmente a la capa y forman parte de una capa octaédrica adyacente, formada por
octaedros de grupos OH- que se unen compartiendo las aristas. Los cationes de la capa
octaédrica son, generalmente, Al3+, Mg2+, Fe2+ o Fe3+. Dada la composición de los
tetraedros y octaedros tienen cargas sobrantes (principalmente negativas), la cual están en
capacidad de atraer iones a su superficie (principalmente cationes). Así, los filosilicatos
pueden estar formados por dos capas: tetraédrica más octaédrica, denominándose
bilaminares, 1:1, ó T:O; o bien por tres láminas: una octaédrica y dos tetraédricas y se
denominan trilaminares, 2:1 ó T:O:T.
Capa octaédrica + 1 o 2 capas tetraédricas= lamina.
El balance de carga se mantiene por la presencia, en el espacio interlaminar, o espacio
existente entre dos láminas consecutivas, de cationes individuales.
Minerales arcillosos bilaminares o grupo 1:1: Tetraedro: Octaedro. El mineral arcilloso
bilaminar más importante es la caolinita, que es una arcilla que tiene alto grado de estabilidad
y se encuentra en suelos altamente meteorizados es considerada una arcilla de baja actividad
iónica (baja capacidad de retener iones), se presentan en zonas tropicales húmedas. Otro
mineral 1:1 pero menos abundante es la Halloisita
Minerales arcillosos trilaminares grupo 2:1: Tetraedro: Octaedro: Tetraedro. Arcilla de alta
actividad iónica. Ofrecen una alta fertilidad química al suelo. Se distinguen las arcillas
expandibles y las no expandibles. Expandible: más común es la montmorillonita (grupo de las
esmécticas). Que tiene como característica contraerse en verano y expandirse en invierno,
Tiene una longitud entre planos básales de 12 a 14 Angstrom (A°), el doble de la caolinita,
propiedad que le permite acumular más agua y retener más iones.
Minerales amorfos o accesorios: los tetraedros de silicio y los octaedros de aluminio se
disponen irregularmente, se forman con frecuencia durante la meteorización de la ceniza
volcánica. La alófana (compuesto de la ceniza volcánica) es el principal representante de este
grupo de minerales. Pertenecen también a este grupo de minerales los óxidos de hierro
(hematita, goetita y magnetita) y los óxidos de aluminio (gibsita y bohemita).
Propiedades físico-químicas
1. Superficie especifica: área de la superficie externa más el área de la superficie interna
(en el caso de que esta exista) de las partículas constituyentes, por unidad de masa,
expresada en m2/g.

2. Capacidad de intercambio catiónico: propiedad fundamental de las esmécticas, la

capacidad de intercambio catiónico (CEC)= la suma de todos los cationes de cambio
que un mineral puede adsorber a un determinado pH. Es equivalente a la medida del
total de cargas negativas del mineral, las cuales son generadas por: Sustituciones
isomórficas dentro de la estructura, enlaces insaturados en los bordes y superficies
externas, disociación de los grupos funcionales (rompimiento).

3. Capacidad de adsorción: Está relacionado con la CIC y es una medida de la cantidad

de absorbato por unidad de masa.
4. Hidratación e hinchamiento: La hidratación y deshidratación del espacio interlaminar
son propiedades características de las esmécticas.
5. Plasticidad: se debe a que el agua forma una envuelta sobre las partículas laminares
produciendo un efecto lubricante que facilita el deslizamiento de unas partículas sobre
otras cuando se ejerce un esfuerzo sobre ellas. La elevada plasticidad de las arcillas
es consecuencia, nuevamente, de su morfología laminar, tamaño de partícula
extremadamente pequeño (elevada área superficial) y alta capacidad de
hinchamiento.
Propiedades químicas del suelo
Intercambio de iones en el suelo es posible únicamente a través de los coloides del
suelo.
Dos tipos de colides inorgánicos y orgánicos: arcillas (caolinita, montmorillonita, illita
y vermiculita) y humus (M.O) – partículas menores a 0.002 mm.
Fracción coloidal única capaz de adsorber e intercambiar iones
Partículas de arcilla exponen gran cantidad de superficie por lo que retienen más y
por más tiempo la humedad y los iones
Las arcillas y la M.O cargadas negativamente, atraen a su superficie un gran numero
de iones cargados positivamente.
Carga permanente por sustitución isomórfica en las arcillas 2:1
Sustitución isomórfica – carga permanente: El SI es reemplazado por el AL en la capa
tetraédrica. El AL es reemplazado por Mg-2 o Fe-2 en la capa octaédrica
Sustitución isomórfica: fuente importante de la carga neta negativa en las arcillas 2:1.
Montmorillonita y vermiculita la sustitución fundamentalmente en la lámina octaédrica.
En la illita ocurre en la lámina tetraédrica.
La sustitución isomórfica genera carga positiva cuando un catión de mayor valencia
desplaza a uno de menor valencia e igual radio. Genera carga negativa cuando un
catión de menor valencia desplaza a uno de mayor valencia e igual radio. No genera
carga cuando un catión es reemplazado por otro catión de igual valencia y radio.
Capacidad de intercambio catiónico (CIC): cationes retenidos en el suelo pueden ser
reemplazados por otros cationes. El Ca++ pueden ser intercambiados por el K+. El CIC
es referencia a el numero total de cationes intercambiables que un suelo puede
retener. Mayor CIC = más cationes retenidos.
>pH>CIC
CIC en función de los coloides (Cantidad y tipo). Equivalente a la medida total de
cargas negativas de los coloides.
CIC mide la cantidad de cationes expresada en miliequivalentes por 100 g de suelo
seco a 105°C. esto se pude medir por el método de acetato amonio.
Interpretación de la CIC: menor a 10 cmol (+) Kg(-1) es baja. De a 10 a 20 cmol (+)
Kg(-1) es media. Mayor a 20 cmol (+) Kg(-1) es alta.
CICA, CIC real y CICE efectiva
La CICA es determinada en laboratorio en donde se desplaza todos los cationes por
el método de acetato de amonio.
La CIC efectiva (CICE) es usada con fines prácticas. Esta se expresa como la
sumatoria de cationes.
El H y el Al solo se contabiliza en suelos ácidos con pH menor a 5.5

Unidades y equivalencias:
Las unidades en que se expresa la CIC es meq.100g-1 o cmol(+).kg-1 de suelo seco.
Un miliequivalente es la milésima parte del peso equivalente de una sustancia.
El peso equivalente de una sustancia se halla dividiendo el peso molecular por la
valencia.

Capacidad de intercambio aniónico (CIA): capacidad para la retención de aniones se

incrementa por el descenso del pH del suelo.
CIA mayor en suelos altos de contenido de arcillas 1:1 (ceniza volcánica y óxidos o
hidróxidos de FE y Al. En general los suelos ricos en MO retienen una pequeña cantidad
de aniones.
Orden relativo de intercambio de aniones:
Mas importante por esta retención: fosfato intercambiable.
CIA mucho menor que la CIC, los aniones en estado normal se pierden por lixiviación.
Saturación de bases
Cationes bases del suelo: Ca, Mg, K y Na
Estas bases son adsorbidas por superficies coloides denominados fase
solía/intercambiable del suelo. Mayor cantidad de las bases en la anterior fase =
porcentaje de las bases dentro de la totalidad del complejo o CIC.
La SB es el % de la CIC ocupada por los cationes principales o bases
La SB en función/relación con el pH o el nivel de fertilidad del suelo.
SB más alto en regiones secas que húmedas.

El pH
A través del pH se determina la concentración de hidrogeniones (ion positivo de H) gde
una solución

Producto iónico del agua

Agua pura se disocia en H+ y OH-, en agua pura la concentración es la misma.
H+ = acidez y OH- = basicidad
Cálculos = Sorensen
Propiedad maestra, desarrollo de plantas y microorganismos depende del pH.
Acidez del suelo asociada con la presencia de H y Al en forma intercambiable.
Zonas húmedas de lluvias intensas = mayor acidez, menor fertilidad

Naturaleza y origen de la acidez:

Lixiviación de bases a causa de la lluvia intensa. Material parental de origen acido
(félsico). Empleo de fertilizante. Acción microbiana (nitrificación). Radicales ácidos de la
MO y absorción de nutrientes por las plantas
Los iones Al 3+ en la solución del suelo se hidrolizan para formar complejos, en esta
reacción se liberan iones H+ actuando es complejo como un acido

Medida de pH:
Método colorimétrico (acido = amarillo) (violeta/azuloso = básico)
Método potenciómetro: diferencia entre solución problema y solución con
concentración de iones conocidos.

Salinidad
En cantidades altas pueden limitar el crecimiento de las plantas. Limita absorción de
agua por planta. Medida de cantidades disueltas en agua. Se determina a través de la
conductividad eléctrica.
Sales más comunes son el cloruro y sulfato, carbonato y bicarbonato
Sodicidad – alcalinidad: cuando u suelo contiene cantidades excesivas de Na+ en los
sitios de intercambio. Suelos se clasifican como sódicos se la saturación de Na+ excede
el 15% de la CIC. Relación de pH >8.5. Na+ es dispersante de partículas del suelo.
La materia orgánica del suelo
Materia prima para los procesos de mineralización (nutrientes) y humificación (humus).

Funciones de la materia orgánica

Agregación en el suelo, mantener la disponibilidad de agua y aire (retención de agua,
infiltración y porosidad), reduce la erosión, da nutrientes a la planta – aumenta CIC y es
fuente de carbono para la biota del suelo.
Pedogénesis: roca -meteorización-arcillas. Materia orgánica fresca-humificación-
humus.
MO=función (clima, mat. Parental, biota, relieve y tiempo)
Influencia de factores formadores sobre la MO en suelo no cultivado:
clima>biota>relieve=Mat. Parental>tiempo

La humificación
Humificación y meteorización pueden considerarse procesos análogos. Son dos
procesos que llevan a la formación de sustancias que están en equilibrio con el medio
(estables) a partir de sustancias energéticamente inestables. La humificación se
caracteriza por el aumento de la relación C/N
Humus: fracción descompuesta, compuesto intermedio que es el resultado de la
descomposición considerable del tejido de plantas y animales. Carácter temporal
porque las sustancias orgánicas que lo forman continúan descomponiéndose
lentamente a un rango promedio de 2.5% anual (2000 años).
Características del humus: material amorfo, casi insoluble en agua pero se diluye en un
álcali diluido (NaOH o HOH), contiene 30% de proteína (N) lignina de lenta
descomposición y azucares complejos (poliuronidas) que ayudan en la formación de
agregados del suelo, tiene 50% de C, 0.5% de N, S, P, mayor CIC que arcillas.
Componentes del humus: grupos carboxilos, grupos fenólicos, aminas, ácidos
húmicos, ácidos fúlvicos y huminas.
Sustancias húmicas: acido húmico, acido fúlvico y huminas.
Los residuos orgánicos---transfromaciones microbiales---productos de la
descomposición= sustancias húmicas
Sustancias húmicas: formados por reacciones de síntesis secundaria (humificación)
durante la descomposición y transformación de biomoléculas originadas de organismo
muertos y actividad microbial.
La humificación depende de: tipo de residuo vegetal, temperatura, humedad-aireación,
pH y la relación C/N

Relación carbono/nitrógeno
Depende de la planta y su edad.
Entre mayor nitrógeno de un compuesto orgánico de carbono, más fácil es su
degradación.
Entre menor relación C/N de un compuesto orgánico, es más fácil su descomposición.
La presencia de N hace que ciertos enlaces se rompan más fácil.
C/N <10 mineralización. C/N>30 humificación
Suelos minerales son los que tienen menos del 20% de MO.

Con el aumento de cada 10°C de temperatura, la tasa de descomposición se duplica

Abonos orgánicos
Rizosfera: interacción dinámica entre raíces y microorganismos. Se caracteriza por la
actividad microbiana.
Tipos de microorganismos en la rizosfera: microbiota (baterías, hongos y algas), micro
y mesofauna (protozoos, nematodos, insectos y ácaros.
Todos tienen una función especifica que contribuye al equilibrio de la rizosfera.
Los organismos del suelo (EDAFÓN)
Microorganismo: amebas, paramecios, bacterias, hongos, etc.
Mesoorganismo: hormigas, termitas, arañas, etc.
Macroorganismo: lombriz de tierra, caracoles, babosas, roedores, etc.

Funciones de hongos y bacterias: degradación de MO, fijación bilógica de nitrógeno,

transformación de N (nitrificación), mineralización de N y P
Interacciones en la rizosfera: 80% de estas son desconocidas, sinérgicas y antagónicas.
Interacciones sinérgicas: microorganismos----proveen nutrientes, remueven
productos inhibitorios, se estimulan mutuamente, incrementan aspectos benéficos de
su fisiología, equilibran microbiológicamente el suelo, crean un medio ambiente
favorable

Hongos formadores de micorrizas arbusculares (HFMA): forman simbiosis con las

plantas. Las hifas actúan como extensión del sistema radicular. Han demostrado un
claro potencial para la mejora de absorción de nutrientes P y tolerancia a la sequía.

Fijación bilógica de nitrógeno: el N2 es reducido a la forma amoniacal (NH3) por la

enzima nitrogenasa.
Nitrogenasa requiere energía para hacer su labor y contiene Fe y Mo que son obtenidos
por la bacteria hospedera.
Se llega a aportar al suelo 50kg/ha/año.

Interacciones antagónicas: usadas en control biológico, no son patógenos específicos,

inhiben un amplio rango de microrganismo, relación parasita con el huésped
microbiano, mecanismos no son mutuamente exclusivos.
Biofertilizantes y biocontroladores
Rhizophagus irregularis, biofertilizants

Streptomyces racemochromogenes, biocontrolador

Azobacter chroocoocum y Azospirillum sp, biofertilizante

Penicillium janthinellum, ambos

Trichoderma viride, biocontrolador