FACULTAD DE CIENCIAS DE LA
SALUD
ESCUELA PROFESIONAL DE ENFERMERIA
TITULO
FORMAS FARMACEUTICAS
INTEGRANTES:
Rodríguez Carhuachagua, Nataly.
DOCENTE:
JEAN CARLOS JUN FAN TAPIA AGUILAR
2024
RESUMEN
Al empezar la practica en el laboratorio se entregan los medicamente que se
pidieron con la finalidad de observar el peso, color, forma de las pastillas y
capsulas.
Luego se procedo a machar las pastillas para ver la forma de contenido que
tiene, paso siguiente se pesa cada una de las pastillas para poder saber el peso
exacto de los medicamentos para poder saber q cantidad de excipientes
contiene cada una de las pastillas.
Luego se colocó en cada recipiente pastillas para ver el principio activo que tiene
cada una de ellas mostrándonos, así como se disuelve en el cuerpo para luego
realizar su acción farmacológica y por último, conoceremos la cantidad de
excipiente que contiene cada uno de estos fármacos.
INTRODUCCIÓN
Es importante el uso de los productos farmacéuticos ya que son indispensables
para el tratamiento y cuidado de enfermedades ya sea de leve o mayor riesgo.
Los productos farmacéuticos ayudan mucho a la mejora del estado de
salud de las personas y previene muchas enfermedades si se medica a
tiempo .es importante saber la administración de medicamentos, la dosis
exacta que se tendrá que tomar cada cuanta hora y tener en claro el inicio
de un tratamiento y el fin. La gran responsabilidad para la administración
de los fármacos el del personal medico ya que ellos tienen el conocimiento
sobre los contenidos y sus composiciones de los fármacos ya que son los
principales individuos que administran estos medicamentos.
Las formas farmacéuticas es la presentación que se da al medicamente ya sea
la forma, color y tamaño. También se encarga de ver la cantidad de dosis que
va a tener cada producto para vías de administración.
Afortunadamente existe una clasificación de formas farmacéuticas, están
ayudan a una administración especifica con gran efectividad para una un
mejor manejo. Estas presentaciones están hechas para facilitar la
administración, absorción y efectividad de los principios activos que
componen cada medicamento. Dicha clasificación se puede dar en formas
farmacéuticas sólidas, semisólidas, líquidas, gases, etc. Con esto se
especifica y clasifican los medicamentos para un mejor uso y mayor
conocimiento sobre los contenidos de estos.
A pesar de tener todos los conocimientos suficientes para la administración de
los medicamentos también se debe tener en cuenta la importancia de que su
fabricación sea hecha con calidad, nos referimos a que grandes cadenas
farmacéuticas utilicen los principios activos al igual que los excipientes
adecuados para un mayor control y para ver si ocurren efectos indeseables o
peligrosos en las personas.
DISCUSION
Las formas en las cuales un fármaco o principio activo se presenta como
medicamento es conocida como formas farmacéuticas, a continuación, los
resultados de la práctica.
En la primera actividad se realizó el peso del fármaco para determinar
la cantidad de excipiente que hay en cada uno.
Los resultados fueron los siguientes:
X X X
Para un mayor alcance entendemos por excipientes a los que son
cualquier componente que se agrega intencionalmente a la
formulación de una forma farmacéutica, que es diferente del principio
activo para ayudar en su procesamiento o manufactura, para
proteger, apoyar y mejorar la estabilidad, la biodisponibilidad o la
aceptabilidad por el paciente
Como se observa, es notoria la diferencia en la cantidad de
excipiente entre TDN allergy el cual contiene un 96% contrastado al
Clindamicina el cual contiene el menor porcentaje entre todos los
fármacos arrojando un valor del 36%. Esto puede llevarse debido a
varios factores como por ejemplo agregar más excipientes porque lo
necesita debido a que puede proteger, recubrir o estabilizar el
principio activo o también para que tenga una mayor rapidez de
absorción.
En la mayoría de los fármacos se observa que tienen un porcentaje
igual al 50% o mayor de excipientes, esto quiere decir que utilizan
estas sustancias como parte fundamental de la formación del
fármaco. Estas sustancia apartemente inocuos son de gran
importancia en la fabricación y administración de medicamentos, sin
embargo se tiene que tener en cuenta cuando hay excipientes
formados por sustancia que puede ser perjudicial para algún paciente
con alguna enfermedad indistinta a la que se le está administrando el
medicamento, por ejemplo, pacientes con diabetes y que los
excipientes conlleven azúcar, esto no sería lo idóneo o por ejemplo,
los asmáticos, se les tendría que evitar la administración de fármacos
que contengan excipientes con colorantes ya que puede ocasionar
reacciones alérgicas.
Para lograr determinar la cantidad en porcentaje de excipientes, primero
se restó el peso total del medicamento con la sustancia activa, para luego
hacer una regla de tres simples con el resultado X 100 / el peso total del
medicamento.
En la segunda actividad identificaremos las características sensoriales
(organolépticas) de las formas farmacéuticas presentadas.
Se entiende por características sensoriales u organolépticas se basa en
los empleos de los sentidos tanto como el olfato, vista o tacto, con el fin
de verificar las características básicas de los distintos medicamentos y
evaluar las diferencias o las variaciones que se tornan. El color que se
aprecia en los fármacos se consigue debido el agregado de distintos
colorantes, estos se emplean para una mayor y rápida identificación del
medicamento.
Se puede apreciar que en general la mayoría de fármacos son
inoloros, a diferencia de los medicamentos que vienen en
presentación de jarabe, estos se pueden a simple vista percibir el
olor que contienen y se caracteriza, ya que presentan excipientes
que contienen este tipo de sustancias que se pueden oler.
También se aprecia a simple vista que, al tocarlas, la mayoría
son compuestas en polvo a excepción del naproxeno, TDN
allergy y el Gravol. La presentación el polvo tiene más ventaja
ya que son fáciles de administrar.
También se observa que el estado físico de los fármacos es
sólido en mayoría y que hay uno, el TDN allergy, que es
gelatinoso y entendemos que la gelatina ofrece una gran
flexibilidad a la hora de controlar la liberación del fármaco en
una amplia variedad de entornos químicos. Por lo habitual, se
utiliza la sustancia de la gelatina dura para proteger productos
sólidos y gelatinas blandas para principios activos líquidos.
En la tercera actividad identificaremos el tiempo de
desintegración y el tiempo en que se disuelve cada fármaco
(comprimidos o cápsulas) cuando son expuestos a un medio
líquido. Toda desintegración varía siempre con respecto a
medio expuesto, es decir, la cantidad de líquido a la que se
expuso y el tiempo de agitación en algunos casos.
Antes de proceder con la práctica tuvimos que tener en cuenta
dos factores: la diferencia entre desintegración y disolución. El
segundo factor era el agua y su importancia en este proceso.
Se entiende que La disgregación permite verificar el tiempo de
desintegración adecuado, y la disolución analiza la velocidad
de liberación del principio activo (6)
Se define como desintegración completa al estado en el cual
los residuos de la unidad, excepto la cubierta insoluble de una
cápsula o los fragmentos del recubrimiento insoluble, que
permanezcan en el tamiz del aparato de prueba o se adhieran
a la superficie inferior del disco, si se usa, constituyen una
masa blanda sin un núcleo firme y palpable (7) Es decir al
momento en que la capsula o comprimidos eran incorporados
en el agua comenzaron a tener modificaciones en su estructura
como tal, mientras que la disolución comienza en el momento
en que se esta desintegrando o al final de este proceso. En
algunos casos se tuvo que agitar para disolver bien el fármaco.
Se puede observar que tanto la tableta efervescente como el
ácido acetilsalicílico se desintegraron y disolvieron en unos
instantes, caso contrario en otras tuvieron que pasar algunos
minutos para pasar estos procesos. Pero el caso que más
llamó la atención fue el de la cetirizina, que con su estado
gelatinoso no se pudo desintegrar no disolver, por el hecho que
el agua contiene el hierro, la temperatura y el pH inadecuado
que afectan a la solubilidad del medicamento y evita que haya
una absorción eficaz.
El agua es de mucha ayuda en administración de
medicamentos ya que facilita la deglución al lubricar la
garganta reduciendo el riesgo que quede en la garganta, ayuda
a liberar el principio activo mejorando la absorción en el tracto
gastrointestinal.
CONCLUSIONES
1. Se entiende por forma farmacéutica a los diferentes tipos de
medicamentes, la forma, el tamaño y la cantidad de
medicamente y excipientes que se le pone al fármaco.
2. Se observó las diferencias de cada fármaco dándonos cuenta
q en la mayoría tiene la misma característica.
3. El agua es de suma importancia para la desintegración y para
disolver los medicamentos.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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Universidad Cooperativa de Colombia; 2017. Disponible en:
[Link] a97-
2c17-4836-a879-15602a1ebc21/content
2. Mendoza Ruiz A, Serpa Osorio-de-Castro C. Medicamentos:
Hablando de calidad. Río de Janeiro; 2009. Disponible en:
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3. Villafuerte Robles L, Los excipientes y su funcionalidad en
productos farmacéuticos sólidos [Internet]. Disponible en:
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4. Carreño Soler M. Revisión bibliográfica de los excipientes y su
papel en la absorción de medicamentos. l de Farmacia; 2015.
Disponible en:
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20Carre%C3%B1o%2C%[Link]
5. Ministerio de salud. Guía para la evaluación técnica –
organoléptica de la calidad de alimentos. 1997. Disponible en:
[Link]
6. Parra Mejía T, Guanchun Rocano Y. Evaluación de dureza,
friabilidad, disgregación y disolución en comprimidos de
paracetamol de 500 mg. Ciencias de la Salud Artículo de
Investigación. 2023. Disponible en: [Link]
7. De canastilla-gradilla consiste en EM, De longitud cada uno M, De
C un D, Mm y una pared de 7–23, Dos placas 8. mm de
Espesor Los Tubos Están Sostenidos en Posición Vertical Por,
De de 88–92 mm de D y., et al. Montaje de Canastilla-Gradilla
[Internet]. [Link]. [citado el 7 de abril de 2024]. Disponible en:
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ation/gen-chapter/[Link]