“AÑO DEL BICENTENARIO, DE LA CONSOLIDACIÓN DE NUESTRA INDEPENDENCIA, Y DE LA CONMEMORACIÓN

DE LAS HEROICAS BATALLAS DE JUNÍN Y AYACUCHO”

CICLO
DE KREBS
PRINCIPIO DE BIOQUIMICA Y MICROBIOLOGIA
DOCENTE: Mag. Herrera Hurtado Zulmi
Carrera: Farmacia Técnica
SALON: 2MFT21-56
CICLO: 2DO ciclo
ESTUDIANTES:
-Mejia Jazmin
-Cutimanco Gerali 2024
-Bustamante Jhomira
-Florentino Yurliza
 Historia del ciclo de Krebs:

Recibe el nombre en honor a su

descubridor Sir Hans Krebs quien
propuso los elementos clave de
esa vía .

Comienza al principio de la década

de los 30 con el descubrimiento de
que agregar succinato , fumarato y
malato a músculos machacados
incrementa la velocidad del
consumo de oxigeno.
 INTRODUCCIÒN
O
O
C
C
Clave
Es un conjunto de reacciones cíclicas en la que se
Piruvato C
O
Acetil
Hidrógeno Adenosín
CoA -SH + NAD+ ATP trifosfato

oxida el acetil CoA hasta dos CO2 , tres NADH y

O
Carbono
S
CoA
Piruvato deshidrogenasa O O
C

C + Oxígeno Guanosín
CO2+NADH, H C
O
O
GTP
C
O O trifosfato
Azufre
un FADH2, con la liberación de una molécula de
C S
Acetil-CoA CoA -SH C
C C
C

O
O
Q Coenzima Q CoA Coenzima A
-
HCO3 + ATP Agua NADH Nicotinamida adenín dinucleótido

GTP. El ciclo de Krebs también se denomina ciclo Piruvato carboxilasa

ADP + Pi Citrato sintasa
Citrato
Piruvato deshidrogenasa Enzima

Aconitasa O O

del acido cítrico o ciclo de los ácidos Oxalacetato C

Agua O O
O cis-Aconitato

C
C
O C C
C C C
Agua
tricarboxílicos.

C
O C O
+ O
NADH, H Aconitasa
C C
O

O Malato deshidrogenasa O O

NAD+ D-Isocitrato O
C
O

+
NAD C
C
C
O C C
O
Malato
Además el Ciclo de Krebs se lleva a cabo en la
O
O O
C
C
C C Ciclo de Krebs NADH, H +
O Isocitrato deshidrogenasa

matriz mitocondrial, una estructura ubicada en el

O O CO2 O O
Fumarasa C
C C

Agua α -cetoglutarato O
C C
O

interior de las mitocondrias, que son los Fumarato

NAD+ + CoA -SH
O

O
α--cetoglutarato deshidrogenasa
"centrales energéticas" de la célula. Este ciclo es C
C
C

C
O
NADH, H+ + CO2
O Succinil-CoA
una parte fundamental de la respiración celular QH2 O
O
Succinil-CoA sintetasa C
S
Q C
CoA
GDP + Pi C C

Succinato deshidrogenasa Succinato

O

aeróbica, un proceso en el que los organismos O

C O
CoA -SH + GTP
O

utilizan el oxígeno para descomponer las

C C
O

moléculas de glucosa y otras sustancias

orgánicas y obtener energía.
 OBJETIVO GENERAL
El objetivo principal del ciclo de Krebs es generar
energía en forma de ATP y producir moléculas de alta
energía llamadas NADH y FADH2. Estas moléculas
OBJETIVOS de alta energía se utilizan posteriormente en la

DEL cadena de transporte de electrones para generar aún

más ATP. Además de la producción de energía, el
CICLO DE ciclo de Krebs también juega un papel importante en

KREBS la síntesis de precursores metabólicos,

aminoácidos y nucleótidos. En resumen, el ciclo de
como

Krebs es esencial para la generación de energía y la

síntesis de moléculas importantes en el metabolismo
celular.
 PRODUCTOS DEL CICLO DE KREBS
El Ciclo del Ácido Cítrico es fundamental tambien por la generación de varios productos y subproductos clave que son
esenciales para otras rutas metabólicas. A lo largo del ciclo, se producen varias moléculas importantes:

1. ATP (o GTP): Cada vuelta del ciclo genera una pequeña cantidad de ATP (adenosín trifosfato) o GTP (guanosín
trifosfato), dependiendo del tipo de célula. Esta energía es utilizada por la célula para realizar diversas funciones
esenciales.
2. NADH y FADH2: Son coenzimas reducidas generadas durante el ciclo. NADH y FADH2 juegan un papel crucial en la
cadena de transporte de electrones, donde facilitan la producción de una cantidad significativa de ATP a través de
la fosforilación oxidativa.
3. Dióxido de Carbono (CO2): Durante el ciclo, se liberan dos moléculas de CO2 por cada molécula de acetil-CoA que
entra en el ciclo. Estas moléculas son subproductos del metabolismo de los carbohidratos, lípidos y proteínas y son
exhaladas por los pulmones.
4. Intermediarios Metabólicos: El Ciclo de Krebs no solo produce energía, sino que también genera una serie de
intermediarios que son esenciales para otras rutas metabólicas. Por ejemplo, el ciclo proporciona precursores para
la gluconeogénesis, la síntesis de aminoácidos y la biosíntesis de ácidos grasos.
 8 PASOS DEL CICLO DE KREBS
Formación de citrato:

01 Se combina el acetil-coenzima A (acetil-CoA) con oxalacetato para formar citrato y liberar

la coenzima A. La enzima que cataliza esta reacción es la citrato sintasa.

02
Formación de isocitrato:
El citrato se transforma en isocitrato, por acción de la enzima aconitasa.

Oxidación de isocitrato a α-cetoglutarato:

03
El isocitrato, con seis átomos de carbono, pierde un carbono en forma de dióxido de carbono
CO2 y un par de electrones, para transformarse en α-cetoglutarato, con cinco carbonos. Los
electrones son captados por un NAD+ (nicotinamida adenina dinucleótido oxidado) y se
convierte en NADH (nicotinamida adenina dinucleótido reducido). La enzima es isocitrato
deshidrogenasa.

Oxidación de α-cetoglutarato a succinil-CoA y CO2:

04
la molécula de α-cetoglutarato de cinco carbonos se oxida obteniendo succinil-
CoA (cuatro átomos de carbono), con liberación de CO2. Una molécula de NAD+ se
reduce a NADH. La enzima que interviene en esta reacción es la α-cetoglutarato
deshidrogenasa.
 8 PASOS DEL CICLO DE KREBS
Conversión de succinil-CoA a succinato:

05 El succinil-CoA se transforma en succinato cuando libera el grupo CoA para formar

GTP (guanosintrifosfato) a partir de GDP (guanosindifosfato) y fosfato inorgánico.
La enzima que cataliza esta reacción es la succinil-CoA sintetasa.

Oxidación de succinato a fumarato:

06
El succinato pierde dos electrones para formar fumarato. Los electrones en esta
reacción son captados por el flavin adenin dinucleótido oxidado (FAD) que se
reduce a FADH2. La enzima involucrada es la succinato deshidrigenasa.

Hidratación de fumarato a malato:

07 El fumarato gana una molécula de agua y se transforma en malato, por acción de la

enzima fumarasa.

Oxidación de malato a oxalacetato:

08
El último paso del ciclo de Krebs regenera el oxalacetato, por la acción de la
malato deshidrogenasa. En esta reacción, el malato se oxida y cede dos
electrones al NAD+, formando NADH.
 REGULACION DEL
CICLO DE KREBS
Muchas de las enzimas del ciclo de Krebs son reguladas por retroalimentación negativa, por
unión alostérica del ATP, que es un producto de la vía y un indicador del nivel energético de
la célula. Entre estas enzimas se incluye el complejo de la piruvato deshidrogenasa que
sintetiza el acetil-CoA necesario para la primera reacción del ciclo a partir de piruvato,
procedente de la glucólisis o del catabolismo de aminoácidos. También las enzimas citrato
sintasa, isocitrato deshidrogenasa y α-cetoglutarato deshidrogenasa, que catalizan las tres
primeras reacciones del ciclo de Krebs, son inhibidas por altas concentraciones de ATP.
Esta regulación frena este ciclo degradativo cuando el nivel energético de la célula es
bueno.
Algunas enzimas son también reguladas negativamente cuando el nivel de poder reductor
de la célula es elevado. El mecanismo de esta inhibición es una inhibición competitiva por
producto (por NADH) de las enzimas que emplean NAD+ como sustrato. Así se regulan, entre
otros, los complejos piruvato deshidrogenasa y citrato sintasa.
 01 02
Conexión con la Glucólisis:
Interconexiones Relación con la Fosforilación
La glucólisis, que descompone la glucosa
para formar piruvato, está directamente Metabólicas del Oxidativa:
Los NADH y FADH2 producidos en el Ciclo

Ciclo del Ácido

conectada con el Ciclo de Krebs. El piruvato de Krebs son esenciales para la cadena de
se transforma en acetil-CoA antes de entrar transporte de electrones en la fosforilación
en el ciclo, estableciendo una conexión oxidativa. Estas coenzimas transportan

Cítrico
directa entre estos dos procesos vitales en electrones a la cadena, donde se produce la
la producción de energía. mayor parte del ATP celular.

03 04 05
Gluconeogénesis y el Ciclo de Integración con el Metabolismo
Papel en la Síntesis de Aminoácidos y
Krebs: de Lípidos y Proteínas:
Ácidos Grasos:
Algunos de los intermediarios del ciclo El Ciclo de Krebs también está
Varios intermediarios del Ciclo de Krebs sirven
también participan en la gluconeogénesis, vinculado con el metabolismo de
como precursores en la biosíntesis de
el proceso de formación de glucosa a partir lípidos y proteínas, ya que muchos
aminoácidos y ácidos grasos, subrayando su
de compuestos no glucídicos, lo que intermediarios y subproductos del ciclo
rol en funciones anabólicas además de la
demuestra la naturaleza cíclica y recíproca están involucrados en la degradación y
generación de energía.
de estas rutas metabólicas. síntesis de estos macronutrientes.
 Borcelle

¡Muchas
gracias!
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