Unidad 7: Farmacopea y Formularios
1. Farmacopea: La farmacopea es el libro oficial de medicamentos, propio de cada estado, que
recoge las sustancias medicinales de uso más común o corriente, así como las normas oficiales y
obligatorias de la manera de combinarlas y prepararlas. Históricamente, una farmacopea es un
conjunto de normas sobre el control de calidad de los medicamentos. En ella se enumeran las
plantas de uso terapéutico, las materias de origen animal o mineral y, más recientemente, las
sustancias químicas para fines farmacéuticos, que forman parte de la composición de un
medicamento.
La Farmacopea establece el material, sus propiedades físico-químicas y las pruebas de
identificación y control de calidad a realizar, con los criterios de aceptación correspondientes,
para todos los insumos que puedan utilizarse en la composición de un medicamento, como
materias primas, preparados, recipientes, etc., con fines de salud pública.
2. Valor Legal de Farmacopeas: Las farmacopeas son documentos oficiales que establecen
estándares de calidad, pureza, identidad y concentración de los medicamentos y sus
ingredientes. Tienen un valor legal significativo porque son utilizadas por autoridades
regulatorias, profesionales de la salud y la industria farmacéutica para asegurar la seguridad y
eficacia de los productos farmacéuticos.
3. Unificación de Farmacopeas: La unificación de farmacopeas es un esfuerzo colaborativo para
armonizar los estándares farmacéuticos a nivel internacional. Este proceso busca reducir las
diferencias entre las farmacopeas de distintos países, facilitando el comercio internacional de
medicamentos y mejorando la calidad y seguridad global de los productos farmacéuticos. Se da
cuando el ministerio del poder popular para la salud admite, roge y recopila toda la farmacopea
universal para realizar una copia del contenido de esta.
4. Farmacopea Internacional: La Farmacopea Internacional es publicada por la Organización
Mundial de la Salud (OMS) y proporciona un conjunto de estándares globales para la calidad de
los medicamentos. Su objetivo es ayudar a los países, especialmente aquellos con menos
recursos, a establecer y mantener sistemas de control de calidad efectivos. Aunque no es
legalmente vinculante, sirve como referencia importante para muchas naciones en la
elaboración de sus propias farmacopeas.
5. Farmacopea Venezolana: La Farmacopea Venezolana es el documento oficial que establece los
estándares de calidad y pureza para los medicamentos en Venezuela. Es emitida por las
autoridades sanitarias del país y tiene fuerza de ley. Todos los productos farmacéuticos
comercializados en Venezuela deben cumplir con los estándares establecidos en esta
farmacopea, garantizando así la seguridad y eficacia de los medicamentos utilizados por la
población.
6. Definición de Formularios: El Formulario Nacional contiene las fórmulas magistrales y los
Preparados oficinales reconocidos como medicamentos, sus categorías, indicaciones y materias
primas que intervienen en su composición o preparación, así como las normas de correcta
preparación y de control. La información, galénica y farmacológica, incluida en el Formulario
Nacional es indispensable para la elaboración, en la oficina de farmacia o en el servicio de
farmacia, de medicamentos de calidad, seguros y eficaces.
7. Diferencia entre farmacopea y formulario: La principal diferencia radica en que el formulario no
posee valor legal mientras que la farmacopea si al ser aprobada por el gobierno, volviéndola de
uso obligatoria dentro del territorio de influencia, la otra diferencia sería que la farmacopea
funciona como diccionario en donde se encuentran todos los principios activos y como usarlos y
el formulario es donde se encuentran todas las fórmulas desarrolladas para la experimentación.
Unidad 8: Personas autorizadas para ejercer la Farmacia en Venezuela
1. Según la Ley de Ejercicio de la Farmacia, solo pueden ejercer la farmacia en Venezuela las
personas que posean el título de farmacéutico expedido o revalidado conforme a la ley. Toda
persona autorizada para ejercer la profesión de farmacéutico debe matricularse en la Oficina
Central de Sanidad Nacional y cumplir con las demás obligaciones que le imponen las leyes y
reglamentos. Sin cumplir con estos requisitos, no podrá ejercer legalmente dicha profesión.
2. Incompatibilidad del ejercicio de farmacia con otras profesiones sanitarias: En la ley del
ejercicio de la farmacia se encuentran los siguientes artículos el 4 el 6 y el 20, el artículo 4 habla
de que el profesional farmacéutico no puede asociarse con otro profesional sanitario ya sean
parteras, camilleros entre otros. El articulo 6 expone que no se puede ejercer la medicina y la
farmacia a la vez, dentro desde este mismo artículo hay una sección que explica que el
farmacéutico puede prestar los primeros auxilios mientras se espera a el médico. Y el artículo 20
habla de la infracción al incumplimiento del artículo 6 en donde se suspende de una de las
profesiones al individuo en cuestión.
3. Ejercicio Ilegal y Ejercicio Ilicito:
Ejercicio ilegal: El ejercicio ilegal hace referencia a cuando no se cumplen los requisitos para
optar por el titulo de farmacéutico.
Ejercicio ilícito: Va bajo la misma premisa que el ilegal pero más que hacer referencia a lo ilegal
hace referencia lo inmoral. Algo es ilícito cuando se encuentra prohibido bajo una norma escrita
desde un punto de vista moral, en este caso, ejercer sin estar inscrito en un colegio de
farmacéuticos o sin tener el INPREFAR (Instituto de Previsión Farmacéutica) seria ejercer de
forma ilícita.
