EXAMEN FINAL – INMUNOLOGÍA

1. Las células con Rc de alta afinidad para la parte Fc de la IgE son:

1) eosinófilos y neutrófilos.
2) neutrófilos y macrófagos.
3) monocitos.
4) células
endoteliales.
5) basófilos y
mastocitos.
2. Los linfocitos B de los centros germinales de un ganglio periférico
se caracterizan por:
1) expresar mayoritariamente IgE.
2) coexpresar IgM e IgG.
3) ser CD5+.
4) no expresar moléculas MHC-II en
superficie.
5) expresar IgG.
3. La dermatitis alérgica es un ejemplo de reacción de hipersensibilidad
de tipo :
1) I.
2) II.
3) III.
4) IV.
5) V.
4. Si se forman anticuerpos IgG anti-antígenos A y B pueden
ocurrir enfermedades hemolíticas en recién nacidos de :
1) madre AB y padre O.
2) madre O y padre AB.
3) madre A y padre A.
4) madre O y padre O.
5) madre AB y padre AB.
5. La enfermedad hemolítica del recién nacido es un ejemplo típico
de hipersensibilidad de tipo:
1) I.
2) II.
3) III.
4) IV.
5) III o IV.
6. Las IgE son producidas por:
1) eosinófilos.
2) mastocitos.
3) células plasmáticas.
4) basófilos.
5) linfocitos T.
7. La enfermedad hemolítica del recién nacido ocurre principalmente
en fetos :
1) Rh- de mujeres primíparas con Rh+.
2) Rh+ de mujeres multíparas con Rh-.
3) de padres con Rh-.
4) con grupo sanguíneo O, de madres del grupo A.
 5) con grupo sanguíneo O, de madres del grupo AB.
8. Desde el punto de vista histológico, una reacción de
hipersensibilidad tipo tuberculínico se caracteriza por:
1) la presencia masiva de polimorfonucleares.
2) la acumulación de células NK.
3) una acentuada espongiosis.
4) un claro predominio de células epitelioides.
5) una densa infiltración por linfocitos y macrófagos.
9. La hipersensibilidad de tipo IV :
1) es mediada por mastocitos.
2) es desencadenada por complejos inmunes.
3) se considera una forma de hipersensibilidad inmediata.
4) es una reacción mediada por linfocitos T sensibilizados.
5) es una reacción mediada por linfocitos B sensibilizados.
10. En relación a las células dendríticas foliculares:
1) Expresan CXCR5.
2) Producen IL-21.
3) Retienen en su superficie el antígeno, a fin de que puedan reconocerlo
los centrocitos.
4) Presentan un origen hematopoyético.
11. ¿Cuál de los siguientes elementos juega un papel relevante en
relación a los mecanismos de defensa frente a bacterias capsuladas?
1) Interferón-gama.
2) Heterodímero TAP1/TAP2.
3) Integrina MAC-1 (CD11b/CD18).
4) Perforinas.

12. En relación a las células dendríticas presentes en la lámina propia

intestinal:
1) Presentan una alta expresión de moléculas coestimulatorias y
moléculas del CMH de clase II.
2) Presentan una alta capacidad de procesamiento antigénico.
3) Pueden migrar a la luz intestinal y luego reingresar a la lámina
propia.
4) Producen la quimiocina CXCL13.

13. En relación a la inmunodeficiencia de adhesión leucocitaria de tipo

I:
1) Es producida por mutaciones que afectan a un gen que codifica para
integrinas.
2) El proceso de rolling o rodamiento se observará comprometido.
3) La respuesta inmune anti-viral, pero no la anti-bacteriana, se
observará comprometida.
4) Cursa con neutropenia.
14. En relación a los siguientes enunciados:
1) Las células Th1 producen interferón-γ, IL-2 e IL-12.
2) Las células TH17 producen IL-17A, IL-22 e IL-23.
3) Las células Th2 producen IL-4, IL-5, IL-9 e IL-13.
4) Las células T regulatorias naturales producen la enzima IDO.

15. La dermatitis de contacto es una reacción de hipersensibilidad de

tipo:
1) I.
2) II.
3) III.
4) IV.
5) V.
16. La fiebre reumática es un ejemplo de:
1) manifestación de hipersensibilidad de tipo I.
2) patología resultante de inmunosupresión farmacológica.
3) patología debida a la inducción de autoanticuerpos.
4) enfermedad desencadenada por linfocitos T autorreactivos.
5) ninguna de las anteriores
17. Indique la enfermedad causada por un defecto de citocromo b en
fagocitos:
1) inmunodeficiencia combinada severa.
2) síndrome de Wiskott-Aldrich.
3) enfermedad granulomatosa crónica.
4) hipogammaglobulinemia.
5) ninguna de las anteriores.
18. Indicar cuál de los puntos siguientes es falso:
1) el SIDA está producido por un retrovirus que afecta a los linfocitos T4.
2) la predisposición para adquirir la espondilitis anquilopoyética está ligada
al HLA.
3) la deficiencia de C3 disminuye la resistencia a las infecciones
bacterianas.
4) el angiodema hereditario supone una desregulación del sistema del
complemento.
5) la miastenia gravis está originada por autoanticuerpos antimielina.
19. La deficiencia congénita del inhibidor del componente C1 del
Complemento da lugar a:
1) lupus eritematoso sistémico.
2) infecciones recurrentes por Neissería.
3) edema angioneurótico hereditario.
4) dermatomiositis.
5) infecciones virales de repetición
20. En relación al trasplante de órganos sólidos vascularizados:
1) Los anticuerpos dirigidos al sistema ABO no median el rechazo
hiperagudo de un órgano trasplantado.
2) La vía directa de presentación antigénica juega un papel relevante en el
rechazo crónico.
3) Los pacientes que reciben un órgano trasplantado suelen recibir
medicación inmunosupresora de por vida.
4) La técnica de cross-match suele emplearse a fin de detectar la presencia
de aloanticuerpos en el suero del paciente donante del órgano a
trasplantar.
21. En relación a las siguientes afirmaciones:
1) Las moléculas no clásicas del CMH de clase I son antígenos menores
de histocompatibilidad.
2) La frecuencia en sangre periférica de linfocitos T naive capaces de
reconocer un aloantígeno particular, es muy superior respecto de la
frecuencia de linfocitos T naive capaces de reconocer un antígeno
convencional.
3) Las células madre hematopoyéticas expresan marcadores propios tanto
a células mieloides como linfoides.
4) Las células madre hematopoyéticas representan aproximadamente el
5% de los leucocitos presentes en sangre periférica.

22. ¿En cuál de las siguientes inmunodeficiencias NO se mostraría

comprometida la capacidad del paciente de montar una respuesta inmune
adecuada frente a parásitos helmintos?
1) Enfermedad granulomatosa crónica.
2) Inmunodeficiencia severa combinada.
3) Enfermedad de Bruton.
4) Síndrome de hiper-IgM por mutaciones en el gene que codifica para
CD40.
23. ¿Cuál de los siguientes fenómenos ocurre en el transcurso de la
respuesta inmune?
1) La expresión de FOXP3 en el epitelio tímico.
2) La inducción de respuestas TH2 en ausencia de IL-4.
3) La producción de anticuerpos IgM por células B2 activadas por
antígenos polisacáridos no asociados a proteínas.
4) La formación de centros germinales por células B1.
24. ¿Cuál de los siguientes elementos NO es requerido a fin de montar
una efectiva respuesta inmune frente a una infección bacteriana que
causa daño tisular a través de la producción de una poderosa exotoxina?:
1) CD40.
2) CD28.
3) IL-21.
4) Interferón-gama.
25. En relación al GALT:
1) La citocina TGF-β incrementa la permeabilidad del epitelio intestinal.
2) Los enterocitos expresan la integrina αEβ7 en su cara basolateral.
3) La IgA secretoria media la citotoxicidad celular dependiente de
anticuerpos contra bacterias comensales.
4) Tanto la IL-17A como la IL-22 inducen la activación de las células
epiteliales, con la consecuente estimulación de la producción de
mucinas, péptidos anti-microbianos e IL-8.
26. En relación a los plasmocitos de vida media larga:
1) Expresan altos niveles de BCR en su superficie.
2) Producen CXCL12.
3) La IL-6 promueve su sobrevida en la médula ósea.
4) Procesan eficientemente antígenos por vía endocítica.
27. Mutaciones en cuál de los siguientes genes podrán prevenir el
desarrollo de reacciones de hipersensibilidad de tipo IV:
1) Gen que codifica para CD21.
2) Gen que codifica para el receptor de IL-12.
3) Gen que codifica para IL-21.
4) Gen que codifica para CXCR5.
28. Las reacciones de hipersensibilidad de tipo III y IV difieren en:
1) Las reacciones de hipersensibilidad de tipo III, pero no de tipo IV,
involucran una participación destacada para los neutrófilos.
2) Las reacciones de hipersensibilidad de tipo III, pero no de tipo IV, verán
comprometido su desarrollo en pacientes con mutaciones que
comprometan la funcionalidad de receptor CCR7.
3) Solo las reacciones de hipersensibilidad de tipo IV requieren de la
funcionalidad de la vía endocítica de presentación antigénica.
4) Solo las reacciones de hipersensibilidad de tipo IV requieren de la
producción IL-21.
29. La inmunodeficiencia común variable y el síndrome de hiper-IgM
comparten como propiedad:
1) Los pacientes presentan niveles bajos de anticuerpos IgG circulantes.
2) La presentación clínica suele plantearse en el transcurso del primer año
de vida.
3) Ambas pueden presentarse a consecuencia de mutaciones que afecten
al BCR.
4) Ambas pueden presentarse a consecuencia de mutaciones que afecten
a la molécula CD40L.
30. En relación a las siguientes asociaciones:
1) Inmunodeficiencia común variable…..mutaciones en CD40.
2) LAD-1 (deficiencia de adhesion leucocitaria de tipo I).….defectos en el
rolling de neutrófilos.
3) Mutaciones en RAG1 y RAG2… inmunodeficiencia severa combinada
(SCID).
4) Mutaciones en ICOS-L síndrome de hiper-IgM.
31. ¿Cuál de las siguientes moléculas participa en reacciones de
hipersensibilidad de tipo IV?
1) IL-5.
2) CD8.
3) CD21.
4) CD23.

32. A fin de cuantificar los niveles séricos del componente C3 del sistema
del complemento y evaluar la funcionalidad T in vivo, respectivamente, se
deben realizar los siguientes estudios:
1) Inmunodifusión radial y citometría de flujo.
2) Inmunoelectroforesis e intradermo reacción frente a tuberculina.
3) Inmunodifusión radial e intradermo reacción frente a tuberculina.
4) ELISA y cultivo mixto linfocitario.
33. ¿Cuál de los siguientes factores NO contribuye al desarrollo y
mantenimiento de la memoria T CD8 frente a un episodio infeccioso viral?
1) La presencia de interferón- al momento de la activación de la célula T
CD8 naive.
2) La presencia de interferones de tipo I al momento de la activación de la
célula T CD8 naive.
3) La interacción establecida entre CD40 (en la célula dendrítica) y CD40L
(en el linfocito T CD4 efector).
4) La persistencia crónica de la infección.
34. En relación a las células M presentes en el intestino delgado:
1) Expresan la integrina alfa4 beta7.
2) Secretan altas cantidades de mucinas.
3) Presentan una alta densidad de receptores Toll en su cara luminal.
4) Expresan un bajo o nulo nivel de expresión de receptores para IgA en su
cara basolateral.
35. Cuál de las siguientes interacciones ocurre en el transcurso de la
respuesta inmune?:
1) CCR7-L-selectina.
2) CD80-CTLA-4.
3) LFA-1-LFA-1.
4) CXCR5-CCL19.

36. En relación al transplante de órganos sólidos vascularizados:

1) El rechazo hiperagudo está mediado por linfocitos T CD8+ citotóxicos.
2) Las células dendríticas residentes en el órgano sólido transplantado
migran hacia los órganos linfoides secundarios del receptor permitiendo
a los linfocitos T del receptor activarse por vía directa.
3) Las células T CD8+ presentes en el órgano sólido transplantado pueden
inducir una reacción de injerto contra huésped.
4) El rechazo crónico está mediado centralmente por aloanticuerpos.
37. ¿Cuál de las siguientes moléculas juega un papel relevante en la
respuesta inmune protectora frente a la infección por M. Tuberculosis
(bacteria intravesicular)?
1) CXCR4.
2) IL-5.
3) CD40.
4) CXCL13.

38. En relación a los plasmoblastos derivados de células B2:

1) Una expresión incrementada de CXCR5 facilita su egreso desde el
ganglio linfático a la circulación general.
2) Sufren hipermutación somática.
3) Pueden diferenciarse a células B de memoria.
4) Los plasmoblastos que acceden a la circulación general expresan
CXCR4.
39. En relación a las siguientes asociaciones:
1) Enfermedad de Bruton….presencia de linfocitos B naive en sangre
periférica que expresan IgM pero no IgD como receptor antigénico.
2) Sindrome de hiper-IgM…..expresión defectuosa de CD80.
3) Deficiencia de adenosine-desaminasa (ADA)…inmunodeficiencia severa
combinada.
4) LAD-2 …funcionalidad alterada de la enzima NADPH oxidasa.

40. En relación a la timopoyetina de la estroma tímica (TSLP):

1) Es producida por el epitelio e inhibe la diferenciación de las células T
CD4+ en los perfiles TH1 y TH17.
2) Es producida, mayormente, por las células dendríticas presentes en la
lámina propia intestinal.
3) Promueve la producción de IL-8 por el epitelio intestinal.
4) Promueve la diferenciación de las células T CD4+ naive en células T
regulatorias naturales.

41. En relación a las siguientes afirmaciones:

1) Aquellos linfocitos T naive que se activen en los ganglios mesentéricos,
incrementarán su expresión de la integrina alfa4-beta7 gracias a la
liberación de ácido retinoico por parte de las células dendríticas
convencionales o mieloides.
2) Las células T efectoras infiltran la lámina propia intestinal arribando por
vía aferente linfática.
3) Las células epiteliales intestinales expresan mayor densidad de RRP en
su cara luminal, respecto de su cara basolateral.
4) Los linfocitos T naive ingresan a las Placas de Peyer intestinales por vía
aferente linfática.
42. En relación a las siguientes afirmaciones:
1) Las células TH2 juegan un papel relevante en las reacciones de
hipersensibilidad de tipo II.
2) El interferón- y la IL-2 juegan un papel relevante en el desarrollo de las
reacciones de hipersensibilidad de tipo IV.
3) La interacción de los anticuerpos IgE con los mastocitos, a través del
RFcI (receptor para el fragmento Fc de la IgE de tipo I), media una
señal pro-apoptótica en el mastocito.
4) La IgA secretoria no contiene péptido J en su estructura.

43. Los linfocitos B2 naive y los linfocitos T naive presentan como

característica común:
1) Ambos expresan moléculas de clase II del CMH.
2) Ambos expresan proteosomas.
3) Ambos accederán a los ganglios linfáticos drenantes del sitio de
infección por vía aferente linfática.
4) La señal 2 que ambos tipos celulares requieren a fin de activarse es
inducida a través de las mismas moléculas.
44. En relación a la reacción de centro germinal:
1) Requiere en forma absoluta de la colaboración entre las células TFH y
los linfocitos B2.
2) No se observará la formación de centros germinales en pacientes que
no expresen moléculas del CMH de clase I.
3) La colaboración establecida entre las células TFH y los linfocitos B2
conduce a la generación de plasmocitos de vida media larga, pero no a
la generación de plasmocitos de vida media corta.
4) La IL-21 inhibe su desarrollo.

45. En relación al RFcII (receptor para el fragmento Fc de la IgE de tipo

II):
1) Interactúa con los alérgenos y media su translocación desde el lumen a
la lámina propia en la mucosa respiratoria.
2) Interactúa con CD21 en la célula B2, promoviendo el switch conducente
a la producción de anticuerpos IgE.
3) Se expresa en la musculatura lisa bronquial y promueve su contracción.
4) Es expresado por células TH2.

46. En relación a la eritroblastosis fetal:

1) El sistema complemento juega un papel relevante en su desarrollo.
2) Una prueba de Coombs indirecta positiva indica la presencia de
eritrocitos fetales sensibilizados por anticuerpos IgG.
3) El receptor neonatal para IgG (FcRn) juega un papel relevante en su
desarrollo.
4) Puede ser mediada a través de un mecanismo de hipersensibilidad de
tipos II o III.
47. En relación a los mecanismos de hipersensibilidad de tipo III:
1) En su desarrollo juegan un papel central tanto el sistema del
complemento como los neutrófilos.
2) La injuria tisular es mediada, principalmente, por el complejo de ataque a
la membrana del sistema del complemento.
3) Puede desencadenarse en respuesta a antígenos presentes en fluidos
corporales, como también en respuesta a antígenos expresados en la
superficie de células y/o en las paredes de los pequeños vasos.
4) Su desarrollo se verá comprometido en individuos carentes de IL-12.
48. En relación a los mecanismos de hipersensibilidad de tipo IV:
1) Involucran la infiltración de células T en el tejido afectado.
2) Su curso no se verá afectado en individuos carentes del heterodímero
TAP1/TAP2.
3) La IL-21 juega un papel central en su desarrollo.
4) Participan los neutrófilos.
49. En relación a las siguientes afirmaciones:
1) La integrina alfa4-beta7 es expresada en altos niveles en linfocitos T
naive que se extravasen a las placas de Peyer.
2) MadCam-1 se expresa en la cara luminal del epitelio intestinal.
3) CCL25 es producida por la célula epitelial intestinal.
4) Los linfocitos T intraepiteliales expresan E-cadherina.
50. En relación a las siguientes afirmaciones:
1) La memoria B puede extenderse por largos períodos en ausencia de
nuevos contactos con el antígeno, sin embargo, su duración, ha
mostrado variar de modo significativo dependiendo del antígeno en
cuestión.
2) El desarrollo de memoria T depende de la reacción de centro germinal.
3) Las células B de memoria pueden diferenciarse en plasmoblastos y los
plasmoblastos en células B de memoria.
4) Los TCR de las células T de memoria centrales presentan mayor
afinidad hacia el epitope antigénico respecto de las células T naive de
las cuales derivan.
51. En relación a las siguientes afirmaciones:
1) Frente a una re-infección por un microorganismo se observará, en el
transcurso de la primera semana post-re-infección, activación de células
T naive, células T de memoria efectoras y células T de memoria
centrales, siendo la activación de células T de memoria efectoras
presentes en el sitio de infección, la respuesta más temprana.
2) Los procesos infecciosos que se inician en sitios “restrictos” generarán
una progenie de células TME que se distribuirán en forma relativamente
uniforme en la totalidad de los sitios “restrictos” y “no restrictos” del
organismo.
3) La IL-7 y la IL-15 controlan el tamaño del pool de células T de memoria,
promoviendo su apoptosis.
4) El pool de células T de memoria centrales presenta una vida media
menor, respecto del pool de células T de memoria efectoras.
52. Al comparar a los niños con los ancianos encontramos:
1) Un mayor porcentaje de células B2 de memoria circulantes en los niños.
2) Un menor número de nichos funcionales B en la médula ósea de los
niños.
3) Un repertorio B de mayor diversidad en el anciano.
4) Un mayor porcentaje de células T de memoria circulantes en el anciano.

53. En relación a las siguientes afirmaciones:

1) El concepto de atopía refiere a la mayor susceptibilidad de un individuo
de padecer reacciones de hipersensibilidad de tipos I, II, III o IV.
2) Los alérgenos suelen actuar como haptenos, acoplándose a proteínas
séricas, a efectos de inducir un efecto deletéreo.
3) Un individuo carente de la molécula CCR7 verá comprometida su
capacidad de desarrollar reacciones de hipersensibilidad de tipos I, II, III
y IV.
4) A diferencia de las reacciones de hipersensibilidad de tipos I, II y III, las
reacciones de hipersensibilidad de tipo IV no requieren de la previa
sensibilización del individuo, a fin de manifestarse.

54. En relación a las reacciones de hipersensibilidad de tipo I:

1) La unión de los anticuerpos IgE a los RFcI (receptores para el
fragmento Fc de la IgE de tipo I) expresados por el mastocito, induce su
degranulación.
2) La concentración sérica de anticuerpos IgE puede cuantificarse por
inmunodifusión radial.
3) La degranulación del mastocito y la consecuente liberación de histamina
promueven el relajamiento de la musculatura lisa vascular y la
contracción de la musculatura lisa bronquial.
4) El fenómeno de taquifilaxia refiere a una mayor propensión a padecer
reacciones de hipersensibilidad de tipo I.

55. En relación a las siguientes afirmaciones:

1) La interacción de antígenos monovalentes y anticuerpos específicos
bivalentes llevará a la formación de complejos inmunes precipitantes.
2) La reducción del colorante Nitroblue Tetrazolium (NBT) permite evaluar
la funcionalidad de los linfocitos T citotóxicos.
3) La citometría de flujo es una técnica sencilla y económica para evaluar la
fórmula leucocitaria de un paciente.
4) d) La inmunodifusión radial es empleada para la cuantificación de las
concentraciones de IgG e IgM en plasma.
56. En relación a las vacunas conjugadas empleadas a fin de prevenir las
infecciones por bacterias capsuladas:
1) El inmunógeno empleado consiste en hidratos de carbono capsulares y
proteínas como el toxoide tetánico, no asociados entre sí.
2) Permite el desarrollo de memoria T frente a los hidratos de carbono
capsulares.
3) No está indicada en niños menores de 2 años.
4) Induce la producción de anticuerpos IgG de alta afinidad dirigidos contra
los polisacáridos capsulares.

57. En relación a la vacuna BCG:

1) Contiene la bacteria M. tuberculosis inactivada.
2) Su administración previene la infección por M. tuberculosis.
3) Induce la producción de anticuerpos IgG que previenen la diseminación
de la infección.
4) Su formulación no contiene la bacteria M. tuberculosis.

58. En relación a los adyuvantes empleados en la preparación de

vacunas:
1) Potencian la inmunogenicidad del antígeno administrado al promover el
acople del mismo con proteínas séricas en el individuo vacunado.
2) Todas las vacunas, incorporadas al calendario de vacunación obligatoria
en Argentina, emplean adyuvantes en su formulación.
3) Pueden potenciar la respuesta inmune frente al antígeno vacunal,
merced a su capacidad de inducir la maduración de las células
dendríticas convencionales o mieloides.
4) Son de naturaleza proteica.

59. En relación a las células B de memoria:

1) Representan, aproximadamente, el 1% de los linfocitos B circulantes en
el individuo adulto.
2) Expresan BCR de alta afinidad y un número muy superior de moléculas
del CMH de clase II, respecto de los linfocitos B naive.
3) Al re-exponerse al antígeno en los OLS no sufren expansión clonal, pero
se diferencian rápidamente a plasmocitos.
4) De acuerdo al patrón de expresión de receptores para quimiocinas que
expresen, pueden clasificarse en células B de memoria centrales y
periféricas.

60. Indicar cuál de las siguientes afirmaciones es falsa:

1) La transformación blástica es un proceso de diferenciación dependiente
de antígeno que ocurre en células T y B
2) Algunos Antígenos pueden producir una respuesta de anticuerpo en
células B sin cooperación de células T
3) Las respuestas de anticuerpo habitual a un antígeno es heterogénea
4) Los genes que codifican las regiones V de los anticuerpos no están
ligados al MHC
5) En presencia de antígeno, poblaciones T y B purificadas pueden
 cooperar, in vitro para dar una respuesta de linfocitos B

61. En relación al trasplante de órganos sólidos vascularizados:

1) El rechazo hiperagudo está mediado por linfocitos T CD8+ citotóxicos.
2) Las células dendríticas residentes en el órgano sólido transplantado
migran hacia los órganos linfoides secundarios del receptor permitiendo
a los linfocitos T del receptor activarse por la vía directa.
3) Las células T CD8+ presentes en el órgano sólido transplantado pueden
inducir una reacción de injerto contra huésped.
4) El rechazo crónico está mediado centralmente por aloanticuerpos.
5) Las células CD4 presente en el órgano sólido trasplantado pueden
iniciar una necrosis

62. Un suero policlonal obtenido tras repetida inmunización sistémica

contendrá predominantemente:
1) anticuerpos IgA de tipo sérico.
2) anticuerpos IgA monoméricos.
3) anticuerpos IgG de baja afinidad.
4) anticuerpos IgG de alta afinidad.
5) anticuerpos IgM de alta afinidad

63. En relación a las siguientes afirmaciones:

1) Frente a una reinfección por un microorganismo se observara, en el
transcurso de la primera semana post reinfección, activación de células
T naive, células T de memoria efectoras y células T de memoria
centrales, siendo la activación de células T de memoria efectoras
presentes en el sitio de infecciones, la respuesta mas temprana.
2) Los procesos infecciosos que se inician en sitios "restrictos" generarán
una progenie de células TME que se distribuirán en forma relativamente
uniforme en la totalidad de los sitios "restrictos" y "no restrictos" del
organismo.
3) La IL-7 y la IL-15 controlan el tamaño del pool de células T de memoria,
promoviendo su apoptosis.
4) El pool de células T de memoria centrales presenta una vida media
menor, respecto del pool de células T de memorias efectoras.
5) De acuerdo al patrón de expresión de receptores para quimiocinas que
expresen, pueden clasificarse en células B de memoria centrales y
periféricas
64. En relación a las reacciones de hipersensibilidad de tipo I
1) La unión de los anticuerpos IgE a los RFCOI (receptores para el
fragmento Fc de la IgE de tipo I) expresados por el mastocito, induce su
degranulación.
2) La concentración sérica de anticuerpos IgE puede cuantificarse por
inmunodifusión radial.
3) La desgranulacion del mastocito y la consecuente liberación de
histamina promueven el relajamiento de la musculatura lisa vascular y la
contracción de la musculatura lisa bronquial.
4) El fenómeno de taquifilaxia refiere a una mayor propensión a padecer
reacciones de hipersensibilidad de tipo 1.
5) La desgranulacion del mastocito y liberación de histamina contrae los
musculos lisos vascular y la relajación de la musculatura lisa bronquial.

65. Con respecto a los mecanismos de citotoxicidad mediados por

células, señale la respuesta correcta
1) las células T citotóxicas reconocen el Ag en el contesto de HLA-I.
2) la citotoxicidad mediada por células NK es debida a la interacción entre
un Rc especifico de las mismas y determinantes antigénicos tumorales.
3) la inmunidad de tipo ADCC es mediada por células que expresan el Rc
FC para la IgG y que reconocen los Ac unidos al Ag extraño en la
superficie de las células infectadas.
4) todas las anteriores son correctas.
5) sólo 1 y 3 son correctas

66. Los antígenos T-independientes se caracterizan por

1) tener estructura polimérica.
2) ser moléculas de bajo peso molecular.
3) ser mayoritariamente de naturaleza proteica.
4) inducir anticuerpos de álta afinidad.
5) ser buenos inductores de memoria inmunológica
67. Las reacciones de hipersensibilidad de tipo III y IV difieren en
1) Las reacciones de hipersensibilidad de tipo III. pero no de tipo IV.
involucran una participación destacada para los neutrófilos.
2) Las reacciones de hipersensibilidad de tipo Ill. pero no de tipo IV, verán
comprometido su desarrollo en pacientes con mutaciones que
comprometan la funcionalidad de receptor CCR7.
3) Solo las reacciones de hipersensibilidad de tipo IV requieren de la
funcionalidad de la vía endocitica de presentación antigénica.
4) Solo las reacciones de hipersensibilidad de tipo IV requieren de la
producción IL-21.
5) Su desarrollo se vera comprometido en individuos carentes de IL-12.
68. En relación a las siguientes afirmaciones
1) La interacción de antígenos monovalentes y anticuerpos específicos
bivalentes llevará a la formación de complejos inmunes a los
precipitantes.
2) La reducción del colorante Nitroblue Tetrazolium (NBT) permite evaluar
la funcionalidad de los linfocitos T citotóxicos.
3) La citometría de flujo es una técnica sencilla y económica para evaluar la
fórmula leucocitaria de un paciente.
4) La inmunodifusion radial es empleada para la cuantificación de las
concentraciones de IgG e IgM en plasma.
5) Permite el desarrollo de memoria T frente a hidratos de carbono
capsulares y no capsulares

69. Cuál de los siguientes factores NO contribuye al desarrollo y

mantenimiento de la memoria T CD8 frente a un episodio infeccioso viral
1) La presencia de interferón- al momento de la activación de la célula T
CD8 naive.
2) La presencia de interferones de tipo I al momento de la activación de
la célula T CD8 naive.
3) La interacción establecida entre CD40 (en la célula dendrítica) y
CD40L (en el linfocito T CD4 efector).
4) La persistencia crónica de la infección.
5) La sensibilidad que posee al infectar.
70. Respecto a la respuesta inmune celular, señale la afirmación FALSA

1) La citotoxicidad celular específica contra Antigenos convencionales

es mediada por linfocitos Tc asesinos citotóxicos que reconocen
determinantes antigénicos presentados en la superficie celular de
una célula presentadora asociados a la molécula de clase HLA-I.
2) la fagocitosis es una forma de citotoxicidad celular inespecífica y sin
restricción
3) Las células NK (natural killer) se unen a un determinante desconocido
destruyendo la células mediante una perforina, siendo el proceso
favorecido por la IL-2 y el IFN gamma
4) la citotoxicidad celular inespecífica se caracteriza por la restricción HLA-
II
5) la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CCDA) se debe a
las células K, que reconocen la fracción Fc de la IgG opsonizando
determinantes antigénicos en las células que destruyen
71. Si Juan Pérez se siente mal y va a su consultorio y usted le realiza
unos análisis de laboratorio detectando que tienen una infección
ocasionado por un microorganismo intracelular y a su vez con los
análisis detecta que la activación de los linfocitos T helper del tipo I son
activados por lo que hace clonar a los linfocitos B observando las células
efectoras de la inmunidad humoral que secretan activamente anticuerpos,
diga usted que células son
1) Ninguno de las anteriores
2) Células plasmáticas
3) Linfocitos B vírgenes
4) Células memorias
5) Linfocitos B maduros

72. Con respecto a los mecanismos de citotoxicidad mediados por

células, señale la respuesta correcta
1) la inmunidad de tipo ADCC es mediada por células que expresan el Rc
FC para la IgG y que reconocen los Ac unidos al Ag extraño en la
superficie de las células infectadas
2) todas las anteriores son incorrectas
3) Las células T citotóxicas reconocen el Ag en el contesto de HLA-I.
4) la citotoxicidad mediada por células NK es debida a la interacción entre
un Rc específico de las mismas y determinantes antigénicos tumorales
5) todas las anteriores son correctas

73. Los linfocitos B son menos abundantes que los T en los siguientes
tejidos, excepto
1) placas de Beyer
2) linfa.
3) sangre.
4) nódulos linfáticos
5) timo

74. Si Juan Pérez va a su consultorio por estar infectado de un

microorganismo y eso hace activar su sistema inmunológico y luego de
realizarle varios análisis de laboratorio observa usted que el bazo esta
atrofiado y puede alterar una repuesta inmunitaria por lo que decide
extirpar, por lo que tendría riesgo de sufrir
1) Malabsorción
2) Alteración de la producción de linfocitos helper
3) Infecciones por microorganismos encapsulados
4) Inmunodeficiencia total de linfocitos B
5) Inmunodeficiencia total de linfocitos T
75. Si Juan Pérez va a su consultorio por sentirse mal por una infección
ocasionada por microorganismo donde los linfocitos B van a activar a los
linfocitos T mediante la interacción entre las moléculas CD40 de los
linfocitos T y CD40L de los linfocitos B es esencial para que ocurra
1) La migración transendotelial de ambos linfocitos
2) El proceso de inducción de tolerancia
3) Ninguna de las anteriores
4) El cambio de clase de inmunoglobulina
5) La apoptosis del linfocito B autorreactivo

76. Si Juan Pérez va a su consultorio por sentirse mal por un ataque de

microorganismo y su sistema inmunológico realiza una respuesta
humoral T dependiente se caracteriza por
1) responder a antígenos lipídicos
2) responder a antígenos carbohidratados
3) no generar una maduración de la afinidad
4) no generar memoria celular
5) provocar el cambio de isotipo de IgM a otros isotipos

77. Si Juan Pérez tiene una infección originada por un microorganismo y

al realizarle varios exámenes de laboratorio observa abundante
macrófagos pero lo peculiar es que hay productos que son secretados
por este, diga usted cuales pueden ser
1) leucotrienos y tromboxanos
2) C1, C2 y C5
3) ninguno de los anteriores
4) proteasas neutras y a2-macroglobulina
5) todos los anteriores

78. Si Juan Perez va a su consultorio por presentar una infección

ocasionada por un microorganismo lo que hace activar de inmediato su
sistema inmunológico y después de realizarle varios análisis
inmunológicos detecta usted que tiene inmunoglobulinas con mayor
poder aglutinante
1) IgA
2) IgE
3) igD
4) IgG
5) IgM
79. Cuál de las siguientes afirmaciones en relación con la respuesta
inmunitaria no es cierta
1) la síntesis y secreción de anticuerpos corresponde a los linfocitos B
2) la cooperación de linfocitos T no siempre es necesaria porque existen
antígenos T-independientes
3) la respuesta inmunitaria se suele iniciar con la producción de IgM que
posteriormente da paso a la formación de IgG
4) todo antígeno selecciona y estimula a un único clon de linfocitos B, el que
reconoce a su único determinante antigénico
5) los coadyuvantes provocan una estimulación general e inespecífica de la
respuesta inmunitaria
80. Indicar cuál de las siguientes afirmaciones es falsa
1) los linfocitos T aparecen en el hombre antes del sexto mes de gestación
2) la estimulación antigénica de los macrófagos en el timo produce su
diferenciación a linfocitos T
3) el equivalente al mastocito tisular es el basófilo de la sangre
4) células pre-B expresan cadenas m citoplásmicas, previo a la expresión
de IgM de superficie
5) los linfocitos T derivan de células “stem”.

81. Si Juan Pérez va a su consultorio por estar infectado de un

microorganismo y eso hace activar su sistema inmunológico y luego de
realizarle varios análisis de laboratorio observa usted que la respuesta
inmune frente a este microorganismo intracelular se caracteriza por
1) La producción de IFN-gamma
2) La actuación de anticuerpos neutralizantes
3) La producción de IL-4
4) La activación de linfocitos Th2
5) El desarrollo de citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos

82. Si su sobrino de 6 años de Juan Pérez va a su consultorio porque se

siente mal y al examinarlo usted llega a la conclusión que está
produciéndose una infección ocasionada por un microorganismo pero al
realizarle pruebas inmunológicas usted se da con la sorpresa que las
citosinas inhiben la activación de los linfocitos T y de los macrófagos,
diga usted cual podría ser
1) IL-13
2) Interferón gamma
3) TGF- beta
4) IL-4
5) TNF-alfa
83. Si Juan Pérez va a su consultorio por estar infectado de un
microorganismo y eso hace activar su sistema inmunológico y luego de
realizarle varios análisis de laboratorio observa usted que la clase y las
funciones efectoras de los anticuerpos vienen definidas por
1) La estructura de la cadena pesada
2) La interacción de las cadenas pesadas y ligeras
3) La especificidad antigénica
4) La región bisagra
5) El grado de polimerización

84. Si Juan Pérez al momento de recibir y llevar sus análisis para que
usted lo vea y observa un aumento de reticulocitos en el recuento celular
esto puede ser debido a que
1) Una alteración de la función renal
2) Que la médula ósea ha aumentado la velocidad de producción de
glóbulos rojos
3) Que el hematocrito ha aumentado
4) Que los leucocitos no son normales
5) Una infección
85. Sólo una de las siguientes asociaciones tienen sentido
1) MHC I – péptidos de más de 24 aminoácidos
2) MHC I – péptidos exógenos
3) MHC II – endosomas
4) Beta-2 microglobulina-polimorfismo
5) MHC I – cadena invariante
86. En formas graves de LES, para obtener mayor control de actividad
celular y poder disminuir la dosis de corticoides esta indicado:
1) Inmunosupresores
2) Corticoides
3) Anti-paludicos
4) AINES
5) N. A
87. Dentro de las alteraciones hematológicas del Lupus Eritematoso
Sistémico, es común presentar.
1) Anemia, Leucopenia y trombocitopenia
2) Leucocitosis, Anemia Normocítica
3) Poliglobulia, Plaquetosis y leucopenia
4) Anemia ferropénica, Leucocitosis y trombocitopenia
5) N.A.
88. Si Juan Pérez va a su consultorio por sentirse mal por el ataque de un
microorganismo y usted decide realizarle varios exámenes de laboratorio
y observa que los linfocitos B, a diferencia de los linfocitos T, no
presentan
1) reordenamientos cromosómicos.
2) receptores específicos de antígeno
3) receptores de complemento.
 4) restricción por antígenos de histocompatibilidad.
5) células de memoria.

89. Una de las principales características del cáncer es:

1) Estimula principalmente a la inmunidad innata
2) La capacidad de evitar ser destruido por el sistema inmunitario
3) Las células entran en apoptosis espontáneamente
4) Las células tumorales solo se expresan en antígenos extraños
5) Todos los tipos de cáncer tienen el mismo origen celular

90. Si Juan Pérez se infecta de un microorganismo y acude a su

consultorio y al realizarle varios exámenes de laboratorio usted llega a la
conclusión que se esta dando una respuesta rápida, con niveles más
altos de IgG que de IgM es consecuencia de
1) Una reacción de hipersensibilidad retardada
2) Una respuesta autoinmune
3) La memoria inmunológica
4) Una respuesta frente a polisacáridos
5) Una respuesta timo-independiente
91) Si Juan Pérez va a su consultorio por sentirse mal después de 2 días
que consumió un alimento contaminado con microorganismos y después
de realizarle varios exámenes de laboratorio se da con la sorpresa que
durante la diferenciación de linfocitos B en la medula ósea, se ejerce
selección negativa sobre
1) Células pre-B.
2) Células pro-B.
3) Células plasmáticas.
4) Linfocitos B inmaduros.
5) Linfocitos B maduros
92) Señale la respuesta incorrecta. En el curso de la maduración de los
linfocitos B
1) los Ag CD19 y CD20 se expresan a lo largo de toda la maduración.
2) la molécula de CD23 se expresa unicamente en los estadios finales de
diferenciación.
3) los linfocitos B maduros e inmaduros tienen una fuerte expresión de
moléculas de HLA-II en su superficie.
4) el Ag CD10 (CALLA) no es exclusivo de los linfocitos B.
5) los linfocitos B no expresan Rc para las citokinas IL-1, IL-2 e IL-4
93) Si Juan Pérez es atacado por un microorganismo y al cabo de unos
días se siente mal por lo que acude a su consultorio y usted decide
realizarle exámenes de laboratorio y al ver los resultados se da con la
sorpresa que los componentes del complemento que, tras su activación
son capaces de formar enlaces covalentes con moléculas o superficies de
microorganismos
1) C1, C5
2) C3, C4
 3) C2, factor B
4) C1q, C1s, C1r
5) Factor H, properdina

94) Si Juan Pérez lleva a su esposa por estar infectado por un

microorganismo extracelular y esto hace activar su sistema inmunitario,
pero mientras se activa la inmunidad celular y inmunidad humoral usted
le realiza unos exámenes de laboratorio y se da con la sorpresa que las
anafilotoxinas implicadas en la desgranulación de mastocitos y basófilos
durante el curso de una respuesta inflamatoria produce
1) Histamina y granzima
2) TNF-alfa e IL-12
3) Las toxinas diftérica y pertúsica
4) C3a, C4a y C5a
5) C5b6789
95. Señale cuál de las siguientes relaciones es la correcta: 1 PTO
1) Hipersensibilidad de tipo I – Enfermedad del suero
2) Hipersensibilidad de tipo I – Eritroblastosis fetal
3) Hipersensibilidad de tipo II – Asma alérgica
4) Hipersensibilidad de tipo III – Anafilaxia
5) Hipersensibilidad de tipo IV – Dermatitis por contacto.

96. Cuando nuestro organismo está siendo atacado por un

microorganismo intracelular y se pueda activar nuestro sistema inmune
antes de activar el sistema inmune celular y humoral que debe de ocurrir
para que nos proteja.

97. Si Juan Pérez tiene problemas con las células de su hígado esto
afectaría la producción de una proteína de gran importancia para bloquear
a las bacterias, diga usted qué célula es y qué función cumple esta
proteína.

98. Si Juan Pérez va a su consultorio por sentirse mal y usted le realiza

exámenes para ver cómo se encuentra su sistema de complemento, diga
usted porque es importante la activación del complemento no efector
99. Para que se dé el inicio de la vía alternativa de activación del
Complemento Sanguíneo necesita de la

100. Si Juan Pérez va a su consultorio por sentirse mal y usted le realiza

varios exámenes y observa que los linfocitos B son menos abundantes
que los linfocitos T. esto puede estar, en que tejido linfoide
Ç
ç