INDICE

Introducción.........................................................................................................................2
Desarrollo de ecuaciones...................................................................................................5
Metodología experimental..................................................................................................6
Resultados y discusión....................................................................................................10
Conclusiones.....................................................................................................................20
Recomendaciones.............................................................................................................20
Referencias bibliográficas................................................................................................20
 INTRODUCCIÓN
La cinética química es una rama de la química que se ocupa del estudio de la velocidad de
las reacciones químicas, así como de los mecanismos y factores que influyen en esa
velocidad. La cinética química busca comprender cómo ocurren las reacciones a nivel
molecular y cómo se puede controlar y modificar su velocidad.
Algunos conceptos clave en la cinética química incluyen:
1. Velocidad de reacción: Es la medida de la rapidez con la que los reactivos se
consumen o los productos se forman en una reacción química. Se puede expresar
como el cambio en la concentración de un reactivo o producto por unidad de
tiempo.
2. Ley de velocidad: Es una expresión matemática que relaciona la velocidad de
reacción con las concentraciones de los reactivos. La forma general de una ley de
velocidad es: velocidad = k[A]m[B]n, donde [A] y [B] son las concentraciones de los
reactivos, k es la constante de velocidad y m y n son los órdenes de reacción con
respecto a los reactivos.
3. Orden de reacción: Indica cómo varía la velocidad de la reacción con respecto a la
concentración de los reactivos. Puede ser cero, primero, segundo o un valor
fraccionario. El orden de reacción se determina experimentalmente.
4. Energía de activación: Es la energía mínima necesaria para que ocurra una reacción
química. Las moléculas deben superar esta barrera de energía para poder reaccionar
entre sí. La energía de activación influye en la rapidez de la reacción y puede ser
reducida mediante el uso de catalizadores.
5. Factores que afectan la velocidad de reacción: Varios factores pueden influir en la
velocidad de una reacción química, como la temperatura, la concentración de los
reactivos, pH de la solución, la presencia de catalizadores y la superficie de contacto
entre los reactivos. Estos factores pueden aumentar o disminuir la rapidez con la que
se lleva a cabo la reacción.
La cinética química tiene aplicaciones en muchos campos de la química y la industria,
como la síntesis de productos químicos, la producción de medicamentos, la fabricación de
materiales, la formulación de productos alimentarios y muchas otras áreas donde se
requiere controlar y optimizar las reacciones químicas.
En el diseño de procesos químicos, la cinética química desempeña un papel clave para que
dichos procesos sean eficientes y rentables. Permite determinar las condiciones óptimas de
temperatura, presión y concentración de reactivos para maximizar la velocidad de reacción
y obtener el producto deseado en el tiempo y cantidad adecuados.

2
Además, el conocimiento de la cinética química ayuda en la implementación de
catalizadores ya que de esa forma se puede comprender su funcionamiento para optimizar
su eficiencia. Esto es esencial para mejorar la velocidad y selectividad de las reacciones y
reducir los costos asociados con el uso de catalizadores.
Por otra parte, en la obtención de productos, la cinética química también es relevante para
comprender la estabilidad de los productos químicos. Permite estudiar cómo se degradan o
descomponen los productos químicos con el tiempo y bajo diferentes condiciones, lo cual
es fundamental para garantizar la calidad y vida útil de los productos químicos y
farmacéuticos.
Por último, también es importante para comprender la cinética de los procesos químicos
que afectan al medio ambiente, como la degradación de contaminantes o la formación de
productos indeseables. Nos ayuda a evaluar y predecir la velocidad de las reacciones
químicas en situaciones de seguridad y riesgo, como la explosividad de los materiales, la
combustión y la degradación de sustancias tóxicas.
A nivel industrial, la cinética química es esencial para controlar la calidad y la estabilidad
de los productos químicos fabricados en la industria. Permite estudiar cómo se degradan o
descomponen los productos químicos con el tiempo y bajo diferentes condiciones, lo cual
es fundamental para establecer la vida útil y las condiciones de almacenamiento adecuadas.
La comprensión de la cinética química también ayuda a identificar y controlar las
impurezas y productos secundarios no deseados que pueden formarse durante la
producción.
Y en el diseño de reactores químicos, porque la cinética química desempeña un papel
crucial en el diseño y la optimización de reactores químicos utilizados en la industria.
Permite determinar la geometría del reactor, los parámetros de operación y los tiempos de
residencia necesarios para lograr las conversiones y selectividades deseadas. El diseño de
reactores basado en la cinética química ayuda a maximizar la eficiencia y minimizar los
costos de producción.
En general, el reactor es la etapa o equipo más importante de un proceso químico ya que
éste determina los procesos de separación y purificación necesarios antes y después del
reactor. Las materias primas se deben procesar antes de que se alimenten al reactor, y los
productos del reactor se requiere transformarlos en los productos finales que se venderán al
consumidor o se usarán en otro proceso.
Algunos aspectos clave a considerar en el diseño de reactores utilizando la cinética química
son:
 Selección del tipo de reactor: Existen diferentes tipos de reactores químicos, como
reactores en serie, reactores en paralelo, reactores de lecho fijo, reactores de lecho
fluidizado, reactores de tanque agitado, entre otros. La elección del tipo de reactor
depende de la naturaleza de la reacción, las

3
 propiedades de los reactivos y productos, así como los requerimientos de tiempo de
residencia y transferencia de calor y masa. La cinética química ayuda a determinar
qué tipo de reactor es más adecuado para la reacción en cuestión.
 Determinación de las condiciones de operación: La cinética química proporciona
información sobre la velocidad de reacción y cómo varía con la temperatura, la
presión y la concentración de los reactivos. Estos datos son utilizados para
establecer las condiciones óptimas de operación del reactor, como la temperatura, la
presión y la concentración de los reactivos. El objetivo es maximizar la velocidad
de reacción y la conversión de los reactivos, manteniendo la selectividad deseada.
 Cálculo de los tiempos de residencia: El tiempo de residencia es el tiempo que los
reactivos pasan en el reactor antes de convertirse en productos. La cinética química
permite determinar el tiempo de residencia necesario para alcanzar una conversión
deseada. Dependiendo de la cinética de la reacción, se pueden utilizar modelos
matemáticos, como el modelo de reactores en serie o el modelo de tanque agitado,
para estimar los tiempos de residencia requeridos.
 Control de la temperatura: La cinética química también ayuda en el control de la
temperatura en el reactor. Al comprender cómo varía la velocidad de reacción con la
temperatura, se pueden establecer estrategias de control de temperatura, como el uso
de intercambiadores de calor o el ajuste de la alimentación de calor o refrigeración,
para mantener la temperatura óptima para la reacción.
 Escalamiento de reactores: La cinética química es útil para el escalamiento de
reactores, es decir, pasar de una escala de laboratorio a una escala industrial. La
información cinética obtenida a pequeña escala puede ser utilizada para predecir y
diseñar reactores a escala industrial, considerando las variables de transferencia de
calor y masa, así como las condiciones operativas.
Es importante destacar que el diseño de reactores no se limita solo a la cinética química,
sino que también se deben tener en cuenta otros factores como la seguridad, la selección de
materiales, la economía y la viabilidad técnica. Además del conocimiento de otras
disciplinas como lo son Termodinámica, Fenómenos de Transporte de Masa, Balances de
Masa, Instrumentación y Control.

4
 OBJETIVO

Obtener datos experimentales de la reacción de descomposición del Ioduro, I-, por

peróxido de hidrógeno, H2O2, y encontrar la expresión de la velocidad de reacción que
interpreta los datos experimentales. Esta reacción ocurre de acuerdo con la estequiometria
siguiente:
2𝐼− + 𝐻2𝑂2 + 2𝐻+ → 𝐼2 + 2𝐻2𝑂

DESARROLLO DE ECUACIONES
Reacción global:
2𝐼− + 𝐻2𝑂2 + 2𝐻+ → 𝐼2 + 2𝐻2𝑂 Reacción 1.
Coordenada de reacción:
𝑁𝐴 − 𝑁𝐴0 𝑁𝐵 − 𝑁𝐵0 𝑁𝐶 − 𝑁𝐶0 𝑁𝑅 − 𝑁𝑅0 𝑁𝑆 −
𝑁
𝜀=𝑆0 = = = = Ecuación 1.
−2 −1 −2 1 2
Velocidad de reacción global:
𝑟 =
𝑘[𝐼−]𝑛[𝐻2𝑂2]𝑚[𝐻+]𝑝 Ecuación 2.

Sin embargo, si la concentración de los iones hidrogeno permanece constante a lo largo de

todo el experimento, entonces no tendrá ningún efecto en la velocidad de reacción.
𝑟 = 𝑘[𝐼−]2[𝐻2𝑂2] Ecuación 3.

Por lo tanto, la reacción global es de orden dos.

Suponiendo que la reacción es de primer orden con respecto al ioduro:

𝑑𝐶𝐼−
−𝑟𝐼− = = 𝑘𝐶𝐼−
𝑑𝑡
Integramos la ecuación anterior y obtenemos:

𝐶𝐼− −𝐿𝑛 ( 𝐶
𝐶 −)
−
�
𝐼𝑂
−𝐿𝑛 ( ) = 𝑘𝑡 ∴ 𝑘 =
𝐶𝐼𝑂− 𝑡
Realizamos el mismo procedimiento para el peróxido de hidrogeno, cambiando los valores
de las concentraciones respectivamente.

5
Si consideramos que la reacción es reversible de segundo orden:

−𝑟 = − 𝑑𝐶𝐴 = 𝑘
𝐶2𝐶 𝐶2 − 𝑘 𝐶 𝐶2
𝐴 1 𝐴 𝐵 𝐶 2 𝑅 𝑆
𝑑𝑡
Método del tiempo de vida media

2𝑛−1 − 1
ln 𝑡1/2 = 𝑙𝑛 [ ] + (1 − 𝑛)𝑙𝑛𝐶𝐴0
𝑘(𝑛 − 1)

METODOLOGÍA EXPERIMENTAL

La descomposición del ioduro (I-) por peróxido de hidrógeno (H2O2) es una reacción
química que ocurre en presencia de un catalizador, generalmente un ácido, como el ácido
acético (CH3COOH) o el ácido sulfúrico (H 2SO4). La reacción se puede representar de la
siguiente manera:
2𝐼− + 𝐻2𝑂2 + 2𝐻+ → 𝐼2 + 2𝐻2𝑂
En nuestro caso de estudio, el catalizador que se utilizo fue el ácido acético (CH3COOH).
En esta reacción, el peróxido de hidrógeno reacciona con el ioduro y el ácido para formar
yodo elemental (I2) y agua. El ioduro actúa como agente reductor, mientras que el peróxido
de hidrógeno se descompone en presencia del catalizador ácido.
Esta reacción es ampliamente utilizada en laboratorios y aplicaciones químicas para la
detección o cuantificación de ioduro. La formación de yodo elemental se puede detectar por
su color característico, que varía desde el amarillo hasta un marrón, dependiendo de la
concentración de ioduro presente.
Es importante tener en cuenta que la reacción de descomposición del ioduro por peróxido
de hidrógeno es altamente exotérmica y puede ser peligrosa si no se maneja
adecuadamente. Se deben seguir las normas de seguridad y utilizar equipos de protección
personal al trabajar con esta reacción.
Aquí te presento una metodología experimental básica para la descomposición del ioduro
(I-) por peróxido de hidrógeno (H2O2) en presencia de ácido acético (CH3COOH) como
catalizador:
Materiales necesarios:
 Peróxido de hidrógeno (H2O2)
 Ioduro de sodio (NaI)
 Ácido acético (CH3COOH)
 Agua destilada
 Matraces volumétricos

6
  Pipetas y buretas graduadas
 Agitador magnético
 Lector de potencial (mV) y de pH

Procedimiento experimental:
1. Preparación de las soluciones:
 Preparar una solución de ioduro de potasio (KI) en agua destilada. En una
concentración de 1000 mg I/L
 Preparar una solución de peróxido de hidrógeno (H2O2) en agua destilada.
 Preparar una solución de ácido acético (CH3COOH) diluyendo ácido acético
concentrado en agua destilada. Se utilizó una concentración de 2.5M
2. Montaje experimental:
 Colocar la solución de ioduro de potasio en nuestro reactor de lote.
 Agregar la solución de peróxido de hidrógeno a nuestro reactor.
 Agregar constantemente ácido acético para mantener un pH fijo. Para la
primera corrida es un pH de 4.5 y para la segunda corrida es de 5.
 Agitar suavemente la mezcla con un agitador magnético para asegurar una
buena homogeneidad.
3. Observación y registro de datos:
 Observar cualquier cambio de color. El yodo (I2) formado tiene un color
característico que puede variar desde amarillo hasta un marrón.
 Registrar los tiempos de reacción y cualquier cambio observado en la
muestra.
4. Análisis cuantitativo:
 Utilizando la ley de Beer-Lambert, se puede construir una curva de
calibración relacionando la concentración de ioduro con el potencial (mV).

7
 REACTOR DE LOTE
Para la realización de este experimento se utilizó un reactor de lote, también conocido
como reactor discontinuo o reactor por lotes, es un tipo de reactor químico en el cual los
reactivos se cargan en el reactor, se lleva a cabo la reacción y luego se descargan los
productos. A diferencia de otros tipos de reactores, en el reactor de lote no hay un flujo
continuo de reactivos o productos durante la operación.
Características del reactor de lote:
1. Operación en lotes: Los reactivos se agregan en una sola cantidad al reactor y la
reacción se lleva a cabo en un tiempo determinado. Una vez que se ha completado
la reacción, los productos se retiran y se carga una nueva cantidad de reactivos para
iniciar un nuevo ciclo.
2. Flexibilidad: El reactor de lote es altamente flexible, ya que permite la realización
de diferentes reacciones químicas en un mismo equipo. Puede ser utilizado para
reacciones que requieren tiempos de reacción cortos o largos, reacciones sensibles a
la temperatura o a otras condiciones, o para la producción de diferentes productos
en lotes separados.
3. Control de la reacción: La reacción en el reactor de lote se puede controlar con
precisión, ya que se pueden monitorear y ajustar las condiciones de reacción, como
la temperatura, la presión y la agitación, de manera individual para cada lote. Esto
permite un mayor control sobre la selectividad y el rendimiento de la reacción.
4. Facilidad de limpieza y mantenimiento: El reactor de lote es fácil de limpiar y
mantener, ya que se vacía y se limpia entre cada lote. Esto es especialmente
beneficioso cuando se trabaja con reacciones sensibles o productos tóxicos, ya que
se evita la contaminación cruzada entre lotes.
5. Escalabilidad: El reactor de lote se puede escalar fácilmente para adaptarse a
diferentes volúmenes de producción. Esto permite realizar pruebas a pequeña escala
en el laboratorio y luego escalar la producción a volúmenes industriales sin
necesidad de cambiar el diseño del reactor.
El reactor de lote se utiliza en una amplia gama de industrias, incluyendo la química,
farmacéutica, alimentaria y de productos de cuidado personal. Se emplea en la producción
de productos químicos especiales, desarrollo y fabricación de fármacos, producción de lotes
pequeños de productos alimentarios y en procesos donde se requiere un alto grado de
control sobre la reacción.
En resumen, el reactor de lote es un tipo de reactor químico en el cual la reacción se lleva a
cabo en lotes discretos. Ofrece flexibilidad, control de la reacción y facilidad de limpieza,
lo que lo hace adecuado para una variedad de aplicaciones en la industria química y otras
industrias.

8
Imagen 1. Diagrama de un reactor de lote.

Imagen 2. Experimento realizado en el laboratorio.

9
 ANÁLISIS DE DATOS EXPERIMENTALES

Considerar como primera aproximación una reacción de primer orden, irreversible respecto al
Ioduro (𝐼−).
Para una reacción de primer orden usaremos la siguiente ecuación:
𝑑𝐶𝐼−
−𝑟𝐼− = = 𝑘𝐶𝐼−
𝑑𝑡
Integrando obtenemos:
𝐶
𝐶 −𝐿𝑛 ( 𝐼 )
𝐼 𝐶𝐼0
−𝐿𝑛 ( ) = 𝑘𝑡 ∴ 𝑘 =
𝐶𝐼0 𝑡
Los datos se interpretan por medio de esta ecuación y los resultados se presentan en la tabla 1.1

Tabla 1.1 Datos linealizados utilizando la ecuación integrada de primer orden.

𝑪𝑷𝟎 = 𝟑𝟎. 𝟗𝟖 (mmol/L)
Tiempo Concentración
-Ln (CI/CI0) 𝒌 (𝒎𝒊𝒏−𝟏)
(min) Ioduro (mg/L)
0 920.8 0 0
2 855.3 0.0738 0.0369
4 806.3 0.1328 0.0332
6 748.9 0.2066 0.0344
8 695.7 0.2804 0.0351
10 646.2 0.3542 0.0354
12 600.2 0.4280 0.0357
14 557.5 0.5018 0.0358
16 517.8 0.5756 0.0360
18 481.0 0.6494 0.0361
20 440.2 0.7380 0.0369
22 415.0 0.7970 0.0362

Como se puede observar en esta tabla, el valor de k varia muy poco por lo tanto consideramos la
reacción como de primer orden.

Realizamos el mismo procedimiento para los diferentes valores de las concentraciones de peróxido
de hidrogeno. Se presentan los resultados en las siguientes tablas.

1
 Tabla 1.2 Datos linealizados utilizando la ecuación integrada de primer orden.
CP0=51.63 (mmol/L)
Tiempo Concentración
-Ln (CI/CI0) k (min-1)
(min) Ioduro (mg/L)
0 968.30 0 0
0.5 893.94 0.0799 0.1598
1 879.76 0.0959 0.0959
1.5 865.82 0.1119 0.0746
2 838.58 0.1438 0.0719
2.5 812.20 0.1758 0.0703
3 774.17 0.2238 0.0746
3.5 749.82 0.2557 0.0731
4 726.23 0.2877 0.0719
4.5 692.23 0.3356 0.0746
5 670.46 0.3676 0.0735
5.5 639.07 0.4155 0.0756
6 618.96 0.4475 0.0746
6.5 599.49 0.4795 0.0738
7 571.43 0.5274 0.0753
7.5 553.45 0.5594 0.0746
8 536.04 0.5913 0.0739
8.5 519.18 0.6233 0.0733
9 502.84 0.6553 0.0728
10 471.70 0.7192 0.0719
11 442.49 0.7831 0.0712
12 415.09 0.8471 0.0706

Tabla 1.3 Datos linealizados utilizando la ecuación integrada de primer orden.

CP0=103.27 (mmol/L)
Tiempo Concentración
-Ln (CI/CI0) k (min-1)
(min) Ioduro (mg/L)
0 1250.45 0.0000 0.0000
0.5 1154.42 0.0799 0.1598
1 1065.76 0.1598 0.1598
1.5 983.90 0.2397 0.1598
2 893.94 0.3356 0.1678
2.5 812.20 0.4315 0.1726
3 749.82 0.5114 0.1705
3.5 692.23 0.5913 0.1690
4 649.36 0.6553 0.1638

1
 4.5 589.99 0.7512 0.1669
5 544.67 0.8311 0.1662
5.5 502.84 0.9110 0.1656
6 464.22 0.9909 0.1651
6.5 428.57 1.0708 0.1647

Tabla 1.4 Datos linealizados utilizando la ecuación integrada de primer orden.

CP0=206.52 (mmol/L)
Tiempo Concentración
-Ln (CI/CI0) k (min-1)
(min) Ioduro (mg/L)
0 948.43 0 0
0.5 818.29 0.1476 0.2952
1 695.66 0.3100 0.3100
1.5 591.40 0.4723 0.3149
2 510.25 0.6199 0.3100
2.5 446.78 0.7527 0.3011
3 391.20 0.8856 0.2952
3.5 342.54 1.0184 0.2910
4 304.39 1.1365 0.2841

Solamente se consideraron los datos que presentaron un comportamiento lineal al graficar

𝐶𝐼
− 𝐿𝑛 ( ) 𝑣𝑠 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜. Después se analizarán esos datos y se obtendrá el valor de la
𝐶𝐼0
constante de la velocidad de reacción para las diferentes concentraciones iniciales de peróxido de
hidrogeno, CP0.

1.2

0.8

CP0=30.98 (mmol/L)
0.6 CP0=51.63 (mmol/L)
- Ln

0.4CP0=103.27 (mmol/L)
CP0=206.52 (mmol/L)

0.2

0
0 5 10 15 20 25
Tiempo (min)

Gráfico 1.1 Forma linealizada de la ecuación integrada de primer orden

1
 Tabla 1.5 Valores de las constantes de velocidad de reacción a diferentes
concentraciones
CP0 (mmol/L) k (min-1)
30.98 0.03662
51.63 0.07074
103.27 0.16558
206.52 0.28634

Por último, graficamos el valor de k vs CP0 permitiéndonos encontrar la relación entre ambos
parámetros.

0.35000

0.30000

0.25000

0.20000
k

0.15000

0.10000

0.05000
0 50 100 150 200 250
0.00000
CP0 (mmol/L)

Gráfico 1.2 Dependencia de la concentración sobre el valor de k

En una segunda etapa, analizaremos los datos experimentales de las Tablas 1 y 6: Para una
reacción de primer orden usaremos la siguiente ecuación:

𝑟𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑡𝑜 𝑎 𝐼− 𝑑𝐶𝐼−
𝑟𝐼− = = 𝑘𝐶𝐼−
𝑑𝐶𝑑𝑡𝐻2𝑂2
𝑟𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑡𝑜 𝑎 𝐻 𝑂 𝑟𝐼− = = 𝑘𝐶
2 2 𝐻2𝑂2
𝑑𝑡
Integrando obtenemos:
𝐶𝐼
𝐶 −𝐿𝑛 (
)
𝐼 𝐶𝐼0
−𝐿𝑛 ( ) = 𝑘𝑡 ∴ 𝑘 =
𝐶𝐼0 𝑡
𝐶𝐻 𝑂
𝐶𝐻2𝑂2 −𝐿𝑛 ( 2 2 )
−𝐿𝑛 ( ) = 𝑘𝑡 ∴ 𝑘 𝐶𝐻2𝑂20
𝑡
=
𝐶𝐻2𝑂20

1
 Tabla 2.1 Datos linealizados utilizando la ecuación integrada de primer orden. 𝐶𝐼0 = 1000 (𝑚𝑔 𝐼/𝐿)
𝑪𝑰𝟎 = 𝟏𝟎𝟎𝟎 (𝒎𝒈 𝑰/𝑳)
Tiempo Concentración
-Ln (CI/CI0) 𝒌 (𝒎𝒊𝒏−𝟏)
(min) Ioduro (mg/L)
0 920.8 0 0
2 855.3 0.0738 0.0369
4 806.3 0.1328 0.0332
6 748.9 0.2066 0.0344
8 695.7 0.2804 0.0351
10 646.2 0.3542 0.0354
12 600.2 0.4280 0.0357
14 557.5 0.5018 0.0358
16 517.8 0.5756 0.0360
18 481.0 0.6494 0.0361
20 440.2 0.7380 0.0369
22 415.0 0.7970 0.0362

Tabla 2.2 Datos linealizados utilizando la ecuación integrada de primer orden. 𝐶𝐼0 = 750 (𝑚𝑔 𝐼/𝐿)
𝑪𝑰𝟎 = 𝟕𝟓𝟎 (𝒎𝒈 𝑰/𝑳)
Tiempo Concentración
-Ln (CI/CI0) 𝒌 (𝒎𝒊𝒏−𝟏)
(min) Ioduro (mg/L)
0 750.14 0 0
1 738.48 0.0157 0.0157
2 704.57 0.0627 0.0313
3 661.76 0.1254 0.0418
4 631.37 0.1724 0.0431
5 602.38 0.2194 0.0439
6 574.72 0.2664 0.0444
7 548.33 0.3134 0.0448
8 523.15 0.3604 0.0451
9 499.12 0.4074 0.0453
10 476.20 0.4544 0.0454

1
Tabla 2.3 Datos linealizados utilizando la ecuación integrada de primer orden. 𝐶𝐼0 = 500 (𝑚𝑔 𝐼/𝐿)

𝑪𝑰𝟎 = 𝟓𝟎𝟎 (𝒎𝒈 𝑰/𝑳)

Tiempo Concentración
-Ln (CI/CI0) 𝒌 (𝒎𝒊𝒏−𝟏)
(min) Ioduro (mg/L)
0 502.84 0 0
1 494.87 0.0160 0.0160
2 487.02 0.0320 0.0160
4 456.86 0.0959 0.0240
6 428.57 0.1598 0.0266
8 402.03 0.2238 0.0280
10 377.13 0.2877 0.0288
12 353.78 0.3516 0.0293
14 331.87 0.4155 0.0297
16 306.38 0.4954 0.0310
18 292.04 0.5434 0.0302
20 278.37 0.5913 0.0296

Tabla 2.4 Datos linealizados utilizando la ecuación integrada de primer orden. 𝐶𝐼0 = 300 (𝑚𝑔 𝐼/𝐿)

𝑪𝑰𝟎 = 𝟑𝟎𝟎 (𝒎𝒈 𝑰/𝑳)

Tiempo Concentración
-Ln (CI/CI0) 𝒌 (𝒎𝒊𝒏−𝟏)
(min) Ioduro (mg/L)
0 334.42 0 0
1 322.51 0.0363 0.0363
2 316.72 0.0544 0.0272
4 299.95 0.1088 0.0272
6 278.96 0.1813 0.0302
8 259.44 0.2539 0.0317
10 241.29 0.3264 0.0326
12 224.41 0.3989 0.0332
14 208.71 0.4714 0.0337
16 194.11 0.5440 0.0340
18 180.53 0.6165 0.0343
20 170.97 0.6709 0.0335
22 159.01 0.7434 0.0338

Solamente se consideraron los datos que presentaron un comportamiento lineal al graficar

𝐶𝐼
− 𝐿𝑛 ( ) 𝑣𝑠 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜. Después se analizarán esos datos y se obtendrá el valor de la
𝐶𝐼0
constante de la velocidad de reacción para las diferentes concentraciones iniciales de ioduro,
Ci0

1
 0.9000
0.8000
0.7000
0.6000
0.5000
500
300
750
0.4000
-Ln

0.3000
0.2000
0.1000
0.0000

0 5 10 15 20 25
Tiempo (min)

Gráfico 2.1 Forma linealizada de la ecuación integrada de primer orden

Tabla 2.5 Valores de las constantes de velocidad de reacción a diferentes

concentraciones
0.0450

0.0400
CI0 (mmol/L) k (min-1)
300 0.0323 0.0350
k

500 0.0263 0.0300

750 0.0401
1000 0.0356 0.0250
0 500 1000 1500
0.0200 CI0 (mmol/L)
Gráfico 2.2 Dependencia de la
concentración sobre el valor de
k

Ahora analizaremos los datos de las tablas 2 y 4 se obtiene lo siguiente:

Tabla 3.1 Datos linealizados utilizando la ecuación integrada de primer orden. pH=4
pH=4
Tiempo Concentración
-Ln (CI/CI0) k (min-1)
(min) Ioduro (mg/L)

0 920.8 0.0000 0.0000

2 855.3 0.0738 0.0369
4 806.3 0.1328 0.0332

1
6 748.9 0.2066 0.0344
8 695.7 0.2804 0.0351

1
 10 646.2 0.3542 0.0354
12 600.2 0.4280 0.0357
14 557.5 0.5018 0.0358
16 517.8 0.5756 0.0360
18 481.0 0.6494 0.0361
20 440.2 0.7380 0.0369
22 415.0 0.7970 0.0362

pH=4.5
Tiempo Concentración
-Ln (CI/CI0) k (min-1)
(min) Ioduro (mg/L)
0 1011.13 0.0000 0.0000
1 984.79 0.0264 0.0264
2 971.88 0.0396 0.0198
3 934.15 0.0792 0.0264
4 897.88 0.1188 0.0297
5 851.71 0.1716 0.0343
6 818.65 0.2112 0.0352
7 786.86 0.2508 0.0358
8 746.40 0.3036 0.0379
9 717.42 0.3432 0.0381
10 689.57 0.3828 0.0383
11 662.80 0.4223 0.0384
12 645.54 0.4487 0.0374
13 620.47 0.4883 0.0376
1 4
alizad os uti ando tegra d a d e e0r .o0r3d
0 .5 2 7
Tabla 3.2 y 3.3 Datos line liz la e cu a ción 9prim
59 6 .3 9 en7. pH =4.5 y 5 respectivamente.
in
15 573.23 0.5675 0.0378
16 558.30 0.5939 0.0371
pH=5
Tiempo Concentración
-Ln (CI/CI0) k (min-1)
(min) Ioduro (mg/L)
0 952.96 0 0
1 880.25 0.0794 0.0794
2 823.91 0.1455 0.0728
3 771.18 0.2117 0.0706
4 731.44 0.2646 0.0661
5 684.62 0.3307 0.0661
6 649.34 0.3836 0.0639
7 615.87 0.4365 0.0624
8 591.91 0.4762 0.0595
9 561.41 0.5291 0.0588

1
Graficamos los valores de k de las tres tablas anteriormente presentadas, utilizando el método de
mínimos cuadrados, vs el pH.
Tabla 3.4 Valores de la constante de velocidad a diferentes valores de pH

pH k (min-1)
4 0.03662
4.5 0.03927
5 0.05804

Gráfico 3.1 Dependencia de pH sobre el valor de k

0.06000

0.05500

0.05000

0.04500
k

0.04000

0.03500

0.03000

0.02500
4 4.2 4.4 4.6 4.8 5 5.2
pH

La dependencia de la constante de la velocidad de reacción con respecto a la temperatura se

determinará interpretando los datos de la tabla 3.

Tabla 4.1 Datos linealizados utilizando la ecuación integrada de primer orden. T=15 °C
T=15°C
Tiempo Concentración
ln (CI/CI0) k (min-1)
(min) Ioduro (mg/L)
0 1031.68 0 0
0.5 1018.13 0.0132 0.0265
1 1018.13 0.0132 0.0132
1.5 1004.75 0.0265 0.0176
2 1004.75 0.0265 0.0132
3 991.54 0.0397 0.0132
4 978.51 0.0529 0.0132
5 978.51 0.0529 0.0106
6 965.65 0.0661 0.0110

1
 7 940.44 0.0926 0.0132
8 940.44 0.0926 0.0116
9 915.89 0.1191 0.0132
10 903.85 0.1323 0.0132
11 891.97 0.1455 0.0132
12 880.25 0.1587 0.0132

Tabla 4.2 Datos linealizados utilizando la ecuación integrada de primer orden. T=35 °C
T=35°C
Tiempo Concentración
ln (CI/CI0) k (min-1)
(min) Ioduro (mg/L)
0 858.35 0.0000 0.0000
0.5 825.38 0.0392 0.0783
1 814.67 0.0522 0.0522
2 763.19 0.1175 0.0588
3 733.88 0.1567 0.0522
4 696.54 0.2089 0.0522
5 661.10 0.2611 0.0522
6 652.52 0.2742 0.0457
7 652.52 0.2742 0.0392
8 644.06 0.2872 0.0359
10 603.36 0.3525 0.0353
12 557.90 0.4308 0.0359
14 515.86 0.5092 0.0364
16 470.81 0.6006 0.0375

Tabla 4.3 Valores de la constante de velocidad a diferentes temperaturas.

T (°C) T (K) k (min-1)
15 288 0.01280
25 298 0.03662
35 308 0.03552

La dependencia de k con respecto a la temperatura se evalúa por lo siguiente:

Tabla 4.4 Ajuste de datos de k vs T

T (°C) T (K) k (min-1) (1/T)x103 (K-1) Ln k
15 288 0.01280 3.47 4.35
25 298 0.03662 3.36 3.30
35 308 0.03552 3.25 3.33

1
 Gráfico 4.1 Efecto de la temperatura en la constante de velocidad de reacción.
0.04500
0.04000
0.03500
0.03000
0.02500
0.02000
0.01500
0.01000
0.00500
k

0.00000

3.20 3.25 3.30 3.35 3.40 3.45 3.50

1/Tx103 (K-1)

CONCLUSIONES
En conclusión, se pudo observar cómo cambia la curva de calibración dependiendo de los
datos experimentales que se obtienen, siendo los parámetros los parámetros de diseño la
temperatura, el pH, las concentraciones, además de modificar la velocidad de reacción.

RECOMENDACIONES

Es posible utilizar métodos más específicos y sensibles, como la espectrofotometría o la

cromatografía, para cuantificar el ioduro en muestras, en lugar de depender únicamente de
la descomposición por peróxido de hidrógeno. Estos métodos permiten una mayor
precisión y exactitud en la determinación de la concentración de ioduro.

REFERENCIAS
Cooper, C.L. y Koubek, E., A kinetic experiment to demonstrate the role of a catalyst in a
chemical reaction, J. Chem. Edu. 75(1), 87-90 (1998
[Link]
[Link]
tapachula/reactores-quimicos/reactores-por-lote/20086808