ELECTROQUIMICA FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS
UNIVERSIDAD JUAREZ DEL ESTADO DE DURANGO
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS
MATERIA: LABORATORIO DE ELECTROQUIMICA
PRACTICA 8 : POTENCIOMETRIA
INTEGRANTES:
CALLEROS DIAZ LUIS DANIEL 1177844
MALDONADO HERRRERA VICTOR 1174056
SEMESTRE:
4º
CARRERA:
ICM
ELECTROQUIMICA FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS
INTRODUCCIÓN
La potenciometría es una técnica fundamental en el campo de la
electroquímica, utilizada para medir el pH y el potencial de reducción
de soluciones acuosas. Esta práctica tiene como objetivo principal
familiarizarse con el uso del potenciómetro, empleando buffers con
concentraciones conocidas para asegurar la precisión y la fiabilidad de
las mediciones.
El conocimiento y la habilidad en técnicas electroquímicas son
esenciales para los ingenieros en ciencias de los materiales, ya que
permiten la determinación precisa de la concentración de iones de
hidrógeno y el potencial de reducción de diversas soluciones. Estas
mediciones son cruciales en múltiples aplicaciones industriales y de
investigación, incluyendo el control de calidad en procesos químicos y
el estudio de reacciones redox.
Durante la práctica, se utilizó el potenciómetro para medir el pH y el
potencial de reducción de varias soluciones buffer. Este reporte detalla
los procedimientos seguidos, los resultados obtenidos y su
interpretación, proporcionando una comprensión integral de la
potenciometría y su importancia en el análisis de soluciones acuosas.
MARCO TEORICO
POTENCIOMETRÍA DIRECTA Y ELECTRODOS SELECTIVOS DE
IONES:
Como su nombre indica y como se comentó en la introducción de la
práctica 4, un método potenciométrico de análisis no es nada más que
la medida de un potencial con el fin de conocer la actividad
(concentración) de una sustancia en disolución.
La técnica conocida con el nombre de potenciometría directa, consiste
en la medida de la actividad (o concentración) de una especie química,
midiendo directamente el potencial con el que está directamente
relacionada, mediante una conocida función logarítmica conocida
como ecuación de Nernst.
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La aplicación más conocida de las potenciometrías directas es la
utilización de lo que se conoce con el nombre de Electrodos Selectivos
de Iones (ISE).
Podemos decir que un electrodo selectivo de iones, consiste en una
membrana que responde más o menos selectivamente a un ion
determinado, y que está en contacto, por una parte, con la disolución
del ion a determinar, y por otra, generalmente, con una disolución del
mismo ion a una actividad fija, la cual está a su vez en contacto con un
electrodo de referencia apropiado.
La modificación del transporte de materia debido a la presencia de la
membrana puede dar lugar a diferencias de potencial electrostático,
estos potenciales de membrana son función de la composición de las
disoluciones y pueden por tanto relacionarse con las actividades de los
iones de las mismas.
Una de las principales ventajas de este tipo de electrodos es que
pueden construirse, en principio, para cualquier especie iónica,
aunque las dificultades de la obtención de un electrodo específico
provienen de las técnicas que se necesiten para su preparación.
Constituyen una herramienta importante para la determinación de
iones, debido a la capacidad que tienen para obtener selectiva y de
forma continua la actividad de un ion en disolución.
Los electrodos selectivos de iones, se pueden clasificar de acuerdo
con el estado físico de la sustancia (compuesto electroactivo) que
forma la membrana del electrodo, en:
• Electrodo selectivo de iones de membrana sólida.
• De membrana homogénea, monocristal de una sustancia muy
insoluble como el LaF3 (electrodo selectivo de ion F-) o de vidrio
(utilizado en la medida de pH).
• De membrana heterogénea o de membrana precipitada, la muestra
en este caso se forma cuando una sustancia activa o mezcla de
sustancias, se incorporan a un material inerte.
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• Electrodos selectivos de iones de membrana líquida, en estos
electrodos, un soporte inerte saturado con una especie iónica, o no
cargada, separa una fase acuosa de otra no acuosa.
• Electrodos selectivos de iones especiales
• Para gases
• Enzimáticos
En general, podemos decir que los electrodos de membrana tienen en
común:
Se basan en el establecimiento de una diferencia de potencial
entre las dos caras de la membrana que separa dos disoluciones
de concentración diferente de la especie a determinar. Una de
estas disoluciones es de concentración conocida, determinándose
la de la otra por diferencia de potencial.
La diferencia de potencial establecida tiene como principal
componente el cambio de energía libre asociada a la
transferencia de masa a través de la membrana. Son
fundamentalmente distintas a los electrodos que implican
transferencia electrónica.
Todos ellos cumplen la Ley de Nernst.
ELECTRODO SELECTIVO DE FLUORUROS:
Quizás sea el electrodo selectivo de estado sólido más común, está
basado en la utilización de un cristal de fluoruro de lantano
impurificado con europio (II).
En este caso, la impurificación (o dopaje) consiste en añadir pequeñas
cantidades de Eu(II) en vez de La(III). La solución de relleno interna
del electrodo consiste en NaF y NaCl 0.1M. Su fundamento consiste
en que el ion fluoruro en solución está selectivamente absorbido en las
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dos caras del cristal; por lo que los iones F- pueden moverse a través
del cristal de LaF3. Al impurificar el LaF3 con EuF2 se producen
lagunas reticulares de aniones en el cristal. Esto provoca que un ion F-
de un sitio adyacente a un hueco puede saltar a éste, dejando a su
vez un nuevo hueco en el sitio que ocupaba. Así el fluoruro puede
migrar de un lado a otro de la membrana y establecer una diferencia
de potencial entre las caras del cristal, necesaria para el
funcionamiento del electrodo.
La respuesta del electrodo de ion F- viene dado por la ecuación:
La respuesta del electrodo de ion F- es casi Nernstiana (cumple la
ecuación de ) para un intervalo de concentración comprendido entre
aproximadamente 10-6 y 1 M.
DESARROLLO Y PROCEDIMIENTO
1. Determinación del rango de respuesta y linealidad del electrodo
selectivo: Conectar los terminales de los electrodos al potenciómetro.
En un vaso de precipitados de 50 ml colocar 25 ml de TISAB. Situar
los electrodos en el interior del vaso que contiene el TISAB y conectar
el potenciómetro en lectura de mV. Mientras se realiza la lectura,
agitar la disolución con la ayuda de una barrita agitadora y un agitador
magnético. Una vez obtenida la lectura constante de potencial, anotar
el valor (es posible que alcanzar una lectura constante de potencial en
este primer caso sea tedioso, por lo cual, de no alcanzarse esa
constancia de potencial, tomar el valor del potencial pasados los
primeros 5 minutos). Enjuagar y secar el electrodo. Repetir el
procedimiento descrito para las disoluciones estándar de fluoruro,
siempre empezando por la más diluida 10-6 y terminando por la más
concentrada 10-2 M. De forma que se tomarán 25.0 ml de la disolución
de concentración conocida de ion F- y se enrasa a un volumen final de
50.0 ml con la disolución de TISAB. La disolución se colocará en un
vaso de precipitados de 50 ml, hasta cubrir los electrodos. Una vez
obtenidas las lecturas de potencial, representar una curva de calibrado:
potencial (mV) frente al logaritmo de la concentración de ion F-
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Todas las medidas deben repetirse 3 veces en la misma disolución.
2. Análisis de una muestra problema: Se toman 25.0 ml de la
disolución problema previamente preparada y se enrasan a 50.0 ml
con disolución de TISAB. Se realiza la medida de potencial de esta
disolución de igual manera a como se ha descrito en el apartado
anterior. Se tomará la lectura media de las tres realizadas y se llevará
a la curva de calibrado anteriormente preparada, calculando la
concentración de fluoruros en la muestra.
RESULTADOS
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CONCLUSIONES
A pesar de enfrentar algunos desafíos con la variabilidad de los
parámetros en las soluciones buffer, la práctica de potenciometría fue
un éxito en términos de aprendizaje y desarrollo de habilidades. A
través de pruebas dobles y una meticulosa atención a los detalles, se
logró obtener datos confiables y precisos, lo que subraya la
importancia de la precisión en este tipo de análisis.
La experiencia adquirida durante esta práctica no solo se limita al
manejo del potenciómetro, sino que también abarca la comprensión
más profunda de las técnicas electroquímicas y su aplicación en el
campo de la ciencia de materiales. Este conocimiento es fundamental
para un desempeño académico óptimo y para el desarrollo de
habilidades prácticas relevantes en la industria.
En resumen, la práctica de potenciometría ha demostrado ser una
herramienta valiosa en la caracterización de soluciones acuosas,
proporcionando una base sólida para futuras investigaciones y
aplicaciones en diversos campos de la ciencia de los materiales.
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BIBLIOGRAFÍA
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Editores, S.A. de C.V.,.
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UNAM. (25 de Agosto de 2015). Lecturas de apoyo para comprender mejor la
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