UNIVERSIDAD MANUELA BELTRÁN

MACROPROCESO DE RECURSOS E INFRAESTRUCTURA ACADÉMICA

FORMATO PARA PRÁCTICAS DE LABORATORIO UMB - VIRTUAL
Fecha: 29/05/2024 Código: Versión: 1.0

INFORME DE LABORATORIO
(Para elaborar por el Estudiante)
ASIGNATURA Y GRUPO DE LA ASIGNATURA
ESTUDIANTES: Química Orgánica
 Nykol Lesmes Vargas Grupo de Practica
 Daniel Felipe Rodríguez Ariza N/A
NOTA:

PROGRAMA
TÍTULO DE LA PRÁCTICA
SIMULACIÓN GEOMETRÍA MOLECULAR

OBJETIVOS

 Objetivo General:
o Aprenda los conceptos de hibridación y geometría molecular a través de la práctica y utilice
herramientas virtuales para identificar moléculas y construir modelos.

 Objetivos Específicos
o Conocer las plataformas virtuales Biomodel y Phet.
o Producir modelos moleculares prediseñados.
o Determinar la hibridación y la geometría molecular de modelos moleculares fabricados

CONSULTA PREVIA Y/O EJERCICIOS PROPUESTOS

 Marco Teórico:

Química Orgánica
En la química encontramos varias ramas que centran su interés en grupos específicos de moléculas, como tal,
estudiando los elementos desde su formación, composición, estructura, propiedades y las reacciones que los
acompañan, en cuanto a los compuestos, se centra en aquellos compuestos que se clasifican en; inorgánicos, es
decir, aquellos en los que no existen enlaces carbono-hidrógeno. En química orgánica estudiamos compuestos que
contienen, además de uno o más átomos de carbono, ya sea obtenidos sintéticamente o encontrados en la
naturaleza.

El carbono es el principal constituyente de los compuestos orgánicos ya que tiene la característica de poder
formar fuertes enlaces consigo mismo y con otra gran cantidad de elementos para dar lugar a la formación de una
gran variedad de moléculas esta característica se conoce como concatenación, es decir, la facultad de enlazarse o
unirse consigo mismo formando grandes cadenas o anillos muy estables; estos compuestos orgánicos son
utilizados en (medicamentos, vitaminas, plásticos, fibras sintéticas y naturales, hidratos de carbono, proteínas y
grasas).

Hibridación

El término híbrido se utiliza para explicar la mezcla de orbitales atómicos que pertenecen al mismo tipo de átomo
para producir un conjunto de orbitales híbridos. Un orbital híbrido es cuando dos o más orbitales no equivalentes
del mismo átomo se combinan para formar un covalente; enlace (en compuestos orgánicos, orbitales atómicos
obtenidos durante el enlace). Linus Pauling propuso por primera vez la teoría de la hibridación en 1931 para
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explicar la estructura molecular del metano (CH4). A continuación te explicamos los diferentes tipos de
hibridación:

o Hibridación SP: Combinación de un orbital S con un orbital P, cuya finalidad es poder crear dos orbitales
híbridos que además tengan una orientación lineal. Son capaces de formar un ángulo de 180°.

o Hibridación SP2: ocurre cuando un átomo combina con éxito dos orbitales p y un orbital s, lo que
finalmente da como resultado tres orbitales híbridos sp2. Este tipo de pista tiene una base triangular
plana y además tiene vértices separados por un ángulo de 120°.

o Conjunto SP3: en este conjunto, la geometría de la molécula crea cuatro orbitales sp3 espaciados 109,45°,
todavía apuntando hacia los vértices del tetraedro.

Geometría molecular

La geometría molecular se refiere a la disposición tridimensional de los átomos en una molécula. La geometría de
una molécula afecta sus propiedades físicas y químicas, como su punto de fusión, punto de ebullición, densidad y
los tipos de reacciones que sufre. En la mayoría de los casos, la longitud y el ángulo deben determinarse
experimentalmente. Sin embargo, existe una forma sencilla de predecir con precisión la geometría de moléculas e
iones si se conoce el número de electrones alrededor del átomo central a partir de la estructura de Lewis.

Geometría Molecular

La geometría molecular es la disposición tridimensional de los átomos que forman una molécula. Comprender la
geometría de una molécula es importante porque está directamente relacionada con muchas propiedades físicas y
químicas como la ebullición, la densidad, la solubilidad, etc.

RESULTADOS Y ANÁLISIS DE RESULTADOS

Resultados
Tipos de Geometrías Moleculares (Recuperado de http://e-ducativa.catedu.es/)
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CUESTIONARIO
1. A partir de la información presentada en el cuadro, responda las preguntas siguientes.

a. ¿Cuáles hibridaciones presentan el enlace de la casilla 5? Hibridaciones SP y SP2

b. ¿En cuál hibridación se presenta el ángulo de enlace de la casilla 7? Hibridación SP2
c. ¿En qué casilla se encuentra la hibridación que presenta geometría lineal? Casilla 1
d. ¿Cuál hibridación presenta la molécula de la casilla 4? Hibridación SP3
e. ¿En qué casilla está la hibridación que presenta el oxígeno del compuesto de la casilla 9?
Hibridación SP3
2. Teniendo en cuenta las siguientes estructuras indique en cada una de ellas:

a. Tipo de hibridación de cada carbono: sp3, sp2 o sp.

b. Tipos de enlaces entre carbonos. π (pi) o σ (sigma)
c. Ángulo de enlace entre carbonos: 109.45°, 120° o 180°.
d. Nombre de la molécula: Utilice nomenclatura IUPAC

Hibridación C1: SP2 Enlace C1=C2: 1π y 1σ

Hibridación C2: SP3 Enlace C2-C3: 1σ
Hibridación C3: SP2 Enlace C3=C4: 1π y 1σ
Hibridación C4:SP3 Enlace C4-C5: 1σ
Hibridación C5:SP2 Enlace C5=C6: 1π y 1σ
Hibridación C6:SP3 Enlace C1-C6: 1σ
Hibridación C7:SP3 Enlace C1-C7: 1σ
Hibridación C8:SP2 Enlace C7-C8: 1σ
Hibridación C9:SP3 Enlace C8=C9: 1π y 1σ
Hibridación C10:SP Enlace C9-C10: 1σ
Hibridación C11:SP Enlace C10¯=C11: 2π y1σ
Hibridación C12:SP3 Enlace C1-C12: 1σ
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Angulo de enlace C4-H: 109,45°

Nombre de la molécula 2-metil-1-pent-8-eno-10-ino-ciclohex-1,2,3-trieno.

3. Asigne el nombre a cada molécula, tenga en cuenta el color de los átomos (Rojo: Oxígeno, Azul:
Nitrógeno, Negro: Carbono, Blanco: Hidrógeno)

Butino C4H6

Ácido propanoico C3H602

Metilamina CH5N

Propileno C3H6
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Etanol C2H6

Metanol CH4O

PRACTICA 1

1. Ingrese a los simuladores http://biomodel.uah.es/en/DIY/JSME/draw.es.htm y

https://phet.colorado.edu/es/simulation/legacy/build-a-molecule; antes de continuar dedique
tiempo a revisar en qué consiste la simulación, qué variables se toman en cuenta y cuál es la
finalidad de la misma.
2. Después de hacer reconocimiento del material disponible en el simulador, inicie por construir las
diferentes geometrías (Tetraédrica, trigonal plana y lineal).
Geometría Tetraédrica

Geometría Trigonal plana

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Geometría Lineal

3. Luego de ello construya las siguientes moléculas: Propano, Eteno, Propino, Etino y 2,8-dimetil-non-
2-eno-5-ino.
4. Para cada geometría construida, verificar los ángulos formados.

5. Hacer captura de pantalla de cada una de las moléculas construidas y, en ellas señalar los ángulos
de enlace formados, hibridaciones y geometrías.

Propano C3H8
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Eteno C2H4

Propino C3H4
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Acetileno o Etino C2H2

2,8-dimetil-non-2-eno-5-ino.
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PRACTICA 2
Como parte de la segunda sesión de esta práctica, se realizarán nuevamente los pasos anteriores excepto
que en el numeral tres (3) se construirán las siguientes moléculas: Etanol, Propanona, Ácido acético,
Metilamina y Ciclobutino. Luego de construidas, nuevamente se deben medir los ángulos formados, las
hibridaciones y las geometrías, señalándolos en la captura de pantalla de la molécula.

C2H6O Etanol σ

C3H60 Propanona
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C2H4O2 Ácido acético

CH5N Metilamina
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C4H4 Ciclobutino

CONCLUSIONES

A través de esta actividad entenderemos los conceptos de síntesis y estructura molecular, utilizando
herramientas virtuales para definir moléculas y crear modelos, Biomodel y la plataforma virtual Phet que
nos permitirá observar fácilmente el enlace de las moléculas. Echemos un vistazo. Esto facilita la
comprensión de la combinación y la estructura molecular de modelos moleculares creados previamente.

En contexto, pude reforzar la información y comprender la composición y los ángulos creados entre los enlaces,
porque creo que es una representación gráfica muy precisa. Recuerde el concepto de producción de carbono que
no entendí del todo. los resultados Como era de esperar, basta con seguir las instrucciones del libro.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

 Corzo, A. Química Orgánica, Modulo 1 Química del Carbón. UMB 2017

 Fernández, H. Química orgánica. Buenos Aires: Losada, 1980
 Nomenclatura en química orgánica. Recuperado de https:/liceoagb.es/quimio/eter1sj.html
 Petrucci, QUIMICA GENERAL. Pearson, octava edición, España, Madrid 2003
 Química Orgánica. Capítulo 1 Química del Carbón. Recuperado de
http://www7.uc.cl/sw_educ/educacion/grecia/plano/html/pdfs/cra/quimica/NM2/RQ2O102.pdf
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