Gestación

Duración de la
gestación Característica por
Duración especie
Especie Días
Vacas 278
Búfalas 360
Ovejas 148
Cabras 150
Cerdas 114
Yeguas 335
Perras 66
 Factores que afectan a la
gestación.

Factor
Factores Factores Factores
materno:
fetales: Genéticos: Ambientales:
• Edad • Tamaño de • Estación.
• Especies
Camada – Raza. • Temperatura
• Sexo del • Nutrición.
• Genotipo
feto.
fetal.
• Endocrinolog
ía Materno-
fetal.
Reconocimiento materno de la preñez

Anestro
 Nota: Primeros días de
gestación se produce en la
Factor precoz de la gestación madre una trombocitopenia,
EPF (Aparición según la por presencia del embrión, se
mantiene al menos una
especie), inmunosuresivo al semana.
principio de la gestación.

Interferones. Cuerpo Lúteo

Estrógenos (E2 +
Interferones).

Factor de crecimiento
epidérmico (EGF).

Factores de crecimiento
semejantes a la insulina
(IGF).
 Interferon tau
En rumiantes es secretado
por el trafoblasto al lumen
uterino del 13 al 21 días de
preñez. Promueve la
implantación.
Estabilizar y regularizar la
sensibilidad del endometrio a
la formación de receptores
para la progesterona, y evita
la formación de receptores de
oxitocina.

Inhibe receptores de
estrógeno disminuyendo la
liberación de PGF.
Luteólisis Ox. Luteal
o hipófisis

PGE

Estrógeno Rox:
Células endometriales
epiteliales y estromales

Interfer
ón Tau

PGf2 alfa
 Mecanismo de la luteolíticos y
antiluteolíticos
Estrógenos
receptores
endometriales
(CEEP)

Liberación oxitocina
del cuerpo lúteo e
hipófisis

Pulsos de PGF2 alfa

(día 13–14)
 Acción depende del
Prostaglandinas estado fisiológico de las
hembras.

Células
endometriales Mayor cantidad
epiteliales PGF2α en que PGE2
bovinas

Células Producen más PGE2

endometria que PGF2 α
Interferón
les
estromales

PGE2 potencia la acción luteotrofica,

mantenimiento del CL
 Factor de crecimiento epidérmico
(EGF)
 Células uterinas, epitelio glandular y
miometrio encontrando receptores para
EGF, se encarga de crear ambiente
favorable para el desarrollo del embrión.

 Agente mitótico en las células

endometriales, miometrio estimula
contracciones musculares.
 Factores de crecimiento semejantes a
la insulina (IGF).

 Periodo de pre implantación de los

embriones, primer tercio de gestación.

 Acción paracrina y autocrina sobre la

placenta, mediadora del metabolismo,
crecimiento y desarrollo de la misma.

 IGFs placentarios (receptores), estimulan

el desarrollo del embrión.
 Hormonas de la Preñez
Progesterona:
Ambiente adecuado para
el desarrollo del embrión y
el futuro feto.

Placenta

Origen
Cuerpo Lúteo
Las mamas, llenar la
extensión de las
estructuras ascinares y
sobra el sistema ductal.
Estrógeno:
 Función:

a) Vasodilatación arteriolas,
Yeguas:
b) Incremento de flujo Nivel bajo: Primer tercio.
sanguíneo al útero.
Nivel Máximo: Noveno a
c) Estimula el crecimiento del Onceavo mes.
útero y secreción
endometrial.

d) Secreción de
prostaglandinas.

Cerdas:
Nivel creciente: tercera a
Vacas: cuarta semana.
Nivel máximo: Nivel máximo: Parto.
Noveno mes.
Gonadotropina Coriónica Equina
(PMSG/eCG)
Lutenizan los folículos.
CL accesorios.

Células Trofoblasticas: 40 – 120 días de

Copas endometriales gestación

En otras
especies En la Yegua

FSH/LH LH
 Relaxina

 Sintetizado por el CL de gestación, liberado

antes del parto.

 Estrógenos potencian la acción de la relaxina.

 Al inicio de la gestación suprime la liberación

de la oxitocina (miometrio).

 Mantener tranquilo el útero para la

implantación.
 Uteroferrina:

a. Proteína inducida por la progesterona.

b. Secretada por epitelio glandular del
endometrio.
c. Transporte de hierro desde el endometrio
hasta e futuro feto.
d. Hematopoyético, localizándose primero
en el saco vitelino y luego en el hígado
 a. Ratones: estadio de 1
a 2 células.

Transcripción: b. Hombre y cerdos: 4 a 8

células.

c. Bovinos y ovinos: 8 a
La síntesis de las 16 células
primeras proteínas
es otra señal por
medio de las cuales
la madre reconoce
su estado gestante.
 Estadios de blastocistos.
Embriones cuando
alcanzan un estadio de
blastocisto se localizan en
el útero.

Blastocisto temprano:
mórula compacta hasta
formar el blastocele
(liquido rico en estrógeno).

Blastocisto propiamente
dicho: Blastula
completamente formada,
blastocele, trofobasto y
nódulo embrionario.
Blastocisto expandido:
todos los blastómeros
están por debajo de la
zona pelucida.

Blastosisto eclosionado:
ruptura de la zona
pelucida, blastómeros
van hacia el exterior, se
forma una masa esférica
de células mucho mayor.

Blastocisto elongado:
blastocisto eclosionado,
se elonga para adaptarse
a la morfología del útero.
Entrada de los embriones al utero
y migración celular.

 Bovinos: cuernos, ovario con CL funcional,

raramente embriones migran, en caso de
2 embriones uno en el cuerno y otro en el
cuerpo del útero.

 Oveja: no hay migración embrionaria, si

gesta 2 uno a cada cuerno.
 Yegua: lugar de implantación en el cuerpo
del útero, embriones migran por una
semana hasta la implantación.

 Porcinos: embriones migran de un cuerno

a otro, relacionada a la distribución por
gran cantidad de embriones. (perras,
gatas)

 Migraciones se deben a la gran cantidad

de estrógenos estimulan al miometrio.
 Tipos de placenta.
Fetal y Materna.

 Fetal: vellosidades coriales.

 Materna: mucosa materna modificada.

 Placenta difusa:
vellosidades ocupan
toda la superficie.

 Placenta semidifusa:
vellosidades en
pequeñas zonas del
corion.

 Placenta múltiple o
cotiledonaria:
plasentomas,
vellosidades mas
carúnculas.

 Placenta zonal: forma

de cinturón.
 Según el grado de perfección entre la
madre y el feto:

Seis estratos tisulares:

Tres maternales: endotelio

vascular, tej. Conjuntivo,
endometrio.

Tres fetales: trofoblasto, tej

conjuntivo, endotelio
vascular de la placenta
fetal.
 Epitelio-corial: Seis capas
completas, cerdos y
yeguas.

 Sindesmo corial: 5 capas,

2 maternas y 3 fetal,
destrucción del
endometrio.(cotiledones).
Endotelio corial:
destrucción de capas
superiores de mucosa del
útero. (perra, Gata).

Hemocorial: se destruye
el endotelio vascular
también. (Primates).

Hemo endotelial:
destrucción en la parte
fetal de la placenta.
(Roedores).
 Placenta como órgano endocrino

 Primeros estadios de la gestación mujer

se sintetiza hCG (gonadotropina corionica
humana).

 Yegua gonadotropina sérica eCG.

 Gonadotropinas origen proteico.

 Permanencia de CL en el ovario
(progesterona y estrógeno).

 Placenta produce grandes cantidades de

progesterona.

 Placenta materna: no posee enzimas

convertir la progesterona en estradiol.

 La placenta fetal: posee enzimas

transformadoras.
Diagnóstico de gestación
Inmunoenzimatica Elisa

Radio Inmuno Análisis (RIA)

Diagnostico de preñez.

Palpación
rectal
Diagnostico ultrasono- grafico.
Diagnostico Radiográfico
Gestaciones extrauterinas.

 Embrión puede anidar en un lugar distinto

al útero algún órgano, generalmente no
llega a término.

 Espermatozoide alanza un folículo maduro,

este puede llegar a fecundarse, hiperplasia
de las células de la teca, incrustación de las
vellosidades coriales en el ovario, se
reabsorbe con rapidez, pero puede
ocasionar rupturas con hemorragias.
 Gestación tubarica, mas corriente en la
parte media, engrosamiento de la pared,
penetración del tejido tubarico en las
vellosidades coriales.

 Reabsorción del embrión, puede ocasionar

en ruptura de la pared, embrión cae a la
cavidad abdominal y desarrollarse hasta
alcanzar un tamaño notable.
 Gestación vaginal, poco frecuente, oocito
recorra todas las estructuras genitales y
sea fecundado en la vagina o por un
desprendimiento del embrión.
UNIVERSIDAD AGRARIA DEL ECUADOR
Facultad de Medicina Veterinaria y
Zootecnia
REPRODUCCIÓN ANIMAL

PARTO y PUERPERIO

MVZ. Washington Yoong Kuffó.MSc

 CONDUCTOS OBSTÉTRICOS

H. Sacro
Ilion I Ilion D

Pelvis Ósea
Isquion I Isquion D
V. Coxígeas

Púbis

Articulaciones:
• Sacro-iliaca.
• Sínfisis Isquio-púbica.
Conducto Blando
 PAPEL DEL FETO EN EL PARTO

El feto es el
responsable de
marcar el
momento del
parto.

Función de la hipófisis fetal.

• Existe un aumento gradual del impulso trófico a la glándula
adrenal del feto durante los últimos 30-40 días de gestación y por
esa fecha hay un notable aumento de la madurez tanto de la
glándula adrenal como de la hipófisis, jugando un papel
importante el CRF del hipotálamo (Factor de liberación de
corticotropina).
 Eje hipófisis-adrenales del feto

Elevación de la concentración de
cortisol en la sangre de fetos de
corderos durante los últimos 20-25 días
antes de la gestación

Estas concentraciones fueron más

altas de 2 a 3 días finales de vida
intra uterina, incluso en el momento
del parto se encontró un subida
mayor
El aumento de concentraciones
del cortisol por eso durante la última fase
de gestación causa una hipertrofia e
hiperplasia de las adrenales fetales.
El aumento de peso de las glándulas y el
incremento del aporte sanguíneo son
factores que justifican la secreción de
cortisol (liberación pulsátil).

La hipófisis contiene algún factor

promotor de la maduración de las
glándulas adrenales, en el feto.

En el mecanismo mediante el cual el

ACTH estimula las adrenales, interviene
el propio cortisol, se afirma que
pequeñas cantidades de cortisol
modulan el efecto del ACTH para activar
la función de las glándulas adrenales del
feto.
 Hormonas esteroides de la placenta.
Progesterona.-

• El miometrio bajo la dominancia de la progesterona se caracteriza por

su refractariedad a los estímulos de oxitocina, prostaglandinas F2 alfa o
campos eléctricos extrínsecos.

• La elevación de cortisol plasmático, en el feto, se ve acompañada de una

disminución de la concentración de progesterona.

Estrógeno.-
• En la última fase de la gestación los estrógenos son los responsables de
la contractibilidad uterina.
• Incrementa la respuesta uterina a varios agonistas: oxitocina y PG F2
alfa, con un aumento de receptores para estos agonistas.
• La principal producción de estrógenos y el lugar de acción del cortisol
fetal están dentro de la propia placenta. La placenta por acción del
cortisol fetal tiene la capacidad absoluta de convertir los esteroides
(colesterol) en estrógenos.
 Papel de las prostaglandinas.

• La fuente de prostaglandinas, responsables de regular la

contractilidad uterina parece que es el propio tejido uterino y al
termino de la gestación las fuentes de esta hormona son las
membranas fetales (amnios, corion) y el miometrio.

• Las prostaglandinas son los reguladores universales de la

contractibilidad del miometrio son mediadores comunes del parto.

• En el momento del parto aumentan las concentraciones de PGE,

PGF y sus metabolitos, en el líquido amniótico y en la sangre
periférica materna.
 Importancia del miometrio y el cérvix en el momento del parto.

• El aspecto esencial del alumbramiento del feto es el desarrollo de unas

concentraciones rítmicas, sostenidas y coordinadas del musculo uterino a
la vez que se desarrolla una dilatación del cérvix.
• Para esto se ponen en marcha mecanismos que controlen la actividad del
musculo uterino y la disposición del cérvix, así el feto no sea expulsado
antes de tiempo.
Miometrio: porción muscular más externa del útero
(musculatura lisa), dispuesta en forma de haces dos capas:

➢Una externa longitudinal.

➢Una mas interna circular. Los cambios del cérvix son:

➢Aumento de la vascularización, masa y

contenido en agua.
➢Disminución del contenido y organización del
colágeno.
La función óptima del miometrio es la
capacidad que tiene para desarrollar
contracciones sincronías bien
coordinadas.
La contracción de la
musculatura lisa es el
resultado de la formación de
enlaces covalentes entre los
filamentos de actina y los de
miosina con una disposición
que le hace generar una
fuerza contráctil mayor a la
del musculo esquelético las
contracciones y relajaciones
son el resultado de un
equilibrio entre las
concentraciones de Ca.
 Cérvix

Integrado por:
Musculo liso, colágeno, matriz del tejido
conjuntivo compuesto de glucosaminocanos (sulfato de
dermatan, sulfato de heparina y acido hialuronico y elastina).

➢Mucosa Interna y Sub mucosa.

➢Capa intermedio de colágeno.
➢Musculatura lisa.
➢Capa externa de musculo liso (se continua con la del útero y vagina)
Durante la gestación función del cérvix proporcionar un cierre o sello, mientras que
en el momento del parto se dilata y permite la expulsión del feto.

Existen enzimas en el tejido cervical (colagenasa y la

elastasa):
➢Colagenasa: la degradación del colágeno.
➢Elastasa: degradación del mismo en reacciones
inflamatorios.

Estas y otras enzimas son

responsables de la remodelación y
maduración del cérvix, al término de
la gestación, relajación en el
momento de comenzar del parto por
acción conjunta de los mecanismos
endocrinos.
Papel de las hormonas esteroides y otros compuestos
sobre el miometrio y cérvix.

• Progesterona:
Es la responsable de la quiescencia
que presenta el útero durante la
gestación.

En algunas especies la administración de progesterona exógena

retrasa el parto al disminuir la actividad uterina.
Estas acciones pueden alanzarse a través de:

• Desconexión excitación - contracción.

• Puede ser causada por cambios en la permeabilidad iónica de la
membrana ya que la progesterona aumenta el potencial de reposo
de la membrana.
• Supresión de la formación de las prostaglandinas. (receptores o
uniones vacías).

• Acción de la progesterona:

Suprimir la síntesis de prostaglandina en el miometrio, en las

deciduas adyacentes o en las propias membranas fetales.
• Acción de la progesterona:

Suprimir la síntesis de prostaglandina en el miometrio, en las

deciduas adyacentes o en las propias membranas fetales.

Los esteroides y prostaglandinas están

involucrados en la formación de las uniones
vacías lo que es debido a la subida de E y
disminución de progesterona, en el momento
del parto.
 Estrógenos

Relacionados en fomentar la actividad contráctil del útero

actuando sobre la síntesis de proteínas contráctiles del
miometrio, aumenta la síntesis de los receptores y en regular
las uniones vacías así como también la formación de
prostaglandinas.
 Prostaglandinas (I2, E2, F2 alfa):

• La acción de las prostaglandinas están mediadas por receptores

específicos. PGF2 alfa están en el miometrio, decidua y amnios, los
de PG E2 en el miometrio y en el cérvix.
• Se ha utilizado las prostaglandinas para abortos y madurez cervical,
están involucradas en la activación fisiológica de la contractibilidad
del miometrio.

• Existe una producción de prostaglandina en el mismo cérvix y

podemos pensar que tengan un efecto sobre el colágeno cervical y
síntesis y metabolismo de proteoglicanos.

• La promoción e inhibición de PG en la oveja es paralela al aumento

o diminución de la distencibilidad cervical.
 Relaxina

Péptido con estructura similar a la insulina y es producida por el

cuerpo lúteo de la gestación, también en miometrio y placenta.

Acción de la relaxina:
• Separación de la sínfisis púbica.
• Relajación del cérvix y aumenta la madurez cervical.
• Cerdas, es precisa para el normal desarrollo de la gestación y
mantenimiento de fetos vivos.
• Se comporta como un inhibidor de la actividad
miometrica por acción directa sobre el musculo o bien
por inhibir la liberación de oxitocina.

• Actúa sobre el tejido conectivo induciendo una

polimerización enzimática de los componentes
coloidales de las articulaciones (glucosaminoglicanos y
colageno).

• Actúa sinérgicamente con el estrógeno sobre el útero y

cerviz. Con la progesterona sobre el desarrollo de la
glándula mamaria pero suprime la secreción de leche.
• Los niveles de oxitocina se hacen más patentes a partir
del segundo estadio del parto como respuesta a la
distención vaginal.

• Receptores en el miometrio y decidua, son reguladas

por las hormonas esteroides, los estrógenos los
promocionan y la progesterona los inhiben.

• Oxitocina estimula la secreción de las PG’s E2 y F2 alfa

en la decidua.
 Etapas del parto.
Etapa preparatoria:

• Se caracteriza por la dilatación

del cérvix, el feto y las
membranas que lo recubren se
desplacen contra el cuello del
útero.

• Las membranas llenas de

liquido amniótico hacen una
verdadera cuna consiguiendo
expandir el cérvix primero y el
canal de parto después, con
cada contracción hasta que el
feto queda encajado. Monotocas las contracciones
empiezan en la extremidad tubal y en
las politocas o hacen por el extremo
cervical.
Etapa de expulsión:

Caracterizada por la dilatación

completa del cérvix y la salida del
feto. En esta fase se hacen más
acentuadas las contracciones en
frecuencia y duración, favorecidas
por las contracciones de la
musculatura abdominal.

En la musculatura lisa
encontramos una difusión de
tipo peristáltico que resultan
dolorosas porque la
intensidad de la contracción
uterina comprime los
nervios situados en la pared
y cuello de la víscera.
Etapa de expulsión placental:
Caracterizada por la expulsión
de la placenta suele ocurrir
inmediatamente después de
expulsar al feto.

Con la ruptura del cordón

umbilical la placenta se
convierte en un tejido inerte
y comienzan a desprenderse
las vellosidades del corion de
sus criptas. En las cerdas es
frecuente que se expulsen
todas las placentas con el
ultimo feto.
 Fenómenos pasivos del parto.

• Son las modificaciones de forma que toma el feto , algunas zonas

genitales de la madre y los anexos fetales como consecuencia de las
contracciones útero abdominales.

• Actitud fetal en el parto:

Útero gestante de forma ovoide toma un forma cilíndrica

debido a la dilatación del cérvix, mas el peristaltismo y
contracciones uterinas se facilita la extensión del tren anterior y
cabeza del feto hacia el canal de parto.
• Bolsas de agua: cuando
los sacos fetales con sus
respectivos líquidos
llegan a la vulva se les
llama bolsas de agua.

• Alantoides primero, luego

hacia la mitad del periodo
de expulsión las demás
bolsas.
• Dilatación de la vagina vulva y
periné:

La disposición de la vagina, sus

pliegues y capa su mucosa
hacen
soportar las grandes
distenciones durante el parto.

• Distención de los músculos de

la vulva.

Gran distención del periné

adquiere una forma abombada
y
disminuye su grosor,
vaciamiento del recto y vejiga.
 Puerperio

• Es el periodo que sigue inmediatamente al parto, durante el cual se

recuperan o sitúan en condiciones fisiológicas todas las estructuras
del sistema genital.

• Durante el puerperio los órganos genitales, periné y paredes

abdominales involucionan, aparece una secreción uterina llamada
loquios y comienza la secreción de las mamas, durante la primera
fase se presentan un serie de contracciones llamados entuertos.
Reestructuración del eje hipotálamo – hipófisis – ovario, niveles altos
de estrógeno, progesterona, prostaglandina y lactogeno, afecto a la
secreción de gonadotropinas (LH).

Cambio endocrinos:

• Liberación de FSH , responde a la liberación pulsátil de GnRH, esta

modulada por la secreción del folículo.
• La LH aumenta también por la liberación de GnRH.
• Ovario capaz de secretar E2.
• Al poco tiempo del parto parece haber un fallo en la retro
funcionalidad hormonal.

Primeros celos: Cerdas 3 – 6 días, Yeguas 6 – 12 días, Vacas 40

– 50 días precedido de un silencioso.
 Universidad Agraria del Ecuador
Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia

Biotecnologías Reproductivas en la Ganadería

MVZ. Washington Yoong Kuffo. M.Sc.

COLECCION Y PROCESAMIENTO DE
SEMEN EN ANIMALES DOMÉSTICOS

MVZ.WASHINGTON YOONG KUFFÓ.MSC

Selección de Reproductores
Características
Fenotípicas

Valoración
Genética

Parámetros
Productivos
 REGLAMENTACIÓN PARA LA COLECTA Y TRATAMIENTO DEL
SEMEN BOVINO SEGÚN EL CÓDIGO ZOOSANITARIO
INTERNACIONAL DE LA OIE 2000

Condiciones aplicables a la admisión de los toros, al centro y

laboratorios destinados a la manipulación de semen.

Exámenes sanitarios y facultativos para los bovinos

• Tuberculosis bovina.
• Brucelosis bovina.
• Campylobacter fetus
• Tricomonosis .
• Rinotraqueitis Infecciosa Bovina.
 Conducta sexual del Macho
Patrones copulatorios son:

Despertar sexual

Cortejo (exhibición sexual)

Erección y protrusión del pene

Monta e introducción del pene

Eyaculación, desmonta y la retracción del pene.

 Métodos de Colección de Semen
VAGINA ARTIFICIAL.

•Longitud: 40 cm x 8 cm de
diámetro.
•Cuerpo rígido.
•Tubo cilíndrico de caucho
(funda).
•Revestimiento de caucho
delgado.
•Cono de caucho con tubo de
ensayo de recolección dentro de
una cubierta aislada.
 Espacio entre la funda de caucho y la de revestimiento se llena de
agua caliente (60 grados C), cono se adapta al extremo de la
funda al extremo del cono tubo de ensayo graduado de 15 ml.

 Cubierta aislada permite garantizar que la totalidad de la vagina

artificial se mantenga a 45 grados C, al momento de la colección.
 Estimulación previa: 3 a 5
montas falsas y restricción
activa se permite al toro
montar a la hembra.
 Persona encargada de la
colección desvía al pene
del toro hacia la vagina
artificial esta se mantiene
paralela al flanco de la
hembra.
 El cambio de temperatura
hace que el toro eyacule
inmediatamente en la
vagina artificial.
 Al finalizar la eyaculación, la
vagina artificial se inclina
hacia abajo en dirección al
tubo de ensayo.

 Se retira el tubo de ensayo

con el semen, se coloca en
baño de María a 34 grados,
se mide la concentración
espermática.
 ELECTROEYACULADOR.

Se usa en:

 Toros viejos, toros con problemas de

patas, pérdida temporal del deseo de
eyacular en l vagina artificial.
 Toros indóciles.
 Se introduce una sonda con electrodos
en el recto para estimular
eléctricamente los nervios de los
órganos de la reproducción.
 Voltaje aumenta de manera paulatina, pulsos rítmicos.

 Los eyaculados resultantes son volúmenes grandes 7 – 10 ml

semen.

 Motilidad progresiva de 60 a 75%.

 Maniquí

Material para
Colección de
semen en
cerdos

Método de
colección
Colecta de Semen en Cerdos
 Evaluación Seminal
Macroscópicas:
 Volumen: 5 – 8 cc.
 pH: 6,5 – 6,8.
 Color: Blanco amarillento.
 Aspecto: Blanco cremoso.
 Microscópicas:
 Concentración: 800 – 1300 esp
x cc.
 Motilidad: 80%.
 Anomalías: menos del 20%.
 Integridad de membrana.
➢ Vivos: mayor a 80%.
➢ Endosmosis.
Pruebas in Vitro.
 Unión ZP.
 Evaluación de la fertilidad in
Vitro.
 Motilidad

Vivos y Muertos
 Dilución de Semen
 Antes de diluir poner dilutor a 35
grados centígrados en baño de
María.
 Observación de la motilidad
(aumento 250).
 Concentración de 20 a 25
millones.
 Pre dilución 1 – 1.
 Mezclas, mantiene en reposo por
10 minutos.
 Pajillas de 0,5 cc y sellado
con alcohol polivinilico.
 Refrigeración a 4 grados
por 16 a 18 horas e
bandeja con agua.
 Congelación a vapor de
Nitrógeno líquido.
• Se agrega más dilutor según la concentración del
eyaculado.

Formula:
N= V (volumen) x Concentración x motilidad x vivos/ n
espermatozoides por dosis de IA.
Ej:
5cc x 1000*106 x 0,8 x 0,8/ 20 *106 = 160 pajillas.

160 x 0,5 (volumen de la pajillas)= 80 cc – 5 cc de

pre dilución = 75 cc de dilutor.
• Se deja fuera por 20 minutos hasta que este a temperatura
del laboratorio (22 grados).
Inseminación Artificial.
MVZ. Washington Yoong Kuffo. MSc.
Definición:
 Técnica mediante la cual es posible, extraer semen a un
reproductor, diluirlo y conservarlo, con el propósito de llevarlo al
lugar ideal del aparato genital de la hembra a fin de fecundarla,
realizándose esto en el momento oportuno y con el instrumento
adecuado.

 También se define como la técnica que consiste en lograr la

fertilización del óvulo utilizando medios mecánicos, para depositar
los espermatozoides obtenidos del macho, en el tracto genital de
la hembra, lugar en donde se unirán con el óvulo y darán inicio al
desarrollo del nuevo ser. Reemplaza a la cópula.
Ventajas:
 Mejoramiento genético de los
animales.
 Control de enfermedades de
transmisión sexual.
 Disponibilidad de registros de
apareamiento adecuados.
 Servicio económico.
 Eliminación de machos no
deseados.
• Facilita las pruebas de progenie.
• Permite realizar cruces adquirir
características productivas.

 Acelera la introducción de nuevo

material genético.
 Uso de semen congelado incluso
después de la muerte del donador.
 Induce a la investigación.
 Manejo del Semen congelado
Manejo del tanque de
almacenamiento de
dosis

Este control debe

efectuarse mediante una
varilla graduada en pulgadas
o centímetros; cuando el
nivel este entre 4 a 5
pulgadas se procede al
rellenado del tanque con
nitrógeno líquido.
• Guardar el tanque en un lugar fresco y seguro, cuidar
que este siempre con la tapa bien puesta para evitar
que se evapore el nitrógeno, con lo cual puede
deteriorarse todo el semen por efecto de la
descongelación.

• Determinar la localización del semen que se va a

usar, antes de abrir el tanque; sacar la pajilla que se
necesite e inmediatamente tapar el tanque.
Manipulación adecuada de la
pajilla

 No exponer la pajilla de semen a la

temperatura ambiente por mas de 20
segundos; nunca levante la canastilla
con los porta-pajillas a una altura que
sobrepase el cuello del tanque, por
más de 40 segundos, si necesita más
tiempo para su trabajo, devolverla al
fondo por 15 segundos para
restablecer la temperatura a la del
nitrógeno líquido.

 Usar en lo posible guantes y pinzas de

madera o plástico al manipular el
semen, así evitara quemarse las
manos con el nitrógeno líquido.
Descongelación de la
pajilla

 Nitrógeno Líquido -196ºC

(tanque)
Colocar la pajilla en la unidad descongeladora (o
 Protocolos:
termo aislado) con agua limpia y caliente 35 ° C (95 °
F) por 40 segundos.

Disponer de una cubeta con agua a una temperatura de

38 a 40ºC.
Pasar rápidamente la pajilla del tanque al recipiente
con agua caliente.
La pajilla debe descongelarse en la cubeta por espacio
de 10 a 12 segundos, luego de los cuales debe ser
extraída y secada con una franela o papel toalla.
Momento óptimo para
inseminar la vaca
 El momento óptimo tiene relación estrecha
con el momento de la ovulación, la cual se
produce, 8 a 12 horas después de finalizado
el celo y también con el tiempo de vida
fértil del óvulo en la vaca, el que es muy
corto y dura de 8 a 10 horas solamente.
Signos o señales de celo
 Signos Externos:

▪ Intranquilidad de la vaca.
▪ Muge con frecuencia.
▪ Busca al macho.
▪ Falta de apetito.
▪ Monta y se deja montar por otras vacas, la
que se deja montar está cien por ciento en
celo.
▪ Grupa, punta de la nalga, punta de anca y
cola a veces raspadas y sucias.
▪ Aparición de una secreción transparente
(semejante a la clara de huevo) por la vulva,
que se pega en las nalgas, periné y cola.
▪ Vulva hinchada.
▪ Notoria baja de producción de leche en los
días de celo.
 Detección de celos.
Marca en base de la
Observació
cola
n
 Detección de celos.
Adhesivo
 Detección de celos.
Adhesivos con
capsulas de pintura Heat Watch
MATERIALES PARA
INSEMINACION
ARTIFICIAL
Armado de la pistola de
IA
Técnica de inseminación
• Técnica recto vaginal.
✓Eliminación del exceso de heces.
✓Limpieza de la vulva.

Identificar el cérvix.
 Cérvix consta de tres anillos

Introducción de la pistola
tocando la pared superior
de la vagina
 El cérvix se desplaza hacia delante,
colocar la punta de la pistola cerca de
la entrada del cuello uterino.

Con los dedos ubicar la punta

de la pistola de inseminación
dentro del cérvix.
 Con movimientos
circulares hacer
progresar la pistola
pasando los tres anillos
cervicales.

Ubicar que la pistola ha pasado los

tres anillos cervicales y la punta se
ubica en el cuerpo uterino.
 Depositar el semen en el lugar
indicado sin retirar la pistola de
inseminación

Los espermatozoides se distribuirán

entre los dos cuernos uterinos.
Uno de los errores más comunes es
el depositar el semen en el cuerno
sin identificar el ovario funcional.

A su vez es otro error es el retirar

la pistola de inseminación
mientras se está descargando el
semen.
Técnicas de Inseminación Artificial.
INTRACERVICAL: en
cabras y ovejas.
Utilizar un especulo vaginal y
fuente de luz.
Ubicar el catéter dentro del
cérvix.

Con movimientos circulares

tratar de llegar los mas interno
en el cérvix posible.
No se podrá pasar la totalidad del
cuello uterino debido a que las
hembras poseen más cantidad de
anillos.
 Inseminación artificial en cerdas

INTRACERVICAL
LAPAROSCOPICA
Inseminación a fondo de vagina.
Depositar el semen a
través de un catéter en el
fondo de la vagina de la
hembra, se deposita la
totalidad del eyaculado,
se utiliza para asistir a
machos que tienen
problemas con la copula.
ANTECEDENTES

Christian y Casida en 1948 utilizaron

progesterona para suprimir la actividad
ovárica de hembras, pero luego de suprimir
la medicación una grupo importante de
animales entraron en celo (Becaluba 2007).

Wiltbank y Kasson en el año 1968

verificaron que el uso de estrógenos como el
valerato de estradiol empezando el
tratamiento incrementaba la tasa de
presentación de celos y acortaba la acción de
la progesterona, en el año 1972 Rowson
introdujo la aplicación de prostaglandina F2α
como agente luteolitico ( Becaluba 2007).
Que es una sincronización de
celo?
La sincronización de celo es una herramienta de
manejo reproductivo muy útil para los productores de
ganado, la cual manipula la dinámica folicular y
permite la mejor implementación de la inseminación
artificial en Bovinos, la mencionada biotecnología
reproductiva permite corregir uno de los factores más
predominantes en el fracaso de la IA, que es la
detección de celos.
Cuáles son sus ventajas?
1. Facilita la implementación de la
Inseminación Artificia IA.
2. Reduce los errores en la detección de celos.
3. Permite mantener la uniformidad del hato,
control de partos.
4. Facilita el análisis de parámetros
reproductivos.
5. Permite la implementación de cruces
comerciales.
6. Optimizar la mano de obra.
7. Base de la Transferencia de Embriones.
 Función
Estradiol, Hipotalámica-
Hipofisiaria
Progesterona y

sincronización de celo?
GnRh

¿Cuales eventos que

Ondas Foliculares

controla la
Gonadotropina
Coriónica Equina
Vida útil del
Prostaglandina Cuerpo Lúteo
F2 alfa

Ovulación
 Importancia de la Suplementación y la Condición
Corporal

Manejo
nutricional aporte
de energía
 Tonicidad de los
cuernos uterinos
Diámetro y
Chequeo conformación del
cérvix
Ginecológico

Presencia de folículos o
cuerpo lúteo en los ovarios

Diagnostico de
gestación
 Sincronización de celos e inseminación artificial a tiempo fijo
Sincronización a base de

Día 0; 1ra aplicación

de PGf2 alfa
Prostaglandinas

Vacas en celo: Detección del IATF: Variante inseminación

estro durante los 5 primeros días, 6to IA
Día 11 a 14/ 2da por la mañana.
80 hs luego de la segunda
inyección sin detección del
apliación de PGf2 alfa Resto del rodeo se le administra
prostaglandina PG2alfa i/m; cuando celo.
muestran el celo se inseminan por el
método convencional o a tiempo
predeterminado (72 - 96 hs después
de las inyección)
 Protocolos Ovsynch

09:00 am
Día 7 09:00 am

GnRh PGf 2α GnRh

IATF: 16 –
24 hrs

Día 0 09:00 am
Día 9
 Variaciones del Ovsynch
GnRH:
- Nueva onda folicular.
- Sincroniza Ovulación.
PGf2α:
- Lisis del CL

- Doble aplicación de PGf2α.

- Inicio del Cosynch.
Sincronización con implantes intravaginales de progesterona

• Inserción del
Implante de P4
Día 0

• Aplicación de 2 mg de
Benzoato de estradiol
24horas • Aplicación de 1 mg de Benzoato
después de Estradiol

• Observación de celos IATF: 56 horas luego

del retiro de los
implantes o 30 horas
después de la
aplicación de la
segunda dosis de BE

• Inseminación
Artificial a Tiempo
fijo (IATF)
 Transferencia de Embriones
Selección de Donantes y Receptoras

MVZ. Washington Yoong Kuffó. MSc

 Si la vaca esta amamantando a un ternero es
conveniente que sea retirado, destetado o
dejar con una vaca nodriza antes de iniciado el • Hembras de alta genética.
programa. • Rechazar animales que puedan
Genética ser sospechosos de transmitir
caracteres negativos.

• No usar vacas que hayan

Estado tenido tratamientos
reproductivo superovulatorios fallidos
• Reproductivamente sanas.

• Balance Energético
• Una alternativa cuando tienen varias donantes con Positivo.
cría es llevar los terneros a mamar una o dos veces Nutrición • Tendencia a que haya un
por día. exceso de gordura tiene
• Las vacas primíparas o las vacas viejas representan un efecto negativo.
un problema en estos casos, el destete definitivo es
la mejor opción.
 RECEPTORAS
Una buena receptora es una hembra capaz
de recibir a un embrión y llevarlo a
término, deberá ser capaz de parir sin
grandes dificultades y luego alimentar al
ternero de manera que le permita expresar
su potencial genético.
La genética de la receptora no influye
en la genética del embrión, el
ambiente uterino (especialmente el
 Forman una parte esencial en la TE. espacio o tamaño) parce tener una
interacción con el genotipo del feto
 Su estado de salud es crítico para el éxito de la TE.
 La obtención y el mantenimiento de las receptoras
condiciona el exito de la TE.
Biotipo:
• Deberán tener buen tamaño, reproductivamente sana y buena capacidad lechera.
• El tamaño de la receptora dependerá del tipo de animal que se transfiera (embrión), terneros de
carne de 40 a 50 Kg y más.

Edad:
• Diferentes criterios si es mejor vaquillona que vaca
• Vaquillona: permite obtener tasas de preñez ligeramente superiores, sin embrago los problemas de
manejo durante la gestación, el parto, y la lactancia

Primíparas o Multíparas:
• El uso de vaca multíparas con historial reproductivo conocido garantiza su comportamiento a
futuro, menos problemas al parto. El uso de vaca multíparas con historial reproductivo conocido
garantiza su comportamiento a futuro, menos problemas al parto.
• Los resultados con vacas jóvenes (1 o 2 partos) han sido superiores a los obtenidos con vaquillonas
y los problemas de parto en las primeras son casi inexistentes.
Donde y como conseguir las receptoras:
Se asegura buen tamaño para gestación y
Del propio establecimiento parto.

lecheras de baja producción

(ideal):

Ventajas de utilizar vacas

 Conocimiento de su historia sanitaria y Buena producción de leche para la cría
reproductiva.

 Estas serán portadoras de inmunidad a las Por su docilidad, se convierten en

bacterias y virus y las pasaran a sus crías. animales de elección ya que se evitara en
ellos gran parte de estrés que implica la
manipulación de la transferencia.
 Su stress será menor.

Al no ser vacas de alta producción

 La tasa de preñez de este tipo de responden mejor a protocolos de
receptoras suele superar el 10 a 15% a las sincronización de celos
obtenidas en animales recientemente
incorporados.
Al no ser vacas de alta producción
responden mejor a protocolos de
sincronización de celos
Una vez conseguidos los animales:
 Examen clínico general y ginecológico.
 Muestras de sangre para determinar brucelosis y cualquier otra enfermedad
endémica en la región de compra.
 Correcta identificación del animal (ficha individual).
 Si tienen preñez reciente abortara con prostaglandina.
 Vacunaciones de rutina y se desparasitaran.
 Deberán ser alimentadas tiene que ganar de 500 a 600 g/día.
 Detectar celo dos veces por día si no presenta celo en más de 25 días
palpación y diagnostico.
 SUPEROVULACIÓN EN DONANTES

PGf2 alfa PGf2 alfa

AM/PM

7-8 días 7-8 días

Receptoras sincronizadas
Receptoras sincronizadas
 Receptoras sincronizadas
Receptoras sincronizadas
IATF
Metodología para la colección y
transferencia de embriones.
Procedimientos Sujeción de la
donadora

Ubicar Articulación
Sacro-coxígea, asepsia

Introducción de la Aguja

Aplicación del Anestésico

local en el lugar correcto
 Medios para lavado
Vigro Flush Solution
- Catéter Foley para Solución a base de
lavado de lavado de los Polyvinil alcohol y Donde se colecta todo el
cuernos uterinos. antibióticos adecuados producto del lavado de
para la colecta y re los dos cuernos y se
- Estilete guía para filtran los embriones.
suspensión del embrión.
introducir catéter foley
Presentación Bolsa x
litro y 2 litros marca
Bioniche
 Llevar el catéter Foley con el estilete hacia
el cuerno uterino y lavar un cuerno a la vez
 Búsqueda de Embriones
Sin dejar secar el filtro se vierte el
contenido en placas petri cuadriculadas,
cuidando de lavar las paredes del filtro
con medio de colección para que no
quede ningún embrión rezagado, y se
procede a la búsqueda de embriones

Lo que
tenemos
que
buscar
Empajillado:
Medio de
mantenimiento
para embriones:
se lavan y
empajillan los
embriones.

Identificación de
Embriones
 20 20

20 20

20 ovocitos
TRANSFERENCIA: en
la receptora depositar el
embrión en el cuernos
donde se encuentre en
CL.
 Fertilización In vitro (FIV)

Punción Folicular Ovum Pick

up OPU

Aspiración Folicular
de Ovarios de Camal
 VENTAJAS DE LA FERTILIZACIÓN IN
VITRO

Utilización de
Gran
Optimizar el hembras en
Sustentable capacidad de Evaluación de
uso del semen cualquier
en el tiempo producir reproductores
sexado. estado
embriones
fisiológico

• Costo inicial alto.

Desventajas • Calidad de embriones.
y factores • Stress térmico.
que afectan • Factores ambientales.
FIV • Nutrición.
Proceso de Producción de Embriones in Vitro.
Colección de ovarios en el camal.

Aspiración, búsqueda y clasificación de ovocitos.

Maduración de ovocitos.

Tratamiento del semen

Fertilización de los ovocitos

Cultivo Embrionario (Medio Soff). Día 3- Día 6

Colección de ovarios en el camal.
Transporte y
Aspiración
Folicular
Búsqueda y
clasificación
de ovocitos.
Clasificación de Ovocitos

A
B
C

A B
B
Maduración de ovocitos.
Fertilización de los ovocitos
Cultivo Embrionario
(Medio Soff). Día 3.

Embriones de
día 7, 8 y 9
 Blastocistos Expandidos

 Blastocistos Eclocionados
 UNIVERSIDAD AGRARIA DEL
ECUADOR
FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
REPRODUCCIÓN ANIMAL

Ciclos Reproductivos de
los animales domésticos
MVZ.Washington Yoong Kuffó. MSc
La célula se comunican
Respuesta armónico, métodos
de comunicación celular

http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen1/ciencia2/28/html/sec_4.html
Métodos de Comunicación Celular

Nerviosa

Endócrino

Parácriana

Autócrina
 GLANDULAS ENDÓCRINAS Y
CENTROS DE LA REPRODUCCIÓN
 SISTEMA NERVIOSO EJE HIPOTÁLAMO – HIPÓFISIS
CENTRAL
OVARIOS

HIPOTALAMO

HIPOFISIS
Cómo interactúan el hipotálamo, la hipófisis y

las gónadas?
En la En el
hembra…….. macho……….
.

Fuente: Garcia, A.2014

 EL CICLO ESTRAL

Especie Característica Duración Celo

Poliéstrica
Yegua 21 días 5 -6 días
estacionaria
Vaca Poliéstrica 20 -21 días 12 horas
Poliéstrica
Oveja 14 -20 días 38 -48 horas
estacionaria
Cerda Poliéstrica 21 días 2 -3días
Estacionaria
Perra 6 meses 7 – 10 días
monoéstrica
Poliéstrica
Gata 38 – 40 días 2 – 4 días
estacionaria
 Fase
Fase Luteínica
Folicular

Proestro Temprana:
Metaestro

Propiamente
Estro
dicha: Diestro

Tardía: Diestro
– Proestro
Fase Folicular: Proestro.

REGRECION DEL CL.

Fase Periovulatoria: Estro y

Metaestro.
CELO.
OVULACION.
CUERPO HEMORRAGICO.

Fase luteinica : Diestro.

TOTAL FUNCION DEL CL.

METAESTRO: DIESTRO: PROESTRO: ESTRO:
Cuerpo
hemorrágico, Total conformación Prostaglandina f2 Signos de
formación del CL del CL, niveles alfa: Regresión del celos y
temprano. basales de FSH y LH. CL. Ovulación.
Estrógeno Bajo.
 Fisiología del crecimiento y desarrollo
folicular

• Foliculogénesis:

Una serie de procesos recurrentes de crecimiento,

desarrollo folicular y ovulación regulados por una
combinación de interacciones entre hormonas,
factores de crecimiento, sistemas de comunicación
celular y productos de los genes.
 Cambios estructurales de los
folículos ováricos.
Folículos primordiales:

• Oocitos mas células

somáticas (cel,
escamosas
indiferenciadas
granulosa), englobado
por una membrana
basal, crecimiento muy
largo, mayoría no llegan
a diferenciarse. De ellos
surgen el resto de tipos
de folículos.
• Folículos pre antrales:
oocito rodeado por la
zona pelúcida y de
diferentes capas celulares,
varias de la granulosa,
membrana basal y una
capa de células tecales.

• Folículos antrales:
aparición de un antro o
cavidad llena de líquido,
sintetizado por células de
la granulosa y
posteriormente células de
la teca. Tres tamaños:
pequeños, medianos y
grandes. Oocito rodeado
por zona pelúcida y
cumulo oóforo.
 Folículo de Graaf:
células de la granulosa
varios estratos y crece
con el folículo.
Separadas por una
membrana basal
células de la teca
interna y externa.

Crecimiento folicular se
detiene cuando estos
entran en una atapa
degenerativa (atresia).
 Reclutamiento:
Desarrollo y crecimiento Concentraciones de las
gonadotropinas , LH y FSH,
grupo de folículos
folicular primordiales adquiere
capacidad de responder a la
acción de las hormonas y
comienza a crecer.

Fase de selección:
Unos pocos folículos de los
Reclutamiento Selección reclutados son escogidos.
Dominancia Aparasen varios folículos
antrales. Vacas 5 a 8 mm,
aumenta concentraciones
de FSH.

Fase de dominancia:
Depende de la especie,
prosiguen su desarrollo y
crecimiento, responsables
de la producción y
liberación de grandes
cantidades de estradiol.
 Atresia

Ovulación

Fase de Atresia u
Ovulación:
Final de dominancia, se
atresian u ovulan. Si la
regresión del CL no
coincide con la fase de
dominancia, folículo
dominante se vuelve
atrésico.
 Dinámica folicular en la vaca.

Vaca se producen de dos a

tres oleadas de crecimiento
y desarrollo folicular.

Las oleadas
ocurren
regularmente y
bajo
concentracione
s basales de
FSH y LH.
• El número de oleadas por ciclo dependen del momento de la
luteólisis.
• Cada oleada se produce en 7 días promedio.

La selección
del folículo
ovulatorio se
produce 3 o 4
días antes de
la ovulación.

Día 18 dos folículos

Folículos antrales Folículos antrales grandes, uno de ellos
pequeños, 1-5 medianos, 5-8 posee concentraciones
mm, días 3 y4 del mm, día 13. mayores de estradiol
ciclo. este va a ovular.
 Función de la vascularización
folicular.

Cambios en la producción de estradiol

que caracteriza el desarrollo de los
Control del folículos dominantes.

crecimiento
Mecanismo de acción de las
gonadotropinas en la foliculogénesis
y desarrollo

folicular Función de los reguladores intraovaricos

durante los procesos de desarrollo y
crecimiento folicular

Cambios bioquímicos que se

producen durante el proceso de
atresia
 • Folículos primordiales no tienen vascularización
propia, son irrigados por los vasos del estroma
ovarico.

FUNCION DE • Folículos antrales fina red capilar, asociadas al

LA desarrollo de las tecas ( dos vasos concéntricos
VASCUARIZAC que rodean a las dos capas tecales), crece los
ION folículos los la red capilar se hace mas ancha.
FOLICULAR.
• Aparición del folículo dominante o preovulatorio
aumenta el flujo capilar al ovario. Dilatación de
las arteriolas y un aumento de la permeabilidad
de los capilares y vénulas , elevada cantidad de
estradiol secretada por el folículo dominante y
por el pico preovulatorio de LH.
 CAMBIOS EN LA PRODUCCIÓN DE ESTRADIOL QUE
CARACTERIZA EL DESARROLLO DE LOS FOLÍCULOS DOMINANTES.

Selección y Dominancia relacionado con una jerarquía

folicular única y la producción de estradiol produce cambios
en la concentración de estradiol.

• Secreción simétrica: los dos ovarios producen la misma

cantidad de estradiol, proceso de selección se ha puesto
en marcha.
• Secreción asimétrica: uno produce mas que otro.

La producción simétrica significa que la selección se ha

puesto en marcha, la asimétrica selección se ha completado
y comienza la dominancia.
Fase luteínica temprana y media producen folículos
dominantes no ovulatorios, estos responsables del
incremento de las concentraciones de estradiol
(muestra vena útero ovárica).

Cada oleada de desarrollo folicular se produce en

condiciones hormonales distintas, cambios peri
ovulatorios de gonadotropinas no son necesarios
para el desarrollo del folículo ovulatorio.

Otros acontecimientos fisiológicos, autolisis ,

movimiento del blastocisto en el útero, el estro y
oleada pre ovulatorias de gonadotropinas, se
corresponden con una oleada distinta del desarrollo
del folículo dominante.
• Mecanismos de acción:

1. Unión con sus receptores, membrana de las células

teca y granulosa, procesos dependientes del cAMP.
2. Respuesta a estos procesos, aumenta acción
enzimática esteroido génesis.
3. Resultado, aumento de síntesis y acumulo de
esteroides.

Folículo dominante posee una capacidad muy superior

que otros folículos para sintetizar y liberar esteroides.
Gonadotropinas en las células de la granulosa y teca
aumentan la capacidad de síntesis de estradiol
(folículo dominante).
MEANISMO DE ACCION DE LAS GONADOTROPINAS
DURANTE LA FOLICULOGENESIS.

FSH y LH, estimuladores primarios de la

folicuogénesis, intervienen en:

• Desarrollo del folículo dominante.

• Síntesis y secreción de estradiol.
• Ovulación.
 Moduladores de las acciones de las
gonadotrpinas.
Estimuladores de acción de las FSH:
• Hormonas esteroides.
• Insulina.
• Factor de crecimiento derivado de plaquetas.
• Factor de crecimiento similar a la insulina.
• Factor transformador del crecimiento.

Inhibidores:
• Glucocorticoides, Factor de crecimiento
fibroblastico, factor de crecimiento Epidérmico,
factor transformador del crecimiento, proteína
folicular reguladora.
FUNCIONES DE LOS REGULADORES INTRAOVARICOS
EN LOS PROCESOS DE RECLUTAMIENTO Y LA
SELECCION DEL FOLICULO DOMINANTE.

Liquido folicular:
• Proteínas no gonadales: FSH y LH, insulina,
prolactina.
• Células de la granulosa sintetizan productos
hormonales y no hormonales: esteroides,
relaxina, oxitocina, inhibinas y activinas,
glucosaminoglicanos.
• Función endocrina: inhibinas y activinas. Regulan la
secreción de FSH, la síntesis de estradiol. Inhibinas
aumentan la producción de estradiol, y andrógenos
inducidos por LH. Activinas presencia de FSH aumentan
la aromatasa.

• Modulación parácrina y autócrina de la diferenciación

celular durante el crecimiento folicular. Factores de
crecimiento poseen efectos específicos sobre la
multiplicación y la esteroidogénesis de las células de la
granulosa.

• IGF-I efecto estimulante multiplicación de las células de

la granulosa, estimuladores de la esteroidogénesis .
Control parácrino de la maduración del ovocito: dos
factores, hormona antimulleriana y el inhibidor de
la meiosis del ovocito.

Control parácrino de la ovulación: oxitocina, relaxina

y activador del plasminógeno, control de la ruptura
del folículo.
 Regulación del reclutamiento y la selección del
folículo dominante.

• Reclutamiento: FSH

Fases de la Selección y Dominancia:

• Capacidad del folículo pre antral para responder
a las gonadotropinas.
• La elaboración por el folículo dominante de una
serie de inhibidores.
• La retro funcionalidad entre el folículo dominante y
la hipófisis.
Cambios bioquímicos durante la atresia.

• Cambios en la esteroidogénesis.

• Perdida o disminución de receptores de

gonadotropinas en células foliculares.

• Cambios en la síntesis de otros productos

bioquímicos y hormonales: glucosaminoglicanos.
Inhiben la multiplicación celular y la actividad
de enzimas.
 Pubertad
Comienzo de la estación
reproductiva. Caracterizada por la
presentación de los primeros celos.

En los machos es cuando el

eyaculado contiene los suficientes
espermatozoides para preñar a una
hembra. (Bavera 2008), en la
hembra se define también como
aparición de un cuerpo lúteo
funcional (Illera Martin 1994)

Aumento de número de células y

receptores hormonales que estimulan
una producción mayor de hormonas
gonadales.
Edad de las vaconas al primer
servicio está desde los 12 a 18
meses.

Se estima que el peso al primer

servicio de una hembra joven
llega al servicio al 55% del peso
de una hembra adulta.

Ejemplo: l Una vaca adulta con

un peso de 680 Kg, el peso de
una vacona seria 680*0,55= 374
kg aproximadamente. (Campos
Quinto 2014)
 Vacas
Ciclos cortos y
anovulatorios

Edad Fisiológica:
• Peso.
PUBERTAD • Altura de cruz,
longitud y zona
pélvica.

Edad promedio:
• Prod. Leche: 10 – 12 meses.
• Prod. Carne: 11 – 15 meses.
• Raza Cebú: 18 a 24 meses.
 Raza

Ambiente Peso
Social Corporal

Pubertad

Temperatura
Fotoperio
y Humedad
do
 Edad (meses) y peso (Kg.)
Incorporación 1er. parto
Razas Edad Peso Edad
Holstein Tropical 20.6 318 31.6
Siboney de Cuba 21.1 311 33.4
3/4H x 1/4C 21.9 304 33.4
Mambí de Cuba 22.7 393 34.2
Cebú 21.8 308 35.7
Charoláis 21.5 316 30.0
Santa Gertrudis 21.0 307 34.6

Fuente: MINAGRI, según Betancourt et al, (1986).

EDAD Y PESO A PUBERTAD
 UNIVERSIDAD AGRARIA
DEL ECUADOR
FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
REPRODUCCIÓN ANIMAL

FECUNDACIÓN EN
ANIMALES
DOMÉSTICOS

MVZ.WASHINGTON YOONG KUFFÓ.MSC

 Maduración de Gametos

✓ Reanudación de los ovocitos

desde Profase I

• Maduración – Etapa de
Metafase II

➢ Proceso de Maduración en el
Epidídimo.
➢ Secreciones del epidídimo.
 Los oocitos recién
ovulados están
OOCITOS: TRANSPORTE DE GAMETOS. rodeados de las
células de la corona
• Los gametos femeninos son radiada y parte de
liberados por el ovario, junto al las del cumulo
líquido folicular, al producirse celular.
la ovulación.
• Oveja, vaca y cabra la
ovulación se produce más en
el ovario derecho, en la yegua
y cerda lo es en el ovario
izquierdo.
Extremidad fimbriada del oviducto
de los mamíferos actúa como un
embudo, recogiendo a los oocitos
recién ovulados.

En algunas especies como en las yeguas

y las hembras de los roedores (Bursa
ovárica) se forma una bolsa que rodea al
ovario. En la vaca, cerdas y oveja se
forma una especie de embudo sin
rodear al ovario.
 Uno de los procesos más importantes de la entrada de los oocitos al
oviducto es la interacción física del oocito y sus envolturas celulares
de la corona radiada, con la gran cantidad de cilios del oviducto.

La actividad ciliar se orienta hacia

la ampolla tuba rica, estos se
agitan a 1200 nov. /minuto y el
aumento de concentraciones de
progesterona aumenta la
velocidad (20%).
Ondas contráctiles del miosalpinx, Secreciones tubulares
estimuladas por el propio oocito y contribuyen a terminar la
por el equilibrio de esteroides maduración de los oocitos
ováricos. (metafase I, primera división
meiotica).

Se producen cambios en la zona

pelu’cida del oocito, en su
citoplasma y en el cumulo celular
que le rodea.
 ESPERMATOZOIDES:
• El macho deposita el eyaculado en la
vagina, cuello del útero o en el
propio útero, según la especie.

• Los espermatozoides deben

progresar en el tracto genital de la
hembra a una distancia considerable
para llegar al lugar de la fecundación.
Propio movimiento de los
espermatozoides.

Movimientos y contracciones
musculares de del útero.

Presencia de moco cervical unido al plasma seminal favorece la

progresión de los espermatozoides móviles a través del cérvix y
del útero
Unión útero tubal es un gran obstáculo debido a
su estrecho diámetro, selecciona aun más el
número de espermatozoides.

Espermatozoides se
detienen en su progresión en
la porción caudal de istmo
del oviducto, donde se
vuelven temporalmente
inactivos, e interviene en el
inicio de la capacitación
espermática.
 Primer efecto acercamiento de
los espermatozoides a la ampolla
del oviducto. Motilidad hiperactiva
(whiplash motion).

Capacitación
Espermática.
CONDICIONES NECESARIAS PARA LA FECUNDACION.

CAPACITACION ESPERMATICA

Cambios que debe

sufrir el espermatozoide para
adquirir la capacidad de
fecundar a un ovocito.
Porción caudal del
istmo.
Liberar las enzimas de su región
acrosomal cuando los espermatozoides
se encuentren en el tracto genital.

Fusión de la membrana acrosomal

externa con la membrana plasmática
del espermatozoide (reacción
acrosomal).
 Impiden que las
Glicoproteínas acrosómicas. enzimas acrosómicas
Sustancias epididimarias se liberen antes del
(galactosil-transferasa) contacto del
espermatozoide con el
oocito.

Neutralización o
eliminación de los
Capacitación Espermática inhibidores de las
enzimas
acrosomales
Factores que intervienen en la Capacitación
Espermática
➢Elevados niveles de estrógeno favorecen a la capacitación
espermática (CA).

➢Elevadas concentraciones de progesterona Inhiben la CA.

➢No se produce una capacitación óptima si la hembra se

encuentra en fase luteinica.

➢Existe una proteína oviductal (proteína asociada al estro),

favorece la capacitación del espermatozoide bovino.
 INTERACCION ENTRE EL ESPERMATOZOIDE Y
EL OOCITO.
Fecundación comienza cuando el
espermatozoide capacitado llega a
la zona pelucida del oocito.

La zona pelucida matriz gluco

proteica que rodea completamente
al oocito.

Posee una serie de gluco proteínas

llamadas proteínas de zona (ZP).

Reconocimiento entre los

espermatozoides y el
oocito.
• Cada gameto tiene Proteínas oocito-adherentes, se pega a los
receptores espermáticos que existen en el oocito.

Llegada de los espermatozoides a la zona pelucida dependen de:

• La gran movilidad (con gran poder de penetración).

• Presencia de ligados para los receptores de la zona pelucida

(proteína sp 56).

• Oocito, se identifican tres tipos de glucoproteínas llamadas ZP1,

ZP2 y ZP3 esta última es la más conocida, a esta se le atribuye la
responsabilidad del reconocimiento entre gametos y de inducir
la reacción acrosómica.
MECANISMOS CELULARES Y MOLECULARES DE
LA FECUNDACION.
• Tan pronto como la cabeza del espermatozoide se adhiere
firmemente a la membrana vitelina, la motilidad residual del
flagelo fuerza a este a rotar dentro de la zona hasta que el
flagelo espermático queda dentro del espacio pre vitelino
momento en que la rotación cesa.

• La manera de penetración es específica de cada especie, los

espermatozoides de bovinos y porcinos lo hacen de manera
oblicua, comenzando el reconocimiento en el segmento
ecuatorial, mientras los roedores lo hacen perpendicularmente.
BARRERA FRENTE A LA POLISPERMIA:

• Barrera frente a la penetración de más de un

espermatozoide en el oocito.
• Cuando se produce la polispermia es muy difícil que el
desarrollo embrionario de un individuo progrese más de
allá de las primeras divisiones y caso imposible la
implantación en el útero.
• Polispermia rebaja la eficacia reproductora, en condiciones
naturales llega de 1 – 2 % de las fecundaciones.
• Mecanismo para impedir la polispermia es la liberación del
contenido de los gránulos corticales del oocito, esto se produce
cuando se estimula la activación de la proteína G situada en la
membrana plasmática del oocito, provocada por la penetración del
espermatozoide.

• LIBERACION DEL SEGUNDO CORPUSCULO POLAR:

Se produce en algunas especies antes de la entrada del

espermatozoide.
En el ganado bovino la extrusión completa del segundo corpúsculo
polar se produce unas cuatro horas después de la entrada del
espermatozoide, este se diferencia del primero por ser más
pequeño no tener gránulos corticales y poseer una membrana
nuclear que rodea su material cromosómico.
• Componentes celulares del espermatozoide se incorporan al citoplasma del
oocito, cabeza del espermatozoide comienza a descompensarse, por acción de
las enzimas citoplasmáticas.

• La cabeza del espermatozoide des condensada y los cromosomas femeninos se

rodean de una membrana nuclear, procedente del retículo endoplasma tico del
oocito (pro núcleos PN) masculino y femenino.
 SINCRONIZACION DE LA  En la mayoría de las especies
FECUNDACION. las alteraciones de la
fecundación se traducen en
cambios de la configuración
• Envejecimiento de los gametos, del huso acromático y de la
sobre todo el femenino, colocación de los cromosomas
comienzan una serie de procesos en el mismo.
degenerativos irreversibles tan
solo a las 8 a 10 horas de la  Problemas en la constitución
ovulación. de la barrera contra la
polispermia.
 Alteración en la formación de
los pro núcleos, estas
anomalías provocan la muerte
del embrión.
• Los espermatozoides pueden estar
muchas horas activos y con capacidad
fecundante pero también tiene que tener
un mínimo de horas para su capacitación.

Monta natural o la inseminación artificial debe

producirse varias horas antes de la ovulación
para impedir encontrarnos con oocitos viejos,
polispermia o degeneraciones incompatibles,
fragilidad de los gametos.
 A sincronía en la formación de
ambos pro núcleos.
ALTERACIONES DE LA Alguno de los pro núcleos se
FECUNDACION descondensa tarde o
asincrónicamente con el sexo
opuesto.

Activación partenogénica.
Patogénesis, inicio de un desarrollo Alteraciones en la liberación del
embrionario que se produce sin segundo corpúsculo polar,
fecundación, sustancias químicas o Polispermia, incorrecta
impulsos eléctricos. maduración citoplasmática del
oocito,
impide la formación de los
gránulos corticales y su migración
al
espacio pre vitelino.