1 Cefepime:
Nombre genérico: Cefepime
Nombres comerciales:
Maxipime
Cefepime IV
Rocephin IV
Zosyn (en combinación con metronidazol)
Familia: Cefalosporinas de cuarta generación
Farmacocinética:
Absorción: Se absorbe bien por vía intramuscular e intravenosa.
Distribución: Se distribuye ampliamente por los tejidos y fluidos corporales, incluyendo
el líquido cefalorraquídeo.
Metabolismo: Se metaboliza parcialmente en el hígado a un metabolito inactivo.
Excreción: Se excreta principalmente por vía renal.
Farmacodinamia:
Mecanismo de acción: Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana, lo que resulta en
la muerte o la inhibición del crecimiento de las bacterias.
Espectro de actividad: Es activo contra una amplia gama de bacterias Gram-positivas y
Gram-negativas, incluyendo algunas resistentes a otros antibióticos.
Indicaciones:
Infecciones de piel y tejidos blandos: Celulitis, abscesos, infecciones de heridas
quirúrgicas.
Infecciones del tracto urinario: Pielonefritis, cistitis, uretritis.
Infecciones intraabdominales: Peritonitis, colecistitis, apendicitis.
Neumonía: Neumonía adquirida en la comunidad, neumonía hospitalaria.
Sepsis: Sepsis bacteriana, choque séptico.
Profilaxis quirúrgica: Prevención de infecciones en pacientes sometidos a cirugía.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a las cefalosporinas o a otros antibióticos beta-lactámicos.
Efectos secundarios:
Comunes: Diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal, erupciones cutáneas.
Menos comunes: Fiebre, escalofríos, cefalea, mareos, vértigo, neutropenia,
trombocitopenia, elevación de las enzimas hepáticas
Presentaciones:
Viales de polvo para inyección intravenosa: 500 mg, 1 g, 2 g.
Jeringas precargadas para inyección intravenosa: 500 mg, 1 g, 2 g.
Vía de administración:
Intravenosa
Intramuscular (solo en casos excepcionales)
Dosis:
La dosis y la frecuencia de administración dependen del tipo y la gravedad de la infección, la
sensibilidad del microorganismo causal y la función renal del paciente.
En general, la dosis recomendada para adultos es de 500 mg a 2 g cada 12 a 24 horas.
En pacientes con insuficiencia renal, la dosis debe ajustarse de acuerdo con la función renal.
2 Vancomicina:
Nombre genérico: Vancomicina
Nombres comerciales:
Vancocin®
Vancocin® SR
Novagalen®
Lyticin®
Bedoxin®
Vancocin® LV
Vankomycin Winthrop®
Vanticol®
Vancomycin Hikma®
Familia a la que pertenece: Antibióticos glicopeptídicos
Farmacocinética:
Absorción: La vancomicina no se absorbe por vía oral. Se administra por vía intravenosa o
intraperitoneal.
Distribución: Se distribuye ampliamente a los tejidos y líquidos corporales, pero no atraviesa la
barrera hematoencefálica.
Metabolismo: No se metaboliza en el organismo.
Eliminación: Se elimina por vía renal sin cambios. La vida media de eliminación es de 6 a 11
horas en adultos con función renal normal.
Farmacodinamia:
Mecanismo de acción: La vancomicina inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana
uniéndose a la D-alanina-D-alanina.
Espectro de actividad: La vancomicina es activa contra bacterias grampositivas, incluyendo:
o Staphylococcus aureus (incluyendo cepas resistentes a meticilina)
o Enterococcus spp.
o Streptococcus pneumoniae
o Clostridium difficile
o Bacillus spp.
o Nocardia spp.
o Actinomyces spp.
Indicaciones:
Infecciones graves causadas por bacterias grampositivas susceptibles, cuando otros antibióticos
no son apropiados o han fallado.
Profilaxis de infecciones en pacientes con alto riesgo de infecciones por bacterias grampositivas.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la vancomicina o a cualquier otro antibiótico glicopeptídico.
Ototoxicidad preexistente.
Neuritis óptica preexistente.
Efectos secundarios:
Los efectos secundarios más comunes de la vancomicina son:
o Náuseas y vómitos
o Diarrea
o Fiebre
o Erupciones cutáneas
o Prurito
o Flebitis
o Neutropenia
o Trombocitopenia
Los efectos secundarios menos comunes incluyen:
o Ototoxicidad
o Nefrotoxicidad
o Reacciones alérgicas graves (anafilaxia)
Presentación:
Viales de polvo para inyección intravenosa en concentraciones de 500 mg, 1 g y 5 g.
Cápsulas de liberación sostenida de 500 mg.
Vía de administración:
Intravenosa
Intraperitoneal
Dosis:
Pacientes de 12 años y mayores
La dosis recomendada es de 15 a 20 mg/kg de peso corporal cada 8 a 12 h (no exceder 2 g por
dosis).
En pacientes gravemente enfermos, puede usarse una dosis incial de carga de 25 a 30 mg/kg de
peso corporal para alcanzar rápidamente la concentración sérica requerida.
3 Ceftriaxona:
Nombre genérico: Ceftriaxona
Nombres comerciales:
Axcef
Ceftriaxona
Rocephin
Zinacef
Familia a la que pertenece: Cefalosporinas de tercera generación
Farmacocinética:
Absorción: Se administra por vía intravenosa o intramuscular. La absorción intramuscular es
rápida y completa.
Distribución: Se distribuye ampliamente por los tejidos y fluidos corporales, incluyendo el
líquido cefalorraquídeo.
Metabolismo: No se metaboliza significativamente en el organismo.
Excreción: Se elimina principalmente por vía renal.
Farmacodinamia:
Mecanismo de acción: Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana, lo que provoca la muerte
de la bacteria.
Espectro de actividad: Es un antibiótico de amplio espectro que es activo contra una amplia
gama de bacterias grampositivas y gramnegativas.
Indicaciones:
Infecciones graves causadas por bacterias sensibles a la ceftriaxona:
o Meningitis bacteriana
o Neumonía
o Infecciones del tracto urinario
o Infecciones de la piel y tejidos blandos
o Infecciones óseas y articulares
o Sepsis
Profilaxis de infecciones:
o Cirugía abdominal
o Cirugía cardíaca
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la ceftriaxona o a otras cefalosporinas
Antecedentes de colitis pseudomembranosa
Efectos secundarios:
Comunes: Diarrea, náuseas, vómitos, erupciones cutáneas
Menos comunes: Fiebre, escalofríos, dolor de cabeza, mareos, reacciones alérgicas graves
Presentación:
Viales de polvo para inyección intravenosa o intramuscular en diferentes dosis (250 mg, 500 mg,
1 g, 2 g)
Ampollas de solución para inyección intravenosa o intramuscular en diferentes dosis (100 mg,
250 mg, 500 mg, 1 g, 2 g)
Vía de administración:
Intravenosa
Intramuscular
Dosis:
En general, la dosis recomendada para adultos es de 1 a 2 gramos por día, dividida en una o dos
dosis.
En niños, la dosis recomendada es de 25 a 50 mg por kg de peso corporal por día, dividida en
una o dos dosis.
4 Ciprofloxacino
Nombre genérico: Ciprofloxacino
Nombres comerciales: Ciproxina, Ciloxan, Ciprobay, Axigen, Proquinol, entre muchos otros.
Familia a la que pertenece: Fluoroquinolonas.
Farmacocinética:
Absorción: Se absorbe rápidamente por vía oral, alcanzando concentraciones máximas
en sangre en 1-2 horas. La biodisponibilidad oral es de alrededor del 60-70%.
Distribución: Se distribuye ampliamente en los tejidos corporales, incluyendo pulmones,
riñones, hígado, bilis, piel y huesos.
Metabolismo: Se metaboliza parcialmente en el hígado a varios metabolitos activos.
Eliminación: Se elimina principalmente por vía renal, aproximadamente el 50% en la
orina sin cambios y el resto como metabolitos.
Farmacodinamia:
Mecanismo de acción: Inhibe la ADN girasa y la topoisomerasa IV, dos enzimas
esenciales para la replicación y reparación del ADN bacteriano.
Espectro de acción: Es activo contra una amplia gama de bacterias Gram-positivas y
Gram-negativas, incluyendo:
o Gram-positivas: Staphylococcus aureus (incluyendo cepas resistentes a
meticilina), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus
influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Enterococcus faecalis.
o Gram-negativas: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas
aeruginosa, Enterobacter spp., Serratia marcescens, Proteus spp., Citrobacter spp.,
Shigella spp., Salmonella spp., Legionella pneumophila, Mycoplasma
pneumoniae, Chlamydia pneumoniae.
Indicaciones:
Infecciones del tracto urinario: Cistitis, pielonefritis, prostatitis.
Infecciones del tracto respiratorio inferior: Neumonía, bronquitis aguda, sinusitis.
Infecciones de la piel y tejidos blandos: Celulitis, abscesos, forúnculos, impétigo.
Infecciones intraabdominales: Peritonitis, colecistitis.
Infecciones de huesos y articulaciones: Osteomielitis, artritis séptica.
Infecciones por anaerobios: Gangrena gaseosa, pie diabético infectado.
Otras infecciones: Gonorrea, fiebre tifoidea, cólera, diarrea del viajero.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la ciprofloxacino o a otras fluoroquinolonas.
Antecedentes de tendinitis o rotura de tendón asociada al uso de fluoroquinolonas.
Embarazo y lactancia.
Niños menores de 8 años (excepto en algunas indicaciones específicas).
Efectos secundarios:
Más comunes: Náuseas, diarrea, vómitos, dolor abdominal, erupción cutánea, prurito.
Menos comunes: Cefalea, mareos, somnolencia, vértigo, tinnitus, alteraciones del gusto
y del olfato, artralgia, mialgia, tendinitis, rotura de tendón, convulsiones, ansiedad,
insomnio, depresión, alteraciones renales, alteraciones hepáticas, prolongación del
intervalo QT.
Presentación:
Tabletas: 250 mg, 500 mg, 750 mg.
Comprimidos recubiertos: 250 mg, 500 mg, 750 mg.
Cápsulas: 250 mg, 500 mg.
Solución oral: 250 mg/5 ml.
Ampolletas: 200 mg, 400 mg.
Vía de administración:
Oral.
Intravenosa.
Dosis:
La dosis habitual de ciprofloxacino para adultos es de 250 mg a 750 mg dos veces al día,
dependiendo de la gravedad de la infección.
La duración del tratamiento varía según la infección, pero generalmente es de 7 a 14 días.
En niños, la dosis se ajusta en función del peso y la edad.
5 Clindamicina:
Nombre genérico: Clindamicina
Nombres comerciales:
Aknemycin
Aknemicina
Alclacin
Alclamicina
Alcloxacillin
Clinbiotic
Clindamycin
Dalacin C
Dalacin T
Duac
Fosmicina
Lincocin
Lincomicina
Lyderm
Reclast
Zyvox
Familia a la que pertenece: Lincosamidas
Farmacocinética:
Absorción: Se absorbe bien por vía oral, alcanzando concentraciones plasmáticas
máximas en 2-3 horas. La absorción se reduce con las comidas.
Distribución: Se distribuye ampliamente en los tejidos y líquidos corporales, incluyendo
huesos, pulmones y líquido pleural. Atraviesa la barrera placentaria y se excreta en la
leche materna.
Metabolismo: Se metaboliza parcialmente en el hígado a metabolitos inactivos.
Eliminación: Se elimina principalmente por vía renal, aproximadamente el 30-40%
como fármaco sin modificar y el resto como metabolitos.
Farmacodinamia:
Mecanismo de acción: Inhibe la síntesis de proteínas bacterianas uniéndose al sitio A del
ribosoma.
Espectro de acción: Es un antibiótico de amplio espectro activo contra bacterias Gram
positivas y Gram negativas anaerobias.
Indicaciones:
Infecciones de piel y tejidos blandos: Celulitis, abscesos, piomiositis, erisipela, fascitis
necrosante, infecciones de heridas y úlceras.
Infecciones óseas y articulares: Osteomielitis, artritis séptica.
Infecciones pulmonares: Neumonía, absceso pulmonar.
Infecciones intraabdominales: Peritonitis, absceso intraabdominal.
Infecciones de la cavidad oral: Absceso dental, periodontitis.
Infecciones ginecológicas: Endometritis, salpingitis, enfermedad inflamatoria pélvica.
Infecciones anaerobias: Bacteriemia, endocarditis, infecciones por Clostridium difficile
(colitis pseudomembranosa).
Profilaxis de infecciones: Antes de la cirugía o en pacientes con riesgo de infecciones
por anaerobios.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la clindamicina o a cualquier otro lincosamida.
Antecedentes de colitis pseudomembranosa por antibióticos.
Miastenia gravis.
Efectos secundarios:
Frecuentes: Diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal.
Menos frecuentes: Erupciones cutáneas, prurito, vaginitis, disgeusia, alteraciones del
gusto.
Raros: Colitis pseudomembranosa, neutropenia, leucopenia, agranulocitosis,
trombocitopenia, ictericia, insuficiencia hepática, insuficiencia renal, reacciones alérgicas
graves (anafilaxia).
Presentación:
Cápsulas: 150 mg, 300 mg, 450 mg
Comprimidos: 150 mg, 300 mg, 450 mg
Granulado oral: 300 mg/5 ml
Solución oral: 75 mg/5 ml
Ampicilina inyectable: 150 mg, 300 mg, 450 mg/ml
Crema tópica: 1%
Gel tópico: 1%
Loción tópica: 1%
Óvulos vaginales: 100 mg
Vía de administración:
Oral
Intravenosa
Intramuscular
Tópica
Vaginal
Dosis:
Adultos:
o Vía oral: 450-600 mg cada 6 horas o 300 mg cada 8 horas.
o Vía intravenosa: 300-600 mg cada 6 horas o 450 mg cada 8 horas.
o Vía intramuscular: 45
6 Dicloxacilina:
Nombre genérico: Dicloxacilina
Nombres comerciales:
Bactocilina
Dicloxacilina Sodica
Diclocilin
Pensil
Staphcillin
Familia a la que pertenece: Penicilinas
Farmacocinética:
Absorción: Se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal. La biodisponibilidad es
de alrededor del 60-80%.
Distribución: Se distribuye ampliamente por los tejidos y fluidos corporales, incluyendo
el líquido cefalorraquídeo.
Metabolismo: Se metaboliza parcialmente en el hígado a un compuesto inactivo.
Excreción: Se excreta principalmente por la orina, y en menor medida por las heces.
Farmacodinamia:
Mecanismo de acción: La dicloxacilina es un antibiótico betalactámico que actúa
inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana.
Espectro de acción: Es eficaz contra bacterias grampositivas, incluyendo
Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae y Streptococcus pyogenes.
Indicaciones:
Infecciones de piel y tejidos blandos
Infecciones de huesos y articulaciones
Infecciones del tracto respiratorio
Endocarditis
Meningitis
Septicemia
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la dicloxacilina o a otros antibióticos betalactámicos
Antecedentes de alergias graves
Mononucleosis infecciosa
Colitis pseudomembranosa
Efectos secundarios:
Los efectos secundarios más comunes son náuseas, vómitos, diarrea y dolor abdominal.
Otros efectos secundarios menos comunes incluyen erupciones cutáneas, picazón,
urticaria, fiebre, escalofríos, mareos, dolor de cabeza y disfunción renal.
Presentación:
Cápsulas de 250 mg y 500 mg
Comprimidos de 250 mg y 500 mg
Polvo para suspensión oral
Vía de administración:
Oral
Dosis:
Adultos: 500 mg cada 6 horas
Niños: 12.5-25 mg/kg de peso corporal cada 6 horas
7 Gentamicina:
Nombre genérico: Gentamicina
Nombres comerciales:
Garamycin®
Gentamicina inyectable®
Gentalyn®
Gentatsul®
Gentamicina oftálmica®
Gentamicina tópica®
Familia a la que pertenece: Aminoglucósidos
Farmacocinética:
Absorción: Se absorbe rápidamente tras la administración intramuscular o intravenosa.
La absorción tópica es mínima.
Distribución: Se distribuye ampliamente por los tejidos y fluidos corporales, incluyendo
los riñones, los huesos y el líquido cefalorraquídeo.
Metabolismo: No se metaboliza en el organismo.
Excreción: Se elimina principalmente por vía renal sin cambios.
Farmacodinamia:
Actúa inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas.
Es un antibiótico bactericida, lo que significa que mata a las bacterias.
Es eficaz contra una amplia gama de bacterias gramnegativas, incluyendo Pseudomonas
aeruginosa, Klebsiella pneumoniae y Enterobacter spp.
Indicaciones:
Infecciones graves causadas por bacterias sensibles a la gentamicina, como:
o Infecciones del tracto urinario
o Sepsis
o Neumonía
o Meningitis
o Infecciones de la piel y tejidos blandos
o Infecciones óseas
Profilaxis de infecciones en pacientes con neutropenia
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la gentamicina u otros aminoglucósidos.
Neuritis auditiva o vestibular preexistente.
Insuficiencia renal grave.
Efectos secundarios:
Los efectos secundarios más comunes son:
o Nefrotoxicidad (daño renal)
o Ototoxicidad (daño auditivo o vestibular)
o Reacciones alérgicas
o Náuseas y vómitos
o Diarrea
o Neutropenia (disminución del número de glóbulos blancos)
Presentación:
Ampolletas de solución inyectable para administración intravenosa o intramuscular
Viales de solución inyectable para administración intravenosa
Crema tópica
Ungüento tópico
Solución oftálmica
Vía de administración:
Intravenosa
Intramuscular
Tópica
Oftálmica
Dosis:
La dosis habitual para adultos es de 3-5 mg/kg/día dividida en 3-4 dosis.
En niños, la dosis habitual es de 3-7 mg/kg/día dividida en 3-4 dosis.
8 Imipenem:
Nombre genérico: Imipenem
Nombre comercial:
Primaxin
Recarbrio
Tienam
Imipenem-cilastatina
Familia a la que pertenece: Carbapenémicos
Farmacocinética:
Absorción: Se administra por vía intravenosa o intramuscular. No se absorbe por vía
oral.
Distribución: Se distribuye bien a los tejidos y fluidos corporales, incluyendo el cerebro
y el líquido cefalorraquídeo.
Metabolismo: Se metaboliza parcialmente en el hígado a un metabolito inactivo.
Eliminación: Se elimina por vía renal, principalmente en forma de metabolito inactivo.
Farmacodinamia:
Mecanismo de acción: Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana, lo que resulta en
la muerte de las bacterias.
Espectro de actividad: Es activo contra una amplia gama de bacterias Gram-positivas y
Gram-negativas, incluyendo algunas que son resistentes a otros antibióticos.
Indicaciones:
Infecciones graves causadas por bacterias susceptibles, incluyendo:
o Infecciones intraabdominales
o Neumonía
o Infecciones del tracto urinario
o Infecciones de la piel y tejidos blandos
o Sepsis
Profilaxis de infecciones en pacientes con neutropenia febril.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a imipenem o cilastatina.
Antecedentes de hipersensibilidad grave a otros antibióticos betalactámicos.
Efectos secundarios:
Los efectos secundarios más comunes son:
o Náuseas
o Vómitos
o Diarrea
o Reacciones alérgicas
o Alteraciones de la función renal
Los efectos secundarios menos comunes son:
o Convulsiones
o Neurotoxicidad
o Neutropenia
o Colitis pseudomembranosa
Presentación:
Viales para inyección intravenosa o intramuscular que contienen 500 mg o 1 g de
imipenem y 500 mg de cilastatina.
Vía de administración:
Intravenosa o intramuscular.
Dosis:
La dosis habitual es de 500 mg a 1 g cada 6 horas, administrada por vía intravenosa o
intramuscular. La dosis puede ajustarse según la gravedad de la infección y la función
renal del paciente.
9 Amikacina:
Nombre genérico: Amikacina
Nombres comerciales:
Amikacina Sulfato
Amicacina inyectable
Amikin
Amiglyde
Kamycin
Familia a la que pertenece: Aminoglucósidos
Farmacocinética:
Absorción: Se absorbe rápidamente del tracto gastrointestinal después de la
administración oral. La absorción intramuscular es más lenta y completa que la oral. La
administración intravenosa es la vía más rápida y completa de absorción.
Distribución: Se distribuye ampliamente a los tejidos y fluidos corporales, incluyendo el
líquido pleural, la bilis y el hueso. No atraviesa la barrera hematoencefálica en cantidades
significativas.
Metabolismo: No se metaboliza en el organismo.
Eliminación: Se elimina principalmente por vía renal sin cambios. Una pequeña cantidad
se elimina por las heces.
Farmacodinamia:
Mecanismo de acción: La amikacina es un antibiótico bactericida que actúa inhibiendo
la síntesis de proteínas bacterianas. Se une a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano y
bloquea la traducción del ARNm en proteínas.
Espectro de actividad: La amikacina es activa contra una amplia gama de bacterias
gramnegativas, incluyendo:
o Pseudomonas aeruginosa
o Enterobacter spp.
o Serratia spp.
o Klebsiella spp.
o Escherichia coli
o Proteus spp.
o Acinetobacter spp. Es menos activa contra las bacterias grampositivas y no es
activa contra hongos ni virus.
Indicaciones:
Infecciones graves causadas por bacterias gramnegativas sensibles:
o Sepsis
o Neumonía
o Infecciones del tracto urinario
o Infecciones de la piel y tejidos blandos
o Infecciones intraabdominales
o Meningitis
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la amikacina u otros aminoglucósidos
Neuritis auditiva o vestibular preexistente
Miastenia gravis
Insuficiencia renal grave
Efectos secundarios:
Frecuentes:
o Nefrotoxicidad (daño renal)
o Ototoxicidad (daño auditivo o vestibular)
o Neuromuscularidad (debilidad muscular, parálisis)
o Reacciones alérgicas (erupción cutánea, picazón, hinchazón)
Menos frecuentes:
o Anemia
o Trombocitopenia
o Leucopenia
o Fiebre
o Náuseas
o Vómitos
o Diarrea
o Dolor de cabeza
Raros:
o Convulsiones
o Delirio
o Psicosis
o Hepatitis
Presentación:
Viales de solución inyectable: 50 mg/ml, 100 mg/ml, 250 mg/ml
Ampollas de solución inyectable: 500 mg, 1 g
Vía de administración:
Intravenosa
Intramuscular
Dosis:
La dosis habitual para adultos es de 15 mg/kg de peso corporal cada 6-8 horas.
La dosis máxima diaria es de 30 mg/kg de peso corporal.
10 Fosfomicina:
Nombre genérico: Fosfomicina
Nombres comerciales:
Monurol
Urofosfomicina
Fosfomicina tromexil
Fosfomycinum
Fosfomicina Sanofi
Fosfomicina Kern Pharma
Familia a la que pertenece: Antibióticos
Farmacocinética:
Absorción: Se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal. La absorción máxima se
alcanza en 2-4 horas.
Distribución: Se distribuye ampliamente por los tejidos y fluidos corporales, incluyendo
el líquido cefalorraquídeo.
Metabolismo: No se metaboliza en el organismo.
Eliminación: Se elimina principalmente por vía renal en forma inalterada.
Farmacodinamia:
Mecanismo de acción: Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana.
Espectro de acción: Es un antibiótico de amplio espectro que es activo contra una
amplia gama de bacterias grampositivas y gramnegativas.
Indicaciones:
Infecciones del tracto urinario: Cistitis, uretritis, pielonefritis.
Infecciones de la piel y tejidos blandos: Celulitis, abscesos.
Otras infecciones: Sepsis, osteomielitis.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la fosfomicina o a otros aminoglucósidos.
Insuficiencia renal grave.
Efectos secundarios:
Los efectos secundarios más comunes son diarrea, náuseas, vómitos y dolor abdominal.
Otros efectos secundarios menos comunes incluyen reacciones alérgicas, prurito, urticaria
y exantema.
Presentación:
Comprimidos de 3g, 6g y 12g
Granulado para solución oral de 3g y 6g
Polvo para inyección intravenosa de 1g, 2g y 4g
Vía de administración:
Oral
Intravenosa
Dosis:
Adultos:
o Infecciones del tracto urinario: 3g una sola vez al día durante 3 días.
o Infecciones de la piel y tejidos blandos: 6g una vez al día durante 3-7 días.
o Otras infecciones: 4g cada 6-8 horas durante 7-10 días.
Niños: La dosis se debe ajustar según el peso corporal.
11 Piperacilina:
Nombre genérico: Piperacilina
Nombres comerciales:
Pipracil
Zosyn (en combinación con tazobactam)
Piperacilina G
Piperacilina sódica
Familia a la que pertenece: Antibióticos betalactámicos, penicilinas
Farmacocinética:
Absorción: Se absorbe rápidamente por vía oral, alcanzando concentraciones séricas
máximas en 1-2 horas.
Distribución: Se distribuye bien a los tejidos y fluidos corporales, incluyendo la bilis y el
líquido cefalorraquídeo (en caso de inflamación de las meninges).
Metabolismo: Se metaboliza parcialmente en el hígado a un metabolito inactivo.
Eliminación: Se elimina principalmente por vía renal, aproximadamente el 60% sin
cambios en la orina.
Farmacodinamia:
Actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, lo que provoca la muerte de
las bacterias.
Es eficaz contra una amplia gama de bacterias Gram positivas y Gram negativas,
incluyendo algunas que son resistentes a otros antibióticos.
Indicaciones:
Se utiliza para tratar una variedad de infecciones bacterianas, incluyendo:
o Neumonía
o Infecciones del tracto urinario
o Infecciones de la piel y tejidos blandos
o Infecciones intraabdominales
o Sepsis
En combinación con tazobactam, se utiliza para tratar infecciones causadas por bacterias
resistentes a otros antibióticos.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la piperacilina, penicilinas o cualquier otro componente del
medicamento.
Antecedentes de alergias graves, como anafilaxia, a penicilinas.
Efectos secundarios:
Los efectos secundarios más comunes son:
o Diarrea
o Náuseas
o Vómitos
o Dolor abdominal
o Erupción cutánea
o Picazón
Se pueden presentar efectos secundarios más graves, como:
o Reacciones alérgicas graves (anafilaxia)
o Colitis pseudomembranosa
o Alteraciones de la función renal
o Alteraciones de la función hepática
Presentaciones:
Cápsulas orales
Tabletas orales
Polvo para inyección intravenosa
Vía de administración:
Oral
Intravenosa
Dosis:
La dosis depende de la gravedad de la infección, el tipo de bacteria y la función renal del
paciente.
En general, la dosis recomendada para adultos es de 2 a 4 gramos cada 6 a 8 horas.
La dosis en niños se basa en el peso corporal.
12 Ampicilina/Sulbactam
Nombre genérico: Ampicilina/Sulbactam
Nombres comerciales: Unasyn, Augmentin XR, Claforan, Zosyn
Familia: Antibióticos betalactámicos
Farmacocinética:
Absorción: Se absorbe bien por vía oral.
Distribución: Se distribuye ampliamente por los tejidos y fluidos corporales.
Metabolismo: La ampicilina se metaboliza parcialmente en el hígado y se excreta en la orina. El
sulbactam no se metaboliza y se excreta sin cambios en la orina.
Eliminación: La ampicilina y el sulbactam se eliminan por vía renal.
Farmacodinamia:
Mecanismo de acción: La ampicilina es un antibiótico bactericida que actúa inhibiendo la
síntesis de la pared celular bacteriana. El sulbactam es un inhibidor de la betalactamasa que
protege a la ampicilina de la degradación por las enzimas betalactamasa producidas por algunas
bacterias.
Espectro de acción: La ampicilina/sulbactam es eficaz contra una amplia gama de bacterias
grampositivas y gramnegativas, incluyendo algunas que son resistentes a otros antibióticos
betalactámicos.
Indicaciones:
Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior: Neumonía, bronquitis, sinusitis, otitis
media.
Infecciones del tracto urinario: Cistitis, pielonefritis.
Infecciones de la piel y tejidos blandos: Celulitis, abscesos.
Infecciones intraabdominales: Sepsis, peritonitis.
Infecciones ginecológicas: Endometritis, salpingitis.
Profilaxis quirúrgica: Cirugía abdominal, pélvica, ortopédica.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la ampicilina, sulbactam, penicilinas o cefalosporinas.
Mononucleosis infecciosa.
Colitis pseudomembranosa.
Efectos secundarios:
Más comunes: Diarrea, náuseas, vómitos, erupción cutánea.
Menos comunes: Fiebre, escalofríos, urticaria, prurito, vaginitis, candidiasis oral.
Raros: Reacciones alérgicas graves (anafilaxia), nefrotoxicidad, hepatotoxicidad.
Presentación:
Comprimidos: 250 mg/125 mg, 500 mg/125 mg, 875 mg/125 mg.
Cápsulas: 250 mg/125 mg, 500 mg/125 mg.
Suspensión oral: 125 mg/31.25 mg/5 ml, 250 mg/62.5 mg/5 ml.
Inyección intravenosa: 1 g/0.5 g, 2 g/1 g.
Vía de administración:
Oral
Intravenosa
Dosis:
Adultos y adolescentes a partir de 40 kg de peso corporal:
Dosis diaria de 1 g/0,5 g a 8 g/4 g de ampicilina/sulbactam, dependiendo de la gravedad de la infección,
dividida en dosis apropiadas cada 6-8 horas; cada 12 horas en infecciones menos graves.
No se debe superar una dosis gg
