DEFECTOS DEL
TUBO NEURAL
GUTIERREZ HERNANDES JESSICA
PAREDES VELAZQUEZ JOSUE MIGUEL
¿QUÉ ES?
La estructura que se forma
durante la gestación y que es
la antecesora inmediata del
sistema nervioso, siendo su
cierre y evolución la que va a
terminar por generar las
diferentes estructuras que
forman parte de él
Defectos de la neurulación
El proceso de neurulación, en el cual se forma
la estructura del sistema nervioso, es algo
fundamental para el ser humano. Sin
embargo, en él a veces pueden producirse
alteraciones y malformaciones que pueden
tener consecuencias más o menos severas en
el desarrollo y la supervivencia del feto
01
ESPINA BÍFIDA
Espina bífida
Esta alteración supone la existencia de algún tipo
de problema que impide que una parte del tubo
neural no termina de cerrarse completamente, algo
que puede tener efectos de gravedad variable al no
poder protegerse correctamente los nervios y la
médula por la columna vertebral.
ESPINA BIFIDA
MIELOMENINGOCELE O
Oculta ABIERTA
Es el tipo más leve y más común. La espina bífida Es el tipo más grave. El canal medular está abierto a lo
oculta produce una pequeña separación o espacio en largo de varias vértebras en la parte baja o media de la
uno o más de los huesos de la columna vertebral espalda. Las membranas y los nervios raquídeos empujan
(vértebras). Muchas personas que tienen espina bífida a través de esta abertura en el nacimiento y forman un
oculta ni siquiera lo saben, a menos que la afección se saco en la espalda del bebé en el que normalmente los
descubra durante una prueba por imágenes que se tejidos y nervios quedan expuestos. Esto hace que el bebé
realiza por motivos no relacionados. sea propenso a sufrir infecciones potencialmente
mortales, y también es posible que cause parálisis y
disfunción de la vejiga y el intestino.
Sintomas
Espina bífida oculta.
Generalmente no hay ningún signo o síntoma porque
los nervios raquídeos no se ven afectados. Sin
embargo, a veces se pueden notar signos en la piel del
recién nacido por encima del problema de la columna
vertebral, incluido un mechón de cabello, un pequeño
hoyuelo o una marca de nacimiento. Algunas veces,
estas marcas de la piel pueden ser signos de un
problema subyacente de la médula espinal que se
puede detectar con una resonancia magnética o una
ecografía de la columna vertebral en el recién nacido
Meningocele
Este tipo puede provocar problemas con el funcionamiento
de la vejiga y los intestinos.
Mielomeningocele
• El canal medular permanece abierto a lo largo de
varias vértebras en la parte baja o media de la espalda
• Tanto las membranas como la médula espinal o los
nervios sobresalen al nacer, de manera que forman
un saco
• Los tejidos y los nervios generalmente están
expuestos, aunque algunas veces la piel cubre el saco
02
Anencefalia
Anencefalia
La parte caudal del tubo neural no se ha cerrado
por completo. Esta alteración suele ser
incompatible con la vida, y no es extraño que se
produzcan abortos o teniendo una esperanza de
vida muy breve tras nacer. Sin embargo en algunos
casos la supervivencia es más prolongada. Los
sujetos anencefálicos no pueden realizar funciones
cognitivas y sensoriales complejas, no teniendo
conciencia del entorno o de sí mismos y en la
mayoría de casos no siendo capaces de percibir
(aunque pueden tener reflejos).
Anencefalia
Se desconocen las causas de la anencefalia
en la mayoría de los bebés. Algunos bebés
tienen anencefalia debido a un cambio en
sus genes o cromosomas. La anencefalia
también puede ser causada por una
combinación de genes y otros factores, como
los elementos dentro del ambiente con los
que la madre entre en contacto, o lo que
coma o beba, o ciertos medicamentos que
use durante el embarazo.
03
Encefalocele
Encefalocele
Alteración producida por problemas durante el
cierre del extremo rostral del tubo neural.
Equivalente a la espina bífida pero en el cráneo,
supone la existencia de un protrusión de parte del
contenido del cerebro hacia el exterior del cráneo,
presentando generalmente una especie de saco o
bulto en la cabeza con dicho contenido. En la
mayoría de casos se generan alteraciones
cognitivas, y no es infrecuente la muerte del menor
durante el desarrollo fetal
Diagnostico
•Acumulación de mucho líquido en el cerebro.
•Pérdida total de la fuerza en los brazos y las piernas.
•Cabeza de tamaño inusualmente pequeño.
•Uso no coordinado de los músculos necesarios para el movimiento, como
aquellos que se usan para caminar y para alcanzar algo.
Tratamiento
El encefalocele se trata con cirugía para
volver a colocar adentro del cráneo la parte
saliente del encéfalo y las membranas que lo
recubren, y cerrar la abertura en el cráneo.
Sin embargo, los problemas neurológicos
causados por el encefalocele seguirán
existiendo. El tratamiento a largo plazo
dependerá de la afección del niño. Es posible
que se necesiten varias cirugías, según la
ubicación del encefalocele, y las partes de la
cabeza y la cara afectadas.
03
Malformación
de Chiari
Malformación de Chiari
Es habitual que la presencia de alteraciones en el desarrollo y
cierre del tubo neural generen las denominadas
malformaciones de Chiari, que consisten en una protrusión
de parte del cerebelo o de parte del cerebro hacia el
conducto raquídeo, siendo desplazado por algún tipo de
malformación estructural del cráneo o del cerebro. Dicho de
otra manera, parte del contenido del cerebro invade y ocupa
el canal espinal. Puede no generar síntomas, pero también
generar dolores, problemas de equilibrio, visión y
coordinación y parestesias.
Malformacion de Chairi
Tipo 1 Tipo 2 y 3
Se desarrolla a medida que el cráneo y el
cerebro crecen. Como resultado, es posible Están presentes al nacer (congénitas).
que los signos y síntomas no se presenten
hasta la niñez tardía o la edad adulta
Sintomas Chairi Tipo 1
Los dolores de cabeza, a menudo graves, son el síntoma clásico de la malformación de Chiari.
Generalmente ocurren después de toser, estornudar o hacer esfuerzos repentinos. Las personas con
malformación de Chiari tipo 1 también puede tener lo siguiente
• Dolor de cuello
• Marcha inestable (problemas
con el equilibrio)
• Mala coordinación de las
manos (motricidad fina)
• Entumecimiento y hormigueo
en las manos y los pies
• Mareos
• Dificultad para tragar, algunas
veces acompañada de
náuseas, atragantamiento y
vómitos
• Problemas del habla, como la
ronquera
Sintomas Chairi Tipo 2
Los signos y síntomas pueden incluir los relacionados con una forma de espina bífida
llamada mielomeningocele que casi siempre acompaña a la malformación de Chiari
tipo 2. En el mielomeningocele, la columna vertebral y el canal espinal no se han
cerrado correctamente antes del nacimiento.
• Cambios en el patrón
respiratorio
• Problemas de deglución,
como arcadas
• Movimientos oculares rápidos
hacia abajo
• Debilidad en los brazos
Sintomas Chairi Tipo 3
Una porción de la parte inferior del cerebro (cerebelo) o el tronco encefálico se
prolonga a través de una abertura en la parte posterior del cráneo. Este tipo de
malformación de Chiari se diagnostica al nacer o con una ecografía durante el
embarazo.
GRACIAS!!
REFERENCIAS
• Castillero Mimenza, O. (2018, 19 febrero). Tubo neural:
qué es, cómo se forma, y enfermedades asociadas.
Psicologia y mente.
https://psicologiaymente.com/neurociencias/tubo-
neural
• CDC. Spina Bifida and Anencephaly Before and After
Folic Acid Mandate — United States, 1995–1996 and
1999—2000. MMWR. May 7, 2004 / 53(17);362-365.
• Wang Y, Liu G, Canfield MA, Mai CT, Gilboa SM,
Meyer RE, Anderka M, Copeland GE, Kucik JE,
Nembhard WN, Kirby RS; National Birth Defects
Prevention Network. Racial/ethnic differences in
survival of United States children with birth defects: a
population-based study. J Pediatr. 2015 Apr;166(4):819-
26.e1-2.
