Virus Estructura Tipo Como está Donde se encuentra Replicación Transmisión Diagnostico Farmacología Información Síntomas

constituido /Epidemiologia /tratamiento genética

Es un virus de ADN monocatenario rodeado Grupo: II (Virus ADN monocatenario) El virus se encuentra en las secreciones A medida que el virus se replica y La transmisión puede ocurrir vía Está basado en las manifestaciones En personas sanas sin enfermedades Puede ser asintomática. La
Parvovirus aparición del exantema está
por una cápside icosaédrica, que es una La infección por Parvovirus B19 bucales y respiratorias. La contagiosidad madura, produce una proteína llamada respiratoria o por contacto cercano de clínicas del paciente, ya crónicas, la infección es autolimitada y
humano b19 estructura proteica esférica formada por 20 también se conoce como es máxima entre lo 6 y 15 días posteriores a proteína no estructural 1 o NS1, que es persona a persona. El parvovirus B19 se comentadas. Su transmisión se no se necesita ningún tratamiento precedida por síntomas leves,
como: Malestar general. Dolores
caras triangulares equiláteras. Además, Megaloeritema o 5ª enfermedad la infección. La incubación se prolonga tóxica para las células humanas y transmite principalmente a través de realiza principalmente, a través de específico, salvo el sintomático como musculares y articulares en manos,
está "desnudo" porque la cápside no se Puede afectar a cualquier edad, alrededor de una semana y es seguida de provoca la apoptosis, o muerte celular. las gotas respiratorias cuando alguien secreciones respiratorias, y se Paracetamol y antiinflamatorios para la rodillas, tobillos y muñecas. Suelen
encuentra cubierta por una membrana siendo más frecuente entre los 2 y los la suelta de virus durante una semana. En Esto significa que la eritropoyesis se tose o estornuda. También se contrae disemina de persona a persona fiebre y el malestar general. comenzar cuando desaparece la
lipídica 15 años de edad. Por lo general, la los Estados Unidos, las personas tienden a interrumpe, y menos eritrocitos nuevos por una transfusión de sangre (contacto directo), posiblemente rojez cutánea. También puede
enfermedad no es grave infectarse con el parvovirus B19 con más entran en circulación como resultado de infectada, y una mujer gestante lo por fomites y transfusión sanguínea. cursar con cefalea, prurito -picores-
frecuencia a fines del invierno, primavera y la infección por parvovirus B19. El puede transmitir a través de la placenta Parvovirus B19 ha sido detectado en , leve febrícula -o sin ella-,
síntomas respiratorios,
principios del verano. parvovirus se replica únicamente en a su hijo no nacido. El parvovirus B19 secreciones respiratorias, orina,
abdominales y dolor al tragar. El
células en división, y tanto la solo infecta a las personas. No infecta a sangre y derivados de ésta, así como exantema de color rojo brillante a
replicación como la trascripción, se los animales en una variedad de tejido veces es pruriginoso -pica-, no
efectúan en el núcleo de la célula afectando alrededor de la boca,
infectada, en donde se acumulan pero puede afectar a la región
proteínas no estructurales y se realiza el glútea y las extremidades. Se
ensamblaje del virión. resuelve en una semana

Los adenovirus constituyen partículas La familia Adenoviridae comprende Las infecciones por adenovirus ocurren en Los adenovirus humanos crecen bien en Los adenovirus se pueden propagar a Además del examen físico y los No existen medicamentos antivirales Los adenovirus pueden causar una
Mastadenovirus cultivos celulares provenientes de carcinoma amplia gama de enfermedades,
virales de un diámetro aproximado de 70 a dos géneros: Mastadenovirus (virus todo el mundo, afectan tanto a niños como otras personas a través del contacto antecedentes médicos completos, aprobados ni ningún tratamiento
110 nm, contienen un 13 % de ácido humanos, simios, bovinos, ovinos, a adultos, pudiendo un solo serotipo cervicouterino humano (HeLa), riñón humano cercano personal, como dar la mano, los procedimientos para el específico para personas con infección como síntomas similares a los
(KB) y carcinoma faríngeo humano (Hep-2) del resfriado o la influenza (gripe)
desoxirribonucleico (ADN) y de un 87 % de equinos, porcinos y caninos) y causar enfermedades diferentes e entre otras, por lo que estas células se han
toser, estornudar o a través de objetos diagnóstico de la infección por por adenovirus. La mayoría de las Fiebre
proteínas, carecen de envoltura viral y Aviadenovirus (virus aviares) inversamente, más de un serotipo causar usado mucho para conocer acerca de la tocar un objeto o una superficie que adenovirus pueden incluir los infecciones por adenovirus son leves y Dolor de garganta
poseen una cápside de simetría la misma enfermedad, presentándose infección lítica de adenovirus, cuyo ciclo tengan adenovirus, y luego tocarse la siguientes: Análisis de sangre. pueden controlarse con reposo y Bronquitis (inflamación de las vías
regularmente icosaédrica (20 superficies tanto casos epidémicos como esporádicos replicativo constituye un modelo para el boca, la nariz o los ojos antes de Pruebas sobre fluidos respiratorios analgésicos de venta libre o antifebriles respiratorias de los pulmones,
triangulares y 12 vértices). De cada uno de estudio de los procesos eucarióticos, lavarse las manos. obtenidos de los ojos, nariz o para ayudar a aliviar los síntomas La también llamada resfriado de
los vértices se proyecta una estructura fundamentalmente referentes a la biogénesis garganta con un hisopado. Pruebas vacuna contra el adenovirus es solo pecho) aguda
llamada fibra, cuya longitud varía de del ácido ribonucleico mensajero (ARNm). El con muestras de heces para militares estadounidenses Neumonía (infección de los
ciclo replicativo consta de eventos tempranos pulmones)
acuerdo al serotipo viral. La cápside está y eventos tardíos, comenzando estos últimos Conjuntivitis
constituida por 252 capsómeros, de los con la síntesis del ADN viral. ADHESIÓN, Gastroenteritis (inflamación del
cuales 240 son hexonas y 12 son pentonas. PENETRACIÓN Y DESENCAPSIDACIÓN estómago o los intestinos que
causa diarrea, vómitos, náuseas y
dolor de estómago) aguda
Papillomavirus Su genoma se puede dividir en tres zonas: 1) Pertenece al grupo de virus con ADN circular, de doble cadena, el cual La mayor prevalencia de infecciones por El genoma del VPH es un ADN circular Se transmite a través del contacto • Examen físico • Prueba de HPV • Terapia citodestructora o escisión (p. Consiste en una molécula de Las verrugas causadas por el HPV
aparecen tras un período de incubación
la región larga de control (LCR): tiene la tropismo por los epitelios; infectan contiene aproximadamente 8.000 pares VPH en el cuello uterino ha sido de 8 kilobases (kb) el cual no codifica directo de piel con piel durante un acto Citología cervical y, en ocasiones, ej., mediante cáusticos, crioterapia, ADN circular de doble cadena,
(virus humano de función reguladora de la transcripción de predominantemente la piel y las de bases identificada entre las mujeres del África una ADN polimerasa viral ni otras sexual vaginal, anal u oral con una anal (prueba de Papanicolaou) • A electrocauterización, láser o escisión con un rango de tamaño entre
de
entre 1 y 6 meses.
las verrugas ) los genes virales E6 y E7. 2) la región membranas mucosas y producen subsahariana (24%), seguida de América enzimas que controlan la síntesis del persona infectada, de persona a veces, colposcopia, anoscopia o quirúrgica) 7600 - 8000 pb, que se replica en Las verrugas anogenitales visibles suelen
ser pólipos (lesiones sobreelevadas)
temprana (E = early): consiste en seis MAL proliferaciones benignas o Latina y el Caribe (16%), Europa oriental ADN viral; por lo tanto, el VPH utiliza persona por contacto directo con áreas ambas Las verrugas genitales • Tratamiento tópico (p. ej., con el núcleo de las células blandos, húmedos y diminutos de color
(E1, E2, E4, E5, E6 y E7), los que codifican papilomas, que bajo ciertas (14%) y el sudeste asiático (14%). La toda la maquinaria genética de la célula de la piel infectadas, también puede suelen diagnosticarse mediante antimicóticos, o inductores del infectadas como un plásmido de rosado o grisáceo que
para proteínas no estructurales implicadas circunstancias pueden experimentar prevalencia en los varones es muy variable infectada para garantizar su contagiarse de madre a hijo (por lo inspección visual macroscópica. Su interferón) múltiples copias. Aumentar de tamaño
Puede llegar a ser pediculado
en la replicación y oncogénesis. 3) la región transformación maligna. Los tipos 6 y según las tendencias sexuales. Es la replicación.ADN viral se replica a partir general en los niños aparece en la apariencia suele permitir su • En los pacientes inmunocompetentes, Tienen superficies rugosas
tardía (L = late): codifica las proteínas 11, causan la mayoría de las verrugas infección de transmisión sexual más del ADN episomal. garganta o en la boca), durante el parto. diferenciación de los condilomas las verrugas genitales pueden Puede ocurrir en grupos
estructurales L1 y L25 genitales (un tipo de papiloma frecuente. El HPV es tan común que el 80% planos de la sífilis secundaria y de resolverse sin En general las verrugas son
asintomáticas, pero en algunos pacientes
humano de bajo riesgo). de las personas sexualmente activas no los carcinomas tratamiento. En los pacientes producen
vacunadas contraen el virus en algún inmunodeficientes, las verrugas pueden prurito, ardor o molestias.
momento de su vida responder Los tipos de HPV 16 y 18 suelen causar
lesiones intraepiteliales endocervicales o
en forma menos óptima al tratamiento.
anales, difíciles de visualizar y de
diagnosticar clínicamente
 Los viriones de los poliomavirus son Son una familia de virus oportunistas, al cual Son pequeños virus desnudos con un Entre un 60% y un 80% de la población Antes de la replicación del genoma tienen En la actualidad, existen escasos El genoma del VBK puede • opciones terapéuticas limitadas • no Los poliomavirus, o virus Nefropatía,
Poliomavirus pertenece el virus JC cuya principal manifestación lugar los procesos de fijación, entrada y
partículas pequeñas y están compuestos es la Leucoencefalopatía Multifocal Progresiva y la tamaño de unos 45 nm de diámetro, adulta de distintas partes del mundo conocimientos con relación a la detectarse en orina y en sangre. hay agentes antivirales eficaces para la pertenecientes a la familia Leucoencefalopatía Multifocal
por las proteínas estructurales VP1, VP2 y provistos de cápside de simetría poseen Ac frente al VJC, al VBK o a ambos liberación de la cubierta. Se desconocen los transmisión de los distintos tipos de También pueden detectarse células infección por el poliomavirus BK Polyomaviridae, se caracterizan Progresiva y la Neuronopatía
Neuronopatía de Células Granulosas. •
receptores celulares para los poliomavirus,
VP3, un genoma circular de doble cadena y Poliomavirus BK, que puede infectar el sistema icosaédrica con 72 capsómeros, que sin embargo, la fijación del poliomavirus a la
poliomavirus. Se piensa que, al menos infectadas con inclusiones virales, por ser virus pequeños, sin de Células Granulosas
respiratorio, riñones y cerebro (a veces mortal al
las histonas celulares H2A, H2B, H3 y H4 causar leucoencefalopatía multifocal progresiva). alberga en su interior un genoma célula huésped es mediada por la proteína en parte, la transmisión se produce vía detectables bien en orina o bien en envuelta y de cápside icosaédrica
• Poliomavirus JC, que produce una leve infección constituido por ADN bicatenario circular viral 1 (VP1). Los viriones son endocitados y oral o respiratoria, requiriendo un muestras de tejido renal o urotelial. cuyo genoma es una única
respiratoria y puede afectar a pacientes posteriormente transportados directamente mantenido y estrecho contacto entre • Citología de orina • Viruria • molécula de ADN de doble hebra
inmunosuprimidos por trasplante de riñón. Ambos
al núcleo en vacuolas endocíticas en donde las fuentes. Viremia • Biopsia renal
virus están muy extendidos: el 80 por ciento de la
población adulta en los Estados Unidos tienen se produce la liberación de la cubierta del
anticuerpos frente a BK y JC. • Dos virus virus. Los poliomavirus se replican en el
recientemente descubiertos, Poliomavirus KI núcleo de la célula huésped. Son capaces de
(Instituto Karolinska) y Poliomavirus WU utilizar la maquinaria genómica del huésped
(Universidad de Washington) están estrechamente puesto que su estructura genómica es
relacionados entre sí y han sido aislados de las
homóloga a la del huésped mamífero. La
secreciones respiratorias. • En enero de 2008 se
describió una nueva especie, Poliomavirus de replicación viral se produce en dos fases
células de Merkel como el probable agente causal distintas: expresión de genes inicial y final,
de cáncer de piel de Merkel. separadas por la replicación del genoma

Orthopoxvirus Género de virus grandes de ácido Las infecciones por orthopoxvirus son Replicación viral citoplasmática Pero puede producirse por contacto se diagnostican con la ayuda de la El tratamiento es generalmente de
desoxirribonucleico (ADN) de doble cadena Virus de la variola eventos poco comunes - El virus o se dirige a ningún receptor con secreciones corporales infectadas, reacción en cadena de polimerasa soporte. La vacunación ha permitido
(virus de la viruela con forma de ladrillo. Existen varias Virus de la viruela símica Ÿ Viruela celular o proteína específica para entrar lesiones cutáneas o fómites. (PCR, por sus siglas en inglés), erradicar la viruela. Las vacunas
y de la viruela especies clínicamente relevantes, como el Virus vaccinia - último caso de viruela natural = 1970 a la célula - Entrada en vías respiratorias serología, cultivo viral y/o específicas de inmunoglobulinas
virus variola (causante de la viruela), virus Virus viruela bovina - Se considera erradicada en 1980 - La entrada en una célula huésped está - Manifestaciones cutáneas microscopía electrónica. No se pueden administrarse a individuos
vacuna) de la viruela símica, virus vaccinia y el virus - Mortalidad 25 - 30% mediada por endocitosis –> el núcleo conocen tratamientos para estas infectados. Para tratar las
de la viruela bovina. Ÿ Viruela símica viral se libera al citoplasma enfermedades, y el tratamiento es complicaciones de una infección ×
- Virus del ADN de doble cadena, lineal - Epidemias esporádicas en África - Se expresa en genes intermedios –> de soporte Orthopox es la Vacuna de
- Nucleosoma (en lugar de cápside) - Agosto 2022 brote mundial Replicación del ADN - Serología Inmunoglobulina (VIG) .
- Envoltura proteolipídica - Mortalidad 17% - Se ensamblan los viriones progenie –> = Prueba para determinar la - La dosis recomendada de VIG en
- Ovalada o en forma de ladrillo Los viriones maduros se liberan de la presencia de anticuerpos en la tratar tales complicaciones es de 0,6
Ÿ Viruela bovina célula al producirse lisis celular sangre que produce el cuerpo contra ml/kg de masa corporal, debe tratarse.
- Más de 150 datos reportados el virus de la varicela zóster - La dosis puede repetirse, usualmente
- La mayoría de losncasos ocurren en - Cultivo viral en intervalos de 2--3 días, hasta que
individuos > 18 años - Microscopía electrónica de ocurra reversión (e.g., que no aparezcan
muestra de lesiones nuevas lesiones).

La superficie externa de las partículas Abarcan los virus humanos de la Todo el ciclo de multiplicación tiene lugar en Se transmite de hombre a hombre a Diagnóstico Mdisnte PCR de genes = Cidofovir, tecovirimat (TPOXX)
Molluscipoxvirus el citoplasma de la célula hospedadora.
presenta crestas. Los virus cuentan con una viruela/variola y vaccinia través de las secreciones de las vías semiconservados, seguido de la fármaco antiviral
membrana lipoproteínica externa, o pertenecientes al género Además, la síntesis de la envoltura del virus aéreas y costras desecadas de la piel secuencia de amplicones para su
se realiza «de novo» en el citoplasma celular.
cubierta, que rodea el centro o núcleo, y dos Orthopoxvirus y el virus del molusco de los enfermos. El contagio puede ser confirmación.
El virus penetra en la célula por fagocitosis y,
estructuras de función desconocida contagioso (género Molluscipoxvirus), tras la pérdida de la membrana externa, se directo, aéreo o por fomites. - Exudado de lesiones cutáneas
llamadas cuerpos laterales entre otros realiza la transcripción precoz dentro mismo
Orthopoxvirus del interior del «core» del virus de proteínas
Parapoxvirus que liberan al DNA viral. Este se replica en el
citoplasma, formando unas inclusiones
Avipoxvirus electrodensas denominadas factorías.
También en el citoplasma se realiza la
Capripoxvirus morfogénesis de las partículas, que se
Leporipoxvirus liberan, una vez maduras, por rotura celular.
Yabapoxvirus El rasgo patológico clásico de los poxvirus son
Molluscipoxvirus las lesiones o erupciones cutáneas
Suipoxvirus
 HHV-1: Implica el uso de medicamentos antivirales y medidas de apoyo para

Simplexvirus Rodeados por una cápside icosaédrica: por Herpes Simple tipo 1 (HSV-1): • Clasificación taxonómica:
Pertenece a la subfamilia Alphaherpesvirinae, género
HHV-1: El virus herpes tipo 1 (VHS-1) es un virus ADN de doble cadena
perteneciente a la familia Herpesviridae y al género Simplexvirus. Su estructura
Alrededor del 67% de la población mundial tenía infección por el virus del
Herpes tipo I, se estimó que entre 122 y 192 millones de personas tenían infección
HHV-1: Se reproduce principalmente a través de la transmisión de fluidos
corporales infectados, como la saliva o el contacto directo con lesiones activas HHV-1: Se transmite por contacto boca HHV-1: Implica una serie de técnicas específicas, tanto clínicas como de
laboratorio, para identificar la presencia del virus en el individuo controlar los síntomas durante los brotes activos y reducir la frecuencia y la gravedad Se trata de ADN bicatenario, de a) HHV-1: Vesículas
de los brotes recurrentes. A nivel molecular, los medicamentos antivirales funcionan
molecular detallada se compone de varios componentes: 1. Cápside viral: Es una genital en la piel. Implica la entrada del virus a la célula huésped, donde su ADN se afectado. A nivel molecular, se pueden emplear las siguientes técnicas:
fuera de la misma aparecen proteínas Simplexvirus, especie Human herpesvirus 1. • Genoma viral: a boca y afecta principalmente a la inhibiendo la replicación del virus herpes. un tamaño de 200-300 (calenturas) o llagas (úlceras)
(HHV-1 Y 2)
estructura proteica que encapsula y protege el genoma viral de ADN. En el caso del VHS-1 en 2016. replica utlizando la maquinaria celular. Una vez que se produce la replicación, el 1. Pruebas de amplificación de ácidos nucleicos (NAAT): La técnica más 1. Antivirales tópicos: Los antivirales tópicos más comunes incluyen el aciclovir en
El genoma del HSV-1 consta de una molécula de ADN de VHS-1, la cápside tiene forma icosaédrica y está compuesta principalmente por a) HHV-1: virus ensambla nuevas partículas virales que luego se liberan para infectar comúnmente utilizada es la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) o
globulares de origen viral, denominados doble cadena lineal con aproximadamente 152 kilobases de proteínas virales estructurales como la proteína VP5. 2. Genoma viral: El genoma 1. Prevalencia Global: La prevalencia del VHS-1 varía significativamente según la células vecinas. Inicialmente, las glucoproteínas virales, como gB, gC y gD, se zona sus variantes, como la PCR en tiempo real (qPCR). Estas pruebas
forma de crema, ungüento o parche. Estos medicamentos interfieren con la
síntesis de ADN viral al competir con el sustrato natural para la ADN polimerasa nanómetros en la boca o lavios y zona
del VHS-1 consiste en una molécula de ADN de doble cadena lineal de región geográfica y la población estudiada. En general, se estima que al menos el unen a receptores celulares en la membrana de la célula huésped, como los amplifican y detectan el ADN viral presente en la muestra,
tegumento y recubriendo a la cápside hay longitud. Contiene al menos 84 genes, incluyendo genes que aproximadamente 152 kilobases de longitud. Este ADN contiene información 67% de la población mundial menor de 50 años está infectada con el VHS-1. Sin receptores de heparán sulfato y los receptores de entrada de herpesvirus. Esta bucal y facial. VHS-1 contacto directo proporcionando una alta sensibilidad y especificidad en el diagnóstico
viral. La aplicación tópica de estos agentes puede ayudar a reducir la duración
y la gravedad del brote. continuas, enrrojecimiento e
codifican proteínas estructurales, enzimas necesarias para genética codificada para aproximadamente 84 proteínas virales diferentes. 3. embargo, la prevalencia puede ser mucho más alta en algunas áreas, unión facilita la fusión de la membrana viral con la membrana celular, del VHS-1. La PCR puede realizarse en muestras obtenidas de lesiones 2. Antivirales orales: Los medicamentos antivirales orales, como el aciclovir, el
una envoltura formada por numerosas la replicación del ADN y proteínas involucradas en la Envoltura viral: Es una bicapa lipídica derivada de la membrana celular del especialmente en regiones en desarrollo con condiciones socioeconómicas permitiendo la entrada del virión en la célula huésped. Una vez dentro de la de la piel o mucosa (oral, nasal u activas (por ejemplo, hisopos de ampollas) o de muestras de líquido valaciclovir y el famciclovir, también se utilizan para tratar los brotes activos y
prevenir los brotes recurrentes. Estos fármacos inhiben la replicación del ADN
inflamación de las encías,
glicoproteínas que son el medio en anclage regulación de la replicación y la evasión del sistema hospedador durante la etapa de ensamblaje viral. La envoltura está incrustada con
glicoproteínas virales, incluyendo gB, gD, gH, y gL, que son críticas para la entrada
desfavorables.
2. Edad de la Primoinfección: La mayoría de las infecciones primarias por VHS-1
célula, el ADN viral se desempaqueta y migra al núcleo celular, donde se
transcribe en ARN mensajero (ARNm) por la ARN polimerasa celular. Este ARNm ocular) con cefalorraquídeo en casos de encefalitis herpética. 2. Cultivo viral: Aunque
menos común debido a su menor sensibilidad y tiempo de resultado más
viral al actuar como análogos de nucleósidos, interfiriendo con la ADN
polimerasa viral. Se ha demostrado que el tratamiento oral con antivirales reduce
fiebre, molestías musculares y
inmunitario del huésped. • Ciclo de vida viral: Tras la entrada del virus en las células huésped. 4. Proteínas virales: El VHS-1 codifica una variedad ocurren durante la infancia o la adolescencia, aunque la edad de la primoinfección viral se traduce luego en proteínas virales tempranas, como las proteínas de prolongado, el cultivo viral implica el crecimiento del VHS-1 en células
del virus a las células susceptibles, es No en la célula huésped, el HSV-1 libera su genoma en el núcleo de proteínas virales que desempeñan funciones clave durante su ciclo replicativo. puede variar según la región y las prácticas culturales. Se ha observado un aumento regulación de la replicación viral (por ejemplo, ICP0, ICP4), así como en lesiones o secreciones de vesículas susceptibles en un entorno de laboratorio. Las muestras tomadas de
la duración y la gravedad de los brotes y puede ayudar a prevenir la aparición
de nuevos brotes. ganglios linfáticos del cuello
celular, donde se replica y transcribe utilizando la Estas proteínas incluyen enzimas necesarias para la replicación del ADN viral, en la edad de la primoinfección en algunas áreas urbanas, posiblemente debido a proteínas necesarias para la replicación y la síntesis de ADN viral, como la ADN lesiones activas se incuban para permitir la replicación del virus, seguido 3. Terapia supresiva: En algunos casos, especialmente en personas con brotes
desnudo. maquinaria celular. Los nuevos viriones son ensamblados en como la ADN polimerasa viral, y proteínas estructurales que componen la cápside cambios en los patrones de contacto entre individuos. polimerasa viral. La replicación del ADN viral comienza con la formación de un cutáneas y con objetos recientemente de la observación de cambios celulares característicos o la detección del recurrentes graves o frecuentes, se puede recomendar la terapia supresiva a inflamados. b) HHV-2: Dolor,
viral, como la proteína VP5 y VP16. Además, las glicoproteínas virales presentes en 3. Herpes Labial: El VHS-1 es la causa principal del herpes labial, también conocido complejo de iniciación de replicación en los orígenes de replicación viral virus mediante técnicas de tinción específicas. 3. Pruebas de hibridación largo plazo con antivirales orales. Esto implica tomar medicamentos antivirales
el núcleo y luego liberados de la célula a través de exocitosis la envoltura viral son esenciales para la entrada del virus en las células huésped. 5. como herpes oral. Se estima que al menos el 50% de la población adulta en los específicos. La ADN polimerasa viral sintetiza nuevas cadenas de ADN contamiandos. de ácidos nucleicos: Estas pruebas detectan la presencia de ADN viral
diariamente para prevenir la recurrencia de los brotes.
4. Medicamentos analgésicos y antiinflamatorios: Los analgésicos como el
comezón, lesiones ampollosas
o lisis celular. 2. Herpes Simple tipo 2 (HSV-2): • Elementos regulatorios y moduladores: El genoma del VHS-1 también contiene Estados Unidos está infectada con el VHS-1, y la mayoría de las personas complementarias utilizando como molde el ADN viral de cadena única. A mediante la hibridación de sondas específicas marcadas con
Clasificación taxonómica: Pertenece a la subfamilia elementos regulatorios y moduladores que controlan la expresión génica viral, la experimentan al menos un episodio de herpes labial en su vida. Los brotes suelen medida que progresa la replicación, se forman estructuras replicativas b) HHV-2: Se transmite por contacto fluorescencia con el ADN viral presente en la muestra. Aunque menos
paracetamol (acetaminofén) y los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) como
el ibuprofeno pueden ayudar a aliviar el dolor y la inflamación asociados con los en el área genital (cabeza del
replicación del ADN y la evasión del sistema inmunitario del hospedador. En ser recurrentes y pueden estar asociados con factores como el estrés, la exposición complejas llamadas corpúsculos de inclusión intranucleares. Paralelamente, las comunes que la PCR, estas pruebas pueden ser útiles en ciertos
Alphaherpesvirinae, género Simplexvirus, especie Human
resumen, el VHS-1 es un virus altamente organizado a nivel molecular, con una al sol y la supresión del sistema inmunitario. proteínas virales tardías se transcriben y traducen, incluyendo las proteínas de la sexual y afecta sobre todo a la zona escenarios clínicos. 4. Secuenciación de ADN*: En casos donde se
brotes activos.
Es importante tener en cuenta que el tratamiento del VHS-1 no elimina el virus del pene, labios vaginales, ano,
herpesvirus 2. • Genoma viral: Similar al HSV-1, el genoma cuerpo, ya que puede permanecer latente en el sistema nervioso y reactivarse
del HSV-2 también consiste en una molécula de ADN de
estructura compleja que le permite replicarse eficientemente en las células
huésped y persistir en el hospedador durante períodos prolongados. b) HHV-2:
4. Herpes Genital: Aunque tradicionalmente se ha asociado más con el herpes labial,
el VHS-1 también puede causar herpes genital. En los últimos años, ha habido un
cápside y de la envoltura viral. Estas proteínas se ensamblan en nuevas
partículas virales en el citoplasma, mientras que el ADN viral recién sintetizado genital o anal. necesite una caracterización genética detallada del virus, se puede
realizar la secuenciación del ADN viral. Esta técnica permite identificar periódicamente. Sin embargo, los medicamentos antivirales pueden ayudar a
controlar los síntomas y reducir la frecuencia de los brotes.
cervix, las cuales se
Claro, profundicemos aún más en la estructura molecular del virus herpes tipo 2 aumento en los casos de herpes genital causados por VHS-1, especialmente en se empaqueta en estas cápsides virales. Finalmente, las partículas virales mutaciones específicas del virus y proporcionar información sobre la
doble cadena lineal con aproximadamente 154 kilobases de
longitud. Comparte una estructura genómica y una
(VHS-2): 1. Cápside Viral: La cápside del VHS-2 está compuesta principalmente por jóvenes y adultos jóvenes. Esta tendencia puede estar relacionada con cambios en maduras son transportadas a la membrana celular donde se produce la epidemiología y la resistencia a los antivirales. b) HHV-2: Se realiza
b) HHV-2: Se centra en el uso de medicamentos antivirales y estrategias de manejo
para controlar los síntomas durante los brotes activos y reducir la frecuencia y la
diseminan, convergen, se
proteínas virales estructurales, como VP5, VP19C, y VP23, que se organizan de los comportamientos sexuales y la prevalencia de prácticas sexuales de riesgo, envoltura viral, y luego son liberadas de la célula huésped a través de exocitosis mediante una combinación de técnicas moleculares y clínicas
organización de genes similar al HSV-1. • Ciclo de vida viral: manera icosaédrica. Estas proteínas forman una estructura altamente ordenada como el sexo oral. o lisis celular. Este proceso de replicación viral es altamente regulado y está específicas para detectar la presencia del virus en muestras clínicas. A
gravedad de los brotes recurrentes. A nivel molecular, los medicamentos antivirales
interfieren con la replicación del virus herpes. rompen y forman una costra de
El ciclo de vida del HSV-2 es análogo al del HSV-1, con la que encapsula el genoma viral de ADN. 2. Genoma Viral: El genoma del VHS-2 es 5. Transmisión Neonatal: La transmisión del VHS-1 de madre a hijo durante el parto sujeto a una interacción compleja entre el virus y los componentes celulares del nivel molecular, se emplean las siguientes técnicas: 1. Reacción en 1. Antivirales tópicos: Aunque menos comunes para el tratamiento del VHS-2 en

entrada del virus en la célula huésped, replicación del ADN una molécula de ADN de doble cadena lineal de aproximadamente 154 kilobases puede resultar en infecciones graves en recién nacidos, conocidas como herpes huésped. b) HHV-2: Sigue un proceso molecular similar al del VHS-1, ya que cadena de la polimerasa (PCR): La PCR es la técnica más comúnmente comparación con el VHS-1, los antivirales tópicos como el aciclovir pueden 4 a 5 días
aplicarse en forma de crema o ungüento sobre las lesiones genitales para
de longitud. Este ADN contiene una secuencia única y repetida de genes neonatal. La transmisión vertical es más común en mujeres que adquieren la ambos son miembros de la misma familia de virus, Herpesviridae. A nivel utilizada para diagnosticar el VHS-2. Se basa en la amplificación
viral en el núcleo celular, ensamblaje de nuevos viriones y codificantes que son esenciales para la replicación viral, la síntesis de proteínas y la infección primaria por VHS-1 durante el embarazo o cerca del parto. Los factores de molecular, la reproducción del VHS-2 comienza con la unión de las proteínas específica del ADN viral presente en la muestra clínica, como hisopos de
reducir la duración y la gravedad del brote. Estos agentes actúan inhibiendo la
replicación viral al interferir con la síntesis de ADN viral.
liberación de las células infectadas. 3. Herpes Zóster interacción con las células huésped. 3. Envoltura Viral: La envoltura del VHS-2 está riesgo adicionales para la transmisión neonatal incluyen la presencia de lesiones virales a receptores específicos en la membrana celular de las células huésped. lesiones genitales o muestras de líquido cefalorraquídeo en casos de 2. Antivirales orales: Los medicamentos antivirales orales son el pilar del
(Varicela Zóster virus, VZV): • Clasificación taxonómica: compuesta por una bicapa lipídica derivada de la membrana celular del huésped activas durante el parto y la falta de inmunidad materna al VHS-1. Esto facilita la entrada del virión en la célula huésped. Una vez dentro de la meningitis o encefalitis herpética. La PCR puede ser estándar o en tratamiento del VHS-2. Los fármacos comúnmente utilizados incluyen el
durante la etapa de ensamblaje viral. Esta envoltura contiene glicoproteínas virales, b) HHV-2: célula, el ADN viral se libera y migra al núcleo celular, donde se transcribe en tiempo real (qPCR), esta última permite la cuantificación del virus y una aciclovir, el valaciclovir y el famciclovir. Estos medicamentos inhiben la
Pertenece a la subfamilia Alphaherpesvirinae, género replicación del ADN viral al actuar como análogos de nucleósidos, compitiendo
como gB, gD, gH, y gL, que son cruciales para la entrada del virus en las células 1. Prevalencia Global: Se estima que más de 400 millones de personas en todo el ARN mensajero (ARNm) por la ARN polimerasa celular. Este ARNm viral se mayor sensibilidad. 2. Cultivo viral: Aunque menos utilizado debido a su
Varicellovirus, especie Human alphaherpesvirus 3. • huésped y para la evasión del sistema inmunitario del huésped. 4. Proteínas Virales: mundo están infectadas con el VHS-2, lo que representa aproximadamente el 11% traduce en proteínas virales tempranas, que son necesarias para la replicación y menor sensibilidad y tiempo de resultado más prolongado, el cultivo viral con los nucleósidos naturales para la ADN polimerasa viral. La terapia antiviral
Genoma viral: El genoma del VZV consta de una molécula de oral ha demostrado reducir la duración y la gravedad de los brotes activos y
El VHS-2 produce una variedad de proteínas virales durante su ciclo replicativo, de la población mundial de 15 a 49 años. la síntesis de ADN viral. La replicación del ADN viral implica la formación de un implica el crecimiento del VHS-2 en células susceptibles en un entorno
puede ayudar a prevenir la aparición de nuevos brotes.
ADN de doble cadena lineal de aproximadamente 125 incluyendo enzimas necesarias para la replicación del ADN viral, como la ADN 2. Prevalencia Regional: La prevalencia del VHS-2 varía significativamente según la complejo de iniciación de replicación en los orígenes de replicación viral de laboratorio. Las muestras clínicas obtenidas de lesiones activas se 3. Terapia supresiva: En casos de brotes recurrentes graves o frecuentes, se puede
polimerasa viral, y proteínas estructurales que componen la cápside viral y la región. Por ejemplo, las tasas de infección suelen ser más altas en África específicos, seguido de la síntesis de nuevas cadenas de ADN complementarias. incuban para permitir la replicación del virus, seguido de la observación
kilobases de longitud. Contiene al menos 70 genes, recomendar la terapia supresiva a largo plazo con antivirales orales. Esto implica
envoltura viral. Además, el VHS-2 codifica proteínas reguladoras que controlan la subsahariana, donde se estima que alrededor del 20-30% de la población adulta Paralelamente, se transcriben y traducen proteínas virales tardías, que incluyen de cambios celulares característicos o la detección del virus mediante tomar medicamentos antivirales diariamente para prevenir la recurrencia de los
incluyendo genes que codifican proteínas virales expresión génica viral y modulan la respuesta inmunitaria del huésped. 5. está infectada. En comparación, las tasas son generalmente más bajas en Europa las proteínas estructurales de la cápside y de la envoltura viral. Estas proteínas técnicas de tinción específicas. 3. Hibridación de ácidos nucleicos: Las brotes. La terapia supresiva también puede reducir el riesgo de transmisión del
estructurales, enzimas necesarias para la replicación del Elementos Regulatorios y Moduladores: El genoma del VHS-2 contiene elementos y América del Norte, con alrededor del 10-20% de la población adulta afectada. se ensamblan en nuevas partículas virales en el citoplasma, mientras que el pruebas de hibridación, como la hibridación in situ con fluorescencia virus a la pareja sexual no infectada.
regulatorios, como promotores y enhancers, que controlan la expresión génica viral 3. Edad de la Primoinfección: La mayoría de las infecciones primarias por VHS-2 ADN viral recién sintetizado se empaqueta en estas cápsides virales. Finalmente, (FISH) o la hibridación de ácidos nucleicos (NAT), implican la detección 4. Medicamentos analgésicos y antiinflamatorios: Los analgésicos como el
ADN y proteínas que regulan la expresión génica y la paracetamol (acetaminofén) y los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) como
en diferentes etapas del ciclo replicativo. Estos elementos interactúan con ocurren durante la adolescencia o la adultez temprana, con una edad promedio de las partículas virales maduras son transportadas a la membrana celular donde de secuencias de ADN viral específicas en la muestra clínica. Las sondas
infección del huésped. • Ciclo de vida viral: Tras la infección proteínas reguladoras virales y factores celulares del huésped para modular la inicio de la actividad sexual. La prevalencia del VHS-2 tiende a aumentar con la se produce la envoltura viral, y luego son liberadas de la célula huésped para marcadas con fluorescencia se unen al ADN viral presente, permitiendo
el ibuprofeno pueden ayudar a aliviar el dolor y la inflamación asociados con los
brotes activos.
primaria, el VZV permanece latente en los ganglios nerviosos transcripción viral y la replicación del ADN. Entender la estructura molecular del edad, alcanzando su punto máximo en la mediana edad. infectar células vecinas y propagar la infección. Es importante destacar que, al su visualización y detección. 4. Secuenciación de ADN: En casos donde Es fundamental destacar que el tratamiento del VHS-2 no erradica el virus del
sensoriales. La reactivación del virus resulta en la VHS-2 es fundamental para desarrollar estrategias terapéuticas y preventivas 4. Herpes Genital: El VHS-2 es la causa principal del herpes genital en todo el igual que con el VHS-1, el VHS-2 puede permanecer latente en las células se necesite una caracterización genética detallada del virus, se puede cuerpo, ya que puede permanecer latente en el sistema nervioso y reactivarse
replicación viral y la formación de nuevas partículas virales efectivas contra esta infección viral. mundo. Se estima que alrededor del 11% de las personas de 15 a 49 años están nerviosas después de la infección inicial, y puede reactivarse periódicamente realizar la secuenciación del ADN viral. Esta técnica permite identificar periódicamente. Sin embargo, los medicamentos antivirales pueden controlar los
infectadas con el VHS-2, lo que representa más de 250 millones de casos de herpes para causar brotes recurrentes de herpes genital. mutaciones específicas del virus y proporcionar información sobre la síntomas y reducir la frecuencia de los brotes
que viajan a lo largo de los nervios periféricos hacia la piel, genital. epidemiología y la resistencia a los antivirales.
donde causan la erupción característica del herpes zóster. 5. Herpes Neonatal: Aunque menos común, la transmisión del VHS-2 de madre a
hijo durante el parto puede resultar en infecciones graves en recién nacidos. Se
estima que alrededor del 1% de los recién nacidos en áreas endémicas pueden
estar infectados con VHS-2 durante el parto
Está influenciada por diversos factores, como la mplica un ciclo de replicación intracelular complejo. Implica una combinación de evaluación clínica y pruebas Para la varicela, se prioriza el manejo sintomático en individuos Su genoma lineal consiste en Los síntomas del virus HHV-3, conocido como virus de la
Varicellovirus(HHV-3) La estructura del virus HHV-3, o VZV, está No presenta subtipos definidos en Se caracteriza por una organización Se transmite principalmente de de laboratorio específicas. Desde el punto de vista clínico, inmunocompetentes, que incluye medidas como el control de varicela zóster (VZV), son característicos y se manifiestan en
prevalencia de la infección primaria y la reactivación del Comienza con la unión de las glicoproteínas virales aproximadamente 125,000 pares de bases,
compuesta por una cápside icosaédrica términos de clasificación viral. Sin molecular compleja. Comprende una virus, la distribución demográfica y las prácticas de presentes en la envoltura del virus a receptores
persona a persona a través del se observa la presentación típica de lesiones cutáneas la fiebre y el malestar con antipiréticos y analgésicos. En casos
lo que lo coloca entre los virus herpes con
dos formas clínicas principales: la varicela y el herpes zóster.
En la varicela, típicamente observada en niños, los síntomas
vesiculosas en diferentes etapas de maduración, junto severos o en personas con riesgo de complicaciones, como iniciales suelen incluir fiebre, malestar general y anorexia. La
que alberga su genoma de ADN lineal. Esta embargo, puede manifestarse cápside icosahédrica que alberga el vacunación. La varicela es común en la infancia, con una específicos en la membrana celular del huésped. Tras contacto directo con las lesiones con síntomas sistémicos como fiebre y malestar general adultos, personas inmunocomprometidas o con varicela genomas más grandes. Este genoma codifica erupción cutánea, que es la característica distintiva de la
enfermedad, comienza como máculas eritematosas que
cápside está recubierta por una envoltura clínicamente de dos maneras genoma viral, compuesto por ADN lineal. incidencia más alta en niños no vacunados. La la internalización, el genoma viral de ADN lineal es cutáneas vesiculosas y con las en el caso de la varicela. En el herpes zóster, se identifica complicada, se considera el uso de antivirales específicos al menos 70 genes diferentes, incluyendo
progresan a vesículas pruriginosas y luego a costras en
transmisión es principalmente de persona a persona a liberado en el citoplasma de la célula huésped. Este una erupción vesicular unilateral que sigue un dermatoma como aciclovir, valaciclovir o famciclovir para reducir la aquellos implicados en la replicación viral, la diferentes etapas de maduración. Estas lesiones pueden
lipídica, enriquecida con glicoproteínas distintas: la primoinfección, que se Esta cápside está envuelta por una través de secreciones respiratorias o lesiones cutáneas. genoma viral se replica utilizando la maquinaria secreciones respiratorias de individuos específico, acompañada de dolor neuropático en el área duración y gravedad de la enfermedad. En el herpes zóster, el regulación de la expresión génica y la aparecer en varias partes del cuerpo, con una distribución
afectada. Para el diagnóstico de laboratorio, se pueden tratamiento antiviral es fundamental para disminuir la duración predominante en el tronco y luego extendiéndose a la cara, las
virales. Además, la envoltura está asociada manifiesta como varicela, y la membrana lipídica, donde se incrustan Tras la infección primaria, el virus establece una latencia celular, pasando por una fase temprana de infectados. La transmisión puede realizar pruebas serológicas para detectar anticuerpos y severidad del brote, especialmente en individuos mayores o
evasión del sistema inmunitario del extremidades y el cuero cabelludo. Por otro lado, el herpes

con proteínas tegumentarias, que reactivación posterior del virus glicoproteínas virales que facilitan la en los ganglios nerviosos, pudiendo reactivarse más transcripción y traducción de genes virales que ocurrir tanto en la fase aguda de la específicos contra el VZV, incluidos los ensayos de inmunocomprometidos. Además de los antivirales, se pueden huésped. La organización del genoma del zóster, que representa la reactivación del VZV latente en los
ganglios nerviosos, se manifiesta como una erupción dolorosa
adelante como herpes zóster, especialmente en adultos codifican proteínas necesarias para la replicación y la inmunofluorescencia y ELISA (ensayo de inmunoabsorción administrar medicamentos para el manejo del dolor VZV comprende regiones repetitivas
desempeñan roles esenciales en la entrada latente, que da lugar al herpes zóster. entrada del virus en las células huésped y mayores o inmunocomprometidos. La vacunación ha regulación de la expresión génica viral.
varicela como durante la fase de herpes ligado a enzimas). Además, la detección de ADN viral neuropático asociado, como antiepilépticos y antidepresivos terminales, así como una región central no
y vesicular que sigue un dermatoma sensorial específico. El
dolor suele preceder a la erupción y puede ser intenso,
continuo o intermitente, con sensaciones de ardor, picazón o
del virus a las células hospedadoras y en la Estas manifestaciones clínicas la fusión con las membranas celulares. modificado la epidemiología de la varicela, reduciendo la Posteriormente, se ensamblan nuevos viriones en el zóster, aunque es más común durante mediante técnicas de amplificación como la PCR tricíclicos. En casos graves o complicados de varicela zóster, repetitiva. Estas características genéticas punzadas. La erupción cutánea aparece como grupos de
(reacción en cadena de la polimerasa) en muestras de puede ser necesario el ingreso hospitalario para el manejo de vesículas que se distribuyen unilateralmente a lo largo del
regulación de la expresión génica viral reflejan diferentes estados de la Además, el virus contiene proteínas incidencia de casos graves y la circulación del virus. Sin núcleo celular, donde se incorpora el genoma viral la varicela debido a la mayor cantidad lesiones cutáneas, líquido vesicular o hisopos las complicaciones y el monitoreo continuo del paciente. Es
influyen en la capacidad del virus para trayecto nervioso afectado. Además del dolor y la erupción, los
embargo, el herpes zóster sigue siendo una replicado en cápsides icosaédricas. Estos viriones infectar células humanas, establecer una pacientes pueden experimentar síntomas sistémicos como
durante la replicación. infección por VZV, pero no implican tegumentarias, ubicadas entre la cápside preocupación, especialmente en poblaciones maduros adquieren una envoltura lipídica al pasar a de lesiones cutáneas. Además, el virus nasofaríngeos, proporciona una confirmación definitiva de
la infección por VZV. La identificación de células
fundamental el seguimiento médico para determinar el
tratamiento más adecuado según las necesidades individuales infección latente en los ganglios nerviosos y fiebre, malestar general y fatiga. Es importante destacar que
tanto la varicela como el herpes zóster pueden asociarse con
una diferenciación en los tipos virales y la envoltura, que juegan roles cruciales vulnerables través de membranas celulares intracelulares y puede propagarse por vía aérea a través multinucleadas gigantes en muestras de biopsia cutánea y la situación clínica específica posteriormente reactivarse, dando lugar al complicaciones graves, especialmente en grupos de riesgo
finalmente son liberados de la célula huésped para mediante tinciones histológicas también puede ser herpes zóster. como adultos mayores, personas inmunocomprometidas o
per se en la regulación de la replicación vi de gotas respiratorias, especialmente indicativa de infección por VZV aquellos con condiciones médicas subyacentes. Por lo tanto,
infectar otras células y propagar la infección
en espacios cerrados y concurridos el reconocimiento temprano de los síntomas y el tratamiento
adecuado son fundamentales para prevenir complicaciones y
mejorar los resultados clínicos
Los síntomas de la infección por el HHV-4 pueden
El virus de Epstein-Barr (EBV) es un virus Existen al menos dos tipos de EBV: el EBV-1 trata de un virus de ADN bicatenario de Con relación a la edad, se encontró que 176 se replica en el epitelio oral, orofaringe y Este virus de alta prevalencia se transmite Desinfectantes: La mayoría de los virus del Se trata de un virus de ADN
Lymphocryptovirus y EBV-2 (también conocidos como tipos A y (39%) de 445 estudiantes de 14 años fueron principalmente a través del contacto con las herpes son susceptibles a etanol al 30 %,
incluir:
ubicuo y oncogénico, asociado con el 172 kilobases, rodeado por una cápside linfocitos B. Se transmite por la saliva y bicatenario de 172 kilobases, • Fatiga

HHV-4 desarrollo de enfermedades como la B). Se caracterizan, al igual que otros

icosaédrica de aproximadamente 150- positivos para el VEB, siendo este porcentaje el
la sangre y en países en desarrollo
secreciones orofaríngeas de un individuo infectado.
El virus puede infectar a las células epiteliales y a los
isopropanol al 20 %, hipoclorito de sodio a
rodeado por una cápside
• Fiebre
• Inflamación de la garganta
miembros de la familia Herpesviridae, por mayor para esta variable. En contraste, 147 linfocitos B, donde puede experimentar la 2000 partes por millón, orto-fenilfenol al 0,12 • Inflamación de los ganglios linfáticos del cuello
mononucleosis infecciosa, el linfoma de su capacidad de permanecer en estado
200 nanómetros; por fuera de la cápside (37,6%) de 244 estudiantes con 16 años
infecta a la mayoría de los niños, % y glutaraldehído al 0,04 %. Inactivación
icosaédrica de aproximadamente • Bazo agrandado
replicación lítica o la latencia. La infección inicial • Inflamación del hígado
Burkitt, el carcinoma nasofaríngeo y otras latente en el interior del organismo aparecen proteínas globulares de origen presentaron el menor porcentaje de detección generalmente de forma asintomática y puede presentarse como mononucleosis infecciosa, física: La mayoría de los virus del herpes se 150-200 nanómetros • Sarpullido Muchas personas se infectan con el HHV-4
neoplasias. Actualmente, se reconocen dos humano y se diferencian en la secuencia viral denominadas tegumento y del VEB. Sin embargo, esta diferencia en antes de los dos años de edad y la reactivación (a menudo en pacientes inactivan por liofilización (criodesecación) y
en la niñez. Las infecciones por el HHV-4 en los niños
generalmente no causan síntomas, o los síntomas no
subtipos: EBV-1 y EBV- 2, que tienen de los genes que codifican los antígenos recubriendo la cápside hay una envoltura porcentajes de detección del virus, en función de seropositivos) puede causar leucoplasia vellosa oral. con calor a temperatura de 100 ºC durante 30 se distinguen de los de otras enfermedades leves y
Una característica importante de las infecciones por breves de la niñez. Las personas que presentan
diferencias genéticas con sus antígenos nucleares, en sus propiedades biológicas y formada por numerosas glicoproteínas la variable edad, no fue estadísticamente minutos. Antimicrobianos: Aciclovir, síntomas de una infección por el HHV-4, por lo general
EBV es la capacidad de transformar los linfocitos B, los adolescentes o los adultos, se mejoran en dos a
nucleares. Debido a la gran heterogeneidad en su distribución geográfica. El EBV-1 es el que son el medio de anclaje del virus a significativa. Para la variable de grado escolar, se lo que proporciona inmortalización y proliferación. famciclovir, ganciclovir, foscarnet. cuatro semanas. Sin embargo, algunas personas
más predominante en el hemisferio halló que 121 (44%) de 273 estudiantes de grado Así, el EBV está asociado a trastornos Vacunación: No disponible Medidas pueden sentirse fatigadas durante varias semanas o
y variabilidad encontradas en la proteína las células susceptibles incluso meses. Después de que alguien contrae la
occidental mientras que el EBV-2 es más sexto a octavo fueron positivos para el VEB, en linfoproliferativos y neoplasias, como el linfoma de preventivas generales: Mantener los locales,
LMP1 del virus, se han descrito variantes infección por el HHV-4, el virus se vuelve latente en el
frecuente en África contraste, 103 (33%) de 311 estudiantes de grado Burkitt, el linfoma de Hodgkin, la linfohistiocitosis los equipos y los útiles de trabajo en cuerpo. En algunos casos, el virus se puede reactivar.
asociadas con ciertas enfermedades o con undécimo fueron positivos para el virus. hemofagocítica condiciones adecuadas de limpieza y Esto no siempre causa síntomas, pero las personas con
el sistema inmunitario debilitado tienen una mayor
regiones geográficas específicas. desinfección. Eliminar o reducir al mínimo el probabilidad de presentar síntomas si el HHV-4 se
reactiva.
material cortante o punzante.
Cytomegalovirus El CMV es miembro del grupo de los • Cercopithecine herpesvirus 5 CMV es un virus que pertenece a la La profilaxis o tratamiento preventivo La replicación de CMV in vivo es rápida, La transmisión puede darse por contacto directo con Pruebas y exámenes Su proveedor La mayoría de las personas se recupera Citomegalovirus pertenece a la Muchas personas están
gotitas de secreciones orofaríngeas y por contacto
herpesvirus, familia que incluye los tipos 1 y (CeHV-5) - Citomegalovirus del mono familia Herpesvirideae conocido como (seguimiento activo de los pacientes con el con un tiempo de generación de 1 día, de atención médica llevará a cabo en un período de 4 a 6 semanas sin familia Herpesviridae, subfamilia expuestas al CMV temprano en
(HHV-5) 2 de herpes simplex, el virus de la varicela verde africano. Herpesvirus Humano 5 (HHV-5), siendo control de la carga viral y administración de mientras que in vitro las cepas salvajes
mucoso con las manos sucias o contaminadas al
tocar fluidos infectados (orina, saliva, leche un examen físico y palpará el área medicamentos. Se requiere reposo, Betaherpesvirinae género la vida, pero no se dan cuenta
zóster (que causa la varicela y herpes • Cercopithecine herpesvirus 8 un virus ADN, es uno de los virus más medicamentos antivirales para las crecen lentamente, ya que necesitan materna, secreciones genitales, semen, sangre, del abdomen. El hígado o el bazo algunas veces por un mes o más para Citomegalovirus. Se trata de un de ello porque no presentan
lágrimas, secreciones respiratorias, etc.) o
zóster), y el virus de EpsteinBarr (que junto (CeHV-8) - Citomegalovirus del mono complejos que causan enfermedad en el personas con evidencia de infección) es adaptarse. El tiempo medio para crecer superficies u objetos recientemente contaminados. pueden estar agrandados o recuperar los niveles plenos de virus de ADN lineal bicatenario de síntomas, o tienen síntomas
con el CMV, es la principal causa de la Rhesus. hombre, con un genoma de 235kb y con eficaz para prevenir la enfermedad por en cultivo, para la mayoría de las cepas, Otras formas de transmisión que se han considerado sensibles al presionarlos actividad. Los analgésicos y las 235 kilobases (Kb), rodeado por leves parecidos a los de un
mononucleosis). Estos virus comparten la • Human herpesvirus 5 (HHV-5) - mas de 165 proteínas antagónicas CMV en órganos sólidos o en receptores de es de 8 días son la transfusión de sangre, el trasplante de órganos suavemente (palparlos). Es posible gárgaras con agua tibia con sal pueden una cápside icosaédrica de un resfriado común o gripe. Estos
y contacto sexual. En trabajos de laboratorio,
habilidad de permanecer latentes en el Citomegalovirus de humanos. constitutivas. trasplantes de células hematopoyéticas también se contempla la posibilidad de transmisión que tenga una erupción cutánea. Se ayudar a aliviar los síntomas. Los diámetro aproximado de 120-200 pueden incluir:
cuerpo durante largos periodos. La • Pongine herpesvirus 4 (PoHV-4). infectadas con CMV y con riesgo de por ingesta e inoculación accidental y por inhalación pueden hacer exámenes de medicamentos antivirales y la terapia nanómetros; por fuera de la • Inflamación de ganglios
infección inicial por CMV, que puede Tipos provisionales: enfermedad por CMV. Los fármacos de alta concentración de bioaerosoles, aunque esta laboratorio especiales, como la con anticuerpos generalmente no se cápside aparecen proteínas linfáticos, especialmente en el
última no se ha evidenciado. Las vías de entrada de
provocar algunos síntomas, siempre es • Aotine herpesvirus 1 (AoHV-1) - empleados son ganciclovir, valganciclovir y CMV suelen ser el epitelio genitourinario, el tracto prueba de RCP en suero para ADN usan en personas con una función globulares de origen viral cuello
seguida por una infección prolongada Herpesvirus aotus 1. foscarnet. El letermovir es un agente más digestivo superior y el tracto respiratorio. Las de CMV, para buscar la presencia de inmunitaria saludable, pero se pueden denominadas tegumento y • Fiebre
asintomática, en la que el virus queda • Aotine herpesvirus 3 (AoHV-3) - nuevo con un nuevo mecanismo de acción personas infectadas sintomáticas o asintomáticas sustancias en la sangre que sean usar para personas con un sistema recubriendo la cápside hay una • Fatiga
(sobre todo niños) pueden transmitir la enfermedad
latente. Una alteración importante del Herpesvirus aotus 3. que puede usarse para la profilaxis en el durante semanas o meses. La excreción del virus producidas por el CMV. Igualmente, inmunitario deteriorado envoltura formada por • Falta de apetito
sistema inmunitario, por medicación o trasplante de médula ósea. La globulina después de una infección neonatal puede durar se pueden hacer otros exámenes, numerosas glicoproteínas que • Malestar
enfermedad, puede reactivar el virus. hiperinmune por CMV puede considerarse años, aunque principalmente se produce durante los como una prueba de anticuerpos son el medio de anclaje del virus • Dolores musculares
3 primeros años de vida. Período de incubación y
para prevenir la infección por CMV en transmisibilidad: variable, de 3-12 semanas tras una
para CMV, para verificar la respuesta a las células susceptibles. • Erupción cutánea
receptores de trasplantes, pero es transfusión de hemoderivados, y de 1-4 meses tras del cuerpo a la infección por CMV. • Dolor de garganta
controvertida. un trasplante de órgano

• Es un virus linfotropo y citopático • Herpesvirus humano 6A • Posee un tropismo celular de amplio La mayoría de la población adulta mundial Se replica en el epitelio oral y en la El mecanismo de transmisión parece 1. Inmunofluorescencia indirecta (IFI): Es Debido a su similitud con el CMV, el Es un virus con DNA bicatenario, El tiempo entre el momento de la
Roseolovirus(HHV- un método sensible de detección de infección y el comienzo de los
• Núcleo de ADN Herpesvirus humano 6B espectro, siendo también capaz de es seropositiva (>80%). En los países orofaringe, el hecho de que se necesiten ser fundamentalmente a través de la espectro de antivirales con actividad de simetría icosaédrica y provisto
6) • Cápside icosaédrica y una masa cilíndrica infectar linfocitos, células naturales killer occidentales la primoinfección suele proteínas celulares para la replicación saliva. Aunque se ha postulado que la anticuerpos. 2. IFI anticomplementaria
contra este virus es similar. In vitro, de envoltura. El diámetro de la síntomas es de 5 a
(IFAC): Es un método alternativo, 15 días.
en el interior de la cápside (NK), monocitos-macrófagos, células acontecer durante los dos primeros años convierte a los herpesvirus en virus transmisión intraútero o perinatal ganciclovir y foscarnet tienen buena partícula vírica es de 160-200 nm
consigue eliminar las reacciones no Los primeros síntomas incluyen:
• Tegumento dendríticas, astrocitos, oligodendrocitos, de vida y raramente antes de los seis nucleares. el ADN viral se vuelve también puede ocurrir, aunque sólo específicas frecuentemente observadas actividad, pero el virus es relativamente y su genoma tiene • Enrojecimiento de los ojos
• Envoltura lipídica con picos de fibroblastos, células endoteliales y meses, debido a la protección conferida circular y la replicación se lleva a cabo infrecuentemente. El posible papel de con la IFI. 3. Enzimoinmunoanálisis resistente al aciclovir. aproximadamente 160-170 pares • Irritabilidad
glicoproteínas células epiteliales. por los anticuerpos maternos. La infección mediante el proceso del círculo rodante, la leche materna en la transmisión del (ELISA): Es fácilmente interpretable y de kilobases. Los viriones están • Rinorrea
ocurre de forma precoz durante el periodo se forman grandes concatámeros, los HHV-6 permanece sin determinar. menos subjetiva que las dos anteriores. envueltos de cápside icosaédrica • Dolor de garganta
postrasplante cuales son cortados para la 4.Técnicas inmunohistoquímicas: y una masa cilíndrica en el • Fiebre alta que aparece
encapsidación. Sólo alrededor del 25% Facilitan la dentificación del HHV-6 en interior de la cápside, alrededor rápidamente y puede alcanzar los
biopsias o muestras citológicas entre 1-3 40.5°C
del DNA acabarán formando viriones, el de la cual se enrolla el ADN.
días después de la toma de muestra.
resto se acumula dentro de la célula.
• Es un virus linfotropo y citopático • El HHV-7 pertenece a la subfamilia Capacidad de permanecer en estado Se encuentran en la saliva de la mayoría de se replica en el epitelio oral y en la El modo de transmisión no está del En huéspedes inmunocompetentes En general, no se necesita tratamiento Virus de ADN bicatenario, rodeados En los bebés puede causar: •
HHV-7 por una cápside icosaédrica de un
• Núcleo de ADN Betaherpesviridae latente en el interior del organismo los individuos y presentan afinidad por los orofaringe, necesita proteínas celulares todo claro, pero se cree que el principal la inmunofluorescencia indirecta es antiviral específico porque la mayoría Fiebre • Diarrea • Sarpullido
• Cápside icosaédrica humano y se diferencian por su tropismo, linfocitos (principalmente linfocitos T) y las para la replicación lo que convierte a los mecanismo de transmisión del virus es útil para distinguir IgG HVH-6 de de las infecciones primarias y diámetro aproximado de 160-200 llamado roséola Los adultos
nanómetros; por fuera de la cápside
• Tegumento por el tamaño de su genoma y la glándulas salivales. Aunque el método de herpesvirus en virus nucleares. Una a través de la saliva o de las HVH-7 mediante muestras de secundarias a reactivación son aparecen proteínas globulares de
sanos portadores del virus
• Envoltura lipídica con picos de organización de los genes. Son virus supervivencia ambiental es desconocido característica de estos virus es el secreciones orales. Otras formas de sueros secuenciales. Un método asintomáticas o leves en pacientes origen viral denominadas tegumento y pueden no mostrar ningún
glicoproteínas similares de ácido desoxirribonucleico en la actualidad enorme número de enzimas transmisión que se han considerado alternativo rápido consiste en sanos e inmunocompetentes. El recubriendo la cápside hay una síntoma.
(ADN) de doble cadena involucradas en la síntesis de su ADN. El son: a través de la sangre, por identificar anticuerpos IgG y DNA en abordaje antiviral no está recomendado envoltura formada por numerosas
ADN viral se vuelve circular y la transfusiones y por trasplante de suero de fase aguda; si está para el tratamiento ni para la profilaxis. glicoproteínas que son el medio de
replicación se lleva a cabo mediante el médula ósea y órganos. Este virus se presente DNA en ausencia de anclaje del virus a las células
proceso del círculo rodante formando transmite fácilmente de persona a anticuerpos se interpreta como susceptibles. El genoma del HHV-7
tiene un tamaño molecular de 145 Kbp
grandes concatámeros, los cuales son persona. viremia actual que ocurre en la fase
cortados para la encapsidación. aguda de la infección, antes que
sean generados los anticuerpos.
Comienza como una o más lesiones en la piel de color rojo,
Sarcoma de El sarcoma de Kaposi es un tumor Están formadas por células cancerosas, Es una enfermedad por la que se forman ● contacto con las secreciones • PCR • Radioterapia • Cirugía • Criocirugía, morado o marrón
en las piernas y los pies. Suele aparecer en los tobillos o en las
mesenquimatoso con involucro de vasos sanguíneos nuevos y células lesiones malignas (cancerosas) en la piel, bucales • Análisis de sangre y orina un tratamiento que utiliza un
Kaposi (HHV-8)
plantas de los

los vasos sanguíneos y linfáticos, sanguíneas. las membranas mucosas, los ganglios ● vía sexual • Se utilizan fibroblastos humanos instrumento para congelar y destruir pies.Con el tiempo, se pueden formar lesiones en otras partes
del cuerpo.
Es posible que las lesiones no causen síntomas.
originado por el herpes virus humano linfáticos y otros órganos. ● de forma vertical para tratar de aislar el virus. (lavados tejido anormal • Quimioterapia • Pero en ocasiones, las lesiones pueden causar problemas,
especialmente a
8,también conocido como sarcoma ● a través de la sangre faríngeos y de orina para obtener el Inmunoterapia medida que aparecen más y crecen, como:
• La presión de las lesiones puede bloquear el flujo de linfa y
de Kaposi asociado a herpesvirus ● por medio de trasplante de órganos virus) sangre en las
piernas y causar hinchazón dolorosa
● leche materna • anticuerpos persistentescontra • Si las lesiones crecen en el estómago o los intestinos,
pueden sangrar y
KSHV causar dolor abdominal y diarrea
• Las lesiones en los pulmones también pueden sangrar y
causar problemas para respirar
Hepadnavirus irus con ADN circular y parcialmente El virus de la hepatitis B (VHB) pertenece La envoltura del virus se fusiona con la Los hepadnavirus tienen dos vías Evaluación clínica • Para la Algunos autores sugieren que no existe El genoma del virus está formado En los huéspedes inmunocompetentes,
la mayoría de las infecciones por
de doble cadena. Donde se encuentra a la familia Hepadnaviridae, tratándose membrana celular, liberando el core al generales de transmisión: por contacto, enfermedad grave, pruebas de un se encuentrtratamiento específico por una molécula de ADN
(virus de la El virus de la hepatitis B está en la de un virus con ADN circular y citoplasma de la célula. que reacción en cadena de la para las infecciones producidas por los circular, pequeña y parcialmente
adenovirus son asintomáticas. Cuando
las infecciones son sintomáticas, se
hepatitis B) sangre y en menor medida, la saliva, parcialmente de doble cadena. Cada Posteriormente, las proteínas del core pueden ser por fluidos corporales polimerasa (RCP) en secreciones hepadnavirus. Por otra parte, otros de doble hélice. La cadena larga, puede presentar un amplio espectro de
manifestaciones clínicas porque la
el semen y otros fluidos corporales de partícula tiene unos 42 nanómetros de se separan de la cadena parcialmente (especialmente la sangre), y por respiratorias y sangre El diagnóstico coinciden en varios tratamientos, como denominada L(-), tiene un mayoría de los adenovirus que causan
la persona infectada. diámetro y consta de un centro interno o doble de DNA y el genoma viral de transmisión de adenovirus con pruebas de dosis masivas de proteínas tamaño de, aproximadamente, enfermedad leve tienen afinidad por una
nucleocápside icosaédrico rodeado de desplaza hacia el interior del núcleo. vertical de la madre al bebé. laboratorio rara vez afecta el señalizadoras, conocidas como 3,2 Kb, con lo extremos 5´y 3´ variedad de tejidos. La mayoría de las
infecciones sintomáticas ocurren en
una cubierta lipoproteica externa. HEPADNAVIRUS (VIRUS DE LA manejo. Durante la enfermedad interferones alfa y beta. El fármaco fijos, formando un círculo casi niños y causanfiebre síntomas
HEPATITIS B) aguda, el virus puede aislarse de las antiviral Lamivudina es otro tratamiento continuo respiratorios de las vías superiores, como
En lo que respecta a los fluidos, los secreciones respiratorias y oculares recomendado, que actúa inhibiendo la faringitis, otitis media, tos y amigdalitis
exudativa con adenopatía cervical, que
mecanismos o las vías de transmisión y con frecuencia se encuentra en las enzima transcriptasa del hepadnavirus. puede ser difícil de distinguir de la
van heces y la orina. Un aumento de 4 En algún momento, los médicos faringitis estreptocócica del grupo A. Los
desde el contacto sexual, empleo de veces en el título de anticuerpos emplearon el fármaco Fialuridine, pero adenovirus tipos 3 y 7 causan un
síndrome caracterizado por conjuntivitis,
agujas infectadas (por drogadicción, séricos puede indicar una infección por su toxicidad y por la muerte de al faringitis y fiebre (fiebre
salones de tatuajes y perforaciones adenoviral reciente, pero tiene menos 5 personas tratadas con este faringoconjuntival). De forma muy poco
estéticas, pinchazos accidentales con escasa utilidad clínica. Las pruebas medicamento dejaron de prescribirloEn frecuente, algunos síndromes por
adenovirus, que se detectan en lactantes,
agujas, etc.), hasta accidentes de PCR pueden detectar el DNA del casos graves y muy graves, el trasplante pueden manifestarse con bronquiolitis
laborales por contacto con fluidos adenovirus en las secreciones de tejido hepático o hígado es una grave y neumonía. En poblaciones
contaminados. respiratorias y en la sangre y son buena opción para aumentar las cerradas de adultos jóvenes pueden
aparecer brotes de enfermedades
La transmisión vertical puede ocurrir útiles cuando los pacientes tiene probabilidades de supervivencia del respiratorias, con fiebre y síntomas de las
antes de que el feto nazca, durante las una enfermedad grave y se necesita paciente. vías inferiores, en general
labores de parto, o después del parto un diagnóstico. traqueobronquitis, aunque también
neumonía de forma ocasional
mediante la lactancia
Enterovirus cápside de simetría icosaédrica, sin El enterovirus tipo 68 causa infección pueden vivir en superficies tocadas por • Cosmopolita. es lítico y su receptor celular es una • Fecal- oral. • Cultivo o PCR • Antipiréticos: (paracetamol, Los Enterovirus son virus rNA de En el 90% de casos la infección
envoltura; tienen un tamaño pequeño (20- de vías respiratorias bajas; el personas enfermas o cerca de las cuelas • Infecciones frecuentes (Prevalecen en molécula perteneciente a la • Serologia ibuprofeno) para aliviar la fiebre, el la familia Picornaviridae. Existen cursa asintomática o se
30 nm), poseen RNA de cadena única y enterovirus tipo70 es el agente de dichas personas estornudaron o tosieron. superfamilia de las inmunoglobulinas dolor o el malestar. más de 100 tipos produce un proceso febril leve
Verano y Otoño) • Transplacentaria. • Packs de serotipos
• Calor local: para el dolor del tórax.
polaridad positiva, epidemias de conjuntivitis que se presenta en distintos órganos • Secuenciación de RNA reconocidos y son importantes e inespecífico (los síntomas
• o Lavados: con suero salino para la
hemorrágica aguda y el enterovirus • Responsables de: diana, como el corazón • Fómites. • Proteína VP1 de la cápside o patógenos para el hombre, duran 7 días). En el recuadro se
congestión nasal y la conjuntivitis
tipo 71 causa meningitis aséptica, (Coxsackievirus), el sistema nervioso Pruebas de imagen • No tratamiento específico ni vacuna causando una alta carga muestran algunos síntomas. El
encefalitis y síndrome mano-pie-boca • 35 a 65% de Enf. febriles agudas. central (Poliovirus), el hígado o el • Agua y alimentos contaminados. • o RMN cráneo-espinal urgente • Antivirales en estudio: pleconaril, de enfermedad en la edad infant cuadro clínico es variado,
intestino. si rombencefalitis moderada- pocapavir y vapendavir desde una infección febril
• 50 a 65% de hospitalizaciones por • Riesgo de contagio >50% en grave o PFA • Rombencefalitis moderada: Ig IV (1 inespecífica hasta
sospecha de sepsis en lactantes en hacinamiento g/kg-día, 2 dosis) sintomatología grave dando
• Rombencefalitis grave: afección cardiaca, respiratoria
EU en verano y otoño.
metilprednisolona (30 mg/kg día, 3 días) y neurológica, que requiere
• Control de infección y brotes evitar tratamiento hospitalario
• 25% de infecciones sintomáticas transmisión respiratoria y fecal-oral
ocurre en < 1a o Humano único • Lavado de manos frecuente
reservorio • Desinfección de ropa y superficies
Rhinovirus (virus consta de una capa de cápside de 60 Los rinovirus (virus de la nariz) de los tracto respiratorio superior, en particular • Resfriado común Una vez que el virus entra en la célula Se transmite mediante gotas Generalmente, no necesitas Los analgésicos de venta libre pueden reducir las tienen un ARN de cadena simple • Estornudos. Congestión
molestias del dolor de garganta, de cabeza o la
subunidades y cada una de las cuatro que existen más de 115 serotipos o a la nasofaringe. • Detecta cultivo tisular, RCP huésped, este ARN se utiliza aerosolizadas o por fómites (tocar algo asistencia médica para un resfriado con polaridad de sentido positiva nasal. Moqueo.
del resfrío común) proteínas (VP1 a VP4) está dispuesta con variedades, miden unos 20 nm de • Mas lactantes y niños, familias directamente como molde para la contaminado)siendo las manos el común. No obstante, si los síntomas
fiebre. Adultos. Entre los medicamentos analgésicos
para adultos de venta libre se incluyen: y genomas entre 7.2 y 8.5 • Dolor de garganta.
una simetría icosaédrica en torno a un diámetro y están desprovistos de numerosas y climas templados. síntesis de proteínas virales. vector empeoran o no desaparecen, kilobases de longitud. En el • Tos.
• Acetaminofén (Tylenol, otros).
genoma constituido por una sola cadena de envoltura. Presentan una cápside • El contagio se da por contacto de Posteriormente, se principal. consulta a un proveedor de atención • Ibuprofeno (Advil, Motrin IB u otros) extremo 5′ de su genoma está • Goteo de mucosidad en
RNA de sentido positivo formada por cuatro proteínas gotitas respiratorias, mano con mano, replicay ensambla en nuevas partículas Este virus puede sobrevivir horas sobre médica. La mayoría de las personas una proteína codificada por el la garganta (goteo
estructurales con simetría autoinoculación de la mucosa nasal virales que se liberan y están listas para los objetos. con un resfriado común se pueden No hay cura para el resfriado común. La mayoría de virus, y como en el ARN de posnasal)
los casos de resfriado común mejoran sin
icosaédrica y contienen una única • conjuntival y por plásticos. infectar a otras células. Producen cuadros clínicos en la mitad diagnosticar a través de sus tratamiento en un plazo de 7 a 10 días, pero la tos mamífero existe una cola de • Lagrimeo.
cadena de ARN en su genoma • o Adultos poseen anticuerpos de los individuos infectados., se síntomas. El proveedor de atención puede durar algunos días más. Lo mejor que puedes poliadenilación en posición 3 • Fiebre (si bien la mayoría
neutralizantes contra estos. manifiesta como el resfriado común. médica puede obtener una muestra hacer es cuidarte mientras tu cuerpo se recupera.
de las personas
Algunos consejos para su curación son:
Sensibles a pH acido, crecen a más de de la nariz o la garganta con un • Reposo. resfriadas no tienen
33°C, sensibles a detergentes a hisopo para descartar otras • Bebe mucho líquido. fiebre)
diferencia de otros picornavirus enfermedades. Puede solicitarse • Humidifica el aire.
una radiografía de pecho para • Usa enjuagues nasales salinos.
descartar una enfermedad
pulmonar.
 El virus de la hepatitis E (HEV) pertenece a • Pertenece a la familia Hepeviridae. Contiene tres marcos de lectura abiertos • Zonas Rurales y Áreas con Saneamiento Involucra varias etapas dentro de la Vías de Transmisión. El diagnóstico de la hepatitis E implica Cuidados de Soporte: El virus de la hepatitis E (HEV) es Ictericia: o Coloración
Virus de la • Agua Contaminada: La vía de transmisión más una combinación de métodos o Reposo: Se recomienda descanso adecuado para
la familia Hepeviridae y es el agente causal • El género específico es (ORF): Deficiente: El HEV es más prevalente célula huésped. un virus ARN de cadena sencilla y amarillenta de la piel y los ojos
hepatitis A de Orthohepevirus. • ORF1: Codifica proteínas no en áreas donde el acceso a agua potable y 1. Entrada en la célula huésped:
común en áreas endémicas es el
consumo de agua contaminada con heces humanas.
serológicos, ayudar al cuerpo a
combatir la infección. sentido positivo. o Oscurecimiento de la orina o
moleculares y clínicos para confirmar la
la hepatitis E. estructurales necesarias para la saneamiento adecuado es limitado. o El HEV se une a receptores • Alimentos Contaminados: Consumo de alimentos
infección.
o Hidratación: Mantener una hidratación adecuada Aclaramiento de las heces
contaminados, especialmente es crucial,
• Su genoma tiene aproximadamente 7.2 replicación viral. • Entornos Urbanos en Países en específicos en la superficie de las mariscos crudos o mal cocidos, y productos de Biopsia Hepática: especialmente en casos con vómitos o diarrea. Hepatomegalia: o Aumento del
kilobases de longitud. Incluye enzimas como metiltransferasa, Desarrollo: Donde las condiciones células cerdo mal cocidos. o En casos donde el diagnóstico no es o Nutrición: Consumir una dieta balanceada y evitar tamaño del hígado, que puede
• El HEV tiene una cápside icosaédrica con proteasa, helicasa y ARN polimerasa sanitarias no hepáticas (hepatocitos) y es • Animales Reservorios: El HEV puede infectar a claro o se necesita evaluar el daño el alcohol, ya que puede ser doloroso a la palpación
varios animales, incluidos cerdos, empeorar el daño hepático.
un diámetro de aproximadamente 27 a dependiente de ARN. son óptimas, también se han reportado internalizado por endocitosis. hepático, una biopsia hepática puede ser Prurito: o Picazón generalizada
jabalíes y ciervos. El contacto directo con estos Medicación Sintomática:
34 nanómetros. • ORF2: Codifica la proteína de la casos. 2. Desempaquetamiento del genoma animales o el consumo de su carne realizada. La presencia de o Antieméticos: Para controlar las náuseas y los en la pie
lesiones características de hepatitis viral
• La cápside está compuesta cápside, que forma la cubierta externa viral: poco cocida puede ser una fuente de infección. vómitos.
• Transmisión Persona a Persona: Es rara, pero puede puede apoyar el diagnóstico de o Analgésicos y Antipiréticos: Acetaminofén puede
principalmente por la proteína codificada del virus. o Una vez dentro de la célula, el virus ocurrir en entornos con hepatitis E. ser utilizado para
por ORF2. • ORF3: Codifica una pequeña proteína pierde su cápside, liberando el ARN saneamiento deficiente. Pruebas de Función Hepática: aliviar el dolor y la fiebre, pero debe ser usado con
multifuncional que interviene en la genómico en el citoplasma de la célula • Transfusiones de Sangre: Aunque menos común, el
o Las pruebas de función hepática, como precaución debido a su
virus puede transmitirse a potencial hepatotóxico.
liberación del virus de la célula huésped y huésped. través de transfusiones de sangre contaminada. los niveles de alanina Reducir la Inmunosupresión:
en la modulación de la respuesta 3. Traducción del ARN viral: • Transmisión Vertical: De madre a hijo durante el aminotransferasa (ALT) y aspartato o En pacientes trasplantados, una reducción en la
inmune o El ARN de cadena sencilla y sentido embarazo, aunque esta vía es aminotransferasa (AST), pueden estar dosis de medicamentos
relativamente rara. elevadas en pacientes con hepatitis E, inmunosupresores puede ayudar a controlar la
positivo del HEV actúa directamente replicación del virus.
indicando daño hepático. Sin
como ARN mensajero (ARNm). Tratamiento Antiviral:
embargo, estas pruebas no son
o Ribavirina: Se ha utilizado con éxito en algunos
específicas para HEV y se usan en pacientes con hepatitis E
conjunto crónica. La ribavirina es un antiviral de amplio
con otros métodos diagnósticos espectro que puede reducir
la carga viral y llevar a la remisión. La dosis y
duración del tratamiento
varían, pero generalmente se administra por un
período de 3 a 6 meses
Ictericia: o Coloración amarillenta de la piel • ARN de cadena sencilla y sentido • Compuesta por 60 subunidades de • El virus de la hepatitis A (HAV) se • La ARN polimerasa viral sintetiza una • Ingestión de Alimentos o Agua Historial Clínico y Evaluación de • El tratamiento de la hepatitis A se • El genoma del HAV tiene una Los síntomas de la hepatitis A pueden
Virus de la Síntomas: variar desde leves hasta severos y, en
y los ojos o Oscurecimiento de la orina o positivo. proteínas VP1, VP2, VP3 y VP4. encuentra principalmente en las heces cadena complementaria de ARN de Contaminada centra en el alivio de los síntomas, el región no traducida (UTR) en los
hepatitis E Aclaramiento de las heces Hepatomegalia: • Longitud: Aproximadamente 7.5 • Estas subunidades se ensamblan en (materia sentido • Consumo de Mariscos Crudos o Mal o El médico puede obtener información descanso extremos 5' y 3'.
algunos
casos, la infección puede ser
relevante a través de preguntas
o Aumento del tamaño del hígado, que kilobases (kb). una estructura simétrica que protege el fecal) de las personas infectadas. La negativo, que sirve como plantilla para Cocidos sobre síntomas como ictericia, fatiga,
y la hidratación, junto con el monitoreo • Contiene una única región de asintomática. Los síntomas
generalmente aparecen de dos
puede ser doloroso a la palpación Prurito: o genoma viral principal vía de transmisión del HAV es la síntesis de nuevas cadenas de ARN • Viajes a Áreas Endémicas dolor abdominal, náuseas y médico regular para asegurar una lectura abierta (ORF) que codifica a seis semanas después de la exposición
Picazón generalizada en la pie fecal- de • Brotes en Comunidades o antecedentes de exposición a factores de recuperación adecuada. La prevención una poliproteína al virus y pueden persistir durante varias
oral, lo que significa que el virus se puede sentido positivo Instituciones riesgo como viajes a áreas de la propagación del virus a otras grande semanas o incluso meses.
• Fatiga
propagar cuando las partículas virales endémicas o contacto con personas personas y la vacunación son • Dolor Abdominal
presentes en las heces de una persona infectadas. componentes importantes del manejo • Pérdida de Apetito
infectada contaminan alimentos, agua o Pruebas de Función Hepática: de la • Náuseas y Vómitos
o Se realizan análisis de sangre para • Fiebre
superficies, y luego son ingeridas por otra medir los niveles de enzimas hepáticas,
enfermedad. • Ictericia
persona. como la alanina aminotransferasa (ALT) y • Orina Oscura
• Heces Pálidas
la aspartato aminotransferasa
• Malestar Genera
(AST), que suelen estar elevadas en • Dolor Articular
personas con hepatitis aguda
Corresponde a un grupo de virus Tipo IV-ARN monocatenario positivo Su secuencia de genes se encuentra en Los norovirus infectan a personas de todas Su replicación es lítica. La replicación NoV son la principal causa de gastroenteritis La PCR-TR se ha convertido en la Actualmente no existe vacuna Su genoma está constituido por Vómito, generalmente explosivo, es uno
Norovirus humana no bacteriana aguda que se transmite a de los síntomas predominantes que está
icosaédricos, no envueltos, de 26 a 35 nm una cápside, la cápside contiene 90 las edades. Sin embargo, son considerados de Norovirus se produce en una partir de los alimentos, agua o superficies
técnica de referencia para su disponible para NoV y no hay un una única molécula de ARN de presente en más del 50% de los casos.
de diámetro. dímeros de la proteína cápside que forma grupos de riesgo los niños, los ancianos y estrecha relación con complejos virales contaminados o de persona a persona a través de la diagnóstico, lo que nos permite tratamiento específico para la infección cadena simple y sentido positivo, Las infecciones por NoV también se
una cubierta de la cual salen 90 los pacientes inmunodeprimidos. Los y derivados de la membrana vía fecal-oral, afectando tanto a adultos como niños. detectar norovirus en muestras más que el tratamiento sintomático de un tamaño aproximado de 7,5 caracterizan por
Los brotes usualmente comienzan con alimentos presencia de náuseas, dolor abdominal,
capsómeros a modo de protuberancias brotes de gastroenteritis por norovirus se citoplasmática. Las proteínas NS, así contaminados por manipuladores de alimentos clínicas y ambientales, en agua y contra la deshidratación, mediante la kb, que contiene tres pautas diarrea leve, autolimitada y no
de forma arqueada. Estos capsómeros se producen durante todo el año, aunque como de la cápside mayor y menor, infectados, que se propagan de persona a persona o alimentos reposición oral o intravenosa. Tampoco abiertas de lectura que codifican sanguinolenta y
encuentran dispuestos de tal manera que existe una mayor incidencia durante los forman el complejo de replicación. de superficie a persona. La evidencia indirecta en los existen drogas antivirales aprobadas los genes no estructurales. fiebre baja. Sin embargo, se pueden
estudios epidemiológicos sugiere que el virus puede presentar formas graves, con náuseas,
forman 32 cavidades que son las que dan meses más fríos en los países de clima Norovirus al tener un RNA en sentido ser transmitido por el aire durante situaciones como
para uso humano para la prevención o vómitos y
la apariencia de cálices en la superficie templados. positivo, la replicación del genoma se ocurrencia de vómitos explosivos durante la tratamiento de infecciones debidas a diarrea abundante, que puede dar lugar a
de la partícula viral produce a través de un RNA en sentido enfermedad. La transmisión también puede ocurrir a NoV. Sin embargo, ensayos en humanos deshidratación y ocasionalmente a la
través de depósitos de aguas, cuando el agua muerte. La
negativo y es realizado por el RdRp viral. subterránea está contaminada. El agua contaminada han demostrado resultados duración de la enfermedad es entre 12 a
es la principal fuente de entrada de los NoV a los prometedores, por lo que se espera que 60 horas.
seres humanos, seguida de verduras, frutas y en los próximos 5 a 10 años existan
mariscos contaminados, que a menudo se sirven
crudos o no bien cocidos. Una vez que la infección vacunas disponibles.
se introduce a través de los alimentos, la
propagación de persona a persona es inevitable y
muy difícil de controlar.
Alphavirus El virión del alfavirus tiene Tipo IV-ARN monocatenario positivo La cápside está envuelta por una Lugares con climas tropicales Su replicación es lítica y similar a los Son transmitidos por mosquitos, y su Todos los Alfavirus están, Durante la fase aguda el tratamiento es El virión esférico está compuesto : Fiebre, escalofríos, cefalea,
aproximadamente 70 nanómetros de estructura lipoproteica y contiene dos norovirus. La replicación y propagación estrategia para mantenerse en la genéticamente, relacionados y principalmente analgésico, teniendo en por un único genoma de ARN de dolor de espalda, síntomas
diámetro y tiene una simetría icosaédrica T glicoproteínas principales denominadas de los virus depende de la entrada en naturaleza es un ciclo de pases entre poseen determinantes antigénicos cuenta el empleo escalonado de los aproximadamente 11,4 kb gripales a los 3.7 días del inicio
=4 E1 (de 50 kd) y E2 (de 45 kd) las células permisivas. La entrada viral mosquitos y vertebrados entre los comunes por lo que muestran mismos. El analgésico de primera encapsulado en un núcleo de de la infección
se inicia mediante la unión de los cuales las aves y los pequeños reacciones cruzadas en técnicas de elección es el paracetamol, sin exceder nucleocápside y rodeado por una
viriones a las células, lo que lleva a la roedores son los principales diagnóstico como ELISA, inhibición los 4 g/día 24. Existen muy pocas membrana lipídica derivada del
internalización y al desrecubrimiento amplificadores. de la hemaglutinación, vacunas contra los alfavirus y las huésped. El genoma codifica 4
para liberar material genético para su radioinmunoensayo, existentes consisten en cepas inactivas proteínas no estructurales, nsP1-
replicación y propagación. inmunofluorescencia, etc. La del virus y se emplean para la 4, que median la traducción viral,
identificación más específica se protección del personal con riesgo por la replicación viral y la subversión
puede lograr con la neutralización y su trabajo. y evasión del huésped.
el empleo de anticuerpos
monoclonales especificos.
se desarrolla en una sola cadena genómica La principal causa de la diarrea grave en ocurre en diferentes ambientes vía fecal-oral, aunque también se ha En función de los síntomas y una No hay tratamiento específico para la Se inicia en el plazo de los
Rubivirus (virus de infección por rotavirus. Los antibióticos y los
está constituido por once segmentos de
dos días posteriores a la
de ARN de polaridad positiva. niños menores de 5 años, siendo causa del intracelulares de Ca 2+ Todos los virus especulado que el contacto persona a exploración física, se puede analizar ARN de doble cadena, (ARNdc) cuyos
la rubeola ) las partículas virales tienen una geometría 15-35% de los casos de diarrea con ARN de doble cadena tienen una persona, el contacto con secreciones una muestra de heces para antivirales no funcionan cuando hay se tamaños varían de aproximadamente 660 pb
del gen más pequeño, hasta
exposición al virus. Los síntomas
presenta esta infección. Generalmente, iniciales son fiebre y vómitos,
icosahédrica, no presentan envoltura comunitaria y del 25-55% de los niños ARN polimerasa constitutiva que respiratorias, y/o el contacto con confirmar el diagnóstico. desaparece dentro de tres a siete días. aproximadamente 3300 pb para el gen más
lipídica y su genoma está compuesto por 11 hospitalizados con diarrea15. Cada año se transcribe el ARN genómico. superficies contaminadas pudieran ser grande . Esta diferencia de tamaños permite seguidos por tres a siete días de
La prevención de la deshidratación es el
segmentos de RNA bicatenario que no es producen más de 600.000 muertes por El virus interacciona con sus receptores fuentes de transmisión, ya que los altos
que estos segmentos al ser separados diarrea acuosa. La infección
mayor problema. Para prevenir la electroforéticamente presenten un patrón
infeccioso en ausencia de las proteinas infección por rotavirus, lo que representa en la superficie de la célula y penetra índices de infección por este virus en deshidratación mientras el virus cumple su
también puede causar dolor
característico, típico y único para los
ciclo, bebe mucho líquido Si tu hijo tiene abdominal.
virales. alrededor del 5% de las muertes en por un mecanismo aun desconocido. En los primeros tres años de vida en todo rotavirus, lo que ha sido la base para
diarrea grave, consulta al médico acerca de desarrollar un método diagnóstico para
menores de 5 años el interior de la célula se activa la el mundo son independientes de las estos virus. En general el patrón
era la de una rueda de carreta antigua, estos Causa importante de infección nosocomial transcriptasa viral y los mRNAs dirigen condiciones higiénicas y sanitarias. ofrecerle un líquido de rehidratación oral
electroforético, o electroferotipo, consiste de
como Pedialyte o Enfalyte, especialmente si
virus fueron bautizados con el nombre de en la infancia. En diversos estudios la síntesis de proteínas virales. Las la diarrea dura más de unos días.
un grupo de cuatro segmentos de ARN (1-4)
de alto peso molecular; 5 segmentos de
rotavirus, del latín rota, que quiere decir europeos se ha encontrado que rotavirus proteínas se acumulan en estructuras Para los niños, un líquido de rehidratación tamaño mediano (5 a 9) que incluyen un
rueda es el responsable del 31-87% de los casos llamadas viroplasmas donde se replica puede reponer los minerales perdidos con triplete muy característico formado por los
de diarrea nosocomial el RNA viral y se ensamblan las más eficacia que el agua u otros líquidos. La segmentos 7, 8 y 9; y los dos segmentos más
pequeño.
partículas de dos capas (DLPs) para deshidratación grave puede requerir la
Como ya se ha mencionado, el genoma viral
proseguir la morfogénesis en el retículo administración de líquidos intravenosos en el desnudo (en ausencia de las proteínas de la
endoplásmico. hospital. cápside) no es infeccioso, ya que para
Los medicamentos antidiarreicos no se transcribirse, este genoma necesita de una
recomiendan para una infección de rotavirus. ARN polimerasa que pueda utilizar ARN
como molde. Esta polimerasa no se
encuentra en las células, por lo que el virus
debe de proveer esta actividad para
garantizar su replicación.
nucleocápside icosahédrica y cubiertos por Comprende 53 especies ; entre las está constituido por una cadena sencilla Es transmitido por la picadura del • El virus se adhiere a los receptores de se transmite por la picadura del Metodod directos: Aislamento viral: se transmite principalmente a través de fiebre, dolores musculares,
Flovivirus acogida en la célula diana y entra por un proceso de
una envoltura lipoproteica, conteniendo un más conocidas, por causar de RNA de polaridad positiva, tienen una mosquito Aedes aegypti y otros mosquitos endocitosis a la célula huésped. mosquito Aedes aegypti. L realiza con una prueba en el suero la picadura de mosquitos infectados del sobre todo de espalda,
genoma de ARN simple cadena de enfermedades en el ser humano, se envoltura de lípidos y están constituidos de los géneros Aedes, Haemagogus y • Hay fusión de la membrana del virus durante las primeras 72 horas, NS1: género Aedes (Stegomyia), cefaleas, pérdida de apetito y
polaridad positiva con un tamaño de 9,3 – encuentran: dengue (DENV), fiebre por tres proteínas estructurales. Sabethes, los cuales abundan en zonas con la membrana de la vesícula y el genoma de ARN Detección de una proteína de la principalmente Aedes aegypti, en las náuseas o vómitos
se libera en el citoplasma.
12,6 Kb. amarilla (YFV) y el virus del Nilo húmedas, alrededor del agua estancada. • El genoma del virus es idéntico a las cápsula viral. regiones tropicales y subtropicales. Los
Occidental (WNV). moléculas de ARNm de la célula en todos sus Metodos Indirectos: mosquitos Aedes suelen picar durante
aspectos excepto en la ausencia de cola poli-A. De IgM dengue: detección de el día, y son los mismos que transmiten
este modo el virus puede explotar el aparato celular
para sintetizar sus propias proteínas, tanto
anticuerpo en sangre. Se realza en el dengue, la fiebre chikungunya y la
estructurales como no estructurales. El ribosoma sangre después del quinto día de la fiebre amarilla.
celular es crucial en la replicación de los Flavivirus al enfermedad Además, el virus se transmite de la
traducir el ARN vírico de manera similar al ARNm
celular, dando como resultado la síntesis de una sola IgG dengue: demostración de madre al feto durante el embarazo, así
poliproteína. seroconversión como por contacto sexual,
• La replicación de los flavivirus se lleva a transfusiones de sangre y productos
cabo en el citoplasma, en la superficie del retículo
endoplasmático. En primer lugar, el virus fabrica una
sanguíneos, y, posiblemente, a través
copia completa del genoma complementaria, de de trasplantes de órganos.
sentido negativo. Este genoma complementario sirve
como un filamento de molde o plantilla para la
replicación y formación de ARN de sentido positivo.
• Se ha demostrado que para que los
virus Flaviviridae puedan replicar con éxito, deben
tener regiones complementarias obligatorias para
ambas regiones 3 ‘y 5’ del genoma que permiten la
ciclación del genoma
Pestivirus Se han caracterizado 4 proteínas • Virus de la diarrea virica bovina tipo El genoma viral está formado por una El único hospedero natural del virus es el Ciclo Lisogenico 1.El virus llega a la célula 2.La Transmisión vertical: transplacentarias Aislamiento del virus o detección Proporcionar electrolitos vía oral o El genoma de BVDV tiene un único marco de • Transtornos respiratorios
fijación de la proteína E de la envoltura virica a los lectura abierto (ORF) que codifica para una
estructurales del virus 1. Proteína C (p14): 1 (vDVB-1) • Virus de la diarrea virica molécula de ARN de banda simple y cerdo tanto doméstico como silvestre, receptores del huésped interviene en la -> si el feto es infectado antes de los del antígeno viral específico intravenosa • Metafilaxia: vía poliproteina que luego es clivada en las • Diarrea
componente de la nucleocapside y 3 bovina tipo 2 (vDVB-2) polaridad positiva, de aproximadamente aunque el virus es capaz de replicarse en internalización en la célula hospedadora por 125 días de gestación, desarrollar una • Serología intramuscular 1mL por cada 10kg de proteínas individuales En ambos extremos el • Abortos
glicoproteinas 2. Proteína E1(gp33): E1 y E2 12.3 kb. Es un virus poliédrico El virus otras especies animales como rumiantes endocitosis. Fusión de la membrana del virus con la infección persistente • Transmisión • Aislamiento viral peso genoma tiene regiones no traducidas (UTRs) - • Infertilidad
membrana endosomal de la célula hospededora -> se > 5’UTR y 3’UTR • Ambas UTR se pliegan
están presentes en la envoltura viral como replica en el citoplasma celular y no domésticos, venados y animales de libera el ARN en el citoplasma 3.El ARN horizontal: ocurre por contacto directo • ELISA formando estructuras secundarias que • Inmunosupresión
heterodimero 3. Proteína E2 (gp55): es la provoca un efecto citopatico en la célula experimentación. Los países que más monocatenario positivo genomico se traduce en una o contacto cercano indirecto con • Inmunohistoquimica interactúan con proteínas virales y celulares • Caída brusca en la
más inmunogenica del virus y junto con la presentan pestivirus en cerdos -> 🇺🇸 🇲🇽 🇨🇴 poliproteina, que se escinde en todas las proteínas animales infectado. El virus se propaga • PCR durante la replicacion, transcripción y producción de leche
estructurales y no estructurales 4.El ARN bicatenario traducción del genoma viral • La 5’ UTR se
Erns inducen “anticuerpos neutrales” 4. 🇧🇷 🇵🇪 🇷🇴 🇷🇺 🇯🇵 se replica dando lugar a nuevos genomas de ARN a través de las secreciones nasales y pliega en una estructura secundaria • Muertes súbitas
Erns (gp44/48): esta localizada en la monocatenarios positivos 5.El ensamblaje de los oculares y de las heces. El periodo más denominada IRES que es reconocida por • Poliuria
superficie del virion como homodimero, y virus se produce en el retículo endoplasmático y contagioso va desde 1-2 días antes de proteínas celulares que participan en la • Anorexia
parece estar facilitado por el canal irónico p7 del virus traducción y dirigen al ribosoma hacia el
también es secretada al medio extracelular 6.El virion brota a través de los complejos ESCRT del la aparición de los síntomas clínicos cordón de inicio AUG correcto en el marco • Polidipsia
hospedador en el retículo endoplasmico y es hasta 8-9 días después de que estos se de lectura abierto
transportado al aparato de Golgi 7. Los viriones salen hacen visibles
de la célula mediante secreción activa
• El VHC es el único representante del Hepatitis C aguda: es una infección Su genoma está constituido por una El VHC solamente infecta al ser humano y El VHC se une a muchos receptores de la superficie Se transmite principalmente, y de • Identificación mediante ELISA de Antivirales y combinaciones contra el virus de la hepatitis C
El genoma contiene un marco Algunas personas con hepatititis C
Virus de la celular expresados en los hepatocitos y los linfocitos Interferón alfa-2a pegilado, interferón alfa-2b pegilado
aguda tienen síntomas entre 1 y 3
género “Hepacivirus” de la familia de corta duración. Los síntomas única molécula tipo ARN de sentido al chimpancé • Los adictos a drogas por vía forma eficiente, a través de sangre anticuerpos anti-VHC o bien en la Antiviral abierto de lectura único de,
hepatitis C “Flaviviridae” pueden durar hasta 6 meses, a veces positivo de 9.6kb -> Tipo IV ARN parental y los receptores de tatuajes son
B, lo que ya, también facilita su entrada en la célula.
Los receptores incluyen • Receptores de superficie infectada detección del ARN genomico •
Diana
Daclatasvir aproximadamente, 3000 aa, meses después de haber estado
expuestos al virus
• El VHC tiene un diámetro de 30 a 60 nm, su cuerpo es capaz de combatir la monocatenario + El virus tiene una los que corren mayor riesgo de contraer la CD81 (tetraespanina) • Receptores de clase B tipo I • • Semen Detección del genoma • NSSA fanqueados por regiones no
Proteínas de las uniones estrechas -> claudica 1 y Simeprevir • Orina de color amarillo oscuro
un genoma de ARN de sentido positivo y infección y el virus desaparece o membrana sobre la cual protruyen 2 infección por el VHC • Casi todos (>90%) ocludina como correceptores El VHC también se
• Secreciones vaginales Cuantificación mediante RT-PCR • Proteasa NS3/4A traducidas altamente • Fatiga
envoltura conduce a una infección crónica 2. glicoproteinas (E1-E2) Es un virus los individuos infectados por VHI que son o puede revestir como lipoproteinas de baja densidad o • Transfusión Estudio de ADN de cadena Sofosbuvir
Polimerasa NSSB
conservadas -> denominadas 5’ y • Fiebre
• El genoma de VHC (9.100 nucelótidos) Hepatitis C crónica: es una infección poliédrico han sido consumidores de drogas por vía de muy baja densidad y utilizar el receptor de • Pinchazo de aguja ramificada Elbasvir-grazoprevir 3’ UTR • Heces grises o color de arcilla
lipoproteinas para facilitar su capitación por los NS5A + proteasa NS3/4A
codifica 10 proteínas -> incluidas 2 de largas duración. Si no se trata, parental están infectados por el VHC • Los • Compartir los instrumentos para el Glecaprevir-pibrentasvir
• Dolor en las articulaciones
hepatocitos
glucoproteínas E1 y E2 puede durar toda la vida y causar lactantes nacidos de madres infectadas • Después de la entrada el virus se replica • El virion consumo de drogas Proteasa NS3/4A + NS5A • Pérdidas de apetito
La ARN polimerasa virica dependiente de graves problemas de salud -> cirrosis, por el VHC tambien tienen mayor riesgo de penetra en el retículo endoplasmático por gemación y • Relaciones sexuales
Ledipasvir-Sofosbuvir • Náuseas y/o vómito
NS5A + polimerasa NSSB
permanece en el, y queda asociado a la célula • Las • Dolor ambdominal
ARN suele cometer errores y genera cancer de hígado y muerte infección • El VHC es especialmente proteínas del VHC inhiben la apoptosis y la acción del • Lactancia materna Sofosbuvir-velpatasvir-voxilaprevir
Polimerasa NSSB + NS5A + proteasa NS3/4A • Ictericia (ojos y piel amarillentas)
mutaciones en la glucoproteina y en otros frecuente en el sur de Italia, España, IFN-a -> al unirse al receptor del factor de necrosis Ombitasvir-paritaprevir-ritonavir
La hepatitis C crónica no suele
NSSA + proteasa NS3/4A + inhibidor de CYP3A4
genes, lo que da lugar a variabilidad Europa central, Japón y algunas partes de tumoral y a la proteína cinasa R • La proteína NS5A
Ombitasvir-paritaprevir-ritonavir-dasabuvir presentar síntomas durante
actúa sobre el interferon y otras vías del huésped
antigénica y resistencia a los fármacos Oriente Medio Estas acciones evitan la muerte de la célula del
NS5A + proteasa NS3/4A + inhibidor de CYP3A4 + polimerasa muchos años, sin embargo, puede
NSSB
virales -> esta variabilidad dificulta en gran huésped y favorecen el escape de las protecciones Sofosbuvir-velpatasvir causar
medida el desarrollo de una vacuna del huésped y el establecimiento de una infección Polimerasa NS5B + NSSA • Insuficiencia hepatica
Ribavarinal
persistente
Antiviral de amplio espectro
• Cirrosis
Antiviral natural pegilado • Carcinoma hepatocelular (cancer
El tamaño del genoma de alrededor de 30 Es un virus que forma parte de la Morfología y Estructura Molecular de SARS- En diciembre del 2019 surgió en la ciudad de Ingreso de SARS-CoV-2 en la Célula Huésped. Para Existen dos tipos frecuentes de El virus puede propagarse a través de El Paxlovid es otro fármaco aprobado El tamaño del genoma de Los síntomas más comunes
Coronavirus CoV-2. Mediante imágenes de microscopía Wuhan, provincia de Hubei en China, un brote de que se inicie la infección en la célula huésped, es
000 pares de bases, los coronavirus son los familia de virus “Coronavirus”, que necesario que el virus se una a un receptor de la pruebas de diagnóstico de COVID-19: pequeñas partículas líquidas para tratar la COVID-19 en adultos. En 2 alrededor de 30 000 pares de son: Fiebre, Escalofríos, Dolor
electrónica de transmisión, la apariencia que neumonía de etiología desconocida que a la
virus de ácido ribonucleico con los genomas reciben su nombre por su forma en superficie celular. En SARS-CoV-2, esta unión se da Pruebas moleculares, como las expulsadas por una persona tabletas cada 12hrs x 5 días. Para bases, los coronavirus son los de garganta, Dolor muscular y
tiene la partícula vírica o virión de SARS-CoV-2 postre fue denominada COVID-19, al identificarse
más grandes. Esta capacidad de “corona”. Existen 7 coronavirus entre la proteína (S) del virus y el receptor de la pruebas de reacción en cadena de la infectada por la boca o la nariz al pacientes mas graves se usa virus de ácido ribonucleico con brazos o piernas pesados,
es la de una corona solar (de allí el nombre de en enero de 2020 al nuevo coronavirus SARS- enzima convertidora de la angiotensina 2 (ACE2). Esta
codificación expansiva parece proporcionar capaces de producir enfermedad en coronavirus). Esta partícula vírica presenta una CoV-2 como su agente causal.1 Para marzo de unión da cuenta de la especificidad y del tropismo del
polimerasa (PCR, por sus siglas en toser, estornudar, hablar, cantar o vaporizaciones 2 veces al día x 1 los genomas más grandes. Esta Fatiga o cansancio intensos,
y necesitar una gran cantidad de estrategias humanos. morfología esférica de un diámetro que varía 2020, COVID-19 fue declarada pandemia por la virus hacia un tejido en particular (Mousavizadeh & inglés) y otras pruebas de amplificación respirar. Las partículas tienen semana o más dependiendo la capacidad de codificación Secreción nasal intensa o nariz
de expresión génica. Los coronavirus HCoV-229E, HCoV- entre 60 a 140 [nm] junto con espigas o “Spikes” Organización Mundial de la Salud, lo que marcó Ghasemi). ACE2 contribuye en la regulación de la de ácidos nucleicos (NAAT, por sus diferentes tamaños, desde las más afección, también se indicaba expansiva parece proporcionar y tapada, o estornudos, Dolor de
presión arterial al realizar la conversión de la
OC43, HCoV-NL63 y HCoV-HKU1 son de 8 a 12 [nm] de longitud aproximadamente el inicio de una serie de estrategias para su siglas en inglés), que detectan material grandes, llamadas «gotículas dexametasona para la desinflamación necesitar una gran cantidad de cabeza, Dolor ocular, Mareo,
angiotensina I en angiotensina. El receptor de ACE2
los más frecuentes y circulan entre (Jun, 2020). La estructura del virión consiste contención y mitigación; entre ellas, el se halla expresado en el tracto respiratorio bajo, genético llamado ARN del virus respiratorias», hasta las más rápida del sistema respiratorio estrategias de expresión génica. Tos nueva y persistente,
humanos, suelen causar resfriados principalmente en una nucleocápside (que distanciamiento social y el confinamiento en más corazón, riñón, estómago, vejiga, esófago e intestino. pequeñas, o «aerosoles». Opresión o dolor en el pecho,
protege al material genético viral) y en una de 170 países.2,3 A nivel hospitalario, un número En el pulmón, se expresa principalmente en un
leves o enfermedades diarreicas en subconjunto pequeño de células llamadas células Dificultad respiratoria,
envoltura externa. En la nucleocápside, el importante de instituciones de todos los países
lactantes. genoma viral está asociado con la proteína de sufrieron una reconversión para dar prioridad a la alveolares tipo 2; y en la cavidad oral, está altamente Ronquera, Entumecimiento u
la nucleocápside (N), la cual, se halla atención de pacientes infectados por SARS-COV- expresado en células epiteliales de la lengua. La hormigueo, Pérdida de apetito,
proteína (S) de SARS-CoV-2 posee dos subunidades
fosforilada e insertada dentro de la bicapa de 2: incrementaron el número de camas útiles, (S1 y S2). La subunidad S1 es la que interacciona y se náuseas, vómitos, dolor
fosfolípidos de la envoltura externa. En cuanto a superaron la capacidad de sus terapias une al receptor ACE2 por medio del dominio de unión abdominal o diarrea, Pérdida o
la envoltura externa, allí se encuentran intensivas y adquirieron ventiladores, esperando al receptor (RBD), mientras que, la subunidad S2 cambio del sentido del gusto
proteínas estructurales principales tener la capacidad de respuesta sin que su determina la fusión de la membrana del virus con la
y/o del olfato, Dificultad para
denominadas proteína Spike (S), proteína de operatividad se viera rebasada;4 además, de la célula huésped. Para que el virus complete la
membrana (M) y proteína de envoltura €, fortalecieron sus sistemas de vigilancia y entrada en la célula hospedera, la proteína (S) debe dormir.
ser cortada o escindida por una enzima proteasa
además, de proteínas accesorias, tales como, adoptaron diferentes estrategias de (TMPRRS2). La escisión de la proteína (S) ocurre en 2
la proteína hemaglutinina esterasa (HE), diferentes posiciones de la subunidad S2, esto
proteína 3, proteína 7ª, entre otras contribuye a la separación de la unión RBD de la
subunidad S1 con el receptor ACE2 y a la posterior
fusión de las membranas, facilitándose así, la
entrada del virus mediante endocitosis.
 Vesiculovirus es un género de virus ssRNA Los principales serotipos son New La estomatitis vesicular tiene especial El virus se une a los receptores de la La transmisión se realiza por contacto Dados los signos clínicos que El tratamiento es sintomático. Se deben La enfermedad tiene un corto
Vesiculovirus (virus importancia en el ganado porcino porque produce
de la familia Rhabdoviridae que infectan a Jersey e Indiana. Se conocen 4 virus superficie de la célula, para después directo, ya sea por inhalación a través presenta esta enfermedad, no se limpiar las lesiones con una solución periodo febril y va
de la estomatitis los mamíferos. Estos virus se transmiten que causan estomatitis vesicular: una enfermedad clínicamente indistinguible de la multiplicarse en su interior, finalizando de los ollares, boca, o daños en la piel, puede distinguir de otras antiséptica para ayudar a la curación, acompañada de formación de
fiebre aftosa, el exantema vesicular porcino y la
vesicular ) por insectos (arbovirus) y rara vez infectan a virus tipo Indiana de la estomatitis enfermedad vesicular del cerdo.
con la muerte celular. La infección del siendo fuentes directas de infección la enfermedades vesiculares, por lo aplicar antibióticos a nivel local para vesículas y lesiones en la boca,
los humanos, provocando una enfermedad vesicular (VEV-IN), virus tipo New A parte de los casos notificados en caballos en epitelio con VEV induce edema saliva, el líquido y el epitelio de las que se debe realizar diagnostico en prevenir infecciones secundarias hocico, extremidades
similar a la gripe que puede provocar Jersey de la estomatitis vesicular Francia en 1915 y 1917, y en África meridional en intercelular en la capa de Malpighi, y las vesículas rotas, o el virus en sí. el laboratorio para su confirmación (coronitis) y ubres, dando lugar
encefalitis. El virus de la estomatitis (VEV-NJ), virus tipo Alagoas de la 1886 y 1887, todos los casos se dan en el células epiteliales se separan. La a cojeras y salivación excesiva,
vesicular (VEV) pertenece al género estomatitis vesicular (VEV-AV) y el continente americano. Durante el año 2008 se mucosa presenta necrosis y edemas, y e incluso anorexia
Vesiculovirus virus tipo Cocal. notificaron focos en países de Centroamérica se separa la capa basal del epitelio. La
como Belice, Nicaragua, Panamá, Guatemala y
acumulación de fluido intercelular,
Costa Rica así como en países de Sudamérica
como Ecuador, Perú, Venezuela y Colombia, este
necrosis celular e infiltración de las
último es el país donde mayor número de focos células inflamatorias dan lugar a la
son comunicados anualmente. formación de vesículas a las 48 horas de
la inoculación experimental.
-Forma de bala o proyectil (morfología Dentro del género Lyssavirus, se han -Genoma de ARN de cadena sencilla de - Transmisión por mordedura o contacto 1. Entrada a la célula: - Unión a receptores 1. Exposición a saliva infectada. 2. -pruebas de detección viral: cultivo se enfoca principalmente en el tratamiento y 1. Fase prodrómica:
Lyssavirus (virus celulares a través de la glicoproteína de la prevención de la
característica de los rhabdovirus) identificado varios tipos o especies sentido negativo. con saliva de animales infectados Penetración a través de heridas o de saliva, líquido Cefalorraquídeo o - Fiebre
de la rabia ) - Envuelto, con una bicapa lipídica derivada virales: 1. Virus de la rabia clásico - Especies reservorio: perros, murciélagos, superficie (G) - Penetración por endocitosis o mucosas 3. Propagación por las vías tejido nervioso. -Pruebas enfermedad. - Malestar general
- Cefalea
fusión de membranas 1. Tratamiento:
de la célula huésped (RABV) 2. Virus Lagos bat (LBV) 3. zorros, chacales, etc. 2. Liberación del genoma: - Desnudamiento
nerviosas: Viaja a través de los nervios serológicas: Detección de - No existe un tratamiento curativo una vez - Ansiedad
- Recubierto por glicoproteínas de Virus Mokola (MOKV) 4. Virus - Distribución mundial, pero más del virión y liberación del ARN viral de cadena sensoriales y motores hacia el sistema anticuerpos específicos contra el que se han
- Cambios de comportamiento
2. Fase neurológica:
superficie (proteína G) Duvenhage (DUVV) 5. European bat prevalente en países en desarrollo sencilla nervioso central. 4. Diseminación virus. ~Ensayo de neutralización del desarrollado los síntomas neurológicos de la - Hiperexcitabilidad
lyssaviruses (EBLV-1 y EBLV-2) 3. Transcripción y traducción: - Síntesis de sistémica: Desde el sistema nervioso virus ~Ensayo de rabia. - Fotofobia
mARN y proteínas virales por la maquinaria central, el virus puede diseminarse a inmunofluorescencia indirecta (IFI) - El manejo se basa en cuidados de soporte y - Hidrofobia (miedo al agua)
celular alivio de los - Aerofobia (miedo al aire)
otros órganos y tejidos ~Ensayo inmunoenzimático (ELISA) - - Aumento de la salivación
4. Replicación del genoma: - Producción de Examen neuropatológico: - síntomas.
- Disfagia (dificultad para tragar)
nuevas copias del genoma de ARN de sentido 2. Profilaxis post-exposición:
negativo
Diagnóstico diferencial: descarte de - Aplicación de vacuna antirrábica y/o
3. Fase paralítica:
- Parálisis de los músculos faciales
5. Ensamblaje y brotación: - Ensamblaje de otras enfermedades neurológicas inmunoglobulina - Parálisis de los músculos del cuerpo
las proteínas virales en la membrana que puedan presentar síntomas antirrábica después de una exposición al - Coma
plasmática - Brotación de nuevos viriones con similares. virus. - Falla respiratoria
4. Otros síntomas:
envoltura lipídica 3. Prevención primaria:
- Delirio
6. Liberación y propagación: - Liberación de - Vacunación profiláctica en grupos de alto - Alucinaciones
los viriones para infectar nuevas células - riesgo (veterinarios, - Agitación
Diseminación a lo largo de las vías nerviosas cazadores, etc.). - Confusión mental
- Convulsiones
• Tienen una forma filamentosa y Pertenecen a la familia Filoviridae, Son virus de ARN monocatenario de • Los brotes de filovirus, especialmente del 1. Entrada: El virus se une a receptores 1. De animales a humanos: Se 1) Pruebas de laboratorio: 1. Terapias experimentales: 1. Síntomas iniciales:
Filovirus celulares y entra a la célula por endocitosis. • Detección de ácidos nucleicos virales a) Remdesivir:
pleomórfica característica, con una que incluye dos géneros: Ebolavirus y polaridad negativa virus del Ébola, se han producido encuentran naturalmente en algunas - Fiebre repentina
longitud que puede Marburgvirus principalmente 2. Liberación del genoma: El material genético especies de murciélagos (ARN) • Dosis de carga: 200 mg IV el primer día - Debilidad y fatiga
viral (ARN) es liberado al citoplasma desde la • Reacción en cadena de la polimerasa • Dosis de mantenimiento: 100 mg IV diarios
variar de 659 a 14,000 nm. en África Central y Occidental. endosoma.
frugívoros. Los humanos pueden con transcripción inversa (RT-PCR) durante 9-10 días
- Dolores musculares
• Su genoma consta de aproximadamente • Los países más afectados: República 3. Transcripción y replicación: El ARN viral es infectarse al entrar en contacto con • Amplificación isotérmica mediada por b) Favipiravir: - Dolor de cabeza
19,000 nucleótidos y contiene 7 genes que Democrática del Congo, Uganda, Sudán transcrito y replicado por la maquinaria fluidos corporales o tejidos bucle (LAMP) • Dosis de carga: 6000-8000 mg VO el primer - Dolor de garganta
codifican del Sur, Guinea, celular, con de animales infectados, como la caza y • Detección de antígenos virales: día 2. Síntomas gastrointestinales:
7-8 proteínas estructurales y reguladoras. Liberia y Sierra Leona. ayuda de las proteínas virales. el procesamiento de carne de estos a) Ensayo de inmunoabsorción ligado a • Dosis de mantenimiento: 2400-3000 mg VO - Diarrea
• Poseen una envoltura lipídica derivada de • También se han reportado casos 4. Síntesis de proteínas: Las proteínas animales. enzimas (ELISA) divididos en 2-3 dosis diarias durante 4-10 - Vómitos
estructurales y funcionales del virus son b) Inmunocromatografía (pruebas días
la membrana celular del hospedero. La esporádicos en otras regiones, como 2. De humano a humano: Por el - Dolor abdominal
producidas por los rápidas) c) Anticuerpos monoclonales: generalmente
envoltura Filipinas y Estados ribosomas celulares.
contacto directo con fluidos corporales c) entre 400-800 mg IM o IV
3. Síntomas hemorrágicos:
contiene glicoproteínas virales, que son Unidos, generalmente asociados con viajes 5. Ensamblaje y gemación: Los componentes infecciosos de individuos 2) Pruebas serológicas: 2. Terapias de soporte: - Sangrado de encías
fundamentales para la unión y entrada a las o exposiciones relacionadas virales se ensamblan en la membrana enfermos (sangre, saliva, orina, heces y • Detección de anticuerpos IgM e IgG a) Reposición de fluidos: Según estado de - Hemorragias bajo la piel
células. plasmática, vómito, así como superficies y objetos específicos contra el virus hidratación y pérdidas (30-50 ml/kg/día o - Sangrado en ojos, nariz, boca
formando nuevos viriones que brotan de la contaminados). • ELISA, inmunofluorescencia indirecta más) y otros orificios
célula. 3) Diagnóstico diferencial: b) Manejo de electrolitos: Suplementos de - Hematomas y equimosis
6. Liberación: Los nuevos viriones son • Es necesario descartar otras potasio, magnesio, calcio, según niveles
4. Otros síntomas:
liberados y pueden infectar otras células, enfermedades con síntomas similares, séricos.
- Confusión mental
perpetuando el como: Paludismo, c) Analgésicos y antipiréticos: Paracetamol,
Ciclo Fiebre tifoidea, Dengue, Leptospirosis ibuprofeno, según necesidad - Falla multiorgánica
d) Antieméticos: Ondansetrón, - Shock
metoclopramida, según necesidad
Paramyxovirus Tipo de virus que tiene proteínas de -Respirovirus: Parainfluenza humana, Los paramixovirus son virus ARN Los virus de la parainfluenza son una causa La replicación del virus ocurre en el La transmisión se produce El diagnóstico de las infecciones por El tratamiento de las infecciones por paramixovirus es una familia de virus que -Dolor de cabeza. -Malestar
es principalmente sintomático, centrado en el alivio
hemaglutinina-neuraminidasa en la capa Proteína F, Ag HN/G -Rubulavirus: monocatenarios de sentido negativo, lo importante de enfermedad de las vías citoplasma de la célula y se cree que es principalmente a través del contacto paramixovirus generalmente se basa de los síntomas y el apoyo al paciente. En algunos infectan animales. Poseen un general. -Dolor de garganta. -
exterior y ARN como material genético. El Prainfluenza y parotiditis, Proteína F, que significa que su material genético respiratorias bajas en los niños pequeños independiente de las funciones directo de las mucosas con en la detección de anticuerpos casos, como el del sarampión en niños con genoma con ARN de cadena Fiebre ocasional no mayor a
virus del sarampión, el virus de la parotiditis Ag HN/G -Morbilivirus: Sarampión, consiste en una sola hebra de ARN que Las infecciones con los tipos 1 y 2 se nucleares del huésped. El genoma se secreciones nasofaríngeas o gotitas específicos o en la identificación del deficiencia de vitamina A, la administración de sencilla de polaridad negativa 38°C -Dolor mandibular,
suplementos puede ser beneficiosa. Además, el
y el virus de la enfermedad de Newcastle Proteína F, Ag HN/G -Henipavirus: debe convertirse en ARN mensajero antes presentan con una tasa más baja y transcribe procesivamente desde el procedentes de una persona infectada material genético viral mediante desarrollo de antivirales específicos contra estos como ácido nucleico.[1] Forman principalmente al tacto.
son paramixovirus. La morfología de los Virus de Nipah y Hendra, Sin de poder ser traducida en proteínas alcanzan prevalencias de casi 75 y 60%, extremo 3' mediante enzimas asociadas y generadas al toser, estornudar o técnicas de biología molecular, virus es un área de investigación activa. Las parte del orden Mononegavirales.
Paramixovirus es pleomórfica, con Neuraminidasa -Pneumovirus: Virus virales. Estos virus se caracterizan por respectivamente, hacia los cinco años de al virión en 6-10 ARNm de sentido hablar como la reacción en cadena de la complicaciones de las infecciones por paramixovirus Albergan su información genética
pueden ser graves, especialmente en grupos de alto
partículas de 150 nm o más de diámetro, sincitial respiratorio, Subgrupos A y B, tener una envoltura lipídica y proteínas de edad. positivo, subgenómicos separados polimerasa (PCR). La prevención de riesgo como los niños pequeños, las personas en una cápside cubierta de
que en ocasiones alcanzan hasta 700 nm Proteina Fy G -Metaneumovirus: superficie que les permiten adherirse e las enfermedades causadas por inmunocomprometidas y las mujeres embarazadas. envoltura viral y estructuralmente
Metaneumovirus humano ingresar a las células huésped. La fusión estos virus se basa principalmente En estos grupos, las infecciones pueden conducir a definida por una simetría
complicaciones como neumonía, encefalitis y en el
de la envoltura viral con la membrana en la vacunación, que ha caso del sarampión, la panencefalitis esclerosante helicoidal, de un tamaño de 125 a
celular es un paso crítico en el ciclo de demostrado ser una herramienta subaguda (PESS), una enfermedad neurológica 250 x 18 nm
vida del virus y está mediada por eficaz y segura para controlar su progresiva y fatal.
proteínas virales específicas propagación.

El virus del sarampión pertenece a la familia El virus del sarampión (VS) pertenece El virus sarampión es un virus de simetria En el 2020 se notificaron 2,518 casos Como tal no se reproduce pero se se propaga a través de la tos y los la detección del virus en células En el sarampión, no existe un Los factores de virulencia, que se Los síntomas del sarampión se
Morbillivirus (virus distribuyen en unas fases o
Paramyxoviridae y al género Morbillivirus. Se al género de los Morbillivirus, que helicoidal, ARN de polaridad negativa no probables de sarampión o rubéola, de los puede transmitir de un organismo a otro estornudos del paciente, y su contagio respiratorias o del sedimento tratamiento específico, pero sí se encuentran en dicha envoltura,
similar al del trata de un virus con ARN monocatenario. agrupa a los virus del moquillo segmentado, perteneciente a la familia cuales 196 casos fueron confirmados a de manera rápida. El virus del se inicia un promedio de 5 días antes urinario por inmunofluorescencia suelen tratar los síntomas, como la son la hemaglutinina o proteína períodos muy bien
delimitados:
sarampión ) Cada partícula tiene unos 100-300 canino, virus de la peste bovina, virus Paramyxoviridae y al género morbillivirus, sarampión, con fuente de infección sarampión se transmite por aerosoles y de la aparición de las manchas en la con anticuerpos monoclonales, fiebre, para la que es recomendable H, responsable de la adsorción 1. Período de incubación: una vez
nanómetros de diámetro y consta de una de los pequeños rumiantes, con aproximadamente 15.900 desconocida, localizados en los Estados entra en el organismo a través de las piel -período de máxima diseminación- técnica consistente en la obtención paracetamol e ibuprofeno. Además, es del virus a la célula, y la que el virus entra en el organismo,
nucleocápside helicoidal rodeada de una morbillivirus de los fócidos, y al nucleótidos codificando ocho proteínas de Campeche (2), Cd. de México (163), vías respiratorias. La infección inicial se y se mantiene 5 días después de ésta. de las células contenidas en la necesaria una correcta higiene de la glicoproteína de fusión o proteína se inicia la
envoltura morbillivirus de los delfines. virales y que posee además una ARN Estado de México (30) y Tabasco (1), con establece en el tracto respiratorio con muestra por centrifugación, su piel y los orificios (ojos, nariz, etc.) y, en F, responsable de la fusión del incubación de la enfermedad, que
polimerasa unida al ARN. genotipo D8. una primera replicación en células fijación a un portaobjetos y su algunos casos, se puede necesitar virus y las membranas celulares dura, por término medio, unos 10-
epiteliales y desde ahí se extiende a los tinción con un anticuerpo tratamiento antibiótico si se complica del hospedador, lo cual permite 12 días.
2. Período prodrómico: se llama así
tejidos linfáticos locales con la ayuda de monoclonal frente a algún con sobreinfección bacteriana la entrada del virus en la célula.
a la fase en la que se inician los
los macrófagos. componente del virus marcado con primeros
fluoresceína (inmunofluorescencia síntomas y suele durar unos 3-4
directa), o bien con uno sin marcar días. En esta fase, el paciente
seguido de una reacción adicional puede presentar:
con un antisuero anti Fiebre, dolor abdominal, náuseas,
inmunoglobulina de ratón marcada diarrea, catarro, conjuntivitis
con fluoresceína intensa, enrojecimiento
de los ojos, tos seca, manchas en
(inmunofluorescencia indirecta). la cara, manchas blanquecinas en
el interior de las
mejillas.

• Partícula viral defectiva (viroide semejante • Partícula viral defectiva (viroide -Envoltura lipoproteica: La envoltura está La hepatitis B es endémica en muchas El virus requiere la presencia del VHB para replicarse, • Percutánea • Identificación del Ac total contra el *Tenofovir disoproxil:* - Dosis: 300 mg una Manifestaciones clínicas: Fase
Virus de la siendo una partícula dependiente del VHB. El virus • Contacto sexual vez al día - Administración: Vía oral, se puede
a los virus satélites de las semejante a los virus satélites de las es similar a la del virus de hepatitis B, y partes del mundo, especialmente en África virus delta (D) (anti-VHD) mediante preictérica: Por fiebre, Cefalea,
hepatitis D plantas) plantas) comprende las 3 proteínas del antígeno subsahariana, el sudeste asiático, la región
ingresa al hepatocito de forma similar al VHB, ya que
comparten la misma cubierta y receptores. Una vez
• Parenteral
• Sangre enzimunoanálisis (EIH) o ELISA. tomar con o sin alimentos *Entecavir:* -
Malestar, Vómitos y dolor
Dosis para pacientes sin tratamiento previo: -
• Genoma del VHD (ARN monocatenario • Genoma del VHD (ARN de superficie de hepatitis B o HBsAg del Pacífico occidental y algunas partes de en el hepatocito, el RNA viral se dirige al núcleo, • Fluidos corporales • Pruebas de funcionalismo abdominal Sobreinfección:
donde se transcribe a un RNA complementario o • Abusar de drogas intravenosas (IV) o inyectadas. 0.5 mg una vez al día vía oral - Dosis para
circular de polaridad monocatenario circular de polaridad (pequeño, mediano y grande). -La América del Sur. Sin embargo, también antigenómico por la polimerasa II del ARN del • Estar infectada durante el embarazo (la madre le hepático; enzimas, bilirrubina, pacientes con resistencia a lamivudina: - 1 Hepatitis crónica severa ,
negativo) negativo) CAPSIDA es "icosaédrica". ocurre en otras regiones, aunque con huésped. El ARN del genoma y su complemento, el puede pasar el proteínas, mg una vez al día vía oral - Ajuste de dosis en Hepatitis fulminante casi
• Parasito vírico (utiliza el VHB y las • Parasito vírico (utiliza el VHB y las menor prevalencia. El 5-10% de los adultos antigenoma, pueden funcionar como un riboenzima virus al bebé) se encuentran alteradas. insuficiencia renal *Peg-interferón alfa:* - siempre es fatal ,Orina de color
(ó cuerpo con propiedades enzimáticas) para • Portar el virus de la hepatitis B.
proteinas de las células diana proteinas de las células diana para infectados con VHB desarrollan una • Presencia de HBsAg (confirma Dosis: 180 μg administrado por inyección oscuro, etc
efectuar las reacciones de partición y • Recibir muchas transfusiones de sangre.
para replicarse y sintetizar sus propias infección crónica. En los niños, encadenamiento de sí misma. • Este proceso origina • Patogenia infección del VHB) subcutánea una vez a la semana - Duración
replicarse y sintetizar sus propias • EL HBsAg es esencial para el especialmente los infectados durante el dos formas de RNA: Un RNA pequeño, de 0.8 kb, que EL VDH únicamente se puede replicar y provocar • IgM anti-HBc realizar diagnóstico del tratamiento: Generalmente 48 semanas
es el mensajero que se traduce a HDAg. El VHD enfermedades en individuos con infecciones activas La vacuna contra la hepatitis B previene la
• EL HBsAg es esencial para el empaquetamiento del virus parto, la probabilidad de desarrollar una produce solo una única especie de ARNm, pero y provocar enfermedades en individuos con de coinfección aguda de VHB Y
infección en el VHD. Personas con hepatitis
empaquetamiento del virus. infección crónica es mucho mayor, hasta el codifica dos formas diferentes del antígeno delta. Se infecciones activas por el VHB, Coinfección o VHD. B crónica, la única medida para prevenir la
90%. debe a un evento específico de edición del ARN Infección simultanea con VHB y Pacientes
infección por el VHD es evitar la exposición a
después de la transcripción, que permite al virus portadores crónicos de VHB que se superinfectan
hacer dos proteínas partiendo del mismo ARNm con VHD (infección secundaria por el agente delta) cualquier fuente posible del virus delta.
"evolución mas rápida y grave. El VHD inhibe la
replicación del VHB
Virus de la gripe A Está formada por una bicapa lipídica FAMILIA de los Orthomyxoviridae Consta de 8 segmentos de RNA de 1. Unión e internalización: El virus se Através de las gotículas emitidas al obtención de una muestra de • Se da sobre todo en niños pequeños y 1. Antivirales: oseltamivir y Fiebre muy alta, superior a 38°
derivada de la membrana celular del GENERÓ Influenzavirus. Agentes cadena sencilla y polaridad negativa. - une a receptores de ácido siálico en las hablar, toser o estornudar. El virus secreción del aparato respiratorio adultos jóvenes. • Mayor número de zanamivir reducen la duración y C, que puede subir más.
hospedador causal Streptococcus pyogenes, Cada segmento codifica una o más células ingresa en el cuerpo al respirar estas entre los primeros 4 a 5 días de hospitalizaciones en niños menores de gravedad. Deben • Dolor de cabeza.
Staphylococcus aureus y más), lo que proteínas virales. - Las proteínas epiteliales respiratorias, mediado por la gotículas infectadas o, en su defecto, al aparecida la enfermedad, se puede 1 año y en mayores de 65 años. o administrarse dentro de las • Dolor de garganta.
complica mucho el pronóstico. principales son: - Hemaglutinina (H) - hemaglutinina (H). tocar superficies con agentes víricos y utilizar la PCR para detectar el Durante las epidemias de Gripe, el 10- primeras 48 horas del inicio de • Tos intensa y muy frecuente.
Neuraminidasa (N) - Proteínas de la 2. Liberación del material genético: tocarse los ojos, la boca o las fosas material genético del virus y tipificar 40% de los niños sanos se infectan y el los síntomas. • Congestión nasal.
polimerasa viral (PB1, PB2, PA) - Proteína Dentro de la célula, el virus libera sus 8 nasales. A pesar de conocerse en el cuadro 1% son hospitalizados • Mayor 2. Tratamiento de soporte: • Escalofríos.
de la nucleocápside (NP) - Proteínas de segmentos de RNA de cadena sencilla y muchas regiones como “gripe porcina”, incidencia desde Octubre hasta Marzo Reposo, hidratación, control de la • Fatiga.
matriz (M1, M2) - Proteínas no polaridad negativa. no es posible contagiarse al consumir fiebre y alivio de los • Falta de apetito y otros
estructurales (NS1, NS2) 3. Transcripción y replicación del RNA carne de cerdo. síntomas mediante síntomas digestivos, como
viral: El RNA viral sirve de molde para la medicamentos como náuseas, vómitos y
síntesis de RNA mensajero (mRNA) viral. antipiréticos y analgésicos dolor abdominal.
4. Ensamblaje y liberación de nuevos • Dificultad para respirar.
viriones: Las proteínas virales se • Dolor articular
ensamblan
en la membrana plasmática de la célula
infectada.
El virus de la gripe tipo B es un virus El virión tiene una envoltura lipídica Distribución: A diferencia del virus de la Ciclo de vida: El virus se replica en el Vías: Se transmite principalmente a Métodos: El diagnóstico puede realizarse Antivirales: Los inhibidores de la - Genoma: El genoma del virus de Comunes: Los síntomas de la
Virus de la gripe B mediante pruebas de laboratorio como: infección por el virus de la gripe tipo
de ARN de cadena simple, derivada de la célula huésped, que gripe tipo A, el virus de la gripe tipo B afecta núcleo de la célula huésped. La través de gotitas respiratorias neuraminidasa como el oseltamivir la gripe tipo B está compuesto
- PCR (Reacción en Cadena de la B son similares a los de la gripe en
segmentado y de sentido negativo. contiene proteínas de superficie casi exclusivamente a los humanos y es infección comienza cuando el virus se expulsadas al toser o estornudar. (Tamiflu) y zanamivir (Relenza) pueden por 8 segmentos de ARN, que
Polimerasa): Detecta el ARN viral con alta general e incluyen fiebre, tos, dolor
importantes como la hemaglutinina (HA) menos común. No presenta tantas adhiere a la célula huésped mediante la También puede transmitirse por ser efectivos si se administran dentro codifican 11 proteínas. La
precisión. de garganta, dolor de cabeza, dolor
y la neuraminidasa (NA). El genoma del variaciones antigénicas como el tipo A. hemaglutinina. Luego, el ARN viral se contacto directo con superficies - Pruebas rápidas de antígenos: Ofrecen de las primeras 48 horas después del capacidad de mutación y la muscular, fatiga y congestión nasal.
virus está dividido en 8 segmentos de - Temporada: La infección por el virus de la transcribe y se replica dentro del contaminadas y luego tocarse la cara resultados rápidos pero son menos inicio de los síntomas. segmentación del genoma - Severidad: Aunque puede causar
ARN, cada uno asociado con proteínas gripe tipo B suele ser estacional, núcleo. Nuevas partículas virales se (boca, nariz, ojos). precisas que la PCR. - Soporte sintomático: Incluye permiten la recombinación enfermedades graves,
nucleocápsides (NP) y enzimas predominando en los meses de invierno. ensamblan y se liberan de la célula - Cultivo viral: Aunque es más laborioso y descanso, hidratación y medicación genética, lo que facilita la generalmente es menos severo que
transcriptasas (PA, PB1 y PB2). huésped mediante la acción de la tardado, es un método fiable. para aliviar síntomas como fiebre y evolución y variabilidad del virus el virus de la gripe tipo A. Sin
neuraminidasa -Serologia: Puede utilizarse para detectar dolor (paracetamol o ibuprofeno) embargo, puede llevar a
anticuerpos específicos en el suero del complicaciones como bronquitis,
paciente. neumonía y, en casos graves, la
muerte, especialmente en
poblaciones vulnerables como
niños pequeños, ancianos y
personas con condiciones de
salud subyacentes
Tipo de virus: El virus de la gripe tipo Tiene una envoltura lipídica derivada de la Distribución: El virus de la gripe tipo C Ciclo de vida: El ciclo de vida del virus Vías: Se transmite principalmente a Métodos: El diagnóstico del virus de Antivirales: No hay antivirales Genoma: El genoma del virus de Comunes: Los síntomas de la
Virus de la gripe C infección por el virus de la gripe tipo
C es un virus de ARN de cadena célula huésped, que contiene una infecta a humanos y, en algunos casos, a de la gripe tipo C es similar al de otros través de gotitas respiratorias la gripe tipo C puede realizarse específicos ampliamente la gripe tipo C está compuesto
simple, segmentado y de sentid proteína de superficie llamada cerdos. Es menos común que los tipos A y virus de la gripe. Comienza con la expulsadas al toser o estornudar. mediante pruebas de laboratorio recomendados para el virus de la gripe por 7 segmentos de ARN de C suelen ser más leves y pueden
incluir fiebre, tos, dolor de garganta,
hemaglutinina-esterasa-fusión (HEF), en B y generalmente causa infecciones más adhesión del virus a la célula huésped a También puede transmitirse por como: tipo C debido a su menor gravedad y sentido negativo, que codifican secreción nasal y, ocasionalmente,
lugar de las hemaglutininas y leves. través de la proteína HEF, seguida de la contacto directo con superficies - PCR (Reacción en Cadena de la prevalencia. El tratamiento proteínas necesarias para la dolor de cabeza y fatiga.
neuraminidasas separadas que se - Prevalencia: Se observa en todo el entrada del virus y la liberación del ARN contaminadas y luego tocarse la cara Polimerasa): Detecta el ARN viral generalmente se centra en aliviar los replicación y el ensamblaje viral. - Severidad: Generalmente causa
encuentran en los virus de la gripe A y B. mundo, pero su impacto es menor en viral en el núcleo de la célula. El ARN (boca, nariz, ojos). con alta precisión. síntomas. La menor variabilidad genética en enfermedades respiratorias leves,
El genoma del virus está compuesto por 7 comparación con los virus de la gripe tipo A viral se transcribe y se replica, y las - Cultivo viral: Menos común pero - Soporte sintomático: Incluye comparación con los tipos A y B pero puede llevar a complicaciones
segmentos de ARN, que codifican varias yB nuevas partículas virales se ensamblan fiable. descanso, hidratación y medicación contribuye a su menor impacto en individuos con condiciones de
proteínas esenciales para la replicación y y se liberan para infectar otras células Serologia: Utilizada para detectar para aliviar síntomas como fiebre y epidemiológico salud subyacentes o en los muy
jóvenes y ancianos. No suele ser
el ensamblaje del virus. anticuerpos específicos en el suero dolor (paracetamol o ibuprofeno) responsable de grandes
del paciente. brotes epidémicos
Bunyavirus (virus Los bunyavirus son virus de ARN envueltos, Los bunyavirus son parte de la familia El genoma de los bunyavirus consta de Los bunyavirus se encuentran en todo el La reproducción de los bunyavirus La transmisión de los bunyavirus puede El diagnóstico de las infecciones por No existe un tratamiento específico El genoma de los bunyavirus está Los síntomas de las
con una envoltura lipídica que rodea su Bunyaviridae, que se divide en cinco tres segmentos de ARN de cadena mundo y pueden infectar a una amplia ocurre en el citoplasma de las células ocurrir a través de la picadura de bunyavirus se realiza generalmente para las infecciones por bunyavirus. El formado por tres segmentos de infecciones por bunyavirus
de la encefalitis de genoma de ARN de cadena negativa. Tienen géneros: Orthobunyavirus, negativa que codifican las proteínas variedad de hospedadores, incluidos infectadas. Después de la entrada en la insectos vectores, como mosquitos o mediante pruebas de laboratorio, tratamiento suele ser de apoyo y ARN de cadena negativa, cada pueden variar dependiendo del
california ) una morfología esférica o pleomórfica y Hantavirus, Nairovirus, Phlebovirus y virales. Estos segmentos son llamados L humanos, animales y artrópodos, como célula huésped, los segmentos de ARN garrapatas, o por contacto directo con como la reacción en cadena de la sintomático, centrándose en aliviar los uno de los cuales codifica una tipo de virus y la especie
suelen tener proyecciones en su superficie Tospovirus (grande), M (mediano) y S (pequeño), y mosquitos, garrapatas y moscas. viral se transcriben y traducen para animales infectados. Algunos polimerasa (PCR) para detectar síntomas y prevenir complicaciones. proteína específica necesaria afectada, pero pueden incluir
son necesarios para la replicación y la producir nuevas partículas virales. La bunyavirus, como los hantavirus, material genético viral en muestras para la replicación viral y la fiebre, dolor de cabeza, dolor
síntesis de proteínas virales. gran mayoría de Bunyavirus replican en también pueden transmitirse de clínicas síntesis de proteínas muscular, fatiga, erupción
cultivos celulares como BHK21 (1), vero persona a persona a través del cutánea, hemorragias y, en
E-6 o C6-36, que son frecuentemente contacto con saliva, orina o heces de casos graves, fallo orgánico.
usados para aislamiento viral y la animales infectados
preparación de stocks de virus
Hantavirus Los hantavirus son virus de ARN envueltos, Los hantavirus son parte de la familia El genoma de los hantavirus consta de Los hantavirus se encuentran en todo el La replicacion de los hantavirus ocurre La transmisión de los hantavirus El diagnóstico de las infecciones por No existe un tratamiento específico El genoma de los hantavirus está Los síntomas de las
con una envoltura lipídica que rodea su Hantaviridae, que se divide en dos tres segmentos de ARN de cadena mundo y pueden infectar a una variedad de en el citoplasma de las células generalmente ocurre a través del hantavirus se realiza generalmente para las infecciones por hantavirus. El formado por tres segmentos de infecciones por hantavirus
genoma de ARN de cadena negativa. Tienen géneros: Orthohantavirus y negativa que codifican las proteínas hospedadores, incluidos roedores, infectadas. Después de la entrada en la contacto con excreciones de roedores mediante pruebas de laboratorio, tratamiento suele ser de apoyo y ARN de cadena negativa, cada pueden variar dependiendo del
una forma esférica o pleomórfica y suelen Thottimvirus. Los Orthohantavirus virales. Estos segmentos son llamados L murciélagos y, en algunos casos, humanos célula huésped, los segmentos de ARN infectados, como la saliva, la orina o como la reacción en cadena de la sintomático, centrándose en aliviar los uno de los cuales codifica tipo de virus y la especie
tener proyecciones en su superficie son los que afectan a los humanos y (grande), M (mediano) y S (pequeño), y viral se transcriben y traducen para las heces, o mediante la inhalación de polimerasa (PCR) para detectar síntomas y prevenir complicaciones, proteínas específicas necesarias afectada, pero pueden incluir
otros mamíferos. son necesarios para la replicación y la producir nuevas partículas virales aerosoles contaminados con partículas material genético viral en muestras como el síndrome pulmonar por para la replicación viral y la fiebre, dolor de cabeza, dolor
síntesis de proteínas virales. virales. Algunos hantavirus también clínicas. hantavirus (HPS) o la fiebre hemorrágica síntesis de proteínas muscular, fatiga, dificultad
pueden transmitirse de persona a con síndrome renal (HFRS). para respirar, tos y, en casos
persona en casos raros. graves, síndrome pulmonar
agudo
Arenavirus Los arenavirus son virus de ARN envueltos, Los arenavirus pertenecen a la familia El genoma de los arenavirus consta de Los arenavirus se encuentran en todo el La replicación de los arenavirus ocurre La transmisión de los arenavirus puede El diagnóstico de las infecciones por No existe un tratamiento específico Los síntomas de las
con una envoltura lipídica que rodea su Arenaviridae, que se divide en dos dos segmentos de ARN de cadena mundo y pueden infectar a una variedad de en el citoplasma de las células ocurrir a través del contacto con arenavirus se realiza generalmente para las infecciones por arenavirus. El infecciones por arenavirus
genoma de ARN de cadena negativa. Tienen géneros: Mammarenavirus y negativa, llamados L (grande) y S hospedadores, incluidos mamíferos como infectadas. Después de la entrada en la excreciones de animales infectados, mediante pruebas de laboratorio, tratamiento suele ser de apoyo y pueden variar dependiendo del
una forma esférica y se caracterizan por Reptarenavirus. Los Mammarenavirus (pequeño), que codifican las proteínas roedores, murciélagos y primates. célula huésped, los segmentos de ARN como la saliva, la orina o las heces, o como la reacción en cadena de la sintomático, centrándose en aliviar los tipo de virus y la especie
tener partículas virales con forma de bala. son los que afectan a mamíferos, virales. Estos segmentos son necesarios viral se transcriben y traducen para mediante la inhalación de aerosoles polimerasa (PCR) para detectar síntomas y prevenir complicaciones. afectada, pero pueden incluir
incluidos los humanos. para la replicación y la síntesis de producir nuevas partículas virales contaminados. Algunos arenavirus, material genético viral en muestras Información genética: El genoma de los fiebre, dolor de cabeza, dolor
proteínas virales. como el virus Lassa, pueden clínicas arenavirus está formado por dos muscular, fatiga, hemorragias,
transmitirse de persona a persona a segmentos de ARN de cadena negativa, vómitos y diarrea.
través del contacto con fluidos cada uno de los cuales codifica
corporales infectados proteínas específicas necesarias para
la replicación viral y la síntesis de
proteínas.
Consta de material genético (ADN o ARN) Pertenecen a diversas familias virales. 1. Material genético: Puede ser ADN o Algunos pueden residir en la piel y las Los oncovirus se transmiten Pruebas de detección de virus: Estas Cirugía: Para extirpar tumores cancerosos o Varía dependiendo del tipo de virus, pero • Lesiones cutáneas o verrugas
Oncovirus membranas mucosas, como el virus VPH, pruebas pueden incluir pruebas de tejidos infectados. 2. Radioterapia: Para generalmente contienen genes que
rodeado por una cápside proteica. Algunos Por ejemplo, el virus del papiloma ARN. principalmente a través del contacto codifican proteínas que pueden desregular el
genitales (en el caso del virus
oncovirus también tienen una envoltura humano (VPH) pertenece a la familia 2. Cápside proteica: Rodea y protege el mientras que otros pueden infectar órganos directo con fluidos corporales detección de anticuerpos o pruebas de destruir células cancerosas con radiación de del papiloma humano). • Fatiga
ciclo celular normal de las células
internos, como el hígado en el caso del virus de la ácido nucleico para detectar la presencia alta energía. 3. Quimioterapia: Para destruir
lipídica que los rodea. Papillomaviridae, mientras que el material genético. Está compuesta por hepatitis B (VHB) y el virus de la hepatitis C (VHC)
infectados, relaciones sexuales sin del virus en muestras de tejido, sangre u células cancerosas con medicamentos
huésped, promoviendo así la transformación persistente. • Pérdida de peso
celular y la proliferación descontrolada,
virus de Epstein-Barr (VEB) pertenece proteínas virales y proporciona Los oncovirus, como el virus del papiloma protección, transfusiones de sangre otros fluidos corporales. 2. Pruebas de antineoplásicos. 4. Terapia dirigida: Para lo que puede conducir al desarrollo de inexplicable. • Dolor
a la familia Herpesviridae. Otros estabilidad al virus. humano (VPH) y el virus de Epstein-Barr (VEB), contaminada, uso compartido de detección de cáncer: Estas pruebas atacar específicamente las células cáncer. Por ejemplo, el virus del papiloma abdominal. • Náuseas y
ejemplos incluyen el virus de la 3. Envoltura lipídica (en algunos casos): están asociados con ciertos tipos de cáncer. Por agujas contaminadas y de madre a hijo pueden incluir pruebas de imagen como cancerosas al dirigirse a sus características humano (VPH) contiene genes E6 y E7 que vómitos. • Ictericia (coloración
están implicados en la inactivación de
hepatitis B (VHB) de la familia compuesta por lípidos y proteínas ejemplo, se estima que el VPH está presente en durante el parto tomografías computarizadas (TC), genéticas específicas. 5. Inmunoterapia: Para amarillenta de la piel y los ojos)
proteínas supresoras de tumores como p53 y
Hepadnaviridae y el virus de la tomadas de la membrana de la célula aproximadamente el 99% de los casos de cáncer resonancias magnéticas (RM) o estimular el sistema inmunológico del cuerpo pRb, respectivamente. Esto puede en el caso del virus de la
leucemia humana de células T (HTLV) huésped durante la liberación del virus de cervical. Además, se cree que el VEB está ecografías, así como biopsias para para que reconozca y destruya las células llevar a la transformación de células hepatitis B. • Ganglios
relacionado con al menos el 10% de los casos de examinar muestras de tejido sospechoso cancerosas. El tratamiento puede ser normales en células cancerosas
de la familia Retroviridae la célula infectada cáncer de estómago y el 1% de los casos de en busca de signos de cáncer. multidisciplinario e individualizado según las
linfáticos inflamados. •
cáncer de mama. Estas cifras pueden variar necesidades de cada paciente. Cambios en el patrón intestinal
según la región y otros factores epidemiológicos o urinario
Consta de una envoltura lipídica que rodea Son un género de virus ARN que 1. Envoltura Lipídica: Una capa externa Se encuentra principalmente en los fluidos 1. Adsorción y entrada: El VIH se une a receptores Contacto sexual vaginal, anal u oral con Pruebas de detección de Uso de terapia antirretroviral (TAR), que El VIH es un virus de ARN de cadena Los síntomas de la infección
Lentivirus (HIV) específicos en la superficie de las células huésped, consiste en una combinación de simple positiva, lo que significa que su
una cápside proteica, que a su vez pertenecen a la familia Retroviridae. compuesta principalmente por lípidos, corporales de las personas infectadas, principalmente células CD4 y ciertos tipos de células
una persona infectada si no se utiliza anticuerpos específicos contra el aguda por VIH pueden incluir
encapsula el ARN viral y las enzimas Son conocidos por su capacidad para proteínas virales y glucoproteínas que incluida la sangre, el semen, las un método de barrera, contacto con virus en la sangre, generalmente medicamentos que inhiben la replicación del información genética está codificada fiebre, dolor de garganta,
inmunitarias. Luego, el virus fusiona su envoltura con
virus y reducen su carga viral en el cuerpo. El en una sola cadena de ARN. Su
necesarias para su replicación integrar su material genético en el facilitan la entrada del virus en las células secreciones vaginales y la leche materna. la membrana celular y libera su ARN viral en el sangre infectada, de madre a hijo mediante pruebas de ELISA tratamiento antirretroviral se toma de por vida genoma consta de aproximadamente
inflamación de los ganglios
citoplasma de la célula huésped.
ADN de las células hospedadoras, lo huésped. 2. Cápside Proteica: encapsula También puede encontrarse en menor seguidas de pruebas de y generalmente implica tomar una 9.700 nucleótidos y contiene al menos linfáticos, erupción cutánea y
que les permite establecer el material genético del virus, concentración en otros fluidos corporales 2. Transcripción inversa: Una vez dentro de la célula confirmación, como la prueba de combinación de al menos tres medicamentos nueve genes que codifican diversas fatiga. Después de la fase
infecciones crónicas y persistentes. proporcionando protección y estabilidad. como la saliva, las lágrimas y el líquido huésped, la enzima transcriptasa inversa del VIH Western blot. También existen antirretrovirales de diferentes clases, como proteínas virales. Estos genes incluyen aguda, es posible que una
convierte su ARN de cadena simple positiva en ADN
3. ARN Viral: El material genético del cefalorraquídeo, aunque la transmisión a pruebas rápidas de detección del inhibidores de la transcriptasa inversa, los que codifican las proteínas persona infectada no presente
de cadena doble.
virus, que en el caso de los lentivirus es través de estos medios es menos común VIH que pueden proporcionar inhibidores de la proteasa o inhibidores de la estructurales del virus, como la síntomas durante años. Sin
ARN de cadena simple positiva. 4. 3. Integración: El ADN viral recién formado se integra resultados en minutos utilizando integrasa. Además del tratamiento envoltura (Env), la cápside (Gag) y la embargo, sin tratamiento, el
en el genoma del huésped, utilizando la enzima antirretroviral, es importante recibir atención proteína de la matriz (Pol), así como
Enzimas: Incluyen la transcriptasa En México, se estima que alrededor de integrasa. Este paso es crucial ya que permite al virus muestras de sangre o saliva. médica continua y adherirse al tratamiento, genes que codifican enzimas cruciales
VIH eventualmente progresa a
inversa, la integrasa y la proteasa, 220,000 personas estaban viviendo con el permanecer latente y replicarse cada vez que la así como adoptar prácticas saludables para para su replicación, como la SIDA, lo que resulta en un
necesarias para la replicación viral y la VIH para 2020. La prevalencia varía según célula huésped se divide.
reducir el riesgo de transmisión del VIH a transcriptasa inversa, la integrasa y la sistema inmunológico
integración del ADN viral en el genoma de las regiones del país, con concentraciones 4. Transcripción y traducción: El ADN viral integrado otras personas proteasa. El genoma viral también gravemente debilitado y la
la célula huésped. más altas en áreas urbanas y entre ciertos se transcribe en ARN viral y se traduce en proteínas incluye regiones no codificantes que aparición de infecciones
grupos de población, como hombres que virales en el citoplasma de la célula huésped. son importantes para la regulación de oportunistas y enfermedades
la replicación viral y la interacción con
tienen sexo con hombres y trabajadores 5. Ensamblaje y liberación: Las proteínas virales y el relacionadas.
las células huésped.
sexuales. ARN viral se ensamblan para formar nuevas
partículas virales en el citoplasma. Estas partículas
virales maduras luego son liberadas de la célula
huésped y pueden infectar otras células CD4.
Reovirus A nivel estructural, los reovirus Virus de tamaño mediano con Una de ellas está constituida por A nivel mundial se tiene registrado que Por heces que se liberan al medio El diagnóstico se realiza por IEM Virus activo modificado de Artritis Tipo de virus que contiene
presentan genoma de RNA segmentado cinco rotavirus bovinos hay un aproximado de 5-10 millones ambiente y con el contacto directo o radioinmunodiagnóstico de Aviar (biotipo tenosinovitis), cepa ARN en lugar de ADN como
una morfología icosaédrica y su bicateriano. recombinantes que contienen VP4 o de muertes anuales. -Aumenta su por medio de insectos y animales las heces, en 1133/C6 ≥ 104.7 TCID50 material genético. Usa una
genoma consta de 10 VP7 de cinco rotavirus humanos frecuencia en invierno fase aguda. Estos virus han sido enzima llamada transcriptasa
segmentos de ARN de doble cadena. asociados a inversa para convertirse en
casos esporádicos y brotes parte del ADN de las células
ocasionales de anfitrionas. Esto permite que
enferme- dad diarreica en se hagan muchas copias del
lactantes, niños virus en las células
pequeños y ancianos anfitrionas
Rotavirus Son virus sin envoltura de dos capsides, El Proteína vp7, llamada tipo G, como la En 11 segmentos de ARN bicatenario La infección por rotavirus es responsable Ciclo replicativo Los rotavirus inician su vía fecal – oral El diagnóstico puede hacerse : En las personas con el sistema Constituido por once segmentos vómitos Diarrea
genoma está compuesto de 2 segmentos de vp4, llamada tipo P de alrededor de 600.000 muertes anuales y ciclo de infección uniéndose a un mediante la detección rápida del inmunitario sano, la enfermedad por de ARN de doble cadena, Deshidratación grave Fiebre
ARN bicateriano, que codifican 6 proteínas aproximadamente 40% de las receptor localizado en la superficie de la antígeno del rotavirus en una rotavirus se resuelve espontáneamente (ARNdc) cuyos tamaños varían de
estructurales y 5 no estructurales hospitalizaciones por diarrea en menores célula. Después de la unión al receptor, muestra de heces. Las cepas y solo dura unos cuantos días. El aproximadamente 660 pb del gen
de 5 años de edad en todo el mundo los rotavirus penetran al interior de la pueden ser caracterizadas aún más tratamiento es inespecífico, y consiste más pequeño, hasta
Heces, y personas contagiadas célula y pierden la capa externa, con lo mediante análisis principalmente en la terapia de aproximadamente 3300 pb para
cual se activa la transcripción inmunoenzimático o reacción en rehidratación oral para prevenir la el gen más grande
cadena de la polimerasa con deshidratación
transcriptasa inversa, pero este
análisis no se hace comúnmente