PRUEBAS DE ACCESO A LA UNIVERSIDAD PARA ALUMNOS DE

BACHILLERATO LOE
Septiembre 2012
QUÍMICA. CÓDIGO 160
Opción A:

1. Sabiendo que los átomos neutros X, Y, Z tiene las siguientes configuraciones: X = 1s2 2s2 2p1;
Y = 1s2 2s2 2p5; Z = 1s2 2s2 2p6 3s2
a) Indique el grupo y periodo en el que se encuentran (0,5 puntos)
b) Ordénelos, razonadamente, de menor a mayor electronegatividad (0,5 puntos)
c) ¿Cuál es el de mayor energía de ionización? (0,5 puntos)

2. Formule o nombre los siguientes compuestos: sulfuro de hidrógeno; nitrito de plata;

clorobenceno; óxido de vanadio (V); ácido 2-metilpentanóico; CH3CH2NHCH3; RbClO4; Mn(OH)2;
CH3CHOHCH3 (1,5 puntos)

3. Se preparan 100 mL de una disolución de hidróxido amónico diluyendo con agua 2 mL de

hidróxido amónico del 30 % en peso y de densidad 0,894 g mL-1. Calcule:
a) La concentración de la disolución diluida (0,75 puntos)
b) El pH de esta disolución (Kb = 1,8 x 10-5) (0,75 puntos)

4. Se tiene una disolución acuosa de sulfato de cobre (II).

a) Calcule la intensidad de corriente que se necesita pasar a través de la disolución para
depositar 5 g de cobre en 30 minutos (0,75 puntos)
b) ¿Cuántos átomos de cobre se habrán depositado? Datos: Na=6,023x1023 átomos mol-1;
F=96.500 culombios mol-1 (0,75 puntos)

5. Se introduce una mezcla de 0,5 moles de H2 y 0,5 moles de I2 en un recipiente de 1 L y se

calienta a la temperatura de 430 °C. Calcule:
a) Las [I2] y [H2] en equilibrio si Kc para H2 (g)  I2 (g) 2HI(g) es 54,3 (1 punto)
b) El valor de la Kp a esa temperatura (1 punto)

6. El dicromato potásico (K2Cr2O7), en medio ácido, oxida los iones cloruro hasta cloro reduciéndose
a cromo (III).
a) Escriba y ajuste por el método ion-electrón la ecuación iónica que representa el proceso
anterior (1 punto)
b) Calcule cuántos litros de cloro, medidos a 20 °C y 1,5 atm se pueden obtener si 20 mL de
dicromato potásico 0,2 M reaccionan con un exceso de cloruro potásico en medio ácido.
Datos: R = 0,082 atm mol-1 K-1 (1 punto)

Datos: Masas atómicas: Cl=35,5; Cu=63,5; H=1; N=14; O=16

Opción B:

1. El sulfuro de hidrógeno puede transformarse en azufre según la reacción sin ajustar:

H2 S(g)  O2 (g) S(s)  H2O(l) . Las entalpías de formación del sulfuro de hidrógeno (gas) y del
agua (líquida) son -5,3 y -68,4 kcal mol-1, respectivamente. Calcule:
a) La entalpía de la reacción anterior (0,75 puntos)
b) El calor desprendido por tonelada de azufre producido (0,75 puntos)

2. Formule o nombre los siguientes compuestos: hidróxido de calcio; peróxido de litio; monóxido de
hierro; metilamina; ácido propanóico; CH3CHCHCOCH3; H3PO4; CH3CH2CONH2; H2SO3;
Ca(HCO3)2. (1,5 puntos)

3. La sacarosa, C12H22O11, es uno de los alimentos más consumidos. Cuando reacciona con O2 se
forma CO2 y H2O desprendiendo 348,9 kJ mol-1 a presión atmosférica. El torrente sanguíneo
absorbe, en promedio, 26 moles de O2 en 24 horas. Con esta cantidad de oxígeno:
a) ¿Cuántos gramos de sacarosa pueden reaccionar al día? (0,75 puntos)
b) ¿Cuántos kJ se producirán en la combustión? (0,75 puntos)

4. Los potenciales estándar de reducción de los pares Zn2+/Zn y Fe2+/Fe son, respectivamente, -0.76
y -0.44 V.
a) ¿Qué ocurriría si a una disolución de sulfato de hierro (II) le añadimos trocitos de Zn?
(0,75 puntos)
b) ¿Y si le añadimos limaduras de Cu? Dato: Eo(Cu2+/Cu) = +0.34 V (0,75 puntos)

5. El ácido nítrico oxida el Cu a Cu2+, y se desprenden vapores nitrosos.

a) Escriba la reacción, ajustándola por el método ion-electrón y suponiendo que el único gas
que se desprende es el monóxido de nitrógeno (1 punto)
b) Indique qué especie química es el oxidante y cuál es el reductor (0,5 puntos)
c) Calcule la cantidad de ácido nítrico 2 M necesario para disolver 5 g de cobre (0,5 puntos)

6. Se dispone de una disolución acuosa 0.001 M de ácido 2-cloroetanóico cuya constante Ka es

1,3x10-3. Calcule:
a) El grado de disociación del ácido (1 punto)
b) El pH de la disolución (0,5 puntos)
c) Los gramos de ácido que se necesitarán para preparar 2 L de esta disolución (0,5 puntos)

Datos: Masas atómicas: C=12; Cu=63,5; H=1; O=16; S=32

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Septiembre 2012
QUÍMICA. 160

CRITERIOS DE VALORACIÓN

La prueba consta de dos bloques. El primero, Bloque I, está compuesto por cuatro problemas,
cuestiones o preguntas cortas. Una de las preguntas de este bloque es de formulación (formular y nombrar).
El segundo bloque, Bloque II, consta de dos problemas, cuestiones o preguntas largas. El alumno podrá elegir
entre dos opciones.

1. CRITERIOS GENERALES

Se calificará atendiendo a:
 Claridad de comprensión y exposición de conceptos. La falta de argumentación en cuestiones de
tipo teórico que deban ser razonadas o justificadas supondrá una puntuación de cero en el
correspondiente apartado.
 Uso correcto de la formulación, nomenclatura y lenguaje químico.
 Capacidad de análisis y de relación.
 Planteamiento correcto de los problemas. Los ejercicios numéricos deben resolverse hasta llegar,
de forma razonada, a su resultado final expresado en las unidades adecuadas. Los errores de
cálculo numérico se penalizarán con un 10 % de la puntuación del apartado correspondiente. En
caso de que el resultado obtenido sea tan absurdo que la aceptación del mismo suponga un
desconocimiento de conceptos básicos la puntuación será cero.

2. CRITERIOS ESPECÍFICOS

En la siguiente tabla se relacionan los criterios específicos a aplicar en este examen, entendiendo que
serán puntos asignados por respuesta correcta

OPCIÓN A

Pregunta Concepto Puntuación parcial Puntuación

máxima
Apartado a 0,5
1 Apartado b 0,5 1,5
Apartado c 0,5

2 Fórmula o nombre correcto 0,15 1,5

Apartado a 0,75
3 1,5
Apartado b 0,75
Apartado a 0,75
4 1,5
Apartado b 0,75
Apartado a 1
5 2
Apartado b 1
Apartado a 1
6 2
Apartado b 1
OPCIÓN B

Pregunta Concepto Puntuación parcial Puntuación

máxima
Apartado a 0,75
1 1,5
Apartado b 0,75

2 Fórmula o nombre correcto 0,15 1,5

Apartado a 0,75
3 Apartado b 0,75 1,5

Apartado a 0,75
4 Apartado b 0,75 1,5

Apartado a 1
5 Apartado b 0,5 2
Apartado c 0,5
Apartado a 1
6 Apartado b 0,5 2
Apartado c 0,5

CORRESPONDENCIA CON EL PROGRAMA OFICIAL (Decreto 262/2008, CARM)

OPCIÓN A
Pregunta Corresponde al tema Bloque
1 Estructura atómica y clasificación periódica de los elementos
Introducción a la Química
2
Estudio de algunas funciones orgánicas
Bloque I
3 Ácidos y bases
Introducción a la electroquímica
4
Introducción a la Química
5 Cinética química y equilibrio químico
Introducción a la electroquímica Bloque 2
6
Introducción a la Química

OPCIÓN B
Pregunta Corresponde al tema Bloque
Transformaciones energéticas en las reacciones químicas.
1
Introducción a la Química
Introducción a la Química
2
Estudio de algunas funciones orgánicas Bloque I
3 Introducción a la Química
Introducción a la electroquímica
4
Ácidos y bases
Introducción a la electroquímica
5
Introducción a la Química Bloque 2
6 Ácidos y bases
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SOLUCIÓN DE LA PRUEBA DE ACCESO

AUTOR: Julio Egea Egea

OPCIÓN A

1. a)
Átomo X 1s2 2s2 2p1

Por rellenar la 2ª capa su número de periodo es el 2. Por ser un orbital p, y llenar 1 electrón en el mismo
pertenece al grupo 13 pues le faltan 5 electrones para llegar p6 (grupo 18) (18 – 5 = 13)
Identificación: B, boro

Átomo Y 1s2 2s2 2p5

Por rellenar la 2ª capa su número de periodo es el 2. Por ser un orbital p, y llenar 5 electrón en el mismo
pertenece al grupo 17 pues le falta 1 electrón para llegar p6 (grupo 18) (18 – 5 = 17)
Identificación: F, flúor

Átomo Z 1s2 2s2 2p6 3s2

Por rellenar la 3ª capa su número de periodo es el 3. Por ser un orbital s, y llenar 2 electrones en el mismo
pertenece al grupo 2 metales alcalinotérreos.
Identificación: Mg, magnesio

b) La electronegatividad, EN, es la capacidad que tiene un elemento de atraer hacia sí el par de

electrones del enlace covalente, siendo más electronegativos cuantos más electrones contiene la capa de
valencia, por tanto, son los halógenos cuya capa de valencia es ns2 np5 los más electronegativos, y entre
ellos, cuanto menos capas (menor periodo) más fuerza de atracción por parte de los protones a los
electrones de la capa, por tanto, de los elementos propuestos el orden de electronegatividad es:

EN (Mg) < EN (B) < EN (F)

c) La energía de ionización, EI, es la energía necesaria para hacer saltar el último electrón de la capa
más exterior de un átomo en estado gaseoso y fundamental.

La primera energía de ionización es la energía necesaria para hacer saltar el último electrón de la capa
más exterior (capa de valencia) de un átomo determinado, su valor es el menor de todas las demás
energías de ionización de dicho átomo pues el electrón de valencia es el que más alejado y por tanto el
menos atraído por el núcleo correspondiente.
Los que menor valor de la primera energía de ionización tienen son los metales alcalinos, pues tienen un
solo electrón en su última capa, tienen una estructura en su capa de valencia de ns1 y de ellos es el Fr el
que más capas posee y por tanto el que necesitará menos energía para hacer saltar este electrón pues es el
más alejado del núcleo.

Los que mayor valor de la primera energía de ionización tienen son los halógenos, pues tienen una
estructura en su capa de valencia de ns2 np5y de ellos es el F el que menos capas posee y, por tanto, el que
necesitará más energía para hacer saltar este electrón.

Por todo ello, el que mayor energía de ionización de los propuestos en el enunciado es el flúor.

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SOLUCIÓN DE LA PRUEBA DE ACCESO

AUTOR: Julio Egea Egea

2.

Propuestas Soluciones
Sulfuro de hidrógeno H2S
Nitrito de plata AgNO2
Clorobenceno Cl

Óxido de vanadio(V) Va2O5

Ácido 2-metilpentanoico 5 4 3 2 1 O
CH3 CH2 CH2 CH C
OH
CH3
CH3CH2NHCH3 Etilmetilamina
RbClO4 Perclorato de rubidio o
tetraoxoclorato(VII) de rubidio
Mn(OH)2 Dihidróxido de manganeso
CH3CHOHCH3 2-propanol o propan-2-ol o
alcohol isopropílico

3. a)
A partir de la densidad y de Mm se obtienen los moles de NH4OH del 30 % en peso:

0,894 g 30 1 mol
n  2 mL de disolución     0,0153 mol
1 mL de disolución 100 35 g
Los 0,0153 mol se ha diluido en 100 mL por lo que su concentración es:

n 0,0153 mol
M   0,153 M
V 0,1 L

b) El hidróxido amónico es una base débil (el valor de la Kb del enunciado lo indica) y se disocia
mediante el siguiente equilibrio en función del grado de disociación 

NH4OH + H2O ⇄ NH 4 + OH 
c(1 – ) c c

c 2α 2 cα 2 Kb 1,8  105
Kb    α   0,0108, es decir,   1,08 %
c(1  α) (1  α) c 0,153

Nota: se ha despreciado  frente a 1 por ser Kb ≤ 10–5

A partir del grado de disociación  se calcula la concentración de iones OH–:

[OH–] = c ·  · 1

pOH = –log [OH–] = –log(1, · 1

pH = 14 – pOH = 14 – 2,78 = 11,22

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SOLUCIÓN DE LA PRUEBA DE ACCESO

AUTOR: Julio Egea Egea

4. a) Se resuelve aplicando las leyes de Faraday y se puede razonar de distintas formas:

Calculando los moles de electrones que circulan se tiene:

CuSO4 → SO42– + Cu2+

Cu2+ + 2 e− → Cu0 Reacción de reducción en el cátodo

Es decir, para depositarse 1 mol de Cu se necesita que circulen 2 mol de electrones:

1 mol de Cu 2 mol de e - 96500 C

5 g de Cu     15196,85 C
63,5 g de Cu 1 mol de Cu 1 moles de e -

Q 15196,85 C
Q  I t  I    8,44 C/s  8,44 A
t 1800 s

b) Como un mol de sustancia posee el NA de partículas, se calculan los moles que existen en los 5 g de Cu
depositados, y posteriormente el número de átomos de Cu que contienen:

m 5g
n   0,0787 mol de Cu
M a 63,5 g
mol

Si 1 mol de Cu 0,0787 mol de Cu

23

Contiene 6,023  10 átomos contendrán x átomos

x = 4,740 · 1022 átomos de Cu se han depositado

5. a) T = 430 + 273 = 703 K

V=1L H2 + I2 ⇄ 2 HI
niniciales 0,5 0,5
nreaccionantes x x
nformados 2x
nequilibrio 0,5 – x 0,5 – x 2x
0,5  x 0,5  x 2x
[ ]equilibrio
1 1 1
Cálculos:

Kc 
HI2  (2 x) 2
 54,3
H 2  I 2  (0,5  x) (0,5  x)

Resolviendo la ecuación x = 0,3933

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SOLUCIÓN DE LA PRUEBA DE ACCESO

AUTOR: Julio Egea Egea

Con el valor de x se calculan las concentraciones en el equilibrio:

H 2   0,5  x  0,5  0,3933  0,1067 M

1 1
I 2   0,5  x  0,5  0,3933  0,1067 M
1 1

HI  2 x  2  0,3933  0,7866 M

1 1

b) Aplicando la expresión que relaciona ambas constantes, y como la variación del número de moles entre
productos y reactivos es nula, se obtiene que las dos constantes tienen el mismo valor.

Kp = Kc (RT)n = Kc (RT)Kc (RT)Kc · 1  Kp =Kc = 54,3

6. a)
6 3
K 2 Cr2 O 7  Cl   H   Cl 02  Cr

  2 0 
   0
  2 e  Cl 2  Reacción de oxidación  Pérdida de electrones
3   2Cl
 Reductor 
 
 12   6  
 2   3 
 Cr2 O 7  14 H  6 e  2 Cr  7 H 2O  Reacción de reducción  Ganancia de electrones

  
 Oxidante 
 
6 Cl   Cr2O 72   14 H   3 Cl02  2 Cr 3  7 H 2O

(Cr2O7)2− + 6 Cl− + 14 H+  3 Cl2 + 2 Cr3+ + 7 H2O

b) Cálculo de los moles de K2Cr2O7 reaccionantes:

n mol
M  n  M V  0,2  (20  10 3 ) L  0,004 mol
V L

Aplicando la estequiometría se calculan los moles de Cl2 se obtienen:

3 mol de Cl 2
0,004 mol de K 2Cr2 O 7   0,012 mol de Cl 2
1 mol de K 2Cr2O 7

Aplicando la ley de los gases ideales se obtiene el volumen solicitado:

pV  n R T
atm L
0,012 mol  0,082 (20  273) K
n RT mol K
V    0,192 L
p 1,5 atm

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SOLUCIÓN DE LA PRUEBA DE ACCESO

AUTOR: Julio Egea Egea

OPCIÓN B

1. a) Nota: se resuelve el ejercicio en las unidades de energía del enunciado (kilocalorías), sabiendo que el
equivalente mecánico del calor es: 1 caloría = 4, 18 J, se puede resolver en kJ.

1 º kcal
H2S (g) + O2 (g) ⇄ S (s) + H2O (l) ¿ H reacción ?
mol
2
kcal
H fº −5,3 – – − 68,4
mol

 ΔΗ 
productos = [(−68,4)] = −68,4 kcal/mol

 ΔΗ 
reactivos = [(−5,3)] = −5,3 kcal/mol

ΔΗ reacción   ΔΗ 
productos   ΔΗ 
reactivos = ( −68,4 ) – (−5,3) = −63,1 kcal/mol

b) En esta reacción se produce 1 mol de S, es decir, su Ma = 32 g, por tanto, el calor desprendido al

producir una tonelada: 1000 kg = 106 g:

-63,1 kcal
Calor desprendid o  10 6 g de S   1971875 kcal
32 g de S

2.
Propuestas Soluciones
Hidróxido de calcio Ca(OH)2
Peróxido de litio Li2O2
Monóxido de hierro FeO
Metilamina CH3 NH2
Ácido propanoico 3 2 1 O
CH3 CH2 C
OH
CH3CHCHCOCH3 2-pentanona
H3PO4 Ácido ortofosfórico o
tetraoxofosfato(V) de hidrógeno
CH3CH2CONH2 Propanamida
H2SO3 Ácido sulfuroso o
trioxosulfato(IV) de hidrógeno
Ca(HCO3)2 Hidrogenocarbonato de calcio
(bicarbonato de calcio)

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SOLUCIÓN DE LA PRUEBA DE ACCESO

AUTOR: Julio Egea Egea

3. a) Reacción ajustada: C12H22O11 + 12 O2 (g) → 12 CO2 (g) + 11 H2O HºC = −348,9 kJ mol–1

Calculo de los moles de sacarosa que pueden reaccionar con los 26 mol de O2:

1 mol de C12 H 22 O11 

26 mol de O 2   2,16  2,17 mol de C12 H 22 O11
12 mol de O 2

Teniendo en cuenta la masa molecular se calculan los gramos de sacarosa que pueden reaccionar al día
Mm (C12H22O11) = 342 g mol–1
g
m  n M m  2,17 mol  342  742,14 g de C12 H 22O11
mol

b) A partir del calor de reacción se calcula la cantidad desprendida en 2,17 mol de sacarosa:

348,9kJ
Energía producida  2,17 mol de C12 H 22O11   757,11 kJ
1 mol de C12 H 22O11

4. Nota: Se plantean las reacciones redox descritas por el enunciado, si el par es de oxidación a su valor
de reducción se le cambia el signo, y si el potencial total resultante es positivo, la reacción descrita es
espontánea, si es negativo la reacción es no espontánea y se lleva a cabo la inversa:

a) Si se añade Zn0 la única reacción posible es que se oxide a Zn2+. Es decir, el valor de su par de
reducción cambiará de signo:

Zn0 – 2e- → Zn2+ º = + 0,76 V Ánodo: semirreacción de oxidación

Fe2+ + 2 e- → Fe0 º = −0,44 V Cátodo: semirreacción de reducción

Zn0 + Fe2+ → Zn2+ + Fe0 ° = +0,32 V

La reacción es espontánea por lo que el Zn se disolverá y el Fe se depositará.

b) Si se añade Cu0 la única reacción posible es que se oxide a Cu2+. Es decir, el valor de su par de
reducción cambiará de signo:

Cu0 – 2 e– → Cu2+ º = −0,34 V Ánodo: Semirreacción de oxidación

Fe2+ + 2 e– → Fe0 º = −0,44 V Cátodo: Semirreacción de reducción

Cu0 + Fe2+ → Cu2+ + Fe0 ° = −0,78 V

La reacción no es espontánea por lo que no se llevará a cabo y no ocurre nada.

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AUTOR: Julio Egea Egea

5. a) Se plantea la reacción descrita por el enunciado:

Cu + HNO3  Cu2+ + NO

La reacción completa es:

Cu + HNO3  Cu(NO3)2 + NO + H2O

Se ajustan las masas y las cargas aplicando el método solicitado:

0 5 2 2
Cu  H N O3  Cu (NO3 ) 2  N O  H 2O
  0  2 
3   Cu
  2 e  Cu  Reacción de oxidación  Pérdida de electrones
 Reductor 

   3   
2  (NO )   4 H   3 e   NO  2 H O Reacción de reducción  Ganancia de electrones
  3 2 
  Oxidante 
3 Cu 0  2 (NO3 )   8 H   3 Cu 2   2 NO  4 H 2O
Pasando a especies moleculares :
3 Cu  2 HNO3  8 H   3 Cu(NO3 ) 2  2 NO  4 H 2O

Los 8 iones H+ se adjudican al HNO3 (2 se transforman en NO y 6 quedan como NO3−).

El ajuste definitivo queda:

3 Cu + 8 HNO3  3 Cu(NO3)2 + 2 NO + 4 H2O

b) La especie química oxidante es el ion nitrato (NO3−), es decir, la molécula de HNO3. La especie
química que actúa como reductor es el Cu.

c) n de Cu  m  5g
 7,874  10  2 mol de Cu
Ma g
63,5
mol

8 mol de HNO3
7,874 10 2 mol de Cu   0,21 mol de HNO3
3 mol de Cu

n n 0,21 mol de HNO3

M V    0,105 L de HNO3
V M mol
2
L

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AUTOR: Julio Egea Egea

6. El estado de equilibrio en función de su grado de disociación es:

O O +
CH2 C + H2O CH3 C + H3O
OH O
Cl
c(1− ) c c

c 2α 2 cα 2
Ka    1,3 10-3  cα 2  K a α  K a  0
c(1  α) (1  α)

10-3  α 2  1,3 10-3  α  1,3 10-3  0

α  0,6624  α  66,24 %

b) Cálculo de la concentración de iones H3O+:

[H3O+] = c· 0,6624 = 6,624·

pH = −log [H3O+] = −log [6,624·

mol
c) n  M V  10-3  2 L  2  10 3 mol de ácido
L
Mm (ClCH2COOH) = 94,5 g mol–1

m = n Mm = 2·10−3 mol · 94,5 g mol–1 = 0,189 g de ácido

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