JOB Abraham torres Sánchez
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Informe
GRADO 4 semestre
Maestro: Héctor Manuel Cano Torres
TELEBACHILLERATO LA SAUCEDA SAN DIEGO DE LA UNION
TEMAS: ’Variacion genética y anomalías cromosomicas
Etapas del desarrollo embrionario,
varacion genetica y herencia
Etapas del desarrollo embrionario,
varacion genetica y herencia.
INTRODUCCON
Las variantes geneticas se pueden variar pueden heredarse de uno de los padres u ocurrir durante la vida de una personas las variantes
heredaras (o hederativas) se transmiten de padres e hijos y estan y estan presente a lo largo de la vida en una persona praticamente todas
las celuas del cuerpo estas variantes tambien se conosen como nla variante en linea germinal por que estan presente en el ovulo o los
espermatosoidesde los pádres o celuas germinales cuando un ovulo fertilizante contiene ADN de ambos padres cual quier variante que este
presente en este ADN estara presente en las celulas de un niño que cr ece a partir de un ovulo fertelizado.
Las variante no hederadas ocurren en allgun momento durante la vida de una persona y estan presentes solo en ciertas celulas del cuerpo
no en todas debido a que las variantes no hederadas ocurren tripicamente
en las celulas somaticas (celulas distintas de los espermatozoides y los ovulos) a menudo se las conoce como variantes somaticas estas
variantes no se pueden traspasar a la siguiente generacion no caudadas por factores ambientales como la radiacion ultravioleta del sol o
pueden ocurrir si se presenta un error ya que el ADN se copias a si mismo durante la divicion celular.
Algunos cambios geneticos se describen como nuevas variantes (de novo). Estas variantes se presentas en un niño pero no ambos
padres.En algunos casos La variante ocurre en presente en ningunade sus otras celulas. En otros casos,la variante ocurre en el ovulo
fertilizado poco despues de que el ovulo y el espermatozoide se unen (A menudo es imposible decir esa exactitud cuando ocurrio una
variante de cada celula resultamente en el embribon en crecimiento tendra variante de novo) a medida del ovulo fertilizdo se divide cada
celula resultamente afectado tiene una variante en cada celula del cuerpo pero los padres.
En esta lección, veremos algunas de las formas en que la herencia ayuda a dar forma a
la manera en que somos. Veremos lo que sucede genéticamente durante la concepción
y echaremos un breve vistazo a algunas anomalías genéticas. Antes de entrar en estos
temas, sin embargo, es importante enfatizar la interacción entre la herencia y el medio
ambiente. ¿Por qué eres como eres? Al considerar algunas de sus características
(estatura, peso, personalidad, ser diabético, etc.)
DESARROLLO
La variación genética describe la diferencia en el ADN entre los individuos existen múltiples fuentes de variación genética
incluyendo la mutación y la recomendación genética.
¡Que es la variación en la genética ?
La variabilidad genética se refiere ala diversidad en las frecuencias de los genes. La variabilidad genética puede referirse alas
diferencias entre poblaciones.
¿Que son las variaciones y como se clasifican?
Conjunto de diferencias entre individuos de una misma especie estas variaciones pueden ser de dos tipos genotípicas y
fenotípicas variaciones fenotípicas son dependientes del medio es decir son señales externas que dependen de la interacción
con el medio.
La variabilidad genética se refiere ala diversidad en las frecuencias de los genes la variabilidad puede referirse alas diferencias
entre una variante ( o mutación ) genética cambia la secuencia de ADN de un generador de forma que le hace diferencia ala de
la mayoría de las personas genéticas son las causas de estos cambios estas variantes pueden surgir de variaciones genéticas
son las mutaciones y la combinación de genes que resultan de la reproducción sexual.
Los padres tienen una codificación genética similar en esta situación especifica donde se reproducen y se observa una variación
en la descendientes que contienen le variación también se reproducen y transmiten rasgos a sus descendientes.
Se denomina anomalía cromosómica a la ausencia, duplicación o formación incorrecta de una parte de un cromosoma. Las
anomalías cromosómicas pueden provocar una gama de afecciones medicas. Algunas de anomalías cromosómicas mas
comunes son el síndrome de Down el síndrome de Turner la trisomía 13 y la trisomía 18.
¿Que son las anomalías crómicas en el embarazo?
Cuando un feto ( bebe en desarrollo) tiene cromosómicas adicionales o fatales puede provocar problemas médicos. Un
cromosoma extra (tres copias en lugar de dos) se llama trisomía. Un cromosoma faltante (Una copia e lugar de dos) se llama
monosomía. Este tipo de condición genética no suele ser hereditaria.
¿Cuales son los 4 tipos de cromosomas que hay?
Según la posición en la que se encuentra este ultimo, pueden diferenciarse cuatron tipos de cromosomas( METACENTRICOS,
SUBMETACENTRICOS, ACROCENTRICOS Y TELOCENTRICOS.
Las anomalías cromosómicas pueden heredarse de uno de los padres (tal como una translocación) o ser de novo nueva al
individuo.
CONCLUSIÓN
El mecanismo fundamental de herencia de genes implica un conjunto de procesos biológicos altamen-
te regulados. De hecho, inicia con la meiosis, donde las células sexuales (gametos) se forman con una
dotación haploide de cromosomas, es decir, con una sola copia de cada par de cromosomas parentales,
tal y como se mencionó en la sección anterior. Precisamente, la fecundación combina estos gametos, de
lo que resulta una célula diploide que contiene material genético de ambos padres.
Por su parte, uno de los aspectos cruciales en la herencia genética es el fenómeno de la segregación
mendeliana, que indica cómo los alelos (es decir, variantes de un gen) se separan durante la formación
de gametos. Los alelos pueden ser dominantes o recesivos, y su combinación determina la expresión de
un rasgo específico en la descendencia, como el color de los ojos.
Es también importante tener en cuenta la recombinación genética, un proceso que incrementa la diver-
sidad genética y ocurre cuando los cromosomas homólogos intercambian segmentos de ADN durante
la meiosis. Este mecanismo asegura que cada descendiente reciba una combinación única de genes, lo
que enriquece el acervo genético de la población.
La herencia genética hace referencia a la transmisión de los rasgos físicos, biológicos, fisiológicos y de personalidad a través de
los genes (1) de padres a hijos, gracias a la intervención de los factores genéticos. Estas características están contenidas en el
material genético del ácido desoxirribonucleico llamado también ADN. (2) En este sentid.
Tipos de herencia genética
¿Qué es la herencia genética?
La herencia genética hace referencia a la información que el ADN es capaz de transmitir a las genera-
ciones posteriores. Como sabes, el mapa genético de una persona está compuesto por la herencia que
recibe de sus predecesores, estos códigos genéticos están a su vez mediados por las miles de generacio-
nes anteriores.
Para la ciencia actual, analizar la herencia genética es clave para innumerables aplicaciones prácticas,
desde evitar enfermedades hasta determinar el grado de probabilidad de ciertos casos, que se dan en su
mayoría mediante herencia genética.
La herencia genética también es un factor clave en las pruebas de paternidad, ya que permite comparar
los perfiles genéticos del presunto padre y el niño para determinar si existe una relación biológica entre
ellos.Características de la herencia genética
Son muchas las características, tanto físicas y visibles como de otro tipo, que heredamos de nuestros
padres, y a su vez, de todas las personas que han formado parte de nuestra familia.
Las características más evidentes son las que se perciben en el físico, que repasaremos a continuación,
sin embargo, existen muchos otros factores que son directamente heredados de generaciones anteriores,
y que pueden tener una influencia decisiva a lo largo de nuestra vida.
¿Cuáles son las características que heredan los hijos de los padres?
En relación a las características físicas, es común heredar el color y la forma de los ojos, la nariz, los
pómulos y labios. También la barbilla suele recibir herencia directa del padre o de la madre.
Está demostrado que los genes masculinos suelen ser ligeramente más agresivos que los femeninos, por
eso en la mayoría de los casos la influencia del padre suele ser ligeramente superior a la de la madre,
sin embargo, esto no se cumple en el 100% de los casos.
REFERENCIA BIBLIOGRAFICA.
Los pares de cromosomas homólogos son independientes de otros pares de cromosomas.
• Los cromosomas de cada par homólogo se clasifican aleatoriamente en pre- gametos.
• Los padres sintetizan gametos que contienen sólo la mitad de sus cromosomas; los
óvulos y los espermatozoides tienen el mismo número de cromosomas.
• Los cromosomas gameticos se combinan durante la fecundación para producir crías
con el mismo número de cromosomas que sus padres.
• El color de ojos en moscas de la fruta fue el primer rasgo ligado al X que se descubrió;
así, los experimentos de Morgan con moscas de la fruta solidificaron la Teoría Cromo-
sómica de la Herencia.
Términos Clave
• autosoma: cualquier cromosoma distinto de los cromosomas sexuales
• hemicigótico: tener algunas copias únicas de genes en una célula u organismo de
otra manera diploide
• tipo salvaje: la forma típica de un organismo, cepa, gen o característica tal como
ocurre en la naturaleza
Teoría cromosómica de la herencia
La especulación de que los cromosomas podrían ser la clave para comprender la herencia lle-
vó a varios científicos a examinar las publicaciones de Mendel y reevaluar su modelo en tér-
minos del comportamiento de los cromosomas durante la mitosis y la meiosis. En 1902,
Theodor Boveri observó que el desarrollo embrionario adecuado de los erizos de mar no ocu -
rre a menos que los cromosomas estén presentes. Ese mismo año, Walter Sutton observó la
separación de cromosomas en células hijas durante la meiosis. En conjunto, estas observacio-
nes condujeron al desarrollo de la Teoría Cromosómica de la Herencia, que identificó a los
cromosomas como el material genético responsable de la herencia mendeliana.
Sutton y Boveri: a) Walter Sutton y b) Theodor Boveri se les atribuye el desarrollo
de la Teoría Cromosómica de la Herencia, que establece que los cromosomas portan
la unidad de herencia (genes).
La Teoría Cromosómica de la Herencia fue consistente con las leyes de Mendel y se sustentó en las si -
guientes observaciones:
•Durante la meiosis, los pares de cromosomas homólogos migran como estructuras discretas
que son independientes de otros pares de cromosomas.
•La clasificación de cromosomas de cada par homólogo en pregametos parece ser aleatoria.
•Cada progenitor sintetiza gametos que contienen sólo la mitad de su complemento cromosó-
mico.
•Aunque los gametos masculinos y femeninos (espermatozoides y óvulos) difieren en tamaño y
morfología, tienen el mismo número de cromosomas, lo que sugiere contribuciones genéticas
iguales de cada progenitor.
•Los cromosomas gameticos se combinan durante la fecundación para producir crías con el
mismo número de cromosomas que sus padres.
A pesar de las correlaciones convincentes entre el comportamiento de los cromosomas durante la
meiosis y las leyes abstractas de Mendel, la Teoría Cromosómica de la Herencia se propuso mucho
antes de que existiera evidencia directa de que los rasgos se llevaban en los cromosomas. Los críticos
señalaron que los individuos tenían rasgos de segregación mucho más independiente que los cromo -
somas. Fue sólo después de varios años de realizar cruces con la mosca de la fruta, Drosophila mela-
nogaster, que Thomas Hunt Morgan aportó evidencias experimentales para apoyar la Teoría Cromosó -
mica de la Herencia.
En 1910, Thomas Hunt Morgan inició su trabajo con Drosophila melanogaster, una mosca de la fruta.
Eligió las moscas de la fruta porque se pueden cultivar fácilmente, están presentes en grandes canti-
dades, tienen un tiempo de generación corto y tienen sólo cuatro pares de cromosomas que se pue-
den identificar fácilmente bajo el microscopio. Tienen tres pares de autosomas y un par de cromoso-
mas sexuales. En ese momento, ya sabía que X e Y tienen que ver con el género. Utilizó moscas nor -
males con ojos rojos y moscas mutadas con ojos blancos y las cruzó. En las moscas, el color de ojos
de tipo salvaje es rojo (XW) y es dominante al color de ojos blanco (Xw). Pudo concluir que el gen pa-
ra el color de ojos estaba en el cromosoma X. Por lo tanto, se determinó que este rasgo estaba ligado
al X y fue el primer rasgo ligado al cromosoma X en ser identificado. Se dice que los machos son he -
micigóticos, ya que tienen un solo alelo para cualquier característica ligada .
https://concepto.de/teoria-cromosomica-de-la-herencia/
En 1901 estudió el comportamiento de los núcleos y los cromosomas durante la meiosis,
observó la fusión del núcleo del espermatozoide y el óvulo y las primeras fases de la fe-
cundación; demostrando que tienen que estar presentes todos los cromosomas (mater-
nos y paternos), para el adecuado desarrollo embrionario de un organismo, estos estu-
dios los realizó con erizos de mar y Ascaris con lo que comprobó que el núcleo controla-
ba el desarrollo.
Otra contribución de Boveri fue la descripción del centrosoma, al cual describió como un
organelo especializado en la división celular. Los resultados de las investigaciones que
realizó coincidían con los obtenidos en los trabajos de Mendel, y que repercutieron en la
creación de la Teoría cromosómica de la herencia. los inicios, las aportaciones de Sutton y
Boveri no fueron ampliamente aceptadas por falta de evidencias, y es hasta 1915 cuando el ge-
netista estadounidense Thomas Hunt Morgan, con sus trabajos realizados sobre el color de los
ojos en la mosca del vinagre (Drosophila melanogaster), comprueba que los genes se transmiten a
través de los cromosomas, corroborando así, las leyes de la herencia de Mendel, con esto aporta
las evidencias necesarias que confirman los resultados obtenidos por Sutton y Boveri y a partir
de ellos, se origina la genética moderna.
