Vacunas

UNIVERSIDAD DE PANAMÁ
FACULTAD DE ENFERMERÍA
LICENCIATURA EN ENFERMERÍA DEPARTAMENTO DE
SALUD PÚBLICA I SEMESTRE 2024
CURSO ENFERMERÍA EN SALUD PÚBLICA II - ENF. 312

PROFESORES: ALEXIS CASTILLO, YESABEL YAU, YURINA

ESTUDIANTE: DIANA CRUZ LÓPEZ EC-25-14363

1) BCG Liofilizada
2) COVID – 19
3) Fiebre Amarilla
4) Hepatitis A
5) Hepatitis B
6) Hexavalente
7) Influenza
8) MR
9) MMR
10) Neumococo Conjugado (13)
11) Neumococo Polisacárido (23)
12) VPH – Virus del Papiloma Humano
13) Rotavirus
14) TD Adulto
15) TDAP
16) Tetravalente
17) Varicela
NOMBRE
COMERCIAL
BCG
TheraCys®, TICE® DOSIS, VÍA Y LUGAR ESPECIFICO DE LA APLIACIÓN: RN: 0.5 cc, intramuscular
TIPO DE VACUNA área del muslo (antero lateral). Población general y Grupos de riesgo y con co-
Bacteriana viva morbilidad: 1 cc, vía intramuscular en el músculo deltoides
atenuada CALIBRE DE LA AGUJA: 23 G x 1
COMPUESTO DE LA NUMERO DE DOSIS Y SUS RESPECTIVOS REFUERZOS: RN: 1 dosis, población
VACUNA general y grupos de riesgo y con co-morbilidad: 2 dosis y 1 refuerzo ; intervalo entre
Liofilizada del Bacilo cada dosis: Población en general y grupos de riesgo y con co-morbilidad: 4 semana
Calmette y Guerin. Es entra la primera y la segunda y un refuerzo 6 meses después de aplicada la segunda.
una suspensión de EFECTOS SECUNDARIOS: Dolor, eritema (enrojecimiento), edema e induración,
bacilos malestar general, cefalea, fatiga.
Mycobacterium bovis.
Cepa de bacilos vivos, ESAVI
ORIENTACIÓN PRIORITARIA AL PACIENTE
atenuados. -Linfadenitis supurativa
-Sobre la vacuna a colocar, enfermedad frente a la que protege
ENFERMEDADES (fluctuación, eritema y edema
-Informar sobre la evolución de la lesión de la vacuna hasta que deja una
QUE PREVIENE de la piel)
cicatriz
Formas graves de la -Lesiones osteoarticulares
-En el caso del brote de la vacuna BCG, no se debe limpiar, apretar, secar ni
tuberculosis -BCGeitis diseminada
aplicar algo encima. La vacuna debe seguir su proceso de cicatrización sola, sin
EDAD: recién nacidos (crecimiento de los ganglios
intervención de ningún tipo
Y POBLACIÓN A linfáticos regionales
CUIDADOS DE ENFERMERÍA
VACUNAR: Niños ipsilaterales)
-Debe conservarse entre 2º y 8ºC, protegida de la luz solar. Una vez
menores de un año
reconstituida y en las condiciones mencionada, debe utilizarse dentro de las 8
hs.
 Covid-19
NOMBRE COMERCIAL DOSIS, VÍA Y LUGAR ESPECIFICO DE LA APLIACIÓN: 0.2 cc intramuscular,
TheraCys®, TICE® área antero lateral del muslo/ o deltoides.
TIPO DE VACUNA viva CALIBRE DE LA AGUJA: 23 x1
atenuada
NÚMERO DE DOSIS Y SUS RESPECTIVOS REFUERZOS: 3 dosis; intervalo
COMPUESTO DE LA
entre cada dosis: 4 semanas después de la primera dosis y 8 semanas después
VACUNA: ARNm, lípidos ((4-
hidroxibutil) azanodiil) de la segunda dosis
bis(hexano-6,1-diil) bis(2- EFECTOS SECUNDARIOS: cansancio, fiebre, dolor de cabeza, dolor muscular
hidroldecanoato), 2
[(polietilenglicol)-2000]-N, N-
ditetradecilacetamida, 1,2-
distearoil-sn-glicero-3-
ESAVI
fosfocolina y colesterol),
cloruro de potasio, fosfato ORIENTACIÓN PRIORITARIA AL PACIENTE
-Sobre la vacuna a colocar, enfermedad frente a la que protege Diarrea, vómitos, reacciones
monobásico de potasio,
-Los síntomas de eventos adversos persistentes, que duran más de 72 horas alérgicas severas, incluyendo
cloruro de sodio, fosfato
(dependiendo del síntoma), deben informarse e investigarse por otras causas anafilaxia, y otras reacciones
dibásico de sodio dihidratado
de hipersensibilidad (por
y sacaros.
CUIDADOS DE ENFERMERÍA ejemplo, erupción, picazón,
ENFERMEDADES QUE -No se administra en personas que padecen enfermedades neurológicas progresivas. urticaria, angioedema), dolor
PREVIENE Covid-19 -Deben mantenerse en refrigeración a temperatura entre +2 y +8 °C, hasta que se de extremidad (brazo).
EDAD: 6-11 meses Y usen. No debe ser congelada ya que deteriora la vacuna. En condiciones favorables, la -Miocarditis y pericarditis,
POBLACIÓN A VACUNAR: vacuna permanece viable por largos períodos, no así a temperaturas más elevadas en particularmente en
niños de 12 meses a 4 años, que solo retiene su potencia por 3 ó 4 día. También es necesario protegerla de la luz
adolescentes y adultos
población general directa del sol.
jóvenes de 16 años o más, de
sexo masculino.
 Fiebre amarilla
NOMBRE COMERCIAL
DOSIS, VÍA Y LUGAR ESPECIFICO DE LA APLIACIÓN: 0.5cc Vía Subcutánea
stamaril
área del Deltoides
TIPO DE VACUNA
CALIBRE DE LA AGUJA: 25G 5/8
Virus vivos atenuados.
NUMERO DE DOSIS Y SUS RESPECTIVOS REFUERZOS: 1 dosis; intervalo
COMPUESTO DE LA
entre cada dosis: CADA 10 AÑOS
VACUNA:virus vivos
EFECTOS SECUNDARIOS: Eritema, dolor en el sitio de punción, fiebre, mialgias,
atenuados de fiebre
cefaleas.
amarilla cepa 17 D con dos
subcepas 17D-204 y la
17DD que son cepas
atenuadas obtenidas por la ORIENTACIÓN PRIORITARIA AL PACIENTE
propagación de la cepa -No masajear el área de administración ESAVI
salvaje ASIBI de la fiebre -Se le debe explicar sobre la enfermedad que protege dicha vacuna y sus
amarilla, por pases posibles efectos adversos Enfermedad
repetidos en huevos -Orientar sobre la importancia de la vacuna neutropénica o
embrionados enfermedad
ENFERMEDADES QUE CUIDADOS DE ENFERMERÍA viscerotrópica
PREVIENE infección por el *El antígeno liofilizado debe mantenerse en refrigeración de más 2 grados asociada a la
virus de la fiebre amarilla. centígrados a más 8 grados centígrados en todos los niveles. *Una vez vacunación contra
EDAD: 15 meses Y preparada la solución la vacuna debe conservarse en refrigeración y fiebre
POBLACIÓN A desecharse 6 horas después de su preparación amarilla
VACUNAR: niños de 12
meses a 4 años
 Hepatitis A
NOMBRE COMERCIAL
DOSIS, VÍA Y LUGAR ESPECIFICO DE LA APLIACIÓN: 0.5cc Vía
Havrix
Intramuscular en el muslo (cara antero lateral)
TIPO DE VACUNA
CALIBRE DE LA AGUJA: • Niños: jeringa de 1cc 23 x 1 • Adultos: jeringa de 1cc
Vacuna inactivada muerta
22 x 1 ½
COMPUESTO DE LA
NUMERO DE DOSIS Y SUS RESPECTIVOS REFUERZOS: 1 dosis ; intervalo
VACUNA
entre cada dosis: ninguno
Formaldehido, hidróxido de
EFECTOS SECUNDARIOS: Dolor o enrojecimiento en el lugar de administración
aluminio, aminoácidos para
de la inyección, fiebre, dolor de cabeza, cansancio o pérdida del apetitoolor local,
inyección, fosfato disódico
eritema, calor, pápula edematosa.
y monopotásico,
polisorbato 20, borato de
sodio, cloruro de potasio o ORIENTACIÓN PRIORITARIA AL PACIENTE ESAVI
cloruro de sodio *Se le debe colocar si va viajar a países donde la -Parestesia,
ENFERMEDADES QUE hepatitis a es frecuente, en hombres que tienes somnolencia, síncope, vértigo, dolor
PREVIENE relaciones con otros hombres. *Si tiene enfermedad abdominal, vómitos, eritema,
Inflamación en el hepática crónica como la hepatitis B o C petequias,
hígado por el virus de la CUIDADOS DE ENFERMERÍA sudoración, urticaria, artralgia, mialgia.
Hepatitis A. ● Lavado de manos y mantener cadena de frío (+2°C -Las jeringas pueden contener látex
EDAD: 15 meses Y a +8°C) de
POBLACIÓN A ● Evaluar por señales de una reacción alérgica caucho natural, lo que puede causar
VACUNAR: niños de 12 severa pueden incluir reacciones de hipersensibilidad tipo
meses a 4 años urticaria, hinchazón de la cara y garganta, dificultad alergia
• Población en general para respirar, ritmo cardíaco rápido, mareo y en personas sensibles al látex.
debilidad. Estos pueden empezar de unos minutos a
NOMBRE COMERCIAL
Engerix-B, Heplisav-B, y
Hepatitis B
Recombivax HB
TIPO DE VACUNA DOSIS, VÍA Y LUGAR ESPECIFICO DE LA APLIACIÓN: RN: 0.5 cc,
Vírica: muerta o inactiva intramuscular área del muslo (antero lateral). Población general y Grupos de riesgo
COMPUESTO DE LA y con co-morbilidad: 1 cc, vía intramuscular en el músculo deltoides
VACUNA CALIBRE DE LA AGUJA: 23 G x 1
contiene el antígeno de NUMERO DE DOSIS Y SUS RESPECTIVOS REFUERZOS: RN: 1 dosis,
superficie purificado del población general y grupos de riesgo y con co-morbilidad: 2 dosis y 1 refuerzo ;
virus obtenido por Intervalo entre cada dosis: Población en general y grupos de riesgo y con co-
tecnología del DNA morbilidad: 4 semana entra la primera y la segunda y un refuerzo 6 meses después
recombinante, adsorbido de aplicada la segunda.
en hidróxido de aluminio EFECTOS SECUNDARIOS: Dolor, eritema (enrojecimiento), edema e induración,
ENFERMEDADES QUE malestar general, cefalea, fatiga.
PREVIENE
Hepatitis B, una infección ESAVI
viral que causa ORIENTACIÓN PRIORITARIA AL PACIENTE -Infección, como
-Ocurren enrojecimiento, edema y dolor en el sitio de la inyección, malestar general y fiebre
inflamación y daño del absceso localizado
ligera. Se debe guardar reposo. Informar de inmediato al médico si hay fiebre alta, edema,
hígado. en el sitio de
comezón, dificultad respiratoria.
POBLACIÓN A inyección
VACUNAR:• RN antes de CUIDADOS DE ENFERMERÍA -Reacciones
las 12 h, en partos fuera *Cubrir la zona de punción con una bolita de algodón y una tira adhesiva, pueden retirarse pocos alérgicas
del Hospital, hasta 24. • minutos después. *Desechar todo los materiales usados de forma segura, siguiendo los
Población Genera protocolos establecidos. *Informar y programas cuando debe volver para la próxima vacunación.
TIPO DE VACUNA inactiva
COMPUESTO DE LA
Hexavalente
VACUNA:totalmente líquida
DPT, HepB-hip, contenido DOSIS, VÍA Y LUGAR ESPECIFICO DE LA APLIACIÓN: 0.5 cc IM área
toxoides de difteria y anterolateral del vasto externo
tétanos, suspensión celular, CALIBRE DE LA AGUJA: Jeringuilla de 1cc y aguja 23Gx1
inactivada de Bordetella NUMERO DE DOSIS Y SUS RESPECTIVOS REFUERZOS: 3 dosis; intervalo
pertusis, antígeno de entre cada dosis: 4-8 semanas y 8 meses después el 1° refuerzo
superficie de Hepatitis B EFECTOS SECUNDARIOS: Enrojecimiento, hinchazón o dolor en el lugar donde
(HBsAg) y Oligosacaridos se aplicó la vacuna, fiebre o vómitos.
de Haemophilus influezae
tipo b. Contiene fosfató de
aluminio como adyuvante, ORIENTACIÓN PRIORITARIA AL PACIENTE ESAVI
formando un sedimento -No dar masajes, mantener una vigilancia y observación más -Convulsiones
blanquecino. cercana por un lapso entre 24 y 48 horas. prestar atención a -Reacción de falta de respuesta a los
ENFERMEDADES QUE todo lo que le preocupe, como signos de una reacción estímulos y flacidez (hipotonía)
PREVIENE Difteria, alérgica, fiebre muy alta o comportamiento inusual, flacidez o -Reacción alérgica grave que incluye
tosferina, tetano, menor respuesta a los estímulos ronchas, hinchazón de la cara y la
poliomielitis, hepatitis B, garganta, dificultad para respirar, pulso
Haemophilus influenza tipo CUIDADOS DE ENFERMERÍA acelerado, mareo y debilidad.
b (HIb) Administrar paracetamol para prevenir la fiebre y aliviar el
EDAD: 2-4-6 meses Y malestar, según indicación médica acerca de la dosis
POBLACIÓN A VACUNAR:
adecuada. *Darle de tomar mucho líquido. *Aplicar paño
Niños menores de un año
limpio y húmedo sobre la zona donde se aplicó la inyección
NOMBRE COMERCIAL
Influenza
DOSIS, VÍA Y LUGAR ESPECIFICO DE LA APLIACIÓN: 0.5cc intramuscular,
AFLURIA Quadrivalent, fluarix
quadrivalent, fulaval quadrivalent área antero lateral del muslo
TIPO DE VACUNA CALIBRE DE LA AGUJA: 25 mm
vacuna viva atenuada-víricas NUMERO DE DOSIS Y SUS RESPECTIVOS REFUERZOS: cada año a partir de
COMPUESTO DE LA VACUNA los 6 meses ; intervalo entre cada dosis:• 4 semanas • Anualmente
contiene 2 virus inactivados -dos EFECTOS SECUNDARIOS: Dolor e cabeza, Dolor en el lugar de inyección,
de tipo A (H3N2 y H1N1), y uno de eritema en el lugar de inyección,edema en el lugar de inyección, induración en el
tipo B. También contiene
lugar de inyección, malestar general, prurito, parestesia oral, irritación en la
timerosal, dependiendo del
garganta, disnea, estornudos, obstrucción nasal , congestión del tracto respiratorio
laboratorio productor, como
conservador y trazas de proteína
superior , hiperemia ocular
de huevo.
ENFERMEDADES QUE
PREVIENE enfermedades ORIENTACIÓN PRIORITARIA AL PACIENTE ESAVI
provocadas por los virus de la -Paciente debe saber que la vacuna contra la influenza puede ayudarlo a evitar Posible asociación causal entre
influenza que contraiga la enfermedad vacunación y Síndrome
EDAD: a partir de los 6 meses Y -No se debe abrigar en exceso y no debe tocar la zona donde fue inyectado de Guillain-Barré y presencia
POBLACIÓN A VACUNAR: esta Compresas frías en sitio de punción en caso de enrojecimiento o dolor. de fiebre generalmente 6 a 24
indicada para toda la población En caso de fiebre mayor a 37,5°C y/o dolor, usar medicamento recomendado h después de la vacunación,
excepto niños menores de 6 por un Profesional de la Salud
reacciones locales en el 10%
meses CUIDADOS DE ENFERMERÍA
de los vacunados.
Evitar colocar a personas alérgicas graves a la vacuna contra la influenza o
alguno de sus ingredientes. *No administrar a personas alérgicas a la proteína
del huevo o neomicina.
➢ Tipo de vacuna Vacuna
MR
Inactiva
Dosis y refuerzos • 0.5 c.c. Sin refuerzo. • Luego cada 10 años. • 1 dosis si nunca ha
➢ Enfermedad con la cual
sido vacunado.
protege Protege a los adultos
➢ Calibre de la aguja • 25 x 5/8
de la rubeola.
Intervalo entre cada dosis • De 6 a 8 meses después de la primera dosis.
➢ Compuesto de la Vacuna
➢ Vía y lugar específico de la aplicación • Vía Subcutánea, (Región deltoidea)
Contiene virus vivos
atenuados de sarampión,
Efectos secundarios adversos ✓ Frecuentes: Fiebre, ardor en sitio de la inyección. ✓
preparados en células
Poco frecuente: neuritis óptica ✓ reacción alérgica mediada por células ✓ artralgia o
humanas o en células de
✓ ✓
artritis, cefalea, dolor de garganta náusea. Raras: reacción anafiláctica, encefalitis ✓ ESAVI
embrión de pollo y de rubéola,
preparados en fibroblastos
meningoencefalitis (confusión, cefalea ✓ vómito, irritabilidad rigidez torácica) ✓ parálisis
Los eventos son el dolor leve
y la sensibilidad en el sitio de
ocular (visión doble).
diploides de pulmón humano. la inyección se presentan
Población a Vacunar dentro de 24 horas de la
• Personal de Salud vacunación. A partir del
• Estudiantes de las Ciencias ORIENTACIÓN PRIORITARIA AL PACIENTE quinto día después de la
de la Salud ✓ Orientar a la mujer fértil de la importancia de la vacuna. Explicar contra que vacuna pueden observarse
• Población de 20 años y más, enfermedades se le esta vacunando y los posibles efectos secundarios. No se debe fiebre, síntomas respiratorios,
NO a las mujeres masajear el área de aplicación y colocar compresas frías. cefalea. Puede provocar
embarazadas. fiebre a los cinco días
• A toda la población en CUIDADOS DE ENFERMERÍA después de la vacunación,
situaciones especiales. No aplicar en menores de 12 meses. • No aplicar en el primer trimestre de embarazo. • exantema parecido al
• Puerperio inmediato de ser Orientar a la paciente evitar el embarazo durante los tres Compuesto de la vacuna sarampión a los siete o 14
necesario. meses siguiente. días después de la
vacunación y dura dos días
NOMBRE COMERCIAL
priorix
Triple viral MMR
TIPO DE VACUNA DOSIS, VÍA Y LUGAR ESPECIFICO DE LA APLIACIÓN: 0.5cc Vía subcutánea en
Vacuna viva atenuada-virica
el área del Deltoides
COMPUESTO DE LA
CALIBRE DE LA AGUJA: 25 y 16 mm de longitud.
VACUNA
NUMERO DE DOSIS Y SUS RESPECTIVOS REFUERZOS: 2 dosis; intervalo
preparado en cultivos celulares
entre cada dosis: 4 semanas
de embriones de pollo.
EFECTOS SECUNDARIOS: Dolor, enrojecimiento o hinchazón en el lugar de la
También contiene virus vivos
atenuados de rubéola, inyección, fiebre, sarpullido leve y rigidez pasajeros en las articulaciones.
preparados en fibroblastos
diploides de pulmón humano.
ESAVI
ENFERMEDADES QUE
ORIENTACIÓN PRIORITARIA AL PACIENTE -Inflamación de las glándulas parótidas
PREVIENE
-No dar masajes, orientar sobre los efectos adversos, explicar (paperas o parotiditis), que
sarampión, parotiditis, y
la finalidad de la vacuna. generalmente es de un solo lado de la
rubéola.
cara.
EDAD:niños de 5 años a
CUIDADOS DE ENFERMERÍA -Los signos de una reacción alérgica
adolescentes de 19 años Y
-Toda persona que esté enferma o tenga fiebre debe esperar grave pueden incluir ronchas, hinchazón
POBLACIÓN A
a sentirse mejor antes de recibir la vacuna. del rostro y la garganta, dificultad para
VACUNAR:Escolar y
-Las mujeres embarazadas deben esperar hasta después del respirar
adolescentes.
parto para ser vacunadas. Las mujeres no deben quedar en -Bajo recuento temporal de plaquetas
embarazo por 1 mes después de la aplicación de la vacuna que puede causar sangrado inusual o
formación de moretones
NOMBRE COMERCIAL
Prevenar 13 valente
TIPO DE VACUNA
Neumococo Conjugado
Bacterias vivas atenuadas DOSIS, VÍA Y LUGAR ESPECIFICO DE LA APLIACIÓN: 0.5 cc musculo
COMPUESTO DE LA anterolateral
VACUNA CALIBRE DE LA AGUJA: jeringa de 1 cc con aguja de 23 G x 1 pulgada.
Contiene 15 polisacáridos NUMERO DE DOSIS Y SUS RESPECTIVOS REFUERZOS: Niños menores de 1
capsulares purificados de año: 3 dosis ; intervalo entre cada dosis: 4-8 semanas; y la 3° dosis 8 meses
S. pneumoniae (1, 3, 4, 5, después de la 2° dosis
6A, 6 B, 7F, 9V, 14, 18C, EFECTOS SECUNDARIOS: Somnolencia, inflamación en la zona de punción,
19A, 19F, 22F, 23F, y irritabilidad, fiebre
33F)
ENFERMEDADES QUE ESAVI
PREVIENE ORIENTACIÓN PRIORITARIA AL PACIENTE Incluye fiebre,
Enfermedades graves, -Esta vacuna puede provocar fiebre baja o febrícula así como molestias musculares o
irritabilidad,
como la meningitis y enrojecimiento en el lugar del pinchazo
somnolencia,
neumonía. Hasta otras -No masajear el área donde se le aplicó la vacuna
-Si presenta fiebre puede bañarlo y colocar pañitos de agua para bajarle la temperatura
anorexia, vómito,
más leves como sinusitis diarrea. Los adultos
o infecciones en el oído. pueden presentar:
CUIDADOS DE ENFERMERÍA
EDAD: 2-4 meses y 1 año -La vacuna no debe administrarse en inyección intramuscular a personas con trombocitopenia o enrojecimiento dolor e
Y POBLACIÓN A cualquier trastorno de la coagulación que pudiera indicar la inyección intramuscular, pero puede inflamación en el sitio
VACUNAR: Niños ser administrada subcutáneamente si el beneficio potencial claramente superan los riesgos de la inyección o
menores de un año y DE -Conservar en temperaturas de +2 °C y +8 °C limitación en el
12 meses a 4 años -No congelar.
movimiento del brazo.
NOMBRE COMERCIAL
Pnu-inmune® (Cyanamid
Ibérica) y Pneumo 23®
Neumocóco polisacárida
TIPO DE VACUNA DOSIS, VÍA Y LUGAR ESPECIFICO DE LA APLIACIÓN: 0.5cc Vía
Vírica: muerta o inactiva Intramuscular en la cara antero lateral del muslo; refuerzo 0.5cc Vía intramuscular
COMPUESTO DE LA VACUNA: en el Área de Deltoides.
25 mcg de cada polisacárido CALIBRE DE LA AGUJA: 23G a 25G
purificado de Streptococcus
NÚMERO DE DOSIS Y SUS RESPECTIVOS REFUERZOS: 1 dosis, 1 refuerzo;
pneumoniae de los serotipos 1, 2,
3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, intervalo entre cada dosis: 5 años después de la primera dosis
11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, EFECTOS SECUNDARIOS: Dolor local, eritema, calor, pápula edematosa.
19F, 20, 22F, 23F y 33F. Contiene
cloruro de sodio, fosfato disódico
dihidratado, fosfato monosódico
ORIENTACIÓN PRIORITARIA AL PACIENTE
dihidratado y agua inyectable
- Ocurre fiebre y malestar general; guardar
ENFERMEDADES QUE ESAVI
PREVIENE enfermedad reposo durante 12 a 24 h. Informar de inmediato al médico si la fiebre es
neumocócica a cualquier alta (39°C) o si hay dificultad respiratoria
Celulitis, Anemia hemolítica
enfermedad provocada por
bacterias neumocócicas en pacientes que han
CUIDADOS DE ENFERMERÍA
EDAD: 12 meses- 7 alños Y presentado otros trastornos
-No se deberá inyectar por vía intravascular y se deben tomar
POBLACIÓN A VACUNAR: Niños Hematológicos, edema
de 12 meses a adolescentes de precauciones para estar seguro que la aguja no penetra en un vaso
angioneurótico, Parestesias,
19 años sanguíneo. Igualmente, la vacuna no se debe administrar por vía
Radiculopatía. Síndrome de
POBLACIÓN ADULTA DE 60 intradérmica, dado que la inyección por esta vía está asociada con un
Guillain-Barré
AÑOS Y ENF CRÓNICAS aumento de las reacciones locales.
-En pacientes que reciben terapia inmunosupresora, el tiempo para la
recuperación de la respuesta inmunológica varia con la enfermedad y con
el tratamiento
NOMBRE COMERCIAL VPH
Gardasil, Cervarix
TIPO DE VACUNA DOSIS, VÍA Y LUGAR ESPECIFICO DE LA APLIACIÓN: 0.5cc Vía
Vacuna inactivada intramuscular en el musculo deltoides
COMPUESTO DE LA CALIBRE DE LA AGUJA: 26 G o 27 G
VACUNA a partir de partículas NÚMERO DE DOSIS Y SUS RESPECTIVOS REFUERZOS: 2 dosis; intervalo
parecidas al virus (PPV),
entre cada dosis: 6 meses después de la primera EFECTOS SECUNDARIOS:
altamente purificadas, que
dolor, hinchazón y enrojecimiento, cefalea , hematoma, picor, dolor en la
contienen la proteína
extremidad, fiebre y náuseas
recombinante de la cápside
mayor (proteína L1) de los
genotipos 6, 11, 16 y 18 del
virus del papiloma
humano(VPH) ORIENTACIÓN PRIORITARIA AL PACIENTE
ENFERMEDADES QUE -Objetivo de la vacuna, Posibles efectos secundarios más comunes, Número de dosis
PREVIENE: Los tipos de VPH y la importancia de colocarlas en los intervalos adecuados.
que más comúnmente causan ESAVI
cáncer de cuello uterino y que CUIDADOS DE ENFERMERÍA Pruebas de VPH positivas.
pueden causar algunos de los • Presionar el área de punción por un minuto después de la administración con una -Reacción relacionada con
cánceres de vulva, vagina, bolita de algodón. • Se recomienda a la paciente permanecer sentada durante la ansiedad por la
15minutos después de la vacunación. • Eliminación segura de los residuos. • Desechar inmunización: El ESAVI se
ano y orofaringe.
las agujas en contenedor de residuos y resto material de desecho en basura corriente. produce debido a la
EDAD: 10 años (10 años 11
meses 29 días ) ansiedad respecto al acto
Y POBLACIÓN A VACUNAR: de vacunación en sí.
niños de 5 años a Ejemplo: Síncope
adolescentes de 19 años vasovagal en adolescentes
luego de la vacunación.
NOMBRE COMERCIAL
Rotarix
Rotavirus
TIPO DE VACUNA DOSIS, VÍA Y LUGAR ESPECIFICO DE LA APLIACIÓN: 1.5cc vía oral
viva atenuada-víricas CALIBRE DE LA AGUJA: no procede
COMPUESTO DE LA NÚMERO DE DOSIS Y SUS RESPECTIVOS REFUERZOS: 2 dosis; intervalo
VACUNA: la cepa inicial era entre cada dosis: no procede
un rotavirus humano con EFECTOS SECUNDARIOS: irritabilidad, diarrea, fiebre moderada, dolor
especificidad G1 P[8] aislado abdominal, flatulencias
de un niño con
gastroenteritis. Esta cepa fue
clonada y pasada por ORIENTACIÓN PRIORITARIA AL PACIENTE
cultivos de células Vero para - Las dos primeras semanas posterior a la vacuna hay
su atenuación, obteniéndose que tener especial ESAVI
la cepa vacunal RIX4414. cuidado con el lavado de manos, especialmente tras Apnea en niños prematuros de ≤ 28 semanas
Incluye como aditivos la manipulación de de gestación, 2-3 días posteriores a la
sacarosa y sorbito los pañales. Esta medida se toma porque la mayoría vacunación. Invaginación intestinal (dolor
ENFERMEDADES QUE de los bebes elimina el virus por medio de las heces abdominal intenso, vómitos persistentes,).
PREVIENE: gastroenteritis Hematoquecia, gastroenteritis con
debida a una infección por CUIDADOS DE ENFERMERÍA eliminación del virus de la vacuna en
rotavirus · No inyectar en ninguna circunstancia lactantes
EDAD: 2-4 meses Y · Mantener cadena de frio con síndrome de Inmunodeficiencia
POBLACIÓN A VACUNAR: · Orientar a los padres- Combinada Severa (SCID).
Niños menores de un año
 TD Adulto
DOSIS, VÍA Y LUGAR ESPECIFICO DE LA APLIACIÓN: 0.5cc Vía
NOMBRE COMERCIAL intramuscular en deltoides
Diftevanx® CALIBRE DE LA AGUJA: 23 G x1
TIPO DE VACUNA: NÚMERO DE DOSIS Y SUS RESPECTIVOS REFUERZOS: 2 dosis y refuerzo;
inactiva –toxoide intervalo entre cada dosis: 4 semanas entre la primera y segunda y un refuerzo
COMPUESTO DE LA un año después de aplicada la segunda si nunca fue vacunada, luego cada 10
VACUNA Toxoide (o
años
anatoxina) tetánico de la
EFECTOS SECUNDARIOS: Dolor, enrojecimiento o hinchazón en el lugar en
bacteria Clostridium tetani,
causante del tétanos, y
donde se aplicó la vacuna, en ocasiones puede presentarse fiebre moderada,
Toxoide diftérico de la bacteria dolor de cabeza, sensación de cansancio
Corynebacterium diphterae,
causante de la difteria.
ENFERMEDADES QUE ORIENTACIÓN PRIORITARIA AL PACIENTE
PREVIENE ESAVI
-No dar masajes, colocarse pañito de agua fría, tomar acetaminofén si el dolor persiste.
Tétano y Difteria -No colocar alcohol o crema en el área de la punción
EDAD: niños a partir de los 7 -Orientar sobre los efectos adversos, en caso tal de presentar dirigirse al centro de -Fiebre leve, dolor de cabeza,
añosY POBLACIÓN A salud más cercano sensación de cansancio,
VACUNAR: Adultos, mujeres náuseas, vómitos, diarrea o
en edad fértil y embarazadas CUIDADOS DE ENFERMERÍA dolor estomacal después de
-Conservar entre 2° y 8° C. No se puede congelar recibir la vacuna Td
-Comunicar al paciente que ocasionalmente que entre sus efectos pueden aparecer
nódulos dolorosos que persisten por semanas.
NOMBRE COMERCIAL
Anatoxal Te Berna®,
Tdap
Diftevanx®, Boostrix®, DOSIS, VÍA Y LUGAR ESPECIFICO DE LA APLIACIÓN: 0.5cc Vía
Ditanrix®
intramuscular, en el músculo deltoides
TIPO DE VACUNA
CALIBRE DE LA AGUJA: 22 G x ½/ o 23 x 1
Vírica: muerta o inactiva
COMPUESTO DE LA
NUMERO DE DOSIS Y SUS RESPECTIVOS REFUERZOS: 1 dosis; intervalo
VACUNA entre cada dosis: ninguno
toxoides diftérico (contra la EFECTOS SECUNDARIOS: dolor, eritema, inflamación, calor, fiebre, irritabilidad,
Difteria), tetánico (contra el convulsiones febriles, llanto persistente e inconsolable y respuesta hipotónica-
Tétanos) y la fracción acelular hipo reactiva.
de Pertussis contra la bacteria
Bordetella pertussis causante
de la tosferina.
ENFERMEDADES QUE
PREVIENE tétanos, difteria y ORIENTACIÓN PRIORITARIA AL PACIENTE
tos ferina -Sobre la vacuna a colocar, enfermedad frente a la que protege
EDAD: 10 años Y -Los síntomas de eventos adversos persistentes, que duran más de 72 horas
ESAVI
POBLACIÓN A VACUNAR: (dependiendo del síntoma), deben informarse e investigarse por otras causas
niños de 5 años a
CUIDADOS DE ENFERMERÍA -Fiebre, cansancio en niños,
adolescentes de 19 años
-No se administra en personas que padecen enfermedades neurológicas progresivas. dolor de cabeza en
MUJERES EN EDAD
-Deben mantenerse en refrigeración a temperatura entre +2 y +8 °C, hasta que se adolescentes y adultos;
FÉRTIL,POBLACIÓN
usen. No debe ser congelada ya que deteriora la vacuna. En condiciones favorables, la erupción
ADULTA DE 60 AÑOS Y vacuna permanece viable por largos períodos, no así a temperaturas más elevadas en
POBLACIÓN GENERAL que solo retiene su potencia por 3 ó 4 día. También es necesario protegerla de la luz
POBLACIÓN directa del sol.
 Tetravalente Acelular (DTaP-Polio Inactivada)
NOMBRE COMERCIAL
Tetraxim (Sanofi Pasteur) DOSIS, VÍA Y LUGAR ESPECIFICO DE LA APLIACIÓN: 0.5cc Vía
TIPO DE VACUNA Intramuscular en el muslo (cara antero lateral)
Vírica: muerta o inactiva CALIBRE DE LA AGUJA: 23 x 1
COMPUESTO DE LA NUMERO DE DOSIS Y SUS RESPECTIVOS REFUERZOS: 1 dosis; intervalo
VACUNA: dos cepas del entre cada dosis: después del primer refuerzo con Hexavalente hasta los 6años
tipo A y dos cepas del tipo EFECTOS SECUNDARIOS: Eritema, induración, nódulo (coloración rojiza, calor
B. La mayoría de las y dolor en el sitio de la inyección).
vacunas antigripales
comercializadas son
vacunas inactivadas ESAVI
ORIENTACIÓN PRIORITARIA AL PACIENTE
trivalentes que se han - Explicar sobre el tipo de vacuna que vamos aplicar para que sirve.
desarrollado en huevos de -Indicar los posibles efectos secundarios que pueden aparecer luego de su Vómitos, pérdida de apetito
gallina, o bien en cultivos aplicación. (trastornos alimentarios), dolor
autorizados de células de -Orientar sobre qué debe hacer cuando llegue a casa como aplicar pañitos tibios, de cabeza,
mamíferos. no frotar, y dar acetaminofén si aparece fiebre nerviosismo (irritabilidad),
ENFERMEDADES QUE CUIDADOS DE ENFERMERÍA llanto anormal, mialgia (dolor
Cuidados inmediatos; observación en la sala de espera para detectar posibles
PREVIENE:difteria, muscular), enrojecimiento en
reacciones adversas inmediatas. *Manejo de los efectos adversos leves y graves;
tétanos, tos ferina y polio el lugar de inyección, dolor en
farmacovigilancia. *Al terminar la inyección, retirar rápidamente la aguja y
EDAD: 4 años Y presionar ligeramente la zona de la punción con un algodón. No se debe realizar el lugar de la inyección,
POBLACIÓN A VACUNAR: masaje sobre la zona. *Comprobar el estado vacunal de los demás miembros de hinchazón en el lugar de la
Niños de 12 meses a 4 la familia. Informar y programar cuándo debe volver para una nueva vacunación inyección, fiebre de 38 °C o
años (según sea indicado). superior.
 Varicela
DOSIS, VÍA Y LUGAR ESPECIFICO DE LA APLIACIÓN: 0.5cc Vía Subcutánea
en el área del Deltoides
CALIBRE DE LA AGUJA: 25 G X5/8
NOMBRE COMERCIAL NÚMERO DE DOSIS Y SUS RESPECTIVOS REFUERZOS: 1 dosis y 1 refuerzo ;
VARIVAX, VARILIX
intervalo entre cada dosis: 3 años con relación con la 1ª. Dosis
TIPO DE VACUNA
EFECTOS SECUNDARIOS: Dolor en el lugar de la inyección, que en general se
vacuna viva atenuada-víricas
resuelve en 2 a 3 días, fiebre de más de 39 °C durante 1 a 2 días, ·erupción
COMPUESTO DE LA
cutánea transitoria
VACUNA
una cepa silvestre atenuada
de varicela y ESAVI
trazas de gelatina y neomicina ORIENTACIÓN PRIORITARIA AL PACIENTE -Anafilaxia y fenómenos
ENFERMEDADES QUE -No dar masajes, colocarse pañito de agua fría, relacionados como edema
PREVIENE -Si tiene un sarpullido, no se acerque a una persona que no esté protegida -Trombocitopenia,
Varicela contra la varicela. Un sarpullido es un signo de que el virus de la varicela puede
linfadenopatía.
EDAD: 15 meses y 4 años Y propagarse a otros. El médico puede decirle cuándo ya no podrá contagiar la
-Encefalitis, accidente
POBLACIÓN A VACUNAR: varicela. Por lo general, esto ocurre después de que desaparece el sarpullido.
cerebrovascular,
NIÑOS DE 12 MESES A 4
CUIDADOS DE ENFERMERÍA mielitis transversa, síndrome de
AÑOS, Funcionarios y
-No administrar a personas que padezcan fiebre 38,5 °C GuillianBarré, parálisis de Bell,
Estudiantes de Ciencias de la
Salud, Contactos susceptibles -Tuberculosis activa no tratada -Faringitis, neumonía.
de casos de Varicela en
-Mujeres que estén o puedan estar embarazadas -Síndrome de Stevens-Johnson
-Contraindicada en personas inmunodeprimida
situación de brote.