“AÑO DEL BICENTENARIO, DE LA CONSOLIDACIÓN DE NUESTRA
INDEPENDENCIA, Y DE LA CONMEMORACIÓN DE LAS HEROICAS
BATALLAS DE JUNÍN Y AYACUCHO”
FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD
E.A.P: ENFERMERÍA
ASIGNATURA:
Farmacología
TEMA:
Farmacocinética
INTEGRANTES:
Villanueva Chavez Aracely Mariela
DOCENTE:
Enríquez Flores Andrés Anuel
TINGO MARÍA – PERÚ
2024
1 DEFINICIÓN
La farmacocinética es la rama de la farmacología que estudia los procesos a los que
un fármaco es sometido a través de su paso por el organismo. Trata de dilucidar qué
sucede con un fármaco desde el momento en el que es administrado hasta su total
eliminación del cuerpo.
La farmacocinética estudia la absorción, la distribución, la biotransformación y la
eliminación de los fármacos; para entender estos procesos es importante estudiar los
mecanismos mediante los cuales estas sustancias cruzan las membranas, además de
las propiedades físicas y químicas tanto de las membranas como de los fármacos. Los
cuatro procesos Farmacocinéticos ocurren al mismo tiempo, es decir, mientras que
una porción de un medicamento se está distribuyendo en el organismo otra porción se
está metabolizando. Después de la administración de un fármaco el proceso que
predomina es la absorción.
La farmacocinética divide en cuatro fases el proceso que recorre un medicamento
desde que se ingiere hasta que desaparece completamente del organismo. Estos son:
Absorción. Se entiende por absorción el proceso que realiza un fármaco
desde que se administra hasta que llega a la circulación de la sangre.
Distribución. Es la fase en la que, tras introducirse en el torrente sanguíneo,
las sustancias farmacológicas se transportan a través de todo el organismo.
Metabolismo. Se trata del proceso de transformación química para que los
fármacos se puedan eliminar del organismo con mayor facilidad. Tiene lugar
principalmente en el hígado.
Eliminación. Es la última etapa del proceso. En ella, se estudia la velocidad de
eliminación de un medicamento, que dependerá de su concentración en el
torrente sanguíneo y los tejidos.
Normalmente, los estudios de aparición, duración e intensidad de los efectos de un
fármaco se expresan en modelos matemáticos en los que se relacionan los cuatro
puntos anteriores.
Muchas veces se recurre al acrónimo ADME para aludir esta cuestión, describiendo la
Absorción, la Distribución, el Metabolismo y la Excreción de la sustancia. Esto resume
que el fármaco libera un principio activo que es absorbido y distribuido por el
organismo. Luego se lo metaboliza (ya que se reconoce a la sustancia como extraña)
y finalmente sus residuos son expulsados.
La farmacocinética examina todas estas cuestiones para confeccionar programas de
actuación que maximicen la efectividad de los fármacos. En este marco, los
especialistas apelan a fórmulas matemáticas y a gráficos que plasman cómo se
comporta el medicamento en el organismo según la vía de administración, la dosis y
otras variables.
Es importante señalar que los procesos farmacocinéticos dependen tanto de las
propiedades químicas del medicamento como del estado de salud y las características
del paciente.
2 RELACIÓN ENTRE LOS PARÁMETROS Y PROCESOS
FARMACOCINÉTICOS
Parámetros farmacocinéticos: Los parámetros farmacocinéticos permiten analizar el
comportamiento de un fármaco y/o sus metabolitos dentro del organismo y su valor
depende de las propiedades físico químicas del fármaco y de los procesos
fisiopatológicos involucrados.
Biodisponibilidad: Velocidad y cantidad con la que la forma inalterada de un
principio activo es absorbida a partir de la forma farmacéutica y accede al lugar
de acción.
Volumen de distribución: No es un volumen real, sino un volumen aparente
que relaciona la cantidad total del fármaco que hay en el organismo con la
concentración plasmática.
Unión a proteínas plasmáticas (PP): La eficacia de un fármaco puede ser
afectada por el grado de unión a las proteínas dentro del plasma sanguíneo.
Tiempo de vida media: es el tiempo requerido para que la cantidad de
fármaco en el cuerpo se reduzca a la mitad durante la eliminación.
Clearance renal: es la cantidad de sangre que queda libre de una sustancia
por su paso por el riñón en una unidad de tiempo.
Procesos Farmacocinéticos: Comprende los mecanismos de absorción, distribución
y eliminación (metabolismo y excreción) de fármacos. Durante este proceso, las
moléculas farmacológicas tienen que atravesar diversas barreras estructurales y
metabólicas.
Aquí están las relaciones entre los parámetros y procesos farmacocinéticos:
A mayor absorción mayor efecto farmacológico
A > B > Absorción > Efx Fcol.
A mayor vida media mayor distribución del fármaco
A > Vd > Distribución del Fco.
A mayor Unión a proteínas plasmáticas mayor distribución menor metabolismo y
menor eliminación:
A > UPP > Distribución
< Metabolismo
<Eliminación
A mayor tiempo de vida media mayor duración del fármaco mayor distribución menor
metabolismo y menor eliminación.
A > T ½ > Duración del Fco
> Distribución
< Metabolismo
< Eliminación
A mayor clearance mayor eliminación mayor metabolismo
A > Cl > Eliminación
> Metabolismo
Entender estos parámetros y procesos farmacocinéticos puede ayudar a los médicos a
seleccionar la dosis adecuada de un medicamento y a predecir cómo responderá el
cuerpo al medicamento.
3 SEGÚN LA TABLA, DETERMINE:
