“Año de la unidad, la paz y el desarrollo”

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Facultad de Química e Ing. Química

Laboratorio de Química General

Preparación de soluciones y estandarización

Ácido-Base

Profesor:

Edmundo Estrada

Integrantes:

• Alfaro Jayo Stefanni 23070032

• Miranda Mamani Damaris Miriam 23070057
• More Sanchez Deivis 23070058
• Rodriguez Balcázar Victor 23070205

Fecha de entrega: 17/11/2023

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Tabla de contenido
I. RESUMEN.......................................................................................................3
II. INTRODUCCIÓN.........................................................................................4
III. FUNDAMENTOS TEÓRICOS..................................................................5
IV. PROCEDIMIENTOS EXPERIMENTALES............................................9
Resultados……………………………………………………………....17
V. DISCUSIÓN DE RESULTADOS...............................................................18
VI. CONCLUSIONES......................................................................................19
VII. CUESTIONARIO.....................................................................................20
VIII. REFERENCIAS......................................................................................22

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 I. RESUMEN

En este informe se presentan los resultados de la práctica de laboratorio denominada

“Soluciones”. Se determinó la concentración molar de los siguientes ácidos: á𝑐𝑖𝑑𝑜
𝑐𝑙𝑜𝑟ℎí𝑑𝑟𝑖𝑐𝑜 (𝐻𝐶𝑙), á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑛í𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜 (𝐻𝑁𝑂 3 ), á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑓𝑜𝑠𝑓ó𝑟𝑖𝑐𝑜 (𝐻 3 𝑃𝑂 4 ), á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑠𝑢𝑙𝑓ú𝑟𝑖𝑐𝑜
(𝐻 2 𝑆𝑂 4 ), á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑜𝑥á𝑙𝑖𝑐𝑜 (𝐶 2 𝑂 4 𝐻 2 ) 𝑦 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑐é𝑡𝑖𝑐𝑜 (𝐶𝐻 3 − 𝐶𝑂𝑂𝐻), mediante un
proceso de titulación, que consistió en verter 20 mL de cada ácido en un recipiente, luego
agregar un indicador, el cual puede ser fenolftaleína, tornasol o verde de bromocresol.
posteriormente agregar el volumen necesario de hidróxido de sodio (𝑁𝑎𝑂𝐻)a 0,2 M, para
finalmente determinar, mediante la ecuación de neutralización, la concentración del ácido
vertido. Así también, se procedió a determinar el potencial de Hidrógeno (pH), de diferentes
ácidos, bases y sales, cada uno a diferentes concentraciones, y mediante el uso del pH-metro
se midió el potencial de Hidrógeno de cada una de las sustancias.

Palabras clave: soluciones, concentración, indicador, titulación, hidrógeno.

3
II. INTRODUCCIÓN
Actualmente, en el ámbito industrial se da mucho el uso de soluciones para diferentes fines, ya
sea en la industria de alimentos, fertilizantes, desalinización del agua, productos químicos,
entre muchos otros. Como bien menciona Montes-Valencia, la industria química es un
importante sector industrial presente en la mayoría de los países. La obtención de estas
soluciones se da mediante procesos de estequiometría, dilución, titulación, neutralización. En
tal sentido, estas soluciones están a diferentes concentraciones, dependiendo del uso que se le
quiera dar. Asimismo, cabe destacar que dentro del campo industrial donde se da uso a estas
soluciones adquiere suma importancia el ámbito alimentario, pues las bebidas que se
comercializan y finalmente consumen necesitan cumplir las condiciones básicas para no ser
lesivas al organismo, por lo cual estas no deben ser ni muy ácidas ni muy alcalinas. Por tanto,
de acuerdo con lo anteriormente mencionado, resulta evidente la importancia de las soluciones
en la industria. En este sentido, la determinación de concentraciones y potenciales de
Hidrógeno resultan de suma relevancia para la fabricación de bebidas, siendo el método de
neutralización el más eficiente para regular la acidez o alcalinidad de una determinada
disolución.

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III. FUNDAMENTOS TEÓRICOS:

Materiales Nombre Características

Es un instrumento que está
diseñado para medir cosas
mínimas con alta precisión,
utilizado en laboratorios para
calcular masas con exactitud.
Balanza digital
Las balanzas analíticas tienen
la capacidad de medir masas
muy pequeñas.

Su objetivo principal es
contener líquidos o
sustancias químicas de
distintos tipos.
Como su nombre lo indica
permite obtener precipitados
a partir de la reacción de
otras sustancias.
Vaso precipitado Normalmente es utilizado
para trasportar líquidos a
otros recipientes.
También se puede utilizar
para calentar, disolver, o
preparar reacciones químicas.

Se utiliza generalmente para

contener, almacenar y medir
líquidos. Es el instrumento
contenedor que se usa para
la realización de análisis
químicos, también es
Fiola
utilizado para la preparación
de soluciones en ciertas
condiciones.

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 La Bagueta o Varilla de
Agitación es un fino cilindro
de vidrio macizo, que se
Bagueta utiliza principalmente para
mezclar o disolver sustancias
con el fin de homogenizar.

Se usa para pesar sustancias

solidas o desecar pequeñas
Luna de reloj cantidades en disolución.

Instrumento volumétrico que

consiste en un cilindro
graduado de vidrio común
Probeta
que permite contener
líquidos y sirve para medir
volúmenes de forma
aproximada.

Un frasco cilíndrico de
plástico o vidrio con tapa que
Piseta contiene un tubo flexible que
se utilizan para dirigir algún
disolvente que se encuentre
en su interior

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 Es un dispositivo de
manipulación de líquidos
manuales que se utilizan en
muchos laboratorios para
Pipeta transferir y dispensar una
única cantidad específica de
líquido con un grado de
precisión muy elevado

Es un instrumento de
laboratorio que se utiliza
junto con la pipeta para
traspasar líquidos de un
recipiente a otro evitando
Propipeta succionar con la boca
líquidos nocivos, tóxicos,
corrosivos, con olores muy
fuertes o que emitan vapores.

Por su forma es útil para

realizar mezclas por agitación
Erlenmeyer y para la evaporación
controlada de líquidos

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REACTIVOS

Hidróxido de sodio

Cloruro de sodio

Fenolftaleina

Anaranjado de metilo

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 Carbonato de sodio

Ácido clorhídrico

Etanol 96

IV. PROCEDIMIENTOS EXPERIMENTALES

En la luna de reloj pesamos 3g de cloruro de

sodio

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En un vaso precipitado agregamos el cloruro de
sodio

Agregamos suficiente agua destilada al vaso

precipitado con el cloruro de sodio.

10
Agitamos hasta disolver completamente el
cloruro de sodio y lo adicionamos a la fiola.

11
Con ayuda de la pipeta y propipeta
adicionamos al vaso precipitado 3ml de etanol.

Pesamos 0.4 g hidróxido de sodio (NaOH) con

ayuda de la luna de reloj

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Agregamos agua destilada y con ayuda de la
bagueta agitamos hasta disolver el soluto,
trasvasar a la fiola y llenar con agua destilada
hasta la línea de enrase.

Pesamos 0.53g de Na2CO3 (Carbonato de

sodio) 0.1 molar

Agregamos agua destilada y con ayuda de la

bagueta agitamos hasta disolver.

Luego trasvasar a la fiola y llenar con agua

destilada hasta la línea de enrase, por último,
agitar para homogenizar.

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Con ayuda de la pipeta y propipeta sacamos
0.9mL de ácido clorhídrico HCL a la fiola.

Completamos con agua destilada hasta la línea

de enrase.

HCL x NHCL = VNa2CO3 x NNa2CO3

7.8mL x NHCL = 10mL x 0.1N
NHCL = 0.128 N

VNaOH x NNaOH = VHCl x NHCl

10mL x NNaOH = 10.1 x 0.128 N
NNaOH = 0.129 N

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Llenar a la bureta con Ácido clorhídrico,
evitando que se formen burbujas de aire.

Colocamos un matraz Erlenmeyer 10mL de la

solución estándar Na2CO3 preparada
anteriormente. Agregamos al matraz 2 0 3
gotas del indicador anaranjado de metilo
Anotamos el volumen inicial del ácido en la
bureta antes de comenzar la titulación,
adicionar el ácido girando la cabeza con la
mano y rotando el matraz con la mano derecha.

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Dejar caer el ácido hasta que el color cambie de
anaranjado sin llegar que sea rojo.
Anotar el volumen del ácido gastado.

Calcular la normalidad del ácido según.

Se gastaron 7,6mL de ácido por lo que
remplazando en la formula nos da N del
ácido=0.131N

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 RESULTADOS
1. %m/m Preparar 10 g de NaCl 3%m/m
Método 1:
- Pesar 3,00 g NaCl(s) en un pedazo de papel.
- Agregar el NaCl(s) al vaso precipitado.
- Añadir 97 mL de H2O destilada con la probeta y agitar hasta disolver todo el
sólido.
Método 2:
- Tarar el vaso a cero y pesar 3,00 g de NaCl(s).
- Secar el vaso de la balanza, agregar 95,0 mL H2O con la probeta y pesar
nuevamente.
- Luego adicionar H2O destilada con la pipeta (o piseta).
2. %m/v Preparar 100 mL NaCl 4%m/v
-Pesar 4,00 g de NaCl(s) en la luna de reloj.
-Añadir el NaCl(s) al vaso precipitado.
-Medir 70 mL H2O destilada en la probeta, enjuagar la luna de reloj vertiendo
el H2O y agitar con la bagueta.
-Verter la solución a la fiona de 100mL.
-Verter la solución a la fiola de 100mL.
-Enjuagar el vaso y la bagueta con H2O destilada y verter a la fiola (2 veces).
-Agregar H2O con la piseta hasta la línea de ENRASE. Tapar y agitar para
homogeneizar.
3. %v/v Preparar 10,0 mL C2H5OH 3%v/v
-Medir 7,0 mL H2O destilada y verter el vaso
-Medir 3,0 mL C2H5OH 96° con la pipeta y verter al vaso con H2O, luego
agitar.
4. Preparar 100 mL NaOH 0,10 M aprox
-0,1M = W NaOH/ 40g/mol/ 0,100L
-W NaOH = 0,40 g
5. Preparar 100mL NaCO3 0,10 N
0.10N = (wNaCO3/ 1 equiv. g)/0.100L= (w NaCO3/ 106,2 eq. g)/ 0,100L
wNaCO3 = 0,53g
6. Preparar 100 mL HCl 0,10 N aprox a partir de HCl(cc)

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 • %w=37%
• V1*N1=V2*N2
V HCl(cc) * N HCl(cc) = 100 mL* 0,10 N
V. DISCUSIÓN DE RESULTADOS

Preparación de 100 g de una solución de NaCl (Cloruro de Sodio) al 3 % m/m

En este procedimiento, se preparó una solución de NaCl al 3% m/m. La masa de NaCl y el
volumen de agua destilada se calcularon correctamente para obtener la concentración deseada.
La agitación garantizó la completa disolución del NaCl, resultando en una solución homogénea
al 3% m/m.

Preparación de 100 mL de una solución de NaCl al 4% m/V

Se preparó una solución de NaCl al 4% m/V. La adición gradual de agua destilada y el enjuague
de los utensilios con agua aseguraron la precisión y homogeneidad de la solución. La completa
homogeneización se logró mediante agitación.

Preparación de 50 mL de una solución de etanol C2H5OH al 10% V/V

En este caso, se preparó una solución de etanol al 10% V/V. La medición cuidadosa de
volúmenes y la mezcla adecuada dieron como resultado una solución homogénea.

Preparación de 100 mL de una solución de NaOH 0,1 M aproximadamente

El procedimiento para preparar una solución de NaOH fue preciso. La disolución del NaOH se
llevó a cabo eficientemente, garantizando una solución homogénea de aproximadamente 0,1

Preparación de 100 mL de una solución de HCl 0,1 N aproximadamente

El cálculo del volumen de HCl concentrado se realizó correctamente, y la preparación de la
solución se llevó a cabo con precisión. La adición de agua destilada y la homogeneización
dieron como resultado una solución de HCl aproximadamente 0,1 N.

Preparación de 100 mL de una solución estándar de Na2CO3 0,100 N

El proceso de preparación de la solución estándar de Na2CO3 se realizó de manera efectiva,
siguiendo la fórmula de molaridad. La homogeneización se logró después de la transferencia a
la fiola y el envasado con agua destilada.

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Estandarización de la solución de HCl aproximadamente 0,1 N con la solución patrón de
Na2CO3 0,100 N
La titulación se llevó a cabo de manera cuidadosa y precisa. El volumen de HCl gastado se
registró para calcular la normalidad del ácido, siguiendo la ecuación de equivalencia. Este paso
es crucial para la determinación precisa de la concentración de la solución de HCl.

Estandarización de la solución de NaOH aproximadamente 0,100 M con la solución de

HCl (estandarizado o valorado)
En esta etapa, la titulación inversa se realizó con éxito. El volumen de HCl gastado se utilizó
para calcular la molaridad de la solución de NaOH. La repetición del procedimiento con
diferentes indicadores proporciona una verificación adicional de la precisión de los resultados.

En general, los procedimientos experimentales fueron ejecutados con precisión, asegurando la

preparación de soluciones con concentraciones específicas y la estandarización de las
soluciones de HCl y NaOH de manera confiable.

VI. CONCLUSIONES

En el desarrollo del informe se observó que cuando hay una concentración más baja de un ácido
se requiere de un mayor volumen de base, asimismo, cuando un ácido requiere más base que
otro, el primer ácido es más fuerte. Además, los indicadores ácido-base en todos los casos
resultaron de utilidad ya que de acuerdo con las curvas de titulación para ácido fuertes con
bases fuerte y ácidos débiles con bases fuertes, el rango de viraje de los indicadores es cercano
al punto de equivalencia; y existen diferentes factores que afectan la fuerza de acidez en los
ácidos oxácidos, entre ellos la electronegatividad del átomo central y la cantidad de oxígenos
alrededor. Asimismo, se presentaron procesos de titulación que permitieron el cálculo de las
concentraciones molares de ácidos (HCl, HNO3, H3PO4, H2SO4, C2O4H2, CH3COOH) a
determinadas condiciones, siendo la base para utilizar para el cálculo de concentraciones el
hidróxido de sodio (NaOH), a su vez los indicadores como la fenolftaleína, el tornasol o el
verde bromocresol fueron de alta utilidad para la realización de este método. Se midió también
el potencial de hidrógeno de diferentes sustancias, entre ácidos (HCl, HNO3, HNO2,
CH3COOH), bases (NaOH, KOH, NH3, CH3NH2), sales (NaCl, KCl, CH3COONa, NH4Cl)

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y de las sustancias problemas (Ka, HA. B, BCl), mediante el uso del pH-metro. Se concluye
también que el nivel de acidez de una sustancia depende de su constante de acidez, así como el
nivel de alcalinidad, siendo los ácidos y bases fuertes aquellas que pueden disociarse en un
100%.

VII. CUESTIONARIO
1. ¿Cuáles son las condiciones que debe cumplir una solución estándar?

Estandarización se refiere al proceso en el cual se mide la cantidad de volumen requerido para

alcanzar el punto de equivalencia.

Las condiciones que debe cumplir una solución estándar son:

Su concentración debe permanecer constante durante todo el tiempo de uso después

de su preparación para reducir la frecuencia de valoración. Se debe conocer la concentración
del patrón primario, que por su estabilidad sirve para la valoración de otras sustancias. No
debe cambiar sus propiedades físico-químicas (evaporarse, formación de precipitados,
cambio de color, etc.) los cuales pueden afectar a las determinaciones cuantitativas.

2. ¿Qué son soluciones valoradas y cuáles son las ventajas de su uso?

Las soluciones valoradas son productos estandarizados cuyo valor de concentración en

unidades físicas o químicas (%W/W, %V/V, %W/V, normalidad o molaridad).

En química analítica, una solución o disolución estándar es una disolución que contiene una
concentración conocida de un elemento o sustancia específica, llamada patrón primario que,
por su especial estabilidad, se emplea para valorar la concentración de otras soluciones, como
las disoluciones valorantes.

3. Para preparar 500 ml de solución de 0.1 M de sacarosa C12H22011 ¿Cuántos gramos

de sacarosa se requieren?

1. calcular moles de soluto utilizando la fórmula de molaridad

M = n /V(L)

Convertir mL a L

L = 500 / 1000

L = 0.500

n = 0.1 mol/L x 0.500 L

20
 n = 0.05 moles

2. calcular gramos de sacarosa

g = 0.05 mol x 342 g /mol

g = 17.1 g de sacarosa

4. Cuantos mililitros de una solución acuosa de HCl 12.0 M se necesitan para preparar
500mL de una solución de HCl 0.100M ¿Cómo se debe preparar la solución?

a) En una fiola de 500mL, verter 100mL de agua destilada.

b) Con ayuda de una pipeta de 10 ml con 0.1 mL de precisión y una bombilla de succión,
tomar 4.2 mL de ácido clorhídrico 12N y rápidamente verter la solución en la fiola del
paso 2. Agitar para mezclar.
c) Luego añadir agua hasta enrasar los 500ml de la fiola. Agitar hasta completa disolución.

5. Calcular la cantidad de sosa cáustica (NaOH) y de agua que se necesitan para preparar
5 L de una Solución al 20 % m/m, cuya d = 1,219 g / ML (R = 1219 g soluto 4876 g
agua)

Calculando la masa de disolución

5 L x 1000ml

1L x 1.219 g

1ml =6095 g.

Por cada 100 g habrá 20 g de soluto

6095 g. D

20 g. NaOH

100 g. D = 1219 g NaOH

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 Por lo tanto, habrá (6095−1219)

4876 g de agua

VIII. REFERENCIAS

Chang, R., Goldsby, K. (2013). Undécima Edición Química. McGraw Hill Education
[Link]. (s. f.).

[Link]

NICA/[Link]

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