“Año del Bicentenario, de la consolidación de nuestra Independencia, y de la

conmemoración de las heroicas batallas de Junín y Ayacucho”

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Universidad del Perú. Decana de América.

Facultad de Química e Ingeniería Química

Escuela Profesional de Ingeniería Química

Informe de Laboratorio de Química inorgánica N° 1

HALÓGENOS, OBTENCIÓN Y PROPIEDADES

Grupo - Salón A -Lunes 8 a.m. -12:00 p.m

INTEGRANTES:

CONDOR HUISA, ANA CECILIA

ESCOBAR ARECHE CESAR AUGUSTO JUNNIOR

GONZALES PEREZ, ESTHER ABIGAIL

AGUILAR CASTILLO, ANTUANET NICOLE

Fecha de experiencia: 1ro Abril, 2024

Fecha de entrega: 8 Abril, 2024

ÍNDICE

I. OBJETIVOS.............................................................................................................. 3

II. PROCEDIMIENTO................................................................................................ 3

III. RESULTADOS....................................................................................................... 8

IV. DISCUSIÓN DE RESULTADOS........................................................................ 16

V. CONCLUSIONES.................................................................................................. 19

VI. CUESTIONARIO.................................................................................................20

VII. REFERENCIAS..................................................................................................22
 I. OBJETIVOS

1. Obtener cloro gaseoso y agua de cloro.

2. Realizar reacciones químicas para obtener e identificar el yodo y bromo.

3. Demostrar las propiedades oxidantes del cloro, bromo y yodo.

4. Conocer la solubilidad del yodo en diferentes solventes.

II. PROCEDIMIENTO

1. Obtención del Cloro y agua de cloro

En un matraz con tubo de desprendimiento colocar 2g de 𝐾𝑀𝑛𝑂4, y añadir gota a gota

cantidad calculada de HCl, (ρ𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎 = 1, 18 𝑦 36%𝑊) considerando 20% más de lo

requerido.

A continuación,calcularemos la cantidad de HCl requerida.

Sea la reacción

𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 𝐻𝐶𝑙 −> 𝑀𝑛𝐶𝑙2 + 𝐾𝐶𝑙 + 𝐶𝑙2 + 𝐻2𝑂

Escribimos los números de oxidación

+1 +7 − 2 +1 −1 +2 −1 +1 −1 0
𝐾 𝑀𝑛 𝑂4 + 𝐻 𝐶𝑙 −> 𝑀𝑛 𝐶𝑙2 + 𝐾 𝐶𝑙 + 𝐶𝑙2 + 𝐻2𝑂

Procedemos a balancear

+7 − +2
x2(𝑀𝑛 + 5𝑒 −> 𝑀𝑛 ) Reducción, 𝐾𝑀𝑛𝑂4 agente oxidante

−1 0 −
x5(2𝐶𝑙 −> 𝐶𝑙2 + 2𝑒 ) Oxidación, HCl agente reductor

+7 − −1 0 −
2𝑀𝑛 + 10𝑒 + 10𝐶𝑙 −> 2𝑀𝑛 + 5𝐶𝑙2 + 10𝑒 (semirreacción)

2𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 10 𝐻𝐶𝑙 −> 2 𝑀𝑛𝐶𝑙2 + 𝐾𝐶𝑙 + 5𝐶𝑙2 + 𝐻2𝑂

Revisamos:

Igual cantidad de K en cada lado: ❌

Igual cantidad de Mn en cada lado:✅

Igual cantidad de O en cada lado: ❌

Igual cantidad de H en cada lado: ❌

Igual cantidad de Cl en cada lado: ❌

Ajustando todo para terminar el balanceo . . .

2𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 16 𝐻𝐶𝑙 −> 2 𝑀𝑛𝐶𝑙2 + 2 𝐾𝐶𝑙 + 5𝐶𝑙2 + 8 𝐻2𝑂 (balanceo final)

Teniendo en cuenta los datos Proporcionados,

1 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4 16𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 36,5𝑔 𝐻𝐶𝑙

2𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4𝑥 158𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4
𝑥 2 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4
𝑥 1𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
= 3, 67𝑔 𝐻𝐶𝑙

Teniendo en cuenta el 36%W: 3,67 g HCl x 0,36 = 1,33 g HCl

Teniendo en cuenta la densidad relativa, calculamos el volumen

𝑚𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 1,33𝑔
ρ𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑉𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑉𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎
ρ𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎 = 1, 18 = 1, 18 =
ρ𝑎𝑔𝑢𝑎 1𝑔/𝑚𝐿 1𝑔/𝑚𝐿

1,33𝑔
𝑉 = 1,18 𝑔/𝑚𝐿
V= 1,13mL

Sabiendo que pide un 20% más de lo requerido; 1,13mL x 1,2 = 1,36 mL HCl

Volumen de HCl: 1,36 mL

Llenar dos tubos con el 𝐶𝑙2 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑜 y tapar herméticamente. Luego colocar un frasco con

agua destilada para recoger el cloro que se sigue produciendo y guardarlo.

2. Propiedades oxidantes del cloro

2.1. En uno de los tubos de ensayo que contienen gas cloro, introducir una pequeña lámina de

Cobre, previamente calentada sobre un mechero.

𝐶𝑢(𝑠) + 𝐶𝑙2 (𝑔)
−> 𝐶𝑢𝐶𝑙2

2.2. Introducir en el segundo tubo un pedacito de Na metálico.

2𝑁𝑎(𝑠) + 𝐶𝑙2 (𝑔)

−> 2𝑁𝑎𝐶𝑙

2.3 Añadir un poco de agua de cloro a un tubo de ensayo que contenga agua sulfhídrica

𝐶𝑙2 (𝑔) + 𝐻2𝑂 (𝑙) −> 𝐻𝑂𝐶𝑙 (𝑎𝑐) + 𝐻𝐶𝑙 (𝑎𝑐)

H2S + Cl2 S + 2HCl

3. Obtención de bromo

3.1. A un tubo de ensayo que contenga 1 mL de solución al 5% de KBr, adicionar por las

paredes suficiente cantidad de 𝐻2𝑆𝑂4 hasta que aparezca coloración.

Sea la reacción

𝐾𝐵𝑟 + 𝐻2𝑆𝑂4 −> 𝑆𝑂2 + 𝐵𝑟2 + 𝐾2𝑆𝑂4 + 𝐻 2𝑂

Escribimos los números de oxidación

+1 −1 +1 +6 −2 +4 −2 0 +1 +6 −2
𝐾 𝐵𝑟 + 𝐻2 𝑆 𝑂4 −> 𝑆 𝑂2 + 𝐵 𝑟2 + 𝐾2 𝑆 𝑂4 + 𝐻 2𝑂

−1 − 0 +1 −1
2𝐵𝑟 − 2𝑒 −> 𝐵𝑟2 (oxidación) 𝐾 𝐵𝑟 agente reductor

+6 − +4 +1 +6 −2
𝑆 + 2𝑒 −> 𝑆 (reducción) 𝐻2 𝑆 𝑂4 agente oxidante

2𝐵𝑟 + 𝑆 −> 𝐵𝑟2 + 𝑆 (semirreacción)

2𝐾𝐵𝑟 + 𝐻2𝑆𝑂4 −> 𝑆𝑂2 + 𝐵𝑟2 + 𝐾2𝑆𝑂4 + 𝐻 2𝑂

Revisamos:

Igual cantidad de K en cada lado: ❌

Igual cantidad de Br en cada lado:❌

Igual cantidad de O en cada lado: ❌

Igual cantidad de H en cada lado: Si

 Ajustando todo para terminar el balanceo . . .

2𝐾𝐵𝑟 + 2𝐻2𝑆𝑂4 −> 𝑆𝑂2 + 𝐵𝑟2 + 𝐾2𝑆𝑂4 + 2 𝐻 2𝑂 (Balanceo final)

1 mL de solución al 5% = 0,05g KBr

1 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐵𝑟 2𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑆𝑂4 22,4𝐿

0, 05 𝑔 𝐾𝐵𝑟 𝑥 119𝑔 𝐾𝐵𝑟
𝑥 2 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐵𝑟
𝑥 1𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑆𝑂4
= 0, 009 𝐿𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝐻2𝑆𝑂4 = 9, 4 𝑚𝐿 𝐻2𝑆𝑂4

3.2. A un tubo de ensayo, que contiene 1 mL de KBr al 5%, se le añade igual volumen de

𝐶𝑙2(𝑎𝑐) . Observar la coloración, añadir 𝐶𝐶𝑙4 𝑦 sacudir la mezcla.

Primera reacción

2𝐾𝐵𝑟 + 𝐶𝑙2 −> 𝐵𝑟2 + 2𝐾𝐶𝑙

Luego, añadimos 𝐶𝐶𝑙4

𝐶𝐶𝑙4 + 𝐵𝑟2 −> 𝐵𝑟𝐶𝑙 + 𝐶𝑙

4. Propiedades oxidantes del Bromo

4.1. En dos tubos de ensayo, verter 1 mL de agua de bromo en cada uno. Al primer tubo

añadir virutas de Mg y al segundo 0.1g de Zn en polvo.

Reacción para producir agua de bromo

𝐵𝑟2 + 𝐻2𝑂 −> 𝐻𝐵𝑟 + 𝐻𝐵𝑟𝑂

Reacción del magnesio con el agua de Bromo

𝑀𝑔 + 2𝐻𝐵𝑟 −> 𝑀𝑔𝐵𝑟2 + 𝐻2

Reacción del Zinc con el agua de bromo

𝑍𝑛 + 2𝐻𝐵𝑟 −> 𝑍𝑛𝐵𝑟2 + 𝐻2

4.2. A un tubo de ensayo que contiene 1 mL de agua sulfhídrica (𝐻2𝑆) añada 𝐵𝑟2 gota a

gota y sacuda enérgicamente.

𝐻2𝑆 + 𝐵𝑟2 −> 2𝐻𝐵𝑟 + 𝑆

(NO SE REALIZÓ LA PRÁCTICA EN EL LABORATORIO)

5. Extracción del Bromo por medio de disolventes

Vierta en un tubo de ensayo 1 mL de agua de bromo y 1mL de 𝐶𝐶𝑙4 y sacudir fuertemente la

mezcla.

𝐵𝑟2 + 𝐶𝐶𝑙4 −> 𝐵𝑟2/𝐶𝐶𝑙4

6. Obtención del yodo

En un tubo de ensayo, verter 0,3g de KI junto con 0,1g de 𝑀𝑛𝑂2. Con cuidado por la pared,

verter 1 mL de 𝐻2𝑆𝑂4. Calentar un poco.

2𝐾𝐼 + 𝑀𝑛𝑂2 + 2𝐻2𝑆𝑂4 −> 𝐼2 + 𝑀𝑛𝑆𝑂4 + 2𝐻2𝑂 + 𝐾2𝑆𝑂4

7. Propiedades oxidantes del yodo

En un tubo con 1 mL de 𝐻2𝑆, agregar gota a gota solución de 𝐾𝐼3 y sacudir enérgicamente.

(NO SE REALIZÓ LA PRÁCTICA EN EL LABORATORIO)

8. Identificación de yodo libre

En un tubo de ensayo verter 1 mL de solución de yodo (𝐾𝐼3 𝑎𝑙 5%) y agregue 1 mL de

solución de almidón al 1%. Caliente ligeramente. Luego dejar enfriar.

𝐾𝐼 + 𝐼2 −> 𝐾𝐼3

𝐾𝐼3 + 𝑎𝑙𝑚𝑖𝑑ó𝑛 −> 𝑐𝑜𝑙𝑜𝑟 𝑣𝑖𝑜𝑙𝑒𝑡𝑎

9. Solubilidad del yodo en diferentes solventes

9.1 En un tubo de ensayo con 2 mL de agua destilada sumergir un pequeño cristal de yodo y

sacudir. Luego de observar, calentar lentamente. Dejar enfriar y añadir al mismo tubo un

pequeño cristal de KI, sacuda la solución durante 1 min.

𝐼2 + 𝐻 𝑂 −> 𝐼2 (insoluble)
2
 ∆
𝐼2 + 𝐻 𝑂 → 𝐼2 (aumenta ligeramente la solubilidad)
2

𝐼2 + 𝐻 𝑂 + 𝐾𝐼 → 𝐼2 (aumenta la solubilidad)
2

9.2 En un tubo de ensayo verter 1 mL de alcohol/acetona y agregue un pequeño cristal de

yodo.

𝐼2 + 𝐶2𝐻5𝑂𝐻 −> 𝐶2𝐻5𝑂 + 2𝐻𝐼

9.3 En un tubo de ensayo verter 1 mL de la solución de yodo preparada (𝐾𝐼3𝑎𝑙 5%) y añadir

1 mL de 𝐶𝐶𝑙4, sacudir fuertemente la mezcla.

KI3 + CCl4 → KI3(CCl4)

III. RESULTADOS

1. Propiedades oxidantes del cloro

1.1.

Lámina de cobre calentada

Inicio del cambio de coloración
del cobre

Cambio de coloración
 1.2.

Cristalización del sodio

2. Obtención de bromo

2.1.

Coloración del bromuro de

potasio con ácido sulfúrico
 2.2.

Mezcla de bromuro de potasio

con cloro y tetracloruro de
carbono.

3. Propiedades oxidantes del Bromo

3.1.

Decoloración de agua de bromo

con virutas de magnesio.
 Decoloración de agua de bromo
con zinc en polvo.

4. Extracción del Bromo por medio de disolventes

4.1.

Mezcla de agua de bromo y

tetracloruro de carbono.
5. Obtención del yodo

5.1.

Mezcla de yoduro de potasio y

dióxido de manganeso.

Mezcla luego de ser calentada.

6. Identificación de yodo libre

6.1.

Solución de yodo (𝐾𝐼3 al 5%)

con solución de almidón.

7. Solubilidad del yodo en diferentes solventes

7.1.

Mezcla de agua destilada y

cristal de yodo
 Resultado de la mezcla luego de
ser calentada.

7.2.

Alcohol y cristal de yodo.

7.3.

Mezcla de yodo (𝐾𝐼3 al 5%) y

tetracloruro de carbono.
IV. DISCUSIÓN DE RESULTADOS

1. Obtención del cloro y agua de cloro

Se produjo cloro gaseoso en el laboratorio de acuerdo a la reacción mostrada en el

apartado de Procedimiento, siendo esta una de las maneras más fáciles de obtención.

(Rayner-Canham, 2000). Los resultados obtenidos en el laboratorio fueron los

esperados, teniendo un gas de color verde claro.

2. Propiedades oxidantes del cloro

2.1. Al introducir dentro del cloro la lámina de cobre, este mismo se oxidará, lo

cual genera una decoloración del cobre, en el tubo de ensayo se pudo notar el

oscurecimiento del cobre luego de unos minutos reaccionando con el cloro,

según Department Health, Safety and Environment (2016) una de las

propiedades físicas del cloruro de cobre (II) es la presencia de un color verde

azul, se puede apreciar en la práctica que el agua destilada se torna de un tono

celeste bajo, lo cual podría ser debido a una falta del gas cloro necesario para

la práctica.

2.2. La reacción del sodio con cloro gaseoso da como resultado sal de mesa

(cloruro de sodio), esta es una reacción espontánea porque se dio sin una

ayuda externa (Rayner-Canham, 2000, pág. 93-94). En el laboratorio, un

pequeño pedazo de sodio fue añadido al tubo que contenía el gas cloro, luego

de un tiempo se volvió a observar el tubo y se visualizó la formación de

cloruro de sodio (NaCl), ya que su coloración fue disminuyendo hasta un

blanco, que según Housecroft y Sharpe (2005) esto es un indicativo de la

formación de dicho compuesto.

2.3. NO SE REALIZÓ LA PRÁCTICA EN EL LABORATORIO

3. Obtención de Bromo

3.1. El bromo es un elemento no metálico que a temperatura ambiente es un

líquido café rojizo (Rayner-Canham, 2000, pág. 380). De acuerdo a esto el

color que se debio obtener al añadir acido sulfurico a una solución de bromuro

de potasio (KBr) deberia ser café rojizo o un color parecido que corrobore la

presencia del bromo, sin embargo, el color obtenido fue amarillo. Esto se debe

a que no se trabajó con las cantidades indicadas y porque no se agitó lo

suficiente.

3.2. En el experimento, se agregó cloro al bromuro de potasio con la adición de

tetracloruro de carbono, al agitar la mezcla se observó una coloración casi

incolora en lugar de la esperada coloración amarillenta del bromo. Esto

demuestra que la concentración de cloro no fue la suficiente para desplazar los

iones bromuro de sus sales, como se esperaba según Caselles et al. (2015).

4. Propiedades oxidantes del bromo

4.1. Al introducir virutas de Mg dentro del agua de bromo estas mismas no

presentan un cambio significativo, luego de calentar la mezcla en el mechero

se puede ver como el color de la mezcla se torna de un color naranja fuerte.

De la misma manera al añadir el Zinc en polvo va a reaccionar con el agua de

Bromo, la diferencia es que en este caso sí se puede observar un cambio

característico, el Zinc ahora de un tono azul grisáceo empezó a precipitar

sobre el agua de bromo.

4.2. NO SE REALIZÓ LA PRÁCTICA EN EL LABORATORIO

5. Extracción del bromo por medio de disolventes

Se observan dos fases las cuales comprenden de una fase orgánica y una inorgánica.

La fase inorgánica es de color amarilla, mientras que en la fase orgánica se observa

 una coloración naranja ya que el Bromo es capturado por el Tetracloruro de Carbono,

es decir, el CCl4 adquiere el color naranja.

6. Obtención del yodo

El yoduro de potasio (Kl) sólido reacciona con el dióxido de manganeso (MnO2), que

actúa como oxidante. Durante el proceso, al reaccionar con el ácido sulfúrico

(H2SO4) y al calentarse ligeramente, se obtiene con una coloración violeta, lo cual

comprueba que se siguió los pasos necesarios en el laboratorio.

7. Propiedades oxidantes del yodo

NO SE REALIZÓ LA PRÁCTICA EN EL LABORATORIO

8. Identificación del yodo libre

De acuerdo a los resultados, al mezclar una solución de yodo ( 𝐾𝐼3 al 5%) con

almidón el color que se obtuvo fue negro y luego de ser calentado con un mechero el

color no cambio. Según Martín et al. (2013) la molécula de yodo, 𝐼2, es apolar y al

añadirle yoduro potásico, KI, se obtiene el compuesto 𝐾𝐼3 el cual es polar, soluble al

agua, por su carácter iónico. Al usar 𝐾𝐼3 con almidón este último absorberá el yodo

produciendo una coloración azul intensa (Martin et al., 2013, pág. 34) Aunque pude

ser de color azul-negro (Odetti y Bottani, 2020, pág. 221).

La coloración desaparece al ser calentado (Martín et al., 2013, pág. 35). Sin embargo

nosotros no obtuvimos este resultado posiblemente no se colocó las cantidades

adecuadas de almidón o de la solución de yodo, o debió ser calentado por más tiempo.

9. Solubilidad del yodo en diferentes solventes

9.1. Al añadir cristales de yodo en agua destilada, no se ve un cambio significativo

debido a que este elemento es no polar, por ende, el yodo va a ser ligeramente

soluble en agua, pero si es más soluble en cloroformo, alcohol, glicerol y otros

 disolventes. (Instituto Nacional de Seguridad y Salud en el Trabajo, 2020). Al

calentar la mezcla, se puede observar como una coloración morada sobresale

sobre los bordes del tubo de ensayo.

A su vez, luego de añadir el KI a la mezcla esta misma se disuelve en el agua

destilada, esto se debe a que el KI reaccionó con el yodo, como se mencionó

en el apartado 8, formando KI3 el cual es un compuesto polar soluble en agua.

9.2. La reacción de 1 mL de alcohol y un pequeño cristal solido de yodo produce

una coloración naranja parda, debido a que sus “disoluciones en líquidos

polares tienen color del amarillo al pardo, según las concentraciones” (Burriel

et al., 2002, p. 256).

9.3. En el laboratorio se mezcló la solución de yodo con el tetracloruro de carbono

cual dio como resultado una coloración casi “violeta debido a un complejo

entre el yodo y las moléculas del disolvente orgánico” (Connors; 1981, p.

114).

V. CONCLUSIONES

1. Se logró obtener cloro gaseoso y agua de cloro a través de una reacción química de

oxidación-reducción.

2. Se empleó bromuro para obtener e identificar bromo, mientras que se utilizó yoduro

de potasio para obtener yodo debido a su capacidad oxidante.

3. Se pueden evidenciar a temperatura ambiente las propiedades oxidativas de los

halógenos donde se manifiestan cambios en la coloración.

4. La solubilidad del yodo varía en diferentes sustancias; al tratarse de un compuesto

apolar, tuvo una buena solubilidad con el tetracloruro de carbono

VI. CUESTIONARIO

1. ¿Qué sucede cuando se introduce una lámina de cobre dentro del tubo de ensayo con

gas cloro?

Al insertar una lámina de cobre dentro del gas cloro con agua destilada, el mismo

tomaría una coloración celeste fuerte en el caso que se haya formado cloruro cúprico.

En el caso del experimento realizado se observa que se forma una leve coloración

celestina en el agua destilada.

2. ¿Qué efecto tiene en el Na metálico el introducirlo dentro de un tubo de ensayo con

gas cloro?

Al introducir dentro del gas cloro un pedazo de Na metálico este mismo se cristaliza,

debido a que la reacción de estos mismos resulta en la formación de Cloruro de Sodio

o como se conoce mayormente, la sal.

3. ¿Qué se observa al adicionar H2SO4 a 1 mL de KBr?

Al reaccionar ácido sulfúrico con bromuro de Potasio(KBr) se debería formar una

mezcla de coloración naranja, la cual a su vez va a teñir los bordes del tubo de ensayo

del mismo color. La coloración naranja muestra la formación del bromo producto de

la reacción redox entre los reactivos. En el caso de nuestra práctica se observa una

coloración amarilla, esto es debido a la falta de instrumentos de medición al momento

de realizar la práctica y por ello todo se realizó sin las cantidades solicitadas.

4. Al añadir 1 mL de Cl2(ac) a un mismo volumen de KBr, y luego añadir 0,5 mL de CCl4.

¿Qué halógeno presenta mayor electronegatividad?

 Para poder analizar la electronegatividad del Cloro y del Bromo, se da un vistazo

hacia la tabla periódica, se sabe que la electronegatividad de los elementos va a

aumentar de Izquierda a Derecha y de abajo hacia arriba, en la columna de los

Halógenos se presentan de esta manera desde arriba hacia abajo.

Flúor > Cloro > Bromo > Yodo > Astato

El Cloro al estar en un periodo superior al Bromo, va a presentar una mayor

electronegatividad.

5. ¿Qué coloración adquiere el CCl4 al ser añadido a 1 ml de agua de bromo?

Al reaccionar Tetracloruro de Carbono (CCl4) con agua de bromo se observa que se

forman dos fases en el tubo de ensayo, la parte superior incolora es el resultado del

agua de Bromo, mientras que la parte inferior es la reacción del Tetracloruro de

Carbono (CCl4) con el Bromo(Br).

6. ¿Se disuelve apreciablemente el yodo en agua destilada?

Como se mencionó anteriormente el yodoes un elemento no polar, el cual es fácil de

disolver en reactivos como el alcohol, glicerol, etc, debido a la naturalez no polar del

yodo este mismo va a ser difícil de disolver en el agua, un disolvente polar. Esto

debido a que sustancias polares son más fáciles de disolver en disolventes polares, y

las no polares son más fáciles de disolver en disolventes no polares.

7. ¿Por qué el yodo tiene solubilidad elevada en la solución de KI?

Aunque la molécula de yodo sea no polar, existe una manera de que se disuelva

en agua. Esta reacción mayormente conocida como el reactivo de Lugol,

muestra una forma de disolver el yodo en agua, el reactivo se obtiene

 agregando Yoduro de Potasio (KI), el yodo al reaccionar con el yoduro van a

formar KI3 un compuesto polar, por ende soluble en agua.

VII. REFERENCIAS

Burriel Marti, F., Arribas Jimeno, S., Hernández Méndez, J., Lucena Conde, F.

(2002). Química analítica cualitativa. España: Ediciones Paraninfo, S.A.

Caselles Pomares, M. J., Gómez Antón, M. R., Molero Meneses, M. (2015). Química

aplicada a la Ingeniería. España: UNED.

Connors, K. A. (1981). Curso de Analisis Farmaceutico: Ensayo Del Medicamento.

España: Editorial Reverte.

Department Health, Safety and Environment. (2016). Ficha de Datos de Seguridad:

Cloruro de cobre (II) dihidrato. Carl Roth.

Housecroft, C. E., & Sharpe, A. G. (2005). Inorganic chemistry. Pearson

Education.

Instituto Nacional de Seguridad y Salud en el Trabajo. (2020). YODO Y YODUROS

DOCUMENTACIÓN TOXICOLÓGICA PARA EL ESTABLECIMIENTO DEL LÍMITE

DE EXPOSICIÓN PROFESIONAL DEL YODO Y LOS YODUROS. Ministerio de

Trabajo y Economía Social. Gobierno de España.

Martín, M. Pinto, G. Martín, T. (2013). Reactivo de Lugol: Historia de su

descubrimiento y aplicaciones didácticas. Educ. quím., 24(1), 31-36

Odetti, H. Bottani, E. (2020). Química Inorgánica. Universidad Nacional del Litoral.

Rayner, Geoff. (2000) Química Inorgánica Descriptiva Segunda edición.