TEMAS EN GENERAL:

CÉLULA
MEMBRANA PLASMÁTICA
CITOPLASMA, CITOSOL Y CITOESQUELETO
NÚCLEO (PROCESOS QUE OCURREN EN NÚCLEO)
NUCLEOLO
ORGANELOS MEMBRANOSOS
TRANSPORTE: PASIVO Y ACTIVO
ORGANELOS NO MEMBRANOSOS
MITOCONDRIA (PROCESOS QUE OCURREN EN LA MITOCONDRIA)
PROCESOS QUE OCURREN EN RIBOSOMAS, LISOSOMAS, ETC.

HOMEOSTASIS
SISTEMAS DE RETROALIMENTACIÓN POSITIVA Y NEGATIVA
SENTIDOS, RECEPTORES
SISTEMAS DE CONTROL (NERVIOSO Y ENDÓCRINO)

AGUA
BIOMOLÉCULAS: AMINOÁCIDOS, PROTEÍNAS, LÍPIDOS, GLÚCIDOS, ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS.
ÁCIDOS NUCLEICOS ESTÁ EN LA PARTE DE NÚCLEO.
ANABOLISMO, CATABOLISMO: GLUCÓLISIS, CICLO DE KREBS, TRANSPORTE DE ELECTRONES,
FOSFORILACIÓN OXIDATIVA, BETA OXIDACIÓN, CICLO DE LA UREA.
ÁCIDOS Y BASES

SISTEMA NERVIOSO
● ORGANIZACIÓN, NEURONAS, SUSTANCIA GRIS Y BLANCA
● ÓRGANOS
● FUNCIONES, ÁREAS CEREBRALES.
● SINAPSIS

PIEL
● ESTRUCTURA
● CAPAS DE LA PIEL
● RECEPTORES

TEJIDO MUSCULAR: MÚSCULO LISO, ESQUELÉTICO Y CARDÍACO.

● FIBRA MUSCULAR
● FILAMENTOS DE ACTINA Y MIOSINA
● SARCÓMERO
● CONTRACCIÓN MUSCULAR

SISTEMA LINFÁTICO
● LINFA
● VASOS LINFÁTICOS
● TEJIDO LINFOIDE
● ÓRGANOS LINFÁTICOS
● INMUNIDAD

SISTEMA ENDÓCRINO
● GLÁNDULAS: TIROIDES, PARATIROIDES, HIPÓFISIS…….. ETC
 ● HORMONAS
● CONTROL HORMONAL

SISTEMA CIRCULATORIO
● SANGRE
● PLASMA
● CORAZÓN
● MÚSCULO CARDÍACO
● CICLO CARDÍACO

SISTEMA RESPIRATORIO
● TEJIDO
● ÓRGANOS, VÍAS RESPIRATORIAS
● VENTILACIÓN PULMONAR
● TRANSPORTE DE O2 ASOCIADO A HEMOGLOBINA
● ALVÉOLO
● INTERCAMBIO GASEOSO
● TRANSPORTE DE CO2

SISTEMA DIGESTIVO
● GENERALIDADES, CAPAS DEL TUBO DIGESTIVO
● ÓRGANOS
● LENGUA
● PROCESOS: MASTICACIÓN, INGESTIÓN, DIGESTIÓN QUÍMICA Y MECÁNICA BOCA,
ESTÓMAGO E INTESTINO, DEGLUCIÓN, ABSORCIÓN, EGESTIÓN.
● DIGESTIÓN DE PROTEÍNAS.
● GLÁNDULAS ANEXAS (GLÁNDULAS SALIVALES, HÍGADO, PÁNCREAS).
● CONTROL NERVIOSO (PLEXO MIENTÉRICO Y PLEXO SUBMUCOSO)
● CONTROL HORMONAL
● MOVIMIENTOS: PROPULSIÓN Y MEZCLA
● SECRECIÓN GÁSTRICA
● SECRECIÓN PANCREÁTICA
● SECRECIÓN DEL HÍGADO

SISTEMA EXCRETOR
● RIÑONES
● FORMACIÓN DE ORINA
● COMPOSICIÓN DE ORINA
● NEFRONA
● CORPÚSCULO GLOMERULAR
● IRRIGACIÓN DEL RIÑÓN

SISTEMA REPRODUCTOR FEMENINO Y MASCULINO

● ÓRGANOS FEMENINOS INTERNOS Y EXTERNOS.
● ÓRGANOS REPRODUCTORES MASCULINOS
● GAMETOGÉNESIS: OVOGÉNESIS, ESPERMATOGÉNESIS
CÉLULA:
LA CÉLULA ES LA UNIDAD BÁSICA DE LA VIDA. SE PUEDEN DIVIDIR EN DOS GRANDES GRUPOS:
● PROCARIOTA: NÚCLEO PRIMITIVO.
● EUCARIOTA: VERDADERO NÚCLEO, ORGANIZADO Y COMPLEJIZADO. MÁS DESARROLLADO
QUE PROCARIOTA.
LAS CÉLULAS ESTÁN FORMADAS POR BIOMOLÉCULAS QUE DETERMINAN LA ESTRUCTURA DE
LOS ORGANELOS, Y ESTAS DETERMINAN LAS PROPIEDADES Y FUNCIONES CELULARES.
UNIDADES BÁSICAS QUE CONSTITUYEN LAS DIFERENTES FORMAS DE VIDA (SERES VIVOS).

LA CÉLULA EUCARIOTA CONSTA DE TRES PARTES FUNDAMENTALES:

- MEMBRANA CELULAR
- CITOPLASMA
- NÚCLEO (CONTIENE EL MATERIAL GENÉTICO).
LAS CÉLULAS ANIMALES ESTÁN ENVUELTAS POR GLUCOCÁLIZ, FORMADO POR
GLUCOPROTEÍNAS Y GLUCOLÍPIDOS.

ORGANIZACIÓN GENERAL DE LAS CÉLULAS EUCARIOTAS

● MEMBRANA PLASMÁTICA
● CITOPLASMA (CITOSOL Y CITOESQUELETO)
● NÚCLEO Y DIVISIÓN CELULAR
● ORGANELOS DEL SISTEMA DE MEMBRANAS (tienen membrana)
● MITOCONDRIAS, PLÁSTIDOS Y PEROXISOMAS
● RIBOSOMAS (formados por ácidos nucleicos, no tienen membranas)
● PROTEOSOMAS (formados por determinados tipos de proteínas)
● INCLUSIONES CITOPLASMÁTICA (no poseen membrana)

PRINCIPALES COMPONENTES ESTRUCTURALES DE LA CÉLULA ANIMAL

MEMBRANA PLASMÁTICA:
EL LÍMITE EXTERNO DE LA CÉLULA ES LA MEMBRANA PLASMÁTICA, DOS CAPAS CONTINUAS DE
LÍPIDOS DE UNOS 4 - 5 nm DE GROSOR, EN LA QUE ESTÁN INCLUIDAS VARIAS PROTEÍNAS.
ALGUNAS DE ESTAS PROTEÍNAS ACTÚAN COMO BOMBAS Y CANALES PARA EL TRANSPORTE DE
MOLÉCULAS ESPECÍFICAS HACIA AFUERA Y ADENTRO DE LA CÉLULA.
LA MEMBRANA PLASMÁTICA FORMA LA SUPERFICIE FLEXIBLE EXTERNA DE LA CÉLULA Y SEPARA
SU MEDIO INTERNO DEL MEDIO EXTERNO.
ES UNA BARRERA SELECTIVA QUE REGULA EL FLUJO DE MATERIALES HACIA EL INTERIOR Y EL
EXTERIOR CELULAR. ESTA SELECTIVIDAD AYUDA A ESTABLECER Y MANTENER EL AMBIENTE
APROPIADO PARA LAS ACTIVIDADES CELULARES NORMALES.
LA MEMBRANA PLASMÁTICA TAMBIÉN DESEMPEÑA UN PAPEL MUY IMPORTANTE EN LA
COMUNICACIÓN ENTRE LAS CÉLULAS Y ENTRE LAS CÉLULAS Y EL MEDIO INTERNO. DIFERENCIA
AL MEDIO INTERNO DEL MEDIO EXTERNO (GARANTIZA QUE LA COMPOSICIÓN QUÍMICA DE UN
MEDIO Y OTRO SEA DIFERENTE).

MODELO ACTUAL DE MEMBRANA: MODELO DE MOSAICO FLUIDO (LOS ELEMENTOS NO ESTÁN

ESTÁTICOS, TIENEN MOVIMIENTO).
LA MEMBRANA ES UN MOSAICO DE PROTEÍNAS QUE SE MUEVEN EN FORMA LATERAL EN LA
BICAPA LIPÍDICA.
LOS LÍPIDOS DE LA MEMBRANA PERMITEN EL PASAJE DE DIVERSAS MOLÉCULAS LIPOSOLUBLES
PERO ACTÚAN COMO BARRERA QUE REGULA LA ENTRADA O SALIDA DE SUSTANCIAS CON
CARGAS ELÉCTRICAS O POLARES.
ALGUNAS DE LAS PROTEÍNAS PRESENTES EN LA MEMBRANA PLASMÁTICA PERMITEN LA
TRANSFERENCIA DE LAS MOLÉCULAS POLARES Y DE IONES HACIA EL INTERIOR Y EL EXTERIOR
DE LA CÉLULA.
OTRAS PROTEÍNAS PUEDEN ACTUAR COMO RECEPTORES DE SEÑALES O EN LA CONEXIÓN
ENTRE LA MEMBRANA PLASMÁTICA Y LAS PROTEÍNAS INTRACELULARES O EXTRACELULARES.

FUNCIONES:
● UNIDAD DE MEMBRANA, MODELO MOSAICO FLUIDO
● PROPIEDADES ESTRUCTURALES DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA: BICAPA LIPÍDICA Y
PROTEÍNAS ASOCIADAS
● TRANSPORTE DE MOLÉCULAS A TRAVÉS DE LA MEMBRANA
● TRANSPORTE DE MACROMOLÉCULAS Y PARTÍCULAS A TRAVÉS DE LA MEMBRANA:
ENDOCITOSIS Y EXOCITOSIS.
● PROTEGE Y REGULA EL TRANSPORTE HACIA DENTRO Y FUERA DE LA CÉLULA.
● PERMITE RECEPTIVIDAD SELECTIVA A TRADUCCIÓN DE SEÑALES POR MEDIO DE
RECEPTORES TRANSMEMBRANA.
● PROVEE DE ANCLAJE PARA EL CITOESQUELETO O COMPONENTES DE LA MATRIZ
EXTRACELULAR, PERMITIENDO A LAS CÉLULAS MOVERSE Y MANTENER SU FORMA.
 ● AYUDA A LA DIVISIÓN EN COMPARTIMENTOS SUBCELULARES O DOMINIOS.
● PROVEE DE UN SITIO ESTABLE PARA LA UNIÓN Y CATÁLISIS DE ENZIMAS
● REGULA LA FUSIÓN DE LA MEMBRANA CON OTRAS MEMBRANAS EN LA CÉLULA POR
MEDIO DE UNIONES ESPECIALIZADAS.
● PROVEE UN PASAJE DE MOLÉCULAS A TRAVÉS DE LAS GAP JUNCTIONS (UNIONES ENTRE
UNA MEMBRANA Y LA MEMBRANA DE OTRA CÉLULA).
● PERMITE LA MOTILIDAD DE LOS ORGANELOS.

3 FUNCIONES PRINCIPALES:
● COMPARTIMENTACIÓN DE ORGANELOS Y ENZIMAS
● REGULACIÓN DE TRANSPORTE DE UN LADO Y AL OTRO DE LA MEMBRANA
● DETECCIÓN Y TRANSMISIÓN DE SEÑALES DENTRO Y ENTRE CÉLULAS

COMPOSICIÓN DE LA MEMBRANA CELULAR

● LÍPIDOS: FOSFOLÍPIDOS, COLESTEROL Y GLUCOLÍPIDOS.
● PROTEÍNAS: INTEGRALES Y PERIFÉRICAS
● GLUCOPROTEÍNAS (PROTEÍNAS ASOCIADAS A GLÚCIDOS)
● LIPOPROTEÍNAS (PROTEÍNAS ASOCIADAS A LÍPIDOS).
● GLUCOCÁLIZ.

BICAPA LIPÍDICA - LÍPIDOS DE MEMBRANA:

LA BICAPA LIPÍDICA ES EL MARCO ESTRUCTURAL BÁSICO DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA.
CONSISTE EN DOS CAPAS YUXTAPUESTAS (ESPALDA CON ESPALDA) FORMADAS POR TRES
TIPOS DE MOLÉCULAS LIPÍDICAS: FOSFOLÍPIDOS, COLESTEROL Y GLUCOLÍPIDOS.

FOSFOLÍPIDOS:
LA MEMBRANA ESTÁ COMPUESTA POR ALREDEDOR DEL 75% DE FOSFOLÍPIDOS.
SON LÍPIDOS COMPUESTOS FORMADOS POR NITRÓGENO, FÓSFORO Y AZUFRE.
DAN ESTRUCTURA A LA MEMBRANA. TAMBIÉN PARTICIPAN EN EL TRANSPORTE DE NUTRIENTES A
TRAVÉS DE LA MEMBRANA.
ESTOS LÍPIDOS SON ANFIPÁTICOS, YA QUE TIENEN TANTO PARTES POLARES COMO APOLARES.
EL SEGMENTO POLAR ES LA “CABEZA” QUE CONTIENE FOSFATO Y ES HIDROFÍLICA.
LOS SEGMENTOS APOLARES ESTÁN FORMADOS POR DOS “COLAS” DE ÁCIDOS GRASOS LARGOS,
QUE SON CADENAS HIDROCARBONADAS (HIDROFÓBICAS). UNA DE LAS COLAS ESTÁ SATURADA
Y OTRA INSATURADA.
LAS MOLÉCULAS DE FOSFOLÍPIDOS SE ORIENTAN EN LA MEMBRANA CON SUS CABEZAS
HIDROFÍLICAS HACIA EL EXTERIOR. DE TAL FORMA, LAS CABEZAS ENFRENTAN AL LÍQUIDO
ACUOSO SITUADO A AMBOS LADOS DE LA MEMBRANA (CITOSOL EN EL INTERIOR Y LÍQUIDO
EXTRACELULAR EN EL EXTERIOR).
LAS COLAS HIDROFÓBICAS PRESENTES EN CADA MITAD DE LA BICAPA SE ENFRENTAN ENTRE SÍ
Y FORMAN UNA REGIÓN NO POLAR, HIDROFÓBICA EN EL INTERIOR DE LAS MEMBRANAS.
COLESTEROL:
EN LAS MEMBRANAS CELULARES, ADEMÁS DE FOSFOLÍPIDOS TAMBIÉN HAY MOLÉCULAS DE
COLESTEROL, QUE SE CLASIFICAN COMO LÍPIDOS ASOCIADOS.
EL COLESTEROL ES FUNDAMENTAL EN LA CONSISTENCIA DE LA FLUIDEZ DE LA MEMBRANA.
AMORTIGUA CAMBIOS FÍSICO QUÍMICOS COMO POR EJEMPLO LA TEMPERATURA, EVITANDO LA
EXCESIVA FLUIDEZ DE LA MEMBRANA.

LAS MOLÉCULAS DE COLESTEROL:

● DISMINUYEN O AUMENTAN LA FLUIDEZ DE LA MEMBRANA.
● INMOVILIZA LA CADENA DE ÁCIDOS GRASOS (DISMINUYE LA MOVILIDAD).
● IMPIDEN QUE LAS CADENAS HIDROCARBONADAS SE JUNTEN Y CRISTALICEN.
● INCREMENTA IMPERMEABILIDAD DE LA BICAPA A MOLÉCULAS HIDROFÍLICAS.
● AUMENTA LA VISCOSIDAD.
● PERO MANTIENE LA FLUIDEZ ANTE LA DISMINUCIÓN DE TEMPERATURA.

GLUCOLÍPIDOS:
SON LÍPIDOS UNIDOS A HIDRATOS DE CARBONO. EN LA BICAPA LIPÍDICA REPRESENTAN EL 5% DE
LOS LÍPIDOS.

PROTEÍNAS DE MEMBRANA:
SEGÚN LAS FUNCIONES PUEDEN SER TRANSPORTADORAS, ENZIMÁTICAS, RECEPTORES,
CONECTORAS O ESTRUCTURALES.

● PROTEÍNAS INTEGRALES: CANALES Y PERMEASAS / CARRIERS.

SE LOCALIZAN EXTENDIÉNDOSE POR COMPLETO A TRAVÉS DE LA BICAPA LIPÍDICA, ENTRE LAS
COLAS DE LOS FOSFOLÍPIDOS, UNIDOS CON FIRMEZA A ELLAS. MUCHAS DE ESTAS PROTEÍNAS
SON GLUCOPROTEÍNAS (ASOCIADAS A GLÚCIDOS).
SOBRESALEN TANTO EN EL CITOSOL COMO EN EL LÍQUIDO EXTRACELULAR.
- CONSTITUYEN EL 70%.
- SON TRANSMEMBRANOSAS GLUCOPROTEÍNAS
- TIENEN LOS AMINOÁCIDOS HIDROFÓBICOS MÁS EXPUESTOS
- POSEEN DOMINIOS HIDROFÍLICOS E HIDROFÓBICOS.

● PROTEÍNAS PERIFÉRICAS O EXTRÍNSECAS:

COMO SU NOMBRE LO INDICA, NO ESTÁN EMBEBIDAS CON TANTA FIRMEZA EN LA MEMBRANA Y
SE UNEN CON LAS CABEZAS POLARES DE LOS FOSFOLÍPIDOS O CON PROTEÍNAS INTEGRALES
SITUADAS EN LA SUPERFICIE INTERNA O EXTERNA DE LA MEMBRANA.
- SON HIDROSOLUBLES
 - SE ASOCIAN CON INTERACCIONES DÉBILES
- NO SON TRANSMEMBRANOSAS
- SE SEPARA FÁCILMENTE CON SOLUCIONES SALINAS O pH ELEVADO.

FLUIDEZ DE MEMBRANA:
LOS LÍPIDOS Y LAS PROTEÍNAS PUEDEN TENER LIBERTAD DE MOVIMIENTO LATERALMENTE.

LA FLUIDEZ DE LA MEMBRANA DEPENDE DE:

● LOS DOBLES ENLACES CIS DE LAS CADENAS HIDROCARBONADAS INSATURADAS
AUMENTAN LA FLUIDEZ DE LA BICAPA.
● SI LAS CADENAS SON CORTAS O DOBLES ENLACES SON DIFÍCILES DE CONGELAR.
● LA FLUIDEZ DE LA MEMBRANA DEPENDE DE LA TEMPERATURA Y DEL PORCENTAJE DE
ÁCIDOS GRASOS INSATURADOS QUE LA COMPONEN.

GLUCOCÁLIZ:
GLÚCIDOS DE CADENAS CORTAS, QUE SON IMPORTANTES PORQUE SON RECEPTORES DE LA
MEMBRANA PARA LA COMUNICACIÓN CELULAR.

FACTORES QUE INCIDEN EN LA PERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA:

LAS MEMBRANAS CELULARES QUE SE EXPLICAN CON EL MODELO DE MOSAICO FLUÍDO SON
SEMIPERMEABLES SELECTIVAS, LA SUSTANCIA SE COMPORTA DE MANERA ESPECIAL. LA
MEMBRANA SELECCIONA Y SE BASA EN DIFERENTES FACTORES QUE INCIDEN EN LA
PERMEABILIDAD.

● SOLUBILIDAD (EN LÍPIDOS): LAS SUSTANCIAS LIPOSOLUBLES PASAN CON FACILIDAD

MEDIANTE LA BICAPA LIPÍDICA.LAS SUSTANCIAS LIPOSOLUBLES SON GASES (OXÍGENO,
DIÓXIDO DE CARBONO Y MONÓXIDO DE CARBONO), VITAMINAS (K E D A), HORMONAS
SEXUALES (ESTRÓGENO, PROGESTERONA, ESTEROIDES Y TESTOSTERONA), YA QUE
TIENEN NATURALEZA LIPÍDICA.
● SOLUBILIDAD (EN AGUA): PASAN SUSTANCIAS HIDROSOLUBLES. ES MUY DIFÍCIL QUE
PUEDAN ATRAVESAR LA MEMBRANA, LO HACEN A TRAVÉS DE PROTEÍNAS
TRANSPORTADORAS. ESTAS SUSTANCIAS SON RECHAZADAS POR LA BICAPA LIPÍDICA,
COMO LO SON LOS IONES Y LAS MOLÉCULAS CON CARGA.
● TAMAÑO DE LAS MOLÉCULAS:
- SUSTANCIAS PEQUEÑAS PASAN FÁCILMENTE MEDIANTE FOSFOLÍPIDOS (SIEMPRE Y
CUANDO SEAN LIPOSOLUBLES). SI TIENEN CARGA ATRAVIESAN LA MEMBRANA A
TRAVÉS DE PROTEÍNAS CANALES.
- SUSTANCIAS MEDIANAS SON MÁS GRANDES QUE EL TAMAÑO DEL CANAL,
ENTONCES ATRAVIESAN LA MEMBRANA POR PROTEÍNAS PERMEASAS, COMO POR
EJEMPLO GLUCOSA Y AMINOÁCIDOS.
- SUSTANCIAS DE GRAN TAMAÑO NO ATRAVIESAN LA MEMBRANA, COMO POR
EJEMPLO LAS PROTEÍNAS. UTILIZAN LA MEMBRANA PARA INGRESAR A LA CÉLULA
POR ENDOCITOSIS.
● GRADIENTE ELÉCTRICO: DIFERENCIA DE CARGAS ENTRE UN LADO Y OTRO DE LA
MEMBRANA.
- SI LAS MOLÉCULAS ESTÁN CARGADAS NO PASAN POR LA BICAPA LIPÍDICA,
REQUIEREN DE PROTEÍNAS CANALES.
- LOS CATIONES INGRESAN CON MÁS FACILIDAD PORQUE LA MEMBRANA EN SU
INTERIOR ESTÁ CARGADA NEGATIVAMENTE Y EN EL EXTERIOR ES POSITIVA, ES
DECIR QUE LA MEMBRANA ESTÁ POLARIZADA. LAS CARGAS NEGATIVAS QUE ESTÁN
EN EL INTERIOR DE LA MEMBRANA ATRAEN A LOS CATIONES Y DE ESTA FORMA
INGRESAN A LA MEMBRANA.
 ● GRADIENTE DE CONCENTRACIÓN: LAS SUSTANCIAS QUE INGRESAN SON AQUELLAS QUE
ESTÁN MUY CONCENTRADAS EN EL EXTERIOR, BUSCANDO IGUALAR LAS
CONCENTRACIONES A AMBOS LADOS DE LA MEMBRANA.
● SECCIÓN O ÁREA DE LA MEMBRANA INVOLUCRADA EN EL TRANSPORTE: A MAYOR ÁREA
DE MEMBRANA INVOLUCRADA EN EL TRANSPORTE, MAYOR VA A SER EL FLUJO DE
SOLUTOS QUE SE VAN A TRANSPORTAR.
● ESPESOR DE LA MEMBRANA: SI LA BICAPA ES MÁS FINA, FAVORECE LA DIFUSIÓN. SI ES
MÁS GRUESA LA DIFUSIÓN OCURRE PERO DEMORA MÁS Y LLEGAN MENOS SOLUTOS AL
OTRO LADO.

TRANSPORTE A TRAVÉS DE LA MEMBRANA:

PARA QUE OCURRA TRANSPORTE TIENE QUE HABER: UNA MEMBRANA SELECTIVAMENTE
PERMEABLE Y DOS MEDIOS (EXTRACELULAR E INTRACELULAR).

TRANSPORTE PASIVO:
SE REALIZA A FAVOR DE UN GRADIENTE DE CONCENTRACIÓN Y NO CONSUME ENERGÍA. LAS
MOLÉCULAS SE TRANSPORTAN DESDE UN MEDIO DONDE HAY MAYOR GRADIENTE DE
CONCENTRACIÓN, HACIA DONDE HAY MENOS.
LA ENERGÍA INVOLUCRADA EN EL TRANSPORTE PASIVO ES LA ENERGÍA CINÉTICA (MOVIMIENTO).
SE PUEDE DECIR QUE EN ESTE TRANSPORTE SÍ PARTICIPA ENERGÍA, PERO LA ENERGÍA PROPIA
DE LOS SOLUTOS INVOLUCRADOS (CAPACIDAD DE LOS SOLUTOS DE DESPLAZARSE EN
DETERMINADOS AMBIENTES).
LO QUE NO PARTICIPA EN EL TRANSPORTE PASIVO ES LA ENERGÍA QUÍMICA PROVENIENTE DE LA
DESFOSFORILACIÓN (RUPTURA DE LA MOLÉCULA DE ATP).

● DIFUSIÓN SIMPLE: POR SU NATURALEZA, LAS SUSTANCIAS VAN A ATRAVESAR LA BICAPA

LIPÍDICA. ESTAS MOLÉCULAS TIENEN QUE CUMPLIR CON CIERTAS CONDICIONES PARA
PODER ATRAVESAR LA MEMBRANA, COMO POR EJEMPLO LA NATURALEZA QUÍMICA, LA
FORMA, TAMAÑO, CARGA, SOLUBILIDAD, ETC.
● DIFUSIÓN FACILITADA: PARA QUE LAS MOLÉCULAS CARGADAS ELÉCTRICAMENTE
DIFUNDAN A TRAVÉS DE LAS MEMBRANAS SE NECESITAN CANALES IÓNICOS. LAS
MOLÉCULAS QUE VAN A ATRAVESAR LA MEMBRANA DEPENDEN DEL TAMAÑO Y DE LA
CARGA.
LO MISMO OCURRE SI UNA MOLÉCULA ES DEMASIADO GRANDE PARA ATRAVESAR LA
BICAPA LIPÍDICA, VA A NECESITAR UNA PROTEÍNA ESPECÍFICA QUE LA TRANSPORTE;
PUEDE SER UNA PROTEÍNA PORO O UN CANAL IÓNICO.

ÓSMOSIS:
PASAJE DE AGUA A TRAVÉS DE LA BICAPA LIPÍDICA, DESDE UN POTENCIAL HÍDRICO MAYOR
HACIA UN ESPACIO CON POTENCIAL HÍDRICO MENOR, A TRAVÉS DE UNA MEMBRANA
SELECTIVAMENTE PERMEABLE.
EN ESTE CASO NO SE HABLA DE CONCENTRACIONES, SINO DE POTENCIAL HÍDRICO, PORQUE
ESTAMOS HABLANDO DE UN SOLVENTE. IGUALMENTE HAY QUE TENER EN CUENTA LA
CONCENTRACIÓN DE SOLUTO EN RELACIÓN AL SOLVENTE (AGUA). LAS MOLÉCULAS DE AGUA
VIAJAN A TRAVÉS DE LA MEMBRANA HACIA EL LADO QUE TIENE MAYOR CONCENTRACIÓN DE
SOLUTO. ESTO OCURRE PORQUE LA MEMBRANA ES PERMEABLE AL AGUA, PERO NO A ESOS
SOLUTOS, ENTONCES QUIEN TIENE QUE TRASLADARSE ES EL AGUA.
ESTE PASAJE DE AGUA SE DA A TRAVÉS DE PROTEÍNAS DENOMINADAS ACUAPORINAS. SON
PROTEÍNAS ENCARGADAS DE TRANSPORTAR EL AGUA Y DE LA REGULACIÓN HÍDRICA DE LA
CÉLULA, A TRAVÉS DE TRANSPORTE PASIVO POR MEDIO DE ÓSMOSIS Y DIFUSIÓN FACILITADA.
LA IMAGEN EXPLICA QUE EL AGUA SIEMPRE VA A PASAR DESDE DONDE HAY MENOR
CONCENTRACIÓN DE SOLUTO, HACIA DONDE HAY MAYOR CONCENTRACIÓN DE SOLUTOS. NO
IMPORTA LA CONCENTRACIÓN DE AGUA QUE HAYA EN UN MEDIO Y OTRO, SINO LA
CONCENTRACIÓN DE SOLUTOS.

SEGÚN LA CONCENTRACIÓN DE SOLUTOS, LOS AMBIENTES SE PUEDEN CLASIFICAR

EN:
● HIPOTÓNICO: MENOR CONCENTRACIÓN DE SOLUTO EN EL MEDIO EXTERIOR EN RELACIÓN
AL MEDIO INTERNO DE LA CÉLULA. LA CONCENTRACIÓN DE AGUA ES MÁS ALTA FUERA DE
LA CÉLULA QUE DENTRO DE LA CÉLULA. BAJO ESTAS CONDICIONES, EL AGUA SE DIFUNDE
(POR ÓSMOSIS) HACIA EL INTERIOR DE LA CÉLULA.
UNA CÉLULA EN AMBIENTE HIPOTÓNICO SE HINCHA CON EL AGUA Y PUEDE EXPLOTAR,
OCURRIENDO EL FENÓMENO DE CITÓLISIS, QUE LLEVA A LA DESTRUCCIÓN DE LA CÉLULA.
● ISOTÓNICO: LA CONCENTRACIÓN DE SOLUTO ES IGUAL DENTRO Y FUERA DE LA CÉLULA.
● HIPERTÓNICO: LA CONCENTRACIÓN DE SOLUTO ES MAYOR CON RESPECTO A LA
SOLUCIÓN CON LA QUE SE COMPARA.
TRANSPORTE ACTIVO:
LAS MOLÉCULAS PUEDEN TRASLADARSE DE UN LADO A OTRO DE LA MEMBRANA EN CONTRA
DEL GRADIENTE DE CONCENTRACIÓN.
ESTE TRANSPORTE ES REALIZADO POR ESTRUCTURAS PROTEICAS CON SITIOS ACTIVOS PARA
DETERMINADAS SUSTANCIAS.
EN ESTE TIPO DE TRANSPORTE SÍ HAY GASTO DE ENERGÍA QUÍMICA PROVENIENTE DE LA
RUPTURA DE LA MOLÉCULA DE ATP, PORQUE SE NECESITA UNA ENERGÍA EXTRA PARA CAMBIAR
LA FORMA DE LA PROTEÍNA.
EN EL TRANSPORTE ACTIVO LAS SUSTANCIAS PASAN MÁS LENTO QUE EN EL TRANSPORTE
PASIVO, DEBIDO A QUE SE NECESITA UNA PROTEÍNA TRANSPORTADORA CON SITIOS DE UNIÓN
DONDE SE VAN A UNIR CIERTAS MOLÉCULAS. ADEMÁS, SE NECESITA ENERGÍA PROVENIENTE
DEL ATP PARA QUE LA PROTEÍNA CAMBIE SU FORMA Y LUEGO EL SOLUTO PUEDA SER
TRANSPORTADO HACIA EL OTRO LADO.

TRANSPORTE ACTIVO PRIMARIO:

SE HABLA DE PROTEÍNAS TRANSPORTADORAS DENOMINADAS BOMBAS (CON SITIOS ACTIVOS,
CON FOSFORILACIÓN Y EN CONTRA DEL GRADIENTE DE CONCENTRACIÓN).

TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO:

TRANSPORTE EN MASA: ENDOCITOSIS Y EXOCITOSIS.
TRANSPORTES ACOPLADOS, DONDE INTERVIENE LA MEMBRANA JUNTO CON LAS PROTEÍNAS
PARA EL TRANSPORTE (ENDOCITOSIS Y EXOCITOSIS).
ENDOCITOSIS:
ES EL PROCESO POR EL CUAL LAS CÉLULAS INCORPORAN MATERIALES.
UN SEGMENTO DE LA MEMBRANA RODEA A LA SUSTANCIA QUE ESTÁ EN EL MEDIO
EXTRACELULAR, LA ENCIERRA Y LA LIBERA EN EL INTERIOR DE LA CÉLULA. LA PARTÍCULA
INGERIDA TERMINA ATRAPADA DENTRO DE UNA PEQUEÑA BOLSA, CONOCIDA COMO VESÍCULA,
DENTRO DEL CITOPLASMA.
EXISTEN DOS TIPOS PRINCIPALES DE ENDOCITOSIS: PINOCITOSIS Y FAGOCITOSIS.
● PINOCITOSIS: CONSTITUYE EL INGRESO DE FLUIDOS A TRAVÉS DE LA MEMBRANA
CELULAR MEDIANTE LA FORMACIÓN DE VESÍCULAS ESPECIALES QUE SE DENOMINAN
PINOSOMAS. LAS CÉLULAS ENGULLEN PEQUEÑAS PORCIONES DE LÍQUIDO O PARTÍCULAS
SÓLIDAS DISUELTAS EN SUSPENSIONES LÍQUIDAS Y LAS LLEVAN AL INTERIOR CELULAR.
● FAGOCITOSIS: LAS CÉLULAS RODEAN PARTÍCULAS SÓLIDAS GRANDES. CONSISTE EN LA
INGESTIÓN DE GRANDES PARTÍCULAS QUE SE ENGLOBAN EN GRANDES VESÍCULAS
(FAGOSOMAS) QUE SE DESPRENDEN DE LA MEMBRANA CELULAR.

EXOCITOSIS:
ES UN MECANISMO INVERSO A LA ENDOCITOSIS. LAS VESÍCULAS QUE SE FORMAN SE
DENOMINAN VESÍCULAS SECRETORAS. SE DESPLAZAN HASTA LA MEMBRANA CELULAR, SE
FUSIONAN CON ELLA Y VIERTEN SU CONTENIDO AL MEDIO EXTRACELULAR.

CITOPLASMA:
EL CITOPLASMA O MATRIZ CITOPLASMÁTICA ES EL ESPACIO INTERNO COMPRENDIDO ENTRE LA
MEMBRANA PLASMÁTICA Y LA MEMBRANA NUCLEAR. SE ENCUENTRA FORMADO POR EL
CITOSOL Y LOS ORGÁNULOS.
SE DEFINE COMO EL CONJUNTO DE ORGANELOS CELULARES DONDE SE REALIZAN DIFERENTES
PROCESOS METABÓLICOS.
EN EL CITOPLASMA SE LLEVA A CABO UNO DE LOS PRINCIPALES PROCESOS METABÓLICOS QUE
REALIZAN TODAS LAS CÉLULAS: LA GLUCÓLISIS.

GLUCÓLISIS:
RUPTURA DE LA MOLÉCULA DE GLUCOSA PARA OBTENER ATP.
GLUCO: glucosa
LISIS: romper

LA GLUCÓLISIS ES LA PRIMERA ETAPA DE LA RESPIRACIÓN CELULAR. ES UN PROCESO

CATABÓLICO (DEGRADATIVO) QUE OCURRE EN EL CITOPLASMA DE CÉLULAS ANIMALES,
VEGETALES, HONGOS Y BACTERIAS (ES UNIVERSAL). MEDIANTE ESTE PROCESO SE DEGRADA
UNA MOLÉCULA DE GLUCOSA (DE 6 C) PARA OBTENER ENERGÍA QUE SE CONSERVA COMO ATP.

LA GLUCOSA PUEDE PROVENIR DEL ALMIDÓN, GLUCÓGENO, SACAROSA, MALTOSA. PUEDEN SER
DISACÁŔIDOS O POLISACÁRIDOS QUE SE DEGRADAN MEDIANTE REACCIONES ENZIMÁTICAS DE
HIDRÓLISIS (HIDROLASAS). LAS HIDROLASAS ROMPEN POR EJEMPLO EL ALMIDÓN MEDIANTE
AGREGACIÓN DE AGUA Y DAN COMO RESULTADO EL MONÓMERO QUE LO COMPONE, QUE ES LA
GLUCOSA.

LA GLUCÓLISIS ES UNA VÍA CATABÓLICA PORQUE SE PARTE DE UNA MOLÉCULA COMPLEJA

(GLUCOSA) Y SE LLEGA A DOS MOLÉCULAS MÁS SIMPLES DE PIRUVATO O ÁCIDO PIRÚVICO.
EL RESULTADO ENERGÉTICO DE LA GLUCÓLISIS SON 2 ATP.

LA GLUCÓLISIS ES UNA VÍA ANAERÓBICA PORQUE NO NECESITA OXÍGENO. PARA QUE SE DE LA

GLUCÓLISIS, LA CONCENTRACIÓN DE ATP DEBE SER BAJA, Y LA CONCENTRACIÓN DE ADP Y AMP
ALTA.

LOS PRODUCTOS DE LA GLUCÓLISIS SON:

● 2 piruvato
● 2 ATP
● 2 NADH

VÍA CATABÓLICA:
Se parte de una molécula (glucosa) y el resultado son dos moléculas más simples. La vía se divide en dos
fases: en una fase se consume ATP y en la otra fase se libera.
Las flechas verdes indican donde se libera ATP, y las azules indican donde se consume ATP.

FASE ENDERGÓNICA: consume ATP

FASE EXERGÓNICA: libera ATP

La glucólisis es una vía catalizada por diferentes enzimas:

FASE ENDERGÓNICA:
1) En la primera reacción actúa una enzima (transferasa / hexoquinasa). Se pasa de glucosa a glucosa
6P (la glucosa se fosforila (gana un grupo P) en el carbono 6). Esta reacción es irreversible, y
consume ATP.

2) La glucosa 6P se isomeriza a fructosa 6P, por acción de una isomerasa. Esta reacción es reversible.

3) Reacción irreversible realizada por una enzima transferasa (que transfiere un grupo fosfato) y se
llama fosfofructoquinasa. Se parte de fructosa 6P y se llega a fructosa 1,6P, la fructosa que estaba
 fosforilada en el carbono 6, ahora se fosforila en el carbono 1. El grupo fosfato sale del ATP, por lo
tanto en esta reacción se consume ATP.

4) En esta reacción, la fructosa 1,6 P se rompe en dos moléculas de 3C por acción de una liasa. Las
dos moléculas resultantes son: dihidroxicetona 3P y gliceraldehido 3P.

5) La dihidroxicetona 3P se isomeriza a gliceraldehido 3P, por acción de una isomerasa.

En la fase endergónica, a partir de una molécula de glucosa (6C), se generan dos moléculas de GA3P (3C),
por lo tanto en la siguiente fase se van a formar dos moléculas de piruvato, una por cada GA3P.

FASE EXERGÓNICA: PRODUCE ATP (X2, PORQUE SON DOS MOLÉCULAS DE GA3P)
1) El GA3P es oxidado y fosforilado a 1,3 bi fosfoglicerato. Esta reacción es catalizada por la
gliceraldehido 3P deshidrogenasa que tiene como cofactor al NAD+ que acepta los electrones
generados en la oxidación de la molécula formando NADH+.

2) El grupo fosfato de 1,3 bifosfoglicerato se transfiere a una molécula de ADP, por acción de una
quinasa generando el primer ATP por fosforilación a nivel de sustrato. En esta reacción se generan 2
ATP porque la glucosa previamente fue transformada en 2 moléculas de GA3P.
 3) El 3 fosfoglicerato resultante de la reacción anterior se transforma en fosfoenolpiruvato (PEP), por
acción de la enzima enolasa.
4) El PEP se desfosforila y se obtiene piruvato y ATP. Ocurre así la segunda fosforilación a nivel de
sustrato de la vía glucolítica, reacción catalizada por la enzima piruvato quinasa, y es irreversible. Se
obtienen dos piruvato porque hay dos PEP.

CITOSOL:
TAMBIÉN LLAMADO HIALOPLASMA, LÍQUIDO QUE SE ENCUENTRA DENTRO DE LA CÉLULA. ES LA
FRACCIÓN SOLUBLE DEL CITOPLASMA, SUSTANCIA ACUOSA EN DONDE SE ENCUENTRAN
INMERSAS DIVERSAS MOLÉCULAS O MACROMOLÉCULAS (GLÚCIDOS, LÍPIDOS, ENZIMAS,
PROTEÍNAS, IONES, ÁCIDOS NUCLEICOS). PUEDE ENCONTRARSE EN ESTADO ACUOSO (FLUIDO)
O GEL (VISCOSO).

CITOESQUELETO:
LA MEMBRANA PLASMÁTICA SE UNE, POR SU LADO CITOPLASMÁTICO, AL CITOESQUELETO.
DEL LADO INTRACELULAR LA MEMBRANA PRESENTA PROTEÍNAS TRANSMEMBRANA QUE SE
CONECTAN CON PROTEÍNAS EXTRÍNSECAS QUE SE ASOCIAN FORMANDO UNA RED QUE A SU
VEZ SE ASOCIA CON OTRAS ESTRUCTURAS PARA FORMAR EL CITOESQUELETO.
ES UNA RED DE FIBRAS INTRACELULAR, QUE SE EXTIENDE A TRAVÉS DEL CITOPLASMA Y
ORGANIZA LAS ESTRUCTURAS Y ACTIVIDADES DE LA CÉLULA.
SU FUNCIÓN ES LA DE PROPORCIONAR SOPORTE MECÁNICO A LAS CÉLULAS Y MANTENER SU
FORMA. LA FUERZA Y ESTABILIDAD EN SU CONJUNTO SE BASA EN SU ESTRUCTURA FORMADA
POR MICROTÚBULOS Y FILAMENTOS.
PROPORCIONA ANCLAJE A MUCHOS ORGANELOS E INCLUSO A MOLÉCULAS ENZIMÁTICAS DEL
CITOSOL. RÁPIDAMENTE PUEDE DESMANTELARSE EN UNA REGIÓN DE LA CÉLULA Y VOLVER A
ENSAMBLARSE EN OTRA.
PARTICIPA EN LA MOVILIDAD DE LA CÉLULA, DONDE INTERACTÚA CON PROTEÍNAS MOTORAS
QUE PRODUCEN MOVIMIENTOS DE CILIOS O FLAGELOS.
LOS COMPONENTES DEL CITOESQUELETO (MICROTÚBULOS) TAMBIÉN SIRVEN PARA EL
TRASLADO DE DE DIVERSAS MOLÉCULAS DENTRO DE LA CÉLULA DESDE UN ESPACIO U
ORGANELO A OTRO.
son prolongaciones presentes en la superficie de muchos tipos de células, su función es permitir el desplazamiento
de una célula aislada a través de un liquido o desplazar el liquido extracelular sobre la superficie de la célula.
EL CITOESQUELETO TAMBIÉN PARTICIPA EN LA MITOSIS TIRANDO DE LOS CROMOSOMAS Y
DIVIDIENDO A LA CÉLULA EN DOS.
SIRVE DE SOSTÉN A LA MEMBRANA PLASMÁTICA, LE POSIBILITA A LA CÉLULA LA DEFORMACIÓN
PARA ATRAVESAR DETERMINADAS SUPERFICIES.
EN LAS CÉLULAS MUSCULARES JUEGA UN PAPEL SUMAMENTE IMPORTANTE PARA LA
CONTRACCIÓN MUSCULAR.
TAMBIÉN CONTROLA LA ENORME DIVERSIDAD DE FORMAS DE LAS CÉLULAS EUCARIOTAS.
LA GRAN VARIEDAD DE FUNCIONES DEL CITOESQUELETO DEPENDE DEL COMPORTAMIENTO DE
TRES FAMILIAS DE PROTEÍNAS, QUE SE ENSAMBLAN FORMANDO TRES TIPOS PRINCIPALES DE
FILAMENTOS.

COMPONENTES DEL CITOESQUELETO:

FILAMENTOS DE ACTINA:
- FORMADA POR DOS HEBRAS ENTRELAZADAS DE ACTINA.
- CADA UNA FORMADA POR UN POLÍMERO DE SUBUNIDADES DE ACTINA.
- CON UN DIÁMETRO DE 5 A 9 NM.
- SE ENCUENTRAN DISPERSOS EN EL CITOPLASMA DE LA CÉLULA, ALTAMENTE
CONCENTRADOS EN EL CÓRTEX.
- SU FUNCIÓN ESTÁ RELACIONADA CON EL MANTENIMIENTO DE LA FORMA, LOS CAMBIOS
DE FORMA, LA CONTRACCIÓN MUSCULAR , LA MOVILIDAD Y DIVISIÓN CELULAR.
miosina y dineína anillo de actina
FILAMENTOS INTERMEDIOS:
- TIENEN FUNCIÓN MECÁNICA DE RESISTENCIA A LAS TENSIONES, MANTIENE LA FORMA DE
LA CÉLULA, PERMITE EL ANCLAJE DEL NÚCLEO Y OTROS ORGANELOS, FORMACIÓN DE LA
LÁMINA NUCLEAR.
- FORMADA POR PROTEÍNAS FIBROSAS SUPER ENRROLLADAS QUE FORMAN
ESTRUCTURAS GRUESAS. LAS SUBUNIDADES QUE LA CONFORMAN PERTENECEN AL
GRUPO DE LAS PROTEÍNAS Y PUEDEN SER QUERATINAS, VITAMINAS, ETC.
- DIÁMETRO DE 8 A 12 NM.
- SON ESTRUCTURAS PERMANENTES QUE SE FORMAN EN EL CITOSOL.
queratina
MICROTÚBULOS:
- SON TUBOS HUECOS Y CILÍNDRICOS FORMADOS POR PROTEÍNA TUBULINA.
- CON UN DIÁMETRO DE 25 NM Y UNA LUZ DE 15 NM.
- SU ESTRUCTURA ES RÍGIDA Y DISPONE DE UN EXTREMO UNIDO A UN CENTRO
ORGANIZADOR LLAMADO CENTROSOMA.
- LA FUNCIÓN DE LOS MICROTÚBULOS ESTÁ ASOCIADA BRINDAR LA FORMA DE LA CÉLULA,
EL MOVIMIENTO DE LOS CROMOSOMAS Y LOS ORGANELOS.
- LOS CILIOS Y FLAGELOS TAMBIÉN SE CONSTITUYEN POR MICROTÚBULOS
- EN MUCHAS CÉLULAS LOS MICROTÚBULOS SE DESARROLLAN A PARTIR DE U N
CENTROSOMA (CENTRO ORGANIZADOR), EN LOS CUALES HAY UN PAR DE CENTRIOLOS
COMPUESTO POR 9 JUEGOS DE TRIPLETES DE MICROTÚBULOS DISTRIBUIDOS EN
ANILLOS.
Movimiento de las vesículas por los MT de la punta de una célula a la otra, transportando.
SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS:
ES EL SISTEMA DE MEMBRANAS INTERNAS EXISTENTES DENTRO DE LA CÉLULA EUCARIOTA,
QUE DIVIDE A LA MISMA EN COMPARTIMENTOS FUNCIONALES Y ESTRUCTURALES,
DENOMINADOS ORGANULOS.
SON UN COMPLEJO DE ORGANELOS QUE SE RELACIONA Y CONECTA A TRAVÉS DE SUS
MEMBRANAS ENTRE SÍ. CADA COMPONENTE DEL SISTEMA SE RODEA EXTERNAMENTE POR
MEMBRANA PLASMÁTICA, PERO VARÍA EL TIPO DE PROTEÍNAS O ÁCIDOS GRASOS QUE LA
CONFORMEN.
DICHO SISTEMA SE CONECTA ADEMÁS POR EL TRANSPORTE DE VESÍCULAS (TRÁFICO
VESICULAR). LAS VESÍCULAS RELACIONAN Y COMUNICAN A LOS COMPONENTES DEL SISTEMA.

LOS SIGUIENTES ORGANELOS SON EJEMPLOS DE PARTES DEL SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS

DE LAS CÉLULAS:
● MEMBRANA PLASMÁTICA
● ENVOLTURA NUCLEAR
● RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO
● APARATO DE GOLGI
● LISOSOMAS
● VACUOLAS
● VESÍCULAS.
CABE MENCIONAR QUE LAS MITOCONDRIAS Y CLOROPLASTOS NO SE ENCUENTRAN DENTRO
DEL SISTEMA DE ENDOMEMBRANA PERO SE CREE QUE EVOLUCIONARON DE ESTE.

ENVOLTURA NUCLEAR:
SEPARA LOS CONTENIDOS DEL NÚCLEO DE AQUELLOS DEL CITOPLASMA. ESTÁ FORMADA POR
UNA MEMBRANA NUCLEAR INTERNA Y UNA MEMBRANA NUCLEAR EXTERNA.
LA MEMBRANA NUCLEAR EXTERNA PRESENTA RIBOSOMAS SOBRE SU SUPERFICIE
CITOPLASMÁTICA Y SE CONTINÚA CON LA MEMBRANA DEL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO
RUGOSO.
LA MEMBRANA NUCLEAR EXTERNA, A SU VEZ, POR EL LADO INTERNO SE CONTINÚA CON LA
MEMBRANA NUCLEAR INTERNA, EN LOS LLAMADOS POROS NUCLEARES.
EL ESPACIO ENTRE LAS DOS MEMBRANAS DE LA ENVOLTURA NUCLEAR SE DENOMINA ESPACIO
O CISTERNA PERINUCLEAR.
LA ESTRUCTURA DE LA ENVOLTURA NUCLEAR ESTÁ DETERMINADA POR PROTEÍNAS FIBROSAS
DENOMINADAS FILAMENTOS INTERMEDIOS. ESTOS FORMAN UNA MALLA DENOMINADA LÁMINA
NUCLEAR, LA CUAL SE ACOPLA A LA CROMATINA, PROTEÍNAS INTEGRALES DE MEMBRANA Y
OTROS COMPONENTES NUCLEARES QUE SE ENCUENTRAN ALINEADOS A LA SUPERFICIE
INTERNA DEL NÚCLEO.
LOS POROS NUCLEARES TIENEN UNA SELECTIVIDAD MUY EFECTIVA AL MOMENTO DE REGULAR
EL PASO DE MATERIALES A TRAVÉS DE LA ENVOLTURA NUCLEAR.

RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO:
ES UNA RED DE MEMBRANAS MUY EXTENSA FORMADO POR UNA RED DE TÚBULOS
MEMBRANOSOS Y SACOS DENOMINADOS CISTERNAS.
LA MEMBRANA DEL RE SEPARA EL COMPARTIMENTO INTERNO, DENOMINADO LUZ O ESPACIO
CISTERNAL, DEL CITOSOL.
LA MEMBRANA DEL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO PERMITE LA SELECCIÓN DE MOLÉCULAS PARA
SU TRANSPORTE ENTRE EL CITOPLASMA Y LAS CISTERNAS. PUESTO QUE SE ENCUENTRA
DIRECTAMENTE CONECTADA A LA ENVOLTURA NUCLEAR, EL RE SIRVE TAMBIÉN COMO CANAL DE
CONEXIÓN ENTRE EL NÚCLEO Y EL CITOPLASMA.
EN LA MEMBRANA DEL RE SE LLEVA A CABO LA PRODUCCIÓN DE LAS PROTEÍNAS
TRANSMEMBRANA Y LÍPIDOS QUE SE ENCUENTRAN EN CASI TODOS LOS ORGANELOS DE LA
CÉLULA.

EN EL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO SE PUEDEN IDENTIFICAR DOS REGIONES QUE DIFIEREN EN

ESTRUCTURA Y FUNCIÓN: EL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO Y EL RETÍCULO
ENDOPLASMÁTICO RUGOSO.

EL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO CARECE DE RIBOSOMAS EN SU SUPERFICIE EXTERIOR,

POR LO QUE TIENE UN ASPECTO LISO.
FUNCIONES DEL REL:
● SÍNTESIS DE LÍPIDOS COMO ACEITES, FOSFOLÍPIDOS Y ESTEROIDES.
● METABOLISMO DE HIDRATOS DE CARBONO (POR EJEMPLO EN HEPATOCITOS).
● DESINTOXICACIÓN DE DROGAS, FÁRMACOS Y SUSTANCIAS TÓXICAS.
● EN LAS CÉLULAS MUSCULARES, LA MEMBRANA DEL RE BOMBEA IONES DE CALCIO DESDE
EL CITOSOL AL ESPACIO CISTERNAL. CUANDO UNA CÉLULA MUSCULAR ES ESTIMULADA
POR IMPULSOS NERVIOSOS, EL CALCIO ES DEVUELTO AL CITOSOL, GENERANDO LA
CONTRACCIÓN DE LA CÉLULA MUSCULAR.

EL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO SE CARACTERIZA POR TENER RIBOSOMAS EN EL

EXTERIOR DE LA MEMBRANA, QUE LE DAN UN ASPECTO RUGOSO E IRREGULAR.

FUNCIONES DEL RER:

● LOS RIBOSOMAS DEL RER PRODUCEN PROTEÍNAS. TOMAN AMINOÁCIDOS Y LOS
ENSAMBLAN, Y DESPUÉS SON TRASLADADAS AL INTERIOR DEL RE PARA MODIFICACIONES
POSTERIORES.
● FORMA MEMBRANAS MEDIANTE LA ADICIÓN DE PROTEÍNAS Y FOSFOLÍPIDOS.
● PRODUCE SUS PROPIOS FOSFOLÍPIDOS MEMBRANALES, LOS CUALES SON SINTETIZADOS
POR ENZIMAS INCRUSTADAS EN LA MEMBRANA DEL RE.

LAS PROTEÍNAS FORMADAS EN EL RETÍCULO PRESENTAN PÉPTIDO SEÑAL, PARTE DE LA

MOLÉCULA QUE SE UNE A UN SRP (MOLÉCULA DE RECONOCIMIENTO) QUE DA LA SEÑAL PARA LA
DETENCIÓN DE LA TRADUCCIÓN DE LA PROTEÍNA.
CUANDO EL PÉPTIDO SEÑAL SE UNE A LA MOLÉCULA DE RECONOCIMIENTO SE DA LA SEÑAL
PARA QUE SE DETENGA LA SÍNTESIS DE LA PROTEÍNA.

EL RIBOSOMA ENCARGADO DE SINTETIZAR LA PROTEÍNA SE ANCLA A LA MEMBRANA

CITOPLASMÁTICA A TRAVÉS DE UN SISTEMA DE CANALES PROTEICOS QUE HACEN QUE LA
PROTEÍNA SE SINTETIZADA CAIGA AL INTERIOR DEL
RETÍCULO, CUANDO LA PEPTIDASA SEÑAL CORTA AL PÉPTIDO SEÑAL.
LAS PROTEÍNAS SINTETIZADAS EN EL INTERIOR O LA LUZ DEL RETÍCULO PUEDE UTILIZAR PARA
EL MISMO O PUEDE ACUMULARLAS O JUNTARLAS DENTRO DE VESÍCULAS QUE VAN A SER
TRANSPORTADAS A OTROS ÓRGANOS DEL SISTEMA DE ENDOMEMBRANA.
APARATO DE GOLGI:
ESTÁ COMPUESTO POR VARIOS COMPARTIMENTOS SEPARADOS DENOMINADOS CISTERNAS.
ESTAS CISTERNAS SON PEQUEÑOS SACOS MEMBRANOSOS (CAVIDADES) APLANADOS. SUELEN
SER CURVAS.

FUNCIONES DEL APARATO DE GOLGI:

● MODIFICACIÓN, ORDENAMIENTO Y ENVOLTURA DE PROTEÍNAS EN VESÍCULAS PARA SU
TRANSPORTE HACIA DIFERENTES DESTINOS.
● FORMA VESÍCULAS SECRETORAS QUE DESCARGAN LAS PROTEÍNAS PROCESADAS POR
EXOCITOSIS EN EL LÍQUIDO EXTRACELULAR.
● FORMA VESÍCULAS DE MEMBRANA QUE TRANSPORTAN NUEVAS MOLÉCULAS HACIA LA
MEMBRANA PLASMÁTICA.
● FORMA VESÍCULAS DE TRANSPORTE QUE CONDUCEN MOLÉCULAS HACIA OTROS
ORGANELOS, COMO LOS LISOSOMAS.

LA CARA DEL APARATO DE GOLGI QUE RECIBE VESÍCULAS DEL RE ES CONVEXA Y ES CONOCIDA
COMO CARA CIS. ESTÁ USUALMENTE SE ENCUENTRA ORIENTADA HACIA EL RE.
LA CARA OPUESTA DEL APARATO DE GOLGI ES CÓNCAVA Y SE CONOCE COMO CARA TRANS. POR
ESTE LADO SALEN DEL APARATO DE GOLGI LOS COMPUESTOS YA MODIFICADOS.
LA MAYORÍA DE LOS COMPUESTOS MODIFICADOS EN EL APARATO DE GOLGI VAN HACIA LA
MEMBRANA PLASMÁTICA, POR LO QUE LA CARA TRANS DEL MISMO SE ENCUENTRA ORIENTADO
HACIA LA MISMA.
LA CARA CIS RECIBE Y MODIFICA LAS PROTEÍNAS SINTETIZADAS EN EL RER.
LAS CISTERNAS MEDIALES (ENTRE CISTERNA CIS Y CISTERNA TRANS), AGREGAN HIDRATOS DE
CARBONO A LAS PROTEÍNAS PARA FORMAR GLUCOPROTEÍNAS Y LÍPIDOS PARA FORMAR
LIPOPROTEÍNAS.
LA CARA TRANS MODIFICA LAS MOLÉCULAS EN FORMA ADICIONAL Y LUEGO LAS SELECCIONA Y
ENVUELVE PARA TRANSPORTARLAS HACIA SU DESTINO FINAL.

VACUOLAS:
AL IGUAL QUE LAS VESÍCULAS, SON SEGMENTOS DE MEMBRANA QUE ENCIERRAN UN ESPACIO
DENTRO DE LA CÉLULA. SON DE MAYOR TAMAÑO QUE LAS VESÍCULAS Y SU FUNCIÓN
ESPECÍFICA VARÍA.
EN ANIMALES, LAS VACUOLAS TIENEN FUNCIÓN EN LOS PROCESOS DE ENDOCITOSIS Y
EXOCITOSIS. EL MATERIAL A TRANSPORTAR ES ENCERRADO POR LA MEMBRANA PLASMÁTICA Y
POSTERIORMENTE TRANSFERIDO A UNA VACUOLA.

VESÍCULAS:
SON PEQUEÑAS UNIDADES ENCAPSULADAS POR SEGMENTOS DE MEMBRANA QUE SON
CAPACES DE TRANSFERIR MOLÉCULAS ENTRE DIFERENTES COMPARTIMENTOS. LA MAYORÍA DE
LAS VESÍCULAS TRANSFIEREN LAS MEMBRANAS ENSAMBLADAS EN EL RETÍCULO
ENDOPLASMÁTICO HACIA EL APARATO DE GOLGI.
LA MAYORÍA DE LAS VESÍCULAS SE ENCUENTRA FORMADAS POR REGIONES ESPECÍFICAS DE
MEMBRANAS. CUANDO UNA VESÍCULA BROTA DE UNA MEMBRANA, ESTA CONTIENE PROTEÍNAS
ESPECÍFICAS EN SU CARA CITOSÓLICA. CADA MEMBRANA QUE RECIBE UNA VESÍCULA TIENE
IGUALMENTE MOLÉCULAS DE RECONOCIMIENTO EN SU CARA CITOSÓLICA. ESTAS MOLÉCULAS
SON CORRESPONDIENTES A LAS PROTEÍNA DE LAS VESÍCULAS QUE VIAJAN HACIA UNA
MEMBRANA. UNA VEZ QUE LA VESÍCULA LLEGA A SU DESTINO, SE FUSIONA CON LA MEMBRANA.

LISOSOMAS:
SON VESÍCULAS RODEADAS POR MEMBRANAS QUE SE FORMAN EN EL APARATO DE GOLGI.
ORGANELOS ESFÉRICOS FORMADOS POR MEMBRANA QUE CONTIENE MUCHÍSIMAS ENZIMAS
HIDROLÍTICAS (HIDROLASAS) QUE SON CAPACES DE DIGERIR MUCHAS SUSTANCIAS COMO
PROTEÍNAS, HIDRATOS DE CARBONO, ETC. TAMBIÉN DEGRADA A LAS MITOCONDRIAS (POR
FAGOCITOSIS) CUANDO ESTAS ESTÁN VIEJAS, O RESTOS CELULARES, BACTERIAS, ETC.
LA MEMBRANA DE LOS LISOSOMAS PROTEGE AL RESTO DE LA CÉLULA DE LAS ENZIMAS LÍTICAS
LISOSOMALES QUE ESTÁN EN EL INTERIOR DEL LISOSOMA.
ESTAS ENZIMAS ESTÁN ACTIVAS A pH ÁCIDO (4,8), MIENTRAS QUE EL CITOPLASMA TIENE UN pH
NEUTRO. LA ACIDEZ DEL LISOSOMA SE MANTIENE CON BOMBAS DE HIDŔÓGENO QUE SE
ENCUENTRAN EN LA MEMBRANA DE ESTE ORGANELO. LAS PROTEÍNAS DE LA MEMBRANA
LISOSOMAL NO SON PROPENSAS A SER DEGRADADAS POR LAS ENZIMAS DE ESTE ORGANELO
PORQUE ESTÁN GLICOSILADAS, ES DECIR QUE TIENEN GLÚCIDOS EN LA MEMBRANA Y LAS
ENZIMAS NO LAS PUEDEN DIGERIR.
LA MEMBRANA LISOSÓMICA TAMBIÉN POSEE TRANSPORTADORES QUE TRASLADAN LOS
PRODUCTOS FINALES DE LA DIGESTIÓN, COMO LA GLUCOSA, LOS ÁCIDOS GRASOS Y LOS
AMINOÁCIDOS HACIA EL CITOSOL.
LAS ENZIMAS LISOSÓMICAS TAMBIÉN CONTRIBUYEN AL RECICLADO DE LAS ESTRUCTURAS
CELULARES DETERIORADAS. UN LISOSOMA PUEDE INGERIR UN ORGANELO, DIGERIRLO Y LUEGO
DEVOLVER LOS COMPONENTES AL CITOSOL PARA SU REUTILIZACIÓN.

LA MAYOR PARTE DE LAS ENZIMAS LISOSÓMICAS ACTÚA DENTRO DE LA CÉLULA. SIN EMBARGO,
ALGUNAS PARTICIPAN EN LA DIGESTIÓN EXTRACELULAR, COMO POR EJEMPLO EN LA
FECUNDACIÓN. PROCESO EN EL CUAL LA CABEZA DEL ESPERMATOZOIDE LIBERA ENZIMAS
LISOSÓMICAS QUE LO AYUDAN A INTRODUCIRSE EN EL OVOCITO A TRAVÉS DE LA DISOLUCIÓN
DE SU CUBIERTA PROTECTORA.

FUNCIONES DE LOS LISOSOMAS:

● DIGERIR LAS SUSTANCIAS QUE ENTRAN EN LA CÉLULA POR ENDOCITOSIS Y
TRANSPORTAR LOS PRODUCTOS FINALES DE LA DIGESTIÓN AL CITOSOL.
● LLEVAN A CABO LA AUTOFAGIA, QUE ES LA DIGESTIÓN DE LOS ORGANELOS
DETERIORADOS.
● IMPLEMENTAN LA AUTOLISIS, QUE ES LA DIGESTIÓN DE UNA CÉLULA ENTERA.
● SON RESPONSABLES DE LA DIGESTIÓN EXTRACELULAR.

ORGANELOS NO MEMBRANOSOS:
PROTEOSOMAS:
SON PEQUEÑOS ORGANELOS CONSTITUIDOS POR VARIAS PROTEASAS QUE DEGRADAN CIERTAS
PROTEÍNAS INNECESARIAS PARA LA CÉLULA.
LOS PROTEOSOMAS SE ENCUENTRAN TANTO EN EL CITOSOL COMO EN EL NÚCLEO
LISAN LAS PROTEÍNAS CITOSÓLICAS MARCADAS POR LA UBIQUITINA, QUE VA A TENER UN SITIO
ACTIVO EN EL PROTEOSOMA DONDE SE VA A UNIR. LA PROTEÍNA COMIENZA A PASAR POR LA
ZONA DE DEGRADACIÓN, DONDE HAY UNA SERIE DE ENZIMAS QUE ROMPE LOS ENLACES
PEPTÍDICOS DE LA PROTEÍNA Y LA VAN DEGRADANDO, LIBERANDO LOS AMINOÁCIDOS O
PÉPTIDOS, QUE PASAN AL CITOSOL Y LA CÉLULA LOS RECICLA PARA OTRAS FUNCIONES.
LOS PROTEOSOMAS TIENEN UNA ZONA DE RECONOCIMIENTO DE PROTEÍNAS, UNA ZONA DE
MAQUINARIA PROTEICA Y UNA ZONA POR LA QUE SALEN LOS FRAGMENTOS DE AMINOÁCIDOS.
ES IMPORTANTE LA FUNCIÓN DE ESTOS ORGANELOS PORQUE HAY PROTEÍNAS QUE PUEDEN
SER PERJUDICIALES PARA LA CÉLULA.

RIBOSOMAS:
COMPONENTES: SUBUNIDADES RIBOSOMALES GRANDE Y PEQUEÑA, FORMADAS POR ARNr Y
PROTEÍNAS.
SE ORIGINAN EN EL NUCLEOLO, Y SALEN AL CITOSOL A TRAVÉS DE LOS POROS DEL NÚCLEO. EN
EL NUCLEOLO ES DONDE SE SINTETIZAN LOS ARNr Y TAMBIÉN SE ENSAMBLAN LAS PROTEÍNAS
PARA FORMAR LAS SUBUNIDADES. LOS RIBOSOMAS, CON SUS DOS SUBUNIDADES SE
ENSAMBLAN (EN EL CITOPLASMA) PARA CUMPLIR SU FUNCIÓN, DESPUÉS SE VUELVEN A
DESENSAMBLAR, POR LO TANTO EXISTEN COMO TALES CUANDO ESTÁN EN FUNCIONAMIENTO.

FUNCIÓN:
SÍNTESIS DE PROTEÍNAS: TRADUCCIÓN. EL ARNm VA A PASAR POR LOS RIBOSOMAS DONDE SE
VA LEYENDO LA SECUENCIA PARA FORMAR PROTEÍNAS.

SUBUNIDAD PEQUEÑA: PESA 40S (30S EN PROCARIOTAS)

SUBUNIDAD GRANDE: PESA 60 S (50 S EN PROCARIOTAS)
LAS SUBUNIDADES SE ENSAMBLAN CUANDO APARECE UN ARNm, Y FORMAN UN RIBOSOMA
COMPLETO. EL RIBOSOMA SE UNE A LA CADENA DE ARNm Y COMIENZA A FORMAR PROTEÍNAS,
CUANDO TERMINA EL PROCESO, LAS SUBUNIDADES SE VUELVEN A SEPARAR. LA CANTIDAD DE
RIBOSOMAS QUE VAN A ACTUAR SOBRE LA CADENA DE ARNm, VA A DEPENDER DEL LARGO DE
LA PROPIA CADENA Y DEL TAMAÑO DE LA PROTEÍNA QUE SE VA A FORMAR.
 NÚCLEO:
11

ES UNA DE LAS ESTRUCTURAS QUE CARACTERIZA A LAS CÉLULAS EUCARIOTAS, CONTIENE A LA

MAYORÍA DE LOS GENES DE LA MISMA Y TODA LA MAQUINARIA NECESARIA PARA LA
TRANSCRIPCIÓN DE LA INFORMACIÓN A ADN. NORMALMENTE APARECE UN SOLO NÚCLEO POR
CÉLULA PERO EN ALGUNOS TIPOS CELULARES PUEDEN APARECER MÁS DE UNO, COMO ES EL
CASO DE LOS OSTEOCLASTOS, FIBRAS MUSCULARES ESQUELÉTICAS, ETC.
ES EL ORGANELO MÁS CONSPICUO DE UNA CÉLULA EUCARIOTA, TU TAMAÑO Y FORMA PUEDEN
VARIAR PERO GENERALMENTE PRESENTA UN DIÁMETRO DE 5NM.

CONSTA DE DOS COMPONENTES QUE SE PUEDEN DISTINGUIR MORFOLÓGICAMENTE: LA

ENVOLTURA NUCLEAR Y EL NUCLEOPLASMA.
LA ENVOLTURA NUCLEAR SE ENCUENTRA FORMADA POR UNA DOBLE MEMBRANA, CADA UNA
FORMADA POR UNA DOBLE CAPA DE LÍPIDOS CON PROTEÍNAS ASOCIADAS QUE SE ENCUENTRAN
SEPARADAS POR UN ESPACIO. LAS MEMBRANAS PRESENTAN POROS NUCLEARES QUE
COMUNICAN A LOS DOS ESPACIOS PERMITIENDO EL PASAJE DE MOLÉCULAS DE UN LUGAR A
OTRO DE UNA MANERA ESPECÍFICA Y REGULADA. LOS POROS NUCLEARES PENETRAN LA
ENVOLTURA NUCLEAR CONECTANDO LAS MEMBRANAS INTERNAS DE UNA CON OTRA Y CADA
PORO SE ENCUENTRA REVESTIDO POR UNA ESTRUCTURA PROTEICA DENOMINADA COMPLEJO
DEL PORO NUCLEAR.
LA CARA NUCLEAR DE LA ENVOLTURA ESTÁ RECUBIERTA POR LÁMINA NUCLEAR, ESTRUCTURA
FORMADO POR FILAMENTOS INTERMEDIOS QUE MANTIENEN LA FORMA DEL NÚCLEO Y
SOSTIENEN A LA ENVOLTURA.
EL NUCLEOPLASMA CONSTITUYE EL CONTENIDO DEL NÚCLEO, EN ÉL SE ENCUENTRA LA
CROMATINA Y EL NUCLEOLO.
EN EL NUCLEOPLASMA SE ENCUENTRA EL ADN Y SUS PROTEÍNAS ASOCIADAS FORMANDO LA
CROMATINA QUE SI ESTA MUY COMPACTADA SE DENOMINA HETEROCROMATINA (CROMOSOMAS)
Y SI APARECE MÁS LAXA SE DENOMINA EUCROMATINA.
LA CROMATINA ES UN AGREGADO DE ADN Y PROTEÍNAS PEQUEÑAS DENOMINADAS HISTONAS. se
DURANTE LAS ETAPAS DEL CICLO CELULAR, LA CROMATINA PRESENTA DIFERENTES NIVELES DE envu
elve
COMPACTACIÓN.
HETEROCROMATINA: MUY COMPACTADA, SE OBSERVA MÁS OSCURA. NO ESTÁ SIENDO
UTILIZADA. FORMA LOS CROMOSOMAS.
EUCROMATINA: SE OBSERVA CON UN COLOR MÁS PÁLIDO YA QUE SE ENCUENTRA DESPLEGADA
DENTRO DEL NÚCLEO, ESTÁ SIENDO UTILIZADA (CÉLULA MUY ACTIVA).

LAS FUNCIONES PRIMARIAS DEL NÚCLEO QUE SE RELACIONA CON EL ADN SON:
- ALMACENAR LA INFORMACIÓN GENÉTICA EN EL ADN.
- RECUPERAR LA INFORMACIÓN ALMACENADA EN EL ADN EN FORMA DE ARN.
- EJECUTAR, DIRIGIR Y REGULAR LAS ACTIVIDADES CITOPLASMÁTICAS A TRAVÉS DE LAS
PROTEÍNAS.
LOS PROCESOS LLEVADOS A CABO DENTRO DEL NÚCLEO SON IMPORTANTES PARA LLEVAR A
CABO DICHAS FUNCIONES, DENTRO DE ELLOS ENCONTRAMOS:
- DUPLICACIÓN DE ADN Y SU ENSAMBLADO CON PROTEÍNAS (HISTONAS) PARA FORMAR LA
CROMATINA.
- LA TRANSCRIPCIÓN DE GENES A ARN.
- REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN GÉNICA.

INFORMACIÓN GÉNICA:
ES ÚNICA DE CADA INDIVIDUO, CODIFICADA POR EL ADN, NOS DA LA IDENTIDAD BIOLÓGICA, NOS
DEFINE COMO ESPECIE Y DETERMINA TODOS LOS PROCESOS BIOLÓGICOS DE LOS SERES
VIVOS. ES PROPIA DE CADA INDIVIDUO (CADA SER HUMANO PRESENTA LOS MISMOS GENES
PERO NO LAS MISMAS VERSIONES DE ESTOS, POR LO TANTO NOS HACE ÚNICOS).
LA INFORMACIÓN GENÉTICA (ADN) SE UBICA EN:
- LOS CROMOSOMAS, EN LA CROMATINA UBICADA EN EL NÚCLEO LA MAYOR PARTE,
DENOMINÁNDOSE ADN NUCLEAR O CROMOSÓMICO.
- EN LAS MITOCONDRIAS, LLAMÁNDOSE ADN MITOCONDRIAL, EN PEQUEÑA CANTIDAD ESTÁ
ASOCIADA A LAS FUNCIONES PROPIAS DE LA MITOCONDRIA (SINTETIZAR ATP).

GENOMA ES LA TOTALIDAD DE LA SECUENCIA DE ADN DE UNA CÉLULA (ADN CROMOSÓMICO +

ADN MITOCONDRIAL). TODO EL ADN EN FORMA HAPLOIDE.
HERENCIA DEL ADN:
● EL ADN NUCLEAR SE HEREDA DE AMBOS PROGENITORES (PADRE 50% Y MADRE 50%)
● EL ADN MITOCONDRIAL SE HEREDA ÚNICAMENTE DE LA MADRE, YA QUE LAS
MITOCONDRIAS QUE PERSISTEN EN EL CIGOTO SON DEL ÓVULO.

COMPOSICIÓN DEL MATERIAL GENÉTICO:

MOLÉCULA DE ADN:
CADA MOLÉCULA DE ADN (ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO) ESTÁ FORMADA POR DOS LARGAS
CADENAS DE NUCLEÓTIDOS QUE SE DISPONEN DE FORMA HELICOIDAL, ESTRUCTURA
CONOCIDA COMO DOBLE HÉLICE. EN LAS CADENAS DE ADN LA UNIDAD ESTRUCTURAL O
MONÓMERO ES EL NUCLEÓTIDO EL CUÁL ESTÁ CONSTITUIDO POR:
- UN GRUPO FOSFATO
- UNA AZÚCAR DE CINCO CARBONOS (PENTOSA), LLAMADA DESOXIRRIBOSA.
- UNA BASE NITROGENADA. PUEDE SER ADENINA (A), TIMINA (T), GUANINA (G) O CITOSINA,
CADA UNA DE ESTAS SE DIFERENCIA POR SUS CARACTERÍSTICAS QUÍMICAS.
EL URACILO ES PROPIO DE LA HEBRA DE ARN, Y LA TIMINA ES PROPIA DE LAS HEBRAS DE ADN.
BASES NITROGENADAS: SE PUEDEN CLASIFICAR EN PIRIMIDÍNICAS (CON UN ÚNICO ANILLO) O
PÚRICAS (CON DOBLE ANILLO).

LAS BASES SE COMPLEMENTAN Y SE UNEN ENTRE SÍ POR PUENTES DE HIDRÓGENO (UNIONES

DÉBILES ENTRE MOLÉCULAS DIFERENTES, QUE SE UNEN A TRAVÉS DE SUS DIPOLOS MÁS O
MENOS ELECTRONEGATIVOS) AL ENCONTRARSE VARIOS DE ELLOS UNIENDO A LAS MOLÉCULAS
LAS HACEN RESISTENTES.
TIMINA -------- ADENINA: SE UNEN POR DOS PUENTES DE HIDRÓGENO
GUANINA ------ CITOSINA : SE UNEN MEDIANTE TRES PUENTES DE HIDRÓGENO.

LOS NUCLEÓTIDOS SE UNEN ENTRE SÍ PARA FORMAR LA HEBRA DE ADN A TRAVÉS DE ENLACES
FOSFODIÉSTER (ENLACES COVAENTES QUE SE DAN ENTRE DOS ÁTOMOS DE OXÍGENO DE UN
GRUPO FOSFATO Y LOS GRUPOS HIDROXILO DE OTRAS MOLÉCULAS DISTINTAS), SE
ESTABLECEN ENTRE EL C3 DE UNA MOLÉCULA Y EL C5 DE OTRA. PARA FORMAR UNA CADENA
POLINUCLEÓTIDA.
MOLÉCULA DE ADN:
● ESTÁ CONSTITUIDA POR DOS HEBRAS QUE QUE INTERACTÚAN ENTRE SÍ DE UNA MANERA
MUY ESPECIAL, FORMANDO UNA HÉLICE.
● AMBAS HEBRAS SE UNEN POR PUENTES DE HIDRÓGENO, ENLACES QUE DE FORMAN
ENTRE LAS BASES NITROGENADAS.
● LAS DOS HEBRAS DE ADN SON COMPLEMENTARIAS ENTRE SÍ POR QUÉ UNA ADENINA DE
UNA HEBRA SE APAREA CON UNA TIMINA DE OTRA HEBRA. LO MISMO SUCEDE CON LA
CITOSINA Y LA GUANINA (SE COMPLEMENTAN).
● LAS HEBRAS SON ANTIPARALELAS PORQUE CORREN EN SENTIDO CONTRARIO, EL
CARBONO 3 DE UN NUCLEÓTIDO QUEDA LIBRE EN UN EXTREMO Y EN LA OTRA HEBRA
QUEDA LIBRE EL CARBONO 5, ASÍ SE VAN COMPLEMENTANDO EN SENTIDO 5’ - 3’.
● EL ADN ESTÁ EMPAQUETADO EN HISTONAS Y OTRAS PROTEÍNAS QUE PERMITEN EL
EMPAQUETAMIENTO DEL ADN.

CROMOSOMA: CUERPOS COLOREADOS

ES EL MAYOR NIVEL DE COMPACTACIÓN DEL ADN.
CADA CROMOSOMA ES UNA MOLÉCULA SIMPLE Y LARGA DE ADN ELABORADAMENTE
ENROLLADA EN VARIOS CIENTOS Y POCOS MILES DE GENES, CADA UNO DE LOS CUALES ES UNA
SECUENCIA ESPECÍFICA DE NUCLEÓTIDOS DENTRO DE LA MOLÉCULA DE ADN.
LA LOCALIZACIÓN ESPECÍFICA DE UN GEN A LO LARGO DEL CROMOSOMA SE DENOMINA LOCUS
(EN PLURAL LOCI). UN GEN ES UN SEGMENTO DE ADN.
EL CROMOSOMA TIENE DOS CROMÁTIDES: DERECHA E IZQUIERDA, EN LAS CUALES SE
DISTINGUEN DOS BRAZOS CORTOS Y DOS BRAZOS LARGOS.
POSEE DOS CONSTRICCIONES. LA PRIMERA ES EL CENTRÓMERO, QUE CONTIENE PROTEÍNAS
CINETOCORO (HUSO MITÓTICO). LA SEGUNDA CONSTRICCIÓN SON LOS SATÉLITES, QUE
SOLAMENTE ALGUNOS CROMOSOMAS LO POSEEN (LOS ACROCÉNTRICOS, 13, 14, 15).
 CLASIFICACIÓN DE LOS CROMOSOMAS SEGÚN LA POSICIÓN DEL CENTRÓMERO:

ESTRUCTURA DE UN CROMOSOMA:

CARIOTIPO:
CARACTERÍSTICAS CROMOSÓMICAS PROPIAS DE CADA ESPECIE.
● NÚMERO DE CROMOSOMAS
● TAMAÑO
● FORMA
● POSICIÓN DEL CENTRÓMERO
● PRESENCIA DE SATÉLITES.
CARIOGRAMA:
REPRESENTACIÓN DE NUESTRO CARIOTIPO CUANDO SUS IMÁGENES SE ORDENAN DE A PARES,
COMENZANDO POR EL MÁS LARGO DE ELLOS.
EL SER HUMANO TIENE 46 CROMOSOMAS (23 PARES PORQUE SOMOS DIPLOIDES 2n) EN EL
NÚCLEO DE CADA CÉLULA, ORGANIZADOS EN 22 PARES AUTOSÓMICOS Y UN PAR SEXUAL (XX -
XY).

PAR 1 AL 22 - AUTOSOMAS
PAR 23 (SEXUAL) - GONOSOMA
SE ESCRIBEN LOS PARES AUTOSOMAS SEPARADOS DEL PAR SEXUAL, POR EJEMPLO:

- EN LA MUJER LOS CROMOSOMAS SON HOMÓLOGOS Y SE REPRESENTAN “XX”.

- EN EL HOMBRE LOS CROMOSOMAS SON DIFERENTES Y SE REPRESENTAN “XY”
- NUESTRO CARIOTIPO NO PRESENTA CROMOSOMAS TELOCÉNTRICOS, LA MAYORÍA SON
SUBMETACÉNTRICOS, DE GRAN Y MEDIANO TAMAÑO.
- EN UNA MUJER, LAS CÉLULAS TIENEN 22 CROMOSOMAS + X.
- EN EL HOMBRE LAS CÉLULAS TIENEN 22 CROMOSOMAS + X, O 22 CROMOSOMAS + Y.
A ESTOS SE LES LLAMA HAPLOIDES CUANDO SON GAMETOS, PERO LUEGO DE LA
FECUNDACIÓN QUEDAN 46 (23 DE LA MADRE Y 23 DEL PADRE), Y ES CUANDO PASAN A SER
DIPLOIDES.

CROMOSOMAS HOMÓLOGOS:
TIENEN IGUAL LONGITUD Y POSICIÓN DEL CENTRÓMERO. PRESENTAN LOS MISMOS GENES Y
LAS MISMAS CARACTERÍSTICAS.

ARN (ÁCIDO RIBONUCLEICO)

ES UNA MOLÉCULA SENCILLA, COMPUESTA POR UNA ÚNICA HEBRA, CORTA E INESTABLE.
EN LA PENTOSA (AZÚCAR) EL C2 SE ENCUENTRA ASOCIADO A UN GRUPO OH (OXIDRILO) POR
ESO SE CLASIFICA COMO RIBOSA. PRESENTA COMO BASE NITROGENADA PROPIA EL URACILO.
EXISTEN VARIOS TIPOS DE ARN:

ARN MENSAJERO:
EL ARNm ES UN POLINUCLEÓTIDO QUE FUNCIONA COMO TRANSPORTADOR DE LA INFORMACIÓN
GENÉTICA DESDE EL CROMOSOMA HASTA EL RIBOSOMA, DONDE OCURRE LA TRADUCCIÓN DE
LA SÍNTESIS PROTEICA, ES DECIR, LA FORMACIÓN DE UNA PROTEÍNA ESPECÍFICA.
LA CADENA DE ARNm TIENE CAPERUZA EN EL EXTREMO 5´ Y UNA COLA POLI A EN EL EXTREMO
3´. LA CAPERUZA Y LA POLI A LE DAN ESTABILIDAD A LA MOLÉCULA.
EL ARNM EN EUCARIOTAS CODIFICA PARA LA METIONINA, Y EN PROCARIOTAS CODIFICA PARA LA
N-FORMILMETIONINA.

ARN DE TRANSFERENCIA:
EL ARNt POSEE ZONAS DE COMPLEMENTARIEDAD Y ADQUIERE UNA DISPOSICIÓN EN FORMA DE
“HOJA DE TRÉBOL”. ESTA FORMA ENTRE 70-80 RIBONUCLEÓTIDOS.
LA FUNCIÓN DEL ARNt ES UBICAR CORRECTAMENTE LOS AMINOÁCIDOS FRENTE AL CODÓN
CORRESPONDIENTE DE ARNm . POSEE UN ANTICODÓN ESPECÍFICO QUE ES COMPLEMENTARIO
CON EL CODÓN DEL ARNm.
ARN RIBOSOMAL:
LOS RIBOSOMAS PARTICIPAN EN LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS A PARTIR DE LOS MOLDES DE
ARNm. EN LOS RIBOSOMAS, LAS MOLÉCULAS DE ARNm Y ARNt INTERACTÚAN PARA TRADUCIR LA
INFORMACIÓN DE UN GEN A UNA PROTEÍNA ESPECÍFICA.
LA FUNCIÓN DEL ARNR ES DAR CONTEXTO PARA QUE EL ARNT DECODIFIQUE LA INFORMACIÓN
QUE ESTÁ EN EL ARNM.

ARNSN NUCLEAR:
CONTIENE POCOS NUCLEÓTIDOS. SE LOCALIZAN EN EL NÚCLEO CELULAR Y PARTICIPAN EN EL
PROCESO DE MADURACIÓN DEL ARNm, EN EL CORTE DE INTRONES Y ENSAMBLE DE EXONES.

GEN: ES UN FRAGMENTO DE ADN QUE SE ENCUENTRA EN LOS CROMOSOMAS Y EN

MITOCONDRIAS, QUE CIFRAN PARA UNA CARACTERÍSTICA, Y ESTA CARACTERÍSTICA PUEDE
TENER DISTINTAS VARIANTES. LAS VARIANTES DEL GEN SE LLAMAN ALELOS. LOS ALELOS SE
DIFERENCIAN ENTRE SÍ POR LA SECUENCIA DE NUCLEÓTIDOS QUE LO FORMAN.
LA INFORMACIÓN GENÉTICA SE ENCUENTRA EN EL ADN, LOS GENES SON UNIDADES QUE
PORTAN LA INFORMACIÓN POR TANTO SON LOS GENES LA UNIDAD FUNCIONAL MÁS
IMPORTANTE PARA LA EXPRESIÓN GÉNICA.

FLUJO DE LA INFORMACIÓN GÉNICA:

ADN ------ ARN -------- PROTEÍNA.

PARA QUE ESTO OCURRA EN LA CÉLULA SE DAN UNA SERIE DE PROCESOS QUE PERMITEN QUE
LA INFORMACIÓN QUE SE ENCUENTRA EN EL ADN, SEA COPIADA, TRASLADADA Y DECODIFICADA
PARA LA FORMACIÓN DE UNA PROTEÍNA. TRANSCRIPCIÓN, TRADUCCIÓN Y REPLICACIÓN DEL
ADN SON PROCESOS FUNDAMENTALES PARA LOS SERES VIVOS. Y ESTO SE LLAMA DOGMA
CENTRAL DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR.

TRANSCRIPCIÓN Y TRADUCCIÓN NO PARAN NUNCA MIENTRAS LA CÉLULA ESTÁ VIVA PORQUE SE

NECESITAN PERMANENTEMENTE LAS PROTEÍNAS. TODAS LAS MOLÉCULAS ORGÁNICAS TIENEN
UNA VIDA MEDIA, LLEGA UN MOMENTO QUE SE ROMPEN Y NO FUNCIONAN MÁS. LA
REPLICACIÓN DEL ADN SÓLO SE PRODUCE CUANDO LA CÉLULA SE VA A PREPARAR PARA LA
DIVISIÓN CELULAR.
EN EUCARIOTAS TRANSCRIPCIÓN OCURRE EN EL NÚCLEO DE LA CÉLULA Y LA TRADUCCIÓN
OCURRE EN EL CITOPLASMA CELULAR.

PROCESOS DE REPLICACIÓN, TRANSCRIPCIÓN Y TRADUCCIÓN DEL ADN:

REPLICACIÓN:
LA REPLICACIÓN CONSISTE EN LA FORMACIÓN DE UNA COPIA DE LA MOLÉCULA DE ADN. ES
NECESARIA PARA QUE TODAS LAS CÉLULAS TENGAN LA MISMA INFORMACIÓN GENÉTICA, POR
TANTO SE REALIZA ANTES DE LA DIVISIÓN CELULAR.
SE CARACTERIZA POR:
● SER SEMICONSERVATIVA: POR QUE CONSERVA UNA HEBRA VIEJA DE LA MOLÉCULA DE
ADN, Y CONTIENE UNA HEBRA NUEVA QUE ES SINTETIZADA EN EL PROCESO.
● ES EXACTA: YA QUE LAS COPIAS NUEVAS QUEDAN EXACTAMENTE IGUAL A LA
INFORMACIÓN GENÉTICA QUE LE DIO ORIGEN.
● SECUENCIAL Y ORDENADA: EL PROCESO CONSTA DE UNA SECUENCIA DE PASOS QUE
SON SUCESIVOS UNOS CON OTROS Y SE DAN DE FORMA MUY ORDENADA.
● ES BIDIRECCIONAL, EN LA BURBUJA DE REPLICACIÓN LA SÍNTESIS DE LAS NUEVAS
HEBRAS VA EN SENTIDO 5’ A 3’. Y SE OBTIENE COMO RESULTADO DOS HEBRAS UNA
CONTINUA Y OTRA RETARDADA.
LA REPLICACIÓN DEL ADN ES SEMICONSERVATIVA. OCURRE EN EL NÚCLEO CELULAR. LA
DUPLICACIÓN DEL ADN ES UN PROCESO QUE CONSISTE EN SINTETIZAR DOS MOLÉCULAS DE
ADN A PARTIR DE UNA MOLÉCULA QUE ACTÚA COMO MOLDE. DEBIDO A ESTO, LAS NUEVAS
MOLÉCULAS DE ADN SERÁN IDÉNTICAS A LA MOLÉCULA MADRE Y TENDRÁN LA MISMA
INFORMACIÓN GENÉTICA.
EN LA DUPLICACIÓN DEL ADN, CADA HEBRA ACTÚA COMO MOLDE PARA LA SÍNTESIS DE UNA
NUEVA HEBRA. CADA HEBRA MOLDE (MADRE) QUEDA JUNTO A LA NUEVA HEBRA (HIJA). ESTA ES
UNA DE LAS CARACTERÍSTICAS DE LA REPLICACIÓN, ES SEMICONSERVATIVA PORQUE CADA
MOLÉCULA NUEVA CONSERVA UNA HEBRA MOLDE.
LA DUPLICACIÓN COMIENZA EN LOS SITIOS ACTIVOS LLAMADOS ORÍGENES DE REPLICACIÓN
(ORIC).
PARA REALIZAR ESTE PROCESO ES NECESARIA LA PARTICIPACIÓN DE ALGUNAS ENZIMAS.
LAS HEBRAS DEL ADN MOLDE DEBEN DESENROLLARSE. PARA ESTO, ACTÚA LA ENZIMA
TOPOISOMERASA, QUE ES QUIEN SE ENCARGA DE DESENROLLAR LAS HEBRAS. UNA VEZ QUE
ESTÁN DESARROLLADAS ACTUARÁ LA ENZIMA HELICASA SEPARANDO LAS HEBRAS AL
DESPLAZARSE A LO LARGO DE LA MOLÉCULA Y CORTANDO LOS PUENTES DE HIDRÓGENO
ENTRE LAS BASES NITROGENADAS. AL SEPARAR LAS HEBRAS, SE FORMA UNA BURBUJA DE
REPLICACIÓN, LA CUAL TIENE DOS HORQUILLAS DE REPLICACIÓN, ES DECIR QUE LA SÍNTESIS
DEL ADN SE DA EN DOS DIRECCIONES.
AL SER SEPARADAS LAS HEBRAS SE GENERA UN SUPERENROLLAMIENTO DEL ADN POR
DELANTE DE LA HELICASA. PARA DISMINUIR LA TENSIÓN ACTÚAN LAS TOPOISOMERASAS,
PERMITIENDO EL GIRO DE LA MOLÉCULA Y ELIMINANDO EL SUPE un RENROLLAMIENTO.
PARA QUE LAS HEBRAS ACTÚEN CORRECTAMENTE COMO MOLDE, ACTÚAN LAS SSBS, QUE SON
PROTEÍNAS ESTABILIZADORAS DE LA HÉLICE. ESTOS SE COLOCAN SOBRE LAS HEBRAS
MANTENIÉNDOSE SEPARADAS PARA QUE NO SE PUEDAN UNIR.
LA ENZIMA ARNPRIMASA ACTÚA SINTETIZANDO LOS CEBADORES. LOS CEBADORES SON ARN
QUE SE FORMAN PARA QUE ACTÚE LA ADNPOL.
CUANDO ACTÚAN LOS CEBADORES, LO HACEN FORMANDO UNA HEBRA NUEVA. LUEGO ACTÚA
LA POL III, QUE ELONGA LA CADENA, Y LA POL I ELIMINA LOS CEBADORES SUSTITUYENDOLOS
POR ADN (FRAGMENTOS CORTOS) LLAMADOS FRAGMENTOS DE OKASAKI.
EL ADN MOLDE DE LEE DESDE EL EXTREMO 3’ AL 5’ EN CADA HEBRA. CÓMO ESTÁS SON
ANTIPARALELAS, UNA CRECE EN EL MISMO SENTIDO EN QUE SE ABRE LA DOBLE HEBRA, Y LA
OTRA LO HACE EN SENTIDO OPUESTO. ESTO LLEVA A QUE LA HEBRA QUE SE SINTETIZA EN EL
MISMO SENTIDO EN QUE SE ABRE EL ADN, SE SINTETICE DE MANERA CONTINUA. LA HEBRA QUE
VA EN SENTIDO OPUESTO DEBE SUS TETIS SE EN FRAGMENTOS (RETARDADA), A MEDIDA QUE LA
DOBLE HEBRA SE ABRE.
CUANDO SE SUSTITUYE EL ARN POR ADN QUEDAN FRAGMENTOS DE ADN UNO ATRÁS DEL OTRO.
QUIÉN LOS UNE ES LA ENZIMA LIGASA A TRAVÉS DE UN ENLACE 5’ A 3’.
TERMINA LA DUPLICACIÓN, ACTÚA LA POL I NUEVAMENTE CORRIGIENDO POSIBLES ERRORES EN
LA DUPLICACIÓN, PARA EVITAR UNA MUTACIÓN.

TRANSCRIPCIÓN DEL ADN

LA TRANSCRIPCIÓN ES UN PROCESO POR EL CUAL SE TRANSFIERE EL ADN A ARN. ESTE
PROCESO OCURRE EN EL NÚCLEO CELULAR, Y LUEGO EL ARN VIAJA AL CITOPLASMA.
DURANTE LA TRANSCRIPCIÓN DE ADN A ARN ES NECESARIA UNA SECUENCIA DE ADN QUE
ACTÚA COMO MOLDE. A PARTIR DE ESTE, SE VA A GENERAR UNA COPIA DE ARN.
PARA COMENZAR EL PROCESO, LA MOLÉCULA DE ADN DEBE ABRIRSE. ESTO SE LOGRA POR LA
PARTICIPACIÓN DE LA ENZIMA HELICASA QUE VA A SEPARAR LAS HÉLICES DE LA MOLÉCULA.
UNA PORCIÓN DE LA MOLÉCULA SE ABRE PARA QUE SE PUEDA COPIAR EL ADN.
LA ENZIMA QUE SE ENCARGA DE COPIAR EL ADN ES LA ARN POL II. ESTA ENZIMA SE COLOCA
SOBRE UN GEN DEL ADN Y COMIENZA A LEER LA CADENA DE ADN, EN FUNCIÓN DE LO QUE VA
LEYENDO, COMIENZA A FORMAR UNA CADENA DE ARN CON LOS NUCLEÓTIDOS
CORRESPONDIENTES. ESTOS NUCLEÓTIDOS ESTÁN SUELTOS Y DEBEN SER INCORPORADOS
PARA FORMAR LA MOLÉCULA DE ARN.
LA CADENA DE ARN QUE SE FORMA ES ARNm, PORQUE ES QUIEN VA A LLEVAR LA INFORMACIÓN
AL RER PARA QUE SE GENEREN LAS PROTEÍNAS. ESTE ARN AÚN NO ESTÁ LISTO PARA IR AL
CITOSOL, ANTES DEBE MADURAR.

MADURACIÓN DEL ARN

PROCESO POR EL CUAL EL ARN ESTARÁ LISTO PARA SALIR DEL NÚCLEO.
1. CORTE DE INTRONES:
LOS INTRONES SON PARTE DEL ADN QUE NO SIRVEN PARA GENERAR NINGUNA PROTEÍNA.
COMO ESTÁN EN LA SECUENCIA DE ADN, SE DEBEN CORTAR DE MANERA QUE TODA LA
SECUENCIA SIRVA PARA GENERAR PROTEÍNAS.

2. CAP:
ES UN CAPUCHÓN, UNA SECUENCIA DE NUCLEÓTIDOS QUE SE LE AGREGA AL ARN EN
UNO DE SUS EXTREMOS. SE AÑADE LA CAPERUZA EN EL EXTREMO 5´.
3. POLI A:
SECUENCIA DE NUCLEÓTIDOS QUE SE AGREGA AL OTRO EXTREMO DEL ARN. LA COLA
POLIA LE DA AL ARNM MOVILIDAD Y DIRECCIÓN. EL EXTREMO CAP Y POLIA LE DAN
ESTABILIDAD AL ARN PARA QUE PUEDA SOBREVIVIR EN EL CITOSOL Y DE ESTA FORMA
ESTÁ LISTO PARA SALIR DEL NÚCLEO.
LOS PROCARIOTAS TIENEN SOLO UN ARN POL.
LOS EUCARIOTAS TIENEN:
● ARNPOL I: TRANSCRIBE GENES QUE CODIFICAN EL ARN r.
● ARNPOL II: TRANSCRIBE GENES QUE CODIFICAN EL ARN m.
● ARNPOL III: TRANSCRIBE GENES QUE CODIFICAN AL ARN t.

LA TRANSCRIPCIÓN DEL ADN CONSTA DE 3 ETAPAS:

1- INICIACIÓN: LA TRANSCRIPCIÓN COMIENZA CUANDO SE ACTIVA UN GEN Y LA ENZIMA ARN

POLIMERASA SE UNE AL MISMO, ALLÍ TAMBIÉN SE UNE UN COMPLEJO DE PROTEÍNAS PARA
FORMAR EL COMPLEJO DE INICIACIÓN QUE ES ACTIVADO POR UNA PROTEÍNA ACTIVADORA Y DA
INICIO A LA ACCIÓN DE LA ADN POLIMERASA, QUIEN SEPARA LAS HEBRAS DE ADN Y COPIA LA
CADENA.
LA TRANSCRIPCIÓN NO EMPIEZA EN CUALQUIER LUGAR, EMPIEZA EN EL INICIO DEL GEN. PARA
QUE LA POLIMERASA EMPIECE A ACTUAR, DEBE HABER UNA SEÑAL QUE INDIQUE EL INICIO DE
LA TRANSCRIPCIÓN. LA REGIÓN DONDE COMIENZA LA TRANSCRIPCIÓN SE DENOMINA
PROMOTOR, Y SE UBICA POR DELANTE DEL GEN DONDE VA A COMENZAR LA TRANSCRIPCIÓN.
EL PROMOTOR TIENE 100, 150 PARES DE BASES Y A ÉL SE ASOCIAN PROTEÍNAS. CUANDO LAS
PROTEÍNAS SE ASOCIAN COMIENZA A ACTUAR LA POLIMERASA.
PARA QUE LA ARN POL SINTETICE ARN, SE DEBE ABRIR LA MOLÉCULA DE ADN POR ACCIÓN DE
LA HELICASA, FORMANDO UNA “BURBUJA DE TRANSCRIPCIÓN”.

2- ELONGACIÓN: UNA VEZ QUE LA ADN POLIMERASA COMIENZA A ACTUAR COMIENZA A

SINTETIZARSE LA NUEVA CADENA DE ARN A PARTIR DE BASES QUE SE ENCUENTRAN LIBRES EN
EL NÚCLEO. UNA DE LAS CADENAS ES MOLDE Y LA OTRA ES LA NUEVA CADENA SINTETIZADA
(ARNm). LA CADENA SINTETIZADA LO HACE EN SENTIDO 5’ -3’, LOS NUCLEÓTIDOS UTILIZADOS
PARA EL ARNm SON COMPLEMENTARIOS PERO A DIFERENCIA DE DEL MOLDE LA NUEVA CADENA
VA A TENER U (URACILO) EN LUGAR DE TIMINA.

3- TERMINACIÓN: EXISTEN SECUENCIAS DENOMINADAS TERMINADORES QUE FUNCIONAN COMO

SEÑALES PARA QUE FINALICE EL PROCESO DE TRANSCRIPCIÓN, ES ASÍ COMO LA ADN
POLIMERASA SE SEPARA DEL ADN Y SE LIBERA LA NUEVA CADENA DE ARN SINTETIZADA, QUE SE
DENOMINA ARN INMADURO O PRIMARIO, EL CUAL DEBERÁ SER MODIFICADA LUEGO POR
PROCESOS DE CORTE Y EMPALME PARA GENERAR UN ARN MADURO, QUIEN VA A SALIR DEL
NÚCLEO Y DIRIGIRSE AL CITOPLASMA DONDE SE LLEVARÁ A CABO EL PROCESO DE
TRADUCCIÓN.
AL FINALIZAR LA TRANSCRIPCIÓN LA CADENA QUE SIRVIÓ DE MOLDE SE VUELVE A UNIR CON SU
CADENA COMPLEMENTARIA.

TRADUCCIÓN:
PROCESO QUE OCURRE EN EL CITOPLASMA CELULAR, DONDE SE LLEVARÁ A CABO LA SÍNTESIS
DE UNA PROTEÍNA A PARTIR DE UNA HEBRA MOLDE DE ARN. LA INFORMACIÓN CONTENIDA EN EL
ARNm QUE PROVIENE DEL NÚCLEO ESTÁ CODIFICADA EN FORMA DE TRIPLETES O CODONES,
FORMADOS POR TRES PARES DE BASES QUE DETERMINAN PARA UN AMINOÁCIDO ESPECÍFICO.
EN ESTE PROCESO LOS RIBOSOMAS CUMPLEN UN PAPEL FUNDAMENTAL PARA LA TRADUCCIÓN
DEL MENSAJE.
ES UN PROCESO POR EL CUAL EL ADN, LUEGO DE SER TRANSCRITO A ARNm, SE TRADUCE PARA
FORMAR UNA PROTEÍNA.
ADEMÁS DEL ARNm, TAMBIÉN PARTICIPA EL ARNt, FUNCIONANDO COMO ADAPTADOR ENTRE EL
CODÓN DEL ARNm Y EL AMINOÁCIDO CORRESPONDIENTE. ESTE AA SE APAREA CON EL CODÓN
CORRESPONDIENTE A TRAVÉS DE UNA SECUENCIA ANTICODÓN.

CONSTA DE 3 ETAPAS:

1. INICIACIÓN: EN LA INICIACIÓN DE LA TRADUCCIÓN PARTICIPA UN RIBOSOMA, FORMADO

POR DOS SUBUNIDADES. LA SUBUNIDAD MENOR SE ENCARGA DE UBICAR AL ARNm PARA
QUE SE LLEVE A CABO LA SÍNTESIS DEL POLIPÉPTIDO.
EL ARNt CONTIENE UNA SECUENCIA ANTICODÓN, LA CUAL SE APAREA CON LA SECUENCIA
AUG (CODÓN DE INICIO DE LA TRADUCCIÓN).
LA INICIACIÓN CULMINA CUANDO LA SUBUNIDAD MAYOR DEL RIBOSOMA SE UNE
FORMANDO UN COMPLEJO DE TRADUCCIÓN. EN ESTA ESTRUCTURA SE DISTINGUEN UN
SITIO P Y UN SITIO A, Y EL ARNt ESPECÍFICO PARA EL PRIMER AMINOÁCIDO QUEDA
UBICADO EN EL SITIO P.
2. ELONGACIÓN: OTRO ARNt CORRESPONDIENTE AL CODÓN DEL ARNm LLEGA AL SITIO A
QUE ESTABA DISPONIBLE Y SE COLOCA ALLÍ PARA EL TRIPLETE SIGUIENTE A AUG.
LOS AMINOÁCIDOS DEL PRIMER Y SEGUNDO CODÓN SE UNEN MEDIANTE UN ENLACE
COVALENTE DENOMINADO ENLACE PEPTÍDICO. EL SITIO A QUEDA DISPONIBLE PARA UN
NUEVO ARNt CON EL ANTICODÓN CORRESPONDIENTE PARA EL CODÓN DE ARNm.
3. TERMINACIÓN: LA ELONGACIÓN CONTINÚA HASTA QUE EN EL ARNm APARECE UNO DE
LOS CODONES STOP, QUE ENTRARÁ EN EL SITIO A DANDO LUGAR A LA TERMINACIÓN DEL
PROCESO.
EN ESTA ETAPA NO PARTICIPA NINGÚN ARNt, PERO SÍ PARTICIPAN PROTEÍNAS QUE SON
FACTORES DE TERMINACIÓN Y LIBERACIÓN. ESTOS FACTORES HACEN QUE SE DISOCIE EL
POLIPÉPTIDO SINTETIZADO Y SE SEPARAN LAS DOS SUBUNIDADES DEL RIBOSOMA,
QUEDANDO EL ARNm LIBRE PARA SER LEÍDO NUEVAMENTE.
 NUCLEOLO:
ES UNA REGIÓN DENTRO DEL NÚCLEO QUE NO POSEE MEMBRANA LIMITANTE, POR LO QUE NO
SE CONSIDERA UN ORGANELO.
SU TAMAÑO VARÍA, COMO TAMBIÉN VARÍA LA CANTIDAD DE NUCLEOLOS DENTRO DE UN NÚCLEO.
SE ORGANIZAN EN TORNO A CROMOSOMAS ESPECÍFICOS QUE CONTIENEN SEGMENTOS DE ADN
REPETIDOS, Y SON LLAMADOS REGIONES ORGANIZADORAS NUCLEOLARES (NORS). EN EL SER
HUMANO HAY 10 REGIONES ORGANIZADORAS DE NUCLEOLOS, QUE SON LOS PARES 14, 14, 15, 21
Y 22.

EL NUCLEOLO SE COMPONE POR:

● COMPONENTE FIBRILAR: LA EUCROMATINA SE TRANSCRIBE EN EL COMPONENTE
FIBRILAR. SE OBTIENE ARNr.
● COMPONENTE GRANULAR: REPRESENTA LA MAYOR PARTE DE RIBONUCLEOPROTEÍNAS.
EN EL COMPONENTE GRANULAR SE FORMAN LA SUBUNIDAD RIBOSOMAL MAYOR Y LA
SUBUNIDAD RIBOSOMAL MENOR.
EL ADN SE TRANSCRIBE EN EL CENTRO FIBRILAR Y FORMA ARNr. LA MAYOR PARTE DE ARNr SE
PRODUCE EN EL NUCLEOLO.

FUNCIONES DEL NUCLEOLO:

● FORMACIÓN DE SUBUNIDADES DE LOS RIBOSOMAS.
● TRANSCRIPCIÓN DEL ARNr.
● REGULACIÓN DEL CICLO CELULAR.
● RESPUESTAS DE ESTRÉS CELULAR.

MITOCONDRIA:
LA MITOCONDRIA OCUPA UNA PARTE SUSTANCIAL DEL VOLUMEN CITOPLASMÁTICO DE LAS
CÉLULAS EUCARIOTAS.
LAS MITOCONDRIAS SON ORGANELOS MEMBRANOSOS CILINDROS ALARGADOS Y RÍGIDOS, DE
0,5 Y 1 um DE DIÁMETRO Y PARECIDOS A UNA BACTERIA. SON ORGÁNULOS MÓVILES Y
PLÁSTICOS, QUE CAMBIAN CONSTANTEMENTE DE FORMA E INCLUSO QUE SE FUSIONAN UNAS
CON OTRAS Y SE VUELVEN A SEPARAR. CUANDO SE DESPLAZAN EN EL CITOPLASMA SE
APARECEN A MENUDO ASOCIADAS A LOS MICROTÚBULOS LO QUE DETERMINA SU ORIENTACIÓN
Y DISTRIBUCIÓN TÍPICA EN LOS DIFERENTES TIPOS CELULARES. ASÍ, LAS MITOCONDRIAS DE
ALGUNAS CÉLULAS FORMAN LARGOS FILAMENTOS O CADENAS MÓVILES, MIENTRAS QUE OTRAS
SE MANTIENEN EN UNA POSICIÓN FIJA EN LA QUE PUEDEN PROPORCIONAR ATP DE FORMA
DIRECTA A LUGARES DE UN CONSUMO SUPERIOR AL NORMAL DEL ATP.
OTRA CARACTERÍSTICA DE LAS MITOCONDRIAS ES QUE SE PUEDEN DIVIDIR Y CONTIENEN SU
PROPIO MATERIAL GENÉTICO.
EL NÚMERO DE MITOCONDRIAS DENTRO DE UNA CÉLULA VARÍA, DEPENDIENDO DE LA ACTIVIDAD
ENERGÉTICA QUE TENGA LA CÉLULA.

ESTRUCTURA DE LA MITOCONDRIA:
LAS MITOCONDRIAS ESTÁN RODEADAS DE DOS MEMBRANAS CLARAMENTE DIFERENTES EN SUS
FUNCIONES Y ACTIVIDADES ENZIMÁTICAS, QUE SEPARAN TRES ESPACIOS: EL CITOSOL, EL
ESPACIO INTERMEMBRANOSO Y LA MATRIZ MITOCONDRIAL.
LA MITOCONDRIA ESTÁ FORMADA POR UNA DOBLE CAPA DE MEMBRANA, UNA EXTERNA (LISA) Y
LA INTERNA (PLEGADA QUE FORMA TABIQUES). ENTRE LAS DOS MEMBRANAS SE ENCUENTRA EL
ESPACIO INTERMEMBRANA. EN EL INTERIOR DE LA MITOCONDRIA CONTIENE LA MATRIZ
MITOCONDRIAL (PARECIDO AL CITOSOL DEL CITOPLASMA).
MEMBRANA EXTERNA:
EN LA MEMBRANA EXTERNA HAY UNA BICAPA LIPÍDICA PERMEABLE A IONES, METABOLITOS Y
MUCHOS POLIPÉPTIDOS. TAMBIÉN POSEE PROTEÍNAS DE TRANSPORTE QUE FORMAN POROS Y
PERMITEN EL PASAJE DE MOLÉCULAS HACIA EL INTERIOR Y EXTERIOR DE LA MITOCONDRIA.

MEMBRANA INTERNA:
LA MEMBRANA INTERNA ALOJA ABUNDANTES COMPLEJOS PROTEÍNICOS EN FORMA DE
“PALILLOS CORTOS DE TAMBOR”. ES LA BARRERA QUE PERMITE LA FORMACIÓN DEL GRADIENTE
DE H+ (HIDROGENIONES) PARA LA PRODUCCIÓN DE ATP A TRAVÉS DE LA ATP SINTETASA
(RESPONSABLE DE LA SÍNTESIS DE ATP A PARTIR DE ADP + PI).

MATRIZ MITOCONDRIAL:
SE ENCUENTRA EN EL INTERIOR DE LA MITOCONDRIA. EN LA MATRIZ HAY RIBOSOMAS
MITOCONDRIALES, ARNt Y ARNm, ASÍ COMO ADN CIRCULAR Y LAS ENZIMAS NECESARIAS PARA
LA EXPRESIÓN DEL GENOMA MITOCONDRIAL. TIENEN UN CROMOSOMA ÚNICO EN FORMA DE
ANILLO (EN LA MEMBRANA INTERNA) SIMILAR AL DE LAS CÉLULAS PROCARIOTAS. LA PROPIA
MITOCONDRIA USANDO SU PROPIO ADN ES CAPAZ DE PRODUCIR MUCHAS ENZIMAS PARA LA
EXPRESIÓN DEL GENOMA (PRODUCIR ESTRUCTURAS COMO PROTEÍNAS O ENZIMAS PARA LA
FUNCIÓN). TIENE COMO 16 GENES PROPIOS PRODUCIDOS POR ELLA MISMA (NO POR EL NÚCLEO
DE LA CÉLULA).
LA MITOCONDRIA SE ASEMEJA MUCHO A UNA CÉLULA PROCARIOTA VIVIENDO DENTRO DE UNA
CÉLULA. SE REPRODUCEN MEDIANTE FISIÓN LUEGO DE REPLICAR SU ADN.
EN LA MATRIZ MITOCONDRIAL TIENEN LUGAR DIVERSAS RUTAS METABÓLICAS CLAVES PARA LA
VIDA, COMO EL CICLO DE KREBS Y LA BETA OXIDACIÓN DE LOS ÁCIDOS GRASOS.

CRESTAS MITOCONDRIALES:
LAS CRESTAS FORMAN TABIQUES APLANADOS PERPENDICULARES AL EJE DE LA MITOCONDRIA.
CONFORMAN UN SISTEMA MEMBRANOSO APARTE DE LA MEMBRANA INTERNA Y EXTERNA DE LA
MITOCONDRIA.
SE CONECTAN A LA MEMBRANA INTERNA EN PUNTOS CONCRETOS QUE FACILITAN EL
TRANSPORTE DE METABOLITOS ENTRE LOS DISTINTOS COMPARTIMENTOS DE LA MITOCONDRIA.
EN LA MEMBRANA DE LAS CRESTAS SE LLEVAN A CABO FUNCIONES RELACIONADAS CON EL
METABOLISMO OXIDATIVO COMO LA CADENA RESPIRATORIA O LA FOSFORILACIÓN OXIDATIVA.

ESPACIO INTERMEMBRANOSO:
ENTRE AMBAS MEMBRANAS QUEDA DELIMITADO UN ESPACIO INTERMEMBRANOSO QUE ESTÁ
COMPUESTO DE UN LÍQUIDO SIMILAR AL CITOSOL. TIENE UNA ALTA CONCENTRACIÓN DE
PROTONES COMO RESULTADO DEL BOMBEO DE LOS MISMOS POR LOS COMPLEJOS
ENZIMÁTICOS DE LA CADENA RESPIRATORIA.
FUNCIÓN DE LA MITOCONDRIA:
LAS MITOCONDRIAS CONSTITUYEN LA FUENTE ENERGÉTICA DE LAS CÉLULAS, POR UN
PROCESO LLAMADO FOSFORILACIÓN OXIDATIVA, PRODUCE TRIFOSFATO DE ADENOSINA (ATP),
QUE ES LA FORMA DE ALMACENAMIENTO DE ENERGÍA QUE PUEDE UTILIZAR LA CÉLULA PARA
LLEVAR A CABO LAS ACTIVIDADES QUE LA REQUIEREN. POR LO TANTO, SON ENCARGADAS DE
SUMINISTRAR LA MAYOR PARTE DE LA ENERGÍA NECESARIA PARA LA ACTIVIDAD CELULAR, A
TRAVÉS DEL PROCESO DENOMINADO RESPIRACIÓN CELULAR.

PROCESOS METABÓLICOS QUE OCURREN EN LA MITOCONDRIA:

● CADENA RESPIRATORIA - FOSFORILACIÓN OXIDATIVA (CRESTAS MITOCONDRIALES)
● CICLO DE KREBS - BETA OXIDACIÓN DE LOS ÁCIDOS GRASOS (MATRIZ MITOCONDRIAL).
CICLO DE KREBS:
CICLO SIGNIFICA QUE SE PARTE DE UN COMPUESTO (OXALACETATO) Y MEDIANTE UNA SERIE DE
REACCIONES SE LLEGA NUEVAMENTE AL OXALACETATO.
ES UN CICLO ANFIBÓLICO (PUEDE SER CATABÓLICO COMO ANABÓLICO).
OCURRE EN CONDICIONES AEROBIAS PORQUE OCURRE EN LA MATRIZ MITOCONDRIAL.
GENERA DOS MOLÉCULAS DE CO2, COENZIMAS REDUCIDAS (3 NADH, 1 FADH) Y 1 ATP POR
VUELTA.
ANTES DEL CICLO DE KREBS OCURRE SIEMPRE LA GLUCÓLISIS. EL ÁCIDO PIRÚVICO O PIRUVATO,
RESULTADO DE LA GLUCÓLISIS (3C) ENTRA EN LA MITOCONDRIA, SE DESCARBOXILA, SE
DESHIDROGENA Y SE ASOCIA A UNA CoA (COMPLEJO MULTIENZIMÁTICO) DE 2C. EL COMPLEJO
QUE SE FORMA SE LLAMA PIRUVATO - DESHIDROGENASA.
EL ACETIL CoA ES UNA MOLÉCULA PRECURSORA DEL CICLO DE KREBS. REACCIONA CON LA
PRIMER MOLÉCULA DEL CICLO QUE ES EL OXALACETATO.
ESTE CICLO CONSISTE EN LA OXIDACIÓN DE LA ACETIL CoA A CO2, GENERANDO PODER
REDUCTOR PARA LA CADENA RESPIRATORIA.

LA FUNCIÓN PRINCIPAL DEL CICLO DE KREBS ES SERVIR COMO VÍA COMÚN FINAL DE LA
OXIDACIÓN DE GLÚCIDOS, LÍPIDOS Y PROTEÍNAS. ESTO ES PORQUE LA GLUCOSA, LOS ÁCIDOS
GRASOS Y MUCHOS AMINOÁCIDOS SON METABOLIZADOS A ACETIL CoA.

LA PRINCIPAL MOLÉCULA QUE ABASTECE AL CICLO DE KREBS, LA ACETIL CoA, SE GENER A

PARTIR DE LA CARBOXILACIÓN Y OXIDACIÓN DEL PIRUVATO. EL PIRUVATO PASA DESDE EL
CITOPLASMA (DONDE SE DIO LA GLUCÓLISIS) HACIA LA MATRIZ MITOCONDRIAL A TRAVÉS DE
TRANSPORTADORES DE LA MEMBRANA MITOCONDRIAL INTERNA.

REACCIONES DEL CICLO:

1) CONDENSACIÓN DEL OXALACETATO CON ACETIL CoA

La enzima citrato sintasa condensa la acetil-CoA (2C) con el oxalacetato (4C) y se forma citrato (6C), con
liberación de HSCoA. Esta reacción es irreversible.

2) ISOMERIZACIÓN DE CITRATO A ISOCITRATO

El citrato es convertido en isocitrato por la enzima aconitasa. La isomerización del citrato en isocitrato ocurre
por dos reacciones sucesivas que se resumen en una. Puede ser por deshidratación hasta cis-aconitato y
rehidratación hasta isocitrato. Esta reacción es reversible con liberación de H2O.

3) OXIDACIÓN Y DESCARBOXILACIÓN DEL ISOCITRATO

El isocitrato (6C) forma alfa-cetoglutarato (5C) por una descarboxilación oxidativa catalizada por la isocitrato
deshidrogenasa, que tiene como cofactor el NAD+. Mientras el CO2 se libera, se reduce un NAD+ que se
oxida en la cadena respiratoria formando 3 ATP.
 4) EL ALFA-CETOGLUTARATO SE TRANSFORMA EN SUCCINIL-CoA
El alfa-cetoglutarato sufre una descarboxilación oxidativa por acción de la enzima alfa-cetoglutarato
deshidrogenasa, que cataliza la reacción y genera succinil-CoA (4C). El NADH+ generado se oxida en la
cadena respiratoria y genera 3 ATP. Esta reacción es irreversible y se libera CO2.

5) LA SUCCINIL-CoA RINDE SUCCINATO Y GTP

Para continuar el ciclo, la succinil-CoA se convierte en succinato por acción de la enzima succinato tiocinasa
(succinil-CoA sintetasa), que hidroliza a la succinil-CoA. La ruptura del enlace por hidrólisis genera un GTP
por fosforilación a nivel de sustrato.

6) EL SUCCINATO SE TRANSFORMA EN FUMARATO

El succinato es oxidado a fumarato por la enzima succinato deshidrogenasa, que tiene como cofactor a un
FAD. La oxidación del FADH2 en la cadena respiratoria produce 2 ATP.

7) EL FUMARATO SE HIDRATA Y GENERA MALATO

La fumarasa cataliza la adición de agua al fumarato para formar malato.

8) EL MALATO SE OXIDA A OXALACETATO

Las reacciones del ciclo conducen a la regeneración del oxalacetato. El malato es convertido en oxalacetato
por la enzima malato deshidrogenasa, con la reducción de un NAD+. La reoxidación del NADHH+ en la
cadena respiratoria forma 3 ATP.

POR CADA MOLÉCULA DE ACETIL CoA QUE INGRESA AL CICLO DEL ÁCIDO CÍTRICO SE FORMAN
12 MOLÉCULAS DE ATP
Como resultado de las oxidaciones catalizadas por las enzimas deshidrogenasas del ciclo del ácido cítrico
(reacciones 3, 4, 6 y 8), se producen 3 moléculas de NADHH y una de FADH2 por cada molécula de
acetil-CoA catabolizada en una vuelta del ciclo. Estos equivalentes reductores son transferidos a la cadena
respiratoria situada en la membrana mitocondrial interna.

● 3 NADHH = generarán 3 ATP cada uno (9 ATP en total) por fosforliación oxidativa.
● 1 FADH2 = produce 2 ATP por fosforilación oxidativa.
● El otro ATP es generado por el ciclo mismo (por fosforilación a nivel de sustrato) durante la
conversión de succinil-CoA en succinato.
De este modo, 12 ATP son generados en cada vuelta del ciclo.

¿QUÉ DESTINO TIENE EL CO2 PRODUCIDO EN EL CICLO DE KREBS?

ES LIBERADO AL EXTERIOR POR MEDIO DE LA EXHALACIÓN PULMONAR.

𝜷 - OXIDACIÓN DE LOS ÁCIDOS GRASOS:

LOS LÍPIDOS SE DEGRADAN PARA OBTENER ENERGÍA. ES UN PROCESO CATABÓLICO QUE
OCURRE CUANDO EL ORGANISMO ESTÁ DESABASTECIDO DE ENERGÍA.
LOS ÁCIDOS GRASOS SON DEGRADADOS POR 𝜷 - OXIDACIÓN. EN UNA CÉLULA ANIMAL, LAS
ETAPAS PREVIAS A ESTE PROCESO SON:
● ACTIVACIÓN DEL ÁCIDO GRASO
● TRANSPORTE DEL CITOSOL A LA MATRIZ MITOCONDRIAL
● DEGRADACIÓN DEL ÁCIDO GRASO.
ACTIVACIÓN DEL ÁCIDO GRASO:
ANTES DE LA OXIDACIÓN, LOS ÁCIDOS GRASOS SE ACTIVAN MEDIANTE SU UNIÓN A LA HSCoA
GENERANDO ACETIL CoA (ÁCIDO GRASO ACTIVADO). ESTA REACCIÓN OCURRE EN EL
CITOPLASMA CON GASTO DE 2 ATP.
TRANSPORTE DEL ÁCIDO GRASO:
COMO LA ACTIVACIÓN DE LOS ÁCIDOS GRASOS ES UN PROCESO CITOPLASMÁTICO, Y SU
OXIDACIÓN ES EN LA MATRIZ MITOCONDRIAL, SON TRANSPORTADOS MEDIANTE UN PROCESO EN
EL QUE PARTICIPAN LA ENZIMA TRANSLOCASA Y LA CARNITINA.
EL ÁCIDO GRASO ACTIVADO SE UNE A LA CARNITINA FORMANDO ACIL - CARNITINA. LA
CARNITINA TRANSPORTA AL ÁCIDO GRASO ACTIVADO DESDE EL CITOSOL HASTA EL ESPACIO
INTERMEMBRANA DE LA MITOCONDRIA. UNA VEZ QUE EL ÁCIDO GRASO SE ENCUENTRA EN EL
ESPACIO INTERMEMBRANA, ES TRANSPORTADO A LA MATRIZ MITOCONDRIAL POR LA PROTEÍNA
TRANSLOCASA.

DEGRADACIÓN DE ÁCIDOS GRASOS:

EL CARBONO QUE SE OXIDA ES EL CARBONO 𝜷, POR ESTO SE LLAMA 𝜷 - OXIDACIÓN.
LA 𝜷 - OXIDACIÓN SE LLEVA A CABO EN LA MATRIZ MITOCONDRIAL.

REACCIONES DE LA 𝜷 - OXIDACIÓN:
1) EN LA PRIMERA REACCIÓN DE LA 𝜷 - OXIDACIÓN, EL ÁCIDO GRASO ACTIVADO ES OXIDADO
POR UNA DESHIDROGENASA DEPENDIENTE DE FAD, QUE FORMA PARTE DE LA CADENA
RESPIRATORIA, DE MANERA QUE COMO CONSECUENCIA DE ESTA REACCIÓN SE FORMAN
2 ATP.
2) EN LA SEGUNDA REACCIÓN OCURRE UNA HIDRATACIÓN Y EN EL CARBONO 𝜷 QUEDA UNA
FUNCIÓN ALCOHOL.
3) EN LA TERCERA REACCIÓN OTRA DESHIDROGENASA, DEPENDIENTE DE NAD, LO OXIDA.
EL NADHH SE OXIDA EN LA CADENA RESPIRATORIA, DE MANERA QUE EN ESTA REACCIÓN
SE FORMAN 3 ATP.
4) EL INGRESO DE UNA HSCoA PRODUCE UNA RUPTURA DE LA MOLÉCULA EN DOS: UNA
ACETIL CoA (DE 2C) Y EL ÁCIDO GRASO - CoA (CON 2C MENOS QUE EL INICIAL), QUE
VUELVE A SER OXIDADO EN SU CARBONO 𝜷 EN OTRA “VUELTA”, ES DECIR, EL ÁCIDO
GRASO CON 2C MENOS VUELVE A LA RONDA NUEVAMENTE.

LOS PRODUCTOS OBTENIDOS DESPUÉS DE UNA VUELTA DE LA 𝜷 - OXIDACIÓN SON:

- UNA MOLÉCULA DE ACETIL CoA
- UNA MOLÉCULA DEL ÁCIDO GRASO - CoA CON 2C MENOS QUE LA MOLÉCULA INICIAL.
- UN NADHH Y UN FADH2 (QUE ENTRAN EN LA CADENA RESPIRATORIA), POR LO QUE SE
FORMAN 5 ATP.

A PARTIR DEL N° DE C DE UN ÁCIDO GRASO SE PUEDE CALCULAR CUÁNTOS ATP SE FORMAN.

EL NÚMERO DE VUELTAS QUE DA UN ÁCIDO GRASO, ES DECIR, LAS VECES QUE SE OXIDA,
DEPENDE DEL NÚMERO DE CARBONO QUE TENGA.
SI EL ÁCIDO GRASO TIENE 16 C, PODRÁ DAR 7 VUELTAS, PORQUE EN LA ÚLTIMA VUELTA SE
LIBERAN 2 MOLÉCULAS DE ACETIL CoA.

EL NÚMERO DE VUELTAS SE CALCULA:

EL ÁCIDO GRASO DESPUÉS DE LA 𝜷 - OXIDACIÓN SE TRANSFORMA EN MOLÉCULAS DE ACETIL

CoA, Y LA CANTIDAD DE ESTAS DEPENDE DEL N° DE C. SI EL ÁCIDO GRASO TIENE 16 C, SE
GENERARÁN 8 ACETIL CoA QUE PUEDEN SER OXIDADAS EN EL CICLO DE KREBS.

LA CoA QUE INGRESA AL CICLO DE KREBS TIENE QUE UNIRSE AL OXALACETATO. CUANDO NO
HAY SUFICIENTE OXALACETATO PARA UNIRSE A LA CoA EN EL CICLO DE KREBS, OCURRE LA
FORMACIÓN DE CUERPOS CETÓNICOS EN EL HÍGADO, QUE SON SOLUBLES EN SANGRE Y SE
DIRIGEN A DESTINOS COMO EL CORAZÓN, MÚSCULO ESQUELÉTICO Y CEREBRO Y ALLÍ SE
ACUMULAN. SON COMPUESTOS ÁCIDOS QUE GENERAN UNA ENFERMEDAD LLAMADA ACIDOSIS Y
CETOSIS.
LA FORMACIÓN DE CUERPOS CETÓNICOS OCURRE EN EL HÍGADO, Y ES LA ACUMULACIÓN DE
ACETIL CoA.

CADENA RESPIRATORIA - TRANSPORTE DE ELECTRONES:

SE DA EN LA MEMBRANA INTERNA DE LA MITOCONDRIA. TODAS LAS BIOMOLÉCULAS
CONVERGEN EN EL CICLO DE KREBS (QUE OCURRE A NIVEL DE LA MATRIZ MITOCONDRIAL) Y
ABASTECEN A DICHO CICLO. ESTE A SU VEZ VA A ABASTECER A LA MEMBRANA INTERNA DE LA
MITOCONDRIA, DONDE SE DA EL TRANSPORTE DE ELECTRONES, Y EN LA MITOCONDRIA SE VA A
FORMAR ATP.
LA CADENA RESPIRATORIA COMPRENDE UNA SERIE DE TRANSPORTADORES DE ELECTRONES
QUE SE ENCUENTRAN EN LA MEMBRANA INTERNA DE LA MITOCONDRIA. LA FINALIDAD ES
PRODUCIR ENERGÍA EN FORMA DE ATP. EL GRADIENTE ELECTROQUÍMICO SE CONSIGUE
MEDIANTE EL FLUJO DE ELECTRONES.
LA RESPIRACIÓN ESTÁ ACOPLADA A LA GENERACIÓN DE ATP, POR MEDIO DE LA FOSFORILACIÓN
OXIDATIVA.
AMBOS PROCESOS VAN DE LA MANO.

LOS COMPONENTES DE LA CADENA RESPIRATORIA ESTÁN CONTENIDOS EN CUATRO

COMPLEJOS PROTEÍNICOS GRANDES, INSERTOS EN LA MEMBRANA MITOCONDRIAL INTERNA.
LA CADENA RESPIRATORIA MITOCONDRIAL CONSTA DE UNA SERIE DE TRANSPORTADORES
ELECTRÓNICOS, LA MAYORÍA SON PROTEÍNAS INTEGRALES DE MEMBRANA, CON GRUPOS
PROSTÉTICOS CAPACES DE ACEPTAR Y DONAR UNO O DOS ELECTRONES.
CADA COMPONENTE DE LA CADENA PUEDE ACEPTAR ELECTRONES DEL TRANSPORTADOR
PRECEDENTE Y TRANSFERIRLOS AL SIGUIENTE EN UNA SECUENCIA ESPECÍFICA.

EN LA CADENA RESPIRATORIA EXISTEN TRES COMPLEJOS PROTEÍNICOS GRANDES:

● NADH DESHIDROGENASA (COMPLEJO I) - ES POR DONDE INGRESAN LA MAYORÍA DE LOS
ELECTRONES A LA CADENA. DE AQUÍ SE TRANSFIEREN ELECTRONES DESDE NADH HACIA
LA COENZIMA QUE (TAMBIÉN LLAMADA UBIQUINONA).
● SUCCINATO DESHIDROGENASA (COMPLEJO II) - ES LA ÚNICA ENZIMA DEL CICLO DE
KREBS QUE FORMA PARTE DE LA CADENA DE TRANSPORTE DE ELECTRONES.
● Q - CITOCROMO C OXIDORREDUCTASA (COMPLEJO III) - RECIBE ELECTRONES DE LOS
COMPLEJOS I Y II. PASA LOS ELECTRONES HACIA EL CITOCROMO C.
 ● CITOCROMO C OXIDASA (COMPLEJO IV) - COMPLETA LA CADENA, PASA LOS ELECTRONES
HACIA O2 Y HACE QUE SE REDUZCA A H2O. LA ENERGÍA LIBERADA POR LOS ELECTRONES
PERMITE LA FOSFORILACIÓN DEL ADP A ATP, PROCESO QUE SE DENOMINA
FOSFORILACIÓN OXIDATIVA.

DE ESTAS CUATRO PROTEÍNAS, EL COMPLEJO II NO ES UNA BOMBA DE PROTONES, POR LO

TANTO NO PARTICIPA EN EL GRADIENTE ELECTROQUÍMICO.

EL NIVEL ENERGÉTICO GENERADO POR LA CADENA DE TRANSPORTE DE ELECTRONES SE

UTILIZA PARA QUE ESTAS BOMBAS DE PROTONES PUEDAN TRANSLOCAR PROTONES DE LA
MATRIZ DE LA MITOCONDRIA, AL ESPACIO INTERMEMBRANA DE LA MITOCONDRIA.

LA FOSFORILACIÓN OXIDATIVA ES EL PASO FINAL. ES DONDE SE PRODUCE LA SÍNTESIS DE ATP

UTILIZANDO LA ENERGÍA QUE SE GENERÓ GRACIAS AL GRADIENTE DE PROTONES. LA PROTEÍNA
QUE HACE ESTO SE LLAMA COMPLEJO F1F0 ATP SINTASA, LA CUAL SE ENCUENTRA A LO LARGO
DE LA MEMBRANA INTERNA. LA ATP SINTASA ACTÚA COMO UN CANAL QUE DEVUELVE LOS
PROTONES A LA MATRIZ MITOCONDRIAL Y EN EL PASO LA ENERGÍA DE ESOS PROTONES SE
UTILIZA PARA PRODUCIR ATP FOSFORILADO A PARTIR DE ADP + PI.

TRANSPORTE DE ELECTRONES:
EL NADH Y FADH2 PROVENIENTE DEL CICLO DE KREBS O BETA OXIDACIÓN ENTRA EN LA CADENA
DE TRANSPORTE DE ELECTRONES. POR LO TANTO SON LOS ENCARGADOS DE ABASTECER A LA
MEMBRANA INTERNA DE LA MITOCONDRIA.
NADH - HAY ENERGÍA (REDUCIDA)
NAD+ - FALTA ENERGÍA (OXIDADA)

FADH2 - HAY ENERGÍA (REDUCIDA)

FAD - FALTA ENERGÍA (OXIDADA)

EN LA MEMBRANA INTERNA DE LA MITOCONDRIA HAY PROTEÍNAS TRANSPORTADORAS DE

ELECTRONES QUE TAMBIÉN TRASLOCAN PROTONES. LOS ELECTRONES VAN A TENER
DIFERENTES CAMINOS A TRAVÉS DE LA MEMBRANA INTERNA. LOS PROTONES VAN A
TRASLOCAR (PASAR DE LA MATRIZ AL ESPACIO INTERMEMBRANA). DICHOS PROTONES
PROVIENEN DE LOS NADH Y FADH2 HIDROGENADOS, YA QUE CADA H TIENE 1 ELECTRÓN Y 1
PROTÓN.

LOS COMPLEJOS DE PROTEÍNAS I, II, III, IV, QUE SE ENCUENTRAN EN LA MEMBRANA, ESTÁN
INMERSAS EN LA MEMBRANA MITOCONDRIAL Y A SU VEZ HAY UN COMPLEJO QUE SE LLAMA ATP
ASA, QUE TIENE UNA ZONA QUE SE LLAMA F0 (CANAL PROTÓNICO, POR DONDE PASAN LOS
PROTONES) Y F1, QUE ES UNA PROTUBERANCIA DIRIGIDA HACIA LA MATRIZ MITOCONDRIAL,
DONDE SE VA A ACOPLAR EL ADP + Pi PARA FORMAR UNA MOLÉCULA DE ATP.

LOS ELECTRONES SE VAN TRANSPORTANDO MEDIANTE REACCIONES DE OXIDORREDUCCIÓN.

EN DICHO PROCESO, UN COMPLEJO SE OXIDA (CEDE UN ELECTRÓN) Y OTRO COMPLEJO LO
GANA (SE REDUCE), SIN SALIR DEL INTERIOR DE LA MEMBRANA. ESTO SE DA GRACIAS A QUE
LOS COMPLEJOS TIENEN TENDENCIA A CEDER O ACEPTAR ELECTRONES.

En el complejo 1, el protón atraviesa la membrana (transloca) pasando de la matriz a el espacio

intermembrana.
Los electrones pasan de un complejo a otro (siempre dentro de la membrana interna). El complejo 1 al
perder los electrones se oxida y el que lo gana se reduce. Luego el complejo siguiente pierde los electrones,
se oxida y el siguiente se reduce.
En la membrana interna de la mitocondria se acumulan las cargas positivas (en el espacio intermembrana).
Los protones vuelven a entrar a la matriz de la mitocondria pero entran por la ATPasa, específicamente por
la zona F0 (canal protónico). De esta manera mueven la protuberancia y le dan la fuerza motriz al protón
para que el ADP + Pi se acople y forme la molécula de ATP.

El NADH, que proviene del ciclo de Krebs tiene hidrógeno, y cada uno de los H tiene un protón y un electrón.
El protón se transloca y queda el espacio intermembrana (o citosol) con carga positiva. El electrón pasa
desde la coenzima reducida al complejo 1 y esta coenzima que estaba reducida pasa a estado oxidado.
Esta coenzima en estado oxidado en la matriz mitocondrial se dirige al ciclo de Krebs y en el ciclo se genera
coenzima reducida que vuelve nuevamente al transporte de electrones (las coenzimas vuelven al ciclo de
Krebs para ser utilizadas nuevamente).
El transporte de electrones se da si el ciclo de Krebs sigue generando coenzima reducida.

Los electrones pasan del complejo 1 al 3 quedando oxidado y el complejo 3 reducido.

El complejo 2 recibe los electrones de la otra coenzima (FADH2) y no participa en la translocación de
protones. El FADH pasa de estado reducido a oxidado y los electrones se los lleva el complejo 2. El FADH
va nuevamente al ciclo de Krebs y el complejo 2 queda en estado reducido. El complejo 2 le pasa los
electrones también al complejo 3, pero no tiene energía suficiente para translocar protones, por eso este
proceso se da sólo en los complejos 1 y 3.

Este pasaje de protones que se realiza en los complejos 1 y 3 hacia el espacio intermembrana de la
mitocondria, provoca que se genere un gradiente eléctrico y de pH. Ya que en el exterior o espacio
intermembrana se va a dar un acumulo de protones (cargas +) y el interior o matriz mitocondrial va a
quedar cargada con electrones (carga -) generando un gradiente eléctrico. A su vez el espacio
intermembrana queda con un pH ácido y la matriz mitocondrial con pH básico, favoreciendo al
gradiente de pH. Estos gradientes lo que provocan es la tendencia a igualar las concentraciones de
los dos medios, impulsando a los protones a ingresar nuevamente hacia la matriz mitocondrial. Este
ingreso de protones se va a dar a través de la ATPasa (por F1)y es en este transporte donde se
acopla el ADP + PI para formar ATP.

Las reacciones de oxidorreducción generan energía para el trasloque de protones, y a su vez el trasloque de
protones genera un gradiente de cargas dentro de la membrana de la mitocondria, que favorece al ingreso
de protones hacia la matriz y con ello la producción de moléculas de ATP.

En la mitocondria se da la respiración celular porque el oxígeno se reduce a agua y forma agua metabólica y
el CO2 es el que en el ciclo de Krebs lo eliminamos por exhalación o por orina. El último aceptor de
electrones (complejo 4) es el que forma agua.
 FOSFORILACIÓN OXIDATIVA:
LA FOSFORILACIÓN OXIDATIVA ES EL PROCESO MEDIANTE EL CUAL LA ENERGÍA LIBRE LIBERADA
SE ATRAPA COMO FOSFATO DE ALTA ENERGÍA.
SE DA SIEMPRE EN PRESENCIA DE O2 Y POR REACCIONES DE OXIDORREDUCCIÓN.
EL GRADIENTE DE PROTONES SE PRODUCE COMO RESULTADO DE LA ENTRADA DE NADH A LA
CADENA TRANSPORTADORA DE ELECTRONES.
LOS PROTONES SE ACUMULAN EN EL ESPACIO INTERMEMBRANA HASTA UN GRADIENTE DE
CONCENTRACIÓN TAL QUE PUEDAN SER UTILIZADOS PARA PRODUCIR ATP.
LOS PROTONES ENTRAN NUEVAMENTE EN LA MATRIZ MITOCONDRIAL A TRAVÉS DE LOS
CANALES QUE FORMAN EL COMPLEJO ENZIMÁTICO DE LA ATP SINTETASA. ESTA ENTRADA SE
ACOPLA A LA SÍNTESIS DE ATP A PARTIR DE ADP + Pi.

LA FOSFORILACIÓN OXIDATIVA PUEDE SER IMPEDIDA POR:

DESACOPLADORES: dejan permeable la membrana, entonces los electrones entran a través de la

membrana directamente, y pocos pasan a través de los canales para llegar al complejo 4, disminuyendo la
formación de ATP.

INHIBIDORES: son fundamentales porque pueden provocar la muerte (monóxido de carbono). Se ubican en
cualquier lado de la membrana e inhiben el transporte de electrones, por lo tanto no hay trasloque de
protones y no se puede generar ATP y tampoco se puede generar agua metabólica, entonces el individuo
termina muriendo. Inhibe el transporte de electrones y la fosforilación oxidativa.

IONÓFEROS: son sustancias que dejan permeable la membrana para que ingresen metales mono
catiónicos con carga positiva. No cambia el gradiente de protones pero sí cambia las cargas, disminuyendo
el gradiente.

CICLO DE LA UREA:
SE DA EN LA MITOCONDRIA Y CITOSOL.

LA UREA TIENE DOS GRUPOS AMINO Y UN GRUPO CARBONILO.

EL CICLO COMIENZA CON LA UNIÓN DEL NH3 CON EL CO2.
EL NH3 (GRUPO AMINO) PROVIENE DE LA DESAMINACIÓN OXIDATIVA (DEL GLUTAMATO). EL CO2
SE OBTIENE DEL CICLO DE KREBS. ESTOS DOS COMPUESTOS SE CONDENSAN Y FORMAN UN
COMPUESTO QUE SE LLAMA CARBAMIL FOSFATO Y ESTA UNIÓN CONSUME 2 ATP.
EL CARBAMIL FOSFATO ABASTECE AL CICLO DE LA UREA. SE UNE CON ORNITINA Y FORMAN EL
COMPUESTO CITRULINA. LA CITRULINA RECIBE UN GRUPO AMINO DE OTRO AMINOÁCIDO QUE ES
EL ASPARTATO. PARA UNIRSE AL GRUPO AMINO CONSUME 2 ATP. FORMAN SUCCINIL ARGININA.
LA SUCCINIL ARGININA MEDIANTE UNA ALEASA DA FUMARATO Y ARGININA. LA ARGININA
MEDIANTE HIDROLASA DA UREA.
LOS DOS GRUPOS AMINO DE LA UREA PROVIENEN DEL ASPARTATO Y DEL NH3 DEL PRIMER
GRUPO AMINO QUE INICIA EL CICLO (EL QUE VIENE DE LA DESAMINACIÓN DEL GLUTAMATO).
EL CICLO DE LA UREA DA COMO RESULTADO UN GRUPO MÁS COMPLEJO QUE EL QUE SE PARTE.
CONSUME ATP Y ES UN METABOLISMO NETAMENTE ANABÓLICO PORQUE PARTE DE MOLÉCULAS
SIMPLES A MÁS COMPLEJAS Y CONSUME 4 ATP.
ES UN CICLO DE DESECHOS PORQUE LA UREA SE ELIMINA.
LA UREA SE DETECTA EN LA ORINA Y CUANDO LA CONCENTRACIÓN ES ALTA SE NOTA EN EL
OLOR Y EL COLOR DE LA ORINA. ESO DENOTA EL ELEVADO CONSUMO DE PROTEÍNAS QUE
TENEMOS.

ES DENOMINADO “BICICLO” PORQUE SE UNE ESTE CICLO CON EL CICLO DE KREBS.

OXALACETATO ES UN CETOÁCIDO Y OCURRE UNA TRANSAMINACIÓN.
La transaminación es una reacción química que transfiere un grupo amino a un cetoácido para
formar nuevos aminoácidos.

HOMEOSTASIS
LA HOMEOSTASIS (HOMEO= IGUAL - STASIS= DETENCIÓN) ES EL ESTADO EN EL QUE EL MEDIO
INTERNO DEL ORGANISMO SE MANTIENE RELATIVAMENTE CONSTANTE DENTRO DE LOS LÍMITES
FISIOLÓGICOS.
ES LA CONDICIÓN DE EQUILIBRIO (BALANCE) DEL MEDIO INTERNO GRACIAS A LA INTERACCIÓN
CONTINUA DE MÚLTIPLES PROCESOS DE REGULACIÓN CORPORAL.
LA HOMEOSTASIS ES UN PROCESO DINÁMICO. EL ESTADO DE EQUILIBRIO DEL CUERPO SE
PUEDE MODIFICAR DENTRO DE ESTRECHOS MÁRGENES COMPATIBLES CON LA VIDA, EN
RESPUESTA A CONDICIONES CAMBIANTES.
HOMEOSTASIS DE LOS LÍQUIDOS CORPORALES:
UN ASPECTO IMPORTANTE DE LA HOMEOSTASIS ES EL MANTENIMIENTO DEL VOLUMEN DE LA
COMPOSICIÓN DE LOS LÍQUIDOS CORPORALES (SOLUCIONES ACUOSAS QUE CONTIENEN
SUSTANCIAS QUÍMICAS DISUELTAS). EL LÍQUIDO DENTRO DE LAS CÉLULAS SE DENOMINA
LÍQUIDO INTRACELULAR (LIC). EL LÍQUIDO FUERA DE LAS CÉLULAS DEL CUERPO ES EL LÍQUIDO
EXTRACELULAR (LEC). EL LEC QUE RELLENA LOS ESTRECHOS ESPACIOS ENTRE LAS CÉLULAS
DE LOS TEJIDOS SE CONOCE COMO LÍQUIDO INTERSTICIAL (INTER=ENTRE).
SE DENOMINA PLASMA AL LEC DENTRO DE LOS VASOS SANGUÍNEOS; LINFA, AL DEL INTERIOR
DE LOS VASOS SANGUÍNEO; LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO AL LOCALIZADO DENTRO Y
ALREDEDOR DE ENCÉFALO Y LA MÉDULA ESPINAL; LÍQUIDO SINOVIAL AL DE LAS
ARTICULACIONES; Y HUMOR ACUOSO Y CUERPO VÍTREO AL LEC DE LOS OJOS.

EL FUNCIONAMIENTO ADECUADO DE LAS CÉLULAS DEL CUERPO DEPENDE DE LA REGULACIÓN

PRECISA DE LA COMPOSICIÓN DEL LÍQUIDO INTERSTICIAL QUE LAS RODEA.

CONTROL DE LA HOMEOSTASIS:
LA HOMEOSTASIS DEL CUERPO HUMANO SE VE CONSTANTEMENTE ALTERADA. ALGUNAS DE
ESTAS PROVIENE DEL MEDIO EXTERNO EN FORMA DE AGRESIONES FÍSICAS, COMO EL CALOR
INTENSO DE UN DÍA DE VERANO O LA FALTA DE OXÍGENO. OTRAS ALTERACIONES SE ORIGINAN
EN EL MEDIO INTERNO, COMO LA DISMINUCIÓN DE LA GLUCEMIA A NIVELES DEMASIADO BAJOS
AL SALTEAR EL DESAYUNO, SITUACIONES DE ESTRÉS PSICOLÓGICO.
LA MAYORÍA DE LAS VECES EL SISTEMA NERVIOSO Y EL SISTEMA ENDÓCRINO, EN CONJUNTO O
DE FORMA INDEPENDIENTE, IMPLEMENTAN LAS MEDIDAS CORRECTIVAS NECESARIAS. EL
SISTEMA NERVIOSO REGULA LA HOMEOSTASIS ENVIANDO SEÑALES CONOCIDAS COMO
IMPULSOS NERVIOSOS (POTENCIALES DE ACCIÓN) A ,LOS ÓRGANOS QUE PUEDEN
CONTRARRESTAR DESVIACIONES DEL ESTADO DE EQUILIBRIO. EL SISTEMA ENDOCRINO
COMPRENDE NUMEROSAS GLÁNDULAS QUE SECRETAN HACIA LA SANGRE MOLÉCULAS
MENSAJERAS, DENOMINADAS HORMONAS. LOS IMPULSOS NERVIOSOS SUELEN CAUSAR
CAMBIOS RÁPIDOS, MIENTRAS QUE LAS HORMONAS ACTÚAN CON MAYOR LENTITUD. SIN
EMBARGO, AMBOS TIPOS DE REGULACIÓN ACTÚAN CON UN MISMO OBJETIVO.

SISTEMA DE RETROALIMENTACIÓN:
UN SISTEMA DE RETROALIMENTACIÓN ES UN CICLO DE FENÓMENOS EN EL CUAL EL ESTADO DE
UNA DETERMINADA CONDICIÓN CORPORAL ES SUPERVISADO, EVALUADO, MODIFICADO, VUELTO
A SUPERVISAR Y EVALUAR, Y ASÍ SUCESIVAMENTE. CADA VARIABLE SUPERVISADA, COMO LA
TEMPERATURA CORPORAL, LA PRESIÓN ARTERIAL O EL NIVEL DE GLUCEMIA, SE DENOMINA
CONDICIÓN CONTROLADA. CUALQUIER ALTERACIÓN QUE CAUSE UN CAMBIO EN UNA CONDICIÓN
CONTROLADA SE DENOMINA ESTÍMULO. UN SISTEMA DE RETROALIMENTACIÓN CONSISTE EN
TRES COMPONENTES BÁSICOS: UN RECEPTOR, UN CENTRO DE CONTROL Y UN EFECTOR.

1. UN RECEPTOR ES LA ESTRUCTURA DEL CUERPO QUE DETECTA CAMBIOS DE UNA

CONDICIÓN CONTROLADA Y ENVÍA INFORMACIÓN A UN CENTRO DE CONTROL. ESTA VÍA
SE DENOMINA VÍA AFERENTE (AF=HACÍA - FERENTE=TRANSPORTADA), PORQUE LA
INFORMACIÓN FLUYE HACIA EL CENTRO DE CONTROL. HABITUALMENTE, LA AFERENCIA
SE PRODUCE EN FORMA DE IMPULSOS NERVIOSO O SEÑALES QUÍMICAS.

2. UN CENTRO DE CONTROL DEL CUERPO (EJ. EL CEREBRO) ESTABLECE EL RANGO DE

VALORES DENTRO DE LOS CUÁLES SE DEBE MANTENER UNA CONDICIÓN CONTROLADA
(PUNTO DE REGULACIÓN), EVALÚA LAS LAS SEÑALES AFERENTES QUE RECIBE DE LOS
RECEPTORES Y GENERA SEÑALES DE SALIDA CUANDO SON NECESARIAS. POR LO
GENERAL, LA SEÑAL DE SALIDA O EFERENCIA SE PRODUCE EN FORMA DE IMPULSOS
NERVIOSOS, HORMONAS U OTRAS SEÑALES QUÍMICAS. ESTA VÍA SE DENOMINA VÍA
EFERENTE (EF=LEJOS DE) PORQUE LA INFORMACIÓN SE ALEJA DEL CENTRO DE
CONTROL.

3. UN EFECTOR ES LA ESTRUCTURA DEL CUERPO QUE RECIBE LAS SEÑALES EFERENTES

DEL CENTRO DE CONTROL Y PROVOCA UNA RESPUESTA O EFECTO QUE MODIFICA LA
CONDICIÓN CONTROLADA. CASI TODOS LOS TEJIDOS Y ÓRGANOS DEL CUERPO PUEDEN
FUNCIONAR COMO EFECTORES. POR EJEMPLO, CUANDO CAE BRUSCAMENTE LA
TEMPERATURA CORPORAL, EL CEREBRO (CENTRO DE CONTROL) ENVÍA IMPULSOS
NERVIOSOS (EFERENTES) A LOS MÚSCULOS ESQUELÉTICOS (EFECTORES). EL
RESULTADO ES QUE SE COMIENZA A TIRITAR, LO QUE GENERA CALOR QUE ELEVA LA
TEMPERATURA CORPORAL.

UN GRUPO DE RECEPTORES Y EFECTORES EN COMUNICACIÓN CON SU CENTRO DE CONTROL

FORMAN UN SISTEMA DE RETROALIMENTACIÓN QUE PUEDE REGULAR UNA CONDICIÓN
CONTROLADA DEL MEDIO INTERNO DEL CUERPO. EN UN SISTEMA DE RETROALIMENTACIÓN, LA
RESPUESTA DEL SISTEMA “RETROALIMENTA” INFORMACIÓN PARA MODIFICAR DE ALGUNA
MANERA LA CONDICIÓN CONTROLADA, ANULÁNDOLA (RETROALIMENTACIÓN NEGATIVA) O
AUMENTÁNDOLA (RETROALIMENTACIÓN POSITIVA).

SISTEMA DE RETROALIMENTACIÓN NEGATIVA:

UN SISTEMA DE RETROALIMENTACIÓN NEGATIVA REVIERTE UN CAMBIO DE UNA CONDICIÓN
CONTROLADA. EJEMPLO LA REGULACIÓN DE LA PRESIÓN ARTERIAL. LA PRESIÓN ARTERIAL (PA)
ES LA FUERZA QUE EJERCE LA SANGRE CONTRA LAS PAREDES DE LOS VASOS SANGUÍNEOS.
CUANDO EL CORAZÓN LATE MÁS RÁPIDO O MÁS FUERTE, LA PA AUMENTA. SI UN ESTÍMULO
EXTERNO O INTERNO PROVOCA AUMENTO DE LA PRESIÓN ARTERIAL (CONDICIÓN
CONTROLADA), SE PRODUCE LA SIGUIENTE SECUENCIA DE EVENTOS. LOS BARORRECEPTORES
(LOS RECEPTORES), CÉLULAS NERVIOSAS SENSIBLES A LA PRESIÓN, LOCALIZADOS EN LAS
PAREDES DE CIERTOS VASOS SANGUÍNEOS, DETECTAN LA PRESIÓN MÁS ALTA. ENVÍAN
IMPULSOS NERVIOSOS (AFERENCIAS) AL ENCÉFALO (CENTRO DE CONTROL), QUE INTERPRETA
ESTOS IMPULSOS Y RESPONDE ENVIANDO IMPULSOS NERVIOSOS (EFERENCIAS) AL CORAZÓN Y
LOS VASOS SANGUÍNEOS (EFECTORES). LA FRECUENCIA CARDÍACA DISMINUYE Y LOS VASOS
SANGUÍNEOS SE DILATAN (SE ENSANCHAN), LO QUE INDUCE UN DESCENSO DE LA PRESIÓN
ARTERIAL (RESPUESTA). ESTA SECUENCIA DE EVENTOS NORMALIZA RÁPIDAMENTE LA
CONDICIÓN CONTROLADA, LA PRESIÓN ARTERIAL, Y RESTABLECE LA HOMEOSTASIS.
OBSÉRVESE QUE LA ACTIVIDAD DEL EFECTOR CAUSA DISMINUCIÓN DE LA PA, UN RESULTADO
QUE INVALIDA EL ESTÍMULO ORIGINAL (EL AUMENTO DE LA PA). POR ESTA RAZÓN, SE LO
DENOMINA SISTEMA DE RETROALIMENTACIÓN NEGATIVA.

SISTEMA DE RETROALIMENTACIÓN POSITIVA:

A DIFERENCIA DEL SISTEMA DE RETROALIMENTACIÓN NEGATIVA, EL SISTEMA DE
RETROALIMENTACIÓN POSITIVA TIENDE A INTENSIFICAR O REFORZAR UN CAMBIO DE UNA
CONDICIÓN CONTROLADA DEL CUERPO. LA MANERA EN LA QUE LA RESPUESTA AFECTA LA
CONDICIÓN CONTROLADA ES DIFERENTE EN UN SISTEMA DE RETROALIMENTACIÓN POSITIVA
QUE EN UNO DE RETROALIMENTACIÓN NEGATIVA. EL CENTRO DE CONTROL ENVÍA ÓRDENES AL
EFECTOR, PERO ESTA VEZ EL EFECTOR PROVOCA UNA RESPUESTA FISIOLÓGICA QUE SE SUMA
A O REFUERZA EL CAMBIO INICIAL DE LA CONDICIÓN CONTROLADA. LA ACCIÓN DEL SISTEMA DE
RETROALIMENTACIÓN POSITIVA CONTINÚA HASTA QUE ES INTERRUMPIDO POR ALGÚN
MECANISMO.
EL PARTO NORMAL ES UN EJEMPLO DE UN SISTEMA DE RETROALIMENTACIÓN POSITIVA . LAS
PRIMERAS CONTRACCIONES DEL TRABAJO DE PARTO (ESTÍMULO) EMPUJAN A PARTE DEL FETO
HACIA EL CUELLO UTERINO, LA PARTE MÁS BAJA DEL ÚTERO QUE TERMINA EN LA VAGINA.
CÉLULAS NERVIOSAS SENSIBLES A LA DISTENSIÓN (RECEPTORES) REGISTRAN EL GRADO DE
DILATACIÓN DEL CUELLO UTERINO (CONDICIÓN CONTROLADA). A MEDIDA QUE AUMENTA LA
DILATACIÓN, ENVÍAN MÁS IMPULSOS NERVIOSOS (AFERENCIAS) AL ENCÉFALO (CENTRO DE
CONTROL), QUE A SU VEZ LIBERA HORMONA OXITOCINA (EFERENCIA) A LA SANGRE. LA
OXITOCINA AUMENTA LA FUERZA DE CONTRACCIÓN DE LAS PAREDES MUSCULARES DEL ÚTERO
(EFECTOR). LAS CONTRACCIONES IMPULSAN EL DESCENSO DEL FETO POR EL ÚTERO, LO QUE
DILATA TODAVÍA MÁS EL CUELLO UTERINO. EL CICLO DE DILATACIÓN, LIBERACIÓN HORMONAL Y
AUMENTO DE FUERZA DE LAS CONTRACCIONES SE INTERRUMPE SÓLO CON EL NACIMIENTO DEL
BEBÉ. EN ESE MOMENTO CESA LA DILATACIÓN DEL CUELLO UTERINO Y CESA LA LIBERACIÓN DE
OXITOCINA.
OTRO EJEMPLO DE RETROALIMENTACIÓN POSITIVA ES EL QUE SE OBSERVA CUANDO EL
CUERPO PIERDE GRANDES CANTIDADES DE SANGRE. EN CONDICIONES NORMALES, EL
CORAZÓN BOMBEA SANGRE A UNA PRESIÓN SUFICIENTE PARA PROVEER OXÍGENO Y
NUTRIENTES A LAS CÉLULAS Y MANTENER LA HOMEOSTASIS. ANTE PÉRDIDAS IMPORTANTES DE
SANGRE, LA PRESIÓN ARTERIAL DESCIENDE EN FORMA BRUSCA Y LAS CÉLULAS (INCLUIDAS LAS
CARDÍACAS) RECIBEN MENOS OXÍGENO Y FUNCIONAN CON MENOR EFICIENCIA. AL PERDER
SANGRE, LAS CÉLULAS CARDÍACAS SE DEBILITAN, DISMINUYE LA ACCIÓN DE BOMBEO DEL
CORAZÓN, Y LA PRESIÓN ARTERIAL CONTINÚA DESCENDIENDO. ÉSTE ES UN EJEMPLO DE UN
SISTEMA DE RETROALIMENTACIÓN POSITIVA QUE TIENE GRAVES CONSECUENCIAS Y PUEDE
LLEVAR A LA MUERTE SI NO HAY INTERVENCIÓN MÉDICA.

AGUA:
El agua es la sustancia más abundante en los sistemas vivos, constituyendo el 70% o más del
peso de la mayoría de organismos.
Molécula polar formada por 3 átomos. Dos átomos de hidrógeno y uno de oxígeno. Los puentes de
hidrógeno entre moléculas de agua proporcionan las fuerzas de cohesión que hacen que el agua
sea líquida a temperatura ambiente y favorecen el extremo ordenamiento de las moléculas, típico
del agua cristalina (hielo).
Cada átomo de hidrógeno de una molécula de agua comparte un par de electrones con el átomo
de oxígeno central.
Por ejemplo el oxígeno presenta 6 electrones de valencia y el hidrógeno uno.
La molécula de agua presenta enlaces intermoleculares covalentes polares entre sus átomos (ya
que tiene una diferencia de electronegatividad entre sus átomos menor a 1,7).
La geometría molecular de la molécula de agua según sus órbitas moleculares se describe en una
forma piramidal tetraédrica, el ángulo del enlace H-O-H es de 104,5°. La molécula se forma por un
átomo de hidrógeno en dos vértices y electrones sin compartir en los otros dos.

ELECTRONEGATIVIDAD: tendencia a captar electrones

El átomo oxígeno atrae electrones más fuertemente que los átomos de hidrógeno, es decir que el
oxígeno es más electronegativo, por lo tanto los electrones se sitúan cerca del oxígeno y los
electrones, (entre hidrógeno y oxígeno), se comparten de forma desigual, aunque estén formando
parte del mismo enlace covalente.
El resultado de esto es la formación de dos dipolos eléctricos en la molécula de agua, a lo largo de
cada uno de los enlaces H - O. Cada hidrógeno es portador de una carga positiva parcial y el
átomo de oxígeno es portador de una carga negativa parcial igual a la suma de las dos cargas
positivas parciales. Como resultado de ello, existe una atracción electrostática entre el átomo de
oxígeno de una molécula de agua y el hidrógeno de otra, que se denomina puente de hidrógeno.

La diferencia de electronegatividad es la tendencia del átomo a recibir o ceder electrones.

Los puentes de hidrógeno son enlaces intermoleculares (entre dos moléculas) que permiten la
unión de las moléculas de H2O. Estos enlaces se dan entre el Oxígeno de una molécula (con carga
negativa) y el Hidrógeno de otra (carga positiva). La diferencia de cargas genera una atracción
electrostática entre los átomos que permite la unión de las mismas a través de puentes de
hidrógeno.
Los puentes de hidrógeno se establecen entre moléculas de H y otras que se caracterizan por ser
electronegativas, no metales y con radio pequeño (ej, Nitrógeno, Flúor, Oxígeno).
El agua es un disolvente polar (sustancia donde la molécula presenta polo negativo y positivo).
Disuelve fácilmente la mayoría de las biomoléculas polares.

Aspectos que reflejan la polaridad del agua:

● Cuando el agua se cristaliza se forma una estructura cristalina formada por enlaces
covalentes.
● Disolvente de sales (la molécula de agua rompe los enlaces entre Na - Cl separando los
iones)
● Al ser una molécula polar, el agua puede disolver cualquier molécula polar, como por
ejemplo sales o ácido clorhídrico. En cambio no puede disolver moléculas apolares como
lípidos por ejemplo.

Según la solubilidad de las moléculas en el agua se las pueden clasificar en:

Hidrofílicos: Compuestos que se disuelven fácilmente en el agua.
Hidrofóbicos: Repelen al agua, apolar. Ej lípidos (grasas)
Anfipáticas: Presentan dominio polar y apolar por lo tanto una parte es hidrofóbica y la otra es
hidrofílica.

IMPORTANTE SABER:
Enlace intermolecular: se da entre dos moléculas: puentes de hidrógeno
Enlace intramolecular: se da dentro de una misma molécula: enlace polar. En el caso del agua
son enlaces covalentes muy débiles que pueden destruirse fácilmente y volver a formarse
rápidamente.
Distribución de los electrones: los electrones se distribuyen de forma asimétrica en la molécula
de agua.

Solubilidad: capacidad de una sustancia de disolverse en otra llamada disolvente.

Las biomoléculas polares se disuelven fácilmente en el agua porque pueden reemplazar las
interacciones agua - agua por interacciones agua - soluto energéticamente más favorables. Por el
contrario, las biomoléculas apolares interfieren en las interacciones agua - agua pero no son
capaces de formar interacciones agua - soluto. En consecuencia, las moléculas apolares son muy
poco solubles en agua. En soluciones acuosas, las moléculas apolares tienden a agruparse entre
sí.

Cómo influye el agua en las reacciones metabólicas:

Anabolismo
Síntesis (condensación, unir, con liberación de agua).
Son monómeros que se van a unir para formar polímeros. Se parte de moléculas sencillas para
formar moléculas más complejas.
Esto ocurre cuando el organismo está abastecido de energía (ATP), y el cuerpo comienza a
reservar las sustancias que no utiliza, en forma de lípidos por ejemplo.
En este caso se libera agua (disolvente del anabolismo).

Catabolismo
Reacciones de hidrólisis (ruptura por agregado de los componentes de la molécula de agua). El
agua se consume y libera los monómeros.
Se parte de moléculas complejas para formar moléculas sencillas (de polímeros a monómeros).
Se consume H2O.

Propiedades físicas del agua:

El agua se encuentra en estado líquido, sólido y gaseoso. apariencia insípida, incolora. tiene una
densidad que es una relación entre la masa y el volumen, esta densidad es igual a 1, significa que
si la masa es de 1kg, el volumen es de 1 litro. la densidad es un gramo sobre mililitro.

Punto de fusión del agua: 0°C

Punto de ebullición del agua: 100°C

Si tengo en un vaso agua en estado líquido y agua en estado sólido:

Si pongo un vaso con agua en el congelador, el volumen del agua en estado sólido las moléculas
se expanden, ocupan mayor volumen y por lo tanto la densidad va a ser menor. Esto da como
consecuencia que haya vida por ejemplo en los polos, donde el agua en la superficie se mantiene
en estado sólido y más abajo en estado líquido.

ÁCIDO: una sustancia que en el medio acuoso libera protones (H+ hidrogeniones)
● Tienen un sabor ácido
● Dan un color característico a los indicadores
● Reaccionan con metales liberando hidrógeno
● Reaccionan con bases en procesos que se llaman neutralización. Los ácidos y bases
reaccionan para formar sales.
● Tienen un Ph menor a 7 (potencial de hidrógeno)

BASE: liberan hidroxilos en el medio acuoso (OH-)

● Tienen un sabor amargo
● Dan un color característico a los indicadores
● En solución acuosa liberan OH-
● Tienen un tacto jabonoso
● Ph mayor a 7 (potencial de hidrógeno)
DETERMINACIÓN DE pH:
Va en escala de 0 a 7
Menor que 7: sustancia ácida (alta concentración de protones o hidrogeniones)
Mayor que 7: sustancia básica o alcalina (alta concentración de hidroxilos OH-)
Neutro: la concentración de protones y de OH- es igual

CONCENTRACIÓN:
RELACIÓN ENTRE SOLUTO Y SOLVENTE. SE EXPRESA EN PARÉNTESIS RECTO.

El pH se puede determinar por tres métodos:

1) Mediante soluciones indicadoras. De acuerdo al medio que se encuentre es el color. Es una
técnica cualitativa.
2) Electrodo unido a un dispositivo eléctrico que da directamente el pH en valores exactos (es
una técnica cuantitativa).
3) Mediante una tirita se compara y especula el valor de pH.
El método más efectivo es el número 3: con pHmetro.

Fórmulas para calcular el pH:

La tercera fórmula relaciona pH y pOH.

Acidosis metabólica: PPT
Enfermedad debido a una elevada concentración de H+. Cuando tenemos esto tenemos alcalosis.

BIOMOLÉCULAS:
LAS BIOMOLÉCULAS HABITAN EN ORGANISMOS VIVOS Y ESTÁN FORMADAS POR ÁTOMOS COMO
EL CARBONO, NITRÓGENO, HIDRÓGENO Y OXÍGENO.
ESTAS MOLÉCULAS SE DEGRADAN O SE SINTETIZAN DEPENDIENDO DE LAS CONDICIONES O
NECESIDADES DE NUESTRO CUERPO.
LAS MACROMOLÉCULAS SON POLÍMEROS CONSTITUIDOS A PARTIR DE MONÓMEROS (UNIDAD
PRINCIPAL).

LAS BIOMOLÉCULAS SON:

● PROTEÍNAS
● GLÚCIDOS
● LÍPIDOS
 ● ÁCIDOS NUCLEICOS
AMINOÁCIDOS:
Monómero: unidad funcional de la proteína, formado por un carbono central unido cuatro grupos, que se
determinan según su capacidad de valencia o capacidad de enlace:
● El hidrógeno tiene valencia de 1
● Oxígeno tiene valencia de 2
● Nitrógeno valencia de 3
● Carbono valencia de 4

CONSTITUCIÓN DE UN AA:
El carbono (alfa o central) a través de uno de sus enlaces se une a un grupo amino (NH2), este grupo
según su ubicación determina si el aminoácido es L - aminoácido (a la izquierda) y D - aminoácido (si está a
la derecha).
Otro de los enlaces del carbono central se une a un grupo carboxilo (COOH).

El otro enlace se une a un hidrógeno y el otro a un grupo radical. Este último es el que varía en cada tipo
de aminoácido, existen 20 grupos amino por lo tanto 20 aminoácidos diferentes. También el radical es el
encargado de brindarle la polaridad: un aminoácido puede ser polar con carga negativa, polar con carga
positiva o polar sin carga (sin grupo carboxilo y amino).

Todos tienen un grupo amino, un grupo carboxilo, un hidrógeno y el radical cambia en todos los
aminoácidos.

Comportamiento de los AA en pH:

A pH próximo a 7 el grupo carboxilo pierde el H y lo gana el grupo amino.
El grupo amino que acepta un protón se llama base. Las bases aceptan protones y los ácidos ceden
protones.

ESENCIALES / NO ESENCIALES:
Otra forma de clasificación de los aminoácidos es según si se pueden sintetizar en el organismo o no. Si son
esenciales (el organismo no los puede sintetizar, solo se pueden consumir mediante la dieta), los no
esenciales (el organismo los sintetiza por transaminación).
Según el radical:
 ● ÁCIDO: TIENE UN CARBOXILO EN EL RADICAL
● BÁSICO: TIENE UN AMINO EN EL RADICAL
● NEUTRO: INCLUYE AL GRUPO POLARES SIN CARGA Y APOLARES.

Según la polaridad del radical:

● POLARES: CON CARGA POSITIVA (BÁSICO) O NEGATIVA (ÁCIDO)
● POLARES SIN CARGA
● APOLARES

En el radical hay un grupo carboxilo cargado negativamente. En toda la molécula hay dos carboxilos en
total y un grupo amino. Hay dos cargas positivas y una negativa, por lo tanto la molécula tiene carga neta
negativa y es ácido porque el grupo carboxilo tiene carácter de ácido. El ácido es una molécula polar,
por lo tanto este es un aminoácido polar con carga negativa.

Tiene un grupo amino en el radical. En toda la molécula hay dos grupos amino. Hay dos grupos amino y un
grupo carboxilo. Es un aminoácido con carga positiva y es básico porque el grupo amino le da el carácter
de básico, y es polar.

En el radical no hay grupo carboxilo ni grupo amino, pero tiene un grupo soluble en agua, por lo tanto es una
molécula polar. El radical no tiene carga neta, entonces se considera la carga neta total de la molécula, y
esta es polar pero sin carga, estos aminoácidos tienen átomos que generan asimetrías en la distribución de
cargas. Puede tener oxígeno o nitrógeno.

SEGÚN EL RADICAL:
PUEDEN SER MOLÉCULAS POLARES CON CARGA POSITIVA, CON CARGA NEGATIVA O SIN CARGA.
TAMBIÉN PUEDEN SER APOLARES

QUÉ DEBO TENER EN CUENTA A LA HORA DE CLASIFICAR A UN AMINOÁCIDO:

¿TIENE UN GRUPO CARBOXILO? NO
¿TIENE UN GRUPO AMINO? NO
¿TIENE UN ÁTOMO DE OXÍGENO O NITRÓGENO? NO

POR DESCARTE ES UN AMINOÁCIDO APOLAR, NO SE GENERAN ZONAS ELECTRONEGATIVAS O

ELECTROPOSITIVAS, LOS ELECTRONES SE DISTRIBUYEN EN FORMA SIMÉTRICA (NO SE
GENERAN POLOS).

PROTEÍNAS:
Polímero formado por la suma de aminoácidos (monómero) (unidos por enlace peptídico).

FUNCIONES DE LAS PROTEÍNAS:

● HORMONAL (INSULINA, GLUCAGÓN)
● ESTRUCTURA (COLÁGENO, RETICULINA, ELASTINA, QUERATINA)
● CATÁLISIS O ENZIMÁTICA (ENZIMAS)
● TRANSPORTE (HEMOGLOBINA, LIPOPROTEÍNAS)
● INMUNIDAD (INMUNOGLOBULINA, MUCINAS,TROMBINA)

Una vez que los alimentos son ingeridos en el cuerpo humano y pasan al tubo digestivo, a través de los
procesos digestivos las proteínas son degradadas (por hidrólisis) en monómeros (AA) que son lo que
viajarán a todo el cuerpo para los procesos de nutrición.
Las proteínas se degradan a aminoácidos, los cuales dentro del organismo se unen para formar nuevas
proteínas (las que el organismo necesita). Abasteciendo la economía celular.

Los aminoácidos se unen mediante un enlace peptídico para formar proteínas. Cuando un aminoácido se
une a otro forman un dipéptido y lo hacen mediante una reacción de condensación (se libera agua). Luego
otro aminoácido se une al dipéptido formando un tripéptido, así sucesivamente hasta formar un polipéptido.
Si ese polipéptido supera los 10.000 Dalton se considera una proteína.
El enlace peptídico se da entre el carboxilo de un aminoácido y el amino de otro, con pérdida de una
molécula de agua.
Todas las proteínas tienen un grupo N terminal y un grupo C terminal. A partir de un dipéptido voy a
encontrar un enlace peptídico, un extremo amino terminal y un extremo carboxilo terminal.
Lo que determina que una proteína sea una hormona, enzima, anticuerpo, depende de la conformación
nativa de la misma. Una proteína se diferencia de otra por la secuencia de aminoácidos que la conforma.

ESTRUCTURA DE LAS PROTEÍNAS:

ESTRUCTURA PRIMARIA:
PROTEÍNA FORMADA POR UN EXTREMO AMINO Y UN EXTREMO CARBOXILO Y LA FUERZA
ESTABILIZADORA ES EL ENLACE PEPTÍDICO.
ESTRUCTURA SECUNDARIA:
LA PROTEÍNA SE EMPIEZA A PLEGAR EN EL ESPACIO Y ADQUIERE LA ESTRUCTURA SECUNDARIA
QUE PUEDE SER ALFA HÉLICE O LÁMINA PLEGADA. LA FUERZA ESTABILIZADORA DE LA
ESTRUCTURA SECUNDARIA ES EL PUENTE DE HIDRÓGENO, ADEMÁS DEL ENLACE PEPTÍDICO.
GENERALMENTE SON PROTEÍNAS FIBRILARES E INSOLUBLES EN AGUA, PERO SI SON SOLUBLES
EN ÁCIDOS Y BASES FUERTES, COMO LA QUERATINA Y EL COLÁGENO EN PELO Y UÑAS.
ESTRUCTURA TERCIARIA:
ESTABILIZADA POR EL ENLACE PEPTÍDICO, PUENTES DE HIDRÓGENO PERO ADEMÁS TAMBIÉN SE
ESTABILIZA POR INTERACCIONES HIDROFÓBICAS (ENTRE RADICALES APOLARES), PUENTE
DISULFURO (ENTRE RADICALES RICOS EN AZUFRE) E INTERACCIÓN IÓNICA (ENTRE UN RADICAL
POLAR CON CARGA POSITIVA Y UN RADICAL POLAR CON CARGA NEGATIVA) .
LAS PROTEÍNAS CON ESTRUCTURA TERCIARIAS SON SOLUBLES EN AGUA, MUCHAS DE LAS
ENZIMAS TIENEN SOLUBILIDAD EN AGUA. SON PROTEÍNAS GLOBULARES.
ESTRUCTURA CUATERNARIA:
NO APARECE NINGUNA FUERZA ESTABILIZADORA. LA DIFERENCIA DE LA ESTRUCTURA
TERCIARIA ES QUE APARECE MÁS DE UNA CADENA POLIPEPTÍDICA, PERO TIENEN LAS MISMAS
FUERZAS ESTABILIZADORAS QUE LA ESTRUCTURA TERCIARIA.
EN EL ESTÓMAGO: pH PRÓXIMO A 2, LAS PROTEÍNAS SE DESNATURALIZAN PERDIENDO TODAS
LAS ESTRUCTURAS, SOLAMENTE QUEDA LA ESTRUCTURA PRIMARIA Y SE MANTIENE EL ENLACE
PEPTÍDICO.

LÍPIDOS:
SON BIOMOLÉCULAS QUE SE CARACTERIZAN POR SER HIDROFÓBICAS, POR SU INSOLUBILIDAD
EN AGUA, PERO SON SOLUBLES EN SOLVENTES ORGÁNICOS APOLARES.

FUNCIONES DE LOS LÍPIDOS:

● ALMACENAMIENTO ENERGÉTICO (TRIGLICÉRIDOS)
● ESTRUCTURAL (MEMBRANA - FOSFOLÍPIDOS)
● REGULADORA (HORMONAS)
● PROTECCIÓN (RECUBREN NUESTROS ÓRGANOS)

SE CLASIFICAN EN:
● LÍPIDOS SIMPLES: ÁCIDOS GRASOS, TRIGLICÉRIDOS (GRASAS Y ACEITES) Y CERAS.
ESTÁN FORMADOS POR CARBONO, HIDROGENO Y OXIGENO.
● LÍPIDOS COMPUESTOS: FOSFOLÍPIDOS. FORMADOS POR C, H, O Y P. SON ANFIPÁTICOS.
● LÍPIDOS ASOCIADOS: COMPRENDE POR EJEMPLO A LOS ESTEROLES (COLESTEROL).

ÁCIDOS GRASOS: DENTRO DE LOS LÍPIDOS SIMPLES

LOS ÁCIDOS GRASOS SON COMPUESTOS ORGÁNICOS QUE PRESENTAN UN GRUPO CARBOXILO
UNIDO A UNA CADENA HIDROCARBONADA DE LONGITUD VARIABLE.
LOS ÁCIDOS GRASOS TIENEN UNA CABEZA (POLAR) QUE ESTÁ DADA POR EL GRUPO CARBOXILO.
Y TIENE UNA COLA QUE ES UNA CADENA HIDROCARBONADA APOLAR. SON ANFIPÁTICOS. LA
PARTE POLAR ES HIDROFÍLICA Y LA APOLAR ES HIDROFÓBICA.
 LOS ÁCIDOS GRASOS PUEDEN SER: SATURADOS O INSATURADOS.

ÁCIDOS GRASOS SATURADOS ÁCIDOS GRASOS INSATURADOS

Presentan un enlace. Presentan insaturaciones (enlaces dobles), en los

cuales se encuentran los Omega.

A temperatura ambiente son sólidos (grasas). A temperatura ambiente son líquidos (aceites).

Son de origen animal. Son de origen vegetal.

Tienen cabeza y cola. Tienen cabeza y cola. Hacen un quiebre donde

tienen el doble enlace.

LOS ÁCIDOS GRASOS INSATURADOS SON FUNDAMENTALES EN NUESTRA DIETA, PORQUE

TENEMOS UN ALTO CONSUMO DE ÁCIDOS GRASOS SATURADOS Y GENERA OBSTRUCCIÓN EN
ARTERIAS.

PUNTO DE FUSIÓN DE ÁCIDOS GRASOS: TEMPERATURA NECESARIA PARA QUE UN SÓLIDO

CAMBIE DE ESTADO A LÍQUIDO. ESTO DEPENDE DEL NÚMERO DE C, ES DECIR, DE LA LONGITUD
DE LA CADENA Y DEL GRADO DE INSATURACIÓN.
CUANTO MÁS LARGA ES LA CADENA DE C, MAYOR ES EL PUNTO DE FUSIÓN. A MEDIDA QUE LA
CADENA HIDROCARBONADA AUMENTA, LA SOLUBILIDAD DISMINUYE.

TRIGLICÉRIDOS: DENTRO DE LOS LÍPIDOS SIMPLES - GRASAS Y ACEITES

SON MOLÉCULAS DE RESERVA QUE SE ALMACENAN EN EL TEJIDO ADIPOSO. RESERVA
CONCENTRADA DE ENERGÍA PARA LAS CÉLULAS.
LOS TRIGLICÉRIDOS NOS DAN MUCHA MÁS ENERGÍA QUE LOS GLÚCIDOS, SON MÁS REDUCIDOS
Y TIENEN MUCHO MÁS HIDRÓGENO QUE LOS CARBONO. SON TODOS APOLARES (NO SON
ANFIPÁTICOS). EL 95% DE LA ENERGÍA PROVIENE DE LOS ÁCIDOS GRASOS.
SE FORMAN POR TRES ÁCIDOS GRASOS Y UNA MOLÉCULA DE GLICEROL.
ENLACE ÉSTER: TÍPICO DE LOS TRIGLICÉRIDOS.

LÍPIDOS COMPUESTOS: FORMADOS A SU VEZ POR NITRÓGENO, FÓSFORO Y AZUFRE.

FOSFOLÍPIDOS: DENTRO DE LÍPIDOS COMPUESTOS

DAN ESTRUCTURA A LAS MEMBRANAS. NO SON DE ALMACENAMIENTO. TIENEN DOMINIO POLAR
Y APOLAR, SON ANFIPÁTICOS.

TIENE DOS COLAS: UNA ES INSATURADA Y LA OTRA ES SATURADA, ESTO SE DEBE A QUE LE DA
ESTRUCTURA A LAS MEMBRANAS, PERO ESTAS NO PUEDEN SER LO SUFICIENTEMENTE SÓLIDAS
O LO SUFICIENTEMENTE FLUIDAS PARA CUMPLIR LA FUNCIÓN DE TRANSPORTE DE NUTRIENTES.
SI LA MEMBRANA FUERA DEMASIADO SÓLIDA O DEMASIADO FLUIDA NO SE PODRÍA CUMPLIR
ESTA FUNCIÓN. ESTA CONSISTENCIA SE LA DA UNA COLA SATURADA Y UNA COLA INSATURADA.
TAMBIÉN TIENE UN GLICEROL, UN GRUPO FOSFATO Y UN AMINO ALCOHOL (QUE FORMA PARTE
DE LA CABEZA POLAR).

CARACTERÍSTICA DE FOSFOLÍPIDOS:
EN UN MEDIO ACUOSO LA PARTE POLAR INTERACTÚA CON EL AGUA (LA CABEZA) LA PARTE
APOLAR VA HACIA EL INTERIOR (COLAS).
EN MEMBRANA CELULAR, ADEMÁS DE FOSFOLÍPIDOS HAY COLESTEROL.

LÍPIDOS ASOCIADOS:

COLESTEROL: DENTRO DE LÍPIDOS ASOCIADOS

ES ANFIPÁTICO. TIENE UN GRUPO ALCOHOL (POLAR).
ESTE COLESTEROL ES FUNDAMENTAL EN LA CONSISTENCIA DE LA FLUIDEZ DE LA MEMBRANA.
EL COLESTEROL AMORTIGUA CAMBIOS FÍSICO QUÍMICOS. A ALTAS TEMPERATURAS LA
MEMBRANAS TENDERÍAN A SER MUY FLUIDAS, A BAJAS TEMPERATURAS LAS MEMBRANAS
TENDERÍAN A SOLIDIFICARSE. EL COLESTEROL AMORTIGUA ESTOS CAMBIOS DE TEMPERATURA
EVITANDO LA EXCESIVA FLUIDEZ O QUE LA MEMBRANA SE SOLIDIFIQUE. EL COLESTEROL ES
VITAL Y FUNDAMENTAL PARA MANTENER LA CONSISTENCIA DE LA MEMBRANA.
 GLÚCIDOS:
LOS GLÚCIDOS SON LAS BIOMOLÉCULAS MÁS ABUNDANTES DE LA NATURALEZA. ESTÁN
FORMADAS POR C, H, O.
QUÍMICAMENTE SON COMPUESTOS QUE TIENEN MUCHOS GRUPOS OH (ALCOHOL), ESTO LOS
HACE SOLUBLES EN AGUA.

LOS GLÚCIDOS TIENEN UN GRUPO CARBONILO, QUE SE UBICA SIEMPRE EN EL CARBONO

ANOMÉRICO.
SON POLIHIDROXIALDEHIDOS O POLIHIDROXICETONAS (DEPENDIENDO DE DONDE ESTÉ
UBICADO EL GRUPO CARBONILO).
POLIHIDROXI = MUCHOS ALCOHOL
ALDEHÍDO = GRUPO FUNCIONAL EN EL PRIMER CARBONO
CETONA = GRUPO FUNCIONAL EN LA CADENA
SEGÚN LA UBICACIÓN DEL GRUPO ALCOHOL:

POLIHIDROXIALDEHIDO: GLUCOSA. Tiene el grupo alcohol unido al carbono primario, en el extremo de la

cadena.
POLIHIDROXICETONA: FRUCTOSA. Tiene el grupo alcohol unido al carbono secundario, un carbono
intermedio.

CARBONO QUIRAL: ES EL CARBONO UNIDO A 4 SUSTITUYENTES DISTINTOS.

FUNCIONES DE LOS GLÚCIDOS:

● DESDE EL PUNTO DE VISTA BIOLÓGICO, SON MOLÉCULAS RELACIONADAS CON
FUNCIONES DE RESERVA ENERGÉTICA (GLUCÓGENO (HÍGADO Y MÚSCULO) Y ALMIDÓN
(EN VEGETALES).
● RESERVA ENERGÉTICA INMEDIATA (GLUCOSA EN SANGRE)
● TAMBIÉN CUMPLEN UNA FUNCIÓN ESTRUCTURAL EN LA PARED CELULAR DE CÉLULAS
VEGETALES (CELULOSA Y QUITINA).
● FORMAN PARTE DE LA MOLÉCULA DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS (DESOXIRIBOSA Y RIBOSA).

CLASIFICACIÓN DE GLÚCIDOS:
● DE ACUERDO A DONDE ESTÁ EL GRUPO CARBONILO: CETOSA O ALDOSA.

● DE ACUERDO AL NÚMERO DE CARBONO: 3-TRIOSAS, 4-TETROSAS, 5-PENTOSA, 6-HEXOSA.

● DE ACUERDO A SI SE HIDROLIZAN O NO: SI SE HIDROLIZAN SON DISACARIDOS Y

POLISACARIDOS. LOS MONOSACÁRIDOS NO SE HIDROLIZAN, SON UNIDADES
ELEMENTALES.

● SEGÚN LA UBICACIÓN DEL OH DEL QUIRAL MÁS ALEJADO: SI TIENE EL OH A LA DERECHA

ES DEXTRÓGIRO (D). SI TIENE EL OH A LA IZQUIERDA ES LEVÓGIRO (L).
 ● SEGÚN CÓMO CICLAN:
FURANO: ANILLO 4 ÁTOMOS DE CARBONO Y UNO DE OXÍGENO
PIRANO: ANILLO CON 5 ÁTOMOS DE CARBONO Y UNO DE OXÍGENO

DENTRO DE ESTA CLASIFICACIÓN PODEMOS DISTINGUIR DOS TIPOS:

CARBONO ANOMÉRICO (EL DE ARRIBA, ES EL ÚNICO QUE PUEDE GIRAR).
SI TIENE EL OH HACIA ABAJO ES ALFA Y SI TIENE EL OH HACIA ARRIBA ES BETA .
(COMO LA QUITINA EN LOS ARTRÓPODOS).

SEGÚN LA COMPOSICIÓN (LA CANTIDAD DE MONÓMEROS QUE FORMAN LA MOLÉCULA), LOS

GLÚCIDOS SE CLASIFICAN EN:
● MONOSACÁRIDOS
● OLIGOSACÁRIDOS
● POLISACÁRIDOS

MONOSACÁRIDOS:
SON LOS AZÚCARES MÁS SIMPLES, CONSISTEN EN UNA SOLA UNIDAD DE
POLIHIDROXIALDEHIDOS O POLIHIDROXICETONAS. SON COMPUESTOS SÓLIDOS, CRISTALINOS,
DE COLOR BLANCO, SOLUBLES EN AGUA Y DE CARACTERÍSTICO SABOR DULCE. SON LAS
UNIDADES A PARTIR DE LAS CUALES SE FORMAN LOS DISACÁRIDOS, OLIGOSACÁRIDOS Y
POLISACÁRIDOS.
LA ESTRUCTURA BÁSICA DE LOS MONOSACÁRIDOS ES UNA CADENA DE CARBONOS NO
RAMIFICADA EN LA QUE TODOS LOS ÁTOMOS DE CARBONO ESTÁN UNIDOS POR ENLACE SIMPLE.
UNO DE LOS ÁTOMOS DE CARBONO ESTÁ UNIDO A UN ÁTOMO DE OXÍGENO POR UN ENLACE
DOBLE, FORMANDO UN GRUPO CARBONILO. CADA UNO DE LOS DEMÁS ÁTOMOS DE CARBONO
TIENE UN GRUPO HIDROXILO. SI EL GRUPO CARBONILO (C=O) SE HAYA EN UN EXTREMO DE LA
CADENA CARBONADA, EL MONOSACÁRIDO ES UN ALDEHÍDO Y RECIBE EL NOMBRE DE ALDOSA,
SI EL GRUPO CARBONILO ESTÁ EN CUALQUIER OTRA POSICIÓN DE LA CADENA, EL
MONOSACÁRIDO ES UNA CETONA Y EN ESTE CASO SE DENOMINA CETOSA.

EJEMPLOS DE MONOSACÁRIDOS:
● GLUCOSA: ES LA FUENTE PRIMARIA DE SÍNTESIS DE ENERGÍA DE LAS CÉLULAS,
MEDIANTE SU OXIDACIÓN CATABÓLICA. TAMBIÉN ES LA UNIDAD ESTRUCTURAL BÁSICA DE
LOS POLISACÁRIDOS ESTRUCTURALES COMO LA CELULOSA Y QUITINA, ASÍ COMO LOS DE
 ALMACENAMIENTO DE ENERGÍA, COMO EL GLUCÓGENO Y EL ALMIDÓN. SE ENCUENTRA
EN LAS FRUTAS Y EN LA MIEL.
● FRUCTOSA: SE ENCUENTRA EN LAS FRUTAS Y EN LA MIEL. TIENE LA MISMA FÓRMULA
MOLECULAR QUE LA GLUCOSA PERO ES UN ISÓMERO DE LA MISMA.

DISACÁRIDOS:
UNIÓN DE DOS MONOSACÁRIDOS MEDIANTE UN ENLACE LLAMADO O - GLUCOSÍDICO. LA UNIÓN
(CONDENSACIÓN) OCURRE ENTRE EL GRUPO HIDROXILO DE UN MONOSACÁRIDO Y EL CARBONO
ANOMÉRICO DE OTRO MONOSACÁRIDO, CON LA FORMACIÓN DE UNA MOLÉCULA DE AGUA Y UN
ENLACE GLUCOSÍDICO. LA HIDRÓLISIS DE ESTE ENLACE, ES DECIR SU RUPTURA POR ENTRADA
DE AGUA LIBERA LOS DOS MONOSACÁRIDOS.

EJEMPLOS DE DISACÁRIDOS:
● SACAROSA (AZÚCAR DE CAÑA) FORMADA POR LA UNIÓN DE UNA MOLÉCULA DE GLUCOSA
Y OTRA MOLÉCULA DE FRUCTOSA. ESTE DISACÁRIDO PUEDE ROMPERSE FÁCILMENTE
POR HIDRÓLISIS Y DA COMO RESULTADO LAS DOS MOLÉCULAS QUE LA CONFORMAN.
● LACTOSA (AZÚCAR DE LA LECHE) FORMADA POR UNA MOLÉCULA DE GLUCOSA Y OTRA
DE GALACTOSA.
● MALTOSA (AZÚCAR DE LA CEBADA) FORMADA POR DOS MOLÉCULAS DE GLUCOSA UNIDAS
POR UN ENLACE GLUCOSIDICO ALFA (1-4). APARECE EN LOS GRANOS DE CEBADA
GERMINADOS. SE PUEDE OBTENER POR LA HIDRÓLISIS DEL ALMIDÓN Y DEL GLUCÓGENO.

POLISACÁRIDOS:
ESTÁN FORMADOS POR MÁS DE 20 MONOSACÁRIDOS UNIDOS POR ENLACE GLUCOSÍDICO. NO
PRESENTAN SABOR DULCE, SON INSOLUBLES EN AGUA, TIENEN ELEVADO PESO MOLECULAR, SE
PUEDEN ROMPER MEDIANTE LA ACCIÓN DE ENZIMAS O ÁCIDOS, NO TIENEN PODER REDUCTOR.

EJEMPLOS DE POLISACÁRIDOS:
● ALMIDÓN: GLÚCIDO DE RESERVA EN LOS VEGETALES. ES UNA MEZCLA DE DOS
POLISACÁRIDOS MUY SIMILARES: LA AMILOPECTINA Y LA AMILOSA.
● GLUCÓGENO: RESERVA EN EL ANIMAL (HÍGADO Y MÚSCULO). NO ES SOLUBLE EN AGUA.
ESTÁ FORMADO POR VARIAS CADENAS QUE CONTIENEN DE 12 A 18 UNIDADES DE
GLUCOSA UNIDAS POR ENLACE GLICOSÍDICO ALFA (1-4). UNA MOLÉCULA DE GLUCÓGENO
PUEDE CONTENER MÁS DE 120.000 MONÓMEROS DE GLUCOSA.
AMBOS ESTÁN FORMADOS POR CADENAS LINEALES O RAMIFICADAS. CUANDO TENEMOS
CADENAS LINEALES ESTAMOS FRENTE A ENLACES ENTRE LOS MONOSACÁRIDOS QUE SE LLAMA
ALFA 1,4 (ENLACE ENTRE EL CARBONO 1 Y 4, Y ES ALFA PORQUE EL OH DEL CARBONO
ANOMÉRICO ESTÁ HACIA ABAJO).
SON HOMOPOLISACÁRIDOS PORQUE TIENEN LA MISMA UNIDAD ELEMENTAL (MONOSACÁRIDO -
GLUCOSA).

ENZIMAS:
MOLÉCULAS ORGÁNICAS CONSTITUIDAS POR CARBONO, HIDRÓGENO, OXÍGENO Y NITRÓGENO.
PUEDE SER UNA PROTEÍNA PERO SE HA DESCUBIERTO EN LOS ÚLTIMOS AÑOS QUE TAMBIÉN
PUEDE SER UN RIBONUCLEÓTIDO.
LA RIBOZIMA QUE CATALIZA EL ENLACE PEPTÍDICO ES UN RIBONUCLEÓTIDO.
SON FUNDAMENTALES PORQUE CATALIZAN EL METABOLISMO, ACTÚAN EN REACCIONES
ANABÓLICAS Y CATABÓLICAS.
LA FALTA DE SÍNTESIS DE UNA ENZIMA GENERA UN ACÚMULO DE ALGÚN METABOLITO Y LA
MAYORÍA DE LAS VECES OCASIONA UNA PATOLOGÍA.
SON VITALES.
LA ACTIVIDAD CATALÍTICA DE LAS ENZIMAS DEPENDE DE LA INTEGRIDAD DE SU CONFORMACIÓN
PROTEICA, SI LA ENZIMA SE DESNATURALIZA PIERDE LA ACTIVIDAD CATALÍTICA, POR LO QUE
PARA CUMPLIR SU FUNCIÓN TIENE QUE CONSERVAR SU ESTRUCTURA NATIVA.

¿QUÉ SON?
● PROTEÍNAS Y ALGUNOS ÁCIDOS NUCLEICOS QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE FACILITAR Y
ACELERAR LAS REACCIONES QUÍMICAS QUE TIENEN LUGAR EN LOS TEJIDOS VIVOS. SI
SON DE NATURALEZA PROTEICA, TIENEN ESTRUCTURA TERCIARIA Y CUATERNARIA.
PROTEÍNAS GLOBULARES (SOLUBLES EN AGUA).
● ACTÚAN EN ACTIVIDADES SECUENCIALES QUE PERMITE QUE LA MOLÉCULA SE
DEGRADEN O SINTETICEN. EL QUE DA LA PAUTA PARA LA SÍNTESIS DE LAS ENZIMAS ES EL
ADN (A TRAVÉS DEL ARNm).
● SON REGULABLES, SEGÚN LAS NECESIDADES CELULARES. SI SE NECESITA SINTETIZAR
ENZIMAS ESTAS SE SINTETIZAN, SINO NO.
● ACTÚAN DISMINUYENDO EL NIVEL DE LA “ENERGÍA DE ACTIVACIÓN”
LA FUNCIÓN DE UN CATALIZADOR ES AUMENTAR LA VELOCIDAD DE UNA REACCIÓN. LA
CATÁLISIS AUMENTA LAS VELOCIDADES DE REACCIÓN DISMINUYENDO LAS ENERGÍAS DE
ACTIVACIÓN. A UNA ENERGÍA DE ACTIVACIÓN MÁS ELEVADA, CORRESPONDE UNA
REACCIÓN MÁS LENTA, ES POSIBLE DISMINUIR LA ENERGÍA DE ACTIVACIÓN AÑADIENDO
UN CATALIZADOR (ENZIMA).
● SON BIOCATALIZADORES: PERMITEN QUE LAS REACCIONES METABÓLICAS OCURRAN A
GRAN VELOCIDAD.

ALGUNAS ENZIMAS NECESITAN COMPONENTES QUÍMICOS PARA ACTUAR.

SI EL COMPONENTE QUÍMICO ES ORGANICO: COENZIMA
SI EL COMPONENTE QUÍMICO ES INORGÁNICO: COFACTOR

CLASIFICACIÓN DE LAS ENZIMAS:

● DE ACUERDO AL CÓDIGO ENZIMÁTICO
DE ACUERDO AL TIPO DE REACCIÓN QUE CATALIZAN:
1) OXIDO - REDUCTASAS:
REACCIONES DE OXIDO - REDUCCIÓN. UNA MOLÉCULA SE REDUCE Y LA OTRA SE OXIDA.
TAMBIÉN SON LLAMADAS DESHIDROGENASAS.

2) TRANSFERASAS:
TRANSFIEREN GRUPOS FUNCIONALES DE UN COMPUESTO A OTRO.
EJEMPLO: QUINASA, LAS QUINASAS SON TRANSFERASAS.

3) HIDROLASAS:
REACCIONES DE HIDRÓLISIS. CONVIERTEN POLÍMEROS EN MONÓMEROS. (ACTÚAN EN
PROCESOS CATABÓLICOS). ROMPEN ENLACES ADICIONANDO UNA MOLÉCULA DE AGUA.
EJEMPLO: PROTEASAS, NUCLEASAS, FOSFATASAS.

4) LIASAS:
ROMPEN ENLACES DOBLES O SIMPLES. (SIN AGREGACIÓN DE MOLÉCULA DE AGUA).

5) ISOMERASAS:
ACTÚAN EN REACCIONES DE ISOMERIZACIÓN. CATALIZAN REACCIONES DE
INTERCONVERSIÓN DE ISÓMEROS.
 6) LIGASAS:
FORMACIÓN DE ENLACES, CON APORTE DE ATP. CUANDO NECESITAN ATP SE LLAMAN
SINTETASAS. Y CUANDO NO NECESITAN ATP SE LLAMAN SINTASAS. LA ENZIMA CONVIERTE
DOS COMPUESTOS SIMPLES EN UN COMPUESTO MÁS COMPLEJO. PARA UNIR PUEDE O
NO, USAR ATP.

OXIDACIÓN: PERDER ELECTRONES O PROTONES

REDUCCIÓN: GANAR PROTONES O ELECTRONES

ENERGÍA DE ACTIVACIÓN:
UNA REACCIÓN OCURRE CUANDO UN SUSTRATO SE TRANSFORMA EN PRODUCTO. Y PARA
LOGRAR QUE SE PRODUZCA ESTO SE NECESITA UNA DETERMINADA ENERGÍA (ENERGÍA DE
ACTIVACIÓN). ES LA MÍNIMA ENERGÍA QUE NECESITAN LOS SUSTRATOS PARA TRANSFORMARSE
EN PRODUCTO. SI EN LA REACCIÓN ACTÚA UNA ENZIMA, LA ENERGÍA DE ACTIVACIÓN ES MENOR
Y SE VA A LLEGAR MÁS RÁPIDO AL PRODUCTO. POR ESO LAS ENZIMAS SON BIOCATALIZADORES,
DISMINUYEN LA ENERGÍA DE ACTIVACIÓN, PARA Q LOS SUSTRATOS SE TRANSFORMEN MÁS
RÁPIDO EN PRODUCTOS.

¿PARA QUÉ SE USAN LAS ENZIMAS?

SITIO DE UNIÓN ENZIMA - SUSTRATO (MODELO LLAVE - CERRADURA)

LA CONCENTRACIÓN DE LA ENZIMA ES MUCHO MENOR QUE LA CONCENTRACIÓN DEL
SUSTRATO. SE TIENEN QUE ENCONTRAR EL SUSTRATO ESPECÍFICO CON LA ENZIMA, Y FORMAN
EL COMPLEJO ENZIMA - SUSTRATO. ESTA ENZIMA TRANSFORMA ESTE SUSTRATO EN PRODUCTO.
Y SE FORMA EL COMPLEJO ENZIMA - PRODUCTO. LUEGO LA ENZIMA LIBERA AL PRODUCTO Y
ESTÁ PRONTA PARA VOLVER A ACTUAR. POR ESO SON EFICIENTES, ACTÚAN SOBRE GRANDES
CANTIDADES DE SUSTRATO.

ENZIMAS COMO PROTEÍNAS EFICIENTES:

COMO CATALIZADORES BIOLÓGICOS, ACELERAN REACCIONES Y NO SE ALTERAN DURANTE LA
MISMA, POR LO QUE PUEDEN INTERVENIR MUCHAS VECES CATALIZANDO LA MISMA U OTRA
REACCIÓN.

ENZIMAS COMO PROTEÍNAS ESPECÍFICAS:

SON ESPECÍFICAS PORQUE LA ACCIÓN DE LA ENZIMA ES EXTREMADAMENTE SELECTIVA, ES
DECIR, EL SITIO ACTIVO DE CADA ENZIMA ES ESPECÍFICO PARA DETERMINADO TIPO DE
SUSTRATO. ESTA ESPECIFICIDAD PUEDE SER ABSOLUTA O RELATIVA.
ESPECIFICIDAD ABSOLUTA: LA ENZIMA ACTÚA ÚNICAMENTE SOBRE UN SUSTRATO
DETERMINADO.
ESPECIFICIDAD RELATIVA: LA ENZIMA ACTÚA SOBRE DETERMINADOS SUSTRATOS QUE TIENEN
ALGO EN COMÚN.

MECANISMO DE ACCIÓN:
CENTRO ACTIVO: EL CENTRO ACTIVO ES UNA CAVIDAD EXISTENTE EN LA SUPERFICIE DE LA
ENZIMA, A LA CUAL SE VA A ACOPLAR EL SUSTRATO.

LAS ENZIMAS PRESENTAN UN CENTRO ACTIVO A TRAVÉS DEL CUAL INTERACTÚAN CON LOS
SUSTRATOS, MEDIANTE UN ACOPLAMIENTO ESPACIAL (LAS SUPERFICIES DE AMBOS TIENE
FORMAS COMPLEMENTARIAS) Y QUÍMICOS (LOS GRUPOS FUNCIONALES COMPLEMENTARIOS DE
LA ENZIMA Y EL SUSTRATO ESTABLECEN INTERACCIONES DÉBILES ENTRE SÍ, NO COVALENT
NDIR9FES).
EN LAS IMÁGENES SE OBSERVA COMO EL SUSTRATO ESPECÍFICO PARA UNA ENZIMA SE UNE A
LA MISMA (COMPLEJO E- S), LA ENZIMA ACTÚA SOBRE ESE SUSTRATO Y LO TRANSFORMA EN
PRODUCTO. EL RESULTADO FINAL ES LA ENZIMA TAL COMO ESTABA ANTES, Y EL PRODUCTO (E +
P).
COMPLEJO ENZIMA - SUSTRATO:
LA ENZIMA Y EL SUSTRATO SE COMBINAN DE FORMA TRANSITORIA PARA FORMAR UN COMPLEJO
ENZIMA - SUSTRATO. UNA VEZ CATALIZADA LA REACCIÓN, EL COMPLEJO ENZIMA - SUSTRATO SE
DESCOMPONE DANDO LUGAR A LOS PRODUCTOS Y LA ENZIMA LIBRE, LO QUE SE REPRESENTA
EN LA SIGUIENTE IMAGEN.

LA ENZIMA, UNA VEZ LIBERADA, PUEDE COMBINARSE CON UN NUEVO SUSTRATO PARA FORMAR
UN NUEVO COMPLEJO ENZIMA - SUSTRATO, CERRÁNDOSE ASÍ EL CICLO CATALÍTICO DE LA
ENZIMA. DE ESTE MODO, UNA SOLA ENZIMA PUEDE TRANSFORMAR EN PRODUCTO A UN
ELEVADO NÚMERO DE SUSTRATOS.

CONDICIONES ÓPTIMAS PARA LA ACCIÓN DE ENZIMAS:

CADA ENZIMA TIENE UNA ACTIVIDAD ÓPTIMA DEPENDIENDO DE LOS NIVELES DE pH Y DE
TEMPERATURA QUE NECESITAN PARA ACTUAR.
SON CAPACES DE TRANSFORMAR EL SUSTRATO A PRODUCTO A GRAN ESCALA CUANDO TIENEN
UNA TEMPERATURA Y pH ÓPTIMOS. SI LA ENZIMA NO TIENE SU pH ÓPTIMO O TEMPERATURA
ÓPTIMA, NO VA A ACTUAR.
 SISTEMA NERVIOSO
ES UNA RED COMPLEJA DE ESTRUCTURAS ESPECIALIZADAS QUE TIENEN COMO MISIÓN
CONTROLAR Y REGULAR EL FUNCIONAMIENTO DE LOS DIVERSOS ÓRGANOS Y SISTEMAS,
CONTROLANDO SU INTERRELACIÓN Y LA RELACIÓN DEL ORGANISMO CON EL MEDIO EXTERNO.
EL SN ESTÁ ESPECIALIZADO PARA DETECTAR CAMBIOS EN EL MEDIO INTERNO Y EXTERNO,
EVALUAR ESTA INFORMACIÓN Y RESPONDER.
FUNCIONAMIENTO: LOS ESTÍMULOS SON CAPTADOS POR LOS RECEPTORES, QUE COMUNICAN
CON EL SISTEMA NERVIOSOS CENTRAL Y ESTE A SU VEZ VA A GENERAR UN ESTÍMULOS EN LOS
EFECTORES QUE GENERAN UNA RESPUESTA (SEGÚN SEAN LOS RECUERDOS PERSISTENTES EN
LA MEMORIA DE CADA UNO)
UNA VEZ QUE CAPTAMOS EL PRIMER ESTÍMULO, EL RECUERDO PERSISTE EN LA MEMORIA Y
FORMA PARTE DE LOS RECUERDOS.

TEJIDO NERVIOSO
EL SISTEMA NERVIOSO INCLUYE TODO EL TEJIDO NERVIOSO DEL ORGANISMO Y TIENE POR
FUNCIÓN PRINCIPAL LA COMUNICACIÓN. SE ENCUENTRA FORMADO PRINCIPALMENTE POR LAS
NEURONAS Y LAS NEUROGLIAS (CÉLULAS GLIALES O GLÍAS).
SE CARACTERIZA POR PRESENTAR:
- MATRIX EXTRACELULAR ESCASA, CÉLULAS MUY JUNTAS (CASI SIN ESPACIO ENTRE
CÉLULAS)
- MUCHA IRRIGACIÓN SANGUÍNEA.
- CONSUMO DE MUCHA ENERGÍA.
- CÉLULAS CON PROYECCIONES CITOPLASMÁTICAS ABUNDANTES Y DE DIVERSAS FORMAS.
EL ORIGEN EMBRIONARIO DEL SISTEMA NERVIOSO: DERIVA DEL ECTODERMO (CAPA EXTERNA),
QUE SE ENVAGINA Y FORMA UN TUBO. LO PRIMERO QUE SUCEDE ES LA FORMACIÓN DE UN
TUBO QUE SE FORMA DE UNA PARTE PLANA. LA FORMACIÓN DEL TUBO SE DA DESDE LA PARTE
CAUDAL A CEFÁLICA. LAS CRESTAS NEURALES SON AGRUPACIONES DE CÉLULAS QUE SE
FORMAN POR EL REPLIEGUE DE ELLAS SE ORIGINA ESTRUCTURAS IMPORTANTES COMO LOS
CENTROS DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO
DE ESTE TUBO PRIMARIO SURGEN DOS TIPOS CELULARES PRIMARIAS:
● NEUROBLASTOS: ORIGINA A LAS NEURONAS.
● GLIOBLASTOS: CÉLULAS QUE FORMAN LAS GLÍAS O CÉLULAS GLIALES.

CLASIFICACIÓN:
SEGÚN LA ORGANIZACIÓN FUNCIONAL:
- SISTEMA NERVIOSO SOMÁTICO (VOLUNTARIO) - MOTOR

- SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO - VEGETATIVO (INVOLUNTARIO) -SENSITIVO

LA PORCIÓN SOMÁTICA DEL SISTEMA NERVIOSO INERVA LAS ESTRUCTURAS DERIVADAS DE LOS
SOMITAS (PIEL Y MÚSCULO ESQUELÉTICO). SE RELACIONA CON LA RECEPCIÓN Y LAS
RESPUESTAS A LOS ESTÍMULOS EXTERNOS.

LA PORCIÓN AUTÓNOMA O VEGETATIVA INERVA EL MÚSCULO LISO DE LAS VÍSCERAS, DE LOS

VASOS Y DE LAS GLÁNDULAS. GENERA SU RESPUESTA FRENTE A LA DETECCIÓN DE ESTÍMULOS
PROCEDENTES DEL MEDIO INTERNO.

SEGÚN SU ORGANIZACIÓN ANATÓMICA:

- CENTRAL (SNC): (ÓRGANOS DEL ENCÉFALO Y MÉDULA ESPINAL) FORMADA POR
SUSTANCIA GRIS Y BLANCA.
- PERIFÉRICO (SNP): FORMADO POR GANGLIOS NERVIOSOS, LOS PLEXOS (REDES
NEURONALES), NERVIOS (PROYECCIONES DE LOS AXONES DE LAS NEURONAS) Y
 RECEPTORES.

EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL COMPRENDE EL CONJUNTO DE LOS CENTROS Y VÍAS

NERVIOSAS REUNIDAS EN EL ENCÉFALO Y EN LA MÉDULA ESPINAL QUE SE DESARROLLAN A
PARTIR DEL TUBO NEURAL EN EL EMBRIÓN. EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL ESTÁ CONECTADO
A LOS DIVERSOS ÓRGANOS POR INTERMEDIO DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO FORMADO
POR NERVIOS CRANEALES Y ESPINALES. LAS RAMAS ANTERIORES DE LOS NERVIOS ESPINALES
PUEDEN FORMAR PLEXOS NERVIOSOS MEDIANTE LOS CUALES LAS FIBRAS NERVIOSAS SE
ENTREMEZCLAN PARA DAR ORIGEN A NERVIOS.
EL SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO SE DISTRIBUYE EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, DONDE
PRESENTA NUMEROSOS CENTROS, Y EN EL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO, DONDE TIENE SUS
GANGLIOS Y NERVIOS.

EL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO ESTÁ FORMADO POR NERVIOS QUE CONECTAN EL

ENCÉFALO Y LA MÉDULA ESPINAL CON OTRAS PARTES DEL CUERPO. LOS NERVIOS QUE SE
ORIGINAN EN EL ENCÉFALO SE DENOMINAN NERVIOS CRANEALES, Y LOS QUE SE ORIGINAN EN
LA MÉDULA ESPINAL, NERVIOS RAQUÍDEOS O ESPINALES. LOS GANGLIOS SON PEQUEÑOS
ACÚMULOS DE TEJIDO NERVIOSO SITUADOS EN EL SNP, LOS CUALES CONTIENEN CUERPOS
NEURONALES Y ESTÁN ASOCIADOS A NERVIOS CRANEALES O A NERVIOS ESPINALES. LOS
NERVIOS SON HACES DE FIBRAS NERVIOSAS PERIFÉRICAS QUE FORMAN VÍAS DE INFORMACIÓN
CENTRÍPETA (DESDE LOS RECEPTORES SENSORIALES HASTA EL SNC) Y VÍAS CENTRÍFUGAS
(DESDE EL SNC A LOS ÓRGANOS EFECTORES).

SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

ENCÉFALO
CONSTA DE CUATRO PARTES PRINCIPALES ENCÉFALO, CEREBELO, DIENCÉFALO Y EL TRONCO
DEL ENCÉFALO.

EL TRONCO DEL ENCÉFALO CONSTA DE TRES PARTES EL BULBO RAQUÍDEO, PROTUBERANCIA Y

MESENCÉFALO. ES DE ESTA PARTE DE DONDE SALEN DOCE PARES DE NERVIOS CRANEALES LOS
CUALES INERVAN LAS ESTRUCTURAS SITUADAS EN LA CABEZA.
EL BULBO RAQUÍDEO ES LA PARTE DEL ENCÉFALO QUE SE UNE A LA MÉDULA ESPINAL Y
CONSTITUYE LA PARTE INFERIOR DEL TRONCO ENCEFÁLICO. ES AQUÍ DONDE SE LOCALIZAN
FASCÍCULOS ASCENDENTES (SENSORIALES) Y DESCENDENTES (MOTORES) QUE COMUNICAN A
ENCÉFALO CON LA MÉDULA ESPINAL. TAMBIÉN EL EL BULBO SE UBICAN NUMEROSOS NÚCLEOS
O CENTROS (MASAS DE SUSTANCIA GRIS) QUE REGULAN DIVERSAS FUNCIONES VITALES COMO
RESPIRARA, LATIDOS CARDÍACOS, ETC. TAMBIÉN REGULAN FUNCIONES COMO EL VÓMITO, TOS,
ESTORNUDO, DEGLUCIÓN. TAMBIÉN EL BULBO CONTIENE NÚCLEOS QUE RECIBEN INFORMACIÓN
SENSORIAL O GENERAN IMPULSOS MOTORES RELACIONADOS A LOS CINCO PARES DE NERVIOS
CRANEALES.
LA PROTUBERANCIA (PUENTE)SE SITÚA POR ENCIMA DEL BULBO RAQUÍDEO, ESTÁ COMPUESTA
POR NÚCLEOS Y FASCÍCULOS ASCENDENTES Y DESCENDENTES. CONTIENE NÚCLEOS QUE
PARTICIPAN EN LA REGULACIÓN DE LA RESPIRACIÓN, Y RELACIONADOS A LOS CUATRO PARES
DE NERVIOS CRANEALES.

El MESENCÉFALO SE EXTIENDE DESDE LA PROTUBERANCIA HACIA EL DIENCÉFALO. TAMBIÉN

CONTIENE NÚCLEOS Y FASCÍCULOS.

CEREBELO OCUPA LA PORCIÓN POSTERIOR E INFERIOR DE LA CAVIDAD CRANEAL, UBICADO POR

DETRÁS DEL BULBO RAQUÍDEO. SE UNE AL TRONCO DEL ENCÉFALO POR TRES PARES DE
HACES DE FIBRAS, EN SU VISIÓN SUPERIOR E INFERIOR TIENE FORMA DE MARIPOSA SIENDO
LAS “ALAS” LOS HEMISFERIOS CEREBELOSOS Y EL “CUERPO” LA VERMIS. CADA HEMISFERIO
CEREBELOSO CONSTA DE DOS LÓBULOS SEPARADOS POR CISURAS. EL CEREBELO TIENE UNA
CAPA EXTERNA DE SUSTANCIA GRIS, LA CORTEZA CEREBELOSA Y NÚCLEOS DE SUSTANCIA GRIS
EN LA PROFUNDIDAD DE LA SUSTANCIA BLANCA. LA FUNCIÓN PRINCIPAL DEL CEREBELO ES LA
COORDINACIÓN DE LOS MOVIMIENTOS, EVALÚA CÓMO SE EJECUTAN LOS MOVIMIENTOS QUE
INICIAN LAS ÁREAS MOTORAS DEL CEREBRO, TAMBIÉN PARTICIPA EN LA REGULACIÓN DE LA
POSTURA Y EL EQUILIBRIO.

DIENCÉFALO SE SITUA EN EL TRONCO DEL ENCÉFALO Y EL CEREBRO, CONSTA DE DOS PARTES

PRINCIPALES EL TÁLAMO Y EL HIPOTÁLAMO.
EL TÁLAMO EN DOS MASAS SIMÉTRICAS DE SUSTANCIA GRIS ORGANIZADAS EN DIVERSOS
NÚCLEOS, CON FASCÍCULOS DE SUSTANCIA BLANCA. ES LA PRINCIPAL ESTACIṔON PARA LOS
IMPULSOS SENSORIALES QUE LLEGAN A LA CORTEZA CEREBRAL DESDE LA MÉDULA ESPINAL,
TRONCO, CEREBELO Y CEREBRO. TAMBIÉN DESEMPEÑA UNA FUNCIÓN ESENCIAL EN LA
CONCIENCIA Y LA ADQUISICIÓN DE CONOCIMIENTOS, ASÍ COMO EL CONTROL DE LAS
EMOCIONES Y LA MEMORIA.
EL HIPOTÁLAMO ESTÁ SITUADO EN UN PLANO INFERIOR DEL TÁLAMO Y CONSTA DE MÁS DE
DOCE NÚCLEOS DE FUNCIONES DISTINTAS. CONTROLA MUCHAS ACTIVIDADES CORPORALES Y
ES UNO DE LOS PRINCIPALES REGULADORES DE LA HOMEOSTASIS, DENTRO DE SUS FUNCIONES
SE DESTACAN LA REGULACIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO, REGULACIÓN DE LA
HIPÓFISIS, REGULA EMOCIONES Y COMPORTAMIENTOS, ETC.

CEREBRO FORMA LA MAYOR PARTE DEL ENCÉFALO, SE APOYA EN EL DIENCÉFALO Y EL TRONCO

ENCEFÁLICO. CONSTA DE LA CORTEZA CEREBRAL, LA SUSTANCIA BLANCA Y LOS NÚCLEOS
ESTRIADOS. EL CEREBRO ES LA CUNA DE LA INTELIGENCIA PERMITE A LOS SERES HUMANOS
LEER, ESCRIBIR, HABLAR, RECORDAR, PLANEAR, ETC.
LA SUPERFICIE DE LA CORTEZA CEREBRAL ESTÁ LLENA DE PLIEGUES QUE RECIBEN EL NOMBRE
DE CIRCUNVOLUCIONES QUE SE SEPARAN POR SURCOS, LOS MÁS PROFUNDOS SE DENOMINAN
CISURAS Y LAS MENOS PROFUNDAS SURCOS.
LAS CISURAS MÁS PROMINENTE, DIVIDE AL CEREBRO EN DOS HEMISFERIOS CEREBRALES
(DERECHO E IZQUIERDO) CADA UNO DE LOS HEMISFERIOS SE SUB DIVIDE EN CUATRO LÓBULOS
PARIETAL,FRONTAL, TEMPORAL Y OCCIPITAL.
ÁREAS CEREBRALES: FUNCIONALMENTE EL CEREBRO SE DIVIDE EN ÁREAS.
EN GENERAL EL CÓRTEX SE DIVIDE EN TRES GRANDES ÁREAS FUNCIONALES:
- SENSORIALES: RECIBEN E INTERPRETAN IMPULSOS RELACIONADOS CON LAS
SENSACIONES.
- MOTORAS: INICIAN MOVIMIENTOS.
- DE ASOCIACIÓN: FUNCIONES DE INTEGRACIÓN MÁS COMPLEJA COMO MEMORIA
EMOCIONES, ETC.

ÁREAS SENSORIALES: SITUADAS PRINCIPALMENTE EN LA PARTE POSTERIOR DE LA CORTEZA

CEREBRAL, DETRÁS DE LA CISURA CENTRAL.

- SOMATOSENSORIAL PRIMARIA RECIBE SENSACIONES DE RECEPTORES SENSORIALES

SOMÁTICOS RELATIVOS AL TACTO, DOLOR TEMPERATURA, POSICIÓN ARTICULAR Y
MUSCULAR. SU FUNCIÓN PRINCIPAL ES LOCALIZAR CON EXACTITUD LOS PUNTOS DEL
CUERPO DONDE SE ORIGINAN LAS SENSACIONES.
- ÁREA VISUAL: RECIBE IMPULSOS QUE TRANSMITEN INFORMACIÓN VISUAL (FORMA,
COLOR Y MOVIMIENTO).
- AUDITIVA: INTERPRETA LAS CARACTERÍSTICAS BÁSICAS DE LOS SONIDOS, COMO
TONALIDAD Y RITMO.
- ÁREA GUSTATIVA: RECIBE ESTÍMULOS GUSTATIVOS.
 - ÁREA OLFATORIA: RECIBE IMPULSOS RELACIONADOS CON LA OLFACCIÓN.

ÁREAS MOTORAS: SITUADAS EN LA CORTEZA CEREBRAL DE LAS REGIONES DE LOS

HEMISFERIOS CEREBRALES.
- ÁREA MOTORA PRIMARIA: CONTROLA LA CONTRACCIÓN VOLUNTARIA DE MÚSCULOS O
GRUPO DE MÚSCULOS ESPECÍFICOS.
- ÁREA DE BROCA : CONTROLA MOVIMIENTO DE LOS MÚSCULOS NECESARIO PARA HABLAR
Y ARTICULAR LOS SONIDOS.

ÁREAS DE ASOCIACIÓN: COMPRENDE ÁREAS MOTORAS Y SENSORIALES ADEMÁS DE GRANDES

ÁREAS DE LA CARA LATERAL DE LOS LÓBULOS OCCIPITAL, PARIETAL Y TEMPORAL Y FRONTAL.
ESTAS ÁREAS ESTÁN CONECTADAS ENTRE SÍ POR FASCÍCULOS DE ASOCIACIÓN.
- ÁREA DE ASOCIACIÓN SOMATOSENSORIAL: RECIBE IMPULSOS DEL TÁLAMO Y SU FUNCIÓN
ES INTEGRAR E INTERPRETAR LAS SENSACIONES.
- ÁREA DE ASOCIACIÓN VISUAL: RELACIONA LAS EXPERIENCIAS VISUALES PREVIAS Y
ACTUALES, ESENCIAL PARA RECONOCER Y EVALUAR LO QUE SE OBSERVA.
- ÁREA DE ASOCIACIÓN AUDITIVA: PERMITE DISCERNIR SI LOS SONIDOS CORRESPONDEN A
HABLA, MÚSICA O RUIDO.
- ÁREA DE WERNICKE: INTERPRETA EL SIGNIFICADO DEL HABLA Y EL CONTENIDO
EMOCIONES DEL LENGUAJE HABLADO.
- ÁREA PREMOTORA: PERMITE LA EJECUCIÓN DE ACTIVIDADES MOTORAS DE CARÁCTER
COMPLEJO Y SECUENCIAL.
- ÁREA FRONTAL DEL CAMPO VISUAL: REGULA MOVIMIENTOS VISUALES VOLUNTARIOS DE
SEGUIMIENTO.

MÉDULA ESPINAL
ES LA PORCIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL CONTENIDA EN EL CONDUCTO VERTEBRAL,
DISPUESTA A LO LARGO DE SUS DOS TERCIOS SUPERIORES. ESTÁ FORMADA POR LA
SUPERPOSICIÓN DE LOS AGUJEROS VERTEBRALES, QUE CONFORMAN UNA SÓLIDA CORAZA
QUE PROTEGE Y ENVUELVE A LA MÉDULA ESPINAL. LA MÉDULA ESPINAL TIENE FORMA
CILÍNDRICA, APLANADA POR SU CARA ANTERIOR Y SE EXTIENDE DESDE EL BULBO RAQUÍDEO
HASTA EL BORDE SUPERIOR DE LA SEGUNDA VÉRTEBRA LUMBAR.
LA MÉDULA CONSISTE EN 31 SEGMENTOS ESPINALES O METÁMERAS Y DE CADA SEGMENTO
EMERGE UN PAR DE NERVIOS ESPINALES. LOS NERVIOS ESPINALES O RAQUÍDEOS
CONSTITUYEN LA VÍA DE COMUNICACIÓN ENTRE LA MÉDULA ESPINAL Y LA INERVACIÓN DE
REGIONES ESPECÍFICAS DEL ORGANISMO. CADA NERVIO ESPINAL SE CONECTA CON UN
SEGMENTO DE LA MÉDULA MEDIANTE DOS HACES DE AXONES LLAMADOS RAÍCES.
LA MÉDULA ESPINAL ESTÁ CONSTITUIDA POR SUSTANCIA GRIS, SITUADA EN LA PARTE CENTRAL
Y SUSTANCIA BLANCA, SITUADA EN LA PARTE MÁS EXTERNA. EN CADA LADO DE LA MÉDULA
ESPINAL, LA SUSTANCIA GRIS SE SUBDIVIDE EN REGIONES CONOCIDAS COMO ASTAS, LAS
CUALES SE DENOMINAN SEGÚN SU LOCALIZACIÓN EN ANTERIORES, POSTERIORES Y
LATERALES. GLOBALMENTE LAS ASTAS MEDULARES DE SUSTANCIA GRIS TIENEN FORMA DE H.
LAS ASTAS ANTERIORES CONTIENEN CUERPOS DE NEURONAS MOTORAS, LAS ASTAS
POSTERIORES CONSTAN DE NÚCLEOS SENSORIALES SOMÁTICOS Y DEL SISTEMA AUTÓNOMO Y
LAS ASTAS LATERALES CONTIENEN LOS CUERPOS CELULARES DE LAS NEURONAS DEL SISTEMA
AUTÓNOMO. LA SUSTANCIA BLANCA ESTÁ ORGANIZADA EN REGIONES O CORDONES: LOS
CORDONES ANTERIORES, LOS CORDONES LATERALES Y LOS CORDONES POSTERIORES. A
TRAVÉS DE LA SUSTANCIA BLANCA DESCIENDEN LAS FIBRAS DE LAS VÍAS MOTORAS Y
ASCIENDEN LAS FIBRAS DE LAS VÍAS SENSITIVAS. EN EL CENTRO DE LA MÉDULA EXISTE UN
CANAL O CONDUCTO CON LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO LLAMADO EPÉNDIMO.

MENINGES
SON TRES LÁMINAS DE TEJIDO CONECTIVO QUE RODEAN, PROTEGEN Y MANTIENEN EL SISTEMA
NERVIOSO CENTRAL DENTRO DEL CRÁNEO (EL ENCÉFALO) Y DEL CONDUCTO VERTEBRAL (LA
MÉDULA ESPINAL).
● LA DURAMADRE ES LA MÁS EXTERNA Y LA MÁS GRUESA DE LAS TRES CUBIERTAS. ESTÁ
FORMADA POR TEJIDO CONJUNTIVO DENSO IRREGULAR. ESTÁ ADHERIDA AL HUESO.
● LA ARACNOIDES SE ADHIERE A LA SUPERFICIE INTERNA DE LA DURAMADRE Y PRESENTA
TRABÉCULAS. ESTÁ FORMADA POR TEJIDO CONJUNTIVO AVASCULAR RICO EN FIBRAS DE
COLÁGENO Y ELÁSTICAS QUE FORMAN COMO UNA MALLA.
● LA PIAMADRE ES LA MÁS INTERNA DE LAS TRES Y SE ADHIERE ÍNTIMAMENTE AL
ENCÉFALO Y A LA MÉDULA ESPINAL. ES UNA CAPA MUY FINA Y TRANSPARENTE DE TEJIDO
CONECTIVO QUE ESTÁ ÍNTIMAMENTE ADHERIDA AL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL AL CUAL
RECUBRE. ENTRE LA ARACNOIDES Y LA PIAMADRE SE HALLA EL ESPACIO
SUBARACNOIDEO, QUE CONTIENE LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO.
ENTRE LAS TRABÉCULAS DE LA ARACNOIDES SE DISPONE EL ESPACIO SUBARACNOIDEO, POR
DONDE CIRCULA LÍQUIDO CEREBROESPINAL.

GRUPOS DE AXONES.

NEURONA
CÉLULA CARACTERÍSTICA DEL TEJIDO NERVIOSOS. LA NEURONA ES EL CUERPO DE LA CÉLULA
NERVIOSA CON TODAS SUS PROLONGACIONES. SON CÉLULAS EXCITABLES QUE CONDUCEN
IMPULSOS QUE HACEN POSIBLE TODAS LAS FUNCIONES DEL SN. AUNQUE PUEDAN TENER
DIFERENTES FORMAS Y TAMAÑOS, PRESENTAN TRES PARTES PRINCIPALES:

SOMA: TODAS LAS NEURONAS POSEEN UN CUERPO CELULAR O SOMA COMPUESTO POR EL
NÚCLEO RODEADO POR CANTIDADES VARIABLES DE CITOPLASMA. EL CITOPLASMA Y SUS
ORGANELOS INTRACELULARES, LO QUE RODEA EL NÚCLEO SE DENOMINA PERICARION Y EMITE
LARGAS PROLONGACIONES CITOPLASMÁTICAS.

DENDRITAS: SON PROLONGACIONES CORTAS RAMIFICADAS, EN GENERAL MÚLTIPLES, A TRAVÉS

DE LAS CUALES LAS NEURONAS RECIBEN LOS ESTÍMULOS PROCEDENTES DE NEURONAS
VECINAS CON LAS CUALES ESTABLECEN SINAPSIS. DEFORMAN EL CUERPO DE LA NEURONA, SE
VAN ADELGAZANDO A MEDIDA QUE SE ALEJAN DEL SOMA, SE RAMIFICAN EN ÁNGULO AGUDO,
PRESENTAN VARIOS ORGANELOS Y MICROTÚBULOS ORDENADOS QUE LE SIRVEN DE SOSTÉN Y
ESTRUCTURA (CITOESQUELETO).
PUEDEN HABER DENDRITAS CON ESPINAS, SON PROYECCIONES DE SU PARED O MEMBRANA. LO
QUE HACEN ES AUMENTAR LA SUPERFICIE DE CONTACTO Y DE
REALIZACIÓN DE SINAPSIS CON OTRAS NEURONAS.
AXÓN: ES UNA PROLONGACIÓN, GENERALMENTE ÚNICA Y QUE EN ALGUNOS CASOS ALCANZA
MÁS DE UN METRO DE LARGO. ES ATRAVÉS DE EL AXÓN QUE EL IMPULSO NERVIOSO SE
TRANSMITE DESDE EL CUERPO DE LA NEURONA A OTRA O HACIA OTRAS PARTES DEL CUERPO.
LA NEURONA TIENE VARIAS ENTRADAS (DENDRITAS) Y UNA ÚNICA SALIDA (AXÓN). NO DEFORMA
EL SOMA AL SALIR, SU DIÁMETRO ES CONSTANTE NO SE AFINA AL ALEJARSE O MUY POCO,
AUSENCIA DE R.E RUGOSO, SON DE LONGITUD VARIABLE, SU RAMIFICACIÓN ES EN ÁNGULO
RECTO (COLATERALES Y TELODENDRON, PUNTA DEL AXÓN), PUEDEN POSEER O NO VAINA DE
MIELINA.
CON VESÍCULAS SINÁPTICAS (CON NEURO TRANSMISORES) Y MUCHAS MITOCONDRIAS.
SE DIVIDE EN 3 LUGARES:
- ZONA DE SEGMENTO INICIAL, DONDE SE GENERA EL POTENCIAL DE ACCIÓN (CAMBIO DE
POLARIDAD QUE DESENCADENA EL IMPULSO)
- ZONA DE CONDUCCIÓN, ES LA MAYOR PARTE DE ACCIÓN (DONDE SE TRANSMITE EL
IMPULSO, SE TRANSPORTA EL POTENCIAL DE ACCIÓN)
- ZONA DE SEGMENTO TERMINAL, BOTÓN TERMINAL, DONDE TERMINA EL AXÓN, DONDE SE
PRODUCE LA SINAPSIS CON OTRA CÉLULA.
NEUROPILO: SECTOR QUE NO COMPRENDE AL CUERPO DE LAS NEURONAS, FORMADO POR
PROLONGACIONES COMO DENDRITAS, AXONES,VASOS SANGUÍNEOS, CAPILARES ETC. QUE
FORMAN UNA ESPECIE DE RED MUY COMPACTA DE PROLONGACIONES Y RELLENAN EL ESPACIO
ENTRE LOS CUERPOS DE LAS NEURONAS.

CITOESQUELETO NEURONAL SE COMPONE DE:

- MICROFILAMENTOS O FILAMENTOS DE ACTINA.
- FILAMENTOS INTERMEDIOS O NEUROFILAMENTOS
- MICROTÚBULOS O NEUROTÚBULOS.
 TIPOS DE NEURONAS
LAS NEURONAS SE CLASIFICAN DE ACUERDO CON LA CANTIDAD DE PROLONGACIONES Y CON
LA LONGITUD DE LOS AXONES.
SEGÚN LA CANTIDAD DE PROLONGACIONES LAS NEURONAS SE CLASIFICAN EN UNIPOLARES.
BIPOLARES Y MULTIPOLARES. LAS NEURONAS UNIPOLARES SÓLO TIENEN UNA PROLONGACIÓN.
SON ESCASOS LOS EJEMPLOS VERDADEROS DE ESTE TIPO
LAS NEURONAS BIPOLARES EMITEN UNA PROLONGACIÓN DESDE CADA EXTREMO DEL CUERPO
CELULAR, QUE TIENEN FORMA AHUSADA. LAS NEURONAS BIPOLARES SE ENCUENTRAN EN LA
RETINA,EN EL GANGLIO ESPIRAL DE LA CÓCLEA Y EN EL GANGLIO VESTIBULAR(RELACIONADAS
CON EL NERVIO AUDITIVO).
LAS NEURONAS DE LOS GANGLIOS ESPINALES Y CRANEALES BIPOLARES PRINCIPIO, PERO
DURANTE EL DESARROLLO EMBRIONARIO LAS DOS PROLONGACIONES SE ACERCAN Y
FUSIONAN HASTA FORMAR UNA SOLA (CON LAS EXCEPCIONES ANTES MENCIONADAS).ESTO HA
DADO ORIGEN A LA DENOMINACIÓN NEURONA PSEUDOUNIPOLARES. EL CUERPO CELULAR ES
REDONDEADO Y EMITE UNA ÚNICA PROLONGACIÓN QUE DESPUÉS SE SEPARA FORMANDO UNA
T. LAS NEURONAS MULTIPOLARES ADEMÁS DEL AXÓN, POSEEN GRAN CANTIDAD DE DENDRITAS.

NEUROGLIAS
SON UN GRUPO DE CÉLULAS NO EXCITABLES QUE FORMAN PARTE DEL SN Y SOSTIENE A LAS
NEURONAS. SON DE TAMAÑO MÁS PEQUEÑO QUE LAS NEURONAS PERO SE ENCUENTRAN EN
MAYOR CANTIDAD. LAS PRINCIPALES CÉLULAS DE LAS NEUROGLIAS SON ASTROCITOS,
OLIGODENDROCITOS, CÉLULAS EPENDIMARIAS Y CÉLULAS DE SCHWANN.
 ● ASTROCITOS: PEQUEÑAS CÉLULAS DE ASPECTO ESTRELLADO UBICADOS EN TODO EL
SNC. FORMAN UN ARMAZÓN ESTRUCTURAL Y DE SOPORTE PARA LAS NEURONAS Y SUS
CAPILARES GRACIAS A SUS PROLONGACIONES CITOPLASMÁTICAS. TIENEN FUNCIÓN DE
APOYO MECÁNICO Y METABÓLICO A LAS NEURONAS (SÍNTESIS DE ALGUNOS
COMPONENTES Y REGULACIÓN DE LA COMPOSICIÓN IÓNICA EL ESPACIO EXTRACELULAR)
● OLIGODENDROCITOS: CÉLULAS PEQUEÑAS CON MENOS PROCESOS CELULARES, SU
PRINCIPAL FUNCIÓN ES LA SÍNTESIS DE MIELINA Y LA MIELINIZACIÓN DE LOS AXONES.
CADA OLIGODENDROCITO PUEDE RODEAR CON MIELINA DE 3 A 50 AXONES, LA MIELINA SE
DISPONE FORMANDO VARIAS CAPAS ALREDEDOR DE LOS AXONES DE TAL MANERA QUE
LOS AÍSLA Y PROTEGE. LOS AXONES RODEADOS POR VAINA DE MIELINA SE LLAMAN
AXONES MIELÍNICOS.
● MICROGLIAS: SON CÉLULAS PEQUEÑAS CON FUNCIÓN FAGHOCITARIA, IMPOSTANTES
PARA LA RESPUESTA IMUNE DENTRO DE SNC.
● EPENDIMARIAS: SON CÉLULAS CILIADAS QUE CONTRIBUYEN AL FLUJO DEL LÍQUIDO
CEFALORRAQUÍDEO.
● CÉLULAS DE SCHWANN: SITUADAS EN EL SNP, SINTETIZAN LA MIELINA QUE RECUBRE LOS
AXONES A ESTE NIVEL. CADA CÉLULA RODEA A UN SOLO AXÓN.

EN EL SN ENCONTRAMOS REGIONES DE COLOR BLANCO Y BRILLANTE Y OTRAS GRICACEAS,

QUE CORRESPONDEN A LA SUSTANCIA GRIS A LA SUSTANCIA BLANCA.
LA SUSTANCIA BLANCA SE ENCUENTRA FORMADA POR FIBRAS NERVIOSAS MIELÍNICAS
(AXONES) Y POR TEJIDO NEUROGLIAL. ES EL COLOR BLANCO DE LA MIELINA LO QUE LE DA EL
NOMBRE.
LA SUSTANCIA GRIS ESTÁ INTEGRADA POR CUERPOS NEURONALES (PRINCIPALMENTE) Y SUS
PROLONGACIONES, FIBRAS NERVIOSAS MIELÍNICAS, AMIELÍNICAS Y CÉLULAS GLIALES. SU
COLOR GRISÁCEO SE DEBE A LA ESCASEZ DE MIELINA.

SINAPSIS
LA SINAPSIS ES UNA FORMA DE COMUNICACIÓN (TRANSMISIÓN DE INFORMACIÓN DESDE UNA
ĆELULA A OTRA) ENTRE LAS CÉLULAS DEL SISTEMA NERVIOSO (NEURONAS). LA COMUNICACIÓN
ENTRE LAS CÉLULAS SE PUEDE DAR DE DIFERENTES MANERAS A TRAVÉS DE SEÑALES
QUÍMICAS (SINAPSIS QUÍMICA) O ELÉCTRICA (SINAPSIS ELÉCTRICA).
EN LA SINAPSIS PODEMOS RECONOCER A LA NEURONA PRESINÁPTICA, QUE ES LA QUE
INFLUENCIA LA ACTIVIDAD DE UNA SEGUNDA NEURONA DENOMINADA POSTSINÁPTICA, Y EL
MENSAJE TRANSMITIDO QUE PUEDE SER UNA CORRIENTE ELÉCTRICA (CORRIENTE IÓNICA) O UN
COMPUESTO QUÍMICO (NEUROTRANSMISOR) SEGÚN EL TIPO DE SINAPSIS.

SINAPSIS ELÉCTRICA:
EN ESTE TIPO DE SINAPSIS LAS MEMBRANAS DE LAS CÉLULAS PRE Y POSTSINÁPTICA SE
ENCUENTRAN UNIDAS ENTRE SÍ POR UNA UNIÓN DE TIPO “GAP” (UNIÓN COMUNICANTE), DONDE
EL CANAL COMUNICANTE CONECTA A LOS CITOPLASMAS CELULARES DE AMBAS, PERMITIENDO
ASÍ EL PASAJE DE IONES DESDE UN LUGAR A OTRO. CUANDO UNA CÉLULA SE DESPOLARIZA, SE
PRODUCE UNA CORRIENTE IÓNICA DESPOLARIZANTE HACIA OTRA CÉLULA VECINA DE FORMA
DIRECTA A TRAVÉS DE DICHO CANAL. LA VELOCIDAD DE CONDUCCIÓN DE LA INFORMACIÓN
PERMITE QUE CONJUNTO DE CÉLULAS CONECTADAS DE ESTA MANERA ACTÚEN DE MANERA
SINCRONIZADA. ES UN TIPO DE TRANSICIÓN RÁPIDA Y ESTANDARIZADA, QUE SIRVE PARA
TRANSMITIR SEÑALES SENCILLAS, NO MUY ELABORADAS O CAMBIOS A LARGO PLAZO.
ESTE TIPO DE SINAPSIS ELÉCTRICA NO ES EXCLUSIVA DE LAS NEURONAS SINO QUE TAMBIÉN SE
DA EN CÉLULAS CARDÍACAS, MÚSCULO LISO Y HEPATOCITOS.

SINAPSIS QUÍMICA: EN ESTE TIPO DE SINAPSIS SE DA LA TRANSFERENCIA DE INFORMACIÓN

ENTRE DOS CÉLULAS (NEURONAS) UNA PRESINÁPTICA Y OTRA POSTSINÁPTICA QUE NO SE
ENCUENTRAN UNIDAS POR NINGÚN TIPO DE CANAL. POR TANTO LA NEURONA PRESINÁPTICA
LIBERA UNA SUSTANCIA QUÍMICA (NEUROTRANSMISORES) AL MEDIO EXTRACELULAR,
DENOMINADO ESPACIO SINÁPTICO O ESPACIO INTERSINÁPTICO A TRAVÉS DEL CUAL EL
MENSAJE QUÍMICO VIAJA HASTA LA ĆELULA RECEPTORA QUE CONTIENE EN SU MEMBRANA
RECEPTORES PARA LOS NEUROTRASMISORES. UNA VEZ QUE ESTE NEUROTRANSMISOR LLEGA
LA CÉLULA POSTSINÁPTICA LO CONVIERTE EN UNA SEÑAL ELÉCTRICA NUEVAMENTE, QUE VA A
SER TRANSPORTADO POR TODO EL CUERPO DE LA NEURONA HACIA EL AXÓN (EN FORMA DE
POTENCIAL DE ACCIÓN), ESTE POTENCIAL ESTIMULA A EL AXÓN PARA LA LIBERACIÓN DE
NEUROTRANSMISORES HACIA EL ESPACIO SINÁPTICO HACIA UNA NUEVA NEURONA.
PASOS DE LA SINAPSIS:
1- LIBERACIÓN DEL NEUROTRANSMISOR, DESENCADENADO POR EL POTENCIAL DE ACCIÓN QUE
LLEGA AL AXÓN. PROVOCANDO LA APERTURA DE LOS CANALES DE Ca++ QUE DIFUNDEN HACIA
EL INTERIOR DEL AXÓN, ESTO DESENCADENA LA LIBERACIÓN DE LOS NEUROTRANSMISORES A
TRAVÉS DE EXOCITOSIS, QUE MUCHAS VECES SON LIBERADOS EN VESÍCULAS, DEPENDIENDO
DE SI SON HIDROSOLUBLES O NO. LOS NEUROTRANSMISORES SON LIBERADOS AL ESPACIO
SINÁPTICO.
2- UNIÓN CON EL RECEPTOR, EL NEUROTRANSMISOR DIFUNDE A LA HENDIDURA SINÁPTICA Y
UNA PARTE DEL MISMO SE UNE AL RECEPTOR POSTSINÁPTICO. ESTA UNIÓN ABRE DIRECTA O
INDIRECTAMENTE CANALES IÓNICOS, YA QUE EL COMPLEJO NEUROTRANSMISOR - RECEPTOR
DESENCADENA UNA SEÑAL, QUE MODIFICA LA PERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA Y PRODUCE LA
CORRIENTE DE IONES ESPECÍFICOS, GENERANDO LA RESPUESTA SINÁPTICA. EL EFECTO SOBRE
LA CÉLULA POSTSINÁPTICA SE MANTIENE HASTA QUE SE PRODUCE LA ELIMINACIÓN DEL
NEUROTRANSMISOR DEL RECEPTOR.
Receptores son proteínas asociadas a la membrana postsináptica que la atraviesan. Se componen por un
componente de unión (sale fuera des de la membrana donde se fija el neurotransmisor a través del sitio de
unión) y uno ionóforo (atraviesa el receptor puede ser un canal iónico o un activador de segundo
mensajero)
- activador puede ser catiónico pasaje de cationes ej.pasaje de sodio sodio canal catiónico -
sinapsis excitatoria.
- activador puede ser aniónico pasaje de aniones, con carga negativa ej: pasaje de cloruro. canal
aniónico - sinapsis inhibitorias
- El activador de segundo mensajero está asociado a la proteína G (provoca abertura de
canales de potasio, activación de enzimas, etc)
TIPOS DE SINAPSIS:
EXCITATORIA: LA UNIÓN DEL NEUROTRANSMISOR AL RECEPTOR PRODUCE UNA
DESPOLARIZACIÓN DE LA MEMBRANA POSTSINÁPTICA LLAMADA POTENCIAL EXCITATORIO
POSTSINÁPTICO (PEPS), ESTE ES UN POTENCIAL GRADUADO SU AMPLITUD DEPENDE DEL
NÚMERO DE CANALES ABIERTOS Y SE PROPAGA CON DECRECIMIENTO.
INHIBITORIA: LA UNIÓN DEL NEUROTRANSMISOR AL RECEPTOR PRODUCE LA
HIPERPOLARIZACIÓN DE LA MEMBRANA POSTSINÁPTICA LLAMADA POTENCIAL INHIBITORIO
POSTSINÁPTICO (PIPS).

RECEPTORES:
SON POBLACIONES DE CÉLULAS QUE RECIBEN ESTÍMULOS, SON CAPACES DE TRANSDUCIR LA
INFORMACIÓN EN UN LENGUAJE COMPRENSIBLE PARA LAS NEURONAS. SON ESPECÍFICOS. PARA
QUE SE TRANSMITA LA INFORMACIÓN EN FORMA DE ESTÍMULO TIENE QUE GENERARSE UN
POTENCIAL DEL RECEPTOR DONDE VARÍA Y MODIFICA EL POTENCIAL DE MEMBRANA,
GENERANDO DIFERENCIA DE CARGAS DE LOS IONES.
TIENE QUE OCURRIR QUE UN ESTÍMULO DESENCADENA UN IMPULSO NERVIOSO EN UN
RECEPTOR.

CLASIFICACIÓN DE LOS RECEPTORES:

ESTRUCTURAL: TIENE Q VER CON LA PARTE MICROSCÓPICA DEL RECEPTOR
SEGÚN LA ESTRUCTURA MICROSCÓPICA PUEDE SER:
● TERMINACIONES NERVIOSAS LIBRES (TERMINACIONES DE NEURONAS QUE LLEGAN A
CIERTA PARTE DEL CUERPO PERO QUE QUEDAN LIBRES)
● TERMINACIONES NERVIOSAS ENCAPSULADAS: TIENEN MEMBRANAS QUE ENVUELVEN LA
TERMINACIÓN DE LAS NEURONAS
 ● CÉLULA ESPECIALIZADA: EL TERMINAL NO ES NEURONA, SI NO QUE ES UNA CÉLULA
ESPECIALIZADA COMO POR EJEMPLO PUEDE SER UNA PAPILA GUSTATIVA POR EJEMPLO

SEGUN UBICACIÓN Y ORIGEN DEL ESTÍMULO QUE CAPTAN:

SEGÚN LA NATURALEZA DEL ESTÍMULO:

- EXTERORRECEPTOR (ESTÍMULOS EXTERNOS)
- INTERORECEPTOR (ESTÍMULOS DEL INTERIOR DEL CUERPO)
 PIEL
EL TEGUMENTO COMÚN ESTÁ DISPUESTO EN DOS CAPAS: LA PIEL Y EL TEJIDO SUBCUTÁNEO
(TAMBIÉN LLAMADO HIPODERMIS).
EL SISTEMA TEGUMENTARIO ESTÁ INTEGRADO POR LA PIEL CON SUS ESTRUCTURAS ANEXAS
(GLÁNDULAS SUDORÍPARAS Y SEBÁCEAS, PELOS, MÚSCULO ERECTOR DEL PELO Y UÑAS) Y EL
TEJIDO SUBCUTÁNEO. LA HIPODERMIS ES LA CAPA MÁS BAJA DEL SISTEMA TEGUMENTARIO EN
VERTEBRADOS Y PRINCIPALMENTE ALMACENA GRASA.
LA PIEL CONSTITUYE EL MAYOR ÓRGANO DEL CUERPO, FORMANDO SU RECUBRIMIENTO
EXTERNO, Y ABARCA UNA SUPERFICIE DE 1,80 m2. REPRESENTA ALREDEDOR DEL 16% DEL PESO
CORPORAL.
LA PIEL FORMA UNA CUBIERTA CONTÍNUA, CON PLIEGUES QUE AUMENTAN LA SUPERFICIE.

FUNCIONES DE LA PIEL:
● PROTEGE AL ORGANISMO DE LOS EFECTOS DE LA EXPOSICIÓN AL MEDIO AMBIENTE, DE
AGRESIONES FÍSICAS Y QUÍMICAS.
● ENVUELVE AL CUERPO BRINDANDO CONTENCIÓN PARA LOS LÍQUIDOS EXTRACELULARES
Y LOS ÓRGANOS MÁS PROFUNDOS.
● REGULA LA TEMPERATURA CORPORAL
● ES UN ÓRGANO DE LOS SENTIDOS PARA EL TACTO, LA TEMPERATURA Y EL DOLOR.
● PARTICIPA EN LA SÍNTESIS DE VITAMINA D.

LA PIEL ESTÁ COMPUESTA POR DOS CAPAS:

● EPIDERMIS - CAPA EPITELIAL MÁS SUPERFICIAL
● DERMIS - CAPA MÁS PROFUNDA, FORMADA POR TEJIDO CONJUNTIVO

EPIDERMIS:
ES UN EPITELIO ESTRATIFICADO ESCAMOSO QUERATINIZADO.
EN LA EPIDERMIS NO HAY VASOS SANGUÍNEOS O LINFÁTICOS.
EL ESTRATO BASAL (PROFUNDO) ES DONDE SE PRODUCE LA FORMACIÓN DE NUEVAS CÉLULAS
(QUERATINOCITOS), QUE REGENERAN LA EPIDERMIS EN APROXIMADAMENTE 30 DÍAS.
EN LA SUPERFICIE DE LA EPIDERMIS SE ENCUENTRA EL ESTRATO CÓRNEO, FORMADO POR
CÉLULAS MADURAS QUERATINIZADAS, QUE SON MUY APLANADAS Y MUERTAS. SU GROSOR
VARÍA EN LAS DIFERENTES PARTES DEL CUERPO. ESTAS CÉLULAS SE ELIMINAN POR
DESCAMACIÓN Y LA QUERATINA PRODUCIDA POR ESTAS CÉLULAS PROTEGE A LAS CAPAS MÁS
PROFUNDAS DEL CALOR, DE LA ENTRADA DE MATERIALES EXTRAÑOS Y REPELE EL AGUA.

EN LAS CAPAS PROFUNDAS DE LA EPIDERMIS TAMBIÉN SE ENCUENTRAN LOS MELANOCITOS

(CÉLULAS PIGMENTADAS DE ORIGEN NEUROECTODÉRMICO) QUE PRODUCEN MELANINA,
PIGMENTO OSCURO QUE PROTEGE A LAS CÉLULAS DEL ESTRATO BASAL DE LAS RADIACIONES
ULTRAVIOLETAS NOCIVAS.

LAS CÉLULAS DENDRÍTICAS (DE LANGERHANS) PERTENECEN AL SISTEMA INMUNITARIO Y TIENEN

UNA FORMA ESTRELLADA CON MUCHAS RAMIFICACIONES. SE ORIGINAN DE LA MÉDULA ÓSEA,
SE UBICAN EN EL ESTRATO ESPINOSO Y DESENCADENAN RESPUESTAS INMUNITARIAS
PRIMARIAS.

EN CONTACTO CON LA MEMBRANA BASAL DE LA EPIDERMIS HAY EPITELIOCITOS TÁCTILES

(CÉLULAS DE MERKEL), QUE CORRESPONDEN A RECEPTORES DEL TACTO CONECTADOS A LAS
TERMINACIONES NERVIOSAS DE LAS NEURONAS SENSITIVAS. LAS CÉLULAS DE MERKEL SON
MECANOCEPTORES.

UNIÓN EPIDERMO-DERMAL:
UNIÓN DE LA EPIDERMIS CON LA DERMIS. NO ES UNA UNIÓN PLANA, SINO QUE TIENE
FORMACIONES QUE SSE GENERAN DEBIDO A LAS PAPILAS DÉRMICAS (QUE SE ENCUENTRAN EN
LA DERMIS) UNIDAS CON CRESTAS EPIDÉRMICAS.
ES UNA ZONA DE TEJIDO CONJUNTIVO LAXO, AL SER TEJIDO CONJUNTIVO TIENE CAPILARES
SANGUÍNEOS. TAMBIÉN TIENE COLÁGENO, LÁMINAS Y PROTEOGLICANOS QUE ESTABLECEN UNA
UNIÓN MUY FUERTE ENTRE AMBAS CAPAS.

DERMIS:
SE UBICA POR DEBAJO DE LA MEMBRANA BASAL DE LA EPIDERMIS Y ES LA CAPA MÁS GRUESA
DE LA PIEL.
CONTIENE VASOS SANGUÍNEOS Y LINFÁTICOS, NERVIOS Y ANEXOS CUTÁNEOS.
ES UN TEJIDO CONECTIVO DENSO, CON GRAN RESISTENCIA Y ELASTICIDAD, CON FIBRAS DE
COLÁGENO ENTRELAZADAS CON FIBRAS ELÁSTICAS.

SE DISTINGUEN DOS REGIONES EN LA DERMIS:

 ● CAPA PAPILAR O SUPERFICIAL: MÁS SUPERFICIAL. LIMITA CON LA EPIDERMIS Y CONSISTE
EN UN TEJIDO CONECTIVO LAXO CON FIBRAS FINAS DE COLÁGENO Y ELASTINA. EN LA
SUPERFICIE PRESENTA PROTRUSIONES CÓNICAS REDONDEADAS, QUE SON LAS PAPILAS
DÉRMICAS. ESTAS PAPILAS SE PROYECTAN HACIA LA EPIDERMIS FORMANDO UNA AMPLIA
SUPERFICIE DE UNIÓN. EN LAS PAPILAS SE ENCUENTRAN ASAS CAPILARES Y
RECEPTORES TÁCTILES.
● CAPA RETICULAR O PROFUNDA: MÁS PROFUNDA. LIMITA CON EL TEJIDO SUBCUTÁNEO Y
CONSISTE EN UN TEJIDO CONECTIVO DENSO IRREGULAR CON FIBRAS DE COLÁGENO
FORMANDO UNA RED Y ALGUNAS FIBRAS ELÁSTICAS ENTRELAZADAS. ESTAS REDES DE
FIBRAS LE OTORGAN RESISTENCIA, EXTENSIBILIDAD Y ELASTICIDAD A LA PIEL. EL
ESPACIO ENTRE LAS FIBRAS ESTÁ OCUPADO POR CÉLULAS ADIPOSAS, VASOS, FIBRAS
NERVIOSAS Y LOS ANEXOS DE LA PIEL.

ANEXOS DE LA PIEL:
LAS ESTRUCTURAS ANEXAS DE LA PIEL INCLUYEN: GLÁNDULAS CUTÁNEAS, PELOS Y UÑAS, Y SE
DESARROLLAN EN EL EMBRIÓN A PARTIR DE LA EPIDERMIS.

GLÁNDULAS CUTÁNEAS:

GLÁNDULAS SUDORÍPARAS ECRINAS:

SON GLÁNDULAS TUBULARES SIMPLES, ENROLLADAS. SU PORCIÓN SECRETORA SE UBICA A
NIVEL DE LA DERMIS PROFUNDA, EN OCASIONES EN EL TEJIDO SUBCUTÁNEO, Y EL CONDUCTO
EXCRETOR TERMINA EN LA SUPERFICIE DE LA PIEL A TRAVÉS DE UN PORO.
ESTÁN DISEMINADAS EN TODA LA PIEL PERO SON MÁS NUMEROSAS EN LA FRENTE, LAS PALMAS
Y LAS PLANTAS.
LA FUNCIÓN DE ESTAS GLÁNDULAS ES PRODUCIR EL SUDOR QUE, CON SU EVAPORACIÓN,
CONTRIBUYE A LA REGULACIÓN DE LA TEMPERATURA CORPORAL.

GLÁNDULAS SUDORÍPARAS APÓCRINAS:

SE UBICAN EN LA PIEL CON VELLO Y COMIENZAN A FUNCIONAR EN LA PUBERTAD.
SU CONDUCTO EXCRETOR SE ABRE EN LOS FOLÍCULOS PILOSOS Y ESTÁN UBICADAS EN AXILA,
INGLE Y ARÉOLA.

GLÁNDULAS SEBÁCEAS HOLOCRINAS:

SON GLÁNDULAS ACINOSAS RAMIFICADAS EN RACIMO. PRODUCEN UNA SUSTANCIA OLEOSA
DENOMINADA SEBO.
LA MAYORÍA DESEMBOCAN EN LOS FOLÍCULOS PILOSOS (COMPLEJO PILOSEBÁCEO).
EL SEBO RECUBRE LA SUPERFICIE DEL PELO Y LO HUMECTA.
TAMBIÉN EVITA LA EVAPORACIÓN DEL AGUA DE LA PIEL Y LA MANTIENE FLEXIBLE Y SUAVE.
NO EXISTE EN LAS PALMAS DE LAS MANOS NI EN PLANTAS DE LOS PIES.

PELOS:
LOS PELOS SON FILAMENTOS CÓRNEOS PRODUCIDOS POR LA EPIDERMIS. EL EPITELIO SE
INVAGINA FORMANDO UN CILINDRO, LA VAINA RADICULAR, QUE RODEA AL PELO.
EL PELO POSEE UNA RAÍZ PROFUNDA QUE PENETRA EN LA DERMIS Y UN BULBO PILOSO QUE
JUNTO CON LA PAPILA DÉRMICA DEL PELO FORMAN EL FOLÍCULO PILOSO.
SE ENCUENTRAN PRESENTES EN LA MAYOR PARTE DE LA PIEL, EXCEPTO EN LAS PALMAS, LA
SUPERFICIE PALMAR DE LOS DEDOS, LOS TALONES Y LAS PLANTAS DE LOS PIES.
SE DISTRIBUYEN CON MAYOR DENSIDAD EN EL CUERO CABELLUDO Y A PARTIR DE LA
PUBERTAD, EN EL PUBIS, ALREDEDOR DE LOS GENITALES EXTERNOS, LAS AXILAS Y LA CARA.
FUNCIONES DEL PELO:
● PARTICIPACIÓN EN LA PERCEPCIÓN TÁCTIL
● PROTECCIÓN SOLAR
● DISMINUCIÓN DE LA PÉRDIDA DE CALOR.
● PROTEGEN DE LA ENTRADA DE PARTÍCULAS EXTRAÑAS A LA CAVIDAD NASAL Y EL
CONDUCTO AUDITIVO EXTERNO.
● LAS PESTAÑAS Y LAS CEJAS PROTEGEN A LOS OJOS.

EL MÚSCULO ERECTOR DEL PELO SE ENCUENTRA EN EL ESPESOR DE LA DERMIS. ES UN

MÚSCULO LISO QUE SE EXTIENDE DESDE LA PARTE MEDIA DEL FOLÍCULO PILOSO HASTA LA
CAPA PAPILAR DE LA DERMIS. CON SU CONTRACCIÓN PONE LA “PIEL DE GALLINA”,
PRODUCIENDO LA ERECCIÓN DEL PELO.
CUANDO CAMBIA LA INCLINACIÓN DEL PELO TAMBIÉN COMPRIME Y VACÍA HACIA LA SUPERFICIE
LA GLÁNDULA SEBÁCEA ANEXA.
ESTÁ INERVADO POR FIBRAS NERVIOSAS DEL SISTEMA SIMPÁTICO Y ES ESTIMULADO POR EL
FRÍO O LAS EMOCIONES.
ESTÁ AUSENTE EN LAS PESTAÑAS, CEJAS, VIBRISAS, TRAGOS Y BARBAS.

UÑAS:
LA UÑA ES PRODUCIDA POR LA EPIDERMIS. PROTEGE EL EXTREMO DISTAL DE LOS DEDOS Y
AUMENTA LA RESISTENCIA A LA PRESIÓN DEL PULPEJO DE ESTOS.

TEJIDO SUBCUTÁNEO:
CONOCIDO COMO HIPODERMIS. UBICADO EN LO PROFUNDO DE LA DERMIS DE LA PIEL. ALGUNAS
DE LAS PORCIONES PROFUNDAS DE LOS ANEXOS CUTÁNEOS SE UBICAN EN ESTE PLANO.
ESTÁ COMPUESTO EN SU MAYOR PARTE POR TEJIDO CONECTIVO LAXO. ESTE TEJIDO ESTÁ
ATRAVESADO POR LOS VASOS Y NERVIOS QUE SE DIRIGEN A LA PIEL O VIENEN DE ELLA.
EL TEJIDO SUBCUTÁNEO PARTICIPA EN LA TERMORREGULACIÓN ACTUANDO COMO AISLANTE
TÉRMICO, RETENIENDO EL CALOR CORPORAL. ASIMISMO AMORTIGUA LAS COMPRESIONES
PRODUCIDAS POR EL APOYO DEL CUERPO SOBRE LAS EMINENCIAS ÓSEAS.

ESTÁ FORMADO POR DISTINTAS CAPAS:

● PANÍCULO ADIPOSO: MÁS SUPERFICIAL. ES EL PRINCIPAL ALMACEN DE TEJIDO ADIPOSO
DEL CUERPO Y SU GROSOR VARÍA CON EL ESTADO NUTRICIONAL.
● CAPA MEMBRANOSA: POR DEBAJO DEL PANÍCULO ADIPOSO
● TEJIDO CONECTIVO LAXO: POR DEBAJO, INTERPUESTA ENTRE EL TEJIDO SUBCUTÁNEO Y
LA FASCIA DE REVESTIMIENTO DEL CUERPO.
 RECEPTORES DE LA PIEL:

SEGÚN LA ZONA DE LA PIEL VA A PREDOMINAR DIFERENTES TIPOS DE RECEPTORES. LOS DOS

TIPOS QUE HAY SON TERMINACIONES LIBRES Y ENCAPSULADOS (CORPÚSCULOS).
TODOS LOS RECEPTORES TÁCTILES SON MECANORRECEPTORES (CAPTAN EFECTOS
MECÁNICOS).

TEJIDO MUSCULAR:
ES UN TEJIDO MUY ESPECIALIZADO. TIENE CÉLULAS MUY ESPECIALIZADAS Y DIFERENCIADAS
LLAMADAS FIBRAS MUSCULARES QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE CONTRAERSE Y ALARGARSE,
POR LO TANTO SON LAS RESPONSABLES DE LOS MOVIMIENTOS.
LA CONTRACCIÓN DE LAS FIBRAS MUSCULARES SE DA COMO RESPUESTA A UN ESTÍMULO
DETERMINADO.
EL MÚSCULO, DEBIDO A SU ALTO CONSUMO DE ENERGÍA, REQUIERE UNA BUENA IRRIGACIÓN
SANGUÍNEA QUE LE APORTE NUTRIENTES Y PERMITA ELIMINAR DESECHOS. ESTA CARACTERÍSTICA,
JUNTO AL PIGMENTO DE LAS CÉLULAS MUSCULARES, LE DAN AL MÚSCULO UNA APARIENCIA ROJIZA
EN EL SER VIVO.

EN LOS VERTEBRADOS SE DISTINGUEN TRES TIPOS DE MÚSCULO:

● MÚSCULO ESTRIADO ESQUELÉTICO - ES DE MOVIMIENTO VOLUNTARIO. PERMITE
REALIZAR EL MOVIMIENTO DE LOS HUESOS Y LAS ARTICULACIONES Y OTRAS
ESTRUCTURAS COMO EL OJO.
● MÚSCULO LISO - MOVIMIENTO INVOLUNTARIO. FORMAN PARTE DE LAS PAREDES DE LOS
VASOS SANGUÍNEOS Y DE LOS ÓRGANOS HUECOS O VÍSCERAS. MUEVEN SUSTANCIAS A
TRAVÉS DE ELLOS MEDIANTE CONTRACCIONES SECUENCIALES COORDINADAS
(PULSACIONES CONTRACCIONES PERISTÁLTICAS).
● MÚSCULO ESTRIADO CARDÍACO - MOVIMIENTO INVOLUNTARIO. CONSTITUYE LA MAYOR
PARTE DE LAS PAREDES DEL CORAZÓN.

TEJIDO MUSCULAR ESQUELÉTICO:

● DE CONTRACCIÓN VOLUNTARIA. SIEMPRE UNIDO A LOS HUESOS MEDIANTE LIGAMENTOS.
● SE DENOMINAN ESTRIADOS DEBIDO A LA DISPOSICIÓN DE LAS MIOFIBRILLAS.
● EL 40% DE NUESTRO CUERPO ESTÁ COMPUESTO DE MÚSCULO ESQUELÉTICO.
● FIBRAS ALARGADAS Y POLINUCLEADAS, CON NÚCLEOS EN LA PERIFERIA. UBICADAS EN
FORMA PARALELA AL HUESO.

TEJIDO MUSCULAR LISO

● FIBRAS MONONUCLEADAS CON NÚCLEOS CENTRALES, ALARGADAS, TERMINADAS EN
PUNTA. FORMA FUSIFORME.
● SE ENCUENTRA EN PAREDES DE LOS ÓRGANOS HUECOS, PAREDES DE VASOS Y
ESFÍNTERES.
● MOVIMIENTO INVOLUNTARIO (SNA).
● PUEDE MANTENER EL TONO EN FORMA INDEFINIDA.
● NO HAY EPIMISIO, PERIMISIO Y ENDOMISIO COMO TAL, PERO LAS FIBRAS ESTÁN
RODEADAS POR TEJIDO CONJUNTIVO QUE LAS UNE ENTRE SÍ.
● EL MÚSCULO LISO NO PRESENTA SARCÓMEROS.
● FILAMENTOS DE ACTINA Y MIOSINA DISPUESTOS EN FORMA DE RED, CUANDO LA FIBRA SE
CONTRAE SE ACORTA.

EN EL TEJIDO MUSCULAR LISO TAMBIÉN PUEDE HABER CÉLULAS MIOEPITELIALES, QUE SON
VARIANTES DE LAS FIBRAS MUSCULARES. SON ESTRELLADAS, DE ORIGEN ECTODÉRMICO EN
ALGUNOS CASOS Y FUNCIONAN COMO EPITELIO, PERO TAMBIÉN TIENEN PROPIEDADES
CONTRÁCTILES.
TEJIDO MUSCULAR ESTRIADO CARDÍACO
● FIBRAS MUSCULARES CON LOS NÚCLEOS CENTRALES, NO SON PERIFÉRICOS COMO EN
EL MÚSCULO ESQUELÉTICO. TIENEN UN ÚNICO NÚCLEO. LAS FIBRAS SON CILÍNDRICAS
PERO MUCHAS VECES SON RAMIFICADAS.
● SE LOCALIZAN SOLAMENTE EN EL CORAZÓN.
● EL MÚSCULO CARDIACO ES ESTRIADO, INVOLUNTARIO. LOS EXTREMOS SON RECTOS
UNIDOS POR DESMOSOMAS, QUE UNEN UNA CÉLULA CON LA OTRA.
 ● TIENEN UNA PARTICULARIDAD MUY IMPORTANTE QUE ES EL AUTOMATISMO: LAS FIBRAS
TIENEN LA CAPACIDAD DE DESPOLARIZARSE Y CONTRAERSE POR SÍ SOLAS, NO SE
NECESITA DE UN ESTÍMULO PARA QUE SE REALICE LA CONTRACCIÓN.
● ES UN MÚSCULO CON MUCHA IRRIGACIÓN SANGUÍNEA, DEBIDO A LA PRESENCIA DE
MUCHOS CAPILARES SANGUÍNEOS.
● LAS FIBRAS FUNCIONAN DE FORMA CONJUNTA NO DE MANERA INDIVIDUAL. YA QUE SE
UNEN UNA CON OTRAS A TRAVÉS DE LOS DISCOS INTERCALARES O DESMOSOMAS
(COMPLEJO DE UNIÓN QUE MANTIENE A LAS FIBRAS FUERTEMENTE UNIDAS)
PERMITIÉNDOLE FUNCIONAR COMO UNA MASA ÚNICA. LOS DISCO INTERCALARES
GENERALMENTE SE UBICAN SOBRE LA LÍNEA Z.
● TAMBIÉN SON ABUNDANTES EN LAS FIBRAS MUSCULARES LAS MITOCONDRIAS.
● LAS MIOFIBRILLAS ESTÁN CONTIGUAS ENTRE SÍ, NO SON CILÍNDRICAS SI NO
IRREGULARES Y RAMIFICADAS, SE ENCUENTRAN UNIDAS ENTRE SÍ.
● A DIFERENCIA DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO, EN EL MÚSCULO CARDÍACO HAY UN TUBO T
(SON MÁS ANCHOS) Y UNA ÚNICA CISTERNA FORMANDO DIADAS.
● EL RETÍCULO SARCOPLÁSMICO NO ES TAN ABUNDANTE COMO EN EL MÚSCULO
ESQUELÉTICO.

MIOCARDIO DE CONDUCCIÓN:
SON FIBRAS MUSCULARES CARDÍACAS QUE TIENEN MENOS CANTIDAD DE MIOFIBRILLAS EN SU
INTERIOR, POR LO TANTO TIENEN MENOS CAPACIDAD CONTRÁCTIL, PERO ESTAS FIBRAS
MUSCULARES ESTÁN ADAPTADAS PARA TRANSMITIR MÁS RÁPIDAMENTE UN ESTÍMULO.
A SU VEZ TIENEN MÁS CANTIDAD DE MITOCONDRIAS, PARA LA ABUNDANTE PRODUCCIÓN DE ATP,
QUE LE PERMITE TRABAJAR CONTINUAMENTE Y DE FORMA RÁPIDA AL MÚSCULO.
LA UNIÓN DE LAS FIBRAS MUSCULARES PERMITE QUE LA CONTRACCIÓN SE DE EN TODO EL
MUSCULO.

SISTEMA MUSCULAR:
EL SISTEMA MUSCULAR ESTÁ COMPUESTO POR TODOS LOS MÚSCULOS DEL CUERPO. EN SU
MAYORÍA, EL QUE PREDOMINA ES EL MÚSCULO ESQUELÉTICO.

FIBRAS MUSCULARES:
LAS FIBRAS MUSCULARES QUE CONSTITUYEN EL TEJIDO MUSCULAR SON CÉLULAS
MULTINUCLEADAS, TIENEN CIENTOS DE NÚCLEOS QUE SE UBICAN EN LA PERIFERIA DE LA FIBRA
MUSCULAR. SON MUY LARGAS, PUEDEN MEDIR VARIOS cm. PUEDEN MEDIR 100 MICRAS DE
DIÁMETRO. SON CILÍNDRICAS Y DE EXTREMOS ROMOS: TIENEN EL EXTREMO REDONDEADO.
TIENEN ESCASO PODER DE REGENERACIÓN.

MÚSCULO COMO ÓRGANO:

LAS FIBRAS ESTÁN ORDENADAS DE DETERMINADA FORMA DE ACUERDO A LA FUNCIÓN QUE VAN
A CUMPLIR. SE AGRUPAN EN FASCÍCULOS

● EPIMISIO: TEJIDO CONJUNTIVO DENSO QUE ENVUELVE AL MÚSCULO Y A SU VEZ TIENE

VASOS SANGUÍNEOS Y NERVIOS. A PARTIR DEL EPIMISIO SURGEN PAREDES QUE VAN
SUBDIVIDIENDO AL ÓRGANO, QUE SE LLAMA PERIMISIO.
● PERIMISIO: TEJIDO CONJUNTIVO DENSO QUE VA SUBDIVIDIENDO AL ÓRGANO EN
SECTORES Y SE ORIGINA DEL EPIMISIO. RODEA GRUPOS DE FIBRAS.
● ENDOMISIO: TEJIDO CONJUNTIVO LAXO QUE RODEA A CADA FIBRA MUSCULAR. TODO EL
ENDOMISIO FORMA UNA ESPECIE DE RED Y ESTÁ UNIDO AL PERIMISIO, QUE LUEGO SE
UNE AL EPIMISIO.
DE ESTA MANERA LAS FIBRAS QUEDAN FORMANDO UNA ESTRUCTURA QUE MANTIENE AL
ÓRGANO (MÚSCULO) EN FORMA FIJA Y ORDENADA.
FIBRAS ROJAS: TIENEN MUCHA MIOGLOBINA, PROTEÍNA PARECIDA A LA HEMOGLOBINA QUE SE
ENCUENTRA EN EL MÚSCULO Y SE ENCARGA DE TRANSPORTAR OXÍGENO. AL TENER MÁS
MIOGLOBINA, EL TRANSPORTE Y CAPTACIÓN DEL OXÍGENO ES MAYOR, Y TAMBIÉN TIENEN MÁS
MITOCONDRIAS. AL TENER MÁS MITOCONDRIAS PRODUCEN MÁS ATP Y REQUIEREN MÁS
OXÍGENO DE LA SANGRE Y PUEDE TRABAJAR EN CONDICIONES AERÓBICAS. TIENEN UNA
CONTRACCIÓN MÁS CONTENIDA EN EL TIEMPO, Y PUEDEN FUNCIONAR DURANTE MÁS TIEMPO.
TIENEN MENOR DIÁMETRO.
TIENEN MENOR POTENCIA (FUERZA) QUE LAS FIBRAS BLANCAS
TIENEN MAYOR CONSUMO DE OXÍGENO.

FIBRAS BLANCAS: TIENEN MENOS CANTIDAD DE MIOGLOBINA. CONTRACCIÓN MÁS RÁPIDA Y

MENOS SOSTENIDA EN EL TIEMPO QUE LAS FIBRAS ROJAS. CONSUMEN MENOS OXÍGENO.
TIENEN MÁS FUERZA QUE LAS FIBRAS ROJAS.

EL INTERIOR DEL CITOPLASMA DE LA FIBRA MUSCULAR, DENOMINADO SARCOPLASMA, ESTÁ

REPLETO DE MIOFIBRILLAS. CADA MIOFIBRILLA ESTÁ FORMADO POR MIOFILAMENTOS.
LA MEMBRANA CELULAR DE LA FIBRA MUSCULAR SE DENOMINA SARCOLEMA.

RETÍCULO SARCOPLÁSMICO: ES UNA RED QUE SE UBICA ENTRE DOS CISTERNAS.

TÚBULO T: TUBOS TRANSVERSALES. SON INVAGINACIONES DE LA MEMBRANA QUE SE
INTRODUCE EN EL SARCOPLASMA DE LA CÉLULA. EN CADA EXTREMO DEL TUBO SE ENCUENTRA
UNA CISTERNA TERMINAL PARA CADA LADO. ESTO SE LLAMA TRÍADA: UN TÚBULO T CON UNA
CISTERNA TERMINAL A CADA LADO. ESTAS CISTERNAS DESEMBOCAN EN EL RETÍCULO
SARCOPLÁSMICO.
LOS TÚBULOS T NO TIENEN CONTACTO CON EL CITOPLASMA DE LA CÉLULA.

TRÍADA: una cisterna, un túbulo T y otra cisterna.

SARCÓMERO: UNIDAD FUNCIONAL DEL MÚSCULO. ESTÁN MARCADOS POR LOS DISCOS Z. UN
SARCÓMERO TIENE MEDIA BANDA I, UNA BANDA A Y OTRA MEDIA BANDA I.

BANDA CLARA: LLAMADA BANDA I

BANDA OSCURA: LLAMADA BANDA A

LA BANDA A NO ES TOTALMENTE OSCURA, TAMBIÉN TIENE BANDAS CLARAS EN EL MEDIO QUE

ES LA BANDA H. DENTRO DE LA BANDA H HAY OTRA LÍNEA QUE SE LLAMA LÍNEA M.
EN LA BANDA A HAY FILAMENTOS GRUESOS DE MIOSINA Y DELGADOS. EN LA BANDA I HAY SÓLO
FILAMENTOS DELGADOS DE ACTINA.
LA LÍNEA M ENGROSAMIENTO CENTRAL QUE SOSTIENE A LOS FILAMENTOS GRUESOS
(FORMADO POR PROTEÍNAS QUE SOSTIENEN A LOS FILAMENTOS).

EN CELESTE FILAMENTOS DE ACTINA. EN ROJO FILAMENTOS DE MIOSINA.

LOS FILAMENTOS TIENEN UNA DISTRIBUCIÓN PERFECTA Y ORGANIZADA. CADA FILAMENTO
GRUESO TIENE ALREDEDOR SEIS FILAMENTOS FINOS.
FILAMENTOS GRUESOS:
FILAMENTOS DE MIOSINA. SOSTENIDOS POR PROTEÍNAS QUE SE ENCUENTRAN EN LA LÍNEA M.

MIOSINA: LA UNIDAD QUE LA FORMA ES UNA MOLÉCULA SIMILAR A “PALOS DE GOLF” QUE SE
ORDENA DE TAL FORMA QUE FORMAN A LA MIOSINA. CADA UNIDAD SE CONSTITUYEN POR
CUATRO UNIDADES PROTEICAS: TIENE UNA CABEZA GLOBULAR (FORMADA POR DOS CADENAS
LIVIANAS) Y UNA COLA FILAMENTOSA (UNA COLA PARA CADA CABEZA)
MOLÉCULAS DE LA SUBUNIDAD: 2 CABEZAS Y 2 COLAS.
LA ZONA BISAGRA (EN LA UNIÓN DE LA CABEZA Y COLA) PERMITE EL MOVIMIENTO, NECESITA DE
ATP.

FILAMENTOS DELGADOS: FILAMENTOS DE ACTINA (ACTINA F). ENTRE LOS FILAMENTOS DE

MIOSINA. SE INSERTAN EN LA LÍNEA Z Y TERMINA EN LA BANDA H. PRESENTES EN LA BANDA I.

FILAMENTO DELGADO FORMADO POR: ACTINA (GLOBULAR O FIBRILAR) - TROPOMIOSINA

(FIBRILAR) Y TROPONINA (GLOBULAR). ACTINA F FORMADO POR POLÍMERO DE ACTINA G. SE
ENCUENTRA PRESENTE EN TODO LAS CÉLULAS EUCARIOTAS.
LA TROPOMIOSINA BLOQUEA EL SITIO ACTIVO DE LA ACTINA.
LA TROPONINA FIJA LOS IONES DE Ca 2+.

DISPOSICIÓN DE LOS COMPONENTES EN FILAMENTO DELGADO:

LA ACTINA GLOBULAR SE DISPONE EN DOS CADENAS ENROLLADAS, CADA TANTO HAY UNA
MOLÉCULA DE TROPOMIOSINA (FILAMENTO). CADA TANTO TAMBIÉN SE UBICAN MOLÉCULAS DE
TROPONINA QUE TAMBIÉN SON GLOBULARES. ESTOS TRES COMPONENTES SON LOS QUE
FORMAN EL FILAMENTO DELGADO (ACTINA, TROPONINA Y TROPOMIOSINA).
CUANDO HAY UNA CONTRACCIÓN MUSCULAR, LOS FILAMENTOS DELGADOS SE DESLIZAN ENTRE
LOS FILAMENTOS GRUESOS. LOS FILAMENTOS SE INTERCALAN Y EL SARCÓMERO SE ACORTA
(SE MODIFICA LA DISTANCIA ENTRE LOS DISCOS Z).

FILAMENTO ELÁSTICO FORMADO POR TITINA, ES UNA PROTEÍNA QUE VA A ESTABILIZAR LOS
FILAMENTOS A LOS DISCOS Z. MANTIENE A LOS FILAMENTOS EN SU LUGAR, TANTO A LOS DE
ACTINA COMO A LOS DE MIOSINA.

MECANISMO DE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR:

UNIÓN NEUROMUSCULAR - SINAPSIS QUÍMICA (PORQUE HAY NEUROTRANSMISORES Y
PRESENTA UNA HENDIDURA SINÁPTICA Y RECEPTORES).
LAS ENCARGADAS DE LLEVAR EL ESTÍMULO AL MÚSCULO SON LAS NEURONAS MOTORAS. UNA
NEURONA MOTORA PUEDE INERVAR DE 3 A CIENTOS DE FIBRAS MUSCULARES. EL
NEUROTRANSMISOR IMPLICADO EN ESTA SINAPSIS ES LA ACETILCOLINA (EN LAS VESÍCULAS EN
EL BOTÓN SINÁPTICO). CON LA LLEGADA DEL POTENCIAL DE ACCIÓN SE ABREN LOS CANALES
DE CALCIO.
ESTO ESTIMULA A QUE LAS VESÍCULAS SE LIBERAN POR EXOCITOSIS

CUANDO LLEGA UN ESTÍMULO NERVIOSO A LA FIBRA MUSCULAR, LUEGO DE LA SINAPSIS

NEUROMUSCULAR, EL ESTÍMULO RECORRE TODA LA MEMBRANA DE LA CÉLULA INCLUYENDO LA
DEL TUBO T (RECORRE TODO EL TUBO T), PERO NO ENTRA AL CITOPLASMA DE LA CÉLULA.

EL ESTÍMULO NERVIOSO DESPOLARIZA LA MEMBRANA CELULAR Y AL TÚBULO T, ESTO PROVOCA

LA LIBERACIÓN DE CALCIO DESDE LAS CISTERNAS HACIA LAS MIOFIBRILLAS, Y LOS IONES DE
Ca2+ SON FUNDAMENTALES PARA LA CONTRACCIÓN MUSCULAR.

EN LOS FILAMENTOS DE ACTINA, SE LIBERA LA TROPOMIOSINA YA QUE SE ENCUENTRA TAPANDO

EL SITIO ACTIVO DEL Ca2+.
EN EL SITIO ACTIVO DE LA ACTINA SE UNE EL Ca2+ Y LA MIOSINA, Y ASÍ SE MUEVEN LOS
FILAMENTOS DELGADOS (CUANDO LAS CABEZAS DE MIOSINA SE UNEN AL SITIO EN EL
FILAMENTO DE ACTINA).
PARA QUE LAS CABEZAS DE MIOSINA SE UNAN DEBEN DE TENER UNA MODIFICACIÓN
ESTRUCTURAL (DONDE SE DA EL “QUIEBRE” DE LA ZONA BISAGRA) PARA ESTO SE NECESITA ATP.
TODAS LAS CABEZAS DE MIOSINA SE UNEN A LOS SITIOS EN EL FILAMENTO DE ACTINA
PROVOCANDO EL ACORTAMIENTO DEL SARCÓMERO (SE ACORTA LA DISTANCIA ENTRE LOS
DISCOS Z), PERO LA LONGITUD DE LOS FILAMENTOS SIGUE IGUAL, NO SE MODIFICA.
PARA QUE OCURRA LA CONTRACCIÓN MUSCULAR ES FUNDAMENTAL QUE HAYA PRESENCIA DE
IONES CALCIO Y ATP.

RELAJACIÓN:
UNA VEZ QUE CESA EL IMPULSO ELÉCTRICO, Y EL CALCIO VUELVE AL INTERIOR DE LAS
CISTERNAS POR UN TRANSPORTE ACTIVO (BOMBA DE CALCIO) Y LA MIOSINA VUELVE A SU
ESTADO INICIAL (SE RELAJA) Y LA TROPOMIOSINA VUELVE A UNIRSE A LOS FILAMENTOS DE
ACTINA TAPANDO LOS SITIOS DE UNIÓN.

SISTEMA LINFÁTICO:
ES UNA RED DE ÓRGANOS, GANGLIOS LINFÁTICOS, CONDUCTOS Y VASOS LINFÁTICOS QUE
PRODUCEN Y TRANSPORTAN LINFA DESDE LOS TEJIDOS HASTA EL TORRENTE SANGUÍNEO. EL
SISTEMA LINFÁTICO ES UNA PARTE PRINCIPAL DEL SISTEMA INMUNITARIO DEL CUERPO.

FORMADO POR:
● LINFA (LÍQUIDO)
● VASOS LINFÁTICOS
● TEJIDO LINFOIDE (CÉLULAS) - ÓRGANOS COMO AMÍGDALAS, ADENOIDES, BAZO, TIMO.
FUNCIONES DEL SISTEMA LINFÁTICO:
● REGULA EL BALANCE HÍDRICO.
● ABSORCIÓN DE GRASAS A NIVEL DEL SISTEMA DIGESTIVO.

LINFA:
PROCEDE DEL LÍQUIDO INTERSTICIAL, ES DECIR, DEL LÍQUIDO QUE SE ENCUENTRA EN LOS
TEJIDOS, EN LOS ESPACIOS QUE QUEDAN ENTRE LAS CÉLULAS.
ES UN LÍQUIDO ENTRE TRANSPARENTE Y BLANQUECINO COMPUESTO DE:
● GLÓBULOS BLANCOS, ESPECIALMENTE LINFOCITOS, LAS CÉLULAS QUE ATACAN A LAS
BACTERIAS EN LA SANGRE.
● LÍQUIDO PROVENIENTE DE LOS INTESTINOS, LLAMADO QUILO, QUE CONTIENE PROTEÍNAS
Y GRASAS.

VASOS LINFÁTICOS:
CONDUCTOS CON RAMIFICACIONES CONVERGENTES, ENCARGADOS DE RECOGER Y APORTAR
AL SISTEMA VENOSO DOS IMPORTANTES LÍQUIDOS DEL CUERPO: LA LINFA Y EL QUILO (DE
ORIGEN INTESTINAL). EN EL TRAYECTO, LOS VASOS LINFÁTICOS ATRAVIESAN FORMACIONES
ANEXAS, LOS GANGLIOS LINFÁTICOS.
LOS VASOS LINFÁTICOS EXISTEN EN TODOS LOS TEJIDOS IRRIGADOS POR VASOS SANGUÍNEOS,
EXCEPTO EN LA PLACENTA Y EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, DONDE NO EXISTEN LOS
LINFÁTICOS.

GANGLIOS LINFÁTICOS:
LOS NODOS LINFÁTICOS SON MASAS DE TEJIDO LINFÁTICO (LINFOCITOS Y CÉLULAS
ACOMPAÑANTES) DE VOLUMEN VARIABLE QUE RECIBEN VASOS LINFÁTICOS AFERENTES Y
ESTÁN DRENADOS POR UNO O VARIOS VASOS LINFÁTICOS EFERENTES. SON REDONDEADOS U
OVOIDES.
LOS GANGLIOS LINFÁTICOS, SON ÓRGANOS LINFOIDES POR DONDE PASA LA LINFA
PROVENIENTE DE LOS TEJIDOS. LA LINFA PUEDE LLEVAR DESDE LOS ÓRGANOS BACTERIAS,
ETC, ESTOS AL LLEGAR AL ÓRGANO LINFONODOS (GANGLIO) PROVOCA LA HINCHAZÓN DE ESTE
COMO FORMA DE DEFENSA Y GENERA ANTICUERPOS.
ESTAS ESTRUCTURAS PRODUCEN CÉLULAS INMUNITARIAS QUE AYUDAN AL CUERPO A
COMBATIR LAS INFECCIONES. FILTRAN EL LÍQUIDO LINFÁTICO Y ELIMINAN MATERIAL EXTRAÑO
COMO BACTERIAS Y CÉLULAS CANCEROSAS.
CUANDO LAS BACTERIAS SON RECONOCIDAS EN EL LÍQUIDO LINFÁTICO, LOS GANGLIOS
LINFÁTICOS PRODUCEN MÁS GLÓBULOS BLANCOS PARA COMBATIR LA INFECCIÓN. ESTO HACE
QUE DICHOS GANGLIOS SE INFLAMEN.
SE LOCALIZAN EN RACIMOS EN DIVERSAS PARTES DEL CUERPO COMO: CUELLO, AXILAS, INGLE,
EL INTERIOR DEL CENTRO DEL TÓRAX Y EL ABDOMEN.
LOS GANGLIOS LINFÁTICOS POSEEN CÉLULAS DEFENSIVAS DENOMINADAS LINFOCITOS, LAS
CUALES DESTRUYEN A LOS MICROORGANISMOS INVASORES.

TEJIDO LINFOIDE:
TIPO DE TEJIDO CONJUNTIVO EN EL QUE LAS CÉLULAS PREDOMINANTES SON LOS LINFOCITOS.
ESTOS SON LOS RESPONSABLES DE LA RESPUESTA INMUNE ESPECÍFICA. SE PRODUCEN EN LOS
ÓRGANOS LINFOIDES PRIMARIOS DESDE DONDE MIGRAN A LOS ÓRGANOS LINFOIDES
SECUNDARIOS.

EXISTEN DOS TIPOS PRINCIPALES DE LINFOCITOS:

● LINFOCITOS T: INMUNIDAD MEDIADA POR CÉLULAS. CÉLULAS QUE MATAN CÉLULAS
(ACTÚAN EN CÉLULAS). EL LINFOCITO T ACTIVADO PRODUCE PERFORINAS (ENZIMAS QUE
DESTRUYE LA MEMBRANA CELULAR).
4 LINFOCITOS T BÁSICOS:
● KILLER (CÉLULAS QUE MATAN, DESTRUYEN)
● HELPER (ACTIVAN LA RESPUESTA)
● SUPRESORES (DISMINUYEN LA ACTIVIDAD DE LOS KILLER)
● DE MEMORIA (SON LINFOCITOS T, RECONOCEN EL ESTÍMULO Y REGISTRAN EL PROCESO).
● LINFOCITOS B: PRODUCEN INMUNIDAD HUMORAL (ESTÁN EN LOS LÍQUIDOS DEL
ORGANISMO, SANGRE LINFA, MUCOSAS, ETC) PRODUCEN INMUNOGLOBULINAS Y LOS
ANTICUERPOS QUE SE FIJAN A LOS DETERMINANTES ANTIGÉNICOS. LOCALIZAN
ANTÍGENOS.
LOS LINFOCITOS EN REPOSO TIENEN NÚCLEOS MUY NOTORIOS (GRANDES) Y POCO
CITOPLASMA.
CUANDO EL LINFOCITO SE ACTIVA SE DIFERENCIAN EN PLASMOCITOS: DESARROLLANDO EL RET.
END. RUGOSO, PRODUCEN INMUNOGLONULINAS (PROTEÍNAS), CITOPLASMA DESARROLLADO,
NÚCLEO CONDENSADO.

LOS ÓRGANOS LINFOIDES PRIMARIOS SON LA MÉDULA ÓSEA Y EL TIMO. EN ELLOS LAS CÉLULAS
LINFOIDES SE GENERAN Y DIFERENCIAN EN LINFOCITOS B MADUROS Y LINFOCITOS T MADUROS.
 ● LA MÉDULA ÓSEA CUMPLE LA FUNCIÓN DE HEMATOPOYESIS, ESTO ES, PRODUCIR TODAS
LAS CÉLULAS QUE COMPONEN LA SANGRE. AQUÍ MADURAN LOS LINFOCITOS B.
● EL TIMO CUMPLE LA FUNCIÓN DE MADURAR A LOS LINFOCITOS T (T DE TIMO).

LOS ÓRGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS SON LOS GANGLIOS LINFÁTICOS, EL BAZO Y EL TEJIDO
LINFOIDE ASOCIADO A LAS MUCOSAS.
● EL BAZO TIENE LA FUNCIÓN DE FILTRAR LA SANGRE Y LIMPIARLA DE FORMAS CELULARES
ALTERADAS.
● EL TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO A LAS MUCOSAS INCLUYE AGREGADOS DE TEJIDO
LINFOIDE QUE SE ENCUENTRAN SITUADOS CERCA DE LA MUCOSA DEL APARATO
RESPIRATORIO Y DIGESTIVO. INCLUYE A LA AMÍGDALA PALATINA, AMÍGDALA FARÍNGEA, Y
LAS PLACAS DE PEYER EN EL INTESTINO.

MECANISMOS ENCARGADOS DE LA DEFENSA:

● BARRERAS FÍSICAS Y QUÍMICAS: PIEL, SECRECIONES DE LAS MUCOSAS, pH ÁCIDO DEL
ESTÓMAGO, ENZIMAS PROTEOLÍTICAS, ETC.
● INMUNIDAD NATURAL: PRIMERA BARRERA INMUNOLÓGICA NO ESPECÍFICA
- CÉLULAS FAGOCÍTICAS (MACRÓFAGOS)
- CÉLULAS DE CITOTOXICIDAD NATURAL
- CÉLULAS DENDRÍTICAS
● INMUNIDAD ADQUIRIDA: RESPUESTA A UN ANTÍGENO ESPECÍFICO. COLABORACIÓN DE:
- CÉLULAS FAGOCÍTICAS
- LINFOCITOS T Y B

¿QUÉ ES UN ANTÍGENO?
MOLÉCULA CAPAZ DE GENERAR UNA RESPUESTA INMUNE.
MOLÉCULA PRODUCIDA POR EL ORGANISMO. TIENE EN SU SUPERFICIE ZONAS LLAMADAS
DETERMINANTES ANTIGÉNICOS. LOS DETERMINANTES ANTIGÉNICOS SON REGIONES
ESPECÍFICAS DEL ANTÍGENO QUE SON RECONOCIDAS POR LOS RECEPTORES LINFOCITARIOS Y
LOS ANTICUERPOS.

SISTEMA INMUNE:
EL SISTEMA INMUNOLÓGICO ES LA DEFENSA DEL CUERPO ANTE ORGANISMOS INFECCIOSOS Y
OTROS INVASORES. MEDIANTE UNA SERIE DE PASOS LLAMADOS “RESPUESTA INMUNE”, EL
SISTEMA INMUNOLÓGICO ATACA A LOS ORGANISMOS Y LAS SUSTANCIAS QUE INVADEN LOS
SISTEMAS DEL CUERPO Y CAUSAN ENFERMEDADES.

EL SISTEMA INMUNOLÓGICO SE COMPONE DE UNA RED DE CÉLULAS, TEJIDOS Y ÓRGANOS QUE

TRABAJAN EN CONJUNTO PARA PROTEGER AL CUERPO. LAS CÉLULAS SON GLÓBULOS BLANCOS
(LEUCOCITOS) DE DOS TIPOS BÁSICOS, QUE SE COMBINAN PARA ENCONTRAR Y DESTRUIR LAS
SUSTANCIAS U ORGANISMOS QUE CAUSAN LAS ENFERMEDADES.
EN EL CUERPO, LOS LEUCOCITOS CIRCULAN DESDE Y HACIA LOS ÓRGANOS Y LOS GANGLIOS
POR MEDIO DE VASOS LINFÁTICOS Y VASOS SANGUÍNEOS. DE ESTA MANERA, EL SISTEMA
INMUNOLÓGICO FUNCIONA DE FORMA COORDINADA PARA CONTROLAR EL CUERPO EN BUSCA
DE GÉRMENES O SUSTANCIAS QUE PUEDAN OCASIONAR PROBLEMAS.
LOS DOS TIPOS DE LEUCOCITOS BÁSICOS SON:
● FAFOCITOS - SON CÉLULAS QUE DESTRUYEN A LOS ORGANISMOS INVASORES.
● LINFOCITOS - SON CÉLULAS QUE PERMITEN AL CUERPO RECORDAR Y RECONOCER A LOS
INVASORES ANTERIORES Y LO AYUDAN A DESTRUIRLOS.

LOS FAGOCITOS INCLUYEN VARIAS CÉLULAS DIFERENTES. EL TIPO MÁS COMÚN SON LOS
NEUTRÓFILOS, QUE PRINCIPALMENTE ATACAN A LAS BACTERIAS. CUANDO SE SOSPECHA DE
UNA INFECCIÓN BACTERIANA, SE PIDEN ANÁLISIS DE SANGRE PARA SABER SI EL NÚMERO DE
NEUTRÓFILOS ESTÁ AUMENTADO DEBIDO A LA INFECCIÓN.
LOS OTROS TIPOS DE FAGOCITOS TIENEN FUNCIONES ESPECÍFICAS PARA GARANTIZAR QUE EL
CUERPO REACCIONE ADECUADAMENTE A UN DETERMINADO TIPO DE INVASOR.

LOS LINFOCITOS B Y T TIENEN FUNCIONES DIFERENTES: LOS LINFOCITOS B FUNCIONAN COMO

EL SISTEMA DE INTELIGENCIA MILITAR DEL CUERPO, YA QUE LOCALIZAN EL OBJETIVO Y ENVÍAN
DEFENSAS PARA ATRAPARLO. LAS CÉLULAS T SE ASEMEJAN A LOS SOLDADOS: DESTRUYEN A
LOS INVASORES QUE EL SISTEMA DE INTELIGENCIA IDENTIFICA.

FUNCIONA DE ESTA MANERA:

CUANDO SE DETECTAN ANTÍGENOS (SUSTANCIAS EXTRAÑAS QUE INVADEN AL CUERPO), VARIOS
TIPOS DE CÉLULAS TRABAJAN DE FORMA CONJUNTA PARA RECONOCERLOS Y RESPONDER A LA
AMENAZA. ESTAS CÉLULAS INDUCEN A LOS LINFOCITOS B A PRODUCIR ANTICUERPOS,
PROTEÍNAS ESPECIALIZADAS QUE ATRAPAN ANTÍGENOS DETERMINADOS.
UNA VEZ FABRICADOS, ESTOS ANTICUERPOS PERMANECEN EN EL CUERPO DE LA PERSONA, DE
MODO QUE, SI EL MISMO ANTÍGENO REGRESA, EL SISTEMA INMUNOLÓGICO YA CUENTA CON LOS
ANTICUERPOS PARA ATACARLO. POR LO TANTO, SI UNA PERSONA SE ENFERMA, POR EJEMPLO
DE VARICELA, GENERALMENTE NO VOLVERÁ A CONTRAER LA ENFERMEDAD.

LAS INMUNIZACIONES TAMBIÉN PREVIENEN ALGUNAS ENFERMEDADES DE ESTA FORMA. LAS

INMUNIZACIONES INTRODUCEN UN ANTÍGENO EN EL CUERPO DE MODO QUE NO LE PRODUZCA
NINGUNA ENFERMEDAD PERO QUE LE PERMITA FABRICAR ANTICUERPOS PARA PROTEGER A LA
PERSONA DE ATAQUES FUTUROS DEL GERMEN O SUSTANCIA RESPONSABLE DE ESA
ENFERMEDAD DETERMINADA.

A PESAR DE QUE LOS ANTICUERPOS PUEDEN RECONOCER UN ANTÍGENO Y ATRAPARLO,

NECESITAN AYUDA PARA DESTRUIRLO. ESA ES LA FUNCIÓN DE LAS CÉLULAS T, QUE FORMAN
PARTE DEL SISTEMA QUE DESTRUYE A LOS ANTÍGENOS QUE LOS ANTICUERPOS HAN
IDENTIFICADO O LAS CÉLULAS INFECTADAS O MODIFICADAS.
LAS CÉLULAS T TAMBIÉN AYUDAN A INDICAR A OTRAS CÉLULAS (COMO LOS FAGOCITOS) QUE
CUMPLAN CON SU FUNCIÓN.

LOS ANTICUERPOS TAMBIÉN PUEDEN NEUTRALIZAR LAS TOXINAS (SUSTANCIAS TÓXICAS O

PERJUDICIALES) PRODUCIDAS POR DISTINTOS ORGANISMOS. POR ÚLTIMO, LOS ANTICUERPOS
PUEDEN ACTIVAR UN SISTEMA DE PROTEÍNAS LLAMADO COMPLEMENTO QUE TAMBIÉN FORMA
PARTE DEL SISTEMA INMUNOLÓGICO. EL SISTEMA DE COMPLEMENTO AYUDA A MATAR A LAS
BACTERIAS, LOS VIRUS Y LAS CÉLULAS INFECTADAS.

TODAS LAS CÉLULAS Y COMPONENTES ESPECIALIZADOS DEL SISTEMA INMUNOLÓGICO

PROTEGEN AL CUERPO DE ENFERMEDADES. ESTA PROTECCIÓN SE DENOMINA INMUNIDAD.
CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNE:
● LINFOCITOS
● MACRÓFAGOS
● CÉLULAS MADRES LINFOCITARIAS
● CÉLULAS DENDRÍTICAS FOLICULARES
● CÉLULAS NODRIZAS
● CÉLULAS PLASMÁTICAS
● LEUCOCITOS GRANULOCITOS
● MASTOCITOS

MACROFAGOS TISULARES: SON CÉLULAS FAGOCITICAS QUE AYUDAN A DESTRUIR LOS

ANTÍGENOS A TRAVÉS DE LA FAGOCITOSIS, DESTRUYENDO A TRAVÉS DE LOS LISOSOMAS.
EJEMPLOS: MICROGLIAS (PRESENTES EN EL S.N), CÉLULAS DE KUPFFER (DEL HÍGADO),
ALVEOLARES (DEL PULMÓN).

PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS: ENCARGADAS DE RECONOCER LOS ANTÍGENOS, CUBRIRSE

DE ELLOS Y MOSTRÁRSELO A LOS LINFOCITOS, PARA QUE ESTOS PUEDAN GENERAR
REPUESTAS.

ESTAS CÉLULAS TIENEN FUNCIONES DE FAGOCITAR LOS ANTÍGENOS, PRESENTAR ANTÍGENOS Y

PRODUCIR CITOQUINAS (PROTEÍNAS ENCARGADAS DE ATRAER LINFOCITOS).

ORIGEN DE LOS LINFOCITOS:

LAS CÉLULAS PRESENTES EN LA MÉDULA LLAMADAS MADRES PLURIPOTENTES PUEDEN
DIFERENCIARSE EN CÉLULAS MIELOIDES (LUEGO DAR ORIGEN A CÉLULAS DE LA SANGRE) O EN
LINFOCITOS (LUEGO SE DIFERENCIA EN B O T. LAS T SE VAN AL TIMO Y LUEGO A LOS ÓRGANOS
SECUNDARIOS. LOS LINFOCITOS B PARTEN DE LAS CÉLULAS MADRES DE LA MÉDULA ÓSEA Y
VAN DIRECTAMENTE HACIA LOS ÓRGANOS SECUNDARIOS (EN MAMÍFEROS)
● LAS QUE VAN AL TIMO FORMAN LINFOCITOS T.
● LAS QUE QUEDAN EN LA MÉDULA FORMAN LINFOCITOS B.

BARRERAS DE PROTECCIÓN DEFENSA DEL ORGANISMO:

- PIEL (BARRERA CUTÁNEA, PROTEGE A TODO EL CUERPO, BARRERA MÁS EXTERNO)

- MOCO (SIRVEN PARA ATRAPAR PARTÍCULAS, FRENAN LA ENTRADA DE GÉRMENES)
- CÍLIOS RESPIRATÓRIOS.
- ÁCIDO GÁSTRICO, ELIMINA GÉRMENES QUE INGRESAN POR NUTRICIÓN. CON PH ÁCIDO,
ENZIMAS DIGESTIVAS CAPACES DE ELIMINAR GÉRMENES.
- LÁGRIMAS, DEFENSA OCULAR.
- ANTAGONISMO BACTERIANO (BACTERIAS QUE FORMAN PARTE DE NUESTRO ORGANISMO
BRINDÁNDONOS PROTECCIÓN SIMBIÓTICA)
- REACCIÓN INFLAMATORIA (LINFOCITOS, PRODUCCIÓN DE ANTICUERPOS, PARA ATACAR A
EL ANTÍGENO)
- FAGOCITOS (ELIMINAN SUSTANCIAS EXTRAÑAS)

SISTEMA CIRCULATORIO

COMPRENDE ESENCIALMENTE UN ÓRGANO CENTRAL DE IMPULSIÓN: EL CORAZÓN, Y UN

CONJUNTO DE ESTRUCTURAS Y PROPIEDADES DIFERENTES: ARTERIAS, VENAS Y CAPILARES.

EL FLUIDO DE ESTE APARATO ES LA SANGRE, QUE SE TRANSPORTA A TODO EL ORGANISMO POR

MEDIO DE VASOS COMO LAS ARTERIAS, VENAS Y CAPILARES.

CORAZÓN:

ES UNA ESTRUCTURA MUSCULAR QUE SE CONTRAE REGULARMENTE Y MANTIENE LA SANGRE

EN CONSTANTE MOVIMIENTO DENTRO DE LOS VASOS SANGUÍNEOS , ACTUANDO COMO UNA
BOMBA IMPULSORA.
 SISTEMA ENDÓCRINO
PARA QUE EL CUERPO FUNCIONE COMO UN TODO INTEGRADO, SUS ÓRGANOS DEBEN
COMUNICARSE ENTRE SÍ Y COORDINAR SUS ACTIVIDADES.

EL SISTEMA ENDOCRINO A DIFERENCIA DEL SISTEMA NERVIOSO:

● SE COMUNICA MEDIANTE HORMONAS.

● LIBERA HORMONAS PARA DISTRIBUIR MEDIANTE LA CIRCULACIÓN SANGUÍNEA A TODO EL
CUERPO.
● REACCIONA CON MAYOR LENTITUD A LOS ESTÍMULOS, Y EN OCASIONES TOMA DE
SEGUNDOS A DÍAS.
● PUEDE SEGUIR RESPONDIENDO MUCHO DESPUÉS DE QUE HA CESADO EL ESTÍMULO.
 ● SE ADAPTA CON RELATIVA LENTITUD. PUEDE RESPONDER DURANTE DÍAS O SEMANAS.

EL SISTEMA ENDOCRINO ESTÁ FORMADO POR TODAS LAS CÉLULAS DE LOS TEJIDOS
ENDOCRINOS DEL ORGANISMO. LAS CÉLULAS ENDOCRINAS SON CÉLULAS SECRETORAS
GLANDULARES QUE LIBERAN HORMONAS DIRECTAMENTE A LOS LÍQUIDOS INTERSTICIALES, AL
SISTEMA LINFÁTICO O A LA SANGRE. POR EL CONTRARIO, LAS GLÁNDULAS EXOCRINAS LIBERAN
SUS SECRECIONES EN UNA SUPERFICIE EPITELIAL.

HORMONAS
SUSTANCIA QUÍMICA SINTETIZADA POR CÉLULAS AISLADAS U ORGANIZADAS EN UN TEJIDO Y
ÓRGANO ENDOCRINO Y SECRETADA AL TORRENTE SANGUÍNEO PARA SER TRANSPORTADA A
SITIOS ALEJADOS CON LA FINALIDAD DE INFLUIR SOBRE LA ACTIVIDAD DE OTRAS CÉLULAS

SEGÚN SU ESTRUCTURA QUÍMICA, LAS HORMONAS SE DIVIDEN EN CUATRO GRUPOS:

1. LOS DERIVADOS AMINOÁCIDOS SON MOLÉCULAS RELATIVAMENTE PEQUEÑAS CON UNA

ESTRUCTURA MUY PARECIDA A LA DE LOS AMINOÁCIDOS.
2. LAS HORMONAS PEPTÍDICAS ESTÁN FORMADAS POR CADENAS DE AMINOÁCIDOS.
CONSTITUYEN EL GRUPO MÁS EXTENSO DE HORMONAS; TODAS LAS HORMONAS
HIPOFISARIAS SON DE ESTE TIPO.
3. LAS HORMONAS ESTEROIDES DERIVAN DEL COLESTEROL Y SON LIBERADAS POR LOS
ÓRGANOS REPRODUCTORES Y LAS GLÁNDULAS SUPRARRENALES.
4. LOS EICOSANOIDES SON MOLÉCULAS PEQUEÑAS CONSTITUIDAS POR UN ANILLO DE
CINCO ÁTOMOS DE CARBONO Y SON LIBERADAS POR LA MAYORÍA DE LAS CÉLULAS DEL
ORGANISMO. ESTOS COMPUESTOS COORDINAN LAS ACTIVIDADES CELULARES Y
REGULAN PROCESOS ENZIMÁTICOS (COMO LA COAGULACIÓN SANGUÍNEA) QUE TIENEN
LUGAR EN LOS LÍQUIDOS EXTRACELULARES.

LAS ENZIMAS CONTROLAN TODAS LAS ACTIVIDADES Y REACCIONES METABÓLICAS CELULARES.

LAS HORMONAS INFLUYEN EN LOS PROCESOS CELULARES ALTERANDO LOS TIPOS, LAS
ACTIVIDADES O LAS CANTIDADES DE DETERMINADAS ENZIMAS CITOPLÁSMICAS ESENCIALES. DE
ESTE MODO, UNA HORMONA PUEDE REGULAR LOS PROCESOS METABÓLICOS DE SUS CÉLULAS
DIANA: CÉLULAS PERIFÉRICAS QUE RESPONDEN A SU PRESENCIA.

CÉLULA DIANA, EFECTORA O CÉLULA BLANCO: ES EL LUGAR A DONDE SE DIRIGE LA HORMONA

Y SOBRE LA CUAL VA A ACTUAR.
LA CÉLULA SECRETORA PRODUCE UNA SUSTANCIA (HORMONA) Y LA LIBERA A LA SANGRE. ESTA
HORMONA SE DIRIGE HACIA LA CÉLULA EFECTORA (CÉLULA DIANA).

CARACTERÍSTICAS DE LAS HORMONAS

● SON TRANSPORTADAS POR LA SANGRE
● SON ESPECÍFICAS
● PEQUEÑAS CANTIDADES
● SECRECIÓN CONTROLADA POR LOS SISTEMAS DE RETROALIMENTACIÓN POSITIVA Y
NEGATIVA.

SECRECIÓN:
PRODUCCIÓN Y LIBERACIÓN DE UNA SUSTANCIA QUE EL CUERPO NECESITA.
EXCRECIÓN:
PROCESO DE FORMACIÓN Y LIBERACIÓN DE UNA SUSTANCIA QUE SE DESECHA DEL CUERPO
(RESIDUOS METABÓLICOS).

MECANISMO DE ACCIÓN DE UNA HORMONA ESTEROIDEA:

- PARA EL TRANSPORTE A TRAVÉS DE LA SANGRE DE LAS HORMONAS ESTEROIDEAS

NECESITAN DE LA ASOCIACIÓN DE ESTA CON UNA PROTEÍNA, YA QUE LAS HORMONAS NO
SON SOLUBLES EN H2O (POR LO TANTO NO SON SOLUBLES EN SANGRE).
- UNA VEZ LLEGADA A LA CÉLULA EFECTORA INGRESA A EL INTERIOR ATRAVESANDO LA
MEMBRANA PLASMÁTICA DE FORMA SIMPLE (DIFUSIÓN SIMPLE).
- EN EL INTERIOR CELULAR PASA HACIA EL NÚCLEO, ATRAVESANDO LA MEMBRANA
NUCLEAR. ES ALLÍ DONDE SE ENCUENTRAN LOS RECEPTORES, UNE CON UNA PROTEÍNA
RECEPTORA Y FORMAN UN COMPLEJO (HORMONA- RECEPTOR).
- EL COMPLEJO PRODUCE COMO RESULTADO ARN MENSAJERO, QUE VA A SER LIBERADO
AL CITOPLASMA CELULAR.
- EN EL CITOPLASMA CELULAR EL ARN MENSAJERO SE ASOCIA A LOS RIBOSOMAS Y DIRIGE
LA SÍNTESIS DE UNA NUEVA PROTEÍNA.

LAS HORMONAS LIPOSOLUBLES TIENE ACCIÓN SOBRE MATERIAL GENÉTICO, SUS RECEPTORES
ESTÁN EN EL NÚCLEO O CITOPLASMA. GENERA ARN MENSAJERO, PARA LA SÍNTESIS DE
PROTEÍNAS NUEVAS.

MECANISMO DE ACCIÓN DE UNA HORMONA PROTEICA (HIDROSOLUBLE):

- VIAJA A TRAVÉS DE LA SANGRE SIN DIFICULTAD. LLEGANDO A LAS CÉLULAS RECEPTORAS.

- AL LLEGAR A LA CEĹULA SE UNEN AL RECEPTOR UBICADO EN LA MEMBRANA.
- EL COMPLEJO HORMONA- RECEPTOR, ACTIVA A LA PROTEÍNA G, ESTÁ ACTIVA A CIERTAS
HORMONAS, CONVIERTE ATP EN ADP O AMP CÍCLICO QUE VA A SER EL SEGUNDO
MENSAJERO. LIBERANDO GRANDES CANTIDADES DE ENERGÍA.
- EL AMP CÍCLICO SIRVE DE MENSAJERO PARA ACTIVAR A OTRO TIPO DE ENZIMAS (QUE
SON LIBERADAS) QUE DEPENDIENDO CUAL ES ACTIVA O INHIBE LA SECRECIÓN DE
HORMONAS.

LA HORMONA HIDROSOLUBLE NO INGRESA AL INTERIOR CELULAR, QUEDA UNIDO AL RECEPTOR,

ACTIVA A DIFERENTES MENSAJERO EN EL INTERIOR CELULAR, PARA QUE SE LLEVE A CABO LA
ACCIÓN.
TIPOS DE GLÁNDULAS ENDOCRINAS:
 GLÁNDULA TIROIDES

GLÁNDULA ENDOCRINA, SUS SECRECIONES SON LIBERADAS AL TORRENTE SANGUÍNEO. SE

ENCUENTRA EN EL CUELLO. ACTÚAN SOBRE UN ÓRGANO, TEJIDO O CÉLULA DENOMINADO
BLANCO O DIANA.
ŔESENTA DOS LÓBULOS Y UNA ZONA CENTRAL LLAMADA ISTMO.
ES UNA GLÁNDULA MUY VASCULARIZADA.

CELULA FOLICULAR: SE ORGANIZAN FORMANDO UN FOLÍCULO TIROIDEO, QUE ES LA UNIDAD

FUNCIONAL DE LA TIROIDES. SON CÉLULAS EPITELIALES CÚBICAS. ENCARGADAS DE PRODUCIR
LAS HORMONAS.
ENTRE LOS FOLÍCULOS SE VEN CORTES DE VASOS SANGUÍNEOS. LAS CÉLULAS FOLICULARES
SINTETIZAN Y SECRETAN LAS HORMONAS T3 Y T4 (HORMONAS TIROIDEAS).
HAY OTRO TIPO DE CÉLULAS ENTRE LOS FOLÍCULOS QUE SE LLAMAN CÉLULAS
PARAFOLICULARES, NO FORMAN PARTE DEL FOLÍCULO SINO QUE ESTÁN EN LOS ESPACIOS
ENTRE LOS FOLÍCULOS.
LAS CÉLULAS PARAFOLICULARES O CÉLULAS C, SON LAS ENCARGADAS DE LA SÍNTESIS Y
SECRECIÓN DE LA HORMONA CALCITONINA.
COLOIDES: ESPACIO QUE QUEDA ENTRE LOS FOLÍCULOS.

T3 Y T4: HORMONAS TIROIDEAS

LA GLÁNDULA TIROIDES ES LA QUE SE ENCARGA DE CAPTAR EL YODO QUE LLEGUE, ESTE LLEGA
DE LAS COMIDAS CONSUMIDAS. CUANDO EL YODO ES TRANSPORTADO POR LA SANGRE, ES
CAPTADO POR LAS CÉLULAS FOLICULARES. EN EL INTERIOR DE LAS CÉLULAS EL YODO SE
OXIDA, PIERDE ELECTRONES Y PASA AL COLOIDES. LA TIROGLOBULINA ES UN COMPUESTO
NECESARIO PARA LA SÍNTESIS DE HORMONAS TIROIDEAS, Y ESTA SE PRODUCE EN EL INTERIOR
DE LAS CÉLULAS FOLICULARES. TANTO LA TIROGLOBULINA COMO EL YODO OXIDADO SE VAN AL
COLOIDES Y SE UNEN Y FORMAN LA TIROSINA. LA TIROSINA EMPIEZA A REACCIONAR Y SE UNEN
T1 Y T2 Y SE FORMA T3. UNA VEZ QUE SE FORMÓ ESTE COMPLEJO LA TIROGLOBULINA YODADA
Y UNIDA A T SE INTRODUCE NUEVAMENTE A LA CÉLULA FOLICULAR POR PINOCITOSIS O
ENDOCITOSIS Y A NIVEL DEL LISOSOMA SE DEGRADA LA TIROGLOBULINA Y SE LIBERA T 3 Y T 4
(HORMONAS YA FORMADAS) QUE LUEGO PASAN A LA SANGRE.
COMO SON HORMONAS LIPOSOLUBLES VAN A PASAR A LA SANGRE Y UN 99% SE UNEN A UNA
PROTEÍNA TRANSPORTADORA (DE TIPO GLOBULINA, O ALBÚMINA QUE ESTÁN EN EL PLASMA).

T4 SE PRODUCE EN MAYOR CANTIDAD QUE T3. CUANDO LLEGAN AL LUGAR DE ACCIÓN T4

PIERDE YODO Y SE TRANSFORMA EN T3.

ACCIÓN DE HORMONAS TIROIDEAS EN LAS CÉLULAS

PARTIENDO DE UNA CÉLULA DIANA (EN LA QUE VA A ACTUAR LA HORMONA TIROIDEA). LA

HORMONA VIAJA POR SANGRE Y SE LIBERA DE LA PROTEÍNA TRANSPORTADORA. SE LIBERA EN
LA MEMBRANA CELULAR Y T3 T4 ATRAVIESAN LA MEMBRANA DE LA CÉLULA DIANA XQ SON
LIPOSOLUBLES. ATRAVIESAN EL NÚCLEO Y LA T3 SE UNE A UN RECEPTOR A NIVEL DEL NÚCLEO
DE LA CÉLULA Y VA A TENER ACCIÓN SOBRE ALGÚN GEN. ESTE GEN SE TRANSCRIBE A ARN Y DA
LA ORDEN DE SINTETIZAR NUEVAS PROTEÍNAS QUE PUEDEN ALTERAR LA FUNCIÓN CELULAR.
LA HORMONA TIROIDEA EN EL METABOLISMO AUMENTA LA FUNCIÓN DE LAS MITOCONDRIAS Y EL
TAMAÑO.
PUEDE AUMENTAR LA CANTIDAD DE MITOCONDRIAS YA QUE HAY CÉLULAS QUE NECESITAN MÁS
MITOCONDRIAS QUE OTRAS POR SU GRAN FUNCIÓN ENERGÉTICA.
AUMENTA LA FUNCIÓN DE LAS ENZIMAS COMO LA SODIO POTASIO ATPASA.
AUMENTA EL CONSUMO DE O2.
EFECTO DE LAS HORMONAS TIROIDEAS.
SON FUNCIONALES DESDE LAS 12 SEMANAS DE GESTACIÓN. PARA QUE EL SISTEMA NERVIOSO
SE EMPIECE A DESARROLLAR NORMALMENTE TIENE QUE HABER SÍNTESIS DE HORMONAS
TIROIDEAS. POR ESO COMIENZAN A ACTUAR A LAS 12 SEMANAS DE GESTACIÓN.
LAS HORMONAS NO PASAN POR LA BARRERA DEL CORDÓN UMBILICAL NI LA PLACENTA.

LA DEFICIENCIA DE LA HORMONA EN LOS NIÑOS SE LLAMA CRETINISMO Y EN LOS ADULTOS

HIPOTIROIDISMO. POR FALTA DE YODO.

HIPERTIROIDISMO: EXCESO DE HORMONAS TIROIDEAS. SI AUMENTA EL HIPERTIROIDISMO LAS

CÉLULAS NECESITAN A MAYOR CANTIDAD DE O2. POR LO TANTO AUMENTA EL CO2 TAMBIÉN.

HIPOTIROIDISMO: FALTA DE HORMONAS TIROIDEAS

LA REGULACIÓN SE DA A PARTIR DE UN EJE HIPOTÁLAMO - HIPÓFISIS - TIROIDES.

EL HIPOTÁLAMO LIBERA TRH, POR EL ESTÍMULO AFERENTE QUE LE LLEGA DESDE LA SANGRE O
DESDE LAS CÉLULAS. EN CIERTA CÉLULA DISMINUYE EL METABOLISMO Y SE DETECTA LA SEÑAL
DE QUE SE NECESITA HORMONA TIROIDEA. ENTONCES LA TRH SE LIBERA, ESTIMULA A LA TSH Y
LA TSH ESTIMULA A LA TIROIDES.
EN GENERAL EL HIPOTÁLAMO CONTROLA A TODAS LAS HORMONAS QUE SE LIBERAN DESDE LA
HIPÓFISIS. LA HIPÓFISIS CONTROLA A TODAS LAS GLÁNDULA.

PARATIROIDES:
EN LA PARTE POSTERIOR DEL CUELLO, POSTERIORMENTE A LA GLÁNDULA TIROIDES. HAY DOS
SUPERIORES Y DOS INFERIORES. ESTAS GLÁNDULAS PARATIROIDES TIENEN DOS TIPOS DE
CÉLULAS PRINCIPALES.
LAS HORMONAS PARATIROIDEAS TIENEN ACCIÓN SOBRE TODO EN EL FÓSFORO Y EL CALCIO.
EL 1% DEL CALCIO DE NUESTRO CUERPO ESTÁ EN LOS TEJIDOS BLANDOS.

EN CONDICIONES NORMALES INGERIMOS 1 GRAMO DE CALCIO AL DÍA.

DEL LÍQUIDO EXTRACELULAR EL CALCIO VA Y VUELVE DESDE LOS RIÑONES, HUESOS E
INTESTINO.
EN CUANTO AL INTESTINO DE LOS MIL MG QUE CONSUMIMOS POR DÍA SE ABSORBEN 350 MG AL
DÍA, Y 900 MG SE ELIMINAN. LOS 250 MG RESTANTES PROVIENEN DE LO SECRETADO DESDE EL
LÍQUIDO EXTRACELULAR HASTA EL INTESTINO. Y ENTRE LAS HECES Y LA ORINA ELIMINÓ MIL MG
POR DÍA EN CONDICIONES NORMALES.

HIPOTÁLAMO Y REGULACIÓN ENDOCRINA

LOS CENTROS DE COORDINACIÓN HIPOTALÁMICOS REGULAN LAS ACTIVIDADES DE LOS

SISTEMAS NERVIOSO Y ENDOCRINO POR TRES MECANISMOS DIFERENTES:

1. EL HIPOTÁLAMO SECRETA HORMONAS REGULADORAS, O FACTORES REGULADORES, QUE

CONTROLAN LAS ACTIVIDADES DE LAS CÉLULAS ENDOCRINAS DE LA ADENOHIPÓFISIS
(LÓBULO ANTERIOR DE LA HIPÓFISIS). LAS HORMONAS LIBERADORAS (RH) ESTIMULAN LA
SÍNTESIS DE UNA O MÁS HORMONAS ADENOHIPOFISARIAS, MIENTRAS QUE LAS
HORMONAS INHIBITORIAS (IH) IMPIDEN LA SÍNTESIS Y LA SECRECIÓN DE DETERMINADAS
HORMONAS HIPOFISARIAS.
2. EL HIPOTÁLAMO ACTÚA COMO UN ÓRGANO ENDOCRINO, LIBERANDO A LA CIRCULACIÓN
LAS HORMONAS ADH Y OXITOCINA DESDE LA NEUROHIPÓFISIS (LÓBULO POSTERIOR).
3. EL HIPOTÁLAMO CONTIENE CENTROS NEUROVEGETATIVOS QUE EJERCEN UN CONTROL
NEURAL DIRECTO SOBRE LAS CÉLULAS ENDOCRINAS DE LA MÉDULA SUPRARRENAL.
CUANDO SE ACTIVA LA DIVISIÓN SIMPÁTICA, LA MÉDULA SUPRARRENAL LIBERA
HORMONAS A LA CIRCULACIÓN SANGUÍNEA.

HIPÓFISIS

LA HIPÓFISIS, O GLÁNDULA PITUITARIA, PESA APROXIMADAMENTE 6 GRAMOS Y CONSTITUYE LA

FACTORÍA QUÍMICA MÁS COMPACTA DEL ORGANISMO. ESTA GLÁNDULA OVALADA, PEQUEÑA
(TIENE APROXIMADAMENTE EL TAMAÑO Y EL PESO DE UNA UVA PEQUEÑA) SE UBICA DEBAJO
DEL HIPOTÁLAMO EN EL INTERIOR DE LA SILLA TURCA, UNA DEPRESIÓN DEL HUESO
ESFENOIDES. EL INFUNDÍBULO SE EXTIENDE DE LA PARTE INFERIOR DEL HIPOTÁLAMO A LAS
SUPERFICIES POSTERIOR Y SUPERIOR DE LA HIPÓFISIS. EL DIAFRAGMA DE LA SILLA TURCA
RODEA EL TALLO DEL INFUNDÍBULO Y MANTIENE LA HIPÓFISIS EN SU POSICIÓN DENTRO DE LA
SILLA TURCA. EN TÉRMINOS ANATÓMICOS Y DEL DESARROLLO, LA HIPÓFISIS SE DIVIDE EN DOS
LÓBULOS: LA ADENOHIPÓFISIS, O LÓBULO ANTERIOR, Y LA NEUROHIPÓFISIS, O LÓBULO
POSTERIOR. LA HIPÓFISIS LIBERA NUEVE HORMONAS PEPTÍDICAS IMPORTANTES, DOS DE ELLAS
A TRAVÉS DEL LÓBULO NEURAL DE LA NEUROHIPÓFISIS Y SIETE A TRAVÉS DE LAS PARTES
DISTAL E INTERMEDIA DE LA ADENOHIPÓFISIS.

NEUROHIPÓFISIS.

LA NEUROHIPÓFISIS ES CONOCIDA TAMBIÉN COMO EL LÓBULO POSTERIOR DE LA HIPÓFISIS.

CONTIENE LOS AXONES Y LAS TERMINACIONES AXONALES DE UNAS 50.000 NEURONAS
HIPOTALÁMICAS CUYOS CUERPOS CELULARES SE LOCALIZAN EN LOS NÚCLEOS SUPRAÓPTICO
O PARAVENTRICULAR. LOS AXONES SE PROLONGAN DESDE ESTOS NÚCLEOS A TRAVÉS DEL
INFUNDÍBULO PARA IR A DESEMBOCAR EN TERMINACIONES SINÁPTICAS EN EL LÓBULO NEURAL
O PARTE NERVIOSA DE LA NEUROHIPÓFISIS.
LAS NEURONAS HIPOTALÁMICAS SINTETIZAN ADH (NÚCLEOS SUPRAÓPTICOS) Y OXITOCINA
(NÚCLEOS PARAVENTRICULARES). SE CONSIDERA QUE LA ADH Y LA OXITOCINA SON
NEUROSECRECIONES DEBIDO A QUE SON SINTETIZADAS Y LIBERADAS POR NEURONAS.
UNA VEZ LIBERADAS, ESTAS HORMONAS ACCEDEN A LOS CAPILARES LOCALES DE LA ARTERIA
HIPOFISARIA INFERIOR Y, A TRAVÉS DE LOS MISMOS, SON TRANSPORTADOS HASTA LA
CIRCULACIÓN GENERAL.

EL LÓBULO POSTERIOR LIBERA LAS SIGUIENTES HORMONAS:

1. ADH: LA HIPÓFISIS LIBERA HORMONA ANTIDIURÉTICA, O VASOPRESINA, EN RESPUESTA A

DIFERENTES ESTÍMULOS, ESPECIALMENTE CUANDO AUMENTA LA CONCENTRACIÓN DE
ELECTRÓLITOS EN LA SANGRE O DISMINUYE EL VOLUMEN O LA PRESIÓN DE LA SANGRE.
LA PRINCIPAL FUNCIÓN DE LA ADH CONSISTE EN LIMITAR LA CANTIDAD DE AGUA QUE SE
PIERDE POR LOS RIÑONES. TAMBIÉN INDUCE LA CONSTRICCIÓN DE LOS VASOS
SANGUÍNEOS PERIFÉRICOS, LO QUE AYUDA A ELEVAR LA PRESIÓN ARTERIAL.
2. OXITOCINA: LA OXITOCINA (OXY-, RÁPIDO + TOKOS, PARTO) CUMPLE UNAS FUNCIONES
PERFECTAMENTE CONOCIDAS EN LAS MUJERES: ESTIMULA LA CONTRACCIÓN DE LAS
CÉLULAS MUSCULARES LISAS DEL ÚTERO Y DE LAS CÉLULAS CONTRÁCTILES
(MIOEPITELIALES) QUE RODEAN LAS CÉLULAS SECRETORAS DE LA GLÁNDULA MAMARIA.
PARA QUE EL PARTO SE DESARROLLE NORMALMENTE, ES NECESARIO QUE LA OXITOCINA
ESTIMULE LOS MÚSCULOS UTERINOS EN LA FASE FINAL DE LA GESTACIÓN. TRAS EL
PARTO, LA SUCCIÓN DEL LACTANTE SOBRE LA MAMA ESTIMULA LA LIBERACIÓN DE
OXITOCINA A LA SANGRE. DICHA OXITOCINA ESTIMULA LA CONTRACCIÓN DE LAS CÉLULAS
 MIOEPITELIALES DE LAS GLÁNDULAS MAMARIAS, FAVORECIENDO LA SALIDA DE LA LECHE
POR EL PEZÓN. EN EL VARÓN HUMANO, LA OXITOCINA INDUCE LA CONTRACCIÓN DEL
MÚSCULO LISO PROSTÁTICO.

ADENOHIPÓFISIS

LA ADENOHIPÓFISIS (TAMBIÉN CONOCIDA COMO LÓBULO ANTERIOR DE LA HIPÓFISIS) CONTIENE

CINCO TIPOS DIFERENTES DE CÉLULAS. LA ADENOHIPÓFISIS PUEDE SUBDIVIDIRSE EN TRES
REGIONES: 1) UNA PARTE DISTAL, GRANDE, QUE REPRESENTA LA MAYOR PARTE DE LA
HIPÓFISIS; 2) UNA PARTE INTERMEDIA, MÁS DELGADA, QUE FORMA UNA FRANJA ESTRECHA
CONTIGUA A LA NEUROHIPÓFISIS, Y 3) UNA EXTENSIÓN CONOCIDA COMO LA PARTE TUBERAL,
QUE RODEA LA PARTE ADYACENTE DEL INFUNDÍBULO. TODA LA ADENOHIPÓFISIS ESTÁ
ABUNDANTEMENTE IRRIGADA POR UNA RED DE CAPILARES MUY EXTENSA.
 SISTEMA CIRCULATORIO
TAMBIÉN LLAMADO SISTEMA CARDIOVASCULAR, ES EL ENCARGADO DE TRANSPORTAR A LA
SANGRE EN AMBAS DIRECCIONES ENTRE EL CORAZÓN Y LOS TEJIDOS.
ESTE SISTEMA SE CONFORMA POR EL CORAZÓN (ÓRGANO ENCARGADO DE BOMBEAR A LA
SANGRE HACIA EL RESTO DEL CUERPO) Y LOS VASOS SANGUÍNEOS (ARTERIAS, VENAS Y
CAPILARES SANGUÍNEOS) ENCARGADOS DE CONDUCIR A LA SANGRE.
LA FUNCIÓN PRINCIPAL DE ESTE SISTEMA ES SUMINISTRAR A LOS TEJIDOS CON LOS
NUTRIENTES ESENCIALES PARA EL METABOLISMO CELULAR Y ELIMINAR LOS PRODUCTOS DE
DESECHO DE LAS CÉLULAS.

VASOS SANGUÍNEOS:
LOS VASOS SANGUÍNEOS FORMAN UNA RED DE CONDUCTOS QUE TRANSPORTAN LA SANGRE.
LAS ARTERIAS SON VASOS QUE DISTRIBUYEN LA SANGRE DESDE EL CORAZÓN A LOS TEJIDOS,
SE RAMIFICAN Y PROGRESIVAMENTE DISMINUYEN DE CALIBRE FORMÁNDOSE ASÍ LAS
ARTERIOLAS. EN EL INTERIOR DE LOS TEJIDOS LAS ARTERIOLAS SE RAMIFICAN EN MÚLTIPLES
VASOS MICROSCÓPICOS LOS CAPILARES, ENCARGADOS DE LLEVAR LA SANGRE HASTA LAS
CÉLULAS. LOS CAPILARES SE UNEN EN GRUPOS FORMANDO VENAS PEQUEÑAS LLAMADAS
VÉNULAS, QUE SE FUSIONÓ PARA DAR LUGAR A LAS VENAS, DE MAYIOR CALIBRES
ENCARGADAS DE RETORNAR LA SANGRE HACIA EL CORAZÓN.

CAPAS E LOS VASOS SANGUÍNEOS:

- TÚNICA ÍNTIMA O ENDOTELIO: ES LA CAPA MÁS INTERNA.COMPUESTO POR CÉLULAS
ENDOTELIALES ESCAMOSAS QUE FORMAN UN TUBO QUE RECUBRE LA LUZ DEL VASO
- TÚNICA MEDIA: COMPUESTA POR TEJIDO MUSCULAR LISO Y FIBRAS ELÁSTICAS. DIFIERE
SEGÚN SEA DE ARTERIAS O VENAS.
- TÚNICA ADVENTICIA: FORMADO POR TEJIDO CONJUNTIVO FIBROELÁSTICO, DISPUESTO EN
SENTIDO LONGITUDINAL.
SANGRE:
ES UN TEJIDO CONJUNTIVO MUY ESPECIALIZADO. COMPUESTO POR ELEMENTOS FORMES, QUE
SE ENCUENTRAN SUSPENDIDOS EN UN COMPONENTE LÍQUIDO: LA MATRIZ EXTRACELULAR
(PLASMA).
EL COMPONENTE FIBROSO ESTÁ REPRESENTADO POR UNA PROTEÍNA SOLUBLE, EL
FIBRINÓGENO QUE SÓLO EN DETERMINADAS CONDICIONES (COAGULACIÓN) PASA A SER
PROTEÍNA FIBRILAR (FIBRINA)

COMPONENTES DE LA SANGRE:
1) CONTENIDO LÍQUIDO: PLASMA
2) CÉLULAS: ERITROCITOS (GLÓBULOS ROJOS)
GRANULOCITOS, AGRANULOCITOS Y PLAQUETAS (GLÓBULOS BLANCOS)
3) FIBRINA (FIBRINÓGENO) PROTEÍNA PRESENTE EN EL PLASMA.
FUNCIONES DE LA SANGRE:
- TRANSPORTE DE NUTRIENTES Y DESECHOS CELULARES.
- TRANSPORTA PRODUCTOS CELULARES, HORMONAS, ELECTROLITOS (Na, Cl, K, Ca, etc).
- REGULA TEMPERATURA CORPORAL.
- REGULA EL EQUILIBRIO ÁCIDO BÁSICO (pH)
- MANTIENE EL EQUILIBRIO OSMÓTICO DE LOS LÍQUIDOS CORPORALES (IONES
SODIO,POTASIO, ETC, ENTRE EL LÍQUIDO TISULAR Y LA SANGRE)
- TRANSPORTE DE GASES (O2 y CO2).

IMPORTANCIA:
- 6 - 7 % DEL PESO DEL CUERPO ES SANGRE.
- IMPORTANCIA A NIVEL QUÍMICO: LA SANGRE ES IMPORTANTE PARA LA DETECCIÓN DEL
ESTADO DE SALUD DE UNA PERSONA.

PLASMA:
SANGRE SIN COAGULAR, MEDIO LÍQUIDO. CONSTITUYE EL 55% DEL VOLUMEN TOTAL DE LA
SANGRE.
COMPOSICIÓN:

COMPONENTES CELULARES:
45% DEL VOLUMEN (HEMATOCRITO)

ERITROCITOS: SERIE ROJA

VALORES
HOMBRE: 5.500.000 mm3
MUJER: 4.500.000 mm3
LEUCOCITOS: SERIE BLANCA
HUMANOS: 6 - 8 mm3
- GRANULOCITOS: TIENE GRANULACIONES ESPECÍFICOS EN EL CITOPLASMA, QUE SE
COLOREAN Y QUE LOS IDENTIFICA. ESTOS PUEDEN SER: NEUTROFILOS, EOSINOFILOS,
BASOFILOS.
- AGRANULOCITOS: PRESENTAN GRÁNULOS PERO SON INESPECÍFICAS.LINFOCITOS Y
MONOCITOS.
- PLAQUETAS: TROMBOCITOS. SON IMPORTANTES EN EL PROCESO DE COAGULACIÓN.

COMPONENTES DEL PLASMA:

Proteínas:
 - Lipoproteínas: transportan lípidos que son insolubles en el plasma.
- Fibrinógeno: Forma la fibrina.
- De complemento: intervienen en determinado momento, como por ejemplo en inflamaciones.

ERITROCITOS: GLÓBULOS ROJOS.

● LE DAN EL COLOR ROJO A LA SANGRE, COLOR ANARANJADO QUE AL MICROSCOPIO SE
VE ROJIZO.
● FORMA DE DISCO BICÓNCAVO (DOS CONCAVIDADES) VISTO DE PERFIL PARECE UN OCHO
ALARGADO.
● MIDEN APROX. 7 MICRAS DE DIÁMETRO.
● SON ANUCLEADOS (SIN NÚCLEO)
● EL 33% DE SU PESO ES HEMOGLOBINA. NO PUEDEN TENER MÁS DE ESE PORCENTAJE DE
HEMOGLOBINA. SE PUEDE ESTUDIAR LA CANTIDAD DE HEMOGLOBINA EN CADA
ERITROCITO.
● VIVEN APROX.120 DÍAS EN EL ORGANISMO.AL NO TENER ADN NO TIENEN LA CAPACIDAD
DE REGENERARSE,SE DESGASTAN Y NO PUEDEN SINTETIZAR ORGÁNULOS Y SUSTANCIAS
QUE LO COMPONEN POR ESO MUEREN. EXISTEN OTROS ÓRGANOS QUE LOS VAN
REPONIENDO (BAZO Y MÉDULA ÓSEA).
● TRANSPORTEN GASES (OXÍGENO Y DIÓXIDO DE CARBONO)

ANEMIA: ES LA PÉRDIDA DE HEMOGLOBINA CON O SIN DESCENSO DE LOS GLÓBULOS ROJOS.

FORMACIÓN: CÉLULAS DE LA MÉDULA ÓSEA QUE PIERDEN EL NÚCLEO Y ADOPTAN LA FORMA

BICÓNCAVA.

TIENEN LA CAPACIDAD DE DEFORMARSE Y VOLVER A SU TAMAÑO, PARA PASAR POR LOS

CAPILARES. ESTO LO HACEN POR EL SISTEMA DE PROTEÍNAS QUE COMPONEN EL
CITOESQUELETO, LE DAN FORMA Y FLEXIBILIDAD.UNA VEZ QUE EL CITOESQUELETO SE
DESGASTAN SE PUEDE VOLVER A GENERAR.

LOS ERITROCITOS SE PUEDEN MODIFICAR SEGÚN EL MEDIO DONDE SE ENCUENTRE:

MEDIOS:
- ISOTÓNICO: MANTIENE LA FORMA.
- HIPOTÓNICO: INGRESO DE AGUA(DEFORMACIÓN)
- HIPERTÓNICO: PIERDEN AGUA. (DEFORMACIÓN)

HEMOGLOBINA:
FORMADA POR CUATRO PROTEÍNAS GLOBINA CON CUATRO GRUPOS HEM (HIERRO) ATRAPAR
MOLÉCULAS DE OXÍGENO O CO2.
OXÍGENO + HEMOGLOBINA: OXIHEMOGLOBINA
CO2 * HEMOGLOBINA: CARBOXIHEMOGLOBINA.

LEUCOCITOS

GRANULOCITOS:
NEUTRÓFILO: MIDEN 12 MICRAS DE DIÁMETROS. TIENEN LA FUNCIÓN DE DEFENSA CELULAR.
TIENEN MUCHOS LISOSOMAS EN EL CITOPLASMA (PARA DIGERIR VIRUS,BACTERIAS). SON
MÓVILES (POR SEUDÓPODOS) DENTRO DEL TEJIDO.
CON NÚCLEOS ESTRECHADOS(COMO REPARTIDOR)
TIENEN MUCHÍSIMOS LISOSOMAS PEQUEÑOS QUE LE PERMITE COLOCARSE DE FORMA
ESPECÍFICA.

CORAZÓN:
ÓRGANO CON FORMA CÓNICA RELATIVAMENTE PEQUEÑO DE TAMAÑO SIMILAR AL DEL PUÑO. SE
LOCALIZA EN EL PLANO SUPERIOR AL DIAFRAGMA, CERCA DE LA LÍNEA MEDIA DEL TÓRAX EN EL
MEDIASTINO. ES UN ÓRGANO MUSCULAR, HUECO, TABICADO CON VÁLVULAS, SE
COMPARTIMENTA EN CUATRO CÁMARAS.
SU FUNCIÓN ES LA DE RECIBIR Y EVACUAR LA SANGRE QUE DEBE CIRCULAR POR TODO EL
ORGANISMO.

CAPAS DEL CORAZÓN:

 - EPICARDIO: ES LA CAPA MÁS EXTERNA DE LA PARED, TAMBIÉN CONOCIDA COMO LA
MEMBRANA VISCERAL DEL PERICARDIO. COMPUESTA POR EPITELIO SIMPLE ESCAMOSO
(MESOTELIO)TIENE VASOS CORONARIOS, GANGLIOS Y NERVIOS. TAMBIÉN ALMACENA
GRASA.
- MIOCARDIO: ES LA CAPA MEDIA, DE CONSISTENCIA GRUESA DEL CORAZÓN. SE
ENCUENTRA COMPUESTA POR MÚSCULO CARDIACO. ALGUNA CÉLULAS DEL MÚSCULO
CARDÍACO ESTÁN ESPECIALIZADAS EN FIJAR, OTRA EN SECRECIÓN ENDOCRINAS Y
OTRAS EN GENERAR Y CONDUCIR IMPULSOS.
- ENDOCARDIO: ES LA CAPA MÁS INTERNA SE COMPONE DE UN ENDOTELIO QUE ES
EPITELIO ESCAMOSO SIMPLE Y TEJIDO CONJUNTIVO FIBROELÁSTICO ESTA CAPA SE
CONTINÚA CON LA TÚNICA ÍNTIMA DE LOS VASOS SANGUÍNEOS. ESTA CAPA PRESENTA
NERVIOS Y FIBRAS DE CONDUCCIÓN.

CAVIDADES DEL CORAZÓN:

LAS AURÍCULAS SON CÁMARAS PEQUEÑAS DE PAREDES FINAS QUE TIENEN COMO FUNCIÓN
RECIBIR A LA SANGRE Y TRABAJAR A BAJA PRESIÓN.
SE COMUNICAN CON LOS VENTRÍCULOS A TRAVÉS DE LOS ORIFICIOS AURICULOVENTRICULARES
DONDE SE IMPLANTAN LAS VÁLVULAS. SE ENCUENTRA SEPARADAS ENTRE AMBAS POR TABIQUE
INTERAURICULAR.
● AURÍCULA DERECHA: ES UNA CÁMARA DE PAREDES DELGADAS QUE RECIBE SANGRE
PROVENIENTE DE TODO EL CUERPO A TRAVÉS DE LA VENA CAVA SUPERIOR. ESTA
AURÍCULA DRENA LA SANGRE DESOXIGENADA HACIA EL VENTRÍCULO DERECHO A
TRAVÉS DE LA VÁLVULA TRICÚSPIDE (CON TRES CÚSPIDES).
● AURÍCULA IZQUIERDA: FORMA GRAN PARTE DE LA BASE DEL CORAZÓN, RECIBE LA
SANGRE YA OXIGENADA PROCEDENTE DE LOS PULMONES A TRAVÉS DE LAS VENAS
PULMONARES. LA SANGRE PASA DESDE ESTA CÁMARA AL VENTRÍCULO IZQUIERDO A
TRAVÉS DE LA VÁLVULA MITRAL O BICÚSPIDE (DOS CÚSPIDES).

LOS VENTRÍCULOS SON CÁMARAS QUE POSEEN EN SUS PAREDES UN GRAN DESARROLLO
MUSCULAR, TIENEN UNA FORMA DE PIRÁMIDE TRIANGULAR CUYA BASE MIRA HACIA ARRIBA.
SEPARADOS ENTRE AMBOS POR TABIQUE INTERVENTRICULAR.
● VENTRÍCULO DERECHO: EN SU INTERIOR ENCONTRAMOS LAS TRABÉCULAS CARNOSAS
QUE SON UNA SERIE DE REBORDES,DE LAS CUALES ALGUNAS DE ELLAS CONDUCEN LOS
IMPULSOS NERVIOSOS QUE LLEGAN AL CORAZÓN. LA SANGRE QUE LLEGA A ESTE
VENTRÍCULO PASA HACIA EL TRONCO DE LA ARTERÍA PULMONAR QUE LLEVARÁ LA
SANGRE AL CORAZÓN, PASANDO POR LA VÁLVULA SEMILUNAR PULMONAR. ESTE
VENTRÍCULO SE CARACTERIZA POR SER POTENTE YA QUE DEBE IMPULSAR LA SANGRE
QUE VA HACIA LOS PULMONES Y LUEGO REGRESA AL CORAZÓN.
● VENTRÍCULO IZQUIERDO: ESTA CÁMARA SE CARACTERIZA POR TENER LAS PAREDES CON
UN GRAN GROSOR (TRES VECES MÁS QUE EL VENTRÍCULO DERECHO) YA QUE ES LA
ENCARGADA DE IMṔUSLSAR LA SANGRE HACIA TODAS LAS PARTES DEL CUERPO,
EXCEPTO A LOS PULMONES. LA SANGRE QUE SE ENCUENTRA EN EL VENTRÍCULO
DERECHO PASA A TRAVÉS DE LA VÁLVULA SEMILUNAR AÓRTICA HACIA LA AOTRA Y DE
ALLÍ HACIA SUS RAMIFICACIONES.
CIRCULACIÓN:
CIRCUITO MENOR O PULMONAR: ESTE LLEVA LA SANGRE DESDE EL CORAZÓN A LOS PULMONES
Y DE ESTOS AL CORAZÓN NUEVAMENTE. PA SANGRE EN ESTE CIRCUITO PASA DESDE EL
VENTRÍCULO DERECHO, PASANDO HACIA LA ARTERIA PULMONAR QUE LLEVA A LA SANGRE
HACIA LOS PULMONES; ES ALLÍ DONDE LA SANGRE SE OXIGENA Y VUELVE CARGADA CON O2
HACIA LA AURÍCULA IZQUIERDA.

CIRCULACIÓN MAYOR O SISTÉMICA: ES EL ENCARGADO DE LLEVAR LA SANGRE OXIGENADA

DESDE EL CORAZÓN HACIA TODAS LAS PARTES DEL CUERPO. LA SANGRE CARGADA DE
OXÍGENO PROVENIENTE DE LOS PULMONES, QUE SE ENCUENTRA EN LA A. IZQUIERDO PASA
HACIA EL VENTRÍCULO IZQUIERDO Y DESDE ALLÍ ES BOMBEADA HACIA LA AORTA QUE ES LA
ENCARGADA DE DISTRIBUIRLA HACIA TODO EL CUERPO. UNA VEZ QUE LLEGA A LOS CAPILARES
ESTA SANGRE INTERCAMBIA EL O2 Y CO2 CON LOS TEJIDOS Y LA SANGRE QUEDA CARGADA DE
DIÓXIDO DE CARBONO, ES ESTA SANGRE LA QUE REGRESA A TRAVÉS DE LAS VENAS HACIA EL
CORAZÓN HASTA LLEGAR A LA AURÍCULA DERECHA.

SISTEMA DE CONDUCCIÓN ELÉCTRICA DEL CORAZÓN:

LOS IMPULSOS ELÉCTRICOS GENERADOS POR EL MÚSCULO CARDIACO ESTIMULAS A LOS
LATIDOS (CONTRACCIÓN DEL CORAZÓN). ESTA SEÑAL ELÉCTRICA SE ORIGINA EN EL NÓDULO
SINUSAL, UBICADO EN LA PARTE SUPERIOR DE LA URPUPICULA DERECHA, ESTE NÓDULO
TAMBIÉN ES CONOCIDO COMO EL MARCAPASOS NATURAL DEL CORAZÓN. CUANDO ESTE
MARCAPASOS GENERA EL IMPULSO ELÉCTRICO ESTIMULA LA CONTRACCIÓN DE LAS AURÍCULAS
Y LA SEÑAL ELÉCTRICA PASA AL NÓDULO AURICULOVENTRICULAR, QUIEN LO ENVÍA HACIA LOS
VENTRÍCULOS A TRAVÉS DE LOS FASCÍCULOS DE O RAMAS DEL HAZ DE HIS, QUIENES LLEVAN EL
IMPULSO HACIA LAS FIBRAS DE PURKINJE DÁNDOSE LA CONTRACCIÓN DE LAS FIBRAS
MUSCULARES.

TEJIDO MUSCULAR ESTRIADO CARDÍACO

FIBRAS MUSCULARES CON LOS NÚCLEOS CENTRALES, NO SON PERIFÉRICOS COMO EN EL

MÚSCULO ESQUELÉTICO. TIENEN UN ÚNICO NÚCLEO. LAS FIBRAS SON CILÍNDRICAS PERO
MUCHAS VECES SON RAMIFICADAS. SE LOCALIZAN SOLAMENTE EN EL CORAZÓN.
EL MÚSCULO CARDIACO ES ESTRIADO, INVOLUNTARIO. LOS EXTREMOS SON RECTOS UNIDOS
POR DESMOSOMAS, QUE UNEN UNA CÉLULA CON LA OTRA.
TIENEN UNA PARTICULARIDAD MUY IMPORTANTE QUE ES EL AUTOMATISMO: LAS FIBRAS TIENEN
LA CAPACIDAD DE DESPOLARIZARSE Y CONTRAERSE POR SÍ SOLAS, NO SE NECESITA DE UN
ESTÍMULO PARA QUE SE REALICE LA CONTRACCIÓN.
ES UN MÚSCULO CON MUCHA IRRIGACIÓN SANGUÍNEA, DEBIDO A LA PRESENCIA DE MUCHOS
CAPILARES SANGUÍNEOS.
LAS FIBRAS FUNCIONAN DE FORMA CONJUNTA NO DE MANERA INDIVIDUAL. YA QUE SE UNEN
UNA CON OTRAS A TRAVÉS DE LOS DISCOS INTERCALARES O DESMOSOMAS (COMPLEJO DE
UNIÓN QUE MANTIENE A LAS FIBRAS FUERTEMENTE UNIDAS) PERMITIÉNDOLE FUNCIONAR
COMO UNA MASA ÚNICA. LOS DISCO INTERCALARES GENERALMENTE SE UBICAN SOBRE LA
LÍNEA Z.
TAMBIÉN SON ABUNDANTES EN LAS FIBRAS MUSCULARES LAS MITOCONDRIAS.
LAS MIOFIBRILLAS ESTÁN CONTIGUAS ENTRE SÍ, NO SON CILÍNDRICAS SI NO IRREGULARES Y
RAMIFICADAS, SE ENCUENTRAN UNIDAS ENTRE SÍ.
A DIFERENCIA DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO, EN EL MÚSCULO CARDÍACO HAY UN TUBO T (SON
MÁS ANCHOS) Y UNA ÚNICA CISTERNA FORMANDO DIADAS.
EL RETÍCULO SARCOPLÁSMICO NO ES TAN ABUNDANTE COMO EN EL MÚSCULO ESQUELÉTICO.

MIOCARDIO DE CONDUCCIÓN:
SON FIBRAS MUSCULARES CARDÍACAS QUE TIENEN MENOS CANTIDAD DE MIOFIBRILLAS EN SU
INTERIOR, POR LO TANTO TIENEN MENOS CAPACIDAD CONTRÁCTIL, PERO ESTAS FIBRAS
MUSCULARES ESTÁN ADAPTADAS PARA TRANSMITIR MÁS RÁPIDAMENTE UN ESTÍMULO.
A SU VEZ TIENEN MÁS CANTIDAD DE MITOCONDRIAS, PARA LA ABUNDANTE PRODUCCIÓN DE ATP,
QUE LE PERMITE TRABAJAR CONTINUAMENTE Y DE FORMA RÁPIDA AL MÚSCULO.
LA UNIÓN DE LAS FIBRAS MUSCULARES PERMITE QUE LA CONTRACCIÓN SE DE EN TODO EL
MUSCULO.

CICLO CARDIACO:

ES LA SECUENCIA DE ACONTECIMIENTOS MECÁNICOS Y ELÉCTRICOS QUE SE REPITEN EN CADA

LATIDO CARDÍACO, EL CICLO COMIENZA CON UN LATIDO Y TERMINA CUANDO COMIENZA EL
SIGUIENTE. CADA CICLO INICIA CON LA GENERACIÓN DE UN POTENCIAL DE ACCIÓN DEL NÓDULO
SINUSAL, ESTE ESTÍMULO CAUSA UNA SERIE DE EVENTOS EN LAS AURÍCULAS Y LOS
VENTRÍCULOS, QUE CONSISTEN EN LA CONTRACCIÓN (SÍSTOLE) Y RELAJACIÓN (DIÁSTOLE) DE
LOS MISMOS.
SÍSTOLE: ES EL PERIODO DE CONTRACCIÓN, CUANDO LAS CÁMARAS BOMBEAN LA SANGRE.
DIÁSTOLE: ES EL PERIODO DE RELAJACIÓN, DONDE LAS CAVIDADES SE LLENAN DE SANGRE.
DURANTE EL CICLO LAS PRESIONES EN LAS AURÍCULAS Y VENTRÍCULOS AUMENTAN Y
DISMINUYEN RELATIVAMENTE, LO QUE PRODUCE QUE LA SANGRE FLUYA DE DONDE HAY MAYOR
PRESIÓN A DONDE HAY MENOR PRESIÓN.
FASES EL CICLO CARDIACO:
- DIÁSTOLE AURICULAR: ES EL PRIMER EVENTO EL CICLO CARDÍACO, ESTO OCURRE
ALGUNOS MILISEGUNDOS ANTES DE QUE LA SEÑAL ELÉCTRICA DEL NÓDULO SINUSAL
LLEGUE A LA AURÍCULA.DURANTE ESTA FASE LA SANGRE ENTRA EN LA AURĆULA
DERECHA A TRAVÉS DE LA VENA CAVA Y EN LA AURÍCULA IZQUIERDA A TRAVÉS DE LA
VENA PULMONAR. EN LA PRIMERA PARTE DE ESTA FASE LAS VÁLVULAS AURÍCULO
VENTRICULARES ESTÁN CERRADAS Y LA SANGRE SE ACUMULA EN LAS AURÍCULAS.
LUEGO SE LLEGA A UN PUNTO DONDE LA PRESIÓN EN LAS AURÍCULAS ES MAYOR QUE LA
DE LOS VENTRÍCULOS POR TANTO ESTA DIFERENCIA RESULTA EN LA APERTURA DE LAS
VÁLVULAS AURICULOVENTRICULARES, PERMITIENDO EL PASO DE LA SANGRE HACIA LOS
VENTRÍCULOS.
- SÍSTOLE AURICULAR: EL POTENCIAL DE ACCIÓN QUE SE INICIA EN EL NÓDULO SA SE
PROPAGA POR TODO EL MIOCARDIO AURICULAR, PROVOCANDO LA DESPOLARIZACIÓN
DEL MISMO Y RESULTANDO EN LA CONTRACCIÓN SIMULTÁNEA DE LAS AURÍCULAS. ESTO
PROVOCA EL PASAJE E CUALQUIER RESIDUO DE SANGRE DE FORMA FORZADA DESDE
LAS AURÍCULAS HACIA LOS VENTRÍCULOS Y ADEMÁS INCREMENTA LA PRESIÓN DE ESTAS
CÁMARAS SUPERIORES.
- DIÁSTOLE VENTRICULAR: EN LA PRIMER ETAPA LAS VÁLVULAS QUE CONECTAN A LOS
VENTRÍCULOS CON OTROS ESPACIOS SE ENCUENTRAN CERRADAS, POR TANTO NO HAY
CAMBIO EN LA CANTIDAD DE SANGRE DENTRO DE LOS VENTRÍCULOS, PERO SI HAY UNA
DISMINUCIÓN PRECIPITADA DE LA PRESIÓN INTRAVENTRICULAR (RELAJACIÓN
ISOVOLUMÉTRICA). ESTA PRESIÓN SE VUELVE MENOR QUE LA E LAS AURÍCULAS Y LAS
VÁLVULAS AURICULOVENTRICULARES SE ABREN, PERMITIENDO EL LLENADO DE LOS
VENTRÍCULOS CON SANGRE QUE ES CONOCIDO COMO EL PERIODO DE LLENADO RÁPIDO.
ESTE REPRESENTA LA MAYOR PARTE DE SANGRE QUE HAY EN LOS VENTRÍCULOS ANTES
QUE SE CONTRAIGA. POR ÚLTIMO CUALQUIER RESIDUO DE SANGRE QUE QUEDÓ EN LA
AURÍCULA ES BOMBEADO HACIA EL VENTRÍCULO, EL VOLUMEN TOTAL DE SANGRE
PRESENTE EN LOS VENTRÍCULOS AL FINAL DE LA DIÁSTOLE ES LLAMADO VOLÚMEN
DIASTÓLICO.
- SÍSTOLE VENTRICULAR: SE REFIERE AL PERÍODO DE CONTRACCIÓN DE LOS
VENTRÍCULOS, EL IMPULSO ELÉCTRICO LLEGA AL NÓDULO AV, POCO DESPUÉS DE
POLARIZAR A LAS AURÍCULAS. ESTE PEQUEÑO LAPSO DE TIEMPO LE PERMITE A LAS
AURÍCULAS COMPLETAR LA CONTRACCIÓN ANTES QUE LOS VENTRÍCULOS SEAN
DESPOLARIZADOS. CUANDO EL POTENCIAL DE ACCIÓN PASA AL NÓDULO AV BAJA ṔOR EL
HAZ DE HIS, LLEVANDO EL IMPULSO ELÉCTRICO A TRAVÉS DE A LOS VENTRÍCULOS
LLEVANDO A LA CONTRACCIÓN VENTRICULAR. CUANDO EL VENTRÍCULO COMIENZA A
CONTRAERSE LA PRESIÓN SUPERA A LA DE LA AURÍCULA Y SE CIERRAN LAS VÁLVULAS
AURICULOVENTRICULARES. COMO LA PRESIÓN NO ES SUFICIENTE PARA ABRIR LAS
VÁLVULAS SEMILUNARES, LOS VENTRÍCULOS ESTÁN EN ESTADO DE CONTRACCIÓN
ISOVOLUMÉTRICA. CUANDO LA PRESIÓN VENTRICULAR AUMENTA Y SOBREPASA LA DE
LAS VÍAS DE SALIDA LAS VÁLVULAS SEMILUNARES SE ABREN PERMITIENDO QUE LA
SANGRE ABANDONE LOS VENTRÍCULOS, ESTA FASE SE CONOCE COMO EYECCIÓN DEL
CICLO CARDIACO. LA CANTIDAD DE SANGRE QUE PERMANECE EN EL VENTRÍCULO AL
FINAL DE LA SÍSTOLE ES CONOCIDO COMO VOLUMEN SISTÓLICO FINAL.
LOS VENTRÍCULOS VUELVEN A ENTRARA EN UN ESTADO DE RELAJACIÓN
ISOVOLUMÉTRICA Y LAS AURÍCULAS CONTINÚAN LLENÁNDOSE. EL PROCESO COMIENZA
DE NUEVO Y CONTINÚA REPITIENDO.
 SISTEMA RESPIRATORIO
EL APARATO RESPIRATORIO COMPRENDE LAS VÍAS RESPIRATORIAS Y LOS TEJIDOS, ÓRGANOS Y
ESTRUCTURAS DE SOSTÉN ASOCIADOS. LAS VÍAS RESPIRATORIAS SUPERIORES ESTÁN
CONSTITUIDAS POR LA NARIZ, LA CAVIDAD NASAL, LOS SENOS PARANASALES Y LA FARINGE.
ESTAS VÍAS FILTRAN, CALIENTAN Y HUMIDIFICAN EL AIRE, PROTEGIENDO LAS SUPERFICIES DE
CONDUCCIÓN E INTERCAMBIO DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS INFERIORES (MÁS DELICADAS)
CONTRA LOS RESTOS, LOS MICROORGANISMOS PATÓGENOS Y LAS CONDICIONES AMBIENTALES
EXTREMAS. LAS VÍAS RESPIRATORIAS INFERIORES COMPRENDEN LA LARINGE, LA TRÁQUEA,
LOS BRONQUIOS Y LOS PULMONES.
EL FILTRADO, EL CALENTAMIENTO Y LA HUMIDIFICACIÓN DEL AIRE INSPIRADO COMIENZAN EN LA
ENTRADA DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS SUPERIORES Y CONTINÚAN EN EL RESTO DEL SISTEMA
CONDUCTOR. CUANDO EL AIRE LLEGA A LOS ALVÉOLOS PULMONARES SE HA SUPRIMIDO DEL
MISMO LA MAYOR PARTE DE LAS PARTÍCULAS EXTRAÑAS Y LOS MICROORGANISMOS
PATÓGENOS Y LA HUMEDAD Y LA TEMPERATURA ESTÁN DENTRO DE UNOS LÍMITES
ACEPTABLES. EL ÉXITO DE ESTE (PROCESO DE ACONDICIONAMIENTO) SE DEBE
FUNDAMENTALMENTE A LAS PROPIEDADES DEL EPITELIO RESPIRATORIO.

FUNCIONES DEL APARATO RESPIRATORIO

EL APARATO RESPIRATORIO CUMPLE LAS SIGUIENTES FUNCIONES:
1. PROPORCIONA UNA SUPERFICIE MUY EXTENSA PARA EL INTERCAMBIO DE GASES ENTRE
EL AIRE Y LA SANGRE CIRCULANTE.
2. LLEVA AIRE HASTA LAS SUPERFICIES DE INTERCAMBIO PULMONARES Y LO EXPULSA
DESPUÉS.
3. PROTEGE LAS SUPERFICIES RESPIRATORIAS CONTRA LA DESHIDRATACIÓN, LOS CAMBIOS
DE TEMPERATURA Y OTRAS VARIACIONES AMBIENTALES.
4. DEFIENDE EL APARATO RESPIRATORIO Y OTROS TEJIDOS FRENTE A LA INVASIÓN DE
MICROORGANISMOS PATÓGENOS.
5. PRODUCE LOS SONIDOS DEL HABLA, EL CANTO Y LA COMUNICACIÓN NO VERBAL.
6. AYUDA A REGULAR LA VOLEMIA Y LA PRESIÓN ARTERIAL Y A CONTROLAR EL PH DE LOS
LÍQUIDOS DEL ORGANISMO.

EL APARATO RESPIRATORIO LLEVA A CABO ESTAS FUNCIONES CON LA AYUDA DEL APARATO
CARDIOVASCULAR, EL SISTEMA LINFÁTICO, DETERMINADOS MÚSCULOS ESTRIADOS Y EL
SISTEMA NERVIOSO.
EPITELIO RESPIRATORIO
EL EPITELIO RESPIRATORIO ESTÁ FORMADO POR UN EPITELIO CILÍNDRICO,
PSEUDOESTRATIFICADO, CILIADO, CON NUMEROSAS CÉLULAS MUCOSAS. EL EPITELIO
RESPIRATORIO TAPIZA TODAS LAS VÍAS RESPIRATORIAS EXCEPTO LA PARTE INFERIOR DE LA
FARINGE, LOS CONDUCTOS DE MENOR CALIBRE Y LOS ALVÉOLOS. LA PARTE INFERIOR DE LA
FARINGE ESTÁ RECUBIERTA POR UN EPITELIO ESCAMOSO ESTRATIFICADO, QUE LA PROTEGE
CONTRA LA ABRASIÓN Y LOS ATAQUES QUÍMICOS. ESTA PARTE DE LA FARINGE CONDUCE EL
AIRE A LA LARINGE Y TAMBIÉN DIRIGE LOS ALIMENTOS AL ESÓFAGO.
LAS CÉLULAS MUCOSAS DEL EPITELIO Y LAS GLÁNDULAS MUCOSAS UBICADAS EN LA
PROFUNDIDAD DEL EPITELIO RESPIRATORIO (EN LA LÁMINA PROPIA) PRODUCEN UN MOCO
PEGAJOSO QUE CUBRE LAS SUPERFICIES EXPUESTAS. EN LA CAVIDAD NASAL HAY UNOS CILIOS
QUE BARREN LOS RESTOS ATRAPADOS EN EL MOCO O LOS MICROORGANISMOS HACIA LA
FARINGE, DONDE SERÁN DEGLUTIDOS Y ATACADOS POR LOS ÁCIDOS Y LAS ENZIMAS DEL
ESTÓMAGO. EN LOS TRAMOS INFERIORES DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS, LOS CILIOS BATEN
TAMBIÉN HACIA LA FARINGE, CREANDO UNA ESCALERA MECÁNICA MUCOSA QUE LIMPIA LOS
CONDUCTOS RESPIRATORIOS.

LAS SUPERFICIES DEL APARATO RESPIRATORIO SON MUY DELICADAS Y PUEDEN RESULTAR
GRAVEMENTE DAÑADAS SI EL AIRE INSPIRADO ESTÁ CONTAMINADO CON RESIDUOS O
MICROORGANISMOS PATÓGENOS. SIN EMBARGO, EL AIRE QUE PENETRA EN EL APARATO
RESPIRATORIO ES FILTRADO PARA ELIMINAR ESTOS CONTAMINANTES. LOS MECANISMOS DE
FILTRACIÓN RESPIRATORIA CONSTITUYEN EL SISTEMA DE DEFENSA RESPIRATORIO.

MUCOSA EPITELIAL: EPITELIO CILIADO PSEUDOESTRATIFICADO CON CÉLULAS CALICIFORMES.

ENTRE LAS CÉLULAS CILIADAS HAY CÉLULAS QUE NO SON CILIADAS QUE SON LAS
CALICIFORMES, TIENEN MOCO.
LÁMINA PROPIA: TEJIDO CONJUNTIVO.
GLÁNDULAS: TIENEN PEQUEÑOS CONDUCTOS QUE ATRAVIESAN EL EPITELIO HACIA ARRIBA Y
VUELCAN HACIA EL EXTERIOR LA SUSTANCIA (MUCUS) QUE FORMAN LA CAPA MUCOSA
(PELÍCULA EN LA SUPERFICIE) FORMADA POR MOCO Y CILIOS, ENCARGADA DE ATRAPAR Y
BARRER LAS PARTÍCULAS QUE INGRESARON.
EL EPITELIO ES PSEUDOESTRATIFICADO PORQUE PARECE QUE TIENE VARIAS CAPAS PERO EN
REALIDAD TIENE UNA SOLA, FORMADA POR CÉLULAS CALICIFORMES, CÉLULAS CILIADAS Y
CÉLULAS BASALES QUE NO LLEGAN A LA SUPERFICIE.
LAS CÉLULAS CILIADAS SON MUY SENSIBLES A COSAS QUE VIENEN CON EL AIRE POR EJEMPLO
EL HUMO.

CILIAS: CON MICROTÚBULOS A Y B. 9 DOBLETES Y UN PAR CENTRAL.

APARATO MUCOCILIAR: MOCO MÁS CILIAS. PROTEGE Y BARRE LAS PARTÍCULAS QUE INGRESAN
A LA VÍA RESPIRATORIA.

SUBMUCOSA:
DEBAJO DEL EPITELIO HAY GLÁNDULAS MIXTAS QUE PRODUCEN SECRECIÓN MUCOSA Y
SEROSA.
TEJIDO CONJUNTIVO LAXO
LA TRÁQUEA SE BIFURCA EN DOS BRONQUIOS EXTRAPULMONARES. CADA BRONQUIO SE DIVIDE
EN LOS BRONQUIOS INTRAPULMONARES QUE VAN A LOS LÓBULOS DEL PULMÓN. A SU VEZ SE
VAN RAMIFICANDO Y FORMAN LOS BRONQUIOS (PRIMARIOS, SECUNDARIOS Y TERCIARIOS).
CADA VEZ MÁS FINOS Y CALIBRE CADA VEZ MENOR, HASTA LLEGAR A LA ZONA DE TRANSICIÓN.
VÍAS RESPIRATORIAS SUPERIORES
NARIZ:
ES UN ÓRGANO ESPECIALIZADO LOCALIZADO EN LA ENTRADA DEL APARATO RESPIRATORIO,
QUE PUEDE DIVIDIRSE EN UNA PORCIÓN EXTERNA Y UNA INTERNA DENOMINADA CAVIDAD
NASAL. LA PORCIÓN EXTERNA ES LA PARTE DE LA NARIZ VISIBLE EN LA CARA Y CONSISTE EN UN
ARMAZÓN DE SOPORTE ÓSEO Y DE CARTÍLAGO HIALINO CUBIERTO POR MÚSCULO Y PIEL,
REVESTIDO POR UNA MUCOSA.

EN LA PARTE INFERIOR DE LA NARIZ HAY DOS ABERTURAS LLAMADAS NARINAS U ORIFICIOS

NASALES.

LAS ESTRUCTURAS INTERNAS DE LA PORCIÓN EXTERNA DE LA NARIZ CUMPLEN TRES

FUNCIONES: 1) CALENTAMIENTO, HUMIDIFICACIÓN Y FILTRACIÓN DEL AIRE INHALADO, 2)
DETECCIÓN DEL ESTÍMULO OLFATORIO Y 3) MODIFICACIÓN DE LAS VIBRACIONES VOCALES A
MEDIDA QUE PASAN A TRAVÉS DE LAS CÁMARAS DE RESONANCIA, QUE SON HUECAS Y POSEEN
GRAN TAMAÑO.

LA CAVIDAD NASAL (PARTE INTERNA DE LA NARIZ) SE ENCUENTRA POR ENCIMA DE LA CAVIDAD

BUCAL E INFERIOR AL HUESO NASAL. ESTÁ REVESTIDA POR MÚSCULO Y MUCOSA. EN SU PARTE
ANTERIOR SE CONTINÚA CON LA PORCIÓN EXTERNA DE LA NARIZ Y EN SU PARTE POSTERIOR SE
COMUNICA CON LA FARINGE A TRAVÉS DE LAS COANAS.

LA REGIÓN RESPIRATORIA DE LA NARIZ ESTÁ TAPIZADA POR EPITELIO CILÍNDRICO CILIADO

PSEUDOESTRATIFICADO CON NUMEROSAS CÉLULAS CALICIFORMES DENOMINADO EPITELIO
RESPIRATORIO.

CUANDO EL AIRE INGRESA A LAS FOSAS NASALES PRIMERO PASA A TRAVÉS DEL VESTÍBULO,
CUBIERTO POR PIEL PROVISTA DE PELOS GRUESOS QUE FILTRAN LAS PARTÍCULAS GRANDES DE
POLVO.

A MEDIDA QUE EL AIRE INHALADO TRANSCURRE A TRAVÉS DE LOS CORNETES SE CALIENTA

GRACIAS A LA ACCIÓN DE LA SANGRE EN LOS CAPILARES. EL MOCO SECRETADO POR LAS
CÉLULAS CALICIFORMES HUMEDECE EL AIRE Y ATRAPA LAS PARTÍCULAS DE POLVO.

LOS CILIOS DESPLAZAN EL MOCO Y LAS PARTÍCULAS DE POLVO ATRAPADAS HACIA LA FARINGE,
DONDE SE PUEDEN DEGLUTIR O ESCUPIR, LO QUE PERMITE EXPULSARLOS DE LAS VÍAS
RESPIRATORIAS.

EN LA PARTE MÁS PROFUNDA DE LA CAVIDAD NASAL SE ENCUENTRA EL ÓRGANO OLFATORIO.

EPITELIO CILÍNDRICO PSEUDOESTRATIFICADO CON CÉLULAS BASALES, SENSITIVAS Y DE
SOSTÉN. LAS CÉLULAS SENSITIVA TIENEN PROYECCIONES CON QUIMIORRECEPTORES, QUE
CAPTAN LOS OLORES QUE VIENEN POR EL AIRE.
GLIAS: CÉLULAS QUE CONTIENEN A LAS CÉLULAS SENSITIVAS. SE ALTERAN Y NO FUNCIONAN
ADECUADAMENTE EN CONJUNTO CON LAS CÉLULAS SENSITIVAS, POR ESO PERDEMOS EL
OLFATO.
FARINGE:
ES UN CONDUCTO CON FORMA DE EMBUDO DE ALREDEDOR DE 13 CM DE LONGITUD, QUE
COMIENZA EN LAS NARINAS INTERNAS Y SE EXTIENDE HASTA LA LARINGE. SE UBICA DETRÁS DE
LA CAVIDAD NASAL Y ORAL, POR ENCIMA DE LA LARINGE Y DELANTE DE LA COLUMNA
VERTEBRAL CERVICAL. SU PARED ESTÁ COMPUESTA POR MÚSCULOS ESQUELÉTICOS Y ESTÁ
REVESTIDA POR UNA MUCOSA. LA CONTRACCIÓN DE LOS MÚSCULOS ESQUELÉTICOS ASISTE EN
LA DEGLUCIÓN, YA QUE LA FARINGE FUNCIONA COMO VÍA PARA EL PASAJE DEL AIRE Y LOS
ALIMENTOS.

SE DIVIDE EN TRES REGIONES ANATÓMICAS: NASOFARINGE, BUCOFARINGE Y LARINGOFARINGE.

LA NASOFARINGE SE ENCUENTRA DETRÁS DE LA CAVIDAD NASAL Y SE EXTIENDE HASTA EL

PALADAR BLANDO. RECIBE EL AIRE DE LA CAVIDAD NASAL A TRAVÉS DE LAS FOSAS NASALES,
JUNTO CON GRUMOS DE MOCO CARGADOS DE POLVO.

LA BUCOFARINGE SE ENCUENTRA POR DETRÁS DE LA CAVIDAD BUCAL Y SE EXTIENDE DESDE EL

PALADAR BLANDO, EN LA PARTE INFERIOR, HASTA EL NIVEL DEL HUESO HIOIDES. TIENE UNA
SOLA ABERTURA QUE SE COMUNICA CON LA BOCA, EJERCE TANTO FUNCIONES RESPIRATORIAS
COMO DIGESTIVAS Y REPRESENTA UN PASAJE COMPARTIDO POR EL AIRE, LOS ALIMENTOS Y LOS
LÍQUIDOS.

LA LARINGOFARINGE COMIENZA A NIVEL DEL HUESO HIOIDES. EN SU EXTREMO INFERIOR SE

COMUNICA CON EL ESÓFAGO Y A TRAVÉS DE SU REGIÓN ANTERIOR CON LA LARINGE. AL IGUAL
QUE LA BUCOFARINGE TAMBIÉN COMPARTE LA VÍA TANTO RESPIRATORIA COMO DIGESTIVA.
VÍAS DE CONDUCCIÓN INFERIORES

LARINGE:
ES UN CONDUCTO CORTO QUE CONECTA LA LARINGOFARINGE CON LA TRÁQUEA. SE
ENCUENTRA EN LA LÍNEA MEDIA DEL CUERPO, POR DELANTE DEL ESÓFAGO Y EN EL SEGMENTO
COMPRENDIDO ENTRE LA CUARTA Y LA SEXTA VÉRTEBRA CERVICAL.
EPITELIO PSEUDOESTRATIFICADO CILIADO. CON CUERDAS VOCALES (PLEGAMIENTOS DEL TUBO
HACIA EL INTERIOR).

EL AIRE INSPIRADO (INHALADO) ABANDONA LA FARINGE A TRAVÉS DE UNA ABERTURA

ESTRECHA: LA GLOTIS. EL CUERPO DE LA LARINGE ESTÁ FORMADO POR TRES CARTÍLAGOS
IMPARES DE GRAN TAMAÑO: EL CARTÍLAGO TIROIDES, EL CARTÍLAGO CRICOIDES Y LA
EPIGLOTIS. LOS CARTÍLAGOS TIROIDES Y CRICOIDES SON CARTÍLAGOS HIALINOS; EL CARTÍLAGO
EPIGLÓTICO ES UN CARTÍLAGO ELÁSTICO.

CARTÍLAGO TIROIDES
EL CARTÍLAGO LARÍNGEO DE MAYOR TAMAÑO ES EL CARTÍLAGO TIROIDES («CON FORMA DE
ESCUDO»). ESTE CARTÍLAGO FORMA LA MAYOR PARTE DE LAS PAREDES ANTERIOR Y LATERAL
DE LA LARINGE.

CARTÍLAGO CRICOIDES
EL CARTÍLAGO TIROIDES SE ENCUENTRA SOBRE EL CARTÍLAGO CRICOIDES («CON FORMA DE
ANILLO»). EL CARTÍLAGO CRICOIDES ES UN ANILLO COMPLETO CON UNA PARTE POSTERIOR MUY
AMPLIA, QUE ACTÚA COMO SOPORTE ALLÍ DONDE FALTA EL CARTÍLAGO TIROIDES. LOS
CARTÍLAGOS CRICOIDES Y TIROIDES PROTEGEN LA GLOTIS Y LA ENTRADA A LA TRÁQUEA, Y
TIENEN UNAS SUPERFICIES MUY AMPLIAS EN LAS QUE SE INSERTAN IMPORTANTES MÚSCULOS Y
LIGAMENTOS LARÍNGEOS.

EPIGLOTIS
LA EPIGLOTIS TIENE FORMA DE CALZADOR Y SE PROYECTA POR ENCIMA DE LA GLOTIS. EL
CARTÍLAGO EPIGLÓTICO QUE LA SUSTENTA ENVÍA INSERCIONES LIGAMENTOSAS A LOS BORDES
ANTERIOR Y SUPERIOR DEL CARTÍLAGO TIROIDES Y EL HUESO HIOIDES. DURANTE LA
DEGLUCIÓN, LA LARINGE ASCIENDE Y LA EPIGLOTIS SE PLIEGA SOBRE LA GLOTIS, IMPIDIENDO
LA ENTRADA DE LÍQUIDOS O ALIMENTOS SÓLIDOS A LAS VÍAS RESPIRATORIAS.
TRÁQUEA:

LA TRÁQUEA ES UN CONDUCTO AÉREO TUBULAR, QUE MIDE APROXIMADAMENTE 12 CM DE

LONGITUD Y 2,5 CM DE DIÁMETRO. SE LOCALIZA POR DELANTE DEL ESÓFAGO Y SE EXTIENDE
DESDE LA LARINGE HASTA EL BORDE SUPERIOR DE LA QUINTA VÉRTEBRA TORÁCICA, DONDE SE
DIVIDE EN LOS BRONQUIOS PRINCIPALES DERECHO E IZQUIERDO.

TIENE ENTRE 16 Y 20 ANILLOS HORIZONTALES INCOMPLETOS DE CARTÍLAGO HIALINO, CUYA

DISPOSICIÓN SE PARECE A LA LETRA C. SE ENCUENTRAN APILADOS UNOS SOBRE OTROS Y SE
MANTIENEN UNIDOS POR MEDIO DEL TEJIDO CONECTIVO DENSO. LA PORCIÓN ABIERTA DE CADA
ANILLO CARTILAGINOSO ESTÁ ORIENTADA EN DIRECCIÓN POSTERIOR HACIA EL ESÓFAGO, Y EL
CARTÍLAGO PERMANECE ABIERTO POR LA PRESENCIA DE UNA MEMBRANA FIBROMUSCULAR.
DENTRO DE ESTA MEMBRANA HAY FIBRAS MUSCULARES LISAS TRANSVERSALES QUE
CONSTITUYEN EL MÚSCULO TRAQUEAL, Y TEJIDO CONECTIVO ELÁSTICO QUE PERMITE QUE EL
DIÁMETRO DE LA TRÁQUEA SE MODIFIQUE LEVEMENTE DURANTE LA INSPIRACIÓN Y LA
ESPIRACIÓN, CON EL FIN DE MANTENER UN FLUJO DE AIRE EFICIENTE.

LOS ANILLOS CARTILAGINOSOS EN FORMA DE C APORTAN UN SOPORTE SEMIRRÍGIDO QUE

MANTIENE LA PERMEABILIDAD Y HACE QUE LA PARED TRAQUEAL NO PUEDA COLAPSAR HACIA
DENTRO (EN ESPECIAL DURANTE LA INSPIRACIÓN) Y OBSTRUIR EL PASO DE AIRE.

LA TRÁQUEA ESTÁ TAPIZADA POR EPITELIO RESPIRATORIO SOBRE UNA CAPA DE TEJIDO
CONJUNTIVO LAXO DENOMINADA LÁMINA PROPIA. LA LÁMINA PROPIA SEPARA EL EPITELIO
RESPIRATORIO DE LOS CARTÍLAGOS SUBYACENTES. EL EPITELIO Y LA LÁMINA PROPIA SON
INTERDEPENDIENTES, Y SU COMBINACIÓN REPRESENTA UN BUEN EJEMPLO DE MEMBRANA
MUCOSA, O MUCOSA.

LA MUCOSA ESTÁ RODEADA POR UNA CAPA GRUESA DE TEJIDO CONJUNTIVO: LA SUBMUCOSA.
LA SUBMUCOSA CONTIENE GLÁNDULAS MUCOSAS QUE SE COMUNICAN CON LA SUPERFICIE
EPITELIAL A TRAVÉS DE UNA SERIE DE CONDUCTOS SECRETORIOS.
BRONQUIOS PRINCIPALES:
EN EL BORDE SUPERIOR DE LA QUINTA VÉRTEBRA TORÁCICA, LA TRÁQUEA SE BIFURCA EN UN
BRONQUIO PRINCIPAL DERECHO, QUE SE DIRIGE HACIA EL PULMÓN DERECHO, Y UN BRONQUIO
PRINCIPAL IZQUIERDO QUE VA HACIA EL PULMÓN IZQUIERDO. EL BRONQUIO PRINCIPAL
DERECHO ES MÁS VERTICAL, MÁS CORTO Y MÁS ANCHO QUE EL IZQUIERDO. LOS BRONQUIOS
PRIMARIOS DERECHO E IZQUIERDO SE ENCUENTRAN FUERA DE LOS PULMONES Y RECIBEN EL
NOMBRE DE BRONQUIOS EXTRAPULMONARES.

AL IGUAL QUE LA TRÁQUEA, LOS BRONQUIOS PRINCIPALES TIENEN ANILLOS CARTILAGINOSOS

INCOMPLETOS Y ESTÁN CUBIERTOS POR EPITELIO CILÍNDRICO PSEUDOESTRATIFICADO CILIADO.
LOS ANILLOS INCOMPLETOS DE CARTÍLAGO HIALINO SE COMIENZAN A MODIFICAR Y FORMAN
PLACAS (PIEZAS) DE CARTÍLAGO. EL CARTÍLAGO SE INTERRUMPE Y FORMA ESAS PLACAS EN LA
PARED. LAS PLACAS ACOMPAÑAN A LA DILATACIÓN DEL PULMÓN Y AYUDAN A QUE EL BRONQUIO
NO COLAPSE DURANTE LA INSPIRACIÓN.
MÚSCULO LISO QUE RODEA TODO EL BRONQUIO Y EN EL INTERIOR SE REVISTE POR EPITELIO.

PRESENTA VÍAS DE CONDUCCIÓN, TRANSMISIÓN E INTERCAMBIO.

EPITELIO PSEUDOESTRATIFICADO CILÍNDRICO CILIADO CON CÉLULAS CALICIFORMES.
LÁMINA PROPIA: POR DEBAJO DEL EPITELIO SIEMPRE HAY TEJIDO CONJUNTIVO LAXO. LÁMINA
PROPIA CON MASTOCITOS, LINFOCITOS Y EOSINÓFILOS.
HACES DE MÚSCULO LISO.

SUBMUCOSA: TEJIDO CONJUNTIVO Y GLÁNDULAS MIXTAS, PLACAS CARTILAGINOSAS.

EN EL PUNTO DONDE LA TRÁQUEA SE DIVIDE EN LOS BRONQUIOS PRINCIPALES DERECHO E

IZQUIERDO, SE IDENTIFICA UNA CRESTA INTERNA LLAMADA CARINA, FORMADA POR UNA
PROYECCIÓN POSTERIOR E INFERIOR DEL ÚLTIMO CARTÍLAGO TRAQUEAL.

AL INGRESAR A LOS PULMONES, LOS BRONQUIOS PRINCIPALES SE DIVIDEN PARA FORMAR

BRONQUIOS MÁS PEQUEÑOS, LOS BRONQUIOS SECUNDARIOS, UNO PARA CADA LÓBULO DE LOS
PULMONES. LOS BRONQUIOS SECUNDARIOS SIGUEN RAMIFICÁNDOSE Y ORIGINAN BRONQUIOS
AÚN MÁS PEQUEÑOS, LOS BRONQUIOS TERCIARIOS, QUE SE DIVIDEN EN BRONQUIOLOS.
LA MUCOSA ES UN EPITELIO SIMPLE CILÍNDRICO O CÚBICO CILIADO PERO SIN CÉLULAS
CALICIFORMES, CON CÉLULAS DE CLARA O BRONQUIOLARES (TÍPICAS DE LOS BRONQUIOLOS).
NO ES PSEUDOESTRATIFICADO.

DEBAJO DE LA LÁMINA PROPIA HAY HACES DE MÚSCULO LISO, CONFORMA LA PARED DEL
MISMO. SE LLAMA MÚSCULO DE REINSSENSER, RODEA A LA ENTRADA DE LOS BRONQUIOLOS.
SUELEN CONTRAERSE MUCHO EN RESPUESTAS RESPIRATORIOS, IMPIDIENDO EL PASAJE DE
AIRE.

NO PRESENTAN CARTÍLAGO, CÉLULAS CALICIFORMES Y NI GLÁNDULAS MIXTAS.

ADVENTICIA: TEJIDO CONJUNTIVO LAXO.

BRONQUIOS PULMONARES
LOS BRONQUIOS PRIMARIOS Y SUS RAMIFICACIONES FORMAN EL ÁRBOL BRONQUIAL. COMO
LOS BRONQUIOS IZQUIERDO Y DERECHO SE ENCUENTRAN FUERA DE LOS PULMONES, RECIBEN
EL NOMBRE DE BRONQUIOS EXTRAPULMONARES. CUANDO LOS BRONQUIOS PRIMARIOS
PENETRAN EN LOS PULMONES, SE DIVIDEN FORMANDO VÍAS RESPIRATORIAS DE MENOR
CALIBRE. EN CONJUNTO, ESTAS RAMIFICACIONES RECIBEN EL NOMBRE DE BRONQUIOS
INTRAPULMONARES.
CADA UNO DE LOS BRONQUIOS PRIMARIOS SE DIVIDE EN UNA SERIE DE BRONQUIOS
SECUNDARIOS, TAMBIÉN DENOMINADOS BRONQUIOS LOBULARES. A SU VEZ, LOS BRONQUIOS
SECUNDARIOS SE RAMIFICAN Y DAN LUGAR A LOS BRONQUIOS TERCIARIOS, O BRONQUIOS
SEGMENTARIOS. EL PATRÓN DE RAMIFICACIÓN ES DIFERENTE EN CADA UNO DE LOS PULMONES.
CADA BRONQUIO TERCIARIO CONDUCE AIRE A UN ÚNICO SEGMENTO BRONCOPULMONAR, UNA
REGIÓN ESPECÍFICA DEL PULMÓN. EL PULMÓN DERECHO TIENE 10 BRONQUIOS TERCIARIOS (Y
10 SEGMENTOS BRONCOPULMONARES). EL PULMÓN IZQUIERDO PRESENTA TAMBIÉN 10
SEGMENTOS DURANTE EL DESARROLLO, PERO LA FUSIÓN POSTERIOR SUELE REDUCIR ESE
NÚMERO A OCHO O NUEVE SEGMENTOS. LAS PAREDES DE LOS BRONQUIOS PRIMARIOS,
SECUNDARIOS Y TERCIARIOS CONTIENEN CADA VEZ MENOS CARTÍLAGO. LAS PAREDES DE LOS
BRONQUIOS SECUNDARIOS Y TERCIARIOS CONTIENEN PLACAS DE CARTÍLAGO ALREDEDOR DE
LA LUZ. ESTOS CARTÍLAGOS CUMPLEN LAS MISMAS FUNCIONES QUE LOS ANILLOS
CARTILAGINOSOS DE LA TRÁQUEA Y LOS BRONQUIOS PRIMARIOS.
BRONQUIOLOS.
CADA BRONQUIO TERCIARIO SE RAMIFICA VARIAS VECES DENTRO DEL SEGMENTO
BRONCO-PULMONAR, DANDO ORIGEN FINALMENTE A 6.500 BRONQUIOLOS TERMINALES DE
MENOR CALIBRE. LOS BRONQUIOLOS TERMINALES TIENEN UN DIÁMETRO LUMINAL DE 0,3-0,5
MM. EN LAS PAREDES DE LOS BRONQUIOLOS TERMINALES, QUE CARECEN DE SOPORTE
CARTILAGINOSO, PREDOMINA EL TEJIDO MUSCULAR LISO. EL SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO
REGULA LA ACTIVIDAD DEL ESTRATO MUSCULAR LISO DE LOS BRONQUIOLOS TERMINALES Y, DE
ESE MODO, CONTROLA EL DIÁMETRO DE LOS MISMOS. LA ACTIVACIÓN SIMPÁTICA Y LA
ADRENALINA LIBERADA POR LA MÉDULA SUPRARRENAL DILATAN LAS VÍAS RESPIRATORIAS, ES
DECIR, INDUCEN BRONCODILATACIÓN. LA ESTIMULACIÓN PARASIMPÁTICA INDUCE
BRONCOCONSTRICCIÓN. ESTOS CAMBIOS ALTERAN LA RESISTENCIA AL FLUJO DE AIRE QUE
ENTRA O SALE DE LAS SUPERFICIES DE INTERCAMBIO RESPIRATORIO. A MENUDO, LA TENSIÓN
DE LOS MÚSCULOS LISOS FRUNCE LA MUCOSA BRONQUIOLAR EN UNA SERIE DE PLIEGUES Y
UNA ESTIMULACIÓN EXCESIVA (COMO SUCEDE EN EL ASMA) PUEDE IMPEDIR CASI
COMPLETAMENTE EL FLUJO DEL AIRE A TRAVÉS DE LOS BRONQUIOLOS TERMINALES.
CADA BRONQUÍOLO TERMINAL APORTA AIRE A UN SOLO LOBULILLO PULMONAR. EN EL
LOBULILLO, EL BRONQUÍOLO TERMINAL SE RAMIFICA FORMANDO VARIOS BRONQUIOLOS
RESPIRATORIOS, QUE CONSTITUYEN LAS RAMAS MÁS FINAS Y DELICADAS DEL ÁRBOL
BRONQUIAL Y CONDUCEN EL AIRE HASTA LAS SUPERFICIES DE INTERCAMBIO DE LOS
PULMONES.

LOS BRONQUIOLOS SE TRANSFORMAN EN

BRONQUIOLOS RESPIRATORIOS: EPITELIO SIMPLE CÚBICO, CON CÉLULAS CLARAS, LÁMINA
PROPIA CON ESCASO MÚSCULO LISO. PRESENTAN EN LA PARED SACOS Ó ALVÉOLOS. POR ESO
ES UN COMPONENTE DE TRANSICIÓN: PRESENTA EN LA PARED INTERRUMPIDA POR ALGUNOS
ALVEOLOS.

LOS BRONQUIOLOS SE RAMIFICAN VARIAS VECES Y LOS MÁS PEQUEÑOS SE DIVIDEN EN

CONDUCTOS AÚN MÁS PEQUEÑOS, DENOMINADOS BRONQUIOLOS TERMINALES. ESTOS
BRONQUIOLOS REPRESENTAN EL FINAL DE LA ZONA DE CONDUCCIÓN DEL APARATO
RESPIRATORIO.

ESTA RAMIFICACIÓN EXTENSA A PARTIR DE LA TRÁQUEA, A TRAVÉS DE LOS BRONQUIOLOS

RESPIRATORIOS, SE ASEMEJA A UN ÁRBOL INVERTIDO Y SUELE DENOMINARSE ÁRBOL
BRONQUIAL.

PULMONES:

SON ÓRGANOS PARES DE FORMA CÓNICA UBICADOS EN LA CAVIDAD TORÁCICA. ESTÁN

SEPARADOS ENTRE SÍ POR EL CORAZÓN Y OTROS ÓRGANOS DEL MEDIASTINO, ESTRUCTURA
QUE DIVIDE A LA CAVIDAD TORÁCICA EN DOS COMPARTIMENTOS ANATÓMICOS DISTINTOS.

LOS PULMONES ESTÁN CUBIERTOS POR LA PLEURA, QUE ES UNA MEMBRANA FORMADA POR
DOS CAPAS SEROSAS. SU FUNCIÓN ES ENVOLVER Y PROTEGER A ESTOS ÓRGANOS. LA CAPA
SUPERFICIAL, DENOMINADA PLEURA PARIETAL, TAPIZA LA PARED DE LA CAVIDAD TORÁCICA. LA
CAPA MÁS INTERNA LLAMADA PLEURA VISCERAL REVISTE A LOS PULMONES. ENTRE AMBAS
CAPAS HAY UN PEQUEÑO ESPACIO DENOMINADO CAVIDAD PLEURAL QUE CONTIENE UN ESCASO
VOLUMEN DE LÍQUIDO LUBRICANTE SECRETADO POR LAS MEMBRANAS.

LOS PULMONES SE EXTIENDEN DESDE EL DIAFRAGMA HASTA UN SITIO SUPERIOR A LAS

CLAVÍCULAS Y ESTÁN LIMITADOS POR LAS COSTILLAS EN SUS CARAS ANTERIOR Y POSTERIOR.

LA PORCIÓN ANCHA EN LA CARA INFERIOR DEL PULMÓN, DENOMINADA BASE, ES CÓNCAVA Y

TIENE UNA FORMA COMPLEMENTARIA A LA SUPERFICIE CONVEXA DEL DIAFRAGMA.

LA PORCIÓN SUPERIOR ESTRECHA DEL PULMÓN ES EL VÉRTICE.

LA SUPERFICIE DEL PULMÓN QUE TOMA CONTACTO CON LAS COSTILLAS, DENOMINADA
SUPERFICIE COSTAL, CONCUERDA CON LA CURVATURA REDONDEADA DE ÉSTAS.

EN SU CARA INTERNA, EL PULMÓN IZQUIERDO PRESENTA UNA CONCAVIDAD, LA INCISURA

CARDÍACA, EN LA QUE SE APOYA EL CORAZÓN. DADO EL ESPACIO OCUPADO POR EL CORAZÓN,
EL PULMÓN IZQUIERDO ES 10% MÁS PEQUEÑO QUE EL DERECHO. A PESAR DE QUE EL PULMÓN
DERECHO ES MÁS GRUESO Y MÁS ANCHO, TAMBIÉN ES UN POCO MÁS CORTO QUE EL
IZQUIERDO PORQUE EL DIAFRAGMA ES MÁS ALTO DEL LADO DERECHO, PARA DAR ESPACIO AL
HÍGADO, QUE SE ENCUENTRA POR DEBAJO.

AMBOS PULMONES ESTÁN DIVIDIDOS EN LÓBULOS MEDIANTE UNA O DOS FISURAS. LOS DOS
TIENEN UNA FISURA OBLICUA QUE SE EXTIENDE EN DIRECCIÓN ANTEROINFERIOR. EL PULMÓN
DERECHO TAMBIÉN TIENE UNA FISURA HORIZONTAL. LA FISURA OBLICUA DEL PULMÓN
IZQUIERDO SEPARA EL LÓBULO SUPERIOR DEL LÓBULO INFERIOR. EN EL DERECHO, LA PARTE
SUPERIOR DE LA FISURA OBLICUA SEPARA EL LÓBULO SUPERIOR DEL INFERIOR, MIENTRAS QUE
LA PARTE INFERIOR DE LA FISURA OBLICUA SEPARA EL LÓBULO INFERIOR DEL LÓBULO MEDIO,
QUE ESTÁ DELIMITADO EN LA REGIÓN SUPERIOR POR LA FISURA HORIZONTAL.
CADA LÓBULO RECIBE SU PROPIO BRONQUIO SECUNDARIO. EN CONSECUENCIA, EL BRONQUIO
PRINCIPAL DERECHO ORIGINA TRES BRONQUIOS LLAMADOS SUPERIOR, MEDIO E INFERIOR Y EL
BRONQUIO PRINCIPAL IZQUIERDO DA ORIGEN A LOS BRONQUIOS SUPERIOR E INFERIOR.

DENTRO DEL PULMÓN, LOS BRONQUIOS SECUNDARIOS FORMAN A LOS BRONQUIOS

TERCIARIOS. HAY 10 BRONQUIOS TERCIARIOS EN CADA PULMÓN.

LOS BRONQUIOLOS TERMINALES SE SUBDIVIDEN EN RAMAS MICROSCÓPICAS LLAMADAS

BRONQUIOLOS RESPIRATORIOS Y TAMBIÉN ORIGINAN ALVÉOLOS.

LOS BRONQUIOLOS RESPIRATORIOS SE SUBDIVIDEN EN VARIOS CONDUCTOS ALVEOLARES,

COMPUESTOS POR EPITELIO PAVIMENTOSO SIMPLE.

CONDUCTOS ALVEOLARES: PARED CON ESPOLONES (RESTOS DE LA PARED DEL BRONQUIOLO).

CONDUCTOS ALVEOLARES Y ALVÉOLOS

LOS BRONQUIOLOS RESPIRATORIOS ESTÁN CONECTADOS A ALVÉOLOS INDIVIDUALES Y A

ALVÉOLOS MÚLTIPLES EN REGIONES DENOMINADAS CONDUCTOS ALVEOLARES. ESTOS
CONDUCTOS TERMINAN EN LOS SACOS ALVEOLARES, UNAS CÁMARAS COMUNES CONECTADAS
A VARIOS ALVÉOLOS INDIVIDUALES. CADA PULMÓN CONTIENE APROXIMADAMENTE 150
MILLONES DE ALVÉOLOS, LO QUE DA AL PULMÓN UN ASPECTO ESPONJOSO Y ABIERTO. CADA
ALVÉOLO SE ACOMPAÑA DE UNA RED DE CAPILARES MUY EXTENSA; LOS CAPILARES ESTÁN
RODEADOS POR UNA RED DE FIBRAS ELÁSTICAS. ESTE TEJIDO ELÁSTICO AYUDA A MANTENER
LAS POSICIONES RELATIVAS DE LOS ALVÉOLOS Y LOS BRONQUIOLOS RESPIRATORIOS. LA
RETRACCIÓN DE ESTAS FIBRAS DURANTE LA ESPIRACIÓN REDUCE EL TAMAÑO DE LOS
ALVÉOLOS Y COLABORA EN EL PROCESO DE LA ESPIRACIÓN.

SACO ALVEOLAR: CONJUNTO DE ALVEOLOS. CON UN ATRIO, SECTOR DONDE DESEMBOCAN LOS
ALVÉOLOS EN UN SACO.
ALVÉOLO Y MEMBRANA RESPIRATORIA
EL EPITELIO ALVEOLAR ES FUNDAMENTALMENTE UN EPITELIO ESCAMOSO SIMPLE. LAS CÉLULAS
DE ESTE EPITELIO ESCAMOSO, DENOMINADAS NEUMOCITOS DE TIPO I, O CÉLULAS ALVEOLARES
DE TIPO I, SON EXTRAORDINARIAMENTE DELGADAS Y DELICADAS. ENTRE LAS CÉLULAS
ESCAMOSAS SE ENCUENTRAN DISPERSOS LOS NEUMOCITOS DE TIPO II, O CÉLULAS
ALVEOLARES DE TIPO II. ESTAS CÉLULAS SON MUY GRANDES Y PRODUCEN UNA SECRECIÓN
OLEOSA QUE CONTIENE UNA MEZCLA DE FOSFOLÍPIDOS. ESTA SECRECIÓN, CONOCIDA COMO
SURFACTANTE, RECUBRE LA SUPERFICIE INTERNA DE LOS ALVÉOLOS Y REDUCE LA TENSIÓN
SUPERFICIAL DEL LÍQUIDO QUE CUBRE LA SUPERFICIE ALVEOLAR. SIN EL SURFACTANTE, LOS
ALVÉOLOS SE COLAPSARÍAN. ALGUNOS MACRÓFAGOS ALVEOLARES (CÉLULAS DEL POLVO)
RONDAN PATRULLANDO EL EPITELIO Y FAGOCITANDO LAS PARTÍCULAS QUE ELUDEN LAS
DEFENSAS RESPIRATORIAS Y LLEGAN HASTA LAS SUPERFICIES ALVEOLARES.
EL INTERCAMBIO DE GASES SE PRODUCE EN UNAS ZONAS EN LAS QUE SE HAN FUSIONADO LAS
LÁMINAS BASALES DEL EPITELIO ALVEOLAR Y DE LOS CAPILARES VECINOS. EN ESAS ZONAS, LA
DISTANCIA TOTAL QUE SEPARA EL APARATO RESPIRATORIO Y EL SISTEMA CIRCULATORIO PUEDE
REDUCIRSE A 0,1 NANÓMETRO. EL PROCESO DE DIFUSIÓN A TRAVÉS DE ESTA MEMBRANA
RESPIRATORIA ES MUY RÁPIDO DEBIDO A QUE: 1) LA DISTANCIA ES PEQUEÑA, Y 2) LOS GASES
SON LIPOSOLUBLES. LAS MEMBRANAS DE LAS CÉLULAS EPITELIALES Y ENDOTELIALES NO
IMPIDEN EL MOVIMIENTO DEL OXÍGENO Y EL ANHÍDRIDO CARBÓNICO ENTRE LA SANGRE Y LOS
ESPACIOS AÉREOS ALVEOLARES.
TRANSPORTE GASEOSO:

UNA VEZ QUE LA SANGRE ES OXIGENADA EN LOS PULMONES, A TRAVÉS DEL CIRCUITO GENERAL
O SISTÉMICO ES TRANSPORTADA A TODOS LOS TEJIDOS DEL CUERPO. ESTE CIRCUITO ES
ENCARGADO DE MOVER LA SANGRE DESDE EL CORAZÓN AL RESTO DEL CUERPO, ENVÍA LA
SANGRE OXIGENADA A LAS CÉLULAS Y EL RETORNO DE LA SANGRE DESOXIGENADA AL
CORAZÓN.

LAS ARTERIAS SON LOS VASOS SANGUÍNEOS ENCARGADOS DE TRANSPORTAR LA SANGRE

OXIGENADA DESDE EL CORAZÓN HACIA LAS CÉLULAS DEL CUERPO. LAS VENAS SON LOS VASOS
SANGUÍNEOS QUE RETORNA LA SANGRE POCO OXIGENADA DESDE LOS CAPILARES HASTA EL
CORAZÓN. LAS ARTERIAS SE RAMIFICAN PROGRESIVAMENTE Y DISMINUYEN SU CALIBRE,
FORMANDO LAS ARTERIOLAS, ESTAS SE RAMIFICAN EN LOS TEJIDOS EN VASOS
MICROSCÓPICOS DENOMINADOS CAPILARES QUE SE DISTRIBUYEN ENTRE LAS CÉLULAS. LOS
CAPILARES SE UNEN EN GRUPOS FORMANDO VÉNULAS QUE SE FUSIONAN PARA DAR LUGAR A
VENAS DE MAYOR CALIBRE.

UNA VEZ QUE EL OXÍGENO ATRAVIESA LA MEMBRANA RESPIRATORIA LLEGA A LA SANGRE

PULMONAR Y ES TRANSPORTADO POR ESTA HACIA LOS CAPILARES DE LOS TEJIDOS PARA
PODER INGRESAR AL INTERIOR DE LA CÉLULAS. EL TRANSPORTE DE O2 POR LA SANGRE SE
REALIZA PRINCIPALMENTE EN COMBINACIÓN CON LA HEMOGLOBINA Y UNA PEQUEÑA PARTE
DILUIDA EN EL PLASMA. LA HEMOGLOBINA ES UNA PROTEÍNA, FORMADA POR CUATRO
SUBUNIDADES PROTEICAS CADA UNA DE ELLAS UNIDA A UN GRUPO HEMO, UNA GLOBINA Y
CUATRO ÁTOMOS DE HIERRO. CADA ÁTOMO DE HIERRO PUEDE FIJAR UNA MOLÉCULA DE
OXÍGENO, POR LO TANTO CADA HEMOGLOBINA PUEDE TRANSPORTAR 4 MOLÉCULAS DE O2. LA
COMBINACIÓN DE LA HEMOGLOBINA CON EL O2 CONSTITUYE LA OXIHEMOGLOBINA (HBO2). LA
HEMOGLOBINA SE ENCUENTRA PRESENTE EN LOS GLÓBULOS ROJOS, CÉLULAS DE LA SANGRE.

EL DIÓXIDO DE CARBONO (CO2) ES UN GAS QUE SE PRODUCE COMO SUSTANCIA DE DESECHO

DE LA CÉLULA Y TAMBIÉN ES TRANSPORTADO Y LIBERADO POR EL SISTEMA RESPIRATORIO. LA
PRODUCCIÓN DE CO2 SE DA EN LAS CÉLULAS PROPIAMENTE DICHAS, COMO RESULTADO DEL
METABOLISMO CELULAR, DESDE LAS CÉLULAS ES RECOGIDO POR LA SANGRE Y LLEVADO HACIA
LOS PULMONES PARA SU POSTERIOR LIBERACIÓN HACIA EL EXTERIOR. LA SANGRE VENOSA
TRANSPORTA EL CO2 DE 3 MANERAS: COMBINADO CON LA HEMOGLOBINA (HB) (20%) EN FORMA
DE BICARBONATO (73%) EN SOLUCIÓN SIMPLE (7%)

D) INTERCAMBIO GASEOSO TISULAR

SE LLAMA RESPIRACIÓN TISULAR AL INTERCAMBIO GASEOSO QUE SE PRODUCE ENTRE LA

SANGRE Y LOS DIFERENTES TEJIDOS DEL CUERPO. LA SANGRE OXIGENADA EN LOS PULMONES
LLEGA A RODEAR A LAS CÉLULAS DE LOS DISTINTOS TEJIDOS TRANSPORTADA POR LOS
CAPILARES DE LA ARTERIA AORTA. EN ESE PUNTO SE PRODUCE LA RESPIRACIÓN TISULAR, QUE
ES UN PROCESO DE INTERCAMBIO:

● POR UN LADO, EL OXÍGENO PASA DESDE LA SANGRE HACIA LAS CÉLULAS POR DIFUSIÓN A
TRAVÉS DE LA MEMBRANA CELULAR.
● A SU VEZ, DESDE ÉSTAS PASAN HACIA LA SANGRE EL DIÓXIDO DE CARBONO Y EL VAPOR
DE AGUA DE DESECHO.
LA SANGRE CARBOXIGENADA ES TRANSPORTADA DE REGRESO POR LOS CAPILARES VENOSOS
HASTA LAS VENAS CAVAS, Y DE ÉSTAS AL CORAZÓN, PARA SER ENVIADA NUEVAMENTE A LOS
PULMONES Y LAS CÉLULAS DE NUESTRO CUERPO.

EL INTERCAMBIO GASEOSO SISTÉMICO ES LA DESCARGA DE O2 Y LA CARGA DE CO2 EN LOS

CAPILARES SISTÉMICOS
LAS FLECHAS AZULES MUESTRAN LOS TRES MECANISMOS DE CARGA Y TRANSPORTE DE CO2;
SU GROSOR REPRESENTA LAS CANTIDADES RELATIVAS DE CO2 CARGADAS EN CADA UNA DE
LAS TRES FORMAS. LAS FLECHAS ROJAS MUESTRAN LOS DOS MECANISMOS DE DESCARGA DE
O2; SU GROSOR INDICA LAS CANTIDADES RELATIVAS DESCARGADAS POR CADA MECANISMO.

SISTEMA DIGESTIVO
GENERALIDADES:
TODOS LOS SERES VIVOS DEBEN OBTENER GRAN VARIEDAD DE SUSTANCIAS QUÍMICAS PARA
SER UTILIZADOS COMO FUENTES DE ENERGÍA O PARA GENERAR OTROS PRODUCTOS QUÍMICOS.
HIDRATOS DE CARBONO, GRASAS, PROTEÍNAS, AGUA, MINERALES,NECESARIOS PARA LA
ACTIVIDAD DE LA CÉLULA. MUCHAS DE ESTAS SUSTANCIAS ESTÁN CONTENIDAS DENTRO DE
MOLÉCULAS MACRO QUE EL CUERPO DEBE DEGRADAS A SUB UNIDADES.
DIGESTIÓN: DEGRADACIÓN DE PRODUCTOS QUÍMICOS COMPLEJOS A SUB UNIDADES QUE LA
CÉLULA PUEDE UTILIZAR PARA EL METABOLISMO.

EL SISTEMA DIGESTIVO SE ENCARGA FUNDAMENTALMENTE DE INCORPORAR LOS ALIMENTOS,

FRAGMENTARLOS, PRODUCIR SU DEGRADACIÓN ENZIMÁTICA Y DIGERIRLOS.
ESTE SISTEMA PUEDE SER DIVIDIDO EN UN CONDUCTO CONTINUO QUE SE EXTIENDE DESDE EL
ORIFICIO DE LA BOCA HASTA EL ANO: EL TUBO DIGESTIVO, Y UN CONJUNTO DE ÓRGANOS
DIGESTIVOS ANEXOS A ÉL.

EL TUBO DIGESTIVO O TRACTO GASTROINTESTINAL PUEDE SER DIVIDIDO EN SEIS SEGMENTOS:

LA BOCA, LA FARINGE, EL ESÓFAGO, EL ESTÓMAGO, EL INTESTINO DELGADO Y EL INTESTINO
GRUESO.
EN SU TRAYECTO POR LA CAVIDAD ABDOMINOPELVIANA, LA MAYOR PARTE DEL TUBO
DIGESTIVO SE ENCUENTRA REVESTIDA POR EL PERITONEO.

ENTRE LOS ÓRGANOS ACCESORIOS SE ENCUENTRAN LAS GLÁNDULAS ANEXAS DEL SISTEMA
DIGESTIVO: LAS GLÁNDULAS SALIVALES MAYORES Y MENORES, EL HÍGADO Y EL PÁNCREAS.
OTROS ÓRGANOS ACCESORIOS DEL SISTEMA DIGESTIVO SON: LOS DIENTES, LA LENGUA Y LA
VESÍCULA BILIAR.
LA OROFARINGE Y LA LARINGOFARINGE PRESENTAN LA ENCRUCIJADA ENTRE EL SISTEMA
DIGESTIVO Y EL RESPIRATORIO, DADO QUE AMBOS SISTEMAS COMPARTEN ESTOS SEGMENTOS
EN SU FUNCIONAMIENTO.
EN LA LENGUA SE ENCUENTRAN RECEPTORES DEL GUSTO.

PROCESOS: DOS TIPOS.

DIGESTIÓN MECÁNICA: PROCESO FÍSICO (RUPTURA DEL ALIMENTO, FRAGMENTACIÓN,
DISMINUCIÓN EL TAMAÑO, ETC)
REALIZADO POR LOS DIENTES, LOS MOVIMIENTOS PERISTÁLTICOS (INVOLUNTARIOS, MÚSCULO
LISO) (TRANSPORTE DEL BOLO ALIMENTICIO DESDE ESOFAGO A ESTÓMAGO)
PROCESO IMPORTANTE PARA QUE EL PROCESO DIGESTIVO SE DE ADECUADAMENTE.

DIGESTIÓN QUÍMICA: PROCESOS QUÍMICOS (ENZIMÁTICOS, JUGOS GÁSTRICOS, JUGOS

INTESTINALES) TRANSFORMAN LAS GRANDES MOLÉCULAS DE LOS ALIMENTOS A MOLÉCULAS
MÁS SIMPLES. QUE SE PUEDAN ABSORBER A TRAVÉS DEL INTESTINO.

- TUBO: TUBO DESDE LA BOCA AL ANO, QUE SE MODIFICA Y ADOPTA CARACTERÍSTICAS EN

DIFERENTES SECTORES.
TAMBIÉN TIENEN GLÁNDULAS EN LA PARED DEL TUBO DIGESTIVO.

- GLÁNDULAS ANEXAS: GLÁNDULAS QUE GENERAN SUSTANCIAS QUE AYUDAN EN LA

DIGESTIÓN.
O ASOCIADAS: SALIVALES, HÍGADO, PÁNCREAS, SUBLINGUALES, SU MAXILARES.

● BOCA: GLÁNDULAS PARÓTIDAS, SUBLINGUALES,SUBMAXILARES, LENGUA, DIENTES.

EN LA BOCA TIENE LUGAR DOS PROCESOS IMPORTANTES MASTICACIÓN E INSALIVACIÓN.

CAPAS DEL TUBO DIGESTIVO:

MUCOSA:
MÁS INTERNA, DA HACIA LA LUZ DEL ÓRGANO. TIENE UN EPITELIO (INTERNO) A SU VEZ TIENE
LÁMINA PROPIA (TEJIDO CONJUNTIVO POR DEBAJO DEL EPITELIO) Y UNA PEQUEÑA LÁMINA DE
MÚSCULO LLAMADA MUSCULAR DE LA MUCOSA.
EL EPITELIO PUEDE TENER PROYECCIONES O NO HACIA LA LUZ. INMEDIATAMENTE POR DEBAJO
EXISTE UN TEJIDO CONJUNTIVO LAXO (LÁMINA PROPIA), PROVEE DE NUTRICIÓN AL TEJIDO
EPITELIAL.
LA CAPA DE MÚSCULO LISO ES DELGADA Y SE LLAMA MUSCULAR DE LA MUCOSA.
TODAS ESTAS CAPAS FORMAN LA MUCOSA: EPITELIO, LÁMINA PROPIA Y MUSCULAR DE LA
MUCOSA.
EN LA LÁMINA PROPIA PUEDE HABER PEQUEÑAS GLÁNDULAS LLAMADAS GLÁNDULAS DE LA
MUCOSA (NO SIEMPRE).

SUBMUCOSA:
POR DEBAJO DE LA MUCOSA. VA DESDE LA CAPA MUSCULAR DE LA MUCOSA HASTA LA CAPA
MUSCULAR DE LA PARED DEL ÓRGANO. ES UNA CAPA DE TEJIDO CONJUNTIVO DENSO (tiene
menos células y más fibras).
PUEDE HABER GLÁNDULAS (NO SIEMPRE) QUE TIENEN UN CONDUCTO QUE ATRAVIESA LA
MUCOSA Y EL CONTENIDO SALE A LA LUZ DEL ÓRGANO.
FUNCIÓN: RELACIONAR LA MUCOSA CON LA CAPA MUSCULAR.
ENTRE LA SUBMUCOSA Y LA CAPA MUSCULAR, CADA TANTO EXISTEN ESTRUCTURAS NERVIOSAS
(PLEXOS, RED NEURONAL) QUE INERVA A LAS FIBRAS MUSCULARES DE LA CAPA MUSCULAR.
EL PLEXO QUE ESTÁ ENTRE LA SUBMUCOSA Y LA MUSCULAR ES EL PLEXO SUBMUCOSO O DE
MEISSNER. CÉLULAS NEURONALES QUE SE ENCARGAN DE INERVAR TODAS LAS FIBRAS
MUSCULARES DE LA PARED.
MUSCULAR:
FORMADA POR DOS CAPAS DE FIBRAS MUSCULARES: UNA CAPA CIRCULAR (INTERNA) Y UNA
CAPA LONGITUDINAL (EXTERNA) A LO LARGO DEL TUBO. ESTA CAPA GENERA LOS MOVIMIENTOS
PERISTÁLTICOS DEL TUBO DIGESTIVO. LA INTERNA DISMINUYE EL CALIBRE DE LA LUZ, LAS
LONGITUDINALES ACORTAN LA LONGITUD DEL TUBO, PROVOCANDO ASÍ LOS MOVIMIENTOS
PERISTÁLTICOS DEL TUBO DIGESTIVO.
LA CAPA CIRCULAR ESTÁ INERVADA POR EL PLEXO DE MEISSNER. INERVA LA CONTRACCIÓN DE
LA CAPA INTERNA DE LA CAPA MUSCULAR. ESTAS CÉLULAS NERVIOSAS RECIBEN ÓRDENES DEL
SNC.
LA CAPA LONGITUDINAL ESTÁ INERVADA POR OTRO PLEXO (PLEXO DE AUERBACH). ESTAS
CÉLULAS SON LAS RESPONSABLES DEL ACORTAMIENTO DE LA PARED DEL MÚSCULO. Y SE
REGULA LA CONTRACCIÓN ALTERNA DE LAS CAPAS DE MÚSCULO.
EN LA PRIMERA PARTE DEL ESÓFAGO ESTA CAPA ESTÁ FORMADA POR MÚSCULO ESTRIADO,
IGUAL ES INVOLUNTARIO. PORQUE ES ESPECIALIZADO PARA EL PROCESO DE DEGLUCIÓN.

SEROSA, ADVENTICIA:
TEJIDO CONJUNTIVO LAXO CON MESOTELIO.
PUEDE SER SEROSA O ADVENTICIA DEPENDIENDO DEL LUGAR DONDE SE HAGA EL CORTE
(LUGAR DEL TUBO DIGESTIVO)
SE UBICA POR FUERA DE LA CAPA MUSCULAR.

SEROSA:
ES MESOTELIO SIMPLE, PLANO CON CÉLULAS MUY DELGADAS QUE REVISTE POR FUERA EL
ÓRGANO. PERMITE UNIR (FIJAR) EL ÓRGANO EN LA CAVIDAD PERITONEAL. ES EL TEJIDO DEL
PERITONEO VISCERAL QUE ESTÁ RODEANDO A LOS ÓRGANOS DIGESTIVOS QUE LUEGO FORMA
EL MESENTERIO.
EN ALGUNOS LUGARES EN LUGAR DE HABER CAPA SEROSA HAY CAPA ADVENTICIA, COMO POR
EJEMPLO EN EL ESÓFAGO (NO TIENE MESOTELIO). ES UNA CAPA DE TEJIDO CONJUNTIVO QUE
UNE AL TUBO CON LAS ESTRUCTURAS VECINAS.

TAMBIÉN PUEDE HABER GLÁNDULAS DIGESTIVAS POR FUERA DEL TUBO DIGESTIVO QUE
PROVIENEN DEL HÍGADO O EL PÁNCREAS. MANDAN SUS SECRECIONES A TRAVÉS DE
CONDUCTOS QUE ATRAVIESAN TODAS LAS CAPAS DEL TUBO DIGESTIVO Y LLEGAN A LA LUZ.

EL TUBO DIGESTIVO PUEDE TENER GLÁNDULAS DE TRES CATEGORÍAS:

● GLÁNDULAS QUE ESTÁN EN LA MUCOSA
● GLANDULAS QUE ESTAN EN LA SUBMUCOSA
● GLANDULAS QUE ESTAN AFUERA DEL TUBO (CON CONDUCTOS QUE VUELCAN EL
CONTENIDO AL INTERIOR DEL TUBO. DEL HÍGADO,DEL PÁNCREAS, DE LAS GLÁNDULAS
SALIVALES)

RELACIÓN CON EL PERITONEO

EN EL PROCESAMIENTO DE ALIMENTOS, EL ESTÓMAGO Y LOS INTESTINOS REALIZAN
CONTRACCIONES TAN EXTREMAS QUE NECESITAN LIBERTAD PARA MOVERSE EN LA CAVIDAD
ABDOMINAL. NO ESTÁN UNIDOS CON FIRMEZA A LA PARED ABDOMINAL, SINO QUE, EN CASI TODA
SU LONGITUD, ESTÁN SUSPENDIDOS DE MANERA LAXA DE PARTE DE ÉSTA POR LÁMINAS DE
TEJIDO CONJUNTIVO CONOCIDAS COMO MESENTERIOS. LOS MESENTERIOS MANTIENEN A LAS
VÍSCERAS ABDOMINALES EN UNA RELACIÓN APROPIADA ENTRE SÍ Y EVITAN QUE EL INTESTINO
DELGADO SE TUERZA Y ENTRELACE DEBIDO A SUS PROPIAS CONTRACCIONES, O QUE CAMBIE
DE POSICIÓN EN EL CUERPO. MÁS AÚN, LOS MESENTERIOS PROPORCIONAN PASO A LOS VASOS
SANGUÍNEOS QUE IRRIGAN Y A LOS NERVIOS QUE INERVAN EL TUBO DIGESTIVO, ADEMÁS DE
QUE CONTIENEN MUCHOS GANGLIOS Y VASOS LINFÁTICOS.
EL PERITONEO PARIETAL ES UNA MEMBRANA SEROSA QUE SE ENCUENTRA EN LA PARED DE LA
CAVIDAD ABDOMINAL. A LO LARGO DE LA LÍNEA MEDIA POSTERIOR (DORSAL) DEL CUERPO, SE
GIRA HACIA DENTRO Y FORMA EL MESENTERIO POSTERIOR (DORSAL), UNA MEMBRANA
TRANSLÚCIDA DE DOS CAPAS QUE SE EXTIENDE HACIA EL TUBO DIGESTIVO. DESPUÉS DE
ALCANZAR UN ÓRGANO COMO EL ESTÓMAGO Y EL INTESTINO DELGADO, LAS DOS CAPAS DEL
MESENTERIO SE SEPARAN Y PASAN ALREDEDOR DE LOS LADOS OPUESTOS DEL ÓRGANO,
FORMANDO LA SEROSA. EN ALGUNOS SITIOS, LAS DOS CAPAS SE UNEN DE NUEVO EN LA PARTE
LEJANA DE ESE ÓRGANO Y CONTINÚAN COMO OTRA HOJA DE TEJIDO, EL MESENTERIO
ANTERIOR (VENTRAL). ESTE MESENTERIO PUEDE COLGAR CON LIBERTAD EN LA CAVIDAD
ABDOMINAL O UNIRSE A LA PARED ABDOMINAL ANTERIOR U OTROS ÓRGANOS.

DOS MESENTERIOS ANTERIORES, DENOMINADOS EPIPLONES, ESTÁN RELACIONADOS CON EL

ESTÓMAGO. EL EPIPLÓN MENOR EXTIENDE LA DISTANCIA CORTA DEL HÍGADO AL MARGEN
SUPERIOR DERECHO (CURVATURA MENOR) DEL ESTÓMAGO. UN EPIPLÓN MAYOR MÁS GRANDE Y
GRASO CUELGA COMO UN DELANTAL DEL MARGEN INFERIOR IZQUIERDO (CURVATURA MAYOR)
DEL ESTÓMAGO, CUBRIENDO DE MANERA MÁS SUELTA EL INTESTINO DELGADO.
CUANDO UN ÓRGANO ESTÁ RODEADO POR MESENTERIO (SEROSA) EN AMBOS LADOS, SE
CONSIDERA QUE ESTÁ DENTRO DE LA CAVIDAD PERITONEAL, O QUE ES INTRAPERITONEAL.
CUANDO UN ÓRGANO CAE CONTRA LA PARED POSTERIOR DEL CUERPO Y ESTÁ CUBIERTO POR
PERITONEO SÓLO EN EL LADO ANTERIOR, SE DICE QUE ESTÁ FUERA DE LA CAVIDAD
PERITONEAL, O QUE ES RETROPERITONEAL. EL DUODENO, LA MAYOR PARTE DEL PÁNCREAS, Y
PARTES DEL INTESTINO GRUESO SON RETROPERITONEALES. EL ESTÓMAGO, EL HÍGADO Y
OTRAS PARTES DE LOS INTESTINOS DELGADO Y GRUESO SON INTRAPERITONEALES.

BOCA:
LA BOCA ES LA PRIMERA PORCIÓN DEL TRACTO DIGESTIVO Y TAMBIÉN PUEDE ACTUAR COMO
PRIMERA PORCIÓN DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS.
ESTÁ FORMADA POR LAS MEJILLAS, EL PALADAR DURO, EL PALADAR BLANDO Y LA LENGUA.
LAS MEJILLAS FORMAN LAS PAREDES LATERALES DE LA CAVIDAD BUCAL.
LOS LABIOS SON PLIEGUES CARNOSOS QUE RODEAN LA ABERTURA DE LA BOCA. DURANTE LA
MASTICACIÓN LOS MÚSCULOS DE LOS LABIOS AYUDAN A MANTENER LOS ALIMENTOS ENTRE
LOS DIENTES Y DENTRO DE LA BOCA.
EL PALADAR ES UNA PARED O TABIQUE QUE SEPARA LA CAVIDAD BUCAL DE LA CAVIDAD NASAL Y
FORMA EL TECHO DE LA BOCA. ESTE PERMITE LA MASTICACIÓN Y RESPIRACIÓN AL MISMO
TIEMPO.

GLÁNDULAS SALIVALES:
LIBERAN EN LA CAVIDAD BUCAL UNA SECRECIÓN LLAMADA SALIVA. CUANDO LOS ALIMENTOS
INGRESAN A LA BOCA, AUMENTA LA SECRECIÓN DE SALIVA QUE LOS LUBRICA Y DISUELVE JUNTO
CON LA MASTICACIÓN FORMANDO EL BOLO ALIMENTICIO, Y COMIENZA LA DIGESTIÓN QUÍMICA.

● PARÓTIDA
● SUBMAXILAR
● SUBLINGUAL

SALIVA:
LA SALIVA ESTÁ COMPUESTA EN UN 99,5 % POR AGUA Y 0,5 % DE SOLUTOS. ENTRE ESTOS
SOLUTOS HAY IONES COMO SODIO, POTASIO, CLORO, BICARBONATO Y FOSFATO, ALGUNOS
GASES DISUELTOS Y VARIAS SUSTANCIAS ORGÁNICAS, COMO UREA Y ÁCIDO ÚRICO, MUCUS,
INMUNOGLOBULINA A, LA ENZIMA BACTERICIDA LISOZIMA Y LA AMILASA SALIVAL, LA ENZIMA
DIGESTIVA QUE ACTÚA SOBRE EL ALMIDÓN.

INSALIVACIÓN: MEZCLA DE ALIMENTOS, RECONOCIMIENTOS DE SUSTANCIAS TÓXICAS O

EXTRAÑAS, LUBRICAR EL ALIMENTO Y FACILITA LA DEGLUCIÓN. DIGESTIÓN A TRAVÉS DE ENZIMA
(AMILASA SALIVAL), DEGRADAR ALMIDÓN Y OTRAS SUSTANCIAS. OTRA ENZIMA ES LA LISOZIMA
(MATA LAS BACTERIAS PROVENIENTES DE LOS ALIMENTOS)
LA SECRECIÓN BÁSICA DE SALIVA EN LA BOCA ES CONTINUA, CUANDO SE INGIERE UN ALIMENTO
ESTA SECRECIÓN AUMENTA. EL CONTROL DE LA SECRECIÓN SALIVAL SE REALIZA MEDIANTE
ESTÍMULOS NERVIOSOS.

LENGUA:
LA LENGUA ES UN ÓRGANO DIGESTIVO ACCESORIO, COMPUESTO POR MÚSCULO ESQUELÉTICO
CUBIERTO DE UNA MUCOSA. JUNTO CON SUS MÚSCULOS ASOCIADOS FORMAN EL PISO DE LA
CAVIDAD BUCAL.
POR ACCIÓN DE LOS MÚSCULOS, LA LENGUA SE MUEVE DE LADO A LADO Y DE ADENTRO HACIA
AFUERA PARA ACOMODAR LOS ALIMENTOS DURANTE LA MASTICACIÓN, FORMAR EL BOLO
ALIMENTICIO Y LLEVARLO HACIA ATRÁS PARA DEGLUTIRLO.
LOS MÚSCULOS TAMBIÉN MODIFICAN LA FORMA Y EL TAMAÑO DE LA LENGUA PARA EL HABLA Y
LA DEGLUCIÓN.
LA SUPERFICIE SUPERIOR, DORSAL Y LATERAL DE LA LENGUA ESTÁN CUBIERTAS POR PAPILAS,
PROYECCIONES DE LA LÁMINA PROPIA REVESTIDAS DE EPITELIO QUERATINIZADO. MUCHAS
PAPILAS TIENEN CORPÚSCULOS GUSTATIVOS, OTRAS CARECEN DE ESTOS, PERO CONTIENEN
RECEPTORES TÁCTILES E INCREMENTAN LA FRICCIÓN ENTRE LA LENGUA Y EL ALIMENTO, LO
QUE FACILITA EL MOVIMIENTO DE ESTOS EN LA CAVIDAD BUCAL.
LAS GLÁNDULAS LINGUALES DE LA LÁMINA PROPIA DE LA LENGUA SECRETAN LÍQUIDOS
SEROSOS Y MUCOSOS QUE CONTIENE LA ENZIMA LIPASA LINGUAL, QUE ACTÚA SOBRE CASI EL
30% DE LOS TRIGLICÉRIDOS (GRASAS Y ACEITES) Y LOS CONVIERTE EN ÁCIDOS GRASOS MÁS
SIMPLES Y EN DIGLICÉRIDOS.

PAPILAS GUSTATIVAS: EN EL DORSO DE LA LENGUA. FILIFORMES (FINAS Y ALARGADAS),

FUNGIFORMES (PROYECCIONES EN FORMA DE HONGO), CALICIFORMES (TIENEN MUCHOS
CORPÚSCULOS GUSTATIVOS). LAS PAPILAS DETERMINAN QUE LA LENGUA PUEDA MOVER
FÁCILMENTE LOS COMPONENTES QUE ESTÁN EN LOS ALIMENTOS. TIENEN FUNCIÓN DE AGARRE
A LOS ALIMENTOS.

CORPÚSCULOS GUSTATIVOS:
TIENEN UN PEQUEÑO PORO: PORO GUSTATIVO.
LAS CÉLULAS SENSORIALES (NSC) TIENEN NÚCLEO REDONDEADO. EN LA PARTE SUPERIOR
TERMINAN EN RAMIFICACIONES. LAS CÉLULAS SENSITIVAS SON NEURONAS ESPECIALIZADAS
PARA DETERMINADOS ESTÍMULOS. EN ESTAS CÉLULAS LLEGAN AXONES DE LOS NERVIOS QUE
VAN LUEGO AL SNC. ESTOS AXONES LLEVAN EL ESTÍMULO GENERADO POR ESTAS CÉLULAS QUE
LUEGO VAN A SER REGISTRADOS COMO UN SABOR EN EL SNC.
SON UN TIPO DE RECEPTOR QUÍMICO, REGISTRAN LA NATURALEZA QUÍMICA DE LOS ALIMENTOS.
LAS CÉLULAS DE SOSTÉN SON GLÍAS (PROTEGEN, RODEAN Y ORGANIZAN ALREDEDOR DEL
CORPÚSCULO).

DIENTES:
LOS DIENTES SON ÓRGANOS DIGESTIVOS ACCESORIOS LOCALIZADOS EN LAS APÓFISIS
ALVEOLARES DE CADA MAXILAR.
LA ACCIÓN DE LOS DIENTES, JUNTO CON LA SALIVA Y LA LENGUA REALIZAN LA DIGESTIÓN
QUÍMICA Y MECÁNICA DE LOS ALIMENTOS, ADEMÁS DE LA FORMACIÓN DEL BOLO ALIMENTICIO.

MASTICACIÓN UTILIZA LOS DIENTES, LA LENGUA Y LOS MÚSCULOS PARA DESGARRAR, MOLER
LOS ALIMENTOS, BUSCANDO REDUCIRLO PARA LA POSTERIOR DEGLUCIÓN.

DIGESTIÓN QUÍMICA Y MECÁNICA EN LA BOCA:

LA DIGESTIÓN MECÁNICA EN LA BOCA ES EL RESULTADO DE LA MASTICACIÓN, MEDIANTE LA
CUAL LOS ALIMENTOS SON MANIPULADOS POR LA LENGUA, TRITURADOS POR LOS DIENTES Y
MEZCLADOS CON LA SALIVA Y SUS ENZIMAS. ESTO LOS REDUCE A UNA MASA MÁS BLANDA,
FLEXIBLE Y FÁCIL DE DEGLUTIR LLAMADA BOLO ALIMENTICIO.
LAS MOLÉCULAS DEL ALIMENTO COMIENZAN A DISOLVERSE EN EL AGUA DE LA SALIVA, UNA
ACTIVIDAD IMPORTANTE PORQUE LAS ENZIMAS PUEDEN ACTUAR SOBRE AQUELLAS SOLO EN UN
MEDIO LÍQUIDO.
DOS ENZIMAS, LA AMILASA SALIVAL Y LA LIPASA LINGUAL, CONTRIBUYEN A LA DIGESTIÓN
QUÍMICA EN LA BOCA. LA AMILASA SALIVAL, QUE SE SECRETA EN LAS GLÁNDULAS SALIVALES,
INICIA LA DEGRADACIÓN DEL ALMIDÓN. LOS HIDRATOS DE CARBONO DE LA DIETA SON
MONOSACÁRIDOS Y DISACÁRIDOS O POLISACÁRIDOS COMPLEJOS, COMO EL ALMIDÓN. SOLO
LOS MONOSACÁRIDOS PUEDEN PASAR A LA CORRIENTE SANGUÍNEA. DE ESTE MODO, TODOS
LOS DISACÁRIDOS INGERIDOS DEBEN DEGRADARSE A MONOSACÁRIDOS. LA FUNCIÓN DE LA
AMILASA SALIVAL ES COMENZAR CON LA DIGESTIÓN DEL ALMIDÓN.
LA SALIVA TAMBIÉN CONTIENE LIPASA LINGUAL, SECRETADA POR LAS GLÁNDULAS SALIVALES DE
LA LENGUA. ESTA ENZIMA SE ACTIVA EN EL MEDIO ÁCIDO DEL ESTÓMAGO Y DE ESTE MODO
COMIENZA A ACTUAR DESPUÉS DE QUE LOS ALIMENTOS SE DEGLUTEN.

DEGLUCIÓN:
PASAJE DEL BOLO ALIMENTICIO DE LA CAVIDAD BUCAL AL ESOFAGO. 3 FASES:
FASE BUCAL: VOLUNTARIA, INTERVIENE LA LENGUA.
FASE FARÍNGEA: ES INVOLUNTARIA Y MUY RÁPIDA.
FASE ESFOAGICA: DESCIENDE POR EL ESOFAGO HASTA LLEGAR AL ESTÓMAGO POR
MOVIMIENTOS PERISTÁLTICOS DE LA PARED (MÚSCULO ESTRIADO) FASE INVOLUNTARIA.

FARINGE:
CUANDO LOS ALIMENTOS SE DEGLUTEN, PASAN DE LA BOCA HACIA EL ESÓFAGO, Y LO HACEN
MEDIANTE LA FARINGE.
LA FARINGE ES UN TUBO EN FORMA DE EMBUDO QUE SE EXTIENDE DESDE LAS COANAS DE LAS
FOSAS NASALES, HACIA EL ESÓFAGO POR DETRÁS Y LA LARINGE POR DELANTE.
ESTÁ CONSTITUIDA POR MÚSCULO ESQUELÉTICO, REVESTIDA POR UNA MUCOSA Y COMPRENDE
TRES PARTES:
● NASOFARINGE: INTERVIENE SOLO EN LA RESPIRACIÓN.
● BUCOFARINGE: FUNCIÓN DIGESTIVA Y RESPIRATORIA
● LARINGOFARINGE: FUNCIÓN DIGESTIVA Y RESPIRATORIA.

LAS CONTRACCIONES MUSCULARES DE LA FARINGE AYUDAN A PROPULSAR LOS ALIMENTOS

HACIA EL ESÓFAGO PARA QUE PUEDAN SEGUIR EL TRAYECTO POR EL TUBO DIGESTIVO.

ESÓFAGO:
ES UN TUBO MUSCULAR COLAPSABLE, DE ALREDEDOR DE 25 CM DE LONGITUD, SITUADO POR
DETRÁS DE LA TRÁQUEA. COMIENZA EN EL LÍMITE INFERIOR DE LA LARINGOFARINGE Y
ATRAVIESA EL MEDIASTINO POR DELANTE DE LA COLUMNA VERTEBRAL. LUEGO PASA A TRAVÉS
DEL DIAFRAGMA, POR UN ORIFICIO DENOMINADO HIATO ESOFÁGICO Y TERMINA EN LA PORCIÓN
SUPERIOR DEL ESTÓMAGO.

EN CADA EXTREMO DEL ESÓFAGO LA CAPA MUSCULAR SUFRE UN ESPESAMIENTO Y FORMA DOS
ESFÍNTERES: EL ESFÍNTER ESOFÁGICO SUPERIOR, FORMADO POR MÚSCULO ESQUELÉTICO, Y
EL ESFÍNTER ESOFÁGICO INFERIOR FORMADO POR MÚSCULO LISO.

LA CAPA SUPERFICIAL DEL ESÓFAGO SE CONOCE COMO ADVENTICIA EN LUGAR DE SEROSA

COMO EN EL ESTÓMAGO Y LOS INTESTINOS.

EL ESÓFAGO SECRETA MOCO Y TRANSPORTA ALIMENTOS HACIA EL ESTÓMAGO. NO PRODUCE

ENZIMAS DIGESTIVAS Y NO CUMPLE FUNCIONES DE ABSORCIÓN.

EN EL PROCESO DE DEGLUCIÓN PARTICIPAN LA BOCA, LA FARINGE Y EL ESÓFAGO.

DEGLUCIÓN: SE PRODUCE EN TRES FASES:

● FASE VOLUNTARIA: EL BOLO PASA A LA BUCOFARINGE
● FASE FARÍNGEA: EL PASO INVOLUNTARIO DEL BOLO A TRAVÉS DE LA FARINGE HACIA EL
ESÓFAGO
● FASE ESOFÁGICA: INVOLUNTARIA, EN LA QUE EL BOLO ALIMENTICIO PASA DEL ESÓFAGO
AL ESTÓMAGO.
LA DEGLUCIÓN COMIENZA CUANDO EL BOLO ES FORZADO HACIA LA PARTE POSTERIOR DE LA
CAVIDAD BUCAL Y LA BUCOFARINGE, MEDIANTE EL MOVIMIENTO DE LA LENGUA HACIA ARRIBA Y
HACIA ATRÁS CONTRA EL PALADAR. ESTAS ACCIONES CONSTITUYEN LA FASE VOLUNTARIA DE
LA DEGLUCIÓN.
CON EL PASO DEL BOLO A LA BUCOFARINGE COMIENZA LA FASE FARÍNGEA INVOLUNTARIA. EL
BOLO ESTIMULA RECEPTORES DE LA BUCOFARINGE, QUE ENVÍAN IMPULSOS AL CENTRO DE LA
DEGLUCIÓN DEL BULBO RAQUÍDEO Y LA PROTUBERANCIA INFERIOR. LOS IMPULSOS QUE
REGRESAN HACEN QUE EL PALADAR BLANDO Y LA ÚVULA SE MUEVAN HACIA ARRIBA PARA
CERRAR LA NASOFARINGE E IMPEDIR LA ENTRADA DE LOS ALIMENTOS Y EL LÍQUIDO EN LA
CAVIDAD NASAL. ADEMÁS, LA EPIGLOTIS CIERRA LA COMUNICACIÓN CON LA LARINGE, LO QUE
EVITA QUE EL BOLO INGRESE EN LAS VÍAS RESPIRATORIAS. EL BOLO SE DESPLAZA A LO LARGO
DE LA BUCOFARINGE Y LARINGOFARINGE, Y UNA VEZ QUE EL ESFÍNTER ESOFÁGICO SUPERIOR
SE RELAJA, PASA AL ESÓFAGO.
LA FASE ESOFÁGICA DE LA DEGLUCIÓN COMIENZA CUANDO EL BOLO ENTRA EN EL ESÓFAGO.
DURANTE ESTA FASE, LA PERISTALSIS (CONTRACCIONES Y RELAJACIONES COORDINADAS DE LA
CAPA CIRCULAR Y LONGITUDINAL DE LA MUSCULAR), IMPULSA EL BOLO HACIA ADELANTE. EN LA
PORCIÓN SUPERIOR DEL ESÓFAGO, LAS FIBRAS MUSCULARES CIRCULARES SE CONTRAEN,
ESTRECHAN LA PARED DEL ESÓFAGO Y FUERAN EL BOLO HACIA EL ESTÓMAGO. MIENTRAS
TANTO, LAS FIBRAS LONGITUDINALES INFERIORES AL BOLO TAMBIÉN SE CONTRAEN, ACORTAN
ESTA SECCIÓN Y EMPUJAN SUS PAREDES HACIA AFUERA PARA QUE PUEDA RECIBIR EL BOLO.
LAS CONTRACCIONES SE REPITEN EN ONDAS QUE EMPUJAN EL BOLO HACIA EL ESTÓMAGO. A
MEDIDA QUE ESTE SE APROXIMA AL EXTREMO DEL ESÓFAGO, EL ESFÍNTER ESOFÁGICO
INFERIOR SE RELAJA Y EL BOLO SE MUEVE HACIA EL INTERIOR DEL ESTÓMAGO.
EL MOCO SECRETADO POR LAS GLÁNDULAS ESOFÁGICAS LO LUBRICA Y REDUCE LA FRICCIÓN.

ESTÓMAGO:
ES UN ENSANCHAMIENTO DEL TUBO DIGESTIVO CON FORMA DE J, LOCALIZADO POR DEBAJO
DEL DIAFRAGMA EN EL EPIGASTRIO, Y EN EL HIPOCONDRIO IZQUIERDO. SE INTERPONE ENTRE
EL ESÓFAGO Y EL DUODENO, LA PRIMERA PORCIÓN DEL INTESTINO DELGADO.
COMO LOS ALIMENTOS SE INGIEREN MÁS RÁPIDAMENTE QUE LO QUE EL INTESTINO PUEDE
DIGERIR Y ABSORBER, UNA DE LAS FUNCIONES DEL ESTÓMAGO ES SERVIR COMO CÁMARA DE
MEZCLADO Y RESERVORIO DE LOS ALIMENTOS. DESPUÉS DE LA INGESTIÓN, EL ESTÓMAGO
FUERZA A INTERVALOS CONVENIENTES UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE MATERIAL HACIA LA
PRIMERA PORCIÓN DEL INTESTINO DELGADO.
EN EL ESTÓMAGO CONTINÚA LA DIGESTIÓN DEL ALMIDÓN, COMIENZA LA DIGESTIÓN DE
PROTEÍNAS Y TRIGLICÉRIDOS, EL BOLO SEMISÓLIDO SE CONVIERTE EN LÍQUIDO, Y ALGUNAS
SUSTANCIAS SE ABSORBEN.

FUNCIONES DEL ESTÓMAGO:

● MEZCLA LA SALIVA, EL ALIMENTO Y EL JUGO GÁSTRICO PARA FORMAR EL QUIMO.
● SIRVE COMO RESERVORIO DEL ALIMENTO ANTES DE SU PASO HACIA EL INTESTINO
DELGADO.
● SEGREGA JUGO GÁSTRICO, QUE CONTIENE HCl (BACTERICIDA Y DESNATURALIZA LAS
PROTEÍNAS), PEPSINA (INICIA LA DIGESTIÓN DE LAS PROTEÍNAS), FACTOR INTRÍNSECO
(COLABORA EN LA ABSORCIÓN DE LA VITAMINA B 12) Y LIPASA GÁSTRICA (COLABORA EN
LA DIGESTIÓN DE LOS TRIGLICÉRIDOS).
● SEGREGA GASTRINA HACIA LA CIRCULACIÓN SANGUÍNEA.

EL ESTÓMAGO TIENE DOS CURVATURAS:

● UNA CURVATURA MAYOR (BORDE EXTERNO CONVEXO DEL ESTÓMAGO).
● CURVATURA MENOR (BORDE INTERNO CÓNCAVO DEL ESTÓMAGO.
TAMBIÉN TIENE CUATRO REGIONES PRINCIPALES:
● CARDIAS: RODEA EL ORIFICIO SUPERIOR DEL ESTÓMAGO. ES UN ESFÍNTER E IMPIDE QUE
EL ALIMENTO SALGA DEL ESTÓMAGO HACIA ARRIBA.
● FUNDUS: ES LA PORCIÓN REDONDEADA QUE ESTÁ POR ENCIMA Y HACIA LA IZQUIERDA
DEL CARDIAS. EN EL SE DA LA MEZCLA DE ALIMENTOS Y TIENE GLÁNDULAS FÚNDICAS.
● CUERPO: ES LA PORCIÓN CENTRAL DEL ESTÓMAGO QUE SE EXTIENDE POR DEBAJO DEL
FUNDUS. CON GLÁNDULAS QUE SECRETAN LA MAYOR PARTE DE LAS SUSTANCIAS
(PEPSINA Y PEPSINÓGENO).
 ● PÍLORO: LA REGIÓN PILÓRICA SE DIVIDE EN TRES PARTES. LA PRIMERA, EL ANTRO
PILÓRICO, SE CONECTA CON EL CUERPO DEL ESTÓMAGO. LA SEGUNDA ESTÁ
CONSTITUIDA POR EL CANAL PILÓRICO, QUE LLEVA A LA TERCERA, EL PÍLORO (ESFÍNTER)
, QUE CONDUCE HACIA EL DUODENO.

HISTOLOGÍA DEL ESTÓMAGO:

GLÁNDULAS CORPOFÚNDICAS: EN EL FUNDUS Y EN EL CUERPO HAY GLÁNDULAS

CORPOFÚNDICAS (SECRETAN ÁCIDO CLORHÍDRICO Y PEPSINÓGENO QUE FORMAN EL JUGO
GÁSTRICO). FORMADO POR UN TUBO QUE DESEMBOCA EN UNA CRIPTA. ESTÁN REVESTIDAS
POR EPITELIO SIMPLE.
EN LA GLÁNDULA SE PUEDEN DISTINGUIR VARIAS PARTES:
EL CUELLO O ISTMO DE LA GLÁNDULA
CUERPO, LA PARTE MÁS LARGA.
FONDO O BASE DE LA GLÁNDULA
CÉLULAS QUE FORMAN A LA GLÁNDULA:

CÉLULAS MUCOSAS SUPERFICIALES (EN LA SUPERFICIE DEL ÓRGANO, PRODUCEN MOCO).

NÚCLEO EN LA PARTE INFERIOR Y LA PARTE SUPERIOR ESTÁ CARGADA DE GRÁNULOS DE
MOCO. CONSTANTEMENTE VAN LIBERANDO MOCO Y FORMANDO UNA PELÍCULA EN TODA LA
SUPERFICIE INTERNA DEL ESTÓMAGO QUE PROTEGE Y EVITA QUE EL HCL PUEDA PRODUCIR
ALTERACIONES.
CÉLULAS MUCOSAS DEL CUELLO TAMBIÉN PRODUCEN MOCO. CONTIENEN EN SU INTERIOR
GRAN CANTIDAD DE MUCUS, QUE LIBERAN PARA PROTEGER EL EPITELIO DE LA GLÁNDULA.
CÉLULAS PARIETALES: DIBUJADAS EN COLOR ROJO, FORMA OVALADA, NÚCLEO AL COSTADO.
SON LAS QUE PRODUCEN EL ÁCIDO CLORHÍDRICO. UBICADAS UN POQUITO MÁS AFUERA QUE
LAS OTRAS PERO VUELCAN SU SECRECIÓN HACIA LA LUZ. ESTÁN MÁS CERCA DEL CUELLO DE
LA GLÁNDULA. TIENEN MUCHAS MICROVELLOSIDADES (PLEGAMIENTO DE LA MEMBRANA) Y
HACIA AHÍ VUELCAN LA SECRECIÓN.
ESTAS CÉLULAS PRODUCEN HCL Y EL FACTOR INTRÍNSECO DE LA VITAMINA D. EMALN LUGAR DE
PRODUCIR HCl, LIBERAN HIDROGENIONES Y IONES Cl- AL INTERIOR DE LOS CANALÍCULOS
DONDE SE FORMA EL HCl Y SE LIBERA.
CÉLULAS PRINCIPALES O ZIMÓGENAS: DIBUJADAS EN COLOR AZUL, SON LLAMADAS BASÓFILAS.
SON LAS QUE PRODUCEN LAS ENZIMAS QUE SE ENCARGAN DE DIGERIR SOBRE TODO LOS
ENLACES PEPTÍDICOS DE LAS PROTEÍNAS (PEPSINA).
ZIMÓGENO O PEPSINÓGENO I: ENZIMAS DIGESTIVAS QUE SE ACTIVAN CUANDO SON LIBERADAS,
EN PRESENCIA DEL HCL (pH cercano a 2) Y PASA A SER PEPSINA.

CÉLULAS ENTEROENDOCRINAS: ESTÁN MÁS HACIA LA PARTE MÁS PROFUNDA DE LA GLÁNDULA

Y PRODUCEN HORMONAS ENCARGADAS DE REGULAR LA ACTIVIDAD DE LAS OTRAS CÉLULAS.
ESTIMULANDO Y REGULANDO LA SECRECIÓN DE LAS GLÁNDULAS.
CÉLULAS D, G Y ECL.

TAMBIÉN HAY CÉLULAS EN EL TEJIDO CONJUNTIVO. FIBROBLASTOS, PLASMOCITOS,

GRANULOCITOS, LINFOCITOS, ETC. SE UBICAN ENTRE LAS GLÁNDULAS
TAMBIÉN HAY CÉLULAS MUSCULARES LISAS, ENTRE GLÁNDULA Y GLÁNDULA. PERMITEN QUE
LAS GLÁNDULAS Y EL ESTÓMAGO PUEDAN ELIMINAR MÁS FÁCILMENTE EL CONTENIDO DE
SECRECIÓN DE LAS GLÁNDULAS.

LOS MECANISMOS DE PROTECCIÓN CONTRA EL ÁCIDO CLORHÍDRICO, ES EL MOCO PRODUCIDO

POR LAS CÉLULAS Y LA FORMACIÓN DE UNA CAPA DE BICARBONATO. IMPIDIENDO QUE EL ÁCIDO
CLORHÍDRICO ACTUE SOBRE LA PARED DEL ÓRGANO.

GLÁNDULAS PILÓRICAS: EN EL PÍLORO HAY OTRO TIPO DE GLÁNDULAS (PILÓRICAS) QUE

PREDOMINA LA SECRECIÓN MUCOSA. FACILITA EL PASAJE Y TAMBIÉN PROTEGE DEL pH ÁCIDO A
LA PARED DEL ESTÓMAGO.
DIGESTIÓN MECÁNICA Y QUÍMICA EN EL ESTÓMAGO:
ALGUNOS MINUTOS DESPUÉS DE QUE LOS ALIMENTOS ENTRAN EN EL ESTÓMAGO, SE
PRODUCEN CADA 15 O 25 SEGUNDOS MOVIMIENTOS PERISTÁLTICOS SUAVES LLAMADOS ONDAS
DE MEZCLA. ESTAS ONDAS MACERAN LOS ALIMENTOS, LOS MEZCLAN CON LAS SECRECIONES
DE LAS GLÁNDULAS GÁSTRICAS Y LOS REDUCEN A UN LÍQUIDO, EL QUIMO. ALGUNAS ONDAS DE
MEZCLA SE OBSERVAN EN EL FUNDUS, QUE TIENE FUNCIONES DE DEPÓSITO.
MIENTRAS QUE CONTINÚA LA DIGESTIÓN, ONDAS DE MEZCLA MÁS VIGOROSAS COMIENZAN EN
EL CUERPO DEL ESTÓMAGO Y SE INTENSIFICAN A MEDIDA QUE LLEGAN AL PÍLORO. EL ESFÍNTER
PILÓRICO NORMALMENTE SE MANTIENE CASI CERRADO, AUNQUE NO DEL TODO. CUANDO LOS
ALIMENTOS LLEGAN AL PÍLORO, CADA UNDA EXPULSA PERIÓDICAMENTE 3 ml DE QUIMO HACIA
EL DUODENO A TRAVÉS DEL ESFÍNTER PILÓRICO, FENÓMENO CONOCIDO COMO VACIAMIENTO
GÁSTRICO. LA MAYOR PARTE DEL QUIMO VUELVE HACIA EL CUERPO DEL ESTÓMAGO, DONDE
LAS ONDAS DE MEZCLA CONTINÚAN. ESTOS MOVIMIENTOS HACIA ADELANTE Y HACIA ATRÁS DEL
CONTENIDO GÁSTRICO SON LOS RESPONSABLES DE LA MEZCLA EN EL ESTÓMAGO.
LOS ALIMENTOS PERMANECEN EN EL FUNDUS ALREDEDOR DE UNA HORA SIN MEZCLARSE CON
EL JUGO GÁSTRICO. DURANTE ESTE TIEMPO, LA DIGESTIÓN POR LA AMILASA SALIVAL
CONTINÚA. SIN EMBARGO, POCO DESPUÉS, EL QUIMO SE MEZCLA CON EL JUGO GÁSTRICO
ÁCIDO, QUE INACTIVA LA AMILASA SALIVAL Y ACTIVA LA LIPASA LINGUAL, QUE COMIENZA A
DIGERIR LOS TRIGLICÉRIDOS Y LOS TRANSFORMA EN ÁCIDOS GRASOS Y DIGLICÉRIDOS.
SI BIEN LAS CÉLULAS PARIETALES SECRETAN POR SEPARADO IONES DE HIDRÓGENO E IONES
CLORURO EN LA LUZ DEL ESTÓMAGO, EL EFECTO CONJUNTO ES LA SECRECIÓN DE ÁCIDO
CLORHÍDRICO.
EL LÍQUIDO GÁSTRICO, MUY ÁCIDO, DESTRUYE MUCHOS MICROORGANISMOS DE LOS
ALIMENTOS. EL HCl DESNATURALIZA PARCIALMENTE LAS PROTEÍNAS DE LOS ALIMENTOS Y
ESTIMULA LA SECRECIÓN DE HORMONAS QUE PROMUEVEN EL FLUJO BILIAR Y EL JUGO
PANCREÁTICO.
LA DIGESTIÓN ENZIMÁTICA DE PROTEÍNAS TAMBIÉN COMIENZA EN EL ESTÓMAGO. LA ÚNICA
ENZIMA PROTEOLÍTICA (DIGESTIÓN DE PROTEÍNAS) DEL ESTÓMAGO ES LA PEPSINA, QUE SE
SECRETA EN LAS CÉLULAS PRINCIPALES. LA PEPSINA SEPARA UNIONES PEPTÍDICAS ENTRE
AMINOÁCIDOS Y DESDOBLA UNA CADENA PROTEICA DE VARIOS AMINOÁCIDOS, EN FRAGMENTOS
PEPTÍDICOS DE MENOR TAMAÑO. LA PEPSINA ES MÁS ACTIVA EN EL MEDIO ÁCIDO DEL
ESTÓMAGO (pH 2) Y SE INACTIVA CON UN pH MÁS ALTO.

¿QUÉ IMPIDE A LA PEPSINA DIGERIR LAS PROTEÍNAS DE LAS CÉLULAS GÁSTRICAS JUNTO CON
LOS ALIMENTOS?
PRIMERO, LA PEPSINA SE SECRETA EN SU FORMA INACTIVA LLAMADA PEPSINÓGENO, EN LA
CUAL NO PUEDE DIGERIR A LAS PROTEÍNAS DE LAS CÉLULAS PRINCIPALES QUE LA PRODUCEN.
EL PEPSINÓGENO SE ACTIVA HASTA QUE ENTRA EN CONTACTO CON EL HCl SECRETADO POR
LAS CÉLULAS PARIETALES O CON OTRAS MOLÉCULAS DE PEPSINA ACTIVAS. EN SEGUNDO
LUGAR, LAS CÉLULAS EPITELIALES GÁSTRICAS ESTÁN PROTEGIDAS DE LOS JUGOS GÁSTRICOS
POR UNA FINA CAPA DE 1-3 mm DE MOCO ALCALINO, SECRETADO POR LAS CÉLULAS MUCOSAS
SUPERFICIALES Y LAS CÉLULAS MUCOSAS DEL CUELLO.

OTRA ENZIMA DEL ESTÓMAGO ES LA LIPASA GÁSTRICA, QUE DESDOBLA LOS TRIGLICÉRIDOS DE
CADENA CORTA DE LAS MOLÉCULAS GRASAS EN ÁCIDOS GRASOS Y MONOGLICÉRIDOS. ESTA
ENZIMA TRABAJA MEJOR CON UN pH DE 5-6.
MAS IMPORTANTE QUE LA LIPASA LINGUAL O LIPASA GÁSTRICA ES LA LIPASA PANCREÁTICA,
ENZIMA SECRETADA POR EL PÁNCREAS EN EL INTESTINO DELGADO.

EN EL ESTÓMAGO, SE ABSORBE SOLO UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE NUTRIENTES PORQUE LAS

CÉLULAS EPITELIALES SON IMPERMEABLES A LA MAYORÍA DE LAS SUSTANCIAS. SIN EMBARGO,
LAS CÉLULAS MUCOSAS DEL ESTÓMAGO ABSORBEN AGUA, IONES Y ÁCIDOS GRASOS DE
CADENA CORTA, Y TAMBIÉN ALGUNOS FÁRMACOS Y EL ALCOHOL.
DESPUÉS DE 2 A 4 HORAS DE HABER COMIDO, EL ESTÓMAGO YA VACIÓ SU CONTENIDO EN EL
DUODENO.

DIGESTIÓN DE PROTEÍNAS:

LA DIGESTIÓN CONSISTE EN LA CONVERSIÓN DE GRANDES MOLÉCULAS A PEQUEÑAS

MOLÉCULAS DE NUTRIENTES QUE SEAN POSIBLES DE ABSORBER. DESDE EL PUNTO DE VISTA
BIOQUÍMICO LA DIGESTIÓN CONSISTE EN LA HIDRÓLISIS (RUPTURA) A TRAVÉS DE MOLÉCULAS
DE AGUA PARA ROMPER ENLACES, POR ACCIÓN DE ENZIMAS ESPECÍFICAS.
UNA VEZ INGERIDO LOS ALIMENTOS Y QUE LLEGAN A ESTÓMAGO COMIENZA LA
DESNATURALIZACIÓN DE LAS PROTEÍN (PÉRDIDA DE LA ESTRUCTURA TERCIARIA), GRACIAS A LA
ACCIÓN DEL ÁCIDO CLORHÍDRICO (HCL) QUE ES PRODUCIDO POR LAS CÉLULAS PARIETALES DEL
ESTÓMAGO. EL HCL SE PUEDE DECRETAR EN DIFERENTES FASES UNA PRIMERA DENOMINADA
CEFÁLICA (30%), DONDE EL SNC ENVÍA SEÑALES PARA SU SECRECIÓN CUANDO OLEMOS,
TOCAMOS Y SABOREAMOS EL ALIMENTO. UNA SEGUNDA FASE GÁSTRICA (60%), OCURRE
CUANDO EL ALIMENTO LLEGA AL ESTÓMAGO Y SE ACTIVAN LA SECRECIÓN. Y UNA TERCERA O
INTESTINAL (10%), CUANDO LA COMIDA PASA AL INTESTINO ESTIMULANDO LA SECRECIÓN DE
HCL EN EL DUODENO.
EL HCL ES FUNDAMENTAL PARA EL PROCESO DE DIGESTIÓN YA QUE ACTIVA LA PRODUCCIÓN Y
ACCIÓN DEL PEPSINÓGENO (PROENZIMA INACTIVA), QUE AL TOMAR CONTACTO CON EL HCL SE
TRANSFORMA EN PEPSINA (FORMA ACTIVA DEL PEPSINÓGENO). LA PEPSINA ES LA ENZIMA
DIGESTIVA ENCARGADA DE HIDROLIZAR A LAS PROTEÍNAS EN EL ESTÓMAGO.
LA DIGESTIÓN DE LAS PROTEÍNAS SE INICIA POR ACCIÓN DE LA PEPSINA DEL ESTÓMAGO,
DANDO LUGAR A LA FORMACIÓN DE POLIPÉPTIDOS, OLIGOPÉPTIDOS Y ALGUNOS AMINOÁCIDOS,
ESTA DEGRADACIÓN SE DA POR HIDRÓLISIS: RUPTURA DE LOS ENLACES PEPTÍDICOS ENTRE
AMINOÁCIDOS POR ACCIÓN DEL AGUA. LA PEPSINA HIDROLIZA UN 20% DE LAS PROTEÍNAS QUE
LLEGAN AL ESTÓMAGO. LUEGO DE VARIAS HORAS DE DIGESTIÓN EN EL ESTÓMAGO SE FORMA
EL QUIMO QUIEN VA A PASAR HACIA EL INTESTINO DELGADO.
LA DIGESTIÓN SE CONTINÚA EN EL INTESTINO GRACIAS A LAS PROTEASAS DEL JUGO
PANCREÁTICO FORMÁNDOSE YA OLIGOPÉPTIDOS (30%) Y DIFERENTES AMINOÁCIDOS (70%). EL
MISMO INTESTINO ES EL ENCARGADO DE ESTIMULAR AL PÁNCREAS PARA LA SECRECIÓN DE LAS
ENZIMAS PROTEOLÍTICAS QUE ACTÚAN EN LA DIGESTIÓN DE LAS PROTEÍNAS, YA QUE PRODUCE
UN 80% DE LA HIDRÓLISIS DE LAS MISMAS.
LA DIGESTIÓN SE COMPLETA A NIVEL DEL BORDE EN CEPILLO DE LAS CÉLULAS INTESTINALES O
ENTEROCITOS. ESTOS CONTIENEN UNA SERIE DE AMINOPEPTIDASAS ORIENTADAS HACIA EL
EXTERIOR DE LA MEMBRANA, QUE HIDROLIZAN LA MAYOR PARTE DE LOS PÉPTIDOS, LIBERANDO
AMINOÁCIDOS. UNA PEQUEÑA PARTE DE LOS PÉPTIDOS PUEDEN PASAR AL INTERIOR DE LAS
CÉLULAS A TRAVÉS DE UN TRANSPORTADOR LIGADO A H+ Y SE HIDROLIZAN A AMINOÁCIDOS
POR MEDIO DE PEPTIDASAS CITOPLASMÁTICAS. LOS MECANISMOS DE ABSORCIÓN DE LOS
AMINOÁCIDOS SON TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO ACOPLADO AL SODIO, EXISTIENDO
CUATRO TIPOS DE TRANSPORTADORES DISTINTOS, PARA LOS AMINOÁCIDOS NEUTROS, BÁSICOS
Y ÁCIDOS Y UNO ESPECÍFICO PARA PROLINA E HIDROXIPROLINA.
LA MAYOR PARTE DE LOS PRODUCTOS DE LA DIGESTIÓN DE LAS PROTEÍNAS SE ABSORBEN EN
EL INTESTINO DELGADO. AL INTESTINO GRUESO SOLO LLEGAN PEQUEÑAS CANTIDADES QUE
SERÁN CATABOLIZADAS POR LA FLORA INTESTINAL. ES IMPORTANTE SEÑALAR QUE, AUNQUE EN
PROPORCIONES MUY PEQUEÑAS, TAMBIÉN ES POSIBLE LA ABSORCIÓN INTESTINAL DE
PROTEÍNAS POR MECANISMOS DE PINOCITOSIS. LA IMPORTANCIA NUTRITIVA ES MÍNIMA, PERO SÍ
PUEDE TENER INTERÉS AL DESENCADENAR UNA RESPUESTA INMUNOLÓGICA.

INTESTINO DELGADO
EL INTESTINO DELGADO DESEMPEÑA EL PAPEL PRINCIPAL EN LA DIGESTIÓN Y ABSORCIÓN DE
NUTRIENTES. SE TRATA DE UN ÓRGANO CON UNA LONGITUD MEDIA DE 6 M (EN UN INTERVALO
DE ENTRE 5 Y 8,3 M) Y UN DIÁMETRO DE ENTRE 4 CM JUNTO AL ESTÓMAGO, Y 2,5 CM, EN LA
UNIÓN CON EL INTESTINO GRUESO. OCUPA TODAS LAS REGIONES ABDOMINALES, EXCEPTO EL
HIPOCONDRIO IZQUIERDO Y EL EPIGASTRIO. EL 90% DE LA ABSORCIÓN DE NUTRIENTES SE
PRODUCE EN EL INTESTINO DELGADO, CORRESPONDIENDO LA MAYORÍA DEL 10% RESTANTE A
LA PORCIÓN PROXIMAL DEL INTESTINO GRUESO.
EL INTESTINO DELGADO OCUPA UNA GRAN PARTE DE LA CAVIDAD PERITONEAL. SU POSICIÓN
QUEDA ESTABILIZADA POR MEDIO DE MESENTERIOS FIJADOS A LA PARED DORSAL DEL CUERPO.
EL MOVIMIENTO DEL INTESTINO DELGADO DURANTE LA DIGESTIÓN QUEDA LIMITADO POR EL
ESTÓMAGO, EL INTESTINO GRUESO, LA PARED ABDOMINAL Y LA CINTURA PÉLVICA.
EL REVESTIMIENTO INTESTINAL PRESENTA UNA SERIE DE PLIEGUES TRANSVERSALES
LLAMADOS PLIEGUES CIRCULARES. AL IGUAL QUE LOS PLIEGUES DEL ESTÓMAGO, CADA UNO DE
ESTOS ES UN RASGO PERMANENTE DEL REVESTIMIENTO INTESTINAL, QUE NO DESAPARECE
CUANDO EL INTESTINO SE LLENA. A LO LARGO DEL INTESTINO SE ENCUENTRAN UNOS 800
PLIEGUES, CUYA PRESENCIA AUMENTA EN GRAN MEDIDA LA SUPERFICIE DISPONIBLE PARA LA
ABSORCIÓN.

LUEGO DE LA HIDRÓLISIS DE LAS PROTEÍNAS, SE OBTIENEN AMINOÁCIDOS QUE SON

ABSORBIDOS Y PASAN AL INTERIOR DE LAS CÉLULAS. ESTOS AMINOÁCIDOS VAN A TENER
DIFERENTES CAMINOS UNO DE ELLOS ES LA TRANSAMINACIÓN:

TRANSAMINACIÓN ES UNA REACCIÓN QUÍMICA DONDE SE TRANSFIERE UN GRUPO

AMINO A UN CETOÁCIDO PARA FORMAR NUEVOS AMINOÁCIDOS. EL AMINOÁCIDO SE
DENOMINA DONADOR Y DONA UN GRUPO AMINO, SE LIBERA UN CETOÁCIDO.
EL GRUPO AMINO LO GANA EL PIRIDOXAL FOSFATO QUEDA CON EL GRUPO AMINO Y SE
LLAMA PAM. (NO SE SI ESTA BIEN ESTO)
EL CETOÁCIDO CON EL AMINOÁCIDO TIENEN UNA RELACIÓN CON EL NÚMERO DE
CARBONO. TIENEN QUE TENER EL MISMO NÚMERO DE CARBONOS.

AMINOÁCIDOS UNIVERSALES
GLUTAMATO: 5 CARBONOS. EL CETOÁCIDO DEL GLUTAMATO ES ALFA CETO GLUTARATO.
TIENEN IGUAL NÚMERO DE CARBONOS. UNO TIENE EL GRUPO AMINO EN EL CARBONO Y
OTRO TIENE EL GRUPO CARBONILO.
AL SITIO ACTIVO DE LA ENZIMA ENTRA UN CETOÁCIDO Y SALE UN AMINOÁCIDO.

EL CETOÁCIDO DEL AMINOÁCIDO ES EL QUE TIENE EL MISMO NÚMERO DE CARBONOS.

ENZIMAS TRANSAMINASAS SE ENCUENTRAN EN EL CITOSOL. TOMAN AMINOÁCIDOS QUE

ESTÁN EN ABUNDANCIA Y LE SACAN EL GRUPO AMINO. SE LO PASAN A UN COFACTOR Y
AHÍ ENTRA UN AMINOÁCIDO QUE ESTÁ EN ABUNDANCIA Y SALE DE ESE AMINOÁCIDO SU
CETOÁCIDO.
ESTA ENZIMA TIENE COMO COFACTOR AL PAL QUE AL RECIBIR AL GRUPO AMINO SE
TRANSFORMA EN PAM.
LUEGO EN EL SITIO ACTIVO DE LA ENZIMA ENTRA UN CETOÁCIDO DEL AMINOÁCIDO QUE
ME ESTÁ FALTANDO.
ESTO ES LA TRANSAMINACIÓN: PASAR EL GRUPO AMINO. SE REALIZA EN EL CITOSOL
PORQUE CADA UNO DE ESTOS AA SE UNE AL ARNt.

DESAMINACIÓN OXIDATIVA:
La desaminación oxidativa es una reacción química que se caracteriza por la ruptura de un grupo amino.
Esta reacción es clave a nivel biológico en la degradación de los aminoácidos. El ácido glutámico es
desaminado oxidativamente en la mitocondria por la glutamato deshidrogenasa, la única enzima conocida
que, al menos en algunos organismos, puede trabajar tanto con NAD+ o NADP+ como coenzima redox. Se
piensa que la oxidación ocurre con la transferencia de un ion hidruro del carbono a del glutamato al
NAD(P)+ formando α-iminoglutarato el cual es hidrolizado a α-cetoglutarato y amonio.

EL GRUPO AMINO SE ELIMINA.

EL AMINOÁCIDO EN NUESTRO ORGANISMO QUE ESTÁ EN ALTA CONCENTRACIÓN EN
NUESTRO ORGANISMO LUEGO DE LA TRANSAMINACIÓN ES EL GLUTAMATO (UNIVERSAL).
EL GLUTAMATO ES UN AA QUE TIENE 5 CARBONOS. ES UN AMINOÁCIDO POR LO TANTO
TIENE UN GRUPO AMINO Y UN GRUPO ÁCIDO.
DENTRO DE LOS AMINOÁCIDOS ES UN ÁCIDO POR LO TANTO EN EL RADICAL TIENE OTRO
GRUPO CARBOXILO.

REACCIÓN OXIDATIVA. APARECE LA COENZIMA NAD+. ESTA REACCIÓN OCURRE EN UN

MEDIO ACUOSO. ESTA REACCIÓN DE OXIDORREDUCCIÓN VA A OCURRIR EN LA
MITOCONDRIA. EL GLUTAMATO QUE SE ENCUENTRA EN EL CITOSOL NECESITA UN
TRANSPORTADOR PARA ENTRAR EN LA MITOCONDRIA. ENTONCES EL GLUTAMATO SE
TRANSFORMA EN SU CETOÁCIDO (ALFA CETOGLUTARATO). LA REACCIÓN OCURRE A
NIVEL DEL CARBONO 2. TRANSFORMA EL GLUTAMATO EN ALFA CETOGLUTARATO. EL
GRUPO AMINO SE ELIMINA. SE OBTIENE EN FORMA DE AMONIO NH4. A SU VEZ LA
COENZIMA QUE ESTÁ EN ESTADO OXIDADO PASA A ESTADO REDUCIDO (NADHH+).

GRUPO AMONIO: EL N SALE DEL GRUPO AMINO DEL AMINOÁCIDO.

LOS 4 HIDRÓGENOS SALEN 2 DEL GRUPO AMINO Y 2 DEL AGUA.
LA COENZIMA QUE ESTÁ EN ESTADO REDUCIDO TIENE 2 HIDRÓGENO QUE SALEN DEL
GRUPO DEL CARBONO 2 DEL AMINOÁCIDO.

LA ENZIMA DESHIDROGENA AL GLUTAMATO. SE LLAMA DESHIDROGENASA DEL

GLUTAMATO PORQUE DESHIDROGENA AL GLUTAMATO (LE QUITA LOS H) Y ESTO DA ALFA
CETO GLUTARATO QUE APARECE EN EL CICLO DE KREBS. EL NADHH VA A LA CADENA DE
TRANSPORTE Y VA A GENERAR 3 ATP.

EL ION AMONIO SE TIENE QUE ELIMINAR PORQUE ES TÓXICO Y DEPENDE DEL

ORGANISMO QUE SEA COMO SE ELIMINA.
NOSOTROS SOMOS URIOTÉLICOS, ELIMINAMOS EL AMONIO EN FORMA DE UREA EN LA
ORINA.
REGIONES DEL INTESTINO DELGADO
EL INTESTINO DELGADO PRESENTA TRES SUBDIVISIONES ANATÓMICAS. EL DUODENO, EL
YEYUNO Y EL ÍLEON.

DUODENO
ES LA PARTE INICIAL DEL INTESTINO DELGADO, INTERPUESTA ENTRE EL ESTÓMAGO Y EL
YEYUNO, EXTENDIDA DESDE EL PÍLORO A LA FLEXURA DUODENOYEYUNAL.
EL DUODENO SE CARACTERIZA POR: SU ADOSAMIENTO CASI COMPLETO AL PERITONEO
PARIETAL POSTERIOR; SUS CONEXIONES CON LA CABEZA DEL PÁNCREAS ALREDEDOR DE LA
CUAL SE DISPONE COMO UN ANILLO INCOMPLETO, Y LA DESEMBOCADURA DE LOS CONDUCTOS
COLÉDOCO DEL HÍGADO Y PANCREÁTICO EN LA AMPOLLA HEPATOPANCREÁTICA.
EL DUODENO TIENE LA FORMA DE UN ANILLO INCOMPLETO (ABIERTO ARRIBA Y A LA IZQUIERDA)
DISPUESTO ALREDEDOR DE LA CABEZA DEL PÁNCREAS. SE DISTINGUEN CUATRO PORCIONES
(PORCIÓN SUPERIOR, PORCIÓN DESCENDENTE, PORCIÓN HORIZONTAL Y PORCIÓN
ASCENDENTE) Y UNA TERMINACIÓN, LA FLEXURA DUODENOYEYUNAL.

YEYUNO E ÍLEON.
EL YEYUNO Y EL ÍLEON CONSTITUYEN LA PARTE DEL INTESTINO DELGADO COMPRENDIDA
ENTRE LA FLEXURA DUODENOYEYUNAL, EN SU EXTREMO PROXIMAL, Y LA UNIÓN ILEOCECAL, EN
EL EXTREMO DISTAL.
SE CARACTERIZA ESENCIALMENTE POR: SU LONGITUD, QUE LO OBLIGA A DESCRIBIR EN LA
CAVIDAD ABDOMINAL NUMEROSAS SINUOSIDADES FORMADAS POR LAS ASAS DELGADAS; SU
MOVILIDAD, GRACIAS A LA LONGITUD DE SU MESO, EL MESENTERIO, QUE LO UNE A LA PARED
POSTERIOR DEL ABDOMEN, Y LA IMPORTANCIA DE SUS FUNCIONES DIGESTIVAS.
EL YEYUNO Y EL ÍLEON NO SE DIFERENCIAN NOTABLEMENTE ENTRE SÍ. EL PRIMERO ESTÁ
CERCA DE LA FLEXURA DUODENOYEYUNAL Y EL SEGUNDO, DE LA UNIÓN ILEOCECAL. NO EXISTE
UN LÍMITE NETO ENTRE AMBOS. SU LONGITUD VARÍA DE 5,50 M A 9 M, CON UN PROMEDIO DE 6,60
EN EL ADULTO.

HISTOLOGÍA DEL INTESTINO DELGADO

CONSERVA LAS MISMAS CAPAS DEL TUBO DIGESTIVO, CON ALGUNAS VARIACIONES SEGÚN LA
PARTE.

MUCOSA: LA MUCOSA ES EL REVESTIMIENTO INTERNO DEL INTESTINO, Y DE TODO EL TUBO

DIGESTIVO.
LA MUCOSA TIENE PROYECCIONES HACIA LA LUZ QUE SE LLAMAN VELLOSIDADES
INTESTINALES (FORMA DE DEDO O GUANTE). PRESENTES EN DUODENO, YEYUNO E ÍLEON.
LAS VELLOSIDADES INTESTINALES SON TODAS APROXIMADAMENTE DEL MISMO LARGO Y
ANCHO.
ASÍ COMO HAY PROYECCIONES DE LA MUCOSA, TAMBIÉN HAY INVAGINACIONES DE LA MUCOSA
QUE SE LLAMAN CRIPTAS DE LIEBERKÜHN (SE ABREN A LA SUPERFICIE Y DESEMBOCAN ENTRE
LAS VELLOSIDADES).

EPITELIO DE LA MUCOSA: FORMADO POR ENTEROCITOS Y CÉLULAS CALICIFORMES.

LAS CÉLULAS DEL EPITELIO DE LA MUCOSA SON CILÍNDRICAS. ES UN EPITELIO CILÍNDRICO
SIMPLE. ESTAS CÉLULAS SE LLAMAN ENTEROCITOS, SON CÉLULAS DE ABSORCIÓN. LOS
ENTEROCITOS POSEEN UN BORDE QUE SE LLAMA PLATILLO ESTRIADO, QUE SON
PROYECCIONES MICROSCÓPICAS DE LOS ENTEROCITOS (MICROVELLOSIDADES).
INTERCALADAS CON LOS ENTEROCITOS HAY OTROS TIPOS DE CÉLULAS QUE TIENEN FORMA DE
COPA O CÁLIZ (CÉLULAS CALICIFORMES). TIENEN EL NÚCLEO DESPLAZADO HACIA LA BASE Y EL
CITOPLASMA ESTÁ CARGADO DE MUCUS.

EN EL CENTRO DE LAS VELLOSIDADES HAY TEJIDO CONJUNTIVO LAXO (CON MUCHAS CÉLULAS
CONJUTIVAS, MACROFAGOS, PLASMOCITOS, LINFOCITOS, ETC) ESTE TEJIDO PROVEE DE VASOS
SANGUÍNEOS Y LINFÁTICOS AL EPITELIO. CADA UNA DE LAS VELLOSIDADES, EN EL CENTRO,
TIENE UN VASO LINFÁTICO, QUE SE UNE A OTROS VASOS LINFÁTICOS DE OTRAS VELLOSIDADES
FORMANDO UNA RED LINFÁTICA. TAMBIÉN ALREDEDOR DEL VASO LINFÁTICO HAY CAPILARES
SANGUÍNEOS QUE FORMAN UNA RED Y NUTREN AL TEJIDO EPITELIAL.
LAS VELLOSIDADES TAMBIÉN POSEEN TERMINACIONES NERVIOSAS.
EN LAS VELLOSIDADES TAMBIÉN PUEDE HABER FIBRAS DE MÚSCULO LISO (DE LA MUSCULAR DE
LA MUCOSA).

QUILO:
LÍQUIDO LECHOSO QUE EL INTESTINO ELABORA CON EL QUIMO Y QUE DESPUÉS DE LA
DIGESTIÓN ES ABSORBIDO POR LOS VASOS LINFÁTICOS QUE LO CONDUCEN AL CANAL
TORÁCICO, DESDE DONDE PASA A LA SANGRE.
EL QUIMO PRIMERAMENTE ES ABSORBIDO POR LOS VASOS LINFÁTICOS Y LUEGO PASA A LA
SANGRE.
LOS QUILOMICRONES (LIPOPROTEÍNAS) FORMADOS EN LA CÉLULA SON PASADOS AL VASO
QUILÍFERO (PEQUEÑOS VASO LINFÁTICO) QUE LUEGO SE VA A UNIR CON EL RESTO DEL SISTEMA
LINFÁTICO, PARA SER EXPULSADOS.

VASOS QUILÍFEROS:
VASO LINFÁTICO QUE SE ENCUENTRA EN EL INTERIOR DE LAS VELLOSIDADES INTESTINALES,
DESTINADO A TRANSPORTAR EL QUILO ABSORBIDO POR LA MUCOSA. SU NÚMERO ES MAYOR,
CUANTO MAYOR ES LA CANTIDAD DE QUILO A ABSORBER, EN LA PARTE PROXIMAL DEL
INTESTINO DELGADO.

CRIPTAS (INVAGINACIONES):
SON GLÁNDULAS.
HAY CÉLULAS CALICIFORMES SIMILARES A LAS QUE ESTÁN EN LAS VELLOSIDADES, PERO HAY
MUCHO MÁS CANTIDAD. CARGADAS DE SECRECIÓN MUCOSA.
CADA ENTEROCITO TIENE EN SU SUPERFICIE PROYECCIONES DE LA MEMBRANA
CITOPLASMÁTICA QUE SON LAS MICROVELLOSIDADES (HACIA LA LUZ DEL INTESTINO) QUE
FORMAN EL PLATILLO ESTRIADO O CHAPA ESTRIADA. LAS MICROVELLOSIDADES AUMENTAN LA
SUPERFICIE DE CONTACTO ENTRE LA MUCOSA Y EL QUIMO, PARA AUMENTAR LA ABSORCIÓN.
LAS MICROVELLOSIDADES POSEEN EN LA MEMBRANA UNA RED DE PROTEÍNAS Y DE
GLUCOPROTEÍNAS (PROTEÍNAS ASOCIADAS A LA MEMBRANA) QUE CONSTITUYEN EL
GLUCOCÁLIX. ES UNA ESTRUCTURA EN FORMA DE RED UNIDO A LA SUPERFICIE DE LAS
MICROVELLOSIDADES. LA FUNCIÓN ES PRODUCIR LA DIGESTIÓN FINAL DE LAS MOLÉCULAS QUE
VAN SIENDO DIGERIDAS EN EL INTESTINO (POR LAS ENZIMAS DEL JUGO PANCREÁTICO Y LA
BILIS), PARA QUE POSTERIORMENTE LAS MOLÉCULAS PUEDAN SER ABSORBIDAS POR LAS
MICROVELLOSIDADES.

EN EL FONDO DE LAS CRIPTAS ESTÁN LAS CÉLULAS DE PANETH. TIENEN ENZIMAS Y PRODUCEN
LISOZIMA. TAMBIÉN CAPACIDAD DE FAGOCITAR Y SE RELACIONAN CON LOS LINFOCITOS T. ESTÁS
RECIBEN INFORMACIÓN PARA QUE PUEDAN ACTUAR (BARRERA DEFENSIVA INMUNITARIA).
AYUDAN A MANTENER EL EQUILIBRIO DINÁMICO QUE HAY EN LA FLORA INTESTINAL.
LAS CÉLULAS M ESTÁN RELACIONADAS CON LAS CÉLULAS MALT. NO TIENEN
MICROVELLOSIDADES. ESTÁN ASOCIADAS A LOS LINFOCITOS Y LOS ACERCAN A LA SUPERFICIE
Y FACILITAN EL RECONOCIMIENTO DE LOS LINFOCITOS.
EN LOS MALT ENCONTRAMOS:

PROTEGEN LAS CÉLULAS ABSORTIVAS . PARA QUE TODO EL EPITELIO NO SE ALTERE Y

FUNCIONE ADECUADAMENTE. MANTIENEN LAS CONDICIONES NORMALES DE LA MUCOSA.
SUBMUCOSA: EN EL DUODENO EN LA SUBMUCOSA ENCONTRAMOS GLÁNDULAS QUE TIENEN
ASINOS GLÁNDULAS QUE DESEMBOCAN HACIA LA LUZ DEL INTESTINO. ENTRE LA SUBMUCOSA Y
LA MUSCULAR HAY PLEXOS NERVIOSOS. Y DESPUÉS HAY OTRA CAPA LLAMADA PLEXO
MUSCULAR. ESTÁS INERVAN A LAS FIBRAS MUSCULARES PARA QUE SE PUEDA CONTRAER EL
MÚSCULO.
MUSCULAR: INTERNA CIRCULAR Y EXTERNA LONGITUDINAL A LO LARGO. ENTRE LAS DOS
PRODUCEN LOS MOVIMIENTOS PERISTÁLTICOS.

ABSORCIÓN INTESTINAL:
LÍPIDOS: LAS CÉLULAS ENTEROCITOS TIENEN UN VELO TERMINAL (PARTE APICAL SIN
ORGANELOS) Y HACIA LA PARTE MÁS BASAL SE PUEDEN OBSERVAR VARIOS ORGANELOS,
ENTRE ELLOS UN RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO (LISO Y RUGOSO) BIEN DESARROLLADO
ENCARGADO DE SINTETIZAR LIPOPROTEÍNAS Y PROTEÍNAS RELACIONADAS CON LOS EL
TRANSPORTE DE QUILOMICRONES (FORMA DE TRANSPORTE DE LA GRASA A TRAVÉS DEL
SISTEMA LINFÁTICO)
QUILOMICRONES: GOTITAS DE GRASA ASOCIADOS A PROTEÍNAS.

LOS IONES, AGUA, NUTRIENTES SE ABSORBEN NORMALMENTE Y VAN HACIA LA SANGRE.

YEYUNO E ÍLEON: SIN GLÁNDULAS DE BRUNERS SI PRESENTA VASOS SANGUÍNEOS Y

LINFÁTICOS.

DUODENO SI TIENE GLÁNDULAS DE BRUNERS

INTESTINO GRUESO
EL INTESTINO GRUESO ES LA PORCIÓN DEL TUBO DIGESTIVO QUE CONTINÚA AL ÍLEON. SE
EXTIENDE DESDE EL ORIFICIO ILEAL HASTA EL ANO (DONDE SE ABRE AL EXTERIOR).

LA LONGITUD MEDIA DEL INTESTINO GRUESO ES DE 1,5 M Y SU DIÁMETRO PROMEDIO ES DE 7,5

CM. EL ÓRGANO SE DIVIDE EN TRES PARTES:
1. EL CIEGO, SU SEGMENTO INICIAL, CON FORMA DE BOLSA.
2. EL COLON, QUE ES SU PARTE MÁS LARGA.
3. EL RECTO, QUE FORMA LOS 15 CM TERMINALES Y CONSTITUYE EL FINAL DEL TUBO
DIGESTIVO.

LAS PRINCIPALES FUNCIONES DEL INTESTINO GRUESO SON:

1. REABSORCIÓN DE AGUA Y ELECTRÓLITOS Y LA COMPACTACIÓN DEL CONTENIDO
INTESTINAL PARA FORMAR LAS HECES.
 2. ABSORCIÓN DE LAS IMPORTANTES VITAMINAS PRODUCIDAS POR LA ACCIÓN DE LAS
BACTERIAS.
3. ALMACENAMIENTO DEL MATERIAL FECAL ANTES DE LA DEFECACIÓN.

EL INTESTINO GRUESO RECIBE SANGRE DE LAS RAMAS TRIBUTARIAS DE LAS ARTERIAS

MESENTÉRICA SUPERIOR Y MESENTÉRICA INFERIOR. LA SANGRE VENOSA PROCEDENTE DEL
INTESTINO GRUESO ES RECOGIDA A TRAVÉS DE LAS VENAS MESENTÉRICAS SUPERIOR E
INFERIOR.

CIEGO
LOS MATERIALES PROCEDENTES DEL ÍLEON ENTRAN EN PRIMER LUGAR EN UNA BOLSA
EXPANDIDA DENOMINADA CIEGO. EL ÍLEON SE FIJA A LA SUPERFICIE MEDIAL DEL CIEGO Y SE
ABRE EN LA PAPILA ILEAL. LOS MÚSCULOS QUE RODEAN LA ABERTURA FORMAN LA VÁLVULA
ILEOCECAL, QUE REGULA EL PASO DE MATERIAL AL INTESTINO GRUESO. EL CIEGO, QUE ES
INTRAPERITONEAL, RECOGE Y ALMACENA EL MATERIAL DIGESTIVO QUE LLEGA A ÉL Y COMIENZA
EL PROCESO DE COMPACTACIÓN. EL APÉNDICE, O APÉNDICE VERMIFORME, FINO Y HUECO,
ESTÁ FIJADO AL CIEGO EN SU CARA POSTEROMEDIAL. DICHO APÉNDICE MIDE UNOS 9 CM DE
LARGO, AUNQUE SU FORMA Y SUS DIMENSIONES SON MUY VARIABLES. UNA BANDA DE
MESENTERIO, EL MESOAPÉNDICE, CONECTA EL APÉNDICE CON EL ÍLEON Y CON EL CIEGO. LA
MUCOSA Y LA SUBMUCOSA DEL APÉNDICE ESTÁN OCUPADAS PRINCIPALMENTE POR NÓDULOS
LINFÁTICOS Y SU PRINCIPAL FUNCIÓN ESTÁ RELACIONADA CON EL SISTEMA LINFÁTICO, DE UN
MODO COMPARABLE A LAS AMÍGDALAS. LA INFLAMACIÓN DE ESTE APÉNDICE DA LUGAR A
SÍNTOMAS DE APENDICITIS.

COLON
EL COLON PRESENTA UN DIÁMETRO MAYOR Y UNA PARED MÁS DELGADA QUE LA DEL INTESTINO
DELGADO.

1. LA PARED DEL COLON PRESENTA UNA SERIE DE SACULACIONES, O HAUSTRAS, QUE

PERMITEN NIVELES CONSIDERABLES DE DISTENSIÓN Y ELONGACIÓN. UN CORTE EN LA
LUZ INTESTINAL PERMITE OBSERVAR QUE LAS ARRUGAS EXISTENTES ENTRE LAS
HAUSTRAS SE EXTIENDEN AL REVESTIMIENTO MUCOSO, PRODUCIENDO UNA SERIE DE
PLIEGUES INTERNOS.
2. TRES BANDAS LONGITUDINALES SEPARADAS DE MÚSCULO LISO, LAS TENIAS DEL COLON,
SON VISIBLES EN LA SUPERFICIE EXTERNA DEL COLON, JUSTO BAJO LA SEROSA.
3. LA SEROSA DEL COLON CONTIENE NUMEROSAS SACULACIONES DE GRASA EN FORMA DE
GOTA, LLAMADAS APÉNDICES EPIPLOICOS U OMENTALES, TAMBIÉN CONOCIDOS COMO
APÉNDICES GRASOS DEL COLON.

REGIONES DEL COLON

EL COLON SE SUBDIVIDE EN CUATRO REGIONES: COLON ASCENDENTE, COLON TRANSVERSO,
COLON DESCENDENTE Y COLON SIGMOIDE.

COLON ASCENDENTE
COMENZANDO EN EL BORDE SUPERIOR DEL CIEGO Y ASCENDIENDO A LO LARGO DE LA PARED
ABDOMINAL DERECHA LATERAL Y POSTERIOR DE LA CAVIDAD PERITONEAL HASTA LA
SUPERFICIE DEL HÍGADO, SE SITÚA EL COLON ASCENDENTE. LLEGADO A ESA ALTURA GIRA A LA
DERECHA FORMANDO LA FLEXURA CÓLICA DERECHA O FLEXURA HEPÁTICA. ESTE ÁNGULO
DETERMINA EL FINAL DEL COLON ASCENDENTE Y EL INICIO DEL COLON TRANSVERSO. EL COLON
ASCENDENTE ES SECUNDARIAMENTE RETROPERITONEAL, AL QUEDAR SUS SUPERFICIES
LATERAL Y ANTERIOR CUBIERTAS POR EL PERITONEO VISCERAL.
COLON TRANSVERSO
EN EL ÁNGULO CÓLICO DERECHO, EL COLON TRANSVERSO SE CURVA EN SENTIDO ANTERIOR Y
ATRAVIESA EL ABDOMEN DE DERECHA A IZQUIERDA. A MEDIDA QUE CRUZA LA CAVIDAD
ABDOMINAL, SU RELACIÓN PERITONEAL CAMBIA. EL SEGMENTO INICIAL ES INTRAPERITONEAL,
QUEDANDO SOSTENIDO POR EL MESOCOLON TRANSVERSO Y SEPARADO DE LA PARED
ABDOMINAL ANTERIOR POR LAS CAPAS DEL EPIPLÓN MAYOR. CUANDO EL COLON TRANSVERSO
ALCANZA EL LADO IZQUIERDO, PASA POR DEBAJO DE LA CURVATURA MAYOR DEL ESTÓMAGO Y
SE TRANSFORMA EN RETROPERITONEAL SECUNDARIO.

COLON DESCENDENTE
EL COLON DESCENDENTE AVANZA HACIA ABAJO A LO LARGO DEL LADO DERECHO DEL
ABDOMEN. COMO ES SECUNDARIAMENTE RETROPERITONEAL, ESTA PARTE DEL COLON ESTÁ
FIRMEMENTE FIJADA A LA PARED ABDOMINAL. EN LA FOSA ILÍACA, EL COLON DESCENDENTE
FORMA UN SEGMENTO EN FORMA DE S, EL COLON SIGMOIDE.

COLON SIGMOIDE
EL COLON SIGMOIDE(TÉRMINO DERIVADO DE LA LETRA GRIEGA SIGMA, S) ES UN SEGMENTO
CON FORMA DE S DEL INTESTINO GRUESO, DE UNOS 15 CM DE LONGITUD. SE INICIA EN LA
FLEXURA SIGMOIDE, Y TERMINA EN EL RECTO. EL COLON SIGMOIDE ES INTRAPERITONEAL Y, AL
CURVARSE POR DETRÁS DE LA VEJIGA URINARIA ES SOSTENIDO POR EL MESOCOLON
SIGMOIDE.

RECTO
EL COLON SIGMOIDE DESCARGA LOS RESIDUOS FECALES EN EL RECTO. EL RECTO
CORRESPONDE A UN SEGMENTO INTESTINAL RETROPERITONEAL SECUNDARIO QUE FORMA LOS
ÚLTIMOS 15 CM DEL TUBO DIGESTIVO. SE TRATA DE UN ÓRGANO DILATABLE, DESTINADO AL
ALMACENAMIENTO TEMPORAL DE LA MATERIA FECAL; EL DESPLAZAMIENTO DE DICHA MATERIA
AL RECTO ACTIVA EL IMPULSO DE DEFECACIÓN.
LA ÚLTIMA PORCIÓN DEL RECTO, EL CONDUCTO ANAL, CONTIENE PEQUEÑOS PLIEGUES
LONGITUDINALES, LAS COLUMNAS ANALES.

HISTOLOGÍA DEL INTESTINO GRUESO.

MUCOSA: SIN VELLOSIDADES. SI PRESENTA CRIPTAS DE LIEBERKÜHN, DEBIDO A LA PRESENCIA
DE MUCHAS CRIPTAS TIENE POCO EPITELIO, MUCHAS CÉLULAS CALICIFORMES. MUCHOS
AGRUPAMIENTOS DE FOLÍCULOS LINFÁTICOS.
SUBMUCOSA: SIN GLÁNDULAS DE BRUNERS.
MUSCULAR: BIEN DESARROLLADA.

HÍGADO
EL HÍGADO ES UNA GLÁNDULA ANEXA AL SISTEMA DIGESTIVO QUE VIERTE LA BILIS, PRODUCTO
DE SU SECRECIÓN EXTERNA, EN EL DUODENO. EL HÍGADO ES EL ÓRGANO MÁS VOLUMINOSO
DEL ORGANISMO. ESTÁ SITUADO DEBAJO DEL DIAFRAGMA, ENCIMA DEL DUODENO Y DELANTE
DEL ESTÓMAGO. EL HÍGADO DEL ADULTO REPRESENTA LA MITAD SUPERIOR DE UN CUERPO
OVOIDE, CUYO EJE MAYOR ES OBLICUO HACIA ARRIBA Y A LA IZQUIERDA. POSEE UNA PARTE
DERECHA MUY DESARROLLADA HACIA ATRÁS Y ARRIBA, LATERAL A LA COLUMNA VERTEBRAL.
OCUPA LA CONCAVIDAD DIAFRAGMÁTICA DERECHA. SU EXTREMIDAD IZQUIERDA SE ADELGAZA Y
APLANA DEBAJO DEL HEMIDIAFRAGMA IZQUIERDO.

EL HÍGADO PRESENTA DOS CARAS Y UN BORDE. LA CARA DIAFRAGMÁTICA COMPRENDE LA

CARA TRADICIONALMENTE DESIGNADA ANTEROSUPERIOR Y LA PARTE EXTRAPERNAL DE LA
CARA POSTERIOR. LA PORCIÓN POSTERIOR DE LA CARA DIAFRAGMÁTICA (BORDE POSTERIOR)
ES GRUESA Y SE ADELGAZA PROGRESIVAMENTE HACIA LA IZQUIERDA; ESTÁ SEGUIDA POR LA
INSERCIÓN DE LA LÁMINA O LÁMINA INFERIOR DEL LIGAMENTO CORONARIO. LA CARA VISCERAL
COMPRENDE LA CARA INFERIOR Y LA PORCIÓN REVESTIDA DE PERITONEO DE LA CARA
POSTERIOR. EL BORDE INFERIOR UNE LAS CARAS DIAFRAGMÁTICA Y VISCERAL.
LA CARA DIAFRAGMÁTICA, ES DECIR, LA CARA DEL HÍGADO RELACIONADA DIRECTAMENTE CON
EL DIAFRAGMA, ES CONVEXA, ESTÁ ORIENTADA HACIA ARRIBA Y DELANTE Y HACIA ATRÁS. SE
ESTRECHA HACIA LA IZQUIERDA. ESTÁ DIVIDIDA EN DOS SUPERFICIES, DERECHA E IZQUIERDA,
POR LA IMPLANTACIÓN DEL LIGAMENTO FALCIFORME DEL HÍGADO.
LA CARA VISCERAL ESTÁ ORIENTADA HACIA ABAJO, A LA IZQUIERDA Y HACIA ATRÁS. PRESENTA
TRES SURCOS O FISURAS DISPUESTOS EN FORMA DE H, QUE AÍSLAN CUATRO LÓBULOS.
LA FOSA DE LA VESÍCULA BILIAR, DIRIGIDA HACIA ATRÁS Y A LA IZQUIERDA, ESTÁ EXCAVADA,
POR ADELANTE, POR LA VESÍCULA BILIAR. ESTA CONCAVIDAD VA DISMINUYENDO SU
PROFUNDIDAD HACIA ATRÁS Y SE DETIENE CONTRA EL LÓBULO CAUDADO, MÁS ALLÁ DEL CUAL
DESAPARECE, EN DIRECCIÓN HACIA LA VENA CAVA INFERIOR. LA FISURA DEL LIGAMENTO
REDONDO ALOJA ADELANTE EL LIGAMENTO DE LA VENA UMBILICAL O LIGAMENTO REDONDO DEL
HÍGADO. ATRÁS, SE VUELVE VERTICAL Y CONTIENE LOS VESTIGIOS DEL CONDUCTO VENOSO,
INTERPUESTO ENTRE LA RAMA IZQUIERDA DE LA VENA PORTA HEPÁTICA Y LA VENA CAVA
INFERIOR. EL PORTA HEPÁTICO (HILIO DEL HÍGADO) ES UN SURCO TRANSVERSAL QUE UNE LA
FOSA DE LA VESÍCULA BILIAR Y LA FISURA DEL LIGAMENTO REDONDO. ESTÁ SITUADO MÁS
PRÓXIMO A LA REGIÓN POSTERIOR DE LA CARA VISCERAL QUE AL BORDE INFERIOR.
EL HÍGADO ESTÁ FORMADO POR ESTRUCTURAS, UNIDADES DENOMINADAS LOBULILLOS
HEPÁTICOS.
LOBULILLO CLÁSICO: ASPECTO HEXAGONAL (EN UN CORTE TRANSVERSAL) TIENE UNA VENA
CENTRAL (VENA CENTRAL DEL LOBULILLO, ES EL CENTRO DEL LOBULILLO) HACI esa VENA SE
DIRIGE TODA LA CIRCULACIÓN A TRAVÉS DE LOS CAPILARES SINUSOIDES.
LOS HEPATOCITOS ESTÁN DISTRIBUIDAS SIGUIENDO UN PATRÓN RADIAL QUE FORMAN COMO
PEQUEÑOS MUROS IRREGULARES QUE SE UNEN ENTRE SÍ. ESAS PAREDES QUE CONFLUYEN EN
EL CENTRO LATERALMENTE TAMBIÉN TIENEN CONEXIONES POR DONDE CIRCULA LA SANGRE EN
ESA GRAN ESPECIE DE RED CAPILAR, QUE SON LOS CAPILARES LLAMADOS SINUSOIDES (VASOS
QUE SE FORMAN ENTRE LAS PAREDES DE LOS HEPATOCITOS), TERMINAN DRENANDO EN LA
VENA CENTRO LOBULILLAR DEL LOBULILLO.
EN LOS ESPACIOS QUE QUEDA ENTRE LOS LOBULILLOS HAY TEJIDO CONJUNTIVO DENSO Y
RODEA CADA UNO DE LOS LOBULILLOS. EN ESTE TEJIDO CONJUNTIVO CIRCULAN TAMBIÉN
VASOS SANGUÍNEOS (VENAS, ARTERIAS), VASOS LINFÁTICOS Y NERVIOS.
ESTOS TAMBIEN SE METEN HACIA EL INTERIOR DEL LOBULILLO. EMITEN PEQUEÑAS RAMAS
CAPILARES QUE SE INTRODUCEN EN LOS LOBULILLOS.
LOS CAPILARES SINUSOIDES SE LLAMAN ASI PORQUE TIENEN UN RECORRIDO SINUOSO
(RECORRIEN DE FORMA IRREGULAR HASTA LLEGAR AL CENTRO). RECIBEN SANGRE DE LA VENA
PORTA Y LA ARTERIA HEPÁTICA. AL ENTRAR AL LOBULILLO LAS SANGRES SE MEZCLAN, POR LO
TANTO EN EL HÍGADO INGRESA SANGRE ARTERIAL (PROVENIENTE DE LA AORTA POR MEDIO DE
LA ARTERIA HEPÁTICA) Y SANGRE VENOSA (DE LA VENA PORTA), QUE RECOGIÓ TODAS LAS
REDES CIRCULATORIAS DEL TUBO DIGESTIVO Y ESTOS NUTRIENTES VAN POR LA VENA PORTA,
LA CUAL INGRESA AL HÍGADO. TODOS LOS NUTRIENTES ABSORBIDOS POR EL INTESTINO PASAN
PRIMERO POR EL HÍGADO.
EL 75% DEL APORTE SANGUÍNEO DEL HÍGADO ES DEBIDO A LA VENA PORTA. EL OTRO 25% ES
DEBIDO A LA ARTERIA HEPÁTICA.

LA BILIS PRODUCIDA EN EL HÍGADO LLEGA AL CONDUCTO BILIAR POR MEDIO DE LOS

CANALÍCULOS BILIARES. EL RECORRIDO DE LA BILIS VA DESDE EL CENTRO DEL LOBULILLO A LA
PERIFERIA, NUNCA SE MEZCLA CON LA SANGRE. ESTOS CANALES POR LOS QUE CIRCULA LA
BILIS ESTÁN ENTRE LOS HEPATOCITOS.

CADA ÁNGULO DONDE CONFLUYEN TRES LOBULILLOS SE LLAMA ESPACIO PORTA. EN ESTE
ESPACIO UNA RAMA DE LA VENA PORTA, UNA RAMA DE LA ARTERIA HEPÁTICA Y UNA RAMA DEL
CONDUCTO BILIAR. QUE FORMAN LA TRÍADA HEPÁTICA O TRÍADA PORTAL.
NERVIOS Y VASOS LINFÁTICOS TAMBIÉN PASAN POR EL ESPACIO PORTAL. NO SON SÓLO VENA
PORTA, ARTERIA HEPÁTICA Y CONDUCTO BILIAR.

LOS CAPILARES SINUSOIDES DEL HÍGADO SON FENESTRADOS (PERFORADOS). ESTO ES PARA
QUE EL PLASMA PUEDA PASAR FÁCILMENTE Y LLEGAR A LOS HEPATOCITOS, PARA QUE ESTOS
PUEDAN ABSORBER FÁCILMENTE LOS NUTRIENTES, Y EL HEPATOCITO TAMBIÉN PUEDEN
INTERCAMBIAR ELEMENTOS CON LA SANGRE, COMO POR EJEMPLO LA GLUCOSA, QUE ES
GUARDADA EN EL HÍGADO EN FORMA DE GLUCÓGENO.
LOS HEPATOCITOS TAMBIÉN SINTETIZAN ALBÚMINA Y COLESTEROL. QUE LOS CAPILARES SEAN
PERFORADOS FAVORECE QUE LOS HEPATOCITOS INTERCAMBIEN RÁPIDAMENTE NUTRIENTES
CON EL PLASMA PARA SINTETIZAR ESTAS MOLÉCULAS Y TAMBIÉN PARA ABSORBER DICHOS
NUTRIENTES.

ENTRE LOS CAPILARES SINUSOIDES Y LAS CÉLULAS HAY PEQUEÑOS ESPACIOS (ESPACIO DE
DISSE), DONDE SE DA EL INTERCAMBIO DE LOS HEPATOCITOS CON EL PLASMA. ESTE ESPACIO
ES UNA ZONA MUY IMPORTANTE PORQUE FACILITA EL INTERCAMBIO, DONDE EXISTEN
PROYECCIONES DE LOS HEPATOCITOS (MICROVELLOSIDADES). ESTAS MICROVELLOSIDADES
AUMENTAN LA SUPERFICIE DE CONTACTO (ENTRE EL HEPATOCITO Y EL SINUSOIDE).

ENTRE UN HEPATOCITO Y OTRO HAY CANALÍCULOS BILIARES QUE ES POR DONDE PASA LA
SECRECIÓN BILIAR, QUE NO VA A LA SANGRE SINO QUE SE VUELCA EN EL CONDUCTO BILIAR
(TIENE EPITELIO).
EL HEPATOCITO TIENE DOS POLOS:
POLO BILIAR QUE SE TOMA CONTACTO CON LA BILIS (ENTRE DOS HEPATOCITOS CERCANOS QUE
FORMAN CANALÍCULOS BILIARES, LOS CUALES LUEGO LLEGAN AL CONDUCTO BILIAR).
POLO VASCULAR QUE TOMA CONTACTO CON LOS SINUSOIDES QUE TRANSPORTAN LA SANGRE.

LA BILIS VA DEL CENTRO DEL LOBULILLO HACIA LA PERIFERIA (CONDUCCIÓN CENTRÍFUGA).

LA SANGRE VA DESDE LA PERIFERIA AL CENTRO DEL LOBULILLO, POR LOS CAPILARES
SINUSOIDES QUE LLEGA A LA VENA CENTRO LOBULILLAR (CIRCULACIÓN CENTRÍPETA).

TIPOS DE CÉLULAS QUE SE ENCUENTRAN EN UN HEPATOCITO:

* CÉLULA ENDOTELIAL: FORMAN LA PARED DE LOS VASOS SANGUÍNEOS. ENDOTELIO FORMADO

POR CÉLULAS PLANAS.
* CÉLULAS DE KUPFFER: CÉLULA FAGOCÍTICA (FUNCIONA COMO UN MACRÓFAGO DE
PARTÍCULAS INNECESARIAS O EXTRAÑAS). ESTÁN FIJAS DETRÁS DE LAS CÉLULAS
ENDOTELIALES.
* ALMACENADORAS DE GRASA: CAPTAN LÍPIDOS EN EXCESO Y LOS VAN ALMACENANDO. TIENEN
EL CITOPLASMA LLENO DE GRASA.
* CÉLULAS ESTRELLADAS: NO SE SABE MUY BIEN LA FUNCIÓN.
* HEPATOCITO: CÉLULA TÍPICA DEL HÍGADO.

IMAGEN DE UN HEPATOCITO
LA PARTE DE LA CÉLULA QUE ESTÁ EN CONTACTO CON LA SANGRE (ARRIBA) ES EL POLO
VASCULAR. AHÍ SE REALIZA INTERCAMBIO CON LA SANGRE.
LA ZONA DONDE EL HEPATOCITO SE RELACIONA CON LOS CANALÍCULOS BILIARES SE DENOMINA
POLO BILIAR.
CONDUCTO DE HERRING: CONDUCTO QUE CONECTA LOS CANALÍCULOS BILIARES CON EL
CONDUCTO BILIAR.

LOBULILLO PORTA: NO ES UN CONCEPTO ANATÓMICO SINO FUNCIONAL.

EL CENTRO ES EL ESPACIO PORTA. INCLUYE PARTE DE TRES LOBULILLOS CLÁSICOS, LOS
EXTREMOS LO DETERMINAN TRES VENAS CENTRO LOBULILLARES.
LA SANGRE CORRE DESDE EL CENTRO (ESPACIO PORTAL) A LA PERIFERIA DEL TRIÁNGULO. POR
LOS CAPILARES.
LA BILIS CORRE DESDE LA PERIFERIA AL CENTRO.
ESTE MODELO SE UTILIZA PARA ESTUDIAR DIVERSAS PATOLOGÍAS, VINCULADAS A LA
SECRECIÓN DE BILIS (VÍAS BILIARES).
ACINO HEPATICO: SIRVE PARA DETECTAR PROBLEMAS. ESTÁ CONSTITUIDO POR TRES ZONAS O
TRES GRADIENTES:
ZONA 1. VA A SER LA PRIMERA QUE RECIBE MUCHO OXÍGENO Y COMPONENTES QUE VIENEN DE
LA ABSORCIÓN (FAVORECIDOS) POR LO TANTO A ELLA PUEDE QUE LLEGUEN COMPONENTES
TÓXICOS O DAÑINOS (DESFAVORECIDOS)
ZONA 2: PUEDEN TENER MENOS CANTIDAD DE OXÍGENO Y MENOS CANTIDAD DE COMPONENTES
PARA METABOLIZAR.
ZONA 3: ES LA ZONA MÁS ALEJADA, LA QUE TIENE MENOS OXÍGENO Y ELEMENTOS
MOLECULARES TÓXICOS. LOS HEPATOCITOS TIENEN MENOS METABOLISMO.

SI TRAZAMOS UNA LÍNEA IMAGINARIA EL ACINO HEPÁTICO VA DE UNA VENA CENTRO LOBULILLAR
A OTRA VENA CENTRO LOBULILLAR PASANDO POR DOS ESPACIOS PORTA. LA SANGRE CIRCULA
DESDE EL CENTRO A LA PERIFERIA, LA BILIS AL REVÉS.
PÁNCREAS
EL PÁNCREAS ES UNA GLÁNDULA MIXTA. SU SECRECIÓN EXTERNA, EL JUGO PANCREÁTICO, ES
VERTIDA EN EL DUODENO POR LOS CONDUCTOS PANCREÁTICO Y CONDUCTO ACCESORIO. SU
SECRECIÓN INTERNA (LA INSULINA, EL GLUCAGÓN, LA SOMATOSTATINA Y EL POLIPÉPTIDO
PANCREÁTICO) SE VIERTE EN LA SANGRE. ESTAS HORMONAS TIENEN UNA ACCIÓN ESENCIAL EN
LA REGULACIÓN DEL METABOLISMO.
EL PÁNCREAS ESTÁ RELACIONADO ESTRECHAMENTE CON EL DUODENO, QUE ENMARCA SU
CABEZA EN EL EXTREMO DERECHO. EL PÁNCREAS ESTÁ ÍNTIMAMENTE RELACIONADO CON EL
CONDUCTO COLÉDOCO. LA PORCIÓN IZQUIERDA DEL PÁNCREAS SE AFINA PROGRESIVAMENTE
EN DIRECCIÓN HACIA EL BAZO.
ES UN ÓRGANO PROFUNDO, ADOSADO A LA PARED POSTERIOR DEL ABDOMEN EN UNA
UBICACIÓN PREVERTEBRAL, ES RETROGÁSTRICO Y SE RELACIONA POR DELANTE CON LAS
REGIONES SUPRA-CĹICAS E INFRA CÓLICAS DEL ABDOMEN,

ES UNA GLÁNDULA EXOCRINA, SEGREGA SUSTANCIAS PARA EL DUODENO (JUGO PANCREÁTICO,

CON MUCHAS ENZIMAS DIGESTIVAS).
FORMADO POR ACINOS PANCREÁTICOS. TIENE FORMA DE BOTELLA ALARGADA ESTÁ FORMADO
POR AGRUPACIONES DE CÉLULAS QUE TIENEN FORMA PIRAMIDAL, ESTAS PRODUCEN
SECRECIONES QUE SON LIBERADAS A LA CAVIDAD (PEQUEÑA) DEL ACINO (LUZ DEL ACINO) ESTA
CAVIDAD SE COMUNICA CON EL CONDUCTO PANCREÁTICO QUE TRANSPORTA LA SECRECIÓN
HACIA OTROS CONDUCTOS PANCREÁTICOS (MAYOR) QUE LUEGO PASAN HACIA EL DUODENO.
LAS CÉLULAS DEL TEJIDO ACINAR PRODUCEN SECRECIONES QUE CONFORMAN EL JUGO
PANCREÁTICO, QUE CONTIENE ENZIMAS HIDROLÍTICAS, POR LO TANTO ESTAS CÉLULAS TIENEN
MUY DESARROLLADO, EN SU PARTE BASAL, EL RETÍCULO ENDOPLÁSMICO RUGOSO Y
COMPLEJO DE GOLGI.
LA SECRECIÓN PANCREÁTICA ESTÁ RELACIONADA CON LA PRESENCIA DE ALIMENTO, CUANDO
NO HAY ALIMENTO EN EL T.D LA SECRECIONES SE GUARDAN EN VESÍCULAS INACTIVAS
(ZIMÓGENO) DENTRO DE LAS CÉLULAS DEL ACINO. EL ZIMÓGENO ACTÚA A NIVEL DE DUODENO
INTERVINIENDO EN LA DIGESTIÓN.
ENTRE LAS CÉLULAS QUE FORMAN EL ACINO NO HAY UN CONDUCTO PROPIAMENTE DICHO
FORMADO POR CÉLULAS SINO QUE ES UN ESPACIO (LUZ) LUEGO ESE ESPACIO COMIENZA A
FORMARSE POR CÉLULAS CENTROACINARES QUE EMPIEZAN A AUMENTAR Y FORMAR UN
CONDUCTO PROPIAMENTE DICHO.
 SISTEMA EXCRETOR

EN EL METABOLISMO CELULAR SE GENERAN PRODUCTOS DE DESECHOS, QUE CUANDO

ALCANZAN GRANDES CONCENTRACIONES PUEDEN SER TÓXICOS, POR LO TANTO DEBEN DE SER
EXPULSADOS DEL ORGANISMO, ESTE PROCESO RECIBE EL NOMBRE DE EXCRECIÓN Y EN ÉL
PARTICIPAN LOS ÓRGANOS QUE EN SU CONJUNTO RECIBEN EL NOMBRE DE APARATO
EXCRETOR.
EL SISTEMA EXCRETOR SE CONSTITUYE POR:
- LOS RIÑONES: SON LOS PRINCIPALES ÓRGANOS EXCRETORES YA QUE REGULAN EL
VOLUMEN Y LA CONCENTRACIÓN DE MUCHOS COMPUESTOS A TRAVÉS DE LA ORINA.
COMO POR EJEMPLO LA UREA Y EL ÁCIDO ÚRICO.
- PULMONES: EXPULSAN EL DIÓXIDO DE CARBONO Y EL VAPOR DE AGUA, QUE SON GASES
PRODUCIDOS EN LA RESPIRACIÓN CELULAR.
- GLÁNDULAS SUDORÍPARAS: VIERTEN AL EXTERIOR SUDOR.
- HÍGADO: EXCRETA SUSTANCIAS COMO LOS PIGMENTOS BILIARES Y ALGUNOS FÁRMACOS.
QUE SON EXCRETADOS EN LA BILIS.

SISTEMA URINARIO:
ES EL ENCARGADO DE PRODUCIR, TRANSPORTAR, RESERVAR Y ELIMINAR LA ORINA.
SE ENCUENTRA FORMADO POR: LOS RIÑONES, LOS URÉTERES, LA VEJIGA Y URETRA.

LOS RIÑONES: SON DOS ÓRGANOS DE UNOS 10 A 12 CM DE LONGITUD, CON FORMA DE

GUISANTE, SU COLOR ES ROJIZO Y SE ENCUENTRAN ENVUELTOS POR UNA CUBIERTA DE
CÉLULAS ADIPOSAS. SE SITÚAN A AMBOS LADOS DE LA COLUMNA VERTEBRAL. SOBRE CADA
RIÑÓN SE ENCUENTRAN LAS GLÁNDULAS ENDOCRINAS SUPRARRENALES.
LOS RIÑONES SON LOS ENCARGADOS DE DEPURARA LA SANGRE DE LOS DESECHOS
METABÓLICOS Y ELIMINAR LAS MOLÉCULAS EXÓGENAS, PERJUDICIALES PARA EL ORGANISMO.
DENTRO DE LAS FUNCIONES DEL RIÑÓN ENCONTRAMOS: LA REGULACIÓN DEL EQUILIBRIO
HÍDRICO Y ELECTROLÍTICO, REGULACIÓN DEL EQUILIBRIO ÁCIDO - BASE, REGULACIÓN DE LA
FORMACIÓN DE ERITROCITOS (MEDIANTE LA ERITROPOYETINA), REGULACIÓN DE LA PRESIÓN
ARTERIAL, SÍNTESIS DE GLUCOSA A PARTIR DE AMINOÁCIDOS.
EN UN CORTE LONGITUDINAL SE PUEDEN OBSERVAR DIFERENTES ZONAS:
ZONA DE LA CORTEZA: ES LA PARTE MÁS PERIFÉRICA, TIENE CERCA DE UN CM DE ESPESOR. A
INTERVALOS REGULARES EMITE PROLONGACIONES (COLUMNAS RADIALES) HACIA EL INTERIOR.
PRESENTA EN LA CORTEZA LOS CORPÚSCULOS RENALES QUE A SIMPLE VISTA LE DAN UN
ASPECTO PUNTEADO O GRANULOSO.

ZONA MEDULAR: TAMBIÉN LLAMADA MÉDULA RENAL, ES LA ZONA MÁS INTERNA. PRESENTA UNA
FORMA ESTRIADA, QUE LLEGA A INTRODUCIRSE EN LA CORTEZA POR PROYECCIONES (RAYOS
MEDULARES). ESTA ÁREA SE ENCUENTRA REPLETA DE VASOS SANGUÍNEO. LAS COLUMNAS
RENALES DE LA CORTEZA DIVIDEN A LA MÉDULA EN VARIOS SECTORES LLAMADAS PIRÁMIDES
DE MALPIGHI O RENALES, LAS CUALES PRESENTAN EL VÉRTICE DIRIGIDO HACIA EL INTERIOR
DEL RIÑÓN.

CÁPSULA RENAL: ES LA CAPA MÁS EXTERNA QUE SE COMPONEN DE UNA DELGADA MEMBRANA
DE TEJIDO CONJUNTIVO FIBROSO MUY RESISTENTE.

CÁLIZ O PELVIS RENAL: ES LA CAVIDAD INTERNA DEL RIÑÓN, QUE EN LA PARTE DE LA MÉDULA
SE DIVIDE EN VARIAS CÁMARAS O CÁLICES RENALES (EN FORMA DE COPA O EMBUDO) DONDE
DONDE SE ACUMULA LA ORINA QUE SALE DEL RIÑÓN.

IRRIGACIÓN DEL RIÑÓN:

POR LA PARTE CÓNCAVA DENOMINADA HILIO ENTRA LA ARTERIA RENAL Y SALEN LAS VENAS
RENALES Y EL URÉTER. LA ARTERIA RENAL LLEVA SANGRE CARGADA DE DESECHOS HACIA LOS
RIÑONES. UNA VEZ EN ÉL SE SUBDIVIDEN FORMANDO ARTERIOLAS, CADA UNA DE LAS CUALES
IRRIGA A UN GLOMÉRULO. TODA LA SANGRE DEL CUERPO PASA POR LOS RIÑONES UNAS 20
VECES CADA HORA. LA VENA RENAL ES LA VÍA A TRAVÉS DE LA CUAL SALE LA SANGRE LIBRE DE
DESECHOS DESDE LOS RIÑONES.

NEFRONA:
ES LA UNIDAD FUNCIONAL DEL RIÑÓN. ES EL LUGAR DONDE SE LLEVA A CABO EL PASO DE
SUSTANCIA DE DESECHOS DESDE LA SANGRE HACIA LOS TÚBULOS RENALES COLECTORES
(QUIENES RECOGEN LA ORINA FORMADA POR LAS NEFRONAS). LA NEFRONA SE ENCUENTRA EN
ÍNTIMA RELACIÓN CON LOS VASOS SANGUÍNEOS. CADA RIÑÓN TIENE ALREDEDOR DE 800 MIL A
UN MILLÓN DE NEFRONAS Y NO SE REGENERAN.
SE ENCUENTRA FORMADA POR:
 ● EL GLOMÉRULO: FORMADO POR UNA DENSA RED DE TUBOS CAPILARES APELOTONADOS
QUE PROCEDEN DE LA ARTERIOLA EFERENTE, QUIEN TRAE SANGRE CARGADA DE
DESECHOS HACIA EL GLOMÉRULO, UNA VEZ QUE ESTA SANGRE ES FILTRADA SIGUE SU
PASO HACIA LA ARTERIOLA EFERENTE.
● CÁPSULA DE BOWMAN: ES UNA ESPECIE DE BOLSA QUE RODEA AL GLOMÉRULO. LA
CÁPSULA JUNTO CON EL GLOMÉRULO RECIBE EL NOMBRE DE CORPÚSCULO DE
MALPIGHI.
● TÚBULO CONTORNEADO PROXIMAL: ES UN CONDUCTO CONTORNEADO QUE SIGUE A
PARTIR DE LA CÁPSULA DE BOWMAN.
● ASA DE HENLE: TUBO DELGADO, DISPUESTO EN FORMA DE U, QUE PRESENTA UNA PARTE
DESCENDENTE Y OTRA ASCENDENTE. QUE LE CONTINÚA A EL TUBO PROXIMAL.
● TÚBULO CONTORNEADO DISTAL: CONDUCTO CONTORNEADO, SE FORMA A PARTIR DEL
ASA DE HENLE QUE DESEMBOCA EN UNO DE LOS TÚBULOS COLECTORES DE LA MÉDULA
RENAL.
● TÚBULOS COLECTORES: SON CONDUCTOS MUY PERMEABLES QUE SE SITÚAN EN LA
ZONA DE LA MÉDULA, RECOGEN LA ORINA DE VARIOS TUBOS CONTORNEADOS DISTALES
Y VIERTEN LA ORINA A LOS CÁLICES RENALES.

EL GLOMÉRULO, LA CÁPSULA DE BOWMAN Y LOS TÚBULOS CONTORNEADOS SE ENCUENTRAN

EN LA CORTEZA. MIENTRAS QUE EL ASA DE HENLE Y LOS TÚBULOS COLECTORES SE DIRIGEN AL
INTERIOR DE LA MÉDULA.

HAY DOS TIPOS DE NEFRONAS CON ASA LARGA (CONCENTRAN MÁS LA ORINA) Y ASA CORTA
(CONCENTRA MENOS).

FORMACIÓN DE LA ORINA EN LA NEFRONA:

LOS PROCESOS QUE OCURREN EN LA NEFRONA Y DAN LUGAR A LA FORMACIÓN DE LA ORINA
SON LA FILTRACIÓN, REABSORCIÓN Y SECRECIÓN.

FILTRACIÓN: ES EL PRIMER PASO PARA LA FORMACIÓN DE LA ORINA Y OCURRE A NIVEL DEL

GLOMÉRULO. LOS CAPILARES GLOMERULARES TRAEN EL PLASMA SANGUÍNEO HACIA LA
CÁPSULA DE BOWMAN DONDE SE VA A DAR LA FILTRACIÓN DEL MISMO. LA PRESIÓN DE LA
SANGRE EN LOS CAPILARES GLOMERULARES PERMITE ESTE FILTRADO, YA QUE DEBIDO AL
CALIBRE DE LOS MISMOS LA PRESIÓN ES ELEVADA. EL FILTRADO GLOMERULAR TIENE UNA
COMPOSICIÓN SIMILAR AL PLASMA: AGUA, GLUCOSA, UREA, AMINOÁCIDOS, SALES MINERALES Y
OTRAS PEQUEÑAS MOLÉCULAS. EL LÍQUIDO FILTRADO SE VA HACIA EL TÚBULO PROXIMAL PARA
CONTINUAR SU RECORRIDO POR LA NEFRONA, MIENTRAS QUE LA SANGRE SIGUE SU
RECORRIDO POR LOS CAPILARES EFERENTES.
LAS SUSTANCIAS FILTRADAS ANTES DE INGRESAR A LA CÁPSULA DE BOWMAN PASAN AL
ESPACIO GLOMERULAR Y DESDE ALLÍ DEBEN DE ATRAVESAR TRES CAPAS:
- EL ENDOTELIO CAPILAR ES EL COMPONENTE MÁS LUMINAL DE LA MEMBRANA (EN
CONTACTO CON LA SANGRE). LOS ENDOTELIOS RENALES SON FENESTRADOS, NO ES UNA
CAPA CONTINUA DE CÉLULAS SINO QUE ENTRE ELLAS QUEDAN PEQUEÑOS ESPACIOS Y
POR AHÍ PASA EL LÍQUIDO FILTRADO. UNA VEZ QUE PASA EL ENDOTELIO SE ENCUENTRA
LA
- MEMBRANA BASAL GLOMERULAR. ES UNA MEMBRANA MUY SELECTIVA Y DEJA PASAR
ALGUNOS COMPUESTOS. POR LO TANTO OCURRE UN BLOQUEO POR EJEMPLO PARA EL
PASO DE LAS PROTEÍNAS QUE NO PUEDEN ATRAVESAR LA MEMBRANA BASAL. LOS IONES
SI PUEDEN ATRAVESAR LIBREMENTE.
- LA TERCERA CAPA HACIA EL GLOMÉRULO HAY UNAS CÉLULAS LLAMADAS PODOCITOS.
ESTOS TIENEN PROLONGACIONES QUE SE LES LLAMA PIES Y ENTRE ELLAS QUEDAN
CIERTOS ESPACIOS QUE POR AHÍ PASA LO QUE SE FILTRA.

LA VELOCIDAD DE FILTRACIÓN AUMENTA AL INCREMENTARSE LA PRESIÓN ARTERIAL. EN

CONDICIONES FISIOLÓGICAS NORMALES SE FILTRAN DIARIAMENTE ALREDEDOR DE 180 LITROS
DE LÍQUIDO.
LO QUE LLEGA A SER FILTRADO EN ESTA PRIMERA ETAPA SE VA A LLAMAR ORINA PRIMARIA.
LUEGO DE LA REABSORCIÓN Y LA SECRECIÓN SE OBTIENE LA ORINA FINAL.

CONTROL DE LA FILTRACIÓN GLOMERULAR:

EL PROPIO RIÑÓN TIENE UN CONTROL MUY ESTRICTO PERO ADEMÁS HAY FACTORES QUE
TIENEN QUE SER CONTROLADOS.
PRESIONES EN EL RIÑÓN:
● PRESIÓN HIDROSTÁTICA GLOMERULAR
● PRESIÓN COLOIDOSMÓTICA GLOMERULAR
SON DETERMINANTES DE LA FILTRACIÓN GLOMERULAR QUE TIENEN QUE SER CONTROLADO A
TRAVÉS DEL SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO, HORMONAS, AUTACOIDES, Y CONTROLES DE
RETROALIMENTACIÓN DENTRO DEL RIÑÓN. TODOS ESTOS CONTROLES TRABAJAN EN
CONJUNTO.
DENTRO DEL GLOMÉRULO LA PRESIÓN HIDROSTÁTICA ES DE 60 mm Hg. LA PRESIÓN
COLOIDOSMÓTICA DENTRO DEL GLOMÉRULO ES DE 32 mmHg
DENTRO DE LA CÁPSULA DE BOWMAN LA PRESIÓN ES DE 18 mm Hg

REABSORCIÓN: LA MAYOR PARTE DEL AGUA Y LAS SUSTANCIAS QUE SE FILTRAN EN

GLOMÉRULO SON REABSORBIDAS Y PASAN NUEVAMENTE A LOS CAPILARES QUE RODEAN A LOS
TÚBULOS, INTEGRÁNDOSE A LA SANGRE QUE VA A SALIR NUEVAMENTE DEL RIÑÓN, LIBRE DE
DESECHOS.
EN EL TÚBULO PROXIMAL SE REABSORBE ENTRE EL 60 Y 70% DEL FILTRADO, ADEMÁS DE SODIO
Y AGUA TAMBIÉN SE REABSORBE BICARBONATO, GLUCOSA Y AMINOÁCIDOS QUE FUERON
PREVIAMENTE FILTRADOS.
EN EL ASA DE HENLE TAMBIEŃ SE REABSORBE ALGUNAS SUSTANCIAS, EN LA DESCENDENTE
PRINCIPALMENTE AGUA, EN LA ASCENDENTE CLORURO DE SODIO. EN ASA DE HENLE CREA UN
GRADIENTE DE CONCENTRACIÓN SALINA CRECIENTE QUE PERMITE LA EXCRECIÓN DE UNA
ORINA HIPERTÓNICA CON RELACIÓN A LA SANGRE. EL LÍQUIDO QUE LLEGA AL ASA ASCENDENTE
FILTRA CLORURO DE SODIO POR TANTO LA CONCENTRACIÓN SE VUELVE HIPOTÓNICA,
ABSORBIENDO EL 25% DE CLORURO Y 25% DE AGUA.
LA REABSORCIÓN DE AGUA EN EL TUBO CONTORNEADO DISTAL Y EN EL COLECTOR DEPENDEN
DE LA HORMONA ADH.
EL LÍQUIDO RESULTANTE DE LA REABSORCIÓN QUE ACABA EN EL TÚBULO COLECTOR ES UNA
SOLUCIÓN CONCENTRADA DE UREA Y OTRAS SUSTANCIAS DE DESECHOS QUE NO FUERON
REABSORBIDAS Y QUE FORMARÁN A LA ORINA.
SECRECIÓN: SE DA PRINCIPALMENTE A NIVEL DEL TÚBULO DISTAL Y EL TUBO COLECTOR. EN
ESTE PROCESO SE SECRETAN SUSTANCIAS DESDE EL TORRENTE SANGUÍNEO HACIA LA LUZ DEL
TÚBULO, PARA SER EXPULSADOS JUNTO CON LA ORINA. LAS SUSTANCIAS SECRETADAS PUEDEN
SER EXCESOS DE SODIO, CREATINA, ALGUNAS SUSTANCIAS QUÍMICAS. ESTE PASO PERMITE EL
CONTROL DEL PH DE LA SANGRE.

COMPOSICIÓN DE LA ORINA:
LA ORINA ES EL LÍQUIDO RESULTANTE DE LOS PROCESOS DE FILTRACIÓN, REABSORCIÓN Y
SECRECIÓN DE LAS NEFRONAS. SE COMPONE DE UN 955 DE AGUA, SALES MINERALES
(CLORUROS, FOSFATOS, SULFATOS) 2%, SUSTANCIAS ORGÁNICAS UREA, ÁCIDO ÚRICO, ÁCIDO
HIṔÚRICO Y CREATININA) 3%. LA ORINA CONTIENE TAMBIÉN PIGMENTOS (UROBILINA) Y
ALGUNOS RESIDUOS DE MEDICAMENTOS. DIARIAMENTE SE EXCRETA ENTRE 1000 Y 1500 CM
CÚBICOS DE ORINA.

VÍAS EXCRETORAS Y DE RESERVORIO

URÉTERES: SON CONDUCTOS DE UNOS 25 CM DE LONGITUD, SE ORIGINA EN LA PELVIS RENAL Y

DESEMBOCAN EN LA VEJIGA URINARIA.
VEJIGA URINARIA: ES UNA ESPECIE DE BOLSA SITUADA EN LA BASE DE LA CAVIDAD ABDOMINAL,
DETRÁS DEL PUBIS, ENCARGADA DE RESERVAR A LA ORINA. SU CAPACIDAD NORMAL ES DE 350
CM CÚBICOS, PERO SUS PAREDES PUEDEN DISTENDERSE MUCHO MÁS LLEGANDO A CONTENER
UN LITRO DE ORINA.
URETRA: ES EL CONDUCTO QUE LLEVA A LA ORINA DESDE LA VEJIGA AL EXTERIOR. EN LA
MUJER MIDE UNOS 6 CM Y EN EL HOMBRE DE 25 A 20 CM. EN EL COMIENZO DE LA URETRA HAY
UN ESFÍNTER DOBLE (MÚSCULO LISO Y ESTRIADO) ENCARGADO DE REGULAR LA SALIDA DE
ORINA HACIA EL EXTERIOR.

SISTEMA REPRODUCTOR FEMENINO

COMPRENDE ÓRGANOS GENITALES EXTERNOS QUE SE CONOCEN COMO VULVA: DENTRO DE

ELLOS ENCONTRAMOS MONTE DE VENUS, LABIOS MAYORES, LABIOS MENORES, VESTÍBULO DE
LA VAGINA, CLITORIS, BULBOS DEL VESTÍBULO.
LOS ÓRGANOS GENITALES INTERNOS: VAGINA, ÚTERO, TROMPAS DE FALOPIO Y OVARIOS.
GLÁNDULAS GENITALES ANEXAS: VESTIBULARES Y PARAURETRALES.

ÓRGANOS EXTERNOS
MONTE DE VENUS: SE ENCUENTRA POR DELANTE DE LA SÍNFISIS DEL PUBIS. ESTÁ FORMADO
POR TEJIDO ADIPOSO RECUBIERTO DE PIEL Y VELLO PUBIANO. LA FUNCIÓN ES DE PROTECCIÓN.
LABIOS MAYORES: SON DOS GRANDES PLIEGUES DE PIEL QUE CONTIENEN EN SU INTERIOR
TEJIDO ADIPOSO SUBCUTÁNEO. DESPUÉS DE LA PUBERTAD SU SUPERFICIE EXTERNA QUEDA
REVESTIDA DE PIEL PIGMENTADA QUE CONTIENE GLÁNDULAS SEBÁCEAS, SUDORÍPARAS Y
VELLO.

LABIOS MENORES: SON DOS DELICADO PLIEGUES DE PIEL QUE CONTIENEN GLÁNDULAS
SEBÁCEAS Y SUDORÍPARAS. SE ENCUENTRAN ENTRE LOS LABIOS MAYORES, RODEANDO AL
VESTÍBULO DE LA VAGINA.

VESTÍBULO DE LA VAGINA: ES EL ESPACIO SITUADO ENTRE LOS LABIOS MENORES Y EN ÉL SE

LOCALIZAN LOS ORIFICIOS DE LA URETRA, VAGINA Y CONDUCTOS DE SALIDA DE LAS
GLÁNDULAS VESTIBULARES MAYORES QUE SECRETAN MOCO. EL ORIFICIO URETRAL SE
LOCALIZA SEGUIDO DEL CLÍTORIS Y POR DETRÁS EL VAGINAL QUE ES MUCHO MÁS GRANDE, EN
EL QUE PUEDE ESTAR PRESENTE EL HIMEN, DELGADO PLIEGUE INCOMPLETO DE MEMBRANA
MUCOSA QUE RODEA A DICHO ORIFICIO.

CLÍTORIS: PEQUEÑO ÓRGANO CILÍNDRICO COMPUESTO POR TEJIDO ERÉCTIL QUE SE AGRANDA
AL RELLENARSE CON SANGRE DURANTE LA EXCITACIÓN SEXUAL. TIENDE 2 A 3 CM DE LONGITUD
Y SE LOCALIZA ENTRE LOS EXTREMOS ANTERIOR DE LOS LABIOS MENORES.
PRESENTA DOS PILARES. DOS CUERPOS CAVERNOSO Y UN GLANDE QUE SE MANTIENE EN EL
LUGAR POR LIGAMENTOS. EL GLANDE ES LA PARTE EXPUESTA ES MUY SENSIBLE. LA PORCIÓN
DE LOS LABIOS MENORES RECIBE EL NOMBRE DE PREPUCIO DEL CLÍTORIS.

BULBOS DEL VESTÍBULO: SON DOS MASAS GRANDES DE TEJIDO ERÉCTIL DE UNOS 3 CM DE
LONGITUD QUE SE ENCUENTRAN A AMBOS LADOS DEL ORIFICIO VAGINAL. CONECTAN CON EL
GLANDE DEL CLÍTORIS POR VENAS. DURANTE LA EXCITACIÓN SEXUAL SE AGRANDAN POR LA
PRESENCIA DE SANGRE Y ESTRECHAN EL ORIFICIO VAGINAL.

ÓRGANOS INTERNOS

VAGINA: TUBO MÚSCULO MEMBRANOSO QUE SE ENCUENTRA POR DETRÁS DE LA VEJIGA

URINARIA Y DELANTE DEL RECTO. SE EXTIENDE DESDE EL CUELLO DEL ÚTERO HASTA EL
VESTÍBULO DE LA VAGINA POR EL ORIFICIO DE LA VAGINA QUE PUEDE ESTAR CERRADO
PARCIALMENTE POR EL HIMEN.
LA PARED VAGINAL TIENE TRES CAPAS: LA MÁS EXTERNA O SEROSA, LA MEDIA O MUSCULAR Y
LA INTERNA O MUCOSA QUE CONSTA DE EPITELIO ESTRATIFICADO QUERATINIZADO Y TEJIDO
CONJUNTIVO LAXO QUE FORMA PLIEGUES TRANSVERSALES. LA MUCOSA TIENE GRANDES
RESERVAS DE GLUCÓGENO QUE DAN LUGAR QUE ORIGINAN ÁCIDOS ORGANIZÓ Y UN AMBIENTE
ÁCIDO QUE FORMA UNA BARRERA DE DEFENSA CONTRA BACTERIAS Y ACTÚA AGRESIVO PARA
LOS ESPERMATOZOIDES.
ENTRE LAS FUNCIONES DE LA VAGINA TENEMOS: SIRVE COMO CONDUCTO EXCRETOR PARA EL
LÍQUIDO MENSTRUAL, FORMA LA PORCIÓN INFERIOR DEL CANAL PÉLVICO, RECIBE AL PENE Y EL
SEMEN DURANTE EL COITO.

ÚTERO: ES UN ÓRGANO MUSCULAR HUECO CON FORMA DE PERA, TIENE UNOS 7 A 8 CM DE

LONGITUD Y 5 A 7 DE ANCHO. SU ESPESOR ES DE 2 A 3 CM YA QUE SUS PAREDES SON MUY
GRUESAS. SE SITÚA ENTRE LA VEJIGA URINARIA Y EL RECTO. CONSTA DE DOS PORCIONES EL
CUERPO Y EL CUELLO UTERINO.
- EL CUERPO FORMA DOS TERCIOS SUPERIORES Y TIENE DOS PORCIONES EL FONDO Y EL
ISTMO. LA PORCIÓN SUPERIOR PRESENTA LOS CUERNOS DEL ÚTERO QUE SE UNENE A
LAS TROMPAS DE FALOPIO.
- EL CUELLO ES LA PORCIÓN INFERIOR ESTRECHA Y PROTUYENTE QUE DESEMBOCA EN LA
PARTE SUPERIOR DE LA VAJINA.
LA PARED DEL ÚTERO TIENE TRES CAPAS:
- EXTERNA, SEROSA O PERIMETRIO
- MEDIA MUSCULAR O MIOMETRIO (MÚSCULO LISO)
- INTERNA MUCOSA O ENDOMETRIO (EXPULSADA EN LA MENSTRUACIÓN)
LA FUNCIÓN ESTE ÓRGANO SE RELACIONA CON LA GESTACIÓN, UNA VEZ QUE UN ÓVULO
ABANDONA EL OVARIO, PASA HACIA EL ÚTERO DONDE SE IMPLANTA EN LA PARED INTERNA. SU
FUNCIÓN CONSISTE EN ALBERGAR AL ÓVULO FECUNDADO Y BRINDARLE LAS CONDICIONES
PARA QUE ALLÍ SE DESARROLLE UN EMBRIÓN. EN EL EMBARAZO EL ÚTERO PUEDE AUMENTAR
MUCHO SU TAMAÑO.

TROMPAS DE FALOPIO: SON DOS CONDUCTOS DE 10 A 12 CM DE ,LONGITUD Y APROX. 1 CM DE

DIÁMETRO QUE SE UNEN A LOS CUERNOS DEL ÚTERO. SU FUNCIÓN ES RECIBIR A LOS
OVOCITOS QUE SALEN DEL OVARIO Y ES GENERALMENTE EN ESTE LUGAR DONDE OCURRE EL
ENCUENTRO DEL OVOCITO CON EL ESPERMATOZOIDE, Y SE DA LA FECUNDACIÓN.
SE DIVIDE A LA TROMPA EN CUATRO PARTES:
● INFUNDÍBULO: ES EL EXTREMO MÁS EXTERNO DISTAL, CON FORMA DE EMBUDO QUE SE
ABRE EN LA CAVIDAD PERITONEAL. PRESENTA NÚMEROSOS PLIEGUES QUE ATRAPAN AL
OVOCITO CUANDO SE PRODUCE LA OVULACIÓN.
● AMPOLLA: ES LA PARTE MÁS ANCHA Y LARGA, RECIBE AL OVOCITO DESDE EL
INFUNDÍBULO, Y ES EN ESTE LUGAR DONDE OCURRE LA FERTILIZACIÓN.
● ISTMO: ES UNA PORCIÓN CORTA, ESTRECHA Y DE PAREDES GRUESAS, UNE A LA TROMPA
CON EL CUERNO DEL ÚTERO.
● LA PORCIÓN UTERINA QUE ES EL SEGMENTO DE LA TROMPA QUE ATRAVIESA LA PARED
DEL ÚTERO Y POR DONDE EL OVOCITO ES INTRODUCIDO AL ÚTERO.
LA PARED INTERNA DE LA TROMPA (MUCOSA) ES EPITELIO SIMPLE COLUMNAR CILIADO QUE
AYUDA A TRANSPORTAR LOS OVOCITOS HASTA EL PUNTERO JUNTO A LAS CÉLULAS
SECRETORAS QUE PRODUCEN NUTRIENTES PARA EL MISMO. LA CAPA INTERMEDIA ES DE
MÚSCULO LISO, QUE SU CONTRACCIÓN AYUDA TAMBIÉN AL TRANSPORTE Y LA CAPA MÁS
EXTERNA ES SEROSA.

OVARIOS: LOS OVARIOS SON 2 CUERPOS OVALADOS CON FORMA DE ALMENDRA. TIENEN UNOS 3
CM DE LONGITUD Y 1 CM DE ANCHO. SE LOCALIZAN UNO A CADA LADO DEL ÚTERO Y SE
MANTIENE EN POSICIÓN POR VARIOS LIGAMENTOS. LOS OVARIOS CONSTITUYEN LAS GÓNADAS
FEMENINAS, ES EN ESTE ÓRGANO QUE SE FORMAN LOS ÓVULOS, TAMBIÉN SON LOS
ENCARGADOS DE SECRETAR HACIA LA SANGRE HORMONAS COMO LA PROGESTERONA,
ESTRÓGENOS, INHIBINA Y RELAXINA. EN LOS OVARIOS ENCONTRAMOS A LOS FOLÍCULOS
OVÁRICOS QUE CONTIENEN A LOS OVOCITOS EN SUS DISTINTAS FASES DE DESARROLLO Y
TAMBIÉN A LAS CÉLULAS QUE NUTREN A LOS MISMOS. EL FOLÍCULO DE GRAAF ES DE GRAN
TAMAÑO Y ESTÁ LLENO DE LÍQUIDO, PREPARADO PARA ROMPERSE Y LIBERAR A LOS OVOCITOS
QUE SERÁN RECOGIDOS POR EL INFUNDÍBULO (OVULACIÓN). LOS CUERPOS LÚTEOS SON
ESTRUCTURAS ENDOCRINAS QUE SE DESARROLLAN A PARTIR DE LOS FOLÍCULOS OVÁRICOS
QUE YA HAN EXṔULSADO A SUS OVOCITOS, SON LOS ENCARGADOS DE PRODUCIR Y SECRETAR
HACIA LA SANGRE DIVERSAS HORMONAS.. ANTES DE LA PUBERTAD LA SUPERFICIE DEL OVARIO
ES LISA, Y LUEGO DE LA PUBERTAD SE CUBRE POR CICATRICES DE LOS CUERPOS LÚTEOS QUE
DEGENERAN.

HORMONAS SECRETADAS POR LOS OVARIOS:

ESTRÓGENOS: SON HORMONAS SEXUALES FEMENINAS ESTEROIDEAS. PRODUCIDAS POR EL
OVARIO Y EN MENOR MEDIDA POR LAS GLÁNDULAS SUPRARRENALES. ES LA HORMONA
RESPONSABLE DEL DESARROLLO DE LOS CARACTERES SEXUALES SECUNDARIOS EN LA MUJER,
RESPONSABLE DEL CRECIMIENTO MAMARIO, INICIO DE LA MENSTRUACIÓN , ENSANCHAMIENTO
DE LAS CADERAS, ETC. TAMBIÉN INFLUYEN EN OTROS ASPECTOS DEL ORGANISMO
CONTRIBUYENDO AL SISTEMA ÓSEO, PIEL, CARDIOVASCULAR, ETC.
PROGESTERONA: JUEGA UN PAPEL IMPORTANTE PARA EL ÚTERO, AYUDANDO A ESTAR LISTO
PARA EL EMBARAZO. TAMBIÉN ACTÚA SOBRE LAS MAMAS PARA LA PRODUCCIÓN DE LECHE.

LAS GLÁNDULAS ENCARGADAS DE MANTENER LA PRODUCCIÓN Y CIRCULACIÓN DE LAS

HORMONAS SEXUALES SON LA HIPÓFISIS Y EL HIPOTÁLAMO.
EL HIPOTÁLAMO ENVÍA SUSTANCIAS QUÍMICAS (LHRH) A LA HIPÓFISIS, QUE TRANSMITE DOS
HORMONAS LLAMADAS GONADOTROPINAS (FSH Y LH) HACIA LOS OVARIOS. ESTOS PRODUCEN
LAS HORMONAS ESTRÓGENOS Y PROGESTERONA QUE POSIBILITAN LA EXISTENCIA DE CICLOS
REGULARES DE MENSTRUACIÓN, MOCO OVULATORIO, DESARROLLO DE MUCOSA, ETC.
 CICLO SEXUAL FEMENINO

EL CICLO SEXUAL FEMENINO DEPENDE DE DOS CICLOS QUE SE RELACIONA: EL CICLO OVÁRICO
Y EL CICLO UTERINO O MENSTRUAL, LOS CUALES EN CONJUNTO DURAN APROXIMADAMENTE 28
DÍAS. EL CICLO OVÁRICO CONTROLA AL CICLO MENSTRUAL A TRAVÉS DE LAS HORMONAS QUE
SE LIBERAN (ESTRÓGENOS Y PROGESTERONA).

CICLO OVÁRICO:
LOS OVARIOS ADEMÁS DE PRODUCIR GAMETOS TAMBIÉN PRODUCEN HORMONAS SEXUALES,
ESTRÓGENOS Y PROGESTERONA. EN EL SER HUMANO SE HAN HALLADO SEIS TIPOS
DIFERENTES DE ESTRÓGENOS DENTRO DE LOS QUE SE DESTACAN POR SU CANTIDAD EL
17-BETA ESTRADIOL, LA ESTRONA Y EL ESTRIOL. EN LAS MUJERES NO EMBARAZADAS EL MÁS
ABUNDANTE ES EL 17-BETA ESTRADIOL IMPORTANTE PARA LA MADURACIÓN DE LOS FOLÍCULOS
OVÁRICOS EN EL CICLO.
EN EL CICLO SE PUEDEN DISTINGUIR TRES FASES:
1- FASE FOLICULAR: VA DESDE EL DÍA 1 AL 14. COMIENZA EL PRIMER DÍA DE LA
MENSTRUACIÓN, DONDE LOS FOLÍCULOS PRIMORDIALES EMPIEZAN A AUMENTAR DE TAMAÑO,
GRACIAS A LA ACCIÓN DE LA FSH (HORMONA PRODUCIDA POR HIPÓFISIS) QUE ACTÚA COMO
FOLICULOESTIMULANTE, PROVOCANDO QUE LOS FOLÍCULOS MADURAN A PRIMARIOS Y LUEGO
SECUNDARIOS, ESTOS ÚLTIMOS AUMENTAN DE TAMAÑO HASTA LLEGAR A SER FOLÍCULOS DE
GRAAF (MADUROS Y LISTOS PARA DESCARGAR ÓVULOS). DURANTE ESTA PRIMERA FASE EL
FOLÍCULO DESARROLLA ESTRÓGENOS 17 - BETA ESTRADIOL, AUMENTANDO SU NIVEL HASTA
LLEGAR A SU VALOR MÁXIMO DOS DÍAS ANTES DE LA OVULACIÓN.

2- FASE DE OVULACIÓN: ES LA DESCARGA DEL ÓVULO POR PARTE DEL FOLÍCULO. PROCESO
QUE SE DA ENTRE EL DÍA 14 Y 16 A PARTIR DEL PRIMER DÍA DE LA MENSTRUACIÓN. EL OVOCITO
LIBERADO ES ATRAÍDO POR LAS PROLONGACIONES DE LA TROMPA DE FALOPIO PARA SER
INTRODUCIDO AL INTERIOR DE LA MISMA Y LUEGO SER TRANSPORTADO HACIA EL ÚTERO.
ESTA FASE SE DA GRACIAS A LA ACCIÓN DE LAS HORMONAS: LOS NIVELES ALTOS DE
ESTRÓGENOS ESTIMULAN LA LIBERACIÓN DE LA GONADOTROPINA (GnRH) POR LA HIPÓFISIS,
ESTA HORMONA A SU VEZ ESTIMULA LA LIBERACIÓN DE LA HORMONA FOLICULOESTIMULANTE
(FSH) Y LUTEINIZANTE (LH) QUIEN CAUSA LA RUPTURA DEL FOLÍCULO MADURO Y PRODUCE LA
LIBERACIÓN DEL ÓVULO Y EL LÍQUIDO FOLICULAR.

3- FASE LUTEÍNICA: VA DESDE EL DÍA 15 AL 28 DEL CICLO. DESPUÉS DE LA LIBERACIÓN DEL

ÓVULO LAS CÉLULAS RESTANTES DEL FOLÍCULO FORMAN UNA ESTRUCTURA LLAMADA CUERPO
LÚTEO. ESTE ES EL ENCARGADO DE SINTETIZAR Y LIBERAR DOS HORMONAS ESTRÓGENO 17 -
BETA ESTRADIOL Y PROGESTERONA QUIENES PREPARAN AL ENDOMETRIO PARA LA
IMPLANTACIÓN DEL ÓVULO FECUNDADO. EN EL CASO DE EMBARAZO EL CUERPO LÚTEO
PERMANECE UNOS MESES MÁS CONSERVANDO SU FUNCIÓN SECRETORA DE HORMONAS. SI NO
HAY FECUNDACIÓN EL CUERPO LÚTEO DEGENERA HACIA EL FIN DEL CICLO UTERINO Y SE
ATROFIA, QUEDANDO UNA CICATRIZ, TAMBIÉN DEJA DE SECRETAR LAS HORMONAS, BAJANDO EL
NIVEL DE ESTAS EN SANGRE QUE COMO CONSECUENCIA SE PRODUCE EL DESPRENDIMIENTO
DE LAS CAPAS SUPERFICIALES DEL ENDOMETRIO, Y SE DA LA MENSTRUACIÓN.

CICLO UTERINO O MENSTRUAL

IMPLICA LOS CAMBIOS UTERINOS INTERNOS QUE SE DAN EN LAS CAPAS SUPERFICIALES DEL
ENDOMETRIO. TIENE TRES FASES:
1- FASE MENSTRUAL: DEL DÍA 1 AL 4 DEL CICLO. EN ELLA SE EXPULSA AL EXTERIOR DE LA
VAGINA LAS CAPAS SUPERFICIALES DEL ENDOMETRIO, COMÚNMENTE LLAMADA
MENSTRUACIÓN. ESTA ES PROVOCADA POR LA DISMINUCIÓN DE LOS NIVELES EN SANGRE DE
ESTRÓGENOS Y PROGESTERONA, ASOCIADO A LA ATROFIACIÓN DEL CUERPO LÚTEO.
EL FLUJO MENSTRUAL ESTÁ COMPUESTO POR 50 A 150 ML SE SANGRE, LÍQUIDO INTERSTICIAL,
MOCO Y CÉLULAS EPITELIALES QUE SON DESPRENDIDAS DEL ENDOMETRIO, PASAN DE LA
CAVIDAD UTERINA AL EXTERIOR A TRAVÉS DE LA VAJINA.

2- FASE PROLIFERATIVA: DESDE EL DÍA 5 AL 14. COINCIDE CON LA FASE FOLICULAR. SE

CARACTERIZA POR QUE LAS CÉLULAS ENDOMETRIALES SE MULTIPLICAN REPARANDO LA
DESTRUCCIÓN DE LA MENSTRUACIÓN. LA HORMONA RESPONSABLE EN ESTA FASE ES EL
ESTRÓGENO 17 - BETA ESTRADIOL, SECRETADOS POR CÉLULAS DEL FOLÍCULO OVÁRICO EN
DESARROLLO.

3- FASE SECRETORA: DEL DÍA 15 AL 28. LAS GLÁNDULAS DEL ENDOMETRIO SE HACEN MÁS
COMPLEJAS Y COMIENZAN A SECRETAR UN LÍQUIDO ESPESO RICO EN AZÚCARES, AMINOÁCIDOS
Y GLICOPROTEÍNAS, QUE PREPARAN AL ENDOMETRIO PARA LA IMPLANTACIÓN DEL ÓVULO
FECUNDADO. LAS HORMONAS RESPONSABLES DE ESTA FASE SON LA PROGESTERONA Y 17-
BETA ESTRADIOL. ESTA FASE COINCIDE CON LA FASE LUTEÍNICA.
 SISTEMA REPRODUCTOR MASUCULIO
ÓRGANOS GENITALES EXTERNOS: TESTÍCULOS, PENE Y ESCROTO
ÓRGANOS GENITALES INTERNOS: CONDUCTOS DEFERENTES, VESÍCULAS SEMINALES Y
CONDUCTOS EYACULADORES.
GLÁNDULAS GENITALES ANEXAS: PRÓSTATA Y GLÁNDULAS BULBOURETRALES.

ÓRGANOS EXTERNOS

TESTÍCULOS: SON DOS GLÁNDULAS OVOIDES, UBICADAS UNA A CADA LADO DEL PENE. SE
ENCUENTRAN SUSPENDIDAS DENTRO DEL ESCROTO POR EL CORDÓN ESPERMÁTICO. SON LOS
ENCARGADOS DE PRODUCIR LAS CÉLULAS SEXUALES MASCULINAS O ESPERMATOZOIDES Y
TAMBIÉN HORMONAS SEXUALES O ANDRÓGENOS. EN EL INTERIOR DE LOS TESTÍCULOS LOS
ESPERMATOZOIDES SE FORMAN EN VARIOS CIENTOS DE TÚBULOS SEMINÍFEROS QUE SE
FORMAN UNA RED. PEQUEÑOS CONDUCTOS CONECTAN ESTA RED DE TUBOS CON EL EPIDÍDIMO.
LOS TUBOS SEMINÍFEROS CONTIENEN DOS TIPOS DE CÉLULAS: ESPERMATOGÉNICAS (DAN
LUGAR A LOS ESPERMATOZOIDES) Y CÉLULAS DE SERTOLI, IMPORTANTES EN LA
ESPERMATOGÉNESIS. TAMBIÉN ENTRE LOS TUBOS SEMINÍFEROS HAY CÉLULAS LLAMADAS
LEYDIG QUE SECRETAN TESTOSTERONA.
LAS CÉLULAS DE LEYDIG SON LAS ENCARGADAS DE PRODUCIR Y SECRETAR LA TESTOSTERONA
QUE ES UN ANDRÓGENO Y LA PRINCIPAL HORMONA MASCULINA. TAMBIÉN EN LOS TESTÍCULOS
SE FABRICAN PEQUEÑAS CANTIDADES DE ESTRÓGENOS. DENTRO DE LAS FUNCIONES MÁS
IMPOSRTANTES DE LA TETOSTERONA SON: INTERVIENE EN EL DESARROLLO EMBRIONARIO DEL
APARATO GENITAL EXTERNO, MANTIENE LA ESPERMATOGENESIS , ES LA RESPONSABLE DE LA
APRICIÓN DE CARACTERÍSTICAS PROPIAS DEL SEXO MASCULINO COMO EL DESARROLLO DE LA
MASA MUSCULAR, MODIFICACIONES EN LA LARINGE.

EPIDÍDIMOS: SON DOS ESTRUCTURAS EN FORMA DE COMA. UBICADAS EN LA SUPERFICIE

SUPERIOR DE CADA TESTÍCULO. CADA UNO DE ELLOS CONSTA DE UN CONDUCTO
CONTORNEADO (DONDE LOS ESPERMATOZOIDES SON ALMACENADOS) Y UNA COLA QUE
CONTINÚA CON EL CONDUCTO DEFERENTE (QUE TRANSPORTA A LOS ESPERMATOZOIDES HACIA
LA URETRA) EL EPIDÍDIMO AYUDA LA EXPULSIÓN DE LOS ESPERMATOZOIDES Y LOS ALMACENA.

ESCROTO: ES UN SACO CUTÁNEO EXTERIOR QUE CONTIENE LOS TESTÍCULOS, UBICADO DE

FORMA POSTERO INFERIOR AL PENE. PRESNETA PIEL RUGOSA DE COLOR OSCURO Y LAMINA DE
TEJIDO CONJUNTIVO EN LA PARTE INTERNA QUE CONTIENE UNA HOJA DE MUSCULO LISO. LA
FASCIA SUPERFICIAL FORMA UN TABIQUE INCOMPLETO QUE DIVIDE AL ESCROTO EN DOS
PARTES, DONDE CADA UNA CONTIENE UN TESTPICULO ASOCIADO. LA LOCALIZACIÓN DEL
ESCROTO Y LA CONTRACCIÓN DE LAS FIBRAS MUSCULARES REGULAN LA TEMPERATURA DE
LOS TESTÍCULOS (DE 2 A 3 GRADOS MENOS QUE LA TEMPERATURA CORPORAL).

PENE: ES EL ÓRGANO DE LA CÓPULA EN EL HOMBRE, SIRVE DE SALIDA DEL SEMEN, LA ORINA Y

EL LÍQUIDO SEMINAL. EN EL SE PUEDE DISTINGUIR UN CUERPO Y UNA RAÍZ.
EL CUERPO DEL PENE ES LA PARTE PENDULAR LIBRE, QUE SE CUBRE POR PIEL MUY FINA, DE
COLOR OSCURA Y POCO ADERHIDA. COMPUESTO POR TRES CUERPOS CILÍNDRICOS DE TEJIDO
CAVERNOSO ERÉCTIL.
LA RAÍZ DEL PENE ES LA PARTE MÁS PROXIMAL, QUE LO MANTIENE UNIDO AL CUERPO.
EL PENE CONSTA CON MUCHOS MÚSCULOS QUE LE PERMITEN LA EYACULACIÓN CUANDO ESTAN
CONTRAIDOS.
EN LA PUNTA DEL PENE SE ENCUENTRA EL GLANDE, CON EL ORIFICIO DE LA URETRA, LA PIEL
DEL PENE SE PROLONGA COMO UNA DOBLE CAPA FORMANDO EL PREPUCIO QUE CUBRE AL
GLANDE.
ERECCIÓN: LOS CUERPOS CAVERNOSOS Y EL TEJIDO ESPONJOSO CONSISTEN EN UNA SERIE DE
ESPACIOS VENOSOS QUE SE INTERCOMUNICAN, POR LO TANTO CUANDO SE PRODUCE LA
EXCITACIÓN SEXUAL ESTOS ESPACIOS SE LLENAN DE SANGRE AGRANDANDO Y VOLVIÉNDOSE
RÍGIDOS.
EYACULACIÓN: ES LA LIBERACIÓN BRUSCA DEL SEMEN DESDE LA URETRA HACIA EL EXTERIOR.
SEMEN: ES UNA MEZCLA DE ESPERMATOZOIDES Y LÍQUIDO SEMINAL, FORMADO POR LA
SECRECIÓN DE LOS TÚBULOS SEMINÍFEROS, PROSTATA, VESICULAS SEMINALES Y GLÁNDULAS
BULBOURETRALES. EL SEMEN EN UNA EYACULACIÓN CONTIENE 50 150 MILLONES DE
ESPERMATOZOIDES POR CADA ML. TIENE UN PH ALCALINO. ASPECTO LECHOSO. LE BRINDA A
LOS ESPERMATOZOIDES UN MEDIO DE TRANSPORTE, NUTRIENTES Y PROTECCIÓN FRENTE AL
MEDIO EXTERNO.

ÓRGANOS INTERNOS

CONDUCTO DEFERENTE: SON DOS TUBOS MUSCULARES DE PARED GRUESA QUE COMIENZAN
EN LA COLA DEL EPIDÍDIMO Y TERMINA EN EL CONDUCTO EYACULADOR. SU FUNCIONES
TRANSPORTAR A LOS ESPERMATOZOIDES DURANTE LA EXCITACIÓN SEXUAL, LO HACE GRACIAS
A CONTRACCIONES EN SU PARED DE MÚSCULO LISO. TAMBIÉN PUEDE ALMACENAR
ESPERMATOZOIDES.

VESÍCULAS SEMINALES: SON DOS LARGOS TUBOS DE 15 CM QUE SE ENROLLAN EN

ESTRUCTURAS OVALADAS EN LA BASE DE LA VEJIGA. PRODUCEN SECRECIÓN ESPESA Y
ALCALINA QUE CONTIENE FRUCTOSA, PROTEÍNAS Y OTROS COMPONENTES; ESTA SUSTANCIA
SE MEZCLA CON EL ESPERMA EN LOS CONDUCTOS EYACULADORES.

CONDUCTOS EYACULADORES: SON DOS TUBOS DELGADOS DE 2 A 2, 5 CM DE LONGITUD. SE

FORMAN CERCA DEL CUELLO DE LA VEJIGA POR LA UNIÓN DEL CONDUCTO DE LA VÍA SEMINAL Y
EL CONDUCTO DEFERENTE. DESEMBOCAN EN LA URETRA PROSTÁTICA DONDE EXPULSAN EL
SEMEN.

PRÓSTATA: ES LA MAYOR GLÁNDULA ACCESORIA DEL SISTEMA REPRODUCTOR MASCULINO. SE

SITÚA EN LA PELVIS POR DEBAJO DE LA VEJIGA URINARIA . CRECE LENTAMENTE DESDE EL
NACIMIENTO HASTA LA PUBERTAD, LUEGO SE EXPANDE Y A PARTIR DE LOS 45 AÑOS PUEDE
AGRANDARSE Y OCASIONAR MOLESTIAS. PRODUCE UN LIQUIDO PROTATICO QUE ES LECHOSO Y
LEVEMENTE ÁCIDO QUE CONTRIBUYE A DISMINUIR EL CRECIMIENTO DE BACTERIAS EN EL
SEMEN.

GLÁNDULAS BULBOURETRALES: SON DOS TIENEN EL TAMAÑO DE UN GUISANTE. DURANTE LA

EXCITACIÓN SEXUAL SECRETAN LÍQUIDO ALCALINO AL INTERIOR DE LA URETRA QUE PROTEGE A
LOS ESPERMATOZOIDES.

URETRA MASCULINA: ES UN TUBO MUSCULAR QUE TRANSPORTA LA ORINA Y EL SEMEN HASTA

EL ORIFICIO EXTERNO.

CONTROL HORMONAL:
AL IGUAL QUE EN EL APARATO REPRODUCTOR FEMENINO LA HIPÓFISIS Y EL HIPOTÁLAMO SON
GLÁNDULAS ENCARGADAS DE SECRETAR HORMONAS QUE ACTÚAN PARA LA SECRECIÓN Y
LIBERACIÓN DE HORMONAS SEXUALES.
EL HIPOTÁLAMO SE ENCARGA DE SECRETAR LA HORMONA LIBERADORA DE GONADOTROPINA
(GnRH) QUE ESTIMULA A LA HIṔÓFISIS PARA LA LIBERACIÓN DE LA GONADOTROPINA (LH Y FSH).
LA LH ACTÚA SOBRE LAS CÉLULAS DE LEYDIG PROVOCANDO LA LIBERACIÓN DE LA
TESTOSTERONA, ESTÁ A SU VEZ INHIBE LA SECRECIÓN DE LH CUANDO SUS NIVELES SON
ELEVADOS.
POR OTRA PARTE LA FSH ACTÚA SOBRE LAS CÉLULAS DE SERTOLI ESTIMULANDO LA
SECRECIÓN DE LA PROTEÍNA LIGADORA DE ANDRÓGENOS HACIA LOS TUBOS SEMINÍFEROS Y
ACTÚA EN LA MADURACIÓN DE LOS ESPERMATOZOIDES. UNA VEZ AVANZADO Y LLEGADO UN
ALTO GRADO DE LA ESPERMATOGÉNESIS LAS CÉLULAS DE SERTOLI SECRETAN LA INHIBINA QUE
REDUCEN LA SECRECIÓN DE FSH, ACTUANDO SOBRE LA HIPÓFISIS E HIPOTÁLAMO.
 GAMETOGENESIS

GAMETOS: SON LAS CÉLULAS SEXUALES FEMENINAS (ÓVULO) Y MASCULINAS

(ESPERMATOZOIDES). DE DOTACIÓN CROMOSÓMICA 23n HAPLOIDES, QUE TIENE LA CAPACIDAD
DE FUSIONARSE DANDO LUGAR A UN CIGOTO.
LAS CÉLULAS GERMINALES QUE APARECEN DURANTE EL DESARROLLO EMBRIONARIO, DESPUÉS
DE MIGRAR HACIA DETERMINADAS PARTES SE DIFERENCIAN EN ESPERMATOGONIAS Y
OVOGONIAS, QUE LUEGO DARÁN ORIGEN A LOS GAMETOS.
.

LOS ÓVULOS U OVOCITOS, SON CÉLULAS DE GRAN TAMAÑO, CON FORMA ESFÉRICA. DESDE LA
PARTE EXTERIOR PRESENTAN LO CORONA RADIAL QUE CUMPLE UNA FUNCIÓN PROTECTORA. A
CONTINUACIÓN LA ZONA PELÚCIDA QUE PRESENTA GLUCOPROTEÍNAS Y RECEPTORES PARA
LOS ESPERMATOZOIDES. POR DEBAJO LA MEMBRANA VITELINA QUE DELIMITA AL CITOPLASMA
CON SUSTANCIA VITELINA (DE RESERVA), DENTRO DEL CITOPLASMA EL NÚCLEO HAPLOIDE (23
CROMOSOMAS) Y TAMBIÉN CUERPOS POLARES.

ESPERMATOZOIDES, SON LOS GAMETOS MASCULINOS, CÉLULAS HAPLOIDES (23 CROMOSOMAS),

DE VIDA MUY BREVE DEBIDO A SU SENSIBILIDAD A LOS CAMBIOS DE PH, TEMPERATURA, ETC.
EN ÉL SE PUEDEN DISTINGUIR TRES PARTES: UNA CABEZA, EN LA PARTE SUPERIOR PRESENTA
UN ACROSOMA (CON ENZIMAS QUE SIRVEN PARA LA RUPTURA DEL ÓVULO), UN NÚCLEO
PROMINENTE Y CENTRAL CON LOS CROMOSOMAS HAPLOIDES. EN EL CUELLO PRESENTA
MITOCONDRIAS Y CENTRÍOLOS QUE SE UNEN A EL FLAGELO. Y LA COLA REPRESENTADA POR EL
FLAGELO, QUE TIENE FUNCIÓN DE IMPULSAR A EL ESPERMATOZOIDE EN EL MEDIO Y SE
COMPONE POR MICROTÚBULOS.

LA GAMETOGÉNESIS ES EL PROCESO DE FORMACIÓN DE LOS GAMETOS, SE DA POR MEDIO DE

LA MEIOSIS A PARTIR DE CÉLULAS GERMINALES. LA FORMACIÓN DE LOS GAMETOS FEMENINOS
SE DENOMINA OVOGÉNESIS Y LA FORMACIÓN DE LOS GAMETOS MASCULINOS SE DENOMINA
ESPERMATOGÉNESIS. DURANTE ESTE PROCESO, A TRAVÉS DE LA MEIOSIS SE REDUCE LA
CANTIDAD DE CROMOSOMAS DE 46 (2n) A 23 (1n).

ESPERMATOGÉNESIS

SE LLEVA A CABO EN LOS TESTÍCULOS, QUE SON LAS GÓNADAS MASCULINAS. ES EL PROCESO A
TRAVÉS DEL CUAL LOS ESPERMATOGONIOS SE TRANSFORMAN A ESPERMATOZOIDES, CAPACES
DE FECUNDAR UN ÓVULO. LOS ESPERMATOGONIOS SE ENCUENTRAN EN LAS PAREDES DE LOS
TÚBULOS ESPERMÁTICOS, DURANTE EL DESARROLLO EMBRIONARIO E INFANCIA, ES EN ESTAS
ETAPAS QUE SE DIVIDEN POR MITOSIS PARA DAR LUGAR AL CRECIMIENTO DE LOS TESTÍCULOS.
EN LA PUBERTAD, LLEGADO A LA MADUREZ SEXUAL LAS CÉLULAS GERMINALES SE ACTIVAN Y
DAN COMIENZO A LA ESPERMATOGÉNESIS.
1- EN PRIMERA INSTANCIA LAS ESPERMATOGONIAS AUMENTAN DE TAMAÑO Y SE CONVIERTEN
EN ESPERMATOCITO PRIMARIO, CON DOTACIÓN CROMOSÓMICA DE 46n.
2- LUEGO ES ESPERMATOCITO PRIMARIO SUFRE MEIOSIS, DANDO LUGAR A DOS
ESPERMATOCITOS SECUNDARIOS, CADA UNO DE ELLOS CON DOTACIÓN CROMOSÓMICA 23n.
3- CADA ESPERMATOCITO PRIMARIO SUFRE UNA SEGUNDA DIVISIÓN MEIÓTICA, DANDO LUGAR A
DOS CÉLULAS ESPERMÁTIDES, QUE CONSERVAN LA DOTACIÓN CROMOSÓMICA 23n. EN TOTAL
SE OBTIENEN 4 ESPERMÁTIDAS HAPLOIDES.
4- EN EL ÚLTIMO PASO CADA ESPERMÁTIDA SE DESARROLLA Y DIFERENCIA A TRAVÉS DE UN
PROCESO DENOMINADO ESPERMATOGÉNESIS PARA DAR LUGAR A UN ESPERMATOZOIDE
MADURO.

OVOGÉNESIS

ES EL PROCESO A TRAVÉS DEL CUAL SE FORMAN LOS GAMETOS FEMENINOS, LOS ÓVULOS, A
PARTIR DE LAS OVOGONIAS. ESTE PROCESO SE LLEVA A CABO EN LOS OVARIOS. LA
OVOGÉNESIS COMIENZA MUCHO ANTES DEL NACIMIENTO EN LAS MUJERES, EN EL EMBRIÓN A
PARTIR DE LAS CÉLULAS GERMINALES, UNA VEZ QUE ESTAS HAN EXPERMITENADOS UNA SERIE
DE CAMBIOS ESTOS SE ESTACIONA POR UN LARGO PERÍODO DE TIEMPO, HASTA QUE LLEGA LA
PUBERTAD (MAZURES SEXUAL) Y EL PROCESO DE OVOGÉNESIS CONTINÚA.
FASES DE LA OVOGÉNESIS:

ANTES DE LA MADUREZ SEXUAL, EN LA ETAPA EMBRIONARIA

1- LAS CÉLULAS GERMINALES O OOGONIOS, PRESENTES EN EL EMBRIÓN, SE DIVIDEN POR
MITOSIS EN LA ETAPA EMBRIONARIA. SON CÉLULAS CON DOTACIÓN CROMOSÓMICA 2n
DIPLOIDES.
2- HACIA EL TERCER MES DEL EMBRIÓN ESTAS CÉLULAS SE TRANSFORMAN EN OVOCITOS
PRIMARIOS, COMENZANDO EN ELLOS LA PROFASE (PRIMER FASE DE LA DIVISIÓN MEIÓTICA),
PERO CONSERVANDO AÚN LA DOTACIÓN CROMOSÓMICA 2n.
3- LA PROFASE INICIADA NO CONTINÚA EN ESTA ETAPA, QUEDA PARALIZADA EN EL OVOCITO
PRIMARIO HASTA QUE LA MUJER LLEGUE A LA MADUREZ SEXUAL DONDE LA MISMA SE
RETOMARÁ. ES POR ESO QUE AL MOMENTO DEL NACIMIENTO LA NIÑA CUENTA EN SUS OVARIOS
CON UN NÚMERO APROXIMADO DE 400.00 DE OVOCITOS PRIMARIOS DE LOS CUALES UNOS 400
SE CONVERTIRÁN EN ÓVULOS Y LOS OTROS DEGENERARAN. EL OVOCITO PRIMARIO JUNTO CON
LAS CÉLULAS QUE LO ACOMPAÑAN CONFORMAN EL FOLÍCULO PRIMORDIAL.

OVOGÉNESIS A PARTIR DE LA MADUREZ SEXUAL:

4- AL LLEGAR A LA MADUREZ SEXUAL SE REANUDA LA PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA, DIVISIÓN A
TRAVÉS DE LA CUÁL ES OVOCITO PRIMARIO SE TRANSFORMA EN OVOCITO SECUNDARIO CON
UNA DOTACIÓN CROMOSÓMICA DE HAPLOIDE (23n). ESTO SE DA GRACIAS A LA ACCIÓN DE LAS
HORMONAS GONADOTROPINAS QUE ESTIMULAN A LA MADURACIÓN DE LOS FOLÍCULOS.
5- EL OVOCITO PRIMARIO EN ESTA PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA DA ORIGEN A UN OVOCITO
SECUNDARIO HAPLOIDE Y UN CUERPO POLAR. ES ESTE OVOCITO QUIEN ES EXPULSADO DEL
FOLÍCULO MADURO EN EL MOMENTO DE LA OVULACIÓN.
6- OVOCITO SECUNDARIO EXPERIMENTA UNA SEGUNDA DIVISIÓN MEIÓTICA, DANDO UN OVOCITO
Y UN CUERPO POLAR.
7- AL FINALIZAR EL PROCESO LOS CUERPOS POLARES SE DESINTEGRAN Y EL OVOCITO SE
TRANSFORMA EN ÓVULO MADURO, PRONTO PARA SER FECUNDADO.