UNIVERSIDAD DEL ATLÁNTICO

FISICOQUÍMICA
TALLER 1 Y 2

WILLIAM VALLEJO

INTEGRANTES
CAMILO PALMET NIEBLES
EMIRO VILLALBA CARVAJAL
ANTONY AMADOR GOMEZ
VALERY MORAN LEON
KATHLEEN CARROLL CALIXTO

BQUILLA – ATLÁNTICO
10/04/2024
 Taller Fisicoquímica parte I

1. Defina que es una función de estado y una función de trayectoria.

• Función de estado

Una función de estado en la termodinámica es una propiedad física de un

sistema que solo depende del estado actual del sistema y no de cómo se ha

llegado a ese estado. Esto significa que su valor no cambia si el sistema

experimenta un cambio de proceso o trayectoria para llegar a ese estado. En

otras palabras, una función de estado es una propiedad que está

completamente determinada por las condiciones de temperatura, presión y

composición del sistema en un momento dado, independientemente de su

historia o del camino que tomó para llegar a ese estado. Ejemplos comunes

de funciones de estado incluyen la temperatura, la presión, el volumen, la

energía interna y la entalpía.

• Función de trayectoria

Una función de trayectoria es una cantidad física que depende de la forma en

que un sistema ha cambiado de un estado a otro, es decir, de la trayectoria

seguida por el sistema durante su proceso. A diferencia de una función de

estado, que solo depende del estado inicial y final del sistema, una función

de trayectoria considera todos los puntos intermedios a lo largo del camino

de cambio. Por lo tanto, estas funciones pueden variar según la ruta

específica tomada por el sistema para pasar de un estado a otro. Un ejemplo

común de función de trayectoria es el trabajo realizado por un sistema

 durante un proceso, que depende de la forma en que la energía se transfiere

al sistema durante el cambio.

2. Describa un ejemplo que explique porque la Temperatura es una función de

estado intensiva.

Imaginemos un recipiente cerrado que contiene un gas y que se encuentra en

equilibrio termodinámico. La temperatura del gas en este recipiente es una función

de estado intensiva porque su valor no depende de la cantidad de gas presente en el

recipiente.

Si dividimos el gas en dos partes iguales y colocamos cada parte en un recipiente

separado, la temperatura en ambos recipientes será la misma. Esto se debe a que la

temperatura es una medida promedio de la energía cinética de las partículas del gas,

y esta propiedad se distribuye uniformemente en todo el sistema.

Por lo tanto, la temperatura no cambia si dividimos o combinamos el gas en

diferentes volúmenes, ya que sigue siendo una propiedad inherente del sistema que

solo depende del estado termodinámico actual del gas, independientemente de la

cantidad de sustancia presente.

3. ¿A qué temperatura los siguientes pares de escalas son numéricamente

iguales?

a) Fahrenheit-Celsius

La relación entre estas escalas está dada por la ecuación:

9
F = 5 C + 32
 Establecemos que F = C y resolvemos la ecuación resultante:
9
C = 5 C + 32

9
C - 5 C = 32

5 9
C - 5C = 32
5

4
-5 C = 32

32
C= −4
5

32 5
C= −4 x5
5

32𝑋5
C= −4

160
C=
−4

C = -40

R/= -40 grados Celsius es la temperatura a la que las escalas Fahrenheit y Celsius

son numéricamente iguales.

b) Celsius y Kelvin.

La relación entre estas escalas está dada por la ecuación:

K = C + 273,15

Establecemos que K = C y resolvemos la ecuación resultante:

C + 273,15 = C

273,15 = C - C

273,15 = 0
 R/= No hay una temperatura a la que las escalas Celsius y Kelvin sean

numéricamente iguales. Esto se debe a que la escala Kelvin tiene un punto de

partida diferente (0 K), mientras que la escala Celsius tiene su punto de partida en el

punto de congelación del agua (0°C).

4. Se te pide que obtener una gráfica de la presión en función del inverso del

volumen (1L − 40L) para un mol de gas ideal a tres temperaturas diferentes

(298 K, 798 K, 1298 K). Presenta las tres figuras en la misma grafica.

y y y x
VOLUMEN PRESION (298K) PRESION (798K) PRESION (1298K) 1/v
1 24.45388 65.48388 106.51388 1
2 12.22694 32.74194 53.25694 0.5
3 8.151293333 21.82796 35.50462667 0.33333333
4 6.11347 16.37097 26.62847 0.25
5 4.890776 13.096776 21.302776 0.2
6 4.075646667 10.91398 17.75231333 0.16666667
7 3.493411429 9.35484 15.21626857 0.14285714
8 3.056735 8.185485 13.314235 0.125
9 2.717097778 7.275986667 11.83487556 0.11111111
10 2.445388 6.548388 10.651388 0.1
11 2.22308 5.95308 9.68308 0.09090909
12 2.037823333 5.45699 8.876156667 0.08333333
13 1.881067692 5.037221538 8.193375385 0.07692308
14 1.746705714 4.67742 7.608134286 0.07142857
15 1.630258667 4.365592 7.100925333 0.06666667
16 1.5283675 4.0927425 6.6571175 0.0625
17 1.438463529 3.851992941 6.265522353 0.05882353
18 1.358548889 3.637993333 5.917437778 0.05555556
19 1.287046316 3.44652 5.605993684 0.05263158
20 1.222694 3.274194 5.325694 0.05
21 1.164470476 3.11828 5.072089524 0.04761905
22 1.11154 2.97654 4.84154 0.04545455
23 1.063212174 2.847125217 4.631038261 0.04347826
24 1.018911667 2.728495 4.438078333 0.04166667
25 0.9781552 2.6193552 4.2605552 0.04
 26 0.940533846 2.518610769 4.096687692 0.03846154
27 0.905699259 2.425328889 3.944958519 0.03703704
28 0.873352857 2.33871 3.804067143 0.03571429
29 0.843237241 2.258064828 3.672892414 0.03448276
30 0.815129333 2.182796 3.550462667 0.03333333
31 0.788834839 2.112383226 3.435931613 0.03225806
32 0.76418375 2.04637125 3.32855875 0.03125
33 0.741026667 1.98436 3.227693333 0.03030303
34 0.719231765 1.925996471 3.132761176 0.02941176
35 0.698682286 1.870968 3.043253714 0.02857143
36 0.679274444 1.818996667 2.958718889 0.02777778
37 0.660915676 1.769834595 2.878753514 0.02702703
38 0.643523158 1.72326 2.802996842 0.02631579
39 0.627022564 1.679073846 2.731125128 0.02564103
40 0.611347 1.637097 2.662847 0.025

P PRESION VS 1/V
120

100

80

60
1298K 798K 298K
40

20

1/v
5. Para un mol de N2(g) a 0,0 oC se tienen los datos mostrados en el siguiente
cuadro. Cuadro 1: Datos de presión y volumen ejercicio 5.

Con los datos mostrados, grafique P V /nT contra P. Apartir de los datos

extrapole hasta P = 0 y determine el valor de la constante de los gases R.

6.
7. Se tiene un medicamento en forma de aerosol que contiene 500 mg de un

fármaco activo (30 g/mol). El aerosol está a una presión de 5 atmósferas y una

temperatura de 25 °C. ¿Cuál es el volumen del aerosol?

𝑁𝑅𝑇
𝑃𝑉 = 𝑁𝑅𝑇−≫ 𝑉 =
𝑃

𝑚𝑎𝑠𝑎 500𝑚𝑔
= = 0,016𝑚𝑜𝑙
𝑚. 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 30𝑔/𝑚𝑜𝑙

𝑎𝑡𝑚 × 𝐿
0,016𝑚𝑜𝑙 × 0,08206 × 298,15𝐾
𝑉= 𝑚𝑜𝑙 × 𝐾 0,078𝐿
5𝑎𝑡𝑚

R/= Por lo tanto, el volumen del aerosol es de 0,078 litros.

8. Un medicamento en forma de gas se almacena en un cilindro a una presión de

20 atm y una temperatura de 20 °C. El cilindro tiene un volumen de 10 L. Si el

cilindro almacena 810.8 g del medicamento ¿Cuál es la masa molar del

medicamento?

𝑃𝑉
𝑃𝑉 = 𝑁𝑅𝑇−≫ 𝑁 =
𝑅𝑇

𝑇 = 20°𝑐 + 273,15 = 293,15°𝐾

20𝑎𝑡𝑚 × 10𝐿
𝑁= = 8.32𝑚𝑜𝑙
𝑎𝑡𝑚 × 𝐿
0,08206 × 293,15𝐾
𝑚𝑜𝑙 × 𝐾
 𝑚𝑎𝑠𝑎 810,8𝑔
= = 97,45𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 8,32𝑚𝑜𝑙

R/= Por lo tanto, la masa molar del medicamento es de 97,45g/mol

9. Consultando en internet responde:

a) Explica que es un fluido supercrítico.

Un fluido supercrítico es un estado de la materia que se encuentra en

condiciones extremas de temperatura y presión, más allá de su punto crítico. El

punto crítico es la combinación específica de temperatura y presión por encima de la

cual un gas no puede convertirse en líquido por aumento de presión, sin importar

cuánta presión se aplique. En el estado supercrítico, las propiedades físicas

del fluido se encuentran entre las del gas y el líquido, exhibiendo

características únicas. Algunas de las propiedades distintivas de un fluido

supercrítico incluyen una densidad similar a la de un líquido, pero con la movilidad

de las moléculas características de un gas.

 b) Descarga una imagen del diagrama de fases del CO2(g) indicando sus estados

de agregación y la zona de presión-temperatura en la que se encuentra en

fluido supercrítico.

c) Muestra una aplicación industrial de los fluidos supercríticos.

Es un proceso que utiliza un fluido

supercrítico como agente de

extracción. El fluido supercrítico es

una sustancia que se encuentra

en condiciones termodinámicas de

presión y temperatura críticas, bajo

estas condiciones, la sustancia o fluido

se difunde como un gas a través de los

sólidos, pero a su vez, se comporta como líquido con la capacidad de disolver y arrastrar los

constituyentes presentes en la materia prima.

10. Escribe la ecuación de Van der Waals y explica el significado de cada una

de las variables que la componen y como se obtienen las constantes a y

b a partir de la Temperatura y Presión del punto crítico.

La ecuación de Van der Waals es una ecuación de estado que describe el

comportamiento de los gases reales teniendo en cuenta tanto el volumen ocupado

por las moléculas como las interacciones entre las moléculas.

 𝒂
(P + 𝒗𝟐) (V – b) = RT

Donde:

• P es la presión del gas.

• V es el volumen del gas.

• T es la temperatura del gas.

• R es la constante de los gases ideales.

• a y b son las constantes de Van der Waals.

Las variables significan:

• P y V son la presión y el volumen del gas, respectivamente, que son las

variables termodinámicas básicas.

• T es la temperatura del gas, que determina la energía cinética promedio de

las moléculas.

• R es la constante de los gases ideales, que relaciona la presión, el volumen

y la temperatura de un gas ideal.

• a es el parámetro de atracción entre las moléculas, que tiene en cuenta las

fuerzas atractivas entre las moléculas. Cuanto mayor es a, más fuertes son

las fuerzas intermoleculares y más desvía el gas real del comportamiento

ideal.

• b es el parámetro de exclusión de volumen, que tiene en cuenta el volumen

ocupado por las moléculas. b corrige el volumen aparente que ocupan las

moléculas en comparación con el volumen total del gas.

 Las constantes a y b se pueden obtener a partir de la temperatura y la presión del

punto crítico del gas. En el punto crítico, tanto la presión como la temperatura son

críticas y se representan como Pc Y Tc respectivamente. A partir de estas

variables, las constantes de Van der Waals se pueden calcular mediante las

siguientes relaciones:

11. Obtener el diagrama P vs V (asigna valores al volumen desde 0.1 L hasta 50 L)

para un mol de gas metano utilizando la ecuación de Vander Waals y la

ecuación de los gases ideales en los siguientes valores de temperatura

mostrados en la tabla 3 (Tc = Temperatura crítica del gas). Explica las

diferencias en las dos gráficas.

V(L) P(at)Tc 0,11Tc 0,25Tc 0,5Tc 0,75Tc 2Tc

0,1 46,18029396 -194,0131677 -156,2299265 -88,75985302 -21,28977953 316,0605879

0,5 25,26788052 -5,184253142 -0,394029869 8,159940261 16,71391039 59,48376105

1 14,12231444 -0,437475411 1,852828611 5,942657221 10,03248583 30,48162888

1,5 9,755192966 0,188213448 1,693131575 4,380485372 7,067839169 20,50460815

2 7,445272399 0,321247464 1,4418806 3,4430112 5,4441418 15,4497948

2,5 6,018393243 0,343474457 1,236158311 2,830236621 4,424314932 12,39470649

3 5,049977044 0,33428303 1,076077594 2,400710744 3,725343894 10,34850964

3,5 4,349810355 0,315954241 0,950493405 2,083599055 3,216704705 8,882232954

4 3,820056281 0,295773066 0,850154695 1,84012189 2,830089086 7,779925061

 4,5 3,405276537 0,276262888 0,768467282 1,647403701 2,526340119 6,92102221

5 3,071718268 0,258251809 0,700819567 1,491119134 2,281418701 6,232916536

5,5 2,797658767 0,241926597 0,643951882 1,361854177 2,079756472 5,669267947

6 2,56848567 0,227229813 0,595517251 1,253173391 1,910829531 5,19911023

6,5 2,37400843 0,214018324 0,553792048 1,160530842 1,767269636 4,800963605

7 2,206903666 0,202128179 0,517486121 1,080625302 1,643764484 4,459460393

7,5 2,06177323 0,191400744 0,485616641 1,011002171 1,5363877 4,163315349

8 1,934550658 0,181692291 0,457422821 0,949798767 1,442174712 3,904054441

8,5 1,822114429 0,172876463 0,432307154 0,895576246 1,358845337 3,675190795

9 1,722028589 0,164843762 0,409794184 0,847205652 1,284617121 3,471674461

9,5 1,632364356 0,157499913 0,389501061 0,803788826 1,218076591 3,289515415

10 1,551574669 0,150763914 0,371116167 0,764602334 1,158088501 3,125519337

10,5 1,478404214 0,144566142 0,354383366 0,729056982 1,103730598 2,977098677

11 1,411823755 0,138846646 0,339090236 0,696668076 1,054245916 2,842135114

11,5 1,350981434 0,133553667 0,325059158 0,66703325 1,009007342 2,718877803

12 1,29516614 0,128642373 0,312140493 0,639815709 0,967490924 2,605867002

12,5 1,243779595 0,124073803 0,300207299 0,614731397 0,929255496 2,50187599

13 1,196314831 0,11981398 0,289151193 0,591539072 0,893926951 2,405866348

13,5 1,15233941 0,115833165 0,278879091 0,570032531 0,86118597 2,316953168

14 1,111482215 0,112105237 0,269310605 0,550034475 0,830758345 2,234377695

14,5 1,073422953 0,108607179 0,260375952 0,531391619 0,802407286 2,15748562

15 1,037883743 0,105318634 0,252014269 0,51397076 0,775927252 2,085709708

15,5 1,004622321 0,102221546 0,24417223 0,497655593 0,751138957 2,018555776

16 0,973426511 0,099299846 0,236802917 0,482344115 0,727885313 1,955591302

16,5 0,944109694 0,096539192 0,229864889 0,467946491 0,706028093 1,896436101

17 0,916507076 0,093926747 0,223321406 0,454383296 0,685445186 1,840754636

17,5 0,890472582 0,091450988 0,217139778 0,441584046 0,666028314 1,788249655

18 0,865876279 0,089101545 0,211290829 0,429485979 0,647681129 1,738656879

18,5 0,8426022 0,086869062 0,205748432 0,418033021 0,63031761 1,691740557

19 0,820546519 0,084745076 0,200489123 0,407174922 0,613860721 1,647289715

19,5 0,799616006 0,082721916 0,195491773 0,396866517 0,598241261 1,605114983

20 0,779726702 0,080792612 0,1907373 0,387067101 0,583396901 1,565045904

20,5 0,760802801 0,078950818 0,186208434 0,377739889 0,569271345 1,526928623

21 0,74277568 0,077190744 0,181889498 0,368851559 0,555813619 1,490623922

21,5 0,72558307 0,075507096 0,177766238 0,360371849 0,54297746 1,456005513

22 0,709168337 0,073895025 0,173825659 0,352273218 0,530720777 1,422958574

22,5 0,693479856 0,072350083 0,17005589 0,344530545 0,519005201 1,391378477

23 0,678470473 0,070868179 0,166446068 0,33712087 0,507795672 1,36116968

23,5 0,66409703 0,069445549 0,162986231 0,330023164 0,497060097 1,332244762

24 0,650319948 0,068078719 0,159667227 0,323218134 0,486769041 1,304523577

24,5 0,637102868 0,066764481 0,156480632 0,316688044 0,476895456 1,277932517

25 0,624412327 0,065499868 0,153418682 0,310416563 0,467414445 1,252403853

25,5 0,612217474 0,064282131 0,150474207 0,304388629 0,458303052 1,227875163

26 0,600489825 0,063108718 0,147640578 0,298590327 0,449540076 1,204288822

26,5 0,589203035 0,061977261 0,144911652 0,29300878 0,441105908 1,181591546

27 0,578332705 0,060885555 0,142281736 0,287632059 0,432982382 1,159733998

27,5 0,567856203 0,059831548 0,139745538 0,282449093 0,425152648 1,138670423

28 0,557752507 0,058813324 0,13729814 0,277449596 0,417601051 1,118358331

28,5 0,548002066 0,057829098 0,134934958 0,272623994 0,41031303 1,098758211

29 0,538586673 0,056877197 0,132651722 0,267963372 0,403275022 1,079833274

29,5 0,529489349 0,05595606 0,130444443 0,263459411 0,39647438 1,061549223

30 0,520694244 0,055064222 0,128309394 0,259104344 0,389899294 1,043874044

30,5 0,512186546 0,05420031 0,126243089 0,254890908 0,383538727 1,026777823

31 0,503952394 0,053363036 0,124242261 0,250812305 0,377382349 1,010232571

31,5 0,495978802 0,052551188 0,122303846 0,246862165 0,371420483 0,994212076

 32 0,488253596 0,051763628 0,120424971 0,243034513 0,365644055 0,978691763

32,5 0,480765348 0,050999284 0,118602935 0,239323739 0,360044544 0,963648566

33 0,473503321 0,050257147 0,116835197 0,235724571 0,354613946 0,94906082

33,5 0,466457415 0,049536264 0,115119366 0,232232049 0,349344732 0,934908147

34 0,459618124 0,048835736 0,11345319 0,228841502 0,344229813 0,92117137

34,5 0,452976492 0,048154715 0,111834545 0,225548528 0,33926251 0,907832422

35 0,446524072 0,047492399 0,110261426 0,222348975 0,334436524 0,894874267

35,5 0,440252892 0,046848028 0,10873194 0,219238924 0,329745908 0,882280829

36 0,434155422 0,046220885 0,107244295 0,216214671 0,325185046 0,870036924

36,5 0,428224542 0,045610288 0,1057968 0,213272714 0,320748628 0,858128198

37 0,422453518 0,045015592 0,10438785 0,210409739 0,316431628 0,846541075

37,5 0,416835972 0,044436184 0,103015926 0,207622608 0,31222929 0,8352627

38 0,411365863 0,043871485 0,101679589 0,204908347 0,308137105 0,824280895

38,5 0,406037461 0,04332094 0,100377471 0,202264135 0,304150798 0,813584114

39 0,40084533 0,042784025 0,099108275 0,199687294 0,300266312 0,803161404

39,5 0,395784309 0,042260241 0,097870769 0,197175282 0,296479796 0,793002363

40 0,390849494 0,041749113 0,09666378 0,194725684 0,292787589 0,783097112

40,5 0,386036221 0,041250188 0,095486193 0,192336202 0,289186212 0,773436258

41 0,381340055 0,040763034 0,094336947 0,19000465 0,285672353 0,764010866

41,5 0,376756775 0,04028724 0,093215032 0,187728946 0,28224286 0,754812431

42 0,372282357 0,039822414 0,092119484 0,185507108 0,278894732 0,745832854

42,5 0,367912968 0,039368182 0,091049384 0,183337245 0,275625107 0,737064414

43 0,363644955 0,038924185 0,090003856 0,181217556 0,272431255 0,728499753

43,5 0,359474829 0,038490082 0,088982064 0,179146319 0,269310574 0,720131848

44 0,35539926 0,038065546 0,087983209 0,177121892 0,266260576 0,711953995

44,5 0,351415069 0,037650264 0,087006526 0,175142707 0,263278888 0,703959793

45 0,347519216 0,037243938 0,086051286 0,173207263 0,260363239 0,696143124

45,5 0,343708797 0,036846282 0,08511679 0,171314125 0,257511461 0,688498139

 46 0,33998103 0,03645702 0,08420237 0,169461923 0,254721477 0,681019244

46,5 0,336333256 0,03607589 0,083307386 0,167649343 0,2519913 0,673701083

47 0,332762928 0,035702641 0,082431225 0,165875126 0,249319027 0,666538531

47,5 0,329267604 0,03533703 0,0815733 0,164138068 0,246702836 0,659526676

48 0,325844946 0,034978825 0,080733046 0,162437013 0,244140979 0,652660811

48,5 0,322492711 0,034627804 0,079909924 0,160770853 0,241631782 0,645936426

49 0,319208748 0,034283754 0,079103416 0,159138526 0,239173637 0,63934919

49,5 0,315990992 0,033946468 0,078313022 0,157539012 0,236765002 0,632894951

50 0,312837461 0,033615749 0,077538265 0,15597133 0,234404396 0,626569721

12. El factor de compresibilidad (Z del etano esta representado por la siguiente

ecuación: Z = 1 + Bp + Cp2 + Dp3 . Donde p representa la presión en atmosferas,

B, C y D son constantes que dependen de la temperatura como se muestra en el

siguiente cuadro.
 Con los datos suministrados y utilizando Google Colabs, Excel ó cualquier

programa numérico represente Z en función de la presión a 100 K y 1100K en

un intervalo de presión (0 – 1000 atm). Explique la diferencia entre las dos

graficas obtenidas.

T=1100 K T=100K
p Z 500 341,325 p Z 500 2,095
5 1,000,954,125 520 3,703,584 5 0,97147375 520 2,401,088
20 1,004,034 540 4,016,602 20 0,888088 540 2,735,128
40 1,009,152 560 4,353,168 40 0,782528 560 3,097,984
60 1,016,218 580 4,714,146 60 0,684184 580 349,052
80 1,026,096 600 51,004 80 0,59392 600 39,136
100 103,965 620 5,512,794 100 0,5126 620 4,368,088
120 1,057,744 640 5,952,192 120 0,441088 640 4,854,848
140 1,081,242 660 6,419,458 140 0,380248 660 5,374,744
160 1,111,008 680 6,915,456 160 0,330944 680 592,864
180 1,147,906 700 744,105 180 0,29404 700 65,174
200 11,928 720 7,997,104 200 0,2704 720 7,141,888
220 1,246,554 740 8,584,482 220 0,260888 740 7,802,968
240 1,310,032 760 9,204,048 240 0,266368 760 8,501,504
260 1,384,098 780 9,856,666 260 0,287704 780 923,836
280 1,469,616 800 105,432 280 0,32576 800 100,144
300 156,745 820 11,264,514 300 0,3814 820 10,830,488
320 1,678,464 840 12,021,472 320 0,455488 840 11,687,488
340 1,803,522 860 12,814,938 340 0,548888 860 12,586,264
360 1,943,488 880 13,645,776 360 0,662464 880 1,352,768
380 2,099,226 900 1,451,485 380 0,79708 900 145,126
400 22,716 920 15,423,024 400 0,9536 920 15,541,888
420 2,461,474 940 16,371,162 420 1,132,888 940 16,616,408
440 2,669,712 960 17,360,128 440 1,335,808 960 17,737,024
460 2,897,178 980 18,390,786 460 1,563,224 980 189,046
480 3,144,736 1000 19,464 480 1,816 1000 20,12
La diferencia entre las dos gráficas obtenidas se debe a la variación de la temperatura

y cómo afecta a los factores de compresibilidad del etano.

• Temperatura: La principal diferencia entre las dos gráficas es la temperatura a la

que se calculan los valores de Z. Una gráfica representa Z en función de la presión

a 100 K, mientras que la otra lo hace a 1100 K.

• Comportamiento de Z: A temperatura más baja (100 K), el factor de

compresibilidad Z tiende a ser más alto en comparación con la temperatura más

alta (1100 K). Esto significa que a temperaturas más bajas, el etano se desvía más

del comportamiento de un gas ideal, lo que se refleja en valores más altos de Z

para un rango de presión dado.

13. Resumen de 1 página lectura titulada: Energía y sociedad (lectura primera

semana).

La dependencia humana de diversas transformaciones energéticas es fundamental

para nuestra supervivencia y desarrollo de una sociedad avanzada. Fenómenos como
la rotación de las galaxias y las reacciones nucleares estelares ilustran la
omnipresencia de estas transformaciones energéticas en el universo, evidenciando
que la energía es, en efecto, la moneda universal. Sin ella, la existencia tal como la
conocemos no sería posible; desde procesos geológicos, como la tectónica de placas,
hasta la esencial conversión de energía solar en biomasa por la fotosíntesis, la vida en
la Tierra depende completamente de estas transformaciones.
Richard señala una verdad ineludible: por más ideas que generemos, sin los medios
para convertirlas en realidad, no pasan de ser simples pensamientos. La historia
humana, con su crecimiento demográfico y el desarrollo de sociedades complejas, se
ha visto profundamente influenciada por la disponibilidad y el uso de la energía. Se
anticipa que, en el futuro, el acceso y control sobre nuevas formas de energía
desempeñarán un papel aún más crítico, potencialmente dominando la economía
global y convirtiéndose en un recurso solo accesible para los más acaudalados, dada
la actual tendencia de agotamiento de recursos naturales como el petróleo y el carbón.

A pesar del progreso tecnológico, la demanda de energía sigue superando a la oferta,

elevando la calidad de vida pero también llevando a un consumo insostenible. Aunque
existen fuentes de energía más limpias, su implementación a menudo se ve
obstaculizada por intereses económicos que prefieren mantener el statu quo de
ganancias derivadas de fuentes energéticas contaminantes. Las consecuencias
negativas de algunas alternativas, como los impactos ambientales de la energía
hidroeléctrica, son un claro ejemplo de los desafíos a enfrentar.
La energía está destinada a convertirse en la "nueva moneda" global, superando
incluso al dólar y al euro en importancia. En este contexto, la tecnología aparece como
un salvavidas potencial. Sin embargo, existe el riesgo de que intereses poderosos
exploten esta situación en beneficio propio, exacerbando las desigualdades y
poniendo en riesgo el bienestar global. La conversación en torno a la energía, su
acceso y sustentabilidad, es, por lo tanto, más relevante que nunca, planteando
desafíos significativos, pero también oportunidades para el futuro de la humanidad.
 Taller de fisicoquímica parte II

1. Defina Energía Interna y Entalpía.

Energía interna

Es una propiedad termodinámica que representa la energía total de las partículas que

componen un sistema. Estas partículas pueden ser átomos, moléculas, iones, etc. La energía

interna incluye la energía cinética de las partículas (debido a su movimiento) y la energía

potencial (debida a las interacciones entre las partículas, como las fuerzas de atracción o

repulsión).

En un sentido más general, la energía interna es la suma de todas las formas de energía

molecular y atómica presentes en un sistema. Esta energía puede cambiar debido a la

transferencia de calor hacia o desde el sistema, el trabajo realizado sobre o por el sistema, o

mediante cambios en la composición del sistema.

La energía interna es una cantidad importante en la termodinámica, ya que está relacionada

con la temperatura y la capacidad de un sistema para realizar trabajo y transferir calor.

Entalpía

Es una función termodinámica que describe la cantidad total de energía de un sistema,

incluyendo tanto su energía interna como la energía asociada con la presión y el volumen

del sistema. En términos más simples, la entalpía es una medida de la cantidad total de

energía térmica de un sistema bajo condiciones constantes de presión.

La entalpía se representa típicamente con la letra "H". Para un sistema que experimenta un

cambio, la diferencia en la entalpía (∆H) entre el estado final y el estado inicial del sistema

se relaciona con la cantidad de calor transferido (q) a presión constante y el trabajo (w)

realizado a presión constante mediante la ecuación:

∆H = qp + w

Donde (qp)es el calor transferido a presión constante y (w) es el trabajo realizado a presión

constante. Si el cambio de entalpía es positivo, el proceso es endotérmico (absorbe calor del

entorno); si es negativo, el proceso es exotérmico (libera calor al entorno).

La entalpía es especialmente útil en química, ya que puede utilizarse para predecir si una

reacción química es endotérmica o exotérmica, y para calcular la cantidad de calor

absorbido o liberado durante la reacción a presión constante.

2. Defina calor y trabajo. Explique por qué no son formas de energía que se

almacenan dentro de los sistemas macroscópicos.

Calor

En termodinámica, el calor se define como una forma de energía que se transfiere entre dos

sistemas o entre dos partes de un mismo sistema debido a una diferencia de temperatura. Es

una de las formas principales en que la energía puede transferirse entre un sistema y su

entorno.
En términos más precisos, en termodinámica, el calor es una forma de energía transferida

entre un sistema y su entorno debido a una diferencia de temperatura entre ellos. Cuando

dos sistemas a diferentes temperaturas se ponen en contacto, el calor fluye desde el sistema

a mayor temperatura hacia el sistema a menor temperatura hasta que ambos alcanzan un

equilibrio térmico, es decir, hasta que sus temperaturas se igualan.

El calor se representa típicamente con el símbolo "Q" en las ecuaciones termodinámicas. Es

importante tener en cuenta que el calor es una forma de energía transferida y no una

propiedad del sistema en sí mismo.

Trabajo

En termodinámica, el trabajo se define como la transferencia de energía que ocurre cuando

una fuerza actúa sobre un sistema y lo desplaza a través de una distancia. El trabajo

realizado en un sistema se asocia con cambios en la energía del sistema y puede tomar

diversas formas, como trabajo mecánico, trabajo eléctrico o trabajo de expansión de un gas.

En términos matemáticos, el trabajo (W) se define como el producto de la fuerza (F)

aplicada sobre un sistema y la distancia (d) a través de la cual actúa dicha fuerza. Si la

fuerza y la distancia están en la misma dirección, el trabajo es positivo; si están en

direcciones opuestas, el trabajo es negativo.

La razón por la que el calor y el trabajo no se almacenan dentro de los sistemas

macroscópicos es porque representan transferencias de energía entre el sistema y su

entorno, en lugar de una energía inherente al sistema en sí mismo. El sistema puede

experimentar cambios en su energía interna debido a la transferencia de calor y trabajo,

pero estas formas de energía no se "almacenan" en el sistema como lo hace la energía

interna. En cambio, el sistema puede experimentar un cambio neto en su energía interna

como resultado de la interacción con su entorno a través de estos procesos de transferencia

de energía.

3. Define que es un proceso reversible y que es un proceso irreversible, además

presenta un ejemplo de cada proceso.

Proceso reversible

En termodinámica, un proceso reversible es aquel que puede revertirse completamente sin

dejar cambios en el sistema o en su entorno. En otras palabras, es un proceso que se puede

ejecutar en ambas direcciones y que regresa al sistema y a su entorno a sus estados

originales, sin generar cambios irreversibles o pérdida de energía. Los procesos reversibles

son ideales y útiles en la teoría termodinámica para establecer límites y analizar el

comportamiento de los sistemas.

Un ejemplo clásico de un proceso reversible es la expansión lenta e isotérmica de un gas

ideal. En este proceso, un gas ideal se coloca en un cilindro con un pistón móvil. Si el gas

se expande lentamente y de manera uniforme, mientras se mantiene la temperatura

constante, se puede lograr un equilibrio termodinámico en cada etapa del proceso. Además,

si se comprime el gas de manera inversa, es decir, lentamente y a temperatura constante, se

puede regresar al gas a su estado original, sin dejar cambios permanentes en el sistema o en

su entorno. Este proceso es un ejemplo de reversibilidad en la práctica. Sin embargo, es

importante señalar que en la realidad es difícil (o a menudo imposible) lograr un proceso

completamente reversible, ya que siempre hay cierta cantidad de irreversibilidad presente

debido a la fricción, la disipación de energía u otros efectos no ideales.

Proceso irreversible

En termodinámica, un proceso irreversible es aquel que no puede revertirse completamente

para restaurar tanto el sistema como su entorno a sus estados originales. En otras palabras,

durante un proceso irreversible, se generan cambios irreversibles en el sistema o su entorno,

lo que resulta en la pérdida de la capacidad de recuperar completamente el estado inicial.

Un ejemplo común de un proceso irreversible es la expansión rápida de un gas en un

cilindro con un pistón. Si el gas se expande rápidamente, no hay suficiente tiempo para que

el sistema y su entorno alcancen el equilibrio termodinámico en cada etapa del proceso.

Esto resulta en la generación de entropía y la pérdida de energía útil, como calor dispersado

en el entorno y energía disipada por fricción. Una vez que el gas se ha expandido

rápidamente, no se puede comprimir de nuevo completamente para restaurar el sistema a su

estado original, ya que se han generado cambios irreversibles. Este proceso se conoce como

una expansión irreversiblemente rápida y es un ejemplo típico de un proceso irreversible en

termodinámica.

4. Para las siguientes reacciones químicas a presión constate:

a) H2O(l) → H2O(g)

b) 3O2(g) → 2O3(g)

c) O2(g) + H2(g) → 2H2O(g)

¿En qué caso el sistema realiza trabajo sobre el entorno? ¿En cuál lo realiza el

entorno sobre el sistema? ¿En cuál no se realiza trabajo?

a. Realiza trabajo sobre el entorno al sistema.

B. Realiza trabajo del entorno al sistema.

c. Es nulo, porque no se pierde ni gana moles, ni cambia de estado

En el primer caso tenemos un cambio de fase de agua líquida a agua vapor, suponemos

que tenemos un cilindro que contiene un líquido de forma inicial y en un gas en la

transformación. entonces, cuando el agua se convierte a vapor, el vapor desplazará el pistón

hacia arriba, por ende, el trabajo será negativo (W<0). En el segundo caso pasa lo

contrario, seria W > 0, es decir, del entorno al sistema. porque de forma inicial tengo 3

moles de O2 y luego 2 moles de O2. Es decir, pierdo moles del volumen. y el pistón ejercerá

fuerza hacia el exterior. En el tercer caso no pasa nada, porque no hay variación de moles,

porque mira que esta estequiométricamente balanceada, no se pierde ni se gana. por ende,

W=0

5. Escribe dos reacciones químicas para la que el calor de reacción a volumen

constante sea igual que el calor de reacción a presión constante.

• Formación de HCl (Cloruro de hidrógeno) a partir de sus elementos

constituyentes:

H 2 (g)+Cl 2 (g)→2HCl(g)
 En esta reacción, se está formando HCl a partir de sus elementos constituyentes,

hidrógeno y cloro. La variación de entalpía es la misma tanto a presión constante

como a volumen constante. La reacción es igualmente válida si se la escribe en

sentido inverso, donde la misma cantidad de calor es absorbida.

• Combustión del metano (CH4):

CH 4 (g)+2O 2 (g)→CO 2 (g)+2H 2 O(g)

En esta reacción, el metano (CH4) reacciona con el oxígeno (O2) para producir

dióxido de carbono (CO2) y agua (H2O). Nuevamente, la varianza de entropía es

cero, por lo tanto, el calor de reacción a presión constante y volumen constante será

el mismo.

6. Diga si es falso o verdadero cada una de las siguientes afirmaciones

argumentando el porqué de su respuesta.

a) para un gas ideal ∆U permanece constante en todo proceso isotérmico en un

sistema cerrado.

Falso. En un proceso isotérmico para un gas ideal en un sistema cerrado, la energía

interna (U) permanece constante, no la variación de energía interna (∆U). Esto es

porque la temperatura se mantiene constante en un proceso isotérmico, y para un

gas ideal, la energía interna depende solo de la temperatura.

b) En ciertas reacciones químicas, la variación de entalpía coincide con la variación

de la energía interna.

Verdadero. En ciertas reacciones químicas, especialmente en aquellas donde no

hay cambios en la cantidad de gas o se realizan a presión constante, la variación de

 entalpía (∆H) coincide con la variación de la energía interna (∆U), debido a que la

única forma de intercambio de energía es como trabajo mecánico.

c) A nivel macroscópico, solo podemos conocer la variación de la energía interina en

el transcurso de un proceso y nunca su valor absoluto.

Falso. A nivel macroscópico, es posible determinar tanto la variación de la energía

interna (∆U) como su valor absoluto mediante técnicas experimentales adecuadas,

como la calorimetría.

d) La energía interna representa la energía potencial de las moléculas del sistema.

Falso. La energía interna (U) incluye tanto la energía potencial como la energía

cinética de las moléculas del sistema, no solo la energía potencial.

e) en un proceso adiabática el valor de ∆U es igual al valor de Q.

Verdadero. En un proceso adiabático, no hay transferencia de calor (Q = 0), por lo

tanto, la variación de la energía interna (∆U) es igual al trabajo realizado (W)

durante el proceso. Por lo tanto, ∆U = -W.

7. . En un proceso de Combustión reaccionan completamente 10 moles de

iso-octano (2,2,4-trimetilpentano) en estado líquido. Responda:

(a) Determine la cantidad de trabajo generado por la producción de CO2(g) y

H2O(g) después de la combustión. (b) Si el iso-octano tiene una entalpía de

Combustión de −285,8 kJ/mol determine el valor de ∆U del proceso.

8. Un mol de gas ideal inicialmente a 27oC y 1 atm de presión, se comprime

adiabáticamente hasta una presión de 10 atm (c(p) = 2,5R). Con la información

suministrada determine la temperatura final del gas, el W, el Q, el valor de ∆H

y ∆U. Si el proceso ocurre en (i) una sola etapa, (ii) en dos etapas, (iii) si el

proceso ocurre en infinitas etapas.

9. Grafica el diagrama PV para la expansión isotérmica reversible de 1,0 mol de

N2(g) desde 10 L hasta 60 L a dos temperaturas diferentes 298 K y 1298 K. En

cual de los 2 procesos el gas realiza mas trabajo. Justifica tu respuesta.

10. Se obtuvieron los datos experimentales para un proceso de expansión

adiabático reversible de un gas ideal que se muestran en la tabla adjunta. Con

la información suministrada:

a) Obtenga la curva PV del proceso.

b) Teniendo en cuenta que en este proceso se cumple P V γ = K; donde K es una

constante. Determine el valor del coeficiente adiabático (γ) del gas.

c) ¿El gas es diatómico o monoatómico?

11. Una masa de 86.4 g de un gas ideal (PM 28.8 g/mol), inicialmente a 5 atm y 3200

K, es sometido a los siguientes procesos termodinámicos: ´

a. Compresión isotérmica hasta alcanzar la décima parte de su volumen inicial.

b. Enfriamiento isométrico hasta la presión inicial

c. Expansión adiabática hasta el volumen inicial (coeficiente adiabático 1.4).

d. Sufre un calentamiento hasta llegar a las condiciones iniciales, cerrando el

ciclo termodinámico. Con la información suministrada determine el cambio

en la entalpía, energía interna, W y Q en cada etapa del ciclo. Finalmente

dibuje el ciclo en un diagrama termodinámico PV.

12. El valor promedio del Cp para el CO2(g) entre 0°C y 100°C es de 8,90 cal/K.g.

Se calientan 100 moles de este gas desde 0°C hasta 100°C, a presión constante.

Calcule: (a) Q (b) W y el cambio de (c) entalpía y (d) energía interna.

13. Teniendo en cuenta las siguientes entalpías de combustión: ∆HcCarbón = −394

kJ/mol, ∆HcMetano (gas natural) = −890 kJ/mol, ∆HcButano = −2880 kJ/mol y

∆HcOctano (gasolina) = −5460 kJ/mol. Calcula:

a) ¿Qué sustancia genera más calor por gramo de masa de combustible?

Carbón
−349kJ / 12g = −29.08 kJ/g
Metano
−890kJ / 16g = −55.6 kJ/g
Butano
−2880kJ / 58g = −49.7 kJ/g
Octano
−5460kJ / 114 g = −47.9 kJ/g

b) ¿Qué sustancia genera más calor por mol de CO2(g) producido?

Carbón
−349 kJ/ 1mol = − 349 kJ/mol CO2
Metano
−890 kJ / 1mol = − 890 kJ/mol CO2
Butano
−2880 kJ / 4mol= − 720 kJ/mol CO2
Octano
−5460 kJ / 8mol= − 682.5 kJ/mol CO2

c) ¿Cúal de todos los combustibles es el más contaminates?

Para determinar qué combustible es el más contaminante, observamos cuál produce

más CO2 por gramo de combustible quemado. En este caso, el combustible que
 produce más CO2 por gramo de combustible quemado es el metano (gas natural). Por

lo tanto, el metano es el combustible más contaminante en este contexto.

14) Teniendo en cuenta la siguiente información ∆Ho f : CH4(g) = −75kJ/mol;

CO2(g) = −394kJ/mol; H2O(g) = −242kJ/mol Calcula:

a) La entalpía estándar de combustión del metano.

b) El volumen de metano (a 25 °C y 1 atm) que es necesario para producir la misma

energía que 1 kg de TNT, sabiendo que la combustión de 1 kg de TNT libera 4600

kJ.

15. Calcula la entalpía de formación estándar del etino (CHCH) a partir de las

entalpías de combustion del C(s) = −393,5kJ/mol, del H2(g) = −285,8kJ/mol, y

el CHCH(g) = −1300kJ/mol.
16. Si se tienen 200 g de cobre a 10 ºC. ¿Qué cantidad de calor se necesita para

aumentar su temperatura hasta 100 ºC?; Si se tienen 200 g de aluminio a 10 ºC

y se les suministra la misma cantidad de calor que al cobre, ¿cuál será la

temperatura final del aluminio?. cCu = 0,09Cal/g.K, cAl = 0,21Cal/kg.K.

17. Se sumerge 1 kg de Fe a 100oC en 3kg de agua inicialmente a 15oC ,

determine la temperatura final del conjunto si el calor especifico del Fe es cF e

= 427J/kg.K.

18. En el cuadro 2 se muestran los valores de las constantes a, b, c de la ecuación de Cp(T) de

cuatro gases para el Intervalo de 300 K – 1500 K, de acuerdo a la siguiente ecuación:

Cp(T)R=a+bT+cT2 . Utilizando los datos de la tabla, en una misma grafica presente las

curvas cp(T) vs T para todos los gases en el rango de temperatura entre 300 K y 1500 K.
a) Cuando aumenta el número de átomos dentro de la molécula, generalmente la curva

de Cp(T) iende a aumentar en magnitud y se vuelve más compleja. Esto se debe a

que las moléculas con más átomos tienen una mayor cantidad de grados de libertad

para almacenar energía interna, como la vibración y la rotación de los enlaces

químicos. Estos modos de vibración y rotación contribuyen a una mayor capacidad

calorífica, lo que se refleja en un aumento en la magnitud de Cp(T) a medida que

aumenta el número de átomos dentro de la molécula.

b) En la teoría cinética de los gases, para gases monoatómicos y diatómicos, se pueden

hacer las siguientes comparaciones con las curvas Cp(T)

19. La capacidad calorífica molar de la plata, medida a presión atmosférica, varia con la

temperatura entre 50 y 100 K de acuerdo a: es Cp R = 0,318(T)− 0,0019T 2−0,628. (a)

Grafique el valor de la capacidad calorífica en función de la temperatura (50 K -100

K). (b) Calcule la cantidad de energía en forma de calor necesaria para elevar la

temperatura de 316 g de plata de 50 a 90 K.

20. Utilizando los datos suministrados determine el valor de la entalpía de

formación del HCl(g) a 1500 K: (a) sin utilizar la ley de Kirchhoff, (b)

utilizando la ley de Kirchhoff de acuerdo a la siguiente ecuación:Cp(T) = a +

bT +cT2 +dT4 . cpHCl(g)298 = 29,12J/mol.K ; cpH2(g)298 = 28,82J/mol.K ;

cpCl2(g)298 = 33,9J/mol.K; ∆HHCl(g)298 = −92,31KJ/mol. Tenga en cuenta la

información presentada a continuación:

21. Presenta un un mapa conceptual donde resumas todas las formulaciones

matemáticas revisadas en esta primera parte del curso

.
22. Resumen lectura (1 pagina) lectura titulada: Ethanol as an Alternative Fuel

for Automobiles

El artículo "Ethanol as an Alternative Fuel for Automobiles" de William J. Pietro

explora el potencial del etanol como una alternativa viable a los combustibles
fósiles en el sector automotriz. El autor comienza analizando el contexto actual de
dependencia de los combustibles derivados del petróleo y los desafíos ambientales
asociados, como el cambio climático y la contaminación del aire.

Pietro destaca que el etanol, un alcohol producido principalmente a partir de materias

primas agrícolas como el maíz y la caña de azúcar, presenta ventajas significativas en
términos de emisiones de gases de efecto invernadero y contaminantes locales en
comparación con la gasolina tradicional. Además, el etanol puede integrarse
fácilmente en la infraestructura existente de distribución de combustible y puede
utilizarse en motores de combustión interna con modificaciones menores.

El autor también discute los desafíos y preocupaciones asociados con la producción y el

uso de etanol, incluyendo la competencia con la producción de alimentos, el uso
sostenible de la tierra y los recursos hídricos, y la necesidad de políticas públicas
efectivas para fomentar su adopción.

Pietro argumenta que el etanol tiene el potencial de desempeñar un papel importante en

la transición hacia una economía de combustibles más sostenible y resalta la
importancia de la investigación continua, la innovación tecnológica y la colaboración
entre los sectores público y privado para maximizar los beneficios y mitigar los
impactos negativos asociados con su producción y uso.

En conclusión, el artículo ofrece una visión completa y equilibrada del papel del etanol
como combustible alternativo para automóviles, destacando sus beneficios
ambientales y su potencial para diversificar la matriz energética y reducir la
dependencia de los combustibles fósiles.