Números

o
cuánticos D

a
Configuración o
u

electrónica

Erw in Rudolf Josef Alexandcr

Schródinger (Erdberg, 12 de agos­
to de 1887-Erdberg, 4 de enero
de 1961) fue un físico austríaco,
naturalizado irlandés, que realizó
importantes contribuciones en los
campos de la mecánica cuántica y
la termodinámica. Recibió el Pre­
mio Nobel de Física en 1933 por
haber desarrollado la ecuación de
Schródinger. Tras mantener una
larga correspondencia con Albert
Einstein propuso el experimento
mental del gato de Schródinger.
que mostraba las paradojas e in­
terrogantes a los que abocaba la
física cuántica.
E n 1926 p u b lic ó u n a se rie d e a r­
tíc u lo s q u e se n ta ro n las b ases de
la m o d e rn a m e c á n ic a c u á n tic a
o n d u la to ria , y e n lo s c u a le s tra n s­
c rib ió e n d e riv a d a s p a rc ia le s su
c é le b re e c u a c ió n d ife re n c ia l, q u e r e la c io n a la e n e rg ía a s o c ia d a a u n a p a rtíc u la m ic ro s c ó p ic a c o n
la fu n c ió n d e o n d a d e sc rita p o r d ic h a p a rtíc u la . D e d u jo este re su lta d o tra s a d o p ta r la h ip ó te s is de
D e B ro g lie . e n u n c ia d a e n 1924, se g ú n la c u a l la m a te ria y las p a rtíc u la s m ic ro s c ó p ic a s , e stas e n
e s p e c ia l, so n d e n a tu ra le z a d u a l y se c o m p o rta n a la ve z c o m o o n d a y c o m o c u e rp o . A te n d ie n d o
a estas c irc u n s ta n c ia s , la e c u a c ió n d e S c h ró d in g e r a rro ja c o m o re su lta d o fu n c io n e s d e o n d a ,
re la c io n a d a s c o n la p ro b a b ilid a d de q u e se d é u n d e te rm in a d o su c e so fís ic o , tal c o m o p u e d e se r
u n a p o s ic ió n e s p e c ífic a d e u n e le c tró n en su ó rb ita a lre d e d o r d e l n ú c le o .
F u e n te : W ifeip ed ia
78 ■ C o l e c c ió n U n ic ie n c ia S a p ie n s

Ecuación de Schródinger
Erwin Schródinger (1926), propuso una ecuación de
onda para describir el com portam iento de un electrón,
dotándola de la naturaleza ondulatoria y corpuscular
sim ultáneam ente.
Su ecuación es de 2.° orden.

a ^ + 3v + a ^ + 8 ^ Q
ax2 ay az2 h2 Gráfico para el átomo de hidrógeno.

Donde: vy2: Probabilidad de encontrar al electrón cerca del núcleo.

v¡i (psi): se llama función de onda
El electrón en su concepto más moderno tiene un mo­
m: masa del electrón
vim iento ondulatorio, donde la distancia más cercana al
h: constante de Planck núcleo es de 0.53 A.
E: energía total
.-. La probabilidad de encontrar al electrón más cerca
V: energía potencial
del núcleo es 0,53 A; a otras distancias la probabili­
La solución m atem ática de la ecuación de onda requie­ dad es muy pequeña.
re introducir núm eros enteros que tienen que ver con
la energía, probable ubicación y forma de la nube elec­ <♦ NÚMEROS CUÁNTICOS
trónica. Estos números reciben el nombre de “números
Son: n; £; m; s.
cuánticos”.
Los 3 números cuánticos de la solución de Schródinger Principal Secundario Magnético Spín
no son suficientes para explicar todas las propiedades o azimutal

del electrón: por ello es necesario introducir un cuarto I

número cuántico.
Llamado spín o número cuántico de rotación, el cual
i~ ñ ~ i r n cu
concibe que un electrón rota alrededor de un eje im agi­ i
nario; a m edida que gira alrededor del núcleo atómico. Significado 1 jamado Forma Orientación Rotación
giro del electrón
Orbital
orbital
Es la región espacial que rodea al núcleo, donde existe
la más alta probabilidad de encontrar 2 electrones en
Valores
sentidos contrarios.
1 Principal (n)
También llamado:
n = 1; 2 3; 4: 5; 6; 7:
R E E M P E . 1 í ! . . I
capas - K L M N O P Q
Electrónica
11 < n < 7c~|
Probabilística
Manifestación
Secundario (0)
Energética
t = 0; 1; 2; 3; 4; ... ; n - 1
Espacial
| 0 < C< n - 1 [
Región
E je m p lo :
Ya que es im posible encontrar al electrón según
Schróndinger, entonces aparece el orbital. n = 3 a t: 0; 1; 2

.-. Ya no existe un m ovim iento fijo a distancia del núcleo

predicho por Bohr. Magnético (m)
m = -C; ... - 1 ; 0; + 1 ; . +C
Tipos de orbital I i
desde hasta
orbital vacío
m = -2
I electrón desapareado m = -1
m = 0 -C < m < C
II electrón apareado
m = +1
La flecha indica la forma convencional como rota el electrón. m = +2
 Q u ím ic a ■ 79

•i Spín (s): es el sentido del giro es convencional. Subnivel de energía

Constituye las energías que corresponden a grupos
diferentes de orbitales (s; p; d; f) dentro de un mismo
c 6

0
* nivel de energía.
Antihorario + 1 /2 Florado - 1/2
2t + 1 2(211 + 1 )
Tipo t
n.° orbitales n.° máx. e7

s 0 1 2

s = +1/2 s = - 1 /2 P 1 3 6

En un orbital lleno: d 2 5 10
(electrón apareado) f 3 7 14

Los 2 spines deben ser opuestos para

Designación cuántica
buscar su estabilidad del orbital. Si no
Designación espectroscópica
fuese así, existiría la fuerza de repulsión.

E je m p lo : Forma
¿Qué alternativa es posible?
Orbital: [ T ] : Sharp (nítido)
A) n = 4; C= 4; m= -2 ; s = +1/2
B) n = 3: C= 2; m= +3; s = - 1 /2 Forma: esférica
C) n = 2; t = 1; m= 0; s = 1/2
D) n = 4; t = 1; m= -1 ; s = - 1 /2
E) Ninguno

Resolución: ->- X m = 0

A) (F) C: no puede ser igual a n: 0 < t < n - 1

0= 4 =* £ = 0; 1; 2; 3
B) (F) C= 2; m = + 3
“m” depende de f:
Orbitales: [ p ] 1 Principal
- t < m < +C ...(F)
si C = 2 => m = - 2 ; - 1 ; 0:+1; + 2 Y
C) (V) n,C, m: son valores correctos que pueden
tomar.
El spin (s) es convencional y puede tomar: +1/2.
Orbitales p
D) (V) n = 4; (= 1 ; m = -1 ; s = -1 /2
1 1 i
correcto correcto correcto
.-. Alternativas posibles son C y D.
Forma: lobular
Nivel de energía
Y
Es el estado energético que corresponde a un grupo ,z
de electrones (2; 8; 18;... etc.) (cantidad de electrones
que corresponden en cada nivel) y que depende de la
distancia prom edio del núcleo.
A más cerca del núcleo, menor energía. K Y *
A más lejos del núcleo, más energía. P»
Capas m = -1 m = 0
Designación espectroscópica
Y
* ,z
K L M N O P Q

-►X | m = +1 |

n= 1 n= 2 n= 3 n=4 n= 5n = 6 n= 7
*■ h
pz
Designación cuántica Representación espacial de la ecuación Schródinger.
80 ■ C o l e c c ió n U n ic ie n c ia S a p ie n s

Orbital: [d ]: Difuse (difuso)

- n.° de e lectron es
Forma: dilobular
N ive le s de energía S ub n ivel de ene rg ía
(rep re sen tación (repre sen tación
cu án tica) e sp e ctro scóp ica )

E je m p lo :
<■ e ; = 3

6p *• subnivel (£ = 1)

1------------------- ► nivel (n = 6)

Se interpreta de la siguiente manera:

• En el nivel 6, existe 3 e en el subnivel
“P” (C = 1):
5s2
• En el nivel 5, existe 2 e en el subnivel “s"(C = 0):
1
4 f14
Yf ...................
• En el nivel 4, existe 14 e en el subnivel T (0 = 3):
m = -1 g ^ j7 * 7 es en el su bn ive l d, ubica d o en el nivel 5.

dz2
m= O m = +1

o
• y
n.° de spín
O g iro + 1 / 2

n.° m agnético n.° secun da rio

in clin ación m = 1 tipo de orbital C = 1

Un electrón queda identificado por cuatro nú­

Orbital: [ 7 ] : fundam ental: 7 orbitales meros cuánticos.

Forma: compleja
<♦ CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA

Principio de Aufbau

(D(DGDd) (D<D<D
-3 -1 +0 +1 +2 +3
Construcción de la distribución de electrones de un áto­
mo en sus niveles de energía, subniveles y orbitales.
La distribución se realiza de menor a m ayor energía
Ubicar el _________ relativa:
Negativo centro Positivo
E„ = n + i

R e p re s e n ta c ió n :
Er : depende de “n” y í; es independiente de “m” y “s”.
l i l i Un orbital es más estable cuando la (ER = n + C) es
1.
s2 p6 d 10 f 14 máxima cantidad e . la más baja posible.
Cuando 2 orbitales tienen el mismo valor de ER es
2. Representación de los electrones en “niveles y más estable o de menos energía, aquel que tiene
subniveles de energía". el menor valor de “n” .
 Q u ím ic a ■ 81

E je m p lo : Regla del serrucho

¿Quién tiene más energía? Es una form a práctica de recordar la distribución elec­
trónica de un átomo.
4s o 3d
1 2 3 4 5 6 7 Máx.
Resolución: N IV E L
K L M N 0 P Q e-

Y /y
nivel s — — S S S S s

,P
S 2
I

// 7 y
U \7

\
*7
n= 4

Q.
B 6
P
I ^ P/

\
4s Er = 4 10
V d d > 'd
C= 0 E
14
L f f
E
tipo de subnivel S 18

n.° o rb itale s 1 4 9 16 25 Nivel

n = 3
3d m áx.
2 8 18 32 50 N ivel
í = 2
\r 2n2
R yd be rg^/

3d tiene más energía y se llenará con los electro­

nes luego de 4s. M enor M a yo r
e nergía e nergía
Llenado: 4s, 3d
¿Quién tiene más energia? Por cada nivel existe la m isma cantidad de subniveles.
6p o 4f Las flechas indican el sentido que debem os seguir de­
positando los electrones en los orbitales, siguiendo el
Resolución:
orden creciente de sus energías.
n = 6
E je m p lo s :
6p => Ep = 7
1. Azufre (S): (Z = 16)
. t = 1
Haciendo la distribución electrónica del átomo de
n = 4 azufre.
4f => E= = 7
2 3
C= 3
«s2 s2
6p 4f
l / l
í í P6 P4

Orbitales degenerados (son orbitales que tienen CE: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4
igual energia relativa) K L M

C om o tie n e n ig u a l e n e rg ía , para la d is trib u ­

ció n e le c tró n ic a , se h ace p rim e ro en 4 f p o r su
m e n o r “ n” . N ú c le o
Distribución: 4f, 6p
¿Cuál tiene más energía y distribuya en su orden? 1 2
3px; 4s; 5dxy; 3df; 5py Cantidad de electrones:
Resolución: 1. Para la últim a capa o nivel: 3
6e~ (3s2 p4)
Orbital n t E r= n + e 2. Último subnivel: 4 e" (p4)

3px 3 1 4
2. Hallar la configuración electrónica del átomo de co­
4s 4 0 4 balto. Co (Z = 27).
5 2 7
Resolución:
3d¡ 3 2 5
Por la regla del serrucho
5py 5 1 6

M ayor ER es 5d,y
Ordenando

Distribución: 3px; 4s; 3d2; 5p ; 5d

82 ■ C o l e c c ió n U n ic ie n c ia S a p ie n s

Sustancia diamagnética
Es aquella sustancia que no es atraída por un campo
m agnético, debido a que sus electrones se encuentran
apareados.
Núcleo
Los iones de los 3 primeros grupos son todos diam ag­
néticos.
K L M N
E je m p lo :
CE: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d7
4Be: 1s2 2s;
• Electrones en la últim a c a p a : 2(4s2)
• Electrones en elúltimo s u b n ive l: 7 (d7) JL JL
Principio de exclusión de Pauii 1s 2s

No es posible que exista en un átomo, 2 electrones con

Sustancia paramagnética
4 números cuánticos iguales.
Es aquella sustancia atraída por un campo magnético,
Lleno e T e: es decir, que posee electrones desapareados.

Orbital: 2s < > 2s E je m p lo :

(1 = 2
1 C=0
3L¡: 1s22s
y e? | m= 0
JL _L
U = +1/2
1s 2s
Muchos com puestos de los elem entos de transición
son param agnéticos.

Ferrom agnetism o. Lo presentan el hierro y el ferro-

m agnetism o, es m ucho más fuerte que el param agne-
tism o y existe espontáneamente.

Am bos electrones en el mismo orbital, tienen las mis­

Notación de Gilbert Newton Lewis
mas características: tam año y forma, difieren solam en­
te en el spín (sentido de la rotación). Es una form a sim ple y abreviada de la representación
de las configuraciones electrónicas de los átom os y
Regla de Hund lo realiza en base a los “gases nobles" como el helio
Cuando se distribuye electrones en un mismo subnivel, (He), neón (Ne), argón (Ar), kriptón (Kr), xenón (Xe) y
se busca ocupar la m ayor cantidad de orbitales vacíos, radón (Rn).
es decir, colocar un electrón en cada uno de ellos y si
2He: 1s2
sobra electrones se pasará al apareamiento.
10Ne: 1s22s22p6
_L _L _L
l8A r:1 s22s22p63s23p6
1s 2s 2p„ 2py 2pz
36Kr: 1s22s22p63s23p64s23d104p6
electrones apareados: 2
electrones desapareados: 3 54Xe: 1s22s22p6 3s23p64s23d104p65s24d 105p6
Hierro (Z = 26) a6Rn: 1s22s22p63s23p64s23d104p65s24d 105p66s24f145d106p6
1 2 3 4
E je m p lo s :
S2 ».s2 s2 s2
1. D esarrollar la configuración de un átomo de azufre
\ / \ / / (Z = 16).
p6 py
d6 Por la regla del serrucho:
1s22s22p63s23p4 16S: [N e ]3 s23p4
Se observa que en los subniveles anteriores antes
del subnivel final están llenos. [Ne]
Solo es necesario analizar el último subnivel.
2. Representar la configuración de un átomo de cal­
d6 ÜL J_ _L JL ± en orbitales cio (Z = 20).
m -2 -1 0 +1 +2
CE: 1s22s22p63s23p64s2 20Ca: [A r]4 s2
Electrones apareados: 11
Electrones desapareados: A [Ar]
 Q u ím ic a ■ 83

Configuración electrónica de iones Número de orbitales: 4(1) + 3(3) + 5 = 18 orbitales.

Para realizar la configuración electrónica de iones se
2. Un elem ento term ina en la configuración 5p3. Hallar
recomienda primero, hacer la CE del átomo neutro.
su número atómico.
Aplicación:
Resolución:
Hallar la CE:
Aplicarem os una regla práctica:
A) 19K+ B ) 16S2- C ) 24C r+ D) 24Cr2+
2 veces 2 veces
E) 25Mn F) 26Fe G) 29CU

Resolución: Sí so pa so pa se da pensión se fu e de paseo

s sp sp sdp sdp sfdp sfdp

A) 19K+:
1 2 T ~4~ IT ~6~~ ~
19K: 1s[A r]4 s1 pierde 1 e
« K : istAr] - e _ = 3 en subnivel p
Si term ina en 5p
B) 16S2- ►nivel (n = 5)
16S: 10[N e]3s2p4 gana: 2 e~
deben estar llenos
16S2U ,0[N e]3s2p6 = 1s[Ar]
sp sp sdp s fd p .
condición
C) 24C r ^ 2 3 4
24Cr: 18[A r]4 s23d4 = 16[A r]4 s 13d5 pierde 1 e~
s2 s2p6 s2p6 s2d10p6 s2d '°p 3
24C r : 18[A r]3 d 5 1 2 3 4

D) 24C r2+ n.° e “ = 51: átomo neutro: e ” = p Z = 51

24Cr: 18[A r]4 s 13d5 « C r2*: la[Ar]3d4
Un átomo no excitado de cierto elem ento químico,
E) Mn2+ tiene en total 7 electrones en la capa N y su núm e­
25Mn: 18[A r]4 s 23d5 pierde 2 e “ ro de m asa es 8 . ¿Cuál es su número de neutro­
nes?
25Mn2+: 18[A r]3 d 5
Resolución:
F) Fe2+
Capa N o nivel: n = 4, presenta 7 e“
28Fe: 18[A r]4 s23d6 pierde 2 e~ A = 80
f,. 26[F e ]2+: 18[Ar] 3d6 Según la regla práctica:
CE: pertenece al
f2. F3+ =* 26Fe3+: 18[A r]3 d 5
3.er nivel
G) 29Cu
29Cu: 18[A r]4 s23d9 = 18[A r]4 s 13d10 s sp sp 23dp5
n— ►
29C u+: [A r]3 d 10 1 2 3 4
capa - K L M N
De las configuraciones realizadas se puede observar:
(A) y (B) son isoelectrónicos. cumple la
(D), (E) y (F) son isoelectrónicos. condición 7 e“ (n = 4)

E je m p lo s :
Com o se observa, al llegar al 4p5 ha debido de lle­
1. D eterm inar el número de subniveles y el número nar antes 3d10.
de orbitales que posee un átomo cuyo número ató­
s2 s2p6 s2p6 s2d10p6
mico es 36.
1 2 2 3 4
Resolución: Z = 35
Z = 36 n° = A - Z n : 80 - 35 =7 n° = 45
CE: 1s2 2s2 2 p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4pf
® ® ® ® ® ® ® Un átomo tiene como número atóm ico 40. Hallar
® ® ® ® los 4 valores de los números cuánticos para el últi­
® © ® ® mo electrón.
<D
Resolución:
<D
n.° subniveles: 8 (Z = 40)
s —►1 orbital p —«-3 orbitales -2 s2di y
sV s- 24d
d —►5 orbitales
84 ■ C o l e c c ió n U n ic ie n c ia S a p ie n s

El último electrón se encuentra en 4d2 s2d10p6 s2d 10p6 s14f5dp

s2p6 s2p6
penúltimo e‘ último e~ 1 2 3 4 5 6
i / ----------
Z máx = 55 n.° orbitales p = 12
4 d2 í í ________ ________ ______
| | m= -2 m = -1 m = - 0 m = +1 m = +2 Determ inar el valor m áximo de la masa atómica

n I orbitales (d) del átomo de un elemento, si tiene 2 subniveles

principal (p) llenos y los neutrones exceden a los
n = 4
electrones en 5.
<1 = 2 subnlvel (d)
m = -1 Resolución:
s = + 1 /2 e~ = n - 5
Condición: 2 subniveles “p” llenos: (p6).
5. ¿Cuántos electrones posee como m áximo y m íni­
máximo
mo un átomo que posee solamente 4 niveles ener­ r 1 1
géticos? sV s2p6 s2d10p6
Resolución: 2 4

s P s P s 13dp s4dp
= 35 =9 n = e~ n = 40
’ ml" ' 1 2 3 4 5
••• A m + n = 35 + 40
Como mínim o para que exista el nivel 4 al menos
debe tener un electrón. 9. Si n = 2, hallar el juego de valores de 0 y “m” .
, = 19 Resolución:

sp s P s2d’ °p 6 s4dp n = 2
1 2 3 0 < C< n - 1 => 0 < C < 1
1 = {0 ; 1}
No puede llenar 4 d 10 porque antes tendría que lle­
nar 5s2 y estaríam os en el nivel 5 que no concuerda m : - t < m < +C
con la condición del problem a que debe contener t = 0 m = {0 }
solo n = 4. { = 1 -1 < m < + 1 = *m = {-1 ;0 ;1 }

n - e máx. = 96
10. Si un alumno por equivocación considera que el

6. Calcular los cuatro números cuánticos del último número cuántico magnético “m” admite valores
electrón de la configuración de un átomo cargado positivos: 0; 1; 2;...+<>, sin embargo aplica correc­
(+ 2 ) cuyo número de protones es 29. tam ente el principio de exclusión de Pauli y el de
m áxima multiplicidad de Hund. Hallar la configura­
Resolución
ción electrónica del ^jC a .
Átomo: 29X:
Resolución:
CE: [A r]4 s 13d 10
lón: 29X 2+: [A r]3 d 9 Alumno: 0 < m < +{

último electrón----------------------------- j
e
3 d» I I JL JL _L máx.
| | -2 -1 0 +1 +2
e= o s 2 s2
m —* 0
n C
n = 3 t = 2 m = +1 s= -1 /2
t = 1 P 4 P4
m —► 0 1
7. Hallar el m áxim o y el mínim o número atóm ico para
© ® ®
un átomo que tiene 5 subniveles “s” llenos com ple­ C= 2 d 6 d6
m— 0 1 2
tam ente y cuántos orbitales "p” llenos posee.
© ® © ®
Resolución: C= 3 f 8 f
m— 0 1 2 3
“s” lleno: s2
g ¿ y La configuración 20Ca
2
s P s2d 10p6 *s 2dp
1 2 2 3 4 “ 5“ s2p4 s 2p4 s 2d4p sdp
Z mln = 3 8 p: 3 orb. p: lleno (p6) 1 2 3 4

n.° orbitales p = 9 CE: 1s2 2s2 2p4 3s2 3p4 4s2 3d4