ESCUELA SUPERIOR POLITÉCNICA AGROPECUARIA DE

MANABÍ “MANUEL FÉLIX LÓPEZ”

CARRERA DE MEDICINA VETERINARIA
CLÍNICA DE ESPECIES MENORES

QUINTO SEMESTRE “C”

TEMA:
URIANÁLISIS E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS DE
ANÁLISIS DE LABORATORIO

AUTORES
VEGA AYALA ANTHONY EFREN

DOCENTE:
M. V. MARIA KAROLINA LOPEZ RAUSCHEMBERG

CALCETA, ENERO 2023

 URIANÁLISIS E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS DE ANÁLISIS DE
LABORATORIO.

INTRODUCCIÓN
El Uroanálisis es una parte integral de los exámenes rutinarios en todo laboratorio clínico. Su
utilidad en la obtención de importante información como el diagnóstico de enfermedades de los
riñones y el tracto urinario, el hígado, desordenes metabólicos, así como el monitoreo de la
efectividad en el tratamiento de problemas crónicos y en la investigación de condiciones
asintomáticas, son capacidades y características que le dan un valor incalculable en el cuidado
de la salud.
El estudio de la orina es la prueba de laboratorio más antigua. Desde el punto de vista de los
procedimientos médicos, la orina se ha descrito como una biopsia líquida, obtenida de forma
indolora, y para muchos, la mejor herramienta de diagnóstico no invasiva de las que dispone el
médico

OBJETIVO.
Identificar los posibles resultados del análisis de muestras de orinas que permitirán facilitar el
diagnóstico de diferentes enfermedades de especies animales.

MARCO TEÓRICO
El análisis de orina es un examen simple, no invasivo y económico que se realiza de manera
rutinaria para facilitar el diagnóstico de infecciones o inflamación en el tracto urinario,
disfunción tubular de los riñones y enfermedades tubulares. Siendo la orina el resultado de la
filtración de la sangre los resultados del análisis de la orina pueden proveer informacion sobre
posibles trastornos o desordenes metabólicos en otros sistemas orgánicos.

El urianálisis es una parte importante de la práctica veterinaria dado que:

 Facilita el diagnóstico de enfermedades renales, y otras enfermedades o trastornos en

etapas subclínicas.
 Permite el monitoreo de enfermedades y de la eficacia y seguridad de tratamientos.
 Constituye una parte del examen pre-quirúrgico

Éste análisis de orina consiste de 3 exámenes que se realizan en un orden específico, para
garantizar la fiabilidad de los resultados. El orden a seguir es el siguiente:

 Características físicas: color, transparencia, olor y viscosidad.

 Características químicas: densidad, presencia de bilirrubina, sangre oculta, glucosa,
cetonas, pH y proteínas, Bilirrubina, Urobilinogeno, Nitritos y Leucocitos.
 Evaluación microscópica de sedimento en orina: células, cristales, cilindros, organismos
y otros (Vaden et al., 2011a).

Análisis físico
Color.
La presencia de un pigmento llamado urocromo (producto de la oxidación del urocromógeno, el
cual es una sustancia incolora rica en azufre), pequeñas cantidades de urobilina (pigmento
derivado de la degradación de la bilirrubina en el intestino) y de uroeritrina (pigmento resultante
de la degradación de hemoglobina). El caballo, sin embargo, puede mostrar color a cerveza,
debido a la gran cantidad de carbonatos cálcicos en la orina. (Gallo, 2014; Arauz & Martín, s.f.;
Madinabeitia et. al, 2019)

El color de la orina puede dar pistas sobre el estado de salud del tracto urogenital del animal, en
la siguiente tabla se presentan los colores que puede presentar una muestra y las posibles causas
de la coloración:

Tabla 1: Variantes de coloración en la orina y sus posibles causas.

COLOR DE LA ORINA CAUSAS

 Grandes diuresis por mercuriales
Incolora  Diabetes insípida (densidad baja)
Orina poco densa, diluida;  Insuficiencia renal avanzada
relacionado con poliuria  Nefritis intersticial crónica
 Exceso de agua o líquidos
 Ictericia, cualquier sea su origen
Amarillas Intensas  Anemia perniciosa y/o hemolítica
Orina concentrada, densa y  Nefritis aguda
escasa  Deshidratación
 Vómito o diarrea
 Oligurias febriles infecciosas
 Oligurias de las insuficiencias cardiacas congestivas
 Hematurias (Orinas Nebulosas) o hemoglobinurias
(Orinas Traslucidas)
 Presencia de ácido úrico (recién nacidos)
Roja o Rosada  Anemia perniciosa y/o hemolítica
 Ingestión de alimentos o sustancias pigmentadas
 Algunos medicamentos como fenotiazina,
neoprontosil, fenolftaleina
 Ictericias parenquimatosas y mecánicas
 Hematurias por Glomerulonefritis aguda
Orina Parda
 Metahemoglobinurias: intoxicación por clorato de
potasio, nitritos, anilinas
 Melanosarcomas y otros tumores mecánicos
 Alteración del metabolismo de la tirosina
Orina Negruzca  Hematurias graves
 Intoxicación por acido fenoles, metronidazol,
imipenem
 Líquido linfático en la orina)
 Presencia de lípidos (hiperlipemia esencial o
Orina Lechosa sintomática, diabetes grave, pancreatitis crónica)
 Piurias marcadas (alto número de leucocitos,
evidencia de inflamación del tracto)
Orina Verdosa o Azulada  Ictericias antiguas
 Intoxicación por timol
 Eliminación de azul de metileno, acriflavina
 Pigmentos biliares (al sacudir la muestra da espuma
 verdosa)
 En todas las Piurias
 Fosfaturias
Orina Turbia
 Presencia de bacterias o células
 Contaminación fecal
Cabe recalcar que la coloración por si sola, no es suficiente para realizar el diagnostico, es
necesario realizar pruebas adicionales para comprobar el origen de la coloración y realizar la
diagnosis adecuada.

Transparencia.
En condiciones normales la orina es clara, sin embargo, factores como: cristales, filamentos de
moco, cilindros tubulares, bacterias, células epiteliales, leucocitos y glóbulos rojos pueden
generar cierto grado de opacidad.

La transparencia de la orina varía según la especie animal de la que se trate; donde en los
carnívoros es clara y trasparente, en felinos la orina puede ser opaca por la presencia de grasa,
en equinos es turbia y opaca dada la presencia de carbonato cálcico en suspensión, y en
rumiantes es transparente al ser expulsada, pero se torna opaca con el tiempo dado que se separa
el carbonato cálcico.

La transparencia al igual que el color no se consideran suficientes para realizar el diagnostico,

éste análisis en particular debe ser acompañado con el análisis del sedimento. En la siguiente
tabla se resumen los factores a los cuales se asocia la opacidad en la orina. (Gallo, 2014; Arauz,
s.f.)

Tabla 2: Niveles de transparencia de la orina y los factores que pueden causar éstas variaciones.

CARACTERÍSTICA POSIBLES CAUSAS

 Poliuria
Clara
 Equinos: orina ácida
Turbia  Células epiteliales.
 Sangre (color rojo o castaño, y humosa).
 Leucocitos (apariencia lechosa, glutinosa).
 Nefritis y nefrosis intensas (en forma de hilos,
cilindros).
 Pielonefritis bacterianas (masas espesas gelatinosas).
 Bacterias (turbidez uniforme, no se sedimenta ni puede
quitarse por filtración).
 Mucus o pus procedente de inflamación de las vías
urinarias y órganos genitales.
 Cristales:
- Carbonato de calcio: en orina fresca de caballo o en
orina de los bovinos algún tiempo después de
emitida.
- Uratos amorfos: una nube blanca o de color rosa en
la orina acida al cabo de un tiempo, o bien al
enfriarla rápidamente.
- Fosfatos amorfos: una nube blanca en la orina
 alcalina.
Fuente; Arauz, s.f; Gallo, 2014

Olor.
El olor normal de la orina depende de cada especie (sui géneris), la orina excretada presenta un
olor especifico en cada especie; en los carnívoros es un olor fuerte, neutro-amoniacal, teniendo
un olor más intenso la orina de felinos; en rumiantes y equinos es de un olor aromático, siendo
el olor de la orina de equinos más fuerte comparada con los rumiantes; en los porcinos es un
olor desagradable y fuerte. (Gallo, 2014)

 Amoniacal: cistitis y procesos inflamatorios de las vías urinarias, muestras conservadas

en condiciones no adecuadas: en recipientes cerrados a temperatura ambiente y sin
conservantes.
 Fétido: presencia de pus, pielonefritis (resultante de la descomposición del pus,
cilindros y coágulos en la orina).
 Pútrido: degeneración de tejidos
 Olor dulce: cetosis de la vaca, gestación patológica, diabetes glucosúrica, ascaridiasis
de terneros y corderos.
 Olor a ciertos medicamentos: acido fenico, alcanfor, aceite de trementina.

Viscosidad.
La viscosidad en la orina puede variar según la especie animal, en equinos es viscosa dado el
alto contenido de mucina en las glándulas de la pelvis renal y uréteres; en rumiantes, porcinos y
carnívoros la orina es de escasa viscosidad y fluida. (Gallo, 2014)

La viscosidad anormal se ve asociada a residuos de reacciones inflamatorias en los órganos del

aparto urinario, así como la presencia de sustancias coloidales. Las categorías en las cuales se
clasifica la viscosidad de la orina son las siguientes: (Gallo, 2014)

 Acuosa.
 Espesa o filamentosa.
 Mucosa.
 Gelatinosa.

Análisis químico
Densidad.
La densidad de la orina representa la capacidad de los riñones de concentrar o diluir el fluido
glomerular. La densidad de la orina cambia con la concentración de material disuelto en ella; en
una orina normal este material está compuesto principalmente de electrolitos y desechos
nitrogenados como urea y creatinina. (Gallo, 2014; Laso, 2002)

Hay 3 formas de medir la densidad de la orina durante el urianálisis:

Urinómetro.

Se introduce el densímetro (urinómetro) ya calibrado, en un recipiente cilíndrico que

contiene la orina, asegurándose que no entre en contacto con las paredes, la densidad
del líquido será definida por el menisco que forma el líquido en su superficie. (Costa,
2010)
Imagen 1. Lectura de densímetro. Fuente: https://quercuslab.es/blog/como-usar-un-densimetro/

Este método es muy práctico y fácil de realizar, sin embargo, presenta varias
desventajas:

 La muestra debe ser relativamente grande (10 a 15 ml).

 Errores de lectura del menisco.
 Adherencia del urinometro a la pared de la probeta.
 Un error positivo de .001 por cada 3 grados de aumento de la temperatura por
encima de 16ºC, pues solo está calculado a esta temperatura (Messeguer et al.
1992). (Costa, 2010)

Refractómetro.

Este método consiste colocar una o varias gotas de la muestra sobre la superficie oscura
del aparato en uno de sus extremos, se coloca el cristal objetivo, y mirando por el ocular
hacia un haz de luz, se observa directamente la lectura sobre una escala graduada en el
lente objetivo. (Costa, 2010)

Tiras reactivas.

Mide el cambio de pKa de polielectrolitos pretratados, provocando un cambio de color

en la tira, la densidad es estimada en base a este cambio. Es el método menos usado,
debido a que sus resultados solo son fiables para densidades entre 1.000 y 1.0025,
además, sus lecturas no son exactas así que sus resultados no son confiables. (Costa,
2010)

Los valores obtenidos son comparados con los valores en individuos normalmente hidratados,
que varían de acuerdo en la especie:

Perros: 1.015-1.045

Gatos: 1.035-1.060

En el siguiente cuadro se muestran las posibles causas asociadas con la variación de la densidad
de la orina. (Arauz, s.f)

Tabla 3: Desórdenes asociados a las variaciones en la densidad de la orina.

VALORES INFERIORES A LO NORMAL VALORES SUPERIORES A LOS

 NORMALES
 Nefritis intersticial crónica (los riñones son Nefritis intersticial aguda (los riñones son
incapaces de concentrar la orina). incapaces de excretar agua).
 Uremia, en casos avanzados. Cistitis: Productos de reacciones
 Diabetes Insípida: causada por la pérdida inflamatorias en la orina
de hormona antidiurética. Deshidratación.
 Insuficiencia hepática Vómitos y diarreas
 Polidipsia Baja ingesta de líquidos
 Poliuria: por ingestión excesiva de agua Diabetes mellitus
Fuente: Gallo, 2014

pH
Los riñones están encargados de regular la excreción de ácidos no volátiles, resultantes de los
procesos metabólicos de los tejidos. El pH de la orina está determinado por la dieta y la
actividad metabólica del animal.

La orina de equinos y rumiantes es alcalina, debido al predominio de carbonatos alcalinos

producto del metabolismo de sales de ácidos vegetales, en carnívoros la orina es acida por la
preponderancia de fosfatos monosódico y monocálcico; en el caso de los porcinos, al ser
omnívoros, la orina estará determinada por la dieta, la orina será acida cuando la dieta sea rica
en proteína y cereales, y será alcalina cuando en la dieta predominen los hidratos de carbono.
(Madinabeitia et. al, 2019; Arauz, s.f)

La medición del pH se realiza principalmente por 3 métodos:

 pHmetro: aparato que mide la diferencia de potencial eléctrico entre un electrodo de

pH (muestra a medir) y un electrodo de referencia.
 Tiras reactivas:
o Papel tornasol: el cual al entrar en contacto con la muestra cambia de color, ésta
es comprada con una escala de colores asociada a una medida de pH.
o Papel indicador universal pH: consta de 3 o 4 almohadillas, cada una con un
pigmento asociado a una membrana de celulosa, el contacto de la muestra con
las almohadillas induce el cambio de color, generando un patrón que luego será
comparado con la escala de patrones correspondiente a los niveles de pH.

Se recomienda el uso del pHmetro, para tener una lectura más acertada del pH, dado que, al
comparar las mediciones obtenidas por ambos métodos, la tiras estiman el pH hasta una unidad
por encima o por debajo de lo obtenido con el pHmetro (Arauz, s.f.)

En la tabla 4 se muestran las condiciones en las cuales se observa alteraciones en los niveles
normales de pH.

Tabla 4: Condiciones aosciadas a cambios en el pH

ACIDURIA ALCALURIA
 Es normal en las primeras fases del  (formación de amoniaco a partir de urea).
desarrollo.  En herbívoros.
 Acidosis metabólicas (diabetes mellitus,  En casos de alcalosis sistémica.
uremia, cetosis) y respiratorias.  Infecciones del tracto urinario (cistitis)
 Medicación acidificante (cloruro de asociadas con presencia de M.O. que
 amonio, cloruro sódico, ácido mandelico, transforman urea en amoniaco y
cloruro de calcio, fosfato de sodio, bicarbonato.
metionina).  Medicamentos alcalinizantes (bicarbonato
 Diarreas. sódico, lactato sódico, citrato sódico,
 Exceso de proteína en la dieta (aciduria acetazolamida, nitrato sódico).
transitoria).  Retención de orina en la vejiga.
 Adelgazamiento.  Alcalosis metabólicas (vómitos, ingesta
 Fatiga excesiva. excesiva de bicarbonatos) o respiratorias
 Excesivo catabolismo de proteínas (síndrome de hiperventilación).
corporales: Periodos de hambre,  Acidosis renal tubular (los riñones son
 Enfermedades que inducen la destrucción incapaces de eliminar iones de hidrogeno).
de tejido: Fiebre, Diabetes mellitus,  Muerte bacteriana en los conductos renales.
Insuficiencia renal crónica.
Fuente: Gallo, 2014

Proteínas.
En condiciones normales, la orina contienes cantidades despreciables de proteína, gracias a las
propiedades permeables de las paredes del glomérulo, los poros con carga negativa, impieden el
paso de moléculas mayores a 65.000 Dalton y cargadas negativamente, las proteínas de menor
peso molecular y de cargas neutra y positiva son filtradas por las células tubulares epiteliales.

Prueba de Robert.

Se colocan 2ml de reactivo de Robert (ácido fuerte) en un tubo de ensayo, se coloca la

orina con la ayuda de una pipeta Pasteur, deslizándola por las paredes del tubo, se
observa detenidamente para observar la formación de un anillo alrededor de la zona de
contacto, que confirmará la presencia de proteínas. Se denominará con un signo
negativo la ausencia de anillo, y con + la presencia de anillo, estos incrementarán
dependiendo de la intensidad del anillo formado.

Prueba del ácido sulfusalicílico.

Se agregan 10 gotas de ácido sulfusalicílico al 20% a 4,5-5ml de orina, se deja reposar y

se observa la formación de un coagulo blanco (Gallo, 2014)

Posibles causas de niveles anormales de proteína en la orina:

Proteinuria Renal

PROTEINURIA PROTEINURIA PROTEINURIA MÍNIMA

MARCADA +++ MODERADA ++ +
 Común en el Síndrome  En gran parte de las  Enfermedades poliquísticas
Nefrótico enfermedades renales de riñones
 Glomerulonefritis severas  Glomerulonefritis crónica  Desordenes túbulo-renales
 Nefroesclerosis  Nefropatía toxica  Fases de curación de las
 Enfermedad amiloide  Preeclampsia y procesos glomerulonefritis renales
 Lupus eritematoso inflamatorios malignos,  Desordenes del tracto
 Congestión venosa grave degenerativos e irritativos urinario bajo
(trombosis de la vena del tracto urinario
renal)
Fuente: DNA laboratorio (2022)

Glucosa.
En condiciones normales no debe estar en la orina, ésta se mide con tiras reactivas, éstas
cambian de color dependiendo de la cantidad de glucosa en la orina.

La glucosa es absorbida en la parte proximar del túbulo glomerular, y devuelta a la circulación,

por lo que la presencia de glucosa en la orina se puede deber a los siguientes factores:

 Procesos Renales:
o Imposibilidad de que la glucosa filtrada sea reabsorbida en los túbulos (Ciertos
casos de nefritis o por disminución en el dintel renal de la glucosa).
o En la enterotoxemia de la oveja causada Cl. perfringens.
o Después de administrar grandes dosis de Vitamina C.
o De origen toxico o causada por medicamentos. (Gallo, 2014)
 Procesos Extrarrenales:
o Diabetes Mellitus.
o Pancreatitis, que tiene como consecuencia la disminución en la producción y
liberación de la insulina (Necrosis pancreática aguda).
o Hipertiroidismo.
o Hiperpituitarismo.
o Enfermedades hepáticas crónicas.
o Aumento de presión intracraneal (tumores hemorragias, encefalitis, fracturas).
o Incremento de la actividad de la corteza adrenal. (Gallo, 2014)

Cetonas
En condiciones normales, la cantidad de cuerpos cetónicos, como acetato acetona y ácido
betahidroxibutirico, en la orina es tan pequeña que no se puede detectar con los métodos de
medición, por lo que el incremento de centonas en la orina sucede cuando se excede la
capacidad de absorción de los cuerpos cetónicos en túbulo renal. Se mide con tiras reactivas, las
cuales detectan acetato y acetona. (Gallo, 2014; Arauz, s.f.)

La presencia de Cetonas en la orina puede ser causada por los siguientes motivos:

 Cetosis (acetonemia): acusado por metabolismo defectuoso de los carbohidratos; es

común vacas preñadas y lactantes, y en ovejas preñadas (Asociada con hipoglucemia).
o Puede deberse a que el animal deja de comer por otras causas patológicas.
 Diabetes (Asociada con hiperglicemia, como falta de utilización normal de los
carbohidratos).
o La cetosis clínica es rara en perros, cuando hay cetosis en esta especia, suele
estar asociada con diabetes.
 Acidosis.
 Dieta rica en grasa.
 Inanición o ayuno.
o El perro adulto es más resistente al desarrollo de la cetosis durante el ayuno;
pero en los cachorros, es más común la cetosis.
 Trastornos en la función hepática.
 Después de anestesia con éter o cloroformo.
 Vómitos y diarrea.
  Enfermedades infecciosas (desequilibrio térmico).
 Fiebre de leche (prolongada).
 Desordenes endocrinos.
 Función excesiva de la pituitaria anterior o de la corteza adrenal.
 Exceso de hormonas sexuales femeninas. (Gallo, 2014)

Bilirrubina
Deriva principalmente del metabolismo del grupo hemo de la hemoglobina, normalmente la
bilirrubina conjugada es transportada al tracto digestivo en la bilis, sin embargo, una pequeña
cantidad llega al glomérulo a través de la circulación sanguínea, la bilirrubina no es absorbida
por los túbulos por lo que es secretada en la orina.

La presencia de bilirrubina en la orina es detectada con las siguientes pruebas:

1.1.1.1. Modificación de Rosenbach a la Prueba de Gmelin.

Esta prueba es usada para determinar la presencia de pigmentos biliares; consiste en

identificar el cambio de color en el papel filtro empapado en la muestra al entrar en
contacto con ácido nítrico amarillo. Los pigmentos más estudiados son: Biliverdina (se
muestra verde), la Bilicianina (azul) y la Coletelina (amarilla), el ganado vacuno
contiene distintos pigmentos en la bilis que se tornan rojos o rosados. (Gallo, 2014)

1.1.1.2. Prueba Semicuantitativa para la Bilirrubina

Una tira de papel filtro previamente preparado en sumergido en la muestra y luego se le

adicionan varias gotas del de Fouchet, el contacto de ambas sustancias provocará el
cambio de color. Dependiendo de la intensidad las observaciones se consignan de la
siguiente manera: (Gallo, 2014)

a) Ningún cambio de color (-)

b) Verde apenas perceptible (±)
c) Verde claro (+)
d) Verde intensidad media (++)
e) Verde muy oscuro (+++) (Gallo, 2014)

Alteraciones asociadas con bilirrubinuria:

 Enfermedad hepática que causan daño celular: sustancias tóxicas, enfermedades

infecciosas (hepatitis infecciosa canina, leptospirosis).
 Obstrucción del flujo biliar, cardiopatía congestiva.
 Hemólisis aguda grave, la bilirrubina como se mencionó antes es un producto del
metabolismo de la hemoglobina, por lo que la presencia de bilirrubina puede deberse a
la presencia de hemoglobina en los riñones.
 Enteritis aguda
 Obstrucción intestinal
 Fiebre/anorexia (Gallo, 2014)

Hay que tener en consideración que la presencia de bilirrubina en animales va a depender en

gran parte de la especie:

 Carnívoros: En estados febriles o consecuencia de inanición, puede dar resultados

débilmente positivos. Esto no necesariamente evidencia la existencia de trastornos
 hepáticos. (Se considerarán los resultados como positivos cuando aparezcan niveles
medios o altos)
 Bovinos: Solo el 60% de los bovinos que presentan hepatopatías, evidencian bilirrubina
en sus orinas.
 Equinos: la prueba es poco significativa. (Gallo, 2014)

Urobilinogeno
Se forma en el intestino tras la transformación por la acción bacteriana sobre la bilirrubina
conjugada, posteriormente es absorbido y transportado hasta el hígado para ser secretado en
bilis. Sin embargo, una pequeña cantidad es filtrada por el glomérulo y aparece en la orina.
(Gallo, 2014, Arauz, s.f.)

1.1.1.3. Prueba para Urobilinogeno de Wallace y Diamond

Se añade un volumen mínimo de reactivo de Ehrlich a 5ml de orina, se observa el

cambio de color a una tonalidad rosa o roja.

 Si la muestra no se torna ni roja ni rosada, es por la ausencia de urobilinógeno.

 Si la muestra se torna entre rosa y rojo tenue, hay cantidades normales de
urobilinógeno.
 Si la muestra se torna color rojo cereza, hay cantidades superiores a lo normal.

Si se desea obtener un resultado más preciso, se realizan diluciones seriadas de orina, y

se realiza el procedimiento de la prueba en el último tubo. (Gallo, 2014)

Esta prueba se debe realizar con orina fresca, dado que al ser expuesto a la luz el urobilinógeno
se convierte en urobilina.

Los resultados pueden ser interpretados siguiendo los siguientes lineamientos.

AUSENCIA AUMENTO
 Obstrucción del conducto biliar.  Procesos hemolíticos que aumenten el
 Destrucción insuficiente de eritrocitos. urobilinógeno eliminado por el riñón.
 Alteraciones a la absorción intestinal - Anemia hemolítica.
(diarrea). - Anemia perniciosa.
 Ciertos antibióticos: como aureomicina  Reducción de la masa hepática.
(inhibe la actividad de la microbiota - Ictericia hepatocelular.
intestinal) - Trastornos hepáticos que disminuyen
 Cirrosis. la capacidad del hígado de eliminar
 Nefritis: por dilución del urobilinógeno, el urobilinógeno.
ocasionada por la poliuria resultantes de la
nefritis crónica.
1.1.2. Nitritos
Utilizar para identificar la presencia de ciertos géneros de bacteria que producen nitrito como
resultado de sus funciones metabólicas, ésta prueba se realiza haciendo uso de tiras reactivas,
que utilizan una amina aromática que reacción al nitrito, produciendo cambio de color. (Gallo,
2014; Arauz, s.f.)

Los principales géneros que se identifican son:

Reducen el Nitrato a Nitrito: - E. coli

 - Proteus Formadores Parciales de Nitrito:
- Klebsiella
- Enterococus
- Enterobacter
- Staphylococcus
- Corynebacterium
- Pseudomonas
- Salmonella

Se deben analizar cuidadosamente las condiciones de la muestra dado que se pueden obtener
falsos positivos si las muestras llevan mucho tiempo recolectadas y falsos negativos en
presencia de ácido ascórbico a altas dosis y antibióticos. (Gallo, 2014)

Sangre
La presencia de sangre en la orina es un indicador patológico.

 Hematuria: presencia de sangre en la orina.

 Hemoglobinuria: presencia hemoglobina libre en la orina.
 Mioglobinuria: presencia de mioglobina en orina.

Los métodos para analizar la presencia de sangre en la orina son los siguiente:

 Examen Microscópico: Se centrifuga la muestra y se hace un frotis del precipitado, con

el objetivo de observar los eritrocitos.
 Examen Espectroscópico: Se observan las bandas de absorbancia de la muestra, se
comparan con la tabla de referencia a fin de identificar la hemoglobina o sus derivados.
 Examen Químico: Es la forma más fácil para identificar los pigmentos.
- Centrifugación: se centrifuga parte de orina y se compara el sobrenadante con la
porción de orina sin centrifugar.
o El sobrenadante de la orina con hemoglobinuria o mioglobinuria se
verá del mismo color que la parte sin centrifugar de orina.
o El sobrenadante de la orina con hematuria mostrará menor tono.
- Comparación del plasma: Permite diferenciar entre hemoglobinuria y
mioglobinuria.
o Pacientes con hemoglobinuria tienen el plasma rosáceo; mientras que el
color del plasma en la mioglobinuria no se modifica.
- Tiras Reactivas.
 Prueba de Bencidina: Utiliza la acción de la peroxidasa de la hemoglobina, oxigeno es
liberado por la reducción del peróxido y es detectado por un indicador (Bencidina)

(Gallo, 2014)
En la siguiente tabla se muestran las características que permiten identificar la presencia de sangre o pigmentos en la orina y sus posibles causas.

TIPO CARACTERÍSTICAS CAUSAS

Renales:
Glomerulonefritis aguda y lesión tubular intensa. Nefritis
agudas y purulentas. Pielonefritis y pielitis. Traumatismos
renales. Litiasis renales. Neoplasias renales. Infarto renal.
Hematurias Extrarrenales:
De origen uretral (traumatismo, litiasis). De origen
 Orina roja y turbia, se aclara al ser centrifugada.
prostático (tumores y prostatitis). De origen vesical: son
 Presencia de eritrocitos en el sedimento urinario.
Hematuria hematurias que aparecen al final de la micción
 Ausencia de evidencia de anemia hemolítica o
(traumatismos, litiasis, cistitis agudas, cáncer de vejiga). De
enfermedad muscular.
origen ureteral: es la migración de cálculos en el uréter
Parásitos (Sioctophyma renal y Capillaria plica).
Traumatismos iatrogénicos (cateterización, palpación de
riñón o vejiga). Hematuria enzootica bovina. Estro.
Inflamación o tumores del tracto genital. Traumatismos en el
tracto genital.
Hemoglobinuria  Orina roja a marrón, no se aclara tras la centrifugación.  Reacción frente a transfusiones.
 No hay eritrocitos en el sedimento urinario.  Anemia hemolítica: Anemia infecciosa equina,
 Decoloración roja concomitante del plasma Leptospirosis, Babesiosis, Anaplasmosis, Hemoglobina
(hemoglobinemia). bacilar, Hemoglobinuria postpartum, Enfermedad
 Evidencia de anemia, especicalemente del tipo hemolítica del recién nacido, Agentes tóxicos (nabos
hemolítica intravascular. silvestres).
 Ausencia de enfermedad muscular.  Ciertas neoplasias.
 Al añadir solución de sulfato amónico saturado, se  Enfermedades autoinmunes.
elimina el color mediante la precipitación de  Intoxicación por fenotiacina.
hemoglobina. La solución de sulfato amónico no
precipita la mioglobina y la orina permanece
 decolorada.
Orina roja a marrón, no se aclara tras la centrifugación. Mioglobinuria paralitica equina (azoturia).
Ausencia de eritrocitos en el sedimento urinario. Distrofia muscular enzootica de terneros y corderos (la orina
Plasma de color normal. no se colorea intensamente, pues los músculos no cuentan con
Ausencia de anemia. suficiente hemoglobina cuando los animales son jóvenes).
Mioglobinuria
Evidencia de enfermedad muscular. Lesiones y cirugía que dañen el tejido muscular.
Crisis epilépticas.
Ejercicio intenso.
Enfermedades causadas por viruses.
Fuente: Gallo, 2014
Experimento microscópico del sedimento urinario
La muestra a ser analizada se centrifuga, de manera que todos los componentes sólidos queden
en el fondo del tubo, se estudia el sedimento en búsqueda de elementos y partículas de
importancia clínica, que puedan brindar informacion sobre el estado fisiológico del animal a ser
analizado. (Gallo, 2014)

A continuación, se presentará una lista de los factores a ser considerados al hacer un análisis del
sedimento y las causas asociadas con su presencia.

Células epiteliales

Estas células por lo general derivan de la uretra distal, vagina o el prepucio, de 50μm de tamaño.
La cantidad de éstas encontradas en la orina varía condiciones fisiológicas y del sexo, en las
hembras en etapa de estro hay mayor cantidad de células en las muestras. (Gallo, 2014, Arauz,
s.f.)

Las principales células observadas son las siguientes

 Células de descamación. Aparecen en grandes cantidades debido a lesiones causadas

por Microorganismos, productos químicos, cuerpos extraños (sondas, catéteres),
procesos degenerativos (células anormales) y procesos invasivos destructivos.
 Células de epitelio columnar o cubiodes. Presentes en situaciones patológicas como:
Glomerulonefritis, Pielonefritis, Esclerosis renal, Amiloidosis
 Epitelio de transición. Cantidades anormales en casos de: Cistitis y Pielonefritis.
 Epitelio escamoso. Presentes en casos de Cistitis, Uretritis, Vaginitis. (Gallo, 2014)

Células hemáticas

 Eritrocitos: Es normal encontrar de 3 a 5 eritrocitos por campo, cantidades

superiores a 7 son consideradas patológicas y asociadas a las siguientes patologías:
o Intrínseca del tracto urinario:
 Origen nefrológico: Glomerulonefritis, Purpuras, Lupus
eritematoso, Pielonefritis,
 Origen urológico: causada por la transformación de la sangre en
hematina acida, toma un color oscuro. Asociada con Infecciones
(tuberculosis, cistitis), tumores, Litiasis, adenoma prostático,
prostatitis.
o Factores Extrínsecos: procesos invasivo-destructivos que afectan el sistema
excretor, en estos casos la hematuria puede ser macroscópica.
 Tumores retroperitoneales.
 Tumores endometriales. (Gallo, 2014)
 Leucocitos: Es normal encontrar de 2 a 3 células por campo en machos y hasta 7
por campo en hembras, cantidades superiores a éstas son consideradas patológicas y
asociadas a las siguientes situaciones:
o Infecciones causadas de bacterias (si se aprecian cilindros, el origen es una
infección renal).
o Infecciones tuberculosas (piurias sin bacterias y orinas ácidas).
o Tumores renales o de las vías (uroepiteliales).
o Síndrome nefrótico y glomerulonefritis. (Gallo, 2014)
Cilindros tubulares

Son formaciones de proteínas y multipolosacáridos, se forman en la nefrona, por lo que su

presencia puede ser evidencia enfermedad renal intrínseca, como, por ejemplo: irritación renal,
inflamación renal, degeneración renal (Gallo, 2014; Arauz & Martín, s.f.).

A. Cilindros Hialino: Su presencia en pequeñas cantidades está asociada con fiebre,

exposición a anestésicos y ejercicio físico intenso; en grandes cantidades indica
lesión renal. (Gallo, 2014; Arauz & Martín, s.f.)
B. Cilindros Granulomatoso: Se observan en casos de enfermedades crónicas del
riñón, e insuficiencia renal en perros
C. Cilindros Epiteliales: Asociados con: Nefritis Aguda, Degeneración del epitelio
tubular, síndromes de hipertensión prolongada e ingestión de venenos (fosforo,
tetracloruro de carbono, cloruro mercúrico).
D. Cilindros Céreos: Presentes en lesiones crónicas en los túbulos renales,
degeneración amiloide y formas muy graves de glomerulonefritis y pielonefritis.
E. Cilindros Granulo-Lipídicos: se presentan en casos de Diabetes Mellitus en perros,
Nefrosis e Hiperlipemias o Hipercolesterinemias.
F. Cilindros Hemáticos: se ve en enfermedades renales a nivel glomerular
(glomerulonefritis), hemorragias y procesos invasivos intersticiales (tumor renal,
litiasis).
G. Cilindros Leucocitarios: se observan en casos de procesos supurativos del riñón,
pielonefritis, abscesos del riñón.
H. Cilindros Bacterianos: asociados a pielonefritis. (Gallo, 2014)

Microorganismos.

Diferentes agentes patógenos tienen como destino los tejidos del aparato urinario, éstos
pueden causar infecciones que comprometan el bienestar del animal. En la orina se pueden
encontrar células o restos celulares que evidencien la presencia de estos patógenos, por lo que
es importante realizar la observación detallada, y servirse de recursos como tinciones (Gram,
eosina, etc.) que permitan identificar el organismo que es el responsable de la afectación.
Entre los microorganismos que se pueden identificar en la orina se encuentras: bacterias,
hongo y levaduras, parásitos. (Gallo, 2014)

Espermatozoides y restos fecales.

Estos entran en contacto con la orina durante la recolección, o por falta de higiene de los
animales, pueden contaminar la muestra y alterar los resultados.

Cristales.

Varias sales dependiendo de las condiciones se pueden encontrar en estado sólido en forma
de cristales, los cuales son observado en el microscopio durante el análisis de las muestras.

Conclusiones.
El análisis de muestras de orina es un examen sencillo que, proporciona informacion sobre el
estado fisiológico del animal por lo que es un análisis ideal para el chequeo rutinario de los
animales.
Es importante conocer los parámetros a ser medidos en cada una de las pruebas que involucra
el urianálisis y sobre qué funciones fisiológicas nos proporciona los datos, de igual manera
saber leer e interpretar los resultados facilitará el diagnóstico correcto de las patologías. Hay
que considerar que no todas las pruebas son significativas para todas las especies, y que los
resultados van a variar dependiendo de las condiciones del animal, como estado de
hidratación, dieta, género, etc.

En caso de ser necesario, se deben realizar exámenes que confirmen o descarten una
patología, si bien el uroanálisis proporciona grandes datos sobre el estado del animal es
importante que se confirmen con pruebas específicas el diagnóstico, por lo tanto, el utianálisis
por sí solo no es suficiente para diagnosticar.
Referencias:
Arauz, M., Fontana, L. y Martin, P. (s.f.). Atlas de orina análisis de orina e interpretación de los
resultados en caninos, felinos y equinos. Universidad Nacional de la Plata.
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