PROBLEMAS DISEÑO DE REACTORES

1. La reacción en fase gaseosa: A B + C; se realiza isotérmicamente en un reactor por lotes con un

volumen constante de 20 dm3. Veinte moles de A puro se colocan inicialmente en el reactor. El reactor
está bien mezclado.

a) Si la reacción sigue la ley de velocidad: -r A= kCA; k=0.865 min-1. Calcule el tiempo necesario para
reducir el número de moles de A en el reactor a 0.2 moles .

b) Si la reacción sigue la ley de velocidad: -rA= kC2A; k=2 dm3/mol-min

2. Una alimentación acuosa de A y B (400 L/min, 100 mmol/L de A, 200 mmol/L de B) va a ser
convertida en producto en un reactor de flujo en pistón. La cinética de la reacción está
representada por:

A + B → R -rA = 200 CACB mol/l*min

Halle el volumen del reactor requerido para alcanzar el 99,9% de
Conversión de A en producto
3. Una enzima específica actúa como catalizador en la
fermentación de A. Halle el volumen del reactor de flujo en
pistón requerido para el 95 % de conversión del reactivo A (C A0
= 2 mol/L) a una concentración dada de la enzima. La cinética
de la fermentación a esta concentración de enzima viene dada
por:

enzima

A ⎯⎯⎯→ R -rA = 0,1 CA / (1 + 0,5*CA)

4. Una solución acuosa (400 L/min, 100 mmol de A/L, 200 mol de B/L) va a ser convertida en producto en
un reactor de mezcla completa. La cinética dela reacción está representada por

A+B→R -rA = 200 CACB mol/L min

Halle el volumen del reactor requerido para alcanzar 90 % de conversión

5. Una alimentación gaseosa de A puro (1 mol/L) entra en un reactor de mezcla completa (2 L) y reacciona
como sigue:

2 A → R -rA = 0,05 CA2 mol/L s

Halle la velocidad de alimentación (L/min) que dará una concentración de salida CAf = 0,5 mol/L

Problema 4

En un reactor de CSTR se lleva a cabo una reacción química exotérmica cuya temperatura se
controla por medio de un líquido que circula por la chaqueta que se mantiene a la temperatura
uniforme Tj. Calcular:

a. La temperatura T y la concentración CA de la corriente de salida cuando el reactor trabaja

a régimen transitorio hasta alcanzar el régimen permanente para el caso de una reacción
de primer orden.
b. Cuál sería la temperatura de salida del reactor para un proceso isotérmico.
c. Cuál sería la temperatura de salida del reactor si el reactor trabajaría adiabáticamente.
Datos:

Condiciones iniciales

CA0 = 5 mol/l

T0 = 300 K

Q = gasto de alimentación al reactor = 10 ml/s

∆HR = -10000 cal/mol

V = volumen del reactor = 2000 ml

U = Coeficiente global de transmisión de calor = 100 cal/°Cm2 s

A = Área de transmisión de calor = 0,02 m2

k = Constante de velocidad de reacción = 8 x [Link](-22500/1,987T) s-1

Tj = Temperatura del líquido que circula por la chaqueta = 330°C

Cp = Calor específico de la masa reaccionante = 1Kcal/Kg°C

= peso específico de la masa reaccionante = 1 Kg/l

Solución

a. Realizando un balance de masa:

Remplazando valores numéricos:

Realizando un balance de calor:

Remplazando valores numéricos tenemos:

Se pueden resolver con el método de Runge Kutta de donde se obtiene:

0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000

350

340

330

320

310

300

290

280

270
0 500 1000 1500 2000 2500 3000

b. Tenemos para un proceso isotérmico

 Entonces:

c. Para un proceso adiabático tenemos:

Entonces

PROBLEMA DESARROLLADO N°8

Determine el volumen del reactor tubular necesario para producir 300 millones de libras de
etileno/año a partir del crackeo de una corriente de etano puro.
La reacción irreversible elemental es de primer orden

Se desea una conversión del 80% de etano, el reactor opera isotermicamente a 1100 K, e
isobáricamente a 6 Atm. La constante de velocidad de reacción es 0.072 1/s a 1000 K y la
es 82 kcal/gmol

Solución:

Tenemos la ecuación de Arrhenius

Para una temperatura 1000 K

Para otra temperatura de 1100 K

Para producir 300 millones de libras de etileno/año

El grado de conversión es 80 % de etileno

El Volumen, para gases

Relacionando en volumen con el flujo

Para determinar la concentración inicial utilizamos la ecuación de los gases ideales

Reemplazando los datos

 Hallamos la integral para determinar el Volumen

La integral segunda integral se puede desarrollar por partes o por tablas

Remplazando los datos

Se puede graficar con diferentes grados de conversión y reemplazando en la ecuación del
volumen.

V, m3 XA
0 0
0.09702084 0.05
0.19928853 0.1

XA
0.30740319 0.15 1
0.42207416 0.2 0.9
0.8
0.54414823 0.25
0.7
0.67464767 0.3 0.6
0.81482228 0.35 0.5
0.96622239 0.4 0.4
0.3
1.13080368 0.45 0.2
1.31108209 0.5 0.1 V. m3
1.51037062 0.55 0
0 1 2 3 4 5 6
1.73315625 0.6
1.98572976 0.65
2.27730448 0.7
2.62216418 0.75
3.04423834 0.8
3.58838657 0.85
4.35532042 0.9
5.66640251 0.95

PROBLEMAS RESUELTOS

1. La descomposición de A: A R + S, se realiza en fase gaseosa. Si la

reacción se lleva a cabo en un reactor discontinuo en condiciones adiabáticas, calcular el
tiempo necesario para que reaccione el 60% de A. Las condiciones iniciales de operación
son las siguientes:

 Temperatura inicial,To=310 K
 Presión constante, Po= 5 atm
 Volumen inicial, Vo=0.5 m3
 Entalpía de reacción, H= -1500 kcal/kmol
 Capacidades caloríficas,
CpA=25;CpR=25;CpS=20; kcal/kmol K
 Constante cinética, k=1014exp(-1000/T) h-1, T en K

SOLUCIÓN

Datos:

Xa : = 0.6 To : = 310 K R : = 0.082 atm l/K mol

Po : = 5 atm Vo : = 0.5 · 103 litros H : = -1500 db Kcal/Kmol

Kcal/Kmol K Kcal/Kmol K

Cao : = 0.197 mol/l Cps : = 20 Kcal/Kmol K Nao : 0 Cao · Vo

Balance de calor

Nao = 98.348 mol T=339.403 K

Balance de calor integrado

T=339.403 K (temperatura de salida)

h-1
 h

ALGUNOS PERFILES DE VARIABLES EN EL REACTOR

Xa : = 0,0.1..0.9
2. Se propone diseñar una planta piloto par la producción de R. Los reactantes
consisten en 4 moles de B por cada mol de A y entran en el reactor a una temperatura de
200oC. El reactor está constituido por un tubo vertical de 5 pulgadas de diámetro interno.
La velocidad de alimentación de A es de 0.17 mol/h. El producto R se descompone a un
temperatura superior a 546 K. Teniendo en cuenta esta temperatura límite, ¿Qué longitud
máxima de reactor se tendrá que utilizar para que R no se descomponga?.

Datos:

 El reactor es adiabático.
 Hr=-26800 cal/mol.
 Reacción irreversible, A+B--->R+S, con la
siguiente ecuación cinética: (-
ra)=206000exp(-27000/RT)PaPb mol/cm3h,
con Pa y Pb en atm, R:1.897 cal/mol K
 Los calores específicos son 8.6,25.3,28 y 7.2
cal/mol K para A, B, R y S respectivamente.
 La Presión total es constante e igual a 2 atm.
SOLUCIÓN
Fao : = 0..17 Xas : = 0.3

V = 2.511 · 105cm3 X : = 0,0.1..0.8

Temperatura puntual: T(0.3) = 546.094 Temperatura de salida: T(0.8) = 667.345

dia : =5 inch V = 2511· 105 rtubo = 6.35cm

long = 1.982· 103cm

3. Se tiene que diseñar un reactor de mezcla perfecta para producir 92.500 toneladas
de etilenglicol al año por medio de la hidrólisis del óxido de etileno. La reacción que tienen
lugar en el reactor es la siguiente:
 La reacción se tiene que llevar a cabo de forma isoterma. La temperatura de trabajo
elegida es de 55OC. Antes de la entrada al reactor se mezclan dos corrientes tal como se
indica en la figura. Una corriente está compuesta por una solución acuosa de 0.06 g/cm3 de
óxido de etileno. La otra corriente es una solución acuosa. Las dos corrientes tienen el
mismo caudal volumétrico. Determinar el volumen necesario de reactor para alcanzar un 80
% de conversión. La constante de velocidad tiene un valor de k de 0.311 min-1.

Producción de etilenglicol

Fc = 2.839·103 mol / min

SOLUCIÓN
Condiciones de entrada

Fcsegundo = 47..309 mol /s Xa : = 0.8

Fao = 3.548·103 mol / min Faoseg = 59.136 mol / s

 mol /cm3 Caop = 1.364·10-3 mol /cm3 Caoplitro : = Caop·1000

Caoplitro = 1.364 mol / l Qao = 2.602·106 cm3 / min

Qbo : = Qao Qbo = 2.602·106 cm3 / min Qo : =Qao + Qbo

Qo = 5.204·106 cm3 / min K : = 0.311 min-1

Cálculo del volumen de reactor

diluimos a la mitad al mezclar las dos corrientes de entrada. También puedo calcularlo
haciendo:

Cao=Fao/Qo Fao : = Cao·Qo

Fao = 3.548·103 mol / min Xa = 0.8 Caop = 1.364·10-3 mol /cm3

V = 6.693·107 cm3 Cao = 6.818·10-4 mol /cm3 k = 0.311 min-1

Vlitros=6.6932.104 litros

4. Una alimentación gaseosa que entra a 300K, 24.6 atm y 0.1 m3/s reacciona en un
sistema de tres reactores de mezcla perfecta en serie, de acuerdo a la cinética del siguiente
esquema:

Hr = - 80000 j/mol (-ra)=k1 CA - k2 CR, mol/l s

, s-1; R:8.3144 J/mol K

, s-1; R:8.3144 J/mol K

En el primer reactor la conversión debe de ser de 0.46 y en el tercero de 0.79. La

temperatura a la salida del segundo reactor es 835 K. Dibujar un esquema de la instalación
indicando temperaturas de entrada y salida de los reactores, conversiones de entrada y
salida de los reactores, el calor que debe ser intercambiado para adecuar las corrientes de
entrada a los reactores y el volumen de los reactores. La alimentación tiene una
composición de 25% de A y 75% de inertes. Los reactores trabajan en condiciones óptimas
de operación adiabática.

SOLUCIÓN
Datos:

Cpm : = 40 J/mol k Tsl : = 870 k Hr : = -80000 J/mol

Xas1 : = 0.46 Xas2 : = 0.58 Qo : =100 l/seg

Ts2 : = 835 k Po : = 24.6 atm Rj : = 8.3144 cal/mol k

R : =0.082 atm l/k mol To : = 300 k Xas3 : = 0.79 Ts3 : = 775 k

Caudal total:

Ft = 100 mol/seg

Fao : = Ft·0.25 Fao = 25 mol/seg

L.O.A. (linea de operación adiabática) PRIMER REACTOR

pte 1 = 2·10-3

La Te1 también la podemos calcular gráficamente !!!!, con un punto y la pendiente

Tel = 640K

APORTE DE CALOR DE LA ALIMENTACION HASTA Te1

calor : = Ft·Cpm (Tel - To) el = 640K calorl = 1.36·106 J/seg To = 300K

L.O.A. SEGUNDO REACTOR Y TEMPERATURA DE ENTRADA

Ft =100 pte 1 = 2·10-3

Xae2 : = Xas1 Te2 =755k

ELIMINACION DE CALOR DESDE Ts1 HASTA Te2

calor2 : = Ft·Cpm·(Ts1 - Te2) Tsl = 870 Te2 0775k

calor2 3.8·105J/s

L.O.A. SEGUNDO REACTOR Y TEMPERATURA DE ENTRADA

Ft =100 pte3 = 2·10-3

Xae3 : = Xas2 Te3 = 670K

ELIMINACION DE CALOR DESDE Ts2 HASTA Te3

calor3 : = Ft·Cpm·(Ts2 - Te3) Ts2 = 835 Te3 = 670

calor3 = 6.6·105J/s

CALCULO DEL VOLUMEN DE LOS REACTORES

REACTOR 1

Ts1 =870 K Rj : = 8.31

kl = 0.010283 1/seg k2 = 5.773·10-31/seg

caudal a 450oC Ft = 100mol/l Po = 24.6 atm

Qo = 100l/seg Cao = 0.25 mol/l

Tsl = 870k Fao = 25 mol/segmol/seg

Tel = 640 k Kl = 0.01 1/seg Qo = 100 l/s

Xas1 = 0.46 k2 = 5.773·10-3 1/seg Cal = 0.046552 mol / l

Crl = 0..039655 mol / l ral = 2.498·10-4

V1 = 4.605·104 litros V1 = 46.045 m3

REACTOR 2

Ft =100 mol/s Po = 24.6 atm Qo = 100 l/s

mol / l Cao = 0.25 Rj = 8.31 Rj =8.31 J mol /

K

Ts2 = 835

kl = 6.33·10-3 k2 = 2.187·10-3

Cr2 = 0.052096 mol / l V2 = 2.403·104 litros

V2 = 24..033 m3

REACTOR 3

Ft = 100 mol/seg Po = 24.6 atm Qo = 100

Cao = 0.25 Rj = 8.31 J mol / K

kl = 2.488·10-3 k2 = 3.379·10-4 Ca3 = 0.020323

Cr3 = 0.076452 V3 = 2..123·105 litros

V3 = 212.341 m3

5. Una reacción A R +S se realiza en presencia de vapor de agua para evitar la

prematura desactivación del catalizador. Esta reacción se pretende llevar a cabo en un
reactor que funciona adiabáticamente con una temperatura de entrada al mismo de 250 ºC.
Calcular el volumen necesario para obtener una conversión de 0.8 sabiendo que se quieren
tratar 100 mol/s de una alimentación constituida por un 10% en moles de A y 90% de vapor
de agua. La reacción es irreversible, exotérmica y de primer orden con:

Datos:

 Hr=20000 cal/mol
 (-rA)=k Ca mol/kgcat. s, k=10 exp(-500/RT) l/s (Ea en cal/mol), Cp(constante)=0.54
cal/g ºC.

 PMa: 106 g/mol.

 Los granos de catalizador son esféricos con un diámetro de partícula de 1.3 cm y densidad
1 g/cm3.

 La porosidad del relleno es de 0.4. La presión total (cte) es de 1 atm.

 Se puede despreciar la caída de presión a través del lecho catalítico.

SOLUCIÓN
dp : = 1.3 cm Rcal : = 2 cal / mol K Yao : =0.1

:=1 g / cm3 Rg : = 0.082 atm l / K mol Ywo : = 0.9

 : = 0.4 Ft : = 100 mol / s a : = 1

Cpm : = 0.54 cal / g ºC Fao : =Yao·Ft

PMa : = 106PMa g / mol Fao = 10 mol / s a = 0.1

Fwo : = Ft·Ywo PMb : = 18 g / mol Fwo = 90 mol / s

Hr : = -20000 cal / mol ma : =Fao·PMa ma = 1.06·103 gr/s

Te : = 250 ºC Po : = 1 atm mw : = Fwo·PMb

mw = 1.62·103 gr/s mt : = ma + mw Xas : = 0..1

mt = 2.68·103 gr/s

Pao : =Yao·Po Pao = 0.1

Cao = 2.332·10-3 mol / l

W = 2.033·103 Kilogramos de catalizador

Vsol = 2.033 VR = 3.389 m3

6. La descomposición de A: A R + S , se realiza en fase gaseosa. Si la reacción
se lleva a cabo en un reactor discontinuo en condiciones adiabáticas, calcular el tiempo
necesario para que reaccione el 70% de A. Las condiciones iniciales de operación son las
siguientes:

 Temperura inicial,To=396 K
 Presiónat constante, Po= 3 atm
 Volumen inicial, Vo=0.65 m3
 Entalpía de reacción, DH= -1360 kcal/kmol
 Capacidades caloríficas,
CpA=28;CpR=32;CpS=15; kcal/kmol K
 Constante cinética, k=1014exp(-13000/T) h-
1
, T en K

SOLUCIÓN
Datos:

Xa : = 0.7 To : = 396 K R : = 0.082R atm l/K mol

Po : = 3 atm Vo : = 0.65 · 103 litros H : = -1360 Kcal/Kmol

Cpa : = 28 Kcal/Kmol K Cpr : = 32 Kcal/Kmol K

Cao =0.092 mol/l Cps : = 15 Kcal/Kmol K Nao : = Cao · Vo

Balance de calor:

Nao = 60.052 mol

T = 423.82 K (temp. salida) h-1

Si sustituimos los datos en la ecuación de diseño:

t = 0.66761 h tmin : =t · 60 tmin = 40.056 min

7. La reacción en fase gaseosa, A R +S se pretende llevar a cabo en un reactor que

funciona adiabáticamente con una temperatura de entrada al mismo de 186 ºC. Calcular el
volumen necesario para obtener una conversión de 0.8 sabiendo que se quieren tratar 100
mol/s de una alimentación constituida por un 25% en moles de A y 75% de inertes. La
reacción es irreversible, exotérmica y de primer orden con:

 Hr=20653 cal/mol

 (-rA)=k Ca mol/l s, k=10 exp(-256/RT) s-1 (Ea en cal/mol), Cp(constante)=0.46 cal/g ºC.

 PMA: 106 g/mol; PMinerte:18 g/mol

 La presión total (cte) es de 1 atm.

SOLUCIÓN
Rcal : = 2 cal /mol K Yao : = 0.25 a : = 1

Ywo : = 0.75 Rg : = 0.082 atm l / K mol  a : = Yao ·a

Ft : = 100 mol /s a = 0.25 Cmp : = 0.46cal / gr ºC

Fao : =Yao · Ft PMa : =106gr / mol Fao = 25 mol /s

Fwo : = Ft·Ywo PMb :=18 gr / mol Fwo = 75 mol /s

 Hr : = -20653 cal /mol ma : = Fao ·PMa Te : = 186 ºC

ma : = 2.65· 103 gr/s mw : =Fwo · PMb Po : = 1 atm

mw = 1.35 · 103gr/s Xas : = 0.1 mt : = ma + mw

mt = 4· 103 gr/s ºC

1/s Pao : = Yao · Po

Pao = 0.25 Cao = 6.642 · 10-3

V = 1.79 · 103 litros

8. Para la siguiente reacción:

Calcular el valor máximo que se puede obtener de Cs cuando la reacción se lleva a cabo en
un reactor de mezcla perfecta en condiciones isotérmicas. La concentración inicial de A,
CAO, es de 2 mol/l.

SOLUCIÓN
Ca: es la concentración de A. Su valor inicial es de 2 mol/l

Ca : = 0,0.1..2

Definición de rendimiento para la especie deseada:

x: es concentración. Variará entre 0 y 2 (concentración inicial). Podemos conocer cuanto

existe de especie deseada multiplicando el rendimiento correspondiente a dicha especie por
la cantidad de A que ha reaccionado:

x : = 0..0.1..2 xo : =2
 La cantidad máxima de la especie deseada se obtienene a partir de la derivada de Cssal
frente al tiempo. Si la igualamos a cero obtenemos el valor de A (x) que hace que Cssal sea
máxima:

resolución simbólica para x

casamalmax =0.5 El valor de la Cssal máxima

será:

Cssal(Casalmax) = 0.667

Problemas de reactor discontinuo

1.- La reacción irreversible: A + B + C  3R es de tercer orden global y de primer orden con
respecto a cada uno de los reactantes. El calor de reacción es despreciable y la constante
de velocidad vale 0.001 l2/mol2 min. ¿Cuál será la composición a la salida de un reactor
discontinuo de 5000 litros al cabo de 3 horas si se parte de 15 Kmol de A, 25 de B y 10 de
C?

Solución

( )( )
dC A dX A 25 10
- dt
=k C A C B C C C Ao
dt
3
=k∗C Ao ( 1−X A )∗
15
−X A
15
−X A

( )( )
dX A 2 25 10
=k∗C Ao ( 1−X A )∗ −X A −X A
dt 15 15
XA 180
1
∫ dX A =∫ dt
0 2
k∗C Ao ( 1−X A )∗
25
15(−X A
10
15
−X A )( 0
)

Cao Cb Cc
5 8.33 3.33
Xa 1/den 1- Xa ((25/15)-Xa) ((10/15)-Xa)
0 180 1 1.66666667 0.66666667
0.019399 191.288815 0.980601 1.64726767 0.64726767
0.038798 203.5762713 0.961202 1.62786867 0.62786867
0.058197 216.9792073 0.941803 1.60846967 0.60846967
0.077596 231.6318149 0.922404 1.58907067 0.58907067
0.096995 247.6888186 0.903005 1.56967167 0.56967167
0.116394 265.3293595 0.883606 1.55027267 0.55027267
0.135793 284.7617676 0.864207 1.53087367 0.53087367
0.155192 306.2294662 0.844808 1.51147467 0.51147467
0.174591 330.018327 0.825409 1.49207567 0.49207567
0.19399 356.4659038 0.80601 1.47267667 0.47267667
0.213389 385.9731189 0.786611 1.45327767 0.45327767
0.232788 419.0191856 0.767212 1.43387867 0.43387867
0.252187 456.1808459 0.747813 1.41447967 0.41447967
0.271586 498.1574312 0.728414 1.39508067 0.39508067
0.290985 545.8038828 0.709015 1.37568167 0.37568167
0.310384 600.1748061 0.689616 1.35628267 0.35628267
0.329783 662.5840597 0.670217 1.33688367 0.33688367
0.349182 734.6865935 0.650818 1.31748467 0.31748467
0.368581 818.5927641 0.631419 1.29808567 0.29808567
0.38798 917.0310766 0.61202 1.27868667 0.27868667
0.407379 1033.584884 0.592621 1.25928767 0.25928767
180.0026606
t (min) 180

P2.- The elementary gas phase reaction

takes place in a batch reactor at constant temperature (500 K). Initially, the batch reactor is equal
molar in A and B and a pressure of 16.4 atm. Also, CAo=0.2 and k=10 dm6/mol2 s. Calculate the time
to have a conversion of 0.9 as well as the final pressure.

Cao 0.2 K 10 dm6/mol2S

Xa 0.9 t ?

0. 9
1
∫ 2 2
=t t
0 k∗C Ao ( 1−X A ) ( 1−0 .5∗X A )

Xa 1/Den (1-Xa)2 (1-0.5*Xa)

0 2.5 1 1
0.05 2.841110874 0.9025 0.975
 0.1 3.248862898 0.81 0.95
0.15 3.740764986 0.7225 0.925
0.2 4.340277778 0.64 0.9
0.25 5.079365079 0.5625 0.875
0.3 6.00240096 0.49 0.85
0.35 7.172314865 0.4225 0.825
0.4 8.680555556 0.36 0.8
0.45 10.66382298 0.3025 0.775
0.5 13.33333333 0.25 0.75
0.55 17.02852278 0.2025 0.725
0.6 22.32142857 0.16 0.7
0.65 30.23431595 0.1225 0.675
0.7 42.73504274 0.09 0.65
0.75 64 0.0625 0.625
0.8 104.1666667 0.04 0.6
0.85 193.236715 0.0225 0.575
0.9 454.5454545 0.01 0.55
t (s) 38.36741141

3.- La zeolita es un conjunto de aluminosilicatos hidratados que es ampliamente utilizada

como catalizador en la industria. Usualmente se sintetiza a partir de soluciones acuosas de
silicato y aluminato de sodio. Kerr [J. Phys. Chem., vol 70 p 1947 (1966)] y S. Liu [Chem.
Eng. Sci. vol 24 p.57 (1969)] han estudiado un método de síntesis a partir de
aluminosilicato de sodio en forma de sustrato amorfo y una solución acuosa de NaOH. La
reacción se efectúa en dos pasos y Liu describe la cinética como:
k
−d C A k 2 COH C A C Z
1

=
dt k 3 C Z + ( K 3 +1 )∗C A

donde
COH = concentración de ion hidróxido (kmol/m3)
CZ = concentración de cristales de zeolita (kg/m3)
CA = concentración de sustrato amorfo (kg/m3)
k1, k2, k3 = constantes cinéticas
Hay que notar que la reacción es catalizada por la presencia de producto, dado que C Z
aparece en el numerador de la ecuación cinética. Las reacciones de este tipo se les enomina
autocatalíticas.
A 100°C, las constantes tienen valores de :
k1 = 2.36
k2 = 0.625 kseg-1
k3 = 0.36

Se desea utilizar un tanque conteniendo 1 kg/m3 de zeolita y 24 kg/m3 de sustrato amorfo.

(a) Determinar el tiempo de residencia necesario para llevar el sustrato amorfo de zeolita al
98% de conversión en un reactor batch perfectamente agitado. Considerar la operación
isotérmica @ 100°C y una concentración de hidróxido de 1.5 kmol/m3.
(b) Suponiendo que las condiciones de reacción son las descritas anteriormente, determinar
el tamaño de reactor y el peso de carga necesario para producir zeolita a un monto de
2,000kg/dia. Solo se utilizará un reactor y son necesarios 30 min entre corridas para
remover el producto, limpiar el reactor y cargar los reactivos. La zeolita recirculada al
reactor proviene de las 2 ton que se producen diariamente.
SOLUCION
(a) El mecanismo de reacción según Liu, consiste en:
Sólido amorfo → Especies solubles
donde el paso limitante es la formación de nuevos cristales de zeolita. De acuerdo al
modelo ideal de un reactor batch:
X
d XA
A

t=N Ao∗∫
0 (−r A V )

En este caso, A = sólido amorfo y

Para poder resolver la integral, es necesario obtener la velocidad de reacción como una
función de la conversión. Como la reacción es en fase líquida,
CA = CA0 (1 − xA) por lo que, sustituyendo en la ecuación propuesta de velocidad de
reacción:
k1
dCA k 2 C OH C Ao ( 1− X A ) ( C Zo + X A )
−r A =. =
dt k 3 ( C Zo +C Ao X A ) + ( k 3+ 1 ) C Ao ( 1−X A )

sustituyendo valores numéricos de las variables:

introduciendo esta expresión en la integral,

resolviendo numéricamente las integrales por el método de Romberg, se obtiene que el
tiempo de
residencia necesario es de 3.5399 kseg = 3,539.9 seg, o bien 0.982 hrs.
resolviendo numéricamente las integrales por el método de Romberg, se obtiene que el
tiempo de residencia necesario es de 3.5399 kseg = 3,539.9 seg, o bien 0.982 hrs.
(b) Para calcular el tiempo que tarda en procesarse un lote, hay que sumar el tiempo de
reacción, el tiempo de carga y descarga y el tiempo de limpieza del sistema:

tCICLO = tRESIDENCIA + tCARGA +

La cantidad de sólido amorfo a cargar inicialmente tiene que ser tal que asegure la
concentración inicial considerada y la conversión final deseada. Por lo tanto:

de la concentración inicial deseada:

WCARGA = VR×CA0

VR = 126 kg / 24 kg/m3 = 5.25 m3

Hay que notar que 2/3 del tiempo de ciclo se usan en el tiempo de reacción, mientras que
1/3 del tiempo de ciclo es para otras operaciones.