NOMBRE GENERICO dextropropoxifeno
NOMBRE COMERCIAL
ADULTOS: 65 mg cada 4 horas, sin exceder de 360 mg/día.
DOSIS NIÑOS: No se use ni en menores de 16 años.
EMBARAZO: No se use en el embarazo y la lactancia
FORMA Comprimido
FARMACEUTICA
VIAS DE Oral
ADMINISTRACION
ADME ABSORCION: se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal
DISTRIBUCION: alcanzando concentraciones plasmáticas pico en una a dos horas, se distribuye rápidamente y se concentra
en hígado, pulmones y cerebro
METABOLISMO: la principal vía del metabolismo del dextropropoxifeno es a nivel hepático por desmetilación a
norpropoxifeno. Se une a las proteínas plasmáticas es de 80%, y su semi-vidaa plasmática es de 6 a 12 horas.
EXCRESION: Su principal vía de eliminación es renal en forma de metabolitos activos y sólo un 10% sin cambios.
El dextropropoxifeno atraviesa la barrera placentaria y se excreta por leche materna
INDICACIONES es un analgésico agonista opioide que se indica en el tratamiento a corto plazo del dolor leve a moderado.
CONTRAINDICACIONE stá contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula o a cualquier otro opioide.
S
Asimismo, está contraindicado en personas con antecedentes de asma bronquial, broncospasmo, depresión respiratoria, pólipo nasal, angioedema,
insuficiencia hepática, alcoholismo, insuficiencia renal moderada o severa y en pacientes con hipovolemia o con deshidratación, hipotiroidismo, arritmias
cardiacas, antecedentes de crisis convulsivas, presión intracraneal aumentada, traumatismos craneales, inestabilidad emocional e ideas suicidas, colitis
pseudomembranosa causada por antibióticos o diarrea por envenenamiento, dolor abdominal de causa desconocida, embarazo, lactancia, trabajo de parto
y menores de 16 años.
REACCIONES . náusea, vértigo, boca seca, constipación, confusión, bradicardia, palpitaciones, hipotensión ortostática, alteraciones emocionales, disminución de la
MEDICAMENTOSAS libido, alucinaciones y euforia a dosis alta.
NOMBRE GENERICO buprenorfina
NOMBRE COMERCIAL
Via Oral:
se administrará inicialmente un comprimido cada 8 horas, que podrá aumentarse, según la intensidad de dolor, a 1-2 comprimidos cada 6-8 horas.
DOSIS vía IM o IV: 1 o 2 ampollas de Buprenorfina de 0,3 mg según la intensidad del dolor. Esta dosis puede ser repetida, si es necesario, cada 6-8
horas.
FORMA Comprimidos, Ampollas
FARMACEUTICA
VIAS DE Parental, Sublingual
ADMINISTRACION
ADME ADSORSION: el fármaco se absorbe lentamente, observándose las concentraciones plasmáticas pico a las dos horas. Por vía intravenosa, las
concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan a los 5 minutos.
DISTRIBUCION: La buprenorfina se une en un 96% a las proteínas del plasma-
METABOLISMO: se metaboliza parcialmente por N-desalquilación y conjugación
EXCRESION: Se elimina principalmente por vía fecal, recuperándose en las heces aproximadamente el 70% de la dosis administrada. Un 20% se
elimina por vía renal en forma de conjugados
INDICACIONES Dolor moderado a intenso. Tratamiento de la dependencia a opioides.
CONTRAINDICACIONES Contraindicada en casos de hipersensibilidad a buprenorfina, traumatismo craneoencefálico, depresión respiratoria. Evaluar la
relación riesgo-beneficio en casos de presión intracraneal elevada, función pulmonar comprometida, pacientes viejos o debilitados,
daño hepático o renal, hipotiroidismo, insuficiencia adrenal, depresión del sistema nervioso central o coma, riesgo de obstrucción
del tracto urinario, dependencia a fármacos, delirium tremens, xifoescoliosis, pacientes con enfermedad del tracto biliar, depresión
respiratoria, durante el embarazo y la lactancia.
REACCIONES puede aparecer somnolencia, fácilmente reversible, especialmente en el postoperatorio. Ocasionalmente se ha observado una ligera euforia. Puede
MEDICAMENTOSAS producirse depresión respiratoria, náuseas, vómitos, vértigos y sudoración en algunos pacientes ambulatorios. En ocasiones se han detectado
ligeras variaciones de presión arterial y pulso, o dificultad de iniciación de la micción. Existe la posibilidad de que aparezca un cuadro de
abstinencia al suspender un tratamiento prolongado. Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico
o farmacéutico.
NOMBRE GENERICO NALBUFINA
NOMBRE COMERCIAL
La dosis usual para un adulto de 70 kg es de 10 mg administrados cada 6 u 8 horas por vía I.M., S.C. o I.V.
DOSIS
FORMA ampolleta
FARMACEUTICA
VIAS DE vía parenteral.
ADMINISTRACION
ADME Como NALBUFINA se metaboliza en el hígado y se excreta por los riñones, se debe tener precaución al administrarla a
pacientes con alteraciones en dichos órganos.
INDICACIONES Analgésico útil para los cuadros de dolor leve y moderado. Estados de dolor agudo en el postoperatorio, preoperatorio,
procedimientos obstétricos y como suplemento de la anestesia general balanceada.
CONTRAINDICACIONE Contraindicada en casos de hipersensibilidad a la nalbufina, depresión respiratoria aguda, ingestión de inhibidores de la MAO o de
S anfetaminas. Considerar la relación de riesgo-beneficio en casos de ataque agudo de asma, traumatismo o lesión craneoencefálica,
hipertensión intracraneal, insuficiencia hepática o renal, síndrome de abdomen agudo, arritmias cardiacas, inestabilidad emocional,
tendencias suicidas, hipertrofia prostática, cirugía gastrointestinal o urinaria, enfermedad inflamatoria gastrointestinal,
farmacodependencia, embarazo, lactancia.
REACCIONES Frecuentes: somnolencia, manifestaciones de liberación de histamina (sudoración, enrojecimiento de la cara, disminución de la
MEDICAMENTOSAS presión arterial, taquicardia, dificultad respiratoria).
Poco frecuentes: náusea, vómito, anorexia, cefalea, cansancio, debilidad, hipotensión postural, sequedad de boca, vértigo,
reacciones cutáneas de hipersensibilidad, dolor, edema y enrojecimiento de la piel en el sitio de inyección.
Raras: dificultad para dormir, nerviosismo, confusión, pesadillas, alucinaciones, depresión mental, sensación de bienestar o de
disforia, visión borrosa, dolor por espasmo biliar, megacolon tóxico, broncoespasmo o laringoespasmo alérgico, excitación paradójica.
