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Taller de Hibridación del Carbono

Este documento explica los conceptos de hibridación del carbono y cómo esto permite la formación de moléculas orgánicas. Describe las hibridaciones sp, sp2, sp3 y los ángulos entre enlaces que resultan. También analiza moléculas como el metano, etano, etileno y acetileno usando estos conceptos.
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Taller de Hibridación del Carbono

Este documento explica los conceptos de hibridación del carbono y cómo esto permite la formación de moléculas orgánicas. Describe las hibridaciones sp, sp2, sp3 y los ángulos entre enlaces que resultan. También analiza moléculas como el metano, etano, etileno y acetileno usando estos conceptos.
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INSTITUCIÓN EDUCATIVA MADRE GABRIELA DE SAN MARTÍN

TALLER DE HIBRIDACIÓN DEL CARBONO


QUÍMICA GRADO: Undécimo ___________ DOCENTE: JOHNNY AGAMEZ GONZALEZ
PRIMER PERIODO NOMBRE: FECHA: _______

EVIDENCIAS DE APRENDIZAJE: tetrahedro. Se representan con el símbolo sp3


(proveniente de un orbital sy 3 orbitales p). La hibridación
Representa las reacciones químicas entre compuestos
orgánicos utilizando fórmulas y ecuaciones químicas y la sp3 le permite al carbono formar enlaces sencillos.
nomenclatura propuesta por la Unión Internacional de Química
Pura y Aplicada (IUPAC).

ACCIONES DE PENSAMIENTO:

Relaciona la estructura del carbono con la formación de


moléculas orgánicas.

HIBRIDACIÓN DEL CARBONO: Un átomo de carbono en


su estado fundamental tendría dos electrones Metano: El metano, el hidrocarburo saturado más sencillo,
desapareados, tal y como se indica a continuación: de fórmula molecular CH4, consiste en un átomo de
carbono con hibridación sp3 que solapa sus cuatro
orbitales híbridoscon los orbitales s de cuatro átomos de
hidrógeno para formar cuatro enlaces fuertes carbono-
hidrógeno. El ángulo formado por cada H-C-H es
exactamente de 109.5º,el llamado ángulo tetraédrico. En
las siguientes figuras se muestran los orbitales implicados
solapándose y la molécula de metano en proyección de
cuña:
Como el átomo de carbono en su estado fundamental sólo
contiene dos electrones desapareados se debería esperar
que, en lugar de formar CH4, el carbono se uniera sólo a dos
átomos de hidrógeno y formara un compuesto de fórmula
CH2, dejando vacío un orbital 2p.

Por adición de energía a un átomo de carbono, uno de los El metano tiene, por consiguiente, forma tetraédrica con el
electrones 2s puede promocionarse hasta alcanzar el orbital átomo de carbono en el centro del tetraedro y los átomos de
vacío 2p, dando lugar a la configuración electrónica hidrógeno en sus vértices. Esta situación se da en todos los
indicada a continuación: demás compuestos orgánicos con átomos de carbono
unidos a otros cuatro átomos porque siempre que un átomo
Al promocionar un electrón desde el orbital 2s al 2p el átomo de carbono esté enlazado a otros cuatro átomos tendrá
de carbono tiene disponibles cuatro electrones para formar hibridación sp3.
cuatro enlaces covalentes y de esta forma puede conseguir
la configuración electrónica de gas noble. Etano: Una característica especial del carbono es que
puede formar enlaces estables con otros átomos de
Queda un detalle por aclarar, con esta estructura se carbono. El etano, C2H6, es la molécula más sencilla que
esperaría la formación de 4 enlaces, 3 serían más contiene un enlace carbono-carbono:
energéticos que el restante, puesto que los orbitales p son
más energéticos que el orbital s. Sin embargo,
experimentalmente, por ejemplo en el CH4, sus 4 enlaces
son perfectamente equivalentes.

La solución es aceptar la formación de orbitales híbridos o


mezclados: el electrón del orbital 2s y los tres electrones de
La molécula de etano puede visualizarse imaginando que
los orbitales 2p, sumarían sus energías y la redistribuirían
los dos átomos de carbono se enlazan entre sí por
entre sí por partes iguales (4 orbitales híbridos)
superposición σ de un orbital híbrido sp3 de cada uno. Los
tres orbitales híbridos sp3 restantes de cada carbono se
superponen con orbitales de hidrógeno para formar los seis
orbitales C-H, como se muestra en la siguiente figura:

Hibridación tetragonal: Aquí participan los orbitales 2s,


2px, 2py y 2pz; estos 4 orbitales se hibridan para formar 4
equivalentes, los cualesse dirigen hacia los vértices de un
Hibridación trigonal

Se hibridan los orbitales 2s, 2px y 2py y resultan 3 orbitales


híbridos equivalentes y coplanares, en ángulo de 120º. Se
denotan como sp2 (un orbital s y 2 orbitales p). El orbital
2pz no se hibrida, permanece “puro” y es perpendicular al
plano formado por los 3 orbitales híbridos. Es propio de los
átomos de C que forman enlace doble.

Acetileno (C2H2): es el alquino más sencillo. Posee dos


átomos de carbono con hibridación sp enlazados entre sí y
cada uno a un átomo de hidrógeno. Estas uniones, según
la teoría del enlace de valencia, se producen a través de los
solapamientos de los dos orbitales híbridos de cada
carbono entre sí y con los orbitales s de dos átomos de
hidrógeno que originan tres enlaces fuertes uno carbono-
carbono y dos carbono-hidrógeno, quedando los cuatro
átomos alineados en línea recta.
Etileno (C2H4): es el alqueno más sencillo. Su estructura
seexplica admitiendo la hibridación sp2 para sus átomos
de carbono. Cada carbono utiliza uno de los orbitales
híbridosque posee para formar un enlace con el otro
y los dos restantes para solaparse con los orbitales s de
dos átomosde hidrógeno, formándose así cuatro orbitales
moleculares
-hidrógeno. La molécula de etileno consta, por Pero además, cada átomo de carbono posee otros dos
- orbitales p sin hibridar cuyos ejes son perpendiculares entre
carbono y cuatro carbono-hidrógeno: sí y con el eje de los dos orbitales híbridos, y como en el
caso del etileno, pueden solaparse lateralmente para

(dos de cada orbital) envuelven prácticamente a los dos


átomos de carbono, que quedan así enlazados por un triple
enlace formado por un enlace y dos más débiles

Como consecuencia de esta hibridación, los seis átomos dela


molécula pueden situarse en el mismo plano, tal como se ha
representado. Pero a esta planaridad contribuye también el
orbital p sin hibridar que queda en cada átomo de carbono. Analiza los siguientes videos:
Como los ejes de los lóbulos de estos dos orbitales son [Link]
perpendiculares el plano de los orbitales híbridos, quedan
formando un ángulo de 90º por encima y debajo delplano de [Link]
la molécula y pueden solaparse lateralmente paraformar un
enlace entre los dos átomos de carbono: ACTIVIDADES

1. Distinga claramente entre

a. enlace sigma y pi

b. hibridación tetragonal y trigonal =

c. orbitales puros y orbitales híbridos=

2. Observa con atención las siguientes representaciones e


Hibridación digonal: Sólo participan los orbitales atómicos indica el tipo o tipos de hibridación presentes en cada una
2s y 2px obteniéndose dos orbitales híbridos equivalentes de ellas.
sp colineales; formandoun ángulo de 180º entre sus ejes.
3. Para cada una de las siguientes moléculas señalar, completa l siguiente cuadro:

4. Explica las razones por las cuales los siguientes compuestos no pueden ser posibles: CH5, C2H7,
C2H3
5. Para cada una de las siguientes afirmaciones señala con una X la respuesta correcta:
a. El enlace doble entre átomos de carbono se presenta cuando ocurre la unión entre:
 dos enlaces pi y un enlace sigma
 un enlace pi y un enlace sigma.
 dos enlaces pi y dos enlaces sigma.

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